Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (A61K)

A61K              Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)(51170)
Способ хирургического лечения спондилолистеза iv степени с использованием остеоиндуктивного материала, импрегнированного далбаванцином и/или цефтобипролом // 2793385
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения спондилолистеза высокой степени с использованием остеоиндуктивного материала импрегнированного далбаванцином и/или цефтобипролом.
Способ тампонады витреальной полости силиконовым маслом при хирургическом лечении пациентов с отслойкой сетчатки // 2793381
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят субтотальную витрэктомию, удаление эпиретинальных мембран.

Средство с противовоспалительной активностью // 2793349
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству с противовоспалительной активностью. Средство с противовоспалительной активностью, характеризующееся тем, что представляет собой жидкий водно-спиртовой экстракт листьев и плодов Лоха узколистного, полученный путем экстрагирования листьев и плодов Лоха узколистного водно-спиртовым экстрагентом методом паровой дистилляции в соотношении 1:1, содержащий флавоноиды, полисахариды, аскорбиновую кислоту и сапонины, мас.

Соединение ингибитора brd4 в твердой форме, способ его получения и применение // 2793346
Изобретение относится к соединению формулы (I), где соединение находится в кристаллической форме, где кристаллическая форма соединения формулы (I) представляет собой кристаллическую форму A или кристаллическую форму B.

Композиции и способы для производства т-клеток // 2793344
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Первый объект представляет собой способ получения опухолевых антигенспецифических Т-клеток ex vivo, включающий: (a) истощение CD14+ клеток и CD25+ клеток в популяции иммунных клеток, включающих антигенпрезентирующие клетки (APC) и Т-клетки, причем популяция иммунных клеток взята из биологического образца субъекта-человека, больного раком; (b) инкубирование истощенной по CD14/CD25 популяции иммунных клеток в присутствии: (i) лиганда рецептора FMS-подобной тирозинкиназы 3 (FLT3L) и (ii) (A) полипептида, содержащего по меньшей мере две последовательности эпитопа опухолевого антигена, экспрессируемые раковыми клетками субъекта-человека, или (B) полинуклеотида, кодирующего полипептид, тем самым формируя популяцию стимулированных Т-клеток; и (c) выращивание популяции стимулированных Т-клеток.

Производное пиримидина с противомикробной и иммунотропной активностью // 2793336
Изобретение относится к областям органической химии и медицины, а именно к новому производному пиримидина указанной формулы, обладающему противомикробной и иммунотропной активностью и характеризующемуся безопасностью.

Офтальмологическая эмульсия на основе липидов // 2793333
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и касается офтальмологической эмульсии, содержащей желатинируемый полимерный гидроксипропилгуар и анионные липиды для обеспечения улучшения защиты от высыхания и влагоудержания.

Гомофталимидные производные 1,3,4-оксадиазола как ингибитор гистондезацетилазы 6 и содержащая их фармацевтическая композиция // 2793331
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы (I), (II), конкретные соединения, указанные в формуле изобретения, их применение, а также фармацевтическую композицию и способ ингибирования на их основе.

