Способ получения 1,2-диалкилбориранов

Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкилбориранов общей формулы (1)

,

где R=н-С5Н11, н-C6H13, R1=н-C6H13, н-С8Н17. Способ включает взаимодействие α-олефина (окт-1-ена, или дец-1ена) с борсодержащим реагентом RBCl2⋅SMe2 (где R - указаны выше), предварительно полученным реакцией пент-1-ена или гекс-1-ена с HBCl2⋅SMe2 при комнатной температуре (~ 20-22°С) в течение 3 ч. Реакцию проводят в присутствии Mg (порошок) и катализатора Cp2TiCl2, при мольном соотношении RBCl2⋅SMe2:α-олефин:Mg:Cp2TiCl2=(10÷14):10:(20÷40):(1.8÷2.2), в тетрагидрофуране, в инертной атмосфере, при охлаждении реакционной массы до 0°С в течение 1 ч и последующем перемешивании при температуре ~ 60-65°С в течение 4-8 ч. Полученные соединения могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. 1 табл., 3 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области борорганического синтеза, конкретно, к способу получения 1,2-диалкилбориранов общей формулы (1):

, где R=н-С5Н11, н-С6Н13, R1=н-C6H13, н-C8H17

Предлагаемые соединения могут найти применение в качестве компонентов каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлорганическом синтезах ([1], Е. You-Xian Chen. Cocatalysts for metal-catalyzed olefin polymerization: activators, activation processes, and structure-activity relationships // Chem. Rev., 2000, Vol. 100, №4, 1391-1434).

Известен способ ([2], Klusik H., Berndt A. A boron-carbon double bond. // Angew. Chem. Int. Ed., 1983, Vol. 22, №11, 877-878) получения 1-трет-бутил-3-(трет-бутилборилен)-2,2-бис(триметилсилил)борирана (2) взаимодействием 1-бис(трет-бутилхлорборил)-2,2-бис(триметил-силил)этилена с K/Na при кипячении в пентане по схеме:

Известным способом не могут быть получены 1,2-диалкилборираны (1).

Известен способ ([3], Н. Braunschweig, С. Claes, A. Damme, , R.D. Dewhurst, , Т. Kramer. A facile and selective route to remarkably inert monocyclic NHC-stabilized boriranes. // Chem. Comm., 2015, Vol. 51, 1627-1630) получения бориранов (3) взаимодействием стабилизированных аддуктов дихлорборана, полученных по реакции IMe (IMe=1,3-диметилмидазол-2-илиден) или IMeMe (IMeMe=1,3,4,5-тетраметилимидазол-2-илиден) с PhBCl2 в толуоле при низких температурах, со свежеприготовленным дианионом транс-стильбена Na2[C14C12].

Известным способом не могут быть получены 1,2-диалкилборираны (1).

Известен способ ([4], McFadden T.R., Fang Ch., Geib S.J., Merling E., Liu P., Curran D.P. Synthesis of boriranes by double hydroboration reactions of N-heterocyclic carbene boranes and dimethyl acetylenedicarboxylate. // J. Am. Chem. Soc., 2017, Vol. 139, №5, 1726-1729] получения бориранов (4) реакцией двойного гидроборирования диметилацетилендикарбоксилата с помощью имидазол-2-илиденборанов.

Известным способом не могут быть получены 1,2-диалкилборираны (1).

Известен способ ([5], Хусаинова Л.И., Хафизова Л.О., Тюмкина Т.В., Джемилев У.М. Синтез 1-фтор-2-алкилбориранов по реакции α-олефинов с BF3⋅ТГФ, катализируемой Cp2TiCl2. // ЖОХ, 2016, Т. 86, №6, 1046-1049) получения ассоциированных с BF3 1-фтор-2-алкилбориранов (6) взаимодействием α-олефинов с BF3⋅ТГФ в присутствии металлического магния и катализатора Cp2TiCl2.

Известным способом не могут быть получены 1,2-диалкилборираны (1).

