Способ лечения синдрома поликистозных яичников негормональными препаратами.



Владельцы патента RU 2732688:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для лечения синдрома поликистозных яичников. Способ лечения синдрома поликистозных яичников включает в качестве патогенетического лечения с 1-го по 10-й день менструального цикла внутримышечное однократное введение препарата пинеамин 10 дней ежедневно в дозе 10 мг, в течение 3-х месяцев. Использование изобретения позволяет оптимизировать эпифизарно-гипоталамические взаимоотношения, нормализовать функцию передней доли гипофиза и баланс гонадотропных гормонов, тем самым способствуя высокой итоговой излеченности гормональных нарушений, включая нормализацию менструального цикла, восстановление фертильности без применения дополнительных методов, нормализацию гормональных и метаболических параметров. 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности акушерству и гинекологии, и может использоваться для лечения синдрома поликистозных яичников.

Синдром поликистозных яичников является одной из актуальных проблем гинекологической эндокринологии. В настоящее время частота встречаемости синдрома поликистозных яичников среди женщин репродуктивного возраста составляет около 5-10% и в 94% случаев приводит к бесплодию. При этом частота синдрома поликистозных яичников в структуре бесплодия 8,5-12%, а среди женщин с эндокринным бесплодием достигает 30-40%, а по некоторым данным 50-60%. При развитии заболевания происходит мультикомпонентное повреждение органов репродуктивной системы женщины, при этом на стадии клинических проявлений синдрома поликистозных яичников носит затяжной и необратимый характер. Все это подчеркивает актуальность проблемы синдрома поликистозных яичников и необходимость контролировать его проявления с применением различных методов терапии и профилактики. Актуальность синдрома поликистозных яичников в последнее десятилетие существенно возросла, в мире предпринимается все большее количество научных и экспериментальных исследований, посвященных синдрому поликистозных яичников. Продолжается интенсивное изучение механизмов развития синдрома поликистозных яичников на уровне гипоталамо-гипофизарного комплекса, яичников, надпочечников, жировой ткани. На сегодня весь спектр причин возникновения синдрома поликистозных яичников во многом остается неизвестным. Патогенетические механизмы синдрома поликистозных яичников до сих пор остаются предметом дискуссии ученых. В связи с этим не решено окончательно, какой из способов лечения этого синдрома наиболее эффективен, безопасен и патогенетически обоснован.

Таким образом, синдром поликистозных яичников является полиэтиологическим синдромом, патогенез которого реализуется различными механизмами у пациенток с нормальной массой тела и у женщин с ожирением и инсулинорезистентностью.

Несмотря на это ключевыми факторами формирования синдрома поликистозных яичников во всех случаях являются первичные или вторичные нарушения регуляции в системе гипоталамус-гипофиз, приводящие к усиленной секреции ЛГ и, как следствие, к увеличению соотношения ЛГ/ФСГ. Увеличение секреции ЛГ способствует атрезии фолликулов, овариальной гиперандрогении. Андрогены приводят к гиперплазии белочной оболочки, стромы, тека-клеток, увеличению объема яичников, что клинически проявляется гирсутизмом и другими симптомами синдрома поликистозных яичников.

Известен хирургический метод лечения синдрома поликистозных яичников, начиная от клиновидной резекции при лапаротомии до разнообразных эндоскопических методов коррекции поликистозных яичников. Кулаков В.И., Назаренко Т.А., Волков Н.И. и др. «Способ хирургической коррекции ановуляции при яичниковой гиперандрогении» патент на изобретение №2203627.

Технический результат изобретения достигается тем, что под постоянным ультразвуковым контролем трансвагинальным датчиком, при помощи иглы, закрепленной в пункционной насадке к трансвагинальному датчику, пунктируют задний свод влагалища с последующей перфорацией лазерным излучением капсулы яичника в 10-15 точках. В отдаленном послеоперационном периоде наблюдались рост, созревание и овуляция фолликула, сопровождающиеся циклическими изменениями резистентности кровотока в изучаемых сосудах матки и яичников, аналогичные таковым у здоровых женщин.