Новые соединения в качестве ингибиторов mpges-1 // 2793330
Изобретение относится к применению соединения, соответствующего общей структуре (I), где T соответствует структуре (IIIa) или (IIIb), где каждый R7 индивидуально представляет собой C1-C6 алкильную часть; L представляет собой линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, где линкер представляет собой насыщенную алифатическую группу, которая может включать прямые цепи, разветвленные цепи и циклические группы, содержащие 1-10 необязательно замещенных атомов остова, выбранных из углерода, азота и кислорода, где между соседними атомами остова могут присутствовать двойные связи, и при этом необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из R6, карбокси, оксо, первичного амино и карбоксильной группы, или атом остова может быть соединен с R1 с образованием 5-8-членной циклической структуры и/или атом остова может быть соединен с R2 с образованием 5-8-членной циклической структуры, или два атома остова могут быть соединены с образованием 5-8-членной циклической структуры, где R6 представляет собой C1-C6 алкил; N* соответствует структуре (IIa) или (IIb), каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, или R1 и R2 соединены вместе и, таким образом, образуют второй линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, или R1 соединен с атомом остова линкера L в 5-8-членную циклическую структуру и/или R2 соединен с атомом остова линкера L в 5-8-членную циклическую структуру; R3 выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, где алкильная или алкенильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, гидроксильными частями или (галоген)алкоксичастями, или R3 отсутствует, когда дистальный атом азота является частью иминочасти, или R3 необязательно соединен с атомом остова линкера в 5-8-членную циклическую структуру; и R4 выбран из водорода (H) или C1-C6 алкила, где алкильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена или (галоген)алкоксичастями; X представляет собой фармацевтически приемлемый анион, для лечения, предупреждения или подавления симптомов, опосредуемых усиленной экспрессией или активностью mPGES-1.

Пиперазинзамещенные производные 5-нитро-4,6-дихлорбензофураксана и 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофураксана, обладающие антибалантидиозной активностью // 2793329
Изобретение относится к области органической химии, в частности к новым азот- и кислородсодержащим гетероциклическим соединениям, а именно к пиперазинзамещенным производным 5-нитро-4,6-дихлорбензофураксана и 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофураксана (1-7) общей формулы I, для применения в области ветеринарии и медицины.

Средство, обладающее гипогликемическим действием, полученное из малины обыкновенной корневищ с корнями // 2793328
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему гипогликемическим действием. Средство, обладающее гипогликемическим действием, полученное путем экстракции корневищ с корнями малины обыкновенной, измельченных до частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм, водой, очищенной при гидромодуле 1:20, в течение 1,5 часов при нагревании до 80°С, с последующим отстаиванием извлечения, упариванием до густой массы и высушиванием при температуре 50°С.

Применение серебряных солей метил (2z)-4-арил-2-{ 4-[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)сульфамоил]фениламино} -4-оксобут-2-еноатов в качестве антибактериальных средств // 2793327
Изобретение относится к применению серебряных солей метил (2Z)-4-арил-2-{4-[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)сульфамоил]фениламино}-4-оксобут-2-еноатов формулы I, II в качестве антибактериальных лекарственных средств.

Нанодисперсная пластическая биоинженерная композиция на основе диоксида церия для восполнения объема костной ткани // 2793324
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в костно-пластической хирургии дефектов костной ткани челюстей при дентальной имплантации, а также в реконструктивной хирургии пародонта и направленной костной регенерации для восполнения объема костной ткани.

Способ лечения и/или профилактики повреждений кератина // 2793323
Группа изобретений относится к лечению или профилактике повреждения кератина в кератинсодержащей ткани. Способ лечения или профилактики повреждения кератина в кератинсодержащей ткани включает нанесение на указанную кератинсодержащую ткань косметической композиции, включающей молекулы, несущие по меньшей мере одну светочувствительную функциональную группу, и по меньшей мере один фотоинициатор; выдерживание для обработки с воздействием на указанную кератинсодержащую ткань света, имеющего длину волны, подходящую для активации указанного по меньшей мере одного фотоинициатора, при этом светочувствительные функциональные группы выбраны из акрилатов, метакрилатов, винилбензола, алкинов и их комбинаций; причем молекулы, несущие по меньшей мере одну светочувствительную функциональную группу, получены в результате функционализации аминокислот, сахаридов и/или жирных кислот, и/или их остатков; при этом кератинсодержащая ткань представляет собой волосы человека или животного.

Композиции рифамицина sv для перорального применения // 2793319
Пероральные фармацевтические композиции, содержащие рифамицин SV или его фармацевтически приемлемую соль, отличающиеся тем, что они составлены в более высокой концентрации (приблизительно 600 мг/таблетка) и таким образом, чтобы получить модифицированный профиль рифамицина SV или его фармацевтически приемлемой соли в проксимальном отделе кишечника, то есть в тонкой кишке (двенадцатиперстной кишке, тощей кишке и подвздошной кишке).

