Композиция, содержащая ингибирующие кристаллизацию вещества

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой комбинированный способ лечения, который включает введение композиции, которая включает инозитолфосфат и/или его фармацевтически приемлемую соль; и диализной жидкости, используемых раздельно, одновременно или последовательно для лечения или профилактики патологических процессов, связанных с нарушением регуляции физиологически адекватных уровней инозитолфосфата и/или его солей в плазме крови человека, подвергающегося диализу. После введения улучшенного состава диализной жидкости концентрация инозитолфосфатов в сыворотке крови существенно не снижается. 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 пр.

 

Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей инозитолфосфаты и/или бисфосфонаты, и к применению указанной композиции для предотвращения утраты веществами биологического значения в организме пациентов, подвергающихся диализу, и поддержанию достаточных физиологических уровней указанных веществ для регуляции физиологических и/или патологических процессов, указанные вещества являются ингибиторами патологической кристаллизации.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Острая почечная дисфункция состоит из быстрого снижения экскреторной функции почек. Пациентов, страдающих этим патологическим состоянием, лечат с использованием различных терапевтических альтернатив, которые включают гемодиализ и перитонеальный диализ.

Вследствие недостаточной экскреторной функции в ходе развития почечной недостаточности, происходит накопление конечных продуктов обмена веществ. В тех случаях, когда почки неспособны выполнять свою функцию, для сохранения жизни пациенты вынуждены подвергаться процессам диализа или трансплантации почек.

Диализ является одной из альтернатив, используемых в качестве лечения этого нарушения, и включает применение полупроницаемой мембраны, которая отделяет кровь от другой жидкости, называемой диализирующей жидкостью или диализной жидкостью.

При гемодиализе используют искусственную почку, наиболее важной частью, которой является диализатор. Диализатор состоит из отсека для крови и другого отсека для диализной жидкости, обе жидкости всегда циркулируют в противоположных направлениях, для того, чтобы сделать максимально используемой диффузию вместо градиента концентрации раствора. Оба отсека разделены полупроницаемой мембраной, которая, в основном, может быть 4 различных типов:

- Целлюлозная мембрана (Cuprofan): она используется наиболее широко. Она состоит из цепей глюкозных колец с многочисленными свободными гидроксильными группами.

- Замещенные целлюлозные мембраны: они получены посредством химической связи между большим количеством свободных гидроксидных радикалов и ацетата. Также называются ацетатом целлюлозы.

- Целлюлозосинтетические мембрны: модификация путем добавления синтетического материала, такого как диэтиламиноэтил при получении гемофана.

- Синтетические мембраны: они не содержат целлюлозу и являются более биосовместимыми, чем целлюлозные мембраны. Разновидности этого типа мембран включают полиакрилонитрил, полисульфон, полиамид или полиметилметакрилат.

При перитонеальном диализе, схема работы аналогична таковой при гемодиализе, хотя используемая полупроницаемая мембрана представляет собой перитонеальный мезотелий, который покрывает внутреннюю поверхность брюшной полости и органов внутри нее. Таким образом, диализную жидкость вводят в брюшную полость, тогда как отсек для крови представляет собой просвет капилляров, которые орошают перитонеальный мезотелий.

Состав диализной жидкости является таковым, чтобы посредством процесса диффузии стало возможным элиминировать отработанные вещества из крови, и, дополнительно, становится возможным регулировать объем воды и концентрацию электролитов в ней, благодаря контролируемому составу ионов, например, таких как ионы натрия, калия, хлорид-иона, иона магния или кальция.

Эта жидкость также имеет высокую концентрацию глюкозы (которая делает возможным достижение изотонической осмоляльности с плазмой) и забуферена ацетатным или бикарбонатным буфером.

Однако, кровь содержит природные вещества, которые не присутствуют в диализной жидкости, но которые, тем не менее, имеют биологическое значение. Эти вещества подвергаются процессу выведения при осуществлении процесса диализа с использованием полупроницаемой мембраны (Van der Kaay J., Van Haastert P.J.M., Analytical Biochemistry 1999; 225:183-185). Более того, этот процесс выведения может удалять вплоть до 100% вещества, процентное содержание, которое может быть модифицировано в зависимости от ионной силы среды.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Существует необходимость в поддержании эффективных физиологических концентраций определенных веществ, которые могут вносить вклад в регуляцию процессов физиологической и/или патологической кристаллизации и кальцификации.

