Средство для пропитки гигиенического тампона, обладающее антимикробной активностью, и способ получения фитотампона, обладающего антимикробной активностью



Владельцы патента RU 2740284:

федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет) (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для пропитки гигиенического тампона и способу получения гигиенического тампона. Средство для пропитки гигиенического тампона, обладающее антимикробной активностью, представляет собой водно-спиртовое извлечение, полученное экстракцией этанолом смеси растительного сырья, включающей траву зверобоя продырявленного, траву горца перечного, траву горца почечуйного и листья яблони лесной, взятые в определённых количествах. Способ получения гигиенического тампона включает выдерживание тампона гигиенического в вышеописанном пропитывающем средстве с последующим его высушиванием до постоянной массы. Вышеописанное средство и способ позволяют сохранить биологически-активные вещества из пропитывающего средства в тампоне при его изготовлении и обеспечивают максимальное извлечение действующих веществ при использовании тампона, что позволяет применять тампон для профилактики и лечения гинекологических заболеваний, связанных с ростом патогенных микроорганизмов во влагалище. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 1 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Группа изобретений относится к области медицины, фармацевтической промышленности, а именно к составам на основе растительного сырья для лечебно-профилактических гигиенических тампонов и способам изготовления лечебно-профилактических тампонов, обладающих антибактериальной активностью и профилактическим действием в отношении развития бактериального вагиноза и обеспечивающих восстановление физиологического уровня кислотности влагалища.

Уровень техники

Из уровня техники известны различные тампоны и способы их изготовления, обеспечивающие гигиенические потребности пользователя и обладающие улучшенными технологическими характеристиками (например, патент RU2433809). Однако данные средства не содержат лечебно-профилактических ингредиентов.

Известен антибактериальный наполнитель для женской гигиенической прокладки или тампона, способ его получения и использования (Патент RU2286800). Наполнитель содержит 1% гидрогель хлоргидрата хитозана, в который входит метронидазол и диоксидин. Однако использование данного наполнителя предполагает необходимость самостоятельного его дозирования при нанесении на тампон или гигиеническую прокладку, что может привести к некорректной дозировке метронидазола и диоксидина, вследствие чего возможно формирование устойчивости отдельных штаммов анаэробных бактерий к данным средствам, а также возникновению рецидивов на фоне успешного лечения, которые, согласно литературным данным, возможны в течение восьми месяцев у 75-80 % пациенток (М.В. Мазуркевич, Т.А. Фирсова, М.В. Духанина. Патогенетическая коррекция дисбиоза влагалища. Pharm-sintez.ru). Кроме того, возможны аллергические реакции на заявленные в средстве ингредиенты.

Также известен антибактериальный состав для местного лечения бактериального вагиноза (Патент RU2236851), представляющий собой 3,5% гель хитозан-аскорбат, содержащий метронидазол в дозе 2 мг в 1 мл.

Однако данное средство обладает высокой вязкостью, что технически затрудняет введение данного состава в гигиеническую прокладку или тампон. Также следует отметить возможную лекарственную непереносимость метронидазола и аллергические реакции у части пациентов (Малашенкова Т.Е. Фармакоэпидемиология лекарственной аллергии в Ставропольском крае. Автореф. дисс. на соискание уч. ст. к.м.н. Волгоград 2008).

Известно лечебное средство для нанесения на тампон, в качестве которого используют цитратную буферную пару со значением рН 3,9-4,2, а также способ лечения бактериального вагиноза с помощью данного средства (Патент RU2113183). При этом на конце тампона закрепляют биополимерную рассасывающуюся губку, в которой импрегнирована буферная пара.

Недостатком данного решения является несовершенство и неудобство применения тампона с лечебным средством, предусматривающее закрепление на конце тампона губки, пропитанной буферной парой, при этом не указывается способ закрепления губки.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ изготовления лечебно-профилактического тампона и состав для тампона (Патент RU2682643), включающий корень дягиля, лист крапивы, плоды облепихи свежей, траву душицы, траву пустырника обыкновенного, плоды кориандра, водный экстракт корня одуванчика, водный экстракт корня алтея, сироп солодки, борнеол, взятые в определенном количестве. Сбор из трав прессуют и помещают в марлевую оболочку с формированием шарика диаметром 10-15 мм. Верхушку марлевого шарика завязывают нитью, которая при введении тампона во влагалище остается снаружи и предназначена для дальнейшего комфортного извлечения.

