Композиция эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе этиленгликоля и способ ее получения

Изобретение относится к композиции эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе этиленгликоля и способу ее получения, которая может применяться в качестве компонента, повышающего термостойкость и понижающего горючесть композиционных материалов специального назначения, используемых предприятиями авиационной и вертолетной промышленности для изготовления теплозащитных покрытий. Предложена новая, эффективная для повышения термостойкости композиционных материалов композиция, содержащая оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновой кислоты следующего состава, мас.%: оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновых кислот - 50-60; ацетон - 50-40; оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновых кислот - 50-60; этанол - 50-40; - оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновых кислот - 50-60; этанол - 20-25; ацетон - 20-25. Предложен новый эффективный способ получения указанной композиции эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе этиленгликоля смешиванием оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметилфосфоновой кислоты с растворителем, где в качестве растворителя используют ацетон, этанол или их смесь при соотношении компонентов, мас.%: ацетон - 50,0; этанол - 50,0, и массовые соотношения оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновых кислот и растворителя составляют от 1:1 до 3:2. 2 н.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

 

Изобретение относится к области органической химии, в частности к композиции эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе этиленгликоля и способу ее получения, которая предназначена для применения в качестве компонента, повышающего термостойкость и понижающего горючесть композиционных материалов специального назначения, используемых предприятиями авиационной и вертолетной промышленности для изготовления теплозащитных покрытий.

Известна огнезащитная композиция «Эврика» (пат. РФ 2249575, 10.04.2005 г.), состоящая из системы антипиренов (полифосфата аммония, меламина и пентаэритрита), полимерного связующего (акриловой дисперсии) и других добавок (диоксид титана, глицерин, эфир целлюлозы), пригодная для блокировки возгорания и распространения огня при нанесении на наружные и внутренние поверхности деревянных и деревоклеенных конструкций. Огнезащитную композицию готовят смешением ее компонентов в диссольвере. Для улучшения технологичности, облегчения нанесения на защищаемые поверхности в композицию вводят растворители - этиленгликоль и воду, общее содержание которых составляет около 10 мас.%. Содержание компонентов антипирена составляет, мас.%: пентаэритрит 1,2-22,1; меламин 1,4-24,0; полифосфат аммония 13,5-34,1.

К недостаткам данной композиции могут быть отнесены значительный расход антипирена, что способствует увеличению вязкости и времени отверждения состава, наличие воды, что накладывает серьезные ограничения на применимость при использовании гидрофобных антипиренов и связующих, применение высококипящего растворителя - этиленгликоля, что требует значительных энергозатрат и времени на высушивание нанесенного покрытия.

Известна огнезащитная композиция (патент РФ 2487151, 10.07.2013 г.) для нанесения на поверхность изделий из стеклопластика, в состав которой входят антипирен на основе фосфорборхлорсодержащего олигомера, предварительно полученный в результате взаимодействия бората метилфосфита с эпихлоргидрином, и полимерное связующее (перхлорвиниловая смола). Огнезащитную композицию приготавливают введением антипирена в раствор перхлорвиниловой смолы. В качестве органического растворителя используется смесь бутилацетата и ацетона в соотношении 1:1, содержание которой в композиции составляет 85 мас.%. Содержание антипирена составляет 8,5-11,5 мас.%.

К недостаткам данной композиции может быть отнесено высокое содержание растворителя, что приводит к увеличению объема состава для получения покрытия необходимой толщины, а также вызывает значительную усадку и опасность растрескивания шпатлевки после высыхания.

Известна огнезащитная композиция «Лидер» (пат. РФ 2500703, 10.12.2013 г.), включающая систему антипиренов из полифосфата аммония, меламина и пентаэритрита, полимерное связующее (эпоксидную смолу) и другие добавки (полиэтиленполиамин, гидроокись алюминия диоксид титана, меламин борат), предназначенная для защиты поверхности несущих металлических конструкций в условиях эксплуатации в химически агрессивных условиях промышленной атмосферы при температуре от минус 30 до 50°C и относительной влажности 100%. Огнезащитную композицию приготавливают следующим образом. В смесительной емкости эпоксидную смолу разбавляют растворителем до необходимой консистенции и в полученный раствор последовательно загружают при перемешивании сухие компоненты, в том числе, систему антипиренов. В качестве органического растворителя используются ксилол или толуол, содержание которых составляет около 3 мас.%. Содержание компонентов антипирена составляет, мас.%: пентаэритрит 15-25; меламин 10-20; полифосфат аммония 15-25. Отвердитель (полиэтиленполиамин) добавляют в композицию непосредственно перед применением.

