Новые производные диаминопиридина

Авторы патента:

ТОМА, Гебхард (CH)

C07D401/12 - связанные цепью, содержащей гетероатомы

A61P17/00 - Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний

A61K31/444 - содержащие шестичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например амринон

Владельцы патента RU 2730007:

НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к соединению формулы (I);

где R₁ означает H или C₁-C₆ алкил; и Hal означает галоген; или его фармацевтически приемлемой соли, а также к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения формулы 1, способу ингибирования активности JAK и способу лечения заболевания или патологического состояния, в котором играет роль ингибирование JAK. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

В настоящем изобретении описаны новые производные диаминопиридина, способные модулировать JAK. Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения, способам применения указанных соединений для лечения разных заболеваний или нарушений, восприимчивых к модулированию JAK, и способам получения соединений, описанных ниже в настоящем изобретении.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям и к их применению для модулирования JAK. Следовательно, соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, могут быть применимы для лечения заболеваний и/или нарушений, восприимчивых к модулированию JAK. Такие заболевания и/или нарушения обычно включают, в частности, атопический дерматит, псориаз и другие заболевания и/или нарушения, например, описанные ниже в настоящем изобретении. Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим, например, новые производные диаминопиридина формулы (I), способам применения указанных соединений для лечения разных заболеваний или нарушений и способам получения указанных новых соединений.

Уровень техники

Передача сигналов, инициированная многими цитокинами и рецепторами фактора роста, опосредуется специальными нерецепторными тирозинкиназами семейства киназ Janus (JAK). Четыре представителя этого семейства (JAK 1-3 и Tyk2) являются мультидоменными белками с молекулярными массами, равными примерно 130 кДа, и являются высокогомологичными с их доменной структурой. Перед каталитическим киназным доменом, расположенным на C-конце, находится псевдокиназный домен, домен Src гомологии 2 (SH2) и N-концевой FERM (четырехточечная гомология с эзрином, радиксином и моэзином). Последний служит для облегчения взаимодействия между белком JAK и цитокиновым рецептором. В соответствии с каноническим путем передачи сигналов связывание лиганда с его родственным рецептором инициирует вступление в действие киназ JAK, которые в последовательности актов фосфорилирования направлены на рецептор, саму JAK, и один или несколько из 6 представителей семейства STAT (передатчик сигналов и активатор транскрипции) передают сигнал в клетки. Фосфорилированные STATs димеризуются и мигрируют к ядрам, где они становятся частью регулирующих транскрипцию комплексов, которые приводят к транскрипции восприимчивых генов. Канонический путь передачи сигналов JAK-STAT является эволюционно консервативным и активным во множестве типов клеток и используется многими гормонами, факторами роста и цитокинами и их рецепторами. Этот ключевой путь передачи сигналов исследовали в течение последних 25 лет и ему посвящено множество превосходных обзоров. См. публикацию: Cytokine receptors and the involvement of JAK kinases (см. Cox and Cools, Chemistry & Biology 18, March 25, 2011).

Вследствие их ключевой роли во многих путях цитокинов, полагают, что ингибиторы JAK обладают терапевтической ценностью для заболеваний, в которых патологически усилена зависимая от JAK передача сигналов. Ингибирование четырех киназ JAK может представлять собой привлекательную терапевтическую стратегию лечения заболеваний и/или нарушений, связанных с нарушением регуляции иммунной системы. Считают, что системное, а также ограниченное органами ингибирование передачи сигналов JAK обладает высокой терапевтической ценностью.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и/или их фармацевтически приемлемым солям и к их применению для модулирования JAK и может дополнительно включать, в частности, лечение заболеваний и/или нарушений, таких как аллергические заболевания, заболевания дыхательных путей, такие как астма и хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит с системным началом (SOJIA), подагра, обыкновенная пузырчатка, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, системная красная волчанка, рассеянный склероз, злокачественная миастения, синдром Шегрена, тромбоцитопеническая тромбогемолитическая пурпура, хроническая аутоиммунная крапивница, аллергия (атопический дерматит, контактный дерматит, аллергический ринит), атеросклероз, диабет типа 1, диабет типа 2, воспалительная болезнь кишечника, язвенный колит, болезнь Крона, панкреатит, гломерулонефрит, синдром Гудпасчера, тиреоидит Хашимото, болезнь Грейвса, опосредуемое антителами отторжение трансплантата (AMR), реакция "трансплантант против хозяина", опосредуемое B-клетками сверхострое или острое и хроническое отторжение трансплантата.

Точнее, в варианте осуществления 1 настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли;

в которой

R₁ означает H или C₁-C₆ алкил; и

Hal означает галоген.

Подробное описание изобретения

В своем самом широком варианте осуществления (вариант осуществления 1) настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) и/или его фармацевтически приемлемой соли, описанной выше в разделе Сущность изобретения.

Вариант осуществления 2 настоящего изобретения относится к соединению варианта осуществления 1 или его фармацевтически приемлемой соли, в которой Hal означает хлор или фтор.

Вариант осуществления 3 настоящего изобретения относится к соединению варианта осуществления 1 или его фармацевтически приемлемой соли, в которой Hal означает хлор.

Вариант осуществления 4 настоящего изобретения относится к соединению варианта осуществления 1, 2 или 3, или его фармацевтически приемлемой соли, в которой R₁означает метил.

Вариант осуществления 5 настоящего изобретения относится к соединению варианта осуществления 1, 2 или 3, или его фармацевтически приемлемой соли, в которой R₁означает водород.

Вариант осуществления 6 настоящего изобретения относится к соединению варианта осуществления 1, 2, 3 или 4, или его фармацевтически приемлемой соли, в которой R₁означает метил в положении 6 связанного пиридинового кольца.

Вариант осуществления 7 настоящего изобретения относится к соединению варианта осуществления 1 или 4 или его фармацевтически приемлемой соли, которое выбрано из группы, включающей

4-((2-хлорфенил)амино)-6-(пиридин-2-иламино)никотинамид; и

4-((2-хлорфенил)амино)-6-((6-метилпиридин-2-ил)амино)никотинамид.

Вариант осуществления 8 относится к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения одного из вариантов осуществления 1-7 и один или большее количество фармацевтически приемлемых носителей.

Вариант осуществления 9 относится к комбинации, содержащей терапевтически эффективное количество соединения одного из вариантов осуществления 1-7 или его фармацевтически приемлемой соли и одного или большего количества терапевтически активных вспомогательных средств.

Вариант осуществления 10 относится к способу модулирования активности JAK у субъекта, где способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения одного из вариантов осуществления 1-7 или его фармацевтически приемлемой соли.

Вариант осуществления 11 относится к соединению одного из вариантов осуществления 1-7 или его фармацевтически приемлемой соли для применения в качестве лекарственного средства.

Определения

При использовании в настоящем изобретении термин "C₁-C₆ алкил" означает полностью насыщенный разветвленный или неразветвленный углеродный фрагмент, содержащий до 6 атомов углерода. Если не указано иное, он означает углеродные фрагменты, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, от 1 до 4 атомов углерода или от 1 до 2 атомов углерода. Типичные примеры алкила включают, но не ограничиваются только ими, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, неопентил, н-гексил и т.п.