Известен способ ([6], L.I. Khusainova, L.O. Khafizova, T.V. Tyumkina, K.S. Ryazanov, U.M. Dzhemilev. Cp2TiCl2-catalyzed cycloboration of α-olefins with PhBCl2 in the synthesis of 2-alkyl(aryl,benzyl)-1-phenylboriranes. // J. Organomet. Chem., 2017, Vol. 832, 12-17) получения 1-фенил-2-алкил(арил,бензил)бориранов (7) взаимодействием α-олефинов с PhBCl2 в диэтиловом эфире в присутствии металлического магния и катализатора Cp2TiCl2.

Известным способом не могут быть получены 1,2-диалкилборираны (1).

Известен способ ([7], Хусаинова Л.И., Хафизова Л.О., Тюмкина Т.В., Джемилев У.М. Первый пример синтеза бориранов реакцией α-олефинов с BCl3⋅SMe2, катализируемой (η5-C5H5)2TiCl2. // ЖОрХ, 2015, Т. 51, №11, 1551-1557) получения 1-хлор-2-фенил(алкил, бензил, фенокси)бориранов (8) в виде комплексов с SMe2 взаимодействием α-олефинов с BCl3⋅SMe2 в присутствии металлического магния при комнатной температуре под действием катализатора Cp2TiCl2.

Известным способом не могут быть получены 1,2-диалкилборираны (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по синтезу 1,2-диалкилбориранов (1).

Предлагается новый способ получения 1,2-диалкилбориранов (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии в атмосфере инертного газа α-олефина (окт-1-ен, или дец-1-ен) с RBCl2⋅SMe2 (R=н-C5H11, н-C6H13), в присутствии Mg (порошок) и катализатора титанацендихлорида (Cp2TiCl2) в тетрагидрофуране, взятым в мольном соотношении RBCl2⋅SMe2:α-олефин:Mg:Cp2TiCl2=(10÷14):10:(20÷40):(1.8÷2.2), предпочтительно 12:10:30:2.0. RBCl2⋅SMe2 был получен взаимодействием α-олефина (пент-1-ен, или гекс-1-ен) с HBCl2⋅SMe2 по методу ([8], Brown Н.С., Ravindran N., Kulkarni S.U. Hydroboration. 54. New general synthesis of alkyldihaloboranes via hydroboration of alkenes with dihaloborane-dimethyl sulfide complexes. Unusial trends in the reactivities and directed effects. // J. Org. Chem., 1976, V. 45, №3, 384-389). Реакцию проводят при охлаждении реакционной массы до 0°С в течение 1 ч с последующим нагреванием до ~60-65°С и перемешиванием в течение 4-8 ч, предпочтительно 6 ч. Выход 1,2-диалкилбориранов (1), выделенных с помощью ректификации, составляет 55-75%. Реакция протекает по схеме:

1,2-Диалкилборираны (1) с образуются только лишь с участием α-олефинов, диметилсульфидного комплекса алкилдихлорборана (RCl2⋅SMe2), порошка магния, катализатора титанацендихлорида и растворителя ТГФ. В присутствии других соединений бора (BCl3⋅SMe2, BBr3, BCl3, BI3 или BF3⋅Et2O), других непредельных соединений (например, аллены, ацетилены) или другого катализатора (например, Pd(acac)2, NiCl2, Ni(acac)2, CoCl2) целевые продукты (1) не образуются.

Проведение указанной реакции в присутствии титанового катализатора Cp2TiCl2 больше 2.2 мол % по отношению к α-олефину не приводит к существенному увеличению выхода целевых продуктов (1). Использование катализатора Cp2TiCl2 менее 1.8 мол % по отношению к α-олефину снижает выход бориранов (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Изменение соотношений исходных реагентов в сторону уменьшения содержания RBCl2⋅SMe2 по отношению к исходному α-олефину приводит к снижению выхода 1,2-диалкилбориранов (1). Увеличение содержания RBCl2⋅SMe2 по отношению к исходному α-олефину приводит к образованию побочных продуктов, образующихся в путем взаимодействия избытка RBCl2⋅SMe2 с молекулой тетрагидрофурана.

