Способ получения креатинкиназы

 

279892

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

3 аявлено 24.Ч11.1967 (№ 1174888/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26,VIII.1970. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 19.XI.1970

Кл. 30h, 2/04

МПК А 61k 19/00

С 07g 7/00

УДК 577.15.072(088.8) комитет оо делам изобретений и открытий ври Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Е. П. Четверикова и А. В. Крннская

Институт биологической физики AH СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕАТИНКИНАЗЫ

Известны способы получения креатинкиназы путем экстракции мышц кролика хлористым калием, осаждения балластных белков, тепловой денатурации, отделения осадка с последующим диализом надосадочной жидкости и кристаллизации целевого продукта.

По предлагаемому способу надосадочную жидкость охлаждают и обрабатывают освобожденным от тяжелых металлов этанолом до достижения концентрации 70%. Это позволяет повысить качество фермента и упростить технологию его получения.

Для получения креатинкиназы мышцы кролика гомогениз ируют и экстрагируют 0,01 М раствором хлористого калия. Экстракт отделяют от осадка центрифугированием, подщелачивают аммиаком до рН 9,0, добавляют 5,3 г на 1 л экстракта хлористого аммония для осаждения катионов кальция и магния и затем осаждают балластные белки этанолом.

Для осаждения берут спирт-ректификат, обраоатывают его едким натром (5 мл 50%-ного раствора на 1 л) для удаления перекисей, перегоняют и затем встряхивают в течение

1 час с катионитом дауэкс=50>(1 в водородной форме (20 г сырого катионита ста 1 л спирта) для удаления примесей тяжелых металлов. После осаждения балластных белков смесь нагревают до 20 С, оставляют на 2 час при перемешивании и отделяют осадок цент2 рифугированием .при температуре минус 5 плюс 2 С. Надосадочную жидкость оставляют на ночь в холодильнике, и если нужно фильтруют через бумажный фильтр. Для осаждения фермента полученный раствор охлаждают до 0 — минус 5 С и медленно добавляют охлажденный до минус 5 — минус 10 С этанол до концентрации 70 при постоянном перемешивании. Смесь оставляют на 2 час, пос10 ле чего выпавший осадок фермента отделяют центрифугированием в течение 15 мик при плюс 2 — минус 5 С и растворяют в небольшом кол ичестве 0,01 М глицинового буферного раствора (рН 9,0). Диализ для удаления

15 спирта производят при 0 — 4 С в течение

20 час против глицинового буферного раствора. В случае появления осадка раствор фермента центрифугируют и получают прозрачный бесцветный раствор, содержащий 20—

20 25 мг/мл препарата с активностью 250 ед/мг.

Предмет изобретения

Способ получения креатинкиназы путем экстракции мышц кролика хлористым калием, осаждения балластных белков, тепловой денатурации, отделения осадка с последующим

ЗС диализом надосадочной жидкости и кристал279392

Составитель В. A. Таратута

Корректор Т. А. Уманец

Редактор О. Н. Кузнецова

Заказ 3331/17 Тиран< 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4,:5

Типография, пр. Сапунова, 2 лйзац ии целевого продукта, отличпющийся тем, что, с целью повышения качества фермента и упрощения процесса, надосадочную жидкость охлаждают и оораоатывают освооон денным от тяжелых металлов этанолом до достижения концентрации 70%.

Способ получения креатинкиназы Способ получения креатинкиназы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биологии клеток, в частности к новым пептидам, обладающим способностью взаимодействовать с внутриклеточным трансдуктором сигнала, препятствуя тем самым процессу передачи сигнала, приводящему к пролиферации и подвижности клеток

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной и белковой инженерии, и решает задачу получения высокопродуктивного рекомбинантного бактериального штамма-продуцента пуриннуклеозид-фосфорилазы

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано для синтеза, выявления и идентификации ДНК в биологических образцах

Изобретение относится к области энзимологии и генной инженерии и обеспечивает получение нативной или рекомбинантной формы термостабильной ДНК-полимеразы, применяемой в диагностических и других исследованиях, основанных на ПЦР-амплификации нуклеиновых кислот

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии и может быть использовано в различных методах анализа нуклеиновых кислот, связанных с синтезом комплементарных ДНК-последовательностей

Изобретение относится к области генной инженерии и молекулярной биологии и может быть использовано при разработке и осуществлении многих методов анализа ДНК
Наверх