В частности, необходимо улучшить состав диализных жидкостей для того, чтобы после процесса диализа, которому эти пациенты вынуждены подвергаться, концентрация некоторых биологических веществ в сыворотке крови существенно не снижалась или для введения определенных веществ в диализирующую жидкость для того, чтобы их концентрация в плазме после диализа была достаточной. Альтернативно, заданная модификация концентрации указанных веществ во время процесса диализа, их плазменная концентрация могла снова регулироваться путем введения внутривенного состава. Уровни указанных веществ могут регулироваться путем внутривенного введения до, во время или после процесса диализа, которому подвергаются пациенты.

Следовательно, настоящее изобретение относится к введению веществ, имеющих биологическое значение, например, в составы диализной жидкости и/или внутривенные композиции, и к их применению для предотвращения потери указанных веществ из крови, поддержания достаточных уровней в плазме или повышения уровней в плазме до физиологически достаточных величин.

Значение этих веществ и аналогичных соединений для пациентов, подвергающихся диализу, является особенно важным, если мы принимаем во внимание, что почечная недостаточность приводит к ситуациям гиперфосфатемии, которая увеличивает перенасыщение фосфата кальция в мочевине, и, следовательно, может вызывать патологические процессы сердечнососудистой кальцификации.

Задачей настоящего изобретения является введение веществ, обладающих активностью в качестве ингибиторов кристаллизации в составах диализной жидкости и/или внутривенных композициях. В частности, целью является введение инозитолфосфатов, более конкретно, фитата, и/или бисфосфонатов в составы диализных жидкостей, и инозитолфосфатов, фитата среди них, во внутривенные композиции.

В частности, настоящее изобретение относится к составам диализной жидкости и внутривенным композициям, которые содержат вещества с активностью в качестве ингибиторов кристаллизации. Более конкретно, эти вещества представляют собой инозитолфосфаты, предпочтительно фитат и/или бисфосфонаты.

Бисфосфонаты представляют собой синтетические соединения, которые резистентны к ферментативному гидролизу фосфатов и, следовательно, экзогенное поступление их пероральным путем является более эффективным, чем пирофосфата. Хотя их применение в качестве лекарственных средств сконцентрировано на лечении процессов резорбции кости, они также обладают свойствами ингибиторов кристаллизации солей кальция. С другой стороны, фитат или мио-инозитолгексафосфат представляет собой молекулу с выдающимися свойствами в качестве ингибитора кристаллизации солей кальция, поскольку имеет 6 фосфатных групп и, следовательно, высокую аффинность в отношении двухвалентных ионов, таких как кальций. Таким образом, были описаны профилактические свойства относительно развития патологических кальцификации, таких как почечный литиаз или сердечнососудистые кальцификации.

Введение веществ в составы диализной жидкости может предотвращать их потерю из крови, поддерживать адекватные уровни в плазме или повышать их уровни в плазме до физиологически достаточных величин. Альтернативно, задавая модификацию концентрации указанных веществ во время процесса диализа, концентрация в плазме может снова регулироваться путем введения внутривенной композиции до, во время или после процесса диализа.

В настоящем изобретении под «ингибитором кристаллизации» подразумевается вещество, которое способно предотвращать, ограничивать или снижать кристаллизацию на любой из стадий, образования ли центров кристаллизации, кристаллического роста или агрегации.

В настоящем изобретении, «диализная жидкость» или «диализирующая жидкость» означает электролитный раствор, сходный с плазмой крови, которая не содержит отработанных веществ, которые накапливаются в организме в случае почечной недостаточности. Указанный раствор используют в процессах диализа для уменьшения накопления конечных продуктов обмена веществ, регуляции объема плазмы и регуляции концентрации электролитов в крови.

Специалистам в данной области известно, что одним из ключевых элементов процесса диализа является диализная мембрана, которая является частью искусственной почки, в случае гемодиализа, и перитонеальный мезотелий в случае перитонеального диализа. В обоих случаях, размер пор мембраны предотвращает потерю макромолекул, таких как белки, во время процесса диализа, но позволяет осуществлять обмен электролитов и веществ с низкой молекулярной массой. Таким образом, подходящие количества ионов, например, натрия, калия, хлорида, магния или кальция вводятся в диализные жидкости, используемые для поддержания достаточных уровней в плазме.

