Способ определения количества газового гидрата, формирующегося в природном каменном угле

Изобретение относится к области горного дела и может быть использовано при определении количества газового гидрата, что необходимо при расчете газового баланса угольного пласта и прогнозировании внезапных выбросов угля и газа. Техническим результатом является определении количества газа, находящегося в форме газового гидрата в природном угле, установлении давления и температуры, при которых происходит разложение газового гидрата, а также сопоставление полученных результатов со свойствами исследуемых образцов природного угля, его фактической влажностью, степенью метаморфизма. Указанный технический результат достигается тем, что заявляемый способ определения количества газового гидрата, формирующегося в природном угле, включает подготовку образца угля и создание влажности образца в диапазоне от 0.4 до 1.0 доли от максимально возможного количества воды путем предварительного высушивания образцов каменного угля крупностью частиц 1,0-2,0 мм при 110°C и выдержки их в эксикаторе с заданной влажностью воздуха, в котором осуществляется сорбция воды до равновесного состояния, загрузку подготовленного угля в автоклав и выдержку угля при высоком давлении газа и низкой температуре, соответствующих условиям стабильности газового гидрата, последующего разложения газового гидрата в природном угле в изохорическом режиме при линейном повышении внешней температуры, при котором каждые 20 секунд измеряют давление газа в автоклаве, температуру на периметре и в центре автоклава. Измерение температуры в двух точках на периметре и в центре автоклава позволяет с точностью 0,1°C определить точки начала и окончания процесса разложения гидрата. Изохорические условия разложения позволяют учесть весь выделяющийся при разложении гидрата газ и рассчитать его количество по величине повышения давления на участке разложения гидрата, и по стехиометрической формуле рассчитать количество газового гидрата, формирующегося в природном угле. Предварительная подготовка образцов позволяет сопоставить количество газового гидрата с влажностью угля и его маркой, что необходимо при использовании результатов измерений для составления газового баланса угольных пластов. 2 ил.

 

Изобретение относится к области горного дела и может быть использовано при определении газового баланса угольного пласта и прогнозировании внезапных выбросов угля и газа.

Известен способ определения количества газового гидрата [1] в котором образование гидрата осуществляют в песках и кернах пористых осадочных пород в закрытом автоклаве, размещенном в воздушном термостате, при этом образование гидрата инициируется при ступенчатом понижении температуры термостата и фиксируется по падению давления газа в автоклаве. Одновременное измерение температуры и давления позволяет определить условия образования гидрата, а по величине ступени рассчитать количество гидрата.

Недостатком данного способа являются ступенчатый характер понижения температуры и отсутствие записи давления и температуры, что не позволяет с достаточной точностью определить равновесные условия образования гидрата и рассчитать его количество. Другим недостатком является способ подготовки песка и природных кернов, которые предварительно промываются ацетоном, соляной кислотой, а затем промываются и насыщаются дистиллированной водой и после удаления свободной влаги используются в экспериментах. Такая подготовка образцов не позволяет изучить влияние естественной поверхности горных пород на образование гидрата, поскольку гидрат формирует капиллярная влага, находящаяся между зернами горной породы.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ, осуществляемый с помощью установки «Газогидрат 3М» [2], оборудованной компьютеризированной системой записи экспериментальных данных, устройством для качания автоклава, а также прозрачными стенками, позволяющими визуально наблюдать и изучать процесс образования гидрата в водонефтяных эмульсиях или насыпных средах при изохорическом и изотермическом процессах. Недостатками данного способа является то, что внутрь реакционного объема вода, газ и среда, в которой происходит образование гидрата, подаются отдельно, так что формирование гидрата происходит из влаги, занимающей пространство между частицами или образующей водонефтяную эмульсию. При этом автоклав находится в воздушном термостате, что ограничивает поток тепла через стенки внутрь автоклава и затрудняет изучение фазовых переходов в режиме линейного повышения температуры. Недостатком указанного способа является то, что он не позволяет определять количество газовых гидратов в каменном угле, имеющим развитую сеть макро-, микро- и переходных пор, куда вода поступает только при определенных условиях.

