Средство для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии



Средство для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии
Средство для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии

Владельцы патента RU 2739491:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр «Коми научный центр Уральского отделения Российской академии наук» (ФИЦ Коми НЦ УрО РАН) (RU)
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук» (Томский НИМЦ) (RU)

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и может быть использовано для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии. Для этого предлагается применять пихтовый экстракт «Вэрва» в эффективной дозе один раз в день ежедневно в течение 5 дней до и 5 дней после цитостатического воздействия в качестве средства для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии. Изобретение обеспечивает увеличение подвижности сперматозоидов и снижение количества их патологических форм в условиях астенозооспермии и тератозооспермии. 1 пр., 2 ил.

 

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармакологии, и касается средства профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии.

Проблема мужского бесплодия приобрела в настоящее время не только медицинское, но и социальное значение [1]. Наиболее распространенными формами мужского бесплодия являются астенозооспермия (встречается в 41% случаев мужского бесплодия) и тератозооспермия (встречается в 26% случаях) [1]. Астенозооспермия характеризуется низкими показателями подвижности сперматозоидов, тератозооспермия - повышенным числом их патологических форм [2].

Для лечения мужского бесплодия рекомендуется препарат Спеман [3]. Это лекарственное средство рекомендуют, прежде всего, для лечения астеноспермии. Спеман представляет собой многокомпонентную композицию лекарственных трав, произрастающих в разных странах мира. Препарат имеет сложную композицию лекарственных трав, произрастающих в разных странах мира. Их сырьевые запасы ограничены. В качестве недостатка Спемана следует отметить возможность возникновения аллергических реакций, а его эффективность не всегда высока, препарат не снижает степень выраженности тератозооспермии. Кроме того, Спеман является достаточно дорогостоящим лекарственным средством.

К числу лекарственных средств, снижающих степень выраженности астенозооспермии и тератозооспермии, относится препарат Диборнол [4]. Это лекарственное средство представляет собой полусинтетический терпенофенол, в структуре которого присутствуют два терпеновых заместителя (2,6-диизоборнил-4-метилфенол). Диборнол проявляет свойства эффективного антиоксиданта.

Однако Диборнол проявляет недостаточную эффективность, поскольку его использование в экспериментальной модели патоспермии не позволяет достичь значений процента подвижных спермиев уровня интактного контроля (фон) [4].

Известно средство - пихтовый экстракт «Вэрва», которое увеличивает выход качественной спермопродукции здоровых быков-производителей [5]. Установлено также, что, этот экстракт способствует повышению удоев коров [6]. Природный препарат Вэрва является экономически доступным продуктом, он получен из древесной зелени пихты. Действующим веществом биопрепарата «Вэрва» являются тритерпеновые кислоты (5 г/л), а также присутствуют природные фенольные соединения, обладающие антиоксидантными свойствами. Нами впервые показана его способность существенно повышать подвижность сперматозоидов и снижать количество их патологических форм в условиях астенозооспермии и тератозоозооспермии.

Задачей, решаемой данным изобретением, является расширение арсенала средств, увеличивающих подвижность сперматозоидов и снижающих количество патологических форм сперматозоидов, используемых для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии. Техническим результатом предлагаемого изобретения является получение терапевтического эффекта в условиях астенозооспермии и тератозооспермии.

Технический результат достигается путем применения пихтового экстракта «Вэрва» для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии, взятого в эффективной дозе, обеспечивающей подвижность сперматозоидов, один раз в день ежедневно в течение 5 дней до и 5 дней после цитостатического воздействия.

Применяемое в изобретении средство экстракт пихты «Вэрва» разработан Институтом химии Коми НЦ УрО РАН на основе эмульсионного экстракта древесной зелени пихты (свидетельство о государственной регистрации № ПВР-2-5.0/0260). Установлено, что экстракт пихты является средством повышения физиологических резервов организма [7].