При использовании в настоящем изобретении термин "галоген" означает фтор, хлор, бром и йод; и предпочтительно он может означать хлор, фтор.

При использовании в настоящем изобретении термины "соль" или "соли" означают соль присоединения с кислотой или основанием соединения, предлагаемого в настоящем изобретении. "Соли", в частности, включают "фармацевтически приемлемые соли". Термин "фармацевтически приемлемые соли" означает соли, которые сохраняют биологическую эффективность и свойства соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, и которые обычно не являются нежелательными в биологическом или ином отношении. Во многих случаях соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, могут образовывать соли с кислотой и/или основанием вследствие наличия аминогрупп и/или карбоксигрупп или аналогичных им групп.

Фармацевтически приемлемые соли присоединения с кислотами можно образовать с неорганическими кислотами и с органическими кислотами, например, ацетат, хлорид/гидрохлорид, цитрат, фумарат, тартрат, тозилат и трифторацетат.

Неорганические кислоты, из которых можно образовать соли, включают, например, хлористоводородную кислоту, бромистоводородную кислоту, серную кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту и т.п. Органические кислоты, из которых можно образовать соли, включают, например, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, гликолевую кислоту, щавелевую кислоту, малеиновую кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, фумаровую кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, бензойную кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, этансульфоновую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, салициловую кислоту и т.п.

Фармацевтически приемлемые соли, предлагаемые в настоящем изобретении, можно синтезировать из основного или кислотного фрагмента по обычным химическим методикам. Обычно такие соли можно получить по реакции свободных кислотных форм этих соединений со стехиометрическим количеством соответствующего основания (такого как гидроксид, карбонат, бикарбонат и т.п. Na, Ca, Mg или K) или по реакции свободных основных форм этих соединений со стехиометрическим количеством соответствующей кислоты. Такие реакции обычно проводят в воде или в органическом растворителе или в их смеси. Обычно, если это возможно, предпочтительными являются неводные среды, такие как эфир, этилацетат, этанол, изопропанол или ацетонитрил. Перечни дополнительных подходящих солей приведены, например, в публикации "Remington's Pharmaceutical Sciences", 20^th ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa., (1985); и в "Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use" by Stahl and Wermuth (Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002).

Любая формула, приведенная в настоящем изобретении также характеризует немеченые формы, а также изотопно-меченые формы соединений. Изотопно-меченые соединения обладают структурами, описывающимися формулами, приведенными в настоящем изобретении, за исключением того, что один или большее количество атомов заменены на атомы, обладающими указанными атомными массами или массовыми числами. Примеры изотопов, которые можно вводить в соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, серы, фтора и хлора, такие как ²H, ³H, ¹¹C, ¹³C, ¹⁴C, ¹⁵N, ¹⁸F ³¹P, ³²P, ³⁵S, ³⁶Cl, ¹²⁵I соответственно. В объем настоящего изобретения входят различные изотопно-меченые соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, например, в которые включены радиоактивные изотопы, такие как ³H и ¹⁴C, или в которые включены нерадиоактивные изотопы, такие как ²H и ¹³C. Такие изотопно-меченые соединения применимы для изучения метаболизма (содержащие ¹⁴C), кинетики реакций (содержащие, например, ²H или ³H), в методологиях детектирования и визуализации [таких как позитронная эмиссионная томография (PET) или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (SPECT), включая исследование распределения лекарственного средства или субстрата в тканях или лучевую терапию пациентов. В частности, содержащее ¹⁸F или меченое им соединение может быть особенно предпочтительным для исследований с помощью PET или SPECT. Изотопно-меченые соединения формулы (I) обычно можно получить по обычным методикам, известным специалистам в данной области техники, или по методикам, аналогичным описанным в прилагаемых примерах и синтезах с использованием подходящих изотопно-меченых реагентов вместо использовавшегося ранее не содержащего изотопа реагента.

Кроме того, замещение более тяжелыми изотопами, в особенности дейтерием (т.е. ²H), может обеспечить некоторые терапевтические преимущества, обусловленные их более высокой метаболической стабильностью, например, увеличенной длительностью полувыведения in vivo или возможностью использования меньших доз, или улучшением терапевтического индекса. Следует понимать, что дейтерий в этом контексте раасматривается как заместитель соединения формулы (I). Концентрацию такого более тяжелого изотопа, в частности, дейтерий, можно определить с помощью коэффициента изотопного обогащения. Термин "коэффициент изотопного обогащения" при использовании в настоящем изобретении означает отношение содержания изотопа к содержанию этого изотопа в природе. Если заместитель в соединении, предлагаемом в настоящем изобретении, определен, как дейтерий, такое соединение обладает коэффициентом изотопного обогащения для каждого указанного атома дейтерия, равным не менее 3500 (содержание дейтерия равно 52,5% для каждого i указанного атома дейтерия), не менее 4000 (содержание дейтерия равно 60%), не менее 4500 (содержание дейтерия равно 67,5%), не менее 5000 (содержание дейтерия равно 75%), не менее 5500 (содержание дейтерия равно 82,5%), не менее 6000 (содержание дейтерия равно 90%), не менее 6333,3 (содержание дейтерия равно 95%), не менее 6466,7 (содержание дейтерия равно 97%), не менее 6600 (содержание дейтерия равно 99%) или не менее 6633,3 (содержание дейтерия равно 99,5%).

Фармацевтически приемлемые сольваты, предлагаемые в настоящем изобретении, включают такие, в которых растворитель, использованный при кристаллизации, может быть изотопно-замещенным, например, D₂O, d₆-ацетон, d₆-DMSO.

Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, т. е. соединения формулы (I), которые содержат группы, способные выступать в качестве доноров и/или акцепторов водородных связей, могут образовывать совместные кристаллы с подходящими веществами, образующими совместные кристаллы. Эти совместные кристаллы можно получить из соединений формулы (I) по известным методикам совместной кристаллизации. Такие методики включают измельчение, нагревание, совместную возгонку, совместное плавление или взаимодействие в растворе соединений формулы (I) с веществами, образующими совместные кристаллы, при условиях кристаллизации с выделение образовавшихся таким образом совместных кристаллов. Подходящие вещества, образующие совместные кристаллы, включают описанные в WO 2004/078163. Следовательно, настоящее изобретение также относится к совместным кристаллам, включающим соединение формулы (I).

При использовании в настоящем изобретении термин "фармацевтически приемлемый носитель" включает любой и все растворители, диспергирующие среды, покрытия, поверхностно-активные вещества, антиоксиданты, консерванты (например, бактерицидные агенты, фунгицидные агенты), изотонические агенты, агенты, задерживающие всасывание, соли, консерванты, лекарственные средства, стабилизаторы лекарственных средств, связующие, инертные наполнители, разрыхлители, смазывающие агенты, подсластители, ароматизаторы, красители, аналогичные материалы и их комбинации, как это должно быть известно специалисту с общей подготовкой в данной области техники (см., например, публикацию Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed. Mack Printing Company, 1990, pp. 1289-1329, которая включена в настоящее изобретение в качестве ссылки). За исключением случаев, когда обычный носитель несовместим с активным ингредиентом, подразумевается его использование в терапевтических или фармацевтических композициях.

