Адгезив для струйной печати и способ его изготовления

Изобретение относится к адгезивам для цифровой струйной печати. Адгезив включает 1-27 мас.% органосилана формулы (1), где f - акрильная, метакрильная или эпоксигруппа; 3<n<8; Z - алкоксигруппа; 70-90 мас.% гидрофильного органического сольвента, 0,1-0,3 мас.% одноосновной органической кислоты и 2,9-8,7 мас.% воды. Описывается также способ изготовления указанного адгезива, включающий получение гидролизного конденсата при 20-25°С и смешение его с указанным сольвентом. Изобретение обеспечивает упрощение технологии адгезива при снижении длительности процесса и энергозатрат, а также повышение механической устойчивости и прочности к воздействию влаги печатных изображений. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

(1)

 

Настоящее изобретение относится к составам для нанесения на стеклянные и керамические поверхности, увеличивающим адгезию чернил, применяемых в цифровой струйной печати и отверждаемых ультрафиолетовым излучением. С помощью предлагаемого адгезива увеличивается механическая устойчивость, а также устойчивость к воздействию влаги полноцветных изображений получаемых на основе чернил, отверждаемых ультрафиолетовым излучением.

Известен аналогичный состав адгезива для струйной печати, который приведен в патенте CN 107523207 «Функциональный праймер, применяемый для ультрафиолетовой печати, а также способ приготовления и способ его использования», содержащий в своем составе 30-40 частей уретановой акрилатной смолы, 5-10 частей полиэфиракрилатной смолы, 10-15 частей безмаслянной алкидной смолы, УФ-фотоинициатор 5-10 частей, 1-2 части силанового связующего агента, 2-5 частей диспергатора, 1-1,5 части выравнивающего агента, 1-2 части пеногасителя и 2-5 частей неорганических наночастиц. В качестве диспергатора может выступать триэтилгексилфосфорная кислота или поликарбоксилат натрия, в качестве выравнивающего агента может выступать фосфатно-модифицированная акриловая кислота, в качестве пеногасителя может выступать органосилоксановый пеногаситель или эпоксидные смолы, в качестве неорганических наночастиц - наночастицы рутила и карбоната кальция, смешанные в соотношении 2:1.

Недостатком рецептуры данного адгезива для струйной печати, является наличие в составе наночастиц рутила и карбоната кальция, приводящее к ухудшению изображения при печати на прозрачной или зеркальной поверхности, а так же примененние органических растворителей имеющих резкий запах, например бутилацетат, кроме того применение алкидной смолы и УФ-фотоинициатора придает желтый оттенок адгезиву, а так же большое число компонентов, входящих в состав адгезива, может приводить к нестабильности системы.

Наиболее близким аналогом по составу адгезива для струйной печати, выбранным в качестве прототипа, является патент JP 2016056257 «Клеевая композиция стекольного праймера», содержащий в своем составе гидродитический конденсат, содержащий метилтриметоксисилан и 3-(триметоксисилил) пропилметакрилат в количестве 0,5-20 масс, частей, воды, 100 масс, частей и гидрофильного органического сольвента в количестве 1-2000 масс, частей, в качестве которого может выступать метанол, этанол, 2-пропанол, монометиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, монобутиловый эфир этиленгликоля, монометиловый эфир пропиленгликоля, н-пропиловый эфир пропиленгликоля, простые эфиры гликоля, такие как монопропиловый эфир дипропиленгликоля и т.п., ацетон, тетрагидрофуран, метилэтилкетон и т.д., которые можно смешивать с водой при произвольном соотношении.

Недостатком прототипа является наличие в составе конечного продукта воды и метилтриметоксисилана, который может гидролизоваться, что приводит к образованию кремнийорганического золя, это может негативно сказаться на стабильности смеси. В частности, со временем может увеличивается вязкость композиции, что усложнит ее равномерное нанесение на стекольную и керамическую поверхность.

