Электролизёр



Электролизёр
Электролизёр
C25B9/08 - Электролитические способы; электрофорез; устройства для них (электродиализ, электроосмос, разделение жидкостей с помощью электричества B01D; обработка металла воздействием электрического тока высокой плотности B23H; обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод электрохимическими способами C02F 1/46; поверхностная обработка металлического материала или покрытия, включающая по крайней мере один способ, охватываемый классом C23 и по крайней мере другой способ, охватываемый этим классом, C23C 28/00, C23F 17/00; анодная или катодная защита C23F; электролитические способы получения монокристаллов C30B; металлизация текстильных изделий D06M 11/83; декоративная обработка текстильных изделий местной

Владельцы патента RU 2605751:

Общество с ограниченной ответственностью "Лаборатория Инновационных Технологий" (RU)

Изобретение относится к электролизеру, содержащему корпус, в котором установлены титановый катод, выполненный из нескольких перфорированных пластин, вместе образующих круговой цилиндр с вертикальными проемами между смежными пластинами, нерастворимый анод в виде изогнутых пластин, вместе образующих круговой цилиндр, расположенный коаксиально по отношению к титановому катоду, а также пористая керамическая цилиндрическая диафрагма из корунда или стабилизированного диоксида циркония диаметром 350-500 мм, разделяющая катодное и анодное пространства. Предложенное техническое решение направлено на упрощение конструкции электролизера и процессов изготовления его составляющих, повышение надежности работы при проведении электролиза в экстремальных условиях и увеличение производительности единичного аппарата. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к устройствам для электрохимических производств, которые могут быть использованы в различных областях прикладной электрохимии: для осуществления промышленных процессов электрохимического синтеза неорганических и органических веществ, получения хлора, гипохлорита натрия, пероксиуксусной кислоты, синтеза арсина и красной кровяной соли, окисления церия, получения окиси пропилена, себациновой кислоты и др.

Широкое распространение при производстве хлора, гидроксида натрия и водорода нашли электролизеры с нерастворимыми анодами из титана с электроактивирующим покрытием и разделением анодного и катодного пространства с помощью диафрагм и ионообменных мембран: Мазанко А.Ф. и др. Промышленный мембранный электролиз, М., Химия, 1989 г, 240 с.

Недостатками таких электролизеров является то, что асбестовые мембраны запрещают применять по экологическим причинам, а ионообменные мембраны имеют достаточно высокое электрическое сопротивление, ограничены по плотности тока, которая может использоваться при их работе. Кроме того, ионообменные мембраны, как правило, изготавливают из полимерных материалов, которые имеют невысокую механическую прочность и термически малоустойчивы.

Известна установка, разработанная для электрохимического окисления церия с использованием платиновой сетки в качестве анода и ионообменной мембраны (Михайличенко А.И. и др. Редкоземельные металлы, М., Металлургия, 1987 г., 233 с.). В данной установке, кроме недостатков, присущих использованию ионообменных мембран, еще применяется в качестве анода дорогостоящая и дефицитная сетка из платины.

Известна электрохимическая модульная ячейка для обработки растворов (патент RU 2350692 С1, 27.03.2009 г.). Данная электрохимическая цилиндрическая ячейка для электрохимического синтеза различных химических веществ содержит внутренний трубчатый анод, внешний цилиндрический катод и расположенную между ними проницаемую трубчатую керамическую диафрагму, разделяющую межэлектродное пространство на анодную и катодную камеры. Катод и анод выполнены из титановых трубок. Диафрагма ячейки выполнена капиллярно-пористой из зерен оксида алюминия, окруженных частицами диоксида циркония, частично стабилизированного оксидами редких или редкоземельных металлов.

Основными недостатками известной электрохимической ячейки является состав керамической диафрагмы и сложность ее изготовления. Имеются трудности при изготовлении однородной по составу и структуре пористой диафрагмы с определенной капиллярной пористостью и электроосмотической активностью. Кроме того, присутствие в составе диафрагмы гамма- и тэта-оксида алюминия, а также оксидов РЗМ может привести к нарушению технологических режимов и разрушению диафрагмы в результате их химического взаимодействия как с сильнощелочным (производство хлора и щелочи), так и сильнокислым электролитом (получение надсерной кислоты, окисления церия).