Целью предполагаемого изобретения является повышение точности определения количества газового гидрата, формирующегося в природных каменных углях.

Технический результат заявляемого изобретения заключается в определении количества газа, находящегося в форме газового гидрата в природном угле, установлении давления и температуры, при которых происходит разложение газового гидрата, а также сопоставление полученных результатов со свойствами исследуемых образцов природного угля, его фактической влажностью, степенью метаморфизма.

Указанный технический результат достигается тем, что заявляемый способ определения количества газового гидрата, формирующегося в природном угле, включает подготовку образца угля и создание влажности образца в диапазоне от 0.4 до 1.0 доли от максимально возможного количества воды путем предварительного высушивания образцов каменного угля крупностью частиц 1,0-2,0 мм при 110°С и выдержки их в эксикаторе с заданной влажностью воздуха, в котором осуществляется сорбция воды до равновесного состояния, загрузку подготовленного угля в автоклав и выдержку угля при высоком давлении газа и низкой температуре, соответствующих условиям стабильности газового гидрата, последующего разложения газового гидрата в природном угле в изохорическом режиме при линейном повышении внешней температуры, при котором каждые 20 секунд измеряют давление газа в автоклаве, температуру на периметре и в центре автоклава, по которым с точностью 0,1°С определяют точки начала и окончания процесса разложения гидрата в природном угле, на основе чего по Р-Т диаграмме более точно измеряют количество газа, полученного при разложении газового гидрата, а количество газового гидрата рассчитывают с учетом стехиометрической формулы.

Предлагаемый способ поясняется схемой и диаграммой. На фиг. 1 показана схема экспериментальной установки, используемой на этапе разложения газового гидрата, сформированного в природном угле на предварительном этапе. На фиг. 2 показана типичная Р-Т диаграмма разложения газового гидрата в природном угле, на которой этап разложения гидрата в нескольких образцах природного угля проявляется в виде ступени повышения давления.

Предлагаемый способ определения количества газового гидрата, формирующегося в природном угле, реализуется следующим образом. Образец природного угля измельчают, после чего отбирают фракцию с размером частиц 1.0÷2.0 мм, которую в течении 6 часов при 110°С высушивают в вакуумной печи, затем охлаждают до комнатной температуры и выдерживают до установления постоянной массы в одном из эксикаторов с заданной влажностью воздуха. По изменению массы рассчитывают влажность образцов. Значение влажности воздуха задают насыщенным водносолевым раствором, помещенным в каждый эксикатор: Na2CO3 - 0.91; KCl - 0.84; NaCl - 0.75; KJ -0.69; MnCl2 - 0.56; NaJ - 0.38; CaBr2 - 0.17, здесь цифры соответствуют равновесному значению относительной влажности над насыщенным раствором данной соли в долях единицы. Размер частиц угля выбран так, чтобы выдержать баланс между легким доступом газа и воды во внутреннее пространство частиц, а с другой стороны минимизировать влияние внешней поверхности частиц на сорбцию воды и исключить возможность образования гидрата в перемычках и линзах, образующихся в местах контакта частиц угля. Подготовленные образцы угля помещают в автоклав (2) фиг. 1, в котором при соединении краном (3) с внешним баллоном создается высокое давление газа, образующего гидрат (метан, углекислый газ, природный газ), затем автоклав с углем и газом выдерживают более суток при температуре минус 10°C для наработки гидрата, после чего при пониженных температурах автоклав помещают в жидкостный термостат (1) фиг. 1 на котором задают программу повышения температуры теплоносителя с постоянной скоростью, выбранной в диапазоне от 1 до 6°С/час. В автоклаве объемом 90 мл при такой скорости повышения температуры скорость разложения газового гидрата в угле определяется скоростью изменения внешних параметров и при пересечении равновесной кривой происходит полное разложение гидрата. Посредством преобразователей давления (4) и температуры (5, 6), а также многоканального измерителя (7) на протяжении всего эксперимента каждые 20 секунд измеряют и записывают в память компьютера (8) газовое давление внутри автоклава, температуру в центре и по периметру автоклава. При линейном росте внешней температуры начало разложения гидрата соответствует давлению в начале ступени повышения (фиг. 2) и температуре на периметре автоклава, а окончание разложения соответствует давлению в конце перегиба и температуре центра автоклава. Количество газа вычисляют по уравнению реального газа, а количество газового гидрата определяют исходя из увеличения количества газа в газовой фазе автоклава по стехиометрической формуле. Данные о количестве газового гидрата в природном угле могут быть использованы при построении газового баланса угольного пласта и расчете для участков угольных пластов критериев потенциальной опасности по динамическим явлениям.