Однако, отсутствуют описания включения инозитолфосфатов и/или бисфосфонатов в указанные составы диализирующих жидкостей, которые бы позволили предотвратить снижение в плазме их концентрации во время процесса диализа (благодаря градиенту концентрации между кровью и диализирующей жидкостью, которая дает возможность диффузии и, следовательно, выведению этих веществ) или поддерживать/повышать их концентрацию в плазме после процесса диализа (фигуры 1-4). В основном, они представляют собой вещества с низкой молекулярной массой, которые, следовательно, проходят через поры полупроницаемых мембран, используемых в диализе. Более того, в качестве альтернативы описанному выше способу, модификация плазменной концентрации инозитолфосфатов у пациентов может быть скорректирована путем введения внутривенной композиции.

Эти вещества могут быть природного происхождения, как в случае фитата и других инозитолфосфатов, но синтетические вещества, которые проявляют аналогичную функцию, как в случае бисфосфонатов, также могут быть введены в композицию.

Таким образом, первый аспект настоящего изобретения относится к композиции, содержащей вещества, ингибирующие кристаллизацию, выбранные из группы, содержащей инозитофосфат, бисфосфонат, фармацевтически приемлемые соли или любые их сочетания, для использования в получении диализной жидкости. Инозитолфосфат может содержать от 1 до 6 фосфатных групп (инозитол моно-, ди-, три-, тетра-, пента- и гекса- фосфат). В предпочтительном варианте осуществления вещество, ингибирующее кристаллизацию, представляет собой инозитолфосфат, содержащий от 1 до 6 фосфатных групп, более предпочтительно, инозитолгексафосфат (также называемый фитиновой кислотой или фитат) и, еще более предпочтительно, мио-инозитолгексафосфат.

В предпочтительном варианте осуществления, вещество, ингибирующее кристаллизацию, представляет собой бисфосфонат, выбранный из группы, содержащей этидроновую кислоту, алендроновую кислоту, ризедроновую кислоту, золедроновую кислоту, тилудроновую, памидроновую кислоту, клодроновую кислоту, ибандроновую кислоту, соли или любые их сочетания.

Предпочтительный вариант осуществления диализной жидкости или внутривенной композиции по настоящему изобретению дополнительно содержит другие соединения, такие как, например, без ограничения, пирофосфат и/или любые его фармацевтически приемлемые соли.

Концентрация этих веществ в диализной жидкости и/или внутривенной композиции будет зависеть от нескольких факторов, таких как состав диализной жидкости, время диализа, тяжесть почечной дисфункции и так далее. В настоящем изобретении были получены стабильные составы диализной жидкости, в которых количество инозитолфосфата и/или бисфосфоната находится в диапазоне от 0,1 мкМ до 0,1 М. Предпочтительно, концентрация инозитолфосфата и/или бисфосфоната находится в диапазоне от 0,1 мкМ до 10 мМ; более предпочтительно, от 0,1 мкМ до 1 мМ.

Пример состава диализной жидкости (как для перитонеального диализа, так и для гемодиализа) к которому этот тип веществ мог быть добавлен, состоял бы из глюкозы, натрия, калия, хлора, кальция, магния, буфера (главным образом, без ограничения, бикарбонатного или ацетатного), и так далее. С другой стороны, высокая концентрация глюкозы делает возможным регуляцию осмоляльности, так чтобы она была изотоничной плазме. Кроме того, декстроза, лактат, гепарин, антибиотики или дополнительные компоненты, которые выполняют конкретную функцию, могут быть введены в плазму.

Другой аспект настоящего изобретения относится к диализной жидкости, содержащей вещества, ингибирующие кристаллизацию, выбранные из группы, содержащей инозитолфосфат, бисфосфонат, фармацевтически приемлемые соли или любое их сочетание, и к использованию их для поддержания, повышения или предотвращения снижения плазменной концентрации указанного ингибирующего вещества.

Композиция по настоящему изобретению может быть включена в состав диализной жидкости или состав, адаптированный для внутривенного введения.

Следовательно, другой аспект настоящего изобретения относится к композиции, содержащей инозитолфосфат и/или любую из его солей в форме, адаптированной для внутривенного введения, для использования при лечении или профилактике патологических процессов, связанных с нарушением регуляции физиологически адекватных уровней указанных веществ в плазме крови. Лечение или профилактику нарушения регуляции проводят путем поддержания или повышения уровней указанных веществ в плазме пациента. Патологические процессы, связанные с нарушением регуляции физиологически адекватных уровней указанных веществ в плазме крови, являются очень разными по своей природе и могут относиться, без ограничения, к любой патологии, связанной с нарушениями обмена кальция, например, такими как почечный литиаз, сердечнососудистая кальцификация, кальциноз кожи, остеопороз или кальциевая подагра. С другой стороны, это нарушение или нарушение регуляции также относится к онкологии, в особенности некоторым типам онкологических заболеваний, таким как рак кишечника, костей или кожи.