Наиболее близким к заявляемому изобретению является электрохимическая модульная ячейка для обработки растворов электролита (патент RU 2516226 С2, 20.05.2014). Модульная ячейка содержит цилиндрические основной электрод и противоэлектрод, установленные вертикально, а также керамическую диафрагму, размещенную коаксиально основному электроду и разделяющую межэлектродное пространство на герметичные анодную и катодную камеры. Ячейка содержит один или несколько основных вертикальных электродов и более одного противоэлектрода, при этом основные электроды являются катодами, а противоэлектроды - анодами. Во внутреннем пространстве корпуса ячейки размещены электроды, которые установлены в вершинах и центре одного или нескольких правильных многоугольников, вписанных в плоскость поперечного сечения корпуса. В центре каждого правильного многоугольника установлен катод и диафрагма, а в вершинах многоугольника - аноды.

К недостаткам аналога можно отнести следующие:

1. Очень сложная конструкция ячейки, заключающаяся в большом количестве реакторов и водоохлаждаемых электродов в одном реакторе, требующих сложной системы подвода и отвода электролита и охлаждающей воды и установки дополнительного оборудования, контролирующего потоки электролита, охлаждающей воды и электрические параметры.

2. Использование большого количества анодов и катодов в одном реакторе и наличие нескольких реакторов в одной установке осложняет систему токоподвода от выпрямителя к электродам.

3. Коаксиальное расположение трубчатых анодов относительно катода или катодов, а также очень маленькое межэлектродное расстояние, которое приводит к тому, что внешняя часть трубчатых анодов по отношению к катоду не работает, а это приводит к неравномерному распределению тока по поверхности анода и быстрому разрушению активирующего покрытия при высоких токовых нагрузках.

4. Использование в электрохимической установке диафрагм из кислото-щелоче-стойкой наноструктурированной ультрафильтрационной керамики, производство которой основано на последовательном получении пористой керамической заготовки с нанесением на нее тонкого разделительного слоя. Керамическая пористая основа формируется путем экструзии формовочной массы, в которую введен пластификатор (масло, глицерин, ПВС и т.п.) и выгорающие добавки (опилки, уголь, торф и т.п.). Полученные изделия высушивают и обжигают. В результате образуется твердый пористый керамический материал, частицы которого объединены химическими связями. Его пористость составляет около 50%. Промежуточный слой, который заполняет поры подложки, наносится путем фильтрации суспензии мелкодисперсного материала. После формирования слоя производится обжиг. Последний (разделительный) слой отличается минимальными размерами диспергированных частиц. Их получают, как правило, по золь-гель-технологии. После нанесения этого слоя путем фильтрации производится окончательный обжиг изделия. Использование таких диафрагм в известной конструкции электролизной ячейки не позволяет изготавливать единичную ячейку большого размера, а следовательно, большой мощности, поскольку изготавливаемые по вышеописанной технологии керамические трубки имеют небольшие внешний и внутренний диаметры. Кроме того, применяемые в данной технологии выгорающие добавки могут внести в состав диафрагм вещества, которые будут загрязнять электролиты в процессе электролиза и снижать их прочность.

5. Небольшая толщина стенок ультрафильтрационных керамических диафрагм (как правило, 1,5-2,5 мм), их сложный, неоднородный композиционный состав, а также работа при повышенных давлениях внутри электрохимических герметичных анодных или катодных камер ячейки за счет газовыделения продуктов электролиза могут привести к разрушению мембран в процессе эксплуатации электролизной ячейки особенно в местах их крепления. Причем разрушение мембраны в одной камере приводит к остановке работы всей установки.

Предложенное техническое решение направлено на упрощение конструкции электролизера и процессов изготовления его составляющих, повышение надежности работы при проведении электролиза в экстремальных условиях и увеличение производительности единичного аппарата.

Электролизер содержит корпус, в котором установлены титановый катод, выполненный из нескольких перфорированных пластин, вместе образующих круговой цилиндр с вертикальными проемами между смежными пластинами, нерастворимый анод в виде изогнутых пластин, вместе образующих круговой цилиндр, расположенный коаксиально по отношению к титановому катоду, а также пористую керамическую цилиндрическую диафрагму из корунда или стабилизированного диоксида циркония диаметром 350-500 мм, разделяющую катодное и анодное пространства. Диафрагма из диоксида циркония существенно дороже и применяется в электролизерах, работающих с наиболее химически агрессивными электролитами. В остальных случаях используют керамику из оксида алюминия (корунда).