Существенные отличия предлагаемого способа:

В известном способе в качестве исходного борсодержащего реагента в реакциях циклоборирования α-олефинов под действием катализатора Cp2TiCi2 используется BCl3⋅SMe2, который позволяет получать 1-хлор-2-замещенные борираны в составе комплекса SMe2. Предлагаемый способ циклоборирования α-олефинов под действием катализатора Cp2TiCi2 базируется на использовании в качестве исходного реагента - RBCl2⋅SMe2 (R=С5Н11, С6Н13), который позволяет получать 1,2-диалкилборираны (1).

Способ поясняется следующими примерами:

ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор в атмосфере аргона при перемешивании последовательно загружают при комнатной температуре (~20-22°С) 0.842 г (12 ммоль) пент-1-ена и 1.385 мл (12 ммоль) HBCl2⋅SMe2 и перемешивают в течение 3 часов. Затем при 0°С загружают 25 мл ТГФ, 1.122 г (10.0 ммоль) окт-1-ена, 0.729 г (30 ммоль) порошка Mg, 0.498 г (2 ммоль) Cp2TiCl2 и перемешивают в течение 1 часа. Далее реакционную массу нагревают до ~60-65°С и перемешивают 6 ч. Растворитель упаривают и реакционную массу перегоняют в вакууме. Получают 2-гексил-1-пентилбориран 1а с выходом 75%.

1-Пентил-2-гексилбориран (1a): Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., CDCl3): 0.60-0.75 (м, 6Н), 1.10-1.55 (м, 14Н), 1.55-1.90 (м, 2Н). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д., CDCl3): 14.09 (2С), 22.65 (2С), 24.04 (уш), 29.26, 29.37, 31.82, 31.91, 35.15 (уш). Спектр ЯМР 11В (δ, м.д., CDCl3): 31.78. [В спектрах 1Н и 13С ЯМР сигналы протонов и атомов углерода (С2Н, C3H2, С10Н2) не детектируются].

ПРИМЕР 2. Аналогично пр. 1, но вместо окт-1-ена использовали дец-1-ен. Выход (1б) 65%.

1-Пентил-2-октилбориран (1б): Спектр ЯМР lH (δ, м.д., CDCl3): 0.78-0.95 (м, 6Н), 1.15-1.50 (м, 16Н), 1.50-1.62 (м, 2Н). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д., CDCl3): 14.09 (2С), 22.67 (2С), 24.30 (уш), 29.29, 29.35, 29.61, 29.65, 31.39, 32.90, 35.05. Спектр ЯМР 11В (δ, м.д., CDCl3): 30.66. [В спектрах 1Н и 13С ЯМР сигналы протонов и атомов углерода (С2Н, С3Н2, С12Н2) не детектируются].

ПРИМЕР 3. В стеклянный реактор в атмосфере аргона при перемешивании последовательно загружают при комнатной температуре (~20-22°С) 1.010 г (12 ммоль) гекс-1-ена и 1.385 мл (12 ммоль) HBCl2⋅SMe2 и перемешивают в течение 3 часов. Затем при 0°С загружают 25 мл ТГФ, 1.122 г (10.0 ммоль) окт-1-ена, 0.729 г (30 ммоль) порошка Mg, 0.498 г (2 ммоль) Cp2TiCl2 и перемешивают в течение 1 часа. Далее реакционную массу нагревают до ~60-65°С и перемешивают 6 ч. Растворитель упаривают и реакционную массу перегоняют в вакууме. Получают 1,2-дигексилбориран (1в) с выходом 55%.

1,2-Дигексилбориран (1в): Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., CDCl3): 0.87-0.95 (м, 6Н), 1.23-1.40 (м, 14Н), 1.52-1.62 (м, 2Н). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д., CDCl3): 14.02, 14.09, 22.64 (2С), 29.27, 29.38, 31.62, 31.83, 32.75. Спектр ЯМР 11В (δ, м.д., CDCl3): 32.00. [В спектрах 1Н и 13С ЯМР сигналы протонов и атомов углерода (С2Н, C3H2, C4H2, C10H2, C11H2) не детектируются].

