Способ определения влияния лекарственных средств на психофизиологическое состояние пациента (варианты)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к психофизиологии и фармацевтике. Измеряют начальную и конечную биометрическую информацию пациента и определяют его начальное и конечное психофизиологическое состояние. Затем проводят сравнение и получают данные об изменении психофизиологического состояния пациента в процессе приема лекарственных средств и делают вывод о влиянии лекарственных средств. Во втором варианте способа определяют также промежуточные значения биометрической информации и на их основе определяют промежуточное психофизиологическое состояние пациента. Группа изобретений обеспечивает повышение объективности и достоверности определения влияния лекарственных средств на психофизиологическое состояние пациента за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 2 н.п. ф-лы, 18 табл., 7 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области биологии, психофизиологии, психологии, медицины, в частности к фармакологии, клинической медицине, функциональной диагностике, экспериментальной психологии и физиологии. Более конкретно, изобретение относится к способам оценки психоэмоционального и психофизиологического состояния человека, применимых, в частности, в сфере влияния лекарственных средств, а также в бытовых и естественных условиях.

Уровень техники

Из уровня техники известно большое количество способов определения психофизиологического состояния человека, выявления скрытых психических реакций и диагностики состояния центральной нервной системы.

В качестве наиболее близкого аналога был выбран известный способ определения влияния лекарственных средств на центральную нервную систему пациента и его психофизиологическое состояние (KR 20100091073 А, А61В 5/0476, опубликован 18.08.2010). Данный известный способ основан на сравнении действия показанного к применению пациенту лекарственного препарата с действием эталонного лекарственного препарата. О влиянии лекарственного препарата судят, сравнивая отличия от его действия в реакциях пациента от реакции на эталонный препарат. Данный способ обладает недостаточной достоверностью и объективностью, так как не позволяет определить влияние лекарственного средства непосредственно, исходя из реакций на него пациента. Проведение сравнения действия разных препаратов производится во многом субъективно, что искажает оценку данных конкретного человека. Другим недостатком способа, выбранного в качестве прототипа, является ограниченная область его применения, т.к. выбор эталонных лекарственных препаратов ограничен.

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения является создание универсального способа определения влияния лекарственных средств на психофизиологические реакции пациента путем измерения биометрического отклика организма на воздействие лекарственных средств.

В ходе решения данной задачи изобретение позволяет достичь следующей совокупности технических результатов: повысить точность, объективность и достоверность оценки психофизиологического состояния человека за счет измерения биометрических параметров в естественных условиях без вмешательства и нарушения воздействия на организм принимаемых лекарственных средств; выявить скрытые психофизиологические реакции пациента; расширить область применения и функциональные возможности; получить информацию о влиянии конкретных лекарственных средств на психофизиологическое состояние человека.

Указанная совокупность технических результатов достигается тем, что способ определения влияния лекарственных средств на психофизиологическое состояние пациента состоит в том, что:

- измеряют начальную биометрическую информацию пациента;

- на основе начальной биометрической информации определяют начальный уровень мобилизации и начальный индекс восприимчивости;

- по полученным значениям начального уровня мобилизации и начального индекса восприимчивости определяют начальное психофизиологическое состояние пациента;

- после наступления фармакологического эффекта от приема лекарственного средства измеряют конечную биометрическую информацию пациента;

- на основе конечной биометрической информации пациента определяют конечный уровень мобилизации и конечный индекс восприимчивости;

- по полученным значениям конечного уровня мобилизации и конечного индекса восприимчивости определяют психофизиологическое состояние пациента, вызванное действием лекарственного средства;

- проводят сравнение и получают данные об изменении психофизиологического состояния пациента, вызванного приемом лекарственного средства;

- на основе полученных данных делают вывод о влиянии лекарственного средства на психофизиологическое состояние пациента.

Указанная совокупность технических результатов достигается также тем, что способ определения влияния лекарственных средств на психофизиологическое состояние пациента, состоящее в том, что:

- измеряют начальные значения индикаторов сердечного ритма пациента, состоящих из группы: индекс напряжения, амплитуда моды и отношение низкочастотной компоненты к высокочастотной;

- на основе начальных значений индикаторов сердечного ритма определяют начальный уровень мобилизации и начальный индекс восприимчивости;

- по полученным значениям начального уровня мобилизации и начального индекса восприимчивости определяют начальное психофизиологическое состояние пациента;

- в течении фармакологического действия лекарственного препарата определяют, по крайней мере, одно промежуточное значение тех же индикаторов сердечного ритма пациента;

- на основе упомянутого промежуточного значения индикаторов сердечного ритма пациента определяют промежуточный уровень мобилизации и промежуточный индекс восприимчивости пациента;

- по полученным значениям промежуточного уровня мобилизации и промежуточного индекса восприимчивости определяют промежуточное психофизиологическое состояние пациента;

- после наступления стадии элиминации лекарственного средства измеряют конечную биометрическую информацию пациента;

- на основе конечной биометрической информации пациента определяют конечный уровень мобилизации и конечный индекс восприимчивости;

- по полученным значениям конечного уровня мобилизации и конечного индекса восприимчивости определяют психофизиологическое состояние пациента, вызванное действием лекарственного средства;

- проводят сравнение и получают данные об изменении психофизиологического состояния пациента, вызванного приемом лекарственного средства;

- на основе полученных данных делают вывод о влиянии лекарственного средства на психофизиологическое состояние пациента.

Отличительной особенностью данного изобретения является то, что влияние лекарственных средств определяется непосредственного по психофизиологическим реакциям пациента, а не сравнением с так называемыми эталонными реакциями. Другой отличительной особенностью изобретения является то, что психофизиологические реакции пациента определяется по объективным биометрическим параметрам.

Осуществление изобретения

В настоящее время лечение пациентов с помощью лекарственных средств осуществляется обычно по стандартным схемам для каждого отдельного заболевания и патогенеза. В результате развития медицинских наук, в частности нозологии, обнаруживаются все новые картины нарушения нормальной жизнедеятельности человека, раскрываются новые и все более сложные механизмы даже давно известных заболеваний. Аналогично этому совершенствование медикаментозных средств лечения также идет по пути усложнения их фармакологического эффекта, что влечет за собой сложность в обобщении последствий их применения, снижении определенности результатов лечения лекарственными средствами конкретного пациента, расширении спектра побочных эффектов. В результате даже при грамотном применении стандартных схем лечения лекарственными препаратами возрастают риски непредсказуемых резорбтивных, рефлекторных и психофизиологических эффектов, вызванных применением лекарственных препаратов. Психофизиологические реакции человека, являющиеся проявлением высшей нервной деятельности, всегда относились и относятся к наиболее трудно прогнозируемым и трудно изучаемым явлениям в медицине.

