Способ спленоренального шунтирования при портальной гипертензии

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Выделяют селезеночную и левую почечную вены. Выполняют формирование Н-образного анастомоза между селезеночной веной и левой почечной веной с помощью синтетического протеза с наружным армированием, диаметром в 1/2 диаметра селезеночной вены и длиной 1,5-2 см по типу «конец-в-бок». Способ позволяет снизить риск развития кровотечений, снизить риск развития венозных тромбозов, снизить риск декомпенсации печеночной недостаточности и частоты развития гепатопортальной энцефалопатии. 1 ил., 1 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и может быть использовано для хирургического лечения варикозного расширения вен пищевода при синдроме портальной гипертензии.

Развитие цирроза печени у пациентов приводит к повышению давления в сосудах портальной системы (портальной гипертензии), спленомегалии, с последующим варикозным расширением вен пищевода и желудка и развитием кровотечения из них. Кровотечения из варикозно расширенных вен верхних отделов желудочно-кишечного тракта являются наиболее грозным и опасным осложнением цирроза печени, с частыми рецидивами и высокой летальностью до 30-60% при первичных кровотечениях и 70% при рецидивных (Ерамишанцев А.К., Киценко Е.А., Шерцингер А.Г., Жигалова С.Б. Кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка: диагностика, лечебная тактика. Анналы хирургической гепатологии. 2006. 11 (2): 105-110).

Средняя продолжительность жизни после первого эпизода кровотечения из варикозно расширенных вен составляет около 19 месяцев (Котив Б.Н., Дзидзава И.И., Алентьев С.А., Кашкин Д.П., Онницев И.Е., Смородский А.В. Хирургическое лечение и профилактика кровотечений из варикозно-расширенных вен пищевода у больных циррозом печени. Альманах Института хирургии имени А.В. Вишневского. 2008. 3 (3): 41-46).

Единственным радикальным методом лечения терминальных диффузных заболеваний печени является трансплантация печени, однако данная операция доступна ограниченному количеству больных, в связи с дефицитом донорских органов. Кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и прогрессирование печеночной недостаточности являются ведущими причинами гибели данных пациентов, находящихся в листах ожидания донорских органов.

Портосистемное шунтирование является эффективным способом, профилактики развития кровотечений, уменьшает частоту повторных кровотечений при портальной гипертензии, увеличивает продолжительность жизни больных, находящихся в листе ожидания донорского органа (Котив Б.Н., Дзидзава И.И., Корчаткова А.А., Смородский А.В. Роль портокавального шунтирования в эру трансплантации печени. Трансплантология. 2009. 1: 34-38; Назыров Ф.Г., Девятов А.В., Бабаджанов A.Х., Mapдонов Л.Л. Анализ качества жизни больных циррозом печени с портальной гипертензией после портосистемного шунтирования. Вестник экспериментальной и клинической хирургии. 2012. 5 (3): 509-516).

Портосистемное шунтирование выполняется с целью снижения давления в воротной вене, что предупреждает риск развития кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода, а также для поддержания общего печеночного и портального кровотока. Снижение давления в портальной системе после портосистемного шунтирования позволяет стабилизировать явления гиперспленизма и в ряде случаев добиться их регресса (Загайнов B.Е., Лотов А.Н., Горохов Г.Г., Вельский В.А., Заречнова Н.В., Рыхтик П.И., Бугаев С.А., Кондрашин С.А. Сочетанное повреждение общего печеночного протока и правой печеночной артерии. Анналы хирургической гепатологии. 2012. 1 (1): 110-115).

Однако ни один из существующих в настоящее время методов портосистемного шунтирования не позволяет полностью достичь этих целей.

Портосистемное шунтирование должно применяться у максимального количества пациентов с портальной гипертензией, с рецидивирующими кровотечениями из варикозно расширенных вен пищевода, при нахождении в листе ожидания донорской печени, что обусловливает актуальность разработки новых хирургических технологий портосистемного шунтирования у больных циррозом печени с варикозно расширенными венами пищевода при синдроме портальной гипертензии.

