Антитела, которые связываются с сортилином и подавляют связывание програнулина

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, способному специфически связываться с сортилином и подавлять или снижать связывание програнулина с сортилином, а также к фармацевтической композиции, его содержащей. Также раскрыто применение вышеуказанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента при изготовлении лекарственного препарата для лечения заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями програнулина в головном мозге пациента. Изобретение позволяет эффективно осуществлять предупреждение или лечение заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями програнулина в головном мозге пациента. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 18 ил., 6 табл., 17 пр.

 

Область изобретения

[0001] Настоящее изобретение относится к моноклональным антителам к сортилину, применимым в коррекции дефицитного уровня програнулина (PGRN). В частности эти антитела можно применять при лечении лобно-височной деменции (FTD) и бокового амиотрофического склероза (ALS). Кроме того, предполагается, что моноклональные антитела также могут быть применимы для лечения нейродегенеративных нарушений, таких как болезнь Альцгеймера (AD).

Ссылка на перечень последовательностей

[0002] Настоящая заявка содержит один или несколько перечней последовательностей в соответствии с 37 CFR 1.821 и далее, которые раскрыты на машиночитаемых носителях (название файла: 0993_ST25.txt, создан 22 июня 2016 года и имеет размер 144 кБ), при этом данный файл включен в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте.

Предпосылки изобретения

[0003] Сортилин представляет собой рецептор, который, как сообщалось, опосредует проапоптические эффекты пронейротрофинов и опосредует транспорт и сортировку нейротрофиновых рецепторов ( et al, 2012, Trends Neurosci. 2012; 35(4):261-70; Glerup et al, Handb Exp Pharmacol, 2014; 220:165-89, Carlo et al, J Mol Med (Berl). 2014 Sep; 92(9):905-11). Был идентифицирован ряд лигандов сортилина, в том числе нейротензин, расположение высокоафинного сайта связывания которого, как было определено с помощью рентгеновской кристаллографии, находится в молекуле сортилина в полости бета-пропеллера (Quistgaard et al, Nat Struct Mol Biol. 2009 Jan; 16(1):96-8; Quistgaard et al, Protein Sci. 2014, Sep; 23(9): 1291-300). Совсем недавно было показано, что сортилин функционирует как высокоафинный рецептор для фактора роста програнулина (PGRN, Hu et al. Neuron. 2010 Nov 18; 68(4):654-67.

[0004] PGRN (проэпителин, предшественник гранулина-эпителина, фактор роста, происходящий из клеток PC, акрогранин) представляет собой секретируемый гликозилированный белок с противовоспалительными и подобными нейротропам действиями (для недавнего обзора см. Nguyen, Trends Endocrinol Metab. 2013 Dec; 24(12):597-606). PGRN расщепляется протеолитическим путем до гранулинов, однако многое еще предстоит узнать о физиологической роли PGRN и гранулинов и идентичности их рецепторов. PGRN был вовлечен в несколько клеточных функций, в том числе регуляцию клеточного цикла и подвижность клеток (Не, Z. & Bateman, A., J. Mol. Med. 57:600-612 (2003); Monami, G., et al., Cancer Res. (5(5:7103-7110 (2006)), заживление ран, воспаление (Zhu, J., et al., Cell 777:867-878 (2002)), индуцирование синтеза факторов роста, таких как фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) (Tangkeangsiπsin, W. & Serrero, G, Carcinogenesis 25.1587-1592 (2004)), и онкогенез (Не, Z. & Bateman, A., J. MoI. Med. 81:600-612 (2003), Monami, G., et al., Cancer Res (5(5:7103-7110 (2006); Serrero, G., Biochem Biophys. Res. Commun. 505-409-413 (2003), Lu, R & Serrero, G., Proc. Natl Acad Sci U.SA 98 142-147 (2001); Liau, L M., et al., Cancer Res. 60:1353-1360 (2000)). Сообщалось, что PGRN связывается с рецептором TNF (Tang W et al., Science 2011, 332(6028):478-84), однако другие авторы ставят под сомнение это наблюдение (Chen et al., J Neurosci. 2013, 33(21):9202-9213).

[0005] Связывание PGRN с сортилином было картировано в сайте нейротензина, и сообщалось, что оно опосредуется исключительно за счет С-концевого домена PGRN (Zheng et al. PLoS One. 2011; 6(6):e21023; Lee et al. Hum Mol Genet. 2013) подобным к нейротензину образом, и, соответственно, было показано, что нейротензин блокирует взаимодействие сортилина с PGRN и другими лигандами. После связывания сортилин опосредует выведение PGRN лизосомами и за счет этого регулирует уровни внеклеточного PGRN (Hu et al. 2010). Таким образом, было показано, что нокдаун или сверхэкспрессия сортилина регулирует уровни внеклеточного PGRN в культуре клеток (Carrasquillo et al. Am J Hum Genet. 2010 Dec 10; 87(6):890-7) и у мышей, при этом сообщалось, что дефицит сортилина повышает уровни PGRN и восстанавливает уровни PGRN в плазме крови и головном мозге у PGRN+/- мышей (Hu et al. 2010). Интересно отметить, что однонуклеотидный полиморфизм (SNP) в гене сортилина был ассоциирован с пониженными уровнями PGRN в плазме крови и повышенными уровнями мРНК сортилина (Carrasquillo et al. Am J Hum Genet. 2010 Dec 10; 87(6):890-7). Эти наблюдения дают основание предположить, что сортилин является ключевым регулятором внеклеточного PGRN.

[0006] Была найдена связь PGRN с лобно-височной деменцией (FTD), прогрессирующей формой деменции, характеризующейся изменениями в поведении и способности понимания значения слов, а также лобно-височной лобарной дегенерацией (FTLD) и наличием включений в нейронах, включающих в себя включения TAR-ДНК-связывающего белка 43 (TDP-43) или тау-белка (Baker et al, 2006, Nature. 2006 Aug 24; 442(7105):916-9; Cruts et al, Nature 442: 920-924 (2006); Am J Hum Genet. 2010 Dec 10; 87(6):890-7,M et al, Trends in Genetics 24: 186-194 (2008)). В большинстве случаев спорадической и наследственной формы FTD наблюдается патология TDP-43 (~50%), подобная встречающейся при ALS, и некоторые авторы считают, что FTD-TDP43 и ALS являются заболеваниями одного спектра (Ito D Neurology. 2011 Oct 25; 77(17):1636-43; Boxer AL et al, Alzheimers Dement. 2013 Mar; 9(2):176-88; Rademakers et al, Nat Rev Neurol. 2012 August; 8(8):423-434) вследствие одинаковых патологических процессов и генетических факторов, а также некоторого совпадения в симптоматике. Для FTD не существует никаких вариантов симптом-модифицирующей терапии. У некоторой части страдающих лобно-височной деменцией пациентов с патологией TDP-43 наблюдаются мутации в гене гранулина (GRN), обеспечивающие потерю функции, что приводит к гаплонедостаточности PGRN. На сегодняшний день 69 разных мутаций в гене гранулина, все из которых приводят к пониженным уровням PGRN и/или функции, были ассоциированы с FTD, и полагают, что повышение уровня внеклеточного PGRN в плазме крови и головном мозге будет противодействовать болезненному процессу.

[0007] Также была найдена связь мутаций PGRN с болезнью Альцгеймера (AD) (Sheng et al, 2014, Gene. 2014 Jun 1; 542(2):141-5; Brouwers et al., 2008, Neurology. 2008 Aug 26; 71(9):656-64), что дает основание предположить, что дефицит PGRN может играть важную роль в патогенезе AD. Кроме того, в мышиных моделях AD были отмечены нейропротекторные эффекты PGRN (Minami et al, 2014, Nat Med. 2014 Oct; 20(10): 1157-64), которые подкрепляют мнение, что повышенные уровни PGRN могут быть полезными при AD и, вероятно, других нейродегенеративных состояниях.

[0008] В настоящей заявке описано получение и идентификация антител к сортилину человека, которые могут регулировать PGRN в клеточных моделях и на мышах. Такие антитела, на удивление, связываются с областью в сортилине, которая отдалена от ранее сообщаемого сайта связывания програнулина, так называемого сайта нейротензина, и при этом способны подавлять взаимодействие сортилин-PGRN и за счет этого повышать уровень внеклеточного PGRN.

[0009] Авторы настоящего изобретения определили шесть областей связывания сортилина и неожиданно идентифицировали, что наиболее эффективные антитела связывают определенную область ("область D"). Поскольку PGRN обладает нейропротекторным и противовоспалительным эффектами, полученные авторами настоящего изобретения результаты указывают, что такие антитела, нацеливающиеся на сортилин, вероятно, обладают благоприятным эффектом при лечении ряда нейродегенеративных нарушений, в том числе FTD/FTLD. У некоторой части данных пациентов имеется мутация в гене, кодирующем PGRN, которая приводит к гаплонедостаточности. Следовательно, антитела к сортилину, вероятно, обладают подобными терапевтическими преимуществами для пациентов, страдающих другими протеинопатиями TDP-43 и заболеваниями, при которых уровни PGRN могут влиять на функцию TDP43 и патологию, в том числе ALS и AD.

Краткое описание изобретения

[0010] Авторы настоящего изобретения получили моноклональные антитела, которые способны подавлять связывание PGRN с сортилином и которые, на удивление, связываются с новой областью сортилина, названной "областью D", определенной в SEQ ID NO:170. Несколько антител, идентифицированных авторами настоящего изобретения, характеризуются свойствами, подобными таковым у антител к области D, и экспериментальные данные указывают, что их связывание также происходит в области D, и такие антитела в данном документе упоминаются как антитела к D+. Соответственно, в одном аспекте настоящее изобретение относится к таким антителам, к композициям и/или наборам, содержащим такие антитела, а также к связанным с ними способам и путям применения.

[0011] Настоящее изобретение также относится к способу предупреждения или лечения заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями PGRN в головном мозге пациента, включающему введение эффективной дозы антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которые связываются с областью D сортилина. Такие заболевания включают среди прочих FTD, ALS и протеинопатии TDP43, как, например, AD.

Краткое описание графических материалов

[0012] На фигуре 1 представлен общий обзор касательно соотнесения областей антител человека на основании связывания области сортилина, эффекта в отношении связывания PGRN и уровней PGRN и в отношении перекрестного блокирования между антителами.

[0013] Антитела, связывающие сортилин, отбирали и соотносили с областями А-Е на основании связывания с конструкциями, полученными перетасовкой, в которых последовательность соответствовала последовательности сортилина иглобрюхов в пределах выбранных областей белка (пример 1, фигура 2).

[0014] Отбирали 20 антител, которые подавляли связывание сортилин-PGRN (что измеряли с помощью анализа HTRF) (см. пример 10, фигуру 5 и фигуру 6). Из этих антител 15 представляли собой антитела к области D, тогда как 3 представляли собой антитела к D+ (фигура 6). Последующий анализ перекрестного блокирования подтвердил 18 антител к области D и D+ (антитела к D+ характеризовались другим профилем связывания с конструкциями, полученными перетасовкой, по сравнению с антителами к области D). Тем не менее, антитела к D+ не могут быть с точностью отнесены к областям связывания А-Е, как изложено выше, однако они имеют общие функциональные характеристики (в клеточных анализах и т.д.), подобные таковым у антител к области D, при этом все перекрестно блокировали друг друга, подтверждая то, что они взаимодействовали с одной и той же областью сортилина (пример 9, фигура 7). При тестировании антител к сортилину из классов соответствия другим областям в анализе HTRF по связыванию сортилина-PGRN только два из 41 антитела проявляли подавляющий эффект. Одно из этих двух антител перекрестно блокировали D и D+ , однако оно характеризовалось нетипичным профилем связывания с конструкцией, полученной перетасовкой (подобно D, за исключением того, что оно связывало область hB01-05), тогда как другое антитело перекрестно не блокировало с другими антителами, которые подавляют связывание PGRN-сортилин, подтверждая таким образом утверждение, что оно связывается с другой областью сортилина.

[0015] Эти наблюдения показывают, что антитела, связывающиеся с участком в сортилине, определенным как область D, обладают потенциалом в отношении подавления связывания сортилин-PGRN.

[0016] 19 перекрестно блокирующих антител, из которых 18 представляли собой антитела к области D и D+ , повышали уровень внеклеточного PGRN в клеточном анализе (пример 13, фигура 10 и фигура 11). Три из этих антител тестировали in vivo и обнаружили, что они повышают уровень PGRN в плазме крови (фигура 13, пример 15).

[0017] Блоки на фигуре 1 иллюстрируют стадии отбора антител. А-Е означают области, к которым относили соответствующие антитела, связывающие сортилин, на основании конструкций, полученных перетасовкой, как описано в примере 1 и SEQ ID NO:171-179. "Другое" относится к антителу, которое нельзя соотнести ни с одной областью и которое может связываться в пределах граничной поверхности между областями А и В. Tet относится к антителам, связывающим также сортилин иглобрюхов.

[0018] В дополнение к показанным антителам человека получали и характеризовали подобным образом набор антител мыши к сортилину человека. Два из этих антител относили к области D, и было показано, что их перекрестно блокируют с антителами человека к области D и D+ , что они подавляют связывание сортилин-PGRN и повышают уровень внеклеточного PGRN (см. фигуру 4).

[0019] На фигуре 2 показано соотнесение антител с областями на основании связывания с конструкциями сортилина, полученными перетасовкой.

[0020] На панели А показана иллюстрация в линейном виде конструкций, полученных перетасовкой, применяемых для соотнесения антител с областями, как описано в примере 1. Конструкции сортилина, полученные перетасовкой, получали на основании последовательности сортилина человека (SEQ ID NO: 169) (отрезки показаны серым цветом), в которой аминокислотные остатки заменяли на соответствующую аминокислоту из последовательности сортилина иглобрюхов (показана черным цветом) (SEQ ID NO: 173) (примеры 1-3).

[0021] На панели В показана предсказанная структура конструкций, полученных перетасовкой, проиллюстрированных в линейном виде на панели А. Остатки темного цвета указывают на остатки, измененные на соответствующие последовательности иглобрюхов в конструкциях, полученных перетасовкой.

[0022] На панели С проиллюстрирован профиль связывания антител, отнесенных к классам соответствия области D и области Е соответственно. Знак "+" указывает на связывание с указанной конструкцией, полученной перетасовкой, а знак "-" указывает на отсутствие связывания. На основании профиля связывания с разными конструкциями, полученными перетасовкой, антитела соотносили с областями. Классы соответствия областям полученных антител обозначены А-Е. Что касается проиллюстрированных антител к областям D и Е, оба связывали человеческие последовательности (полностью серые), на что указывает "+", и ни одно не связывало последовательность иглобрюхов (полностью черные), на что указывает "-", тогда как антитело к области Е связывало конструкцию hB45678, полученную перетасовкой, при этом антитело к области D не связывало ее в результате локализации области связывания, как проиллюстрировано на панели А. Что касается антител к области D, наблюдали связывание со следующими областями, полученными перетасовкой: hsort, hB06-10, В12390. Антитела не связывались с hB01-05, В45678, tet. Что касается антител к D+ , наблюдали связывание со следующими областями, полученными перетасовкой: hsort, В12390. Антитела не связывались с hB01-05, hB06-10, В45678, tet. Профиль связывания F был подобным профилю связывания D, за исключением того, что для антител к D+ не наблюдали связывания с hB06-10.

[0023] Антитела не связывались с белком сортилином, полностью происходящим от иглобрюхов, за исключением двух. Два антитела, способные связываться с последовательностью иглобрюхов, обозначены "tet". "Другое" относится к антителу, которое нельзя соотнести ни с одной областью.

[0024] На фигуре 3 показаны показатели аффинности связывания для антител человека к области D и D+ . Показатели аффинности связывания с конструкциями сортилина, полученными перетасовкой, получены с помощью интерферометрии биослоя с применением Octet 384RED, как описано в примере 8 (ЕС50, нг/мл). Отсутствие затенения указывает на значение ЕС50, составляющее 0,1-10 нг/мл, затенение светло-серым цветом указывает на значение ЕС50, составляющее >10 нг/мл, и затенение серым цветом указывает на отсутствие связывания (NB). Соотнесение с областями, основанное на профилях связывания, проиллюстрировано на фигуре 2. Конструкции, полученные перетасовкой, проиллюстрированы на фигуре 2, и последовательности приведены в SEQ ID NO:171-179. mAb = моноклональное антитело.

[0025] На фигуре 4 показаны показатели аффинности связывания антител мыши к сортилину человека с конструкциями, полученными перетасовкой, полученные с помощью интерферометрии биослоя с применением Octet 384RED, как описано в примере 8 (ЕС50, нг/мл). Отсутствие затенения указывает на связывание, а затенение серым цветом указывает на отсутствие связывания (NB). Соотнесение с областями, основанное на профилях связывания, проиллюстрировано на фигуре 2.

[0026] На фигуре 5 показан эффект антитела к сортилину в отношении связывания сортилина с PGRN. Моноклональное антитело 45 человека (humAb) к области D сортилина (закрашенные кружочки) предотвращало связывание PGRN с сортилином в отличие от контрольного антитела к области Е сортилина (закрашенные треугольники) и контроля IgG, IgG1-b12 (незакрашенные треугольники), которые не препятствовали связыванию. Связывание антител определяли путем измерения смещения связывания PGRN с сортилином с помощью гомогенной флуоресценции с временным разрешением (HTRF) (пример 10). Оценку зависимости доза-ответ для антител выполняли при десяти концентрациях, охватывающих диапазон от 50 пМ до 1 мкМ, по кривых, построенных при 3-кратном разведении. Значения концентрации полумаксимального подавления (IC50) рассчитывали с помощью нелинейной регрессии с использованием сигмоидальной кривой концентрация-ответ (с переменной крутизной) в XLfit 4 (IDBS, Великобритания).

[0027] На фигуре 6 представлено краткое описание эффекта антител в отношении связывания сортилин-PGRN, определенного с помощью анализа методом гомогенной флуоресценции с временным разрешением (HTRF), как показано на фигуре 5. В общей сложности тестировали 62 антитела - при этом было обнаружено, что 15 антител к области D и 3 антитела к D+ подавляют связывание сортилин-PGRN, а также определяли значения IC50. Для двух дополнительных антител (к Е и другим областям) наблюдали подавляющий эффект. Все остальные антитела показали отрицательный результат в тесте. * эффект антитела был слишком слабым для подбора кривой зависимости доза-ответ.6% подавление при 1 мкМ. ** эффект контрольного (контр.) антитела был слишком слабым для подбора кривой зависимости доза-ответ. 37% подавление при 1 мкМ.

[0028] Эти наблюдения показывают, что антитела к сортилину, характеризованные по их отнесению к области D или D+ , подавляют непосредственное связывание сортилина с PGRN и способны подавлять связывание сортилин-PGRN.

[0029] На фигуре 7 показано перекрестное блокирование между антителами. Все из антител человека и антител мыши тестировали в одном эксперименте, в котором каждое антитело связывалось с сортилином человека дикого типа (WT) (фигура 7). Затем все остальные антитела тестировали в отношении связывания с предварительно образованным комплексом сортилин : антитело (пример 9). Все из выбранных 15 антител человека к области D и 3 антител человека к D+ (на основании их эффекта в анализе HTRF, проводимом в отношении PGRN-сортилин (фигура 5 и фигура 6) и двух антител мыши к области D подавляли связывание друг друга с сортилином человека WT.

[0030] Антитела перекрестно не блокировали с антителами, сконструированными к классам соответствия другим областям (как проиллюстрировано для антител, распознающих область А, область Е и сортилин иглобрюхов, перечисленных в таблице как AbA1-х, AbE1-х и Abtet соответственно), за исключением одного перекрестно блокирующего антитела к области А, одно антитело с неизвестным соотнесением с областью ("другое"), и при этом их частично блокировало антитело к D+ 548. Эти данные подтверждают, что все антитела к области D и D+ , способные подавлять связывание сортилин-PGRN в анализе HTRF, взаимодействовали с одной и той же областью сортилина.

[0031] Перекрестное блокирование между антителами к одной и той же или разным областям сортилина (области, определенные на основании связывания с конструкциями, полученными перетасовкой, как проиллюстрировано на фигуре 2) определяли путем анализа препятствия связыванию антитела-сортилина. Связывание антител с сортилином-ECD-His определяли с помощью интерферометрии биослоя с применением Octet 384RED (пример 9). В левом столбце указаны первичные (иммобилизованные) антитела, а в верхнем ряде указаны вторичные антитела (антитела, тестируемые в отношении иммобилизованных антител). Связывание как первичных, так и вторичных антител с сортилином-ECD-His будет приводить к значению ответа более 0,1 и указывать, что оба антитела связались с разными областями белка. Значение отклика менее 0,1 показывает отсутствие связывания вторичного антитела и эффективное перекрестное блокирование иммобилизованным (первичным) антителом, свидетельствуя о том, что оба антитела связываются с одной и той же областью сортилина.

[0032] На фигуре 8 показан эффект антител к области D и D+ сортилина в отношении связывания с сортилином селективного лиганда AF38469, являющегося малой молекулой. Было показано, что сайт связывания AF38469 аналогичен сайту связывания нейротензина, и его характеризовали с помощью рентгеновской кристаллографии ( et al. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jan 1; 24(1): 177-80). Сообщалось, что PGRN связывается с одним и тем же сайтом (Lee et al. Hum Mol Genet. 2013) антител 45 и 68, связывающихся с областью D и D+ соответственно, не подавляя связывание AF38469 с сортилином. Эти данные свидетельствуют о том, что эти антитела имеют сайт связывания сортилина, отличный от сайта связывания AF38469. Следовательно, антитела 45 и 68 подавляют связывание PGRN-сортилин за счет сайта связывания, отличного от предполагаемого ранее сайта связывания PGRN в сортилине.

[0033] Фигура 9. Эффект антител 45 и 68 в отношении связывания и эндоцитоза PGRN клетками (пример 12). Антитела 45 и 68 подавляли связывание и/или эндоцитоз PGRN клетками, сверхэкспрессирующими сортилин. Добавление нейротензина (NT, 10 мкМ) подобным образом снижало связывание или эндоцитоз PGRN, что отражалось в сниженной интенсивности флуоресценции, при этом как и ожидалось изотипическое контрольное антитело В12 не влияло на уровни флуоресценции PGRN.

[0034] Тестируемые антитела (100 нМ) добавляли к клеткам S18 за 30 мин. перед добавлением рекомбинантного PGRN на 4 ч. Затем клетки фиксировали, окрашивали для выявления PGRN и анализировали с помощью Cellomics. Флуоресценцию PGRN измеряли в виде средней флуоресценции из расчета на одну клетку. Данные представлены в виде среднего значения ±SD. Данные анализировали с помощью однофакторного Anova с последующим анализом с использованием критерия Даннета, при этом все группы сравнивали с PGRN. *р<0,05; **р<0,01

[0035] Фигура 10. Уровни внеклеточного PGRN, определенные с помощью ELISA в средах от культур сверхэкспрессирующих сортилин клеток НЕК (S18). Антитела к области D (45, 811) и D+ (68) сортилина повышали уровни PGRN и подобный эффект наблюдали для лиганда сортилина нейротензина, тогда как контрольное антитело В12 не оказывало эффекта. Эти наблюдения указывают, что антитела к области D и D+ сортилина были способны подавлять опосредованное сортилином выведение PGRN, повышая за счет этого уровень внеклеточного PGRN. Все антитела тестировали при концентрации 100 нМ. Нейротензин тестировали при концентрации 10 мкМ. Уровни PGRN нормализовали относительно контроля. Данные представлены в виде среднего значения ±SD. Данные анализировали с помощью однофакторного Anova с последующим анализом с использованием критерия Даннета, при этом все группы сравнивали с контролем, *р<0,05; **р<0,01 (пример 13).

[0036] На фигуре 11 показан эффект антител в отношении уровня внеклеточного PGRN в сверхэкспрессирующих сортилин клетках НЕК человека, измеренного с помощью ELISA, как описано в примере 13. Все отобранные антитела к области D и три отобранных антитела к D+ повышали уровень внеклеточного PGRN. Уровни PGRN анализировали так же, как указано выше. Уровни PGRN нормализовали относительно необработанных контролей и приводили в %. Два антитела к сортилину человека получали от мыши (1F2F4 и 5E1F6), а остальные представляли собой антитела человека. Ab = моноклональное антитело.

[0037] На фигуре 12 (верхняя и нижняя панели) показан эффект антитела к сортилину в отношении уровня внеклеточного PGRN в дифференцированных из клеток iPSC нейронах (пример 14). Антитело к области D сортилина 45 и антитело к D+ 68 повышали уровни PGRN, тогда как контрольные антитела В12 и антитело к HEL не оказывали эффекта.

[0038] Дифференцированные из клеток iPSC нейроны высевали в 96-луночный планшет. Спустя одну неделю к клеткам добавляли антитела. Среду от клеток собирали через 48 часов или 96 часов и анализировали с помощью ELISA для PGRN человека (Enzo Life sciences), и при этом образцы анализировали согласно инструкциям производителя. Антитела человека к сортилину 45 и 68 повышали уровни PGRN в средах, собранных в оба момента времени. Контрольные изотипические антитела В12 и антитело к Hel (отрицательный контроль) не изменяли уровень внеклеточного PGRN. Данные представлены в виде среднего значения ±SD. Данные анализировали с помощью однофакторного Anova с последующим анализом с использованием критерия Даннета, *р<0,05; **р<0,01 (пример 14).

[0039] На фигуре 13 (панели А-С) показаны уровни PGRN в плазме крови у мышей с нокином (KI), за счет которого у них экспрессируется сортилин человека, обработанных антителом к сортилину человека (пример 15). Антитело к сортилину 45 повышало уровни PGRN в плазме крови, тогда как контрольное антитело не оказывало эффекта.

[0040] А. Исследование в динамике. После введения посредством инъекции антитела 45 (антитела к области D) наблюдали повышенные уровни PGRN в плазме крови. Мышам вводили sc посредством инъекции антитело 45 (n=5) или контрольное антитело (n=3) в дозе 10 мг/кг. Каждую группу выводили из эксперимента в разные моменты времени. У мышей, обработанных контрольными антителами (антителами к Hel), не наблюдали изменения в отношении уровня PGRN в плазме крови, тогда как у мышей, обработанных антителом 45, наблюдали постепенное повышение уровней PGRN. Эффект достигал своего пика в промежутке от 24 до 48 часов и постепенно снижался к дням 4-7.

[0041] В. Исследование средней длительности. Мышей обрабатывали дважды в неделю с помощью 10 мг/кг антитела 45 и контрольного антитела (антитела к Hel). Образцы собирали из лицевой вены каждую неделю. Уровень PGRN в плазме крови был повышен на 1-й неделе и оставался примерно на том же уровне на протяжении всего исследования по сравнению с животными, обработанными контрольным антителом (n=20).

[0042] С. Исследование зависимости доза-ответ. Разные дозы (4 дозы: 0,1, 0,4, 2 и 10 мг/кг) антитела к сортилину (45) и контрольных антител (антител к Hel) вводили посредством инъекции и мышей умерщвляли на 2-й день. Уровень PGRN в плазме крови был повышен у мышей, обработанных антителом 45 (10 и 2 мг/кг), при этом более низкие дозы (0,4 и 0,1 мг/кг) не оказывали эффекта в отношении уровня PGRN в плазме крови. Данные представлены в виде среднего значения ±SD. Данные анализировали с помощью двухфакторного Anova с последующим анализом с использованием критерия Бонферрони, *р<0,05; **р<0,01; ***р<0,001 (пример 15).

[0043] На фигуре 14 представлена иллюстрация областей сортилина, определенных на основании конструкций сортилина, полученных перетасовкой, наложенных на предсказанную структуру сортилина. Области являются частью сегментов белка сортилина, в которых изменение выбранных аминокислотных остатков из человеческой последовательности на характерные для последовательности иглобрюхов приводит к подавлению связывания с антителами класса соответствия такой области. Стрелкой указан ранее сообщаемый высокоаффинный сайт связывания нейротензина и PGRN (Quistgaard Nat Struct Mol Biol. 2009 Jan; 16(1):96-8, Lee et al, Hum Mol Genet. 2013).

[0044] На фигурах 15a (панели 1-6) и 15b (панели 1-3) показаны иллюстративные пептиды, охватывающие конформационный эпитоп антитела 45, 68 и 811. Все из показанных пептидов характеризуются степенью защиты от обмена более 0,5D, за исключением пептида 115-125. Пептид 115-125 является примером пептида, на который не оказывает влияние наличие антитела 45, 68 или 811, и поэтому он не является частью конформационного связывающего эпитопа (пример 16).

[0045] На фигурах 16а (панели 1-6) и 16b (панели 1-3) показаны иллюстративные пептиды, охватывающие конформационный эпитоп антитела 30. Все из показанных пептидов характеризуются степенью защиты от обмена более 0,5D, за исключением пептида 563-572, пептида 646-656 и пептида 704-714. Эти три пептида являются примерами пептидов, на которые не оказывает влияние наличие антитела 30, и поэтому они не являются частью, отвечающей за конформационное связывание (пример 16)

[0046] На фигуре 17 показана иллюстрация процедуры микродиализа.

[0047] На фигуре 18а показана динамика в отношении эффекта системного введения антитела 45 или PBS (50 мг/кг, 10 мл/кг, s.c.) за 24 ч. до проведения микродиализных экспериментов в отношении уровней PRGN в гиппокампе свободно двигающихся мышей hSORT1 с течением времени (24 ч.) (пример 17).

[0048] На фигуре 18b показаны объединенные результаты 24 ч. диализа: исходный уровень PRGN в гиппокампе свободно двигающихся мышей hSORT1, у мышей, обработанных mab№45 и PBS в дозе 3,3±0,3 нг/мл и 1,1±0,1 нг/мл соответственно, оцененные с помощью двухтактного микродиализа (пример 17).

[0049] На фигуре 18с представлена таблица, демонстрирующая уровни PRGN (средние значения ±SEM) в гиппокампе свободно двигающихся мышей hSORT1, которые измеряли каждые 2 ч. в течение 24 ч. через 1 день после обработки животных с помощью mab№45 (n=10) или PBS (n=8) (пример 17).

Подробное описание изобретения

[0050] Используемый в данном документе термин "сортилин" является синонимом "белка сортилина" (идентифицированного, например, в UniProt как Q99523, 1 и 2). Нумерация аминокислот сортилина приведена относительно SEQ ID NO: 169, показанной ниже, при этом Met является аминокислотой 1:

[0051] Под используемым в данном документе термином "область D" подразумевается область сортилина (соответствующая остаткам 523-610 в SEQ ID NO:169), состоящая из аминокислот из SEQ ID NO:170, показанной ниже:

[0052] Что касается антител к области D, наблюдали связывание со следующими областями, полученными перетасовкой: hsort, hB06-10, В12390. Антитела не связывались с hB01-05, В45678, tet. Что касается антител к D+ , наблюдали связывание со следующими областями, полученными перетасовкой: hsort, В12390. Антитела не связывались с hB01-05, hB06-10, В45678, tet. Для антител, названных "D+ ", наблюдали подобный профиль связывания как у антител к области "D", за исключением того, что для антител к D+ не наблюдали связывания с hB06-10. Несмотря на разный профиль связывания с конструкциями, полученными перетасовкой, антитела к D+ имели общие с антителами к области D функциональные характеристики (в клеточных анализах и т.д.).

[0053] Определенные антитела, связывающие D и D+ , в частности, связывают область, определенную в SEQ ID NO:185, 186 или 187. Таким образом, настоящее изобретение относится в определенных вариантах осуществления к антителам или их антигенсвязывающим фрагментам, которые связываются с последовательностью области D SEQ ID 170 и последовательностями в пределах этой области SEQ ID NO: 185, 186 или 187. За счет связывания эти антитела или антигенсвязывающие фрагменты влияют на уровни PGRN, и поэтому их можно применять для лечения заболеваний, ассоциированных с PGRN, таких как FTD, ALS и AD.

[0054] Путем дополнительного анализа связывания антител к D и D+ по настоящему изобретению было идентифицировано частичное связывание некоторых из антител со смежной областью (областью А). Эта область соответствует аминокислотам 78-254 из SEQ ID NO:169, показанным в SEQ ID NO:180 и ниже:

Эта область была названа "областью А".

[0055] Таким образом, в определенных вариантах осуществления настоящее изобретение относится к антителам или их антигенсвязывающим фрагментам, которые связывают область D, определенную выше и в SEQ ID NO: 170, 185, 186 или 187, и дополнительно обладают аффинностью к области А, идентифицированной в SEQ ID NO: 180. В пределах области А определенные антитела или их антигенсвязывающие фрагменты обладают аффинностью к аминокислотам области А, идентифицированным в SEQ ID NO: 181, 182, 183 или 184.

[0056] PGRN (проэпителин, предшественник гранулина-эпителина, фактор роста, происходящий из клеток PC, акрогранин) кодирует секретируемый гликопротеин размером 68,5 кДа, который содержит 7,5 повторов мотивов гранулина меньшего размера, находящихся в диапазоне 6-25 кДа, которые могут быть отщеплены ферментативным путем от предшественника PGRN (Не, Z. & Bateman, A., J. MoI. Med. 81:600-6X2 (2003)). В отличных от нейронов клетках PGRN был ассоциирован с рядом явлений, как, например, регуляцией клеточного цикла и подвижностью клеток (Не, Z. & Bateman, A., J. MoI. Med. 57:600-612 (2003); Monami, G., et al, Cancer Res. (5(5:7103-7110 (2006)), заживлением ран, воспалением (Zhu, J., et al, Cell 777:867-878 (2002)), индуцированием синтеза факторов роста, таких как фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) (Tangkeangsiπsin, W. & Serrero, G, Carcinogenesis 25.1587-1592 (2004)), и онкогенезом (Не, Z. & Bateman, A., J. MoI. Med. 81:600-612 (2003), Monami, G., et al., Cancer Res (5(5:7103-7110 (2006); Serrero, G., Biochem Biophys. Res. Commun. 505-409-413 (2003), Lu, R & Serrero, G., Proc. Natl Acad Sa U.SA 98 142-147 (2001); Liau, L M., et al., Cancer Res. 60:1353-1360 (2000)).

[0057] Мутации PGRN приводят к гаплонедостаточности (Baker, М., et al, Nature 442:916-919 (2006); Cruts, M., et al, Nature 442:920-924 (2006)) и, как известно, имеют место в около 50% случаев наследственной формы FTD, что делает мутацию PGRN главным генетическим фактором, ответственным за развитие FTD (Cruts, М. & Van Broeckhoven, С, Trends Genet. 24:186-194 (2008); Le Ber, I., et al, Brain 129:3051-3065 (2006)). Гетерозиготный характер мутаций PGRN, обеспечивающих потерю функции, означает то, что у здоровых индивидуумов экспрессия PGRN играет важную роль с дозозависимым характером в обеспечении защиты здоровых индивидуумов от развития FTD.

