Интерполимерный полиэлектролитный комплекс и пролонгированное иммуностимулирующее средство на его основе, медицинского и ветеринарного назначения

Изобретение относится к области фармакологии и ветеринарии и описывает интерполимерные полиэлектролитные комплексы катионного полимера - полиалкилкарбоновой (полиакриловой или полиметакриловой) кислоты с анионным сополимером - N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или 4-винилпиридина или 2-винилпиридина, и иммуностимулирующее средство на его основе. Интерполимерные полиэлектролитные комплексы являются биоразлагаемыми, способными к деструкции в результате постепенного разрушения под действием электролитов и ферментативных систем, присутствующих в организме человека и животных, и могут быть использованы в качестве иммуностимулирующего средства. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

 

Изобретение относится к области фармакологии и ветеринарии. Более конкретно, оно раскрывает иммуностимулирующие интерполимерные полиэлектролитные комплексы катионного полимера - полиалкилкарбоновой кислоты, а именно полиакриловой или полиметакриловой, с анионным сополимером - N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или 4-винилпиридина или 2-винилпиридина, а также способы их получения и применения в качестве иммуностимулирующего средства.

Из уровня техники известен патент RU 2000004 (опубл. 15.02.1993), в котором раскрыты сополимеры N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина со средневязкостной молекулярной массой в диапазоне 29-45 кДа, содержащие 25-40 мольн. % 2-метил-5-винилпиридиновых звеньев, обладающие иммуностимулирующим действием, а также пролонгирующим действием при введении антибиотиков.

В патенте RU 2015993 (опубл. 15.07.1994) раскрыто получение группы сополимеров со средневязкостной молекулярной массой 40 кДа, аналогичных описанным в публикации RU 2000004, в которых среднестатистическое число 2-метил-5-винилпиридиновых звеньев n равно 35, а также показано их противоопухолевое действие.

В патенте RU 2415876 (опубл. 10.04.2011) раскрыты сополимеры на основе N-винилпирролидона, представленные общей формулой:

где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП), содержание мономерных звеньев n составляет 25-90 мольн. %, а средневязкостная молекулярная масса сополимера Мμ=46-150 кДа, если М представляет МВП, пригодные для применения в качестве адъювантов при изготовлении вакцин.

В патенте RU 2430932 (опубл. 10.10.2011) раскрыты сополимеры на основе N-винилпирролидона, представленные общей формулой:

где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП), содержание мономерных звеньев n составляет 25-50 мольн. %, а средневязкостная молекулярная масса сополимера Мμ=15-28 кДа, если М представляет МВП, которые являются активаторами продуцирования интерлейкинов-1, вследствие чего могут быть полезны в качестве противораковых агентов.

В работе «Разработка технологии получения субстанции сополимера N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридином и разработка лекарственной формы на ее основе» Кочкиной Ю.В., описано иммуностимулирующее лекарственное средство на основе сополимера N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридином.

В патенте RU 2430933 (опубл. 10.10.2011) раскрыто применение сополимеров на основе М-винилпирролидона, структура которых описывается приведенной выше общей формулой, в качестве активаторов фагоцитоза.

В патенте RU 2533113 раскрыто применение сополимера на основе N-винилпирролидона в форме фармацевтически приемлемых аддитивных растворимых солей, в качестве иммуностимулятора, пролонгатора действия антибиотиков, активатора продуцирования IL-1 и фагоцитоза.

Все перечисленные сополимеры на основе N-винилпирролидона, содержащие фрагменты 2-метил-5-винилпиридина, представленные в уровне техники, рассматриваются авторами данного изобретения как его ближайшие аналоги. Их главным недостатком является невозможность достижения пролонгированного иммуностимулирующего действия в связи с тем, что высококонцентрированные растворы описанных сополимеров нестабильны при хранении. Кроме того, сополимеры достаточно быстро выводятся из организма, что требует их многократного введения для поддержания терапевтического эффекта.

