Активная биологическая субстанция "хлорофиллипт актив плюс" (clorophylliptum active plus), полученный на ее основе препарат местного действия и упаковка к нему

Авторы патента:

КОЖУШКО ДМИТРИЙ МИХАЙЛОВИЧ (UA)

НИКОЛОВА ДАРЬЯ ВАЛЕНТИНОВНА (UA)

ГОЛИК ЕЛЕНА ЮРЬЕВНА (UA)

КОМИСАРЕНКО АНДРЕЙ НИКОЛАЕВИЧ (UA)

САФОНОВ ВАДИМ АЛЕКСАНДРОВИЧ (UA)

ИСАЕВ ДМИТРИЙ ИВАНОВИЧ (UA)

КОМИСАРЕНКО НИКОЛАЙ АНДРЕЕВИЧ (UA)

A61P31/04 - антибактериальные средства

A61K36/61 - Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)

A61K31/14 - четвертичные аммониевые соединения например эдрофониум, холин (бетаины A61K 31/205)

Владельцы патента RU 2647460:

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОСМЕТИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ "ГРИН ФАРМ КОСМЕТИК" (сокращенно - ООО "КФК "ГРИН ФАРМ КОСМЕТИК" (UA)

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к активной биологической или фармацевтической субстанции. Субстанция характеризуется наличием: экстракта эвкалипта, бензалкония хлорида и эфирных масел эвкалипта, мяты, пихты, сосны, лаванды, чайного дерева, розмарина, кориандра, розы и полыни при следующем соотношении компонентов, мас.%: экстракт эвкалипта - 18,86-55,63, бензалкония хлорид - 18,86-44,47, эфирное эвкалиптовое масло - 3,70-22,24, эфирное масло мяты - 3,70-22,24, эфирное масло пихты - 0,1-4,42, эфирное масло сосны - 0,1-4,42, эфирное масло лаванды - 0,1-4,42, эфирное масло чайного дерева - 0,1-4,42, эфирное масло розмарина - 0,1-4,42, эфирное масло кориандра - 0,1-4,42, эфирное масло розы - 1,34-2,24, эфирное масло полыни - 1,34-2,24. Субстанции и препарат местного действия на ее основе обладают антибактериальной активностью, оказывают бактерицидное, бактериостатическое и противогрибковое действия. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Область применения изобретения

Заявляемое изобретение относится к активной биологической или фармацевтической субстанции, которая обладает антибактериальной активностью, оказывает бактерицидное, бактериостатическое и противогрибковое действия.

Также изобретение относится к препарату местного действия, полученному на основе вышеуказанной активной биологической субстанции.

Изобретение может быть использовано для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний.

Также изобретение может быть использовано для дезодорирования полости рта.

Также изобретение может быть использовано для подавления активности роста штаммов: Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Proteus vulgaris АТСС 4636, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853, Basilius subtilis ATCC 6633 и Candida aibicans ATCC 653/885.

Заявляемое изобретение может быть использовано в химической, фармацевтической, косметической и пищевой промышленности.

Известный уровень техники

Рост числа инфекций, вызванных разного рода микроорганизмами, которые проявляют устойчивость ко многим антимикробным препаратам, требует необходимости расширения арсенала препаратов местного действия, которые обладают антимикробным действием в качестве которых применяются синтетические и полусинтетические антибиотики, к которым у большинства микроорганизмов быстро формируется устойчивость. Кроме того, данные антимикробные препараты имеют токсическое действие на органы и системы организма человека и животных, способствуют развитию дисбактериозов, гепатитов и тому подобного.

В состав большинства противомикробных препаратов местного действия входят антисептики химического происхождения, однако они являются для организма ксенобиотиками и поэтому на фоне инфекционной интоксикации обусловливают дополнительную нагрузку его метаболизирующих и элиминированных систем, следовательно, являются возможной причиной развития побочных реакций, особенно у детей, беременных женщин, женщин в период лактации и больных хроническими заболеваниями. В связи с этим становятся все более распространенными фитопрепараты, которые представляют собой препараты местного действия, включающие растительные компоненты (эвкалипт, мята, шалфей и другие). В результате чего фитопрепараты содержат комплексы биологически активных веществ, которые близки к метаболитам организма и биологически совместимы с ними. Другим преимуществом препаратов местного действия, фитопрепаратов является их нормализующее влияние на измененные функции организма при отсутствии влияния на другие показатели. Указанные свойства, а также использование невысоких доз растительных компонентов, позволяет практически исключить токсические и побочные эффекты на организм человека во время их использования.

