Способ лечения микробной экземы



Владельцы патента RU 2699655:

Гуменюк Сергей Евгеньевич (RU)
Попандопуло Елена Константиновна (RU)
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) (RU)
Тлиш Марина Моссовна (RU)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в дерматовенерологии при лечении микробной экземы. Предложено на фоне традиционного лечения микробной экземы, включающего медикаментозное воздействие с применением антигистаминных, антибактериальных, глюкокортикостероидных препаратов, дезинтоксикационной терапии, дополнительно назначать сочетанное воздействие препарата «Димефосфон» и местное воздействие с помощью аппарата «Ультратон». Ультратонотерапию проводят в режиме: выходное напряжение 3,0 кВ, частота синусоидального выходного напряжения 22 кГц, с зазором над очагом поражения 1-2 мм через тканевую салфетку, с экспозицией 10-20 секунд на 1 см2 площади очага. На фоне ультратонотерапии больной принимает 15 мл 15%-ного водного раствора препарата «Димефосфон» трехкратно. Ультратонотерапию проводят через 1 час после первого приема препарата «Димефосфон». Курс лечения составляет 10 дней. Повторные курсы лечения по показаниям назначают через 25-30 дней. Способ позволяет сократить сроки системного и местного применения гормональных и антибактериальных препаратов, уменьшить период реабилитации пациентов, достичь более длительной ремиссии, устранить косметические дефекты, улучшить качество жизни пациентов. 1 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и касается сочетанного медикаментозного и физиотерапевтического способов лечения микробной экземы.

В последние десятилетия отмечается десятикратное увеличение распространенности экземы в мире. Среди разнообразия клинических форм заболевания микробная экзема встречается у 12-27% пациентов (Оркин В.Ф., Олехнович P.M., 2002; Шнайдер Д.А. и соавт., 2016). Часто у больных микробной экземой отмечается наличие коморбидной сосудистой патологии (варикозное расширение вен нижних конечностей, диабетические ангиопатии и пр.). Современная терапия микробной экземы включает антигистаминные, антибактериальные, глюкокортикостероидные препараты, дезинтоксикационную терапию, а также физиотерапевтические методы (лазеротерапия, ультрафиолетовая терапия).

Однако на фоне проводимой терапии микробная экзема имеет тенденцию к тяжелому затяжному течению, значительному распространению патологического процесса в коже, к частому возникновению рецидивов (Зинатулина Г.М. и соавт., 2016). Развивающиеся поражения могут приводить к ограничению трудоспособности и нарушению качества жизни пациента. Данные явления осложняют социальную адаптацию больных и причиняют им значительные моральные страдания из-за серьезных косметических дефектов.

Основной известный способ лечения микробной экземы включает использование антигистаминных (акривастин, клемастин, мебгидролин, хлоропирамин, хифенадин, диметинден, лоратадин, цетиризин, левоцетиризин, дезлоратадин, фексофенадин), глюкокортикостероидных (бетаметазон динатрия фосфат+бетаметазона дипропионат - внутримышечно однократно или преднизолон перорально, или дексаметазон; наружно -окситетрациклин+гидрокортизон, аэрозоль или оксициклозоль, аэрозоль или бетаметазона валериат (крем, мазь) или бетаметазон дипропионат (крем, мазь) или гидрокортизона 17-бутират (крем, мазь) или клобетазола пропионат (крем, мазь) или метилпреднизолона ацепонат (крем, мазь) или мометазона фуроат (крем, мазь) или алклометазона дипропионат (крем, мазь), антибактериальные препараты (ампициллин+клавулановая кислота, доксициклин, левофлоксацин, офлоксацин, цефтриаксон, цефазолин, цефотаксим, ципрофлоксацин; наружно - гентамицин (мазь), клиндамицин (гель), фузидин натрий (гель), мупироцин (мазь), неомицин (аэрозоль), тетрациклин (мазь), эритромицин (мазь); наружно - примочки с 1% раствором танина, 2% раствором борной кислоты, 0,25% раствором серебра нитрата, ванночки с 0,01-0,1% раствором калия перманганата, раствором циндола; антисептические препараты (наружно - на область высыпаний раствор бриллиантового зеленого, фукорцин, метиленовый синий, хлоргексидина биглюконат), комбинированные лекарственные средства (гентамицин+бетаметазон+клотримазол, бетаметазон+гентамицин, неомицин+натамицин+гидрокортизон, окситетрациклин+гидрокортизон, флуметазон+клиохинол, флуоцинола ацетонид+неомицин, бетаметазон+фузидовая кислота, гидрокортизон+фузидовая кислота), а также физиотерапевтические методы (узкополосная средневолновая ультрафиолетовая терапия, низкоинтенсивное лазерное излучение, ПУВА -терапия) (Кубанова А.А. и соавт. 2016). Способ применения и режим дозирования вышеуказанных препаратов подбирают индивидуально каждому больному в зависимости от формы, локализации, стадии и тяжести течения заболевания.