В случае внутривенных композиций, были получены стабильные составы, в которых количество вводимого инозитолфосфата находится в интервале от 1 нмоль/кг до 0,1 моль/кг (относительно массы тела пациента, которому вводят эту композицию). Предпочтительно, концентрация инозитолфосфата находится в интервале от 0,01 мкмоль/кг до 10 ммоль/кг; более предпочтительно, от 0,1 мкмоль/кг до 1 ммоль/кг.

Вещество, ингибирующее кристаллизацию, предпочтительно представляет собой инозитолфосфат, содержащий от 1 до 6 фосфатных групп, более предпочтительно, инозитолкексафосфат и, еще более предпочтительно, мио-инозитолгексафосфат. Указанная композиция дополнительно может содержать пирофосфат.

Пример внутривенной композиции содержит инозитолфосфат и может дополнительно содержать натрий, хлор, буфер и/или другие эксципиенты, носители и ингибирующие вещества, такие как бисфосфонаты или пирофосфат.

В настоящем изобретении «внутривенное введение» включает как инъекционное или прямое введение, то есть введение композиции в форме болюса, в чистом виде или в разбавленном, либо внутривенную инфузию, при которой композицию вводят через венозный канал посредством внутривенного вливания.

С другой стороны, другой аспект настоящего изобретения относится к комбинированному препарату, который содержит по меньшей мере композицию по настоящему изобретению и диализную жидкость, используемую раздельно, одновременно или последовательно при лечении или профилактике регуляции физиологически адекватных уровней ингибирующих веществ, поддержания или повышения этих уровней, в плазме пациентов, подвергаемых диализу.

В предпочтительном варианте осуществления, композиция по изобретению, используемая в комбинированном препарате, находится в форме, адаптированной к внутривенному введению.

По всему тексту описания и формулы изобретения слово «содержит» и его варианты не предназначены для исключения других технических характеристик, добавок, компонентов или стадий. Для специалистов в данной области другие цели, преимущества и характеристики настоящего изобретения появятся частично из описания и частично из практического осуществления настоящего изобретения. Следующие примеры и чертежи представлены для целей иллюстрации и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На Фигуре 1 показано, что вплоть до 40% фитата в образце искусственной плазмы крови во время процесса диализа с использованием диализной жидкости без фитата теряется выведением через 20 часов.

На Фигуре 2 показано, что фитат в образце искусственной плазмы крови во время процесса диализа с использованием диализной жидкости с концентрацией фитата выше, чем в плазме, делает возможным повысить плазменную концентрацию на протяжении 20-часового периода.

На Фигуре 3 показано, что вплоть до 95,6% этидроната в образце искусственной плазмы крови во время процесса диализа с использованием диализной жидкости без этидроната теряется выведением через 20 часов.

На Фигуре 4 показано, что этидронат в образце искусственной плазмы крови во время процесса диализа с использованием диализной жидкости с концентрацией этидроната выше, чем в плазме, делает возможным повысить плазменную концентрацию на протяжении 20-часового периода.

ПРИМЕРЫ

Ниже настоящее изобретение будет проиллюстрировано посредством исследований, проводимых авторами изобретения, которые показывают специфичность и эффективность композиции по изобретению, вводимой в форме инъекции, внутривенной инфузии или диализной жидкости.

Пример 1

Искусственную плазму (жидкость с составом, аналогичным таковому плазмы) получали с 1,5 мМ фитата, регулируя ионную силу с использованием 0,15 М NaCl. 25 мл этого раствора диализировали в течение 20 часов против 1 л объема 0,15 М раствора NaCl без фитата (модель диализирующей жидкости). рН обоих растворов доводили до 7,4 используя бикарбонатный буфер.

5-мл аликвоты диализирующей жидкости собирали в моменты времени 0, 1, 3, 6 и 20 часов, и определяли количество фитата в каждой из них. Более того, концентрацию фитата в искусственной плазме определяли в моменты времени 0 и 20 часов.

Концентрация фитата в искусственной плазме через 20 часов диализа была на 40% ниже исходной концентрации. На Фигуре 1 показано, что во время процесса диализа имеет место выведение фитата, повышение количества фитата в диализном растворе до 40% от исходного количества в искусственной плазме достигается после периода времени 20 часов.

