Применение этилового спирта в качестве стабилизатора стекломоющей низкозамерзающей жидкости на основе водного раствора изопропилового спирта



Применение этилового спирта в качестве стабилизатора стекломоющей низкозамерзающей жидкости на основе водного раствора изопропилового спирта
Применение этилового спирта в качестве стабилизатора стекломоющей низкозамерзающей жидкости на основе водного раствора изопропилового спирта
Применение этилового спирта в качестве стабилизатора стекломоющей низкозамерзающей жидкости на основе водного раствора изопропилового спирта

Владельцы патента RU 2699804:

Закрытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Химсинтез" (ЗАО НПО "Химсинтез") (RU)

Изобретение относится к области получения стекломоющих низкозамерзающих жидкостей, а именно к применению этилового спирта в количестве 5-10 мас. % в качестве стабилизатора стекломоющей низкозамерзающей жидкости на основе водного раствора изопропилового спирта при температуре в пределах от минус 10°С до минус 30°С. Предлагаемое изобретение позволяет обеспечить фазовую стабильность стекломоющих низкозамерзающих жидкостей и стабилизацию температуры замерзания. 2 ил., 1 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к получению стекломоющих низкозамерзающих жидкостей на основе водного раствора изопропилового спирта, в том числе стекломоющих низкозамерзающих жидкостей для автомобилей.

Стекломоющие жидкости с низкой температурой замерзания представляют собой водно-спиртовые растворы с функциональными добавками.

Структура водно-спиртовых растворов, а, следовательно, и их свойства существенно зависят от концентрации спирта, его природы, температуры, добавок электролитов и не электролитов и других факторов.

Структуру водно-спиртовых растворов можно характеризовать тремя областями: структура воды, смешанные структуры водно-спиртовые и структура спирта.

В области высоких концентраций воды преобладает структура воды с включенными в нее молекулами спирта (связи между молекулами воды практически не нарушаются). С повышением концентрации спирта, в области средних концентраций, происходит формирование структур, обусловленных более тесным взаимодействием между молекулами воды и спирта (молекулы воды и спирта связаны между собой водородными связями, которые прочнее по сравнению с водородными связями между молекулами воды или молекулами спирта). В области высоких концентраций спирта преобладает структура спирта с включенными в нее молекулами воды.

Границы раздела между структурными областями зависят от природы спиртов, температуры и других факторов и могут быть визуально заметными или незаметными.

Известно, что метанол и этанол совместимы с водой во всем диапазоне концентраций. Известно, что бутанолы и изобутанолы не смешиваются с водой, и их растворы имеют четкие границы раздела жидких фаз.

Известна низкотемпературная стекломоющая жидкость на основе водного раствора изопропилового спирта, содержащая, мас. %: изопропиловый спирт 10-30, этилкарбитол 2,0-10,0, НПАВ 0,01-0,10, многоатомный спирт 0,02-0,10, воду до 100, (RU 2430964 C1, C11D 1/66, C11D 3/20, 10.10.2011), которая за счет существенного уменьшения содержания в составе НПАВ и многоатомного спирта имеет расширенные возможности применения.

Наиболее близким аналогом изобретения является стекломоющая низкозамерзающая жидкость на основе водных растворов одноатомных спиртов алифатического ряда, содержащая, мас. %: изопропиловый спирт 15,0, этиловый спирт 15,0, ПАВ 0,35, формиат аммония 25, бензоат натрия 2,5, мочевину 1,5, краситель 0,02, отдушку 0,03, воду до 100, (RU 2558765 C1, C11D 1/66, C11D 3/20, 10.08.2015), которая имеет сниженную токсичность при сохранение эксплуатационных характеристик жидкостей.

Из известного уровня техники, считалось, что пропанол-1 (пропиловый спирт или пропанол) и пропанол-2 (изопропиловый спирт или изопропанол) также совместимы с водой, как и метанол и этанол. Вместе с тем, нами установлено, что водные растворы пропанола-1 и пропанола-2, хотя и не имеют видимых границ раздела (как у водных растворов бутанолов и изобутанолов), также представляют собой растворы, в которых отсутствует прочная связь между молекулами воды и спирта, в определенном диапазоне концентраций вода и спирт в этих системах ведут себя как несмешивающиеся жидкости.

