Способ диагностики хронического тонзиллита



Владельцы патента RU 2613147:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для диагностики хронического тонзиллита у детей. Для этого в слюне пациента до начала лечения определяют уровень интерлейкина ИЛ-6 и при его значении ИЛ-6≥9,02 пг/мл диагностируют хронический тонзиллит. Способ позволяет достоверно диагностировать хронический тонзиллит до начала лечения при простоте его осуществления. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, педиатрии, и может быть использовано для диагностики хронического тонзиллита у детей.

Согласно общепринятому в российской литературе определению хронический тонзиллит (XT) - это общее инфекционное заболевание с локализацией хронического очага инфекции в небных миндалинах и периодическими обострениями в виде ангин (Г.Р. Каспарянская, А.С. Лопатин. Хронический тонзиллит // Медицинский совет. - 2013. - №5-6. - С. 69).

Данная патология продолжает занимать ведущее место в структуре заболеваний глотки. XT страдает от 4 до 31% населения, при этом в районах с экстремально высоким уровнем загрязнения окружающей среды заболеваемость XT в 2,1 раза выше по сравнению с районами с относительно благоприятной экологической ситуацией. Одновременно увеличивается и частота местных гнойно-воспалительных тонзиллогенных осложнений (Г.Р. Каспарянская, А.С. Лопатин. Хронический тонзиллит // Медицинский совет. - 2013. - №5-6. - С. 69-70).

Небные миндалины входят в состав MALT - лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой верхних дыхательных путей, и служат одним из главных источников иммунных клеток. Эта система является местом, где происходит знакомство с антигеном и начинается иммунный ответ (Бурместер Г.Р., Пецутто А.Р. Наглядная иммунология. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007. - С. 320). Благодаря наличию различных эффекторных клеток, небные миндалины играют существенную роль в механизмах местной и системной защиты. Взаимодействие мембранозных клеток, сочетающих функции адсорбции, переноса и презентации антигенов, с иммунными клетками слизистой оболочки глотки определяет характер иммунного ответа (М.С. Плужников, Г.В. Лавренова, М.Я. Левин и др. Хронический тонзиллит: клиника и иммунологические аспекты. - СПб.: Диалог, 2005. - С. 222).

В настоящее время в России нет стандарта диагностики хронического тонзиллита. Большинство способов диагностики хронического тонзиллита субъективно, поскольку до настоящего времени не выделено ни одного симптома хронического тонзиллита, который мог бы считаться патогномоничным (Пальчун В.Т., Лучихин Л.Α., Крюков А.И. Воспалительные заболевания глотки. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - С. 300). При оценке клинических проявлений заболевания важно отметить, что ни один из существующих критериев XT не позволяет однозначно установить диагноз. Выраженность субъективных ощущений больных XT часто не соответствует выраженности выявляемых объективных признаков (Пальчун В.Т., Лучихин Л.Α., Крюков А.И. Воспалительные заболевания глотки. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - С. 288). Пациенты с XT могут предъявлять самые различные жалобы: дискомфорт в глотке, неприятный запах изо рта, наличие пробок и жидкого гноя в лакунах небных миндалин, регионарный лимфаденит, боль в суставах, субфебрильная температура, боль в сердце (Г.Р. Каспарянская, А.С. Лопатин. Хронический тонзиллит // Медицинский совет. - 2013. - №5-6. - С. 70). Следует принимать во внимание, что величина небных миндалин может сильно варьировать в зависимости от индивидуальных возрастных и конституциональных особенностей человека (Портенко Г.М., Портенко Е.Г., Шматов Г.П. Хронический тонзиллит с позиций современных информационных технологий. - Тверь, 2012. - c. 77).

Поэтому разработка новых эффективных способов диагностики хронического тонзиллита является актуальной задачей современной медицины.

Проведенными исследованиями по научно-медицинской и патентной литературе найдены различные способы диагностики хронического тонзиллита.