Известный препарат «Хлорофиллипт» (Clorophylliptum), который получают из листьев эвкалипта шарикового (Eucalyptus globulus L) или эвкалипта прутовидного (Eucaliptus viminalis. L) путем экстракции 95% этанолом, который имеет антибактериальную активность в отношении стафилококков, стрептококков и картофельной полочки (см. Авт. свид. SU №1123706). На практике используют 0,25%, 1% спиртовой и 2% масляный растворы «Хлорофиллипта». Основными биологически активными веществами препарата являются липофильные вещества: смесь эуглобалей (фенолальдегидов), терпеноидов и хлорофиллов (Куркин В.А. «Фармакогнозия», Самара, ООО «Офорт», 2004 г., с. 327-333).

Раствор «Хлорофиллипта» (см. Авт. свид., см. SU №801341) получают путем экстракции листьев эвкалипта прутовидного (Eucaliptus viminalis. L) 96% этанолом и последующей обработкой полученного концентрированного экстракта солью двухвалентной меди, а именно 4% раствором сернокислой меди с последующим извлечением целевого продукта - суммы гидрофобных компонентов. Экстрагирование бензолом проводят трижды с перемешиванием каждый раз по 15 минут и отстаиванием в течение 5-6 часов. Отстоявшееся бензольное извлечение промывают 3 раза очищенной водой и упаривают под вакуумом при температуре 40°С, а после растворяют в спирте или в масле.

Также известны другие способы получения «Хлорофиллипта» и препаратов, изготовленных на его основе (см. №№ SU 1123706, RU 2320360, RU 2416423, UA 39463, UA 79383 и UA 92308).

Недостатком «Хлорофиллипта» и препаратов, изготовленных на его основе, является то, что его антимикробное действие направлено преимущественно на бактерии рода Staphylococcus и не может быть использовано против грибов. Например, в таблице №1 приведены диаметр задержки роста 1% экстракта Хлорофиллипта.

Суть изобретения

Задачей изобретения является создание активной биологической субстанции, которая имеет антибактериальную активность, оказывает бактерицидное, бактериостатическое и противогрибковое действия.

Также задачей изобретения является создание препарата местного действия, который получен на основе активной биологической субстанции, которая имеет антибактериальную активность, оказывает бактерицидное, бактериостатическое и противогрибковое действия.

Также задачей изобретения является подавление активности роста штаммов: Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Proteus vulgaris ATCC 4636, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Basillus subtilis ATCC 6633 и Candida albicans ATCC 653/885.

Также задачей изобретения является увеличение эффективности спектра действия профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний.

Также задачей изобретения является увеличение эффективности спектра действия во время дезодорирования полости рта.

Также задачей изобретения является уменьшение привыкания (резистентность) микроорганизмов к активной биологической субстанции и на ее основе полученного препарата местного действия.

Также задачей изобретения является снижение токсичности воздействия на организм во время его использования.

Также задачей изобретения является расширение арсенала средств для подавления активности роста штаммов: Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Proteus vulgaris ATCC 4636, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Basillus subtilis ATCC 6633 и Candida albicans ATCC 653/885.

Другие задачи и преимущества изобретения будут раскрыты по мере изложения описания и таблиц.

Поставленные вышеуказанные задачи достигаются в результате создания активной биологической субстанции, которая характеризуется наличием экстракта эвкалипта, бензалкония хлорида и эфирных масел эвкалипта, мяты, пихты, сосны, лаванды, чайного дерева, розмарина, кориандра, розы и полыни при следующем соотношении компонентов, мас. %:

экстракт эвкалипта	18,86-55,63
бензалкония хлорид	18,86-44,47
эфирное эвкалиптовое масло	3,70-22,24
эфирное масло мяты	3,70-22,24
эфирное масло пихты	0,1-4,42
эфирное масло сосны	0,1-4,42
эфирное масло лаванды	0,1-4,42
эфирное масло чайного дерева	0,1-4,42
эфирное масло розмарина	0,1-4,42
эфирное масло кориандра	0,1-4,42
эфирное масло розы	1,34-2,24
эфирное масло полыни	1,34-2,24

Также согласно изобретению, вышеуказанная активная биологическая субстанция дополнительно содержит 1-15% поливинилпирролидона.