Известен способ дистального сплено-ренального анастомоза, способствующий селективной декомпрессии селезеночно-желудочного бассейна при сохранении кровотока по воротной вене, который осуществляется следующим образом: выделяют селезеночную вену совместно с нижней брыжеечной веной, перевязывая короткие вены от поджелудочной железы, перевязывают и пересекают селезеночную вену дистальнее формирования воротной вены, затем выделяют левую почечную вену и формируют анастомоз между селезеночной веной и левой почечной веной по типу «конец-в-бок» (Warren W.D., Zeppa R., Fomon J.J. Selective trans-splenic decompression of gastroesophageal varices by distal splenorenal shunt. Ann. Surg. 1967. 166 (3): 437-455).

Способ имеет следующие недостатки:

а) операция противопоказана больным с циррозом печени в активной фазе или со сниженными показателями функционального состояния печени, в связи с тем, что перевязка селезеночной вены приводит к сокращению портального кровотока как минимум на 50%, что обусловливает развитие ишемии печеночной паренхимы, печеночноклеточной недостаточности;

б) формирование спленоренального анастомоза в раннем послеоперационном периоде приводит к снижению скорости кровотока по анастомозу и высокому риску тромбоза;

в) высокая частота развития кровотечений после выделения селезеночной вены из ткани поджелудочной железы, в связи с высокой вероятностью повреждения большого количества мелких вен, впадающих в селезеночную вену;

г) высокий риск остаточного высокого портального давления и соответственно большая частота развития рецидивов кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и нарастание асцита.

д) высокая частота перегиба анастомоза и его тромбоза в послеоперационном периоде;

е) высокая частота развития острого послеоперационного панкреатита, в результате нарушения кровоснабжения поджелудочной железы, что может привести к тяжелым осложнениям вплоть до летального исхода;

ж) высокая частота развития гепатопортальной энцефалопатии;

з) невозможность восстановления физиологического кровотока после трансплантации печени.

Известен способ дистального спленоренального анастомоза с ограничительной манжеткой, который осуществляют следующим образом: выделяют селезеночную вену совместно с нижней брыжеечной веной, перевязывая короткие вены от поджелудочной железы, перевязывают и пересекают селезеночную вену дистальнее формирования воротной вены, поверх селезеночной вены проводят ограничительную манжету (сосудистый протез), после этого выделяют левую почечную вену и формируют анастомоз между селезеночной веной и левой почечной веной по типу «конец-в-бок» (Назыров Ф.Г., Девятое А.В., Бабаджанов А.Х., Раимов С.А. Сравнительный анализ результатов дистального спленоренального анастомоза у пациентов с портальной гипертензией. Новости хирургии. 2011. 19 (5): 52-59).

Способ имеет следующие недостатки:

а) операция противопоказана больным с циррозом печени в активной фазе или со сниженными показателями функционального состояния печени, в связи с тем, что перевязка селезеночной вены приводит к сокращению портального кровотока как минимум на 50%, что обусловливает развитие ишемии печеночной паренхимы, печеночноклеточной недостаточности;

б) при длительном сохранении кровотока, такие шунты приводят к полной депортализации кровотока по воротной вене и развитию печеночной недостаточности;

в) высокая частота развития кровотечений после выделения селезеночной вены из ткани поджелудочной железы, в связи с высокой вероятностью повреждения большого количества мелких вен, впадающих в селезеночную вену;

г) высокий риск остаточного высокого портального давления и соответственно большая частота развития рецидивов кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и нарастание асцита;

д) высокая частота развития острого послеоперационного панкреатита, в результате нарушения кровоснабжения поджелудочной железы, что может привести к тяжелым осложнениям вплоть до летального исхода;

е) высокая частота развития гепатопортальной энцефалопатии;

ж) невозможность восстановления физиологического кровотока после трансплантации печени.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу имеется способ ограничения портокавального сброса при формировании центрального типа декомпрессии, который заключается в применении калиброванной ограничительной манжеты (сосудистый протез), проведенной поверх вставки из внутренней яремной вены при формировании Н-образного спленоренального анастомоза. (Назыров Ф.Г., Девятов А.В., Ураков Ш.Т., Нигматуллин Э.И., Зупаров К.Ф. Конкурентные перспективы портосистемного шунтирования у больных циррозом печени и портальной гипертензией. Вестник современной клинической медицины. 2016. 9 (3): 23-29).

