Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности



Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
H05K999/99 - Печатные схемы; корпусы или детали электрических приборов; изготовление блоков элементов электрической аппаратуры (детали или свойства приборов или аналогичные характеристики других устройств, не рассматриваемые в других классах, см. G12B; тонкопленочные или толстопленочные схемы H01L 27/01,H01L 27/13; непечатные средства для электрического соединения с печатными схемами или печатных схем между собой H01R; корпуса и конструктивные элементы для конкретных типов приборов - см. соответствующие подклассы; способы, включающие только один вид обработки, для которого предусмотрены специальные классы, например нагрев, нанесение покрытия распылением, классифицируются в этих классах)

Владельцы патента RU 2719199:

АКОРДА ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

Изобретение относится к биотехнологии. Описано применение пептида, содержащего домен, подобный эпидермальному фактору роста (EGF-подобный), в получении фармацевтической композиции для снижения побочных эффектов, обусловленных супрафизиологическими уровнями пептида, после введения при лечении или профилактике сердечной недостаточности у млекопитающего в течение продолжительного времени, где указанный EGF-подобный домен представляет собой EGF-подобный домен фактора роста глии 2 (GGF2), и где терапевтически эффективное количество указанного пептида вводят млекопитающему с интервалом по меньшей мере 96 часов для лечения или профилактики сердечной недостаточности у указанного млекопитающего. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения сердечной недостаточности у млекопитающих, в соответствии с изобретением сохраняется и/или улучшается терапевтический эффект введения нейрегулина, такого как фактор роста глии 2 (GGF2) или его фрагмент, при минимизации любых потенциальных побочных эффектов. 9 з.п. ф-лы, 15 ил., 11 табл.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Область изобретения относится к лечению сердечной недостаточности. Более конкретно, изобретение относится к улучшенному режиму дозирования, в соответствии с которым сохраняется и/или улучшается терапевтический эффект введения нейрегулина, такого как фактор роста глии 2 (GGF2) или его фрагмент, при минимизации любых потенциальных побочных эффектов.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Фундаментальной проблемой, связанной с введением лекарственных средств пациентам, является зависимость между переносимостью и эффективностью. Терапевтический индекс представляет собой диапазон, между тем, когда пациенту можно вводить эффективную дозу вещества, и дозой, при которой наблюдают нежелательные побочные эффекты. Как правило, чем больше различие между эффективной дозой и дозой, при которой начинаются побочные эффекты, тем более слабо действующим является вещество и больше вероятность, что его будет переносить пациент.

Сердечная недостаточность, особенно застойная сердечная недостаточность (CHF), представляет собой одну из лидирующих причин смерти в индустриализованных странах. Факторы, лежащие в основе застойной сердечной недостаточности, включают высокое артериальное давление, ишемическую болезнь сердца, воздействие кардиотоксических соединений, таких как антрациклиновые антибиотики, воздействие радиации, физическую травму и генетические дефекты, ассоциированные с повышенным риском сердечной недостаточности. Таким образом, CHF часто является результатом повышенной нагрузки на сердце вследствие гипертензии, повреждения миокарда вследствие хронической ишемии, инфаркта миокарда, вирусного заболевания, химической токсичности, радиации и других заболеваний, таких как склеродермия. Эти состояния приводят к прогрессирующему снижению насосной функции сердца. Сначала повышенная нагрузка, являющаяся результатом высокого артериального давления или утраты сократительной ткани, вызывает компенсаторную гипертрофию кардиомиоцитов и утолщение стенки левого желудочка, таким образом, увеличивая сократительную способность и поддерживая сердечную функцию. Однако с течением времени камера левого желудочка расширяется, систолическая насосная функция ухудшается, кардиомиоциты подвергаются апоптотической гибели клеток и функция сердечной мышцы прогрессивно ухудшается.

Нейрегулины (NRG) и рецепторы NRG составляют систему фактор роста-рецепторная тирозинкиназа для межклеточной передачи сигналов, которая вовлечена в органогенез и развитие клеток в нервной, мышечной, эпителиальной и других тканях (Lemke, Mol. Cell. Neurosci. 7:247-262, 1996 и Burden et al., Neuron 18:847-855, 1997). Семейство NRG состоит из четырех генов, кодирующих многие лиганды включающие подобные эпидермальному фактору роста (EGF), иммуноглобулиновые (Ig) и другие распознаваемые домены. Многие секретируемые и мембраносвязанные изоформы функционируют в качестве лиганда в этой системе передачи сигнала. Рецепторы лигандов NRG все являются представителями семейства рецепторов EGF (EGFR) и включают EGFR (или ErbB1), ErbB2, ErbB3 и ErbB4, у людей также известные под названиями от HER1 до HER4, соответственно (Meyer et al., Development 124:3575-3586, 1997; Orr-Urtreger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:1867-71, 1993; Marchionni et al., Nature 362:312-8, 1993; Chen et al., J. Comp. Neurol. 349:389-400, 1994; Corfas et al., Neuron 14:103-115, 1995; Meyer et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:1064-1068, 1994; и Pinkas-Kramarski et al., Oncogene 15:2803-2815, 1997).

Четыре гена NRG, NRG-1, NRG-2, NRG-3 и NRG-4, картируются в различных хромосомных локусах (Pinkas-Kramarski et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91:9387-91, 1994; Carraway et al., Nature 387:512-516, 1997; Chang et al., Nature 387:509-511, 1997; и Zhang et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94:9562-9567, 1997), и в совокупности кодируют разнообразное множество белков NRG. Например, продукты гена NRG-1, включают группу приблизительно из 15 различных структурно родственных изоформ (Lemke, Mol. Cell. Neurosci. 7:247-262, 1996 и Peles and Yarden, BioEssays 15:815-824, 1993). Первые идентифицированные изоформы NRG-1 включали фактор дифференцировки Neu (NDF; Peles et al., Cell 69, 205-216, 1992 и Wen et al., Cell 69, 559-572, 1992), херегулин (HRG; Holmes et al., Science 256:1205-1210, 1992), индуктор активности рецептора ацетилхолина (ARIA; Falls et al., Cell 72:801-815, 1993) и факторы роста глии GGF1, GGF2, и GGF3 (Marchionni et al. Nature 362:312-8, 1993).

Ген NRG-2 идентифицирован посредством клонирования по гомологии (Chang et al., Nature 387:509-512, 1997; Carraway et al., Nature 387:512-516, 1997; и Higashiyama et al., J. Biochem. 122:675-680, 1997) и посредством геномных способов (Busfield et al., Mol. Cell. Biol. 17:4007-4014, 1997). кДНК NRG-2, также известны как полученный из нервной ткани и тимуса активатор ErbB-киназ (NTAK; инвентарный номер GenBank AB005060), дивергентный вариант нейрегулина (Don-1) и полученный из мозжечка фактор роста (CDGF; заявка PCT WO 97/09425). Экспериментальные данные демонстрируют, что, по-видимому, клетки, экспрессирующие ErbB4 или комбинацию ErbB2/ErbB4, демонстрируют очень сильный ответ на NRG-2 (Pinkas-Kramarski et al., Mol. Cell. Biol. 18:6090-6101, 1998). Также известно, что продукт гена NRG-3 (Zhang et al., выше) связывает и активирует рецепторы ErbB4 (Hijazi et al., Int. J. Oncol. 13:1061-1067, 1998).

В основной части всех форм NRG присутствует EGF-подобный домен, и он необходим для связывания и активации рецепторов ErbB. Установленные аминокислотные последовательности EGF-подобных доменов, кодируемых тремя генами, приблизительно на 30-40% идентичны (попарные сравнения). Кроме того, в NRG-1 и NRG-2, по-видимому, существуют по меньшей мере две субформы EGF-подобных доменов, которые могут обеспечивать различные виды биологической активности и тканеспецифического действия.

Клеточный ответ на NRG опосредован тирозиновыми киназами рецепторов NRG EGFR, ErbB2, ErbB3 и ErbB4 семейства рецепторов эпидермального фактора роста. Высокоаффинное связывание всех NRG опосредовано преимущественно ErbB3 или ErbB4. Связывание лигандов NRG ведет к димеризации с другими субъединицами ErbB и трансактивации посредством фосфорилирования по специфическим тирозиновым остаткам. В определенных экспериментальных условиях, по-видимому, почти все комбинации рецепторов ErbB могут формировать димеры в ответ на связывание изоформ NRG-1. Однако, по-видимому, ErbB2 является предпочтительным партнером по димеризации, который может играть важную роль в стабилизации комплекса лиганд-рецептор. Сам ErbB2 не связывает лиганд, но должен гетерогенно спариваться с одним из других подтипов рецепторов. ErbB3 обладает тирозинкиназной активностью, но является мишенью для фосфорилирования другими рецепторами. Известно, что экспрессия NRG-1, ErbB2 и ErbB4 необходима для образования трабекул миокарда желудочка в онтогенезе мыши

Нейрегулины стимулируют компенсаторный гипертрофический рост и ингибируют апоптоз миокардиоцитов, подвергаемых физиологическому стрессу. В соответствии с этими наблюдениями введение нейрегулина пригодно для предотвращения, минимизации или обратного развития застойного заболевания сердца, возникающего вследствие таких обуславливающих факторов, как гипертензия, ишемическая болезнь сердца и кардиотоксичность. См., например, патент США номер (USPN) 6635249, который в полном объеме включен в настоящее описание.

Ввиду высокого распространения сердечной недостаточности в общей популяции, продолжает существовать неудовлетворенная необходимость в предотвращении или минимизации прогрессирования этого заболевания, такая как препятствование потери сердечной функции или посредством улучшения сердечной функции.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение включает способ лечения или профилактики сердечной недостаточности у млекопитающего. Способ основан на неожиданном наблюдении того, что терапевтических эффектов пептида, который содержит домен, подобный эпидермальному фактору роста (EGF-подобный), можно достигать посредством режимов дозирования для введения нейрегулина, которые не поддерживают стационарного состояния, таких как посредством введения терапевтически эффективного количества пептида млекопитающему с интервалами введения через или на протяжении 48, 72, 96 или более часов. Таким образом, настоящий способ предусматривает интермиттирующее или прерывистое введение (каждые 48-96 часов или даже с большими интервалами) млекопитающему пептида, содержащего EGF-подобный домен, где EGF-подобный домен кодируется геном нейрегулина, и где введение пептида производят в количестве, эффективном для лечения или предотвращения сердечной недостаточности у млекопитающего. Режимы дозирования для введения нейрегулина, которые не поддерживают стационарных концентраций являются в равной степени эффективными, как и режимы дозирования с более частым введением, но без неудобства, затрат или побочных эффектов, которые могут являться следствием более частого введения. В рамках изобретения термин интермиттирующее или прерывистое введение включает режим дозирования с интервалами по меньшей мере 48 часов, 72 часа, 96 часов, 1 сутки, 2 суток, 3 суток, 4 суток, 5 суток, 6 суток, 7 суток, 8 суток, 9 суток, 10 суток, 11 суток, 12 суток, 13 суток, 14 суток, 1 неделю, 2 недели, 4 недели, 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 4 месяца или их любые комбинацию или приращение, при условии, что интервал/режим составляет по меньшей мере 48 часов, 72 часов, 96 часов, 1 сутки, 2 суток, 3 суток, 4 суток, 5 суток, 6 суток, 7 суток, 8 суток, 9 суток, 10 суток, 11 суток, 12 суток, 13 суток, 14 суток, 1 неделю, 2 недели, 4 недели, 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 4 месяца. В рамках изобретения термин интермиттирующее или прерывистое введение включает режим дозирования с интервалами не менее 48 часов, 72 часов, 96 часов, 1 суток, 2 суток, 3 суток, 4 суток, 5 суток, 6 суток, 7 суток, 8 суток, 9 суток, 10 суток, 11 суток, 12 суток, 13 суток, 14 суток, 1 недели, 2 недель, 4 недель, 1 месяца, 2 месяцев, 3 месяцев, 4 месяцев или их любые комбинацию или приращение, при условии, что интервал/режим составляют не менее 48 часов, 72 часов, 96 часов, 1 суток, 2 суток, 3 суток, 4 суток, 5 суток, 6 суток, 7 суток, 8 суток, 9 суток, 10 суток, 11 суток, 12 суток, 13 суток, 14 суток, 1 недели, 2 недель, 4 недель, 1 месяца, 2 месяцев, 3 месяцев, 4 месяцев.

В соответствии с настоящим изобретением, интермиттирующее или прерывистое введение млекопитающему пептида, содержащего EGF-подобный домен, где EGF-подобный домен кодируется геном нейрегулина, направлено на достижение схемы дозирования, где не поддерживаются стационарные концентрации вводимого пептида в узком диапазоне, таким образом, уменьшая вероятность того, что у млекопитающего разовьются неблагоприятные побочные эффекты, которые могут являться следствием поддержания уровней вводимого пептида выше физиологических в течение длительного срока. Например, побочные эффекты, ассоциированные с уровнями экзогенно вводимого NRG выше физиологических, включают гиперплазию оболочек нервов, гиперплазию молочных желез, почечную нефропатию, гипоспермию, повышение уровня печеночных ферментов, изменения сердечных клапанов и кожные изменения в участке инъекции.

В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к интермиттирующему режиму дозирования, который вызывает или допускает колебания сывороточных уровней пептида, содержащего EGF-подобный домен, кодируемого геном нейрегулина, и, таким образом, уменьшает возможность неблагоприятных побочных эффектов, ассоциированных с более частым введением пептида. Таким образом, интермиттирующий режим дозирования по настоящему изобретению обеспечивает млекопитающему терапевтический эффект, но не поддерживает стационарных терапевтических уровней пептида, содержащего EGF-подобный домен, кодируемый геном нейрегулина. Как понимают специалисты в данной области, существуют различные варианты осуществления изобретения для осуществления интермиттирующего дозирования; преимущества этих вариантов осуществления можно указывать различными способами, например, указанное введение не поддерживает стационарных терапевтических уровней указанного пептида, введение уменьшает возможность вредных побочных эффектов, ассоциированных с более частым введением пептида NRG, и т.п.

В конкретных вариантах осуществления изобретения, нейрегулин может представлять собой ген, продукт гена или его соответствующую подпоследовательность или фрагмент, содержащие, по существу состоящие или состоящие из: NRG-1, NRG-2, NRG-3 или NRG-4. В предпочтительном варианте осуществления подпоследовательность или фрагмент NRG по изобретению содержит домен, подобный эпидермальному фактору роста (EGF-подобный) или его гомолог. Как понимают специалисты в данной области, пептид, гомологичный пептиду EGF-подобного домена определяют посредством поиска структурной гомологии или посредством гомологичного пептида, действующего как действует EGF-подобный пептид в функциональных анализах, например, связывая и активируя рецепторы ErbB. Предпочтительно длина фрагмента составляет по меньшей мере 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85 аминокислот. Пептид нейрегулина по изобретению в свою очередь может быть кодирован любым из этих генов нейрегулинов (или их подпоследовательностью). В более конкретном варианте осуществления пептид, используемый в способе, представляет собой рекомбинантный GGF2 человека или его фрагмент или подпоследовательность. Относительно последовательностей аминокислот и нуклеиновой кислоты полноразмерного GGF2 человека см. фигуры 8A-8D.

В одном из аспектов изобретения подходящие млекопитающие включают в качестве неограничивающих примеров мышей, крыс, кроликов, собак, обезьян или свиней. В одном из вариантов осуществления изобретения млекопитающее представляет собой человека.

В других вариантах осуществления изобретения сердечная недостаточность может являться следствием гипертензии, ишемической болезни сердца, воздействия кардиотоксического соединения (например, кокаина, спирта, антитела к ErbB2 или антитела к HER, такого как герцептин®, или антрациклинового антибиотика, такого как доксорубицин или дауномицин), миокардита, заболевания щитовидной железы, вирусной инфекции, гингивита, наркомании, алкоголизма, перикардита, атеросклероза, заболевания сосудов, гипертонической кардиомиопатии, острого инфаркта миокарда или предшествующего инфаркта миокарда, систолической дисфункции левого желудочка, операции коронарного шунтирования, голодания, воздействия радиации, нарушений питания или генетического дефекта.

В другом варианте осуществления изобретения, антитело к ErbB2 или к HER2, такое как герцептин®, вводят млекопитающему до, в течение или после введения антрациклина.

В других вариантах осуществления изобретения пептид вводят до воздействия кардиотоксического соединения, в течение воздействие указанного кардиотоксического соединения или после воздействия указанного кардиотоксического соединения; пептид вводят до или после диагностики застойной сердечной недостаточности у указанного млекопитающего. Способ по изобретению можно применять после того, как у указанного млекопитающего произошла компенсаторная гипертрофия сердца; способ по изобретению включает то, что исходом способа является сохранение гипертрофии левого желудочка или предотвращение прогрессирования истончения миокарда или ингибирование апоптоза кардиомиоцитов. В способе по изобретению пептид может содержать EGF-подобный домен, кодируемый геном нейрегулина, по существу состоять или состоять из него. Пептид по изобретению вводят до, в течение или после воздействия кардиотоксического соединения. В другом варианте осуществления пептид, содержащий EGF-подобный домен, вводят в течение двух или всех трех из этих периодов. В соответствии с настоящим изобретением пептид, содержащий EGF-подобный домен, кодируемый геном нейрегулина, вводят с интервалами каждые 48-96 часов. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения пептид, содержащий EGF-подобный домен, кодируемый геном нейрегулина представляет собой GGF2. В других вариантах осуществления изобретения пептид вводят до или после диагностики у млекопитающего застойной сердечной недостаточности. В еще одном варианте осуществления изобретения пептид вводят млекопитающему, у которого наблюдается компенсаторная гипертрофия сердца. В других конкретных вариантах осуществления изобретения введение пептида сохраняет гипертрофию левого желудочка, предотвращает прогрессирование истончения миокарда и/или ингибирует апоптоз кардиомиоцитов.