Недостатки: необходимость длительного системного применения антибактериальных и гормональных препаратов, в частности, глюкокортикостероидов, возможность побочного действия указанной терапии, формирование антибиотикорезистентности, медленный регресс высыпаний, возникновение рецидивов ввиду прекращения проводимого лечения.

За ближайший аналог принят способ лечения микробной экземы, который включает проведение стандартной лекарственной терапии в сочетании с физиотерапией (Кубанова А.А., Кубанов А.А., Самцов А.В. и др. Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. М.: Деловой экспресс, 2016). В качестве физиотерапии назначают ультрафиолетовое и лазерное излучение. Узкополосную средневолновую ультрафиолетовую терапию с длиной волны 311 нм применяют 4-5 раз в неделю, на курс от 25 до 30 процедур. В качестве лечебного фактора также используют низкоинтенсивное лазерное излучение красного спектра с длиной волны 0,632 мкм и инфракрасного, с длиной волны 0,8-1,2 мкм, на курс 15-20 процедур при ограниченных формах.

Недостатки: необходимость специального оборудования, его высокая стоимость, системное воздействие инфракрасным излучением на весь организм, низкая эффективность лечения, продолжительность рецидивов, наличие множества противопоказаний к проведению данных процедур.

Задачи: улучшение результатов лечения больных микробной экземой; сокращение сроков лечения больных, как следствие, - сокращение курсов системной и местной кортикостероидной и антибактериальной терапии; снижение частоты развития побочных эффектов (формирование антибиотикорезистентности, нечувствительности к кортикостероидным препаратам), достижение более длительной ремиссии; устранение косметических дефектов; улучшение качества жизни пациентов.

Патогенетически оправданным в лечении микробной экземы следует считать применение способов терапии, направленных на коррекцию микробной обсемененности кожи в очагах поражения, ацидемических состояний и микроциркуляторных нарушений. До настоящего времени с этой целью применяют только антибактериальные препараты.

Сущностью изобретения является лечение микробной экземы, включающее использование стандартной медикаментозной терапии, в том числе глюкокортикостероидов и антибиотиков. Новизной является то, что больному проводят коррекцию состава микрофлоры кожи в очагах поражения, ацидемических состояний и микроциркуляторных нарушений путем включения в лечение препарата «Димефосфон» и местной ультратонотерапии с параметрами: выходное напряжение 3,0 кВ, частота синусоидального выходного напряжения 22 кГц, курсом 10 дней, при этом «Димефосфон» назначают перорально в виде 15% водного раствора ежедневно по 15 мл трехкратно в течение 10 дней, причем первый прием препарата назначают за 1 час до однократного ежедневного сеанса ультратонотерапии в режиме 22 кГц с зазором над очагом поражения 1-2 мм через тканевую салфетку с экспозицией 10-20 секунд на 1 см2 площади очага, на фоне антибактериальной и гормональной терапии, повторные курсы лечения при необходимости назначают через 25-30 дней.