Средство для лечения ран и ожогов // 2793318
Настоящее изобретение относится к области фармацевтической промышленности и раскрывает средство для лечения ран и ожогов, характеризующееся тем, что оно представляет собой коллаген в виде геля с ММ 301,0-366,0 кДа и массовой долей белка - 6,68-7,08%.

Конъюгат лиганд-лекарственное средство аналога экзатекана, способ его получения и его применение // 2793316
Изобретение относится к области органической химии, а именно к конъюгату лиганд-лекарственное средство или его фармацевтически приемлемой соли формулы (Pc-L-Y-Dr), где Y представляет собой -O-(CRaRb)m-CR1R2-C(O)-; Ra и Rb представляют собой атом водорода; R1 представляет собой C3-6 циклоалкил или C3-6 циклоалкил-C1-6 алкил; R2 представляет собой атом водорода; или R1 и R2 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-6 циклоалкил; m составляет 0 или 1; n составляет от 1 до 10, которое может представлять собой целое или десятичное число; Pc представляет собой антитело; и L представляет собой линкерное звено.

Производные бороновой кислоты // 2793315
Изобретение относится к производным α-аминобороновой кислоты, а именно к соединению формулы (I) и его стереоизомерам, включая их смеси во всех соотношениях. В формуле (I): LY означает (СН2)m; X означает гетеробицикл или гетеротрицикл формулы (ха), (xb), (хс), (xd), (хе), (xf), (xg), (xh) или (xi), каждый, независимо друг от друга, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный посредством R5a; Y означает Р2 или Р3; Р2 означает фенил, незамещенный или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещенный посредством R3a; Р3 означает бициклический 8-, 9- или 10-членный гетероцикл, незамещенный или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещенный посредством Hal, R3a, и где гетероциклическая система содержит 1 атом О; Су1, Су2, Су3, Су4 и Су5 означают, каждый, независимо друг от друга, Аr1 или Het1; R1, R2 означают Н; R3a означает линейный или разветвленный C1-С6-алкил; R5a означает Н, R3a; Т1, Т2, Т3, Т4, Т5, Т6, Т7, Т8 и Т9 означают О; Ar1 представляет собой ароматический 6-членный карбоцикл, Het1 представляет собой насыщенный, ненасыщенный или ароматический 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий 1 атом N; m означает 1 или 2; Hal означает F, Cl, Br или I.

Лечение рака биспецифическими антителами к her2xcd3 в комбинации с моноклональным антителом к her2 // 2793296
Группа изобретений относится к лечению HER2-положительных видов рака. Предложены способы лечения или замедления прогрессирования HER2-положительного рака у нуждающегося в этом субъекта, включающие назначение субъекту схемы лечения, включающей антитело к HER2, например трастузумаб, и зависимое от Т-клеток биспецифическое (TDB) антитело к HER2.

Частицы с покрытием и их применение // 2793285
Группа изобретений относится к новым частицам с покрытием и их применению. Предложены частица с покрытием, которая связывается с, прикрепляется или соединяется c поверхностью полости рта, и ее применение.

Применение производного циннамилтио-1,2,4-триазола в качестве антигельминтного и ларвицидного средств // 2793284
Изобретение относится к применению производного циннамилтио-1,2,4-триазола в виде N4-бензил-3-циннамилтио-5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,2,4-триазола формулы I в качестве антигельминтного и ларвицидного средства.