К недостаткам данной композиции может быть отнесен значительный расход антипирена, что способствует увеличению вязкости и времени отверждения состава, а также создает технологические трудности при нанесении покрытий заданной толщины.

Наиболее близким по техническому решению является композиция для защиты подвижных объектов от высокотемпературного нагрева (патент РФ 2215765, 10.11.2003 г.), в состав которой входят фосфорорганический антипирен «Фосфполиол», представляющий собой оксиэтилированный сложный эфир пентаэритрита с алкилфосфиновой и метакриловой кислотами формулы (I), полимерное связующее (фенольно-фурфурольно-формальдегидная и эпоксидная диановая смолы) и добавки (перлит, слюда, тальк, сополимер винилхлорида с акрилонитрилом).

Композиция предназначена для создания огнестойких теплозащитных покрытий. Композицию готовят путем смешивания антипирена со связующим и другими добавками. В качестве органического растворителя дополнительно вводят ацетон в количестве 3-5 мас.% Непосредственно перед нанесением в состав вводят отвердитель - гексаметилентетрамин в виде 50%-ного раствора в алифатическом спирте. Содержание фосфорорганического антипирена «Фосфполиол» в композиции составляет 3-10 мас.% После смешивания всех компонентов получают однородную массу, пригодную для нанесения на защищаемую поверхность с помощью краскораспылителя.

Фосфорорганический антипирен является ключевым компонентом огнестойкого теплозащитного покрытия. Высокая эффективность «Фосфполиола» определяет его низкое содержание в композиции и, как следствие, - низкое содержание растворителя для обеспечения необходимой концентрации антипирена при нанесении композиции на защищаемую поверхность. Поэтому предлагаемый порядок приготовления композиции первоначальным смешиванием антипирена, представляющего собой вязкую малоподвижную жидкость, с полимерным связующим и другими добавками, в том числе неорганическими наполнителями с последующим введением растворителя является низкотехнологичным с точки зрения обеспечения равномерного распределения антипирена в смеси.

Кроме того, в настоящее время производство фосфорорганического антипирена «Фосфполиол» прекращено в связи с тем, что этот продукт, как и сырье для его получения (дихлорангидрид метилфосфоновой кислоты), подпадают под действие Списка 2 п. 4 «Приложения по химикатам» к «Конвенции о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении» из-за наличия в их структуре связи P-(C1÷C4)алкил и имеют серьезные ограничения по использованию на территории Российской Федерации.

Указанных недостатков лишена предлагаемая композиция эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе этиленгликоля, которая может быть использована в составе теплозащитных покрытий для композиционных материалов специального назначения, используемых предприятиями авиационной и вертолетной промышленности.

Это достигается тем, что:

- в качестве композиции эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе этиленгликоля предлагаются однородные стабильные растворы оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновой кислоты формулы (II) (Патент РФ 2598603, 02.09.2016 г.) в ацетоне, этаноле или их смеси в соотношении 1:1 с содержанием (I) от 50 до 60 мас.%;

- способ получения предлагаемой композиции заключается в смешивании оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметилфосфоновых кислот с растворителем при массовых соотношениях от 1:1 до 3:2 при температуре 20-25°C.

Исходя из опыта работы влияние антипирена, обеспечивающее ингибирование процесса горения в теплозащитных покрытиях, достигается при его содержании от 5 до 20 мас.% Уменьшение содержания антипирена приводит к снижению огнестойкости, а повышение - способствует увеличению вязкости и времени отверждения состава. Оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметилфосфоновой кислоты представляют собой вязкие малоподвижные жидкости. Использование предлагаемой композиции при изготовлении теплозащитного покрытия позволяет обеспечить оптимальное содержание и равномерное распределение антипирена благодаря значительному снижению его вязкости в растворе, что иллюстрируется данными, представленными в таблице 1.

Для получения композиции оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметилфосфоновых кислот, полученные в одну технологическую стадию последовательной двукратной обработкой технического этиленгликоля ангидридом метоксиметилфосфоновой кислоты и газообразной окисью этилена, смешивают с этанолом и/или ацетоном в массовом соотношении от 1:1 до 3:2 при температуре 20-25°C, при этом достигается однородность и устойчивость композиции с содержанием антипирена от 50 до 60 мас.%

Настоящее изобретение может быть проиллюстрировано с помощью следующих примеров.