Положительным является то, что данный способ позволяет устранить основные клинические проявления заболевания, такие как гиперплазия белочной оболочки, стромы яичников.

Недостатком способа является его временная эффективность, которая не ведет к полному восстановлению менструальной функции, частота наступления беременности до 52%.

Известен способ лечения синдрома поликистозных яичников (патент РФ № 2665969). Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения синдрома поликистозных яичников у женщин. Для этого в начале лечения определяют уровень витамина Д в крови и затем ежедневно вводят витамин Д в дозе 6000 ME до достижения значений 25(OH)D3 не ниже 45 нг/мл, после чего продолжают введение поддерживающей дозы, обеспечивающей содержание витамина Д в крови на достигнутом уровне под динамическим контролем витамина Д в крови.

Положительным является то, что данный способ позволяет устранить метаболические нарушения в патогенезе синдрома поликистозных яичников, помогает уменьшить риски отдаленных осложнений, связанных с развитием метаболических нарушений, а именно с риском сердечно-сосудистых заболеваний, гиперпластических процессов женских половых органов, онкологической патологии, ожирения и сахарного диабета путем восстановления уровня эндогенного 25(ОН)Д с помощью больших доз витамина Д.

Технический результат изобретения достигается тем, что в начале лечения определяют уровень витамина Д в крови, затем ежедневно вводят витамин Д в дозе 6000 ME до достижения значений 25(OH)D3 не ниже 45 нг/мл, затем продолжают введение поддерживающей дозы, обеспечивающей содержание витамина Д в крови на достигнутом уровне, под динамическим контролем витамина Д в крови.

Недостатком данного способа является то, что в основе лечения синдрома поликистозных яичников лежит достижение нормализации только метаболических нарушений путем достижения уровня витамина Д в крови.

Наиболее близким к предлагаемому способу лечения синдрома поликистозных яичников является способ лечения синдрома поликистозных яичников (патент № 2063748). Данное изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и касается лечений. Для этого вводят дифенин в течение 3 - 6 месяцем и в течение 15 - 20 дней от начала лечения фолиевую кислоту в средних терапевтических дозах. Способ позволяет восстанавливать менструальную и генеративную функции.

Технический результат изобретения достигается тем, что больной назначается дифенин перорально в течение 3-6 месяцев и параллельно с ним в течение 15 -20 дней фолиевая кислота.

Положительным является то, что данный способ позволяет восстанавливать менструальную и генеративную функцию у больных, страдающих синдрома поликистозных яичников.

Недостатком данного способа является то, что в основе лечения синдрома поликистозных яичников лежит длительное применение до 6 месяцев противосудорожного средства, производного гидантоина - дифенина, которое оказывает противосудорожное действие. Полагают, что противосудорожное действие обусловлено стабилизацией мембран нейронов, аксонов и синапсов, а также ограничением распространения возбуждения и судорожной активности. Как и другие гидантоиновые противосудорожные средства, фенитоин оказывает возбуждающее действие на мозжечок, активируя тормозные пути, распространяющиеся на кору головного мозга. Этот эффект также может приводить к снижению судорожной активности, которая связана с усилением разрядов в мозжечке. Таким образом, можно предположить, что терапевтический эффект восстановления менструальной функции при назначениии дифенина достигается на фоне возбуждающее действие на мозжечок, распространяющиеся на кору головного мозга.

Техническим результатом изобретения является получение высокой итоговой излеченности синдрома поликистозных яичников. Способ применения пинеамина в лечении синдрома поликистозных яичников на основании заявленного способа дает возможность полного восстановления менструальной функции и репродуктивной функции.

Технический результат изобретения достигается тем, что в качестве патогенетического лечения с 1-го по 10-й день менструального цикла внутримышечно однократно вводят препарат пинеамин 10 дней ежедневно в дозе 10 мг, в течение 3-х месяцев.