Термин "терапевтически эффективное количество" соединения, предлагаемого в настоящем изобретении, означает количество соединения, предлагаемого в настоящем изобретении, которое приводит к биологической или медицинской реакции субъекта, например, к уменьшению содержания или ингибированию активности фермента или белка, или к ослаблению симптомов, улучшению протекания патологических состояний, замедлению или задержке прогрессирования заболевания или предупреждению заболевания и т.п. В одном неограничивающем варианте осуществления термин "терапевтически эффективное количество" означает количество соединения, предлагаемого в настоящем изобретении, которое при введении субъекту эффективно для (1) по меньшей мере частичного смягчения, подавления, предупреждения и/или улучшения протекания патологического состояния или нарушения, или заболевания (i) опосредуемого JAK, или (ii) связанного с активностью JAK, или (iii) характеризующегося активностью (нормальной или аномальной) JAK; или (2) уменьшения или ингибирования активности JAK; или (3) уменьшения или ингибирования экспрессии JAK. В другом неограничивающем варианте осуществления термин "терапевтически эффективное количество" означает количество соединения, предлагаемого в настоящем изобретении, которое при введении в клетку или ткань, или в неклеточный биологический материал или среду эффективно для по меньшей мере частичного уменьшения или ингибирования активности JAK; или уменьшения или ингибирования экспрессии JAK частично или полностью.

При использовании в настоящем изобретении термин "субъект" означает животное. Обычно животным является млекопитающее. Субъект также означает, например, приматов (например, людей, мужчин или женщин), коров, овец, коз, лошадей, собак, кошек, кроликов, крыс, мышей, рыб, птиц и т.п. В предпочтительном варианте осуществления субъектом является примат. В других вариантах осуществления субъектом является человек.

При использовании в настоящем изобретении термин "ингибирование" или "подавление" означает ослабление или подавление данного патологического состояния, симптома, или нарушения, или заболевания или значительное ослабление исходной биологической активности или процесса.

При использовании в настоящем изобретении термин "лечение" любого заболевания или нарушения в одном варианте осуществления означает улучшение протекания заболевания или нарушения (т.е. замедление или остановку или ослабление развития заболевания или по меньшей мере одного из его клинических симптомов). В другом варианте осуществления "лечение" означает улучшение по меньшей мере одного физического параметра, включая такие, которые могут не ощущаться пациентом. В еще одном варианте осуществления "лечение" означает изменение протекания заболевания или нарушения, физическое (например, стабилизацию проявляющегося симптома), или физиологическое, (например, стабилизацию физикального параметра), или и то, и другое. В еще одном варианте осуществления "лечение" означает предупреждение или задержку начала или развития, или прогрессирования заболевания или нарушения.

При использовании в настоящем изобретении субъект "нуждается в" лечении, если такое лечение приведен к биологическому, медицинскому улучшению или улучшению качества жизни у такого субъекта.

При использовании в настоящем изобретении (в особенности в формуле изобретения), термины, использующиеся в единственном числе, включают и единственное, и множественное число, если в настоящем изобретении не указано иное и если это явно не противоречит контексту.

Все методики, описанные в настоящем изобретении, можно проводить в любом подходящем порядке, если в настоящем изобретении не указано иное и если это явно не противоречит контексту. Использование любого и всех примеров или указаний на типичные значения (например, "такой как") в настоящем изобретении предназначено просто для лучшего описания настоящего изобретения и не налагает ограничения на объем настоящего изобретения, определяющийся формулой изобретения.

Любой асимметрический атом (например, углерода и т.п.) в соединении (соединениях), предлагаемом в настоящем изобретении, может содержаться в рацемическом или энантиомерно обогащенном виде, например, может обладать (R)-, (S)- или (R,S)-конфигурацией. В некоторых вариантах осуществления каждый асимметрический атом обладает равным по меньшей мере 50% энантиомерным избытком, по меньшей мере 60% энантиомерным избытком, по меньшей мере 70% энантиомерным избытком, по меньшей мере 80% энантиомерным избытком, по меньшей мере 90% энантиомерным избытком, по меньшей мере 95% энантиомерным избытком, или по меньшей мере 99% энантиомерным избытком в (R)- или (S)-конфигурации. Заместители у атомов в кратных двойных связях могут, если это возможно, находиться в цис-(Z)- или транс-(E)-форме.

Соответственно, при использовании в настоящем изобретении соединение, предлагаемое в настоящем изобретении, может находиться в форме одного из возможных поворотных изомеров, атропоизомеров, таутомеров, геометрических (цис- или транс-) изомеров, диастереоизомеров, оптических изомеров (антиподов), рацематов или их смесей.

Любые полученные смеси изомеров с использованием различий физико-химических характеристик компонентов можно разделить на чистые или в основном чистые геометрические или оптические изомеры, диастереоизомеры, рацематы, например, с помощью хроматографии и/или фракционной кристаллизации.

Любые полученные рацематы конечных продуктов или промежуточных продуктов можно разделить на оптические антиподы по известным методикам, например, путем разделения солей их диастереоизомеров, полученных с оптически активной кислотой или основанием, и выделения оптически активного кислотного или основного соединения. В частности, таким образом можно использовать основной фрагмент, чтобы разделить соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, на оптические антиподы, например, с помощью фракционной кристаллизации соли, образованной с оптически активной кислотой, например, винной кислотой, дибензоилвинной кислотой, диацетилвинной кислотой, ди-O,O'-п-толуилвинной кислотой, миндальной кислотой, яблочной кислотой или камфор-10-сульфоновой кислотой. Рацемические продукты также можно разделить с помощью хиральной хроматографии, например, высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) с использованием хиральной стационарной фазы.

Кроме того, соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, включая их соли, также можно получить в форме их гидратов или с включением других растворителей, использовавшихся для их кристаллизации. Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, могут специфически или по строению образовывать сольваты с фармацевтически приемлемыми растворителями (включая воду); поэтому, следует понимать, что настоящее изобретение включает и сольватированные, и несольватированные формы. Термин "сольват" означает молекулярный комплекс соединения, предлагаемого в настоящем изобретении (включая его фармацевтически приемлемые соли) с одной или большим количеством молекул растворителей. Такие молекулы растворителей являются обычно использующимися в фармацевтике, для которых известно, что они являются безвредными для реципиента, например, вода, этанол и т.п. Термин "гидрат" означает комплекс, в котором молекулой растворителя является вода.

Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, включая их соли, гидраты сольваты, могут специфически или по строению образовывать полиморфные формы.

Другим объектом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, включающая соединение, предлагаемое в настоящем изобретении, и фармацевтически приемлемый носитель. Фармацевтическую композицию можно приготовить для конкретных путей введения, таких как пероральное введение, парентеральное введение и ректальное введение и т.п. Кроме того, фармацевтические композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно приготовить в твердой форме (включая без наложения ограничений капсулы, таблетки, пилюли, гранулы, порошки или суппозитории) или в жидкой форме (включая без наложения ограничений растворы, суспензии или эмульсии). Фармацевтические композиции можно подвергнуть обычной фармацевтической обработке, такой как стерилизация, и/или они могут содержать обычные инертные разбавители, смазывающие агенты или буферные агенты, а также вспомогательные вещества, такие как консерванты, стабилизаторы, смачивающие агенты, эмульгаторы и буферы и т.п.