Целью данного изобретения является расширение арсенала средств на основе сополимеров N-винилпирролидона, обладающих пролонгированным иммуностимулирующим действием, которые могут найти применение в медицине и ветеринарии.

В результате проведенных исследований авторы изобретения установили, что недостатки известного уровня техники могут быть преодолены путем перевода сополимеров на основе N-винилпирролидона в форму их интерполимерных полиэектролитных комплексов (ИПК). Образование ИПК осуществляется за счет взаимодействия карбоксильных групп полиалкилкарбоновой кислоты с пиридиновыми фрагментами сополимеров N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или 4-винилпиридина или 2-винилпиридина, в результате чего образуется нерастворимый в водных средах и в большинстве органических растворителей ИПК общей структуры (рис. 1).

ИПК в качестве катионного полимера содержит полиакриловую или полиметакриловую кислоты, а в качестве анионного полимера - сополимер N-винилпирролидона и винилпиридина, где винилпиридин выбран из группы: 2-метил-5-винилпиридина или 4-винилпиридина или 2-винилпиридина.

Молекулы катионного и анионного полимеров могут быть введены в ИПК при их различном соотношении, процесс может быть осуществлен в водной среде, органических растворителях и их смесях. Катионный и анионный полимеры могут иметь различные молекулярно-массовые характеристики. Анионный полимер может иметь различное соотношение винилпиридиновых и N-винилпирролидоновых звеньев. Образование и стабилизация ИПК осуществляется за счет образования ионных и водородных связей.

Соотношение катионного и анионного полимеров и их строение влияет на некоторые функциональные свойства материала, включая его иммуностимулирующие свойства и способность к депонированию в месте введения.

ИПК можно использовать в форме суспензий для парентерального введения и в форме имплантата формируемого в месте введения (in situ) в результате совместного или последовательного инъекцирования исходных катионного и анионного полимеров.

ИПК, исходные полимеры и средства на его основе изготавливаются и упаковываются в асептических условиях или стерилизуется в упаковке. Стерильная упаковка может иметь различные формы.

Описание не ограничивает объем притязаний по заявленному изобретению, а описывает и поясняет с помощью примеров его осуществление.

Нижеперечисленные примеры предназначены для иллюстрации изобретения, но они не ограничивают его объем.

Пример 1

Отдельно готовят 2,0% раствор катионного полимера и 10,0% раствор анионного полимера. Для этого катионный полимер помещают в дистиллированную воду и выдерживают при постоянном перемешивании 3-4 часа. Анионный полимер помещают в дистиллированную воду и выдерживают в течение 20-30 минут при температуре 4-10°С и перемешивании до полного растворения полимера. Полученные растворы смешивают при мольном соотношении анионного и катионного полимеров при соотношении пиридиновых звеньев (Ру) и карбоксильных групп (СООН) в соответствие с таблицей 1. Образовавшийся нерастворимый осадок отделяют фильтрованием, промывают и сушат.

Пример 2

Приготовление интерполимерного полиэлектролитного комплекса осуществляется по примеру 1, отличающееся тем, что в качестве катионного полимера используют редко сшитую полиакриловую кислоту марки Acrypol 974Р (Carbomer 974Р).

Пример 3

Приготовление интерполимерного полиэлектролитного комплекса, содержащего химиотерапевтическое средство, осуществляют в асептических условиях аналогично примеру 1. Катионный полимер и химиотерапевтическое вещество помещают в дистиллированную воду и выдерживают при постоянном перемешивании 3-4 часа. Анионный полимер помещают в дистиллированную воду и выдерживают в течение 20-30 минут при температуре 4-10°С и перемешивании до полного растворения полимера. Полученные растворы смешивают при мольном соотношении анионного и катионного полимеров при соотношении пиридиновых звеньев (Py) и карбоксильных групп (СООН) в соответствие с таблицей 2. Образовавшийся нерастворимый осадок отделяют фильтрованием, промывают водой и сушат.