Изоксазол в качестве агонистов fxr-рецептора // 2793266
Изобретение относится к новым изоксазолам формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим агонистической активностью в отношении фарнезоидного рецептора FXR. В указанной формуле R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей H, галоген и CF3, при условии, что R1 и R2 не являются H одновременно; R3 представляет собой C1-C3алкил; n представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3; R4 выбран из группы, включающей фенил, незамещенный или замещенный одним R5, и бифенил, незамещенный или замещенный одним R5; R5 выбран из группы, включающей COOR6, CN, гидрокси-C1-C3алкил, C1-C3алкил-O-фенил, незамещенный или замещенный одним R7, и C1-C3алкил-O-бифенил, незамещенный или замещенный одним R7; R6 выбран из группы, включающей H и C1-C3алкил, а R7 выбран из группы, включающей COOR6, CN и гидрокси-C1-C3алкил; при условии, что соединение не является 4-((3-(2,6-дихлорфенил)-5-изопропилизоксазол-4-ил)метокси)бензойной кислотой.
Композиция и способы лечения патологических состояний кожи; использование света и гидрохлорида глюкозамина // 2793250
Группа изобретений относится к косметической промышленности, а именно к способу повышения выработки гиалуроновой кислоты в фибробластах кожи человека. Способ повышения выработки гиалуроновой кислоты в фибробластах кожи человека, включающий местное нанесение на кожу человека композиции для местного применения и одновременное воздействие на указанную кожу красного света с пиковой длиной волны 633 нм и ближнего инфракрасного света с пиковой длиной волны 830 нм, с использованием устройства подачи света при интенсивности света, равной 0,3 Дж/см2 или 3 Дж/см2, причем композиция для местного применения содержит 0,02 массовых процентов гидрохлорида глюкозамина и имеет рН от 3,0 до 5,5.

Триазолпиримидиновые соединения и их применение в лечении рака // 2793249
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, селективно ингибирующим MCT4 (транспортер монокарбоксилата 4), фармацевтическим композициям на их основе, их применение для получения лекарственного средства и способу лечения рака, опосредованного MCT4.

Циклоалкан-1,3-диаминовое производное // 2793247
Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которые являются ингибиторами взаимодействия между менином и одним или несколькими белками, выбранными из группы, состоящей из MLL1, MLL2, слитого белка MLL и белка MLL с частичной тандемной дупликацией.

Композиция для применения в лечении эпилепсии // 2793246
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и может быть использована для лечения расстройств, связанных с AMPA-рецептором, в частности для лечения эпилепсии. Предложено применение композиции, содержащей декановую кислоту и октановую кислоту в соотношении от 75:25 до 85:15 мас./мас., для лечения эпилепсии или подавления эпилептических припадков, где декановая кислота и октановая кислота представлены в форме триглицеридов и где октановая кислота и декановая кислота составляют по меньшей мере 80 мас.% от общего содержания жирных кислот в композиции.

Композиция биочернил для листа для регенерации дермы, способ изготовления индивидуализированного листа для регенерации дермы с использованием композиции и индивидуализированный лист для регенерации дермы, изготовленный с использованием способа изготовления биочернил // 2793240
Группа изобретений относится к композиции биочернил для листа для регенерации дермы, способу изготовления индивидуализированного листа для регенерации дермы с ее использованием. Композиция биочернил для листа для регенерации дермы включает первую жидкость, содержащую стромально-васкулярную фракцию, полученную из жировой ткани, внеклеточный матрикс и фибриноген; и вторую жидкость, содержащую тромбин, в которой содержание внеклеточного матрикса в первой жидкости составляет 20-60 мас.% и в которой концентрация тромбина во второй жидкости составляет 40-250 МЕ/мл.
Применение бензтропина с целью остановки прогрессирования аксиальной миопии у человека // 2793238
Предложенная группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии. Предложено применение композиции, содержащей противопаркинсонический агент, выбранный из группы, состоящей из 0,1% бензтропина и его солей, наносимой топически/локально в глаза с целью остановки прогрессирования аксиальной миопии.