Подтверждением этого являются результаты исследования зависимости температуры кипения водно-спиртовых растворов, представленные на фиг. 1. Для водных растворов пропилового, изопропилового, бутилового и изобутилового спиртов зависимость температуры кипения в определенном диапазоне концентраций имеет плоскую форму минимума, свидетельствующую о тенденции к расслоению системы.

Как следует из данных, представленных на фиг. 1, область «не смешиваемости» (расслоения) начинается при коцентрации изопропанола (пропанола-2) практически с 10 мас. % до 80 мас. %.

С понижением температуры область расслоения (не смешиваемости) будет распространяться на еще больший диапазон концентраций. Этим объясняется нестабильность свойств водных растворов изопропанола, в частности, невоспроизводимость результатов определения температуры замерзания стекломоющих автомобильных жидкостей на основе водных растворов изопропанола.

Технической проблемой, решаемой предложенным изобретением является стабилизация свойств стекломоющей низкозамерзающей жидкости на основе водного раствора изопропилового спирта при температуре в пределах от минус 10°С до минус 30°С.

Техническим результатом является обеспечение фазовой стабильности стекломоющих низкозамерзающих жидкостей на основе водных растворов изопропилового спирта при температуре в пределах от минус 10°С до минус 30°С и обеспечение стабилизации температуры замерзания.

Указанный технический результат достигается за счет применения этилового спирта в количестве 5-10 масс. % в качестве стабилизатора стекломоющей низкозамерзающей жидкости на основе водного раствора изопропилового спирта при температуре в пределах от минус 10°С до минус 30°С.

Для пояснения сущности изобретения представлены следующие чертежи.

Фиг. 1 - зависимость температуры кипения водно-спиртовых растворов от концентрации.

Фиг. 2 - зависимость температуры кипения водных растворов изопропилового спирта и изопропилового спирта с добавкой 7,2 масс. % этилового спирта от концентрации.

Сущность изобретения состоит в введении в стекломоющую низкозамерзающую жидкость на основе водного раствора изопропилового спирта стабилизирующего сорастворителя, хорошо совместимого как с водой, так и с изопропиловым спиртом, в качестве которого используют этиловый спирт.

На фиг. 2 представлены данные по определению температуры кипения водных растворов изопропилового спирта с добавлением этилового спирта.

Как следует из результатов, представленных на фиг. 2, введение этилового спирта меняет характер кривой зависимости температуры кипения от концентрации: участок, характеризующий «расслоение» жидкостей исчезает.

При этом, достаточным для обеспечения смешиваемости воды с изопропиловым спиртом является введение этилового спирта в количестве от 5 масс. % до 10 масс. %.

Стабильность оценивали по разбросу значений температуры замерзания стекломоющей низкотемпературной жидкости без введения и с введением этилового спирта, который не должен превышать погрешности метода определения (±1,0). Результаты приведены в таблице 1.

Результаты приведены по среднеквадратичному значению из 8-и параллельных определений.

При содержании этилового спирта в стекломоющей жидкости на основе изопропилового спирта (пропанола-2) в количестве менее 5,0 мас. %, эффективность по стабилизации водных растворов изопропилового спирта снижается, разброс результатов определения температуры замерзания составляет более 1,0. При содержании этилового спирта 10 мас. %, разброс результатов остается ±0,6, то есть, увеличение содержания этилового спирта более 10,0 мас. % для обеспечения стабильности водных растворов изопропилового спирта нецелесообразно.

Таким образом, применение этилового спирта в количестве 5-10 мас. % в стекломоющей жидкости на основе водного раствора изопропилового спирта обеспечивает фазовую стабильность стекломоющей низкозамерзающей жидкостей при температуре в пределах от минус 10°С до минус 30°С и, как следствие, стабильную температуры замерзания.

Сущность изобретения подтверждается следующими примерами.

Приготовление стекломоющей низкотемпературной жидкости в представленных примерах проводят смешиванием компонентов при комнатной температуре. В емкость для смешивания загружают изопропиловый спирт, затем дозируют при перемешивании последовательно умягченную водопроводную воду без добавления этилового спирта (примеры 1, 3) и с добавлением этилового спирта (примеры 2, 4). После перемешивания в водный раствор спиртов загружают поочередно другие компоненты стекломоющей жидкости, не прекращая перемешивания.