[0058] Термин "антитело" (Ab) в контексте настоящего изобретения относится к молекуле иммуноглобулина или, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения, фрагменту молекулы иммуноглобулина, которая обладает способностью связываться с эпитопом молекулы ("антигена"). Встречающиеся в природе антитела обычно представляют собой тетрамер, который обычно состоит из по меньшей мере двух тяжелых (Н) цепей и по меньшей мере двух легких (L) цепей. Каждая тяжелая цепь состоит из вариабельного домена тяжелой цепи (сокращенно называемого в данном документе VH) и константного домена тяжелой цепи, обычно состоящего из трех доменов (CH1, СН2 и СН3). Тяжелые цепи могут относиться к любому изотипу, в том числе IgG (подтипы IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4), IgA (подтипы IgA1 и IgA2), IgM и IgE. Каждая легкая цепь состоит из вариабельного домена легкой цепи (сокращенно называемого в данном документе VL) и константного домена легкой цепи (CL). Легкие цепи включают каппа-цепи и лямбда-цепи. Вариабельный домен тяжелой и легкой цепей обычно отвечает за распознавание антигена, тогда как константный домен тяжелой и легкой цепей может опосредовать связывание иммуноглобулина с тканями или факторами хозяина, в том числе с различными клетками иммунной системы (например, эффекторными клетками) и первым компонентом (C1q) классического пути активации системы комплемента. VH- и VL-домены могут дополнительно подразделяться на гипервариабельные области, называемые "областями, определяющими комплементарность", которые перемежаются с доменами с более консервативной последовательностью, называемыми "каркасными областями" (FR). Каждый VH и VL состоит из трех CDR-доменов и четырех FR-доменов, расположенных от амино-конца к карбокси-концу в следующем порядке: FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4. Вариабельные домены тяжелой и легкой цепей содержат связывающий домен, который взаимодействует с антигеном. Особенно значимыми являются антитела и их антигенсвязывающие фрагменты, которые были "выделены" таким образом, чтобы они существовали в физической среде, отличающейся от той, в которой они могут встречаться в природе, или которые были модифицированы таким образом, чтобы они отличались по аминокислотной последовательности от встречающегося в природе антитела.

[0059] Термин "эпитоп" означает антигенную детерминанту, способную специфически связываться с антителом. Эпитопы обычно состоят из поверхностных групп молекул, таких как аминокислоты или боковые цепи Сахаров, и обычно имеют специфические характеристики трехмерной структуры, а также специфические характеристики заряда. Конформационные и линейные эпитопы отличаются тем, что связывание с первыми, но не с последними, всегда утрачивается в присутствии денатурирующих растворителей. Эпитоп может содержать аминокислотные остатки, непосредственно участвующие в связывании, и другие аминокислотные остатки, которые непосредственно не участвуют в связывании, такие как аминокислотные остатки, которые эффективно блокируются пептидом, специфически связывающимся с антигеном (другими словами, аминокислотный остаток находится в пределах области узнавания пептида, специфически связывающегося с антигеном).

[0060] Используемый в данном документе термин "антигенсвязывающий фрагмент антитела" означает фрагмент, часть, область или домен антитела (независимо от того, как он получен (например, посредством расщепления, рекомбинантным путем, посредством синтеза и т.д.)), который может связываться с эпитопом, и, таким образом, термин "антигенсвязывающий" означает то же самое, что и "эпитопсвязывающий", так что, например, "антигенсвязывающий фрагмент антитела" подразумевают как то же, что и "эпитопсвязывающий фрагмент антитела". Антигенсвязывающий фрагмент может содержать 1, 2, 3, 4, 5 или все 6 CDR-доменов такого антитела и, несмотря на то, что он может связываться с таким эпитопом, он может проявлять специфичность, аффинность или селективность в отношении такого эпитопа, который отличается от эпитопа такого антитела. Предпочтительно, однако, чтобы антигенсвязывающий фрагмент содержал все 6 CDR-доменов такого антитела. Антигенсвязывающий фрагмент антитела может представлять собой часть одной полипептидной цепи (например, scFv) или содержать ее или может представлять собой часть двух или более полипептидных цепей или содержать их, причем каждая из них имеет амино-конец и карбоксильный конец (например, диатело, Fab-фрагмент, Fab₂-фрагмент и т.д.). Фрагменты антител, которые проявляют антигенсвязывающую способность, можно получить, например, путем расщепления интактных антител протеазами. Более предпочтительно, чтобы, несмотря на то, что два домена Fv-фрагмента, VL и VH, в естественных условиях кодируются отдельными генами или полинуклеотидами, которые кодируют такие последовательности генов (например, их кодирующей кДНК), можно было соединить с помощью рекомбинантных способов гибким линкером, который обеспечивает возможность их получения в виде одной белковой цепи, в которой VL- и VH-области ассоциируются с образованием одновалентных антигенсвязывающих молекул (известных как одноцепочечные Fv (scFv), см., например, Bird et al, (1988) Science 242:423-426 и Huston et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 85:5879-5883). В качестве альтернативы, путем использования гибкого линкера, который является слишком коротким (например, имеет длину менее чем приблизительно 9 остатков) для того, чтобы обеспечить возможность ассоциации VL- и VH-доменов одной полипептидной цепи друг с другом, можно образовать биспецифическое антитело, диатело или аналогичную молекулу (в которой две такие полипептидные цепи ассоциируют друг с другом с образованием двухвалентной антигенсвязывающей молекулы) (см., например, PNAS USA 90(14), 6444-8 (1993) в отношении описания диател). Примеры антигенсвязывающих фрагментов, охватываемых настоящим изобретением, включают (i) Fab'- или Fab-фрагмент - одновалентный фрагмент, состоящий из VL-, VH-, CL- и СН1-доменов, или одновалентное антитело, описанное в WO 2007059782; (ii) F(ab')2-фрагменты - двухвалентные фрагменты, содержащие два Fab-фрагмента, соединенные дисульфидным мостиком в шарнирном домене; (iii) Fd-фрагмент, по сути, состоящий из VH- и СН1-доменов; (iv) Fv-фрагмент, по сути, состоящий из VL- и VH-доменов, (v) dAb-фрагмент (Ward et al., Nature 341, 544-546 (1989)), который, по сути, состоит из VH-домена и также называется доменным антителом (Holt et al; Trends Biotechnol. 2003 Nov; 2i(ll): 484-90); (vi) антитела верблюдовых или нанотела (Revets et al; Expert Opin Biol Ther. 2005 Jan; 5_(I): I II-24) и (vii) выделенную область, определяющую комплементарность (CDR). Кроме того, несмотря на то, что два домена Fv-фрагмента, VL и VH, кодируются отдельными генами, их можно соединить с помощью рекомбинантных способов с синтетическим линкером, который обеспечивает возможность их получения в виде одной белковой цепи, в которой VL- и VH-домены находятся в паре с образованием одновалентных молекул (известных как одноцепочечные антитела или одноцепочечные Fv (scFv), см., например, Bird et al., Science 242, 423-426 (1988) и Huston et al., PNAS USA 85, 5879-5883 (1988)). Эти и другие фрагменты антител, применимые в контексте настоящего изобретения, дополнительно обсуждаются в данном документе. Также следует понимать, что термин антитело, если не указано иное, также включает антителоподобные полипептиды, такие как химерные антитела и гуманизированные антитела, и фрагменты антител, сохраняющие способность связываться с антигеном (антигенсвязывающие фрагменты), получаемые с помощью любой известной методики, такой как ферментативное расщепление, синтез пептидов и рекомбинантные методики. Полученное антитело может иметь любой изотип. Как используется в данном документе, "изотип" относится к классу иммуноглобулина (например, IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4), кодируемому генами константных доменов тяжелых цепей. Такие фрагменты антител получают с помощью традиционных методик, известных специалистам в данной области техники; при этом подходящие фрагменты, способные связываться с желаемым эпитопом, можно без труда подвергнуть скринингу в отношении полезности таким же образом, как и интактное антитело.

[0061] Термин "биспецифическое антитело" относится к антителу, содержащему два независимых антигенсвязывающих фрагмента, каждый из которых нацеливается на независимые мишени. Эти мишени могут представлять собой эпитопы, присутствующие в различных белках, или различные эпитопы, присутствующие в одной и той же мишени. Молекулы биспецифических антител можно получить с помощью компенсаторных аминокислотных изменений в константных доменах НС исходных молекул моноспецифических двухвалентных антител. Полученное в результате гетеродимерное антитело содержит один Fab, вклад в образование которого вносят два разных исходных моноспецифических антитела. Аминокислотные изменения в Fc-домене приводят к повышенной стабильности гетеродимерного антитела с биспецифичностью, которая стабильна с течением времени. (Ridgway et al., Protein Engineering 9, 617-621 (1996), Gunasekaran et al., JBC 285, 19637-1(2010), Moore et al., MAbs 3:6 546-557 (2011), Strop et al., JMB 420, 204-219 (2012), Metz et al., Protein Engineering 25:10 571-580 (2012), Labrijn et al., PNAS 110:113, 5145-5150 (2013), Spreter Von Kreudenstein et al., MAbs 5:5 646-654 (2013)). Биспецифические антитела также могут включать молекулы, которые получены с помощью слияний ScFv. Затем два моноспецифических scfv независимо соединяют с Fc-доменами, которые могут образовывать стабильные гетеродимеры, с получением одной биспецифической молекулы (Mabry et al., PEDS 23:3 115-127 (2010). Биспецифические молекулы обладают способностями к двойному связыванию.

[0062] "Антитело против сортилина" или "антитело к сортилину" (используемые в данном документе взаимозаменяемо в зависимости от контекста, в котором они написаны) представляет собой антитело его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с сортилином, и в особенности с областью D сортилина, SEQ ID NO: 170. Антитело к сортилину, которое связывается с областью D сортилина, обычно будет связываться с конформационным эпитопом или линейным эпитопом из 3, 4, 5, 6 или 7 последовательных аминокислот, расположенных в пределах области D (например, SEQ ID NO: 185, 186 или 187), с аффинностью (IC50), составляющей 22 нМ или меньше, как, например, от 22 нМ до 1 нМ, от 10 нМ до 1 нМ или от 5 нМ до 1 нМ. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления антитела к сортилину могут также связываться с областью A (SEQ ID NO: 180, 181, 182, 183 или 184), однако следует подчеркнуть, что их основная биологическая функция, как полагают, достигается за счет связывания с областью D.

[0063] Идентифицированный сайт связывания является довольно уникальным, как показано на примере связывания селективного лиганда AF38469, являющегося малой молекулой, с сортилином. Было показано, что сайт связывания AF38469 аналогичен сайту связывания нейротензина, и его характеризовали с помощью рентгеновской кристаллографии ( et al. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jan 1;24(1): 177-80). Сообщалось, что PGRN связывается с тем же сайтом (Lee et al. Hum Mol Genet. 2013). Антитела 45 и 68, связывающиеся с областью D и D+ соответственно, не подавляли связывание AF38469 с сортилином. Эти данные свидетельствуют о том, что эти антитела имеют сайт связывания сортилина, отличный от сайта связывания AF38469 и нейротензина. Следовательно, в определенных вариантах осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, способным специфически связываться с сортилином и подавлять связывание PGRN с сортилином, но при этом их связывание не подавляет или не подавляет в значительной степени связывание нейротензина или AF38469 с сортилином. Это может быть показано с помощью, например, смещения связывания с сортилином с применением сцинтилляционного анализа сближения (SPA) (пример 11). Один из способов объяснения этого результата может заключаться в том, что антитела или их антигенсвязывающие фрагменты связываются с поверхностными участками сортилина, тогда как малые молекулы, такие как нейротензин, связываются внутри связывающего кармана.

[0064] Используемый в данном документе термин "антитело человека" (который может сокращенно называться "humAb" или "HuMab") подразумевают как включающий антитела, имеющие вариабельные и константные домены, полученные из последовательностей иммуноглобулина зародышевой линии человека. Антитела человека по настоящему изобретению могут включать аминокислотные остатки, не кодируемые последовательностями иммуноглобулина зародышевой линии человека (например, мутации, введенные с помощью случайного или сайт-специфического мутагенеза in vitro, или во время перестройки гена, или с помощью соматической мутации in vivo).

[0065] Используемые в данном документе термины "моноклональное антитело" или "композиция на основе моноклональных антител" относятся к препарату из молекул антител единого молекулярного состава. Традиционная композиция на основе моноклональных антител характеризуется единой специфичностью связывания и аффинностью к конкретному эпитопу. В определенных вариантах осуществления моноклональное антитело может состоять из более чем одного Fab-домена, за счет чего повышается специфичность более чем к одной мишени. Термины "моноклональное антитело" или "композиция на основе моноклональных антител" не подразумеваются как ограниченные каким-либо конкретным способом получения (например, рекомбинантным, трансгенным, гибридомным и т.п.).

[0066] Антитела по настоящему изобретению и их фрагменты, связывающие антиген сортилина, предпочтительно будут представлять собой человеческие или, например, мышиные антитела (обозначенные 1F2, 5Е1), в частности "гуманизированные" в случае использования в терапевтических целях. Термин "гуманизированный" относится к молекуле, получаемой, как правило, с использованием рекомбинантных методик, которая имеет антигенсвязывающий сайт, полученный из иммуноглобулина от вида, отличного от человека, и остальную часть структуры иммуноглобулина, в основе которой лежит структура и/или последовательность иммуноглобулина человека. Антигенсвязывающий сайт может содержать либо полные вариабельные домены антитела, отличного от человеческого, слитые с человеческими константными доменами, либо только определяющие комплементарность области (CDR) таких вариабельных доменов, привитые на соответствующие человеческие каркасные области человеческих вариабельных доменов. Остатки каркасных областей таких гуманизированных молекул могут быть дикого типа (например, полностью человеческими), или они могут быть модифицированы так, чтобы содержать одну или несколько аминокислотных замен, которые не встречаются в антителе человека, последовательность которого послужила основой для гуманизации. Гуманизация уменьшает или устраняет вероятность того, что константный домен молекулы будет действовать в качестве иммуногена у людей, однако возможность выработки иммунного ответа на чужеродный вариабельный домен сохраняется (LoBuglio, A.F. et al. (1989) "Mouse/Human Chimeric Monoclonal Antibody In Man: Kinetics And Immune Response" Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 86:4220-4224). Другой подход фокусируется не только на получении константных доменов человеческого происхождения, но также и на модификации вариабельных доменов таким образом, чтобы реконструировать их как можно более близко к человеческой форме. Известно, что вариабельные домены как тяжелой, так и легкой цепей содержат три определяющие комплементарность области (CDR), которые различаются по ответу на рассматриваемые антигены и определяют возможность связывания, фланкированные четырьмя каркасными областями (FR), которые являются относительно консервативными у данного вида и которые предположительно обеспечивают остов для CDR. Если отличные от человеческих антитела получают к конкретному антигену, вариабельные домены можно "реконструировать" или "гуманизировать" путем прививания CDR, полученных из антитела, отличного от человеческого, на FR, присутствующие в подлежащем модификации антителе человека. О применение такого подхода к различным антителам сообщалось в Sato, K. et al. (1993) Cancer Res 53:851-856. Riechmann, L. et al. (1988) "Reshaping Human Antibodies for Therapy", Nature 332:323-327; Verhoeyen, M. et al. (1988) "Reshaping Human Antibodies: Grafting An Antilysozyme Activity", Science 239:1534-1536; Kettleborough, C.A. et al. (1991) "Humanization Of A Mouse Monoclonal Antibody By CDR-Grafting: The Importance Of Framework Residues On Loop Conformation", Protein Engineering 4:773-3783; Maeda, H. et al. (1991) "Construction Of Reshaped Human Antibodies With HIV-Neutralizing Activity", Human Antibodies Hybridoma 2:124-134; Gorman, S. D. et al. (1991) "Reshaping A Therapeutic CD4 Antibody", Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 88:4181-4185; Tempest, P.R. et al. (1991) "Reshaping A Human Monoclonal Antibody To Inhibit Human Respiratory Syncytial Virus Infection in vivo", Bio/Technology 9:266-271; Co, M. S. et al. (1991) "Humanized Antibodies For Antiviral Therapy", Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 88:2869-2873; Carter, P. et al. (1992) "Humanization Of An Anti-p185her2 Antibody For Human Cancer Therapy", Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 89:4285-4289 и Co, M.S. et al. (1992) "Chimeric And Humanized Antibodies With Specificity For The CD33 Antigen", J. Immunol. 148:1149-1154. В некоторых вариантах осуществления в гуманизированных антителах сохраняются все последовательности CDR (например, в гуманизированном антителе мыши, которое содержит все шесть CDR антител мыши). В других вариантах осуществления гуманизированные антитела имеют один или несколько CDR (один, два, три, четыре, пять, шесть), которые изменены относительно исходного антитела и которые также называют одним или несколькими CDR, "полученными из" одного или нескольких CDR исходного антитела. Возможность гуманизации антигена хорошо известна (см., например, патенты США №№5225539, 5530101, 5585089, 5859205, 6407213, 6881557).

[0067] Термин "антитело "XX" подразумевается как означающий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент (например, антитело "5Е1"), содержащие легкую цепь, вариабельный домен легкой цепи или CDR1-3 вариабельного домена легкой цепи, определенные по их соответствующему SEQ ID NO, и тяжелую цепь, вариабельный домен тяжелой цепи или CDR1-3 вариабельного домена тяжелой цепи, определенные по их соответствующему SEQ ID NO, или состоящие из них. В определенных вариантах осуществления антитело или его антигенсвязывающий фрагмент определены содержащимися в них полным вариабельным доменом тяжелой цепи, определенным по его SEQ ID NO, и вариабельным доменом легкой цепи, определенным по его SEQ ID NO.

[0068] Нумерация аминокислотных остатков в этой области соответствует IMGT®, международной информационной системе ImMunoGeneTics® или Kabat, Е.A., Wu, Т.Т., Perry, Н.М., Gottesmann, K.S. & Foeller, С. (1991). Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5-е издание, U.S. Department of Health and Human Services, публикация NIH №91-3242; Chothia, C. & Lesk, A.M. (1987). Canonical structures For The Hypervariable domains Of Immunoglobulins. J. Mol. Biol. 196, 901-917.

[0069] Как используется в данном документе, говорят, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент "специфически" связываются с областью другой молекулы (т.е. эпитопом), если они реагируют или ассоциируют с этим эпитопом чаще, быстрее, с большей длительностью и/или с большей аффинностью или авидностью по сравнению с альтернативными эпитопами. В одном варианте осуществления антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по настоящему изобретению связываются по меньшей мере в 10 раз сильнее со своей мишенью (сортилином), чем с другой молекулой; предпочтительно по меньшей мере в 50 раз сильнее и более предпочтительно по меньшей мере в 100 раз сильнее. Предпочтительно, антитело или его антигенсвязывающий фрагмент связываются в физиологических условиях, например, in vivo. Таким образом, под "специфическим связыванием с сортилином" подразумевается способность антитела или его антигенсвязывающего фрагмента связываться с сортилином с такой специфичностью и/или в таких условиях. Способы, подходящие для определения такого связывания, будут известны специалистам в данной области техники, и иллюстративные способы описаны в прилагаемых примерах. Используемый в данном документе термин "связывание" в контексте связывания антитела с предварительно определенным антигеном обычно относится к связыванию с аффинностью, соответствующей KD, составляющей приблизительно 10^-7 М или меньше, как, например, приблизительно 10^-8 М или меньше, как, например, приблизительно 10^-9 М или меньше, при определении с помощью, например, технологии поверхностного плазмонного резонанса (SPR) на приборе BIAcore® 3000 либо Т200 с применением антигена в качестве лиганда и антитела в качестве анализируемого вещества, и к связыванию с предварительно определенным антигеном с аффинностью, соответствующей KD, по меньшей мере в десять раз более низкой, как, например, по меньшей мере в 100 раз более низкой, например, по меньшей мере в 1000 раз более низкой, как, например, по меньшей мере в 10000 раз более низкой, например, по меньшей мере в 100000 раз более низкой, чем его аффинность при связывании с неспецифическим антигеном (например, BSA, казеином), отличным от предварительно определенного антигена, или близкородственным антигеном. Степень, на которую аффинность является более низкой, зависит от KD антитела, так что если KD антитела является очень низкой (то есть антитело является высокоспецифическим), то степень, на которую аффинность к антигену является более низкой, чем аффинность к неспецифическому антигену, может быть по меньшей мере 10000-кратной. В частности, настоящее изобретение относится к антителам к сортилину, которые проявляют аффинность связывания, составляющую 22 нМ или меньше, как, например, от 22 нМ до 1 нМ, от 10 нМ до 1 нМ или от 5 нМ до 1 нМ, при определении, например, с помощью интерферометрии биослоя с применением Octet 384RED (пример 8).

[0070] В определенных вариантах осуществления настоящего изобретения настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, способным конкурировать с humAb антителом 45 или humAb антителом 68 за связывание с сортилином. В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые способны конкурировать с антителом 45 за связывание с областью D сортилина, определенной в SEQ ID NO: 170. Такое конкурентное подавление связывания можно определить с помощью анализов и способов, хорошо известных из уровня техники, например, с применением чипов BIAcore® с иммобилизованным сортилином человека и инкубации с эталонным антителом (таким как антитело "45" или "68") с полипептидом антитела, подлежащим тестированию, или без него. В качестве альтернативы можно применять подход попарного картирования, при котором эталонное антитело (такое как антитело "45" или "68") иммобилизуют на поверхности чипа BIAcore®, при этом антиген сортилина человека связывается с иммобилизованным антителом, а затем второе антитело тестируют в отношении способности одновременного связывания с человеческим сортилином (см. 'Руководство по анализу BIAcore®', GE Healthcare Life Sciences, 29-0194-00 AA 05/2012; раскрытие которого включено в данный документ посредством ссылки).

[0071] Используемый в данном документе термин "kd" (с^-1 или 1/с) относится к константе скорости диссоциации для конкретного взаимодействия антитела и антигена. Указанное значение также называют значением koff.

[0072] Используемый в данном документе термин "ka" (М^-1 × с^-1 или 1/М с) относится к константе скорости ассоциации для конкретного взаимодействия антитела и антигена.

[0073] Используемый в данном документе термин "KD" (М) относится к равновесной константе диссоциации для конкретного взаимодействия антитела и антигена, получаемой путем деления kd на ka.

[0074] Используемый в данном документе термин "KA" (М^-1 или 1/М) относится к равновесной константе ассоциации для конкретного взаимодействия антитела и антигена, получаемой путем деления ka на kd.

[0075] В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые проявляют одно или несколько из следующих свойств:

(i) аффинность связывания (K_D) с сортилином, составляющую 0,5-10 нМ, как, например, 1-5 нМ или 1-2 нМ;

(ii) способность снижать и/или подавлять связывание PGRN с сортилином;

(iii) способность снижать и/или подавлять выведение PGRN клетками, экспрессирующими сортилин;

(iv) способность снижать и/или подавлять эндоцитоз PGRN клетками, экспрессирующими сортилин;

(v) способность повышать количество и/или концентрацию PGRN в плазме крови у мышей с нокином, за счет которого у них экспрессируется сортилин человека.

[0076] Под термином "способность снижать и/или подавлять связывание PGRN с сортилином" подразумевается антитело, которое обладает способностью подавлять связывание с PGRN при значении IC50, составляющем менее 50 нМ, но предпочтительно от 10 нМ до 0,2 нМ, которое определяют с помощью флуоресцентного анализа с временным разрешением (HTFR), раскрытого в примере 10.

[0077] Под термином "способность снижать и/или подавлять выведение PGRN клетками, экспрессирующими сортилин" подразумевается способность повышать концентрацию PGRN в среде по меньшей мере на 25%, как, например, от 25% до 500%, от 25% до 400% или от 25% до 200%», что измеряют с помощью анализа ELISA, как раскрыто в примере 13.

[0078] Под "способностью снижать и/или подавлять эндоцитоз PGRN клетками, эспрессирующими сортилин" подразумевается способность снижать внутриклеточную концентрацию PGRN по меньшей мере на 10%, но предпочтительно от 20 до 100%, что измеряют с помощью анализа, основанного на целломике, как раскрыто в примере 12.

[0079] Под "способностью повышать количество и/или концентрацию PGRN в плазме крови у мышей с нокином, за счет которого у них экспрессируется сортилин человека" подразумевается способность повышать концентрацию PGRN в плазме крови по меньшей мере на 25%, но предпочтительно от 50 до 500 процентов, что измеряют с помощью анализа ELISA, как раскрыто в примере 15.

[0080] Предусматривается, что способность повышать уровень PGRN в головном мозге можно также анализировать, например, с помощью микродиализа. Таким образом, под "способностью повышать количество и/или концентрацию PGRN в головном мозге" подразумевается способность повышать концентрацию PGRN в головном мозге по меньшей мере на 25%, но предпочтительно от 50 до 500 процентов, что измеряют с помощью микродиализа.

[0081] В некоторых антителах для сохранения связывания в гуманизированном антителе необходима лишь часть CDR, а именно подмножество остатков CDR, необходимых для связывания, называемых SDR. Остатки CDR, не контактирующие с соответствующим эпитопом и не содержащиеся в SDR, можно идентифицировать на основании предыдущих исследований (например, остатки Н60-Н65 в CDR Н2 часто не являются необходимыми), из областей CDR по Kabat, лежащих за пределами гипервариабельных петель по Chothia (см. Kabat et al. (1992) Sequences of Proteins of Immunological Interest, National Institutes of Health, публикация №91-3242; Chothia, C. et al. (1987) "Canonical Structures For The Hypervariable Regions Of Immunoglobulins", J. Mol. Biol. 196:901-917), с помощью молекулярного моделирования и/или эмпирическим путем или согласно описанному в Gonzales, N.R. et al. (2004) "SDR Grafting Of A Murine Antibody Using Multiple Human Germline Templates To Minimize Its Immunogenicity", Mol. Immunol. 41:863-872. В таких гуманизированных антителах в положениях, в которых отсутствуют один или несколько остатков донорного CDR или в которых весь донорный CDR пропущен, аминокислота, занимающая положение, может представлять собой аминокислоту, занимающую соответствующее положение (согласно нумерации по Kabat) в акцепторной последовательности антитела. Количество таких замен акцепторных аминокислот на донорные в CDR, которые нужно включить, отражает баланс альтернативных мнений. Такие замены являются потенциально преимущественными для снижения количества мышиных аминокислот в гуманизированном антителе и снижения вследствие этого потенциальной иммуногенности. Тем не менее, замены также могут обуславливать изменения аффинности, и значительного уменьшения значений аффинности предпочтительно избегают. Положения для замены в пределах CDR и подлежащие замене аминокислоты также можно выбрать эмпирическим путем.

[0082] Тот факт, что изменение одной аминокислоты в остатке CDR может привести к утрате функционального связывания (Rudikoff, S. etc. (1982) "Single Amino Acid Substitution Altering Antigen-Binding Specificity", Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 79(6): 1979-1983), обеспечивает возможность систематической идентификации альтернативных функциональных последовательностей CDR. В одном предпочтительном способе получения таких вариантов CDR полинуклеотид, кодирующий CDR, подвергают мутации (например, посредством случайного мутагенеза или с помощью сайт-направленного способа (например, с амплификацией, опосредованной полимеразной цепной реакцией, с праймерами, которые кодируют мутантный локус)) с получением CDR, имеющего замененный аминокислотный остаток. Путем сравнения идентичности исходной (функциональной) последовательности CDR по соответствующему остатку с идентичностью варианта последовательности CDR с заменой (нефункционального) для этой замены можно определить вес замены согласно BLOSUM62.iij. В системе BLOSUM представлена матрица аминокислотных замен, создаваемая путем анализа базы данных последовательностей в отношении достоверных выравниваний (Eddy, S.R. (2004) "Where Did The BLOSUM62 Alignment Score Matrix Come From?", Nature Biotech. 22(8):1035-1036; Henikoff, J.G. (1992) "Amino acid substitution matrices from protein blocks", Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 89:10915-10919; Karlin, S. et al. (1990) "Methods For Assessing The Statistical Significance Of Molecular Sequence Features By Using General Scoring Schemes", Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 87:2264-2268; Altschul, S.F. (1991) "Amino Acid Substitution Matrices From An Information Theoretic Perspective", J. Mol. Biol. 219, 555-565. В настоящее время наиболее совершенной базой данных BLOSUM является база данных BLOSUM62 (BLOSUM62.iij). В таблице 1 представлены значения веса замен согласно BLOSUM62.iij (чем больше вес, тем более консервативной является замена и, следовательно, более вероятно, что замена не будет влиять на функцию). Если, например, антигенсвязывающий фрагмент, содержащий полученный в результате CDR, не может связываться с сортилином, то полагают, что вес замены согласно BLOSUM62.iij свидетельствует о ее недостаточной консервативности, и выбирают и производят новую замену-кандидата, имеющую больший вес замены. Так, например, если исходный остаток представлял собой глутамат (Е), а нефункциональный заменяющий остаток представлял собой гистидин (Н), то вес замены согласно BLOSUM62.iij будет равен 0, а более консервативные изменения (например, аспартат, аспарагин, глутамин или лизин) являются предпочтительными.

[0083] Таким образом, настоящее изобретение предусматривает применение случайного мутагенеза для идентификации улучшенных CDR. В контексте настоящего изобретения консервативные замены могут быть определены как замены в пределах классов аминокислот, отраженных в одной или нескольких из следующих трех таблиц.

Классы аминокислотных остатков для консервативных замен

Альтернативные классы аминокислотных остатков для консервативных замен

Альтернативные физические и функциональные классификации аминокислотных остатков

[0084] Группы более консервативных замен включают валин-лейцин-изолейцин, фенилаланин-тирозин, лизин-аргинин, аланин-валин и аспарагин-глутамин.

[0085] Дополнительные группы аминокислот также могут быть составлены с применением принципов, описанных, например, в Creighton (1984) Proteins: Structure and Molecular Properties (2d Ed. 1993), W.H. Freeman and Company.

[0086] В качестве альтернативы можно применять технологию фагового дисплея для повышения (или снижения) аффинности CDR. В этой технологии, называемой созреванием аффинности, используется мутагенез или "прогулка по CDR" и повторный отбор с применением антигена-мишени или его антигенного антигенсвязывающего фрагмента для идентификации антител, имеющих CDR, которые связываются с более высокой (или более низкой) аффинностью с антигеном по сравнению с первоначальным или исходным антителом (см., например, Glaser et al. (1992) J. Immunology 149:3903). Мутагенез целых кодонов, а не отдельных нуклеотидов, приводит к получению полуслучайного набора аминокислотных мутаций. Можно конструировать библиотеки, состоящие из пула вариантов клонов, каждый из которых отличается изменением одной аминокислоты в одном CDR и который содержит варианты, представляющие каждую возможную аминокислотную замену для каждого остатка CDR. Мутанты с повышенной (или пониженной) аффинностью связывания с антигеном можно подвергнуть скринингу путем приведения в контакт иммобилизованных мутантов с меченым антигеном. Для идентификации мутантных антител с повышенной или пониженной аффинностью к антигену можно применять любой известный из уровня техники способ скрининга (например, ELISA) (см. Wu et al. 1998, Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 95:6037; Yelton et al, 1995, J. Immunology 155:1994). Возможно также применять "прогулку по CDR", в ходе которой легкая цепь подвергается случайному мутагенезу (см. Schier et al, 1996, J. Mol. Bio. 263:551).

[0087] Способы осуществления такого созревания аффинности описаны, например, в Krause, J.C. et al. (2011) "An Insertion Mutation That Distorts Antibody Binding Site Architecture Enhances Function Of A Human Antibody", MBio. 2(1) pii: e00345-10. doi: 10.1128/mBio.00345-10; Kuan, C.T. et al. (2010) "Affinity-Matured Anti-Glycoprotein NMB Recombinant Immunotoxins Targeting Malignant Gliomas And Melanomas", Int. J. Cancer 10.1002/ijc.25645; Hackel, B.J. et al. (2010) "Stability And CDR Composition Biases Enrich Binder Functionality Landscapes", J. Mol. Biol. 401(l):84-96; Montgomery, D.L. et al. (2009) "Affinity Maturation And Characterization Of A Human Monoclonal Antibody Against HIV-1 gp41", MAbs l(5):462-474; Gustchina, E. et al. (2009) "Affinity Maturation By Targeted Diversification Of The CDR-H2 Loop Of A Monoclonal Fab Derived From A Synthetic Human Antibody Library And Directed Against The Internal Trimeric Coiled-Coil Of Gp41 Yields A Set Of Fabs With Improved HIV-1 Neutralization Potency And Breadth", Virology 393(1):112-119; Finlay, W.J. et al. (2009) "Affinity Maturation Of A Humanized Rat Antibody For Anti-RAGE Therapy: Comprehensive Mutagenesis Reveals A High Level Of Mutational Plasticity Both Inside And Outside The Complementarity-Determining Regions", J. Mol. Biol. 388(3):541-558; Bostrom, J. et al. (2009) "Improving Antibody Binding Affinity And Specificity For Therapeutic Development", Methods Mol. Biol. 525:353-376; Steidl, S. et al. (2008) "In Vitro Affinity Maturation Of Human GM-CSF Antibodies By Targeted CDR-Diversification", Mol. Immunol. 46(1): 135-144; и Barderas, R. et al. (2008) "Affinity Maturation Of Antibodies Assisted By In Silico Modeling", Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 105(26):9029-9034.

[0088] Таким образом, последовательность вариантов CDR охватываемых антител или их антигенсвязывающих фрагментов может отличаться от последовательности CDR исходного антитела благодаря заменам; например, замененным 4 аминокислотным остаткам, 3 аминокислотным остаткам, 2 аминокислотным остаткам или 1 аминокислотному остатку. В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения дополнительно предусматривается то, что аминокислоты в CDR-областях можно заменять посредством консервативных замен, определенных в 3 таблицах ниже.

[0089] Термин "трансгенное животное, отличное от человека" относится к животному, отличному от человека, имеющему геном, содержащий один или несколько человеческих трансгенов или трансхромосом, кодирующих тяжелую и/или легкую цепи (интегрированных или не интегрированных в природную геномную ДНК животного), которое способно экспрессировать полностью человеческие антитела. Например, трансгенная мышь может иметь трансген, кодирующий человеческую легкую цепь, и либо трансген, кодирующий человеческую тяжелую цепь, либо трансхромосому, кодирующую человеческую тяжелую цепь, вследствие чего у мыши вырабатывается человеческое антитело к сортилину при иммунизации антигенном сортилина и/или клетками, экспрессирующими сортилин. Трансген, кодирующий человеческую тяжелую цепь, может быть интегрирован в хромосомную ДНК мыши, как в случае с трансгенными мышами, например, мышами HuMAb, такими как мыши НСо7 или НСо12, или трансген, кодирующий человеческую тяжелую цепь, может сохраняться внехромосомно, как в случае с трансхромосомными мышами КМ, описанными в WO02/43478. Такие трансгенные и трансхромосомные мыши (в совокупности называемые в данном документе "трансгенными мышами") способны вырабатывать несколько изотипов моноклональных антител человека к данному антигену (таких как IgG, IgA, IgM, IgD и/или IgE), подвергаясь V-D-J-рекомбинации и переключению изотипа.