При всем огромном прогрессе в медицине, достигнутом за последние годы, весьма часто врачебное вмешательство только приглушает симптомы и повышает возможность нормальной работы организма пациента, не излечивая, однако, должным образом лежащую в основе симптомов болезнь. Так, многочисленные медикаменты, применяемые в психиатрии, дают результаты, которые иногда выглядят как «излечение»: у пациента исчезают симптомы болезни, он ведет нормальный образ жизни. Однако часто в результате лечения имеет место не исчезновение психофизиологической симптоматики, а ее замена другой симптоматической картиной, которую не так просто обнаружить и диагностировать традиционными методами.

Все вышесказанное объясняет актуальность создания новых средств объективного выявления и интерпретации изменений в системах высшей нервной деятельности организма конкретного пациента, функционирующих в условиях фармакологического эффекта лекарственного средства. Особенно это относится к новым лекарственным средствам, а также к гомеопатии.

Настоящее изобретение направлено на создание методики, позволяющей выявить объективные психофизиологические эффекты, возникающие у пациента в ходе лечения лекарственными средствами, и определить их динамику.

Как известно, под лекарственным (фармакологическим, медикаментозным) средством понимается соединение природного или синтетического происхождения, обладающее лечебными свойствами и разрешенное к применению с целью лечения, предупреждения и диагностики заболевания у человека или животного, в установленном порядке уполномоченным на то органом страны. Существует также понятие лекарственного препарата, под которым понимается лекарственное средство в определенной лекарственной форме. Для целей настоящего изобретения понятие лекарственного (фармакологического, медикаментозного) средства и лекарственного препарата являются синонимами.

В основе способа определения влияния лекарственных средств на психофизиологическое состояние пациента в соответствии с настоящим изобретением лежит тот известный факт, что на фармакологическую реакцию и фармакологические эффекты влияют факторы как со стороны лекарственного средства, так и со стороны организма пациента. В свою очередь факторы со стороны организма пациента проявляются в различных биометрических параметрах и индикаторах (температура тела, частота дыхания, потовыделение, давление и т.д.).

В способе в соответствии с настоящим изобретением используется взаимосвязь деятельности сердечно-сосудистой системы и нервной системы, выраженная показателями вариабельности сердечного ритма (ВСР), которые коррелируют с функциональным состоянием систем регуляции человека, которые, в свою очередь, отражают состояние здоровья человека и характеризуют его реакции на внешние факторы различной природы.

Согласно первому варианту осуществления способа определения влияния лекарственных средств на психофизиологическое состояние человека вначале измеряют начальную биометрическую информацию с человека. В качестве биометрической информации теоретически могут использоваться любые параметры (кровяное давление, уровень гемоглобина, частота дыхания, потоотделение и прочее), для которых зафиксирована и обобщена связь с психофизиологическими состояниями. Наиболее надежные и достоверные результаты получают при использовании биометрических показателей вариабельности сердечного ритма (по методу Р.М. Баевского). Как известно, «вариабельность» - это такое свойство биологических процессов, которое связано с необходимостью приспособления организма к изменяющимся условиям окружающей среды. Другими словами, вариабельность - это изменчивость различных параметров, в том числе и ритма сердца, в ответ на воздействие каких-либо факторов. Следовательно, вариабельность сердечного ритма (ВСР) отражает работу сердечно-сосудистой системы и работу механизмов регуляции целостного организма. В основе настоящего изобретения лежит обнаруженная разработчиками взаимосвязь между психофизиологическими реакциями человека и индикаторами сердечного ритма под воздействием приема лекарственных средств.

В настоящее время наиболее полно накоплена и обобщена статистика по трем биометрическим параметрам ВСР: индекс напряжения, амплитуда моды и отношение низкочастотной компоненты к высокочастотной. Это, однако, не исключает возможности использования других параметров в дополнение или вместо упомянутых. Перспективными с точки зрения дальнейшего развития настоящего изобретения являются, например, такие показатели, как индекс вегетативного равновесия, показатель адекватности процессов регуляции, индекс напряжения регуляторных систем, вегетативный показатель ритма, вариационный размах. Сами по себе эти показатели известны из учения Р.М. Баевского.

Выбор трех упомянутых параметров обусловлен их хорошей известностью и накоплением обширных эмпирических данных от их практического применения.

Индекс напряжения (ИН) указывает на степень влияния нервной системы на работу сердца. Амплитуда моды (АМо) - показывает долю (в процентах) интервалов, которые соответствуют значению моды. Этот параметр отражает стабилизирующий эффект централизации управления сердечным ритмом. Отношение низкочастотной компоненты к высокочастотной (LF/HF) - характеризует баланс влияния на сердце симпатического и парасимпатического отделов.

Все три упомянутых индикатора определяются по известным методикам и с помощью известных технических средств, широко описанных в медицинской литературе.

На основе начальной биометрической информации человека определяют начальный уровень мобилизации и начальный индекс восприимчивости.

Уровень мобилизации (УМ) характеризует степень активности систем регуляции нервной системы человека и представляет собой интегральный показатель.

Для каждого показателя ВСР сравнивается значение и, в соответствии с таблицей, находится значение соответствующего коэффициента УМ.

Например, при значении ИН равном 58, значение уровня мобилизации составляет 3. При попадании значения параметра на границу двух диапазонов применяется значение коэффициента, соответствующее диапазону более низких значений. Например, при значении АМо=20 в качестве соответствующего коэффициента УЭ принимается 0,5, т.е. как для диапазона более низких значений от 8% до 20%.

Такая операция выполняется для всех трех биометрических параметров.

Итоговое значение уровня мобилизации определяется по следующей формуле:

Уровень мобилизации (УМ) = (3 × коэффициент ИН + 2 × коэффициент АМо + 4 × коэффициент LF/HF)/3.

Исходя из полученного значения УМ оценивается начальное и конечное состояние человека по следующей шкале:

От 0 до 1,5 - инертность систем регуляции (мобилизационные механизмы не задействованы);

От 1,5 до 3 - мобилизация снижена;

От 3 до 6 - мобилизация в норме;

От 6 до 9 - повышение уровня мобилизации систем регуляции;

От 9 до 12 - гипермобилизация.