Усовершенствованное лечение атопического дерматита традипитантом // 2793237
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и дерматологии, и предназначено для лечения пациента, страдающего от зуда или атопического дерматита. Способ лечения пациента, страдающего от зуда или атопического дерматита, включает определение, присутствует или нет биомаркер, который связан с эффектом лечения традипитантом, в биологическом образце от пациента.

Способ повышения адаптационной способности телят // 2793234
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано на животноводческих промышленных комплексах, мелких товарных фермах с различными технологиями содержания животных, в племенных и фермерских хозяйствах.

Схема лечения для лечения болезни фабри с использованием стабилизированной α-галактозидазы // 2793184
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначено для лечения болезни Фабри. Для лечения болезни Фабри применяют единичную лекарственную форму, содержущую растительную рекомбинантную α-галактозидазу человека, поперечно сшитую с помощью бис-NHS-PEG45.

Состав для ухода за волосами, способ его приготовления и способ применения инфуза для ухода за волосами // 2793183
Группа изобретений относится к косметической промышленности. Состав для ухода за волосами представляет собой инфуз, в состав которого входит полученный в процессе мацерации с добавлением масляного раствора 6-8 капель альфа-токоферола ацетата отфильтрованный настой из смешанных в 0,5 л оливковом масле категории extra virgin сухих частей хвоща, лопуха, мяты, крапивы и аира в следующем исходном до мацерации весовом соотношении: трава хвоща полевого сухая - 12 г, корни лопуха сухие - 15 г, листья мяты перечной сухие - 12 г, листья крапивы сухие - 15 г, корневища аира сухие - 12 г.

Моноспецифические и биспецифические белки с регулированием иммунной контрольной точки для лечения рака // 2793167
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело или его антигенсвязывающая часть, связывающееся с OX40 (CD134).

Антитело против tnfr2 и его применение // 2793165
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связываются с фактором некроза опухоли 2 (TNFR2); к фармацевтической композиции и набору для лечения рака, содержащим упомянутое антитело; к способу лечения заболевания, связанного с иммунным нарушением; к применению упомянутого антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, или фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения заболевания, связанного с иммунным нарушением; к способу детекции растворимого TNFR2 (sTNFR2)с помощью упомянутого антитела.

Способ ремоделирования костной ткани челюстей при лечении периимплантитов // 2793163
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования в хирургической практике для восстановления костной ткани при лечении периимплантитов. В области периимплантита откидывают слизисто-надкостничный лоскут.

Ферментативное образование перкислоты для применения в продуктах для ухода за полостью рта // 2793140
Группа изобретений относится к области способов и продуктов для личной гигиены. Предлагается способ ухода за полостью рта, включающий: 1) обеспечение набора реакционных компонентов, содержащего: по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из сложных эфиров или глицеридов или сложных эфиров с определенной структурой или ацетилированных сахаридов, выбранных из ацетилированных моно-, ди- и полисахаридов; источник кислорода пероксигруппы и ферментный катализатор, обладающий пергидролитической активностью, представляющий собой гибридный белок с SEQ ID NO: 425-430, 438-459, 461-464, 466, 467 или 479; 2) объединение указанных выше реакционных компонентов при подходящих реакционных условиях, посредством чего ферментативно получают по меньшей мере одну перкислоту; и 3) приведение в контакт поверхности полости рта по меньшей мере с одной перкислотой, посредством чего поверхность полости рта получает основанный на перкислоте полезный эффект, такой как осветление, отбеливание зубов, обеззараживание, обесцвечивание, дезодорирование, уменьшение или устранение биопленки или их комбинацию.

Новые соединения и фармацевтический состав, содержащий их // 2793138
Настоящее изобретение относится к новому соединению или к его фармацевтически приемлемой соли, а также к содержащей их фармацевтической композиции. Заявленное соединение или его фармацевтически приемлемая соль обладают эффектами для активации аутофагии и, таким образом, могут быть использованы для профилактики или лечения заболеваний, связанных с регуляцией аутофагии.

