Термостойкий газогенерирующий состав

Изобретение относится к термостойким газогенерирующим составам, применяемым и эксплуатируемым в температурном диапазоне от минус (70±3)°C до плюс (155±5)°C. Газогенерирующий состав содержит окислитель - 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан или смесь 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексана и 1,3,5,7-тетранитро-1,3,5,7-тетраазациклооктана при соотношении 3:1 соответственно, связующее - поливинилбутираль, пластификатор - дибутилфталат, технологические добавки - парафин, олеиновая кислота, углерод технический и стеарат цинка. Изобретение обеспечивает снижение содержания конденсированных продуктов сгорания и более высокие температуры эксплуатации. 1 табл.

 

Изобретение относится к термостойким газогенерирующим составам, применяемым в пиропатронах пиромеханических устройств и эксплуатируемым в температурном диапазоне эксплуатации от минус (70±3)°С до плюс (155±5)°С.

Известны газогенерирующие составы [1, 2] на основе окислителя - перхлората аммония, металлического горючего - алюминия, горючего - хлорсодержащего соединения и газогенерирующей добавки - хлористого аммония. Хлорсодержащие компоненты в составе являются основными источниками агрессивных газов. А наличие металлического горючего приводит к появлению большого количества конденсированных продуктов сгорания.

Составы на основе окислителя - нитрата аммония марки ЖВ и горюче-связующего - метилполивинилтетразола [3, 4] не содержат токсичные и конденсированные соединения в продуктах сгорания. Однако составы с содержанием нитрата аммония менее 60 мас. % не обеспечивают высокие рабочие характеристики. Содержание нитрата аммония выше 60 мас. % приводит при горении состава к образованию сплошного слоя расплава нитрата аммония на поверхности горения, что является причиной низкой скорости горения состава и большого времени задержки его воспламенения. Кроме того, в газогенерирующих составах используется метилполивинилтетразол, который при горении приводит к образованию конденсированных продуктов сгорания (сажи) [5].

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является газогенерирующий состав [6], принятый за прототип, содержащий нитрат калия, новолачную фенолформальдегидную смолу, основной карбонат магния и аммоний щавелевокислый одноводный.

Недостатки прототипа:

- низкая температура эксплуатации (не более 50°С);

- наличие значительного количества конденсированных продуктов сгорания, образующихся в результате использования нитрата калия.

Задачей изобретения является разработка газогенерирующего состава, позволяющего снизить образование конденсированных продуктов сгорания при увеличении термической стойкости и сохранении высоких рабочих характеристик.

Решение поставленной задачи осуществляется за счет того, что термостойкий газогенерирующий состав, содержащий окислитель, связующее и технологические добавки, отличается тем, что содержит в качестве окислителя 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан или смесь 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексана и 1,3,5,7-тетранитро-1,3,5,7-тетраазациклооктана при соотношении 3:1 соответственно, связующее - поливинилбутираль, технологические добавки - дибутилфталат, углерод технический, стеарат цинка, парафин и олеиновую кислоту в следующем соотношении компонентов, мас. %:

Поливинилбутираль 13,7-14,4
Дибутилфталат 3,6-4,0
Парафин 0,8-1,0
Олеиновая кислота 0,8-1,0
Углерод технический 0,3-0,5
1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан или
смесь 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексана
и 1,3,5,7-тетранитро-1,3,5,7-тетраазациклооктана
при соотношении 3:1 соответственно 80,8-79,1
Стеарат цинка (сверх 100%) 0,4-0,6

Массовая доля всех компонентов (за исключением стеарата цинка) в сумме составляет 100%, стеарат цинка вводится в состав сверх 100% по отношению к составу. 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан и 1,3,5,7-тетранитро-1,3,5,7-тетраазациклооктан в качестве окислителей обеспечивают снижение содержания токсичных продуктов сгорания.

Газогенерирующие составы с 1,3,5,7-тетранитро-1,3,5,7-тетраазациклооктаном в качестве окислителя не дают надежного воспламенения при отрицательных температурах эксплуатации (минус 70°С). Составы со смесью 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексана и 1,3,5,7-тетранитро-1,3,5,7-тетраазациклооктана при соотношении 1:1 (массовое) имеют худшую механическую прочность (на 40-50%), чем предлагаемый состав окислителя (3:1 (массовое)). Увеличение содержания окислителя в составе выше 80,8% мас. приведет к снижению содержания связующего и, следовательно, к ухудшению прочностных свойств материала. При увеличении содержания связующего выше 14,4% мас. состав обладает хорошими прочностными свойствами, но при этом заметно снижаются значения рабочих характеристик и удельной газопроизводительности.