Индекс восприимчивости (ИВ) также представляет собой интегральный показатель и характеризует состояние нервной системы человека. Индекс ИВ определяется аналогично УМ по следующей методике:

Например, при значении ИН равном 158, значение соответствующего коэффициента ИВ составляет 0,5. При попадании значения параметра на границу двух диапазонов применяется значение коэффициента, соответствующее диапазону более низких значений. Например, при значении АМо=65 в качестве соответствующего коэффициента ИВ принимается 1, т.е. как для диапазона более низких значений от 35% до 65%.

Описанная выше операция выполняется для всех параметров ВСР.

Итоговое значение индекса восприимчивости определяется по следующей формуле:

Индекс восприимчивости (ИВ) = (коэффициент ИН + 2 × коэффициент АМо + коэффициент LF/HF)/4.

Индекс восприимчивости измеряется в процентах и его максимальное значение составляет 100%.

Индекс восприимчивости интерпретируется по следующей шкале:

0-25% отсутствие восприимчивости
26-50% низкий уровень восприимчивости
51-75% средний уровень восприимчивости
76-100% высокий уровень восприимчивости

Таким образом, психофизиологическое состояние человека характеризуется двумя интегральными показателями: уровнем мобилизации (УМ) и индексом восприимчивости (ИВ).

Далее, по полученным значениям начального уровня мобилизации (УМ) и начального индекса восприимчивости (ИВ) определяют начальное психофизиологическое состояние человека. Для повышения достоверности оценки психофизиологического состояния человека разработана следующая шкала из шести состояний:

1) зона устойчивого здоровья и гармоничности;

2) зона пограничного здоровья;

3) зона тренировки, предболезни или реконвалесценции (выздоровления);

4) зона напряжения (хронической болезни);

5) зона истощения;

6) зона угрожающих состояний.

Перечисленным выше состояниям соответствуют следующие диапазоны интегральных показателей УМ и ИВ:

1) зона устойчивого здоровья и гармоничности: (ИВ: 87,5-100; УМ: 3-6);

2) зона пограничного здоровья: (ИВ: 75-87,5; УМ: 3-6);

3) зона тренировки: набор диапазонов (ИВ: 75-87,5; УМ: 1,5-3), (ИВ: 50-75; УМ: 3-7,5);

4) зона напряжения: набор диапазонов (ИВ: 50-75; УМ: 1,5-3), (ИВ: 25-50; УМ: 3-6), (ИВ: 37,5-50; УМ: 6-7,5), (ИВ: 50-62,5; УМ: 7,5-9);

5) зона истощения: набор диапазонов (ИВ: 25-50; УМ: 0-3), (ИВ: 12,5-25; УМ: 3-6), (ИВ: 25-37,5, УМ: 6-7,5), (ИВ: 25-50, УМ: 7,5-12);

6) зона угрожающих состояний: остальные сочетания УМ и ИВ.

Далее, исходя из настоящего варианта изобретения, после завершения приема лекарственных средств измеряют конечную биометрическую информацию с человека и на основе конечной биометрической информации определяют конечный уровень мобилизации и конечный индекс восприимчивости. По полученным значениям конечного уровень мобилизации и конечный индекс восприимчивости определяют психофизиологическое состояние человека по окончании приема лекарственных средств. Данные операции выполняются аналогично и по тем же методикам, что и для начального состояния.

Получив данные для начального и конечного состояния человека проводят сравнение и получают данные об изменении психофизиологического состояния в процессе приема лекарственных средств и на основе полученных данных делают вывод о конечном влиянии лекарственных средств на человека.

Вывод о влиянии лекарственных средств формируют исходя из следующего:

Эффект отсутствует - если смещения показателей не произошло или произошло внутри одного и того же диапазона значений ИВ и УМ.

Имеет место гармонизирующий эффект - если зафиксировано увеличение ИВ конечного состояния, по сравнению с начальным.

Имеет место оздоровительный эффект - если зафиксировано увеличение или сохранение значения ИВ, при изменении УМ в сторону нормализации до 1 или 2 зоны конечного состояния.

Имеет место тренирующий эффект - если зафиксировано уменьшение показателей ИВ при одновременном увеличении значений УМ, при условии перемещении не далее 4 зоны для конечного состояния.

Имеет место дестабилизирующий эффект - если зафиксировано уменьшение значения ИВ, при сохранении или изменении УМ в крайние положения, при условии перемещения не далее 4 зоны для конечного состояния.

Срыв адаптации констатируется при переходе конечного состояния в 5 или 6 зону.

Таким образом, целью и результатом настоящего изобретения является не диагностирование заболеваний или отклонений, а определение влияния лекарственных средств на состояние человека по схеме «лучше-нейтрально-хуже». Для этого фиксируются начальное и конечное состояние человека и определяются изменения его психофизиологического состояния под воздействием приема лекарственных средств.

Способ может содержать дополнительную операцию определения базового психофизиологического состояния пациента. Это позволяет повысить точность методики и исключить возможное попадание в транзиторное (переходное) состояние перед началом измерений, что повышает точность выводов. Базовое состояние характеризует такую картину психофизиологических состояний, которой человек преимущественно (т.е. практически постоянно) обладает. Известно, что даже у совершенно здоровых людей, принадлежащих к одной и той же репрезентативной группе, биометрические параметры находятся в диапазоне между максимальной нормой и минимальной нормой. Для определения базового состояния здоровья полезными могут быть антропометрические характеристики человека, медицинские показатели его здоровья (например, группа здоровья, показатели физического и нервно-психического развития, хронические заболевания), результаты наблюдений и опросов, а также социальные факторы, влияющие на здоровье человека, а также оказывающие влияние на прием лекарственных средств. Базовое состояние может определяться исходя из осмотра и опроса человека с учетом анамнеза и общей клинической картины. В рамках настоящего изобретения базовое состояние может также определяться в терминах уровня мобилизации и индекса восприимчивости аналогично начальному и конечному состояниям.

Способ по второму варианту характеризуется тем, что в процессе приема лекарственных средств определяют, по крайней мере, одно промежуточное значение индикаторов сердечного ритма человека, состоящих из группы: индекс напряжения, амплитуда моды и отношение низкочастотной компоненты к высокочастотной. Измерение промежуточных индикаторов осуществляется точно так же, как и начальных, и осуществляется в течении фармакологического действия лекарственного препарата.

На основе упомянутого промежуточного значения индикаторов сердечного ритма пациента определяют промежуточный уровень мобилизации и промежуточный индекс восприимчивости пациента и по их значениям определяют промежуточное психофизиологическое состояние пациента. После наступления стадии элиминации лекарственного средства измеряют конечную биометрическую информацию пациента и дальнейшие действия совпадают с первым вариантом.