Дополнительное сочетанное применение двух разноплановых приемов обеспечивает синергизм в лечении данной патологии: ввиду местного применения низкочастотного переменного синусоидального тока высокого напряжения и малой силы формируется между телом и стеклянным электродом «тихий» электрический разряд, эндогенное тепло и озон; за счет непосредственного и рефлекторного действия ультратонотерапия вызывает вегетососудистую реакцию, проявляющуюся расширением капилляров и артериол, повышением тонуса вен, незначительным увеличением местной температуры, улучшением крово- и лимфообращения; вазотропный эффект ультратонотерапии носит преимущественно местный характер; токи высокой частоты стимулируют функцию ретикулоэндотелиальной системы и повышают эпителиальную и сосудистую проницаемость, что также благоприятно влияет на обмен веществ, улучшает трофику кожи, усиливает процессы регенерации; ультратонотерапия обеспечивает антиспастическое действие в отношении спазмированных сосудов и мышц; вместе с улучшением микроциркуляции и понижением чувствительности рецепторов указанный эффект предопределяет обезболивающее действие фактора; применяемые токи способствуют устранению застойных и воспалительных явлений в тканях и уменьшают их отечность, ускоряют рассасывание инфильтратов, а образующийся во время процедуры озон оказывает местный санирующий эффект, задерживает развитие микроорганизмов на поверхности кожи. С другой стороны, «Димефосфон» оказывает антиоксидантное действие за счет усиления кровотока и тканевого метаболизма, предотвращения активации перекисного окисления липидов и повышения активности антиоксидантных ферментов противовоспалительное и антисептическое действие, повышает защитные функции кожи и слизистых оболочек.

Преимущество предлагаемого способа заключается в том, что использован «Димефосфон», который проявляет антиацидотические, мембраностабилизирующие, противовоспалительные и антиоксидантные свойства, улучшает регуляцию кровообращения. Время ультратонотерапии соответствует периоду пиковой концентрации препарата «Димефосфон» в тканях пациента, тем самым обеспечивая максимальную защиту от свободнорадикальных процессов, возникающих при ультратонотерапии.

Все вышесказанное свидетельствует о том, что ультратонотерапия в сочетании с системным приемом препарата «Димефосфон» на фоне известной терапии позволяют сократить сроки лечения больных на 35-40%, как следствие, сократить курс системной и местной кортикостероидной терапии в 2,0-2,5 раза; достичь более длительной ремиссии - в 2,0 раза.