Недостатком данного решения является использование композиции измельченного сырья, которое помещается в марлевую оболочку для непосредственного введения, при этом растительный порошок способен травмировать слизистую оболочку. Кроме того, в состав композиции вводится сироп солодки, состав которого включает сахарный сироп, что может способствовать микробной контаминации предлагаемого тампона.

Технической проблемой, решаемой группой изобретений, является необходимость расширения арсенала тампонов гигиенических, обладающих профилактическим антимикробным действием, в частности, препятствующих развитию бактериального вагиноза, на основе растительного сырья.

Раскрытие сущности изобретения

Техническим результатом группы изобретений является разработка средства для пропитки женского гигиенического тампона на основе растительного сырья, обладающего антибактериальной активностью, а также способа изготовления фитотампона с использованием данного средства, позволяющего сохранить биологически-активные вещества из пропитывающего средства в тампоне при его изготовлении и обеспечивающего максимальное извлечение действующих веществ при использовании тампона, что позволяет применять его для профилактики и лечения гинекологических заболеваний, связанных с ростом патогенных микроорганизмов во влагалище. Кроме того, изготовленный в соответствии с предлагаемым способом тампон, является простым в применении, не требует самостоятельного дозирования лекарственного средства или закрепления на нем дополнительных средств (губок), пропитанных лекарственным раствором, оказывает равномерное лечебное действие на слизистые и кожные покровы женских половых органов.

Технический результат достигается за счет создания средства для пропитки гигиенического тампона, обладающего антимикробной активностью, представляющего собой водно-спиртовое извлечение, полученное экстракцией 40% этанолом смеси растительного сырья, включающей траву зверобоя продырявленного, траву горца перечного, траву горца почечуйного и листья яблони лесной, измельченных до размера частиц, проходящих сквозь сито диаметром 1-3 мм, при соотношении сырье:экстрагент 1:5, при этом смесь растительного сырья используют при следующем соотношении компонентов, мас. %:

трава зверобоя продырявленного 20-40;
трава горца перечного 20-40;
трава горца почечуйного 20-40;
листья яблони лесной 20-40.

Технический результат также достигается за счет создания способа получения гигиенического тампона, обладающего антимикробной активностью, согласно которому тампон гигиенический выдерживают в вышеуказанном пропитывающем средстве в течение не менее 10 мин с последующим его высушиванием до постоянной массы.

Оптимально подобранные компоненты пропитывающего средства обеспечивают подавление бактериальных гинекологических инфекций, позволяют восстановить физиологический уровень кислотности влагалища. Способ прост в реализации получения конечного продукта, который обладает выраженным антимикробным действием и позволяет сочетать в себе гигиенические свойства изделия и его антимикробную активность, в отличие от тампонов, импрегнированных лечебно-гигиеническими средствами, в качестве которых используют, например, цитратную буферную пару со значением рН 3,9-4,2.

Из предложенных видов сырья для получения извлечения три (трава зверобоя, трава горца перечного и почечуйного) являются фармакопейными (ФС.2.5.0015.15 Зверобоя трава; ГФ 11, т.2, ст.58. Трава горца почечуйного; ГФ 11, т.2. ст.57. Трава горца перечного (А.С. Чистякова. Фармакогностическое исследование травы горца почечуйного. Автореф.дисс.к.ф.н. 2017; А.А. Гудкова Фармакогностическое изучение представителей рода горец, как перспективного источника получения лекарственных препаратов. Автореф.дисс.д.ф.н. 2020). Листья яблони лесной (Malus sylvestris Mill) содержат разнообразные биологически-активные вещества, в том числе фенольные производные и флавоноиды и издавна применяются в качестве противовоспалительного средства (Н.В. Нестерова, И.А. Самылина. Изучение качественного состава и показателей качества листьев яблони лесной и домашней// Журнал «Здоровье и образование в XXI веке», 2015, №4, т. 17, с. 251-258).