Пример 1.

Ангидрид метоксиметилфосфоновой кислоты в количестве 64 кг с температурой 80÷100°C, полученный взаимодействием 81 кг технического треххлористого фосфора и 90 кг технического диметоксиметана в присутствии 0,5 кг четыреххлористого олова, прибавляют к 18 кг охлажденного до 10°C технического этиленгликоля с такой скоростью, чтобы температура в реакторе составляла 50-60°C. Проводят выдержку при температуре 50°C и перемешивании в течение 2 ч. После окончания выдержки реакционную смесь охлаждают до температуры 15÷20°C и при интенсивном (~250 об/мин) перемешивании дозируют 77 кг газообразной окиси этилена при температуре реакционной смеси не выше 20°C. После завершения подачи окиси этилена смесь перемешивают при температуре 15÷20°C в течение 16-18 ч.

После окончания выдержки реакционной массы при перемешивании дозируют ангидрид метоксиметилфосфоновой кислоты в количестве 64 кг с температурой 80÷100°C. Скорость дозирования регулируют таким образом, чтобы температура в реакторе составляла 50-60°C. Смесь выдерживают при температуре 50°C в течение 2 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до температуры 15÷20°C и повторяют операцию по дозированию 77 кг газообразной окиси этилена.

Процесс осуществляют при постоянном контроле величины pH реакционной смеси. Реакция считается завершенной при значении pH=5÷6. Выход оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметилфосфоновой кислоты составляет 249 кг.

ЯМР 31Р δ=+22,1 м.д.

Кислотность (в пересчете на кислотные OH группы), % 0,30
Массовая доля спиртовых гидроксильных групп, % 4,98
Массовая доля фосфора, % 15,26

Пример 2.

К 15,0 г оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметилфосфоновой кислоты, полученных способом, описанным в примере 1, прибавляют 15,0 г этанола при перемешивании и температуре 20-25°C. Получают композицию, представляющую собой однородный 50%-ный раствор с вязкостью 3,74 сП (20°C). Использование композиции позволяет получить теплозащитную шпатлевку с содержанием, мас.%: антипирен - 10,0; растворитель - 9,1.

Пример 3.

К 15,0 г оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметилфосфоновой кислоты, полученных способом, описанным в примере 1, прибавляют 10,0 г ацетона при перемешивании и температуре 20-25°C. Получают композицию, представляющую собой однородный 60%-ный раствор с вязкостью 3,45 сП (20°C). Использование композиции позволяет получить теплозащитную шпатлевку с содержанием, мас.%: антипирен - 15,0; растворитель - 9,1.

Пример 4.

К 15,0 г оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметилфосфоновой кислоты, полученных способом, описанным в примере 1, прибавляют 12,3 г смеси ацетон:этанол в соотношении 1:1 при перемешивании и температуре 20-25°C. Получают композицию, представляющую собой однородный 55%-ный раствор с вязкостью 2,94 сП (20°C). Использование композиции позволяет получить теплозащитную шпатлевку с содержанием, мас.%: антипирен - 15,0; растворитель - 10,9.

Полученные образцы композиции были испытаны на базе Всероссийского научно-исследовательского института авиационных материалов (ФГУП «ВИАМ») для определения возможности их использования в качестве антипиренов взамен ранее производимого и снятого с производства антипирена «Фосполиол II» при изготовлении теплозащитной шпатлевки ВШ-27Ф-А для композиционных материалов специального назначения.

Использование композиции позволяет обеспечить следующее содержание ее компонентов в теплозащитной шпатлевке, мас.%: антипирен - 5-20, растворитель - 3-16.

Данные по содержанию антипирена и растворителя в шпатлевке в зависимости от состава композиции представлены в таблице 2.

Процесс изготовления теплозащитной шпатлевки ВШ-27Ф-А осуществляли в смесителе типа «пьяная бочка»: в предлагаемую композицию при перемешивании вводили полимерное связующее (фенольная смола, эпоксидная смола), сополимер винилхлорида и акрилонитрила и смесь порошкообразных наполнителей. Полученную суспензию наносили на защищаемую поверхность шпателем или распылением из пульверизатора.