Способ осуществляют следующим образом: используют антигистаминные (акривастин 8 мг перорально 2 раза в сутки или клемастин 1 мг перорально 2 раза в сутки или 2,0 мг внутривенно или внутримышечно 2 раза в сутки или мебгидролин 100 мг перорально 2 раза в сутки или хлоропирамин 25 мг перорально 3-4 раза в сутки или 20-40 мг внутривенно или внутримышечно 1-2 раза в сутки или хифенадин 25 мг перорально 2 раза в сутки или диметинден 4 мг перорально 1 раз в сутки или лоратадин 10 мг перорально 1 раз в сутки или цетиризин 10 мг перорально 1 раз в сутки или левоцетиризин 5 мг перорально 1 раз в сутки или дезлоратадин 5 мг 1 раз в сутки перорально или фексофенадин 120-180 мг перорально 1 раз в сутки) в течение 10-20 дней, глюкокортикостероидные (бетаметазон динатрия фосфат+бетаметазона дипропионат 2,0 мг/5,0 мг (1,0 мл) внутримышечно однократно или преднизолон 25-30 мг в сутки перорально в течение 5-25 дней; при назначении более 7 дней с дальнейшим снижением дозы на 5,0 мг каждые 5 дней до полной отмены препарата или дексаметазон 0,004-0,008 мг (1,0-2,0 мл) в сутки в течение 3-7 дней; наружно окситетрациклин+гидрокортизон, аэрозоль или оксициклозоль, аэрозоль или бетаметазона валериат, крем, мазь или бетаметазон дипропионат, крем, мазь или гидрокортизона 17-бутират, крем, мазь или клобетазола пропионат, крем, мазь или метилпреднизолона ацепонат, крем, мазь или мометазона фуроат, крем, мазь,алклометазона дипропионат, крем, мазь, антибактериальные препараты (ампициллин+клавулановая кислота 875 мг+125 мг перорально 2 раза в сутки или 500 мг+125 мг перорально 3 раза в сутки или доксициклин 200 мг однократно, затем 100 мг 2 раза в сутки перорально или левофлоксацин 250 мг или 500 мг перорально 1-2 раза в сутки или офлоксацин 200 мг перорально 2 раза в сутки или цефтриаксон 1,0-2,0 г внутримышечно 1 раз в сутки или цефазолин 1,0 г внутримышечно 2 раза в сутки или цефотаксим 1,0 г внутримышечно 3 раза в сутки или ципрофлоксацин 250-500 мг перорально 2 раза в сутки в течение 7-10 дней; наружно - гентамицин или клиндамицин или фузидин натрий или мупироцин или неомицин или тетрациклин или эритромицин 2 раза в сутки наружно в течение 7-10 дней); примочки с 1% раствором танина или 2% раствором борной кислоты или 0,25% раствором серебра нитрата или ванночки с 0,01-0,1% раствором калия перманганата или раствором циндола 1-2 раза в сутки в течение 4-7 дней; антисептические препараты (наружно на область высыпаний 1% спиртовой раствор бриллиантового зеленого или спиртовой раствор фукорцин или метиленовый синий водный раствор 1% или водный раствор 0,05% хлоргексидина биглюконат 2-3 раза в сутки в течение 5-14 дней), комбинированные лекарственные средства (гентамицин+бетаметазон+клотримазол или бетаметазон+гентамицин или неомицин+натамицин+гидрокортизон или окситетрациклин+гидрокортизон или флуметазон+клиохинол или флуоцинола ацетонид+неомицин или бетаметазон+фузидовая кислота или гидрокортизон+фузидовая кислота 2 раза в сутки наружно в течение 5-7 дней) по схеме, «Димефосфон» назначают ежедневно перорально в виде 15% водного раствора по 15 мл трехкратно в течение 10 дней. Ультратонотерапию проводят через 1 час после первого приема препарата «Димефосфон» однократно и ежедневно в режиме выходное напряжение 3,0 кВ, частота синусоидального выходного напряжения 22 кГц с зазором над очагом поражения 1-2 мм через марлевую салфетку с экспозицией 10-20 секунд на 1 см2 площади очага, курсом 20-25 дней, на фоне на фоне антибактериальной и гормональной терапии.

Обследование и лечение проведено на 30 пациентах (10 мужчин и 20 женщин) в возрасте 50±10 года с микробной экземой. Длительность заболевания составляла 3,2±1,2 года. Прогрессирующая стадия дерматоза определена у всех пациентов. Методом адаптивной рандомизации из этих пациентов было сформировано две группы.

В первой группе (контроль) 15 пациентам проводили традиционное лечение, включающее цетиризин в средней суточной дозировке (ССД) 10 мг, преднизолон в ССД 30 мг, цефтриаксон в ССД 1.0 г, детоксикационную терапию; наружно: спиртовой раствор фукорцин 2 раза в сутки в течение 7 дней, крем гентамицин+бетаметазон+клотримазол 2 раза в сутки наружно в течение 7 дней.