Пример 2

Искусственную плазму получали с 1,5 мМ фитата, регулируя ионную силу с использованием 0,15 М NaCl. 25 25 мл этого раствора диализировали в течение 20 часов против 1 л объема 0,15 М раствора NaCl с такой же концентрацией фитата, что и в плазме рН обоих растворов доводили до 7,4 используя бикарбонатный буфер.

5-мл аликвоты диализирующей жидкости собирали в моменты времени 0, 1,3, 6 и 20 часов, и определяли количество фитата в каждой из них. Более того, концентрацию фитата в искусственной плазме определяли в моменты времени 0 и 20 часов.

Во время процесса диализа не было колебаний в концентрации фитата, ни в плазме, ни в диализирующей жидкости; следовательно, введение фитата в диализирующую жидкость предотвращает потерю этого вещества в крови.

Пример 3

Искусственную плазму получали с 300 мкМ фитата, регулируя ионную силу с использованием 0,15 М NaCl. 25 мл этого раствора диализировали в течение 20 часов против 1 л объема 0,15 М раствора NaCl с концентрацией фитата в 5 раз выше, чем концентрация в плазме. рН обоих растворов доводили до 7,4, используя бикарбонатный буфер.

5-мл аликвоты диализирующей жидкости собирали в моменты времени 0, 1,3, 6 и 20 часов, и определяли количество фитата в каждой из них. Более того, концентрацию фитата в искусственной плазме определяли в моменты времени 0 и 20 часов.

Результаты показаны на фигуре 2. Наблюдается, что во время процесса диализа вплоть до 0,75% фитата из диализной жидкости входит в искусственную плазму, следовательно, принимая во внимание соотношение исходных объемов и концентраций, концентрация фитата в искусственной плазме повысилась на 140%; следовательно, возможно восстановить нормальные уровни фитата путем введения его в диализную жидкость.

Пример 4

Искусственную плазму получали с 5 мМ этидроната, регулируя ионную силу с использованием 0,15 М NaCl. 25 мл этого раствора диализировали в течение 20 часов против 1 л объема 0,15 М раствора NaCl без этидроната (модель диализирующей жидкости). рН обоих растворов доводили до 7,4 используя бикарбонатный буфер.

5-мл аликвоты диализирующей жидкости собирали в моменты времени 0, 1,3, 6 и 20 часов, и количество этидроната определяли в каждой из них. Более того, концентрацию этидроната в искусственной плазме определяли в моменты времени 0 и 20 часов.

Концентрация этидроната в искусственной плазме через 20 часов диализа была на 95,6% ниже, чем исходная концентрация. На фигуре 3 можно видеть, что во время процесса диализа имеет место выведение этидроната, повышение количества этидроната в диализном растворе до достижения 95,6% от исходного количества в искусственной плазме, после периода времени 20 часов.

Пример 5

Искусственную плазму получали с 5 мМ этидроната, регулируя ионную силу с использованием 0,15 М NaCl. 25 мл этого раствора диализировали в течение 20 часов против 1 л объема 0,15 М раствора NaCl с такой же концентрацией этидроната, что и в плазме. рН обоих растворов доводили до 7,4, используя бикарбонатный буфер.

5-мл аликвоты диализирующей жидкости собирали в моменты времени 0, 1, 3, 6 и 20 часов и количество этидроната определяли в каждой из них. Более того, концентрацию этидроната в искусственной плазме определяли в моменты времени 0 и 20 часов.

Во время процесса диализа не было колебаний в концентрации этидроната ни в плазме, ни в диализирующей жидкости; следовательно, введение этидроната в диализирующую жидкость предотвращает потерю этого вещества в крови.

Пример 6

Искусственную плазму получали с 1 мМ этидроната, регулируя ионную силу с использованием 0,15 М NaCl. 25 мл этого раствора диализировали в течение 20 часов против 1 л объема 0,15 М раствора NaCl с концентрацией этидроната в 5 раз превышающей таковую в плазме. рН обоих растворов доводили до 7,4, используя бикарбонатный буфер.

5-мл аликвоты диализирующей жидкости собирали в моменты времени 0, 1, 3, 6 и 20 часов, и количество этидроната определяли в каждой из них. Более того, концентрацию этидроната в искусственной плазме определяли в моменты времени 0 и 20 часов.