Нерастворимый анод, как правило, выполнен в виде четного количества изогнутых пластин из титана, ниобия или тантала с электроактивирующим покрытием рабочей части: платиной, иридием или диоксидом иридия. Нерастворимый анод устанавливают перпендикулярно силовым линиям тока в анодном пространстве электролизера. Изгиб поверхности пластин анода обеспечивает равноудаленное расстояние до поверхности катода и, следовательно, равномерное распределение плотности тока.

Для исключения коррозии контакта электрода с медным токоподводом к аноду и катоду под углом 90 градусов можно приварить анодную штангу из титана, ниобия или тантала, соответствующую материалу анода.

Изготовление диафрагмы со структурой, определяющей скорость протекания электролита, можно осуществлять плазмокерамическим методом. Плазмокерамическое нанесение осуществляют послойно из порошка оксида алюминия или стабилизированного диоксида циркония. В процессе изготовления плазмокерамической диафрагмы для достижения заданного сечения и длины пор можно изменять угол наклона плазменной горелки к поверхности подложки и керамического изделия, размер порошка, скорость движения горелки, что позволит сделать диафрагму с заданной пористостью и непористыми концами (кромками), которые впоследствии будут закрепляться в дно и крышку электролизера.

Для увеличения прочности и обеспечения оптимальной структуры пор и скорости протекания электролита толщина керамической диафрагмы может составлять от 5 до 15 мм, а температура ее термического обжига, в случае изготовления из оксида алюминия, составляет от 1250 до 1450°С.

На Фиг. 1 изображен электролизер в разрезе (вид сверху).

Предложенная конструкция довольно проста. На Фиг. 1 позицией 1 обозначен корпус электролизера, внутри которого установлена пористая керамическая диафрагма 2 из корунда или стабилизированного диоксида циркония диаметром 350-500 мм, разделяющая катодное 3 и анодное 4 пространства. В катодном 3 пространстве установлен титановый катод 5, выполненный, предпочтительно, в виде двух перфорированных полуцилиндров, а в анодном 4 пространстве установлен нерастворимый анод 6, выполненный в виде четного количества изогнутых пластин и установленный (расположенный) коаксиально по отношению к титановому катоду. При этом анод выполнен из титана, ниобия или тантала с электроактивирующим покрытием рабочей части: платиной, иридием или диоксидом иридия и установлен перпендикулярно силовым линиям тока электролизера.

В предложенном устройстве параметры электролиза и, в частности, производительность можно изменять как за счет изменения токовой нагрузки, так и за счет изменения количества рабочих анодов.

Для снижения диффузионной поляризации электролит, циркулирующий через анодную камеру, можно подавать через нижние патрубки (на фиг. 1 не показаны), расположенные напротив анодов.

Для повышения выхода целевого продукта скорость протекания электролита (из анодной камеры в катодную или наоборот) обеспечивается незначительным гидростатическим давлением, возникающим за счет соотношения разности уровней католита и анолита с учетом пористости диафрагмы и плотности электролита.

1. Электролизер, содержащий корпус, в котором установлены титановый катод, выполненный из нескольких перфорированных пластин, вместе образующих круговой цилиндр с вертикальными проемами между смежными пластинами, нерастворимый анод в виде изогнутых пластин, вместе образующих круговой цилиндр, расположенный коаксиально по отношению к титановому катоду, а также пористая керамическая цилиндрическая диафрагма из корунда или стабилизированного диоксида циркония диаметром 350-500 мм, разделяющая катодное и анодное пространства.

2. Электролизер по п. 1, отличающийся тем, что нерастворимый анод содержит четное количество изогнутых пластин из титана, ниобия или тантала с электроактивирующим покрытием рабочей части: платиной, иридием или диоксидом иридия.

3. Электролизер по п. 1, отличающийся тем, что нерастворимый анод установлен перпендикулярно силовым линиям тока в анодном пространстве электролизера.

4. Электролизер по п. 1, отличающийся тем, что изгиб поверхности анодов обеспечивает равноудаленное расстояние до поверхности катода и, соответственно, равномерное распределение плотности тока.

5. Электролизер по п. 1, отличающийся тем, что к аноду и катоду под углом 90 градусов приварена анодная штанга из титана, ниобия или тантала соответственно материалу анода и катода.

6. Электролизер по п. 1, отличающийся тем, что пористая керамическая диафрагма изготовлена плазмокерамическим методом.