[0090] Трансгенное животное, отличное от человека, также можно использовать для получения антител к специфическому антигену путем введения генов, кодирующих такое специфичное антитело, например, путем формирования функциональной связи генов с геном, экспрессируемым в молоке животного.

[0091] Используемый в данном документе термин "лечение" или "осуществление лечения" означает облегчение, замедление, ослабление или устранение прогрессирования или тяжести заболевания или нарушения или облегчение, замедление, ослабление или устранение одного или нескольких симптомов или побочных эффектов такого заболевания или нарушения. Для целей настоящего изобретения "лечение" или "осуществление лечения" дополнительно означает подход для получения благоприятных или желаемых клинических результатов, где "благоприятные или желаемые клинические результаты" включают без ограничения уменьшение интенсивности проявления симптома, снижение степени тяжести нарушения или заболевания, стабилизацию (т.е. отсутствие усугубления) состояния заболевания или нарушения, задержку или замедление прогрессирования состояния заболевания или нарушения, облегчение или смягчение состояния заболевания или нарушения и ремиссию заболевания или нарушения, независимо от того являются ли они частично или полностью выявляемыми либо невыявляемыми.

[0092] "Эффективное количество", применяемое в отношении антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по настоящему изобретению, относится к количеству, которое при введении в необходимых дозах и в течение необходимых периодов времени является достаточным для достижения намеченного биологического эффекта или желаемого терапевтического результата, в том числе без ограничения клинических результатов. Фраза "терапевтически эффективное количество", применяемая в отношении антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по настоящему изобретению, подразумевается как означающая количество антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которое является достаточным для облегчения, смягчения, стабилизации, устранения, замедления, ослабления или задержки прогрессирования нарушения или болезненного состояния или симптома нарушения или заболевания. В одном варианте осуществления способ по настоящему изобретению предусматривает введение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в комбинациях с другими соединениями. В таком случае "эффективное количество" представляет собой количество комбинации, достаточное для того, чтобы вызывать намеченный биологический эффект.

[0093] Терапевтически эффективное количество антитела к сортилину или его антигенсвязывающего фрагмента по настоящему изобретению может меняться в зависимости от таких факторов, как болезненное состояние, возраст, пол и вес индивидуума, а также способность антитела к сортилину или его антигенсвязывающего фрагмента вызывать желаемый ответ у индивидуума. Терапевтически эффективное количество также представляет собой количество, при котором терапевтически благоприятные эффекты превосходят любые токсические или пагубные эффекты антитела или части антитела.

[0094] Антитела предпочтительно представляют собой человеческое или гуманизированное антитело.

[0095] Нумерация аминокислотных остатков в этой области соответствует IMGT®, международной информационной системе ImMunoGeneTics® или Kabat, Е.A., Wu, Т.Т., Perry, Н.М., Gottesmann, K.S. & Foeller, С. (1991). Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5-е издание, U.S. Department of Health and Human Services, публикация NIH №91-3242; Chothia, C. & Lesk, A.M. (1987). Canonical structures For The Hypervariable domains Of Immunoglobulins. J. Mol. Biol. 196, 901-917.

Антитело 5E1

[0096] Соответственно, настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 1;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 2;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 3;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 4;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 5; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 6, или состоящим из них.

[0097] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 8 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 7 или состоять из них.

Антитело 1F2

[0098] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 9;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 10;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 11;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 12;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 13; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 14, или состоящим из них.

[0099] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 16 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 15 или состоять из них.

Антитело 068

[00100] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 17;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 18;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 19;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 20;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 21; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 22, или состоящим из них.

[00101] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 24 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 23 или состоять из них.

Антитело 1320

[00102] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 25;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 26;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 27;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 28;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 29; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 30, или состоящим из них.

[00103] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 32 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 31 или состоять из них.

Антитело 93-05

[00104] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 33;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 34;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 35;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 36;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 37; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 38, или состоящим из них.

[00105] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 40 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 39 или состоять из них.

Антитело 93-01

[00106] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 41;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 42;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 43;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 44;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 45; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 46, или состоящим из них.

[00107] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 48 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 47 или состоять из них.

Антитело 924

[00108] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 49;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 50;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 51;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 52;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 53; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 54, или состоящим из них.

[00109] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 56 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 55 или состоять из них.

Антитело 1276

[00110] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 57;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 58;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 59;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 60;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 61; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 62, или состоящим из них.

[00111] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 64 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 63 или состоять из них.

Антитело 849

[00112] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 65;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 66;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 67;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 68;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 69; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 70, или состоящим из них.

[00113] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 72 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 71 или состоять из них.

Антитело 531-02

[00114] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 73;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 74;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 75;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 76;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 77; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 78, или состоящим из них.

[00115] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 80 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 79 или состоять из них.

Антитело 548-01

[00116] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 81;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 82;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 83;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 84;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 85; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 86, или состоящим из них.

[00117] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 88 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 87 или состоять из них.

Антитело 548-02

[00118] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 89;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 90;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 91;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 92;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 93; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 94, или состоящим из них.

[00119] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 96 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 95 или состоять из них.

Антитело 1289-02

[00120] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 97;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 98;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 99;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 100;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 101; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 102, или состоящим из них.

[00121] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 104 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 103 или состоять из них.

Антитело 811-02

[00122] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 105;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 106;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 107;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 108;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 109; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 110, или состоящим из них.

[00123] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 112 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 111 или состоять из них.

Антитело 566-01

[00124] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 113;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 114;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 115;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 116;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 117; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 118, или состоящим из них.

[00125] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 120 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 119 или состоять из них.

Антитело 562

[00126] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 121;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 122;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 123;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 124;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 125; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 126, или состоящим из них.

[00127] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 128 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 127 или состоять из них.

Антитело 193

[00128] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 129;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 130;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 131;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 132;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 133; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 134, или состоящим из них.

[00129] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 136 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 135 или состоять из них.

Антитело 88

[00130] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 137;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 138;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 139;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 140;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 141; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 142, или состоящим из них.

[00131] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 144 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 143 или состоять из них.

Антитело 045

[00132] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 145;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 146;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 147;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 148;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 149; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 150, или состоящим из них.

[00133] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 152 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 151 или состоять из них.

Антитело 044

[00134] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 153;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 154;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 155;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 156;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 157; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 158, или состоящим из них.

[00135] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 160 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 159 или состоять из них.

Антитело 002

[00136] В соответствии с другим вариантом осуществления настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащим

(a) CDR1 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 161;

(b) CDR2 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 162;

(c) CDR3 легкой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 163;

(d) CDR1 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 164;

(e) CDR2 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 165; и

(f) CDR3 тяжелой цепи, имеющий аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 166, или состоящим из них.

[00137] Предпочтительно, моноклональное антитело может содержать вариабельный домен тяжелой цепи с SEQ ID NO: 168 и вариабельный домен легкой цепи с SEQ ID NO: 167 или состоять из них.

[00138] В соответствии с одним вариантом осуществления антитела, упомянутые выше, могут дополнительно содержать вариант с не более чем 4 отличиями в аминокислотах, или не более чем 3 отличиями в аминокислотах, или не более чем 2 отличиями в аминокислотах, или не более чем 1 отличием в аминокислотах по сравнению с указанными последовательностями CDR1, CDR2 и/или CDR3 (VH и/или VL).

[00139] Кроме того, антитела могут быть представлены в композиции вместе с фармацевтически приемлемым носителем. Антитела по настоящему изобретению можно применять в терапии. В частности, антитела по настоящему изобретению можно применять при лечении FTD, или ALS, или протеинопатий TDP43, как, например, болезнь Альцгеймера (AD).

[00140] Лечение, предусматриваемое настоящим изобретением, может быть долгосрочным, и пациент может получать лечение по меньшей мере в течение 2 недель, как, например, в течение по меньшей мере 1 месяца, 6 месяцев, 1 года или дольше.

[00141] Антитела по настоящему изобретению могут представлять собой, например, моноклональные антитела, получаемые с помощью гибридомного способа, впервые описанного в Kohler et al., Nature 256, 495 (1975), или могут представлять собой моноклональные антитела, получаемые с помощью рекомбинантных ДНК или других способов. Моноклональные антитела также можно выделять из фаговых библиотек антител с помощью методик, описанных, например, в Clackson et al., Nature 352, 624-628 (1991) и Marks et al., J. MoI. Biol. 222, 581-597 (1991). Моноклональные антитела можно получать из любого подходящего источника. Так, например, моноклональные антитела можно получить из гибридом, полученных из В-лимфоцитов селезенки мыши, полученных от мышей, иммунизированных представляющим интерес антигеном, например, в виде клеток, экспрессирующих антиген на поверхности, или нуклеиновой кислоты, кодирующей представляющий интерес антиген. Моноклональные антитела также можно получать из гибридом, полученных из клеток, экспрессирующих антитела, от иммунизированных людей или млекопитающих, отличных от человека, таких как крысы, кролики, собаки, овцы, козы, приматы и т.д.

[00142] В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению представляет собой антитело человека. Моноклональные антитела человека, направленные против сортилина, можно получать с использованием трансгенных или трансхромосомных мышей, несущих части иммунной системы человека вместо системы мыши. Такие трансгенные и трансхромосомные мыши включают мышей, называемых в данном документе мышами HuMAb и мышами KM соответственно.

[00143] Мышь HuMAb содержит минилокус гена иммуноглобулина человека, который кодирует переаранжированные последовательности вариабельных и константных доменов тяжелых цепей (μ и γ) и вариабельных и константных доменов легких цепей (κ) иммуноглобулина человека, вместе с целевыми мутациями, которые инактивируют эндогенные локусы, кодирующие μ- и κ-цепи (Lonberg, N. et al., Nature 368, 856-859 (1994)). Соответственно, у мышей проявляется пониженная экспрессия IgM или IgK, и в ответ на иммунизацию введенные трансгены, кодирующие человеческую тяжелую и легкую цепи, подвергаются переключению класса и соматической мутации с образованием высокоаффинных моноклональных антител IgG человека κ-изотипа (Lonberg, N. et al. (1994), выше; обзор которых приведен в Lonberg, N., Handbook of Experimental Pharmacology 113, 49-101 (1994), Lonberg, N. and Huszar, D., Intern. Rev. Immunol, том 13, 65-93 (1995) и Harding, F. and Lonberg, N., Ann. N.Y. Acad. Sci 764 536-546 (1995)). Получение мышей HuMAb подробно описано в Taylor, L. et al., Nucleic Acids Research 20, 6287-6295 (1992), Chen, J. et al., International Immunology 5, 647-656 (1993), Tuaillon et al., J. Immunol. 152, 2912-2920 (1994), Taylor, L. et al., International Immunology 6, 579-591 (1994), Fishwild, D. et al., Nature Biotechnology 14, 845-851 (1996). См. также US 5545806, US 5569825, US 5625126, US 5633425, US 5789650, US 5877397, US 5661016, US 5814318, US 5874299, US 5770429, US 5545807, WO 98/24884, WO 94/25585, WO 93/1227, WO 92/22645, WO 92/03918 и WO 01/09187.

[00144] Мыши HCo7, HCo12, HCo17 и HCo20 имеют JKD-разрушение в своих эндогенных генах легких цепей (каппа) (описанное в Chen et al., EMBO J. 12, 811-820 (1993)), CMD-разрушение в своих эндогенных генах тяжелых цепей (описанное в примере 1 WO 01/14424) и трансген КСо5, кодирующий человеческую легкую каппа-цепь (описанный в Fishwild et al., Nature Biotechnology 14, 845-851 (1996)). Дополнительно, мыши HCo7 имеют трансген НСо7, кодирующий человеческую тяжелую цепь (описанный в US 5770429), мыши НСо12 имеют трансген НСо12, кодирующий человеческую тяжелую цепь (описанный в примере 2 WO 01/14424), мыши НСо17 имеют трансген НСо17, кодирующий человеческую тяжелую цепь (описанный в примере 2 WO 01/09187), а мыши НСо20 имеют трансген НСо20, кодирующий человеческую тяжелую цепь. Полученные в результате мыши экспрессируют трансгены, кодирующие тяжелую и легкую каппа-цепи иммуноглобулина человека в генетическом окружении, гомозиготном в отношении разрушения эндогенных локусов мышиной тяжелой и легкой каппа-цепей.

[00145] У мышей линии КМ эндогенный ген мышиной легкой каппа-цепи был подвергнут гомозиготному разрушению, как описано в Chen et al., EMBO J. 12, 811-820 (1993), и эндогенный ген мышиной тяжелой цепи был подвергнут гомозиготному разрушению, как описано в примере 1 WO 01/09187. Эта линия мышей несет трансген КСо5, кодирующий человеческую легкую каппа-цепь, описанный в Fishwild et al., Nature Biotechnology 14, 845-851 (1996). Эта линия мышей также несет трансхромосому, кодирующую человеческую тяжелую цепь, состоящую из hCF-фрагмента хромосомы 14 (SC20), описанную в WO 02/43478. Мышей HCo12-Balb/c, HCo17-Balb/c и HCo20-Balb/c можно получить путем скрещивания НСо12, НСо17 и НСо20 с KCo5[J/K](Balb), как описано в WO 09/097006.

[00146] У мышей линии КМ эндогенный ген мышиной легкой каппа-цепи был подвергнут гомозиготному разрушению, как описано в Chen et al., EMBO J. 12, 811-820 (1993), и эндогенный ген мышиной тяжелой цепи был подвергнут гомозиготному разрушению, как описано в примере 1 WO 01/09187. Эта линия мышей несет трансген КСо5, кодирующий человеческую легкую каппа-цепь, описанный в Fishwild et al., Nature Biotechnology 14, 845-851 (1996). Эта линия мышей также несет трансхромосому человеческой тяжелой цепи, состоящую из антигенсвязывающего фрагмента hCF (SC20) хромосомы 14, описанного в WO 02/43478.

[00147] Спленоциты от этих трансгенных мышей можно применять для получения гибридом, которые секретируют моноклональные антитела человека, в соответствии с хорошо известными методиками. Моноклональные или поликлональные антитела человека по настоящему изобретению или антитела по настоящему изобретению, происходящие от других видов, также можно получать трансгенным путем посредством получения другого млекопитающего, отличного от человека, или растения, являющегося трансгенным по представляющим интерес последовательностям тяжелых и легких цепей иммуноглобулина, и получения из него антитела в извлекаемой форме. Что касается получения антител у млекопитающих трансгенным путем, антитела могут быть получены в молоке коз, коров или других млекопитающих и извлечены из него. См., например, US 5827690, US 5756687, US 5750172 и US 5741957.

[00148] Антитело по настоящему изобретению может относиться к любому изотипу. Выбор изотипа обычно будет определяться желаемыми эффекторными функциями, такими как индукция ADCC. Иллюстративными изотипами являются IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4. Можно использовать константные домены любой из человеческих легких цепей каппа- или лямбда-типа. При желании класс антитела к сортилину по настоящему изобретению можно переключить с помощью известных способов. Например, антитело по настоящему изобретению, которое изначально представляло собой IgM, можно подвергнуть переключению класса на антитело IgG по настоящему изобретению. Дополнительно, методики переключения класса можно применять для превращения одного подкласса IgG в другой, например из IgGI в IgG2. Таким образом, эффекторную функцию антител по настоящему изобретению можно изменить путем переключения изотипа, например, на антитело IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgD, IgA, IgE или IgM для различных терапевтических путей применения. В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению представляет собой антитело IgG1, например, IgG1 κ-изотипа. Считают, что антитело относится к конкретному изотипу, если его аминокислотная последовательность наиболее гомологична такому изотипу по сравнению с другими изотипами.

[00149] В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению представляет собой полноразмерное антитело, предпочтительно антитело IgG, в частности, антитело IgG1 κ-изотипа. В другом варианте осуществления антитело по настоящему изобретению представляет собой антигенсвязывающий фрагмент антитела или одноцепочечное антитело.

[00150] Антитела и их антигенсвязывающие фрагменты можно получать, например, путем разделения на антигенсвязывающие фрагменты с применением традиционных методик, а антигенсвязывающие фрагменты подвергать скринингу в отношении полезности таким же образом, как описано в данном документе для полных антител. Например, антигенсвязывающие F(ab')2-фрагменты можно получать путем обработки антитела пепсином. Полученный в результате антигенсвязывающий F(ab')2-фрагмент можно обработать для восстановления дисульфидных мостиков с получением антигенсвязывающих Fab'-фрагментов. Антигенсвязывающие Fab-фрагменты можно получать путем обработки антитела IgG папаином; антигенсвязывающие Fab'-фрагменты можно получать путем расщепления антитела IgG пепсином. Антигенсвязывающий F(ab')-фрагмент также можно получать путем связывания описанного ниже Fab' с помощью тиоэфирной связи или дисульфидной связи. Антигенсвязывающий Fab'-фрагмент представляет собой антигенсвязывающий фрагмент антитела, полученный путем разрезания дисульфидной связи в шарнирном домене F(ab')₂. Антигенсвязывающий Fab'-фрагмент можно получать путем обработки антигенсвязывающего F(ab')₂-фрагмента восстановителем, таким как дитиотреитол. Антигенсвязывающий фрагмент антитела также можно получить посредством экспрессии нуклеиновых кислот, кодирующих такие антигенсвязывающие фрагменты, в рекомбинантных клетках (см., например, Evans et al., J. Immunol. Meth. 184, 123-38 (1995)). Например, химерный ген, кодирующий часть антигенсвязывающего F(ab')2-фрагмента, может включать последовательности ДНК, кодирующие СН1-домен и шарнирный домен Н-цепи, за которыми расположен стоп-кодон для остановки трансляции с получением такой усеченной молекулы антигенсвязывающего фрагмента антитела.

[00151] В одном варианте осуществления антитело к сортилину представляет собой одновалентное антитело, предпочтительно одновалентное антитело, описанное в WO 2007059782 (включенной в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте), имеющее делецию в шарнирной области. Соответственно, в одном варианте осуществления антитело представляет собой одновалентное антитело, где указанное антитело к сортилину сконструировано с помощью способа, включающего i) обеспечение конструкции нуклеиновой кислоты, кодирующей легкую цепь указанного одновалентного антитела, при этом указанная конструкция содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую VL-область выбранного антиген-специфического антитела к сортилину, и нуклеотидную последовательность, кодирующую константную CL-область Ig, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая VL-область выбранного антиген-специфического антитела, и указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая CL-область Ig, функционально связаны друг с другом, и где в случае с подтипом IgG1 нуклеотидная последовательность, кодирующая CL-область, была модифицирована таким образом, чтобы CL-область не содержал каких-либо аминокислот, способных образовывать дисульфидные связи или ковалентные связи с другими пептидами, содержащими идентичную аминокислотную последовательность CL-области, в присутствии поликлонального IgG человека или при введении животному или человеку; ii) обеспечение конструкции нуклеиновой кислоты, кодирующей тяжелую цепь указанного одновалентного антитела, при этом указанная конструкция содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую VH-область выбранного антиген-специфического антитела, и нуклеотидную последовательность, кодирующую константную СН-область Ig человека, где нуклеотидная последовательность, кодирующая СН-область, была модифицирована таким образом, чтобы область, соответствующая шарнирной области и, как того требует подтип Ig, другим областям СН-области, таким как СН3-область, не содержал каких-либо аминокислотных остатков, участвующих в образовании дисульфидных связей или ковалентных или стабильных нековалентных связей между тяжелыми цепями с другими пептидами, содержащими идентичную аминокислотную последовательность СН-области Ig человека, в присутствии поликлонального IgG человека или при введении животному человеку, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая VH-область выбранного антиген-специфического антитела, и указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая СН-область указанного Ig, функционально связаны друг с другом; iii)обеспечение клеточной системы экспрессии для получения указанного одновалентного антитела; iv) получение указанного одновалентного антитела путем совместной экспрессии конструкций нуклеиновых кислот из (i) и (ii) в клетках клеточной системы экспрессии из (iii).

[00152] Подобным образом, в одном варианте осуществления антитело к сортилину по настоящему изобретению представляет собой одновалентное антитело, которое содержит

(i) вариабельный домен антитела по настоящему изобретению, описанный в данном документе, или антигенсвязывающую часть указанного домена, и

(ii) СН-домен иммуноглобулина или его домен, содержащий СН2- и СН3-домены, где СН-домен или его домен был модифицирован таким образом, чтобы домен, соответствующий шарнирному домену и, если иммуноглобулин не относится к подтипу IgG4, другим доменам СН-домена, таким как СН3-домен, не содержал каких-либо аминокислотных остатков, способных образовывать дисульфидные связи с идентичным СН-доменом или другие ковалентные или стабильные нековалентные связи между тяжелыми цепями с идентичным СН-доменом в присутствии поликлонального IgG человека.

[00153] В дополнительном варианте осуществления тяжелая цепь одновалентного антитела была модифицирована таким образом, чтобы вся шарнирная область была подвергнута делеции.

[00154] В другом дополнительном варианте осуществления последовательность одновалентного антитела была модифицирована таким образом, чтобы она не содержала каких-либо акцепторных сайтов N-связанного гликозилирования.

[00155] Настоящее изобретение также включает "биспецифические антитела", где область связывания антитела с сортилином (например, область связывания с сортилином моноклонального антитела к сортилину) является частью двухвалентного или поливалентного биспецифического остова, который нацеливается более чем на один эпитоп (например, второй эпитоп может включать в себя эпитоп рецептора, участвующего в активном транспорте, так что биспецифическое антитело будет проявлять улучшенный трансцитоз через биологический барьер, такой как гематоэнцефалический барьер). Таким образом, в другом дополнительном варианте осуществления одновалентный Fab антитела к сортилину может быть соединен с дополнительным Fab или scfv, которые нацеливаются на другой белок, с получением биспецифического антитела. Биспецифическое антитело может иметь двойную функцию, например терапевтическую функцию, придаваемую связывающимся с сортилином доменом, и транспортную функцию, благодаря которой оно может связываться с молекулой рецептора для усиления переноса через биологический барьер, такой как гематоэнцефалический барьер.

[00156] Антитела и их антигенсвязывающие фрагменты по настоящему изобретению также включают одноцепочечные антитела. Одноцепочечные антитела представляют собой пептиды, в которых Fv-домены тяжелой и легкой цепей соединены друг с другом. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предусматривает одноцепочечный Fv (scFv), где тяжелая и легкая цепи в Fv антитела к сортилину по настоящему изобретению соединены с помощью гибкого пептидного линкера (обычно длиной приблизительно 10, 12, 15 или больше аминокислотных остатков) в одну пептидную цепь. Способы получения таких антител описаны, например, в US 4946778, Pluckthun в The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, том 113, под редакцией Rosenburg и Moore, Springer-Verlag, New York, стр. 269-315 (1994), Bird et al., Science 242, 423-426 (1988), Huston et al., PNAS USA 85, 5879-5883 (1988) и McCafferty et al., Nature 348, 552-554 (1990). Одноцепочечное антитело может быть одновалентным, если используется только один VH и VL, двухвалентным, если используются два VH и VL, или поливалентным, если используется более двух VH и VL.

[00157] Описываемые в данном документе антитела к сортилину и их антигенсвязывающие фрагменты можно модифицировать путем включения любого подходящего количества модифицированных аминокислот и/или ассоциаций с такими конъюгированными заместителями. Пригодность в данном контексте в общем определяется способностью по меньшей мере в значительной степени сохранять селективность в отношении сортилина и/или специфичность в отношении сортилина, присущую недериватизированному исходному антителу к сортилину. Включение одной или нескольких модифицированных аминокислот может быть преимущественным, например, для увеличения периода полужизни полипептида в сыворотке крови, уменьшения антигенности полипептида или повышения стабильности полипептида при хранении.

Аминокислота(аминокислоты) поддается модификации, например, котрансляционно или посттрансляционно в ходе получения рекомбинантным путем (например, N-связанное гликозилирование в мотивах N-X-S/T в ходе экспрессии в клетках млекопитающих), или поддается модификации с помощью синтетических способов. Неограничивающие примеры модифицированной аминокислоты включают гликозилированную аминокислоту, сульфатированную аминокислоту, пренилированную (например, фарнезилированную, геранилгеранилированную) аминокислоту, ацетилированную аминокислоту, ацилированную аминокислоту, пегилированную аминокислоту, биотинилированную аминокислоту, карбоксилированную аминокислоту, фосфорилированную аминокислоту и т.п.В литературе представлено множество источников, подходящих в качестве руководства для специалиста по модификации аминокислот. Примеры протоколов находятся в Walker (1998) Protein Protocols On CD-Rom, Humana Press, Totowa, NJ. Модифицированная аминокислота может быть выбрана, например, из гликозилированной аминокислоты, пегилированной аминокислоты, фарнезилированной аминокислоты, ацетилированной аминокислоты, биотинилированной аминокислоты, аминокислоты, конъюгированной с липидным фрагментом, или аминокислоты, конъюгированной с органическим дериватизирующим средством.

[00158] Антитела и их антигенсвязывающие фрагменты по настоящему изобретению также можно модифицировать химическим путем посредством ковалентного конъюгирования с полимером, например, для увеличения их периода полужизни в кровотоке. Иллюстративные полимеры и способы присоединения их к пептидам приведены, например, в US 4766106, US 4179337, US 4495285 и US 4609546. Дополнительные иллюстративные полимеры включают полиоксиэтилированные полиолы и полиэтиленгликоль (PEG) (например, PEG с молекулярной массой от приблизительно 1000 до приблизительно 40000, как, например, от приблизительно 2000 до приблизительно 20000, например, приблизительно 3000-12000 г/моль).

[00159] Антитела и их антигенсвязывающие фрагменты по настоящему изобретению можно дополнительно применять в способе диагностики или в качестве диагностического визуализирующего лиганда.

[00160] В одном варианте осуществления предусмотрены антитела и их антигенсвязывающие фрагменты по настоящему изобретению, содержащие одну или несколько аминокислот, меченных радиоактивными изотопами. Антитело к сортилину, меченное радиоактивным изотопом, можно применять как в диагностических, так и в терапевтических целях (конъюгирование с молекулами, меченными радиоактивными изотопами, является другой возможной характерной особенностью). Неограничивающие примеры таких меток включают без ограничения висмут (²¹³Bi), углерод (¹¹С, ¹³С, ¹⁴С), хром (⁵¹Cr), кобальт (⁵⁷Со, ⁶⁰Со), медь (⁶⁴Cu), диспрозий (¹⁶⁵Dy), эрбий (¹⁶⁹Er), фтор (¹⁸F), гадолиний (¹⁵³Gd, ¹⁵⁹Gd), галлий (⁶⁸Ga, ⁶⁷Ga), германий (⁶⁸Ge), золото (¹⁹⁸Au), гольмий (¹⁶⁶Но), водород (³Н), индий (¹¹¹In, ¹¹²In, ¹¹³In, ¹¹⁵In), йод (¹²¹I, ¹²³I, ¹²⁵I, ¹³¹I), иридий (¹⁹²Ir), железо (⁵⁹Fe), криптон (^81mKr), лантан (¹⁴⁰La), лютеций (¹⁷⁷Lu), магний (⁵⁴Mn), молибден (⁹⁹Mo), азот (¹³N, ¹⁵N), кислород (¹⁵O), палладий (¹⁰³Pd), фосфор (³²P), калий (⁴²K), празеодим (¹⁴²Pr), прометий (¹⁴⁹Pm), рений (¹⁸⁶Re, ¹⁸⁸Re), родий (¹⁰⁵Rh), рубидий (⁸¹Rb, ⁸²Rb), рутений (⁸²Ru, ⁹⁷Ru), самарий (¹⁵³Sm), скандий (⁴⁷Sc), селен (⁷⁵Se), натрий (²⁴Na), стронций (⁸⁵Sr, ⁸⁹Sr, ⁹²Sr), серу (³⁵S), технеций (⁹⁹Tc), таллий (²⁰¹Tl), олово (¹¹³Sn, ¹¹⁷Sn), ксенон (¹³³Xe), иттербий (¹⁶⁹Yb, ¹⁷⁵Yb, ^I77Yb), иттрий (⁹⁰Y) и цинк (⁶⁵Zn). Способы получения аминокислот, меченных радиоактивными изотопами, и соответствующих производных пептидов известны из уровня техники (см., например, Junghans et al., в Cancer Chemotherapy and Biotherapy 655-686 (2-е издание, под редакцией Chafner и Longo, Lippincott Raven (1996)) и US 4681581; US 4735210; US 5101827; US 5102990 (US RE35500), US 5648471 и US 5697902. Например, радиоактивный изотоп можно конъюгировать с помощью способа с применением хлорамина Т (Lindegren, S. et al. (1998) "Chloramine-T In High-Specific-Activity Radioiodination Of Antibodies Using N-Succinimidyl-3-(Trimethylstannyl)Benzoate As An Intermediate", Nucl. Med. Biol. 25(7):659-665; Kurth, M. et al. (1993) "Site-Specific Conjugation Of A Radioiodinated Phenethylamine Derivative To A Monoclonal Antibody Results In Increased Radioactivity Localization In Tumor", J. Med. Chem. 36(9): 1255-1261; Rea, D.W. et al. (1990) "Site-specifically radioiodinated antibody for targeting tumors" Cancer Res. 50(3 Suppl):857s-861s).

[00161] Настоящее изобретение также предусматривает антитела к сортилину и их антигенсвязывающие фрагменты, меченные с помощью выявляемой флуоресцентной метки (такой как хелат редкоземельного элемента (например, хелат европия)), метки флуоресцеинового типа (например, флуоресцеин, флуоресцеинизотиоцианат, 5-карбоксифлуоресцеин, 6-карбоксифлуоресцеин, дихлортиазиниламинфлуоресцеин), метки родаминового типа (например, ALEXA FLUOR® 568 (Invitrogen), TAMRA® или данзилхлорид), VIVOTAG 680 XL FLUOROCHROME™ (Perkin Elmer), фикоэритрина; умбеллиферона, лиссамина; цианина; фикоэритрина, техасского красного, BODIPY FL-SE® (Invitrogen) или его аналога, все из которых подходят для оптического выявления. Можно использовать хемилюминесцентные метки (например, люминол, люциферазу, люциферин и экворин). Такую диагностику и выявление также можно осуществить путем связывания диагностической молекулы по настоящему изобретению с выявляемыми веществами, в том числе без ограничения различные ферменты, при этом ферменты включают без ограничения пероксидазу хрена, щелочную фосфатазу, бета-галактозидазу или ацетилхолинэстеразу, или с комплексами с простетическими группами, такие как без ограничения стрептавидин/биотин и авидин/биотин.

[00162] Можно использовать хемилюминесцентные метки (например, люминол, люциферазу, люциферин и экворин). Такую диагностику и выявление также можно осуществить путем связывания диагностической молекулы по настоящему изобретению с выявляемыми веществами, в том числе без ограничения различные ферменты, при этом ферменты включают без ограничения пероксидазу хрена, щелочную фосфатазу, бета-галактозидазу или ацетилхолинэстеразу, или с комплексами с простетическими группами, такие как без ограничения стрептавидин/биотин и авидин/биотин. Также можно использовать парамагнитные метки, и их предпочтительно выявляют с помощью позитронно-эмиссионной томографии (PET) или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT). Такие парамагнитные метки включают без ограничения соединения, содержащие парамагнитные ионы алюминия (Аl), бария (Ва), кальция (Са), церия (Се), диспрозия (Dy), эрбия (Er), европия (Eu), гадолиния (Gd), гольмия (Но), иридия (Ir), лития (Li), магния (Mg), марганца (Mn), молибдена (М), неодимия (Nd), осмия (Os), кислорода (О), палладия (Pd), платины (Pt), родия (Rh), рутения (Ru), самария (Sm), натрия (Na), стронция (Sr), тербия (Tb), тулия (Tm), олова (Sn), титана (Ti), вольфрама (W), и циркония (Zi), и, в частности, Со⁺², CR⁺², Cr⁺³, Cu⁺², Fe⁺², Fe⁺³, Ga⁺³, Mn⁺³, Ni⁺², Ti⁺³, V⁺³ и V⁺⁴, позитронно-активные металлы с использованием различных видов позитронно-эмиссионной томографии и нерадиоактивных парамагнитных ионов металлов.

[00163] Таким образом, в одном варианте осуществления антитело к сортилину или его фрагмент, связывающийся с сортилином, по настоящему изобретению могут быть меченными флуоресцентной меткой, хемилюминесцентной меткой, парамагнитной меткой, радиоизотопной меткой или ферментной меткой. Меченое антитело его фрагмент можно применять для выявления наличия или измерения количества указанного сортилина в головном мозге субъекта. Этот способ может включать выявление или измерение количества антитела к сортилину или фрагмента, связывающегося с сортилином, связанного с указанным сортилином, посредством визуализации in vivo и может включать визуализацию ex vivo указанного антитела к сортилину или фрагмента, связывающегося с сортилином, связанного с таким сортилином.

[00164] В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к вектору экспрессии, кодирующему одну или несколько полипептидных цепей антитела по настоящему изобретению или его антигенсвязывающего домена. Такие векторы экспрессии можно применять для получения антител и антигенсвязывающих фрагментов по настоящему изобретению рекомбинантным путем.

[00165] Вектор экспрессии в контексте настоящего изобретения может представлять собой любой подходящий ДНК- или РНК-вектор, в том числе хромосомные, нехромосомные векторы и векторы на основе синтетической нуклеиновой кислоты (последовательность нуклеиновой кислоты, содержащая подходящий набор элементов контроля экспрессии). Примеры таких векторов включают производные SV40, бактериальные плазмиды, фаговую ДНК, бакуловирус, дрожжевые плазмиды, векторы, полученные в результате объединения плазмид и фаговой ДНК, и векторы на основе вирусной нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК). В одном варианте осуществления нуклеиновая кислота, кодирующая антитело к сортилину, содержится в векторе на основе "голой" ДНК или РНК, включающем, например, линейный элемент экспрессии (описанный, например, в Sykes and Johnston, Nat Biotech 12, 355-59 (1997)), векторе на основе плотно упакованной нуклеиновой кислоты (описанный, например, в US 6077835 и/или WO 00/70087), плазмидном векторе, таком как pBR322, pUC 19/18 или pUC 118/119, векторе минимального размера "midge" на основе нуклеиновой кислоты (описанный, например, в Schakowski et al., Mol Ther 3, 793-800 (2001)), или представлена в виде осаждаемой векторной конструкции на основе нуклеиновой кислоты, такой как конструкция, осаждаемая СаРO₄ (описанная, например, в WO 00/46147, Benvenisty and Reshef, PNAS USA 83, 9551-55 (1986), Wigler et al., Cell 14, 725 (1978), и Coraro and Pearson, Somatic Cell Genetics 2, 603 (1981)). Такие векторы на основе нуклеиновых кислот и их применение хорошо известны из уровня техники (см., например, US 5589466 и US 5973972).