Результаты показаны на фигуре 4. Можно видеть, что во время процесса диализа вплоть до 1,65% этидроната из диализной жидкости входит в искусственную плазму, следовательно, принимая во внимание соотношение исходных объемов и концентраций, концентрация этидроната в искусственной плазме повысилась на 330%; следовательно, возможно повысить уровни этидроната в плазме путем введения его в диализную жидкость.

Пример 7

Составы диализной жидкости (как для гемодиализа, так и для перитонеального диализа), в которые добавляют инозитолфосфат и/или бисфосфонаты:

соединение Композиция 1 Композиция 2
Инозитолфосфат и/или бисфосфонат 0,1 мкМ - 0.1 М
глюкоза 200 мг/дл 250 мг/дл
натрий 136 мэкв/л 146 мэкв/л
калий 0 мэкв/л 3 мэкв/л

хлор 96 мэкв/л 115 мэкв/л
кальций 2,5 мэкв/л 3,25 мэкв/л
магний 0,5 мэкв/л 1,5 мэкв/л
буфер 35 мэкв/л 40 мэкв/л

Высокая концентрация глюкозы делает возможным регулировать осмоляльность, так, чтобы она была изотоничной плазме. Более того, в плазму могут быть введены декстроза, гепарин, лактат, антибиотики и добавочные соединения, которые выполняют конкретную функцию.

Пример 8

Составы композиций, предназначенных для внутривенного введения пациентам, подвергающимся различным медицинским процедурам (как лечению посредством инъекции или внутривенной инфузии, так и гемодиализа или перитонеального диализа), в которые добавлены инозитолфосфаты, включая фитат. Концентрация инозитолфосфата устанавливается как функция объема внутривенного введения для получения количеств, определенных в таблице.

Соединение Композиция 1 Композиция 2
инозитолфосфат 1 нмоль/кг/день - 0,1 моль/кг/день М
натрий - 146 мэкв/л
хлор - 115 мэкв/л

Более того, могут быть введены добавочные соединения, которые выполняют определенную функцию.

Пример 9

6 самцов крыс Wistar массой приблизительно 250 г акклиматизировались в течение 7 дней в помещении для животных (Т=1±1°С и влажность =60±5%) с 12:12-часовыми светотемновыми циклами. Крыс содержали в клетках Plexiglas, одно животное на клетку, и кормили давали пить ad libitum.

После периода адаптации животных случайным образом делили на две группы по 3 крысы в каждой, контрольную группу (с рационом питания без фитата, тем самым имитируя пост-диализное физиологическое состояние) и испытуемую группу, которая получала 3 внутривенные дозы 0,61 ммоль/кг (400 мкг/кг) разделенные 12-часовыми периодами времени. После последнего введения 24 часовые образцы мочи собирали для определения фитата и, впоследствии, животных анестезировали и собирали образцы крови.

Процедуры, используемые в этом эксперименте, проводили в соответствии с Директивой 86/609/ЕЕС касающейся защиты животных, используемых для экспериментальных и научных целей.

Экскреция фитата с мочой в конце исследования была значительно ниже в контрольной группе (4,0+/-1,5 мкг) по сравнению с испытуемой группой (72+/-10 мкг). При сравнении уровней в плазме, величина 0,013+/-0,006 мг/л была получена для контрольной группы, и 1,0+/-0,2 мг/л для испытуемой группы; следовательно, впервые было показано, что введение внутривенной композиции в условиях плазмафереза инозитолфосфатов способно корректировать указанные недостаточные уровни, достигая гораздо более высоких уровней в плазме, чем может быть достигнуто путем перорального введения, как ни удивительно, даже через 24 часа после их внутривенного введения.

1. Комбинированный способ лечения, который включает введение:

- композиции, которая включает инозитолфосфат и/или его фармацевтически приемлемую соль; и

- диализной жидкости,

используемых раздельно, одновременно или последовательно для лечения или профилактики патологических процессов, связанных с нарушением регуляции физиологически адекватных уровней инозитолфосфата и/или его солей в плазме крови человека, подвергающегося диализу.

2. Комбинированный способ по п. 1, в котором форма является адаптированной для внутривенного введения.

3. Комбинированный способ по п. 1, в котором композиция дополнительно содержит бисфосфонат.

4. Комбинированный способ по любому из пп. 1 или 2, где патологические процессы выбраны из процессов кристаллизации и кальцификации.