Фармакологическая активность растительных объектов во многом обусловлена содержанием флавоноидов и фенолкарбоновых кислот, обеспечивающих противовоспалительное и антимикробное действие, наличие которых в извлечениях из сырья подтверждается формой специфического УФ-спектра. Для оценки полноты извлечения действующих веществ при использовании тампонов, полученных предлагаемым способом, проводилась экстракция в дистиллированную воду, с последующей оценкой полученных УФ-спектров.

Краткое описание чертежей

Изобретение поясняется иллюстрациями, где на Фиг. 1 представлен УФ-спектр водно-спиртового извлечения из смеси травы зверобоя, травы горца перечного, травы горца почечуйного, листьев яблони, на Фиг. 2 – УФ-спектр извлечения из тампонов, пропитанных предлагаемых средством.

Осуществление изобретения

Предлагаемый способ получения гигиенического фитотампона осуществляют следующим образом.

Предварительно высушенные траву зверобоя, траву горца перечного, траву горца почечуйного и листья яблони, взятых в соотношении от 20 до 40 мас.% каждого компонента измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито диаметром 1-3 мм, после чего смешивают. Полученную смесь заливают 40% этиловым спиртом в соотношении 1:5 (при соотношении сырья в мас.ч. и экстрагента в об.ч.) и настаивают в течение 2-3 суток при комнатной температуре, после чего фильтруют, остаток отжимают на прессе и присоединяют к вытяжке. Гигиенические тампоны промышленного выпуска выдерживают в течение не менее 10 минут (например, 10 - 20 минут) в полученном извлечении, после чего высушивают при температуре 30-35°С до постоянной массы. В качестве тампонов могут быть использованы любые известные из уровня техники гинекологические женские тампоны с аппликатором или без него, выполненные из абсорбирующего материала, например, вискозного волокна, хлопка или их сочетания, любой степени впитываемости (без оболочки). Тампоны могут применяться ежедневно в период воспалительного процесса и/или во время менструального цикла, со сменой тампонов через каждые 5-6 часов.

В таблице 1 приведены примеры составов исходного сырья для получения водно-спиртового извлечения.

Таблица 1.

Компоненты Количество компонентов, г
Состав 1 Состав 2 Состав 3 Состав 4 Состав 5
трава зверобоя 5 5 5 10 6,25
трава горца перечного 5 5 10 5 6,25
трава горца почечуйного 5 10 5 5 6,25
листья яблони 10 5 5 5
6,25

Пример конкретного выполнения

Около 25 г подготовленного высушенного сырья – трава зверобоя, трава горца перечного, трава горца почечуйного, листья яблони (масса каждого компонента 6,25 г (точная навеска)) измельчали до размера частиц, проходящих сквозь сито диаметром 2 мм, после чего смешивали. Данную смесь растительных порошков заливали 40% этиловым спиртом в соотношении 1:5 и настаивали в течение 48 часов, после чего фильтровали, остаток отжимали на прессе и присоединяли к вытяжке.

Тампоны промышленного изготовления, сделанные из хлопкового или вискозного волокна (ГОСТ Р 53224-2016 ; ГОСТ 10546-80), помещали в полученное извлечение на 10 минут, после чего высушивали в сушильном шкафу в изотермическом режиме при температуре 30 °С в течение 60 минут. Для оценки перехода биологически-активных веществ из полученного экстракта в тампон, осуществляли сравнение УФ-спектров, полученных для исходных водно-спиртовых извлечений из смеси 4 видов сырья: трава зверобоя, трава горца перечного, трава горца почечуйного, листья яблони (Фиг.1) и спектров извлечений, полученных погружением предварительно обработанных экстрактом и высушенных тампонов в дистиллированную воду (Фиг.2), для сравнения идентичности получаемых спектров и доказательства выделения биологически-активных веществ из пропитанного тампона во влажную среду.