Варианты осуществления изобретения включают следующее: способ лечения сердечной недостаточности у млекопитающего, где указанный способ включает введение экзогенного пептида, содержащего домен, подобный эпидермальному фактору роста (EGF-подобный), указанному млекопитающему, где указанное введение с указанными интервалами уменьшает неблагоприятные побочные эффекты, ассоциированные с введением указанного экзогенного пептида указанному млекопитающему. Способ лечения сердечной недостаточности у млекопитающего, где указанный способ включает введение экзогенного пептида, содержащего домен, подобный эпидермальному фактору роста (EGF-подобный), указанному млекопитающему, где указанный EGF-подобный домен кодируется геном нейрегулина (NRG)-1 и указанный экзогенный пептид вводят указанному млекопитающему в терапевтически эффективном для лечения сердечной недостаточности количестве с интервалами по меньшей мере 48 часов, где указанное введение с указанными интервалами не поддерживает стационарных уровней указанного экзогенного пептида у указанного млекопитающего. Способ лечения сердечной недостаточности у млекопитающего, где указанный способ включает указанному млекопитающему введение экзогенного пептида, содержащего домен, подобный эпидермальному фактору роста (EGF-подобный), или его гомолог, и указанный экзогенный пептид вводят указанному млекопитающему в терапевтически эффективном для лечения сердечной недостаточности количестве с интервалами по меньшей мере или не менее чем 48 часов, где указанное введение с указанными интервалами допускает отклонения сывороточных концентраций указанного экзогенного пептида у указанного млекопитающего между дозами до фонового уровня или до уровней перед введением.

В рамках изобретения термин «неблагоприятный» или «вредный побочный эффект» относится к непредусмотренному и нежелательному следствию медицинского лечения. В отношении настоящего изобретения неблагоприятный или вредный побочный эффект, являющийся следствием введения экзогенного пептида, может включать одно или несколько из следующего: гиперплазия оболочки нерва, гиперплазия молочной железы, почечная нефропатия и кожные изменения в участке инъекции.

В рамках изобретения термин "отклонения сывороточных концентраций указанного экзогенного пептида у указанного млекопитающего между дозами до уровней перед введением" относится к различию между уровнями сывороточных концентраций до введения дозы экзогенного пептида.

В рамках изобретения термин "стационарные уровни" относится к уровню(ям) экзогенного средства (например, пептида), которого достаточно для достижения равновесия (в пределах диапазона колебаний между последующими дозами) между введением и выведением. "Поддержание стационарных терапевтических уровней" относится к поддержанию концентрации экзогенного средства на уровне, достаточном для обеспечения терапевтического эффекта у индивидуума или пациента.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ РИСУНКОВ

На фигуре 1 представлена гистограмма, на которой представлена сердечная функция, иллюстрируемая изменениями во фракции выброса и фракции укорочения. Как указано, крысы обрабатывали GGF2 при 0,625 мг/кг или эквимолярным количеством EGF-подобного фрагмента (фрагмент; EGF-id) внутривенно (в/в) ежедневно (раз в сутки).

На фигуре 2 представлена линейная диаграмма, на которой представлена сердечная функция, выявляемая по изменениям во фракции выброса и фракции укорочения. Как указано, крыс обрабатывали GGF2 при 0,625 мг/кг или 3,25 мг/кг в/в раз в сутки.

На фигуре 3 представлена линейная диаграмма, на которой представлена сердечная функция, выявляемая по значительному улучшению конечного систолического объема в течение периода обработки. Как указано, крыс обрабатывали GGF2 при 0,625 мг/кг или 3,25 мг/кг в/в раз в сутки.

На фигуре 4 представлена линейная диаграмма, на которой представлена сердечная функция, выявляемая по изменениям во фракции выброса и фракции укорочения. Как указано, крыс обрабатывали GGF2 3,25 мг/кг внутривенно (в/в) раз в 24, 48 или 96 часов.

На фигуре 5 представлена линейная диаграмма, на которой представлена сердечная функция, выявляемая по изменениям электрокардиографической фракции выброса. Как указано, крыс обрабатывали носителем или 3,25 мг/кг GGF2 внутривенно (в/в), с BSA или без него.

На фигуре 6 линейная диаграмма, на которой представлен период полувыведения рекомбинантного GGF2 человека (rhGGF2) после в/в введения.

На фигуре 7 линейная диаграмма, на которой представлен период полувыведение рекомбинантного GGF2 человека (rhGGF2) после подкожного введения.

На фигурах 8A-D представлены последовательности нуклеиновой кислоты и аминокислот полноразмерного GGF2. Последовательность нуклеиновой кислоты обозначена SEQ ID NO: 1, а аминокислотная последовательность обозначена SEQ ID NO: 2.

На фигуре 9 представлены последовательности нуклеиновой кислоты и аминокислот подобного эпидермальному фактору роста (EGFL) домена 1. Последовательность нуклеиновой кислоты EGFL домена 1 в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 3, а аминокислотная последовательность EGFL домена 1 в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 4.

На фигуре 10 представлены последовательности нуклеиновой кислоты и аминокислот подобного эпидермальному фактору роста (EGFL) домена 2. Последовательность нуклеиновой кислоты EGFL домена 2 в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 5, а аминокислотная последовательность EGFL домена 2 в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 6.

На фигуре 11 представлены последовательности нуклеиновой кислоты и аминокислот подобного эпидермальному фактору роста (EGFL) домена 3. Последовательность нуклеиновой кислоты EGFL домена 3 в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 7, а аминокислотная последовательность EGFL домена 3 в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 8.

На фигуре 12 представлены последовательности нуклеиновой кислоты и аминокислот подобного эпидермальному фактору роста (EGFL) домена 4. Последовательность нуклеиновой кислоты EGFL домена 4 в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 9, а аминокислотная последовательность EGFL домена 4 в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 10.

На фигуре 13 представлены последовательности нуклеиновой кислоты и аминокислот подобного эпидермальному фактору роста (EGFL) домена 5. Последовательность нуклеиновой кислоты EGFL домена 5 в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 11, а аминокислотная последовательность EGFL домена 5 в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 12.

На фигуре 14 представлены последовательности нуклеиновой кислоты и аминокислот подобного эпидермальному фактору роста (EGFL) домена 6. Последовательность нуклеиновой кислоты EGFL домена 6 в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 13, а аминокислотная последовательность EGFL домена 6 в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 14.

На фигуре 15 представлена аминокислотная последовательность полипептида, содержащего подобный эпидермальному фактору роста (EGFL) домен, которая в настоящем описании обозначена SEQ ID NO: 21.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Авторы настоящего изобретения сделали неожиданное открытие, что прерывистое или интермиттирующее введение нейрегулина с соответствующим образом расположенными временными интервалами обеспечивает терапевтически эффективное количество нейрегулина пациенту и такая схема лечения пригодна для предотвращения, профилактики, улучшения, минимизации, лечения или обратного развития заболевания сердца, такого как застойная сердечная недостаточность.

Несмотря на общепринятую точку зрения и практику разработки в отношении составления режимов дозирования с поддержанием наиболее узкого диапазона стационарных концентраций, авторы настоящего изобретения в настоящем описании демонстрируют, что режимы дозирования для введение нейрегулина, которые не поддерживают стационарные концентрации в узком диапазоне, являются в равной степени эффективными, как и режимы дозирования с более частым введением. Кроме того, авторы настоящего изобретения продемонстрировали, что обработка индивидуума с сердечной недостаточностью нейрегулином с интервалами дозирования по меньшей мере 48 часов, 72 часа, 96 часов, 1 сутки, 2 суток, 3 суток, 4 суток, 5 суток, 6 суток, 7 суток, 8 суток, 9 суток, 10 суток, 11 суток, 12 суток, 13 суток, 14 суток, 1 неделя, 2 недели, 4 недели, 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 4 месяца или их любая комбинация или приращение, при условии, что интервал/режим составляют по меньшей мере 48 часов, являются такими же эффективными, как и ежедневное дозирование.

Для оценки фармакокинетики экзогенного NRG, авторы настоящего изобретения показали, что период полувыведения нейрегулина при внутривенном введении составляет от 4 до 8 часов, а при подкожном введении составляет 11-15 часов. См., например, таблицы 1 и 2 и фигуры 6 и 7. Таким образом, дозирование при режимах не чаще чем каждые четвертые сутки не может поддерживать никаких детектируемых уровней в течение по меньшей мере трех суток между дозами. На основе этих результатов до настоящего изобретения нельзя было предсказать, что такие соотношения пиков/спадов будут коррелировать со стойким терапевтическим эффектом. Заслуживает внимания, что соединения с периодом полувыведения такого порядка, как правило, вводят в соответствии с частым режимом дозирования (например, ежедневные или многократные суточные дозы). Кроме того, на основе фармакокинетических данных доступных для GGF2 в соответствии с традиционными разработками можно предположить, что оптимальная обработка могла включать ежедневное подкожное дозирование.

В соответствии с общепринятой точкой зрения и практикой разработки другие медицинские лекарственные средства при CHF, как правило, вводят по меньшей мере на ежедневной основе. Полагают, что периодичность такого дозирования необходима потому, что CHF представляет собой хроническое состояние, как правило, вызываемое нарушенным сокращением и/или расслаблением сердца, а не острое состояние. У индивидуумов со слабым сердцем, приводящим к нарушенному расслаблению и CHF, медицинские лекарственные средства включают лекарственные средства, блокирующие образование или действие специфических нейрогормонов (например, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ингибиторы ACE), антагонисты рецепторов ангиотензина (ARB), антагонисты альдостерона и блокаторы бета-адренергических рецепторов). Эти и другие лекарственные средства в настоящее время представляют собой стандарт при лечении хронической CHF, так как показано, что они приводят к улучшенным симптомам, ожидаемой продолжительности жизни и/или к уменьшению числа госпитализаций. В условиях острых приступов или хронических симптомов пациентов часто лечат инотропными средствами (например, добутамин, дигоксин) для улучшения сердечной сократимости вместе с сосудорасширяющими средствами (например, нитраты, несиритид) и/или диуретиками (например, фуросемид) для уменьшения застоя. Пациентов с гипертензией и застойной сердечной недостаточностью лечат одним или несколькими антигипертензивными средствами, такими как бета-блокаторы, ингибиторы ACE и ARB, нитраты (динитрат изосорбида), гидралазин и блокаторы кальциевых каналов.

Таким образом, несмотря на обычную практику относительно лечения CHF, авторы настоящего изобретения продемонстрировали, что новый режим дозирования приводит к эффективному лечению CHF, при этом избегая нежелательных побочных эффектов. Не желая связываться с теорией, вероятно, что такое лечение нейрегулином усиливает насосную функцию сердца, стимулируя гипертрофию кардиомиоцитов и частично или полностью ингибируя дальнейшее разрушение сердца, подавляя апоптоз кардиомиоцитов.

В качестве дополнительной информации, основным принципом дозирования является определение эффективной циркулирующей концентрации и разработка режима дозирования для поддержания этих уровней. Для прогноза режима дозирования, который будет поддерживать стационарный уровень конкретного лекарственного средства, комбинируют Фармакокинетические (PK) и фармакодинамические (PD) исследования. Типичным планом является минимизация различия между Cмакс и Cмин и, таким образом, снижение побочных эффектов.

Лекарственные средства описывают по их "терапевтическому индексу", который представляет собой отношение токсической дозы или циркулирующих уровней к эффективной дозе или циркулирующим концентрациям. Когда терапевтический индекс является большим, существует широкий безопасный диапазон, в котором можно вводить эффективную дозу без приближения к токсическим уровням. Когда неблагоприятные эффекты происходят при концентрациях, очень близких к эффективным концентрациям, терапевтический индекс определяют как узкий, и лекарственное средство трудно вводить безопасно.

При разработке режимов дозирования PK/PD данные комбинируют с информацией о терапевтическом индексе для планирования дозы и частоты введения так, что соединение поддерживается у пациента (например, человека) при такой концентрации, которая выше эффективной концентрации и ниже токсической концентрации. Если эффективную концентрацию лекарственного средства нельзя поддерживать без индукции небезопасных эффектов, от лекарственного средства в течение разработки отказываются. Дополнительные замечания, относящиеся к разработке лекарственных средств можно найти в ряде источников, включая: Pharmacokinetics in Drug Development: Clinical Study Design and Analysis (2004, Peter Bonate and Danny Howard, eds.), который в полном объеме включен в настоящее описание.

Нейрегулины представляют собой факторы роста, родственные эпидермальным факторам роста, которые связываются с рецепторами erbB. Во многих моделях сердечной недостаточности, кардиотоксичности и ишемии показано, что они улучшают сердечную функцию. Также показано, что они защищают нервную систему в моделях инсульта, повреждения спинного мозга, воздействия нервно-паралитического отравляющего вещества, повреждения периферических нервов и химической токсичности.

Однако показано, что поддержание избыточных уровней экзогенно вводимых нейрегулинов обладает неблагоприятными эффектами, включая гиперплазию оболочки нерва, гиперплазию молочной железы и почечную нефропатию. Эти эффекты наблюдали при ежедневном подкожном введении нейрегулина. См., например, таблицу 10.

Как указано в настоящем описании, подкожное введение исследовали вследствие более длительного периода полувыведения по сравнению с внутривенным введением и исходного убеждения, что поддержание постоянных уровней лиганда может быть полезным. Разработка режимов дозирования для уменьшения этих эффектов могла бы значительно увеличить возможность использования нейрегулинов в качестве лекарственных средств и именно к этому относится настоящее изобретение. Демонстрация того, что менее частое дозирование, при котором не сохраняются постоянные уровни, также является эффективным, обеспечила эту разработку.

Нейрегулины: Как указано выше, пептиды, кодируемые генами NRG-1, NRG-2, NRG-3 и NRG-4, содержат EGF-подобные домены, которые позволяют им связывать и активировать рецепторы ErbB. Holmes et al. (Science 256:1205-1210, 1992) показали, что для связывания и активации рецептора p185erbB2 достаточно одного EGF-подобного домена. Таким образом, для предотвращения или лечения застойной сердечной недостаточности в способах по изобретению можно использовать любой пептидный продукт, кодируемый геном NRG-1, NRG-2 или NRG-3, или любой подобный нейрегулинам пептид, например, пептид с EGF-подобным доменом, кодируемый геном или кДНК нейрегулина (например, EGF-подобный домен, содержащий субдомены пептида NRG-1 C-C/D или C-C/D', как описано в USPN 5530109, USPN 5716930 и USPN 7037888; или EGF-подобный домен, как описано в WO 97/09425). Содержание каждого из USPN 5530109; USPN 5716930; USPN 7037888 и WO 97/09425 в полном объеме включено в настоящее описание.

Факторы риска: факторы риска, увеличивающие вероятность развития застойной сердечной недостаточности у индивидуума хорошо известны. Они включают, но не ограничены ими, курение, ожирение, высокое артериальное давление, ишемическую болезнь сердца, заболевание сосудов, операцию коронарного шунтирования, инфаркт миокарда, систолическую дисфункцию левого желудочка, воздействие кардиотоксических соединений (спирт, лекарственные средства, такие как кокаин и антрациклиновые антибиотики, такие как доксорубицин и даунорубицин), вирусная инфекция, перикардит, миокардит, гингивит, заболевание щитовидной железы, воздействие радиации, генетические дефекты, для которых известно, что они увеличивают риск сердечной недостаточности (такие как дефекты, описанные в Bachinski and Roberts, Cardiol. Clin. 16:603-610, 1998; Siu et al., Circulation 8:1022-1026, 1999; и Arbustini et al., Heart 80:548-558, 1998), голодание, нарушения питания, такие как анорексия и булимия, сердечная недостаточность в семейном анамнезе и гипертрофия миокарда.

В соответствии с настоящим изобретением нейрегулины можно вводить интермиттирующим способом для достижения профилактики, такой как предотвращение или снижение скорости прогрессирования застойного заболевания сердца у индивидуумов, у которых выявлен риск заболевания. Например, введение нейрегулина пациенту с ранней компенсаторной гипертрофией обеспечивает поддержание состояния гипертрофии и предотвращает прогрессирование до сердечной недостаточности. Кроме того, индивидуумам, у которых идентифицирован риск заболевания, можно проводить кардиопротективную обработку нейрегулином до развития компенсаторной гипертрофии.

Введение нейрегулина пациентам со злокачественной опухолью до или в течение химиотерапии антрациклином или комбинированного лечения антрациклином/антителом к ErbB2 (антителом к HER2) (например, герцептином®) может предотвратить вхождение кардиомиоцитов пациента в апоптоз, таким образом, сохраняя сердечную функцию. Пациенты, которые уже страдают потерей кардиомиоцитов, также получают пользу от лечения нейрегулином, так как остающаяся миокардиальная ткань отвечает на воздействие нейрегулином, демонстрируя гипертрофический рост и увеличенную сократимость.

Лечение: нейрегулины и пептиды, содержащие EGF-подобные домены, кодируемые генами нейрегулинов, можно вводить пациентам или экспериментальным животным с фармацевтически приемлемым разбавителем, носителем или эксципиентом. Композиции по изобретению можно предоставлять в стандартной лекарственной форме.

Для предоставления подходящих составов или композиций и для введения таких композиций пациентам или экспериментальным животным используют обычную фармацевтическую практику. Хотя предпочтительным является внутривенное введение, можно использовать любой подходящий способ, например, парентеральное, подкожное, внутримышечное, чрескожное, внутрисердечное, интраперитонеальное, интраназальное, аэрозольное, пероральное или топическое (например, посредством прикладывания лейкопластыря, содержащего состав, способный проходить слой дермы и входить в кровоток) введение.

Терапевтические составы могут находиться в форме жидких растворов или суспензий; для перорального введения составы могут находиться в форме таблеток или капсул; а для интраназальных составов - в форме порошков, назальных капель или аэрозолей.

Способы, хорошо известные в данной области для получения составов, можно найти, например, в "Remington's Pharmaceutical Sciences". Составы для парентерального введения, например, могут содержать эксципиенты, стерильную воду или физиологический раствор, полиалкиленовые гликоли, такие как полиэтиленгликоль, масла растительного происхождения или гидрогенизированные нафталины. Другие потенциально пригодные системы парентеральной доставки для введения молекул по изобретению включают частицы из сополимера этилена-винилацетата, осмотические насосы, имплантируемые инфузионные системы и липосомы. Составы для ингаляции могут содержать эксципиенты, например, лактозу, или могут представлять собой водные растворы, содержащие, например, простой полиоксиэтилен-9-лауриловый эфир, гликохолат и дезоксихолат, или могут представлять собой масляные растворы для введения в форме назальных капель или в виде геля.