Во второй (основной) группе 15 больным, помимо традиционного лечения (цетиризин в средней суточной дозировке (ССД) 10 мг, преднизолон в ССД 30 мг, цефтриаксон в ССД 1.0 г, детоксикационную терапию; наружно: спиртовой раствор фукорцин 2 раза в сутки в течение 7 дней, крем гентамицин+бетаметазон+клотримазол 2 раза в сутки наружно в течение 7 дней), дополнительно проводили ультратонотерапию однократно, ежедневно в режиме выходное напряжение 3,0 кВ, частота синусоидального выходного напряжения 22 кГц с зазором над очагом поражения 1-2 мм через марлевую салфетку с экспозицией 10-20 секунд на 1 см2 площади очага через 1 час после первого приема препарата 15% водный раствор «Димефосфон» в дозировке - по 15 мл трехкратно - утром, в обед и вечером.

Исходные средние площади очага поражения как в контрольной, так и в основной группе были однотипными и составляли 15,3±1,5 см2 и 15,2±1,9 см2 соответственно (р>0,5). В контрольной группе на протяжении всего лечения - 10 дней, существенных изменений в динамике площади поражения за контрольный период не наблюдалось - сокращение площади к концу периода наблюдения произошло на 22,1%. В то время как в основной группе существенное сокращение площади поражения начинало наблюдаться с 5-7 суток и к концу периода наблюдения этот показатель составил 60,7% от исходного (р<0,5).

Учитывая динамику кожного патологического процесса у наблюдаемых пациентов в контрольной группе к концу курса проводимого лечения, только у 4% больных глюкокортикостероидная и антибактериальная терапия была прекращена, у 43% - доза преднизолона была снижена до поддерживающей - 5 мг, у остальных 55% среднесуточная дозировка преднизолона оставалась прежней и составляла 30 мг. В основной группе глюкокортикостероидная терапия у 65% пациентов была отменена, у 31% снижена до 5 мг с последующей отменой через 2 недели, у 4% была продолжена в дозировке 10 мг с последующей постепенной отменой. Более того, при последующем контрольном осмотре пациентов обеих групп через 1 месяц было выявлено, что у больных контрольной группы рецидив наблюдался в 75% случаев, а в основной - в 22% случаев. Все больные лечение перенесли хорошо, побочных явлений и осложнений не было. Зуд разной интенсивности, беспокоивший больных, начал уменьшаться в среднем с 5-6 дня терапии и у большинства больных полностью прекратился в среднем к 16-17 дню. Уменьшение отека кожи в очагах поражения и побледнение эритемы начались в среднем с 5-6 дня лечения, полное разрешение эритемы в очагах поражения наблюдалось к 13-15 дню.

Пример. Пациентка Л., 57 лет, считает себя больной в течение двух лет, когда появились первые высыпания на правой голени. Объективно: кожный патологический процесс носит ограниченный асимметричный характер, располагается на коже правой голени, представлен эрозиями, гнойными и серозными корочками, везикулами на эритематозном инфильтрированном основании. Площадь очага составляет 16 см2. Пациентка в течение года периодически принимала цетиризин 10 мг и бетаметазон дипропионат, крем 0,05% наружно - без эффекта. С момента обращения пациентка получила курс лечения: цетиризин в дозировке 10 мг в сутки, преднизолон 30 мг в сутки, цефтриаксон 1.0 г в сутки, натрия хлорид 200 мл 3 раза в неделю внутривенно капельно со скоростью 40-60 капель в минуту; наружно: фукорцин, спиртовой раствор наружно на область высыпаний 2 раза в сутки, крем - гентамицин+бетаметазон+клотримазол 2 раза в сутки, дополнительно проводили ультратонотерапию однократно, ежедневно в режиме выходное напряжение 3,0 кВ, частота синусоидального выходного напряжения 22 кГц с зазором над очагом поражения 1-2 мм через марлевую салфетку с экспозицией 10-20 секунд на 1 см2 площади очага через 1 час после первого приема препарата «Димефосфон» в дозировке - по 15 мл трехкратно - утром, в обед и вечером. Размер очага через 10 дней составлял 2,5×1,8 см, эритема побледнела, эрозии эпителизировались, корочки отторглись. Кортикостероидная и антибактериальная терапия постепенно отменена. Осмотрена через 3 месяца - рецидива нет.Косметический эффект хороший.