Как видно из Фиг.1 и Фиг.2, совпадение максимумов поглощения свидетельствует об идентичности состава веществ, извлекаемых из тампона и веществ, входящих в исходное извлечение. При проведении анализа качественного состава флавоноидов и фенолкарбоновых кислот методом ТСХ были использованы пластинки «Сорбфил-П-А-УФ-254», система растворителей н-бутанол-уксусная кислота-вода (4:1:2). Фронт прохождения растворителей около 13 см. Для обнаружения зон адсорбции, соответствующих флавоноидам и фенолкарбоновым кислотам, осуществлялось наблюдение в УФ- свете (365 нм) до и после обработки 3% спиртовым раствором алюминия хлорида с выдерживанием хроматограмм 2-3 мин в сушильном шкафу при температуре 100°С. В ходе анализа использовались стандартные образцы - рутин, гиперозид, галловая и кофейная кислоты. Флавоноидные соединения обнаруживали по их собственной флуоресценции в УФ-свете (зоны адсорбции от светло-желтого до коричневатого цвета). После проявления хроматограмм 3% спиртовым раствором алюминия хлорида и нагревания в сушильном шкафу флуоресценция зон усиливалась и зоны флавоноидной природы приобретали желто-зеленый окрас. В УФ-свете зоны абсорбции фенолкарбоновых кислот имели голубую окраску. На хроматограммах исходного водно-спиртового извлечения из четырех видов сырья-трава зверобоя, трава горца перечного, трава горца почечуйного, листья яблони, а также извлечения из тампона обнаружено 18 зон адсорбции, из которых 13 соответствовали по окраске веществам флавоноидной природы, а 5-фенолкарбоновым кислотам. По значениям Rf и сравнением со значениями стандартных образцов идентифицированы: гиперозид (Rf -0,33), рутин (Rf-0,49), галловая ( Rf-0,44) и кофейная (Rf-0,28) кислоты. Состав обнаруженных веществ на хроматограммах исходного извлечения и извлечения в водную среду из тампона, пропитанного исходным извлечением, совпадал.

При исследовании антимикробной активности полученного тампона, использовали способ, основанный на свойствах биологически-активных веществ диффундировать в агар, зараженный тест-культурами микроорганизмов и подавлять рост последних. (справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования под ред.Биргера М.О. – М.:Медицина 1982, С 172-177). Для анализа использовались чистые культуры микроорганизмов (таблица 2), предварительно культивированные на мясо-пептонном агаре (МПА) при температуре 37°С в течение 24 часов. Стандартную бактериальную суспензию получали на простерилизованном растворе натрия хлорида 0,9%. Для этого бактериологической петлей вносили исследуемую культуру в простерилизованный флакон со стерильным физиологическим раствором и доводили концентрацию микроорганизмов до значения 0,5 единиц стандарта мутности по McFarland. МПА расплавляли, остужали до температуры 56°С и разливали по чашкам Петри. На застывший агар с применением автоматической пипетки в стерильных условиях вносили исследуемые взвеси микроорганизмов. После равномерного распределения микроорганизмов чашки инкубировали при комнатной температуре в течение 15-20 минут. Затем формировали лунки, в которые вносились исследуемые пробы исходного извлечения из смеси четырех видов сырья и извлечения, полученного из тампона. Пробы инкубировали при температуре 37°С в течение 16 часов. Учет результатов осуществляли по отсутствию роста бактерий вокруг лунок с извлечениями путем измерения диаметра зоны вокруг лунки в миллиметрах. Результаты анализа представлены в таблице 2.

Таблица 2. Диаметр зон ингибирования роста тест-культур микроорганизмов исследуемыми извлечениями

Тест-культуры микроорганизмов Диаметр зоны задержки роста тест-культур микроорганизмов, мм
Объединенное извлечение из травы зверобоя, горца почечуйного, горца перечного и листьев яблони лесной Водное извлечение из исследуемых тампонов
Bacillus anthracoides – 1. 31±1 15±2
Bacillus subtilis L2 27±1 13±1
Echerisch ia coli 675 28±1 15±1
Salmonella galenarum 26±1 12±1
Staphylococcus aureus (209) 31±2,5 16±1
Staphylococcus aureus (Tupe) 30±1,5 14±1
Staphylococcus epidermidis Wood - 46 31±1 14±1
Proteus vulgaris 28±1 13±1

Из данных таблицы 2 следует наличие у исследуемого извлечения выраженного антимикробного действия в отношении всех представленных микроорганизмов, а также умеренное антимикробное действие водного извлечения из обработанных указанной смесью тампонов.