Обычно фармацевтические композиции являются таблетками или капсулами из желатина, включающими активный ингредиент, а также

a) разбавители, например, лактозу, декстрозу, сахарозу, маннит, сорбит, целлюлозу и/или глицин;

b) смазывающие агенты, например, диоксид кремния, тальк, стеариновую кислоту, ее магниевую или кальциевую соль и/или полиэтиленгликоль; для таблеток также

c) связующие, например, алюмосиликат магния, крахмальная паста, желатин, трагакантовую камедь, метилцеллюлозу, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы и/или поливинилпирролидон; при необходимости

d) разрыхлители, например, крахмалы, агар, альгиновую кислоту или ее натриевую соль, или шипучие смеси; и/или

e) абсорбенты, красители, ароматизаторы и подсластители.

На таблетки по методикам, известным в данной области техники, можно нанести пленочное покрытие или энтеросолюбильное покрытие.

Композиции, подходящие для перорального введения, включают эффективное количество соединения, предлагаемого в настоящем изобретении, в виде таблеток, лепешек, водных или масляных суспензий, диспергирующихся порошков или гранул, эмульсий, твердых или мягких капсул или сиропов, или эликсиров. Композиции, предназначенные для перорального применения, получают по любой методике, известной в данной области техники для приготовления фармацевтических композиций, и такие композиции могут содержать один или большее количество агентов, выбранных из группы, включающей подсластители, ароматизаторы, красители и консерванты, чтобы получить фармацевтически привлекательные и обладающие приятным вкусом препараты. Таблетки могут содержать активный ингредиент в смеси с нетоксичными фармацевтически приемлемыми инертными наполнителями, которые являются подходящими для изготовления таблеток. Этими инертными наполнителями являются, например, инертные разбавители, такие как карбонат кальция, карбонат натрия, лактоза, фосфат кальция или фосфат натрия; гранулирующие и разрыхляющие агенты, например, кукурузный крахмал или альгиновая кислота; связующие агенты, например, крахмал, желатин или камедь акации; и смазывающие агенты, например, стеарат магния, стеариновая кислота или тальк. Таблетки не содержат покрытия или на них по известным методикам наносят покрытие для задержки распада и всасывания в желудочно-кишечном тракте, что обеспечивает непрерывное воздействие в течение более длительного периода времени. Например, можно использовать такое замедляющее вещество, как глицерилмоностеарат или глицерилдистеарат. Препараты для перорального применения также могут представлять собой капсулы из твердого желатина, в которых активный ингредиент смешан с инертным твердым разбавителем, например, карбонатом кальция, фосфатом кальция или каолином, или капсулы из мягкого желатина, в которых активный ингредиент смешан с водой или масляной средой, например, арахисовым маслом, жидким парафином или оливковым маслом.

Некоторые композиции для инъекций представляют собой изотонические водные растворы или суспензии, а суппозитории предпочтительно готовят из эмульсий или суспензий жиров. Указанные композиции можно стерилизовать и/или прибавлять к ним вспомогательные вещества, такие как консервирующие, стабилизирующие, смачивающие или эмульгирующие агенты, стимуляторы растворения, соли для регулирования осмотического давления и/или буферы. Кроме того, они также могут содержать другие терапевтически ценные вещества. Указанные композиции получают по обычным технологиям смешивания, гранулирования или нанесения покрытий и они содержат примерно 0,1-75% или содержат примерно 1-50% активного ингредиента.

Композиции, подходящие для чрескожного введения, включают эффективное количество соединения, предлагаемого в настоящем изобретении, с подходящим носителем. Носители, подходящие для чрескожного введения, включают впитывающиеся фармакологически приемлемые растворители, способствующие проникновению через кожу реципиента. Например, устройства для чрескожного введения представляют собой повязку, включающую защитный слой, резервуар, содержащий соединение, необязательно с носителями, необязательно барьер, регулирующий доставку соединения через кожу реципиента с заданной скоростью в течение пролонгированного периода времени, и средства закрепления устройства на коже.

Композиции, подходящие для местного введения, например, на кожу или в глаза, включают водные растворы, суспензии, мази, кремы, гели или распыляемые композиции, например, для подачи в виде аэрозоля и т.п. Такие устройства местного действия являются особенно подходящими для воздействия на кожу, например, для лечения рака кожи, например, для использования профилактических средств в солнцезащитных кремах, лосьонах, аэрозольных препаратах и т.п. Поэтому они являются особенно подходящими для использования в средствах местного действия, включая косметические, хорошо известных в данной области техники. Они могут содержать солюбилизаторы, стабилизаторы, агенты, регулирующие тоничность, буферные агенты и консерванты.

При использовании в настоящем изобретении местное применение также может относиться к ингаляции или внутриназальному применению. Их можно с удобством доставить в форме сухого порошка (по отдельности, в виде смеси, например, сухой смеси с лактозой, или в форме смешанной многокомпонентной частицы, например, с фосфолипидами) с помощью сухого порошкового ингалятора или упаковки, распыляющей аэрозоль из контейнера под давлением, с помощью насоса, распыляющего устройства, атомизатора или небулайзера с использованием или без использования подходящего пропеллента.

Настоящее изобретение также относится к безводным фармацевтическим композициям и дозированным формам, включающим соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, в качестве активных ингредиентов, поскольку вода может облегчать разложение некоторых соединений.

Безводные фармацевтические композиции и дозированные формы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно получить с использованием безводных или обладающих низкой влажностью ингредиентов в условиях низкой влажности. В соответствии с этим безводные композиции упаковывают в материалы, для которых известно, что они защищают от воздействия воды, так чтобы их было можно включить в подходящие наборы препаратов. Примеры подходящих упаковочных средств включают, но не ограничиваются только ими, герметично запаиваемую фольгу, пластмассы, контейнеры для разовых доз (например, флаконы), блистерные упаковки и ленточные упаковки.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям и дозированным формам, которые включают один или большее количество агентов, которые уменьшают скорость, с которой будет разлагаться соединение, предлагаемое в настоящем изобретении в качестве активного ингредиента. Такие агенты, которые в настоящем изобретении называют "стабилизаторами", включают, но не ограничиваются только ими, антиоксиданты, такие как аскорбиновая кислота, буферы, регулирующие pH, и солевые буферы и т.п.

Экспериментальная часть

Аббревиатуры:

BINAP:	(2,2'-Бис(дифенилфосфино)- 1,1'-бинафтил)
Cs₂CO₃:	Карбонат цезия
DMSO:	Диметилсульфоксид
г:	грамм
ч:	час
NaHMDS:	Бис(триметилсилил)амид натрия
мин:	минуты
MS:	Масс-спектрометрия
мл или мл:	миллилитр
Pd₂(dba)₃:	Трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0)
THF:	Тетрагидрофуран
UPLC:	Сверхвысокоэффективная жидкостная хроматография

Аналитические методики

Жидкостная хроматография:

UPLC/MS: Waters Acquity UPLC +Waters ZQ2000 MS

UV-PDA: 210-450 нМ

Диапазон масс: 100-1200 Да

Колонка: Acquity HSS T3 2,1×50 мм 1,8 мкм при 60°C

Подвижная фаза: A: вода+0,05% муравьиной кислоты

B: ацетонитрил+0,04% муравьиной кислоты

Время [мин]	Скорость потока [мл/мин]	A [%]	B [%]
0,00	1,000	95	5
1,40	1,000	2	98
1,80	1,000	2	98
1,90	1,000	95	5
2,00	1,000	95	5