Способ имеет следующие недостатки:

- при выполнении данного способа необходимо иметь аутовену длиной 4-5 см, диаметром не менее 12-15 мм, взятую из внутренней яремной вены;

- забор аутовенозного кондуита из внутренней яремной вены существенно увеличивает длительность и травматичность операции, величину операционной кровопотери, требует расширения операционного доступа и обязательной реконструкции внутренней яремной вены;

- высокая частота развития нарушений венозного оттока после иссечения внутренней яремной вены;

- высокий риск развития тромбозов анастомозов за счет сдавления извне аутовены ограничительной манжетой (сосудистым протезом), либо возможного перекрута аутовены;

- высокая частота развития гепатопортальной энцефалопатии;

- невозможность восстановления физиологического кровотока после трансплантации печени.

Техническим результатом предлагаемого способа спленоренального шунтирования при портальной гипертензии является снижение портальной гипертензии и снижение риска развития кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода, уменьшение риска развития венозных тромбозов, устранение риска развития осложнений в результате использования аутовенозных кондуитов, снижение риска декомпенсации печеночной недостаточности и частоты развития гепатопортальной энцефалопатии за счет дозированного сброса венозной крови через шунт при повышении давления в системе воротной вены и восстановление портального кровотока при снижении портальной гипертензии с возможностью последующего адекватного восстановления физиологического кровотока в системе воротной вены после трансплантации печени путем перевязки синтетического кондуита.

Указанный технический результат достигается тем, что после выделения селезеночной вены и левой почечной вены, выполняют формирование Н-образного анастомоза между селезеночной веной и левой почечной веной с помощью синтетического протеза с наружным армированием, диаметром в 50% от диаметра селезеночной вены и длиной 1,5-2 см по типу «конец-в-бок».

Способ поясняется рисунком 1 приложения, где 1 - воротная вена; 2 - поджелудочная железа; 3 - селезеночная вена; 4 - синтетический протез с армированием; 5 - левая почечная вена; 6 - нижняя полая вена; 7 - ветви верхней брыжеечной вены.

Описание способа

Способ осуществляют следующим образом. Выполняют верхнесрединную лапаротомию с аппаратной коррекцией доступа. Производят интраоперационное исследование, в ходе которого уточняют наличие цирроза печени, выраженность портальной гипертензии, количество и диаметр венозных коллатералей. После рассечения брюшины в области связки Трейца, получают доступ к нижней полой вене (6), левой почечной вене (5) и селезеночной вене (3), которые выделяют и берут на держалки. С помощью сосудистых зажимов выполняют отжатие левой почечной вены (5) на участке около 3,5 см. В сформированное на передней стенке отжатого участка левой почечной вены (5) отверстие соответствующего диаметра непрерывным швом мононитью вшивают дистальный конец синтетического PTFE-протеза (4) с наружным армированием, диаметром в 1/2 диаметра селезеночной вены и длиной 1,5-2 см. После этого с помощью сосудистых зажимов выполняют отжатие селезеночной вены (3), в сформированное на передней стенке отжатого участка селезеночной вены (3) отверстие соответствующего диаметра непрерывным швом мононитью вшивают проксимальный конец синтетического PTFE-протеза (4). Производят пуск кровотока.

Возможность практического использования заявляемого способа иллюстрируется примером его выполнения в клинической практике.