7. Электролизер по п. 1, отличающийся тем, что толщина керамической диафрагмы составляет 5-15 мм, а температура ее термического обжига в случае изготовления из оксида алюминия составляет от 1250 до 1450°С.

8. Электролизер по п. 1, отличающийся тем, что керамическая диафрагма выполнена с непористыми кромками.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электролизеру с неподвижными электродами для электрохимической очистки сточных вод и получения нескольких неорганических перекисных соединений, содержащему коаксиально установленные катод и анод цилиндрической формы, разделенные ионоселективной мембраной.

Изобретение относится к очистителю, который разделяет газы, полученные в электролитическом генераторе из загрязнителей электролита, а также электролитическому генератору, содержащему такой очиститель, и способу газоочистки.

Настоящее изобретение относится к ячейке для расщепления воды, имеющей по меньшей мере один электрод, содержащий пористую мембрану, причем пористая мембрана является по меньшей мере частично гидрофобной, и газ, получаемый по меньшей мере на одном электроде, диффундирует из ячейки через пористую мембрану.

Изобретение относится к способу получения нитрата церия (IV) электрохимическим окислением нитрата церия (III) в анодной камере электролизера, содержащей раствор с начальной концентрацией ионов церия (III) 100-130 г/л и начальной концентрацией свободной азотной кислоты в анолите и в католите 8-12 г/л, при плотности тока на платинированном ниобиевом аноде 1-3 А/дм2.

Изобретение относится к способу эксплуатации бифункциональной электрохимической системы, содержащей анодную и катодную электродные камеры с четырехходовыми клапанами на входе и выходе из электродных камер, резервуар-сепаратор с водой, соединенный с анодной и катодной камерами и с контейнерами хранения водорода и кислорода, насосы, включающему очистку от газов анодной и катодной электродных камер при смене режимов работы, отличающемуся тем, что систему снабжают дополнительными насосами и дополнительным резервуаром-сепаратором с водой, сообщающимся с источником поступления воды и имеющим выходы для подсоединения трубопроводов к входам анодной и катодной камер бифункциональной электрохимической системы, осуществляют очистку электродных камер путем закачивания в них воды из дополнительного резервуара и вытеснения оставшихся газов из анодной и катодной камер в контейнеры для хранения водорода и кислорода.

Изобретение относится к электролизной ванне для получения кислой воды. Ванна содержит: корпус 100, оснащенный двумя наполнительными камерами 110а и 110b, разделенными одной ионообменной мембраной 111, при этом каждая из наполнительных камер 110а и 110b снабжена впускными отверстиями 112а и 113а для воды и выпускными отверстиями 112b и 113b для воды, сформированными в камере; первую группу 200 электродов, установленную в наполнительной камере 110а; вторую группу 300 электродов, установленную рядом с ионообменной мембраной 111 в наполнительной камере 110b и имеющую полярность, противоположную первой группе 200 электродов; и третью группу 300' электродов с такой же полярностью, что и вторая группа 300 электродов, установленную в наполнительной камере 110b на заданном расстоянии от второй группы электродов 300.

Изобретение может быть использовано в производстве гетерогенных катализаторов, обладающих высокоразвитой поверхностью, и электродов в литий-ионных батареях. Электрохимический способ получения наноразмерных структур оксида титана (IV) включает анодное окисление титанового электрода в ионной жидкости с добавлением воды или пропиленгликоля в атмосфере воздуха.

Изобретение относится к двум вариантам устройства для разложения воды. Согласно одному варианту устройство включает по меньшей мере один катод и по меньшей мере один анод, размещенные между первым наружным полимерным слоем и вторым наружным полимерным слоем, причем между упомянутым по меньшей мере одним катодом и упомянутым по меньшей мере одним анодом размещен по меньшей мере один разделительный слой, и при этом упомянутый по меньшей мере один разделительный слой разделяет упомянутый по меньшей мере один анод и упомянутый по меньшей мере один катод и обеспечивает возможность протекания электролита между ними.

Изобретение относится к технологическому оборудованию, предназначенному для использования в производстве озонаторных установок. Устройство состоит из, по меньшей мере, одной электродной системы, включающей два подключенных к источнику питания переменного тока паяных пластинчато-ребристых электрода (ПРЭ) и размещенный между ними с заданной величиной разрядного промежутка средний ПРЭ.