[00166] В одном варианте осуществления вектор подходит для экспрессии антител к сортилину или их антигенсвязывающих фрагментов по настоящему изобретению в бактериальной клетке. Примеры таких векторов включают векторы экспрессии, такие как BlueScript (Stratagene), векторы pIN (Van Heeke & Schuster, J Biol Chem 264, 5503-5509 (1989), векторы pET (Novagen, Мэдисон, Висконсин) и т.п.).

[00167] Вектор экспрессии может также или в качестве альтернативы представлять собой вектор, подходящий для экспрессии в дрожжевой системе. Можно использовать любой вектор, подходящий для экспрессии в дрожжевой системе. Подходящие векторы включают, например, векторы, содержащие конститутивные или индуцируемые промоторы, такие как промотор гена фактора альфа, алкогольоксидазы и PGH (обзор которых приведен в Current Protocols in Molecular Biology, под редакцией F. Ausubel et al., Greene Publishing and Wiley InterScience New York (1987), Grant et al., Methods in Enzymol 153, 516-544 (1987), Mattanovich, D. et al. Methods Mol. Biol. 824, 329-358 (2012), Celik, E. et al. Biotechnol. Adv. 30(5), 1108-1118 (2012), Li, P. et al. Appl. Biochem. Biotechnol. 142(2), 105-124 (2007), , E. et al. Appl. Microbiol. Biotechnol. 77(3), 513-523 (2007), van der Vaart, J.M. Methods Mol. Biol. 178, 359-366 (2002), и Holliger, P. Methods Mol. Biol. 178, 349-357 (2002)).

[00168] В векторе экспрессии по настоящему изобретению нуклеиновые кислоты, кодирующие антитело к сортилину, могут содержать любой подходящий промотор, энхансер и другие элементы, способствующие экспрессии, или быть связанными с ними. Примеры таких элементов включают сильные промоторы экспрессии (например, IE промотор/энхансер CMV человека, а также LTR промоторы RSV, SV40, SL3-3, MMTV и HIV), эффективные поли-(А)-последовательности терминации, точку начала репликации для продукта плазмиды в Е. coli, ген устойчивости к антибиотику в качестве селектируемого маркера и/или подходящий сайт клонирования (например, полилинкер). Нуклеиновые кислоты также могут содержать индуцируемый промотор, а не конститутивный промотор, такой как IE CMV (специалист в данной области техники поймет, что такие термины фактически описывают степень экспрессии гена в определенных условиях).

[00169] В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к рекомбинантной эукариотической или прокариотической клетке-хозяину, такой как трансфектома, которая продуцирует антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по настоящему изобретению, определенные в данном документе, или биспецифическую молекулу по настоящему изобретению, определенную в данном документе. Примеры клеток-хозяев включают клетки дрожжей, бактерий и млекопитающих, такие как клетки СНО или НЕК. Например, в одном варианте осуществления настоящее изобретение предусматривает клетку, содержащую нуклеиновую кислоту, стабильно интегрированную в клеточный геном, которая содержит последовательность, кодирующую экспрессируемое антитело к сортилину по настоящему изобретению или его антигенсвязывающий фрагмент. В другом варианте осуществления настоящее изобретение предусматривает клетку, содержащую неинтегрированную нуклеиновую кислоту, такую как плазмида, космида, фагмида или линейный элемент экспрессии, которая содержит последовательность, кодирующую экспрессируемое антитело к сортилину или его антигенсвязывающий фрагмент по настоящему изобретению.

[00170] В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к способу получения антитела к сортилину по настоящему изобретению, при этом указанный способ включает стадии а) культивирования гибридомы или клетки-хозяина по настоящему изобретению, описанных в данном документе выше, и b) очистки антитела по настоящему изобретению от культуральной среды.

[00171] В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к препарату в том смысле, в котором этот термин используется в данном документе, который содержит антитело к сортилину, определенное в данном документе, и который практически не содержит антител, образующихся в естественных условиях, которые либо не способны связываться с сортилином, либо существенным образом не изменяют функциональные характеристики антитела к сортилину в препарате. Таким образом, такой препарат не охватывает сыворотку крови, образующуюся в естественных условиях, или очищенный производный продукт такой сыворотки крови, который содержит смесь антитела к сортилину и другого антитела, которое не изменяет функциональные характеристики антитела к сортилину в препарате, где такие функциональные характеристики представляют собой

(i) аффинность связывания (K_D) с сортилином;

(ii) способность снижать и/или подавлять связывание PGRN с сортилином;

(iii) способность снижать и/или подавлять выведение PGRN клетками, экспрессирующими сортилин;

(iv) способность снижать и/или подавлять эндоцитоз PGRN клетками, экспрессирующими сортилин;

(v) способность повышать количество и/или концентрацию PGRN в плазме крови у мышей с нокином, за счет которого у них экспрессируется сортилин человека; способность повышать количество и/или концентрацию PGRN в головном мозге и/или

(vi) способность обеспечивать лечение лобно-височной деменции (FTD) и/или бокового амиотрофического склероза (ALS) при его длительном введении.

[00172] Настоящее изобретение, в частности, относится к препаратам такого антитела к сортилину, имеющего структурное изменение в своей аминокислотной последовательности (в любых своих CDR, вариабельных доменах, остатках каркасной области и/или константных доменах) по сравнению со структурой встречающегося в природе антитела к сортилину, где указанное структурное изменение обуславливает проявление антителом к сортилину значительно измененных функциональных характеристик (т.е. более чем с 20% разницей, более чем с 40% разницей, более чем с 60% разницей, более чем с 80% разницей, более чем со 100% разницей, более чем со 150% разницей, более чем с 2-кратной разницей, более чем с 4-кратной разницей, более чем с 5-кратной разницей или более чем с 10-кратной разницей в функциональных характеристиках) по сравнению с функциональными характеристиками, проявляемыми указанным встречающимся в природе антителом сортилину; где указанные функциональные характеристики представляют собой

(i) аффинность связывания (K_D) с сортилином;

(ii) способность снижать и/или подавлять связывание PGRN с сортилином;

(iii) способность снижать и/или подавлять выведение PGRN клетками, экспрессирующими сортилин;

(iv) способность снижать и/или подавлять эндоцитоз PGRN клетками, экспрессирующими сортилин;

(vi) способность повышать количество и/или концентрацию PGRN в плазме крови у мышей с нокином, за счет которого у них экспрессируется сортилин человека;

(vii) способность повышать количество и/или концентрацию PGRN в головном мозге и/или

(vi) способность обеспечивать лечение лобно-височной деменции (FTD), бокового амиотрофического склероза (ALS) и/или болезни Альцгеймера (AD) при его длительном введении,

особенно в тех случаях, где такие измененные функциональные характеристики являются результатом структурного изменения и, следовательно, неотделимы от нее.

[00173] Термин "практически не содержит антител, образующихся в естественных условиях" относится к полному отсутствию таких антител, образующихся в естественных условиях, в таких препаратах или к включению таких антител, образующихся в естественных условиях, в такие препараты в концентрации, в которой они существенным образом не влияют на свойства связывания с сортилином данных препаратов. Говорят, что антитело является "выделенным", если оно не имеет эквивалента, образующегося в естественных условиях, или было отделено или очищено от компонентов, которые в естественных условиях сопутствуют ему.

[00174] Термин "антитела, образующиеся в естественных условиях", используемый в отношении таких препаратов, относится к антителам (в том числе аутоантителам, образующимся в естественных условиях), образование которых вызывается в организме людей или других животных как естественное следствие функционирования их иммунных систем.

[00175] Таким образом, препараты по настоящему изобретению не исключают, а в действительности явным образом охватывают такие препараты, которые содержат антитело к сортилину и преднамеренно добавленное дополнительное антитело, способное связываться с эпитопом, не содержащимся в сортилине. Такие препараты, в частности, включают варианты их осуществления, где данный препарат проявляет повышенную эффективность при лечении лобно-височной деменции (FTD) и/или бокового амиотрофического склероза (ALS).

[00176] Антитела их антигенсвязывающие фрагменты по настоящему изобретению можно получить в различных линиях клеток, таких как линия клеток человека, линия клеток млекопитающего, отличного от человека, и линия клеток насекомого, например линия клеток СНО, линия клеток НЕК, линия клеток ВНК-21, линия клеток мыши (такая как линия клеток миеломы), линия клеток фибросаркомы, линия клеток PER.C6, линия клеток HKB-11, линия клеток САР и линия клеток НuН-7 человека (Dumont et al, 2015, Crit Rev Biotechnol. Sep 18:1-13, содержание, которого включено в данный документ посредством ссылки).

[00177] В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей

(i) антитело к сортилину или его антигенсвязывающий фрагмент, оба из которых определены в данном документе, или препарат, в том смысле, в котором этот термин определен в данном документе, который содержит такое антитело к сортилину или его антигенсвязывающий фрагмент; и

(ii) фармацевтически приемлемый носитель.

[00178] Фармацевтические композиции можно составлять с фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителями, а также с любыми другими известными вспомогательными средствами и наполнителями согласно традиционным методикам, таким как раскрытые в Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 22nd Edition, Gennaro, Ed., Mack Publishing Co., Easton, PA, 2013.

[00179] Фармацевтически приемлемые носители или разбавители, а также любые другие известные вспомогательные средства и наполнители должны быть пригодными для выбранного соединения по настоящему изобретению и выбранного способа введения. Пригодность носителей и других компонентов фармацевтических композиций определяют на основании отсутствия значительного отрицательного влияния на желаемые биологические свойства выбранного соединения или фармацевтической композиции по настоящему изобретению (например, менее чем существенного влияния (10% или меньшего относительного подавления, 5% или меньшего относительного подавления и т.п.)) на связывание с эпитопом.

[00180] Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению также может содержать разбавители, заполнители, соли, буферы, детергенты (например, неионный детергент, такой как Tween-20 или Tween-80), стабилизаторы (например, сахара или свободные протеиногенные аминокислоты), консерванты, фиксаторы тканей, солюбилизаторы и/или другие материалы, подходящие для включения в фармацевтическую композицию. Разбавитель выбирают таким образом, чтобы он не влиял на биологическую активность комбинации. Примерами таких разбавителей являются дистиллированная вода, физиологический фосфатно-солевой буферный раствор, растворы Рингера, раствор декстрозы и раствор Хэнка. В дополнение, фармацевтическая композиция или состав также могут содержать другие носители или нетоксичные нетерапевтические неиммуногенные стабилизаторы и т.п. Композиции также могут содержать крупные, медленно метаболизируемые макромолекулы, такие как белки, полисахариды, такие как хитозан, полимолочные кислоты, полигликолевые кислоты и сополимеры (например, функционализированную латексом сефарозу, агарозу, целлюлозу и т.п.), полимеры аминокислот, сополимеры аминокислот и липидные агрегаты (например, капли масла или липосомы).

[00181] Фактические уровни доз активных ингредиентов в фармацевтических композициях по настоящему изобретению можно изменять таким образом, чтобы получить количество активного ингредиента, эффективное для достижения желаемого терапевтического ответа для конкретного пациента, композиции и способа введения. Выбранный уровень дозы будет зависеть от ряда фармакокинетических факторов, в том числе активности конкретных используемых композиций по настоящему изобретению или их амида, пути введения, времени введения, скорости выведения конкретного используемого соединения, продолжительности лечения, других лекарственных средств, соединений и/или материалов, применяемых в комбинации с конкретными используемыми композициями, возраста, пола, веса, состояния, общего состояния здоровья и анамнеза подвергаемого лечению пациента, а также аналогичных факторов, хорошо известных в области медицины.

[00182] Фармацевтическую композицию можно вводить любым подходящим путем и способом, в том числе парентеральным, местным, пероральным или интраназальным путями, для профилактического и/или терапевтического лечения. В одном варианте осуществления фармацевтическую композицию по настоящему изобретению вводят парентерально. Используемые в данном документе фразы "парентеральное введение" и "вводимый парентерально" означают способы введения, отличные от энтерального и местного введения, обычно посредством инъекции, и включают в себя эпидермальную, внутривенную, внутримышечную, внутриартериальную, интратекальную, внутрикапсульную, внутриглазничную, внутрисердечную, внутрикожную, внутрибрюшинную, внутрисухожильную, транстрахеальную, подкожную, субкутикулярную, внутрисуставную, подкапсульную, субарахноидальную, интраспинальную, внутричерепную, интраторакальную, эпидуральную и внутригрудинную инъекцию и инфузию. Дополнительные подходящие пути введения соединения по настоящему изобретению in vivo и in vitro хорошо известны из уровня техники и могут быть выбраны специалистами обычной квалификации в данной области техники. В одном варианте осуществления эту фармацевтическую композицию вводят посредством внутривенной или подкожной инъекции или инфузии.

[00183] Фармацевтически приемлемые носители включают всевозможные подходящие растворители, дисперсионные среды, покрытия, антибактериальные и противогрибковые средства, средства, придающие изотоничность, антиоксиданты и средства, замедляющие абсорбцию, и т.п., которые являются физиологически совместимыми с соединением по настоящему изобретению.

[00184] Примеры подходящих водных и неводных носителей, которые можно использовать в фармацевтических композициях по настоящему изобретению, включают воду, солевой раствор, фосфатно-солевой буферный раствор, этанол, декстрозу, полиолы (такие как глицерин, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль и т.п.), а также их пригодные смеси, растительные масла, такие как оливковое масло, кукурузное масло, арахисовое масло, хлопковое масло и кунжутное масло, коллоидные растворы карбоксиметилцеллюлозы, трагакантовую камедь и пригодные для инъекций сложные органические эфиры, такие как этилолеат, и/или различные буферы. Другие носители хорошо известны в области фармацевтики.

[00185] Фармацевтически приемлемые носители включают стерильные водные растворы или дисперсии и стерильные порошки для индивидуального получения стерильных инъекционных растворов или дисперсий. Применение таких сред и средств для фармацевтически активных веществ известно из уровня техники. За исключением случаев, когда какие-либо традиционные среды или средство являются несовместимыми с активным соединением, предполагается их применение в фармацевтических композициях по настоящему изобретению.

[00186] Надлежащую текучесть можно поддерживать, например, путем применения материалов для покрытия, таких как лецитин, путем поддержания необходимого размера частиц в случае дисперсий и путем применения поверхностно-активных веществ.

[00187] Фармацевтические композиции по настоящему изобретению также могут содержать фармацевтически приемлемые антиоксиданты, например, (1) водорастворимые антиоксиданты, такие как аскорбиновая кислота, гидрохлорид цистеина, бисульфат натрия, метабисульфит натрия, сульфит натрия и т.п.; (2) жирорастворимые антиоксиданты, такие как аскорбилпальмитат, бутилированный гидроксианизол (ВНА), бутилированный гидрокситолуол (ВНТ), лецитин, пропилгаллат, альфа-токоферол и т.п.; и (3) металлохелаторы, такие как лимонная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA), сорбит, винная кислота, фосфорная кислота и т.п.

[00188] Фармацевтические композиции по настоящему изобретению также могут содержать изотонические средства, такие как сахара, многоатомные спирты, такие как маннит, сорбит, глицерин, или хлорид натрия, в композициях.

[00189] Фармацевтические композиции по настоящему изобретению также могут содержать одно или несколько вспомогательных веществ, подходящих для выбранного пути введения, таких как консерванты, смачивающие вещества, эмульгаторы, диспергирующие вещества, консерванты или буферы, которые могут повышать сохраняемость или эффективность фармацевтической композиции. Соединения по настоящему изобретению можно получать с носителями, которые будут защищать соединение от быстрого высвобождения, как, например, в виде состава с контролируемым высвобождением, в том числе имплантатов, трансдермальных пластырей и микроинкапсулированных систем доставки. Такие носители могут включать желатин, глицерилмоностеарат, глицерилдистеарат, биоразлагаемые, биосовместимые полимеры, такие как сополимер этилена и винилацетата, полиангидриды, полигликолевую кислоту, коллаген, сложные полиортоэфиры и полимолочную кислоту отдельно или вместе с воском, или другие материалы, хорошо известные из уровня техники. Способы получения таких составов в целом известны специалистам в данной области техники. См., например, Sustained and Controlled Release Drug Delivery Systems, J.R. Robinson, ed., Marcel Dekker, Inc., New York, 1978.

[00190] В одном варианте осуществления соединения по настоящему изобретению можно составлять для обеспечения надлежащего распределения in vivo. Фармацевтически приемлемые носители для парентерального введения включают стерильные водные растворы или дисперсии и стерильные порошки для индивидуального получения стерильных инъекционных растворов или дисперсий. Применение таких сред и средств для фармацевтически активных веществ известно из уровня техники. За исключением случаев, когда какие-либо традиционные среды или средство являются несовместимыми с активным соединением, предполагается их применение в фармацевтических композициях по настоящему изобретению. В композиции также могут быть включены дополнительные активные соединения.

[00191] Фармацевтические композиции для инъекций, как правило, должны быть стерильными и стабильными в условиях изготовления и хранения. Композиция может быть составлена в виде раствора, микроэмульсии, липосомы или другой упорядоченной структуры, подходящей для высокой концентрации лекарственного средства. Носитель может представлять собой водный или неводный растворитель или дисперсионную среду, содержащую, например, воду, этанол, полиолы (такие как глицерин, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль и т.п.) и подходящие их смеси, растительные масла, такие как оливковое масло, и пригодные для инъекций сложные органические эфиры, такие как этилолеат. Надлежащую текучесть можно поддерживать, например, путем применения покрытия, такого как лецитин, путем поддержания необходимого размера частиц в случае дисперсии и путем применения поверхностно-активных веществ. Во многих случаях будет предпочтительным включение в композицию средств, придающих изотоничность, например, Сахаров, многоатомных спиртов, таких как глицерин, маннит, сорбит, или хлорида натрия. Длительного всасывания инъекционных композиций можно достичь путем включения в композицию средства, замедляющего всасывание антитела, например, моностеаратных солей и желатина. Стерильные инъекционные растворы можно получить путем помещения активного соединения в необходимом количестве в соответствующий растворитель с одним ингредиентом или комбинацией ингредиентов, например, перечисленных выше, при необходимости с последующей стерилизующей микрофильтрацией. Обычно дисперсии получают путем помещения активного соединения в стерильную среду-носитель, которая содержит основную дисперсионную среду и другие необходимые ингредиенты, например, из перечисленных выше. В случае стерильных порошков для получения стерильных инъекционных растворов примерами способов получения являются вакуумная сушка и сублимационная сушка (лиофилизация), в результате которой получают порошкообразный активный ингредиент плюс любой дополнительный требуемый ингредиент из их раствора, предварительно подвергнутого стерилизующей фильтрации.

[00192] Стерильные инъекционные растворы можно получить путем помещения активного соединения в необходимом количестве в соответствующий растворитель с одним ингредиентом или комбинацией ингредиентов, перечисленных выше, при необходимости с последующей стерилизующей микрофильтрацией. Обычно дисперсии получают путем помещения активного соединения в стерильный среду-носитель, которая содержит основную дисперсионную среду и другие требуемые ингредиенты из перечисленных выше. В случае стерильных порошков для получения стерильных инъекционных растворов примерами способов получения являются вакуумная сушка и сублимационная сушка (лиофилизация), в результате которой получают порошкообразный активный ингредиент плюс любой дополнительный требуемый ингредиент из их раствора, предварительно подвергнутого стерилизующей фильтрации.

[00193] Режимы дозирования в вышеуказанных способах лечения и путях применения, описанных в данном документе, корректируют для получения оптимального желаемого ответа (например, терапевтического ответа). Например, можно вводить однократную болюсную дозу, можно вводить несколько разделенных доз в течение некоторого времени, или дозу можно пропорционально уменьшать или увеличивать, как определяется потребностями терапевтической ситуации. Композиции для парентерального введения можно составлять в виде единичной лекарственной формы для простоты введения и равномерности дозирования. Единичная лекарственная форма, как используется в данном документе, относится к физически дискретным единицам, подходящим в качестве единичных доз для субъектов, подлежащих лечению; при этом каждая единица содержит предварительно определенное количество активного соединения, рассчитанное для получения желаемого терапевтического эффекта, совместно с необходимым фармацевтическим носителем. Технические требования к единичным лекарственным формам по настоящему изобретению продиктованы (а) уникальными характеристиками активного соединения и конкретным терапевтическим эффектом, которого необходимо достичь, и (b) ограничениями, присущими области составления такого активного соединения для лечения чувствительности у индивидуумов, и непосредственно зависят от них.

[00194] Эффективные дозы и режимы дозирования антител к сортилину зависят от заболевания или состояния, подлежащих лечению, и могут быть определены специалистами в данной области техники. Иллюстративный неограничивающий диапазон для терапевтически эффективного количества антитела по настоящему изобретению составляет приблизительно 0,1-10 мг/кг веса тела, как, например, приблизительно 0,1-5 мг/кг веса тела, например, приблизительно 0,1-2 мг/кг веса тела, как, например, приблизительно 0,1-1 мг/кг веса тела, например, приблизительно 0,15, приблизительно 0,2, приблизительно 0,5, приблизительно 1, приблизительно 1,5 или приблизительно 2 мг/кг веса тела.

[00195] Врач или ветеринар со стандартной квалификацией в данной области техники легко может определить и назначить эффективное количество необходимой фармацевтической композиции. Например, врач или ветеринар может начать с доз антитела к сортилину, используемого в фармацевтической композиции, на более низких уровнях, чем необходимый для достижения желаемого терапевтического эффекта, и постепенно повышать дозу до достижения желаемого эффекта. В целом, подходящей суточной дозой композиции по настоящему изобретению будет такое количество соединения, которое является наиболее низкой дозой, эффективной для получения терапевтического эффекта. Такая эффективная доза обычно будет зависеть от описанных выше факторов. Введение может быть, например, внутривенным, внутримышечным, внутрибрюшинным или подкожным, и, например, введение можно осуществлять в непосредственной близости от сайта мишени. При желании эффективную суточную дозу фармацевтической композиции можно вводить в виде двух, трех, четырех, пяти, шести или более частей дозы, вводимых по отдельности с соответствующими интервалами в течение дня, необязательно в виде единичных лекарственных форм. Хотя соединение по настоящему изобретению можно вводить отдельно, предпочтительно вводить соединение в виде фармацевтической композиции, описанной выше.

[00196] Меченые антитела или их антигенсвязывающие фрагменты по настоящему изобретению можно применять в диагностических целях для выявления, диагностики или мониторинга заболеваний или нарушений. Настоящее изобретение предусматривает выявление или диагностику нейродегенеративного или когнитивного заболевания или нарушения, в том числе без ограничения FTD, ALS или протеинопатий TDP43, как например, болезнь Альцгеймера (AD), включающие (а) проведение анализа наличия пироглутамилированных Аβ-фрагментов в клетках или образцах тканей субъекта с применением одного или нескольких антител, специфично связывающихся с сортилином; и (b) проведение сравнения уровня антигена с контрольным уровнем, например, с уровнями в нормальных образцах тканей, при котором повышение анализируемого уровня антигена по сравнению с контрольным уровнем антигена свидетельствует о заболевании или нарушении или свидетельствует о тяжести заболевания или нарушения.

[00197] Антитела или их антигенсвязывающие фрагменты по настоящему изобретению можно применять для анализа уровня сортилина или антигенсвязывающих фрагментов сортилина в биологическом образце с помощью иммуногистохимических способов, хорошо известных из уровня техники. Другие способы с использованием антител, применимые для выявления белка, включают иммунологические анализы, такие как иммуноферментный анализ (ELISA) и радиоиммунологический анализ (RIA), а также анализы с использованием платформы Meso Scale Discovery (MSD). В таких наборах и способах можно применять подходящие метки для антител, и метки, известные из уровня техники, включают ферментные метки, такие как щелочная фосфатаза и глюкозооксидаза; радиоизотопные метки, такие как йод (¹²⁵I, ¹³¹I), углерод (¹⁴С), сера (³⁵S), тритий (³Н), индий (¹²¹In) и технеций (^99mTc); а также люминесцентные метки, такие как люминол и люцифераза; и флуоресцентные метки, такие как флуоресцеин и родамин.

[00198] Наличие меченых антител к сортилину или их фрагментов, связывающихся с сортилином, можно выявлять in vivo для диагностических целей. В одном варианте осуществления диагностика предусматривает а) введение субъекту эффективного количества такой меченой молекулы; b) ожидание в течение некоторого промежутка времени после введения для обеспечения концентрирования меченой молекулы в местах отложения Аβ (при наличии таковых) и для обеспечения очищения от несвязанной меченой молекулы до фонового уровня; с) определение фонового уровня и d) выявление меченой молекулы у субъекта, таким образом, что выявление меченой молекулы на уровне, превышающем фоновый, свидетельствует о том, что у субъекта имеется заболевание или нарушение, или свидетельствует о тяжести заболевания или нарушения. В соответствии с таким вариантом осуществления молекулу метят визуализирующим компонентом, подходящим для выявления с помощью конкретной системы визуализации, известной специалистам в данной области техники. Фоновые уровни можно определить с помощью различных способов, известных из уровня техники, в том числе путем сравнения количества выявленного меченого антитела со стандартным значением, предварительно определенным для конкретной системы визуализации. Способы и системы, которые можно применять в способах диагностики по настоящему изобретению, включают без ограничения компьютерную томографию (СТ), сканирование всего тела, такое как позитронно-эмиссионная томография (PET), магнитно-резонансная визуализация (MRI) и ультразвуковое исследование.

[00199] В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту по настоящему изобретению для применения в медицине.

[00200] В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту по настоящему изобретению для применения при лечении заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями PGRN в головном мозге пациента.

[00201] В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к применению антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по настоящее изобретению при изготовлении лекарственного препарата для лечения заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями PGRN в головном мозге пациента.

[00202] В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к способу предупреждения или лечения заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями PGRN в головном мозге пациента, включающему введение эффективной дозы антитела по настоящему изобретению или его антигенсвязывающего фрагмента.

[00203] Предпочтительно, чтобы в путях применения и способах по данным аспектам настоящего изобретения заболевание представляло собой FTD; ALS или протеинопатии TDP43, как, например, AD.

[00204] Предпочтительно, в путях применения и способах по данным аспектам настоящего изобретения лечение является длительным и предпочтительно продолжается по меньшей мере в течение 2 недель, как, например, в течение по меньшей мере 1 месяца, 6 месяцев, 1 года или дольше.

[00205] В дополнительном аспекте настоящее изобретение предусматривает набор, содержащий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по настоящему изобретению.

Перечисление или обсуждение в данном описании документа, очевидно опубликованного ранее, не обязательно должны рассматриваться как подтверждение того, что документ является частью уровня техники или общедоступными сведениями.

ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

[00206] Как будет очевидно из текста и примеров, настоящее изобретение дополнительно относится к приведенным ниже вариантам осуществления.

1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, способные специфически связываться с сортилином и подавлять связывание PGRN с сортилином.

2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 1, где антитело содержит интактное антитело или состоит из него.

3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 1 или 2, где антигенсвязывающий фрагмент содержит антигенсвязывающий фрагмент, выбранный из группы, состоящей из Fv-фрагмента (например, одноцепочечного Fv или связанного дисульфидной связью Fv); Fab-подобного фрагмента (например, Fab-фрагмента или F(ab')₂-фрагмента); и доменного антитела (например, отдельного вариабельного домена V_H или вариабельного домена V_L), или состоит из него.

4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где антитело выбрано из группы, состоящей из антитела подтипа IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4.

5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где указанные антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связываются с областью D сортилина, определенной в SEQ ID NO: 170.

6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где указанные антитело или его фрагмент специфически связываются по меньшей мере с 3 последовательными аминокислотами, как, например, 4, 5, 6 или 7 последовательными аминокислотами, области D сортилина, определенной в SEQ ID NO: 170.

7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент проявляют одно или несколько из следующих свойств:

(i) аффинность связывания (K_D) с сортилином, составляющую 0,5-10 нМ, как, например, 1-5 нМ или 1-2 нМ;

(ii) способность снижать и/или подавлять связывание PGRN с сортилином;

(iii) способность снижать и/или подавлять выведение PGRN клетками, экспрессирующими сортилин;

(iv) способность снижать и/или подавлять эндоцитоз PGRN клетками, экспрессирующими сортилин;

(v) способность повышать количество и/или концентрацию PGRN в плазме крови у мышей с нокином, за счет которого у них экспрессируется сортилин человека.

8. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 7, где способность антитела или его фрагмента снижать связывание PGRN с сортилином предусматривает снижение связывания PGRN с сортилином на 10% или больше; например, на 20% или больше или на 30% или больше.

9. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 7 или 8, где способность указанных антитела или его фрагмента антитела или его фрагмента снижать и/или подавлять связывание PGRN с сортилином предусматривает снижение и/или подавление связывания PGRN с сортилином при IC50, составляющей 22 нМ или меньше, как, например, от 22 нМ до 1 нМ, или от 10 нМ до 1 нМ, или от 5 нМ до 1 нМ.

10. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент являются человеческими или гуманизированными.

11. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, содержащие вариабельный домен легкой цепи, содержащий один или несколько CDR 1-3 легкой цепи, изложенных для каждого из антител, определенных в таблице 5, или аминокислотную последовательность, имеющую не более 4 отличий в аминокислотах, или не более 3 отличий в аминокислотах, или не более 2 отличий в аминокислотах, или не более 1 отличия в аминокислотах.

12. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 11, содержащие вариабельный домен легкой цепи, содержащий CDR 1-3 легкой цепи, изложенные для каждого из антител, определенных в таблице 5.

13. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 11 или 12, содержащие вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность VL, изложенную для каждого из антител, определенных в таблице 5, или состоящий из нее.

14. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из вариантов осуществления 11-13, содержащие легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность VL, изложенную для каждого из антител, определенных в таблице 5, или состоящую из нее.

15. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, содержащие вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий один или несколько CDR 1-3 тяжелой цепи, изложенных для каждого из антител, определенных в таблице 5, или аминокислотную последовательность, имеющую не более 4 отличий в аминокислотах, или не более 3 отличий в аминокислотах, или не более 2 отличий в аминокислотах, или не более 1 отличия в аминокислотах.

16. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 15, содержащие вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий CDR 1-3 тяжелой цепи, изложенные для каждого из антител, определенных в таблице 5.

17. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 15 или 16, содержащие вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность VH, изложенную для каждого из антител, определенных в таблице 5, или состоящий из нее.

18. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из вариантов осуществления 15-17, содержащие тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность VL, изложенную для каждого из антител, определенных в таблице 5, или состоящую из нее.

19. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, содержащие вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность VL, изложенную для каждого из антител, определенных в таблице 5, или состоящий из нее, и вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность VH, изложенную для каждого из антител, определенных в таблице 5, или состоящий из нее.

20. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, содержащие легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность VL, изложенную для каждого из антител, определенных в таблице 5, или состоящую из нее, и тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность VH, изложенную для каждого из антител, определенных в таблице 5, или состоящую из нее.

21. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где указанные антитело или его антигенсвязывающий фрагмент конкурируют с антителом или его антигенсвязывающим фрагментом, определенными в варианте осуществления 20, за связывание с сортилином.

22. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент содержат Fc-область.

23. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент дополнительно содержат компонент для увеличения периода полужизни in vivo.

24. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 22, где компонент для увеличения периода полужизни in vivo выбран из группы, состоящей из полиэтиленгликоля (PEG), сывороточного альбумина человека, гликозилирующих групп, жирных кислот и декстрана.

25. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент дополнительно содержат выявляемый компонент.

26. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 25, где выявляемый компонент выбран из группы, состоящей из флуоресцентной метки; хемилюминесцентной метки; парамагнитной метки; радиоизотопной метки или ферментной метки.

27. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 25 или 26, где выявляемый компонент содержит радиоактивный изотоп или состоит из него.

28. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 26 или 27, где радиоактивный изотоп выбран из группы, состоящей из ^99mTc, ¹¹¹In, ⁶⁷Ga, ⁶⁸Ga, ⁷²As,⁸⁹Zr, ¹²³I и ²⁰¹Tl.

29. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 25, где выявляемый компонент содержит парамагнитный изотоп или состоит из него.

30. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 29, где парамагнитный изотоп выбран из группы, состоящей из ¹⁵⁷Gd, ⁵⁵Mn, ¹⁶²Dy, ⁵²Cr и ⁵⁶Fe.

31. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из вариантов осуществления 25-30, где выявляемый компонент выявляется с помощью методики визуализации, такой как SPECT, PET, MRI, оптическая или ультразвуковая визуализация.

32. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из вариантов осуществления 25-31, где выявляемый компонент опосредованно соединен с антителом или его антигенсвязывающим фрагментом с помощью линкерного компонента.

33. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с вариантом осуществления 32, где линкерный компонент выбран из группы, состоящей из производных 1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетрауксусной кислоты (DOTA); дефероксамина (DFO); производных диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA); производных S-2-(4- изотиоцианатобензил)-1,4,7-триазациклононан-1,4,7-триуксусной кислоты (NOTA) и производных 1,4,8,11-тетраазациклододекан-1,4,8,11-тетрауксусной кислоты (ТЕТА).

34. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, определенные в любом из вариантов осуществления 1-33.

35. Молекула нуклеиновой кислоты в соответствии с вариантом осуществления 34, где молекула представляет собой молекулу кДНК.

36. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты, определенную в вариантах осуществления 34 или 35.

37. Рекомбинантная клетка-хозяин, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты, определенную в любом из вариантов осуществления 34-36.

38. Способ получения антитела или антигенсвязывающего фрагмента, определенных в любом из вариантов осуществления 1-33, при этом способ включает культивирование клетки-хозяина, определенной в варианте осуществления 37, в условиях, обеспечивающих возможность экспрессии кодируемого антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.

39. Препарат, содержащий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где указанный препарат практически не содержит антител, образующихся в естественных условиях, которые либо не способны связываться с сортилином, либо существенным образом не изменяют функциональные характеристики антитела к сортилину в препарате, при этом указанные функциональные характеристики выбраны из группы, состоящей из

(i) аффинности связывания (K_D) с сортилином;

(ii) способности снижать и/или подавлять связывание PGRN с сортилином;

(iii) способности снижать и/или подавлять выведение PGRN клетками, экспрессирующими сортилин;

(iv) способности снижать и/или подавлять эндоцитоз PGRN клетками, экспрессирующими сортилин;

(v) способность повышать количество и/или концентрацию PGRN в плазме крови у мышей с нокином, за счет которого у них экспрессируется сортилин человека; и/или

(vi) способность обеспечивать лечение лобно-височной деменции (FTD) и/или бокового амиотрофического склероза (ALS) при его длительном введении.