Пример 4

Приготовление суспензии наночастиц (Вариант 13). В асептических условиях интерполимерный комплекс (Вариант 3) диспергируют с использованием высокоскоростного диспергатора в 2-2,5% растворе метилцеллюлозы в течение 15 минут при 30000 об/мин. Суспензию фильтруют последовательно через мембранные фильтры 1,4, 0,45 и 0,22 мкм, разливают в стерильные флаконы, укупоривают и маркируют.

Пример 5

Для приготовления иммуностимулирующего препарата пролонгированного действия в форме микрочастиц (Вариант 14), в асептических условиях 50 мл раствора содержащего 20% катионного полимера и 1% Pluronic F 68 прикапывают в течение 5 минут к 100 мл 80% раствора анионного полимера в хлористом метилене при диспергировании высокоскоростным гомогенизатором при 8000 об/мин. Затем полученную эмульсию смешивают при диспергировании с 150 мл 1% раствора поливинилового спирта (ММ 40 кДа). После чего, полученную дисперсию выдерживают при постоянном перемешивании 6-8 часов для полного удаления органического растворителя. Частицы отделяют фильтрованием, промывают водой, лиофильно высушивают, помещают в стерильные стеклянные флаконы, укупоривают и маркируют.

Пример 6

Для приготовления иммуностимулирующего препарата пролонгированного действия в форме имплантата in situ растворы анионного и катионного полимеров готовят в асептических условиях по примеру 1. Раствор анионного полимера помещают в стерильный флакон или шприц - №1, а раствор катионного полимера в стерильный флакон или шприц - №2, укупоривают и маркируют.

При применении растворы вводят внутримышечно последовательно через одну иглу или одновременно с использованием трехходового коннектора (рис. 2) в объемах, соответствующих мольному соотношению пиридиновых и карбоксильных групп, указанному в таблице 3.

Пример 7

Исследование острой токсичности интерполимерных полиэлектролитных комплексов.

Испытание проводили на здоровых мышах весом 18-20 г в количестве 5 групп по 6 голов. Интерполимерные полиэлектролитные комплексы (Варианты 1,7 и 10) диспергируют в стерильном изотоническом растворе NaCl из расчета 10 масс. % до образования однородной суспензии и вводят каждому животному 0,4 мл суспензии. Животным контрольной группы вводили раствор натрия хлорида. Наблюдение за животными осуществляли в течение 7 суток, на протяжении которых гибели животных в опыте не наблюдалось. Это указывает на величину LD50 для мышей, превышающую 5000 мг/кг и позволяет интерполимерные комплексы, отнести к нетоксичным веществам

Пример 8

Исследование пролонгированного иммуностимулирующего действия ИПК методом миграционной активности колониеобразующих клеток селезенки (эндогенное колониеобразование)

Методика выполнения исследования описана в монографии Переверзев А.Е. Кроветворные колониеобразующие клетки и физические стресс-факторы. - Л.: Наука, 1986. - 172 с. стр. 43-44.

Мышей линии BALB в кассетах по 30 мышей облучают γ-излучением 137Cs с экспозиционной дозой 600 рентген (поглощенная доза 1,5 Гр, что вызывает гибель 50% животных в течение 1-2 месяцев). За 2, 7 и 14 суток до облучения мышам подкожно (в область холки) вводят 0,5 мл суспензии ИПК согласно таблице 4 с концентрацией 5000 мг/кг (доза соединений составляет 2500 мкг/мышь) или равный объем стерильного изотонического раствора NaCl (контрольная группа). На 10 сутки после облучения мышей умерщвляют разрывом шейного отдела позвоночника, извлекают селезенки, которые помещают в фиксатор Боэна. Колонии подсчитывают визуально под лупой.

Иммуностимулирующее действие ИПК оценивают по разности числа колоний в опытных группах по сравнению с контрольной группой. Результаты представлены в таблице 4.

1. Иммуностимулирующий интерполимерный полиэлектролитный комплекс катионного полимера - полиалкилкарбоновой кислоты, с анионным полимером - сополимером N-винилпирролидона и винилпиридина.