Также согласно изобретению, вышеуказанная активная биологическая субстанция дополнительно содержит 10-50% полисорбата 80.

Также согласно изобретению, предпочтительный состав вышеуказанной активной биологической субстанции имеет при следующем соотношении компонентов, мас. %:

экстракт эвкалипта	10,3
бензалкония хлорид	10,3
эфирное эвкалиптовое масло	5,15
эфирное масло мяты	5,15
эфирное масло пихты	1,03
эфирное масло сосны	1,03
эфирное масло лаванды	1,03
эфирное масло чайного дерева	1,03
эфирное масло розмарина	1,03
эфирное масло кориандра	1,03
эфирное масло розы	0,51
эфирное масло полыни	0,51
полисорбат 80	52,41
поливинилпирролидон	10,3

Не имея намерения связывать себя с какой-либо определенной теорией, авторы изобретения полагают, что сочетание активных компонентов экстракта эвкалипта, бензалкония хлорида и комплекса эфирных масел в активной биологической субстанции осуществляет синергизм фармакологического действия, в результате чего использование полученной активной биологической субстанции приводит к подавлению активности роста штаммов: Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Proteus vulgaris АТСС 4636, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Basillus subtilis ATCC 6633 и Candida aibicans ATCC 653/885. Полученная активная биологическая субстанция имеет антибактериальную активность, оказывает бактерицидное, бактериостатическое и противогрибковое действия.

Использование в активной биологической субстанции поливинилпирролидона приводит к тому, что обеспечивается пролонгация антимикробного и противогрибкового действия, которая заключается в том, что наличие поливинилпирролидона создает пленку на поверхности органа, который обрабатывают, а это приводит к улучшению адгезии, что и обуславливает пролонгацию антимикробного и противогрибкового действия.

Использование в активной биологической субстанции полисорбата 80 приводит к тому, что повышается стабильность раствора.

Препарат местного действия характеризуется тем, что содержит активную биологическую субстанцию, согласно изобретению, глицерин и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:

активная биологическая субстанция	0,5-2
глицерин	0,5-5,0
вода очищенная	остальное

Упаковка препарата местного действия. Согласно изобретению, препарат местного действия помещен во флакон с дозирующим устройством.

Пример №1

Для приготовления активной биологической субстанции осуществляют смешивание активных компонентов: экстракта эвкалипта, бензалкония хлорида и эфирных масел эвкалипта, мяты, пихты, сосны, лаванды, чайного дерева, розмарина, кориандра, розы и полыни, и с добавлением дополнительных компонентов поливинилпирролидона и полисорбата 80.

В таблице №2 приведены три полученных образца активной биологической субстанции, которые осуществляют подавление активности роста штаммов: Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Proteus vulgaris ATCC 4636, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Basillus subtilis ATCC 6633 и Candida aibicans ATCC 653/885.

В качестве масла мяты использовали масло мяты перечной.

Полученные образцы активной биологической субстанции имеют цвет от зеленого до зеленовато-коричневого, срок годности 36 месяцев, и обладают антибактериальным и противогрибковым эффектом.

Пример №2

На основе полученного образца №3 активной биологической субстанции (см. пример №1) совершили получения препарата местного действия, для чего смешали очищенную воду с глицерином с последующим добавлением активной биологической субстанции (образец №3), в результате чего получили три образца препарата местного действия (см. таблицу №3).

После чего осуществили определение антибактериальной и противогрибковой активности полученного образца №3 "Хлорофиллипт актив плюс". Для сравнения результатов взяли контрольный препарат - спрей Хлорофиллипта, который был изготовлен ГНЦЛС (Государственный научный центр лекарственных средств).

Осуществили приготовление микробной суспензии штаммов (микроорганизмов), которую осуществляли с использованием прибора Densi-La-Meter (производство PLIVA-Lachema, Чехия; длина волны 540 нм). Микробную суспензию штаммов производили согласно инструкции, которая прилагается к прибору, и информационному письму о нововведениях в системе здравоохранения "Стандартизация приготовления микробных суспензий", г. Киев. Синхронизацию культур штаммов производили с использованием низкой температуры (4°С). Микробные нагрузки составляли 10⁷ микробных клеток на 1 мл среды и устанавливались по стандарту McFarland. В работу взяли 18-24-часовую культуру штаммов микроорганизмов. Для исследований использовали агар Мюллера-Хинтона (Производство - Индия «HIMediaLaboratorles Pvt. Ltd India», срок годности среды - до XI.2016 г.). Для Candidaalbicans использовали агар Сабуро (Производство - Индия, «HIMediaLaboratorles Pvt. Ltd India» срок годности среды - до XI.2016 г.).