Известен «Способ диагностики хронического тонзиллита», патент РФ №2160901, опубликован 20.12.2000. Способ заключается во введении флуоресцентного препарата в лакуны миндалин, воздействии монохроматическим излучением на них и фотографировании зоны их свечения. Используется флуоресцентный препарат в виде геля динатриевой соли флуоресцеина (флюрената), который вводится в просвет лакун миндалин, после чего применяется лазерное излучение мощностью 25 мВт и продолжительностью 60-120 секунд с последующим микрофотографированием небных миндалин. По регистрации времени и площади участка свечения выставляют диагноз XT. При отсутствии хронического тонзиллита максимальная площадь свечения 2-4 мм2 в течение 1-й минуты после введения препарата. При компенсированной форме хронического тонзиллита максимальная площадь свечения 15-20 мм2 наблюдается на 3-5 минуте после введения препарата, а при декомпенсированной форме хронического тонзиллита максимальная площадь свечения 8-10 мм2 наблюдается на 10-й минуте после введения геля.

Недостатком данного способа является то, что для выполнения всех последовательных этапов способ требует сложного оборудования: излучатель, аппарат для введения флуоресцентного препарата в лакуны миндалин, фотоаппарат с высоким разрешением. Способ предполагает введение вещества в узкие лакуны миндалин, определение точной площади свечения миндалин, что трудно выполнимо в детской практике.

Известен «Способ диагностики различных форм хронического тонзиллита» патент РФ №2387375, опубликован 27.04.2010. Способ заключается в том, что исследуют кровь спектрофотометрическим анализом и определяют оптическую плотность оксигемоглобин а в ней. При оптической плотности оксигемоглобина от 0,652 до 0,655 в зоне поглощения 540 нм и от 0,678 до 0,687 в зоне поглощения 576 нм выставляют диагноз хронический тонзиллит в компенсированной форме, а при оптической плотности оксигемоглобина от 0,568 до 0,591 в зоне поглощения 540 нм и от 0,564 до 0,6 в зоне поглощения 576 нм диагностируют декомпенсированную форму хронического тонзиллита.

Недостатком данного способа является его инвазивность, необходимость забора крови из вены пациента, что в детской практике не всегда возможно по ряду причин. Кроме того, содержание оксигемоглобина в крови зависит от иных факторов, например парциального давления кислорода в капиллярах легких, таким образом данный метод диагностики основан на косвенных симптомах.

Наиболее близким техническим решением, принятым нами за прототип, является «Способ диагностики хронического тоизиллита по исследованию слюны», заявленный патент РФ №2251107, опубликован 27.04.2005. Обследуют пациента и исследуют его слюну до начала лечения. Проводят спектроскопию слюны, определяют показатели пропускания инфракрасного излучения, рассчитывают средний коэффициент пропускания инфракрасного излучения. При его значении более 12.75 в диапазоне 2500-3200 см-1 и менее 35,55 и 46,1 в диапазонах 1600-1500 см-1 и 1000-930 см-1 соответственно диагностируют хронический тонзиллит при норме среднего коэффициента пропускания менее 12,75 в диапазоне 3500-3200 см-1, более 35,55 в диапазоне 1600-1500 см-1 и от 46,1 до 54,9 в диапазоне 1000-930 см-1.

Недостатки прототипа: необходимо сложное оборудование - инфракрасный анализатор с большим количеством каналов. Сложная диагностика и интерпретация результатов прототипа обусловлена тем, что методика предполагает использование большого числа спектров для калибровки по несколько повторений, тщательно подобранных по физиологическим нормам различных биохимических показателей слюны и однородно покрывающих весь калибровочный диапазон.

Задачей изобретения является разработка эффективного способа диагностики хронического тонзиллита у детей.

Техническим результатом предложенного способа является упрощение способа диагностики хронического тонзиллита в амбулаторной практике врача.

Технический результат достигается тем, что до начала лечения исследуют слюну пациента, в которой определяют уровень интерлейкина ИЛ-6, и при выполнении условия ИЛ-6≥9,02 пг/мл диагностируют хронический тонзиллит.