Аналогом для способа изготовления адгезива для струйной печати, является патент CN 107523207 «Функциональный праймер, применяемый для ультрафиолетовой печати, а также способ приготовления и способ его использования», при котором:

1. При комнатной температуре растворитель (н-гексан, н-бутанол и бутилацетат) добавляют в реактор, оснащенный высокоскоростной мешалкой, скорость вращения мешалки устанавливают 2500-3000 об/мин, а затем частями добавляют уретан-акрилатную смолу;

2. При комнатной температуре добавляют полиэфиракрилатную смолу, безмаслянную алкидную смолу, УФ-фотоинициатор, силановый связующий агент, диспергатор, выравнивающий агент, пеногаситель в указанной последовательности;

3. После диспергирования добавляют неорганические наночатицы;

Пример

1. При комнатной температуре добавляют растворитель и уретан-акрилатную смолу в соотношении 1:2 в реактор, оснащенный высокоскоростной мешалкой, и скорость вращения мешалки устанавливают 3000 об/мин, уретан-акрилатную смолу добавляют частями (5порций);

2. При комнатной температуре добавляют 5 частей полиэфиракрилатной смолы, 10 частей безмаслянной алкидной смолы, 5 частей УФ-фотоинициатора, 1 часть силанового связующего агента, 2 части диспергатора, 1 часть выравнивающего агента, 1 часть пеногасителя в указанной последовательности;

3. После полного диспергирования добавляют 2 части неорганических наночатиц.

К недостатку способа можно отнести необходимость энергоемкого оборудования, т.к. применяются компоненты, имеющие высокое значение вязкости.

Наиболее близким аналогом по способу изготовления адгезива для струйной печати, выбранным в качестве прототипа, является патент JP 2016056257 «Клеевая композиция стекольного праймера», при котором:

1. В реактор, оснащенный мешалкой, загружают гидролизованный конденсат, воду и гидрофильный органический растворитель;

2. Смесь перемешивают до однородной композиции.

Пример 1

1. Пример получения гидролизного конденсата

- 49,673 масс. ч. 3-(триметоксисилил)пропилметакрилата растворяли в 60 мас. ч. 2-пропанола.

- К полученной смеси добавляли 10,80 масс. ч. 0,1М раствора соляной кислоты и перемешивали смесь при 40°С в течение 1 часа и дополнительно перемешивали при 75°С в течение 1 часа.

2. К 100 масс. ч. гидролизного конденсата добавляют 900 масс. ч. 2-пропанола, добавляют 10 масс. ч. воды и 5 масс. ч. диацетата дибутил олова.

Пример 2

1. Пример получения гидролизного конденсата

- 24,84 масс. ч. 3-(триметоксисилил)пропилметакрилата и 13,62 масс. ч. метилтриметоксисилана растворяли в 60 мас. ч. 2-пропанола.

- К полученной смеси добавляли 10,80 масс. ч. 0,1М раствора соляной кислоты и перемешивали смесь при 40°С в течение 45 мин. и дополнительно перемешивали при 70°С в течение 45 мин.

2. К 100 масс. ч. гидролизного конденсата добавляют 900 масс. ч. 2-пропанола, добавляют 10 масс. ч. воды и 5 масс. ч. диацетата дибутил олова.

К недостатку способа изготовления адгезива для струйной печати, выбранного в качестве прототипа, можно отнести наличие в стадии изготовления гидролизного конденсата нагревания и охлаждения реакционной массы., что приводит к увеличению времени изготовления адгезива, а так же к увеличению энергетических затрат.

Задачей (технический результат), на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является исключение образования кремнийорганического золя в конечном продукте и увеличение стабильности смеси, а также разработка универсального способа изготовления такого адгезива, при котором уменьшается длительность процесса изготовления и уменьшаются энергозатраты.