Препарат на основе водного раствора фуллерена c60, цинка, витамина d3, c и кверцетина для животных // 2793128
Изобретение относится к ветеринарной фармации, а именно к препаратам для ветеринарного применения на основе водного раствора фуллерена. Препарат для ветеринарного применения на основе водного раствора фуллерена С60, цинка, витамина D3, витамина С и кверцетина при следующем соотношении компонентов в мг: водный 0,1% раствор фуллерена С60 - 1 мл, 1 мг действующего вещества; цинк - 12 мг; витамин D3 - 0,0125 мг; витамин С - 90 мг; кверцетин - 10 мг.

Конъюгат антитело-лекарственное средство, имеющий кислотный самостабилизирующийся участок соединения // 2793125
Изобретение относится к конъюгату лекарственного средства, имеющему гидрофильный кислотный стабилизированный участок соединения. По сравнению с конъюгатом, имеющим более низкую нагрузку лекарственным средством, вследствие внесения кислотного стабилизированного участка соединения, конъюгат по настоящему изобретению может иметь более высокую нагрузку лекарственным средством (т.е.

Фармацевтическая композиция с пролонгированным высвобождением додекапептида инграмон // 2793124
Изобретение относится к области фармакологии. Сущность заключается в том, что создана фармацевтическая композиция для пролонгированного высвобождения обладающего противовоспалительным действием пептида Инграмон или его соли, где указанный пептид представлен следующей последовательностью: H-Asp-His-Leu-Asp-Lys-Gln-Thr-Gln-Thr-Pro-Lys-Thr-OH, причем композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый биоразлагаемый полимер.

Комбинации ингибитора взаимодействия hdm2-p53 и ингибитора bcl2 и их применение для лечения рака // 2793123
Изобретение относится к применению сокристалла янтарная кислота:(S)-5-(5-хлор-1-метил-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-3-ил)-6-(4-хлор-фенил)-2-(2,4-диметокси-пиримидин-5-ил)-1-изопропил-5,6-дигидро-1H-пирроло[3,4-d]имидазол-4-он [HDM201] с соотношением, составляющим 1:1 (молярное соотношение), при лечении острого миелоидного лейкоза (AML) дикого типа TP53, где лечение дополнительно включает введение ингибитора BCL2, представляющего собой 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(оксан-4-ил)метил]амино}фенил)сульфонил]-2-[(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ил)окси]бензамид [венетоклакс], где сокристалл с соотношением янтарная кислота:HDM201, составляющим 1:1 (молярное соотношение), вводят в дни 1-5 28-дневного цикла лечения и где сокристалл с соотношением янтарная кислота:HDM201, составляющим 1:1 (молярное соотношение), вводят в дозе 20, 30 или 40 мг (выражено в пересчете на свободное основание HDM201) в дни введения, и где венетоклакс вводят в суточной дозе от 300 мг до 600 мг.

Соединения и способы лечения паразитарных заболеваний // 2793122
Изобретение относится к соединению, имеющему структуру, соответствующую формуле (I), или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или двумя F, или пиридинил; R2 представляет собой С1-С6 алкокси или С3-С6 циклоалкокси; R3 представляет собой водород или –CH2–X; R4 и R5 независимо представляют собой водород, –OH, –OR, –N(R)(R), –CH2OH, – CH2OR или –CH2N(R)(R), или R4 и R5 вместе могут формировать диоксин и по меньшей мере один из R4 и R5 не является водородом; R6 и R7 независимо представляют собой водород; и z1–z8 независимо представляют собой CH; где –X в каждом случае независимо выбирают из –OH или –N(R)(R); и R в каждом случае независимо представляет собой необязательно замещенный C1–C12 алкил.