Подробное описание способа

У пациента до начала лечения осуществляют забор слюны натощак, без стимуляции по методике авторов Зайчик В.Е. и Багиров Ш.Т. (Зайчик В.Е., Багиров Ш.Т. Содержание химических элементов в смешанной нестимулированной слюне здорового человека // Стоматология. - 1991. - Т. 70. - №1. - С. 14-17). В полученной слюне определяют уровень интерлейкина ИЛ-6 с помощью наборов для иммуноферментного анализа фирмы ЗАО «Вектор Бест» (Россия) методом твердофазного иммуноферментного анализа количественного определения цитокинов в слюне (Кондратьева И.А., Ярилин Α.Α., Егорова С.Г. и др. Практикум по иммунологии. - М.: Академия Москва, 2004. - С. 185).

При выполнении условия уровень интерлейкина ИЛ-6≥9,02 пг/мл, диагностируют хронический тонзиллит.

Для разработки способа диагностики хронического тонзиллита у детей в качестве биологической жидкости для проведения исследования нами была выбрана слюна, так как в детской практике очень важна атравматичность и неинвазивность методов.

Нами были составлены две группы детей: 1-ая группа - 20 детей с установленным диагнозом хронический тонзиллит, 2-ая группа - 15 детей, условно здоровых, составивших контрольную группу. У всех детей производили забор слюны по методике авторов Зайчик В.Е. и Багиров Ш.Т. (Зайчик В.Е., Багиров Ш.Т. Содержание химических элементов в смешаной нестимулированной слюне здорового человека // Стоматология. - 1991. - Т. 70. - №1. - С. 14-17), в которой исследовали интерлейкины IL-1, IL-2, IL-6, фактор некроза опухоли, поскольку в развитии иммунных реакций определяющую роль играют цитокины, которые регулируют развитие и течение воспаления, взаимодействие, пролиферацию и функциональную активность клеток (М.С. Плужников, Г.В. Лавренова, М.Я. Левин и др. Хронический тонзиллит: клиника и иммунологические аспекты. - СПб.: Диалог, 2010. - С. 224).

Результаты исследования обрабатывали с использованием пакета стандартных компьютерных программ для статистического анализа «Statistica 7,0». При определении уровня цитокинов в слюне у этих детей только уровень интерлейкина ИЛ-6 был статистически достоверным, при p≤0,05.

У всех детей, входящих в 1-ю группу, с установленным диагнозом хронический тонзиллит уровень интерлейкина ИЛ-6 в слюне до начала лечения составил ≥9,02 пг/мл. У всех детей контрольной группы содержание интерлейкина ИЛ-6 в слюне было менее 9,02 пг/мл.

Всем 20 детям, входящим в 1-ю группу, с установленным диагнозом хронический тонзиллит, была произведена операция - двусторонняя тонзиллэктомия. При гистологическом анализе удаленных миндалин у всех 20 детей 1-й группы определялась значительная ретикуляция эпителия, диагноз хронический тонзиллит был подтвержден в 100% случаях.

Практическая реализуемость заявленного способа диагностики хронического тонзиллита иллюстрируется примерами из клинической практики.

Пример 1: пациент Б., 14 лет, поступил в детское оториноларингологическое отделение муниципального бюджетного учреждения здравоохранения «Городская больница №1 им. Н.А. Семашко г. Ростова-на-Дону» (МБУЗ ГБ №1 им. Н.А. Семашко) для уточнения диагноза хронический тонзиллит. Ребенок от второй беременности, протекавшей без патологии, роды в срок 40 недель, психомоторное развитие по возрасту, прививки сделаны по графику. Перенесенные заболевания: ОРВИ 3-4 раза в год, риносинуситы - 2 раза в год, бронхиты, ангины - более 3 раз в год.

Поступил с жалобами на дискомфорт в глотке, неприятный запах изо рта, субфебрильную температуру, храп по ночам.