Проведение промежуточных измерений и определение промежуточного состояния пациента позволяет осуществить мониторинг изменения состояния человека от действия лекарственного препарата, его динамику и оценить не только конечный результат влияния приема лекарственных средств, но и психофизиологическое состояние человека в процессе всего курса медикаментозного лечения.

Различные варианты способа описываются следующими примерами его практической реализации.

Пример 1: Мужчина 38 лет, перенесший ОРВИ, обратился к врачу-терапевту с жалобами на общую слабость, сонливость и отсутствие энергии в течение всего дня. Врач прописал мужчине прием фитопрепарата общетонизирующего действия в течение 30 дней.

Применение способа в соответствии с настоящим изобретением до назначения рекомендованных врачом лекарственных средства показало следующее: сниженная мобилизация систем регуляции.

В процессе всего курса лечения с помощью способа оценки влияния лекарственных средств на психофизиологическое состояние человека было отмечено: активизация и увеличение мобилизации систем регуляции. По окончанию курса лечения ушли такие симптомы, как слабость и сонливость в течение дня. Мужчина стал чувствовать себя более бодрым и энергичным.

Значения уровня мобилизации (УМ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета УМ):

Значения индекса восприимчивости (ИВ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета ИВ):

До назначения фитопрепарата общетонизирующего действия: мобилизация снижена, высокий уровень восприимчивости;

После назначения и приема фитопрепарата общетонизирующего действия: мобилизация в норме, средний уровень восприимчивости;

Диагностирован эффект: тренирующий.

Пример 2: Женщина 48 лет с диагнозом «хронический холецистит» обратилась к врачу-гастроэнтерологу с жалобами на острую боль в правом подреберье. Врач после сбора анамнеза назначил прием комбинированных спазмолитиков.

Применение способа в соответствии с настоящим изобретением до назначения рекомендованных врачом лекарственных средств показало следующее: гипермобилизация систем регуляции, высокий уровень стресса и общая дисгармоничность систем.

При оценке результатов влияния лекарственных средств, было выявлено улучшение показателей, проявляющееся в снижении уровня мобилизации регуляторных систем и в субъективном улучшение состояния, выраженном в купирование боли в правом подреберье.

Значения уровня мобилизации (УМ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета УМ):

Значения индекса восприимчивости (ИВ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета ИГ):

До применения лекарственных средств: гипермобилизация, отсутствие восприимчивости, зона истощения;

После применения лекарственных средств: мобилизация в норме, высокий уровень восприимчивости, зона устойчивого здоровья;

Диагностирован эффект: оздоровительный, как высшая степень гармонизирующего эффекта.

Пример 3: Женщина 86 лет - инсулинозависимая регулярно наблюдалась у одного и того же врача-эндокринолога в поликлинике. В последнее время стала наблюдать за собой ухудшение общего самочувствия, чрезмерную возбудимость и тревожность.

Применение способа в соответствии с настоящим изобретением показало следующее: повышенная мобилизация систем регуляции и средний уровень восприимчивости.

В результате было обнаружено, что через 2-3 часа после инъекции инсулина, уровень стресса каждый раз возрастал примерно в 2 раза и включалась система гипермобилизации с резким снижением индекса восприимчивости. Для достоверности был введен контроль промежуточного психофизиологического состояния через 6 часов инъекции инсулина.

Родственникам женщины было рекомендовано обратиться к эндокринологу в частную клинику и уточнить дозировку и побочные эффекты инсулина. В результате выяснилось, что женщина делала себе инъекцию, превышающую прописанную дозировку в течении дня, так как, по ее словам, не правильно поняла врача. Врач в частной клинике дал новое предписание к лечению. В течение последующего контроля психофизиологического состояния объективное и субъективное состояние женщины улучшилось, ушла повышенная тревожность, улучшился сон.

Значения уровня мобилизации (УМ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета УМ):

Значения индекса восприимчивости (ИВ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета ИВ):

Начальное состояние совпало с промежуточным. Результаты можно оценивать как достоверные.

До инъекции инсулина: мобилизация повышена, высокий уровень восприимчивости, зона предболезни. 2-3 часа после инъекции инсулина: гипермобилизация, зона угрожающих I состояний;

Диагностирован эффект от инъекций инсулина с превышающей дневной дозировкой: дестабилизирующий, срыв адаптации.

Пример 4: Студентка в возрасте 18 лет за два месяца до экзаменов для улучшения памяти и внимания стала принимать препарат, улучшающий метаболизм головного мозга. Через несколько дней после приема препарата появилась аллергия в виде зудящей сыпи.

Применение способа в соответствии с настоящим изобретением до приема лекарственного средства показало следующее: мобилизация систем регуляции в норме, высокий уровень восприимчивости.

При оценке психофизиологических показателей после приема лекарственного средства: повышение уровня мобилизации систем регуляции и снижение индекса восприимчивости.

Девушке было рекомендовано прекратить прием лекарственного средства и обратиться за консультацией к врачу.

Значения уровня мобилизации (УМ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета УМ):

Значения индекса восприимчивости (ИВ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета ИВ):

До приема лекарственного средства: уровень мобилизации в норме, высокий уровень восприимчивости, зона здоровья;

После приема лекарственного средства: уровень мобилизации повышен, низкий уровень восприимчивости, зона хронического заболевания;

Диагностирован эффект: Дестабилизирующий.

Пример 5: Женщина 55 лет после выхода на пенсию оказалась в ситуации социальной изоляции: профессиональной и личностной.

Она обратилась за помощью к психотерапевту в частную клинику с симптомами, проявляющимися в болезненном состоянии тоски, безысходности и подавленности. После сбора анамнеза врач назначил курс антидепрессантов.

Применение способа в соответствии с настоящим изобретением до приема лекарственного средства показало следующее: уровень мобилизации систем регуляции повышен, уровень восприимчивости снижен.

При оценке психофизиологических показателей после приема антидепрессантов показало снижение мобилизации систем регуляции и увеличение индекса восприимчивости. Женщина почувствовала себя гораздо лучше, у нее появился интерес к жизни и творчеству.

Значения уровня мобилизации (УМ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета УМ):

Значения индекса восприимчивости (ИВ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета ИВ):

До приема антидепрессантов: мобилизация повышена, низкий уровень восприимчивости, зона истощения;

После приема антидепрессантов: мобилизация в норме, высокий уровень восприимчивости, зона здоровья;

Диагностирован эффект: гармонизирующий.