Изобретение относится к способу получения ванилина. Способ включает электрохимическое окисление водной лигнинсодержащей суспензии или раствора на аноде, причем в качестве анода используют серебряный электрод.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Устройство для получения гидроксида алюминия содержит емкость для электролита. В емкости размещены алюминиевые электроды, закрепленные на токоподводящих элементах, которые соединены с источником питания электрического тока. Над емкостью для электролита размещен вытяжной колпак. В нижней стенке емкости для электролита выполнено выходное отверстие, соединенное с входом приемной емкости. Емкость для электролита и приемная емкость выполнены из органического полимера с возможностью скрепления металлическим корпусом. Изобретение позволяет уменьшить расход исходного алюминия, повысить безопасность процесса окисления алюминия, при этом содержание неокисленого алюминия и его примесей в продукте не превышает 0,01 мас.%. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области углехимии, к технологии извлечения углеводородов из каменного угля и может быть использовано при производстве электродов для электролизного алюминиевого производства. Способ получения угольного пека-связующего для производства анодной массы углеродных электродов включает термическое растворение тонко измельченного каменного угля в органическом растворителе при повышенном давлении, последующую фильтрацию и перегонку пекосодержащего продукта, способ отличается тем, что обеззоленный пекосодержащий продукт получают в процессе фильтрации, перегонку выполняют в режиме фракционной дистилляции или ректификации обеззоленного пекосодержащего продукта, выделяют угольный пек-связующее в виде высококипящей фракции, имеющей температуру начала кипения 350-380°С. Технический результат – использование в составе анодной массы, например в самообжигающихся анодах алюминиевых электролизеров. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к электрохимической модульной ячейке для обработки растворов электролитов, содержащей герметичный корпус, в котором расположены цилиндрические, вертикально установленные, коаксиально расположенные по отношению друг к другу противоэлектроды, отделенные друг от друга посредством коаксиальной им микропористой диафрагмы. Ячейка характеризуется тем, что посредством двух коаксиально расположенных диафрагм отделены друг от друга три электрода, имеющие полярность, при которой средний электрод является противоэлектродом по отношению к наружному и внутреннему электродам, при этом наружный электрод является корпусом ячейки. Использование изобретения позволяет повысить эффективность использования площади цилиндрических поверхностей коаксиально расположенных электродов, что позволяет повысить производительность с единицы объема реактора, повысить надежность и компактность ячейки, упростить возможность объединения электрохимических ячеек в реактор с большей производительностью. 3 ил.