В дополнительном аспекте изобретение относится к соединениям по настоящему изобретению для применения в качестве фармацевтических средств, особенно для лечения или предотвращения указанных выше состояний и заболеваний. Также изобретение относится к применению соединений по настоящему изобретению для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения одного из указанных выше состояний и заболеваний.

Относительно внутривенных инъекций уровни доз находятся в диапазоне приблизительно от 0,001 мг/кг, 0,01 мг/кг до по меньшей мере 10 мг/кг с регулярными временными интервалами по меньшей мере приблизительно от каждых 24, 36, 48 часов до приблизительно каждых 96 часов и в частности каждые 48, 72 или 96 часов или более, как указано в настоящем описании. В конкретном варианте осуществления уровни внутривенных инъекционных доз находятся в диапазоне приблизительно от 0,1 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг с регулярными временными интервалами приблизительно от каждых 48 часов до приблизительно каждых 96 часов и, в частности, каждые 48, 72 или 96 часов или более, как указано в настоящем описании. В другом конкретном варианте осуществления уровни внутривенных инъекционных доз находятся в диапазоне приблизительно от 1 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг с регулярными временными интервалами приблизительно от каждых 48 часов до приблизительно каждых 96 часов и, в частности, каждые 48, 72 или 96 часов или более, как указано в настоящем описании. В еще одном конкретном варианте осуществления уровни внутривенных инъекционных доз находятся в диапазоне приблизительно от 0,01 мг/кг до приблизительно 1 мг/кг с регулярными временными интервалами приблизительно от каждых 48 часов до приблизительно каждых 96 часов и, в частности, каждые 48, 72 или 96 часов или более, как указано в настоящем описании. В еще одном конкретном варианте осуществления уровни внутривенных инъекционных доз находятся в диапазоне приблизительно от 0,1 мг/кг до приблизительно 1 мг/кг с регулярными временными интервалами приблизительно от каждых 48 часов до приблизительно каждых 96 часов и, в частности, каждые 48, 72 или 96 часов или более, как указано в настоящем описании.

Относительно подкожных инъекций уровни доз находятся в диапазоне приблизительно от 0,01 мг/кг до по меньшей мере 10 мг/кг с регулярными временными интервалами приблизительно от каждых 48 часов до приблизительно каждых 96 часов и, в частности, каждые 48, 72 или 96 часов или более, как указано в настоящем описании. В конкретном варианте осуществления уровни инъекционных доз находятся в диапазоне приблизительно от 0,1 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг с регулярными временными интервалами приблизительно от каждых 48 часов до приблизительно каждых 96 часов или более, как указано в настоящем описании, и, в частности, каждые 48, 72 или 96 часов. В другом конкретном варианте осуществления уровни инъекционных доз находятся в диапазоне приблизительно от 1 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг с регулярными временными интервалами приблизительно от каждых 48 часов до приблизительно каждых 96 часов или более, как указано в настоящем описании, и, в частности, каждые 48, 72 или 96 часов. В еще одном конкретном варианте осуществления уровни инъекционных доз находятся в диапазоне приблизительно от 0,01 мг/кг до приблизительно 1 мг/кг с регулярными временными интервалами приблизительно от каждых 48 часов до приблизительно каждых 96 часов или более, как указано в настоящем описании, и, в частности, каждые 48, 72 или 96 часов. В еще одном конкретном варианте осуществления уровни инъекционных доз находятся в диапазоне приблизительно от 0,1 мг/кг до приблизительно 1 мг/кг с регулярными временными интервалами приблизительно от каждых 48 часов до приблизительно каждых 96 часов или более, как указано в настоящем описании, и, в частности, каждые 48, 72 или 96 часов.

Трансдермальные дозы, как правило, выбирают для обеспечения сходных или меньших уровней в крови, которые достигают с использованием инъекционных доз.

Соединения по изобретению можно вводить как единственное активное средство или их можно вводить в комбинации с другими средствами, включая другие соединения, демонстрирующими такую же или сходную терапевтическую активность и которые определены как безопасные и эффективные для такого комбинированного введения. Другие такие соединения, используемые для лечения CHF включают натрийуретический пептид головного мозга (BNP), лекарственные средства, блокирующие формирование или действие специфических нейрогормонов (например, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ингибиторы ACE), антагонисты рецепторов ангиотензина (ARB), антагонисты альдостерона и блокаторы бета-адренергических рецепторов), инотропные средства (например, добутамин, дигоксин) для улучшения сердечной сократимости, сосудорасширяющие средства (например, нитраты, несиритид) и/или диуретики (например, фуросемид) для уменьшения застоя, и одно или несколько антигипертензивных средств, таких как бета-блокаторы, ингибиторы ACE и ARB, нитраты (динитрат изосорбида), гидралазин и блокаторы кальциевых каналов.

Как указано выше, медицинское вмешательство, включающее лечение лекарственным средством требует выбора подходящего лекарственного средства и его доставки с соответствующим режимом дозирования. Соответствующий режим дозирования включает достаточную дозу, путь, частоту и длительность лечения. Основной задачей лечения лекарственным средством является достижение оптимальных концентраций лекарственных средств в участке действия так, чтобы обеспечить у проходящего лечение пациента преодоление патологического процесса, для которого необходимо лечение. В общем, базовые знания основ фармакокинетики лекарственных средств облегчают выбор соответствующих режимов дозирования. Однако для помощи лечащему врачу в определении эффективных и безопасных режимов дозирования выбранных лекарственных средств для медицинского лечения конкретных пациентов в данном контексте в качестве дополнительного средства можно использовать мониторинг терапевтического лекарственного средства (TDM).

Конечная концентрация и терапевтическое окно: определение оптимальной концентрации лекарственного средства варьирует в зависимости от фармакодинамических свойств конкретного лекарственного средства. Например, оптимальная терапия для зависимых от времени антибиотиков, подобных пенициллину, зависит от достижения отношений пиковых концентраций к MIC (минимальная ингибирующая концентрация) 2-4 и времени выше MIC, равному 75% от интервала дозирования. Для зависимых от концентрации антибиотиков, подобных, например, гентамицину, эффективность зависит от достижения отношений пиковых концентраций к MIC приблизительно 8-10. Вне зависимости от нюансов, связанных с введением конкретного лекарственного средства, лечение лекарственным средством преследует целью достижение конечных концентраций в плазме (которые часто отражают концентрации в участке действия) в пределах "терапевтического окна", которое предварительно определяли на основе фармакокинетического, фармакодинамического и токсического профилей лекарственного средства у видов-мишеней. Ширина этого окна для различных лекарственных средств и видов варьирует. Когда различие между минимальной эффективной концентрацией и минимальной токсической концентрацией мало (от 2 до 4 раз), терапевтическое окно обозначают как узкое. В отличие от этого, когда существует большое различие между эффективной и токсической концентрациями, лекарственное средство рассматривают, как имеющее широкое терапевтическое окно. Примером лекарственного средства с узким терапевтическим окном является дигоксин, у которого различие между средней и токсической концентрациями составляет 2 или 3 раза. С другой стороны амоксициллин имеет широкий терапевтический диапазон и передозировка у пациента, как правило, не связана с проблемами токсичности.

Вариабельность ответной реакции на лекарственные средства: указанная вариабельность у здоровых лиц одного и того же вида в отношении ответной реакции на лекарственное средство является обычной. Кроме того, болезненные состояния имеют способность воздействовать на системы и функции органов (например, почки, печени, содержание воды), которые в свою очередь могут воздействовать на ответную реакцию на лекарственное средство. Это в свою очередь способствует увеличенному различию в ответной реакции на лекарственное средство у больных индивидуумов, которым вводят лекарственное средство. Еще одна значимая проблема связана с введением более одного лекарственного средства за один раз, что приводит к фармакокинетическим взаимодействиям, которые могут приводить к изменениям ответной реакции на одно или оба лекарственные средства. Таким образом, физиологические (например, возраст), патологические (например, действие заболевания) и фармакологические (например, взаимодействие лекарственных средств) факторы могут изменять фармакокинетику лекарственных средств у животных. Увеличенная вариабельность у индивидуумов, являющаяся следствием этого, может приводить к неудаче лечения или токсичности у лекарственных средств с узким терапевтическим индексом.

Группа пациентов, которые могут извлечь пользу из режима лечения по настоящему изобретению, в достаточной степени различна, например, хорошими кандидатами являются пациенты с нарушенной функцией почек, так как продолжительные уровни белковых лекарственных средств часто ассоциированы с отложениями в клубочках почек. Таким образом, польза режима лечения, при котором не поддерживаются постоянные уровни в плазме, как описано в настоящем изобретении, у пациентов с поврежденной функцией почек, у которых любое уменьшение существующей функции может быть вредным, может быть очень существенной. Аналогично, короткое и интермиттирующее воздействие терапевтического средства, такого как GGF2, как описано в настоящем описании, может являться полезным у пациентов с типами опухолей, которые отвечают на постоянную и длительную стимуляцию фактором роста. Другими пациентами, которые могут извлечь конкретную пользу из интермиттирующего лечения, как описано в настоящем описании, являются пациенты со шванномами и другими периферическими нейропатиями. Преимуществом настоящего изобретения является то, что интермиттирующее дозирование может иметь значительные преимущества с отсутствием поддержания непрерывного связанного с побочными эффектами стимулирование различных тканей.

Подходящее расписание получения образцов крови с целью определения сывороточного уровня лекарственного средства, а также интерпретация полученного уровня требуют учета фармакокинетических свойств измеряемого лекарственного средства. В следующих абзацах определены термины, используемые в обсуждении этих свойств.

Период полувыведения: время, необходимое для снижения сывороточной концентрации, присутствующий в начале интервала, на 50%. Знание приблизительного времени полувыведения важно для практикующего врача, так как оно определяет оптимальный режим дозирования пероральными средствами, колебания сывороточной концентрации между дозами и время, необходимое для достижения стационарного состояния.

В кратком изложении, для GGF2 проведено несколько фармакокинетических исследований. Типичные периоды полувыведения GGF2 составляли от 4 до 8 часов для внутривенного (в/в) пути, тогда как период полувыведения подкожно (п/к) вводимого GGF2 составлял от 11 до 15 часов. Cмакс, AUC, Tмакс и T1/2 представлены в таблицах 1 и 2 ниже. Когда период полувыведения являлся слишком длительным для точного определения этими способами, вместо времени поставлен прочерк.

Таблица 1 и Таблица 2

Средние фармакокинетические параметры обеспечиваемой 125I-rhGGF2 радиоактивности в плазме крыс Mab Sprague-Dawley после однократной внутривенной или подкожной дозы 125I-rhGGF2
Группа 1 (n=2) Группа 2 (n=1)
Параметры Общая Осажд. TCA Общая Осажд. TCA
Cмакс (мкг экв/г) 0,3289 0,2953 0,0157 0,01
AUC0-t (мкг экв-час/г) 1,27 0,01 0,27 0,17
AUCбеск (мкг экв-час/г) 1,37 0,96 0,39 0,26
Tмакс (час) 0,08 0,08 6,0 6,0
Период полувыведения 6,37 6,11 13,20 14,66
Группа 1 - в/в Группа 2 - п/к

Средние фармакокинетические параметры обеспечиваемой 125I-rhGGF2 радиоактивности в плазме крыс Mab Sprague-Dawley после однократной внутривенной или подкожной дозы 125I-rhGGF2
Приложение 9
Группа 1 (n=2) Группа 2 (n=1)
Параметры Общая Осажд. TCA Общая Осажд. TCA
Cмакс (мкг экв/г) 0,2611 0,2291 0,0197 0,0034
AUC0-t(мкг экв-час/г) 1,489 0,567 0,335 0,064
AUCбеск (мкг экв-час/г) 1,667 0,62 - -
Tмакс (час) 0,89 0,08 12,0 12,0
Период полувыведения 7,75 7,96 - -
Группа 1 - в/в Группа 2 - п/к

Плазматические концентрации после введения представлены на фигурах 6 и 7 для в/в и п/к введения, соответственно. Как показано на фигурах 6 и 7, Cмакс, означает максимальную плазматическую концентрацию (максимальная концентрация, которую измеряют в плазме в любое время после введения); AUCбеск означает площадь под кривой зависимости концентрации от времени до бесконечности (где этот способ применяют для определения того, что анализ имеет пределы детекции); AUC0-t означает площадь под кривой плазматической концентрации (кривая зависимости от времени от момента времени ноль до последней измеряемой концентрации); AUC по любому способу означает оценку общего воздействия на животного; и Tмакс означает среднее время максимальной плазматической концентрации.

Как видно из таблиц и фигур, поддерживать стационарные терапевтические уровни любым из путей дозирования с дозированием каждые сутки, через сутки или каждые четвертые сутки невозможно. Через сутки и даже задолго до этого уровни становятся неизмеримыми, что отражено данными, приведенными в таблице 11.

Таблица 11
Фармакокинетические параметры для GGF2 после внутривенного введения*
Крысы
Доза (мг/кг) AUC0-∞ (час⋅нг/мл) AUC0-∞/Доза ((час⋅нг/мл)/мг/кг) AUC0-посл (час⋅нг/мл) AUC0-посл/Доза ((час⋅нг/мл)/мг/кг) CL (мл/мин/кг) t1/2 (час) Vss (мл/кг)
8 16100± 20500 2010±2560 16800±
22300
2100±2790 18,1±
12,7
1,46± 1,84 1050± 331
16 39600± 9440 2470±590 38300±
10000
2390±625 7,00±
1,33
1,69± 0,430 532± 145
Обезьяны
8 15900±
1690
1980±212 15100±
1730
1890±217 8,48±
0,910
2,02±
0,583
1110± 113
*взятые из данных, полученных на основании плазматических концентраций GGF2, измеряемых посредством ELISA. Данные представлены как среднее ± SD.

Стационарное состояние: стационарные сывороточные концентрации представляют собой такие значения, которые повторяются при каждой дозе и представляют состояние равновесия между количеством вводимого лекарственного средства и количеством удаляемого в данный интервал времени. При долговременном дозировании любым лекарственным средством, двумя основными определяющими его средней стационарной сывороточной концентрации являются скорость, с которой вводят лекарственное средство и общий клиренс лекарственного средства у данного конкретного пациента.

Пиковая сывороточная концентрация: Точка максимума концентрации на кривой зависимости сывороточной концентрации от времени. Точное время пиковой сывороточной концентрации предсказать сложно, так как оно отражает сложные зависимости между скоростями введения и выведения.

Минимальная сывороточная концентрация: минимальная сывороточная концентрация, выявляемая в течение интервала дозирования. Минимальные концентрации теоретически присутствуют в периоде, непосредственно перед введением следующей дозы.

Всасывание: процесс, посредством которого лекарственное средство попадает в организм. Интраваскулярно вводимые лекарственные средства всасываются полностью, но внесосудистое введение приводит к различным степеням и скоростям всасывания. Зависимость между скоростью всасывания и скоростью удаления является основным определяющим фактором концентрации лекарственного средства в кровотоке.

Распределение: распределение системно доступного лекарственного средства из внутрисосудистого пространства во внесосудистые жидкости и ткани и, таким образом, к участкам нахождения рецепторов-мишеней.

Терапевтический диапазон: диапазон сывороточной концентраций лекарственного средства, ассоциированный с высокой степенью эффективности и низким риском дозозависимой токсичности. Терапевтический диапазон представляет собой статистическое понятие: существует диапазон концентраций, ассоциированный с терапевтическим ответом у большинства пациентов. Как следствие, некоторые пациенты демонстрируют терапевтический ответ при сывороточных уровнях ниже нижнего предела диапазона, тогда как другим для терапевтического эффекта необходимы сывороточные уровни, превышающие верхний предел.

Правильное расписание получения образцов важно, так как терапию лекарственным средством часто модифицируют на основе определений сывороточных концентраций. Фазы всасывания и распределения должны пройти полностью и перед получением образца должна достигаться стационарная концентрация. Уровни, полученные до установления стационарной концентрации, могут быть ложно низкими; увеличение дозировки на основе такого результата может приводить к получению токсических концентраций. Кроме того, при проведении сравнительных измерений важно, чтобы время получения образцов было согласованным.

Расписание получения образцов крови по отношению к дозировке является критическим для правильной интерпретации результатов определения сывороточной концентрации. Выбор времени, когда получают образец по отношению к введению лекарственного средства, должен основываться на фармакокинетических свойствах лекарственного средства, его лекарственной форме и клинических обоснованиях для оценки образца (например, оценка эффективности или выявление возможной токсичности, индуцируемой лекарственным средством). Для обычного мониторинга сывороточного уровня лекарственных средств с короткими периодами полувыведения для характеристики профиля сывороточной концентрации можно собирать образцы на стационарных пиках и спадах; для лекарственных средств с длительным периодом полувыведения, как правило, достаточно образцов на стационарном спаде.

Под "застойной сердечной недостаточностью" подразумевают нарушенную сердечную функцию, которая делает сердце неспособным к поддержанию нормального выброса крови в состоянии покоя или при нагрузке или к поддержанию нормального сердечного выброса в условиях нормального давления наполнения сердца. Показателем застойной сердечной недостаточности является фракция выброса левого желудочка приблизительно 40% или менее (для сравнения, фракция выброса приблизительно 60% является нормальной). Пациенты с застойной сердечной недостаточностью демонстрируют хорошо известные клинические симптомы и признаки, такие как тахипноэ, плевральный выпот, утомляемость в покое или при нагрузке, контрактильная дисфункция и отек. Застойную сердечную недостаточность легко диагностировать хорошо известными способами (см., например, "Consensus recommendations for the management of chronic heart failure". Am. J. Cardiol., 83(2A):1A-38-A, 1999).