40. Препарат, содержащий моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где указанное моноклональное антитело имеет структурное изменение в своей аминокислотной последовательности по сравнению со структурой встречающегося в природе антитела к сортилину, где указанное структурное изменение обуславливает проявление указанным моноклональным антителом измененных функциональных характеристик по сравнению с функциональными характеристиками, проявляемыми указанным встречающимся в природе антителом к сортилину, где указанные функциональные характеристики представляют собой

(i) аффинность связывания (KD) с сортилином;

(ii) способности снижать и/или подавлять связывание PGRN с сортилином;

(iii) способности снижать и/или подавлять выведение PGRN клетками, экспрессирующими сортилин;

(iv) способности снижать и/или подавлять эндоцитоз PGRN клетками, экспрессирующими сортилин;

(v) способность повышать количество и/или концентрацию PGRN в плазме крови у мышей с нокином, за счет которого у них экспрессируется сортилин человека; и/или

(vi) способность обеспечивать лечение лобно-височной деменции (FTD) и/или бокового амиотрофического склероза (ALS) при его длительном введении.

41. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, определенные в любом из вариантов осуществления 1-33, или препарат в соответствии с любым из вариантов осуществления 39-40 и фармацевтически приемлемый носитель.

42. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, определенные в любом из вариантов осуществления 1-33, или препарат в соответствии с любым из вариантов осуществления 39-40 для применения в медицине.

43. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, определенные в любом из вариантов осуществления 1-33, или препарат в соответствии с любым из вариантов осуществления 39-40 для применения при предупреждении и/или лечении заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями PGRN в головном мозге пациента.

44. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, определенных в любом из вариантов осуществления 1-33, или препарата в соответствии с любым из вариантов осуществления 39-40 при изготовлении лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями PGRN в головном мозге пациента.

45. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения в соответствии с вариантом осуществления 43 или применения в соответствии с вариантом осуществления 44, где заболевание выбрано из группы, состоящей из FTD; ALS; протеинопатий TDP43, как, например, AD.

46. Способ предупреждения или лечения заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями PGRN в головном мозге пациента, включающий введение эффективной дозы антитела или его фрагмента, определенных в любом из вариантов осуществления 1-33, препарата в соответствии с любым из вариантов осуществления 39-40 или фармацевтической композиции в соответствии с вариантом осуществления 41.

47. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения в соответствии с вариантом осуществления 43, или применение в соответствии с вариантом осуществления 44, или способ в соответствии с вариантом осуществления 46, где заболевание выбрано из группы, состоящей из FTD; ALS или протеинопатий TDP43, как, например, AD.

48. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения; или применение; или способ в соответствии с вариантом осуществления 46 или 47, где лечение является длительным.

49. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения; или применение; или способ в соответствии с вариантом осуществления 48, где длительное лечение продолжается в течение по меньшей мере 2 недель, как, например, в течение по меньшей мере 1 месяца, 6 месяцев, 1 года или дольше.

50. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, определенные в любом из вариантов осуществления 1-33, препарат в соответствии с любым из вариантов осуществления 39-40 или фармацевтическая композиция в соответствии с вариантом осуществления 41, которые способны специфически связываться с сортилином и подавлять связывания PGRN с сортилином, но при этом их связывание не подавляет или не подавляет в значительной степени связывание нейротензина или AF38469 с сортилином.

51. Набор, содержащий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, определенные в любом из вариантов осуществления 1-33, препарат, определенный в любом из вариантов осуществления 39-40, или фармацевтическую композицию, определенную в варианте осуществления 41.

[00207] Предпочтительные неограничивающие примеры, которые воплощают определенные аспекты настоящего изобретения, далее будут описаны со ссылкой на прилагаемые фигуры.

ПРИМЕРЫ

В примерах 1-3 описано получение конструкций сортилина.

[00208] В примере 1 раскрыты конструкции, полученные перетасовкой. В примере 2 раскрыта экспрессия конструкций сортилина. В примере 3 раскрыта очистка конструкций сортилина.

В примерах 4-7 описано получение антител к сортилину.

[00209] В примере 4 раскрыты иммунизация и гибридомы. В примере 5 раскрыт анализ последовательностей. В примере 6 раскрыта очистка антител. В примере 7 раскрыто получение антител мыши.

В примерах 8-17 описана характеристика антител к сортилину

[00210] В примере 8 раскрыто связывание сортилина. В примере 9 раскрыта способность антител к сортилину к перекрестному блокированию. В примере 10 раскрыт HTRF, проводимый в отношении связывания PGRN-сортилин. В примере 11 раскрыто связывание NTS. В примере 12 раскрыты связывание PGRN клетками и эндоцитоз. В примере 13 раскрыты уровни внеклеточного PGRN. В примере 14 раскрыты уровни PGRN в iPSC. В примере 15 раскрыты уровни PGRN в плазме крови. В примере 16 раскрыто картирование эпитопов с помощью HDX. В примере 17 раскрыт микродиализ PGRN в головном мозге.

Пример 1

[00211] Для применения как в способе скрининга гибридом, так и в расширении панели антител разрабатывали, конструировали и получали так называемые "конструкции, полученные перетасовкой" с образованием набора химерных молекул сортилина, содержащих аминокислотные последовательности, полученные как от сортилина человека, так и сортилина дальнеродственных видов (иглобрюхи) со значительно низкой степенью гомологии последовательностей. Логическим обоснованием для этого является то, что общая структура сортилина и функциональные характеристики этих химерных конструкций будут сохраняться, но при этом прекращение связывания антител с определенными химерными конструкциями будет указывать на вовлечение в связывание конкретных областей, подвергнутых замене. Конструкции растворимой внеклеточной области (ECD, аа 1-755) метили либо ВАР-меткой (биотин-акцепторный пептид), обеспечивающей возможность биотинилирования белков "in vitro" с помощью совместной экспрессии с биотин-лигазой, либо His-меткой, обеспечивающей возможность простой очистки. Получали векторы экспрессии, кодирующие следующие белки: SORT-ECDBAP, SORT-ECDBAP-hB01-05, SORT-ECDBAP-hB06-10, SORT-ECDBAP-hB12390, SORT-ECDBAP-hB45678, SORT-ECDBAP-tetra, SORT, SORT-tetra.

[00212] Последовательности сортилина можно найти в SEQ ID NO: 169-180 и на фигуре 2, показывающей схематическое представление соотнесения антител к областям на основании связывания с конструкциями сортилина, полученными перетасовкой.

Пример 2

[00213] В случае экспрессии антитела векторы, кодирующие соответствующую тяжелую цепь и легкую цепь, описанные в примерах 4, 5 и 6, совместно экспрессировали в клетках HEK-293F.

Пример 3. Очистка сортилина, меченного His

[00214] SORTECDHis экспрессировали в клетках HEK-293F. His-метка в белках обеспечивала возможность очистки с помощью аффинной хроматографии на иммобилизованном металле. В этом способе картридж NiNTA Superflow (Qiagen) уравновешивали с помощью 50 мМ NAH₂PO₄, 300 мМ NaCl и 10 мМ имидазола, рН 8,0. В колонку загружали белок, меченный His, при этом время удерживания составляло 1 минуту. Колонку промывали с помощью 50 мМ NAH₂PO₄, 300 мМ NaCl и 20 мМ имидазола, рН 8,0. Белок элюировали с помощью 50 мМ NAH₂PO₄, 300 мМ NaCl и 250 мМ имидазола, рН 8,0. Затем белок подвергали диализу в PBS с применением Slide-A-Lyzer с отсечением по молекулярной массе 10000 Да (Thermo Scientific). После выполнения диализа белок подвергали стерилизующей фильтрации с применением фильтра SFCA с размером пор 0,2 микрона (Thermo Scientific).

[00215] Линию клеток S18-HEK получали путем трансфекции клеток НЕК293 вектором экспрессии сортилина человека дикого типа (WT). Стабильно трансфицированные клетки получали после осуществления пассажа в присутствии селектируемого средства. Отдельные клоны отбирали с помощью клонирования методом разведений. Клоны характеризовали в отношении экспрессии мРНК сортилина с применением QPCR. Клоны с наиболее высокими уровнями экспрессии затем анализировали с помощью FACS (Guava, Millipore) с применением поликлонального антитела к сортилину (поликлонального козьего биотинилированного Ab к сортилину, № по кат.: BAF2934_(R&D Systems)) для определения уровней поверхностной экспрессии сортилина.

Пример 4

А. Процедура иммунизации трансгенных мышей

[00216] Антитела HuMab к сортилину получали путем иммунизации мышей линий НСо12, НСо17, НСо20, HCo12-BALB/c, HCo17-BALB/c и HCo20-BALB/c с помощью HuMAb (моноклонального антитела человека; Medarex Inc., Сан-Хосе, Калифорния, США). Эти мыши характеризуются двойным нокаутом по гену иммуноглобулина (Ig) мыши и гену мышиной легкой каппа-цепи, который в значительной степени инактивирует экспрессию антител, являющихся полностью мышиными. Различные линии мышей делали трансгенными путем вставки локусов, кодирующих тяжелую цепь Ig человека, и локусов, кодирующих легкую каппа-цепь Ig человека, и они отличались по количеству человеческих генов VH (вариабельного домена тяжелой цепи) и VL (вариабельного домена легкой цепи). Мышей HCo12-BALB/c получали путем перекрестного скрещивания с мышами KCo5-BALB/c (с трансгеном, кодирующим легкую каппа-цепь).

[00217] 48 мышей поочередно иммунизировали внутрибрюшинно (IP) с помощью 20 мкг SORTECDHis (SEQ ID NO: 179) и подкожно (SC, в основание хвоста) тем же белком с интервалом 14 дней. Осуществляли максимум восемь иммунизаций: 4 IP и 4 SC.

[00218] Согласно одному протоколу первую иммунизацию проводили с помощью SORTECDHis в полном адъюванте Фрейнда (CFA, Difco Laboratories, Детройт, Мичиган, США), следующие иммунизации - в неполном адъюванте Фрейнда (IFA). Согласно второму протоколу применяли SAS в качестве адъюванта на всех стадиях иммунизации. После обнаружения, что сывороточные титры являются достаточными (разведение сыворотки крови 1/50 или ниже давало положительный результат в скрининговом анализе, специфическом в отношении антигена, по меньшей мере в двух последовательных, проводимых два раза в неделю событиях скрининга), мышей дополнительно дважды стимулировали внутривенно (IV) с помощью 10 мкг белка SORTECDHis в 100 мкл PBS, за четыре и три дня до слияния.

В. Получение HuMab-гибридомы

[00219] Мышей HuMAb с выработкой достаточного антигенспецифического титра, как определено выше, умерщвляли и собирали селезенку и лимфатические узлы, прилегающие к брюшной аорте и полой вене. Слияние спленоцитов и клеток лимфатических узлов с линией мышиных клеток миеломы проводили путем электрослияния с применением системы для электрослияния CEEF 50 (Cyto Pulse Sciences, Глен Берни, Мэриленд, США), по сути, в соответствии с инструкциями производителя. Слитые клетки высевали в среду для культивирования слитых клеток, содержащую 10% бычьей сыворотки FetalClone I (Perbio), 1 мМ пирувата натрия (Cambrex), 0,5 ед./мл пенициллина, 0,5 ед./мл стрептомицина (Cambrex), 50 мкМ 2-меркаптоэтанола (Invitrogen), 600 нг/мл интерлейкина 6 (IL-6) (Strathmann), 1 × HAT (Sigma) и 0,5 мг/мл канамицина (Invitrogen) в HyQ mADCF-Mab (Perbio). Через десять дней собирали супернатант и клетки обновляли средой для сбора, содержащей 10% бычьей сыворотки FetalClone I, 0,5 ед./мл пенициллина, 0,5 ед./мл стрептомицина, 600 нг/мл IL-6 и 1 × proHT (Cambrex) в HyQ mADCF-Mab. Супернатанты культур гибридомы подвергали скринингу с помощью первичных скрининговых анализов и гранул стрептавидина, связанного с SORTECDBAP (SEQ ID NO: 171), SORTECDBAPhB06-10 (SEQ ID NO: 176), SORTECDBAPhB12390 (SEQ ID NO: 177), для выявления гибридом, продуцирующих человеческие (или химерные) антитела к сортилину. Клетки гибридомы из определенных в ходе первичного скрининга лунок с наилучшим результатом высевали в полутвердую среду, изготовленную из 40% CloneMedia (Genetix, Гэмпшир, Великобритания) и 60% полной среды HyQ 2× (Hyclone, Уолтем, США). В случае каждой лунки из первичного скрининга ее содержимое высевали в лунку 6-луночного черного планшета Genetix. Из каждой лунки отбирали 25 субклонов с помощью системы ClonePix (Genetix). Субклоны отбирали в среду для сбора. Спустя семь дней супернатанты субклонов снова подвергали скринингу в отношении специфического к сортилину связывания IgG человека и измеряли концентрацию IgG человека с применением платформы Octet 384red (Fortebio, Менло-Парк, США). Из каждой лунки первичного скрининга выбирали наилучший субклон и размножали его в среде для размножения, содержащей только 600 нг/мл IL-6, 0,5 ед./мл пенициллина, 0,5 ед./мл стрептомицина и 1 × proHT. Субклоны размножали в следующем порядке: одна лунка 96-луночного планшета - одна лунка 24-луночного планшета - четыре лунки 24-луночного планшета - шесть лунок 6-луночного планшета. Клоны, полученные в результате этого процесса, были обозначены как первичные клоны (PC).

[00220] Антитела HuMab к сортилину по настоящему изобретению идентифицировали и подвергали анализу последовательностей.

Пример 5. Анализ последовательностей специфических в отношении сортилина вариабельных доменов HuMab и клонирование в векторы экспрессии

[00221] Из 0,2-5×106 клеток гибридомы получали общую РНК и из 100 нг общей РНК получали 5'-РАСЕ-комплементарную ДНК (кДНК) с помощью набора для амплификации кДНК SMART RACE (Clontech) в соответствии с инструкциями производителя. Области, кодирующие VH и VL, амплифицировали с помощью ПЦР и непосредственно клонировали в рамке считывания в векторы экспрессии p33G1f и p33Kappa (содержащие последовательности, кодирующие константные домены IgG1 человека/каппа) путем независящего от лигирования клонирования (Aslanidis, С.and PJ de Jong, Nucleic Acids Res 1990; 18 (20): 6069-74). Для каждого антитела секвенировали 16 клонов VL и 16 клонов VH. Для дополнительного изучения и экспрессии отбирали клоны с корректной открытой рамкой считывания (ORF). Осуществляли совместную транзиентную экспрессию векторов всех комбинаций тяжелых цепей и легких цепей в клетках FreestyleTM 293-F с использованием 293fectin.

[00222] Полученные в результате последовательности показаны в данном документе в перечне последовательностей (SEQ ID NO: 1-168). Последовательности CDR определяли в соответствии с изданными руководствами.

Пример 6. Очистка антител

[00223] Супернатант культуры фильтровали через тупиковые фильтры с размером пор 0,2 мкм, загружали на 5 мл колонки с белком A (rProtein A FF, Amersham Bioscience) и элюировали с помощью 0,1 М лимонной кислоты-NaOH, рН 3. Элюат немедленно нейтрализовали с помощью 2 М Tris-HCl, рН 9, и подвергали диализу в 12,6 мМ NaH₂PO₄, 140 мМ NaCl, рН 7,4 (B.Braun), O/N (в течение ночи). После диализа образцы подвергали стерилизующей фильтрации через тупиковые фильтры с размером пор 0,2 мкм. Чистоту определяли с помощью SDS-PAGE, а концентрацию измеряли с помощью нефелометрии и поглощения при 280 нм. Очищенные антитела разделяли на аликвоты и хранили при -80°С. После размораживания аликвоты очищенных антител выдерживали при 4°С. Масс-спектрометрию проводили для идентификации молекулярной массы тяжелой и легкой цепей антитела, экспрессируемого гибридомами.

Пример 7. Получение антител мыши (1F2 и 5Е1)

Иммуноген

[00224] Синтетический ген, кодирующий химерный иммуноген hSortilin-FC, (АА сортилина человека (78-756) из SEQ ID NO: 169 и АА IgG1-FC человека (104-330) из SEQ ID NO: 169), клонировали в pcDNA3.1 и использовали для экспрессии с применением системы freestyle от Invitrogen. Антиген очищали из супернатантов культуры клеток с помощью аффинной хроматографии на белке А с применением стандартных процедур очистки антител, описанных выше для антител человека.

Получение гибридомы

[00225] hSortilin-FC применяли в качестве иммуногена и им иммунизировали 5 мышей BALB/c. Мыши с удовлетворительным иммунным ответом выбирали для слияния клеток и получения гибридомы. Супернатанты гибридом подвергали скринингу с помощью ELISA с применением hSortilin-ECD в качестве покрывающего антигена. В общей сложности получали восемнадцать линий клеток гибридомы, происходящих из девяти исходных клонов.

Экспрессия

[00226] Гибридомы изначально выращивали в полной среде для выращивания, DMEM с 10% FBS+ антибиотики, и затем обеспечивали адаптацию к среде CDhybridoma (Invitrogen) для проведения экспериментов по экспрессии.

Очистка

[00227] Моноклональные антитела мыши очищали из супернатантов культуры клеток гибридомы на сефарозе с белком G в соответствии со стандартными процедурами, рекомендованными поставщиком (GE healthcare).

Пример 8. Аффинность специфических в отношении сортилина HuMab и антител мыши к рекомбинантной внеклеточной области сортилина

[00228] Кинетику связывания антител HuMab к сортилину с сортилином определяли с применением Octet 384RED (Fortebio, Менло-Парк, США). Растворы HuMab с концентрацией 2 мкг/мл получали путем разведения в разбавителе образцов (ForteBio, арт. №18-5028). Чувствительные к белку А сенсоры (ForteBio, арт. №18-0004) предварительно смачивали буфером для исследования кинетики (1:10 разбавителя образцов в PBS) в течение по меньшей мере 600 секунд. Затем на сенсоры иммобилизировали раствор HuMab в течение 600 секунд. Ответ на исходном уровне получали путем погружения в буфер для исследования кинетики на 120 секунд. Ассоциацию с конструкциями SORTECD обеспечивали путем инкубации в течение 1000 секунд. После этого обеспечивали диссоциацию в буфере для исследования кинетики в течение 100 секунд. После диссоциации сенсоры восстанавливали (10 мМ глицина, рН 1,0) и нейтрализовали (буфер для исследования кинетики) 3 раза в течение 5 секунд. Все HuMab анализировали с использованием четырех концентраций конструкций SORTECD (10, 5, 2,5 и 1,25 мкг/мл). Молекулярную массу, составляющую 76,8 кДа, использовали для SORTECDHis. Данные аппроксимировали с помощью программного обеспечения ForteBio Analysis 6.4, используя глобальную общую аппроксимацию. Результаты показаны на фигуре 3 и фигуре 4.

Пример 9. Перекрестное блокирование HuMab к сортилину антителами

[00229] Исследования по перекрестному блокированию антителами проводили с применением Octet 384RED (Fortebio, Менло-Парк, США). Растворы антител HuMab с концентрацией 2 мкг/мл получали путем разведения в разбавителе образцов (ForteBio, арт.№18-5028). Чувствительные к аминогруппам сенсоры (ForteBio, арт.№18-0008) использовали для иммобилизации HuMab. Перед связыванием с чувствительными к аминогруппам сенсорами HuMab разводили в буфере MES, рН 6,0 (18-5027). Связывание осуществляли при 30°С и 1000 об/мин следующим образом. Чувствительные к аминогруппам сенсоры предварительно смачивали в PBS и затем активировали с помощью раствора для активации EDC/NHS (ForteBio, арт.№18-1033/18-1034) (в соответствии с инструкцией производителя) в течение 300 секунд. На активированные сенсоры иммобилизировали HuMab в течение 600 секунд. Иммобилизованные сенсоры блокировали этаноламином (ForteBio, № по кат. 18-1039) для устранения остаточной реактивности в отношении аминогрупп. После блокирования сенсоры помещали в PBS до применения. Анализ перекрестного блокирования начинали с установлением ответа на исходном уровне при 30°С и 1000 об/мин. Ответ на исходном уровне получали путем погружения в разбавитель образца на 120 секунд. Ассоциацию с SORTECDHis обеспечивали в течение 300 секунд, непосредственно после чего обеспечивали ассоциацию с HuMab в течение 300 секунд. После ассоциации с HuMab сенсоры восстанавливали (10 мМ глицина, рН 1,0) и нейтрализовали (разбавитель образцов) 3 раза в течение 5 секунд. Данные обрабатывали с применением программного обеспечения ForteBio Analysis 6.4.

[00230] Антитела группировали на основании их профилей связывания с разными конструкциями сортилина, полученными перетасовкой (фигура 2, фигура 3 и фигура 4). Для подтверждения того, что все антитела, соответствующие области D (и области F), связываются с одной и той же областью в ECD сортилина человека дикого типа, их способность блокировать связывание друг друга с ECD сортилина человека дикого типа характеризовали в исследовании перекрестного блокирования с применением Octet384 red. Например, при тестировании антител, соответствующих одной и той же области, первичное антитело будет блокировать связывание вторичного антитела и наоборот. Тогда как при тестировании антител, соответствующих разным областям, перекрестное блокирование не будет происходить, поскольку только одна область блокируется первичным антителом, а остальные области доступны для связывания с вторичным антителом. На фигуре 7 показано, что все антитела к области D и D+ перекрестно блокировали друг друга, что подтверждает определение антител в класс соответствия области D и D+ на основании конструкций, полученных перетасовкой. Кроме того, эти данные также подтверждают, что у химерных конструкций сортилина сохраняется сходство с ECD нативного сортилина человека дикого типа.

Пример 10. Характеристика связывания сортилина с лигандом PGRN в присутствии антител к сортилину

[00231] Значения IC50 для антител определяли путем измерения смещения связывания PGRN с сортилином с помощью флуоресцентного анализа с временным разрешением (HTRF, CisBio), см. фигуру 5 и фигуру 6.

[00232] Эксперименты проводили в буфере для анализа (50 мМ фосфата, рН 7,0, 0,1% BSA) в общем объеме 20 мкл в 384-луночном белом малообъемном титрационном микропланшете от Greiner (784075, Greiner).

[00233] Антитела предварительно инкубировали в течение 15 мин. при комнатной температуре с 50 нМ HIS-меченного ECD сортилина и 4 нМ PGRN (SULU20110924) перед добавлением 7 нМ антитела к 6HIS-d2 и 0,7 нМ антитела к PGRN-криптат Eu (Cisbio), разведенного в буфере для конъюгата (50 мМ фосфата, рН 7,0, 0,8 мМ KF, 0,1% BSA). 20 мкМ нейротензина использовали в качестве положительного контроля, a DMSO в буфере использовали в качестве отрицательного контроля.

[00234] Аналитический планшет инкубировали в течение 60 мин. при комнатной температуре и в течение ночи при 4°С перед считыванием планшета на считывающем устройстве En Vision (Perkin Elmer).

[00235] Пробы немеченного нейротензина и DMSO использовали соответственно в качестве положительного и отрицательного контроля для постановки анализа. Оценку зависимости доза-ответ для антител проводили с использованием десяти концентраций в диапазоне от 1 мкМ до 50 пМ по кривой 3-кратного разведения.

[00236] Значения концентрации полумаксимального подавления (IC50) рассчитывали с помощью нелинейной регрессии с использованием сигмоидальной кривой концентрация-ответ (с переменной крутизной) в XLfit 4 (IDBS, Великобритания) (фигуры 5 и 6).

Пример 11. Характеристика связывания сортилин - нейротензин в присутствии антител к сортилину

[00237] Значение IC50 для специфического в отношении сортилина соединения AF38469 ( et al, Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jan 1;24(1):177-80, 2014) определяли путем измерения смещения связывания ³Н-нейротензина с сортилином с применением сцинтилляционного анализа сближения (SPA).

[00238] Эксперименты проводили в буфере для анализа (50 мМ HEPES, рН 7,4, 100 мМ NaCl, 2 мМ CaCl₂, 0,1% BSA, 0,1% Tween-20) в общем объеме 40 мкл в 384-луночном белом непрозрачном планшете Optiplate (6007299, Perkin Elmer).

[00239] 150 нМ HIS-меченного сортилина предварительно инкубировали в течение 15 мин. при комнатной температуре с 1 мкМ специфического в отношении сортилина антитела (IgG1-6003-045 или IgG1-6003-068) или без него или с изотипическим контролем, представляющим собой IgG1 человека, перед добавлением растворов белка в лунки, содержащие AF38469 в серии концентраций от 50 мкМ до 2,5 нМ. Смесь инкубировали в течение 15 мин. при комнатной температуре на шейкере перед добавлением 5 нМ ³Н-нейротензина и гранул, покрытых хелатом Ni, для визуализации (RPNQ0266, Perkin Elmer). Анализируемую смесь дополнительно инкубировали в течение 60 мин. при тех же условиях.

[00240] Через 6 ч. планшет считывали на ViewLux (время выдержки 360 с). Пробы немеченного нейротензина и DMSO использовали соответственно в качестве положительного и отрицательного контроля.

[00241] Оценку зависимости доза-ответ для AF38469 проводили с использованием десяти концентраций в диапазоне от 50 мкМ до 2,5 нМ по кривой 3-кратного разведения. Значения концентрации полумаксимального подавления (IC50) рассчитывали с помощью нелинейной регрессии с использованием сигмоидальной кривой концентрация-ответ (с переменной крутизной) в XLfit 4 (IDBS, Великобритания). Результаты можно увидеть на фигуре 8.

Пример 12. Характеристика связывания сортилина с лигандом PGRN на поверхности клеток в присутствии антител к сортилину

[00242] В этом анализе использовали как клетки, транзиентно транфицированные сортилином, так и стабильную линию клеток S18-HEK (клетки НЕК, сверхэкспрессирующие сортилин человека). Клетки трипсинизировали и высевали при плотности 42000 клеток на лунку в 96-луночный планшет. В случае транзиентно трансфицированных клеток клетки высевали в 96-луночные планшеты через 24 часа после трансфекции. На следующий день среду полностью заменяли и к клеткам добавляли разведенные в среде тестируемые соединения на 30 мин. с последующим добавлением PGRN на 4 часа. В конце исследования (через 4,5 часа) клетки фиксировали и окрашивали для выявления PGRN. Все планшеты, подвергнутые окрашиванию, анализировали с помощью Cellomics Array Scan (Thermo Fischer) и среднюю интенсивность окрашивания по PGRN/клетка/лунка использовали для анализа.

[00243] Используемый в анализе PGRN собирали из среды после транзиентной трансфекции клеток НЕК 293 плазмидами, экспрессирующими PGRN. Уровни PGRN измеряли с применением набора ELISA для PGRN (R&D).

[00244] Добавленный к клеткам PGRN легко связывался и подвергался эндоцитозу, что приводило к повышенному сигналу флуоресценции в лунках с клетками, трансфицированными сортилином. Добавление нейротензина предотвращало связывание сортилина с PGRN и интенсивность флуоресценции PGRN была аналогичной контрольным уровням, указывая на то, что PGRN не связывался и не подвергался эндоцитозу в присутствии нейротензина.

[00245] Оба HumAb к сортилину (45 и 68) препятствовали поглощению PGRN с аналогичной нейротензину эффективностью. Изотипическое контрольное антитело В12 не оказывало никакого эффекта в отношении эндоцитоза или связывания PGRN. Результаты можно увидеть на фигуре 9.

Пример 13. Эффект антител на уровни внеклеточного PGRN

[00246] Было обнаружено, что как клетки НЕК293, так и клетки S18-HEK непрерывно секретируют PGRN в среду без какой-либо стимуляции.

[00247] Антитела и контрольные средства добавляли к клеткам S18-HEK для оценки эффекта на уровень PGRN. Добавление нейротензина, известного пептидного лиганда сортилина, или антител 45, 68 и 811 человека к клеткам S18-НЕК приводило к повышению уровня PGRN в среде культуры клеток. Два антитела человека к сортилину (45 и 68) имели подобный к нейротензину эффект с повышением уровней PGRN до 202% и 201% соответственно. Антитело 811 повышало уровень PGRN в среде до 146% по сравнению с контролями В12, при этом изотипическое контрольное антитело использовали в качестве отрицательного контроля во всех исследованиях, и оно не показано никакого эффекта в отношении уровней PGRN. Эти наблюдения указывают, что тестируемые антитела к сортилину подавляли опосредованную сортилином интернализацию PGRN, повышая за счет этого уровень внеклеточного PGRN.

[00248] В 1-й день клетки S18-HEK высевали в 96-луночный планшет. Через 24 часа среду полностью заменяли либо только средой (контроль), либо средой, дополненной тестируемым соединением. Все соединения тестировали при концентрации 10 мкМ, а антитела при концентрации 100 нМ, если не указано иное. Среду собирали на 3-й день и анализировали с помощью ELISA для PGRN (R&D). Жизнеспособность клеток оценивали с помощью Cell TiterGlo (Pro Mega) для оценки цитотоксического эффекта соединений. Уровни PGRN в среде анализировали с помощью ELISA и значения нормализовали относительно контрольных лунок. Результаты можно увидеть на фигуре 10.

Пример 14. Анализ ELISA в отношении внеклеточного PGRN в iPSC

[00249] Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC) получали с помощью неинтегративного перепрограммирования фибробластов человека (нормальных фибробластов кожи человека от 18-летнего мужчины; Lonza), как описано в другом документе (Rasmussen et al., Stem Cell Reports. 2014 Sep 9;3(3):404-13.). Для этих исследований использовали линию NHDF K1_shp53. iPSC изначально получали в среде mTESR и затем культивировали в виде монослоя в Pluripro (Cell Guidance System). Дифференцировку в нейроны инициировали в день 0 путем пересева клеток на покрытые поли-L-орнитином/ламинином чашки и культивирования их в среде N3 (50% DMEM/F12 +50% нейробазальной среды, дополненной 0,5% N2, 1% В27 с RA, 0,5 мМ GlutaMAX, 0,5% NEA, 50 мкМ 2-меркаптоэтанола и 2,5 мг/мл инсулина) с 500 нг/мл noggin и 10 мкМ SB431542. Среду обновляли каждый день. Спустя 11 дней индуцирования с помощью noggin/SB431542 клетки подвергали расщеплению с помощью диспазы и пересевали в покрытые поли-L-орнитином/ламинином чашки в среду N3. С этого момента среду N3 обновляли каждые 2-3 дня и клетки подвергали расщеплению примерно каждые 10-14 дней с использованием аккутазы.

[00250] Дифференцированные из клеток iPSC нейроны высевали в 96-луночный планшет. Спустя одну неделю к клеткам добавляли антитела. Среду от клеток собирали через 48 часов или 96 часов и анализировали с помощью ELISA для PGRN человека (Enzo Life sciences), и при этом образцы анализировали согласно инструкциям производителя.

[00251] Тестируемые антитела человека к сортилину (45 и 68) повышали уровни PGRN в среде на различных уровнях через 48 часов и 96 часов. Антитело В12 и антитело к Hel представляли собой контрольные изотипические антитела (отрицательный контроль). Данные представлены в виде среднего значения ±SD. Данные анализировали с помощью однофакторного Anova с последующим анализом с использованием критерия Даннета, *р<0,05; **р<0,01. Результаты можно увидеть на фигуре 12.

Пример 15

[00252] Для анализа эффекта антител в отношении уровней PGRN в плазме крови гуманизированные мыши с KI по сортилину получали однократную или многократные инъекции (10 мг/кг) антител к сортилину или изотипического контроля посредством подкожных инъекций. Животных анестезировали и умерщвляли в различные моменты времени после введения доз, и уровни PGRN в плазме крови определяли с помощью ELISA.

A. Исследование в динамике. Мышей обрабатывали антителами (humab к сортилину или контрольным ab) и умерщвляли в разные моменты времени. У мышей, обработанных контрольными антителами (антителами к Hel), не наблюдали изменения в отношении уровней PGRN в плазме крови, тогда как у мышей, обработанных humab 45 к сортилину, наблюдали повышение уровней PGRN, которые, судя по всему, достигали своего пика в промежутке от 24 до 48 часов, а затем постепенно снижались, начиная примерно с 4-го дня. Уровни PGRN по-прежнему были повышенными на 7-й день.

B. Исследование средней длительности. На основании данных из исследования в динамике мышам с KI по сортилину дважды в неделю вводили дозы, составляющие 10 мг/кг, s.c, либо антитела 45 человека к сортилину, либо изотипического контрольного антитела с целью поддержания постоянного уровня антител для исследования средней длительности (4 недели). Образцы крови собирали в начале исследования и каждую неделю для отслеживания изменений в отношении уровня PGRN в плазме крови. Уровни PGRN в плазме крови в начале исследования были аналогичными в обеих группах животных. Более высокие уровни PGRN в плазме крови наблюдали у мышей, обработанных антителом 45 к сортилину, начиная с недели 1, и они оставались повышенными на протяжении всего исследования. У мышей, обработанных контрольным ab, не наблюдали какого-либо повышения уровня PGRN в плазме крови, и он оставался на исходных уровнях (неделя 0).

С. Исследование зависимости доза-ответ. Разные дозы (4 дозы: 10, 2, 0,4 и 0,1 мг/кг) антитела к сортилину (45) и контрольного антитела (антитела к Hel) вводили посредством инъекции и мышей умерщвляли на 2-й день. Уровень PGRN в плазме крови повышался у мышей, обработанных humab к сортилину в дозе 10 мг/кг и 2 мг/кг, а более низкие дозы не оказывали эффекта в отношении уровня PGRN в плазме крови, что четко указывает на дозозависимый эффект антитела к сортилину в отношении уровней PGRN в плазме крови. У мышей, обработанных контрольным антителом, не наблюдали никакого изменения в отношении уровней PGRN.

[00253] Мышей анестезировали с помощью IP введения 0,4 мл авертина и кровь из сердца собирали и переносили во флакон с 500 мкл kEDTA. Образцы выдерживали на льду до проведения центрифугирования при 3600 G в течение 15 мин. при 4С. Плазму крови переносили пипеткой во флакон micronic и замораживали при -20°С. Уровень PGRN в образцах измеряли с применением набора ELISA для PGRN (Adipogen) согласно инструкциям производителя. Результаты можно увидеть на фигуре 13.