Пример. Пациентка С., 53 года, считает себя больной в течение двух лет, когда появились первые высыпания на коже голеней. Объективно: кожный патологический процесс носит симметричный характер, располагается на коже голеней, представлен эрозиями, гнойными и серозными корочками, везикулами на эритематозном инфильтрированном основании. На коже голеней визуализируются эритематозные очаги неправильной формы, размером 7,2×4,3 см, на поверхности которых располагаются эрозии, серозные и гнойные корочки. Пациентка в течение двух лет проходила курсы лечения с применением преднизолона 30 мг и цефтриаксона 1,0 г, натрия хлорида 200 мл; наружно: бетаметазон+гентамицин крем, спиртовой раствор фукорцин. Назначен курс лечения: цетиризин в дозировке 10 мг в сутки, преднизолон 30 мг в сутки, цефтриаксон 1.0 г в сутки, натрия хлорид 200 мл 3 раза в неделю внутривенно капельно со скоростью 40-60 капель в минуту; наружно: фукорцин, спиртовой раствор наружно на область высыпаний 2 раза в сутки, крем - гентамицин+бетаметазон+клотримазол 2 раза в сутки, дополнительно проводили ультратонотерапию однократно, ежедневно в режиме выходное напряжение 3,0 кВ, частота синусоидального выходного напряжения 22 кГц с зазором над очагом поражения 1-2 мм через марлевую салфетку с экспозицией 10-20 секунд на 1 см2 площади очага через 1 час после первого приема препарата «Димефосфон» в дозировке - по 15 мл трехкратно - утром, в обед и вечером. Размер очага через 10 дней составлял 2,5×1,8 см, эритема побледнела, эрозии эпителизировались, корочки отторглись. Кортикостероидная и антибактериальная терапия постепенно отменена. Осмотрена через 3 месяца - рецидива нет. Косметический эффект хороший.

Способ лечения микробной экземы, включающий использование стандартной медикаментозной терапии (антибиотиков, антигистаминных, кортикостероидных препаратов в известных дозах, наружное воздействие мазей на пораженные участки кожи) в сочетании с физиотерапией, отличающийся тем, что ежедневный однократный сеанс ультратонотерапии низкочастотным переменным синусоидальным током высокого напряжения и малой силы в режиме: выходное напряжение 3,0 кВ, частота синусоидального выходного напряжения 22 кГц, с зазором над очагом поражения 1-2 мм через тканевую салфетку, с экспозицией 10-20 секунд на 1 см2 площади очага проводят через 1 час после первого приема 15 мл 15%-ного водного раствора препарата «Димефосфон», затем в том же режиме приема «Димефосфона» в течение 10 дней и ультратонотерапии на фоне медикаментов лечение осуществляют курсом 10 дней, затем контролируют результат лечения (оценивают клиническую картину, определяют активность ферментов антиоксидантной защиты, общую антиоксидантную активность, содержание веществ средней и низкой молекулярной массы), повторные курсы лечения по показаниям назначают через 25-30 дней.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения, предназначенную для профилактики или лечения заболеваний кожи человека и млекопитающих животных, ассоциированных с увеличением трансдермальной потери влаги и изменениями иммунной системы, содержащую лизат по меньшей мере одного вида бактерий, выбранного из Mycobacterium vaccae DSM 43292, Staphylococcus epidermidis DSM 30936, Staphylococcus hominis DSM 30988, в концентрации, составляющей от 0,00001 до 0,1 г/г композиции, где лизат получен из концентрации бактерий от 1×103до 1×1016 КОЕ/мл, а также к применению вышеуказанной композиции для профилактики или лечения заболевания кожи человека и млекопитающих животных, ассоциированного с увеличением трансдермальной потери влаги и изменениями иммунной системы.