Относительную тяжесть и прогрессирование заболевания оценивают хорошо известными способами, такими как физическое обследование, эхокардиография, радионуклидная визуализация, инвазивный гемодинамический мониторинг, магнитно-резонансная ангиография и тестирование с нагрузкой на беговой дорожке, объединенное с исследованиями захвата кислорода.

Под "ишемической болезнью сердца" подразумевают любое нарушение, являющееся результатом дисбаланса между потребностью миокарда в кислороде и достаточностью подачи кислорода. Большинство случаев ишемической болезни сердца являются результатом сужения коронарных артерий, как происходит при атеросклерозе или других сосудистых нарушениях.

Под "инфарктом миокарда" подразумевают процесс, посредством которого ишемическая болезнь приводит к образованию области с заменой миокарда рубцовой тканью.

Под "кардиотоксическим" подразумевают соединение, которое уменьшает сердечную функцию посредством прямого или опосредованного повреждения или уничтожения кардиомиоцитов.

Под "гипертензией" подразумевают артериальное давление, которое рассматривается профессиональными медиками (например, доктором или медицинской сестрой) как превышающее нормальное и обеспечивающее повышенный риск развития застойной сердечной недостаточности.

Под "лечением" подразумевают, что введение нейрегулина или подобного нейрегулину пептида статистически значимым образом замедляет или препятствует прогрессированию застойной сердечной недостаточности при лечении относительно прогрессирования заболевания, которое может происходить в отсутствие лечения. Для оценки прогрессирования заболевания можно использовать хорошо известные показатели, такие как фракция выброса левого желудочка, физическая работоспособность и другие клинические тесты, как перечислено выше, а также коэффициенты выживаемости и коэффициенты госпитализации. Замедляет ли или препятствует лечение прогрессирование заболевания статистически значимым образом или нет, можно определить хорошо известными в данной области способами (см., например, SOLVD Investigators, N. Engl. J. Med. 327:685-691, 1992 и Cohn et al., N. Engl. J Med. 339:1810-1816, 1998).

Под "предотвращением" подразумевают минимизацию или частичное или полное препятствование развитию застойной сердечной недостаточности у млекопитающего с риском развития застойной сердечной недостаточности (как определено в "Consensus recommendations for the management of chronic heart failure." Am. J. Cardiol., 83(2A):1A-38-A, 1999). Определение того, минимизирует ли или предотвращает введение нейрегулина или подобного нейрегулину пептид застойную сердечную недостаточность проводят известными способами, такими как описаны в SOLVD Investigators, выше и Cohn et al., выше.

Термин "терапевтически эффективное количество" предназначен для обозначения того количества лекарственного средства или фармацевтического средства, которое вызывает биологический или медицинский ответ в ткани, системе, у животного или человека, желаемый исследователем, ветеринаром, врачом или другим клиницистом. Терапевтическое изменение представляет собой изменение измеряемой биохимической характеристики в направлении, в котором ожидается облегчение рассматриваемого заболевания или состояния. Более конкретно "терапевтически эффективное количество" представляет собой количество, достаточное для уменьшения симптомов, ассоциированных с заболеванием или недомоганием, для нормализации функций организма при заболевании или нарушении, которые приводят к нарушению специфических функций организма, или для обеспечения улучшения одного или нескольких из клинически измеряемых параметров заболевания.

Термин "профилактически эффективное количество" предназначен для обозначения того количества фармацевтического лекарственного средства, которое предотвращает или снижает риск возникновения биологического или медицинского события, которое исследователь, ветеринар, врач или другой клиницист желает предотвратить в ткани, системе, у животного или человека.

Термин "терапевтическое окно" предназначен для обозначения диапазона доз между минимальным количеством для достижения терапевтического изменения и максимальным количеством, которое приводит к ответу, который представляет собой ответ, непосредственно перед токсичностью для пациента.

Под выражением "с риском застойной сердечной недостаточности" подразумевают индивидуума, который курит, является тучным (т.е., свыше 20% или более относительно его идеального веса), подвергается или будет подвергаться воздействию кардиотоксического соединения (такого как антрациклиновый антибиотик) или имеет (или имел) высокое артериальное давление, ишемическую болезнь сердца, инфаркт миокарда, генетический дефект, для которого известно, что он увеличивает риск сердечной недостаточности, сердечную недостаточность в семейном анамнезе, гипертрофию миокарда, гипертрофическую кардиомиопатию, систолическую дисфункцию левого желудочка, операцию коронарного шунтирования, сосудистое заболевание, атеросклероз, алкоголизм, перикардит, вирусную инфекцию, гингивит или нарушение питания (например, нервную анорексию или булимию), или является алкогольным или кокаиновым наркоманом.

Под выражением "снижающий прогрессирование истончения миокарда" подразумевают поддержание гипертрофии кардиомиоцитов желудочка так, что поддерживается или увеличивается толщина стенки желудочка.

Под выражением "ингибирует апоптоз миокарда" подразумевают, что обработка нейрегулином ингибирует гибель кардиомиоцитов по сравнению с необработанными кардиомиоцитами по меньшей мере на 10%, более предпочтительно - по меньшей мере на 15%, еще более предпочтительно - по меньшей мере на 25%, даже более предпочтительно - по меньшей мере на 50%, еще более предпочтительно - по меньшей мере на 75%, и наиболее предпочтительно - по меньшей мере на 90%.

Под "нейрегулином" или "NRG" подразумевают пептид, который кодируется генами или нуклеиновой кислотой (например, кДНК) NRG-1, NRG-2 или NRG-3 и связывает и активирует рецепторы ErbB2, ErbB3 или ErbB4 рецепторы или их комбинации.

Под "нейрегулином-1", "NRG-1", "херегулином", "GGF2" или "лигандом p185erbB2" подразумевают пептид, который связывается с рецептором ErbB2, когда он спарен с другим рецептором (ErbB1, ErbB3 или ErbB4), и кодируется геном лиганда p185erbB2, описанным в патенте США № 5530109; патенте США № 5716930 и патенте США № 7037888, которые все в полном объеме включены в настоящее описание в качестве ссылки.

Под "подобным нейрегулину пептидом" подразумевают пептид, который содержит EGF-подобный домен, кодируемый геном нейрегулина, и связывающий и активирующий ErbB2, ErbB3, ErbB4 или их комбинацию.

Под "доменом, подобным эпидермальному фактору роста" или "EGF-подобным доменом" подразумевают пептидный мотив, кодируемый генами NRG-1, NRG-2 или NRG-3, который связывает и активирует ErbB2, ErbB3, ErbB4 или их комбинации, и имеет структурное сходство со связывающим рецептор доменом EGF, как описано в Holmes et al., Science 256:1205-1210, 1992; патенте США № 5530109; патенте США № 5716930; патенте США № 7037888; Hijazi et al., Int. J. Oncol. 13:1061-1067, 1998; Chang et al., Nature 387:509-512, 1997; Carraway et al., Nature 387:512-516, 1997; Higashiyama et al., J Biochem. 122:675-680, 1997; и WO 97/09425). Относительно нуклеиновой и аминокислотной последовательностей, соответствующих доменам EGFL 1-6, кодируемых геном NRG-1, см. фигуры 9-14.

Под "антителом к ErbB2" или "антителом к HER2" подразумевают антитело, которое специфически связывается с внеклеточным доменом рецептора ErbB2 (у людей также известного как HER2) и предотвращает зависимую от ErbB2 (HER2) передачу сигнала, инициируемую связыванием нейрегулина.

Под "трансформированной клеткой" подразумевают клетку (или потомка клетки), в которую способами рекомбинантной ДНК или известными способами генотерапии вводят молекулу ДНК, кодирующую нейрегулин или пептид, содержащий EGF-подобный домен нейрегулина.

Под "промотором" подразумевают минимальную последовательность, достаточную для контроля транскрипции. Также по изобретению включены промоторные элементы, которых достаточно для осуществления зависимой от промотора экспрессии гена, регулируемой на основе типа клеток или физиологического статуса (например, гипоксические условия в сравнении с условиями с нормальным содержанием кислорода), или индуцируемые внешними сигналами или средствами; такие элементы могут находиться в 5' или 3' или внутренних областях природного гена.

Под "функционально связанным" подразумевают, что нуклеиновая кислота, кодирующая пептид (например, кДНК) и одна или несколько регуляторных последовательностей соединены таким способом, который обеспечивает экспрессию гена, когда с регуляторной последовательностью связаны соответствующие молекулы (например, белки активаторов транскрипции).

Под "экспрессирующим вектором" подразумевают генетически сконструированную плазмиду или вирус, получаемый, например, из бактериофага, аденовируса, ретровируса, поксвируса, вируса герпеса, или искусственную хромосому, которые используют для трансфекции кодирующей последовательности пептида (например, нейрегулина), функционально связанной с промотором, в клетку-хозяина так, что кодируемый пептид или пептид экспрессируется в клетке хозяине.

Если не определено иначе, все технические и научные термины, используемые в настоящем описании, имеют то же значение, как обычно понимает специалист в области, к которой принадлежит настоящее изобретение.

Обсуждение документов, действий, материалов, устройств, изделий и т.п. включено в настоящее описание только с целью предоставления контекста для настоящего изобретения. Не следует полагать или представлять, что любой или все из этих материалов составляли часть известного уровня техники или являлись общеизвестными в области, относящейся к настоящему изобретению, до даты приоритета каждого из пунктов формулы изобретения настоящей заявки.

Другие варианты осуществления

Хотя изобретение описано применительно к конкретным вариантам его осуществления, следует понимать, что возможны дополнительные модификации и эта заявка предназначена для рассмотрения любых вариантов, применений или адаптаций изобретения, в основном следующих из принципов изобретения, и включая такие отклонения от настоящего описания, находящиеся в известной или общепринятой практике в данной области, к которой принадлежит изобретение, и их можно применять к существенным признакам, указанным выше в настоящем описании, и они входят в объем прилагаемой формулы изобретения.

Следующие далее примеры должны помочь специалистам в данной области лучше понять изобретение и его принципы и преимущества. Следует понимать, что эти примеры иллюстрируют изобретение и не ограничивают его область.

ПРИМЕРЫ

Как указано выше в настоящем описании, нейрегулины представляют собой семейство факторов роста, структурно родственных эпидермальному фактору роста (EGF) и они необходимы для нормального развития сердца. Данные показывают, что нейрегулины представляют собой потенциальное лекарственное средство для лечения заболеваний сердца, включая сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, химиотерапевтическую токсичность и вирусный миокардит.

Исследования, описываемые в настоящем описании, служили для определения дозирования в модели застойной сердечной недостаточности у крыс с лигированием левой передней нисходящей (LAD) артерии. Клонировали и продуцировали несколько вариантов сплайсинга нейрегулина. Фрагмент нейрегулина, состоящий из EGF-подобного домена (EGF-ld) из предыдущих публикаций (Liu et al., 2006), сравнивали с полноразмерным нейрегулином, известным как фактор роста глии 2 (GGF2), и EGF-подобным доменом с Ig-доменом (EGF-Ig). Самцов и самок крыс Sprague-Dawley подвержгали лигированию LAD артерии. Через 7 суток после лигирования крыс внутривенно (в/в) ежедневно обрабатывали нейрегулином. Сердечную функцию контролировали эхокардиографией.

В первом исследовании сравнивали 10 суток дозирования с эквимолярными количествами EGF-ld или GGF2 (для GGF2 они вычислены как 0,0625 и 0,325 мг/кг). В конце периода дозирования обработка GGF2 приводила к значимо большему (p<0,05) улучшению фракции выброса (EF) и фракции укорочения (FS), чем у EGF-ld. Во втором исследовании сравнивали 20 суток GGF2 с EGF-ld и EGF-Ig в эквимолярных концентрациях. Обработка GGF2 приводила к значимо улучшенным EF, FS и LVESD (p<0,01). EGF-ld или EGF-Ig улучшений физиологии сердца в течение этого периода не обеспечивали. В третьем исследовании сравнивали ежедневное (раз в 24 часа) дозирование, дозирование через сутки (раз в 48 час) и every дозирование каждые четвертые сутки (раз в 96 час) в течение 20 суток с использованием GGF2 (3,25 мг/кг). Все три режима обработки GGF2 приводили к значимым улучшениям физиологии сердца, включая EF, ESV и EDV, и эффекты поддерживались в течение 10 суток после завершения дозирования. Представленные в настоящем описании исследования подтверждают, что GGF2 является основным нейрегулиновым соединением и устанавливают оптимальные режимы дозирования для его введения.

Как показано в настоящем описании, в исследованиях по настоящему изобретению устанавливают относительную эффективность GGF2 по сравнению с опубликованными фрагменты нейрегулина (Liu et al., 2006), проводят исследование с целью определения оптимальной дозы и частоты дозы, и определяют, необходим ли эксципиент BSA, как сообщалось ранее.

Способы и материалы

Клонирование, экспрессия и очистка ДНК домена IgEGF (Ig154Y) GGF2 (EGF-Ig): домен IgEGF амплифицировали с существующей кДНК GGF2 и клонировали в вектор pet 15b (Novagen, каталожный № 69661-3) с использованием участков рестрикции NdeI и BamHI. Полученный белок представляет собой 21,89 кДа + ≈3 кДа His-метки (= ≈ 25 кДа).

Последовательность ДНК клона IgEgf pet 15: подчеркнутые последовательности представляют собой праймеры, используемые для амплификации. Выделенные полужирным шрифтом последовательности представляют собой участки клонирования для вставки последовательности в вектор pet (NdeI и BamHI).

Ниже представлен конечный транслированный с вектора pet 15b белок. Часть вектора подчеркнута

Экспрессия белка: Клон трансформировали в клетки B121 для экспрессии белка с использованием системы Overnight Express Autoinduction System (Novagen) в среде LB при 25°C в течение 24 часов.

Рефолдинг белка: Адаптировали набор Novagen Protein Refolding Kit, 70123-3.

Очистка белка: Колонки His TRAP - по инструкциям производителя

Вестерн-блоттинг: экспрессию белка оценивали вестерн-блоттингом. Результирующая полоса с His-меткой мигрирует приблизительно до 25 кДа.

Для разрешения белка использовали 4-20% гель criterion (Biorad) с последующим переносом на нитроцеллюлозную бумагу Protran (размер пор 0,1 мкм из Schliecher and Schull). Блот блокировли в 5% молоке в TBS-T (0,1%). Использовали первичное антитело (аффинно очищенное поликлональное Ab к EGF NRG 1-альфа/HRG1-альфа человека с каталожным № AF-296-NA из R&D systems) с разведением 1:1000 в 5% молоке в TBS-T 1 час при RT (также работает при 4°C в течение ночи). Использовали вторичные антитела кролика к антителам козы с HRP при разведении 1:10000 в 5% молоке в TBS-T в течение 1 часа при RT. Все отмывки проводили в TBS-T.

Протокол очистки Ig154Y: Культуры выращивают при 25°C в системе Overnight Express Autoinduction System 1 из Novagen (каталожный № 71300-4). Культуры центрифугируют и проводят экстракцию из осадка, растворяют и подвергают рефолдингу для получения Ig154Y перед проведением очистки.

Материалы для экстракции, растворения и рефолдинга:

10X отмывочный буфер: 200 мМ Tris-HCl, pH 7,5, 100 мМ ЭДТА, 10% Triton X-100

10X буфер для растворения: 500 мМ CAPS, pH 11,0

50X буфер для диализа: 1M Tris-HCl, pH 8,5

30% N-лаурилсаркозин - добавлять в виде порошка (Sigma 61739-5G)

1M DTT

Восстановленный глутатион (Novagen 3541)

Окисленный глутатион (Novagen 3542)

A. Лизис клеток и получение телец включения

- Клеточные осадки оттаивали и ресуспендировали в 30 мл 1X отмывочного буфера.

- К суспензии добавляли ингибиторы протеаз (25 мкл 10X на 50 мл), ДНКазу (200 мкл 1 мг/мл на 50 мл) и MgCl2 (500 мкл 1М на 50 мл).

- Клетки лизировали посредством обработки ультразвуком с охлаждением на льду.

- После обработки ультразвуком тельца включения собирали посредством центрифугирования при 10000×g в течение 12 минут.

- Супернатант удаляли и осадок тщательно ресуспендировали в 30 мл 1X отмывочного буфера.

- Повторяли этап 4.

- Осадок тщательно ресуспендировали в 30 мл 1X отмывочного буфера.

- Тельца включения собирали посредством центрифугирования при 10000×g в течение 10 минут.

B. Растворение и рефолдинг

- Из общей массы телец включения для обработки рассчитывали количество 1X буфера для растворения, необходимого для ресуспендирования телец включения c концентрацией 10-15 мг/мл. Если рассчитанный объем превышает 250 мл, используют 250 мл.

- При комнатной температуре получают рассчитанный объем 1X буфера для растворения, дополненный 0,3% N-лаурилсаркозином (если необходимо для дополнительной оптимизации можно использовать до 2%) (300 мг/100 мл буфера) и 1 мМ DTT.

- Добавляют рассчитанное количество 1X буфера для растворения из этапа 2 к тельцам включения и осторожно перемешивают. Большие частицы можно разрушать повторным пипетированием.

- Инкубируют в охлаждаемом шейкере при 25°C, 50-100 об/мин в течение 4-5 часов (или более если необходимо для дополнительной оптимизации).

- Отделяют от примесей центрифугированием при 10000×g в течение 10 минут при комнатной температуре

- Переносят супернатант, содержащий растворенный белок, в чистую пробирку.

C. Протокол диализа для рефолдинга белка

- Получают требуемый объем буфера для диализа растворенного белка. Диализ следует проводить по меньшей мере с 2 заменами буфера с объемом в 50 раз большим объема образца. Разводят 50X буфер для диализа до 1X до желаемого объема и дополняют 0,1 мМ DTT.

- Проводят диализ в течение по меньшей мере 4 часов при 4°C. Заменяют буфер и продолжают. Проводят диализ в течение дополнительных 4 или более часов.

- Получают дополнительный буфер для диализа, как определено на этапе 1, но не добавляют DTT.

- Продолжают диализ с двумя дополнительными заменами (минимум 4 часа каждая) с буфером для диализа без DTT.