Пример 6: Женщина 38 лет по совету подруги начала принимать термогенный препарат, обладающий жиросжигательным эффектом. Через несколько дней появилась сильная аритмия. Было рекомендовано обратиться к врачу-эндокринологу для коррекции лечебного процесса и устранения побочных эффектов. Врач на основе анамнеза рекомендовал начать курс по снижению веса с более мягкого мочегонного препарата. Через неделю общее психофизиологическое состояние женщины улучшилось, ушла аритмия.

Применение способа в соответствии с настоящим изобретением выявило базовое состояние женщины до приема термогенного препарата: мобилизация в норме, высокий уровень восприимчивости;

После приема термогенного препарата

психофизиологическое состояние резко ухудшилось, повысился

уровень мобилизации систем регуляции, снизился индекс восприимчивости.

После коррекции лечебной программы и замены лекарственного средства психофизиологическое состояние пришло в норму. Примерно, через месяц вес женщины стал постепенно снижаться, не оказывая повреждающего действия на весь организм в целом.

Значения уровня мобилизации (УМ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета УМ):

Значения индекса восприимчивости (ИВ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета ИВ):

До приема термогенного препарата: мобилизация в норме, высокий уровень восприимчивости, зона здоровья.

После приема термогенного препарата: мобилизация повышена, низкий уровень восприимчивости, зона напряжения.

После назначения мочегонного препарата: уровень мобилизации снижен, средний уровень восприимчивости, зона тренировки, выздоровления.

Диагностирован эффект от приема термогенного препарата: дестабилизирующий.

Диагностирован эффект от приема мочегонного препарата: гармонизирующий.

Пример 7: На плановой диспансеризации двое мужчин в возрасте 42 лет жаловались на частую головную боль в височной части. Врачом-терапевтом была рекомендована стандартная программа лечения мигрени для того и другого мужчины.

Применение способа в соответствии с настоящим изобретением показало противоположные результаты психофизиологического отклика от действия на организм двух разных людей.

Для мужчины №1 значения уровня мобилизации (УМ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета УМ):

Для мужчины №1 значения индекса восприимчивости (ИВ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета ИВ):

До приема лекарственных средств от мигрени: мобилизация повышена, низкий уровень восприимчивости, зона хронической болезни;

После приема лекарственных средств от мигрени: гипермобилизация, отсутствие восприимчивости, зона истощения;

Диагностирован эффект: дестабилизирующий.

Для мужчины №2 значения уровня мобилизации (УМ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета УМ):

Для мужчины №2 значения индекса восприимчивости (ИВ) (в скобках даны значения соответствующих коэффициентов для расчета ИВ):

До приема лекарственных средств от мигрени: мобилизация повышен, низкий уровень восприимчивости, зона хронической болезни.

После приема лекарственных средств от мигрени: мобилизация в норме, высокий уровень восприимчивости, зона здоровья.

Диагностирован эффект: гармонизирующий, оздоровительный.

Таким образом, как показано в примерах, способ в соответствии с настоящим изобретением имеет широкий спектр применимости и позволяет с высокой точностью и достоверностью определять изменения психофизиологического состояния человека под воздействием лекарственных средств и сопутствующих им факторов. Способ пригоден для реализации в дистанционном режиме, т.к. вся необходимая биометрическая информация и прочие данные могут передаваться врачу дистанционно с помощью технических средств. Данный способ также имеет высокую пригодность для компьютеризации и полной автоматизации.

1. Способ определения влияния лекарственных средств на психофизиологическое состояние пациента, состоящее в том, что:

- измеряют начальную биометрическую информацию пациента и определяют начальные значения индикаторов сердечного ритма пациента, состоящих из группы: индекс напряжения, амплитуда моды и отношение низкочастотной компоненты к высокочастотной;

- по полученным начальным значениям индекса напряжения, амплитуды моды и отношения низкочастотной компоненты к высокочастотной определяют начальное психофизиологическое состояние пациента;

- после наступления фармакологического эффекта от приема лекарственного средства измеряют конечную биометрическую информацию пациента и определяют конечные значения индикаторов сердечного ритма пациента, состоящих из группы: индекс напряжения, амплитуда моды и отношение низкочастотной компоненты к высокочастотной;

- по полученным конечным значениям индекса напряжения, амплитуды моды и отношения низкочастотной компоненты к высокочастотной определяют психофизиологическое состояние пациента, вызванное действием лекарственного средства;

- проводят сравнение и получают данные об изменении психофизиологического состояния пациента, вызванного приемом лекарственного средства;

- на основе полученных данных делают вывод о влиянии лекарственного средства на психофизиологическое состояние пациента.

2. Способ определения влияния лекарственных средств на психофизиологическое состояние пациента, состоящее в том, что:

- измеряют начальные значения индикаторов сердечного ритма пациента, состоящих из группы: индекс напряжения, амплитуда моды и отношение низкочастотной компоненты к высокочастотной;

- по полученным начальным значениям индекса напряжения, амплитуды моды и отношения низкочастотной компоненты к высокочастотной определяют начальное психофизиологическое состояние пациента;

- в течение фармакологического действия лекарственного препарата определяют по крайней мере одно промежуточное значение тех же индикаторов сердечного ритма пациента;

- по полученным промежуточным значениям индекса напряжения, амплитуды моды и отношения низкочастотной компоненты к высокочастотной определяют промежуточное психофизиологическое состояние пациента;

- после наступления стадии элиминации лекарственного средства измеряют конечную биометрическую информацию пациента и определяют конечные значения индикаторов сердечного ритма пациента, состоящих из группы: индекс напряжения, амплитуда моды и отношение низкочастотной компоненты к высокочастотной;

- по полученным конечным значениям индекса напряжения, амплитуды моды и отношения низкочастотной компоненты к высокочастотной определяют психофизиологическое состояние пациента, вызванное действием лекарственного средства;

- проводят сравнение и получают данные об изменении психофизиологического состояния пациента, вызванного приемом лекарственного средства;