5. Комбинированный способ по любому из пп. 1 или 2, где патологические процессы, связанные с нарушением регуляции физиологически адекватных уровней инозитолфосфата и/или его фармацевтически приемлемой соли в плазме крови, выбраны из почечного литиаза, сердечно-сосудистой кальцификации, кальциноза кожи, остеопороза или кальциевой подагры.

6. Комбинированный способ по любому из пп. 1 или 2, в котором доза инозитолфосфата и/или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 1 нмоль/кг до 0,1 моль/кг.

7. Комбинированный способ по любому из пп. 1 или 2, в котором инозитолфосфат содержит от 1 до 6 фосфатных групп.

8. Комбинированный способ по любому из пп. 1 или 2, в котором инозитолфосфат представляет собой инозитолгексафосфат.

9. Комбинированный способ по любому из пп. 1 или 2, в котором инозитолфосфат представляет собой мио-инозитолгексафосфат.

10. Комбинированный способ по любому из пп. 1 или 2, где дополнительно содержится пирофосфат.

11. Комбинированный способ по любому из пп. 1 или 2, где лечение или профилактику нарушения регуляции проводят путем поддержания или повышения уровней инозитолфосфата и/или его соли в плазме человека, подвергающегося диализу.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям, выбранным из 1-(4-(2-((2-(4-фтор-3-(трифторметокси)фенил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(4-(2-((2-(3-бромфенил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(4-(2-((2-(4-фтор-3-(трифторметил)фенил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(4-(2-((2-(3-фтор-4-(трифторметокси)фенил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(4-(2-((2-(2,2-дифторбензо[с1][1,3]диоксол-5-ил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(3-(трифторметил)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-1,3-диазаспиро[4.4]нонан-2,4-диона; 1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-8-метил-1,3,8-триазаспиро [4.5] декан-2,4-диона; 5-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-2-окса-5,7-диазаспиро[3,4]октан-6,8-диона и 4-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-4,6-диазаспиро[2,4]гептан-5,7-диона.

Группа изобретений относится к медицине и фармации. Предложено: применение 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамина D3 или его соли для лечения вторичного гиперпаратиреоза или его симптомов у индивидуума-человека, имеющего вторичный гиперпаратиреоз в дополнение к почечной недостаточности, без индуцирования гиперкальциемии у индивидуума-человека, где 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 сформулирован в дозе для перорального или парентерального введения от 40 нг/сут до 600 нг/сут индивидууму; соответствующая композиция 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамина D3 того же назначения и способ лечения.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается применения ингибитора рецептора фактора роста фибробластов (FGF) для лечения гипофосфатемических заболеваний.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и предназначено для профилактики послеродовой гипокальциемии коров. В состав болюса для профилактики послеродовой гипокальциемии коров входят кальция лактат, лактоза, бикарбонат натрия, высушенный корень элеутерококка колючего.

Изобретение относится к кристаллической форме {4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-ил-этиламино)циклопентил]фенокси}уксусной кислоты, которая может найти применение для лечения, уменьшения интенсивности симптомов или профилактики физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности кальцийчувствительных рецепторов (CaSR), таких как гиперпаратиреоидизм.

Изобретение относится к кристаллической форме X {4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусной кислоты, которая может найти применение для лечения, ослабления или профилактики физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз.

Изобретение относится к соединениям, обладающим активностью, снижающей уровни паратиреоидного гормона. Соединение содержит пептид и конъюгирующую группу, где пептид имеет аминокислотную последовательность формулы: Х1-Х2-Х3-Х4-Х5-X6 _Х7, в которой X1 представляет собой D-цистеин; Х2 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из D-аргинина и некатионной аминокислоты; Х3 представляет собой D-аргинин; Х4 представляет собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из D-аргинина и некатионной аминокислоты; Х5 представляет собой D-аргинин; Х6 представляет собой некатионную аминокислоту; Х7 представляет собой D-аргинин; и где пептид связан с конъюгирующей группой посредством дисульфидной связи.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комбинацию источника лейцина и источника ω-3 полиненасыщенной жирной кислоты для применения при терапевтическом или профилактическом лечении гиперкальциемии.
Изобретение относится фармацевтической промышленности, а именно к иммуномодулирующей композиции для инъекционного введения млекопитающему. Иммуномодулирующая композиция для инъекционного введения млекопитающему, содержащая гидролизат, полученный с помощью кислотного и/или ферментативного гидролиза одного или более биоресурсов, выбранных из группы, включающей двустворчатых моллюсков, кольчатых червей, пиявок; и воду, взятые в определенном соотношении.
Изобретение относится к средствам для лечения заболеваний, связанных с дефицитом кальция в организме. Заявленные средства представлены в виде суппозиториев и содержат механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты в качестве действующего вещества и вспомогательные вещества в качестве основы.