Были также проведены исследования извлечений с другим количественным содержанием исходных растительных компонентов (таблица 1), которые также показали антибактериальную активность и максимальное выделение биологически-активных веществ из тампона, что показывает существенность именно указанных интервалов значений признаков.

Как известно, факультативно-анаэробные микроорганизмы, такие как Echerichia coli, являются возбудителями не менее 23,4% случаев бактериальных вагинозов (Н.Н. Володин, В.М. Коршунов. Бактериальные вагинозы. Женское здоровье. В мире лекарств, 2000, №2, стр. 23-28), что позволяет рассматривать предлагаемые тампоны не только как профилактическое, но и лечебное средство. Также известно, что анаэробные бактерии, ответственные за выработку первичных аминов, вызывают существенное увеличение показателя рН влагалищного отделяемого, в норме не превышающего значение 4,5. Значение рН водного извлечения из тампона составляет 3,6-3,8, то есть находится в кислой области, вследствие содержания в растительных объектах, используемых при получении извлечения для пропитки тампона, фенолкарбоновых кислот, в числе которых методом ТСХ были выявлены галловая и кофейная кислоты, что благоприятно воздействует на слизистую и способствует восстановлению физиологического уровня кислотности влагалища.

1. Средство для пропитки гигиенического тампона, обладающее антимикробной активностью, представляющее собой водно-спиртовое извлечение, полученное экстракцией 40% этанолом смеси растительного сырья, включающей траву зверобоя продырявленного, траву горца перечного, траву горца почечуйного и листья яблони лесной, измельченных до размера частиц, проходящих сквозь сито диаметром 1-3 мм, при соотношении сырье : экстрагент 1:5, при этом смесь растительного сырья используют при следующем соотношении компонентов, мас. %:

трава зверобоя продырявленного 20-40
трава горца перечного 20-40
трава горца почечуйного 20-40
листья яблони лесной 20-40

2. Способ получения гигиенического тампона, обладающего антимикробной активностью, включающий выдерживание тампона гигиенического в пропитывающем средстве по п. 1 в течение не менее 10 мин с последующим его высушиванием до постоянной массы.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I ,или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I каждый R1 независимо представляет собой галоген, -CN, -C1-3алкил или -OC1-3алкил, при этом алкил C1-3алкила и OC1-3алкила замещен 0-3 атомами F; m равно 0, 1, 2 или 3; каждый R2 независимо представляет собой F или Cl; p равно 0 или 1; каждый R3 независимо представляет собой F, -OH, -C1-3алкил или -C3-4циклоалкил или 2 R3 могут циклизоваться вместе с образованием -C3-4спироциклоалкила, где указаный -С1-3алкил и -C3-4циклоалкил могут быть замещены в зависимости от валентности 0-3 атомами F и 0-1 -OH; q равно 0, 1 или 2; Y представляет собой CH или N; R4 представляет собой -C1-3алкил, -C0-3алкилен-C3-6циклоалкил, -C0-3алкилен-R5 или C1-3алкилен R6, где указанный алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из 0-3 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO, и где указанный циклоалкил может быть независимо замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из 0-2 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO; R5 представляет собой 4-6-членный гетероциклоалкил (где указанный гетероциклоалкил может содержать от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероциклоалкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 оксо (=O) и 0-2 заместителей, независимо выбранных из -C1-3алкила и -OC1-3алкила, при этом алкил С1-3алкила и -OC1-3алкила может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; R6 представляет собой 5-6-членный гетероарил (где указанный гетероарил может содержать от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероарил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-2 галогенов и 0-2 -C1-3алкилов, где алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; каждый RO независимо представляет собой H или -C1-3алкил; Z1 представляет собой СН или N; Z2 и Z3 каждый независимо представляет собой -CRZ или N, при условии, что когда Z1 или Z3 представляет собой N, Z2 представляет собой -CRZ; и каждый RZ независимо представляет собой H, F, Cl или -CH3.