Заявляемые существенные признаки проявили в совокупности новые свойства, не вытекающие явным образом из уровня техники в данной области и неочевидны для специалиста. Тот факт, что экстракт «Вэрва» приводит к увеличению спермопродукции у быков производителей, еще не свидетельствует о том, что это средство окажется эффективным при астенозооспермии и тератозооспермии. Требуются специальные научные исследования по установлению воздействия пихтового экстракта на подвижность сперматозоидов и количество патологических форм сперматозоидов. Доказательством этого являются данные, полученные при экспериментальном изучении эффективности ряда адаптогенов (пантокрина, женьшеня, элеутерококка) в различных моделях астенозооспермии и тератозооспермии у крыс [8]. Результаты этого изучения свидетельствуют о том, что введение здоровым крысам-самцам (неполовозрелого, пожилого возраста), не характеризующимися признаками астенозооспермии и тетразооспермии (иными словами - без признаков патологии), адаптогенов (пантокрина, женьшеня, элеутерококка) приводит к увеличению подвижности сперматозоидов и снижению количества патологических форм спермиев. Тестирование этих соединений в четырех разных моделях астенозооспермии и тетразооспермии (фолликулиновая, ципротероновой, андрокуровой, феностеридовой) не приводит к возрастанию процента подвижных форм и снижению количества патологических форм спермиев. Все эти адаптогены оказались эффективными только в одной модели патоспермии (метаминиловой). Эти данные свидетельствуют о том, что положительные эффекты препарата в отношении количества подвижных форм спермиев, процента их патологических форм, которые выявляются на здоровых животных, могут не подтверждаться на конкретной модели астеноспермии тетразооспермии. Это обусловлено тем, что патогенез астенозооспермии и тетразооспермии может быть не связан с механизмом стимулирующего влияния лекарственного средства на эти показатели. Неслучайным является тот факт, что использование моделей патологических процессов является необходимым условием для поиска новых лекарственных средств [9].

Выявленные новые свойства экстракта Вэрвы - препятствовать развитию астенозооспермии и тератозооспермии и повышать подвижность сперматозоидов - не обнаружены в патентной и научно-медицинской литературе.

Предлагаемое изобретение может быть использовано в экспериментальной медицине с выходом в практическое здравоохранение.

Исходя из вышеизложенного, следует считать заявляемое техническое решение соответствующим критериям: «Новизна», «Изобретательский уровень», «Промышленная применимость».

Данное изобретение поясняется экспериментальными диаграммами на фиг 1 и 2.

На фиг. 1 изображены данные процента подвижных форм половых клеток у животных, получавших этопозид (1 - контроль); этопозид в сочетании с пихтовым экстрактом «Вэрва» (2- этопозид + «Вэрва» 100 мг/кг; 3 - этопозид + «Вэрва» 220 мг/кг; 4 - этопозид + «Вэрва» 500 мг/кг); этопозид в сочетании с Диборнолом (5 - этопозид + Диборнол 10 мг/кг).

На фиг. 2 изображены данные процента патологических форм сперматозоидов у животных, получавших этопозид (1 - контроль); этопозид в сочетании с пихтовым экстрактом «Вэрва» (2 - этопозид + «Вэрва» 100 мг/кг; 3 - этопозид + «Вэрва» 220 мг/кг; 4 - этопозид + «Вэрва» 500 мг/кг); этопозид в сочетании с Диборнолом (5 - этопозид + Диборнол 10 мг/кг).

Способ осуществляют следующим образом.

Лабораторным животным (крысы-самцы) пихтовый экстракт «Вэрва» в дозах 100, 220 или 500 мг/кг вводят один раз в день ежедневно в течение 5 дней до и 5 дней после однократного внутривенного введения цитостатического препарата этопозид в максимально переносимой дозе 30 мг/кг.

Предлагаемый способ был изучен в экспериментах на крысах-самцах популяции Вистар (n=60) репродуктивного возраста (4 мес.) массой 250-300 г. Животные были получены из лаборатории биологического моделирования НИИФиРМ им. Е.Д. Гольдберга. Содержание крыс осуществлялось в соответствии с правилами, принятыми Европейской конвенцией по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных научных целей (Страсбург, 1986). Повреждение половых желез моделировалось однократным внутривенным введением в максимально переносимой дозе (30 мг/кг) цитостатического препарата этопозид (Teva, Израиль). Выбор препарата был обусловлен тем, что этопозид вызывает существенное угнетение сперматогенеза и различные виды астенозооспермии и тератозооспермии [10].