- на основе полученных данных делают вывод о влиянии лекарственного средства на психофизиологическое состояние пациента.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к психофизиологии. Измеряют начальную и конечную биометрическую информацию пациента и определяют его начальное и конечное психофизиологическое состояние.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике. Для определения концентрации глюкозы в крови регистрируют отношения измеренных натощак значений систолического и диастолического артериальных давлений на левой и правой руках: n01 - минимальное систолическое к максимальному диастолическому, n11 - максимальное систолическое к максимальному диастолическому, n00 - минимальное систолическое к минимальному диастолическому и n10 - максимальное систолическое к минимальному диастолическому, по которым оценивают соответствующие значения глюкозы: Р01 и Р11, Р00 и Р10, используя калибровочную характеристику с известными предельными параметрами.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам фотоплетизмографии. Устройство содержит источник света для испускания световых импульсов в ткань живого существа, светочувствительный датчик, блок фильтра для фильтрации сигнала датчика, который содержит переключаемый синфазный низкочастотный фильтр для формирования синфазного сигнала фильтра и переключаемый несинфазный низкочастотный фильтр для формирования несинфазного сигнала фильтра, блок управления источником света и блоком фильтра таким образом, что синфазный фильтр включен только в течение второго периода времени, когда источник света включен, и таким образом, что несинфазный фильтр включен во время первого и третьего периодов времени, когда источник света выключен, причем первый и третий периоды времени обеспечивают локально увеличенную частоту дискретизации около второго периода времени таким образом, что несинфазный сигнал фильтра интерполирует сигнал помехи от окружающего света и шума синфазного сигнала фильтра, блок вычитания несинфазного сигнала фильтра из синфазного сигнала.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ангиологии и кардиологии. Проводят измерение параметров магистральных артерий сердца и атеросклеротических бляшек, с использованием процедуры селективной рентгеноконтрастной ангиографии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологии, и предназначено для выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии в норме, при патологии, а также при моделировании патологии у мелких лабораторных животных на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» с помощью информационно-компьютерной системы (ИКС) «Гемо-3».

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при планировании реконструкции заднего отдела стопы. На рентгенограмме стопы, выполненной в боковой проекции, ставят точку «а», соответствующую заднему краю суставной поверхности блока таранной кости, и точку «b», соответствующую переднему краю.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования слабости родовой деятельности. На сроке доношенной беременности определяют показатели крови: общий белок, уровень альфа-глицерофосфатдегидрогеназы в лимфоцитах.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неотложной медицине и травматологии. Определяют состояние пациента путем измерения параметров крови и клинических показателей.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для определения состояния здоровья женщины в периоде климактерия. Определяют степень тяжести симптомов приливов и степень тяжести симптомов потливости по 10-балльной визуально-аналоговой шкале.