2. Иммуностимулирующий интерполимерный полиэлектролитный комплекс по п. 1, отличающийся тем, что катионный полимер выбран из ряда полиакриловая кислота и полиметакриловая кислота.

3. Иммуностимулирующий интерполимерный полиэлектролитный комплекс по п. 1, отличающийся тем, что в качестве анионного полимера содержит сополимер N-винилпирролидона и винилпиридина, где винилпиридин выбран из группы 2-метил-5-винилпиридин или 4-винилпиридин или 2-винилпиридин.

4. Иммуностимулирующий интерполимерный полиэлектролитный комплекс по п. 1, отличающийся тем, что он является основой пролонгированных иммуностимулирующих лекарственных и ветеринарных препаратов в форме суспензии микрочастиц или суспензии наночастиц.

5. Иммуностимулирующий интерполимерный полиэлектролитный комплекс по п. 1, отличающийся тем, что он является основой пролонгированных иммуностимулирующих лекарственных и ветеринарных препаратов в форме имплантата, формируемого in situ в результате совместного или последовательного подкожного или внутримышечного введения катионного и анионного полимеров.

6. Иммуностимулирующий интерполимерный полиэлектролитный комплекс по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит по крайней мере одно химиотерапевтическое средство.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к силиконовым акриламидным сополимерам, применимым в медицинских устройствах. Предложен сополимер для использования в офтальмологических линзах, образованный из реакционноспособной смеси, содержащей радикально полимеризуемые компоненты и включающей (A) многофункциональный (мет)акриламидный мономер, имеющий, по меньшей мере, одну силоксановую связь и, по меньшей мере, две (мет)акриламидные группы внутри молекулы, (B) монофункциональный линейный силиконовый (мет)акриламидный мономер и (С) немсиликоновый гидрофильный мономер в качестве компонента сополимеризации.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике, и раскрывает применение фармацевтической композиции (варианты). Фармацевтическая композиция характеризуется тем, что содержит аминокапроновую кислоту и сополимер 2-метил-5-винилпиридина с N-винилпирролидоном, компоненты фосфатно-буферного раствора, консервант, очищенную воду (вариант 1 ) и дополнительно загуститель (вариант 2) при заданных соотношениях компонентов и может применяться в виде капель или спрея для осуществления профилактики гриппа и ОРВИ.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике, и раскрывает комбинацию аминокапроновой кислоты и сополимера 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона, а также способ профилактики гриппа, ОРВИ.

Изобретение относится к области медицины и раскрывает материал медицинского и ветеринарного назначения, содержащий интерполимерный полиэлектролитный комплекс катионного полимера - полиалкилкарбоновой (полиакриловой или полиметакриловой) кислоты с анионным сополимером - N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или 4-винилпиридина или 2-винилпиридина.

Настоящая группа изобретений относится к области медицины и раскрывает фармацевтическую композицию (варианты) в виде раствора для местного применения, который содержит аминокапроновую кислоту и сополимер 2-метил-5-винилпиридина с N-винилпирролидоном, компоненты фосфатно-буферного раствора, консервант и очищенную воду, а также способ профилактики гриппа и ОРВИ при помощи указанных композиций.

Иммерсионная композиция относится к оптическому материаловедению и может быть использована в качестве иммерсионной жидкости в оптическом приборостроении для контроля параметров материалов и оптических деталей, в том числе крупногабаритных изделий сложной формы, а также в геологии и минералогии для контроля и маркировки образцов природных материалов.
Изобретение относится к области медицины, а именно к полимерным композициям для нанесения на эндопротезы в виде нерассасывающихся хирургических нитей и нерассасывающихся хирургических сеток для реконструктивно-восстановительной хирургии.