При объективном осмотре: слизистая полости носа розовая, влажная, носовые ходы широкие, отделяемого нет. Небные миндалины розовые, гипертрофия 3 степени, в лакунах миндалин определяются казеозные массы. Барабанные перепонки серые, контуры четкие.

В анализе крови - эритроциты 4,9×1012, гемоглобин 145 г/л, лейкоциты 7,8×109, нейтрофилы 66%, лимфоциты 33%, базофилы 0%, эозинофилы 1%, В ОАМ - объем 100 мл, цвет соломенно-желтый, прозрачность неполная, белка нет, эпителий - 1-2х, эритроцитов нет, плотность 1020, лейкоциты - 1-2х.

Пациенту Б. было проведено исследование согласно заявляемому способу.

У пациента до начала лечения осуществляли забор натощак, без стимуляции по методике авторов Зайчик В.Е. и Багиров Ш.Т. (Зайчик В.Е., Багиров Ш.Т. Содержание химических элементов в смешаной нестимулированной слюне здорового человека // Стоматология. - 1991. - Т. 70. - №1. - С. 14-17). В полученной слюне определяли уровень интерлейкина ИЛ-6 с помощью наборов для иммуноферментного анализа фирмы ЗАО «Вектор Бест» (Россия) методом твердофазного иммуноферментного анализа количественного определения цитокинов в слюне (Кондратьева И.А., Ярилин Α.Α., Егорова С.Г. и др. Практикум по иммунологии. - М.: Академия Москва, 2004. - С. 185).

Было получено следующее значение: ИЛ-6=9,02 пг/мл. Поскольку было выполнено условие: ИЛ-6≥9,02 пг/мл, пациенту Б. был поставлен диагноз: хронический тонзиллит.

Пациенту Б. было назначено адекватное лечение, результаты которого подтвердили достоверность поставленного диагноза согласно заявляемому способу. Пациент Б. был выписан на 7 сутки в удовлетворительном состоянии.

Пример 2: пациентка П., 9 лет, поступила в детское оториноларингологическое отделение МБУЗ ГБ №1 им. Н.А. Семашко для уточнения диагноза хронический тонзиллит. Ребенок от первой беременности, протекавшей без патологии, роды в срок 39 недель, психомоторное развитие по возрасту, прививки сделаны по графику. Перенесенные заболевания: ОРВИ - более 4 раз в год, риносинусит - 1 раз с пункцией пазухи, бронхиты, ангины более 4 раз в год.

Поступила с жалобами на неприятный запах изо рта, наличие пробок в лакунах небных миндалин.

При объективном осмотре: слизистая полости носа розовая, влажная, носовые ходы широкие, отделяемого нет. Небные миндалины розовые, гипертрофия 2 степени, в лакунах миндалин определяются казеозные пробки. Барабанные перепонки серые, контуры четкие.

В анализе крови - эритроциты 4,0×1012, гемоглобин 130 г/л, лейкоциты 6,5×109, нейтрофилы 60%, лимфоциты 38%, базофилы 0%, эозинофилы 2%. В ОАМ - объем 50 мл, цвет соломенно-желтый, прозрачность неполная, белка нет, эпителий - 1-2х1, эритроцитов нет, плотность 1020, лейкоциты - 1-2х1.

Пациентке П. было проведено исследование согласно заявляемому способу.

У пациентки П. до начала лечения осуществляли забор слюны натощак, без стимуляции по методике авторов Зайчик В.Е. и Багиров Ш.Т. (Зайчик В.Е., Багиров Ш.Т. Содержание химических элементов в смешанной нестимулированной слюне здорового человека // Стоматология. - 1991. - Т. 70. - №1. - С. 14-17). В полученной слюне определяли уровень интерлейкина ИЛ-6 с помощью наборов для иммуноферментного анализа фирмы ЗАО «Вектор Бест» (Россия) методом твердофазного иммуноферментного анализа количественного определения цитокинов в слюне (Кондратьева И.А., Ярилин Α.Α., Егорова С.Г. и др. Практикум по иммунологии. - М.: Академия Москва, 2004. - С. 185).