В результате испытаний установлено, что по совокупности технологических и физико-механических свойств шпатлевка ВШ-27Ф-А и теплозащитное покрытие на ее основе, изготовленные с использованием предлагаемой композиции эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе этиленгликоля, полностью удовлетворяют техническим требованиям и находятся на уровне свойств ранее паспортизированных материалов, изготовленных на основе снятого с производства антипирена «Фосполиол II». Наилучшие результаты при использовании композиции в составе шпатлевки и теплозащитного покрытия на ее основе получены при содержании антипирена в шпатлевке на уровне 10 мас.%

По заключению ФГУП «ВИАМ» разработанные композиции могут применяться взамен антипирена «Фосполиол II» для изготовления теплозащитной шпатлевки ВШ-27Ф-А и серийных композиционных материалов специального назначения на ее основе.

Предлагаемая композиция эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе этиленгликоля представляет собой однородные устойчивые растворы оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетраметокси-метилфосфоновой кислоты в спирте и/или ацетоне и имеет сбалансированный качественно-количественный состав для изготовления теплозащитных шпатлевок, что делает композицию пригодной для использования при создании теплозащитных покрытий для композиционных материалов специального назначения, используемых предприятиями авиационной и вертолетной промышленности.

1. Композиция эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе этиленгликоля, обладающая антипиреновыми свойствами, отличающаяся тем, что в качестве фосфорорганического антипирена используют оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновой кислоты, которые в смеси с растворителем (ацетон, этанол или их смесь при соотношении компонентов, мас.%: ацетон - 50,0; этанол - 50,0), образуют однородные стабильные растворы следующего состава, мас.% :

- оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновых кислот - 50-60; ацетон - 50-40;

- оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновых кислот - 50-60; этанол - 50-40;

- оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновых кислот - 50-60; этанол - 20-25; ацетон - 20-25.

2. Способ получения композиции эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе этиленгликоля смешиванием оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметилфосфоновой кислоты с растворителем, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют ацетон, этанол или их смесь при соотношении компонентов, мас.%: ацетон - 50,0; этанол - 50,0, отличающийся тем, что массовые соотношения оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновых кислот и растворителя составляют от 1:1 до 3:2.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к композиции эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе пентаэритрита и способу ее получения, которая может применяться в качестве компонента, повышающего термостойкость и понижающего горючесть композиционных материалов специального назначения, используемых предприятиями авиационной и вертолетной промышленности для изготовления полимерсотопластов.

Изобретение относится к горной промышленности и может быть использовано для предотвращения самовозгорания угля в складах и при транспортировке в вагонах. Антипирогеный реагент содержит смесь трихлорэтилфосфата - 20,0-30,0 мас.% и остальное до 100 мас.
Группа изобретений относится к негорючим композитным материалам для изготовления негорючих листов, в том числе ламинированных, негорючим конструкционным материалам, в том числе в виде профилей, негорючих формованных изделий и пр., которые могут быть использованы в авиа-, судо- и автомобилестроении, строительстве, в инфраструктурных проектах, а также к связующему для получения негорючего композитного материала.

Изобретения относятся к пенополиуретанам, более конкретно к эластичным пенополиуретанам. Варианты осуществления изобретения включают содержащий фосфор антипирен, способ его получения и полиуретановый продукт, содержащий указанный антипирен.

Изобретение относится к области получения огнестойких композиций на основе полимерного связующего и может найти применение в производстве деталей и изделий в электротехнике, радиотехнике и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к области получения огнестойких композиций на основе полимерного связующего и может найти применение в производстве деталей и изделий в электротехнике, радиотехнике и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к огнестойким расширяющимся полимеризатам, содержащим в качестве системы антипиренов комбинацию из, по меньшей мере, одного фосфорного соединения в качестве антипирена и, по меньшей мере, одного сернистого соединения в качестве дополнительного антипирена или огнезащитного синергиста, а также к способам получения таких полимеризатов и полимерных пенопластов.

Изобретение относится к области получения огнестойких композиций на основе полимерного связующего и может найти применение в производстве деталей и изделий в электротехнике, радиотехнике и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к области получения огнестойких композиций на основе полимерного связующего и может найти применение в производстве деталей и изделий в электротехнике, радиотехнике и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к производству химических волокон, а именно к технологии огнезащитной отделки свежесформованного полиакрилонитрильного (ПАН) волокна. Состав для огнезащитной отделки ПАН волокна включает фосфорсодержащее соединение и воду.

Изобретение относится к композиции эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе пентаэритрита и способу ее получения, которая может применяться в качестве компонента, повышающего термостойкость и понижающего горючесть композиционных материалов специального назначения, используемых предприятиями авиационной и вертолетной промышленности для изготовления полимерсотопластов.