Метод диффузии препарата в агар осуществляли "колодцами". Определение активности антибактериальных препаратов осуществляли на двух слоях плотной питательной среды, разлитой в чашки Петри. В нижнем слое использовали "голодную" не засеянную среду (агар-агар, воды, соли). Нижний слой является подложкой из 10 мл "голодного агара", на которую строго горизонтально устанавливают 3-6 тонкостенных цилиндра из нержавеющей стали диаметром 8 мм и высотой 10 мм. Вокруг цилиндров заливают верхний слой, состоящий из питательной агаризованой среды, расплавленной и охлажденного до 40°С, в которую вводили соответствующий стандарт суточной культуры тест-штаммов. Заранее, верхний слой хорошо перемешивался до образования однородной массы. После застывания цилиндры стерильным пинцетом вытаскивали, и в образовавшиеся лунки помещали испытуемые препараты (Хлорофиллипт, изготовлен «ГНЦЛС» (патент RU 39463) и образец №3 "Хлорофиллипт актив плюс") с учетом его объема (0,3 мл).

Объем среды для верхнего слоя колебался от 14 до 16 мл. Чашки подсушивали 30-40 мин при комнатной температуре и ставили в термостат на 18-24 часов.

При оценке антимикробных и противогрибковых свойств препаратов применяли следующие критерии:

- отсутствие зон задержки роста штаммов вокруг лунки, а также зоны задержки до 10 мм указывает на то, что штаммы являются не чувствительными к внесенному в лунку исследуемого препарата местного действия;

- зоны задержки роста диаметром 10-15 мм указывают на малую чувствительность штаммов к препарату местного действия;

- зоны задержки роста диаметром 15-25 мм расцениваются, как показатель чувствительности штаммов к препарату местного действия;

- зоны задержки роста, диаметр которых превышает 25 мм, свидетельствует о высокой чувствительность штаммов к препарату местного действия.

Для получения достоверных данных для осуществления вывода относительно эффективности препаратов было произведено три независимых испытания (число повторов исследований). Данные испытаний антибактериальной и противогрибковой активности изложены в таблице №4.

Приведенные данные таблицы №4 свидетельствуют о том, что в отличие от известного препарата изобретение осуществляет активное подавление роста штаммов: Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Basillus subtilis ATCC 6633, а также осуществляет статическое подавление роста штамма грибка Candida aibicans АТСС 653/885, то есть полученный препарат местного действия, полученный на основе биологически активной субстанции, имеет антибактериальную активность, оказывает бактерицидное, бактериостатическое и противогрибковое действия.

При этом следует дополнительно отметить, что использование мятного и эвкалиптового масел обеспечивает дезодорирование полости рта.

Из приведенных данных таблицы №4 видно, что концентрация активной биологической субстанции 0,97% в препарате местного действия свидетельствует о высокой эффективности активной биологической субстанции и что ее использование не приводит к раздражению, которое вызывает большая концентрация этилового спирта в известном препарате "Хлорофиллипт", а также свидетельствует о том, что препарат местного действия может быть эффективно использован против катара и для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.

Полученный препарат местного действия может быть использован в виде раствора, спрея и аэрозоля.

Упаковка препарата местного действия представляет собой полученный препарат местного действия, который помещен во флакон с дозирующим устройством, с помощью которого препарат местного действия наносится на полость рта.

Право на название изобретения

Мы, авторы изобретения, полученную активную биологическую субстанцию, которая имеет антибактериальную активность, оказывает бактерицидное, бактериостатическое и противогрибковое действия, назвали: лат. «Clorophylliptum active plus», укр. «Хлорофiлiпт актив плюс», рус. «Хлорофиллипт актив плюс».

Должно быть понятно, что в данном описании предоставлены данные, необходимые и достаточные для ясного и полного понимания сути изобретения.

Сведения, которые являются очевидными для специалистов в данной области техники и которые бы не способствовали лучшему пониманию сути изобретения, не были приведены в данном описании.

Например, понятно, что активная биологическая субстанция может быть использована как антисептик при царапинах и ожогах.

Технический результат

Технический результат изобретения представляет собой получение активной биологической субстанции и препарата местного действия на ее основе, которые обладают антибактериальной активностью, оказывают бактерицидное, бактериостатическое и противогрибковое действия.