Было получено следующее значение интерлейкина ИЛ-6=11,60 пг/мл. Поскольку было выполнено условие: ИЛ-6=11,60 пг/мл > 9,02 пг/мл, пациентке П. был поставлен диагноз: хронический тонзиллит.

Пациентке П. было назначено адекватное лечение, результаты которого подтвердили достоверность поставленного диагноза согласно заявляемому способу диагностики. Пациентка П. была выписана на Τ сутки в удовлетворительном состоянии.

Согласно заявленному способу нами в поликлинике МБУЗ ГБ №1 им. Н.А Семашко было обследовано 22 ребенка с неуточненным диагнозом хронический тонзиллит. Всем детям было проведено исследование согласно заявляемому способу. У пациентов до начала лечения осуществляли забор слюны натощак, без стимуляции по методике авторов Зайчик В.Е. и Багиров Ш.Т. (Зайчик В.Е., Багиров Ш.Т. Содержание химических элементов в смешанной нестимулированной слюне здорового человека // Стоматология. - 1991. - Т. 70. - №1. - С. 14-17). В полученной слюне определяли уровень интерлейкина ИЛ-6 с помощью наборов для иммуноферментного анализа фирмы ЗАО «Вектор Бест» (Россия) методом твердофазного иммуноферментного анализа количественного определения цитокинов в слюне. (Кондратьева И.А., Ярилин Α.Α., Егорова С.Г. и др. Практикум по иммунологии. - М.: Академия Москва, 2004. - С. 185).

У всех детей значение интерлейкина ИЛ-6 было от 9,02 пг/мл до 48,03 пг/мл. Поскольку было выполнено условие: ИЛ-6≥9,02 пг/мл, всем этим детям был поставлен диагноз: хронический тонзиллит.

Всем детям было назначено адекватное лечение, результаты которого подтвердили достоверность поставленного диагноза согласно заявляемому нами способу.

Таким образом, предложенный способ диагностики хронического тонзиллита по сравнению с прототипом прост в осуществлении, высоко эффективен, легко применим в амбулаторной практике врача и позволяет достоверно установить диагноз хронический тонзиллит.

Способ диагностики хронического тонзиллита у детей, включающий обследование пациента и исследование его слюны до начала лечения, отличающийся тем, что в слюне пациента определяют уровень интерлейкина ИЛ-6 и при выполнении условия ИЛ-6≥9,02 пг/мл диагностируют хронический тонзиллит.



 

Похожие патенты:

Изобретение касается способа моделирования патологических процессов образования минеральных фаз при патогенной кальцификации коллагеновых и мышечных тканей. Сущность способа заключается в том, что получают минеральные фазы, составляющие основу неорганической компоненты кальцификатов сердечных клапанов человека, в искусственно созданной, приближенной к физиологической среде модельной системе.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения острых бактериальных послеоперационных эндофтальмитов. Способ включает удаление содержимого витреальной полости путем субтотальной витрэктомии с одномоментной заменой стекловидного тела на раствор BSS, забор содержимого витреальной полости и передней камеры глаза на посев микрофлоры, определение чувствительности к антибиотикам и последующее интравитреальное введение двух антибактериальных препаратов: 1 мг/0,1 мл ванкомицина и 2,0-2,25 мг/0,1 мл цефтазидима.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу неинвазивной экспресс-диагностики сахарного диабета 2 типа. Способ неинвазивной экспресс-диагностики сахарного диабета 2 типа, включающий сбор секретов больших слюнных желез, лиофильную сушку микропрепаратов, нанесенных в виде капли на поверхность обезжиренного предметного стекла, расположенного строго горизонтально, как при проведении метода клиновидной дегидратации в вакуумной камере, далее визуально выделяют наружный и промежуточный слои в периферической части микропрепарата; если ширина наружного слоя менее 13 мкм в секретах левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез и ширина промежуточного слоя менее 88 мкм в секретах левой и правой околоушных желез и менее 42 мкм в секретах подчелюстных и подъязычных слюнных желез, диагностируют отсутствие сахарного диабета; а если величина ширины наружного слоя 13 мкм и более в секретах левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез, ширина промежуточного слоя 88 мкм и более в секретах левой и правой околоушных желез и 42 мкм и более в секретах подчелюстных и подъязычных слюнных желез, свидетельствует о наличии сахарного диабета 2 типа.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для ранней диагностики мастита у коров. Способ заключается в том, что молоко в объеме 100-200 мкл наносят на предметное стекло и проводят дегидратацию препарата в потоке теплого воздуха при температуре 40-50°С и влажности 20-30% в течение 15-20 минут в горизонтальном положении.