Примером выполнения заявляемого способа (фиг. 2) может служить определение количества гидрата метана, формирующегося в образцах каменного угля, отобранных в Кузнецком угольном бассейне: уголь марки «К» - ш. Первомайская, «ГЖ» - ш. Усковская, «Г» - ш. 7 ноября (далее код Гн), «Г» - ш. им. С.М. Кирова (код Гк). Отобранные образцы угля с крупностью частиц 1.0-2.0 мм высушивали в вакуумной печи, затем каждый из образцов выдерживали в одном из эксикаторов при комнатной температуре, задав, таким образом, влажность угля «К» - 2.26%, «ГЖ» - 4.35%, «Гн» - 4.71%, «Гк» - 7.56%. Заданные значения влажности находятся ниже сорбционной емкости каждого образца. Поочередно, каждый из подготовленных образцов загружали в автоклав (2) фиг.1, охлаждали ниже температуры стабильного существования газового гидрата, затем снимали Р-Т диаграмму процесса повышения внешней температуры с постоянной скоростью. На фиг.2 процесс №1 соответствует разложению гидрата метана в угле марки «К», №2 - «ГЖ», №3 и №4 - «Гн», №6 - «Гк». На диаграмме (фиг.2) видно, что для всех образцов разложение гидрата метана в угле происходит вблизи кривой равновесия гидрата метана (штриховая линия). Измеренное удельное количество газа, вовлекающегося в образование гидрата метана в этих образцах, составило для угля «К» - 1.4, «ГЖ» - 1.0, «Гн» - 1.3, «Гк» - 0.4 м3/т угля, а масса газового гидрата метана, рассчитанная с учетом стехиометрической формулы, для этих изменений составила для угля «К» - 0.80, «ГЖ» -0.57, «Гн» - 0.73, «Гк» - 0.23% от массы угля.

Заявляемый способ доступен для технической реализации и позволяет измерять количество газового гидрата, формирующегося в природном угле.

Способ определения количества газового гидрата, формирующегося в природном каменном угле, включающий образование гидрата в закрытом автоклаве, помещенном в термостат, и последующее разложение гидрата при линейном изохорическом повышении температуры, отличающийся тем, что для повышения точности определения количества газового гидрата, формирующегося в природном каменном угле, задают влажность образцов и ее равновесное распределение по поровому пространству, для чего предварительно высушивают образцы каменного угля крупностью частиц 1,0-2,0 мм при 110°C и выдерживают их в эксикаторе с заданной относительной влажностью воздуха, в котором осуществляется сорбция воды до равновесного состояния, после чего образцы выдерживают при низкой температуре и высоком давлении газа в автоклаве до полного завершения процесса образования гидрата, затем автоклав с образцом помещают в термостат с жидким теплоносителем, в котором для разложения гидрата в автоклаве создается лучший тепловой контакт за счет использования жидкого теплоносителя, а посредством преобразователей давления и температуры, а также многоканального измерителя на протяжении всего эксперимента каждые 20 секунд измеряют и записывают в память компьютера газовое давление внутри автоклава, температуру в центре и по периметру автоклава, по которым с точностью 0,1°C определяют точки начала и окончания процесса разложения гидрата в природном угле, на основе чего строят Р-Т диаграмму, по которой более точно измеряют количество газа, полученного при разложении газового гидрата, а количество газового гидрата рассчитывают с учетом стехиометрической формулы.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к устройствам и способам для определения антигенов групп крови. Раскрыто устройство для определения связанного с клетками аналита в образце цельной крови, концентрата эритроцитов, свернувшейся крови или контрольной крови путем гемагглютинации, включающее разделительную матрицу, выполненную в форме мембраны (2) тестирующего устройства с латеральным потоком или в виде гелевой матрицы и имеющую по меньшей мере одну индикаторную зону.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированному грызуну, который экспрессирует на поверхности своих Т-клеток функциональный гуманизированный CD3 комплекс, содержащий химерные белки человека/грызуна CD3ε, CD3δ и CD3γ, к его клетке, а также к способу его создания.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для прогнозирования длительности терапевтической ремиссии при алкогольной зависимости.