Пример 16. Картирование эпитопов антител, нацеливающихся на взаимодействие програнулин-сортилин, с помощью водород-дейтериевого обмена с последующей масс-спектрометрией

[00254] При проведении водород-дейтериевого обмена с последующей масс-спектрометрией (HDX-MS) измеряли скорость обмена атомов водорода амидной группы остова белка. Таким образом можно изучать конформационную динамику всего остова белка, за исключением остатков пролина. Скорость реакции обмена определяли по состоянию амидной группы остова образовывать водородные связи и в меньшей степени по доступности для растворителя. Незначительные изменения в отношении этих двух параметров, например, обусловленные присутствием лиганда, могут наблюдаться в виде изменения уровня включения дейтерия.

[00255] Для определения сублокализации изменений включения дейтерия белок обрабатывали кислотоустойчивой протеазой (например, пепсином), которая обеспечивает образование локальных областей обычно из десяти - пятнадцати аминокислот. Области, в которых наблюдается смещение в присутствии лиганда, либо непосредственно вовлечены в связывание граничной поверхности, либо аллостерически влияют на процесс связывания.

Картирование эпитопов антител

[00256] Включение дейтерия во внеклеточную область сортилина (SEQ ID NO:188) измеряли в отсутствии и присутствии mAb45, mAb68, mAb811 и антитела, названного mAb30, которое не связывается с областью D. Для гарантии того, что измерения будут проводится в неизменных условиях, обеспечивали уравновешивание комплексов в течение 15 мин. при 25°С перед инициированием реакции обмена. Реакцию обмена инициировали путем разведения образцов белка 1:9 (об./об.) в дейтерированном буфере (99% D2O, 20 мМ Tris, 150 мМ NaCl, рDсчит. = 7,6). Спустя различные моменты времени (15 с, 1 мин., 10 мин., 1 ч. и 8 ч.) реакцию обмена гасили путем разведения 1:1 (об./об.) ледяным буфером для гашения (2 М глицина, 0,8 М Tris-(2-карбоксиэтил)фосфина (ТСЕР), рН=2,3), со снижением за счет этого рН до 2,46. Подвергнутые гашению образцы немедленно помещали в морозильную установку, поддерживающую -80°, и хранили в ней до проведения анализа. Полностью дейтерированные контрольные образцы получали путем разведения образцов сортилина в соотношении 1:9 (об./об.) в дейтерированном денатурирующем буфере (6 М гуанидиния хлорида, 99% D2O, 20 мМ Tris, 150 мМ NaCl, pDcчит.=7,6) с последующим инкубированием при 25°С в течение 16 ч. перед их гашением и произведением манипуляций, как описано выше.

[00257] Подвергнутые гашению образцы размораживали и вводили в охлажденную (0°С) систему на основе обращенно-фазовой UPLC-HDX (Waters Inc., США), оборудованную предварительно заполненной пепсином колонкой (внутренний объем 60 мкл, гранулы пепсина приобретали у Thermo Scientific Inc.). В данной случае дейтерированные образцы белка подвергали отслеживаемому в режиме реального времени расщеплению пепсином при 20°С и полученные в результате действия пепсина пептиды разделяли с помощью обращенно-фазовой UPLC. Пептиды ионизировали с помощью электрораспылительной ионизации в масс-спектрометре (масс-спектрометр Synapt G2, Waters Inc, Великобритания), при этом пептиды дополнительно разделяли на основании подвижности ионов перед окончательным определением их массы.

[00258] Идентификацию пептидов проводили с использованием полностью восстановленных и недейтерированных образцов с помощью тандемной масс-спектрометрии, в которой используется комбинация принципов сбора данных, не зависящих от полученной ранее информации (MSe) и зависящих от нее.

Анализ данных

Идентификация пептидов

[00259] Полученные масс-спектры представляли собой фиксированную массу, скорректированную относительно GFP, и анализировали в PLGS 3.0, который подбирал соответствия между родительскими и фрагментированными ионами с локальной базой данных белков. Все идентификации пептидов внимательно оценивали вручную.

[00260] Определение уровня включения дейтерия. Полученные масс-спектры представляли собой фиксированную массу, скорректированную относительно GFP, и программное обеспечение DynamX 3.0 (Waters Inc., USA) применяли для определения уровня включения дейтерия для всех пептидов сортилина в присутствии либо отсутствии антител.

[00261] Считалось, что пептид является частью связывающего эпитопа, если наблюдали защиту от обмена более 0,5D в присутствии антитела.

Пример 17. Микродиализ для оценки уровней програнулина в головном мозге бодрствующих свободно двигающихся животных

[00262] Двухтактный способ микродиализа применяли для оценки уровня програнулина (PRGN) в ISF головного мозга у бодрствующих и свободно двигающихся мышей. Мышей содержали поодиночке в контролируемых условиях температуры (22±1,5°С) и влажности (55-65%) и поддерживали 12:12-часовой цикл света/темноты (включение света в 06:00 ч.). Пища и вода были доступны без ограничений. Данное исследование проводили на гиппокампе мышей с нокином по человеческому сортилину (hSORT1) (возрастом 22 недели). Для обеспечения возможности осуществления микродиализа в гиппокампе мышей анестезировали изофлураном и в головном мозг стереотаксически имплантировали внутрицеребральную направляющую канюлю (СМА), располагая микродиализный зонд в гиппокампе (координаты наконечника зонда: на 3,1 мм кзади и на 2,8 мм латерально от брегмы и на 1,3 мм относительно твердой мозговой оболочки) в соответствии с атласом Paxinos и Franklin 2001. Акриловый цемент применяли для фиксации направляющих канюль. После имплантации канюли обеспечивали восстановление мышей после операции в течение 7 дней перед осуществлением диализа. В течение первых 5 дней, включая день проведения хирургического вмешательства, животные получали обезболивающие средства и антибиотики (римадил и Noromox Prolongatum). За 24 ч. до начала микродиализных экспериментов насос также подсоединяли к выпускной трубке с целью предотвращения потери перфузионной жидкости из зонда при пропускании жидкости через трубку. В качестве перфузионного буфера 25% фракции V бычьего альбумина (Sigma) разводили до 0,2% искусственной CSF (aCSF; в мМ: 147 NaCl, 2,7 KCl, 1,2 CaCl₂, 0,85 MgCl2) в день его применения и фильтровали через мембрану с размером пор 0,1 мкм. Фактическую скорость потока у насоса определяли без присоединенного зонда. Пробирки для образцов взвешивали до и после забора образцов в течение заданного периода времени и рассчитывали скорость потока. Затем насос устанавливали на постоянный поток 1 мкл/мин. На протяжении всего периода экспериментов использовали 120-мин. режим забора образцов и собирали 12 образцов (12 ч. сбора) (фигура 17, что касается процедуры). В конце экспериментов у животных брали кровь, животных подвергали перфузии и собирали образцы головного мозга. Диализаты, плазму крови и образцы головного мозга хранили при -80°С до определения уровня PRGN с помощью ELISA.

[00263] Измерение уровней PRGN каждые 2 ч. в течение 24 ч. изображено на фигуре 17. В каждый период времени, за исключением 24 ч. после начала сбора ди диализатов, уровни PRGN значимо повышались у животных, обработанных с помощью mab №45 повышались, по сравнению с таковыми у животных, обработанных с помощью PBS (фигура 18а). Уровни PRGN оставались постоянными с течением времени от 4 ч. до 16 ч. после введения зонда в гиппокамп. Уровень PRGN в первом диализате был повышен, вероятно, вследствие введения зонда в гиппокамп. Предполагается, что уровни PRGN понижаются через ≥18 ч./20 ч. после введения зонда, вероятно, вследствие закупоривания мембраны зонда, поскольку это происходило в обеих группах (и ранее наблюдалось в других двухтактных исследованиях).

[00264] За исходный уровень принимали среднее значение±SEM от 12 образцов диализа через 24 ч. после обработки антителом или средой-носителем, для каждого животного и затем данные от всех животных объединяли (фигура 18b). Различия в данных от животных, обработанных с помощью mab №45 и PBS, анализировали с помощью двухвыборочного t-критерия для независимых выборок. Исходные уровни PRGN у животных, обработанных с помощью mab №45, значительно повышались по сравнению с таковыми у животных, обработанных с помощью PBS (р<0,001, F10,0, DFn, 9 Dfd 7; 3,3±0,3 нг/мл, n=10 по сравнению с 1,1±0,1 нг/мл, n=8) (фигура 18b).

--->

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110>H. LundbeckA/S

<120> Антитела к области D сортилина

<130> 0993

<160> 188

<170>PatentIn версия 3.5

<210> 1

<211> 16

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 5E1

<400> 1

Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Ser Asn Gly Lys Thr Tyr Leu Asn

1 5 10 15

<210> 2

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 5E1

<400> 2

Leu Val Ser Lys Leu Asp Ser

1 5

<210> 3

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR 3 легкой цепи 5E1

<400> 3

Cys Gln Gly Thr His Phe Pro Leu Thr

1 5

<210> 4

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR 1 тяжелой цепи 5E1

<400> 4

Gly Phe Ile Phe Ser Ile Tyr Gly Met Ser

1 5 10

<210> 5

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR 2 тяжелой цепи 5E1

<400> 5

Met Ile Ser Ser Gly Gly Ile Tyr Thr Gln Tyr Pro Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 6

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR 3 тяжелой цепи 5E1

<400> 6

His Asp Asp Ser Trp Phe Ala Tyr

1 5

<210> 7

<211> 113

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> 5E1 VL

<400> 7

Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Thr Leu Ser Val Thr Ile Gly

1 5 10 15

Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Ser

20 25 30

Asn Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser

35 40 45

Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Lys Leu Asp Ser Gly Val Pro

50 55 60

Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Arg Ile

65 70 75 80

Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Cys Gln Gly

85 90 95

Thr His Phe Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys

100 105 110

Arg

<210> 8

<211> 117

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> 5E1 VH

<400> 8

Glu Val His Leu Val Glu Ser Gly Gly Asp Leu Val Asn Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Lys Leu Ser Cys Glu Ala Ser Gly Phe Ile Phe Ser Ile Tyr

20 25 30

Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Thr Pro Asp Lys Arg Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Met Ile Ser Ser Gly Gly Ile Tyr Thr Gln Tyr Pro Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Ser Gly Leu Lys Ser Glu Asp Thr Gly Thr Tyr His Cys

85 90 95

Thr Arg His Asp Asp Ser Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu

100 105 110

Val Thr Val Ser Ala

115

<210> 9

<211> 14

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи (лямбда) 1F2

<400> 9

Arg Ser Ser Thr Gly Ala Val Thr Thr Ser Asn Tyr Ala Asn

1 5 10

<210> 10

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи (лямбда) 1F2

<400> 10

Gly Thr Asn Asn Arg Ala Pro

1 5

<210> 11

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи (лямбда) 1F2

<400> 11

AlaLeuTrpTyrSerAsnHisPheTrpVal

1 5 10

<210> 12

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи (лямбда) 1F2

<400> 12

Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Gly Met Ser

1 5 10

<210> 13

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи (лямбда) 1F2

<400> 13

Ile Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr His Tyr Pro Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 14

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи (лямбда) 1F2

<400> 14

Leu Cys Gly Pro Leu Cys Ser Gly Tyr

1 5

<210> 15

<211> 112

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>VL (лямбда) 1F2

<400> 15

Gln Ala Val Val Thr Gln Glu Ser Ala Leu Thr Thr Ser Pro Gly Glu

1 5 10 15

Thr Val Thr Leu Thr Cys Arg Ser Ser Thr Gly Ala Val Thr Thr Ser

20 25 30

Asn Tyr Ala Asn Trp Val Gln Glu Lys Pro Asp His Leu Phe Thr Gly

35 40 45

Leu Ile Gly Gly Thr Asn Asn Arg Ala Pro Gly Val Pro Ala Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Leu Ile Gly Asp Lys Ala Ala Leu Thr Ile Thr Gly Ala

65 70 75 80

Gln Thr Glu Asp Glu Ala Ile Tyr Phe Cys Ala Leu Trp Tyr Ser Asn

85 90 95

His Phe Trp Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Arg

100 105 110

<210> 16

<211> 118

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>VH (лямбда) 1F2

<400> 16

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Asp Leu Val Lys Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Thr Pro Asp Lys Arg Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Ile Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr His Tyr Pro Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Ser Ser Leu Lys Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Leu Cys Gly Pro Leu Cys Ser Gly Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Ser Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 17

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 068

<400> 17

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Asn Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 18

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 068

<400> 18

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 19

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 068

<400> 19

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Leu Thr

1 5

<210> 20

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 068

<400> 20

Gly Phe Thr Phe Ser Ile Tyr Gly Met His

1 5 10

<210> 21

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 068

<400> 21

ValIleSerTyrAspGlySerSerLysTyrTyrAlaAspSerValLys

1 5 10 15

Gly

<210> 22

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 068

<400> 22

AspArgAlaLeuLeuThrGlyValPheAspTyr

1 5 10

<210> 23

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>VL 068

<400> 23

GluIleValLeuThrGlnSerProGlyThrLeuSerLeuSerProGly

1 5 10 15

GluArgAlaThrLeuSerCysArgAlaSerGlnSerValSerSerAsn

20 25 30

TyrLeuAlaTrpTyrGlnGlnLysProGlyGlnAlaProArgLeuLeu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105

<210> 24

<211> 120

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 068

<400> 24

Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ile Tyr

20 25 30

Gly Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Val Ile Ser Tyr Asp Gly Ser Ser Lys Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Lys Asp Arg Ala Leu Leu Thr Gly Val Phe Asp Tyr Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 25

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 1320

<400> 25

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 26

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 1320

<400> 26

AspAlaSerAsnArgAlaThr

1 5

<210> 27

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 1320

<400> 27

GlnGlnArgThrAsnTrpSerIleThr

1 5

<210> 28

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 1320

<400> 28

Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Val Met Ser

1 5 10

<210> 29

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 1320

<400> 29

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 30

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 1320

<400> 30

Leu Ile Trp Gly Trp Asp Ile

1 5

<210> 31

<211> 107

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VL 1320

<400> 31

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Tyr

20 25 30

Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ser Ile Ser Ser Leu Glu Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Arg Thr Asn Trp Ser Ile

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Arg Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 32

<211> 116

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 1320

<400> 32

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Val Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Lys Leu Ile Trp Gly Trp Asp Ile Trp Gly Gln Gly Thr Met Val

100 105 110

ThrValSerSer

115

<210> 33

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> CDR1 легкойцепи 93-05

<400> 33

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 34

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 93-05

<400> 34

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 35

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 93-05

<400> 35

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Phe Thr

1 5

<210> 36

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 93-05

<400> 36

Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Ser

1 5 10

<210> 37

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 93-05

<400> 37

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 38

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 93-05

<400> 38

Ile Ala Ala Ala Gly Thr Asn Tyr Phe Asp Tyr

1 5 10

<210> 39

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VL 93-05

<400> 39

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser

20 25 30

Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Phe Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys Val Asp Ile Lys

100 105

<210> 40

<211> 120

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 93-05

<400> 40

Val Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Met His Thr Leu Phe

65 70 75 80

Leu Gln Ile Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Val Ala Ile Ala Ala Ala Gly Thr Asn Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 41

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 93-01

<400> 41

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 42

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 93-01

<400> 42

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 43

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 93-01

<400> 43

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Phe Thr

1 5

<210> 44

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 93-01

<400> 44

Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Ser

1 5 10

<210> 45

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 93-01

<400> 45

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 46

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 93-01

<400> 46

Ile Ala Ala Ala Gly Thr Asn Tyr Phe Asp Tyr

1 5 10

<210> 47

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VL 93-01

<400> 47

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser

20 25 30

Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Phe Thr Phe Gly Pro Gly Thr Lys Val Asp Ile Lys

100 105

<210> 48

<211> 120

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 93-01

<400> 48

Val Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Met His Thr Leu Phe

65 70 75 80

Leu Gln Ile Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Val Ala Ile Ala Ala Ala Gly Thr Asn Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 49

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 924

<400> 49

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 50

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 924

<400> 50

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 51

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 924

<400> 51

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Ile Thr

1 5

<210> 52

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 924

<400> 52

Gly Gly Ser Ile Ser Ser Gly Asn Tyr Tyr Trp Asn

1 5 10

<210> 53

<211> 16

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 924

<400> 53

Tyr Ile Tyr Tyr Ser Gly Ser Thr Tyr Tyr Asn Pro Ser Leu Lys Ser

1 5 10 15

<210> 54

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 924

<400> 54

LeuIleThrSerGlnAsnPhePhePheAspTyr

1 5 10

<210> 55

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>VL 924

<400> 55

GluIleValLeuThrGlnSerProAlaThrLeuSerLeuSerProGly

1 5 10 15

GluArgAlaThrLeuSerCysArgAlaSerGlnSerValSerSerSer

20 25 30

TyrLeuAlaTrpTyrGlnGlnLysProGlyGlnAlaProArgLeuLeu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Ile Thr Phe Gly Gln Gly Thr Arg Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 56

<211> 121

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 924

<400> 56

Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Gln

1 5 10 15

Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Gly Ser Ile Ser Ser Gly

20 25 30

Asn Tyr Tyr Trp Asn Trp Ile Arg Gln His Pro Gly Lys Gly Leu Glu

35 40 45

Trp Ile Gly Tyr Ile Tyr Tyr Ser Gly Ser Thr Tyr Tyr Asn Pro Ser

50 55 60

Leu Lys Ser Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe

65 70 75 80

Ser Leu Lys Leu Asn Ser Val Thr Ser Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr

85 90 95

Cys Ala Ala Leu Ile Thr Ser Gln Asn Phe Phe Phe Asp Tyr Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 57

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 1276

<400> 57

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 58

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 1276

<400> 58

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 59

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 1276

<400> 59

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Ile Thr

1 5

<210> 60

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 1276

<400> 60

Gly Phe Thr Phe Asn Thr Phe Ala Met Asn

1 5 10

<210> 61

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 1276

<400> 61

Ala Ile Thr Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 62

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 1276

<400> 62

Pro Ile Thr Val Val Arg Gly Val Ser Ala Phe Asp Ile

1 5 10

<210> 63

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VL 1276

<400> 63

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser

20 25 30

Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Ile Thr Phe Gly Gln Gly Thr Arg Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 64

<211> 122

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 1276

<400> 64

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asn Thr Phe

20 25 30

Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Thr Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Thr Pro Ile Thr Val Val Arg Gly Val Ser Ala Phe Asp Ile Trp

100 105 110

Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 65

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 849

<400> 65

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 66

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 849

<400> 66

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 67

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 849

<400> 67

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Leu Thr

1 5

<210> 68

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 849

<400> 68

Gly Phe Thr Phe Asn Thr Phe Ala Met Asn

1 5 10

<210> 69

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 849

<400> 69

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 70

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 849

<400> 70

LeuValArgGlyValArgAspAlaPheAspIle

1 5 10

<210> 71

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>VL 849

<400> 71

GluIleValLeuThrGlnSerProGlyThrLeuSerLeuSerProGly

1 5 10 15

GluArgAlaThrLeuSerCysArgAlaSerGlnSerValSerSerSer

20 25 30

TyrLeuAlaTrpTyrGlnGlnLysProGlyGlnAlaProArgLeuLeu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105

<210> 72

<211> 120

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 849

<400> 72

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asn Thr Phe

20 25 30

Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Leu Val Arg Gly Val Arg Asp Ala Phe Asp Ile Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 73

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 531-02

<400> 73

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Asp Leu Ala

1 5 10

<210> 74

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 531-02

<400> 74

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 75

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 531-02

<400> 75

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Leu Thr

1 5

<210> 76

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 531-02

<400> 76

Gly Phe Thr Phe Ser Arg Tyr Val Met Ser

1 5 10

<210> 77

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 531-02

<400> 77

Thr Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 78

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 531-02

<400> 78

Gly Ala Phe Gly Ala Phe Asp Ile

1 5

<210> 79

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VL 531-02

<400> 79

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser

20 25 30

Asp Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105

<210> 80

<211> 117

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 531-02

<400> 80

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Arg Tyr

20 25 30

Val Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Thr Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Phe

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Glu Gly Ala Phe Gly Ala Phe Asp Ile Trp Gly Gln Gly Thr Met

100 105 110

Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 81

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 548-01

<400> 81

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Val

1 5 10

<210> 82

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 548-01

<400> 82

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 83

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 548-01

<400> 83

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Ile Thr

1 5

<210> 84

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 548-01

<400> 84

Lys Phe Thr Phe Asn Thr Tyr Ala Met Asn

1 5 10

<210> 85

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 548-01

<400> 85

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Ile Ser Ser Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Asn

1 5 10 15

Gly

<210> 86

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 548-01

<400> 86

ProIleValValValSerIleAspMetAlaPheAspIle

1 5 10

<210> 87

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>VL 548-01

<400> 87

GluIleValLeuThrGlnSerProGlyThrLeuSerLeuSerProGly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser

20 25 30

Tyr Leu Val Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Ile Thr Phe Gly Gln Gly Thr Arg Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 88

<211> 122

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 548-01

<400> 88

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Lys Phe Thr Phe Asn Thr Tyr

20 25 30

Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Ile Ser Ser Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Asn Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Thr Pro Ile Val Val Val Ser Ile Asp Met Ala Phe Asp Ile Trp

100 105 110

Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 89

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 548-02

<400> 89

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 90

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 548-02

<400> 90

AspAlaSerAsnArgAlaThr

1 5

<210> 91

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 548-02

<400> 91

GlnGlnArgSerAsnTrpProLeuThr

1 5

<210> 92

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 548-02

<400> 92

Lys Phe Thr Phe Asn Thr Tyr Ala Met Asn

1 5 10

<210> 93

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 548-02

<400> 93

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Ile Ser Ser Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Asn

1 5 10 15

Gly

<210> 94

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 548-02

<400> 94

ProIleValValValSerIleAspMetAlaPheAspIle

1 5 10

<210> 95

<211> 107

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>VL 548-02

<400> 95

GluIleValLeuThrGlnSerProAlaThrLeuSerLeuSerProGly

1 5 10 15

GluArgAlaThrLeuSerCysArgAlaSerGlnSerValSerSerTyr

20 25 30

LeuAlaTrpTyrGlnGlnLysProGlyGlnAlaProArgLeuLeuIle

35 40 45

Tyr Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Leu

85 90 95

Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105

<210> 96

<211> 122

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 548-02

<400> 96

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Thr Ala Ser Lys Phe Thr Phe Asn Thr Tyr

20 25 30

Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Ile Ser Ser Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Asn Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Thr Pro Ile Val Val Val Ser Ile Asp Met Ala Phe Asp Ile Trp

100 105 110

Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 97

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 1289-02

<400> 97

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 98

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 1289-02

<400> 98

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 99

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 1289-02

<400> 99

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Ile Thr

1 5

<210> 100

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 1289-02

<400> 100

GlyPheThrPheSerSerPheAlaMetSer

1 5 10

<210> 101

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 1289-02

<400> 101

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 102

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 1289-02

<400> 102

Pro Ile Thr Leu Val Arg Gly Val Gly Ala Phe Asp Ile

1 5 10

<210> 103

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VL 1289-02

<400> 103

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser

20 25 30

Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Ile Thr Phe Gly Gln Gly Thr Arg Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 104

<211> 122

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 1289-02

<400> 104

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Phe

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Ser

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Thr Pro Ile Thr Leu Val Arg Gly Val Gly Ala Phe Asp Ile Trp

100 105 110

Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 105

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 811-02

<400> 105

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 106

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 811-02

<400> 106

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 107

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 811-02

<400> 107

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Pro Trp Thr

1 5 10

<210> 108

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 811-02

<400> 108

Gly Phe Thr Phe Ser Thr Phe Ala Met Asn

1 5 10

<210> 109

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 811-02

<400> 109

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Asn Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 110

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 811-02

<400> 110

Ile Pro Val Lys Leu Gly Asp Asp Ala Phe Asp Ile

1 5 10

<210> 111

<211> 109

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VL 811-02

<400> 111

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser

20 25 30

Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Pro Trp Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105

<210> 112

<211> 121

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 811-02

<400> 112

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Phe Thr Phe Ser Thr Phe

20 25 30

Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Asn Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Ile Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Thr Ile Pro Val Lys Leu Gly Asp Asp Ala Phe Asp Ile Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 113

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 566-01

<400> 113

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 114

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 566-01

<400> 114

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 115

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 566-01

<400> 115

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Ile Thr

1 5

<210> 116

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 566-01

<400> 116

Gly Phe Thr Phe Ser Thr Phe Ala Met Ser

1 5 10

<210> 117

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 566-01

<400> 117

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Arg

1 5 10 15

Gly

<210> 118

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 566-01

<400> 118

Pro Ile Thr Met Val Arg Gly Glu Ala Phe Asp Ile

1 5 10

<210> 119

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VL 566-01

<400> 119

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser

20 25 30

Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Ile Thr Phe Gly Gln Gly Thr Arg Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 120

<211> 121

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 566-01

<400> 120

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Val Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Thr Phe

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Arg Gly Arg Phe Thr Val Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ser Pro Ile Thr Met Val Arg Gly Glu Ala Phe Asp Ile Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 121

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 562

<400> 121

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 122

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 562

<400> 122

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 123

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 562

<400> 123

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Ile Thr

1 5

<210> 124

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 562

<400> 124

Gly Phe Thr Phe Ser Thr Phe Ala Met Ser

1 5 10

<210> 125

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 562

<400> 125

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 126

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 562

<400> 126

Pro Ile Thr Val Val Arg Gly Glu Ala Phe Asp Ile

1 5 10

<210> 127

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VL 562

<400> 127

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser

20 25 30

Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Ile Thr Phe Gly Gln Gly Thr Arg Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 128

<211> 121

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 562

<400> 128

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Thr Phe

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ser Pro Ile Thr Val Val Arg Gly Glu Ala Phe Asp Ile Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 129

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 193

<400> 129

ArgAlaSerGlnSerValSerSerSerTyrIleAla

1 5 10

<210> 130

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 193

<400> 130

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 131

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 193

<400> 131

Gln Gln Tyr Val Asn Ser Pro Leu Thr

1 5

<210> 132

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 193

<400> 132

Gly Phe Thr Phe Thr Ser Phe Ala Met Ser

1 5 10

<210> 133

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 193

<400> 133

Gly Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 134

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 193

<400> 134

LeuValArgGlyValIleIleValPheAspIle

1 5 10

<210> 135

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>VL 193

<400> 135

GluIleValLeuThrGlnSerProGlyThrLeuSerLeuSerProGly

1 5 10 15

GluArgAlaThrLeuSerCysArgAlaSerGlnSerValSerSerSer

20 25 30

Tyr Ile Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Ser Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Val Asn Ser Pro

85 90 95

Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105

<210> 136

<211> 120

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 193

<400> 136

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Leu Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Ser Phe

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Gly Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Ser Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ser Leu Val Arg Gly Val Ile Ile Val Phe Asp Ile Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 137

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 88

<400> 137

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 138

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 88

<400> 138

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 139

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 88

<400> 139

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Leu Thr

1 5

<210> 140

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 88

<400> 140

Gly Phe Thr Phe Ser Thr Phe Ala Met Ser

1 5 10

<210> 141

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 88

<400> 141

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Gly Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 142

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 88

<400> 142

Tyr Ile Val Ala Thr Ile Ala Asp Ala Phe Asp Ile

1 5 10

<210> 143

<211> 108

<212>БЕЛОК

<213>Искусственная

<220>

<223> VL 88

<400> 143

Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser

20 25 30

Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105

<210> 144

<211> 121

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 88

<400> 144

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Thr Phe

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Gly Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Thr Tyr Ile Val Ala Thr Ile Ala Asp Ala Phe Asp Ile Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 145

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 045

<400> 145

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 146

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 045

<400> 146

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 147

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 045

<400> 147

Gln His Tyr Gly Ser Ser Pro Leu Thr

1 5

<210> 148

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 045

<400> 148

Gly Phe Thr Phe Asn Ser Tyr Ala Met Ser

1 5 10

<210> 149

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 045

<400> 149

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ile Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 150

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 045

<400> 150

MetValArgGlyValIleValAsnPheAspTyr

1 5 10

<210> 151

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>VL 045

<400> 151

GluIleValLeuThrGlnSerProGlyThrLeuSerLeuSerProGly

1 5 10 15

GluArgAlaThrLeuSerCysArgAlaSerGlnSerValSerSerSer

20 25 30

TyrLeuAlaTrpTyrGlnGlnLysProGlyGlnAlaProArgLeuLeu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln His Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105

<210> 152

<211> 120

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 045

<400> 152

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asn Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ile Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Ser Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ser Met Val Arg Gly Val Ile Val Asn Phe Asp Tyr Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 153

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 044

<400> 153

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 154

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 044

<400> 154

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 155

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 044

<400> 155

Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro Leu Thr

1 5

<210> 156

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 тяжелой цепи 044

<400> 156

Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Ser

1 5 10

<210> 157

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 044

<400> 157

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Asn Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 158

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 044

<400> 158

MetValArgGlyValPheIleAsnPheAspTyr

1 5 10

<210> 159

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>VL 044

<400> 159

GluIleValLeuThrGlnSerProGlyThrLeuSerLeuSerProGly

1 5 10 15

GluArgAlaThrLeuSerCysArgAlaSerGlnSerValSerSerSer

20 25 30

TyrLeuAlaTrpTyrGlnGlnLysProGlyGlnAlaProArgLeuLeu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Pro

85 90 95

Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105

<210> 160

<211> 120

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 044

<400> 160

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Asn Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Ser Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ser Met Val Arg Gly Val Phe Ile Asn Phe Asp Tyr Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 161

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR1 легкой цепи 002

<400> 161

Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala

1 5 10

<210> 162

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 легкой цепи 002

<400> 162

Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr

1 5

<210> 163

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 легкой цепи 002

<400> 163

GlnGlnTyrGlySerSerLeuThr

1 5

<210> 164

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> CDR1 тяжелой цепи 002

<400> 164

Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Ser

1 5 10

<210> 165

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR2 тяжелой цепи 002

<400> 165

Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 166

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>CDR3 тяжелой цепи 002

<400> 166

MetValArgGlyValIleIleAsnPheAspTyr

1 5 10

<210> 167

<211> 107

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223>VL 002

<400> 167

GluIleValLeuThrGlnSerProGlyThrLeuSerLeuSerProGly

1 5 10 15

GluArgAlaThrLeuSerCysArgAlaSerGlnSerValSerSerSer

20 25 30

TyrLeuAlaTrpTyrGlnGlnLysProGlyGlnAlaProArgLeuLeu

35 40 45

Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Gly Ser Ser Leu

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Arg Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 168

<211> 120

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> VH 002

<400> 168

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Val Met Val Arg Gly Val Ile Ile Asn Phe Asp Tyr Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 169

<211> 831

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Полностью человеческая последовательность сортилина изоформы 1

<400> 169

Met Glu Arg Pro Trp Gly Ala Ala Asp Gly Leu Ser Arg Trp Pro His

1 5 10 15

Gly Leu Gly Leu Leu Leu Leu Leu Gln Leu Leu Pro Pro Ser Thr Leu

20 25 30

Ser Gln Asp Arg Leu Asp Ala Pro Pro Pro Pro Ala Ala Pro Leu Pro

35 40 45

Arg Trp Ser Gly Pro Ile Gly Val Ser Trp Gly Leu Arg Ala Ala Ala

50 55 60

Ala Gly Gly Ala Phe Pro Arg Gly Gly Arg Trp Arg Arg Ser Ala Pro

65 70 75 80

Gly Glu Asp Glu Glu Cys Gly Arg Val Arg Asp Phe Val Ala Lys Leu

85 90 95

Ala Asn Asn Thr His Gln His Val Phe Asp Asp Leu Arg Gly Ser Val

100 105 110

Ser Leu Ser Trp Val Gly Asp Ser Thr Gly Val Ile Leu Val Leu Thr

115 120 125

Thr Phe His Val Pro Leu Val Ile Met Thr Phe Gly Gln Ser Lys Leu

130 135 140

Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Asn Phe Lys Asp Ile Thr Asp Leu

145 150 155 160

Ile Asn Asn Thr Phe Ile Arg Thr Glu Phe Gly Met Ala Ile Gly Pro

165 170 175

Glu Asn Ser Gly Lys Val Val Leu Thr Ala Glu Val Ser Gly Gly Ser

180 185 190

Arg Gly Gly Arg Ile Phe Arg Ser Ser Asp Phe Ala Lys Asn Phe Val

195 200 205

Gln Thr Asp Leu Pro Phe His Pro Leu Thr Gln Met Met Tyr Ser Pro

210 215 220

Gln Asn Ser Asp Tyr Leu Leu Ala Leu Ser Thr Glu Asn Gly Leu Trp

225 230 235 240

Val Ser Lys Asn Phe Gly Gly Lys Trp Glu Glu Ile His Lys Ala Val

245 250 255

Cys Leu Ala Lys Trp Gly Ser Asp Asn Thr Ile Phe Phe Thr Thr Tyr

260 265 270

Ala Asn Gly Ser Cys Lys Ala Asp Leu Gly Ala Leu Glu Leu Trp Arg

275 280 285

Thr Ser Asp Leu Gly Lys Ser Phe Lys Thr Ile Gly Val Lys Ile Tyr

290 295 300

Ser Phe Gly Leu Gly Gly Arg Phe Leu Phe Ala Ser Val Met Ala Asp

305 310 315 320

Lys Asp Thr Thr Arg Arg Ile His Val Ser Thr Asp Gln Gly Asp Thr

325 330 335

Trp Ser Met Ala Gln Leu Pro Ser Val Gly Gln Glu Gln Phe Tyr Ser

340 345 350

Ile Leu Ala Ala Asn Asp Asp Met Val Phe Met His Val Asp Glu Pro

355 360 365

Gly Asp Thr Gly Phe Gly Thr Ile Phe Thr Ser Asp Asp Arg Gly Ile

370 375 380

Val Tyr Ser Lys Ser Leu Asp Arg His Leu Tyr Thr Thr Thr Gly Gly

385 390 395 400

Glu Thr Asp Phe Thr Asn Val Thr Ser Leu Arg Gly Val Tyr Ile Thr

405 410 415

Ser Val Leu Ser Glu Asp Asn Ser Ile Gln Thr Met Ile Thr Phe Asp

420 425 430

Gln Gly Gly Arg Trp Thr His Leu Arg Lys Pro Glu Asn Ser Glu Cys

435 440 445

Asp Ala Thr Ala Lys Asn Lys Asn Glu Cys Ser Leu His Ile His Ala

450 455 460

Ser Tyr Ser Ile Ser Gln Lys Leu Asn Val Pro Met Ala Pro Leu Ser

465 470 475 480

Glu Pro Asn Ala Val Gly Ile Val Ile Ala His Gly Ser Val Gly Asp

485 490 495

Ala Ile Ser Val Met Val Pro Asp Val Tyr Ile Ser Asp Asp Gly Gly

500 505 510

Tyr Ser Trp Thr Lys Met Leu Glu Gly Pro His Tyr Tyr Thr Ile Leu

515 520 525

Asp Ser Gly Gly Ile Ile Val Ala Ile Glu His Ser Ser Arg Pro Ile

530 535 540

Asn Val Ile Lys Phe Ser Thr Asp Glu Gly Gln Cys Trp Gln Thr Tyr

545 550 555 560

Thr Phe Thr Arg Asp Pro Ile Tyr Phe Thr Gly Leu Ala Ser Glu Pro

565 570 575

Gly Ala Arg Ser Met Asn Ile Ser Ile Trp Gly Phe Thr Glu Ser Phe

580 585 590

Leu Thr Ser Gln Trp Val Ser Tyr Thr Ile Asp Phe Lys Asp Ile Leu

595 600 605

Glu Arg Asn Cys Glu Glu Lys Asp Tyr Thr Ile Trp Leu Ala His Ser

610 615 620

Thr Asp Pro Glu Asp Tyr Glu Asp Gly Cys Ile Leu Gly Tyr Lys Glu

625 630 635 640

Gln Phe Leu Arg Leu Arg Lys Ser Ser Val Cys Gln Asn Gly Arg Asp

645 650 655

Tyr Val Val Thr Lys Gln Pro Ser Ile Cys Leu Cys Ser Leu Glu Asp

660 665 670

Phe Leu Cys Asp Phe Gly Tyr Tyr Arg Pro Glu Asn Asp Ser Lys Cys

675 680 685

Val Glu Gln Pro Glu Leu Lys Gly His Asp Leu Glu Phe Cys Leu Tyr

690 695 700

Gly Arg Glu Glu His Leu Thr Thr Asn Gly Tyr Arg Lys Ile Pro Gly

705 710 715 720

Asp Lys Cys Gln Gly Gly Val Asn Pro Val Arg Glu Val Lys Asp Leu

725 730 735

Lys Lys Lys Cys Thr Ser Asn Phe Leu Ser Pro Glu Lys Gln Asn Ser

740 745 750

Lys Ser Asn Ser Val Pro Ile Ile Leu Ala Ile Val Gly Leu Met Leu

755 760 765

Val Thr Val Val Ala Gly Val Leu Ile Val Lys Lys Tyr Val Cys Gly

770 775 780

Gly Arg Phe Leu Val His Arg Tyr Ser Val Leu Gln Gln His Ala Glu

785 790 795 800

Ala Asn Gly Val Asp Gly Val Asp Ala Leu Asp Thr Ala Ser His Thr

805 810 815

Asn Lys Ser Gly Tyr His Asp Asp Ser Asp Glu Asp Leu Leu Glu

820 825 830

<210> 170

<211> 88

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Область D, идентифицированная в настоящем изобретении