Изобретение относится к соединениям, выбранным из указанной ниже группы, а также их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибирующей активностью в отношении STAT3 и/или STAT5.

Настоящее изобретение относится к пригодным для применения в качестве контрастного вещества для магнитно-резонансной томографии наноструктурам, содержащим парамагнитные ионы марганца (II), введенные в хелатообразующую полимерную структуру, где наноструктура имеет почти сферическую форму и средний размер 3-7 нм; где молярное отношение Р/Mn составляет 7-20; где полимерная структура образована путем полимеризации мономера, представляющего собой с использованием спонтанного гидролиза и конденсации, где степень полимеризации составляет от 25 до 3000000 мономеров; где ионы марганца (II) введены в полимерную структуру путем контактирования полимера с раствором солей марганца (II); где указанная наноструктура необязательно содержит биологически инертные группы -(CH2CH2O)nCH3, где n=4, которые прививают к остаточным фосфоновым или силанольным группам полимера после хелатирования марганца путем взаимодействия с ,причем количество биологически инертных групп на каждой единице наноструктуры от 10 до 1000.

Изобретение относится к мономеру фталонитрила, способу его получения, связующее и препрег на его основе, которые могут быть использованы в химической промышленности.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где кольцо А представляет собой возможно замещенную фенильную группу, где возможный заместитель представляет собой фтор или метокси; кольцо В представляет собой возможно замещенную фенильную группу, где возможный заместитель выбран из метокси, 1 или 2 атомов фтора, -CH2CN, -О-СН2-С3циклоалкила, изопропокси; изоксазола (который может быть замещен 1 или 2 метильными группами), -О-CH2-CN и -O-СН2-С(O)ОН; X представляет собой связь или -СН2О-; Y представляет собой -CH2O-; Z представляет собой связь или -(CR5R6)-; L представляет собой -СО2Н; R1 представляет собой OR7; R2 представляет собой кольцо, выбранное из группы, состоящей из С3-С12 циклоалкила, С6арилконденсированногоС3-С6 циклоалкила, и возможно замещенного С6 арила, причем каждый возможный заместитель выбран из метила, фтора, метокси, циано и метансульфонила; каждый R3, R4, R5 и R6 независимо выбран из группы, состоящей из Н, CN, ОН, CONH2, С1-С12 алкила, С2-С12 алкинила, С6 арила и возможно замещенного C1-C18 гетероарила, выбранного из изоксазола, причем изоксазол может быть замещен 1 или 2 метильными группами, или любые два из R3, R4, R5 и R6 совместно с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать возможно замещенный С3-циклоалкил или двойную связь между атомами, к которым они присоединены; R7 выбран из группы, состоящей из Н, возможно замещенного С1-С12 алкила, причем возможные заместители выбраны из 3 атомов фтора или -N(СН3)2 или фенила, С2-С12 алкенила, С3-С12 циклоалкила и С6 арила; r равен 1; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к способу получения и разделения O-изобутилметил-фосфоната и O,O'-диизобутилметилфосфоната, который может быть использован для метрологического контроля.

Изобретение относится к безопасному способу получения O-пинаколилметилфосфоната, который может использоваться в химической промышленности. В предложенном способе О-пинаколилметилфосфонат получают со значением массовой доли основного вещества в продукте не менее 96% масс.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ди-(метакрилокси-3-хлорпропокси-2)метилфосфоната, используемого в химической промышленности в качестве сомономера в составе связующих на основе непредельных полиэфирных смол при производстве полимерных композиционных материалов пониженной горючести, формулы: Предложен способ получения ди-(метакрилокси-3-хлорпропокси-2)метилфосфоната, заключающийся во взаимодействии дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты с глицидилметакрилатом при нагреве и перемешивании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют метилфосфоновую кислоту или ее производные, взятые в количестве 0,1-3,0% от массы исходных реагентов, а способ реализуют при температуре 65-70°С.
Изобретение относится к способу получения этилиден-диамидо-диизопропилиден-O,O′-динатрий-дифосфоната формулы [(NaO)2P(O)CH2-CH(CH3)C(O)NH-(CH2)]2, который может использоваться в качестве адсорбента солей кальция и магния при водоподготовке в системах теплоснабжения.

Изобретение относится к применимым в качестве антипиренов оксиалкилированным эфирам трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил (I) и пентаэритрит-тетра-метоксиметил (II) фосфоновых кислот формул Предложены новые экологически безопасные антипирены и эффективный способ их получения.
Наверх