D. Окислительно-восстановительный буфер для рефолдинга для стимуляции образования дисульфидных связей

- Получают буфер для диализа, содержащий 1 мМ восстановленный глутатион (1,2 г/4 л) и 0,2 мМ окисленный глутатион (0,48 г/4 л) в 1X буфере для диализа. Объем должен быть в 25 раз больше, чем объем образца растворенного белка. Охлаждают до 4°C.

- Проводят диализ подвергнутого рефолдингу белка из этапа 1 в течение ночи при 4°C.

Материалы для очистки

Все процедуры проводили при 4°C.

Химические вещества:

Гидрохлорид Trizma (Sigma T5941-500G)

5M раствор хлорида натрия (Sigma S6546-4L)

10 Н гидроксид натрия (JT Baker 5674-02)

Имидазол (JT Baker N811-06)

A. Очистка на колонке HISPrep FF 16/10 - 20 мл (GE Healthcare)

Буфер A: 20 мМ Tris-HCl + 500 мМ NaCl pH 7,5

Буфер B: Буфер A + 500 мМ имидазол pH 7,5

Уравновешивание колонки: буфер A - 5 объемов колонки, буфер B - 5 объемов колонки, буфер A - 10 объемов колонки

Вносят 20 мл образца на проход на 20 мл колонку при 0,5 мл/мин

Отмывают колонку 5 объемами колонки буфера A

Колонку элюируют 5 объемами колонки 280 мМ имидазола.

Очищают 10 объемами колонки 100% буфера B.

Уравновешивают 15 объемами колонки буфера A

Анализируют фракции с серебряным красителем SDS-page

Собирают фракции с Ig154Y

B. Удаление His-метки

Удаление His-метки проводят посредством набора Thrombin Cleavage Capture Kit из Novagen (каталожный № 69022-3). На основе предшествующего тестирования лучшими условиями являются комнатная температура в течение 4 часов с тромбином с 0,005 Ед фермента на мкл на каждые 10 мкг белка Ig154Y. Через четыре часа инкубации, добавляют 16 мкл взвеси агарозы со стрептавидином на единицу фермента тромбина. Перемешивают образец в течение 30 минут при комнатной температуре. Восстанавливают Ig154Y посредством фильтрации при центрифугировании или стерильной фильтрации (в зависимости от объема).

Полное расщепление определяют посредством вестерн-блоттинга с EGF и антителами к His.

C. Концентрирование Ig154Y

Доводят до желательной концентрации с применением 15 мл концентратора Millipore Centriprep 3000 MWCO (Ultracel YM-3, 4320)

D. Хранение в конечном буфере

Хранят в 20 мМ Tris +500 мМ NaCl pH 7,5 и 1X PBS + 0,2% BSA.

Клонирование, экспрессия и очистка ДНК 156Q (EGF-Id) [домен EGF NRG1b2 (156Q)]: домен egf NRG1b2 клонировали с кДНК головного мозга человека и клонировали в вектор pet 15b (Novagen каталожный № 69661-3) с использованием участков рестрикции NdeI и BamHI. Полученный белок представляет собой 6,92 кДа + ≈3 кДа His-метки (= 9,35 кДа)

Последовательность ДНК клона NRG1b2 egf pet15

Подчеркнутые последовательности представляют собой участки клонирования (NdeI и BamHI)

Ниже представлен конечный транслированный с вектора pet 15b белок. Домен egf выделен зеленым цветом.

Рассчитанные pI/Mw: 7,69/9349,58.

Экспрессия белка

Клон трансформировали в клетки B121 для экспрессии белка с использованием системы Overnight Express Autoinduction System (Novagen) в среде LB при 25°C в течение 24 часов. Экспрессия в основном происходит в нерастворимые тельца включения.

Рефолдинг белка: Адаптировали набор Novagen Protein Refolding Kit, 70123-3.

Очистка белка: Белок помещали на анионобменную колонку DEAE при 2,5 мл/мин. Фрагмент EGF-ld остается в элюате, тогда как загрязняющие вещества связываются и элюируются при повышенной концентрации соли. Загрузочный и отмывочный буфет представляет собой 50 мМ Tris pH 7,9, а буфер для элюции представляет собой 50 мМ Tris pH 7,9 с 1M NaCl. Элюат собирают и концентрируют с применением Centriprep YM-3 из Millipore.

Вестерн-блоттинг: экспрессию белка оценивали вестерн-блоттингом. Результирующая полоса мигрирует приблизительно до 10 кДа.

Для разрешения белка использовали 4-20% гель criterion (Biorad) с последующим переносом на нитроцеллюлозную бумагу Protran (размер пор 0,1 мкм из Schliecher and Schull). Блот блокировли в 5% молоке в TBS-T (0,1%). Использовали первичное антитело (аффинно очищенное поликлональное Ab к EGF NRG 1-альфа/HRG1-альфа человека с каталожным № AF-296-NA из R&D systems) с разведением 1:1000 в 5% молоке в TBS-T 1 час при RT (также работает при 4°C в течение ночи). Использовали вторичные антитела кролика к антителам козы с HRP при разведении 1:10000 в 5% молоке в TBS-T в течение 1 часа при RT. Все отмывки проводили в TBS-T.

Протокол очистки для NRG-1560

Культуры выращивают при 25°C в системе Overnight Express Autoinduction System 1 из Novagen (каталожный № 71300-4). Присутствует очень небольшое количество растворимого NRG-156Q (EGF-ld). Культуры центрифугируют и проводят экстракцию из осадка, растворяют и подвергают рефолдингу для получения NRG-156Q перед проведением очистки.

Материалы для экстракции, растворения и рефолдинга:

10X отмывочный буфер: 200 мМ Tris-HCl, pH 7,5, 100 мМ ЭДТА, 10% Triton X-100

10X буфер для растворения: 500 мМ CAPS, pH 11,0

50X буфер для диализа: 1M Tris-HCl, pH 8,5

30% N-лаурилсаркозин - добавлять в виде порошка (Sigma 61739-5G)

1M DTT

Восстановленный глутатион (Novagen 3541)

Окисленный глутатион (Novagen 3542)

A. Лизис клеток и получение телец включения

- Оттаивают и ресуспендируют клеточный осадок в 30 мл 1X отмывочного буфера. Mix как необходимо для полного ресуспендирования.

- К суспензии добавляют ингибиторы протеаз (25 мкл 10X на 50 мл), ДНКазу (200 мкл 1 мг/мл на 50 мл) и MgCl2 (500 мкл 1 М на 50 мл).

- Клетки лизируют обработкой ультразвуком.

a. На всем протяжении всего этапа клетки охлаждают на льду.

b. С использованием прямоугольного наконечника проводят обработку ультразвуком в течение 30 секунд на уровне 6, 10 раз пока суспензия на стане менее вязкой. Между каждой обработкой ультразвуком суспензию оставляют охлаждаться на льду в течение 60 секунд. При обработке ультразвуком поддерживают объем не более 40 мл в 50 мл конической пробирке.

- По завершении переносят каждую суспензию в 250 мл центрифужные колбы с наклонными горлышками для использования с применением центрифуги F-16/250.

- Собирают тельца включения посредством центрифугирования при 10000×g в течение 12 минут.

- Удаляют супернатант (сохраняют образец для анализа растворимого белка) и тщательно ресуспендируют осадок в 30 мл 1X отмывочного буфера.

- Повторяют центрифугирование как на этапе 4 и сохраняют осадок.

- Снова тщательно ресуспендируют осадок в 30 мл 1X отмывочного буфера.

- Собирают тельца включения посредством центрифугирования при 10000×g в течение 10 минут. Супернатант сливают и удаляют последние следы жидкости, обстукивая перевернутую пробирку на бумажной салфетке.

B. Растворение и рефолдинг

- Из общей массы телец включения для обработки рассчитывали количество 1X буфера для растворения, необходимого для ресуспендирования телец включения c концентрацией 10-15 мг/мл. Если рассчитанный объем превышает 250 мл, используют 250 мл.

- При комнатной температуре получают рассчитанный объем 1X буфера для растворения, дополненный 0,3% N-лаурилсаркозином (если необходимо для дополнительной оптимизации можно использовать до 2%) (300 мг/100 мл буфера) и 1 мМ DTT.

- Добавляют рассчитанное количество 1X буфера для растворения из этапа 2 к тельцам включения и осторожно перемешивают. Большие частицы можно разрушать повторным пипетированием.

- Инкубируют в охлаждаемом шейкере при 25°C, 50-100 об/мин в течение 4-5 часов.

- Отделяют от примесей центрифугированием при 10000×g в течение 10 минут при комнатной температуре

C. Протокол диализа для рефолдинга белка

- Получают требуемый объем буфера для диализа растворенного белка. Диализ следует проводить по меньшей мере с 2 заменами буфера с объемом в 50 раз большим объема образца. Разводят 50X буфер для диализа до 1X желаемым объемом и дополняют 0,1 мМ DTT.

- Проводят диализ в течение по меньшей мере 4 часов при 4°C. Заменяют буфер и продолжают. Проводят диализ в течение дополнительных 4 или более часов.

- Получают дополнительный буфер для диализа, как определено на этапе 1, но не добавляют DTT.

- Продолжают диализ с двумя дополнительными заменами (минимум 4 часа каждая) с буфером для диализа без DTT.

D. Окислительно-восстановительный буфер для рефолдинга для стимуляции образования дисульфидных связей

- Получают буфер для диализа, содержащий 1 мМ восстановленный глутатион (1,2 г/4 л) и 0,2 мМ окисленный глутатион (0,48 г/4 л) в 1X буфере для диализа. Объем должен быть в 25 раз больше, чем объем образца растворенного белка. Охлаждают до 4°C.

- Проводят диализ подвергнутого рефолдингу белка из этапа 1 в течение ночи при 4°C.

Материалы для очистки

Все процедуры проводили при 4°C.

Химические вещества:

Гидрохлорид Trizma (Sigma T5941-500G)

5M раствор хлорида натрия (Sigma S6546-4L)

10 Н гидроксид натрия (JT Baker 5674-02)

E. Очистка на анионной колонке DEAE HiPrep 16/10 - 20 мл (GE Healthcare)

Буфер A: 50 мМ Tris-HCl pH 8,0

Буфер B: 50 мМ Tris-HCl с 1M NaCl pH 8,0

Уравновешивание колонки: буфер A - 5 объемов колонки, буфер B - 5 объемов колонки, буфер A- 10 объемов колонки

- Вносят 50 мл образца на проход на 20 мл колонку при 2,0 мл/мин (NRG-156 (EGF-ld) находится в элюате).

- Отмывают 20 мл колонку 5 объемами колонки буфера A

20 мл колонка с градиентом до 100% B с 5 объемами колонки. Это проводят для элюции загрязняющих веществ.

- Очищают 10 объемами колонки 100% буфера B.

- Уравновешивают 15 объемами колонки буфера A

- Анализируют фракции с серебряным красителем SDS-page

- Собирают фракции с NRG-156Q (10кДа)

F. Концентрирование NRG-156 (EGF-ld)

- Концентрируют с применением 15 мл концентратора Centriprep 3000 MWCO (Ultracel YM-3, 4320)

- Для определения концентрации используют модифицированный анализ белка по Лоури.

G. Удаление His-метки

Удаление His-метки проводят посредством набора Thrombin Cleavage Capture Kit из Novagen (каталожный № 69022-3). На основе предшествующего тестирования лучшими условиями являются комнатная температура в течение 4 часов с тромбином с 0,005 Ед фермента на мкл на каждые 10 мкг белка NRG-156Q (EGF-ld). Через четыре часа инкубации, добавляют 16 мкл взвеси агарозы со стрептовидином на единицу фермента тромбина. Перемешивают образец в течение 30 минут при комнатной температуре. Восстанавливают NRG-156Q посредством фильтрации при центрифугировании или стерильной фильтрации (в зависимости от объема).

Полное расщепление определяют посредством вестерн-блоттинга с EGF и антителами к His.

H. Хранение в конечном буфере

Хранили в 1X PBS с 0,2% BSA при 4°C.

Экспрессия и очистка GGF2

Для клонирования и основной информации по GGF2, см. USPN 5530109. Клеточная линия описана в USPN 6051401. Полное содержание каждого из USPN 5530109 и USPN 6051401 в полном объеме включено в настоящее описание в качестве ссылки.

Клеточная линия CHO-(Alpha2HSG)-GGF: Эту клеточную линию конструировали для получения достаточных количеств фетуина (alpha2HSG человека) с поддержанием высоких скоростей продукции rhGGF2 в бессывороточных условиях.

Клетки Cho (dhfr-) трансфицировали экспрессирующим вектором, представленным ниже (pSV-AHSG). Стабильные клетки растили в условиях отбора на ампициллине. Клеточную линию обозначили (dhfr-/α2HSGP). Затем клетки dhfr-/α2HSGP трансфицировали вектором pCMGGF2, представленным ниже, содержащим кодирующую последовательность GGF2 человека с использованием катионного липидного реагента DMRIE-C (Life Technologies #10459-014).

Стабильные и высокопродуцирующие клеточные линии получали по стандартным протоколам с применением метотрексата (100 нМ, 200 нМ, 400 нМ, 1 мкМ) через 4-6 недельные интервалы. Клетки постепенно отучали от содержащей сыворотку среды. Клоны выделяли способами стандартных лимитирующих разведений. Подробные описания требований сред находятся в указанных выше публикациях.

Для усиления транскрипции кодирующую последовательность GGF2 помещали после вставочной последовательности (MIS) EBV BMLF-1.

Последовательность MIS (SEQ ID NO: 20)

Кодирующая последовательность GGF2 (SEQ ID NO: 1) -

Последовательность белка GGF2 (SEQ ID NO: 2) -

Получение GGF2: Одну пробирку с GGF2 с 2,2×106 клетками/мл оттаивали в 100 мл среды Acorda Medium 1 (см. таблицу 3) и размножали до получения достаточного количества для засевания контейнеров для получения. Клетки инокулировали в среду для получения Acorda Medium 2 (см. таблицу 4) c 1,0×105 клеток/мл в двухлитровые роллерные флаконы с вентиляционными отверстия. Роллерные флаконы поддерживали при 37°C в течение 5 суток, а затем температуру снижали до 27°C в течение 26 суток. В роллерных флаконах контролировали количество клеток и общий вид, но они не заполнялись. После достижения жизнеспособности ниже 10% клетки центрифугировали и кондиционированные среды собирали и проводили стерильную фильтрацию.

Таблица 3
Среда 1
Элемент Производитель Каталожный номер Конечная концентрация
CD-CHO Invitrogen 10743-029 - удалить 50 мл, затем добавить приведенные ниже компоненты
FeSO4⋅ЭДТА Sigma F-0518 1× (10 мл/л)
L-глутамин Cellgro 25-005-CI 4 мМ (20 мл/л)
Рекомбинантный инсулин человека Sigma 1-9278 290 Ед/л (1 мл/л)
Заменимые аминокислоты Cellgro 25-025-CI 1× (10 мл/л)
Пептон типа 4 Soybean-HySoy Sigma P0521 Порошок - получали 20X в CD-CHO (50 мл/л)
Гентамицин Invitrogen 15750-078 100 мкг (2 мл/л)

Таблица 4
Среда 2
Элемент Производитель Каталожный номер Конечная концентрация
CD-CHO Invitrogen 10743-029 50% (сначала -50 мл)
HyQ SFX-CHO HyClone SH 30187,02 50% (сначала -50 мл)
FeSO4⋅ЭДТА Sigma F-0518 1× (10 мл/л)
L-глутамин Cellgro 25-005-CI 4 мМ (20 мл/л)
Рекомбинантный инсулин человека Sigma 1-9278 290 Ед/л (1 мл/л)
Заменимые аминокислоты Cellgro 25-025-CI 1× (10 мл/л)
Пептон типа 4 Soybean-HySoy Sigma P0521 Порошок - получали 20X в CD-CHO (50 мл/л)
Гентамицин Invitrogen 15750-078 100 мкг (2 мл/л)

Протокол очистки GGF2

Все процедуры проводили при 4°C.

Химические вещества:

Ацетат натрия

Ледяная уксусная кислота (для доведения pH)

10 Н NaOH (для доведения pH)

NaCl

Сульфат натрия

L-аргинин (JT Baker, каталожный №: 2066-06)

Маннит (JT Baker, каталожный №: 2553-01)

Исходное вещество: супернатанты кондиционированных сред. Довести pH до 6,5.

Этап 1:

Захват - катионообменная хроматография

HiPrep SP 16/10 (Amersham Biosciences)

Уравновешивание колонки: буфер A - 5 объемов колонки, буфер B - 5 объемов колонки, буфер 15% B - 5 объемов колонки

Буфер A: 20 мМ Ацетат Na, pH 6,0

Буфер B: 20 мМ Ацетат Na, pH 6,0, 1M NaCl

Вносят образец при 2 мл/мин с непрерывным внесением в течение ночи если возможно. Связывание происходит лучше при непрерывном внесении.

Максимальная емкость для стартового образца: 5 мг GGF2/мл среды

Скорость потока: 3 мл/мин

Первая отмывка: 15% B, 10 объемов колонки

Вторая отмывка: 35% B, 10 объемов колонки

Элюция GGF2: 60% B, 8 объемов колонки

Отмывка колонки: 100% B, 8 объемов колонки

Буферы: Состав Проводимость Применение
15% B 20 мМ ацетат Na, pH 6,0, 150 мМ NaCl Предварительное уравновешивание
Первая отмывка
35% B 20 мМ ацетат Na, pH 6,0, 350 мМ NaCl Вторая отмывка
60% B 20 мМ ацетат Na, pH 6,0, 600 мМ NaCl Элюция GGF2
100% B 20 мМ ацетат Na, pH 6,0, 1000 мМ NaCl 88 мС/см Отмывка колонки

Этап 2:

Очистка - гель-фильтрационная хроматография

Сефакрил S200 26/60

Буфер для элюции: 20 мМ ацетат Na, 100 мМ сульфат натрия, 1% маннит, 10 мМ L-аргинин, pH 6,5

Проводимость буфера:

Образец: элюированный пул SP GGF2, концентрированный до ≈AU280 1,0

Скорость потока: 1,3 мл/мин

Пиковая элюция: при ≈0,36 объема колонки от начала введения образца

Этап 3: Удаление ДНК и эндотоксина - фильтрация через мембрану Intercept Q.