Из 60 используемых крыс 10 составили группу интактных животных (фон). Самцам контрольной группы (n =10) вводили этопозид (Тева, Израиль) однократно, внутривенно в максимально переносимой дозе 30 мг/кг. Крысы трех экспериментальных групп (по 10 в каждой) получали пихтовый экстракт Вэрва внутрижелудочно с помощью зонда в дозах 100, 220 или 500 мг/кг один раз в день ежедневно в течение 5 дней до и 5 дней после введения этопозида. Крысам 6-й группы (n =10) вводили Диборнол внутрижелудочно в дозе 10 мг/кг массы тела один раз в день ежедневно в течение 5 дней до и 5 дней после введения этопозида. Диборнол использовали в качестве препарата сравнения. По окончании введений животным проводили эвтаназию в СО2 камере, после вскрытия выделяли хвостовую часть придатков семенников. Ее разрезали, помещали в теплый физиологический раствор. В капле полученной клеточной взвеси на предметном стекле подсчитывали процент подвижных форм сперматозоидов. Затем из этой же взвеси делали мазок, фиксировали его и подсчитывали процент дегенеративных форм зрелых сперматозоидов [11].

Результаты обрабатывали методом вариационной статистики с использованием непараметрического U критерия Манна-Уитни.

Пример.

Количество подвижных форм спермиев через 6 суток после введения этопозида статистически значимо снижалось и составило 62,2% от фона (фиг. 1), что свидетельствует о выраженной астенозооспермии. У крыс, которым вводили пихтовый экстракт в дозе 100 мг/кг (2), этот показатель незначительно возрастал (по сравнению с контролем ((1) Р≥0,05) и составил 81,3% от фона. Однако его значения достоверно отличались от таковых у фона (фиг. 2). При введении лекарственного средства в дозе 220 мг/кг (3) количество подвижных форм спермиев возрастало по сравнению с контролем (Р≤0,05) и полностью соответствовало фоновым значениям (100% от фона). При использовании пихтового экстракта «Вэрва» в дозе 500 мг/кг (4) этот показатель достоверно возрастал по сравнению с контролем (1), и статистически значимо не отличался от фоновых значений (89,9% от фона). В группе крыс, получавших препарат сравнения (5), количество подвижных форм спермиев достоверно возрастало по сравнению с контролем (1), но не достигало фоновых значений (78,9% от фона). Таким образом, растительный экстракт «Вэрва» предотвращал развитие астенозооспермии в дозах 220 и 500 мг/кг. Наиболее выраженный терапевтический эффект лекарственного средства выявлялся в дозе 220 мг/кг. Эффективность Диборнола оказалась ниже, по сравнению с растительным экстрактом, который вводили в дозах 220 и 500 мг/кг (фиг. 2 (3 и 4)).

Количество патологических форм спермиев через 6 сут после введения этопозида оказалось статистически значимо выше по сравнению с фоном и составило 138,9% от фона (фиг. 2), что свидетельствует о выраженной тератозооспермии. У крыс, которым вводили пихтовый экстракт «Вэрва» в дозе 100 мг/кг (2), этот показатель снижался по сравнению с контролем (Р≤0,05) и составил 72% от фона (Р≤0,05). При введении пихтового экстракта «Вэрва» в дозе 220 мг/кг (3) процент патологических форм спермиев также снижался по сравнению с контролем (Р≤0,05), но в большей степени (до 60% от фоновых значений; Р≤0,05). При использовании растительного экстракта «Вэрва» в дозе 500 мг/кг (4) этот показатель составил до 71,4% от фона (Р≤0,05), и был снижен по сравнению с контролем (1). В группе крыс, получавших препарат сравнения, количество патологических форм достоверно снижалось по сравнению с контролем (Р≤0,05), и статистически значимо не отличалось фоновых значений (90,6% от фона). Таким образом, растительный экстракт предотвращал развитие тератозооспермии при использовании его во всех исследуемых дозах. Обращает на себя внимание тот факт, что процент патологических сперматозоидов у всех крыс, получавших пихтовый экстракт, оказался статистически значимо ниже фоновых значений. Наиболее значительная фармакологическая активность экстракта «Вэрва» выявлялась при введении его в дозе 220 мг/кг. Терапевтический эффект препарата сравнения оказался менее выраженный.