<400> 170

His Tyr Tyr Thr Ile Leu Asp Ser Gly Gly Ile Ile Val Ala Ile Glu

1 5 10 15

His Ser Ser Arg Pro Ile Asn Val Ile Lys Phe Ser Thr Asp Glu Gly

20 25 30

Gln Cys Trp Gln Thr Tyr Thr Phe Thr Arg Asp Pro Ile Tyr Phe Thr

35 40 45

Gly Leu Ala Ser Glu Pro Gly Ala Arg Ser Met Asn Ile Ser Ile Trp

50 55 60

Gly Phe Thr Glu Ser Phe Leu Thr Ser Gln Trp Val Ser Tyr Thr Ile

65 70 75 80

Asp Phe Lys Asp Ile Leu Glu Arg

85

<210> 171

<211> 700

<212>БЕЛОК

<213>Искусственная

<220>

<223>Сортилин hSORTECDBAP

<400> 171

Ser Ala Pro Gly Glu Asp Glu Glu Cys Gly Arg Val Arg Asp Phe Val

1 5 10 15

Ala Lys Leu Ala Asn Asn Thr His Gln His Val Phe Asp Asp Leu Arg

20 25 30

Gly Ser Val Ser Leu Ser Trp Val Gly Asp Ser Thr Gly Val Ile Leu

35 40 45

Val Leu Thr Thr Phe His Val Pro Leu Val Ile Met Thr Phe Gly Gln

50 55 60

Ser Lys Leu Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Asn Phe Lys Asp Ile

65 70 75 80

Thr Asp Leu Ile Asn Asn Thr Phe Ile Arg Thr Glu Phe Gly Met Ala

85 90 95

Ile Gly Pro Glu Asn Ser Gly Lys Val Val Leu Thr Ala Glu Val Ser

100 105 110

Gly Gly Ser Arg Gly Gly Arg Ile Phe Arg Ser Ser Asp Phe Ala Lys

115 120 125

Asn Phe Val Gln Thr Asp Leu Pro Phe His Pro Leu Thr Gln Met Met

130 135 140

Tyr Ser Pro Gln Asn Ser Asp Tyr Leu Leu Ala Leu Ser Thr Glu Asn

145 150 155 160

Gly Leu Trp Val Ser Lys Asn Phe Gly Gly Lys Trp Glu Glu Ile His

165 170 175

Lys Ala Val Cys Leu Ala Lys Trp Gly Ser Asp Asn Thr Ile Phe Phe

180 185 190

Thr Thr Tyr Ala Asn Gly Ser Cys Lys Ala Asp Leu Gly Ala Leu Glu

195 200 205

Leu Trp Arg Thr Ser Asp Leu Gly Lys Ser Phe Lys Thr Ile Gly Val

210 215 220

Lys Ile Tyr Ser Phe Gly Leu Gly Gly Arg Phe Leu Phe Ala Ser Val

225 230 235 240

Met Ala Asp Lys Asp Thr Thr Arg Arg Ile His Val Ser Thr Asp Gln

245 250 255

Gly Asp Thr Trp Ser Met Ala Gln Leu Pro Ser Val Gly Gln Glu Gln

260 265 270

Phe Tyr Ser Ile Leu Ala Ala Asn Asp Asp Met Val Phe Met His Val

275 280 285

Asp Glu Pro Gly Asp Thr Gly Phe Gly Thr Ile Phe Thr Ser Asp Asp

290 295 300

Arg Gly Ile Val Tyr Ser Lys Ser Leu Asp Arg His Leu Tyr Thr Thr

305 310 315 320

Thr Gly Gly Glu Thr Asp Phe Thr Asn Val Thr Ser Leu Arg Gly Val

325 330 335

Tyr Ile Thr Ser Val Leu Ser Glu Asp Asn Ser Ile Gln Thr Met Ile

340 345 350

Thr Phe Asp Gln Gly Gly Arg Trp Thr His Leu Arg Lys Pro Glu Asn

355 360 365

Ser Glu Cys Asp Ala Thr Ala Lys Asn Lys Asn Glu Cys Ser Leu His

370 375 380

Ile His Ala Ser Tyr Ser Ile Ser Gln Lys Leu Asn Val Pro Met Ala

385 390 395 400

Pro Leu Ser Glu Pro Asn Ala Val Gly Ile Val Ile Ala His Gly Ser

405 410 415

Val Gly Asp Ala Ile Ser Val Met Val Pro Asp Val Tyr Ile Ser Asp

420 425 430

Asp Gly Gly Tyr Ser Trp Thr Lys Met Leu Glu Gly Pro His Tyr Tyr

435 440 445

Thr Ile Leu Asp Ser Gly Gly Ile Ile Val Ala Ile Glu His Ser Ser

450 455 460

Arg Pro Ile Asn Val Ile Lys Phe Ser Thr Asp Glu Gly Gln Cys Trp

465 470 475 480

Gln Thr Tyr Thr Phe Thr Arg Asp Pro Ile Tyr Phe Thr Gly Leu Ala

485 490 495

Ser Glu Pro Gly Ala Arg Ser Met Asn Ile Ser Ile Trp Gly Phe Thr

500 505 510

Glu Ser Phe Leu Thr Ser Gln Trp Val Ser Tyr Thr Ile Asp Phe Lys

515 520 525

Asp Ile Leu Glu Arg Asn Cys Glu Glu Lys Asp Tyr Thr Ile Trp Leu

530 535 540

Ala His Ser Thr Asp Pro Glu Asp Tyr Glu Asp Gly Cys Ile Leu Gly

545 550 555 560

Tyr Lys Glu Gln Phe Leu Arg Leu Arg Lys Ser Ser Val Cys Gln Asn

565 570 575

Gly Arg Asp Tyr Val Val Thr Lys Gln Pro Ser Ile Cys Leu Cys Ser

580 585 590

Leu Glu Asp Phe Leu Cys Asp Phe Gly Tyr Tyr Arg Pro Glu Asn Asp

595 600 605

Ser Lys Cys Val Glu Gln Pro Glu Leu Lys Gly His Asp Leu Glu Phe

610 615 620

Cys Leu Tyr Gly Arg Glu Glu His Leu Thr Thr Asn Gly Tyr Arg Lys

625 630 635 640

Ile Pro Gly Asp Lys Cys Gln Gly Gly Val Asn Pro Val Arg Glu Val

645 650 655

Lys Asp Leu Lys Lys Lys Cys Thr Ser Asn Phe Leu Ser Pro Glu Lys

660 665 670

Gln Asn Ser Lys Ser Asn Gly Ser Ala Gly Gly Ser Gly Gly Leu Asn

675 680 685

Asp Ile Phe Glu Ala Gln Lys Ile Glu Trp His Glu

690 695 700

<210> 172

<211> 700

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Сортилин SORTECDBAP_hBACK

<400> 172

Ser Ala Pro Gly Glu Asp Glu Glu Cys Gly Arg Val Arg Asp Phe Val

1 5 10 15

Ala Lys Leu Ala Asn Asn Thr His Gln His Ile Phe Asn Asp Leu Ser

20 25 30

Gly Ser Val Ser Leu Ser Trp Val Gly Asp Ser Thr Gly Val Ile Leu

35 40 45

Val Leu Thr Thr Phe Gln Val Pro Ile Phe Met Ile Thr Ile Gly Gln

50 55 60

Ser Lys Leu Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Asn Phe Lys Asp Ile

65 70 75 80

Thr Asp Leu Ile Asn Asn Thr Phe Ile Arg Ser Asp Phe Gly Ile Ala

85 90 95

Ile Gly Pro Glu Asn Ser Gly Lys Val Val Leu Thr Ala Asp Val Ser

100 105 110

Gly Ser His Gly Ser Arg Ile Phe Arg Ser Ser Asp Phe Ala Lys Asn

115 120 125

Phe Val Gln Gln Glu Leu Pro Phe Val Pro Leu Met Gln Ile Met Tyr

130 135 140

Ser Pro Gln Asn Ser Asp Tyr Leu Leu Ala Leu Ser Asn Lys Asn Glu

145 150 155 160

Leu Trp Val Ser Lys Asn Phe Gly Gly Lys Trp Glu Lys Leu Tyr Asp

165 170 175

Thr Val Cys Leu Ala Lys Trp Gly Ser Asp Asn Thr Ile Phe Phe Thr

180 185 190

Ala Asn His Asn Gly Ser Cys Ser Asn Asp Arg Gly Met Leu Glu Leu

195 200 205

Trp Arg Thr Ser Asp Leu Gly Lys Ser Phe Lys Thr Ile Gly Ser Lys

210 215 220

Ile Tyr Ser Phe Gly Leu Gly Gly Arg Phe Leu Phe Ala Ser Val Met

225 230 235 240

Thr Gly Lys Gly Thr Leu Arg Ala Ile His Val Ser Thr Asp Gln Gly

245 250 255

Asp Thr Trp Ser Met Ala Gln Leu Pro Pro Val Gly His Glu Gln Phe

260 265 270

Tyr Ser Ile Leu Ala Ala Asn Asp Asp Met Val Phe Met His Val Asp

275 280 285

Glu Pro Gly Asp Ser Gly Phe Gly Thr Ile Phe Thr Ser Asp Asp Arg

290 295 300

Gly Ile Val Tyr Ser Lys Ser Leu Glu Arg His Leu Tyr Thr Thr Thr

305 310 315 320

Gly Gly Glu Thr Asp Phe Thr Asn Val Thr Ser Leu Arg Gly Val Tyr

325 330 335

Ile Thr Ser Ile Leu Ala Glu Asp Lys Ser Val Gln Ser Met Ile Thr

340 345 350

Phe Asp Gln Gly Gly Arg Trp Thr His Leu Arg Lys Pro Glu Asn Ser

355 360 365

Lys Cys Asp Ala Thr Ala Arg Asp Pro Glu Lys Cys Ser Leu His Ile

370 375 380

His Ala Ala Tyr Ser Ile Ala Thr Gly Leu Asn Val Pro Met Leu Pro

385 390 395 400

Leu Ser Glu Pro Asn Ala Val Gly Ile Val Ile Ala His Gly Ser Val

405 410 415

Gly Asp Ala Ile Ser Val Met Arg Pro Asp Val Tyr Ile Ser Asp Asp

420 425 430

Gly Gly Tyr Ser Trp Thr Lys Ala Leu Glu Gly Pro His His Tyr Thr

435 440 445

Ile Leu Asp Ser Gly Gly Ile Ile Val Ala Val Glu Gln Asn Ala His

450 455 460

Gln Gly Val Asn Gln Ile Lys Phe Ser Thr Asp Glu Gly Gln Cys Trp

465 470 475 480

Gln Thr Tyr Asn Phe Thr Lys Asp Pro Ile Phe Phe Thr Gly Leu Ala

485 490 495

Ser Glu Pro Gly Ala Arg Ser Met Asn Ile Ser Ile Trp Gly Tyr Arg

500 505 510

Ser Ser Leu Phe His Gln Tyr Trp Ile Ser Tyr Thr Ile Asp Phe Lys

515 520 525

Asp Ile Leu Glu Arg Asn Cys Glu Glu Lys Asp Tyr Thr Ile Trp Leu

530 535 540

Ala His Ser Thr Asp Pro Glu Asp Tyr Glu Asp Gly Cys Ile Leu Gly

545 550 555 560

Tyr Lys Glu Gln Phe Leu Arg Leu Arg Lys Ser Ser Val Cys Gln Asn

565 570 575

Gly Arg Asp Tyr Val Val Thr Lys Gln Pro Ser Ile Cys Leu Cys Ser

580 585 590

Leu Glu Asp Phe Leu Cys Asp Phe Gly Tyr Tyr Arg Pro Glu Asn Asp

595 600 605

Ser Lys Cys Val Glu Gln Pro Glu Leu Lys Gly His Asp Leu Glu Phe

610 615 620

Cys Leu Tyr Gly Arg Glu Glu His Leu Thr Thr Asn Gly Tyr Arg Lys

625 630 635 640

Ile Pro Gly Asp Lys Cys Gln Gly Gly Val Asn Pro Val Arg Glu Val

645 650 655

Lys Asp Leu Lys Lys Lys Cys Thr Ser Asn Phe Leu Ser Pro Glu Lys

660 665 670

Gln Asn Ser Lys Ser Asn Gly Ser Ala Gly Gly Ser Gly Gly Leu Asn

675 680 685

Asp Ile Phe Glu Ala Gln Lys Ile Glu Trp His Glu

690 695 700

<210> 173

<211> 700

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Сортилин SORTECDBAP_tetra

<400> 173

Arg Ser Thr Glu Gln Gly Glu Ser Cys Ser Gly Leu Leu Gly Ala Asp

1 5 10 15

Ala Lys Leu Ala Gly Asn Thr His Gln His Ile Phe Asn Asp Leu Ser

20 25 30

Gly Ser Val Ser Leu Ala Trp Val Gly Asp Gly Thr Gly Val Ile Leu

35 40 45

Ala Leu Thr Thr Phe Gln Val Pro Ile Phe Met Ile Thr Ile Gly Gln

50 55 60

Ser Lys Leu Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Ser Phe Glu Asp Val

65 70 75 80

Thr Asn Leu Ile Asn Asn Thr Phe Ile Arg Ser Asp Phe Gly Ile Ala

85 90 95

Ile Gly Pro Glu Asn Ser Gly Lys Val Ile Leu Thr Ala Asp Val Ser

100 105 110

Gly Ser His Gly Ser Arg Ile Phe Val Ser Ser Asp Phe Gly Lys Ser

115 120 125

Phe Thr His Gln Glu Leu Pro Phe Val Pro Leu Met Gln Ile Thr Tyr

130 135 140

Asn Pro Glu Asn Ser Asn Val Leu Leu Ala Leu Ser Asn Lys Asn Glu

145 150 155 160

Leu Trp Leu Ser Glu Asp Phe Gly Thr Asn Trp Lys Lys Leu Tyr Asp

165 170 175

Thr Val Cys Leu Ala Lys Trp Gly Arg Lys Gly Thr Ile Phe Phe Thr

180 185 190

Ala Asn His Asn Gly Ser Cys Ser Asn Asp Arg Gly Met Leu Glu Leu

195 200 205

Glu Arg Thr Thr Asp Tyr Gly Lys Ser Phe Lys Thr Val Ala Ser Lys

210 215 220

Ile Tyr Ser Phe Gly Leu Gly Gly Lys Phe Leu Phe Ala Ser Val Met

225 230 235 240

Thr Gly Lys Gly Thr Leu Arg Ala Ile His Val Ser Val Asp Asp Gly

245 250 255

Asp Thr Trp Asn Met Ala Gln Leu Pro Pro Val Gly His Glu Gln Phe

260 265 270

Tyr Ser Ile Leu Ala Ala Asn Asp Glu Met Val Phe Met His Val Asp

275 280 285

Glu Pro Gly Asp Ser Gly Phe Gly Thr Ile Tyr Val Ser Asp Asp Arg

290 295 300

Gly Thr Val Tyr Ser Lys Ser Leu Glu Arg His Leu Tyr Thr Thr Thr

305 310 315 320

Gly Gly Glu Thr Asp Phe Ile Asn Val Thr Ser Leu Arg Gly Val Phe

325 330 335

Thr Thr Ser Ile Leu Ala Glu Asp Lys Ser Val Gln Ser Val Ile Ser

340 345 350

Phe Asp Gln Gly Gly Glu Trp Val Pro Leu Arg Lys Pro Ala Asp Ser

355 360 365

Lys Cys Asp Ala Thr Ala Arg Asp Pro Glu Lys Cys Ser Leu His Ile

370 375 380

His Ala Ala Tyr Ser Ile Ala Thr Gly Leu Asn Val Pro Met Leu Pro

385 390 395 400

Leu Ser Glu Pro Asn Ala Val Gly Leu Val Leu Ala His Gly Ser Val

405 410 415

Gly Asp Ala Ile Ser Val Met Arg Pro Asp Val Tyr Val Ser Asp Asp

420 425 430

Gly Gly Tyr Thr Trp Ile Lys Ala Leu Glu Gly Pro His His Tyr Ala

435 440 445

Ile Leu Asp Ser Gly Gly Leu Leu Val Ala Val Glu Gln Asn Ala His

450 455 460

Gln Gly Val Asn Gln Ile Lys Phe Ser Thr Asp Glu Gly Gln Cys Trp

465 470 475 480

Gly Val Tyr Asn Phe Thr Lys Asp Pro Ile Phe Phe Thr Gly Leu Ala

485 490 495

Ser Glu Pro Gly Ala Arg Ser Met Asn Val Ser Leu Trp Gly Tyr Arg

500 505 510

Ser Ser Leu Phe His Gln Tyr Trp Ile Ser Phe Thr Ile Asp Phe Arg

515 520 525

Asp Leu Ile Thr Arg Asn Cys Thr Asp Lys Asp Tyr Val Gln Trp Leu

530 535 540

Ala His Ser Asp Asp Ile Ser Asp Pro Asn Asp Gly Cys Met Leu Gly

545 550 555 560

Tyr Lys Glu Lys Phe Leu Arg Leu Lys Lys Asp Ser Val Cys Leu Asn

565 570 575

Gly Arg Asp Tyr Glu Val Asn Thr Gln Pro Thr Pro Cys Leu Cys Thr

580 585 590

Leu Asp Asp Phe Leu Cys Asp Phe Gly Tyr Tyr Arg Lys Glu Asn Ser

595 600 605

Ser Glu Cys Val Glu Gln Pro Asp Leu Lys Gly Lys Val Leu Glu Phe

610 615 620

Cys Leu His Gly Thr Glu Glu Glu Leu Leu Thr Asn Gly Tyr Arg Lys

625 630 635 640

Ile Pro Gly Asp Lys Cys Glu Gly Gly Gln Ile Pro Glu Arg Lys Glu

645 650 655

Ile Asn Leu Arg Arg Arg Cys Val Ser Asp Leu Leu Gly Pro Glu Phe

660 665 670

Leu Val Lys Lys Ser Ser Gly Ser Ala Gly Gly Ser Gly Gly Leu Asn

675 680 685

Asp Ile Phe Glu Ala Gln Lys Ile Glu Trp His Glu

690 695 700

<210> 174

<211> 701

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Сортилин SORTECDBAP_hB01-05

<400> 174

Ser Ala Pro Gly Glu Asp Glu Glu Cys Gly Arg Val Arg Asp Phe Val

1 5 10 15

Ala Lys Leu Ala Asn Asn Thr His Gln His Val Phe Asp Asp Leu Arg

20 25 30

Gly Ser Val Ser Leu Ser Trp Val Gly Asp Ser Thr Gly Val Ile Leu

35 40 45

Val Leu Thr Thr Phe His Val Pro Leu Val Ile Met Thr Phe Gly Gln

50 55 60

Ser Lys Leu Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Asn Phe Lys Asp Ile

65 70 75 80

Thr Asp Leu Ile Asn Asn Thr Phe Ile Arg Thr Glu Phe Gly Met Ala

85 90 95

Ile Gly Pro Glu Asn Ser Gly Lys Val Val Leu Thr Ala Glu Val Ser

100 105 110

Gly Gly Ser Arg Gly Gly Arg Ile Phe Arg Ser Ser Asp Phe Ala Lys

115 120 125

Asn Phe Val Gln Thr Asp Leu Pro Phe His Pro Leu Thr Gln Met Met

130 135 140

Tyr Ser Pro Gln Asn Ser Asp Tyr Leu Leu Ala Leu Ser Thr Glu Asn

145 150 155 160

Gly Leu Trp Val Ser Lys Asn Phe Gly Gly Lys Trp Glu Glu Ile His

165 170 175

Lys Ala Val Cys Leu Ala Lys Trp Gly Ser Asp Asn Thr Ile Phe Phe

180 185 190

Thr Thr Tyr Ala Asn Gly Ser Cys Lys Ala Asp Leu Gly Ala Leu Glu

195 200 205

Leu Trp Arg Thr Ser Asp Leu Gly Lys Ser Phe Lys Thr Ile Gly Val

210 215 220

Lys Ile Tyr Ser Phe Gly Leu Gly Gly Arg Phe Leu Phe Ala Ser Val

225 230 235 240

Met Ala Asp Lys Asp Thr Thr Arg Arg Ile His Val Ser Thr Asp Gln

245 250 255

Gly Asp Thr Trp Ser Met Ala Gln Leu Pro Pro Val Gly His Glu Gln

260 265 270

Phe Tyr Ser Ile Leu Ala Ala Asn Asp Glu Met Val Phe Met His Val

275 280 285

Asp Glu Pro Gly Asp Ser Gly Phe Gly Thr Ile Tyr Val Ser Asp Asp

290 295 300

Arg Gly Thr Val Tyr Ser Lys Ser Leu Glu Arg His Leu Tyr Thr Thr

305 310 315 320

Thr Gly Gly Glu Thr Asp Phe Ile Asn Val Thr Ser Leu Arg Gly Val

325 330 335

Phe Thr Thr Ser Ile Leu Ala Glu Asp Lys Ser Val Gln Ser Val Ile

340 345 350

Ser Phe Asp Gln Gly Gly Glu Trp Val Pro Leu Arg Lys Pro Ala Asp

355 360 365

Ser Lys Cys Asp Ala Thr Ala Arg Asp Pro Glu Lys Cys Ser Leu His

370 375 380

Ile His Ala Ala Tyr Ser Ile Ala Thr Gly Leu Asn Val Pro Met Leu

385 390 395 400

Pro Leu Ser Glu Pro Asn Ala Val Gly Leu Val Leu Ala His Gly Ser

405 410 415

Val Gly Asp Ala Ile Ser Val Met Arg Pro Asp Val Tyr Val Ser Asp

420 425 430

Asp Gly Gly Tyr Thr Trp Ile Lys Ala Leu Glu Gly Pro His His Tyr

435 440 445

Ala Ile Leu Asp Ser Gly Gly Leu Leu Val Ala Val Glu Gln Asn Ala

450 455 460

His Gln Gly Val Asn Gln Ile Lys Phe Ser Thr Asp Glu Gly Gln Cys

465 470 475 480

Trp Gly Val Tyr Asn Phe Thr Lys Asp Pro Ile Phe Phe Thr Gly Leu

485 490 495

Ala Ser Glu Pro Gly Ala Arg Ser Met Asn Val Ser Leu Trp Gly Tyr

500 505 510

Arg Ser Ser Leu Phe His Gln Tyr Trp Ile Ser Phe Thr Ile Asp Phe

515 520 525

Arg Asp Leu Ile Thr Arg Asn Cys Thr Asp Lys Asp Tyr Val Gln Trp

530 535 540

Leu Ala His Ser Asp Asp Ile Ser Asp Pro Asn Asp Gly Cys Met Leu

545 550 555 560

Gly Tyr Lys Glu Lys Phe Leu Arg Leu Lys Lys Asp Ser Val Cys Leu

565 570 575

Asn Gly Arg Asp Tyr Glu Val Asn Thr Gln Pro Thr Pro Cys Leu Cys

580 585 590

Thr Leu Asp Asp Phe Leu Cys Asp Phe Gly Tyr Tyr Arg Lys Glu Asn

595 600 605

Ser Ser Glu Cys Val Glu Gln Pro Asp Leu Lys Gly Lys Val Leu Glu

610 615 620

Phe Cys Leu His Gly Thr Glu Glu Glu Leu Leu Thr Asn Gly Tyr Arg

625 630 635 640

Lys Ile Pro Gly Asp Lys Cys Glu Gly Gly Gln Ile Pro Glu Arg Lys

645 650 655

Glu Ile Asn Leu Arg Arg Arg Cys Val Ser Asp Leu Leu Gly Pro Glu

660 665 670

Phe Leu Val Lys Lys Ser Ser Gly Ser Ala Gly Gly Ser Gly Gly Leu

675 680 685

Asn Asp Ile Phe Glu Ala Gln Lys Ile Glu Trp His Glu

690 695 700

<210> 175

<211> 700

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Сортилин SORTECDBAP_hRIM

<400> 175

Ser Ala Pro Gly Glu Asp Glu Glu Cys Gly Arg Val Arg Asp Phe Val

1 5 10 15

Ala Lys Leu Ala Asn Asn Thr His Gln His Val Phe Asp Asp Leu Arg

20 25 30

Gly Ser Val Ser Leu Ala Trp Val Gly Asp Gly Thr Gly Val Ile Leu

35 40 45

Ala Leu Thr Thr Phe Gln Val Pro Ile Phe Met Ile Thr Ile Gly Gln

50 55 60

Ser Lys Leu Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Asn Phe Lys Asp Ile

65 70 75 80

Thr Asp Leu Ile Asn Asn Thr Phe Ile Arg Ser Asp Phe Gly Ile Ala

85 90 95

Ile Gly Pro Glu Asn Ser Gly Lys Val Ile Leu Thr Ala Asp Val Ser

100 105 110

Gly Ser His Gly Ser Arg Ile Phe Arg Ser Ser Asp Phe Ala Lys Asn

115 120 125

Phe Val Gln Thr Asp Leu Pro Phe Val Pro Leu Met Gln Ile Thr Tyr

130 135 140

Asn Pro Glu Asn Ser Asn Val Leu Leu Ala Leu Ser Asn Lys Asn Glu

145 150 155 160

Leu Trp Val Ser Lys Asn Phe Gly Gly Lys Trp Glu Glu Ile His Asp

165 170 175

Thr Val Cys Leu Ala Lys Trp Gly Arg Lys Gly Thr Ile Phe Phe Thr

180 185 190

Ala Asn His Asn Gly Ser Cys Ser Asn Asp Arg Gly Met Leu Glu Leu

195 200 205

Trp Arg Thr Ser Asp Leu Gly Lys Ser Phe Lys Thr Ile Gly Val Lys

210 215 220

Ile Tyr Ser Phe Gly Leu Gly Gly Lys Phe Leu Phe Ala Ser Val Met

225 230 235 240

Thr Gly Lys Gly Thr Leu Arg Arg Ile His Val Ser Thr Asp Gln Gly

245 250 255

Asp Thr Trp Ser Met Ala Gln Leu Pro Ser Val Gly His Glu Gln Phe

260 265 270

Tyr Ser Ile Leu Ala Ala Asn Asp Glu Met Val Phe Met His Val Asp

275 280 285

Glu Pro Gly Asp Ser Gly Phe Gly Thr Ile Phe Thr Ser Asp Asp Arg

290 295 300

Gly Ile Val Tyr Ser Lys Ser Leu Asp Arg His Leu Tyr Thr Thr Thr

305 310 315 320

Gly Gly Glu Thr Asp Phe Ile Asn Val Thr Ser Leu Arg Gly Val Phe

325 330 335

Thr Thr Ser Ile Leu Ala Glu Asp Lys Ser Ile Gln Thr Met Ile Thr

340 345 350

Phe Asp Gln Gly Gly Arg Trp Thr His Leu Arg Lys Pro Glu Asn Ser

355 360 365

Glu Cys Asp Ala Thr Ala Lys Asn Lys Asn Glu Cys Ser Leu His Ile

370 375 380

His Ala Ala Tyr Ser Ile Ala Thr Gly Leu Asn Val Pro Met Leu Pro

385 390 395 400

Leu Ser Glu Pro Asn Ala Val Gly Leu Val Leu Ala His Gly Ser Val

405 410 415

Gly Asp Ala Ile Ser Val Met Arg Pro Asp Val Tyr Ile Ser Asp Asp

420 425 430

Gly Gly Tyr Ser Trp Thr Lys Met Leu Glu Gly Pro His His Tyr Ala

435 440 445

Ile Leu Asp Ser Gly Gly Leu Leu Val Ala Val Glu Gln Asn Ala His

450 455 460

Gln Gly Val Asn Val Ile Lys Phe Ser Thr Asp Glu Gly Gln Cys Trp

465 470 475 480

Gln Thr Tyr Thr Phe Thr Arg Asp Pro Ile Phe Phe Thr Gly Leu Ala

485 490 495

Ser Glu Pro Gly Ala Arg Ser Met Asn Val Ser Leu Trp Gly Tyr Arg

500 505 510

Ser Ser Leu Phe His Gln Gln Trp Val Ser Tyr Thr Ile Asp Phe Lys

515 520 525

Asp Ile Leu Glu Arg Asn Cys Glu Glu Lys Asp Tyr Thr Ile Trp Leu

530 535 540

Ala His Ser Thr Asp Pro Glu Asp Tyr Glu Asp Gly Cys Ile Leu Gly

545 550 555 560

Tyr Lys Glu Gln Phe Leu Arg Leu Arg Lys Ser Ser Val Cys Gln Asn

565 570 575

Gly Arg Asp Tyr Val Val Thr Lys Gln Pro Ser Ile Cys Leu Cys Ser

580 585 590

Leu Glu Asp Phe Leu Cys Asp Phe Gly Tyr Tyr Arg Pro Glu Asn Asp

595 600 605

Ser Lys Cys Val Glu Gln Pro Glu Leu Lys Gly His Asp Leu Glu Phe

610 615 620

Cys Leu Tyr Gly Arg Glu Glu His Leu Thr Thr Asn Gly Tyr Arg Lys

625 630 635 640

Ile Pro Gly Asp Lys Cys Gln Gly Gly Val Asn Pro Val Arg Glu Val

645 650 655

Lys Asp Leu Lys Lys Lys Cys Thr Ser Asn Phe Leu Ser Pro Glu Lys

660 665 670

Gln Asn Ser Lys Ser Asn Gly Ser Ala Gly Gly Ser Gly Gly Leu Asn

675 680 685

Asp Ile Phe Glu Ala Gln Lys Ile Glu Trp His Glu

690 695 700

<210> 176

<211> 699

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Сортилин SORTECDBAP_hB06-10

<400> 176

Arg Ser Thr Glu Gln Gly Glu Ser Cys Ser Gly Leu Leu Gly Ala Asp

1 5 10 15

Ala Lys Leu Ala Gly Asn Thr His Gln His Ile Phe Asn Asp Leu Ser

20 25 30

Gly Ser Val Ser Leu Ala Trp Val Gly Asp Gly Thr Gly Val Ile Leu

35 40 45

Ala Leu Thr Thr Phe Gln Val Pro Ile Phe Met Ile Thr Ile Gly Gln

50 55 60

Ser Lys Leu Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Ser Phe Glu Asp Val