1. Активная биологическая субстанция, обладающая антибактериальной активностью и противогрибковым действием, характеризующаяся наличием: экстракта эвкалипта, бензалкония хлорида и эфирных масел эвкалипта, мяты, пихты, сосны, лаванды, чайного дерева, розмарина, кориандра, розы и полыни при следующем соотношении компонентов, мас.%:

экстракт эвкалипта	18,86-55,63
бензалкония хлорид	18,86-44,47
эфирное эвкалиптовое масло	3,70-22,24
эфирное масло мяты	3,70-22,24
эфирное масло пихты	0,1-4,42
эфирное масло сосны	0,1-4,42
эфирное масло лаванды	0,1-4,42
эфирное масло чайного дерева	0,1-4,42
эфирное масло розмарина	0,1-4,42
эфирное масло кориандра	0,1-4,42
эфирное масло розы	1,34-2,24
эфирное масло полыни	1,34-2,24

2. Субстанция по п. 1, которая дополнительно содержит 1-15% поливинилпирролидона.

3. Субстанция по любому из вышеуказанных пп. 1 или 2, которая дополнительно содержит 10-61,6% полисорбата 80.

4. Активная биологическая субстанция, обладающая антибактериальной активностью и противогрибковым действием, характеризующаяся наличием: экстракта эвкалипта, бензалкония хлорида и эфирных масел эвкалипта, мяты, пихты, сосны, лаванды, чайного дерева, розмарина, кориандра, розы и полыни, а также наличием полисорбата 80 и поливинилпирролидона при следующем соотношении компонентов, мас.%:

экстракт эвкалипта	10,3
бензалкония хлорид	10,3
эфирное эвкалиптовое масло	5,15
эфирное масло мяты	5,15
эфирное масло пихты	1,03
эфирное масло сосны	1,03
эфирное масло лаванды	1,03
эфирное масло чайного дерева	1,03
эфирное масло розмарина	1,03
эфирное масло кориандра	1,03
эфирное масло розы	0,51
эфирное масло полыни	0,51
полисорбат 80	51,60
поливинилпирролидон	10,3

5. Субстанция по п. 1, характеризующаяся тем, что используется для подавления активности роста штаммов: Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Proteus vulgaris АТСС 4636, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853, Basillus subtilis ATCC 6633 и Candida aibicans ATCC 653/885.

6. Препарат местного действия, обладающий антибактериальной активностью и противогрибковым действием, характеризующийся тем, что содержит активную биологическую субстанцию, охарактеризованную по любому из вышеуказанных пп. 1-5, глицерин и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:

активная биологическая субстанция	0,5-2
глицерин	0,5-5,0
вода очищенная	остальное

7. Препарат по п. 6, который используется для дезодорирования полости рта.

8. Препарат по п. 6, который используется для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.

9. Препарат по п. 6, помещенный во флакон с дозирующим устройством.

Изобретение относится к кристаллическому левоизовалерилспирамицину III формулы (I), его применению в медицине и способу его получения . (1),характеризующемуся температурой плавления 116-118°С и дифракцией рентгеновских лучей, измеренной излучением Cu-Kα с пиками при 2θ=8,0°, 10,0°, 1 1,2°, 11,7°, 16,4°, 19,1°, 19,6°, 20,0°, 21,4°, 22,9°, 23,6° и 29,4°; причем при растворении указанного соединения в хлороформе при 25°С и концентрации 0,02 г/мл угол оптического вращения [α]D составляет (-49)-(-51)°.

Левоизовалерилспирамицин ii, препараты, способ приготовления и употребления // 2647236

Изобретение относится к получению и применению в фармацевтической промышленности кристаллического левоизовалерилспирамицина II формулы (I): характеризующегося температурой плавления 120°С-128°С и дифракцией рентгеновских лучей, измеренной с применением излучения Cu-Kα с пиками при 2θ=10,0°, 11,6°, 16,4°, 17,3°, 19,1°, 21,2°, 22,1°, 22,7°, 26,4°, 26,9°, 27,5° и 31,5°, причем при растворении указанного кристаллического соединения в хлороформе при 25°С и концентрации 0,02 г/мл угол оптического вращения [α]D составляет -55°-61°.