Представленные данные свидетельствуют о том, что пихтовый экстракт «Вэрва» в дозах 100, 220 и 500 мг/кг обладает фармакологической активностью в условиях модели экспериментальной астенозооспермии и тератозооспермии, вызванной этопозидом. Наиболее эффективной оказалась доза 220 мг/кг. На фоне использования экстракта в этой дозе отмечалась нормализация количества подвижных и патологических форм сперматозоидов. Значения процента подвижных форм достигали уровня интактных животных (фон), а процент патологических форм оказался даже ниже фоновых значений. Препарат сравнения Диборнол также приводил к снижению степени выраженности астенозооспермии и тератозооспермии. Однако после его использования такой показатель, как процент подвижных форм, не достигал уровня интактных животных. Таким образом, преимуществом пихтового экстракта «Вэрва» перед Диборнолом является его большая эффективность, а именно, способность полностью препятствовать развитию астенозооспермии и тератозооспермии. Кроме того, количество патологических форм спермиев на фоне введения растительного экстракта настолько сокращалось, что оказалось даже ниже фоновых значений.

Предлагаемое в качестве изобретения применение пихтового экстракта «Вэрва» в дозе 220 мг/кг один раз в день ежедневно в течение 5 дней до и 5 дней после цитостатического воздействия крысам-самцам позволяет провести высокоэффективную коррекцию морфологического и функционального состояния сперматозоидов в условиях астенозооспермии и тератозооспермии.

Выявленные свойства предлагаемого средства указывают на перспективность его использования при мужском бесплодии, вызванном астенозооспермией и тератозооспермией.

Источники информации

1. Андреева М.В., Хаят С.Ш., Сорокина Т.М., Черных В.Б., Шилейко Л.В., Штаут М.И., Машина Е.В., Добродеева Л.Т., Седова А.О., Курилс Л.Ф. Формы патозооспермии у мужчин с бесплодием в браке и/или с нарушениями репродуктивной системы // Андрология и генитальная хирургия. 2017. № 2. С. 33-38.

2. Showell M., Mackenzie-Proctor R., Brown J. et al. Antioxidants for male subfertility // Cochrane database syst. Rev. 2014. 170. р.

3. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. М., 1995. АстраФармСервис. С. 49.

4. Боровская Т.Г., Камалова В.А., Вычужанина А.В., Полуэктова М.Е., Кучин А.В., Чукичева И.Ю. Средство для профилактики и лечения патозооспермии // Патент (RU) 2619330, опубл. 15.05.2017. Бюл. № 14, приор. от 24.03.2016. Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт фармакологии и регенеративной медицины имени Е.Д. Гольдберга».

5. Ряпосова М.В., Шкуратова И.А., Мымрин В.С., Бусыгина О.А., Бусыгин П.О., Тарасенко М.Н., Белоусов А.И., Мымрин С.В., Кучин А.В., Хуршкайнен Т.В. Способ увеличения выхода спермопродукции у быков-производителей // Патент 2601156. 2016. БИ № 30.

6. Жариков Я.А., Хуршкайнен Т.В. Влияние кормовых добавок из пихты на продуктивность дойных коров // Зоотехния. 2011. № 5. С. 9-12.

7. Гарнов И.О., Кучин А.В., Мазина Н.К., Карпова Е.М., Бойко Е.Р. Пихтовые экстракты как средство повышения физиологических резервов организма // Химические науки. 2014. Вып. 3, № 19. С. 44-52.

8. Лисаковская О.В. Влияние горца птичьего и некоторых адаптогенов на функциональные показатели репродуктивной системы: автореф. дис. … канд.биол.наук: 19.03.99 / Лисаковская Ольга Владимировна. Томск, 1999. С. 15, 19, 22, 23.