Группа изобретений относится к области определения концентрации глюкозы. Способ определения концентрации глюкозы осуществляется при помощи системы, включающей в себя тестовую полоску с контрольным электродом и рабочим электродом, который имеет покрытие из слоя реагента, нанесенного на слой матрикса, содержащего медиатор, и измерительный прибор.

Группа изобретений относится к упаковке для аналитического устройства. Изделие для биологического анализа имеет первый лист; второй лист, который наложен на указанный первый лист, причем указанные первый и второй листы скреплены по всем своим боковым сторонам, образуя закрытую упаковку; по меньшей мере одно аналитическое устройство, находящееся внутри указанной упаковки; а также жесткое влагопоглощающее средство.

Изобретение относится к медицине и биохимии и может быть использовано для исследования биологической жидкости. В качестве биологической жидкости используют сыворотку крови пациента, которую возбуждают путем принудительного ее движения механическим, тепловым, или импульсно-электрическим воздействием.

Изобретение относится к области микробиологии. Способ обнаружения кластера микроорганизмов на поверхности предусматривает этапы, на которых: а) определяют топографическое представление упомянутой поверхности; b) обнаруживают на топографическом представлении, по меньшей мере, один контур, ограничивающий область, которая может соответствовать скоплению биологических частиц.

Группа изобретений относится к измерительному кристаллу для использования с микрофлюидной резистивной схемой для проведения анализа. Измерительный кристалл (100) для использования с отдельной микрофлюидной резистивной схемой (20) содержит канал (104) пробы, канал (114) отходов, размеры которых являются одинаковыми.

Изобретение относится к способу оценки эффективности эрадикационной терапии у больных ишемической болезнью сердца с сочетанием гастродуоденальной патологии, заключающемуся в исследовании слюны, отличающемуся тем, что слюну больного в объеме 50-100 мкл, полученную после завершения эрадикационной терапии, наносят на предметное стекло и проводят дегидратацию препаратов в потоке теплого воздуха при температуре 40-50°C и влажности 20-30% в течение 15-20 минут в горизонтальном положении, сравнивают полученные кристаллоскопические фации с паттерном, характерным для успешной эрадикационной терапии, по четырем показателям, первым из которых является индекс структурности, вторым - кристаллизуемость, третьим - степень деструкции фации, четвертым - выраженность белковой краевой зоны, при этом при совпадении значений не менее трех из них с паттерном фиксируют эффективность эрадикационной терапии.