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл. 1.

Реакции проводили сначала при комнатной температуре 3 часа, затем при охлаждении до 0°С в течение 1 часа, затем при нагревании (~60-65°С) 4-8 часов.

Способ получения 1,2-диалкилбориранов общей формулы (1)

,

где R=н-С5Н11, н-C6H13, R1=н-C6H13, н-С8Н17,

характеризующийся тем, что α-олефин (окт-1-ен, или дец-1ен) взаимодействует с борсодержащим реагентом RBCl2⋅SMe2 (где R - указаны выше), предварительно полученным реакцией пент-1-ена или гекс-1-ена с HBCl2⋅SMe2 при комнатной температуре (~ 20-22°С) в течение 3 ч, реакцию проводят в присутствии Mg (порошок) и катализатора Cp2TiCl2, при мольном соотношении RBCl2⋅SMe2:α-олефин:Mg:Cp2TiCl2=(10÷14):10:(20÷40):(1.8÷2.2), в тетрагидрофуране, в инертной атмосфере, при охлаждении реакционной массы до 0°С в течение 1 ч и последующем перемешивании при температуре ~ 60-65°С в течение 4-8 ч.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению Формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли В формуле (II): М представляет собой водород, -CN, -SO2-N(R4R5), -N(R4)-C(O)-N(R4R5), -N(R4)-SO2-R5, -C(O)-R4, -C(O)-N(R4R5), или 6-членный гетероарил; R1 и R2 представляют собой водород; каждый n независимо имеет значения 1, 2 или 3; X1 представляет собой -OR4; Z представляет собой >С=O; R3 представляет собой R31, -R30OC(O)R31 или -R30OC(O)OR31; R30 представляет собой -CH2- или -СН(СН3)-; R31 представляет собой C1-С12алкил, С1-С6алкокси(С1-С6алкил), С3-С8циклоалкил, С3-С8гетероциклоалкил, 6-членный арил (необязательно замещенный фтором), C1-С6алкил(С3-С8циклоалкил) или С1-С6алкил(С3-С8гетероциклоалкил) (необязательно замещенный C1-С6алкилом); Ra, Rb и Rc независимо представляют собой водород, фтор или C1-С6алкил; Rd представляет собой водород; R4 и R5 независимо представляют собой водород или C1-С6алкил.

Изобретение относится к соединению Формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли В формуле (II): М представляет собой водород, -CN, -SO2-N(R4R5), -N(R4)-C(O)-N(R4R5), -N(R4)-SO2-R5, -C(O)-R4, -C(O)-N(R4R5), или 6-членный гетероарил; R1 и R2 представляют собой водород; каждый n независимо имеет значения 1, 2 или 3; X1 представляет собой -OR4; Z представляет собой >С=O; R3 представляет собой R31, -R30OC(O)R31 или -R30OC(O)OR31; R30 представляет собой -CH2- или -СН(СН3)-; R31 представляет собой C1-С12алкил, С1-С6алкокси(С1-С6алкил), С3-С8циклоалкил, С3-С8гетероциклоалкил, 6-членный арил (необязательно замещенный фтором), C1-С6алкил(С3-С8циклоалкил) или С1-С6алкил(С3-С8гетероциклоалкил) (необязательно замещенный C1-С6алкилом); Ra, Rb и Rc независимо представляют собой водород, фтор или C1-С6алкил; Rd представляет собой водород; R4 и R5 независимо представляют собой водород или C1-С6алкил.

Изобретение относится к солям соединения формулы I с щелочными металлами, замещающими атомы водорода в обеих сульфогруппах , где R означает N-оксисукцинимидильную группу Также предложены способ получения солей и их применение.

Изобретение относится к солям соединения формулы I с щелочными металлами, замещающими атомы водорода в обеих сульфогруппах , где R означает N-оксисукцинимидильную группу Также предложены способ получения солей и их применение.