Синтез промежуточного продукта 3

6-Хлор-4-((2-хлорфенил)амино)никотинамид:

При 0°C 1 M раствор бис(триметилсилил)амида натрия (NaHMDS) в THF (340,8 мл) по каплям добавляли к раствору 1 (9,3 г, 48,7 ммоля) и 2 (7,68 мл, 73 ммоля) в THF (100 мл) и смесь перемешивали в течение 3 ч при 25°C в атмосфере азота. Реакцию останавливали водой, экстрагировали этилацетатом, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт перемешивали диэтиловым эфиром (200 мл) в течение 0,5 ч и фильтровали и получали 3 (12,8 г, чистота 95%) в виде бледно-желтого твердого вещества. MS: 282,0 (M+1)⁺_;¹H ЯМР (DMSO-d6) δ= 8,52 (1 H, s), 11,00 (1 H, s), 9,74 (1 H, m), 8,59 (1 H, s), 8,09 (2 H, m), 7,70 (1 H, d), 7,59 (1 H, d), 7,52 (1 H, t), 7,43 (1 H, t), 7,40 (1 H, m), 7,17 (2 H, m), 6,72 (1 H, d), 2,26 (3 H, s).

Синтез соединения примера 1

4-((2-Хлорфенил)амино)-6-(пиридин-2-иламино)никотинамид:

При перемешивании к раствору 3 (5,9 г, 20,9 ммоля) в диоксане (150 мл) при 25°C добавляли 4 (2,95 г, 31,4 ммоля), Cs₂CO₃ (17 г, 52,3 ммоля), Pd₂(dba)₃ (1,92 г, 2,09 ммоля), BINAP (1,95 г, 3,14 ммоля) и триэтиламин (4,4 мл, 31,4 ммоля). Полученный раствор дегазировали и нагревали при 100°C в течение 16 ч. Смесь разбавляли водой, экстрагировали этилацетатом, промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Очистка с помощью системы комбифлэш с использованием колонки 40 г Silicycle (4% метанола в дихлорметане) давала соединение примера 1 (1,6 г, чистота 98%) в виде почти белого твердого вещества. Время удерживания: 0,67 мин; MS: 340,1 (M+1)⁺; ¹H ЯМР (DMSO-d6/D₂O) δ= 8,52 (1 H, s), 8,11 (1 H, m), 7,72-7,62 (3 H, m), 7,56 (1 H, m), 7,41 (2 H, m), 7,18 (1 H, m), 6,90 (1 H, m).

Синтез соединения примера 2

4-((2-Хлорфенил)амино)-6-((6-метилпиридин-2-ил)амино)никотинамид:

При перемешивании к раствору 3 (5,9 г, 20,9 ммоля) в диоксане (150 мл) при 25°C добавляли 4 (3,39 г, 31,4 ммоля), Cs₂CO₃ (17 г, 52,3 ммоля), Pd₂(dba)₃ (1,92 г, 2,09 ммоля), BINAP (1,95 г, 3,14 ммоля) и триэтиламин (4,4 мл, 31,4 ммоля). Полученный раствор дегазировали и нагревали при 100°C в течение 16 ч. Смесь разбавляли водой, экстрагировали этилацетатом, промывали рассолом, сушили над сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Очистка с помощью системы комбифлэш с использованием колонки 40 г Silicycle (4% метанола в дихлорметане) давала соединение примера 2 (2,9 г, чистота 99,5%) в виде почти белого твердого вещества. Время удерживания: 0,74 мин; MS: 354,2 (M+1)⁺; ¹H ЯМР (DMSO-d6) δ= 10,84 (1 H, s), 8,60 (1 H, s), 8,35 (1 H, m), 7,80 (1 H, m), 7,59 (2 H, m), 7,41 (1 H, m), 7,25 (1 H, m), 6,73 (1 H, s).

Биологический раздел

Ферментативные исследования JAK. Для исследования ферментов очищенные по аффинной методике GST-слияния активных киназных доменов (GST-JAK1 (866-1154), GST-JAK2 (808-1132), GST-JAK3 (811-1124) и GST-TYK2(888-1187) экспрессировали в клетках насекомых или приобретали у фирмы Invitrogen (Carlsbad, USA). Все исследования проводили в 384-луночных планшетах для микротитрования с 8-кратными серийными разведениями соединений. Реакции киназ инициировали путем ступенчатого добавления по 4,5 мкл/лунка 2× раствора пептид/ATP и 4,5 мкл/лунка 2× раствора фермента. Конечная концентрация ATP, использования в исследованиях, соответствовала оп отдельности определенным KmATP для соответствующего фермента. Буфер для анализа: 50 мМ HEPES, pH 7,5, 1 мМ DTT, 0,02% Tween20, 0,02% BSA, 0,6% DMSO, 10 мМ бета-глицерофосфата и 10 мкМ ортованадата натрия. Другие компоненты подобраны специально для анализов соответствующих киназ: JAK1: 16 нМ фермента, 70 мкМ ATP, 2 мкМ пептидного субстрата, 12 мМ MgCl2. JAK2: 1,8 нМ фермента, 20 мкМ ATP, 2 мкМ пептидного субстрата, 9 мМ MgCl2. JAK3: 13 нМ фермента, 18 мкМ ATP, 2 мкМ пептидного субстрата, 1,5 мМ MgCl2. Tyk2: 3,5 нМ фермента, 35 мкМ ATP, 2 мкМ пептидного субстрата, 9 мМ MgCl2. Останавливающим раствором являлся 100 мМ HEPES pH 7,5, 5% DMSO, 0,1% реагент для покрытия Caliper, 10 мМ EDTA и 0,015% Brij35. Пептидным субстратом, использованным для анализов JAK2 и Tyk2, являлся FITC-Ahx-KKSRGDYMTMQIG-NH2 и карбоксифлуоресцеин-Ahx-GGEEEEYFELVKKKK для анализов JAK2 и JAK3. Реакции киназ инкубировали при 30°C в течение 60 мин и реакции останавливали путем добавления 16 мкл/лунка останавливающего раствора. Фосфорилированные и нефосфорилированные пептиды разделяли по технологии изменения микрожидкостной подвижности Caliper на рабочей станции Caliper LC3000 и активности киназ рассчитывали по количествам образовавшихся фосфопептидов.

Значения IC₅₀, определенные с помощью анализов фермента JAK:

	JAK1	JAK2	JAK3	Tyk2
Пример 1	18 нМ	14 нМ	9 нМ	14 нМ
Пример 2	12 нМ	25 нМ	15 нМ	24 нМ

Секция применения

Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обычно применяют для предупреждения или лечения нарушений или заболеваний, в которых играет роль JAK, например, нарушений или заболеваний, выбранных из группы, включающей аллергические заболевания, заболевания дыхательных путей, такие как астма и хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит с системным началом (SOJIA), подагра, обыкновенная пузырчатка, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, системная красная волчанка, рассеянный склероз, злокачественная миастения, синдром Шегрена, тромбоцитопеническая тромбогемолитическая пурпура, хроническая аутоиммунная крапивница, аллергия (атопический дерматит, контактный дерматит, аллергический ринит), атеросклероз, диабет типа 1, диабет типа 2, воспалительная болезнь кишечника, язвенный колит, болезнь Крона, панкреатит, гломерулонефрит, синдром Гудпасчера, тиреоидит Хашимото, болезнь Грейвса, опосредуемое антителами отторжение трансплантата (AMR), реакция "трансплантант против хозяина", опосредуемое B-клетками сверхострое или острое и хроническое отторжение трансплантата.