Антибактериальные композиции // 2646798

Группа изобретений касается фармакологии и медицины. Предложены: бактерицидная фармацевтическая композиция, содержащая: (а) 1 или 2 мкг/мл цефиксима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) 4 мкг/мл клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и (с) 2 мкг/мл мециллинама; бактерицидная фармацевтическая композиция, содержащая: (а) 1 или 2 мкг/мл цефуроксима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) 4 мкг/мл клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и (с) 2 мкг/мл мециллинама, и бактерицидная фармацевтическая композиция, содержащая: (а) 1 или 2 мкг/мл цефподоксима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) 4 мкг/мл клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и (с) 2 мкг/мл мециллинама.

Способ лечения послеродового эндометрита с использованием внутриматочного введения формованного сорбента внииту-1 пвп // 2646496

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения послеродового, в том числе послеоперационного, эндометрита у женщин.

Средство для селективного влияния на биопленкообразование микроорганизмами // 2646488

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской микробиологии и инфектологии, и предназначено для профилактики и лечения бактериальных инфекций. Применяют тритерпеноид милиацин в качестве средства для селективного влияния на биопленкообразование микроорганизмами, снижающего биопленкообразование патогенными - Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis и условно-патогенными - Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus бактериями и одновременно сохраняющего биопленкообразование нормофлорой - лактобактериями - Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus acidophilus и бифидобактериями - Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis.

Фотосенсибилизатор для лечения онкологических заболеваний и способ его получения // 2646477

Группа изобретений относится к области фармакологии, а именно к фотосенсибилизаторам на основе хлорина е6. Фотосенсибилизатор для лечения онкологических заболеваний содержит соль хлорина е6 с N-метил-D-глюкамином (меглумином) и L-лизином в мольных соотношениях 1:2:1 и имеет структурную формулу (I): Также раскрыт способ получения фотосенсибилизатора для лечения онкологических заболеваний, который заключается в добавлении к хлорину е6 расчетных количеств N-метил-D-глюкамина (C7H17NO5) и L-лизина (C6H14N2O2), необходимых для образования соли формулы (I), с последующей фильтрацией полученного раствора двойной соли хлорина е6.

Композиция по предупреждению инфекции mycoplasma spp. // 2646137

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению субъединичных вакцин против Mycoplasma spp., и может быть использовано в медицине для профилактики инфекции Mycoplasma spp.

Способ лечения флегмон предплечья // 2646126

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с поверхностными и глубокими флегмонами предплечья. Способ включает вскрытие гнойной полости, ее санацию и дренирование.

Производные 7-оксо-1,6-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ена, полезные для лечения бактериальных инфекций // 2645678

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (Ia), или к его стереоизомеру, или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой -CONR'R'' или -CN; R2 и R3 независимо выбраны из Н, C1-С6алкила, С3-С6циклоалкила; где алкил в определении R2 или R3 независимо и возможно замещен -ОН, С1-С3алкокси, -NR'R'', -C(O)NR'R'' или -NR'C(O)R''; и каждый из R' и R'' независимо выбран из водорода, С1-С6алкила, 6-членного насыщенного гетероциклила, содержащего один гетероатом N; где каждый алкил и гетероциклил возможно и независимо замещен -С(О)(С1-С6алкокси) или -NH2; при условии, что R2 и R3 оба не являются водородом.

Способы гликоконъюгирования и композиции // 2645071

Группа изобретений относится к медицине, в частности к области вакционопрофилактики, и раскрывает способ получения гликоконъюгата, содержащего бактериальный капсульный полисахарид, конъюгированный с белком-носителем через (2-((2-оксоэтил)тио)этил)карбаматный (еТЕС) спейсер, гликоконъюгат, полученный указанным способом, и иммуногенную композицию, содержащую указанный гликоконъюгат.

Ранозаживляющая, противовоспалительная мазь на основе чайного гриба (medusomyces gisevii lindau) // 2647458

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственным средствам на растительной основе с выраженным заживляющим, противовоспалительным действием.

Способ получения сиропа расторопши пятнистой // 2647452

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сиропа расторопши пятнистой [(Silybum marianum (L.) Gaertn., сем. Сложноцветные - Asteraceae)].

Способ получения нанокапсул семян чиа (salvia hispanica) в пектине // 2647440

Изобретение относится в области нанотехнологии и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул, в которых в качестве оболочки нанокапсул используют высоко- или низкоэтерифицированный яблочный или цитрусовый пектин, а в качестве ядра используют семена чиа, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1 или 1:3.