Буфер для предварительного уравновешивания: 20 мМ ацетат Na, 100 мМ сульфат натрия, 1% маннит, 10 мМ L-Аргинин, pH 6,5

Собирают элюат

Этап 4: Конечный состав и получение образца

К образцу добавляют дополнительного 90 мМ L-аргинина

Концентрируют

Подвергают стерильной фильтрации

Материал носителя/контроля, используемый в настоящем описании, представляет собой 0,2% бычий сывороточный альбумин (BSA), 0,1 M фосфат натрия, pH 7,6.

В этом эксперименте используют линии крыс CD®IGS [Crl:CD®(SD)/MYOINFARCT] и Naive Sprague Dawley. Эти линии получали из Charles River Laboratories. Возраст тестируемых животных составляет приблизительно 6-7 недель по прибытии, а масса составляет приблизительно 160-200 г в момент хирургического вмешательства. Фактический диапазон может варьировать, и он документирован в данных.

В исследование брали всех полученных животных Naive Sprague Dawley и их обозначали как группа 1. Животных, рассматриваемых как подходящих для исследования, до обработки взвешивали.

Всех полученных животных CD®IGS [Crl:CD®(SD)/MYOINFARCT] случайным образом распределяли по группам обработки (группы 2-5) с использованием простой процедуры рандомизации на основе рассчитанной фракции выброса на основе эхокардиографических исследований, проводимых на сутки 7 после хирургического вмешательства, проводимого в Charles River Laboratories. Проводили простую рандомизацию с получением в результате каждой группы обработки (группы 2-5), состоящей из подходящих количеств животных, в результате имеющей приблизительно равную среднюю групповую фракцию выброса (±3%) в группах 2-5.

Всех животных в группах 2-6 акклиматизировали в Charles River Laboratories в соответствии со Standard Operating Procedures этой лаборатории. Затем животных случайным образом распределяли на группы обработки. Всех не подвергнутых воздействию животных в группе 1 до их первичных эхокардиографических исследований акклиматизировали в течение приблизительно 24 часов после получения.

Животных индивидуально содержали в подвесных проволочного типа клетках из нержавеющей стали. Клетки с твердым дном в основном не использовали, так как грызуны являются копрофагами и поедание фекалий, содержащих выделенный тестируемый препарат и метаболические продукты, или поедание самой подкладки могут затруднить интерпретацию результатов исследования токсичности.

Обеспечивали флуоресцентное освещение посредством автоматического таймера в течение приблизительно 12 часов в сутки. Иногда, суточный цикл периодически прерывали из-за связанных с исследованиями действий. Контролировали температуру и влажность и их ежедневно записывали, и их поддерживали в максимально возможной степени от 17,78 до 26,11°C и от 30 до 70%, соответственно.

Основной рацион представлял собой Lab Diet® Certified Rodent Diet #5002, PMI Nutrition International, Inc для блоков. Если не указано иначе, этот рацион был доступен без ограничений. Каждый используемый код партии записывали в журнал исследования. Если не указано иначе, всех животных без ограничения обеспечивали водопроводной водой через автоматическую систему подачи воды.

ПЛАН ИССЛЕДОВАНИЯ

Таблица 5
GGF2 относительно фрагмента EGF-ld (Liu et al., 2006), дозируемые в течение 10 суток, начиная на сутки 7 после LAD
Группа Обработка Длительность жизни Доза Интервал дозирования† Моменты времени ECHO (после операции)
1 (n=5 самцов; n=5 самок) Контроль (Носитель) 17 суток после операции Только носитель 24 часа Сутки 6, 17
2 (n=6 M; n=6F) GGF2 17 суток после операции 0,0625 мг/кг 24 часа Сутки 6, 17
3 (n=6 самцов; n=6 самок) GGF2 17 суток после операции 0,625 мг/кг 24 часа Сутки 6, 17
4 (n=6 самцов; n=7 самок) EGF-ld 17 суток после операции Эквимолярная 24 часа Сутки 6, 17
5 (n=7 самцов; n=6 самок) EGF-ld 17 суток после операции Эквимолярная 24 часа Сутки 6, 17

Таблица 6
Повышенная доза GGF2 в сравнении с EGF-ld и EGF-Ig, Дозируемые в течение 20 суток начиная на сутки 7 после LAD. 10 суток выведения
Группа Обработка Длительность жизни Доза Интервал дозирования† Моменты времени ECHO (после операции)
1 (n=5 самцов; n=5 самок) н.п.: совпадающие по возрасту контроли без обработки 30 суток после первичной ECHO н.п. н.п. ‡Сутки 1, 12, 22 и 32
2 (n=6 самцов; n=6 самок) Контроль (Носитель) 38 суток после операции Только носитель 24 часа *Сутки 7, 18, 28 и 38
3 (n=6 самцов; n=6 самок) GGF-2 38 суток после операции 0,625 мг/кг 24 часа *Сутки 7, 18, 28 и 38
4 (n=6 самцов; n=7 самок) GGF-2 38 суток после операции 3,25 мг/кг 24 часа *Сутки 7, 18, 28 и 38
5 (n=7 самцов; n=6 самок) EGF-ld 38 суток после операции Эквимолярная 24 часа *Сутки 7, 18, 28 и 38
6 (n=7 самцов; n=6 самок) EGF-Ig 38 суток после операции Эквимолярная 24 часа *Сутки 7, 18, 28 и 38

Таблица 7
Частота дозирования GGF2
Группа Обработка Длительность жизни Доза Интервал дозирования† Моменты времени ECHO (после операции)
1 (n=5 самцов; n=5 самок) н.п.: совпадающие по возрасту контроли без обработки 30 суток после первичной ECHO н.п. н.п. ‡Сутки 1, 12, 22 и 32
2 (n=6 самцов; n=6 самок) Контроль (Носитель) 38 суток после операции Только носитель 24 часа *Сутки 7, 18, 28 и 38
3 (n=6 самцов; n=6 самок) GGF-2 38 суток после операции 3,25 мг/кг 24 часа *Сутки 7, 18, 28 и 38
4 (n=6 самцов; n=7 самок) GGF-2 38 суток после операции 3,25 мг/кг 48 часа *Сутки 7, 18, 28 и 38
5 (n=7 самцов; n=6 самок) GGF-2 38 суток после операции 3,25 мг/кг 96 часа *Сутки 7, 18, 28 и 38
TA 1- Тестируемый препарат 1; M = самцы; F = самки.

Таблица 8
GGF2 с BSA и без него
Группа Обработка Длительность жизни Доза Интервал дозирования† Моменты времени ECHO (после операции)
1 (n=5 самцов; n=5 самок) н.п.: совпадающие по возрасту контроли без обработки 17 суток после операции н.п. н.п. Сутки 6 и 17
2 (n=6 самцов; n=6 самок) Контроль (Носитель) 17 суток после операции Только носитель 24 часа Сутки 6 и 17
3 (n=6 самцов; n=6 самок) GGF-2 + BSA 17 суток после операции 3,25 мг/кг 24 часа Сутки 6 и 17
4 (n=6 самцов; n=7 самок) GGF-2 without BSA 17 суток после операции 3,25 мг/кг 24 часа Сутки 6 и 17

ВВЕДЕНИЕ ТЕСТИРУЕМОГО И КОНТРОЛЬНОГО ПРЕПАРАТОВ

Путь введения

Тестируемые и контрольные препараты вводили посредством внутривенной инъекции. Животных, распределенных в группу 1, не обрабатывали носителем или тестируемыми препаратами; эти животные служили в качестве совпадающих по возрасту контролей без обработки. Частота, длительность и доза введения являлись такими, как описано в таблицах 5-8. Объем дозы составлял приблизительно 1 мл на кг.

Введение тестируемого препарата

Тестируемые и контрольные препараты вводили через хвостовую вену. Конкретные дозы основывались на самом последнем измерении массы тела. Если не указано иначе Sponsor дозу вводили посредством болюсной инъекции.

Получение тестовой системы

Хирургическое вмешательство - Лигирование левой передней нисходящей артерии

Хирургические вмешательства проводили в Charles River Laboratories, как описано в Charles River Laboratories Surgical Capabilities Reference Paper, Vol. 13, No. 1, 2005. В кратком изложении, в области грудной клетки проводят кранио-каудальный разрез, немного слева от грудинной кости, через кожу и грудные мышцы. Третье и четвертое ребра разрезают, и межреберные мышцы отделяют тупым способом. Быстро входят в полость грудной клетки и полностью раскрывают перикард. Сердце временно выводят на поверхность через разрез. Определяют легочный конус и левое ушко. Для пропускания участка шелковой нити 5-0 под левой передней нисходящей коронарной артерией используют малую кривую игл. Лигатуру связывают, и сердце снова помещают в грудную клетку. Воздух в грудной полости осторожно выдавливают, пока грудная стенка и кожный разрез не закроются. Животное приводят в сознание, используя приточно-вытяжную вентиляцию, и помещают в богатую кислородом среду.

Послеоперационное восстановление

В Charles River Laboratories проводили кратковременный послеоперационный мониторинг и введение соответствующих анальгетиков, как описано в Charles River Laboratories Surgical Capabilities Reference Paper, Vol. 13, No. 1, 2005.

Для оценки у животных признаков боли или инфекции проводили долговременный послеоперационный мониторинг. Ежедневный осмотр участка разреза продолжали в течение 7 суток после поступления животных. По мере необходимости осуществляли дополнительное лечение боли и проводили антимикробную терапию.

Таблица 9
Предусмотренные лекарственные средства и дозировки
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ИНТЕРВАЛ, ДОЗА И ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
ЕЖЕДНЕВНО ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ ECHO НА СУТКИ 1/7* ECHO НА СУТКИ 12/18* ECHO НА СУТКИ 22/28* ECHO НА СУТКИ 32/38* и вскрытие
Изофлуран В зависимости от эффекта, ингаляция В зависимости от эффекта, ингаляция В зависимости от эффекта, ингаляция В зависимости от эффекта, ингаляция
Бупренорфин 0,01 мг/кг, в/м (только по мере необходимости) - - - -
*- Сутки процедуры ECHO, определенные распределением животных в группы, как указано ниже.

ОЦЕНКА ПРИ ПРИЖИЗНЕННОМ ИССЛЕДОВАНИИ

Наблюдения в клетках

Всех животных обследовали по меньшей мере дважды в сутки на заболеваемость, смертность, повреждения и доступность еды и воды. Любых животных с плохим состоянием здоровья определяли для дальнейшего наблюдения и возможного безболезненного умерщвления.

Масса тела

Массу тела измеряли и записывали по меньшей мере один раз до случайного распределения и раз в неделю в течение исследования.

Потребление пищи

Потребление пищи не измеряли, но отсутствие аппетита документировали.

Эхокардиографические исследования

У всех животных, распределенных в группу 1, эхокардиографические исследования проводили на сутки 1, 12, 22 и сутки 32 после поступления (сутки 0). У всех животных, распределенных в группы 2-5, эхокардиографические исследования проводили на сутки 7, 18, 28 и сутки 38 после хирургического вмешательства, проводимого в Charles River Laboratories (сутки 0).

Для эхокардиографической оценки, каждое животное анестезировали в соответствии с таблицей 5 и их мех с грудной клетки обрезали. На эхокардиографический передатчик наносили контактный гель и получали изображение для измерения сердечной функций на нескольких уровнях. Изображения получали у каждого животного в направлении короткой оси (на среднесосочковом уровне, или другом уровне в зависимости от расположения наблюдаемой посредством эхокардиографии области инфаркта).

Эхокардиографические параметры

ECHO изображения получали на уровне среднесосочковой мышцы или другом уровне, в зависимости от расположения наблюдаемой посредством эхокардиографии области инфаркта левого желудочка. Записывали M-режим и 2-D изображения и хранили на CD и/или MOD. Получаемые посредством ECHO измеряемые параметры включали: толщину стенки внутрижелудочковой перегородки (диастола); единицы = см; толщину стенки внутрижелудочковой перегородки (систола); единицы = см; внутреннее сечение левого желудочка (диастола); единицы = см; внутреннее сечение левого желудочка (систола); единицы = см; толщину стенки левого желудочка на папиллярном уровне (диастола); единицы = см; толщину стенки левого желудочка на папиллярном уровне (систола); единицы = см; конечный диастолический объем; единицы = мл; конечный систолический объем; единицы = мл; фракцию выброса; записываемую в виде процента; систолический объем; единицы = мл; и фракцию укорочения, %; записываемую в виде процента.

БЕЗБОЛЕЗНЕННОЕ УМЕРЩВЛЕНИЕ

Состояние агонии

Любое животное в состоянии агонии, как определяют в соответствии с Testing Facility Standard Operating Procedure, безболезненно умерщвляли из соображений гуманности. Всех животных, безболезненно умерщвляемых в конечной стадии болезни или найденных мертвыми, подвергали обычному вскрытию.

Способ безболезненного умерщвления

Безболезненное умерщвление проводили посредством инъекции насыщенного хлорида калия в полую вену в соответствии с одобренным способом гарантированной гибели, например кровопусканием.

Конечный исход

Всех животных, взятых в исследование, подвергали безболезненному умерщвлению в соответствии с планируемым для них вскрытием или, если необходимо, подвергали безболезненному умерщвлению в конечной стадии болезни.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Исследование 1 - Обработка крыс GGF2 с концентрацией 0,625 мг/кг в/в раз в сутки приводила к значимому улучшению сердечной функции, как показано в настоящем описании по изменениям во фракции выброса и фракции укорочения. Фрагмент EGF-ld не приводил к такой же степени улучшения. См. таблицу 5.

Исследование 2 - Обработка крыс GGF2 с концентрацией 0,625 и 3,25 мг/кг в/в раз в сутки приводила к значимому улучшению сердечной функции, как показано в настоящем описании по изменениям во фракции выброса и фракции укорочения. В течение периода обработки также наблюдали значимые улучшения конечного систолического и конечного диастолического объемов. См. таблицу 6.

Результаты исследования 3 - Обработка крыс GGF2 с концентрацией 3,25 мг/кг в/в раз в 24, 48 или 96 часов приводила к значимому улучшению сердечной функции, как показано в настоящем описании по изменениям во фракции выброса и фракции укорочения. В течение периода обработки также наблюдали значимые улучшения конечного систолического и конечного диастолического объемов. См. таблицу 7.

В предыдущих публикациях (Liu et al.) показано, что для оптимальной стабильности и активности нейрегулина необходим белок-носитель, такой как BSA. GGF2 продемонстрировал стабильность без носителей, таких как BSA. Этот эксперимент планировали для тестирования того, является ли GGF2 стабильным и активным при режиме лечения без BSA. Через 10 суток обработки и содержащие BSA и не содержащие BSA составы с GGF2 приводили к улучшениям фракции выброса по сравнению с контролями с носителем, сходными с улучшениями, наблюдаемыми в предыдущих исследованиях. Таким образом, из этого исследования очевидно, что BSA или другой белок-носитель в составах с GGF2 для лечения CHF не требуются. См. таблицу 8.

Таблица 10
Патологические данные
Дозирование Гиперплазия оболочки (NSH) седалищного нерва NSH молочной железы Изменения участка инъекции/кожи Воздействие на сердце
Ежедневное п/к ++ ++ ++ +
Ежедневное в/в + + + +/-
в/в с интервалом 48 часов +/- - -
в/в с интервалом 96 часов - - - -
++ присутствует часто; + присутствует; +/- наблюдают изредка, - редко или не наблюдают.

Как показано в таблице 10, интермиттирующее дозирование GGF2 снижает побочные эффекты, ассоциированные с избыточными уровнями экзогенно вводимого GGF2. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что это открытие справедливо вне зависимости от того, вводят ли GGF2 внутривенно или подкожно.

Через сутки дозирования иногда наблюдают гиперплазию и воздействие на сердце. Авторы изобретения при менее частом дозировании этого не наблюдали.

Для более полного описания положения в области, к которой принадлежит изобретение в настоящей заявке указано несколько публикаций и патентных документов. Все публикации и патентные заявки, указанные в этом описании включены в настоящее описание в качестве ссылки в той же степени, как если бы каждая независимая публикация или патентная заявка была конкретно и индивидуально указана, как включенная в качестве ссылки.

--->

СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> Acorda Therapeutics, Inc.