Группа изобретений относится к медицине, а именно инфекционным болезням, и может быть использована для лечения ВИЧ/СПИД. Способ и применение по изобретению включают введение эффективного количества бисфосфоната в составе, имеющем размер диаметра частиц в диапазоне 0,03-1,0 микрон.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической микробиологии, и предназначено для преодоления устойчивости грамотрицательных микроорганизмов вида Acinetobacter baumannii, продуцирующих металло-β-лактамазу (МβЛ), к карбапенемам.

Изобретение относится к области медицины, в частности к клинической микробиологии, раскрывает антимикробную комбинацию сочетанного применения карбапенемов и бисфосфонатов в отношении устойчивых к карбапенемам грамотрицательных бактерий вида Klebsiella pneumoniae АТСС 70603, продуцирующих металло-β-лактамазу (МβЛ).

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и раскрывает противоопухолевый препарат в виде стабилизированной лекарственной формы, представляющей собой лиофилизат для приготовления раствора для парентерального введения и способ его получения, раствор для паретнтерального введения и его применение.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения терапевтического состава и сам состав для лечения состояний с вовлечением моноцитов и/или макрофагов, где данный состав, содержащий множество липосом, получают следующим образом: (а) смешивание раствора, содержащего бисфосфонат, с раствором, содержащим липиды, содержащие DSPC, DSPG и холестерин в молярном отношении 3:1:2, с образованием везикул, таким образом, что массовое отношение указанного бисфосфоната к липиду составляет от 1:5 до 1:8, (b) экструзия указанных везикул в одну стадию через фильтр, имеющий размер пор 100 нм, и (с) ультрафильтрация везикул.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция костного наполнителя, содержащая смесь отверждаемого костного наполнителя на основе фосфата кальция, который образуется из жидкого компонента и порошкового компонента на основе фосфата кальция, и композицию, содержащую бисфосфонат в виде частиц.

Изобретение относится к области медицины, в частности к клинической микробиологии, и описывает антимикробные комбинации сочетанного применения карбапенемов и бисфосфонатов в отношении устойчивых к карбапенемам грамотрицательных бактерий вида Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, продуцирующих металло-β-лактамазу.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и касается стабильной шипучей композиции бисфосфонатного ингибитора резорбции кости в виде таблетки, не содержащей наполнители, которые могут вступать в реакцию с шипящим органическим кислотным компонентом.

Группа изобретений относится к фармакологии и терапии. Предложены: лекарственное средство, содержащее эффективное количество антагониста рецептора P2Y12 с обратимым действием кангрелора для лечения или предотвращения легочной гипертензии у субъекта; лекарственное средство на его основе для снижения смертности у субъекта с легочной гипертензией; лекарственное средство на его основе для ингибирования АДФ-опосредованной вазоконстрикции легочных артерий и способы получения указанных лекарственных средств (варианты).

Изобретение относится к медицине, и предназначено для лечения и профилактики токсической дисметаболической нефропатии у детей, проживающих в зоне влияния промышленных предприятий в условиях загрязнения атмосферного воздуха кадмием, свинцом, хромом и фенолом.

Изобретение относится к области медицины и фармации, в частности к разработке новых средств для лечения и профилактики воспалительных процессов в полости рта. Предлагаемая фармацевтическая композиция для лечения и профилактики стоматологических заболеваний содержит цинка оксид, фитиновую кислоту или ее соли, глюкозамин в солевой форме и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: цинка оксид 0,01-20,0, фитиновая кислота или ее соли 2,0-20,0, глюкозамин в солевой форме 1,0-40,0, вспомогательные вещества - до 100.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой комбинированный способ лечения, который включает введение композиции, которая включает инозитолфосфат иили его фармацевтически приемлемую соль; и диализной жидкости, используемых раздельно, одновременно или последовательно для лечения или профилактики патологических процессов, связанных с нарушением регуляции физиологически адекватных уровней инозитолфосфата иили его солей в плазме крови человека, подвергающегося диализу. После введения улучшенного состава диализной жидкости концентрация инозитолфосфатов в сыворотке крови существенно не снижается. 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 пр.

Наверх