Пример 1 (без добавления этилового спирта)

Для приготовления 1000 кг стекломоющей жидкости (с температурой замерзания минус 15°С) в емкость для смешивания дозируют изопропиловый спирт в количестве 180 кг (18 масс. %), затем при перемешивании добавляют воду в количестве 766 кг (л) (76,6 масс.), перемешивают в течение 15-25 мин, затем не прекращая перемешивания дозируют этиленгликоль в количестве 50 кг (5 масс.), НПАВ в количестве 1 кг (0,1 масс. %), сульфанол в количестве 1 кг (0,1 масс.), триэтаноламин в количестве 1 кг (0,1 масс. %), отдушку 1 кг (0,1 масс.), краситель. Температура замерзания раствора минус (15,0±1,8)°С.

Пример 2 (с добавлением этилового спирта)

Для приготовления 1000 кг стекломоющей жидкости (с температурой замерзания минус 15°С) в емкость для смешивания дозируют изопропиловый спирт в количестве 110 кг (11 масс. %), затем при перемешивании добавляют воду в количестве 761 кг (л) (76,1 масс. %), затем не прекращая перемешивания дозируют этиловый спирт в количестве 75 кг (7,5 масс. %) перемешивают в течение 15-25 мин, затем последовательно, не прекращая перемешивания, дозируют этиленгликоль в количестве 50 кг (5 масс. %), НПАВ в количестве 1 кг (0,1 масс. %), сульфанол в количестве 1 кг (0,1 масс. %), триэтаноламин в количестве 1 кг (0,1 масс. %), отдушку 1 кг (0,1 масс. %), краситель. Температура замерзания раствора минус (15,1±0,6)°С.

Пример 3 (без добавления этилового спирта)

Для приготовления 1000 кг стекломоющей жидкости (с температурой замерзания минус 30°С), в емкость для смешивания дозируют изопропиловый спирт в количестве 240 кг (24 масс. %), затем при перемешивании добавляют воду в количестве 666 кг (л) (66,6 масс. %), перемешивают в течение 15-25 мин, затем не прекращая перемешивания дозируют этиленгликоль в количестве 90 кг (9 масс. %), НПАВ в количестве 1 кг (0,1 масс. %), сульфанол в количестве 1 кг (0,1 масс. %), триэтаноламин в количестве 1 кг (0,1 масс. %), отдушку 1 кг (0,1 масс. %), краситель. Температура замерзания раствора минус (30,0±2,1)°С.

Пример 4 (с добавлением этилового спирта)

Для приготовления 1000 кг стекломоющей жидкости (с температурой замерзания минус 30°С) в емкость для смешивания дозируют изопропиловый спирт в количестве 170 кг (17 масс. %), затем при перемешивании добавляют воду в количестве 666 кг (л) (66,6 масс. %), затем не прекращая перемешивания дозируют этиловый спирт в количестве 70 кг (7 масс. %) перемешивают в течение 15-25 мин, затем последовательно, не прекращая перемешивания, дозируют этиленгликоль в количестве 90 кг (9%), НПАВ в количестве 1 кг (0,1 масс. %), сульфанол в количестве 1 кг (0,1 масс. %), триэтаноламин в количестве 1 кг (0,1 масс. %), отдушку 1 кг (0,1 мас. %), краситель. Температура замерзания раствора минус (30,5±0,6)°С.

Как видно из примеров, введение этилового спирта в количестве 5-10 масс. % в стекломоющие низкозамерзающие жидкости позволяет обеспечить фазовую стабильность растворов стекломоющей низкотемпературной жидкости на основе водного раствора изопропилового спирта, а также понизить содержание изопропилового спирта в стекломоющих жидкостях, что является положительным с точки зрения улучшения их органолептических свойств, при одновременном снижении ее себестоимости.

Применение этилового спирта в количестве 5-10 масс. % в качестве стабилизатора стекломоющей низкозамерзающей жидкости на основе водного раствора изопропилового спирта при температуре в пределах от минус 10°С до минус 30°С.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к гипогалогенитной жидкой отбеливающей композиции. Описана гипогалогенитная жидкая отбеливающая композиция, имеющая pH по меньшей мере 7,5, содержащая по меньшей мере один фталоцианиновый пигмент меди, или по меньшей мере один оптический отбеливатель, или их смеси, где фталоцианиновый пигмент меди присутствует в количестве от 0,0005 до 0,005% мас.