Caggiano, Anthony

Ganguly, Anindita

Iaci, Jennifer

Parry, Tom

<120> ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДОЗИРОВАНИЕ НЕЙРЕГУЛИНА ИЛИ ЕГО ПОДПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

<130> 43509-514001WO

<140> PCT/US2009/004130

<141> 2009-07-17

<150> 61/135171

<151> 2008-07-17

<160> 33

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 2003

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<220>

<221> misc_feature

<222> (31)..(32)

<223> n может быть a, c, g, или t

<400> 1

ggaattcctt tttttttttt tttttttctt nntttttttt tgcccttata cctcttcgcc 60

tttctgtggt tccatccact tcttccccct cctcctccca taaacaactc tcctacccct 120

gcacccccaa taaataaata aaaggaggag ggcaaggggg gaggaggagg agtggtgctg 180

cgaggggaag gaaaagggag gcagcgcgag aagagccggg cagagtccga accgacagcc 240

agaagcccgc acgcacctcg caccatgaga tggcgacgcg ccccgcgccg ctccgggcgt 300

cccggccccc gggcccagcg ccccggctcc gccgcccgct cgtcgccgcc gctgccgctg 360

ctgccactac tgctgctgct ggggaccgcg gccctggcgc cgggggcggc ggccggcaac 420

gaggcggctc ccgcgggggc ctcggtgtgc tactcgtccc cgcccagcgt gggatcggtg 480

caggagctag ctcagcgcgc cgcggtggtg atcgagggaa aggtgcaccc gcagcggcgg 540

cagcaggggg cactcgacag gaaggcggcg gcggcggcgg gcgaggcagg ggcgtggggc 600

ggcgatcgcg agccgccagc cgcgggccca cgggcgctgg ggccgcccgc cgaggagccg 660

ctgctcgccg ccaacgggac cgtgccctct tggcccaccg ccccggtgcc cagcgccggc 720

gagcccgggg aggaggcgcc ctatctggtg aaggtgcacc aggtgtgggc ggtgaaagcc 780

gggggcttga agaaggactc gctgctcacc gtgcgcctgc gcgcgccggc cgccttccga 840

gcctctttcc cccctctgga gacgggccgg aacctcaaga aggaggtcag ccgggtgctg 900

tgcaagcggt gcgccttgcc tccccaattg aaagagatga aaagccagga atcggctgca 960

ggttccaaac tagtccttcg gtgtgaaacc agttctgaat actcctctct cagattcaag 1020

tggttcaaga atgggaatga attgaatcga aaaaacaaac cacaaaatat caagatacaa 1080

aaaaagccag ggaagtcaga acttcgcatt aacaaagcat cactggctga ttctggagag 1140

tatatgtgca aagtgatcag caaattagga aatgacagtg cctctgccaa tatcaccatc 1200

gtggaatcaa acgctacatc tacatccacc actgggacaa gccatcttgt agggacctgg 1260

ggccaccccg ccttcccctc ctgcgggagg ctcaaggagg acagcaggta catcttcttc 1320

atggagcccg acgccaacag caccagcaaa tgtgcggaga aggagaaaac tttctgtgtg 1380

aatggagggg agtgcttcat ggtgaaagac ctttcaaacc cctcgagata cttgtgcaag 1440

tgcccaaatg agtttactgg tgatcgctgc caaaactacg taatggccag cttctacagt 1500

acgtccactc cctttctgtc tctgcctgaa taggagcatg ctcagttggt gctgctttct 1560

tgttgctgca tctcccctca gattccacct agagctagat gtgtcttacc agatctaata 1620

ttgactgcct ctgcctgtcg catgagaaca ttaacaaaag caattgtatt acttcctctg 1680

ttcgcgacta gttggctctg agatactaat aggtgtgtga ggctccggat gtttctggaa 1740

ttgatattga atgatgtgat acaaattgat agtcaatatc aagcagtgaa atatgataat 1800

aaaggcattt caaagtctca cttttattga taaaataaaa atcattctac tgaacagtcc 1860

atcttcttta tacaatgacc acatcctgaa aagggtgttg ctaagctgta accgatatgc 1920

acttgaaatg atggtaagtt aattttgatt cagaatgtgt tatttgtcac aaataaacat 1980

aataaaagga aaaaaaaaaa aaa 2003

<210> 2

<211> 406

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 2

Met Arg Trp Arg Arg Ala Pro Arg Arg Ser Gly Arg Pro Gly Pro Arg

1 5 10 15

Ala Gln Arg Pro Gly Ser Ala Ala Arg Ser Ser Pro Pro Leu Pro Leu

20 25 30

Leu Pro Leu Leu Leu Leu Leu Gly Thr Ala Ala Leu Ala Pro Gly Ala

35 40 45

Ala Ala Gly Asn Glu Ala Ala Pro Ala Gly Ala Ser Val Cys Tyr Ser

50 55 60

Ser Pro Pro Ser Val Gly Ser Val Gln Glu Leu Ala Gln Arg Ala Ala

65 70 75 80

Val Val Ile Glu Gly Lys Val His Pro Gln Arg Arg Gln Gln Gly Ala

85 90 95

Leu Asp Arg Lys Ala Ala Ala Ala Ala Gly Glu Ala Gly Ala Trp Gly

100 105 110

Gly Asp Arg Glu Pro Pro Ala Ala Gly Pro Arg Ala Leu Gly Pro Pro

115 120 125

Ala Glu Glu Pro Leu Leu Ala Ala Asn Gly Thr Val Pro Ser Trp Pro

130 135 140

Thr Ala Pro Val Pro Ser Ala Gly Glu Pro Gly Glu Glu Ala Pro Tyr

145 150 155 160

Leu Val Lys Val His Gln Val Trp Ala Val Lys Ala Gly Gly Leu Lys

165 170 175

Lys Asp Ser Leu Leu Thr Val Arg Leu Gly Thr Trp Gly His Pro Ala

180 185 190

Phe Pro Ser Cys Gly Arg Leu Lys Glu Asp Ser Arg Tyr Ile Phe Phe

195 200 205

Met Glu Pro Asp Ala Asn Ser Thr Ser Arg Ala Pro Ala Ala Phe Arg

210 215 220

Ala Ser Phe Pro Pro Leu Glu Thr Gly Arg Asn Leu Lys Lys Glu Val

225 230 235 240

Ser Arg Val Leu Cys Lys Arg Cys Ala Leu Pro Pro Gln Leu Lys Glu

245 250 255

Met Lys Ser Gln Glu Ser Ala Ala Gly Ser Lys Leu Val Leu Arg Cys

260 265 270

Glu Thr Ser Ser Glu Tyr Ser Ser Leu Arg Phe Lys Trp Phe Lys Asn

275 280 285

Gly Asn Glu Leu Asn Arg Lys Asn Lys Pro Gln Asn Ile Lys Ile Gln

290 295 300

Lys Lys Pro Gly Lys Ser Glu Leu Arg Ile Asn Lys Ala Ser Leu Ala

305 310 315 320

Asp Ser Gly Glu Tyr Met Cys Lys Val Ile Ser Lys Leu Gly Asn Asp

325 330 335

Ser Ala Ser Ala Asn Ile Thr Ile Val Lys Cys Ala Glu Lys Glu Lys

340 345 350

Thr Phe Cys Val Asn Gly Gly Glu Cys Phe Met Val Lys Asp Leu Ser

355 360 365

Asn Pro Ser Arg Tyr Leu Cys Lys Cys Pro Asn Glu Phe Thr Gly Asp

370 375 380

Arg Cys Gln Asn Tyr Val Met Ala Ser Phe Tyr Ser Thr Ser Thr Pro

385 390 395 400

Phe Leu Ser Leu Pro Glu

405

<210> 3

<211> 198

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 3

agccatcttg tcaagtgtgc agagaaggag aaaactttct gtgtgaatgg aggcgagtgc 60

ttcatggtga aagacctttc aaatccctca agatacttgt gcaagtgccc aaatgagttt 120

actggtgatc gctgccaaaa ctacgtaatg gccagcttct acagtacgtc cactcccttt 180

ctgtctctgc ctgaatag 198

<210> 4

<211> 65

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 4

Ser His Leu Val Lys Cys Ala Glu Lys Glu Lys Thr Phe Cys Val Asn

1 5 10 15

Gly Gly Glu Cys Phe Met Val Lys Asp Leu Ser Asn Pro Ser Arg Tyr

20 25 30

Leu Cys Lys Cys Pro Asn Glu Phe Thr Gly Asp Arg Cys Gln Asn Tyr

35 40 45

Val Met Ala Ser Phe Tyr Ser Thr Ser Thr Pro Phe Leu Ser Leu Pro

50 55 60

Glu

65

<210> 5

<211> 192

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 5

agccatcttg tcaagtgtgc agagaaggag aaaactttct gtgtgaatgg aggcgagtgc 60

ttcatggtga aagacctttc aaatccctca agatacttgt gcaagtgcca acctggattc 120

actggagcga gatgtactga gaatgtgccc atgaaagtcc aaacccaaga aaaagcggag 180

gagctctact aa 192

<210> 6

<211> 63

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 6

Ser His Leu Val Lys Cys Ala Glu Lys Glu Lys Thr Phe Cys Val Asn

1 5 10 15

Gly Gly Glu Cys Phe Met Val Lys Asp Leu Ser Asn Pro Ser Arg Tyr

20 25 30

Leu Cys Lys Cys Gln Pro Gly Phe Thr Gly Ala Arg Cys Thr Glu Asn

35 40 45

Val Pro Met Lys Val Gln Thr Gln Glu Lys Ala Glu Glu Leu Tyr

50 55 60

<210> 7

<211> 183

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 7

agccatcttg tcaagtgtgc agagaaggag aaaactttct gtgtgaatgg aggcgagtgc 60

ttcatggtga aagacctttc aaatccctca agatacttgt gcaagtgccc aaatgagttt 120

actggtgatc gctgccaaaa ctacgtaatg gccagcttct acaaagcgga ggagctctac 180

taa 183

<210> 8

<211> 60

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 8

Ser His Leu Val Lys Cys Ala Glu Lys Glu Lys Thr Phe Cys Val Asn

1 5 10 15

Gly Gly Glu Cys Phe Met Val Lys Asp Leu Ser Asn Pro Ser Arg Tyr

20 25 30

Leu Cys Lys Cys Pro Asn Glu Phe Thr Gly Asp Arg Cys Gln Asn Tyr

35 40 45

Val Met Ala Ser Phe Tyr Lys Ala Glu Glu Leu Tyr

50 55 60

<210> 9

<211> 210

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 9

agccatcttg tcaagtgtgc agagaaggag aaaactttct gtgtgaatgg aggcgagtgc 60

ttcatggtga aagacctttc aaatccctca agatacttgt gcaagtgccc aaatgagttt 120

actggtgatc gctgccaaaa ctacgtaatg gccagcttct acaagcatct tgggattgaa 180

tttatggaga aagcggagga gctctactaa 210

<210> 10

<211> 69

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 10

Ser His Leu Val Lys Cys Ala Glu Lys Glu Lys Thr Phe Cys Val Asn

1 5 10 15

Gly Gly Glu Cys Phe Met Val Lys Asp Leu Ser Asn Pro Ser Arg Tyr

20 25 30

Leu Cys Lys Cys Pro Asn Glu Phe Thr Gly Asp Arg Cys Gln Asn Tyr

35 40 45

Val Met Ala Ser Phe Tyr Lys His Leu Gly Ile Glu Phe Met Glu Lys

50 55 60

Ala Glu Glu Leu Tyr

65

<210> 11

<211> 267

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 11

agccatcttg tcaagtgtgc agagaaggag aaaactttct gtgtgaatgg aggcgagtgc 60

ttcatggtga aagacctttc aaatccctca agatacttgt gcaagtgcca acctggattc 120

actggagcga gatgtactga gaatgtgccc atgaaagtcc aaacccaaga aaagtgccca 180

aatgagttta ctggtgatcg ctgccaaaac tacgtaatgg ccagcttcta cagtacgtcc 240

actccctttc tgtctctgcc tgaatag 267

<210> 12

<211> 88

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 12

Ser His Leu Val Lys Cys Ala Glu Lys Glu Lys Thr Phe Cys Val Asn

1 5 10 15

Gly Gly Glu Cys Phe Met Val Lys Asp Leu Ser Asn Pro Ser Arg Tyr

20 25 30

Leu Cys Lys Cys Gln Pro Gly Phe Thr Gly Ala Arg Cys Thr Glu Asn

35 40 45

Val Pro Met Lys Val Gln Thr Gln Glu Lys Cys Pro Asn Glu Phe Thr

50 55 60

Gly Asp Arg Cys Gln Asn Tyr Val Met Ala Ser Phe Tyr Ser Thr Ser

65 70 75 80

Thr Pro Phe Leu Ser Leu Pro Glu

85

<210> 13

<211> 252

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 13

agccatcttg tcaagtgtgc agagaaggag aaaactttct gtgtgaatgg aggcgagtgc 60

ttcatggtga aagacctttc aaatccctca agatacttgt gcaagtgcca acctggattc 120

actggagcga gatgtactga gaatgtgccc atgaaagtcc aaacccaaga aaagtgccca 180

aatgagttta ctggtgatcg ctgccaaaac tacgtaatgg ccagcttcta caaagcggag 240

gagctctact aa 252

<210> 14

<211> 83

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 14

Ser His Leu Val Lys Cys Ala Glu Lys Glu Lys Thr Phe Cys Val Asn

1 5 10 15

Gly Gly Glu Cys Phe Met Val Lys Asp Leu Ser Asn Pro Ser Arg Tyr

20 25 30

Leu Cys Lys Cys Gln Pro Gly Phe Thr Gly Ala Arg Cys Thr Glu Asn

35 40 45

Val Pro Met Lys Val Gln Thr Gln Glu Lys Cys Pro Asn Glu Phe Thr

50 55 60

Gly Asp Arg Cys Gln Asn Tyr Val Met Ala Ser Phe Tyr Lys Ala Glu

65 70 75 80

Glu Leu Tyr

<210> 15

<211> 498

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 15

catatgttgc ctccccaatt gaaagagatg aaaagccagg aatcggctgc aggttccaaa 60

ctagtccttc ggtgtgaaac cagttctgaa tactcctctc tcagattcaa gtggttcaag 120

aatgggaatg aattgaatcg aaaaaacaaa ccacaaaata tcaagataca aaaaaagcca 180

gggaagtcag aacttcgcat taacaaagca tcactggctg attctggaga gtatatgtgc 240

aaagtgatca gcaaattagg aaatgacagt gcctctgcca atatcaccat cgtggaatca 300

aacgctacat ctacatccac cactgggaca agccatcttg taaaatgtgc ggagaaggag 360

aaaactttct gtgtgaatgg aggggagtgc ttcatggtga aagacctttc aaacccctcg 420

agatacttgt gcaagtgccc aaatgagttt actggtgatc gctgccaaaa ctacgtaatg 480

gccagcttct acggatcc 498

<210> 16

<211> 162

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 16

Leu Pro Pro Gln Leu Lys Glu Met Lys Ser Gln Glu Ser Ala Ala Gly

1 5 10 15

Ser Lys Leu Val Leu Arg Cys Glu Thr Ser Ser Glu Tyr Ser Ser Leu

20 25 30

Arg Phe Lys Trp Phe Lys Asn Gly Asn Glu Leu Asn Arg Lys Asn Lys

35 40 45

Pro Gln Asn Ile Lys Ile Gln Lys Lys Pro Gly Lys Ser Glu Leu Arg

50 55 60

Ile Asn Lys Ala Ser Leu Ala Asp Ser Gly Glu Tyr Met Cys Lys Val

65 70 75 80

Ile Ser Lys Leu Gly Asn Asp Ser Ala Ser Ala Asn Ile Thr Ile Val

85 90 95

Glu Ser Asn Ala Thr Ser Thr Ser Thr Thr Gly Thr Ser His Leu Val

100 105 110

Lys Cys Ala Glu Lys Glu Lys Thr Phe Cys Val Asn Gly Gly Glu Cys

115 120 125

Phe Met Val Lys Asp Leu Ser Asn Pro Ser Arg Tyr Leu Cys Lys Cys

130 135 140

Pro Asn Glu Phe Thr Gly Asp Arg Cys Gln Asn Tyr Val Met Ala Ser

145 150 155 160

Phe Tyr

<210> 17

<211> 199

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 17

Met Gly Gly Ser His His His His His His Gly Met Ala Ser Met Thr

1 5 10 15

Gly Gly Thr Ala Asn Gly Val Gly Asp Leu Tyr Asp Asp Asp Asp Lys

20 25 30

Val Pro Gly Ser Leu Pro Pro Gln Leu Lys Glu Met Lys Ser Gln Glu

35 40 45

Ser Ala Ala Gly Ser Lys Leu Val Leu Arg Cys Glu Thr Ser Ser Glu

50 55 60

Tyr Ser Ser Leu Arg Phe Lys Trp Phe Lys Asn Gly Asn Glu Leu Asn

65 70 75 80

Arg Lys Asn Lys Pro Gln Asn Ile Lys Ile Gln Lys Lys Pro Gly Lys

85 90 95

Ser Glu Leu Arg Ile Asn Lys Ala Ser Leu Ala Asp Ser Gly Glu Tyr

100 105 110

Met Cys Lys Val Ile Ser Lys Leu Glu Asn Asp Ser Ala Ser Ala Asn

115 120 125

Ile Thr Ile Val Glu Ser Asn Ala Thr Ser Thr Ser Thr Thr Gly Thr

130 135 140

Ser His Leu Val Lys Cys Ala Glu Lys Glu Glu Lys Thr Phe Cys Val

145 150 155 160

Asn Gly Gly Glu Cys Phe Met Val Lys Asp Leu Ser Asn Pro Ser Arg

165 170 175

Tyr Leu Cys Lys Cys Pro Asn Glu Phe Thr Gly Asp Arg Cys Gln Asn

180 185 190

Tyr Val Met Ala Ser Phe Tyr

195

<210> 18

<211> 198

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 18

catatgagcc atcttgtaaa atgtgcggag aaggagaaaa ctttctgtgt gaatggaggg 60

gagtgcttca tggtgaaaga cctttcaaac ccctcgagat acttgtgcaa gtgcccaaat 120

gagtttactg gtgatcgctg ccaaaactac gtaatggcca gcttctacaa ggcggaggag 180

ctgtaccagt aaggatcc 198

<210> 19

<211> 82

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 19

Met Gly Ser Ser His His His His His His Ser Ser Gly Leu Val Pro

1 5 10 15

Arg Gly Ser His Met Ser His Leu Val Lys Cys Ala Glu Lys Glu Lys

20 25 30

Thr Phe Cys Val Asn Gly Gly Glu Cys Phe Met Val Lys Asp Leu Ser

35 40 45

Asn Pro Ser Arg Tyr Leu Cys Lys Cys Pro Asn Glu Phe Thr Gly Asp

50 55 60

Arg Cys Gln Asn Tyr Val Met Ala Ser Phe Tyr Lys Ala Glu Glu Leu

65 70 75 80

Tyr Gln

<210> 20

<211> 236

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> последовательность MIS

<400> 20

cgataactag cagcatttcc tccaacgagg atcccgcagg taagaagcta caccggccag 60

tggccggggc ccgataacta gcagcatttc ctccaaccag gatcccgcag gtaagaagct 120

acaccggcca gtggccgggg ccgtggagcc gggggcatcc ggtgcctgag acagaggtgc 180

tcaaggcagt ctccaccttt tgtctcccct ctgcagagag ccacattctg gaagtt 236

<210> 21

<211> 60

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 21

Ser His Leu Val Lys Cys Ala Glu Lys Glu Lys Thr Phe Cys Val Asn

1 5 10 15

Gly Gly Glu Cys Phe Met Val Lys Asp Leu Ser Asn Pro Ser Arg Tyr

20 25 30

Leu Cys Lys Cys Pro Asn Glu Phe Thr Gly Asp Arg Cys Gln Asn Tyr

35 40 45

Val Met Ala Ser Phe Tyr Lys Ala Glu Glu Leu Tyr

50 55 60

<210> 22

<211> 61

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 22

Ser His Leu Val Lys Cys Ala Glu Lys Glu Lys Thr Phe Cys Val Asn

1 5 10 15

Gly Gly Glu Cys Phe Met Val Lys Asp Leu Ser Asn Pro Ser Arg Tyr

20 25 30

Leu Cys Lys Cys Pro Asn Glu Phe Thr Gly Asp Arg Cys Gln Asn Tyr

35 40 45

Val Met Ala Ser Phe Tyr Lys Ala Glu Glu Leu Tyr Gln

50 55 60

<210> 23

<211> 1269

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 23

atgagatggc gacgcgcccc gcgccgctcc gggcgtcccg gcccccgggc ccagcgcccc 60

ggctccgccg cccgctcgtc gccgccgctg ccgctgctgc cactactgct gctgctgggg 120

accgcggccc tggcgccggg ggcggcggcc ggcaacgagg cggctcccgc gggggcctcg 180

gtgtgctact cgtccccgcc cagcgtggga tcggtgcagg agctagctca gcgcgccgcg 240

gtggtgatcg agggaaaggt gcacccgcag cggcggcagc agggggcact cgacaggaag 300

gcggcggcgg cggcgggcga ggcaggggcg tggggcggcg atcgcgagcc gccagccgcg 360

ggcccacggg cgctggggcc gcccgccgag gagccgctgc tcgccgccaa cgggaccgtg 420

ccctcttggc ccaccgcccc ggtgcccagc gccggcgagc ccggggagga ggcgccctat 480

ctggtgaagg tgcaccaggt gtgggcggtg aaagccgggg gcttgaagaa ggactcgctg 540

ctcaccgtgc gcctggggac ctggggccac cccgccttcc cctcctgcgg gaggctcaag 600

gaggacagca ggtacatctt cttcatggag cccgacgcca acagcaccag ccgcgcgccg 660

gccgccttcc gagcctcttt cccccctctg gagacgggcc ggaacctcaa gaaggaggtc 720

agccgggtgc tgtgcaagcg gtgcgccttg cctccccaat tgaaagagat gaaaagccag 780

gaatcggctg caggttccaa actagtcctt cggtgtgaaa ccagttctga atactcctct 840

ctcagattca agtggttcaa gaatgggaat gaattgaatc gaaaaaacaa accacaaaat 900

atcaagatac aaaaaaagcc agggaagtca gaacttcgca ttaacaaagc atcactggct 960