Группа изобретений относится к области прогнозирования овуляции. Устройство для прогнозирования включает в себя корпус, оптический блок, электронный блок, отдел батареи и источник света. При этом оптический блок включает одну или несколько асферических линз. Также раскрываются варианты наборов для прогнозирования овуляции и способ прогнозирования овуляции. Группа изобретений обеспечивает увеличение поля зрения, за счет устранения аберрации при использовании асферических линз, а также позволяет получить более достоверную информацию, увеличить светосилу и распознаваемость наличия кристаллов. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности эндокринологии, и может быть использовано для неинвазивной экспресс-диагностики диабета второго типа. Проводят забор слюны человека. С помощью метода ИК-Фурье спектроскопии записывают ИК-спектры полос поглощения подсушенного при 20°С материала. При отсутствии расщепления полосы поглощения с максимумом 1550 см-1, соответствующей колебаниям группы амид II, диагностируют диабет второго типа. Способ обеспечивает повышение точности диагностики диабета второго типа за счет обнаружения маркера заболевания в слюне человека. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способа экспресс диагностики заболеваний молочных желез. Сущность способа заключается в том, что проводят физикальный осмотр, пальпацию, макроскопическую характеристику выделений из сосков и цитологическое исследование выделений из молочной железы. Проводят сопоставление цветового показателя отделяемого из сосков и результата цитологического исследования мазков отпечатков отделяемого. При белых выделениях из молочной железы и наличии молозивных клеток диагностируют галакторею или периода лактации. При мутно-соломенных или зеленых и отсутствию клеточных элементов, и/или клеток поверхностного эпителия, а также при прозрачных, янтарных, бурых выделениях и отсутствии клеточных элементов диагностируют фиброзно-кистозную мастопатию. При густых, плотных, светлых двухкомпонентных выделениях и наличии детрита и жировых клеток диагностируют эктазию протоков. При желтых, зеленых тянущихся выделениях и наличии нейтрофилов, макрофагов и бесструктурных масс диагностируют вялотекущий, хронический процесс. При прозрачных, янтарных, бурых или кровянистых выделениях и наличии эритроцитов, макрофагов и клеток кубического эпителия диагностируют внутрипротоковую патологию и назначают инструментальное дообследование. Использование способа позволяет быстро и с высокой точностью диагностировать заболевания молочных желез. 6 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита крупных суставов инфекционного генеза. Исследуют две пробы синовиального выпота с помощью метода клиновидной дегидратации. Первая проба в смеси с 1% раствором гиалуроновой кислоты в соотношении 10:1 соответственно. Вторая проба синовиального выпота без примесей. Проводят сравнительный анализ структур в каждой фации. При наличии в краевой зоне фаций первой и второй проб параллельных линий с точечной зернистостью диагностируют первичный хронический синовит, при наличии языковых структур в краевой зоне фации первой пробы - вторичный хронический синовит. Способ прост, доступен, позволяет определить четкие критерии для дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита инфекционного генеза. 2 пр., 4 ил.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены электрохимическая аналитическая тест-полоска и способ определения аналита в образце физиологической жидкости. Тест-полоска содержит электроизоляционную подложку и профилированный проводящий слой поверх электроизоляционной подложки. При этом проводящий слой включает рабочий электрод для аналита, первый и второй электроды для мешающего определению аналита вещества, общий противоэлектрод сравнения, слой ферментативного реагента на рабочем электроде и общем противоэлектроде, профилированный разделительный слой, образующий камеру для приема образца, поверх слоя ферментативного реагента. Способ включает нанесение образца с мешающим определению аналита веществом на тест-полоску, измерение электрохимического отклика первого и второго электродов и неоткорректированного электрохимического отклика рабочего электрода, корректировку неоткорректированного отклика на основании отклика первого и второго электродов. Изобретения обеспечивают генерирование электрохимического отклика на несколько релевантных мешающих определению аналита веществ, отсутствие снижения эффективности рабочего электрода для аналита и упрощение процесса изготовления тест-полоски. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для исследования физических характеристик нативной биологической жидкости (НБЖ). Для этого через ее анализируемый образец, помещенный в прозрачную кювету, пропускают зондирующий лазерный луч оптического диапазона (ЗЛОД), измеряют характеристики рассеяния ЗЛОД на микро- и наночастицах (МЧ и НЧ) НБЖ с помощью одного матричного фотоприемника (МФП) для получения информации о характеристиках малоуглового динамического рассеяния указанного луча МЧ и по меньшей мере одного одноэлементного фотоприемника (ОЭФП), расположенного в диапазоне углов 30°…150° для получения информации о характеристиках излучения, рассеянного НЧ. Результаты измерений направляют в компьютер для математической обработки (МО). После изучения полученных результатов МО на образец НБЖ оказывают внешнее воздействие, вызывающее изменение флуктуационных характеристик рассеянной мощности, уточняющих или дополняющих после повторных оптических измерений ранее полученные характеристики. Изобретение обеспечивает повышение диагностической информативности исследования характеристик и состояния субмикронных частиц при оптическом анализе методом динамического рассеяния на указанных частицах лазерного излучения в образце нативной биологической жидкости. 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ изготовления системы измерения аналита, имеющей сенсоры с тиснеными каналами измерительной камеры. В одном варианте осуществления сенсоры являются удлиненными тест-полосками для тестирования in vitro, причем каждая тест-полоска имеет подложку, по меньшей мере, один электрод, канал, вытисненный в электроде, и накрывающую ленту, покрывающую, по меньшей мере, часть тисненого канала. Способ позволяет устранить необходимость в калибровочном коде при использовании сенсоров с измерительным прибором. 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается способа ранней диагностики наследственной тирозинемии 1 типа (HT1). Сущность способа заключается в том, что детям первых 3-х месяцев жизни, у которых имеет место сочетание симптомокомплекса, состоящего из лихорадки неясного генеза, отеков, желтухи и диспепсического синдрома, а у детей в возрасте 4 месяцев и старше - гепато- или гепатоспленомегалии и клинических проявлений острого рахита, проводят исследование крови с оценкой уровня гемоглобина и количества эритроцитов, количества тромбоцитов, уровня АЛТ, ACT, билирубина и его фракций, уровня щелочной фосфатазы, кальция, фосфора, АФП, коагулограммы. В случае выявления анемии, тромбоцитопении, при повышенном уровне АЛТ, ACT, билирубина, АФП и лабораторных признаков острого рахита проводят исследование уровня тирозина в крови методом тандемной масс-спектрометрии и исследование на сукцинилацетон в крови и моче. В случае выявления повышенного уровня тирозина, а также повышении уровня сукцинилацетона в крови выше 2 ммоль/л и более 2 ммоль/л креатинина в моче проводят генетическое исследование на мутации в гене FAH. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать HT1 на ранних стадиях. 7 ил., 1 пр.