Изобретение относится к области элементоорганической химии, конкретно к аддуктам триаллилборанов (R3R4C=CR5CH2)3B с аминосоединениями R1R2NH состава 1:1. Значение радикалов следующее: R3=R4=R5=Н; R3=СН3, R4=R5=Н; R3=R4=Н, R5=СН3; R3=R4=СН3, R5=Н, a R1=R2=Н; R1=Н, R2=С1-12алкил, СН2С1-11алкенил; R1=R2=СН3.

Изобретение относится к области элементоорганической химии, конкретно к аддуктам триаллилборанов (R3R4C=CR5CH2)3B с аминосоединениями R1R2NH состава 1:1. Значение радикалов следующее: R3=R4=R5=Н; R3=СН3, R4=R5=Н; R3=R4=Н, R5=СН3; R3=R4=СН3, R5=Н, a R1=R2=Н; R1=Н, R2=С1-12алкил, СН2С1-11алкенил; R1=R2=СН3.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой 1: [Формула 1] В формуле 1 R1 представляет собой бромогруппу, йодогруппу или хлорогруппу, R2 представляет собой Sn(R6)3, N=N-NR7R8, (R14-)I+R13 или борную кислоту (B(OH)2) или сложный эфир борной кислоты, выбираемый из группы, состоящей из пинаколина, 2,2-диметил-1,3-пропандиола, N-метилдиэтаноламина, 1,8-диаминонафталина, N-метилиминодиуксусной кислоты, 1,1,1-трисгидроксиметилэтана и пирокатехина, где R6 представляет собой алкильную группу, имеющую 1-7 атомов углерода, или бензильную группу, R7 и R8 соединяются вместе посредством N с образованием 3-7-членной циклической структуры, R13 представляет собой С1-6-алкилзамещенную фенильную группу, С1-6-алкоксизамещенную фенильную группу или фенильную группу или тиенил, R14 представляет собой галоген, тетрафторборатную группу, нитратную группу, трифлатную группу, сульфонилоксигруппу, толуолсульфонилоксигруппу или перхлоратную группу, R3 представляет собой водород, этильную группу, трет-бутильную группу или бензильную группу, R4 или R5 независимо представляет собой водород, бензилоксикарбонильную группу или трет-бутоксикарбонильную группу, или еще NR4R5 связываются вместе с образованием C6H5(C6H5)C=N.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой 1: [Формула 1] В формуле 1 R1 представляет собой бромогруппу, йодогруппу или хлорогруппу, R2 представляет собой Sn(R6)3, N=N-NR7R8, (R14-)I+R13 или борную кислоту (B(OH)2) или сложный эфир борной кислоты, выбираемый из группы, состоящей из пинаколина, 2,2-диметил-1,3-пропандиола, N-метилдиэтаноламина, 1,8-диаминонафталина, N-метилиминодиуксусной кислоты, 1,1,1-трисгидроксиметилэтана и пирокатехина, где R6 представляет собой алкильную группу, имеющую 1-7 атомов углерода, или бензильную группу, R7 и R8 соединяются вместе посредством N с образованием 3-7-членной циклической структуры, R13 представляет собой С1-6-алкилзамещенную фенильную группу, С1-6-алкоксизамещенную фенильную группу или фенильную группу или тиенил, R14 представляет собой галоген, тетрафторборатную группу, нитратную группу, трифлатную группу, сульфонилоксигруппу, толуолсульфонилоксигруппу или перхлоратную группу, R3 представляет собой водород, этильную группу, трет-бутильную группу или бензильную группу, R4 или R5 независимо представляет собой водород, бензилоксикарбонильную группу или трет-бутоксикарбонильную группу, или еще NR4R5 связываются вместе с образованием C6H5(C6H5)C=N.