Поставленная задача достигается тем, что в известном адгезиве для струйной печати, содержащем в своем составе 3-(триметоксисилил) пропилметакрилат, гидрофильного органический сольвент и воду, при чем дополнительно в состав введены органическая кислота в количестве 0,1-0,3 масс. %, а 3-(триметоксисилил) пропилметакрилат взят в количестве 1-27 мас. %, гидрофильного органический сольвент в количестве 70-90 мас. %, вода в количестве 2,9-8,7 масс. %. Причем адгезив имеет вязкость по Брукфильду 2,1-2,4 сП при 25°С и поверхностное натяжение 33-34 дин/см при 25°С.

Причем в качестве органической кислоты может выступать одноосновная карбоновая кислота с длинной углеродной цепочки 2-3 атома.

В качестве органосилана может выступать вещество имеющее формулу вида:

f - функциональная группа, которая в зависимости от используемого материала может быть, акрильной, метакрильной, фенильной, гидроксильной, уретановой, эпокси-группой; (CH2)n - изменяется 3<n<8; Z - гидролизующая функциональная группа может быть, карбоксильной, алкоксильной.

В качестве гидрофильного органический сольвент может быть использован этанол, пропанол-1, бутанол-1, пропанол-2 и бутанол-2.

Кроме того, поставленная задача достигается тем, что в известном способе, при котором проводят приготовление гидролизного конденсата, смешивают полученный гидролизный конденсат, гидрофильный органический сольвент и воду, при этом гидролиз проводят при температуре в диапазоне 20-25°С.

Способ изготовления адгезива для струйной печати производится в следующем порядке:

1. В диссольвер, при температуре в диапазоне 20-25°С, оснащенный верхнеприводной мешалкой, добавляют 3-(триметоксисилил) пропилметакрилат и при перемешивании на лабораторной фрезе 700-800 об/мин добавляют органическую кислоту и воду;

2. Через 5-15 минут раствор становится прозрачным и добавляют гидрофильного органический сольвент;

3. Полученную реакционную смесь перемешивают на лабораторной фрезе в диссольвере при 280 об/мин в течение 60 минут.

Доказательство решения поставленных задач показано на примере выполнения. При проведении экспериментов было использовано следующее оборудование:

1. Диссольвер взрывобезопасный компании Shenzhen Sanxing Feirong Machine Co., Ltd.

2. Верхнеприводная мешалка IKA RW20.

Пример.

Адгезив для струйной печати на стеклянной и керамической поверхности.

Порядок приготовления адгезива для струйной печати:

1. В диссольвер, при стандартных условиях, оснащенный верхнеприводной мешалкой, добавляют Гамма-метакрилоксипропилтриметоксисилан в количестве 1,0 масс. % и при перемешивании на лабораторной фрезе 700-800 об/мин добавляют уксусную кислоту в количестве 0,2 масс. % и деионизованную воду в количестве 5,0 масс. %;

2. Через 5-15 минут раствор становится прозрачным и добавляют пропанол-2 в количестве 93,8 масс. %;

3. Полученную реакционную смесь перемешивают на лабораторной фрезе в диссольвере при 280 об/мин в течение 60 минут.

Измеряют вязкость полученного адгезива для струйной печати на стеклянной и керамической поверхности на вискозиметре Брукфильда Brookfield DV2T при температуре 25°С и поверхностное натяжение на тензиометре Kruss BP 50. Вязкость по Брукфильду при 25°С составляет 2,1-2,4 сП. Поверхностное натяжение: 33-34 дин/см при 25°С.

Сократить длительность процесса изготовления адгезива и, следовательно, уменьшить энергозатраты стало возможным за счет проведения процесса при более низких температурах.

Вышеприведенный пример доказывает, что по сравнению с прототипом предлагаемое техническое решение, исключает образование кремнийорганического золя, о чем свидетельствует постоянное значение динамической вязкости при 25°С, имеющее значение 2,1-2,4 сП, что приводит к стабильности смеси в целом.

Кроме того предложенный способ позволяет получать адгезив для струйной печати с величиной адгезии классификационное значение которой равно 0, согласно ГОСТ 31149-2014 (ISO 2409:2013) "Материалы лакокрасочные. Определение адгезии методом решетчатого надреза", даже после нахождения напечатанного изображения в воде. На основе предлагаемого способа разработана универсальная технология получения адгезива для струйной печати и прошла ее апробация. Полученные результаты подтвердили, что адгезив для струйной печати может быть получен на существующем оборудовании с использованием известных исходных компонентов.