Изобретение относится к области медицины, а именно спортивной медицины, и предназначено для оптимизации дифференцированного преподавания физической культуры студентам с учетом их физической работоспособности и тренированности.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, травматологии, комбустиологии и остеопатии. Для диагностики глубины ожоговой раны при термических ожогах не позже чем на третьи сутки после повреждения проводят остеопатическую пальпаторную диагностику. Определяют площадь, в пределах которой в проекции ожоговой раны подлежащие ткани спаяны и нарушена подвижность слоев тканей относительно друг друга. Определяют характер спаянности тканей, количество спаянных слоев тканей и виды тканей, вовлеченных в этот процесс. Дополнительно выявляют механические нарушения в теле пациента, вызывающие патологические фасциальные натяжения. Способ позволяет: оценить состояние подлежащих тканей в проекции ожоговой раны пациента; определить истинную глубину поражения и сформулировать рациональный план лечения в ранние сроки; выявить возможные отягощающие анамнестические факторы, прежде всего последствия травматизма, с возникшими при этом патологическими фасциальными натяжениями; осуществлять динамический контроль качества лечения, а также прогнозировать возможную необходимость применения хирургической коррекции состояния ожоговой раны. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гигиене и стоматологии, и может быть использовано для оценки состояния твердых тканей зубов при воздействии электромагнитного излучения монитора компьютера. Для этого до и после 180 минут после работы за компьютером проводят двухэтапную диагностику уровня воздействия компьютерного излучения на состояние зубов. При этом на первом этапе производят измерение электропроводности твердых тканей зубов с помощью активного, пассивного электродов и прибора «Дентест», проводя замеры в различных точках зуба. Далее в случае получения значения тока 8,0-27,7 мкА переходят ко второму этапу исследования. На втором этапе исследования на предварительно выбранный участок твердых тканей зубов наносят раствор соляно-кислого буфера на 60 сек, смывают буфер с помощью воздушного пистолета и высушивают исследуемый участок в течение 30 сек. Для лучшей визуализации раствора соляно-кислого буфера на исследуемом участке зуба в его состав добавляют кислый фуксин, что придает ему розовую окраску. Для получения капли с постоянной площадью соприкосновения с зубом и предотвращения её растекания раствору соляно-кислого буфера придают повышенную вязкость путём добавления в его состав глицерина. После этого осуществляют одновременное определение в 1 мкл биоптата скорости растворения кальция методом микротитрования и скорости растворения фосфора фотометрическим методом. Увеличение скоростей растворения кальция на 77,0% и фосфора на 91,1% оценивают как негативное влияние электромагнитного излучения монитора компьютера, проявляющееся процессами деминерализации эмали. Способ обеспечивает повышение точности диагностики возникновения процессов деминерализации при снижении травматичности процесса оценки. 3 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для идентификации пациента и маркировки пробирок, ассоциированных с упомянутым пациентом. Предложены устройство для идентификации пациента и маркировки пробирок и этикетировочная машина. Устройство содержат портативное аппаратное устройство (1) для обработки и хранения данных пациента, выполненное с возможностью ассоциировать персональные данные пациента с биометрическими данными; устройство (2) считывания и распознавания биометрических данных пациента, персональный компьютер (4), взаимодействующий с оператором и соединенный с локальной сетью (50) передачи данных для обмена информацией с удаленным средством хранения данных (3), одну или более компьютеризованных этикетировочных машин (5) для пробирок (13), каждая из которых содержит принтер (11) для печати штрихкодов на этикетках (10), выполненный с возможностью получения команд печати после проверки соответствия длины обнаруженных пробирок и цвета крышки обнаруженных пробирок с характеристиками пробирки, ассоциированной с упомянутым пациентом. Пробирки расположены в устройстве (12) позиционирования и распознавания, поддерживаемом этикетировочной машиной (5), а также наложения упомянутых этикеток (10) на упомянутые пробирки (13). Этикетировочная машина (5) содержит моторизированный главный валик (33) и верхний (32а) и нижний (32b) пассивные вторичные валики. Верхний (32а) и нижний (32b) пассивные вторичные валики выполнены с возможностью двигаться вперед и назад относительно моторизированного главного валика (33) так, чтобы захватывать пробирку (13). Моторизированный главный валик (33) выполнен с возможностью вращать и вызывать вращение в противоположном направлении пробирки (13) посредством двух пассивных вторичных валиков (32а, 32b). Этикетка (10) подтягивается, заходя в пространство между моторизированным главным валиком (33) и пробиркой (13). Операция печати этикетки (10) и последующее вращение моторизованного главного валика (33) и пробирки (13) скоординированы, так чтобы обеспечить наклеивание этикетки (10) на пробирку (13). Этикетировочная машина (5) содержит панель (6) обработки данных и управления, имеющую уникальный адрес в упомянутой локальной сети (50) передачи данных. Упомянутая панель (6) обработки данных и управления выполнена с возможностью обмениваться информацией с удаленным средством (3) хранения данных и с персональным компьютером (4). На основе упомянутой информации, а также информации, полученной после упомянутого сравнения, выполненного упомянутым устройством (12) позиционирования и распознавания, отправлять команды печати на принтер (11), содержащийся в этикетировочной машине (5). Верхний (32а) пассивный вторичный валик качается так, чтобы подниматься по боковой поверхности пробирки (13) после приклеивания этикетки (10) и верхний (32а) и нижний (32b) пассивные вторичные валики двигаются вместе вперед по направлению к моторизованному главному валику (33), пока он вращается для вытеснения пробирки (13) посредством скольжения вдоль моторизованного главного валика (33). Группа изобретений обеспечивает усовершенствованную маркировку пробирок. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к инновационному имплантируемому устройству для физиологического датчика и к способу изготовления указанного датчика. Имплантируемое устройство для закрепления физиологического датчика содержит крепежный элемент, содержащий множество извилистых колец, определяющих просвет вдоль продольной оси, и имеющий сжатую конфигурацию и расширенную конфигурацию, и перемычку, прикрепленную к крепежному элементу и имеющую первый конец и второй конец, причем в сжатой конфигурации крепежного элемента перемычка по существу выровнена на его продольной оси, а в расширенной конфигурации крепежного элемента перемычка выступает в просвет. Способ создания имплантируемого устройства для закрепления физиологического датчика состоит из изготовления перемычки и крепежного элемента в виде единого блока, монтирования крепежного элемента и перемычки на сердечнике, имеющем диаметр требуемого расширенного крепежного элемента и углубление, размещения перемычки над углублением и осуществления термической обработки крепежного элемента и перемычки до получения термомеханически заданной формы и монтирования датчика на перемычке. Способ создания имплантируемого устройства для закрепления физиологического датчика, согласно которому сначала изготавливают крепежный элемент, изготавливают перемычку, затем осуществляют термическую обработку крепежного элемента и перемычки, после этого прикрепляют перемычку к крепежному элементу и осуществляют сборку датчика с перемычкой. Способ имплантации датчика, согласно которому сначала подготавливают имплантируемое устройство для закрепления физиологического датчика, затем доставляют упомянутое устройство в просвет, после этого расширяют крепежный элемент, в результате чего перемычка выступает в указанный просвет, и инициируют выступание датчика в указанный просвет. Система для имплантации датчика содержит доставочный катетер и имплантируемое устройство для закрепления физиологического датчика, размещенное на доставочном катетере. Устройство обеспечивает максимальную точность датчика за счет создания имплантируемого устройства с возможностью его сжатия. 5 н. и 46 з.п. ф-лы, 8 ил.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования ускоренного течения ВИЧ-инфекции у потребителей инъекционных наркотиков путем проведения психологического тестирования опросником СМИЛ, отличающийся тем, что строится шкала «Ускоренное течение ВИЧ-инфекции» в Т-баллах по формуле:«Ускоренное течение ВИЧ-инфекции» = 0,35⋅L+0,23⋅F-0,31⋅K+0,11⋅Hs1+0,26⋅D2-0,20⋅Pd4+0,53⋅Mf5+0,31⋅Pa6-0,22⋅Pt7+0,10⋅Ma9-0,10⋅Si0, где L - значение шкалы «Ложь», F - значение шкалы «Надежность», K - значение шкалы «Коррекция», Hs1 - значение шкалы «Ипохондрия», D2 - значение шкалы «Депрессия», Pd4 - значение шкалы «Антисоциальная психопатия», Mf5 - значение шкалы «Мужские/женские черты характера», Ра6 - значение шкалы «Паранойяльность», Pt7 - значение шкалы «Психастения», Ма9 - значение шкалы «Мания», Si0 - значение шкалы «Социальная интроверсия», теста СМИЛ в Т-баллах, причем при значениях шкалы «Ускоренное течение ВИЧ-инфекции» выше 55 прогнозируют высокий риск ускоренного течения ВИЧ-инфекции. Изобретение обеспечивает возможность прогнозирования ускоренного течения ВИЧ-инфекции. 4 пр.