Предпочтительные соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, являются особенно подходящими для предупреждения и/или лечения заболевания или нарушения, на которые воздействует или которые опосредует иммунная система.

Дозировка

Для указанных выше вариантов применения необходимая дозировка, разумеется, меняется в зависимости от пути введения, конкретного подвергающегося лечению патологического состояния и желательного результата. Обычно указывают, что удовлетворительные результаты получаются при системном введении в суточных дозах, равных примерно от 0,02 до 25 мг/(кг массы тела). Показанная суточная доза для более крупных млекопитающих, например, людей, обычно может находиться в диапазоне от примерно 0,2 мг до примерно 2 г, ее удобно вводить, например, в виде разделенных доз до четырех раз в сутки или в форме пролонгированного действия. Подходящие для перорального введения разовые дозы обычно могут содержать примерно от 0,1 до 500 мг активного ингредиента.

Путь введения

Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, можно вводить любым обычным путем, в частности, парентерально, например, в виде растворов или суспензий для инъекций, энтерально, например, перорально, например, в виде таблеток или капсул, местно, например, в виде лосьонов, гелей, мазей или кремов, или в назальной форме, или в виде суппозиториев Местное нанесение проводят, например, на кожу. Другим путем местного введения является введение в глаза. Фармацевтические композиции, содержащие соединение, предлагаемое в настоящем изобретении, совместно по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, можно приготовить по обычным методикам путем смешивания с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.

Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, можно вводить в форме свободного соединения или в форме фармацевтически приемлемой соли. Такие соли или гидраты можно получить обычным образом и они обычно могут обладать активностью такого же порядка, как свободные соединения.

В соответствии с приведенным выше настоящее изобретение также относится к:

(1) Соединению, предлагаемому в настоящем изобретении, или его фармацевтически приемлемой соли для применения в качестве фармацевтического препарата или для применения в качестве лекарственного средства;

(2) Соединению, предлагаемому в настоящем изобретении, или его фармацевтически приемлемой соли для применения в качестве модулятора JAK, например, для применения при любых конкретных показаниях, указанных выше в настоящем изобретении;

(3) Фармацевтической композиции, например, предназначенной для применения при любых показаниях, указанных выше, включающей соединение, предлагаемое в настоящем изобретении, или его фармацевтически приемлемая соль вместе с одним или большим количеством фармацевтически приемлемых разбавители или носителей;

(4) Способу лечения или предупреждения заболевания или патологического состояния, в котором играет роль или участвует модулирование JAK, например, лечения при любом конкретном показании, указанном выше в настоящем изобретении, нуждающегося в нем субъекта, который включает введение субъекту эффективного количества соединения, предлагаемого в настоящем изобретении, или его фармацевтически приемлемой соли;

(5) Применению соединения, предлагаемого в настоящем изобретении, или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения заболевания или патологического состояния, в котором играет роль или участвует модулирование JAK; например, как указано выше;

6) Применению соединения, предлагаемого в настоящем изобретении, или его фармацевтически приемлемой соли для лечения или предупреждения заболевания или патологического состояния, в котором играет роль или участвует модулирование JAK; например, как указано выше.

Комбинации

Соединения формулы (I) можно вводить в виде единственного активного ингредиента или совместно с вспомогательным средством вместе, например, с другими лекарственными средствами, например, с иммунодепрессивными или иммуномодулирующими средствами или другими противовоспалительными средствами, например, для лечения или предупреждения острого или хронического отторжения алло- или ксеротрансплантата, или воспалительных или аутоиммунных нарушений, или химиотерапевтическим средством, например, средством, антипролиферативным по отношению к злокачественным клеткам. Например, соединения формулы (I) можно использовать в комбинации с ингибитором кальциневрина, например, циклоспорином A или FK 506; или ингибитором mTOR, например, рапамицином.

В соответствии с приведенным выше настоящее изобретение также относится к:

(7) Способу, определенному выше, включающему совместное введение, например, одновременно или последовательно, терапевтически эффективного количества a) соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, и b) второе лекарственное вещество, указанное второе лекарственное вещество предназначено, например, для применения при любом из конкретных показаний, указанных выше в настоящем изобретении;

(8) Комбинации, например, набору, содержащему терапевтически эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, и второе лекарственное вещество, указанное второе лекарственное вещество является, например, таким, как раскрыто выше.

Если соединение, предлагаемое в настоящем изобретении, вводят вместе с другим иммунодепрессивным/иммуномодулирующим средством, противовоспалительным или противоопухолевым средством, например, как раскрыто выше, дозы совместно вводимого лекарственного препарата или средства, разумеется, меняются в зависимости от использующегося вспомогательного препарата или лекарственного средства или конкретного использующегося препарата или лекарственного средства, или подвергающегося лечению патологического состояния и т.п.

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль;

где

R₁ означает H или C₁-C₆ алкил; и

Hal означает галоген.

2. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где Hal означает хлор или фтор.

3. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где Hal означает хлор.

4. Соединение по пп. 1, 2 или 3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R₁означает метил.

5. Соединение по пп. 1, 2 или 3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R₁означает водород.

6. Соединение по пп. 1, 2, 3 или 4 или его фармацевтически приемлемая соль, где R₁означает метил в положении 6 связанного пиридинового кольца.

7. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, которое выбрано из

4-((2-хлорфенил)амино)-6-(пиридин-2-иламино)никотинамида; и

4-((2-хлорфенил)амино)-6-((6-метилпиридин-2-ил)амино)никотинамида.

8. Фармацевтическая композиция, ингибирующая активность JAK, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-7 и один или более фармацевтически приемлемых носителей.

9. Способ ингибирования активности JAK у субъекта, где способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-7 или его фармацевтически приемлемой соли.

10. Соединение по любому из пп. 1-7 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства, ингибирующего активность JAK.

11. Способ лечения заболевания или патологического состояния у нуждающегося в нем субъекта, в котором играет роль или участвует ингибирование JAK, где способ включает введение субъекту эффективного количества соединения по любому из пп. 1-7 или его фармацевтически приемлемой соли, и в котором заболевание или патологическое состояние выбрано из группы, включающей астму, хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит с системным началом (SOJIA), псориаз, обыкновенную пузырчатку, атопический дерматит, контактный дерматит, аллергический ринит, воспалительную болезнь кишечника, язвенный колит, болезнь Крона, опосредуемое антителами отторжение трансплантата (AMR) и реакцию "трансплантат против хозяина".