Векторы aav // 2793112
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая аденоассоциированный вирус (AAV) для трансдукции клеток сетчатки, фармацевтическую композицию для переноса генов в клетки сетчатки, применение AAV для лечения поражения фоторецепторных клеток, применение in vitro AAV для трансдукции ядра клеток сетчатки и набор для переноса генов в клетки сетчатки.

Способ снижения риска развития послеоперационного рецидива варикозной болезни вен нижних конечностей клинических классов c4-c6 // 2793061
Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии и может быть использовано для снижения риска развития послеоперационного рецидива варикозной болезни вен нижних конечностей клинических классов С4-С6.
Способ оценки прокинетического действия питьевых минеральных вод // 2792984
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано в практическом здравоохранении для определения возможности усиления моторики желудка с помощью питьевых минеральных вод.

Новые хинолиновые производные // 2792933
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики, а именно к хинолиновым производным общей формулы (I), в качестве антигельминтных агентов. Раскрывается соединение общей формулы (I), в которой: А представляет собой А1 или А2, о представляет собой 0, 1 или 2, R выбран из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси и циано, Rp выбран из группы, состоящей из водорода, X выбран из группы, состоящей из CR7R8, О и S, Y представляет собой CR7R8 или О, R1 представляет собой водород или С1-С4-алкил, R2 выбран из группы, состоящей из тетрагидро-2Н-пиран-4-ила, 3,6 дигидро-2Н-пиран-4-ила, этила и 3-фторазетидин-1-ила, R3 представляет собой водород, R4 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, -ОН, циано, С1-С4-алкила, С1-С4-галогеналкила, имеющего от 1 до 5 атомов галогена, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, имеющего от 1 до 5 атомов галогена, предпочтительно водорода, галогена и С1-С4-алкокси, более предпочтительно фтора, хлора, метокси и изопропокси, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, R6 выбран из группы, состоящей из водорода, R7 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С4-алкила, R8 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С4-алкила, R10 выбран из группы, состоящей из водорода, R11 представляет собой водород, Q представляет собой 2,3,5-трифторфенил, или его стереоизомер, таутомер или фармацевтически или ветеринарно приемлемая соль, или их смесь Также раскрывается способ получения соединения общей формулы (I), промежуточное соединение общие формулы (II), где значения радикалов имеют указанные в формуле изобретения значения; фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I); применение соединения формулы (I) и способ контроля гельминтных инфекций у людей и/или животных.

Комбинированная терапия с использованием антител против клаудина 18.2 для лечения рака // 2792932
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения предракового поражения поджелудочной железы, характеризующегося клетками поджелудочной железы, экспрессирующими сплайсинг вариант 2 клаудина 18 (CLDN18.2), у пациента.

Пленки на основе плазмы и способы их получения и использования // 2792931
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к гибким пленкам на основе плазмы и их применению. Гибкая пленка на основе плазмы, содержащая определенное количество тромбина на 1 мл плазмы и имеющая толщину в пределах от 0,01 до 0,1 мм, где указанная гибкая пленка характеризуется разрывным давлением от 100 до 500 мм рт.

Способ повышения переваримости питательных веществ // 2792900
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к способу кормления цыплят-бройлеров. Способ характеризуется тем, что в состав основного рациона вводят кормовую добавку, включающую желчь крупного рогатого скота, представляющую собой сухую порошкообразную смесь, в дозировке 10 г/кг корма в сутки в течение всего периода выращивания цыплят-бройлеров.
Способ снижения прооксидантного действия переменного магнитного поля низкой частоты в эксперименте // 2792899
Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к способу снижения прооксидантного действия переменного магнитного поля низкой частоты в эксперименте. Заявленный способ заключается в ежедневном внутрибрюшинном введении лабораторным животным крысам Цитофлавина в дозе 100 мг/кг по сукцинату в течение 6 дней непосредственно перед воздействием переменного магнитного поля с частотой 50 Гц, индукцией магнитного поля 0,4 мТл и длительностью экспозиции 3 ч.
 
.
Наркология
Наверх