Пример 1. Больная Р., 51 года поступила в клинику с диагнозом: Цирроз печени в исходе вирусного гепатита С. Класс А по Чайлд-Пью. Синдром портальной гипертензии. Варикозное расширение вен пищевода 3 ст. Варикозное расширение вен желудка 3 степени. Варикозное расширение селезеночной, парагастральных вен, вен малого сальника, параэзофагеальных вен. Рецидивирующие кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода. Спленомегалия. После дообследования и предоперационной подготовки пациентке выполнена операция: Спленоренальное шунтирование aPTFE-кондуитом. Выполнено рассечение брюшины в области связки Трейца, получен доступ к нижней полой вене, левой почечной вене и селезеночной вене (диаметр 1,2 см), которые после их выделения взяты на держалки. Подобран соответствующий aPTFE-протез, диаметром 0,6 см и длиной 1,5 см. С помощью сосудистых зажимов выполнено отжатие левой почечной вены на участке около 3,5 см. В сформированное на передней стенке отжатого участка левой почечной вены отверстие соответствующего диаметра непрерывным швом мононитью вшит дистальный конец синтетического aPTFE-протеза. После этого с помощью сосудистых зажимов выполнено отжатие селезеночной вены, в сформированное на передней стенке отжатого участка селезеночной вены отверстие соответствующего диаметра непрерывным швом мононитью вшит проксимальный конец синтетического aPTFE-протеза. Выполнен пуск кровотока. Контроль гемостаза, дренирование брюшной полости. Послеоперационный период протекал без осложнений. Больная выписана из клиники в удовлетворительном состоянии на 10-е сутки после операции. После операции больная неоднократно обследована, кровотечений не отмечалось, признаков декомпенсации печеночной недостаточности, энцефалопатии выявлено не было. Через 5 месяцев после операции пациентке выполнена трансплантация печени от посмертного донора, спленоренальный шунт перевязан во время операции. Через 2 года после операции состояние удовлетворительное, данных за цирроз печени, портальную гипертензию, энцефалопатию, тромбоз магистральных вен портальной системы не выявлено.

Предлагаемый способ спленоренального шунтирования при портальной гипертензии использован у 17 больных циррозом печени с варикозным расширением вен пищевода на фоне синдрома портальной гипертензии. Всем больным выполнено Н-образное спленоренальное шунтирование синтетическим aPTFE-кондуитом. Тяжелых послеоперационных осложнений не наблюдалось. Госпитальной летальности не было. Тромботических осложнений в данной группе больных не было. Явлений декомпенсации печеночной недостаточности выявлено не было. Венозной гипертензии в мезентерико-портальной системе и системе левой почечной вены выявлено не было.

Таким образом, применение заявляемого способа позволяет выполнить оперативное лечение с целью снижения давления в воротной вене при портальной гипертензии у больных с циррозом печени, снизить риск развития кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода, уменьшить развитие венозных тромбозов в сосудистых анастомозах, устранить риск развития осложнений в результате использования аутовенозных кондуитов, снизить риск декомпенсации печеночной недостаточности и частоты развития гепатопортальной энцефалопатии в послеоперационном периоде.

Разработанный способ позволяет значительно повысить операбельность и отдаленную выживаемость больных циррозом печени с синдромом портальной гипертензии, улучшить непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения, увеличить продолжительность жизни больных, находящихся в листе ожидания донорского органа с возможностью последующего адекватного восстановления физиологического кровотока в системе воротной вены после трансплантации печени путем перевязки синтетического кондуита.

Способ спленоренального шунтирования при портальной гипертензии, включающий формирование Н-образного шунта между селезеночной веной и левой почечной веной, отличающийся тем, что формирование Н-образного шунта между селезеночной веной и левой почечной веной выполняют с помощью синтетического протеза с наружным армированием, диаметром в 1/2 диаметра селезеночной вены и длиной 1,5-2 см по типу «конец-в-бок».



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для нанесения двухкомпонентного клеящего вещества или тканевого клея до установки скобок при помощи кругового хирургического сшивающего инструмента.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для нанесения двухкомпонентного клеящего вещества или тканевого клея до установки скобок при помощи кругового хирургического сшивающего инструмента.

Изобретение относится к области медицины, а именно к трансплантологии. Выполняют оценку длины культи верхней брыжеечной артерии донорской (ВБА) поджелудочной железы (ПЖ).