Применение технологии на основе предлагаемого способа, позволяет изготавливать адгезив как в больших, так и в малых объемах, при этом уменьшается длительность процесса в целом за счет используемого оборудования и, следовательно, уменьшаются энергозатраты.

1. Адгезив для струйной печати, содержащий органосилан, имеющий формулу

,

где f - функциональная группа, которая в зависимости от используемого материала может быть акрильной, метакрильной, эпоксигруппой; 3<n<8; Z - алкоксигруппа,

гидрофильный органический сольвент и воду, отличающийся тем, что дополнительно состав содержит одноосновную органическую кислоту в количестве 0,1-0,3 мас.%, органосилан взят в количестве 1-27 мас.%, гидрофильный органический сольвент - в количестве 70-90 мас.%, вода - в количестве 2,9-8,7 мас.%, причем адгезив имеет вязкость по Брукфильду 2,1-2,4 сП при 25°С и поверхностное натяжение 33-34 дин/см при 25°С.

2. Адгезив по п.1, отличающийся тем, что в качестве органической кислоты содержит одноосновную карбоновую кислоту с длиной углеродной цепочки 2-3 атома.

3. Адгезив по любому из пп.1, 2, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного органического сольвента содержит этанол, пропанол-1, бутанол-1, пропанол-2 и бутанол-2.

4. Способ изготовления адгезива для струйной печати по п.1, при котором проводят приготовление гидролизного конденсата путем смешения органосилана, воды и органической кислоты, смешивают полученный гидролизный конденсат и гидрофильный органический сольвент, причем гидролиз проводят при температуре в диапазоне 20-25°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к грунтовочной композиции частично гидролизованного и частично конденсированного алкоксисилана, которая может использоваться в качестве грунтовочных покрытий для улучшения поверхностной адгезии герметиков аэрокосмического назначения.

Изобретение относится к переработке поливинилхлорида через дисперсии, в частности к получению высоконаполненных адгезионно-способных пластизолей, применяемых для изготовления защитных покрытий в автомобилестроении, в качестве антикоррозионной защиты внутренних поверхностей металлических конструкций.
Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к средствам для обеспечения адгезии кремнийорганических герметиков к разнообразным подложкам, и может применяться в авиационной и космической технике, приборостроении и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к строительным материалам и предназначено для защитной и декоративной отделки строительных конструкций и изделий, выполненных из металла, бетона, кирпича и керамики, а также для защиты от коррозии металлических строительных конструкций.

Изобретение относится к материалам для обеспечения снижения адгезионных свойств тонкослойных субстратов, в частности к составу на основе органополисилоксанов для нанесения на тонкослойную подложку антиадгезионного покрытия.

Изобретение относится к изготовлению электропроводных лакокрасочных материалов на основе синтетических полимерных пленкообразующих связующих и может быть использовано в различных областях промышленности для получения на диэлектрических подложках большой площади электропроводящих пленочных покрытий со стабильными электрическими характеристиками по всей площади поверхности пленочного покрытия.

Группа изобретений относится к клеевой промышленности и может быть использована для производства самоклеящихся этикеток, бандеролей, конвертов, в сфере полиграфии, медицинского и гигиенического ухода, строительства и изоляции.

Изобретение относится к грунтовочной композиции частично гидролизованного и частично конденсированного алкоксисилана, которая может использоваться в качестве грунтовочных покрытий для улучшения поверхностной адгезии герметиков аэрокосмического назначения.

Изобретение касается способа снабжения металлической или бетонной поверхности химической установки покрытием, композиции для покрытия, а также химической установки, на которую наносят покрытие.