Способ осуществляется следующим образом: содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида и вводят внутримышечно однократно ежедневно в дозе 10 мг в течение 10 дней с 1-го по 10-й день менструального цикла. Действующим веществом препарата ПИНЕАМИН® является комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из эпифиза крупного рогатого скота. Пинеамин 10 мг содержит: комплекс водорастворимых полипептидных фракций эпифиза [шишковидной железы] крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста, выделенных из экстракта сухого. Дезорганизации процессов на уровне гипоталамуса, согласно современным взглядам, пусковым механизмом формирования синдрома является расстройство цирхорального ритма секреции релизинг-гормона лютеинзирующего гормона. Существуют эндогенные и экзогенные факторы данного процесса, которые могут оказывать свое воздействие либо на уровне надгипоталамической области, либо на уровне самого гипоталамуса. Формирование нарушений секреции на уровне гипоталамуса провоцирует сдвиги секреции на уровне гипофиза. На уровне гипофиза нарушения цирхорального цикла выделения релизинг-фактора лютеинзирующего гормона вызывают нарушение секреции гонадотропинов, а именно - фолликулостимулирующего гормона и лютеинзирующего гормона. В норме для эффективного фолликулогенеза и овуляции необходимо четко определенное соотношение гонадотропинов. Отношение содержания лютеинзирующего гормона к содержанию фолликулостимулирующего не должно превышать 2,5. Однако при синдроме поликистозных яичников в результате нарушения релизинг-гормонов секреция лютеинзирующего гормона повышается, а секреция фолликулостимулирующего гормона либо не меняется, либо снижается. Данные изменения в соотношении влекут за собой дезорганизацию процессов на уровне яичников. Препарат оптимизирует эпифизарно-гипоталамические взаимоотношения, нормализует функцию передней доли гипофиза и баланс гонадотропных гормонов. Введение пинеамина не вызывает негативного воздействия на основные системы (нервную, сердечно-сосудистую, кроветворную, мочевыделительную и дыхательную), а также на обмен веществ и общее состояние организма пациентки.

Пример конкретного выполнения:

Пример 1.

Больная А., 25 лет находилась на амбулаторном лечении с диагнозом: «Синдром поликистозных яичников. Бесплодие первичное, эндокринного генеза». В анамнеза: менархе в возрасте 14 лет, менструальный цикл нерегулярный, с 17 лет развилась вторичная аменорея. В браке 4 года. Половая жизнь регулярная. Муж здоров. Беременность отсутствует. Проведенное лечение: эстроген-гестагенными препаратами с ответной менструально-подобной реакцией в течение 6 месяцев. Аменорея в течение 6-ти месяцев. Проведено полное обследование:1.исследование уровня гормонального фона пациентки в периферической крови: лютеинизирующий гормон (ЛГ) соответствовал 14.2МЕ/л, фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) в пределах 4,8 МЕ/л (индекс Л Г/ ФСГ >2,5), пролактин (ПРЛ) равен 386 МЕ/л, эстрадиол (Е2) в пределах 121 нмоль/л, прогестерон (П) на уровне 0,2 нмоль/л, тестостерон (Т) 5,4 нмоль/л, кортизол (К) 520 нмоль/л.

2.УЗИ органов малого таза матка размерами 3.8х 4,6х 3,4; эндометрий до 3 мм, правый яичник 3.4х4,5х4,8; с фолликулами до 10, диаметром до 8мм; левый яичник 4.8х4,0х3,5; с фолликулами до 15, диаметром до 10мм.

3. Соноскопия- маточные трубы проходимы.

Пациентке рекомендовано с 1-го по 10-ый день менструального цикла введение пинеамина внутримышечно, однократно, ежедневно в дозе 10 мг в течение 10 дней, в течение 3-х месяцев. Через 3 месяца лечения отмечено восстановление менструального цикла. При контрольном исследовании уровня гормонального фона в периферической крови отмечено: снижение уровня ЛГ до 6.6 МЕ/л, повышение ФСГ16.4 МЕ/л, нормализация индекса ЛГ/ФСГ=1/3, пролактин (ПРЛ) равен 253 мМЕ/л, эстрадиол (Е2) в пределах 170 нмоль/л, прогестерон (П) на уровне 5,8 нмоль/л, тестостерон (Т) 2,4 нмоль/л, кортизол (К) 326 нмоль/л. По данным ультразвукового исследования уровень эндометрия на 16 день менструального цикла соответствовал 12 мм, визуализировано желтое тело. Побочных проявлений при лечении предлагаемым способом не отмечено. На 2-м месяце после лечения предлагаемым способом наступила самостоятельная беременность.