Изобретение относится к композициям жидкого моющего средства для стирки. Описано водорастворимое изделие с разовой дозой, содержащее водорастворимую пленку и композицию жидкого моющего средства для стирки, причем композиция жидкого моющего средства для стирки содержит (a) анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из линейной алкилбензолсульфоновой кислоты и анионного поверхностно-активного вещества C12-14EO3S; (b) неионогенное поверхностно-активное вещество С12-14EO7; (c) 1,2-пропандиол; (d) дипропиленгликоль; причем весовое соотношение анионного поверхностно-активного вещества и неионогенного поверхностно-активного вещества составляет от 5:1 до 1:1; и причем суммарный весовой процент 1,2-пропандиола и дипропиленгликоля находится в диапазоне от 10 до 20% по весу композиции жидкого моющего средства для стирки, и при этом весовое соотношение 1,2-пропандиола и дипропиленгликоля находится в диапазоне от 2:1 до 4:1; при этом композиция жидкого моющего средства для стирки содержит от 5 до 12% воды по весу композиции жидкого моющего средства для стирки; при этом композиция жидкого моющего средства для стирки содержит глицерин.

Изобретение относится к водорастворимым изделиям с разовой дозой. Описано водорастворимое изделие с разовой дозой, содержащее водорастворимую пленку, содержащую по меньшей мере один поливиниловый спирт или его сополимер, и композицию жидкого моющего средства для стирки, причем композиция жидкого моющего средства для стирки содержит: (a) анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из линейной алкилбензолсульфоновой кислоты и анионного поверхностно-активного вещества C12-14EO3S, в количестве от 30% до 43% по весу композиции жидкого моющего средства для стирки; (b) неионогенное поверхностно-активное вещество С12-14EO7; (c) 1,2-пропандиол; (d) дипропиленгликоль; (е) глицерин; причем суммарный весовой процент 1,2-пропандиола и дипропиленгликоля находится в диапазоне от 10% до 20% по весу композиции жидкого моющего средства для стирки, и при этом весовое соотношение 1,2-пропандиола и дипропиленгликоля находится в диапазоне от 2:1 до 4:1.

Изобретение относится к применению производных дигидрокситерефталевой кислоты в моющих и чистящих средствах для улучшения моющей или чистящей эффективности по отношению к отбеливаемым загрязнениям.
Изобретение относится к очищающей композиции. Описана очищающая композиция, содержащая феноксиэтанол и салицилат натрия, где феноксиэтанол присутствует в количестве от 0,5 до 3% по весу композиции, салицилат натрия присутствует в количестве от 0,1 до 1% по весу композиции и где композиция не содержит DMDM гидантоин или изотиазолиноны.

Изобретение относится к области композиций жидких моющих средств для стирки. Композиция жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению может содержать: (a) жидкую фазу; (b) водорастворимую твердую фазу, составляющую от 10 масс.

Настоящее изобретение относится к композиции жидкого моющего средства для стирки. Описана композиция жидкого моющего средства для стирки, содержащая: (a) жидкую фазу; (b) твердый целлюлозный полимер, составляющий от 0,5% до 15% по массе композиции жидкого моющего средства, причем твердое вещество диспергировано в жидкой фазе и при этом водорастворимую твердую фазу определяют как твердое вещество, полученное при центрифугировании композиции жидкого моющего средства для стирки при 1200 g в течение 10 мин; и при этом жидкая фаза содержит спирт, составляющий от 5% до 40% по массе композиции жидкого моющего средства, который выбирают из группы, содержащей этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,2-пропандиол, тетраметиленгликоль, пентаметиленгликоль, гексаметиленгликоль, 2,3-бутандиол, 1,3-бутандиол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, формальдипропиленгликоль глицерина, полипропиленгликоль, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси, предпочтительно спирт выбирают из группы, содержащей 1,2-пропандиол, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, 2,3-бутандиол, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси; и при этом композиция содержит воду, составляющую от 0,5% до 50% по массе композиции; и линейный алкилбензолсульфонат, нейтрализованный материалом, отличным от амина, составляющий от 10% до 30% по массе композиции, и при этом композиция жидкого моющего средства для стирки содержит нейтрализованное амином анионогенное поверхностно-активное вещество, составляющее менее 10% по массе композиции жидкого моющего средства для стирки; и неионогенное поверхностно-активное вещество, составляющее от 0% до 25% по массе композиции; при этом композиция содержит гидроксилсодержащий амин, составляющий менее 5% по массе композиции.