gattctggag agtatatgtg caaagtgatc agcaaattag gaaatgacag tgcctctgcc 1020

aatatcacca tcgtggaatc aaacgctaca tctacatcca ccactgggac aagccatctt 1080

gtaaaatgtg cggagaagga gaaaactttc tgtgtgaatg gaggggagtg cttcatggtg 1140

aaagaccttt caaacccctc gagatacttg tgcaagtgcc caaatgagtt tactggtgat 1200

cgctgccaaa actacgtaat ggccagcttc tacagtacgt ccactccctt tctgtctctg 1260

cctgaatag 1269

<210> 24

<211> 422

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 24

Met Arg Trp Arg Arg Ala Pro Arg Arg Ser Gly Arg Pro Gly Pro Arg

1 5 10 15

Ala Gln Arg Pro Gly Ser Ala Ala Arg Ser Ser Pro Pro Leu Pro Leu

20 25 30

Leu Pro Leu Leu Leu Leu Leu Gly Thr Ala Ala Leu Ala Pro Gly Ala

35 40 45

Ala Ala Gly Asn Glu Ala Ala Pro Ala Gly Ala Ser Val Cys Tyr Ser

50 55 60

Ser Pro Pro Ser Val Gly Ser Val Gln Glu Leu Ala Gln Arg Ala Ala

65 70 75 80

Val Val Ile Glu Gly Lys Val His Pro Gln Arg Arg Gln Gln Gly Ala

85 90 95

Leu Asp Arg Lys Ala Ala Ala Ala Ala Gly Glu Ala Gly Ala Trp Gly

100 105 110

Gly Asp Arg Glu Pro Pro Ala Ala Gly Pro Arg Ala Leu Gly Pro Pro

115 120 125

Ala Glu Glu Pro Leu Leu Ala Ala Asn Gly Thr Val Pro Ser Trp Pro

130 135 140

Thr Ala Pro Val Pro Ser Ala Gly Glu Pro Gly Glu Glu Ala Pro Tyr

145 150 155 160

Leu Val Lys Val His Gln Val Trp Ala Val Lys Ala Gly Gly Leu Lys

165 170 175

Lys Asp Ser Leu Leu Thr Val Arg Leu Gly Thr Trp Gly His Pro Ala

180 185 190

Phe Pro Ser Cys Gly Arg Leu Lys Glu Asp Ser Arg Tyr Ile Phe Phe

195 200 205

Met Glu Pro Asp Ala Asn Ser Thr Ser Arg Ala Pro Ala Ala Phe Arg

210 215 220

Ala Ser Phe Pro Pro Leu Glu Thr Gly Arg Asn Leu Lys Lys Glu Val

225 230 235 240

Ser Arg Val Leu Cys Lys Arg Cys Ala Leu Pro Pro Gln Leu Lys Glu

245 250 255

Met Lys Ser Gln Glu Ser Ala Ala Gly Ser Lys Leu Val Leu Arg Cys

260 265 270

Glu Thr Ser Ser Glu Tyr Ser Ser Leu Arg Phe Lys Trp Phe Lys Asn

275 280 285

Gly Asn Glu Leu Asn Arg Lys Asn Lys Pro Gln Asn Ile Lys Ile Gln

290 295 300

Lys Lys Pro Gly Lys Ser Glu Leu Arg Ile Asn Lys Ala Ser Leu Ala

305 310 315 320

Asp Ser Gly Glu Tyr Met Cys Lys Val Ile Ser Lys Leu Gly Asn Asp

325 330 335

Ser Ala Ser Ala Asn Ile Thr Ile Val Glu Ser Asn Ala Thr Ser Thr

340 345 350

Ser Thr Thr Gly Thr Ser His Leu Val Lys Cys Ala Glu Lys Glu Lys

355 360 365

Thr Phe Cys Val Asn Gly Gly Glu Cys Phe Met Val Lys Asp Leu Ser

370 375 380

Asn Pro Ser Arg Tyr Leu Cys Lys Cys Pro Asn Glu Phe Thr Gly Asp

385 390 395 400

Arg Cys Gln Asn Tyr Val Met Ala Ser Phe Tyr Ser Thr Ser Thr Pro

405 410 415

Phe Leu Ser Leu Pro Glu

420

<210> 25

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 25

Val Cys Leu Leu Thr Val Ala Ala Leu Pro Pro

1 5 10

<210> 26

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 26

Ala Ser Pro Val Ser Val Gly Ser Val Gln Glu Leu Val Gln Arg

1 5 10 15

<210> 27

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 27

Trp Phe Val Val Ile Glu Gly Lys

1 5

<210> 28

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 28

Lys Val His Glu Val Trp Ala Ala Lys

1 5

<210> 29

<211> 5

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<220>

<221> misc_feature

<222> (4)..(4)

<223> Xaa может быть любой природной аминокислотой

<400> 29

Asp Leu Leu Xaa Val

1 5

<210> 30

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<220>

<221> misc_feature

<222> (12)..(12)

<223> Xaa может быть любой природной аминокислотой

<400> 30

Leu Gly Ala Trp Gly Pro Pro Ala Phe Pro Val Xaa Tyr

1 5 10

<210> 31

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<220>

<221> misc_feature

<222> (10)..(10)

<223> Xaa может быть любой природной аминокислотой

<400> 31

Tyr Ile Phe Phe Met Glu Pro Ala Ala Xaa Ser Ser Gly

1 5 10

<210> 32

<211> 4

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 32

Leu Val Leu Arg

1

<210> 33

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<220>

<221> misc_feature

<222> (12)..(12)

<223> Xaa может быть любой природной аминокислотой

<400> 33

Lys Ala Ser Leu Ala Asp Ser Gly Glu Tyr Met Xaa Lys

1 5 10

<---

1. Применение пептида, содержащего домен, подобный эпидермальному фактору роста (EGF-подобный), в получении фармацевтической композиции для снижения побочных эффектов, обусловленных супрафизиологическими уровнями пептида, после введения при лечении или профилактике сердечной недостаточности у млекопитающего в течение продолжительного времени,

где указанный EGF-подобный домен представляет собой EGF-подобный домен фактора роста глии 2 (GGF2), и

где терапевтически эффективное количество указанного пептида вводят млекопитающему с интервалом по меньшей мере 96 часов для лечения или профилактики сердечной недостаточности у указанного млекопитающего.

 2. Применение по п.1, в котором побочными эффектами являются гиперплазия оболочки нерва, гиперплазия молочной железы, почечная нефропатия, гипоспермия, повышение уровня печеночных ферментов, изменения сердечных клапанов или кожные изменения в участке инъекции.

 3. Применение по п.1, в котором указанный пептид, вводимый с интервалом по меньшей мере 96 часов, вызывает колебания уровней пептида в сыворотке.

 4. Применение по п.1, в котором указанный пептид, вводимый с интервалом, по меньшей мере, 96 часов, не поддерживает устойчивые терапевтические уровни пептида в сыворотке млекопитающего.

 5. Применение по п.1, в котором указанное млекопитающее подвергается воздействию кардиотоксического агента.

 6. Применение по п.5, в котором кардиотоксический агент представляет собой кокаин, спирт, антитело к ErbB2, антитело к HER2 и/или антрациклиновый антибиотик.

 7. Применение по п.1, в котором указанное млекопитающее страдает миокардитом, заболеванием щитовидной железы, вирусной инфекцией, гингивитом, наркоманией, алкоголизмом, периокардитом, атеросклерозом, заболеванием сосудов, гипертрофической кардиомиопатией, острым инфарктом миокарда, предшествующим инфарктом миокарда, систолической дисфункцией левого желудочка, коронарным шунтированием, голоданием, облучением, расстройством пищевого поведения и/или генетическим дефектом.

8. Применение по п.6, в котором указанное млекопитающее подвергается воздействию анти-ErbB2 или анти-HER2-антитела во время или после воздействия антрациклинового антибиотика.

9. Применение по п.5, в котором пептид вводят до воздействия кардиотоксического агента.

10. Применение по п.5, в котором пептид вводят после воздействия кардиотоксического агента.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу и устройству связи по сети мобильной связи, при этом сеть мобильной связи содержит один или более элементов сети, обеспечивающих интерфейс беспроводного доступа для передачи сигналов на устройство связи или приема сигналов от устройства связи.

Замковый узел двери транспортного средства для поддержания двери транспортного средства в закрытом положении, в том числе при столкновении с ударом под углом в дверной замок транспортного средства.

Спусковой механизм (1), содержащий спусковое колесо (3), на которое действует крутящий момент, и резонатор (4), выполненный за одно с установленным с возможностью вращения регулирующим колесным блоком (5), при этом спусковое колесо (3) содержит несколько приводов (6), равномерно распределенных по периферии указанного колеса, каждый из которых непосредственно взаимодействует по меньшей мере с первой дорожкой (7) указанного регулирующего колесного блока (5), причем каждый указанный привод (6) содержит первую намагниченную, или, соответственно, электрически заряженную, или выполненную из ферромагнитного материала, или, соответственно, электропроводную поверхность (61), служащую для взаимодействия с первой дорожкой (7), которая намагничена, или, соответственно, электрически заряжена, или выполнена из ферромагнитного или, соответственно, электропроводного материала, для обеспечения отталкивания или притяжения каждой первой поверхности (61) привода (6), причем каждый привод (6) содержит механический упор (9), служащий для взаимодействия в качестве упора конца хода по меньшей мере с первой ответной упорной поверхностью (10), являющейся частью регулирующего колесного блока (5), для образования вместе с данной поверхностью автономного спускового механизма.

Группа изобретений относится к биотехнологии, фармации, медицине, косметологии, ветеринарии и может быть использована для профилактики и лечения бактериальных и вирусных заболеваний у людей и животных, а также относится к производству широкого спектра санитарно-гигиенических и лекарственных средств.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ ингибирования злокачественной опухоли с применением нуклеиновых кислот, кодирующих р53 слона, или белков p53 слона.

Предложены способ индукции насыщения у нуждающегося в этом субъекта, способ пролонгирования чувства сытости у нуждающегося в этом субъекта, способ снижения потребления пищи у нуждающегося в этом субъекта, способ снижения увеличения массы тела у нуждающегося в этом субъекта, способ стимуляции уменьшения массы тела у нуждающегося в этом субъекта.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к агонисту глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP), и может быть применимо в медицине. Агонист GIP в соответствии с настоящим изобретением может быть ацилирован путем его конъюгации с липофильным заместителем, что позволяет увеличить период его полувыведения in vivo вследствие снижения чувствительности к протеолизу и снижения клиренса, сохраняя при этом аффинность связывания с рецептором GIP на достаточном для проявления терапевтического эффекта уровне.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа улучшения адоптивной клеточной иммунотерапии, включающего (a) введение субъекту эффективного количества популяции модифицированных Т-клеток человека, содержащих молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует экзогенный антигенсвязывающий белок, при этом указанный антигенсвязывающий белок содержит гидрофобную часть, расположенную между внеклеточным связывающим компонентом и внутриклеточным эффекторным компонентом; и (b) введение субъекту эффективного количества популяции модифицированных гемопоэтических клеток-предшественников человека, модифицированных клеток иммунной системы человека или их комбинации, содержащих молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует указанный антиген.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для моделирования динамики опухолевого роста в эксперименте. Способ моделирования динамики опухолевого роста в эксперименте включает системное изменение тиреоидного статуса у белых беспородных крыс массой 200-250 г.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены биспецифическое антитело и слитый белок для специфического связывания с GD2 и CD3.

Изобретение относится к медицине, нутрициологии, диетологии, иммунологии, эндокринологии и может быть использовано у лиц трудоспособного возраста, имеющих сниженную массу тела (МТ) на фоне метаболических нарушений по разным причинам (соматические, нервные, психические болезни, онкология).

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к рекомбинантным слитым белкам, и может быть использовано в медицине. Получен слитый белок, основанный на тяжелой цепи ферритина человека, который содержит на N-конце белка по меньшей мере одну последовательность расщепления матриксной металлопротеиназы (ММР) и неструктурированного полипептида, состоящего по существу из пролина, серина и аланина (PAS), действующего в качестве маскирующего полимера.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным пептидам, и может быть использовано для получения антиген-презентирующей клетки, обладающей активностью в отношении индукции цитотоксической Т-клетки (CTL), нацеленной на GPC3-экспрессирующую раковую клетку.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается предотвращения повреждения кавернозных нервов. Для этого вводят эффективное количество нейрегулина.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения твердой и полутвердой композиции. Способ получения твердой или полутвердой композиции, включающий стадию обработки смеси, содержащей панкреатин и/или смесь пищеварительных ферментов, полученных от млекопитающего, поверхностно-активный компонент, антиоксидант, полимерные добавки, выбранные из гидрофильных полимеров с температурами плавления или температурами стеклования 50-160 °C, при этом масса компонентов в сумме 100 % масс.; соотношение полимерной добавки и поверхностно-активного компонента составляет от 0,4 (2:5) до 1,5 (3:2); смесь подвергают обработке формованием из расплава при температуре 90-130 °C в течение периода времени от 30 с до 45 мин.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию для лечения заболевания или расстройства, поддающегося излечению посредством ингибирования активности GDF8 (варианты), и применение вышеуказанной фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения пациента, страдающего заболеванием или расстройством, которое поддается излечению посредством ингибирования активности GDF8, для диагностики такого заболевания или расстройства или для лечения пациента с риском развития такого заболевания или расстройства.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой жидкий состав, содержащий белок и соединение, предотвращающее окисление белка в жидком составе, выбранное из группы, состоящей из N-ацетил-L-триптофанамида, 5-амино-DL-триптофана, 5-гидроксииндол-3-уксусной кислоты и мелатонина, или их фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к биотехнологии, и представляет собой способы противодействия онкогенной активности FGF19 у субъекта и, в конкретных вариантах осуществления, способы предотвращения или лечения заболевания, нарушения или состояния, такого как FGF19-зависимое заболевание, нарушение или состояние, или его симптомов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству в форме суппозиториев, которые обладают репаративной и антиоксидантной активностью при различного рода травмах, применяется для лечения термических травм, содержащее в качестве действующего вещества эритропоэтин (ЭПО) в форме микрокапсул, в качестве основы - ПЭГ 4000, ПЭГ 1500, ПЭГ 400, лутрол F68, эмульгатор пентол, кремофор RH-40, вода очищенная при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению мутеинов фактора дифференцировки роста (GDF15) и их конъюгатов, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано применение пептида, содержащего домен, подобный эпидермальному фактору роста, в получении фармацевтической композиции для снижения побочных эффектов, обусловленных супрафизиологическими уровнями пептида, после введения при лечении или профилактике сердечной недостаточности у млекопитающего в течение продолжительного времени, где указанный EGF-подобный домен представляет собой EGF-подобный домен фактора роста глии 2, и где терапевтически эффективное количество указанного пептида вводят млекопитающему с интервалом по меньшей мере 96 часов для лечения или профилактики сердечной недостаточности у указанного млекопитающего. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения сердечной недостаточности у млекопитающих, в соответствии с изобретением сохраняется иили улучшается терапевтический эффект введения нейрегулина, такого как фактор роста глии 2 или его фрагмент, при минимизации любых потенциальных побочных эффектов. 9 з.п. ф-лы, 15 ил., 11 табл.

Наверх