Изобретение относится к вариантам улучшенного нового способа получения соединения 7Н-пирроло[2,3-d]пиримидина формулы 1 и его ветеринарно приемлемой соли. Соединение формулы 1 является ингибитором JAK и может найти применение при лечении заболеваний, связанных с активностью JAK, таких как рак, астма и др.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения для лечения кожных заболеваний, а именно угрей или псориаза, или уменьшения морщин на коже, содержащую: а) ретиноидное соединение или его фармацевтически приемлемую соль; b) по меньшей мере одну пенообразующую добавку; c) глюконолактон и токоферсолан как противораздражающие средства и d) один или несколько дерматологически приемлемых наполнителей, при этом содержание глюконолактона составляет не менее чем 0,25% из расчета на общую массу композиции, содержание токоферсолана составляет не менее чем 0,50% из расчета на общую массу композиции, и общее содержание упомянутых противораздражающих средств составляет менее чем 3% из расчета на общую массу композиции.

Изобретение относится к применению диаминопиримидинового соединения формулы I или IB, или его фармацевтически приемлемой соли, или его дейтерированной формы. Соединения обладают свойствами ингибитора JNK1, JNK2, IL2 или TNFα и предназначены для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения неалкогольного стеатогепатита, фиброза почек, воспаления, гиперплазии, некроза или волчанки.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их стереоизомерам или их фармацевтически приемлемым солям, к их применению для получения терапевтических средств, к фармацевтическим композициям, содержащим их, и к способу лечения опосредованных HDAC6 заболеваний.

Изобретение относится к новому цинковому комплексу гамма-L-глутамилгистамина формулы Также предложены способ получения и применение указанного цинкового комплекса и фармацевтическая композиция, содержащая комплекс.

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающими свойствами ингибитора LTA-4-гидролазы. Соединения могут найти применение для лечения заболевания и расстройства, которое облегчается посредством ингибирования активности LTA4-h.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения воспаления кожи и кожных заболеваний у субъекта. Для этого применяют агонист формилпептидного рецептора 2 (FPR2), представленный общей формулой I или его фармацевтически приемлемой солью.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения стабильной наносуспензии. Представлен способ получения стабильной наносуспензии, содержащей по меньшей мере один природный материал, при этом способ включает стадии: предоставление по меньшей мере одного природного материала, в котором 100% объема частиц имеет размер частиц менее 320 мкм; диспергирование указанного по меньшей мере одного природного материала в растворителе; измельчение дисперсии таким образом, что 90% объема частиц имеет размер частиц менее 500 нм (D90<500 нм), причем стадия диспергирования или стадия измельчения включает добавление стабилизатора, причем по меньшей мере один природный материал выбран из группы, состоящей из растений, цианобактерий, водорослей и грибов, и природный материал не содержит женьшень.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их стереоизомерам или их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтическим композициям на их основе и способу лечения опосредованных заболеваний.

Группа изобретений относится к области медицины и раскрывает электропроводящий гидрогель для электрической стимуляции ткани носа или придаточной пазухи, способ стимулирования слезных желез с применением электропроводящего гидрогеля и устройство назальной стимуляции, содержащее электропроводящий гидрогель.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в дерматологии для лечения онихомикозов стоп. Изобретение касается способа лечения онихомикозов стоп, включающего использование противогрибковых препаратов тербинафина, бифоназола и нафтифина гидрохлорида, дополнительную санацию очага микотической инфекции путем воздействия токами надтональной частоты на области пораженной ногтевой пластины, околоногтевых валиков и корня растущего ногтя.