12. Способ по п. 11, в котором заболеванием или патологическим состоянием является атопический дерматит или псориаз.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой циклопропил, С1-С4-алкил или галоазетидинил; R2 представляет собой циклопропилметокси, С1-С4-алкокси, галоС1-С4-алкокси, галопиридинил, алкилпиразолил или галопирролидинил; при условии, что по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой циклопропил иди циклопропилметокси; R3 представляет собой -C(O)-NH-C(R4R5)-R6, -C(O)-R7 или R8; R4 и R5 независимо выбраны из водорода, С1-С4-алкила, С1-С4-циклоалкила, С1-С4-циклоалкилС1-С4-алкила, С1-С4-алкилсульфонилС1-С4-алкила и С1-С4-алкилоксетанила; или R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют оксетанил или диоксотиетанил; R6 представляет собой аминокарбонил, 5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил, гидроксиС1-С4-алкил, тиазолил, С1-С4-алкоксикарбонил, карбокси, дифторазетидинилкарбонил, 5-амино-1,2,4-оксадиазол-3-ил, С1-С4-алкиламинокарбонил или аминокарбонилС1-С4-алкил; R7 представляет собой (аминокарбонил)(дифтор)пирролидинил или (аминокарбонил)азаспиро[2.4]гептил; R8 представляет собой 3-С1-С4-алкил-1,2,4-оксадиазол-5-ил или 5-С1-С4-алкил-1,2,4-оксадиазол-3-ил.

Соединение, ингибирующее образование комплекса с-myc/max/днк // 2727177

Изобретение относится к соединениям, ингибирующим образование комплекса c-Myc/Max/ДНК. Предложено соединение, соответствующее структурной формуле 3a или 3b, где R1a–R1d каждый независимо представляют собой атом водорода, галоген или C1-6 алкокси; R3 представляет собой C1-4 алкил, изоалкил, циклоалкил или фенил; n представляет собой целое число от 0 до 2; R4a и R4b каждый независимо представляют собой атом водорода или C1-4 алкил; Ar представляет собой фенил, 5-6-членный гетероарил или 8-12-членный бигетероарил, и гетероарил содержит по меньшей мере один или больше из N, S и O в цикле, и Ar может быть незамещенным или может необязательно быть замещен одним или больше из следующих заместителей: галоген, C1-6 алкил, C1-6 алкилтио, C1-6 галогеналкил, C1-6 галогеналкилтио, C1-6 алкокси, C1-6 галогеналкокси, нитрогруппа, цианогруппа, аминогруппа, (C1-6)алкокси(C1-6)алкиламиногруппа, SF5, S(O)CF3, SCF3, NHC(=O)CH3, C(=O)NHCH3, NHSO2CH3, пиразол, сложный эфир или C1-6 арилкарбонил.

Композиции тетрагидрохинолинов в качестве ингибиторов бромодомена вет // 2727169

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (IV) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R4 представляет собой -O(CH2)nRd; R8 представляет собой C1-C6 алкил, C3-циклоалкил или -О-C1-C6 алкил; каждый Ra и Rb независимо представляют собой водород или С1-С6 алкил; каждый Rc независимо представляет собой –(CH2)nRa, –(CH2)nORa, –C(O)ORa, –C(O)NRaRb, –S(O)2Ra, –S(O)2NRaRb, C1-C6 галогеналкил, C3-C4 циклоалкил, 4-, 5-, 6- или 8-членный гетероциклоалкил, содержащий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из O, N и S, галоген, циано или оксо, причем гетероциклоалкил является незамещенным или замещенным одним или двумя Re; Rd представляет собой С1-С6 алкил, C3-C6 циклоалкил, 4-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1, 2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из O, N и S, C6-арил или 5-, 6-, 9- или 10-членный гетероарил, содержащий 1, 2, 4 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из O, N и S, причем указанные алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил и гетероарил необязательно замещены 1-3 заместителями, независимо выбранными из Ra, Rb и Rc; каждый Re независимо представляет собой галоген, -OH, C1-C6 алкил, оксо, C1-C6 алкокси или -S(O)2(C1-C6 алкил); и n равен 0, 1 или 2.

Гетероциклические спиросоединения в качестве ингибиторов magl // 2726631

Изобретение относится к соединению формулы I: Iили его фармацевтически приемлемой соли, где: кольцо A1 представляет собой циклобутил или 5-6-членный гетероциклоалкил, который включает 1 или 2 гетероатома, образующих кольцо, выбранных из N и O; R1 представляет собой R1A или R1B; R1A представляет собой 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ил-; R1B представляет собой 2,5-диоксопирролидин-1-ил; каждый R3 представляет собой C1-4 алкил; R4 выбирают из группы, состоящей из R6, -N(R5)(C(=O)R6), -N(R5)(S(=O)2R6), -C(=O)-R6, -S(=O)2R6, -NR5R6, -SO2NR5R6 и -OR6; R5 выбирают из группы, состоящей из H или C1-4 алкила; R6 выбирают из группы, состоящей из C1-6 алкила, C3-10 циклоалкила, 5-6-членного гетероциклоалкила, фенила, 5-6-членного гетероарила, (C3-4 циклоалкил)-C1-4 алкил-, (5-6-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкил-, фенил-C1-4 алкил- и (5-6-членный гетероарил)-C1-4 алкил-, при этом каждый из выбранных вариантов, необязательно, замещен одним или более заместителями, каждый из которых независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, -CN, C1-4 алкила, C1-4 галоалкила, C1-4 алкокси и C1-4 галоалкокси; где каждый из 5-6-членного гетероарила или 5-6-членного гетероарильного фрагмента включает 1 или 2 гетероатома, образующих кольцо, каждый из которых независимо выбран из N, S и O, и где каждый из 5-6-членного гетероциклоалкила или 5-6-членного гетероциклоалкильного фрагмента включает 1 образующий кольцо O; t2 равно 0 или 1 и t3 равно 0 или 1.

Новое дизамещенное 1,2,4-триазиновое соединение // 2726410

Изобретение относится к способу лечения различных заболеваний и/или патологических состояний, вызванных повышением уровня альдостерона и/или чрезмерной выработкой альдостерона, где заболевания и/или патологические состояния представляют собой сердечную недостаточность, нефропатию и синдром апноэ во сне, при условии, что гипертензия исключается, который включает введение терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу [I], значения радикалов в которой указаны в формуле изобретения.

Производные тетрагидрохинолина в качестве антагонистов рецептора р2х7 // 2724350

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), обладающему свойством ингибитора рецептора P2X7, фармацевтической композиции на его основе и способу получения такой композиции, промежуточным соединениям, способу лечения и применению для лечения различных расстройств, которые опосредуются P2X7 рецептором, таких как аутоиммунные и воспалительные заболевания; заболевания нервной и нервно-иммунной системы; заболевания, связанные и не связанные с нейровоспалением центральной нервной системы (ЦНС); заболевания сердечно-сосудистой, метаболической, желудочно-кишечной и мочеполовой систем и др.

3-триазеноиндолы, обладающие активностью против микобактерий // 2724334

Изобретение относится к соединениям, которые обладают антимикобактериальной активностью. Более конкретно, оно относится к замещенным 3-триазеноиндолам, обладающим активностью против различных микобактерий, в том числе против их мультирезистентных штаммов.

