Способ получения бактерицидных красителей

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИдеоТВЛЬСТВУ (6!) Дополнительное к авт. свил-ву (22} Заявлено04,04.68 (2!) 1231149/?3-04 с присоединением заявки №(23) Приоритет (43) Опубликовано 05.07.78áþëëåòåíü № 25 (46} Дата опубликования описания 29.05.78

Союз Соеетсннх

Соцмалмстмчесних

Республик (53} М. Кл.

С 09 В 57/00

Государственный номнтет

Совета Министров СССР но делам изооретеннй и открытий (53) УДК 547,55Â. .33 (088 8) (72) Авторы изобретения

И. Н. Горбачева, А, А. Конкин, 3. Ю. Козинда и Г. В. И1еглова

Московский текстильный институт (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИ)!ИДНЫХ

АЗОКР АСИЛЕ ЛЕЙ!

Изобретение относится к области синтеза красителей, которые используют для одностадийного процесса крашении и придания белковым тканям бактерицидных свойств.

Известны способы придания бактерицидных свойств целлюлоэным волокнам путем пропитки их антисептиками или присоединением к молекуле волокна органических соединений или красителей, содержащих в своем составе кислотные группы, Последние при образовании солей серебра или меди приобретают антимикробные свойства.

Зля придания антимикробных свойспз белковым волокнам или тканям иэвесттты только методы пропитки различными органическими веществами, Предлагается способ придания белковым волокнам антимикробных свойств путем крашения материала азо- или антрахино-новыми красителями, в молекулу которых введены группы, обладающие антимикробными свойствами, например 2 — (5-нитрофурил}-акролеин, или красителями (с удвоенным количеством сульфогрупп}, которые могут .ттбраэовывать на материале медные соли, 2 придающие бактерицидную активность. Этим путем устраняется двухстаднйность процесса пролитии и последующего крашения ткани, а также образование более прочной связи &нтимикробного Вещества (красителя) с функциональными группами волокна.

Окрашенные бактерицидными красителями ткани или волокна могут применяться для изготовления одежды, одеял, головных уборов, чулочно-носочных иэделий н т. и.

Пример 1. 2 r 2,8 — аминонафтол-6-сульфокнслоты, 2 г ащьтата натрия растворяют при нагревании в 50% ном етаноле и смешивают с раствором 3,2 г 2-(5

«ннтрофурнл) «акроленна полученного прн. нагревании последнего в 95Ъ-ном зтаноле.

Смесь оставляют стоить 10-12 ч. Осадок анила 2- (5-нитрсфурил)- акролеина и 2,8=аминонафтол -6- сульфокислоты отфильто р ровывают и высушивают при 50 С. Выход

92 % от теоретического. 2 г полученного соединения растворяют в воде с добавлением 0,52 г кальциннрованной соды о охлаждат6т до 0 С, и при температуре не д выше 5 С добавляют диазосоедннение, поОСНЗ ОН

8 †CH=

Составитель T. Калинина

Редактор П, Горькова Техред Л. Алферова Корректор Н. Тупица

Заказ 3717/49 Тираж 826 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д. 4/8

Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 лученное из 1,7 г натриевой соли сернокислого эфира 4-2 - оксиэтилсульфонил - 2аминоайизола в течение 30 мин, Размешид

Фил труют и сушат при 50 С. Выход g0@ от ъеоретнческогор

Пример 2; 2 г красителя, полученного сочетанием АЙ -mcnoma с анилииом, 20

2 г ацетата натрия растворяют в 50%-ном отфильтровывают и сушат. Выход 80% оФ теоре кческого количестваа

Формула изобретения

Способ получения бактерицидных азокрасителей, о т л и ч а ю m и и с я тем, что, вают 1 ч при 0-5 С и оставляют стоять на ночь при комнажой температуре..

Осадок красителя формулы етаноле при нагревании и смешивают с 3,2 г 2-(5-нитрофурил)-акролеином, растворенным и 95%-ном этаноле при нагревании, и оставляют стоять 12 ч. Выпавший осадок кислотного красителя формулы с целью придания им антимикробных свойств азокраситель подвергают взаимодействию с раствором 2- { 5-нитрофурил)-акролеина в 8 5%-ном ет&ноле с последующим выделени ем целевого продукта известным приемсм.