Изобретение относится к соединению, представленному следующей общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, где A представляет собой -(CH2)n-X-, -(CH2)m-NH- или -(C3-C7 циклоалкилен)-NH-; n представляет собой целое число от 0 до 2; m представляет собой целое число от 1 до 4; X представляет собой азотсодержащий C3-C5 гетероциклоалкилен; Y представляет собой C(R4)=C(R5)(R6) или -C≡C-R7; каждый из W и Z независимо представляет собой N или CH; R1 представляет собой аминогруппу; один из R2 и R3 представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу, в то время как второй из R2 и R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-C6 алкильную группу, галоген-C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксизамещенную C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, фенильную группу, которая может содержать один или несколько заместителей, выбранных из атома галогена, 4-6-членную моноциклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1 гетероатом серы, или цианогруппу; если Y представляет собой -C(R4)=C(R5)(R6), каждый из R4, R5, R6 и R7, которые могут быть одинаковыми или различаться, представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещена аминогруппой, замещенной двумя C1-C6 алкильными группами (C1-C6 алкильные группы могут образовывать 4-8-членную гетероциклоалкильную группу вместе с атомом азота, к которому они присоединены); и если Y представляет собой -C≡C-R7, R7 представляет собой атом азота или C1-C6 алкильную группу.

Изобретение относится к соединениям, имеющим формулу (IVa-2), или к их фармацевтически приемлемым солям, таутомерам или дейтерированным аналогам. В формуле (IVa-2) радикалы и символы имеют определения, приведенные в формуле изобретения.

Изобретение относится к способу получения L-BPA. Способ включает следующие стадии: проведение реакции (S)-4-галогенфенилаланина формулы I с защитной группой при аминогруппе, борирующего средства, реактива Гриньяра и бис-(2-метиламиноэтилового) эфира с получением реакционной смеси, где реакционная смесь содержит (S)-4-бороно-L-фенилаланин формулы II с защитной группой при аминогруппе, при этом R1 представляет собой галоген, и в формуле I, и в формуле II R2 представляет собой защитную группу, и при этом реактив Гриньяра представляет собой трет-бутилхлорид магния; разделение реакционной смеси с получением (S)-4-бороно-L-фенилаланина с защитной группой при аминогруппе; и удаление защитной группы с аминогруппы (S)-4-бороно-L-фенилаланина с получением L-BPA, который имеет структуру, представленную формулой III выше. Также предложен вариант способа получения L-BPA. Изобретение позволяет упростить способ и обеспечить получение L-BPA с высокой химической чистотой и высокой оптической чистотой. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к способу получения L-BPA. Способ включает следующие стадии: проведение реакции (S)-4-галогенфенилаланина формулы I с защитной группой при аминогруппе, борирующего средства, реактива Гриньяра и бис-(2-метиламиноэтилового) эфира с получением реакционной смеси, где реакционная смесь содержит (S)-4-бороно-L-фенилаланин формулы II с защитной группой при аминогруппе, при этом R1 представляет собой галоген, и в формуле I, и в формуле II R2 представляет собой защитную группу, и при этом реактив Гриньяра представляет собой трет-бутилхлорид магния; разделение реакционной смеси с получением (S)-4-бороно-L-фенилаланина с защитной группой при аминогруппе; и удаление защитной группы с аминогруппы (S)-4-бороно-L-фенилаланина с получением L-BPA, который имеет структуру, представленную формулой III выше. Также предложен вариант способа получения L-BPA. Изобретение позволяет упростить способ и обеспечить получение L-BPA с высокой химической чистотой и высокой оптической чистотой. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкилбориранов общей формулы ,где Rн-С5Н11, н-C6H13, R1н-C6H13, н-С8Н17. Способ включает взаимодействие α-олефина с борсодержащим реагентом RBCl2⋅SMe2, предварительно полученным реакцией пент-1-ена или гекс-1-ена с HBCl2⋅SMe2 при комнатной температуре в течение 3 ч. Реакцию проводят в присутствии Mg и катализатора Cp2TiCl2, при мольном соотношении RBCl2⋅SMe2:α-олефин:Mg:Cp2TiCl2:10::, в тетрагидрофуране, в инертной атмосфере, при охлаждении реакционной массы до 0°С в течение 1 ч и последующем перемешивании при температуре ~ 60-65°С в течение 4-8 ч. Полученные соединения могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. 1 табл., 3 пр.

Наверх