Дибутилфталат обеспечивает технологичность переработки массы и механическую прочность материала. При содержании в составе дибутилфталата менее 3,6% мас. прочностные свойства материала заметно ухудшаются. Остальные технологические добавки снижают внешнее трение и облегчают процесс проходного прессования, снижение их количества менее 2,3% мас. повышает опасность операции прессования. Физико-механические показатели прототипа, предлагаемого состава и состава за пределами граничных условий приведены в таблице 1.

Из таблицы видно, что предлагаемый состав (обр. 1, 2, 3) позволяет снизить содержание конденсированных продуктов сгорания по сравнению с прототипом примерно в 300 раз, увеличить значение удельной газопроизводительности с 410 до 487 нл/кг, обеспечить высокие работоспособность и температуру эксплуатации, а именно до 155±5°С (у прототипа не более 50°С).

Увеличение содержания связующего (более 14,4% мас.), снижение содержания окислителя (менее 79,1% мас.) и увеличение содержания всех технологических добавок в составе (выше 7,1% масс.) приводят к снижению работоспособности и понижению значения удельной газопроизводительности (обр. 5). При снижении содержания связующего (менее 13,7% мас.), увеличении содержания окислителя (более 80,8% мас.) и снижении содержания всех технологических добавок в составе (менее 7,1% мас.) наблюдаются высокие рабочие характеристики состава и большее значение удельной газопроизводительности (обр. 4). Однако при этом не обеспечиваются достаточные прочностные свойства продукта, к тому же производство состава такого типа является опасным в технологическом плане (высокая величина внешнего трения).

ЛИТЕРАТУРА

1. Патент RU 2401254 «Газогенерирующее топливо для скважинных аппаратов», C06D 5/06, C06B 29/22, опубл. 10.10.2010.

2. Патент RU 2395482 «Газогенерирующее топливо для скважинных аппаратов», C06D 5/06, C06B 29/22, опубл. 27.07.2010.

3. Патент RU 2481319 «Твердотопливный газогенерирующий состав», C06D 5/06, C06B 31/28, опубл. 10.05.2013.

4. Патент RU 2423339 «Твердотопливный газогенерирующий состав на основе нитрата аммония», C06D 5/06, C06B 31/32, опубл. 10.07.2011.

5. Патент RU 2444505 «Газогенерирующий состав на основе нитрата аммония», C06D 5/06, C06B 31/32, опубл. 10.03.2012.

6. Патент RU 2151135 «Газогенерирующий состав», C06D 5/06, A62D 1/06, опубл. 20.06.2000.

Термостойкий газогенерирующий состав, содержащий окислитель, связующее и технологические добавки, отличающийся тем, что в качестве окислителя содержит 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан или смесь 1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексана и 1,3,5,7-тетранитро-1,3,5,7-тетраазациклооктана при соотношении 3:1 соответственно, связующее - поливинилбутираль, технологические добавки - дибутилфталат, углерод технический, стеарат цинка, парафин и олеиновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Поливинилбутираль 13,7-14,4
Дибутилфталат 3,6-4,0
Парафин 0,8-1,0
Олеиновая кислота 0,8-1,0
Углерод технический 0,3-0,5
1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан
или смесь 1,3,5-тринитро-1,3,5-триаза-
циклогексана и 1,3,5,7-тетранитро-
1,3,5,7-тетраазациклооктана при
соотношении 3:1 соответственно 80,8-79,1
Стеарат цинка (сверх 100%) 0,4-0,6



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к изготовлению зарядов смесевого ракетного топлива, а именно к технологии формования зарядов методом свободного литья. Формование заряда осуществляют методом свободного литья топливной массы в корпус, установленный в барокамере.

Изобретение раскрывает катализатор ракетного топлива, содержащий: носитель, изготовленный посредством горячего изостатического прессования и имеющий теоретическую плотность, по меньшей мере, 97%, который содержит оксид гафния и вплоть до равной части оксид циркония по массе, причем объединенные оксид гафния и оксид циркония, когда присутствуют, составляют, по меньшей мере, 50% масс.