Предложенная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для интравагинального введения для лечения расстройств при недостатке эстрогена.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу улучшения сексуальной функции у мужчины с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (BPH) и сексуальной дисфункцией, включающему введение мужчине терапевтически эффективного количества пептида, содержащего аминокислотную последовательность под SEQ ID NO.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для профилактики послеродового эндометрита у коров.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для получения оромукозальных фармацевтических композиций с высокой биодоступностью. Предложен композит, полученный путем комплексообразования АФИ в гидроксипропил-β-циклодекстрине, проводимого в присутствии сукралозы, где композит имеет молярное соотношение HPβCD:сукралоза от 1:0,05 до 1:0,8 и АФИ представляет собой стероид, а также композит на водном носителе.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для лечения синдрома поликистозных яичников. Способ лечения синдрома поликистозных яичников включает в качестве патогенетического лечения с 1-го по 10-й день менструального цикла внутримышечное однократное введение препарата пинеамин 10 дней ежедневно в дозе 10 мг, в течение 3-х месяцев.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных. Способ коррекции эндотелиальной дисфункции при ADMA-подобной модели преэклампсии включает воспроизведение модели преэклампсии у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг, коррекцию моделируемой патологии путем внутрибрюшинного введения пептида, имитирующего α-спираль B эритропоэтина (P-αB), в дозе 50 мкг/кг/сут с 10-х по 20-е сутки беременности.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушений микроциркуляции в плаценте. Для этого осуществляют воспроизведение модели преэклампсии у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), к его энантиомеру или к его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо А выбрано из группы, состоящей из структур, указанных в формуле изобретения; R представляет собой атом водорода; каждый R1 идентичен другому или отличен от него и каждый выбран из атома водорода и атома галогена; R2 выбран из С1-6-алкила и С3-6-циклоалкила, где каждый указанный С1-6-алкил необязательно замещен 1 группой, выбранной из атома галогена; R3 выбран из С1-6-алкила; каждый R4 идентичен другому или отличен от него и каждый независимо выбран из атома водорода, С3-6-циклоалкила, атома галогена, циано, С2-6-алкинила, гетероциклила, С6-арила, гетероарила, -OR5, -NHC(O)OR5 и -NHC(O)NR6R7, где каждый указанный С2-6-алкинил, гетероциклил, С6-арил и гетероарил необязательно замещен 1-2 группами, выбранными из Rc, С1-6-алкила, галоген-С1-6-алкила, гидрокси-С1-6-алкила, амино, оксо, С3-6-циклоалкила или гетероциклила; Rc представляет собой гетероарил, где указанный гетероарил необязательно замещен 1 группой, выбранной из С1-6-алкила; R5 выбран из атома водорода, С1-6-алкила и гетероциклила, где указанный С1-6-алкил необязательно замещен 1 группой, выбранной из циано и -C(O)NR6R7; R6 и R7 идентичны или отличны друг от друга и каждый выбран из атома водорода, С1-6-алкила и С3-6-циклоалкила; Ra и Rb идентичны или отличны друг от друга и каждый выбран из атома водорода и С1-6-алкила; m равно 0, 1 или 2; n равно 0, 1 или 2; где указанное С6-арильное кольцо может быть конденсировано с 5-6-членным гетероарилом; указанный гетероциклил представляет собой 5-6-членную насыщенную моноциклическую углеводородную группу, имеющую один или два гетероатома, выбранных из азота и кислорода, или указанное гетероциклильное кольцо может быть конденсировано с пиридином; и указанный гетероарил представляет собой 5-6-членную гетероароматическую систему, имеющую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, или указанное гетероарильное кольцо может быть конденсировано с фенилом или пиридином.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к средству для повышения репродуктивной функции, содержащему активную часть химического происхождения и целевую добавку, отличающемуся тем, что в качестве активной части оно содержит водный раствор муравьиного альдегида 36,5-37,5%-ной концентрации, а в качестве целевой добавки – изотонический раствор натрия хлорида для инъекций 0,85-0,95%-ной концентрации при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: водный раствор муравьиного альдегида 36,5-37,5% 1,5-1,8; изотонический раствор натрия хлорида для инъекций 0,85-0,95% 998,2-998,5.

Группа изобретений относится к области медицины и хирургии. Раскрыт набор для гемостаза, содержащий матрицу, представляющую собой сшитое производное гиалуроновой кислоты, полученное путем сшивания гиалуроновой кислоты или ее соли, и разбавитель, содержащий агент, индуцирующий свертывание.
Наверх