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений и нанотехнологиям и касается, в частности, способа получения полимерного материала, содержащего неорганические нано- или микрочастицы, который может найти применение в технике, например, в качестве: полимерных материалов с улучшенными механическими свойствами, газопроницаемых материалов, наполнителей резин, каучуков и нанокатализаторов.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применяют сополимер, содержащий в полимеризованной форме: a) N-винилпирролидон и b) винилимидазол или кватернизированный винилимидазол в качестве диспергирующего агента в водной композиции, содержащей нерастворимый в воде пестицид, который имеет растворимость в воде вплоть до 10 г/л при 20°C.
Изобретение относится к сельскохозяйственной отрасли и служит для улучшения воздействия агрохимикатов. Привитой сополимер, получаемый свободнорадикальной полимеризацией мономерной смеси, содержащей N-виниллактам, виниловый эфир и простой полиэфир, применяют для повышения активности пестицида.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике, и раскрывает применение фармацевтической композиции (варианты). Фармацевтическая композиция характеризуется тем, что содержит аминокапроновую кислоту и сополимер 2-метил-5-винилпиридина с N-винилпирролидоном, компоненты фосфатно-буферного раствора, консервант, очищенную воду (вариант 1 ) и дополнительно загуститель (вариант 2) при заданных соотношениях компонентов и может применяться в виде капель или спрея для осуществления профилактики гриппа и ОРВИ.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике, и раскрывает комбинацию аминокапроновой кислоты и сополимера 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона, а также способ профилактики гриппа, ОРВИ.

Изобретение относится к области медицины и раскрывает материал медицинского и ветеринарного назначения, содержащий интерполимерный полиэлектролитный комплекс катионного полимера - полиалкилкарбоновой (полиакриловой или полиметакриловой) кислоты с анионным сополимером - N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или 4-винилпиридина или 2-винилпиридина.

Настоящая группа изобретений относится к области медицины и раскрывает фармацевтическую композицию (варианты) в виде раствора для местного применения, который содержит аминокапроновую кислоту и сополимер 2-метил-5-винилпиридина с N-винилпирролидоном, компоненты фосфатно-буферного раствора, консервант и очищенную воду, а также способ профилактики гриппа и ОРВИ при помощи указанных композиций.

Настоящее изобретение относится к способу получения высокомолекулярных поливинилпирролидона и сополимера N-винилпирролидона и N-винилимидазола путем радиационной полимеризации водного раствора N-винилпирролидона или водного раствора N-винилпирролидона в смеси с N-винилимидазолом в заданном интервале значений pH.

Изобретение относится к области органических высокомолекулярных соединений, а именно к новым амфифильным полимерным комплексным соединениям, способу их получения, к носителю и композиции для доставки биологически активных веществ, а также к применению комплексных соединений в качестве активаторов оксо-биоразложения карбоцепных полимеров.

Изобретение относится к способу получения радиофармпрепаратов класса поли-N-виниламидов с металлами подгруппы марганца. Способ включает синтез полимера-носителя радиоизотопов, содержащего аминогруппы, и выполнение процесса радиомечения.

Изобретение относится к области органических высокомолекулярных соединений, а именно к новым биосовместимым амфифильным статистическим сополимерам, пригодным для создания форм лекарственных препаратов, биологически активных веществ и солюбилизации плохорастворимых веществ, а также к одностадийному способу получения таких сополимеров.

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений и ядерной медицины, а именно к способу получения синтетических металл-полимерных комплексов радиоизотопов галлия-68.

Изобретение относится к способу получения водорастворимых полимерных комплексов радиоизотопов и может быть использовано в области высокомолекулярных соединений и медицине.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для поддержания устойчивой стабильной суспензии или дисперсии малорастворимого в воде лекарственного средства, а также к фармацевтическому препарату, упакованному в стик-пакет.

Изобретение относится к области фармакологии и ветеринарии и описывает интерполимерные полиэлектролитные комплексы катионного полимера - полиалкилкарбоновой кислоты с анионным сополимером - N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или 4-винилпиридина или 2-винилпиридина, и иммуностимулирующее средство на его основе. Интерполимерные полиэлектролитные комплексы являются биоразлагаемыми, способными к деструкции в результате постепенного разрушения под действием электролитов и ферментативных систем, присутствующих в организме человека и животных, и могут быть использованы в качестве иммуностимулирующего средства. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Наверх