Изобретение относится к способу определения реологических свойств крови. Способ включает оценку деформируемости эритроцитов под давлением внешней силы без нарушения целостности клеток.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу исследования эякулята для диагностики нарушений сперматогенеза и бесплодия. Способ исследования эякулята для диагностики нарушений сперматогенеза и бесплодия включает сбор эякулята, подготовку препарата для исследования, подготовку счетной камеры Горяева, осаждение клеток, определение количества больших квадратов камеры, необходимых для подсчета лейкоцитов и сперматозоидов, причем для фиксации и разведения эякулята используют единственный рабочий раствор, который готовят путем размешивания проявителя и 10 мкл 30% перекиси водорода, в качестве проявителя используют смесь натрия фосфорнокислого двузамещенного; калия фосфорнокислого однозамещенного; аммония хлористого; динатриевой соли этилендиаминотетрауксусной кислоты и бензидина, препарат для исследования готовят путем помещения в пробирку эякулята и рабочего раствора при разведении по меньшей мере 1:10, перемешивают и инкубируют при температуре 37°С в течение 30 минут, при этом осуществляется окрашивание лейкоцитов в коричневый цвет, а сперматозоиды, клетки сперматогенеза, лимфоциты, моноциты, макрофаги, спермиофаги, гистиоциты, эритроциты, липоидные тельца, эпителии остаются бесцветными, заполняют препаратом две стороны счетной камеры Горяева для двукратного подсчета окрашенных лейкоцитов и сперматозоидов с последующим определением средней величины, удерживают счетную камеру Горяева в горизонтальном положении не менее 4 минут при комнатной температуре для осаждения клеток, определяют концентрацию сперматозоидов и лейкоцитов в квадратах счетной камеры Горяева, выполняют окрашивание эякулята раствором эозина, 5% водным и раствором нигрозина, 10% водным для определения количества мертвых, окрашенных в красный цвет и живых остающихся неокрашенными сперматозоидов, выполняют окрашивание эякулята раствором красителя азур-эозин по Романовскому и фиксатор-красителем эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду для выявления структур сперматозоидов, используют полученные в результате исследования эякулята данные для диагностики.
Изобретение относится к методике организации экологических исследований морской среды с использованием системы стационарных биостанций в рамках производственного экологического мониторинга.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, кардиологии и клинической фармакологии, и может быть использовано для лечения изолированной систолической артериальной гипертензии (ИСАГ) 1 степени у пациентов раннего периода старости - 65-74 года и старческого возраста - старше 75 лет.

Изобретение относится к области распознавания горючих, воспламеняемых и токсичных газов, присутствующих в воздухе, в частности любым образом происходящих из утечек в трубопроводах.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ количественной оценки вирионов вируса ящура в неинактивированном сырье вакцины при сравнении максимальных экстремумов графиков второй производной для кривых реакции амплификации в режиме реального времени.

Изобретение относится к области ревматологии, нефрологии, а именно к области диагностики хронического повреждения тубулоинтерстициальной ткани почек у пациентов с анкилозирующим спондилитом.

Изобретение относится к горной промышленности, к наземным передвижным дегазационным установкам и предназначен для откачивания газовоздушной смеси, в том числе метановоздушной смеси, из угольных шахт и рудников.
Наверх