Производное 1,3,5-триазина и способ его применения // 2724333

Изобретение относится к соединению формулы II, в котором X1 выбирается из NH или О, Х2 представляет собой N, R1 представляет собой С1-6 алкил, где алкил может быть необязательно замещен одним или несколькими R6, R2 выбирается из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензила, С1-6 алкила и С1-6 алкокси, и может быть необязательно замещен одним или несколькими R7, R3 представляет собой С1-3 галогеналкил, каждый R6 независимо выбирается из группы, состоящей из гидрокси, С1-6 алкила, С3-6 циклоалкила и фенила, каждый R7 независимо выбирается из группы, состоящей из гидрокси, С1-3 галогеналкила и С1-6 алкила, и n представляет собой 0 или 1.

Азотсодержащее гетероциклическое соединение // 2720205

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению общей формулой [1] или к его соли, где R1 представляет собой метильную или этильную группу; R2 представляет собой атом водорода; R3 представляет собой атом хлора, метил, этил, изопропил, бутил, циклопропилэтил, метилпропил, гидроксибутил, трифторметил, циклопропилвинил, гидроксибутенил, циклопропил, циклогексил, гидроксициклогексил, оксоциклогексил, циклогексенил, диметиламиногруппу или необязательно замещенную гетероциклическую группу, где гетероциклическая группа выбрана из группы, включающей азетидинил, октагидроизохинолинил, морфолинил, пиперидинил, тетрагидропиранил и тетрагидропиридинил, и заместитель выбран из группы, включающей метил, этил, гидроксиэтил, метоксиэтил, трифторэтил, цианометил, ацетил, метилпропаноил, трет-бутоксикарбонил, бензоил, метилсульфонил, и гидрокси группы; Z1, Z2 и Z3 представляют собой CН; X1 представляет собой (1) группу, представленную общей формулой C(=O)N(R6), где атом углерода связан с кольцом A и R6 представляет собой атом водорода или метил; (2) группу, представленную общей формулой N(R7)C(=O), где атом азота связан с кольцом A и R7 представляет собой метил; или R7 представляет собой, вместе с одним заместителем R4 на кольце A, этиленовую или пропиленовую группу, или группу, представленную общей формулой NН-Y3, где атом азота связан с кольцом A, Y3 представляет собой оксо замещенную этиленовую группу; (3) двухвалентную циклическую углеводородную группу, образующуюся в результате удаления одного атома водорода от каждого из двух смежных атомов в бензоле; или (4) необязательно замещенную 1-3 заместителями двухвалентную гетероциклическую группу, образующуюся в результате удаления одного атома водорода от каждого из двух смежных атомов в имидазоле, дигидроимидазоле, пиразоле, дигидропиразоле, триазолидине, триазоле, пирролидине, пиридине, пиразолидине или пиразине, где группа заместителя выбрана из группы включающей: метил, этил, изопропил, бутил, гидроксиэтил, метоксиэтил, диметиламиноэтил, пиперидинилэтил, морфолинилэтил, бензил и оксо группу; кольцо А представляет собой фенил, нафтил, тиенил, пирролил, пиридил, индолил, индолинил, изоиндолинил, замещенный оксо, хинолил, изохинолил или хиноксалил; каждая из m числа групп R4, которые являются одинаковыми или отличными друг от друга, представляет собой атом фтора, атом хлора, циано группу, метил, этил, пропил, изопропил, трет-бутил, трифторметил, карбоксиметил, гидроксиэтил, метоксиэтил, циклопропилэтил, циклопропилвинил, гидроксибутенил, циклопропил, циклогексил, циклогексенил, фенил, метокси, этокси, трифторметокси, гидроксипропокси, (диметиламино)пропокси, этиламино, бутиламинокарбонил, диметиламино, метил(пропил)амино, диэтиламино, фениламино, метилкарбамоил, диметилкарбамоил, изопропилкарбамоил, (гидроксиэтил) карбамоил, фенилкарбамоил, сульфамоил, метилсульфонил, метилтетрагидропиридил, пиперидил, метилпиперидил, тетразолил, амино, ацетиламино, (метилсульфонил)амино, гидроксиэтиламино, ((диметиламино)этил)амино группу, гидроксильную группу, карбоксильную, метоксикарбонильную, трет-бутоксикарбонильную группу, C3-5 алкиленовую группу, образованную взятыми вместе двумя смежными R4, C2 алкиленовую группу, образованную взятыми вместе одним R4 и R7, или группу, представленную общей формулой NН-Y3, образованную взятыми вместе одним R4 и R7, где атом азота связан с кольцом A, Y3 представляет собой оксо замещенную этиленовую группу; и m представляет собой целое число от 0 до 3.

1,1,1-трифтор-3-гидроксипропан-2-илкарбаматные производные как ингибиторы magl // 2720203

Изобретение относится к соединению формулы I Iили его фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой H; фрагмент М-1 формулы I M-1 представляет собой фрагмент формулы M-1a, M-1b или M-1c: , , каждый из R2A и R2C независимо представляет собой -NR3S(=O)2R4, -NR3C(=O)R4; R5 или -OR5; R2B выбран из группы, включающей [4-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]метил, циклопентилкарбонил)(метил)амино-, (трет-бутилсульфонил)(метил)амино-, (2,2-диметилпропанoил)(метил)амино-, 4-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил-, 4-фтор-1H-пиразол-1-ил-, 3-цианoфенил-, 6-(трифторметил)пиридин-2-ил-, 5-фторпиридин-2-ил-, 4-(дифторметил)-1H-пиразол-1-ил-, 4-трет-бутил-1H-пиразол-1-ил-, 4-хлор-1H-пиразол-1-ил-, 4-циклопропил-1H-пиразол-1-ил-, 4-метил-1H-пиразол-1-ил-, 2-фторфенил-, 4-цианo-3-фторфенил-, 3-цианo-4-фторфенил-, 5-цианo-2-фторфенил-, 4-цианoфенил-, 2,6-дифторфенил-, 2,4-дифторфенил-, 4-фторфенил-, 4-(дифторметил)пиридин-2-ил-, 6-(дифторметил)пиридин-3-ил-, 5-цианoпиридин-2-ил-, 5-(дифторметил)пиридин-2-ил-, 5-(трифторметил)пиридин-2-ил-, пиридин-2-ил-, 3-трет-бутил-1H-пиразол-1-ил-, 3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил-, 3,4-диметил-1H-пиразол-1-ил-, {[(3,3-дифторциклобутил)метил]сульфонил}(метил)амино-, [(3,3-дифторциклобутил)карбонил](метил)амино-, 1H-индазол-1-ил-, 3-цианo-2-фторфенил-, и 4-цианo-2-фторфенил-; каждый R3 независимо представляет собой C1-3 алкил; каждый R4 независимо выбран из C1-6 алкила, C3-7 циклоалкила, (C3-7 циклоалкила)-C1-2 алкила-, (фенил)-C1-2 алкила- и фенила, где каждый из выбранных вариантов замещен 0, 1, 2 или 3 галогенами; и каждый R5 представляет собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, при этом каждый фенил или 5- или 6-членный гетероарил замещен 0, 1, 2 или 3 заместителями (см.

Способ лечения идиопатического нейтрофильного лобулярного панникулита // 2729996

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения больных идиопатическим нейтрофильным лобулярным панникулитом, характеризующемуся тем, что на фоне базисной терапии вводят дипроспан по краю и в центр уплотнения в разовой дозе 0,15-7 мг на 1 см2 с интервалом между первыми двумя инъекциями 5 дней, третье введение выполняют через 7 дней после второй инъекции.