Пример 2.

Больная Б., 26 лет. Находится на амбулаторном лечении с диагнозом: «Синдром поликистозных яичников. Бесплодие первичное". Менархе в 14 лет, с 17 лет аменорея. В браке в течение 5лет, муж здоров. Беременностей не было. В анамнезе: оперативное лечение в объеме: «Лапаротомия. Клиновидная резекция яичников». В последующем проведено лечение эстроген-гестагенными препаратами с последующей стимуляцией овуляции клостильбегитом в течение 3-х циклов, максимальная доза 150мг в сутки. Беременность не наступала. Отмечает нарушение менструальной функции. При обращении проведено полное клинико-лабораторное обследование: 1.уровень гормонов крови на момент обращения: лютеинизирующий гормон (ЛГ) соответствовал 19 МЕ/л, фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) в пределах 3,9 МЕ/л (индекс Л Г/ ФСГ >2,5), пролактин (ПРЛ) равен 256 МЕ/л, эстрадиол (Е2) в пределах 151 нмоль/л, прогестерон (П) на уровне 0,2 нмоль/л, тестостерон (Т) 4,4 нмоль/л, кортизол (К) 481 нмоль/л. 2.по данным ультразвукового исследования органов малого таза констатировано: матка размерами 3.8х 3,9х 4.7; эндометрий в пределах 4мм; правый яичник 5,1х4.8х4,3, с фолликулами до 10, диаметром до 10мм; левый яичник 4,9х 4,6х 3,6, с фолликулами до 14, диаметр до 8мм. Пациентке проведено лечение: с 1-го по 10-ый день менструального цикла внутримышечно введение пинеамина однократно ежедневно в дозе 10 мг в течение 10 дней, в течение 3-х месяцев. Побочных проявлений при лечении предлагаемым способом не отмечено. На фоне данной терапии диагностировано восстановление менструальной функции в виде регулярного овариального менструального цикла, отмечено увеличение эндометрия на 14-ый день менструального цикла до 10мм, доминирующий фолликул размером 21 мм. В последующем, после проведенной терапии заявленным способом на 4-ом месяце от лечения констатирована маточная беременность.

Таким образом, заявленный способ применения пинеамина в лечении синдрома поликистозных яичников позволяет восстанавливать менструальную и репродуктивную функцию, а также дает возможность получить высокую итоговую излеченность, способ является легко доступным, не имеет канцерогенных, мутагенных и токсических свойств может быть применен как в амбулаторных условиях, так и в условиях стационара.