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Артериолизованную вену выделяют в дистальном направлении до нижней трети предплечья.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Проводят поперечное пересечение общей сонной артерии ОСА от медиальной ее стенки к латеральной, с продлением разреза на латеральную стенку внутренней сонной артерии ВСА до верхнего полюса атеросклеротической бляшки.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. При наличии расслоенной или резко истонченной менее 2 мм стенки аорты при формировании анастомоза используют прокладку - фетровую полоску.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. При формировании дистального анастомоза при реконструкции выводного отдела правого желудочка экстракардиальным кондуитом у детей с врожденными пороками сердца, сопровождающимися стенозом устья правой или левой легочной артерии, соединяют область бифуркации легочного ствола и один из концов кондуита.
Изобретение относится к медицине, в частности нейрохирургии. Прекращают кровоток на участке сосуда-реципиента, окружающем участок с подшитым сосудом-донором.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Начиная от края конца кондуита, соединяемого с областью легочных артерий, выполняют продольный разрез вдоль кондуита и поперечный разрез, причем длина поперечного разреза соответствует половине длины окружности кондуита.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Начиная от края конца кондуита, соединяемого с областью бифуркации легочного ствола, выполняют продольный разрез вдоль кондуита, а затем поперечный, причем длина поперечного разреза соответствует половине длины окружности кондуита, полученные поперечным разрезом сегменты кондуита разводят в разные стороны, придавая указанному концу кондуита форму буквы «Т».

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано с хирургическим инструментом для наложения скобок. Концевой эффектор содержит кожух, который сконструирован для функционального соединения с хирургическим инструментом, и узел статуса для указания на корпусе линейного расположения, по меньшей мере, первого и второго исполнительных механизмов концевого эффектора.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, пластической хирургии, комбустиологии, и может быть использовано у пациентов с ранами на голове различного происхождения и их последствиями.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, урологии, хирургии. Непосредственно перед лапароскопической операцией под рентген-контролем выполняют селективную почечную артериографию.
Изобретение относится к медицине, торакальной хирургии, предназначено для проведения оперативных вмешательств по поводу панлобулярной эмфиземы легких. Для определения уровня резекции у больного эмфиземой легких за 1,5-2 часа до оперативного вмешательства больному проводят ингаляцию 10% раствора 5-аминолевулиновой кислоты.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для нанесения двухкомпонентного клеящего вещества или тканевого клея до установки скобок при помощи кругового хирургического сшивающего инструмента.

Изобретение относится к медицинской технике. Хирургический инструмент содержит концевой эффектор, первый привод, второй привод и поворачиваемый ствол.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъектору для безыгольных инъекций текучей среды, прежде всего для устранения путем инъекций или же подъема слизистой оболочки пищевода желудочно-кишечного тракта или для аналогичных вариантов применения.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Интраоперационное выделение холедоха при плотном перивезикальном инфильтрате желчного пузыря осуществляют после заведения в просвет наружных желчевыводящих протоков бужа Долиотти через разрез в ретродуоденальном отделе холедоха.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии околоносовых пазух. Выкраивают в области стенки околоносовой пазухи костно-пластический лоскут в виде единого комплексного фрагмента.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано со скобочным хирургическим сшивающим инструментом. Корпус кассеты имеет опорную часть с множеством гнезд с отверстиями для скоб.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, и предназначено для использования при лечении больных с врожденными расщелинами твердого и мягкого неба. После проведения этапов операции освежения краев раны, выкраивания слизисто-надкостничных лоскутов, мобилизации сосудисто-нервных пучков, препарирования мышц мягкого неба, выкраивают встречные треугольные лоскуты (Z -пластика) в средней части ротовой слизистой мягкого неба и ниже средней части в области носовой слизистой. При этом треугольники на ротовой слизистой направлены противоположно треугольникам на носовой слизистой. Рану ушивают послойно с перемещением встречных треугольных лоскутов. Затем выполняют фиксацию мягкого неба биодеградируемой мембраной с биодеградируемыми пинами на уровне крючков крыловидных отростков клиновидной кости. К биодеградируемой пластине фиксируют викриловыми швами биокомпозиционный материал на основе синтетического гидроксиапатита с целью образования в последующем замещающего костного матрикса. Способ, за счет восстановления функции питания и речи, позволяет улучшить функциональные результаты лечения и полностью реабилитировать больного ребенка. 1 з.п. ф-лы, 8 ил, 2 пр.
Наверх