Настоящее изобретение относится к композиции жидкого моющего средства для стирки. Описана композиция жидкого моющего средства для стирки, содержащая: (a) жидкую фазу; (b) твердые частицы фермента, составляющие от 0,5 до 15% по массе композиции жидкого моющего средства, при этом твердая фаза диспергирована в жидкой фазе и при этом водорастворимую твердую фазу определяют как твердое вещество, полученное при центрифугировании композиции жидкого моющего средства для стирки при 1200 g в течение 10 мин; и при этом жидкая фаза содержит спирт, составляющий от 5 до 40% по массе композиции, который выбирают из группы, содержащей этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,2-пропандиол, тетраметиленгликоль, пентаметиленгликоль, гексаметиленгликоль, 2,3-бутандиол, 1,3-бутандиол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, глицеринформаль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси, предпочтительно спирт выбирают из группы, содержащей 1,2-пропандиол, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, 2,3-бутандиол, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси; и линейный алкилбензолсульфонат, нейтрализованный материалом, отличным от амина, составляющий от 10 до 30% по массе композиции, и при этом композиция жидкого моющего средства для стирки содержит нейтрализованное амином анионогенное поверхностно-активное вещество, составляющее менее 10% по массе композиции жидкого моющего средства для стирки; и при этом композиция содержит воду, составляющую от 0,5 до 50% по массе композиции; и при этом композиция содержит гидроксилсодержащий амин, составляющий менее 5% по массе композиции.

Изобретение относится к области композиций жидких моющих средств для стирки. Композиция жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению может содержать: (a) жидкую фазу; (b) фазу в виде ламеллярного жидкого кристалла; (c) фазу в виде частиц; причем фаза в виде ламеллярного жидкого кристалла и фаза в виде частиц диспергированы в жидкой фазе, и при этом фазу в виде частиц определяют как твердое вещество, полученное при центрифугировании композиции жидкого моющего средства для стирки при скорости 12 n (1200 g) в течение 10 мин, и при этом термин «ламеллярный жидкий кристалл» в настоящем документе означает систему, находящуюся в состоянии, в котором молекулы поверхностно-активного вещества организованы в стеки с двухслойной структурой поверхностно-активного вещества в расплавленном состоянии, разделенные тонкими слоями растворителя; и при этом жидкая фаза содержит спирт, составляющий от 5 до 40 масс.

Данное изобретение относится к жидким чистящим составам, а именно к чистящим составам для удаления полимерных материалов на акриловой основе, использующихся в качестве оболочек для таблеток, с поверхностей емкостей и другого оборудования.

Изобретение относится к термопластичным полимерным частицам, применяемым в процессе стирки. Предложены термопластичные полиамидные частицы, содержащие по меньшей мере один полиамид и по меньшей мере один неорганический наполнитель в виде частиц с плотность по меньшей мере 2,5 г/см3, при этом термопластичные полиамидные частицы имеют плотность по меньшей мере 1,65 г/см3, предпочтительно по меньшей мере 1,9 г/см3, эллипсоидную или почти эллипсоидную форму с наибольшим диаметром 1-100 мм, предпочтительно 2-10 мм, более предпочтительно 3-8 мм, где по меньшей мере один неорганический наполнитель выбран из металлов, оксидов металлов, солей металлов и их смесей, предпочтительно из BaSO4, TiO2, ZnS, Al2O3 и их смесей.

Изобретение относится к способам получения гелеподобных полимерных композиций. Предложен способ получения гелеподобной полимерной композиции, в соответствии с которым α,β-этиленненасыщенную карбоновую кислоту подвергают радикальной полимеризации в присутствии по меньшей мере одного простого полиэфира и растворителя, а также получаемая указанным способом гелеподобная полимерная композиция.

Настоящее изобретение относится к применению полипептида, обладающего дезоксирибонуклеазной (ДНКазной) активностью, для предотвращения или уменьшения повторного осаждения грязи на изделии в ходе процесса последующей чистки или стирки.

Изобретение относится к нанесению покрытий на металлические поверхности, предусматривающему применение силановой добавки. Предложено применение силановой добавки для предотвращения образования микрораковин на цинксодержащих металлических поверхностях в водном составе для очистки цинксодержащих металлических поверхностей, водной промывной жидкости и водном активирующем составе для цинксодержащих металлических поверхностей, причем содержание силана по меньшей мере в одном из указанных водных составов находится в диапазоне от 0,001 до 5 г/л.