9. Черешнев В.А., Шилов Ю.И., Черешнева М.В., Самоделкин Е.И., Гаврилова Т.В., Гусев Е.Ю., Гуляева И.Л. Экспериментальные модели в патологии. Перм. гос. ун-т. Пермь. 2011. 267 с.

10. Гольдберг Е.Д. Боровская Т.Г. Тимина Е.А. и др. Состояние сперматогенеза у крыс после введения противоопухолевого препарата вепезида // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2005. Т. 140, № 9. С. 301.

11. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Миронова Н.А. Часть 1. М.: Медицина. 2005. С. 92.

Применение эффективной дозы пихтового экстракта «Вэрва», обеспечивающей увеличение подвижности сперматозоидов и снижение количества патологических форм сперматозоидов, один раз в день ежедневно в течение 5 дней до и 5 дней после цитостатического воздействия в качестве средства для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится области биотехнологии, конкретно к применению циклического пептида, воспроизводящего сайт связывания фертилина-бета с интегрином ооцита, для повышения способности гамет человека к оплодотворению in vitro и может быть использовано в медицинской практике.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и касается протекции и восстановления сперматогенеза при оперативных вмешательствах на яичке, придатке яичка, семенном канатике.

Изобретение относится к медицине, а именно к репродуктологии, и может быть использовано при лечении женщин, имевших многократные неудачные попытки экстракорпорального оплодотворения.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения наружного генитального эндометриоза (НГЭ). Способ лечения наружного генитального эндометриоза включает хирургическое лечение, верификацию диагноза и последующее медикаментозное лечение, где после хирургического лечения и верификации диагноза больная принимает каберголин перорально 2 раза в неделю непрерывно в течение не менее 6 месяцев, причем при НГЭ I-II степени - в дозе по 0,25 мг, при НГЭ III степени - в дозе 0,5 мг в качестве монотерапии или в дополнение к гормональной терапии.

Настоящее изобретение относится к производному бензопиперидина, способу его получения и содержащей данное производное фармацевтической композиции, а также к его применению в качестве модулятора рецептора эстрогена в профилактике и/или лечении опосредованных рецептором эстрогена или зависимых от него заболеваний или состояний.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к фармацевтическим композициям, включающим эффективное количество соединения формулы (I) (I)или его фармацевтически приемлемой соли, и фармацевтически приемлемый носитель, для стимуляции регенерации тканей, где ткань выбрана из группы, включающей ткань поджелудочной железы, печени, легкого, мышечной ткани, сперматогенной ткани, тестикулярной ткани и ткани предстательной железы; для нормализации сниженной мужской фертильности; для восстановления подвижности сперматозоидов; для снижения уровня глюкозы в крови в лечении и/или профилактике патологического состояния; для восстановления структуры и функции легкого в лечении и/или профилактике патологического состояния; к способам регенерации тканей и снижения уровня глюкозы в крови, включающим введение эффективного количества соединения формулы (I); а также к медицинским применениям соединения формулы (I).

Группа изобретений относится к применению штамма Lactobacillus rhamnosus СЕСТ 8361 в комбинации со штаммом Bifidobacterium longum СЕСТ 7347 для изготовления состава для улучшения качества спермы у субъекта, а также составу, содержащему указанные штаммы.

Группа изобретений к относится к хорионическому гонадотропному гормону. Предложены фармацевтическая композиция, обладающая активностью хорионического гонадотропного гормона человека (hCG), содержащая рекомбинантный hCG (rhCG), включающий α2,3-связанную сиаловую кислоту и α2,6-связанную сиаловую кислоту, и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, может быть использовано после хирургических вмешательств в полости матки, а также гистероскопии.
Изобретение относится к медицине, а именно к репродуктологии, и может быть использовано для подготовки семенного материла для репродуктивной технологии ICSI (Intra Cytoplasmic Sperm Injection).

Группа изобретений относится к личной гигиене. Композиция для личной гигиены содержит, по меньшей мере, одно противомикробное средство, где указанное по меньшей мере одно противомикробное средство содержит комплекс Zn : уснат, характеризующийся молярным соотношением цинка и усната, составляющим 1:2.
Наверх