65 70 75 80

Thr Asn Leu Ile Asn Asn Thr Phe Ile Arg Ser Asp Phe Gly Ile Ala

85 90 95

Ile Gly Pro Glu Asn Ser Gly Lys Val Ile Leu Thr Ala Asp Val Ser

100 105 110

Gly Ser His Gly Ser Arg Ile Phe Val Ser Ser Asp Phe Gly Lys Ser

115 120 125

Phe Thr His Gln Glu Leu Pro Phe Val Pro Leu Met Gln Ile Thr Tyr

130 135 140

Asn Pro Glu Asn Ser Asn Val Leu Leu Ala Leu Ser Asn Lys Asn Glu

145 150 155 160

Leu Trp Leu Ser Glu Asp Phe Gly Thr Asn Trp Lys Lys Leu Tyr Asp

165 170 175

Thr Val Cys Leu Ala Lys Trp Gly Arg Lys Gly Thr Ile Phe Phe Thr

180 185 190

Ala Asn His Asn Gly Ser Cys Ser Asn Asp Arg Gly Met Leu Glu Leu

195 200 205

Glu Arg Thr Thr Asp Tyr Gly Lys Ser Phe Lys Thr Val Ala Ser Lys

210 215 220

Ile Tyr Ser Phe Gly Leu Gly Gly Lys Phe Leu Phe Ala Ser Val Met

225 230 235 240

Thr Gly Lys Gly Thr Leu Arg Ala Ile His Val Ser Val Asp Asp Gly

245 250 255

Asp Thr Trp Asn Met Ala Gln Leu Pro Ser Val Gly Gln Glu Gln Phe

260 265 270

Tyr Ser Ile Leu Ala Ala Asn Asp Asp Met Val Phe Met His Val Asp

275 280 285

Glu Pro Gly Asp Thr Gly Phe Gly Thr Ile Phe Thr Ser Asp Asp Arg

290 295 300

Gly Ile Val Tyr Ser Lys Ser Leu Asp Arg His Leu Tyr Thr Thr Thr

305 310 315 320

Gly Gly Glu Thr Asp Phe Thr Asn Val Thr Ser Leu Arg Gly Val Tyr

325 330 335

Ile Thr Ser Val Leu Ser Glu Asp Asn Ser Ile Gln Thr Met Ile Thr

340 345 350

Phe Asp Gln Gly Gly Arg Trp Thr His Leu Arg Lys Pro Glu Asn Ser

355 360 365

Glu Cys Asp Ala Thr Ala Lys Asn Lys Asn Glu Cys Ser Leu His Ile

370 375 380

His Ala Ser Tyr Ser Ile Ser Gln Lys Leu Asn Val Pro Met Ala Pro

385 390 395 400

Leu Ser Glu Pro Asn Ala Val Gly Ile Val Ile Ala His Gly Ser Val

405 410 415

Gly Asp Ala Ile Ser Val Met Val Pro Asp Val Tyr Ile Ser Asp Asp

420 425 430

Gly Gly Tyr Ser Trp Thr Lys Met Leu Glu Gly Pro His Tyr Tyr Thr

435 440 445

Ile Leu Asp Ser Gly Gly Ile Ile Val Ala Ile Glu His Ser Ser Arg

450 455 460

Pro Ile Asn Val Ile Lys Phe Ser Thr Asp Glu Gly Gln Cys Trp Gln

465 470 475 480

Thr Tyr Thr Phe Thr Arg Asp Pro Ile Tyr Phe Thr Gly Leu Ala Ser

485 490 495

Glu Pro Gly Ala Arg Ser Met Asn Ile Ser Ile Trp Gly Phe Thr Glu

500 505 510

Ser Phe Leu Thr Ser Gln Trp Val Ser Tyr Thr Ile Asp Phe Lys Asp

515 520 525

Ile Leu Glu Arg Asn Cys Glu Glu Lys Asp Tyr Thr Ile Trp Leu Ala

530 535 540

His Ser Thr Asp Pro Glu Asp Tyr Glu Asp Gly Cys Ile Leu Gly Tyr

545 550 555 560

Lys Glu Gln Phe Leu Arg Leu Arg Lys Ser Ser Val Cys Gln Asn Gly

565 570 575

Arg Asp Tyr Val Val Thr Lys Gln Pro Ser Ile Cys Leu Cys Ser Leu

580 585 590

Glu Asp Phe Leu Cys Asp Phe Gly Tyr Tyr Arg Pro Glu Asn Asp Ser

595 600 605

Lys Cys Val Glu Gln Pro Glu Leu Lys Gly His Asp Leu Glu Phe Cys

610 615 620

Leu Tyr Gly Arg Glu Glu His Leu Thr Thr Asn Gly Tyr Arg Lys Ile

625 630 635 640

Pro Gly Asp Lys Cys Gln Gly Gly Val Asn Pro Val Arg Glu Val Lys

645 650 655

Asp Leu Lys Lys Lys Cys Thr Ser Asn Phe Leu Ser Pro Glu Lys Gln

660 665 670

Asn Ser Lys Ser Asn Gly Ser Ala Gly Gly Ser Gly Gly Leu Asn Asp

675 680 685

Ile Phe Glu Ala Gln Lys Ile Glu Trp His Glu

690 695

<210> 177

<211> 700

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Сортилин SORTECDBAP_hB12390

<400> 177

Ser Ala Pro Gly Glu Asp Glu Glu Cys Gly Arg Val Arg Asp Phe Val

1 5 10 15

Ala Lys Leu Ala Asn Asn Thr His Gln His Val Phe Asp Asp Leu Arg

20 25 30

Gly Ser Val Ser Leu Ser Trp Val Gly Asp Ser Thr Gly Val Ile Leu

35 40 45

Val Leu Thr Thr Phe His Val Pro Leu Val Ile Met Thr Phe Gly Gln

50 55 60

Ser Lys Leu Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Asn Phe Lys Asp Ile

65 70 75 80

Thr Asp Leu Ile Asn Asn Thr Phe Ile Arg Thr Glu Phe Gly Met Ala

85 90 95

Ile Gly Pro Glu Asn Ser Gly Lys Val Val Leu Thr Ala Glu Val Ser

100 105 110

Gly Gly Ser Arg Gly Gly Arg Ile Phe Arg Ser Ser Asp Phe Ala Lys

115 120 125

Asn Phe Val Gln Thr Asp Leu Pro Phe His Pro Leu Thr Gln Met Met

130 135 140

Tyr Ser Pro Gln Asn Ser Asp Tyr Leu Leu Ala Leu Ser Thr Glu Asn

145 150 155 160

Gly Leu Trp Val Ser Lys Asn Phe Gly Gly Lys Trp Glu Glu Ile His

165 170 175

Lys Thr Val Cys Leu Ala Lys Trp Gly Arg Lys Gly Thr Ile Phe Phe

180 185 190

Thr Ala Asn His Asn Gly Ser Cys Ser Asn Asp Arg Gly Met Leu Glu

195 200 205

Leu Glu Arg Thr Thr Asp Tyr Gly Lys Ser Phe Lys Thr Val Ala Ser

210 215 220

Lys Ile Tyr Ser Phe Gly Leu Gly Gly Lys Phe Leu Phe Ala Ser Val

225 230 235 240

Met Thr Gly Lys Gly Thr Leu Arg Ala Ile His Val Ser Val Asp Asp

245 250 255

Gly Asp Thr Trp Asn Met Ala Gln Leu Pro Pro Val Gly His Glu Gln

260 265 270

Phe Tyr Ser Ile Leu Ala Ala Asn Asp Glu Met Val Phe Met His Val

275 280 285

Asp Glu Pro Gly Asp Ser Gly Phe Gly Thr Ile Tyr Val Ser Asp Asp

290 295 300

Arg Gly Thr Val Tyr Ser Lys Ser Leu Glu Arg His Leu Tyr Thr Thr

305 310 315 320

Thr Gly Gly Glu Thr Asp Phe Ile Asn Val Thr Ser Leu Arg Gly Val

325 330 335

Phe Thr Thr Ser Ile Leu Ala Glu Asp Lys Ser Val Gln Ser Val Ile

340 345 350

Ser Phe Asp Gln Gly Gly Glu Trp Val Pro Leu Arg Lys Pro Ala Asp

355 360 365

Ser Lys Cys Asp Ala Thr Ala Arg Asp Pro Glu Lys Cys Ser Leu His

370 375 380

Ile His Ala Ala Tyr Ser Ile Ala Thr Gly Leu Asn Val Pro Met Leu

385 390 395 400

Pro Leu Ser Glu Pro Asn Ala Val Gly Leu Val Leu Ala His Gly Ser

405 410 415

Val Gly Asp Ala Ile Ser Val Met Arg Pro Asp Val Tyr Val Ser Asp

420 425 430

Asp Gly Gly Tyr Thr Trp Ile Lys Ala Leu Glu Gly Pro His Tyr Tyr

435 440 445

Thr Ile Leu Asp Ser Gly Gly Ile Ile Val Ala Ile Glu His Ser Ser

450 455 460

Arg Pro Ile Asn Val Ile Lys Phe Ser Thr Asp Glu Gly Gln Cys Trp

465 470 475 480

Gln Thr Tyr Thr Phe Thr Arg Asp Pro Ile Tyr Phe Thr Gly Leu Ala

485 490 495

Ser Glu Pro Gly Ala Arg Ser Met Asn Ile Ser Ile Trp Gly Phe Thr

500 505 510

Glu Ser Phe Leu Thr Ser Gln Trp Val Ser Tyr Thr Ile Asp Phe Lys

515 520 525

Asp Ile Leu Glu Arg Asn Cys Glu Glu Lys Asp Tyr Thr Ile Trp Leu

530 535 540

Ala His Ser Thr Asp Pro Glu Asp Tyr Glu Asp Gly Cys Ile Leu Gly

545 550 555 560

Tyr Lys Glu Gln Phe Leu Arg Leu Arg Lys Ser Ser Val Cys Gln Asn

565 570 575

Gly Arg Asp Tyr Val Val Thr Lys Gln Pro Ser Ile Cys Leu Cys Ser

580 585 590

Leu Glu Asp Phe Leu Cys Asp Phe Gly Tyr Tyr Arg Pro Glu Asn Asp

595 600 605

Ser Lys Cys Val Glu Gln Pro Glu Leu Lys Gly His Asp Leu Glu Phe

610 615 620

Cys Leu Tyr Gly Arg Glu Glu His Leu Thr Thr Asn Gly Tyr Arg Lys

625 630 635 640

Ile Pro Gly Asp Lys Cys Gln Gly Gly Val Asn Pro Val Arg Glu Val

645 650 655

Lys Asp Leu Lys Lys Lys Cys Thr Ser Asn Phe Leu Ser Pro Glu Lys

660 665 670

Gln Asn Ser Lys Ser Asn Gly Ser Ala Gly Gly Ser Gly Gly Leu Asn

675 680 685

Asp Ile Phe Glu Ala Gln Lys Ile Glu Trp His Glu

690 695 700

<210> 178

<211> 700

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Сортилин SORTECDBAP_hB45678

<400> 178

Arg Ser Thr Glu Gln Gly Glu Ser Cys Ser Gly Leu Leu Gly Ala Asp

1 5 10 15

Ala Lys Leu Ala Gly Asn Thr His Gln His Ile Phe Asn Asp Leu Ser

20 25 30

Gly Ser Val Ser Leu Ala Trp Val Gly Asp Gly Thr Gly Val Ile Leu

35 40 45

Ala Leu Thr Thr Phe Gln Val Pro Ile Phe Met Ile Thr Ile Gly Gln

50 55 60

Ser Lys Leu Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Ser Phe Glu Asp Val

65 70 75 80

Thr Asn Leu Ile Asn Asn Thr Phe Ile Arg Ser Asp Phe Gly Ile Ala

85 90 95

Ile Gly Pro Glu Asn Ser Gly Lys Val Ile Leu Thr Ala Asp Val Ser

100 105 110

Gly Ser His Gly Ser Arg Ile Phe Val Ser Ser Asp Phe Gly Lys Ser

115 120 125

Phe Thr His Gln Glu Leu Pro Phe Val Pro Leu Met Gln Ile Thr Tyr

130 135 140

Asn Pro Glu Asn Ser Asn Val Leu Leu Ala Leu Ser Asn Lys Asn Glu

145 150 155 160

Leu Trp Leu Ser Glu Asp Phe Gly Thr Asn Trp Lys Lys Leu Tyr Asp

165 170 175

Ala Val Cys Leu Ala Lys Trp Gly Ser Asp Asn Thr Ile Phe Phe Thr

180 185 190

Thr Tyr Ala Asn Gly Ser Cys Lys Ala Asp Leu Gly Ala Leu Glu Leu

195 200 205

Trp Arg Thr Ser Asp Leu Gly Lys Ser Phe Lys Thr Ile Gly Val Lys

210 215 220

Ile Tyr Ser Phe Gly Leu Gly Gly Arg Phe Leu Phe Ala Ser Val Met

225 230 235 240

Ala Asp Lys Asp Thr Thr Arg Arg Ile His Val Ser Thr Asp Gln Gly

245 250 255

Asp Thr Trp Ser Met Ala Gln Leu Pro Ser Val Gly Gln Glu Gln Phe

260 265 270

Tyr Ser Ile Leu Ala Ala Asn Asp Asp Met Val Phe Met His Val Asp

275 280 285

Glu Pro Gly Asp Thr Gly Phe Gly Thr Ile Phe Thr Ser Asp Asp Arg

290 295 300

Gly Ile Val Tyr Ser Lys Ser Leu Asp Arg His Leu Tyr Thr Thr Thr

305 310 315 320

Gly Gly Glu Thr Asp Phe Thr Asn Val Thr Ser Leu Arg Gly Val Tyr

325 330 335

Ile Thr Ser Val Leu Ser Glu Asp Asn Ser Ile Gln Thr Met Ile Thr

340 345 350

Phe Asp Gln Gly Gly Arg Trp Thr His Leu Arg Lys Pro Glu Asn Ser

355 360 365

Glu Cys Asp Ala Thr Ala Lys Asn Lys Asn Glu Cys Ser Leu His Ile

370 375 380

His Ala Ser Tyr Ser Ile Ser Gln Lys Leu Asn Val Pro Met Ala Pro

385 390 395 400

Leu Ser Glu Pro Asn Ala Val Gly Ile Val Ile Ala His Gly Ser Val

405 410 415

Gly Asp Ala Ile Ser Val Met Val Pro Asp Val Tyr Ile Ser Asp Asp

420 425 430

Gly Gly Tyr Ser Trp Thr Lys Met Leu Glu Gly Pro His His Tyr Ala

435 440 445

Ile Leu Asp Ser Gly Gly Leu Leu Val Ala Val Glu Gln Asn Ala His

450 455 460

Gln Gly Val Asn Gln Ile Lys Phe Ser Thr Asp Glu Gly Gln Cys Trp

465 470 475 480

Gly Val Tyr Asn Phe Thr Lys Asp Pro Ile Phe Phe Thr Gly Leu Ala

485 490 495

Ser Glu Pro Gly Ala Arg Ser Met Asn Val Ser Leu Trp Gly Tyr Arg

500 505 510

Ser Ser Leu Phe His Gln Tyr Trp Ile Ser Phe Thr Ile Asp Phe Arg

515 520 525

Asp Leu Ile Thr Arg Asn Cys Glu Glu Lys Asp Tyr Thr Ile Trp Leu

530 535 540

Ala His Ser Thr Asp Pro Glu Asp Tyr Glu Asp Gly Cys Ile Leu Gly

545 550 555 560

Tyr Lys Glu Gln Phe Leu Arg Leu Arg Lys Ser Ser Val Cys Gln Asn

565 570 575

Gly Arg Asp Tyr Val Val Thr Lys Gln Pro Ser Ile Cys Leu Cys Ser

580 585 590

Leu Glu Asp Phe Leu Cys Asp Phe Gly Tyr Tyr Arg Pro Glu Asn Asp

595 600 605

Ser Lys Cys Val Glu Gln Pro Glu Leu Lys Gly His Asp Leu Glu Phe

610 615 620

Cys Leu Tyr Gly Arg Glu Glu His Leu Thr Thr Asn Gly Tyr Arg Lys

625 630 635 640

Ile Pro Gly Asp Lys Cys Gln Gly Gly Val Asn Pro Val Arg Glu Val

645 650 655

Lys Asp Leu Lys Lys Lys Cys Thr Ser Asn Phe Leu Ser Pro Glu Lys

660 665 670

Gln Asn Ser Lys Ser Asn Gly Ser Ala Gly Gly Ser Gly Gly Leu Asn

675 680 685

Asp Ile Phe Glu Ala Gln Lys Ile Glu Trp His Glu

690 695 700

<210> 179

<211> 763

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Сортилин SORTECD_HIS

<400> 179

Met Glu Arg Pro Trp Gly Ala Ala Asp Gly Leu Ser Arg Trp Pro His

1 5 10 15

Gly Leu Gly Leu Leu Leu Leu Leu Gln Leu Leu Pro Pro Ser Thr Leu

20 25 30

Ser Gln Asp Arg Leu Asp Ala Pro Pro Pro Pro Ala Ala Pro Leu Pro

35 40 45

Arg Trp Ser Gly Pro Ile Gly Val Ser Trp Gly Leu Arg Ala Ala Ala

50 55 60

Ala Gly Gly Ala Phe Pro Arg Gly Gly Arg Trp Arg Arg Ser Ala Pro

65 70 75 80

Gly Glu Asp Glu Glu Cys Gly Arg Val Arg Asp Phe Val Ala Lys Leu

85 90 95

Ala Asn Asn Thr His Gln His Val Phe Asp Asp Leu Arg Gly Ser Val

100 105 110

Ser Leu Ser Trp Val Gly Asp Ser Thr Gly Val Ile Leu Val Leu Thr

115 120 125

Thr Phe His Val Pro Leu Val Ile Met Thr Phe Gly Gln Ser Lys Leu

130 135 140

Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Asn Phe Lys Asp Ile Thr Asp Leu

145 150 155 160

Ile Asn Asn Thr Phe Ile Arg Thr Glu Phe Gly Met Ala Ile Gly Pro

165 170 175

Glu Asn Ser Gly Lys Val Val Leu Thr Ala Glu Val Ser Gly Gly Ser

180 185 190

Arg Gly Gly Arg Ile Phe Arg Ser Ser Asp Phe Ala Lys Asn Phe Val

195 200 205

Gln Thr Asp Leu Pro Phe His Pro Leu Thr Gln Met Met Tyr Ser Pro

210 215 220

Gln Asn Ser Asp Tyr Leu Leu Ala Leu Ser Thr Glu Asn Gly Leu Trp

225 230 235 240

Val Ser Lys Asn Phe Gly Gly Lys Trp Glu Glu Ile His Lys Ala Val

245 250 255

Cys Leu Ala Lys Trp Gly Ser Asp Asn Thr Ile Phe Phe Thr Thr Tyr

260 265 270

Ala Asn Gly Ser Cys Lys Ala Asp Leu Gly Ala Leu Glu Leu Trp Arg

275 280 285

Thr Ser Asp Leu Gly Lys Ser Phe Lys Thr Ile Gly Val Lys Ile Tyr

290 295 300

Ser Phe Gly Leu Gly Gly Arg Phe Leu Phe Ala Ser Val Met Ala Asp

305 310 315 320

Lys Asp Thr Thr Arg Arg Ile His Val Ser Thr Asp Gln Gly Asp Thr

325 330 335

Trp Ser Met Ala Gln Leu Pro Ser Val Gly Gln Glu Gln Phe Tyr Ser

340 345 350

Ile Leu Ala Ala Asn Asp Asp Met Val Phe Met His Val Asp Glu Pro

355 360 365

Gly Asp Thr Gly Phe Gly Thr Ile Phe Thr Ser Asp Asp Arg Gly Ile

370 375 380

Val Tyr Ser Lys Ser Leu Asp Arg His Leu Tyr Thr Thr Thr Gly Gly

385 390 395 400

Glu Thr Asp Phe Thr Asn Val Thr Ser Leu Arg Gly Val Tyr Ile Thr

405 410 415

Ser Val Leu Ser Glu Asp Asn Ser Ile Gln Thr Met Ile Thr Phe Asp

420 425 430

Gln Gly Gly Arg Trp Thr His Leu Arg Lys Pro Glu Asn Ser Glu Cys

435 440 445

Asp Ala Thr Ala Lys Asn Lys Asn Glu Cys Ser Leu His Ile His Ala

450 455 460

Ser Tyr Ser Ile Ser Gln Lys Leu Asn Val Pro Met Ala Pro Leu Ser

465 470 475 480

Glu Pro Asn Ala Val Gly Ile Val Ile Ala His Gly Ser Val Gly Asp

485 490 495

Ala Ile Ser Val Met Val Pro Asp Val Tyr Ile Ser Asp Asp Gly Gly

500 505 510

Tyr Ser Trp Thr Lys Met Leu Glu Gly Pro His Tyr Tyr Thr Ile Leu

515 520 525

Asp Ser Gly Gly Ile Ile Val Ala Ile Glu His Ser Ser Arg Pro Ile

530 535 540

Asn Val Ile Lys Phe Ser Thr Asp Glu Gly Gln Cys Trp Gln Thr Tyr

545 550 555 560

Thr Phe Thr Arg Asp Pro Ile Tyr Phe Thr Gly Leu Ala Ser Glu Pro

565 570 575

Gly Ala Arg Ser Met Asn Ile Ser Ile Trp Gly Phe Thr Glu Ser Phe

580 585 590

Leu Thr Ser Gln Trp Val Ser Tyr Thr Ile Asp Phe Lys Asp Ile Leu

595 600 605

Glu Arg Asn Cys Glu Glu Lys Asp Tyr Thr Ile Trp Leu Ala His Ser

610 615 620

Thr Asp Pro Glu Asp Tyr Glu Asp Gly Cys Ile Leu Gly Tyr Lys Glu

625 630 635 640

Gln Phe Leu Arg Leu Arg Lys Ser Ser Val Cys Gln Asn Gly Arg Asp

645 650 655

Tyr Val Val Thr Lys Gln Pro Ser Ile Cys Leu Cys Ser Leu Glu Asp

660 665 670

Phe Leu Cys Asp Phe Gly Tyr Tyr Arg Pro Glu Asn Asp Ser Lys Cys

675 680 685

Val Glu Gln Pro Glu Leu Lys Gly His Asp Leu Glu Phe Cys Leu Tyr

690 695 700

Gly Arg Glu Glu His Leu Thr Thr Asn Gly Tyr Arg Lys Ile Pro Gly

705 710 715 720

Asp Lys Cys Gln Gly Gly Val Asn Pro Val Arg Glu Val Lys Asp Leu

725 730 735

Lys Lys Lys Cys Thr Ser Asn Phe Leu Ser Pro Glu Lys Gln Asn Ser

740 745 750

Lys Ser Asn His His His His His His His His

755 760

<210> 180

<211> 177

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Область А

<400> 180

Ser Ala Pro Gly Glu Asp Glu Glu Cys Gly Arg Val Arg Asp Phe Val

1 5 10 15

Ala Lys Leu Ala Asn Asn Thr His Gln His Val Phe Asp Asp Leu Arg

20 25 30

Gly Ser Val Ser Leu Ser Trp Val Gly Asp Ser Thr Gly Val Ile Leu

35 40 45

Val Leu Thr Thr Phe His Val Pro Leu Val Ile Met Thr Phe Gly Gln

50 55 60

Ser Lys Leu Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Asn Phe Lys Asp Ile

65 70 75 80

Thr Asp Leu Ile Asn Asn Thr Phe Ile Arg Thr Glu Phe Gly Met Ala

85 90 95

Ile Gly Pro Glu Asn Ser Gly Lys Val Val Leu Thr Ala Glu Val Ser

100 105 110

Gly Gly Ser Arg Gly Gly Arg Ile Phe Arg Ser Ser Asp Phe Ala Lys

115 120 125

Asn Phe Val Gln Thr Asp Leu Pro Phe His Pro Leu Thr Gln Met Met

130 135 140

Tyr Ser Pro Gln Asn Ser Asp Tyr Leu Leu Ala Leu Ser Thr Glu Asn

145 150 155 160

Gly Leu Trp Val Ser Lys Asn Phe Gly Gly Lys Trp Glu Glu Ile His

165 170 175

Lys

<210> 181

<211> 6

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Аминокислоты 109-114 области А

<400> 181

ArgGlySerValSerLeu

1 5

<210> 182

<211> 28

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Аминокислоты 126-153 области А

<400> 182

Val Leu Thr Thr Phe His Val Pro Leu Val Ile Met Thr Phe Gly Gln

1 5 10 15

Ser Lys Leu Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Asn

20 25

<210> 183

<211> 19

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Аминокислоты 126-144 области А

<400> 183

Val Leu Thr Thr Phe His Val Pro Leu Val Ile Met Thr Phe Gly Gln

1 5 10 15

SerLysLeu

<210> 184

<211> 6

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Аминокислоты 154-159 области А

<400> 184

Phe Lys Asp Ile Thr Asp

1 5

<210> 185

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Аминокислоты 570-572 области D

<400> 185

ThrGlyLeu

1

<210> 186

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Аминокислоты 588-597 области D

<400> 186

PheThrGluSerPheLeuThrSerGlnTrp

1 5 10

<210> 187

<211> 5

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Аминокислоты 593-597 области D

<400> 187

LeuThrSerGlnTrp

1 5

<210> 188

<211> 696

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная

<220>

<223> Последовательности, применяемые для экспериментов HDX

<400> 188

Ser Ala Pro Gly Glu Asp Glu Glu Cys Gly Arg Val Arg Asp Phe Val

1 5 10 15

Ala Lys Leu Ala Asn Asn Thr His Gln His Val Phe Asp Asp Leu Arg

20 25 30

Gly Ser Val Ser Leu Ser Trp Val Gly Asp Ser Thr Gly Val Ile Leu

35 40 45

Val Leu Thr Thr Phe His Val Pro Leu Val Ile Met Thr Phe Gly Gln

50 55 60

Ser Lys Leu Tyr Arg Ser Glu Asp Tyr Gly Lys Asn Phe Lys Asp Ile

65 70 75 80

Thr Asp Leu Ile Asn Asn Thr Phe Ile Arg Thr Glu Phe Gly Met Ala

85 90 95

Ile Gly Pro Glu Asn Ser Gly Lys Val Val Leu Thr Ala Glu Val Ser

100 105 110

Gly Gly Ser Arg Gly Gly Arg Ile Phe Arg Ser Ser Asp Phe Ala Lys

115 120 125

Asn Phe Val Gln Thr Asp Leu Pro Phe His Pro Leu Thr Gln Met Met

130 135 140

Tyr Ser Pro Gln Asn Ser Asp Tyr Leu Leu Ala Leu Ser Thr Glu Asn

145 150 155 160

Gly Leu Trp Val Ser Lys Asn Phe Gly Gly Lys Trp Glu Glu Ile His

165 170 175

Lys Ala Val Cys Leu Ala Lys Trp Gly Ser Asp Asn Thr Ile Phe Phe

180 185 190

Thr Thr Tyr Ala Asn Gly Ser Cys Lys Ala Asp Leu Gly Ala Leu Glu

195 200 205

Leu Trp Arg Thr Ser Asp Leu Gly Lys Ser Phe Lys Thr Ile Gly Val

210 215 220

Lys Ile Tyr Ser Phe Gly Leu Gly Gly Arg Phe Leu Phe Ala Ser Val

225 230 235 240

Met Ala Asp Lys Asp Thr Thr Arg Arg Ile His Val Ser Thr Asp Gln

245 250 255

Gly Asp Thr Trp Ser Met Ala Gln Leu Pro Ser Val Gly Gln Glu Gln

260 265 270

Phe Tyr Ser Ile Leu Ala Ala Asn Asp Asp Met Val Phe Met His Val

275 280 285

Asp Glu Pro Gly Asp Thr Gly Phe Gly Thr Ile Phe Thr Ser Asp Asp

290 295 300

Arg Gly Ile Val Tyr Ser Lys Ser Leu Asp Arg His Leu Tyr Thr Thr

305 310 315 320

Thr Gly Gly Glu Thr Asp Phe Thr Asn Val Thr Ser Leu Arg Gly Val

325 330 335

Tyr Ile Thr Ser Val Leu Ser Glu Asp Asn Ser Ile Gln Thr Met Ile

340 345 350

Thr Phe Asp Gln Gly Gly Arg Trp Thr His Leu Arg Lys Pro Glu Asn

355 360 365

Ser Glu Cys Asp Ala Thr Ala Lys Asn Lys Asn Glu Cys Ser Leu His

370 375 380

Ile His Ala Ser Tyr Ser Ile Ser Gln Lys Leu Asn Val Pro Met Ala

385 390 395 400

Pro Leu Ser Glu Pro Asn Ala Val Gly Ile Val Ile Ala His Gly Ser

405 410 415

Val Gly Asp Ala Ile Ser Val Met Val Pro Asp Val Tyr Ile Ser Asp

420 425 430

Asp Gly Gly Tyr Ser Trp Thr Lys Met Leu Glu Gly Pro His Tyr Tyr

435 440 445

Thr Ile Leu Asp Ser Gly Gly Ile Ile Val Ala Ile Glu His Ser Ser

450 455 460

Arg Pro Ile Asn Val Ile Lys Phe Ser Thr Asp Glu Gly Gln Cys Trp

465 470 475 480

Gln Thr Tyr Thr Phe Thr Arg Asp Pro Ile Tyr Phe Thr Gly Leu Ala

485 490 495

Ser Glu Pro Gly Ala Arg Ser Met Asn Ile Ser Ile Trp Gly Phe Thr

500 505 510

Glu Ser Phe Leu Thr Ser Gln Trp Val Ser Tyr Thr Ile Asp Phe Lys

515 520 525

Asp Ile Leu Glu Arg Asn Cys Glu Glu Lys Asp Tyr Thr Ile Trp Leu

530 535 540

Ala His Ser Thr Asp Pro Glu Asp Tyr Glu Asp Gly Cys Ile Leu Gly

545 550 555 560

Tyr Lys Glu Gln Phe Leu Arg Leu Arg Lys Ser Ser Val Cys Gln Asn

565 570 575

Gly Arg Asp Tyr Val Val Thr Lys Gln Pro Ser Ile Cys Leu Cys Ser

580 585 590

Leu Glu Asp Phe Leu Cys Asp Phe Gly Tyr Tyr Arg Pro Glu Asn Asp

595 600 605

Ser Lys Cys Val Glu Gln Pro Glu Leu Lys Gly His Asp Leu Glu Phe

610 615 620

Cys Leu Tyr Gly Arg Glu Glu His Leu Thr Thr Asn Gly Tyr Arg Lys

625 630 635 640

Ile Pro Gly Asp Lys Cys Gln Gly Gly Val Asn Pro Val Arg Glu Val

645 650 655

Lys Asp Leu Lys Lys Lys Cys Thr Ser Asn Phe Leu Ser Pro Glu Lys

660 665 670

Gln Asn Ser Lys Ser Asn Ser Gly Ser Ala Met Ile Glu Gly Arg Gly

675 680 685

Val Gly His His His His His His

690 695

<---

1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, способные специфически связываться с сортилином и подавлять или снижать связывание програнулина с сортилином, причем антитело выбрано из группы, состоящей из антител (1)-(21):

антитело (1) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 1;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 2;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 3;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 4;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 5; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 6;

антитело (2) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 9;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 10;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 11;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 12;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 13; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 14;

антитело (3) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 17;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 18;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 19;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO:20;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 21; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 22;

антитело (4) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 25;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 26;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 27;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 28;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 29; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 30;

антитело (5) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 33;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 34;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 35;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 36;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 37; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 38;

антитело (6) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 41;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 42;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 43;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 44;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 45; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 46;

антитело (7) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 49;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 50;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 51;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 52;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 53; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 54;

антитело (8) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 57;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 58;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 59;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 60;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 61; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 62;

антитело (9) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 65;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 66;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 67;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 68;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 69; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 70;

антитело (10) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 73;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 74;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 75;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 76;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 77; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 78;

антитело (11) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 81;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 82;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 83;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 84;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 85; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 86;

антитело (12) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 89;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 90;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 91;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 92;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 93; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 94;

антитело (13) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 97;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 98;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 99;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 100;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 101; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 102;

антитело (14) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 105;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 106;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 107;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 108;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 109; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 110;

антитело (15) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 113;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 114;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 115;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 116;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 117; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 118;

антитело (16) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 121;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 122;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 123;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 124;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 125; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 126;

антитело (17) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 129;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 130;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 131;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 132;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 133; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 134;

антитело (18) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 137;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 138;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 139;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 140;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 141; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 142;

антитело (19) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 145;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 146;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 147;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 148;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 149; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 150;

антитело (20) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 153;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 154;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 155;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 156;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 157; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 158;

антитело (21) охарактеризовано следующим:

a. L-CDR1 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 161;

b. L-CDR2 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 162;

c. L-CDR3 вариабельного домена легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 163;

d. H-CDR1 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 164;

e. H-CDR2 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 165; и

f. H-CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую SEQ ID NO: 166.

2. Антитело по п. 1, причем указанное антитело охарактеризовано:

антитело (1) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 8 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 7;

антитело (2) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 16 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 15;

антитело (3) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 24 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 23;

антитело (4) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 32 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 31;

антитело (5) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 40 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 39;

антитело (6) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 48 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 47;

антитело (7) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 56 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 55;

антитело (8) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 64 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 63;

антитело (9) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 72 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 71;

антитело (10) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 80 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 79;

антитело (11) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 88 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 87;

антитело (12) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 96 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 95;

антитело (13) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 104 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 103;

антитело (14) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 112 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 111;

антитело (15) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 120 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 119;

антитело (16) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 128 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 127;

антитело (17) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 136 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 135;

антитело (18) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 144 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 143;

антитело (19) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 152 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 151;

антитело (20) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 160 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 159;

антитело (21) охарактеризовано тем, что вариабельный домен тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 168 и вариабельный домен легкой цепи содержит SEQ ID NO: 167.

3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по пп. 1, 2, где антигенсвязывающий фрагмент выбран из группы, состоящей из Fv-фрагмента, Fab-подобного фрагмента и доменного антитела.

4. Антитело по любому из предыдущих пунктов, где антитело состоит из интактного антитела.

5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предыдущих пунктов, где антитело выбрано из группы, состоящей из антитела подтипа IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4.

6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предыдущих пунктов, где указанные антитело или его антигенсвязывающий фрагмент связываются с областью D сортилина, определенной под SEQ ID NO: 170.

7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предыдущих пунктов, где указанные антитело или его антигенсвязывающий фрагмент связываются по меньшей мере с 3 последовательными аминокислотами, как, например, 4, 5, 6 или 7 последовательными аминокислотами, в пределах области D сортилина, определенной под SEQ ID NO: 170.

8. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предыдущих пунктов, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент относится к человеческому, гуманизированному, рекомбинантному или химерному антителу.

9. Фармацевтическая композиция, содержащая в эффективном количестве антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-8 и фармацевтически приемлемый носитель, для применения при лечении заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями програнулина в головном мозге пациента.

10. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-8 для применения при лечении заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями програнулина в головном мозге пациента.

11. Фармацевтическая композиция по п. 9 в эффективном количестве для применения при лечении заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями програнулина в головном мозге пациента.

12. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-8 или фармацевтической композиции по п. 9 при изготовлении лекарственного препарата для лечения заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями програнулина в головном мозге пациента.

13. Способ предупреждения или лечения заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями програнулина в головном мозге пациента, включающий введение эффективной дозы антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-8 или фармацевтической композиции по п. 9.

14. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 10, где заболевание представляет собой лобно-височную деменцию; боковой амиотрофический склероз или протеинопатии TDP43, как, например, болезнь Альцгеймера.

15. Применение по п. 12, где заболевание представляет собой лобно-височную деменцию, боковой амиотрофический склероз или протеинопатии TDP43, как, например, болезнь Альцгеймера.

16. Способ по п. 13, где заболевание представляет собой лобно-височную деменцию, боковой амиотрофический склероз или протеинопатии TDP43, как, например, болезнь Альцгеймера.

17. Применение по п. 12, где лечение является длительным и предпочтительно продолжается в течение по меньшей мере 2 недель, как, например, в течение по меньшей мере 1 месяца, или в течение по меньшей мере 6 месяцев, или в течение по меньшей мере 1 года.

18. Способ по п. 13, где лечение является длительным и предпочтительно продолжается в течение по меньшей мере 2 недель, как, например, в течение по меньшей мере 1 месяца, или в течение по меньшей мере 6 месяцев, или в течение по меньшей мере 1 года.

19. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-8, которые были получены или произведены в линии клеток, такой как линия клеток человека, линия клеток млекопитающего, отличного от человека, линия клеток насекомого, дрожжей или бактерии.