Изобретение относится к циклоалифатической смоле, содержащей силаны с эпокси- и алкокси-силанольными функциональными группами, полученной реакцией: a) эпокси-функционального силана, имеющего формулу где каждый R1 независимо выбран из метила, метокси-, этокси- или пропокси-группы; "X" может представлять собой эпокси-циклогексил или глицидокси-группу; и "n" представляет собой целое число от 1 до 6; и b) гидрированного бисфенола, имеющего формулу где R2 представляет собой метил, этил или атом водорода.

Изобретение относится к защитному покрытию, которое наносится в качестве антикоррозионного покрытия на подверженные коррозии основы, в особенности корродирующие металлы, сплавы и другие материалы, в особенности на сталь, используется в качестве грунтовочного покрытия для нанесения дальнейших многослойных пористых покрытий или в качестве поверхностного слоя, а также к способу его получения и применения на покрытой основе для защиты от коррозии, в частности для применения против микробиологически индуцированной коррозии (МИК).

Настоящее изобретение относится к композиции для обработки субстрата, содержащей: a) активный материал, который имеет одну или более функциональных групп, образующих ковалентные присоединения к комплементарным функциональным группам субстрата в присутствии кислоты или основания, при этом активный материал выбран из группы, состоящей из гидрофильных активных материалов, гидрофобных активных материалов и их смесей; b) фотокатализатор, способный генерировать кислоту или основание под действием света, при этом фотокатализатор поглощает свет внутри электромагнитного спектра от инфракрасной области до видимого и ультрафиолетового света, от 1200 нм до 200 нм; и фотокатализатор является фотокислотой, выбранной из группы, состоящей из ароматических гидроксильных соединений, сульфонированных пиреновых соединений, ониевых солей, производных диазометана, производных биссульфона, производных дисульфида, производных нитробензилсульфоната, производных сложных эфиров сульфоновой кислоты, N-гидроксиимидов сложных эфиров сульфоновой кислоты и их комбинаций; и c) носитель для доставки комбинации элементов 1(a) и 1(b); при этом субстраты исключают физиологические материалы.

Изобретение относится к вспучивающимся композициям, отверждаемым при температуре окружающей среды, ее применению для защиты сооружений, и подложкам, на которые нанесена указанная композиция.

Изобретение относится к композиции покрытия, такой как композиция по существу прозрачного покрытия, которая содержит (1) алкоксисилан, имеющий реакционно-способную группу, (2) полисилоксан, имеющий реакционно-способную функциональную группу, (3) отвердитель, содержащий аминопластовую смолу, полиизоцианат, блокированный полиизоцианат, полиэпоксид, многоосновную кислоту, полиол или их комбинации, (4) множество частиц, включающих неорганические частицы, композитные частицы или их смеси.
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к композициям на основе жидкого силоксанового каучука для покрытия текстильного материала. Композиция содержит жидкий низкомолекулярный силоксановый каучук, этилсиликат-40, октафенилтетраазапорфиринатокобальт(II) или октафенилтетрапиразинопорфиразинатокобальт(II).

Изобретение относится к лакокрасочным материалам и может быть использовано в машиностроении для защиты металлических поверхностей, работающих при повышенных температурах, в условиях высокой коррозионной агрессивности среды, а также в быту и в промышленности.

Изобретение относится к композициям струйных чернил для цифрового получения прозрачных объектов. Предложены отверждаемые чернила, содержащие по меньшей мере один мономер, олигомер или преполимер; необязательный фотоинициатор; необязательное красящее вещество и амидный гелеобразующий агент, имеющий молекулярную массу от примерно 800 до примерно 2500 г/моль, где указанные чернила имеют начало гелеобразования, определяемое температурой стеклования низкомолекулярного амидного гелеобразующего агента, в соответствии с выражением: начало гелеобразования (K) = (константа) Tg гелеобразующего агента (K), где константа меньше 1,5, причем чернила отверждают с получением прозрачного объекта и при этом в чернилах отсутствует воск.

Изобретение относится к водным чернилам для струйной печати на любых поверхностях с антибактериальной защитой. Водные чернила включают воду и наночастицу композиционного материала, содержащую ядро и оболочку.
Наверх