Способ лечения синдрома поликистозных яичников негормональными препаратами, отличающийся тем, что в качестве патогенетического лечения с 1-го по 10-й день менструального цикла внутримышечно однократно вводят препарат пинеамин, 10 дней ежедневно в дозе 10 мг, в течение 3-х месяцев.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных. Способ коррекции эндотелиальной дисфункции при ADMA-подобной модели преэклампсии включает воспроизведение модели преэклампсии у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг, коррекцию моделируемой патологии путем внутрибрюшинного введения пептида, имитирующего α-спираль B эритропоэтина (P-αB), в дозе 50 мкг/кг/сут с 10-х по 20-е сутки беременности.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушений микроциркуляции в плаценте. Для этого осуществляют воспроизведение модели преэклампсии у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), к его энантиомеру или к его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо А выбрано из группы, состоящей из структур, указанных в формуле изобретения; R представляет собой атом водорода; каждый R1 идентичен другому или отличен от него и каждый выбран из атома водорода и атома галогена; R2 выбран из С1-6-алкила и С3-6-циклоалкила, где каждый указанный С1-6-алкил необязательно замещен 1 группой, выбранной из атома галогена; R3 выбран из С1-6-алкила; каждый R4 идентичен другому или отличен от него и каждый независимо выбран из атома водорода, С3-6-циклоалкила, атома галогена, циано, С2-6-алкинила, гетероциклила, С6-арила, гетероарила, -OR5, -NHC(O)OR5 и -NHC(O)NR6R7, где каждый указанный С2-6-алкинил, гетероциклил, С6-арил и гетероарил необязательно замещен 1-2 группами, выбранными из Rc, С1-6-алкила, галоген-С1-6-алкила, гидрокси-С1-6-алкила, амино, оксо, С3-6-циклоалкила или гетероциклила; Rc представляет собой гетероарил, где указанный гетероарил необязательно замещен 1 группой, выбранной из С1-6-алкила; R5 выбран из атома водорода, С1-6-алкила и гетероциклила, где указанный С1-6-алкил необязательно замещен 1 группой, выбранной из циано и -C(O)NR6R7; R6 и R7 идентичны или отличны друг от друга и каждый выбран из атома водорода, С1-6-алкила и С3-6-циклоалкила; Ra и Rb идентичны или отличны друг от друга и каждый выбран из атома водорода и С1-6-алкила; m равно 0, 1 или 2; n равно 0, 1 или 2; где указанное С6-арильное кольцо может быть конденсировано с 5-6-членным гетероарилом; указанный гетероциклил представляет собой 5-6-членную насыщенную моноциклическую углеводородную группу, имеющую один или два гетероатома, выбранных из азота и кислорода, или указанное гетероциклильное кольцо может быть конденсировано с пиридином; и указанный гетероарил представляет собой 5-6-членную гетероароматическую систему, имеющую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, или указанное гетероарильное кольцо может быть конденсировано с фенилом или пиридином.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к средству для повышения репродуктивной функции, содержащему активную часть химического происхождения и целевую добавку, отличающемуся тем, что в качестве активной части оно содержит водный раствор муравьиного альдегида 36,5-37,5%-ной концентрации, а в качестве целевой добавки – изотонический раствор натрия хлорида для инъекций 0,85-0,95%-ной концентрации при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: водный раствор муравьиного альдегида 36,5-37,5% 1,5-1,8; изотонический раствор натрия хлорида для инъекций 0,85-0,95% 998,2-998,5.
Изобретение относится к области медицины, в частности, к акушерству. Для лечения беременных с фетоплацентарной недостаточностью во 2-3 триместре проводят ингаляции в режиме спонтанного дыхания.

Настоящее изобретение относится к производному бензопиперидина, способу его получения и содержащей данное производное фармацевтической композиции, а также к его применению в качестве модулятора рецептора эстрогена в профилактике и/или лечении опосредованных рецептором эстрогена или зависимых от него заболеваний или состояний.
Изобретение относится к медицине, а именно к лечению наружного генитального эндометриоза, включающем хирургическое лечение и медикаментозное воздействие путем введения метформина перорально.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения трихомониаза у женщин. Для этого одновременно с применением препаратов из группы 5-нитроимидазолов на поверхность слизистых оболочек нижних отделов женского репродуктивного тракта ежедневно наносят водный раствор, содержащий ионы железа Fe2+ в концентрации 8,96 ммоль/л и более.

Изобретение относится к полипептидным соединениям, которые являются модуляторами (такими как агонисты и антагонисты) рецептора меланокортина-4 (MC4R), а также к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения.

Настоящее изобретение относится к способности аутологичных CD133+ стволовых клеток костного мозга (BMDSC) к индукции регенерации эндометрия и лечению патологий эндометрия, таких как синдром Ашермана и атрофия эндометрия.

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции полипептидов, полученных из экстракта мозга крупного рогатого скота, обладающей ноотропным, нейроптротекторным, антиоксидантным и тканеспецифическим действием, характеризующихся следующими показателями: молекулярная масса полипептидов составляет примерно 2000-2250 Да; количество связанных аминокислот составляет аргинина 5 до 37 мкг/мг сухого остатка композиции, глицина – от 11 до 21 мкг/мг, аспарагина – от 37 до 97 мкг/мг и глутамина – от 41 до 101 мкг/мг сухого остатка композиции.
Наверх