Бисамидное производное дикарбоновой кислоты в качестве средства, стимулирующего регенерацию тканей и восстановление сниженных функций тканей // 2647438

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для стимуляции регенерации эпителиальных и/или соединительных тканей, включающей эффективное количество соединения формулы (I) (Треамида): или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.

Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих иммуностимулирующим действием в пектине // 2647437

Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих иммуностимулирующим действием, где в качестве оболочки используют высоко- или низкоэтерифицированный яблочный или цитрусовый пектин, а в качестве ядра - настойку эхинацеи, характеризуется тем, что 5 мл настойки эхинацеи добавляют в суспензию высоко- или низкоэтерифицированного яблочного или цитрусового пектина в бензоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро : оболочка составляет 1:1 или 1:3.

Биомедицинский клеточный препарат // 2647429

Изобретение относится к медицине и касается биомедицинского клеточного препарата (БМПК), содержащего криоконсервированный антиген CD34+ после размораживания. БМПК содержит линии аллогенных гемопоэтических стволовых клеток CD133+, ко-экспрессирующих поверхностные маркеры стволовых клеток: CD34+, CD38+, и CD34+, ко-экспрессирующих CD38+, CD117+, которые составляют 2% клеточной массы БМКП, и дополнительно содержит лейкоконцентрат аутологичных мобилизованных мононуклеарных клеток человека, причем названные компоненты смешаны с биологически стабильной стерильной средой, при конечной концентрации клеток линии CD34+ и CD133+ (40÷100)⋅106 клеток/мл раствора.

Композиции и способы для ухода за полостью рта // 2647428

Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта и способов ее применения. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит фосфатно-акрилатный сополимер, отбеливающий агент и перорально приемлемый носитель, где фосфатно-акрилатный сополимер представляет собой продукт сополимеризации смеси акриловой кислоты, метакриловой кислоты и смеси 2-гидроксиэтилметакрилатфосфатов Формулы 1: где n равен 0, 1 или 2.

Способ лечения лучевых повреждений органов малого таза // 2647423

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения лучевых повреждений органов малого таза. Для этого системно и местно воздействуют лекарственным средством на область патологического очага, при этом трансвагинально или трансректально вводят ультразвуковой датчик с адаптером, затем через канал адаптера в область патологического процесса проводят инъекционную иглу и вводят однородную жидкую смесь рексода в дозировке от 6,4 млн ЕД до 12,8 млн ЕД совместно с дексаметазоном в дозировке от 6,0 мг до 10,0 мг.

Способ сухого гранулирования для получения композиций метформина в виде таблеток и его композиции // 2647421

Настоящее изобретение относится к новому способу сухого гранулирования для получения композиций метформина в виде таблеток, а также к его комбинации с ингибиторами DPP-4.

Способ профилактики анафилактического шока при введении гетерологических сывороток // 2647374

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, аллергологии и иммунологии, и касается профилактики анафилактического шока при введении гетерологических сывороток.

Комбинация компонентов для профилактики и лечения немощности // 2646830

Группа изобретений относится к медицине и лечебному питанию. Предложено применение композиции, содержащей (i) нуклеозидный аналог, выбранный из группы уридина, дезоксиуридина, фосфатов уридина (UMP, dUMP, UDP, UTP), урацила и ацилированных производных уридина, (ii) ω-3 полиненасыщенную жирную кислоту, выбранную из группы DHA, DPA и EPA, (iii) витамин B, выбранный из группы витамина B6, витамина B12 и витамина B9, (iv) фосфатидилхолин, (v) антиоксидант, выбранный из группы витамина С, витамина Е и селена, и (vi) холин, при условии, что массовое отношение фосфатидилхолина к холину составляет более 0,1, для профилактики или лечения немощности у пациента с одновременным увеличением или поддержанием индекса массы тела у пациента без необходимости увеличения потребления калорий, при этом данная композиция предназначена для введения человеку, страдающему расстройством, выбранным из группы: деменции и болезни Альцгеймера, при этом такой человек имеет индекс массы тела (BMI) ниже 26, и где немощность определяется по соответствию по меньшей мере двум критериям, выбранным из группы: мышечной слабости, чувства чрезмерного переутомления или усталости, ненормально низкой физической активности, медленной или неустойчивой походки, потери массы и неврологической дисфункции; применение указанной композиции для вышеперечисленных назначений (3 варианта); питательная композиция для применения по вышеуказанному назначению.