Изобретение относится к способу получения перфтор-3-метоксипропионилфторида, который является исходным продуктом получения перфтор-3-метоксипропилвинилового эфира (мономера М-60МП), обеспечивающего его сополимерам - фторкаучукам повышенную морозостойкость за счет снижения их температуры стеклования. Способ заключается в электрохимическом фторировании метил-3-метокситетрафторпропионата в жидком безводном фториде водорода, при этом в качестве электролитической добавки используют триаллиламин в количестве от 1,0 до 10,0 масс. % от общей массы электролита. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с выходом по току 60-65%. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения высокодисперсной алюмоциркониевой оксидной системы. Способ включает анодное растворение металлического алюминия в растворе хлорида натрия с концентрацией 29±0,5 г/л в коаксиальном электролизере с отличающимися на два и более порядка площадями электродов при анодной плотности тока 20-160 А/м2 в присутствии ионов циркония в количестве, обеспечивающем содержание оксида циркония в образующемся осадке от 5 до 20 мас.%, выдерживание полученного осадка в маточном растворе в течение не менее 48 часов, фильтрацию и сушку осадка. Заявляемый способ позволяет получать высокодисперсные алюмоциркониевые оксидные системы со средним размером частиц 20-50 нм, которые могут применяться для получения керамики особого назначения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к двум вариантам устройства генерирования водорода, а также способу использования устройства. Устройство по одному из вариантов включает в себя: анод; катод; корпус, имеющий внутреннюю полость и по меньшей мере одно отверстие; цилиндрическую металлическую гильзу, введенную скольжением и размещенную во внутренней полости, металлическая гильза имеет по меньшей мере одно отверстие, выровненное с по меньшей мере одним отверстием корпуса; перфорированную стенку внутри внутренней полости возле ее конца, электрически соединенную с анодом или катодом и отделяющую концевую часть внутренней полости от основной части внутренней полости; и по меньшей мере одну электропроводящую клемму, выступающую наружу из внутренней полости через выровненные отверстия гильзы и корпуса и находящуюся в электрическом контакте с анодом; и воду в корпусе, непрерывно проходящую из основной части внутренней полости через перфорированную стенку в концевую часть внутренней полости. Предлагаемое изобретение позволяет более эффективно производить водород. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к способу получения электрохимического гипохлорита натрия, включающему получение водного раствора хлорида натрия путем смешивания воды с солью в определенной концентрации и электролиз. Способ характеризуется тем, что перед электролизом воду или водо-солевой раствор подвергают электрогидравлическому удару воздействием разрядного импульса высокого напряжения. Использование предлагаемого способа позволяет повысить выход продуктов электролиза и реакционную способность гипохлорита натрия. 2 пр., 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области технологии неорганических веществ, в частности к утилизации загрязненного шламом белого фосфора. Способ осуществляется путем окисления белого фосфора кислородом до пятиокиси фосфора с последующей ее гидратацией, причем загрязненный шламом белый фосфор помещают в реакционную камеру трехкамерного электролизера, на электроды подают постоянный электрический ток, образующийся в результате электролиза воды кислород окисляет белый фосфор до пятиокиси фосфора, поглощаемой водой до образования фосфорной кислоты, при этом шлам откладывается в анодной камере электролизера, после полного окисления фосфора электролизер автоматически отключается от электрической сети. Технический результат заключается в утилизации загрязненного шламом фосфора, а также в получении фосфорной кислоты в одном аппарате и предотвращении потерь пятиокиси фосфора с выбросами в атмосферу. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способам очистки сырой нефти, содержащей меркаптаны и серосодержащие примеси, включающим контактирование сырой нефти с очищающим раствором, содержащим раствор гипохлорита, в течение 30 с – 2 мин, при которых меркаптановая сера окисляется и превращается по меньшей мере в одну оксокислоту серы или ее соль, образуя на выходе очищенную сырую нефть, содержащую менее 50 ч/млн меркаптановой серы и остаточные хлориды. Очищенная сырая нефть, содержащая остаточные хлориды, приводится в контакт с каустическим раствором с молярным соотношением каустика к хлориду от 0,1:1 до 50:1, образуя облагороженную сырую нефть, содержащую менее 50 ч/млн хлоридов. В одном варианте осуществления отработанный очищающий раствор рециркулируют для образования регенерированного потока гипохлорита для использования в очищающем растворе. Технический результат - понижения концентрации меркаптанов в сырой нефти. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 21 пр.

Изобретения относятся к области осветления и обесцвечивания природных вод и могут быть использованы в процессах водоподготовки для питьевых и технических целей. Осветление и обесцвечивание природных вод осуществляют при помощи водозаборно-очистного устройства. Физическую обработку осуществляют в рабочих закрытых камерах электрокоагуляции 7 путем воздействия на обрабатываемую воду постоянного электрического поля при градиентах потенциала в пределах от 4 В/см до 8 В/см, расстоянии между кольцевыми неполяризующимися электродами 8, расположенными в нижней части каждой камеры, от 1 см до 2 см. Внизу располагают анод, а сверху катод. По сигналу блока управления 1 включают источник постоянного тока 3, который подает на кольцевые неполяризующиеся электроды 8 разность потенциалов с начальным градиентом потенциала 8 В/см. Затем прекращают подачу разности потенциалов. Воду подают в камеры фильтрования 10. Включают погружной электронасос 13 и открывают электрическую задвижку 5 на водоподъемной трубе 14, осуществляя контроль датчиком 4 расхода очищенной воды. По сигналу блока управления 1 производят отбор пробы воды с помощью пробоотборного устройства 22 и определяют дзета-потенциал взвеси, мутность и цветность очищенной воды блоком контроля качества воды 2, соединенным с блоком управления 1. Если какой-либо из указанных показателей не соответствует требованиям технологического регламента, осуществляют постепенное уменьшение градиента потенциала на 0,5 В/см до 4 В/см с одновременным уменьшением расхода путем уменьшения открытия задвижки и подключения незадействованных рабочих камер электрокоагуляции. При улучшении показателей мутности и цветности очищенной воды задвижку постепенно открывают до начальной позиции. Если необходимого результата по мутности и цветности не удается обеспечить, последовательно увеличивают время пребывания обрабатываемой воды в камерах электрокоагуляции за счет подключения резервных камер. Изобретение позволяет повысить надежность процессов очистки воды, обеспечить систему их гибкого управления, безопасность питьевой воды, компактность оборудования и уменьшение строительных и эксплуатационных затрат. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.
Наверх