Изобретение относится к ракетной технике, а именно к технологии изготовления бронечехла для бронирования вкладного заряда из смесевого твердого топлива (СТТ) к маршевому ракетному двигателю (РД) переносных зенитных ракетных комплексов (ПЗРК), а также к теплозащитному материалу для изготовления бронечехла.

Изобретение относится к ракетным топливам для жидкостных, твердотопливных и гибридных ракетных двигателей, а также для поршневых, турбореактивных двигателей.

Изобретение относится к ракетной технике и касается разработки способа получения органического термостойкого наполнителя для обеспечения термоэрозионной стойкости бронепокрытия.

Изобретение относится к ракетным топливам для жидкостных, твердотопливных и гибридных ракетных двигателей, а также для экстремальных поршневых и турбореактивных двигателей.
Изобретение относится к вариантам ракетного топлива для твердотопливных и гибридных ракетных двигателей. Ракетное топливо содержит нитросоединение, например нитроформ, которое находится в нем в связанном соединении с непредельными углеводородами (нитроэтилен, этилен, стирол, пропилен, нитропропилен, нитрил акриловой кислоты, диацетилен) с помощью реакции Михаэля.
Изобретение относится к области ракетной техники и касается разработки крепящей полимерной композиции, предназначенной для скрепления забронированного заряда из твердого ракетного топлива (ТРТ) с корпусом газогенератора (ГГ), исключающего продольное перемещение заряда в корпусе ГГ.
Изобретение относится к пороховым зарядам, используемым в артиллерии, и, в частности, может использоваться для легкогазовых орудий, для огнестрельных оружий. Порох содержит гидрид, например бораны, силаны, фосфины, гидрид германия, или смесь нескольких гидридов с общей положительной энтальпией образования.
Изобретение относится к области стрелкового вооружения, а именно к пороховому заряду для легкогазового орудия или огнестрельного оружия. .

Изобретение относится к производству дисперсно наполненных полимерных композитных материалов, например зарядов энергетических конденсированных систем (ЭКС) - смесевых твердых топлив, пиротехнических составов и др. Коллоидную пасту на основе пирофорных порошков алюминия с размером частиц менее 1 микрона получают смешением металлических частиц в инертной газовой среде с неводной дисперсионной средой на основе жидковязкого материала путем смешения поверхностно-активного вещества и лиофобного жидковязкого материала. Металлический порошок дозируют порциями в непрерывно перемешиваемую смесь до образования седиментационно-устойчивой непирофорной пасты с равномерно распределенными в ней частицами металла. При приготовлении коллоидной пасты сохраняется качество пирофорных металлических порошков сферической формы с размером частиц менее 1 микрона и разрушаются агломераты в исходном порошке. Способ позволяет применять в качестве дисперсионных сред компоненты связующих, входящих в состав полимерной матрицы ЭКС, и достигать максимальную степень наполнения коллоидных паст дисперсной фазой. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к борфторсодержащим композициям, которые могут быть использованы в качестве высококалорийных компонентов энергетических конденсированных систем (ЭКС), например порохов, пиротехнических и взрывчатых составов, смесевых твердых ракетных топлив и т.п. Борфторсодержащая энергоемкая композиция для энергетических конденсированных систем содержит в качестве горючего додекагидро-клозо-додекаборат хитозана (C6O4H9NH3)2B12H12 и в качестве кислородного окислителя перхлорат хитозана C6O4H9NH3ClO4 и дополнительно содержит ультрадисперсный политетрафторэтилен (УПТФЭ) в количестве, обеспечивающем полноту и скорость перехода бора боргидридного соединения в оксофторид бора (BOF)3. Композицию получают смешением влажного свежеосажденного додекагидро-клозо-додекабората хитозана, водного геля перхлората хитозана и УПТФЭ в виде этанольной дисперсии в соответствующем количестве до однородного геля, при этом оптимальное мольное соотношение додекагидро-клозо-додекаборат хитозана : перхлорат хитозана : УПТФЭ равно 1:1:3. Изобретение обеспечивает получение гомогенных борфторсодержащих энергоемких композиций, отличающихся полнотой сгорания и перспективных для использования их в качестве высококалорийных компонентов ЭКС. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 пр.
Наверх