Изобретение относится к медицине, и может быть использовано при проведении комплексного оздоровления организма человека. Для этого последовательно проводят комплекс процедур в течение минимум семи дней.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения косоглазия. Осуществляют комплексное лечение, включающее воздействие электрическими биполярными импульсами амплитудой 2÷9 В, скважностью 8 и частотой 4,90 Гц; 18,5 Гц; 31,5 Гц; 64,5 Гц; 88,5 Гц; 94,5 Гц; 95,5 Гц, при этом воздействие осуществляют через латунные электроды, наложенные на ладони пациента, последовательно по 2÷3 мин каждой из частот.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использовано для грязелечения. Для этого осуществляют аппликаторы или аппликации из двух лечебных грязей, имеющих различные электрохимические потенциалы, помещают на участки тела пациента, требующие лечебного воздействия, с размещением на них электродов, которые соединяют металлическим проводником с регистрирующим прибором.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской реабилитации, и может быть использовано для поддержания энергетического баланса человека. Для этого проводят электронейростимуляцию биполярным импульсным током с трапециевидной огибающей частотой от 20 до 120 Гц, посылкой и паузой соответственно по 2 секунды до умеренного сокращения мышц под электродами и осуществляют установку медицинских пиявок.

Изобретение относится к медицинской технике. Электротерапевтическое устройство содержит активные электроды (21-24), возвратный электрод (20) и генераторы напряжения (211, 221, 231, 241), каждый из которых соединен с активным электродом, а также контроллер (2) генератора напряжения.

Изобретение относится к медицине. Устройство для лечения пациента с использованием радиочастотных электромагнитных волн низкой интенсивности содержит, по меньшей мере, один электрод, маломощный радиочастотный генератор, связанный с упомянутым электродом, модуль управления, по меньшей мере, одну антенну и, по меньшей мере, один электрический проводник.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и физиотерапии. Портативное физиотерапевтическое устройство для лечения дискинезии желчевыводящих путей (ДЖВП) по гипокинетическому и гиперкинетическому типу содержит автономный источника питания, два многоразовых электрода, кнопки включения и выбора одного из двух режимов работы.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано при реабилитации больных с глубоким вялым моно- или парапарезом. Осуществляют локомоторную терапию.

Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой носитель для местного нанесения фармацевтически или косметически активных агентов, содержащий фосфатидилхолин, моноглицерид, сложный эфир жирной кислоты и C1-C3 спирта и летучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из: этанола; этанола и C3-C4 спирта, этанола и летучего силиконового масла и/или этанола, C3-C4 спирта и летучего силиконового масла, причем компоненты в носителе находятся в определенном соотношении в мас.%, а также фармацевтическую и косметическую композиции, содержащие вышеуказанный носитель и распылительное устройство, содержащее вышеуказанные композиции.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в дерматовенерологии при лечении микробной экземы. Предложено на фоне традиционного лечения микробной экземы, включающего медикаментозное воздействие с применением антигистаминных, антибактериальных, глюкокортикостероидных препаратов, дезинтоксикационной терапии, дополнительно назначать сочетанное воздействие препарата «Димефосфон» и местное воздействие с помощью аппарата «Ультратон». Ультратонотерапию проводят в режиме: выходное напряжение 3,0 кВ, частота синусоидального выходного напряжения 22 кГц, с зазором над очагом поражения 1-2 мм через тканевую салфетку, с экспозицией 10-20 секунд на 1 см2 площади очага. На фоне ультратонотерапии больной принимает 15 мл 15-ного водного раствора препарата «Димефосфон» трехкратно. Ультратонотерапию проводят через 1 час после первого приема препарата «Димефосфон». Курс лечения составляет 10 дней. Повторные курсы лечения по показаниям назначают через 25-30 дней. Способ позволяет сократить сроки системного и местного применения гормональных и антибактериальных препаратов, уменьшить период реабилитации пациентов, достичь более длительной ремиссии, устранить косметические дефекты, улучшить качество жизни пациентов. 1 пр.

Наверх