Изобретения относятся к медицине. Устройство для кардиореспираторного анализа содержит корпус с закрепленными на нем блоком управления и инфракрасным пульсоксиметрическим датчиком для измерения частоты пульса и оксигенации крови. Корпус выполнен в виде снабженной рукоятью телескопической трости. Колена трости в местах соединения укреплены пластиковыми муфтами для препятствования произвольному складыванию. На конце трости установлен колесный блок в виде пары колес и взаимодействующего с ними датчика подсчета оборотов колеса. Колеса колесного блока установлены на общей оси. Датчик подсчета оборотов колеса представляет собой цифровой тахометр, включающий закрепленные на колесном блоке геркон и магнит. Блок управления закреплен на одном из колен трости и снабжен выведенными на корпус блока управления жидкокристаллическим дисплеем, тумблером включения/отключения и кнопкой обнуления показаний. Инфракрасный пульсоксиметрический датчик установлен на рукояти трости. Микроконтроллер выполнен с возможностью анализа измеренных показаний, формирования предупреждающего сообщения на экране дисплея и выдачи сигнала на отключение датчиков. Способ оценки кардиореспираторного состояния включает проведение тестирования с использованием для кардиореспираторного анализа. При этом удерживают устройство за рукоять. Располагают большой палец на инфракрасном пульсоксиметрическом датчике. Осуществляют выбор программы тестирования, название которой появляется на жидкокристаллическом дисплее. Выполняют шаги. Данные о пройденном расстоянии и пульсоксиметрии передаются посредством подключения микроконтроллера по USB кабелю на внешний ПК, где происходит их визуализация в виде графиков и сохранение в базе данных. Достигается повышение точности измерений в процессе проведения исследования и оценки динамики изменений параметров сердечно-сосудистой и дыхательной систем при выполнении пробы с функциональной нагрузкой. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к головным телефонам пациента для использования в медицинском сканирования, в частности в магнитно-резонансной системе визуализации. Головные телефоны содержат каркасный элемент, адаптированный к форме головы пациента, две ушные чашки и систему датчиков, включающую по меньшей мере один оптический излучатель, который выполнен с возможностью направления электромагнитного излучения к участку кожи пациента, и по меньшей мере один оптический датчик, который выполнен с возможностью приема по меньшей мере части электромагнитного излучения от участка кожи пациента, и обеспечения выходного сигнала, причем выходной сигнал указывает по меньшей мере один физиологический параметр пациента и служит в качестве основы для определения физиологического параметра пациента, причем система головных телефонов пациента включает в себя блок получения и анализа данных, который выполнен с возможностью получения выходных сигналов оптических датчиков и анализа полученных выходных сигналов посредством применения заранее заданных критериев, связанных с выходными сигналами и обеспечения запускающего выходного сигнала, если один из заранее заданных критериев выполнен для управления процессом сканирования магнитно-резонансной системой визуализации. Модальность медицинского сканирования выполнена с возможностью бесконтактного получения данных сканирования по меньшей мере участка обследуемого субъекта и содержит сканирующий блок, блок управления, блок обработки сигналов и головные телефоны пациента. Способ определения по меньшей мере одного физиологического параметра пациента, подлежащего обследованию, осуществляется с использованием головного телефона и программного модуля. Использование изобретений позволяет синхронизировать процесс медицинского сканирования. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для определения местоположения (2a) калового выброса. Обнаруживают концентрации (c1) газообразного водорода во множестве местоположений (2a, 2b, 2c, 2d). Обнаруживают концентрации (c2), по меньшей мере, одной дополнительной газообразной составляющей, указывающей на кал в упомянутом пространстве (1). Определяют, что каловый выброс произошел в местоположении (2a), где упомянутая обнаруженная концентрация (c1) газообразного водорода превышает первое пороговое значение (cT1) в течение предварительно заданного периода, при условии, что обнаруженная концентрация (c2) упомянутой дополнительной газообразной составляющей также превышает предварительно заданное второе пороговое значение (cT2) в местоположении (2a). Количество местоположений для обнаружения, по меньшей мере, одной дополнительной газообразной составляющей в пространстве (1) меньше, чем количество местоположений для обнаружения газообразного водорода в этом пространстве (1). Система содержит множество первых газовых датчиков (3а, 3b, 3с, 3d), сконфигурированных для обнаружения концентрации (c1) газообразного водорода, и один дополнительный газовый датчик (4; 4а, 4b, 4с, 4d), обнаруживающий концентрацию (с2), по меньшей мере, одной дополнительной газовой составляющей, указывающей на кал в упомянутом пространстве (1). Группа изобретений обеспечивает точное и надежное определение газовых составляющих калового выброса, а также позволяет исключить влияние выброса кишечных газов за счет наличия датчиков для обнаружения газообразного водорода и, по меньшей мере, одной дополнительной газовой составляющей в заявленном количественном соотношении, а также обнаружения концентрации газов в течение предварительно заданного периода. 2 н.п. ф-лы, 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для обнаружения волос вблизи поверхности кожи. Устройство содержит детектор на основе света для обнаружения волос вблизи поверхности кожи. Причем детектор содержит источник света для генерации светового луча, оптические элементы для фокусирования светового луча на волосах вблизи поверхности кожи и первый поляризационно-чувствительный оптический датчик для обнаружения света, который взаимодействует с волосами или поверхностью кожи и имеет предварительно определенную линейную поляризацию, сконфигурированный для обнаружения света, отраженного волосами в качестве двулучепреломляющего объекта, второй поляризационно-чувствительный датчик для обнаружения света, который взаимодействует с волосами или поверхностью кожи и имеет поляризацию, ортогональную предварительно определенной линейной поляризации. Причем источник света и/или оптические элементы расположены так, чтобы заставить световой луч, при достижении волос или поверхности кожи, иметь направление поляризации, которое является неизменным во времени и переменным в пространстве в поперечных сечениях светового луча. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно кардиохирургии и кардиореаниматологии, и может быть использовано для оценки прогноза течения послеоперационного периода у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце, получающих лечение методом экстракорпоральной мембранной оксигенации. Сущность способа: у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце, получающих лечение методом экстракорпоральной мембранной оксигенации, ежедневно в сыворотке крови определяют количество общего белка и альбумина, концентрацию высокочувствительного тропонина Т и прокальцитонина, затем вычисляют интегральный индекс по формуле: ИИ=(К1+К2)/(К3+К4)×100, где ИИ - интегральный индекс; К1 - отношение количества общего белка у пациента к значению общего белка, которое является показанием для коррекции белкового обмена, - 50 г/л; К2 - отношение количества альбумина у пациента к значению альбумина, которое является показанием для коррекции белкового обмена, - 30 г/л; К3 - отношение высокочувствительного тропонина Т у пациента к максимальному значению высокочувствительного тропонина Т у выживших пациентов, получающих лечение методом экстракорпоральной мембранной оксигенации, - 4330 нг/л; К4 - отношение прокальцитонина у пациента к значению прокальцитонина, которое указывает на развитие инфекционно-воспалительного процесса, - 2 нг/л. При значении интегрального индекса ниже 97,56 прогнозируют неблагоприятное течение послеоперационного периода у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце, получающих лечение методом экстракорпоральной мембранной оксигенации. Изобретение направлено на улучшение оценки прогноза течения послеоперационного периода; позволяет в любой момент времени производить оценку течения послеоперационного периода; дает оценку эффективности проводимой терапии и при необходимости провести ее коррекцию, исход хирургического лечения. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к психофизиологии и фармацевтике. Измеряют начальную и конечную биометрическую информацию пациента и определяют его начальное и конечное психофизиологическое состояние. Затем проводят сравнение и получают данные об изменении психофизиологического состояния пациента в процессе приема лекарственных средств и делают вывод о влиянии лекарственных средств. Во втором варианте способа определяют также промежуточные значения биометрической информации и на их основе определяют промежуточное психофизиологическое состояние пациента. Группа изобретений обеспечивает повышение объективности и достоверности определения влияния лекарственных средств на психофизиологическое состояние пациента за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 2 н.п. ф-лы, 18 табл., 7 пр.

Наверх