Настоящее изобретение касается применения гелеобразной полимерной композиции в композициях для машинного мытья посуды. Предложено применение гелеобразной полимерной композиции, получаемой способом, при котором: a) предоставляют мономерную композицию, которая состоит из акриловой кислоты или акриловой кислоты и по меньшей мере одной другой α,β-этиленненасыщенной кислоты, выбранной из карбоновых кислот, сульфоновых кислот, фосфоновых кислот и их смесей, причем мономерная композиция свободна от мономеров со сшивающим действием, которые содержат две или больше двух способных к полимеризации α,β-этиленненасыщенных двойных связей на каждую молекулу; b) предоставленную на стадии а) мономерную композицию подвергают радикальной полимеризации в присутствии по меньшей мере одного простого полиэфирного компонента, который выбран из простых полиэфироспиртов со среднечисленной молекулярной массой по крайней мере 200 г/моль и их простых моно- и диалкиловых эфиров с 1-6 атомами углерода в алкиле, поверхностно-активных веществ, содержащих простые полиэфирные группы, и их смесей, причем радикальную полимеризацию на стадии b) дополнительно осуществляют в присутствии растворителя, который выбран из воды, алкановых спиртов с 1-6 атомами углерода, отличающихся от простого полиэфирного компонента полиолов, их простых моно- и диалкиловых эфиров и их смесей, в композициях для машинного мытья посуды.

Изобретение относится к способу получения модифицированной полиаспарагиновой кислоты или ее солей, к модифицированной полиаспарагиновой кислоте или ее солям, их применению, к композиции средства для мытья посуды, к жидкой или гелеобразной композиции моющих и очищающих средств, к твердой композиции моющих и очищающих средств.

Изобретение относится к способу получения полиаспарагиновой кислоты со среднемассовой молекулярной массой (Mw) от 6000 до 15000 г/моль, к полиаспарагиновой кислоте, ее применению, к композиции средства для мытья посуды, к твердой композиции моющего или очищающего средства, к жидкой или гелеобразной композиции моющего и очищающего средства.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложено предварительно дозированное, по существу твердое посудомоечное средство, содержащее протеазу, включающую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична аминокислотной последовательности, указанной в SEQ ID NO: 1, и у которой в положении 99 при подсчете в соответствии с SEQ ID NO: 1 имеется аминокислота, представляющая собой глутаминовую кислоту (Е) или аспарагиновую кислоту (D), и дополнительно источник пероксида водорода, катализатор отбеливания и активатор отбеливания.

Изобретение относится к жидкой композиции для стабилизации субтилизина, содержащей субтилизин и пептидный альдегид формулы B2-B1-B0-Н, где Н означает водород; B0 представляет собой остаток Tyr; B1 представляет собой один аминокислотный остаток Ala или Val; и B2 представляет собой один аминокислотный остаток с присоединенной бензилоксикарбонильной группой (Cbz), или В2 представляет собой два аминокислотных остатка, содержащих ацетильную (Ас) N-концевую защитную группу; и где молярное соотношение пептидного альдегида к субтилизину составляет от по меньшей мере 1:1 до менее чем 1000:1.
Изобретение относится к моющему средству и может быть использовано в качестве универсального средства в области приборостроения для отмывки изделий от флюсов, механических, масляных, жировых загрязнений, клейких веществ и абразивов.

Предложен способ получения диастереомерно чистых диалкилзамещенных первичных спиртов 4-метил(этил)-2-н-алкил-замещенных 1-алканолов общей формулы (1а-с, 2а-с): 1: R1=Me, R=н-С4Н9(а), н-С6Н13(b), н-С8Н17(с);2: R1=Et, R=н-С4Н9(а), н-С6Н13(b), н-С8Н17(с),взаимодействием терминальных линейных алкенов с алкилирующим агентом AlR13 в присутствии катализаторов rac-[Y(η5-C9H10)2]ZrCl2 и метилалюмоксана с последующим окислением и гидролизом, согласно изобретению в качестве алкенов используют (где R=н-C4H9, н-С6Н13, н-C8H17), в качестве алкилирующего агента используют AlR13 (где R1=Me, Et), в качестве катализаторов используют rac-[Y(η5-C9H10)2]ZrCl2 (Y=SiMe2, C2H4), реакцию проводят при мольном соотношении [Zr] : [алкен] : [AlR13] : [MAO] = 1:200:(200-240):40, температуре 22°С и атмосферном давлении в течение 72 часов в толуоле, последующее окисление проводят сухим О2 в течение 2 ч, гидролиз осуществляют с помощью 10% раствора HCl.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2019-01-10 2019-09-11T08:00:07
Наверх