В заявке описаны способы, системы и устройства контроля качества (КК) с использованием датчиков, предназначенные для применения с устройствами для проведения биологических/экологических диагностических экспресс-тестов (ДЭТ). Технический результат заключается в повышении качества контроля, предусматривает автоматические таймеры, напоминания и/или изображения кассет ДЭТ. Датчики калибруются и оптимизируются, и обеспечивают контроль качества устройств для проведения ДЭТ. Путем анализа изображений идентифицируется кассета и данные пациента и оценивается технологический процесс и состояния устройств для проведения ДЭТ, кассет и ДЭТ. Доступ к результатам и их анализ могут осуществляться на удалении от устройств для проведения ДЭТ. Отслеживается цепочка операций обеспечения сохранности ДЭТ и последовательности операций, инкубации и считывания. Для ДЭТ каждого отдельного пациента определяется показатель КК на основании критериев КК. 4 н. и 62 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической онкологии для ранней диагностики инвазивного рака. Для этого выделяют или экстрагируют циркулирующие раковые клетки из биологического образца вертикальной фильтрацией через фильтр с размером пор между 3 и 100 мкм, который позволяет удерживать свободно циркулирующие опухолевые редкие клетки, но не препятствует прохождению через фильтр более мелких клеток. Выделенные клетки анализируют методом цитоморфологии, молекулярного анализа или анализа ДНК и/или РНК. Результаты определения используют для диагностики инвазивного рака, выбора таргетного лечения и мониторинга развития устойчивости к лекарственным средствам. Изобретение обеспечивает неинвазивный тест биологического образца для ранней диагностики инвазивного рака у пациентов с подозрением на наличие злокачественных опухолей. 17 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил., 4 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-02-19 2017-03-28T22:47:21
Наверх