Способ получения ксенона 128 54хе из чистого йода 127 53j

Изобретение относится к способу получения инертного газа ксенон 12854Хе. Способ получения ксенона 12854Хе из чистого йода 12753J основан на ядерной технологии, по изобретению, химически чистый кристаллический йод 12753J помещают в сосуд из материала, не поглощающего нейтроны и химически нейтрального к йоду 12753J и ксенону 12854Хе, оставляя малую часть объема свободным. Сосуд, оборудованный системой отвода газа, химически нейтральной в отношении йода 12753J и ксенона 12854Хе, вакуумируют и размещают в тепловой колонне ядерного реактора с плотностью потока тепловых нейтронов не менее ϕтн≥1013 н⋅см-2⋅с-1. В ходе облучения в поле тепловых нейтронов сосуд с кристаллическим йодом 12753J охлаждают до температуры не возгонки йода, из контейнера непрерывно выкачивают газообразные продукты распада йода 12853J и направляют на выдержку. В процессе облучения в потоке тепловых нейтронов происходит активация йода 12753J и распад йода 12853J с получением ксенона 12854Хе по известной физической модели:

где: 12753J - природный йод (исходное сырье - ядро-мишень); 10n - нейтрон тепловой энергии; En - энергия нейтрона, при которой возможно протекание реакции, эВ; 12853J - радиоактивный йод, претерпевающий бета-распад; -β-- ионизирующая частица, испускаемая радиоактивным йодом; 12854Хе - ксенон-продукт распада радиоактивного йода. Техническим результатом является возможность получения химически чистого ксенона 12854Хе.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Изобретение относится к ядерным технологиям получения газов в чистом виде и касается, в частности, получения инертного газа ксенон 12854Хе, и может быть использовано в: медицине, как анестетика и средства диагностики при обследованиях мозга (ксенон поглощает рентгеновское излучение и помогает выявить места поражения); области регистрации слабовзаимодействующих излучений (нейтрино, антинейтрино например, РЭД-100 и т.д.); газоразрядных лампах и импульсных источниках света; лазерной технике и электрореактивных двигателях космических аппаратов (ионных и плазменных) и металлургии (фториды ксенона используют для пассировки металла).

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Развитие наукоемких технологий требует совершенствования и упрощения технологий получения редких элементов. При нормальных условиях в м3 воздуха содержится всего 0,086 см3 ксенона (Хе) [1. 2].

Обычно ксенон получают из воздуха как второстепенный продукт ректификации (разделения воздуха на кислород и азот) на металлургических предприятиях. После такого разделения получившийся жидкий кислород содержит небольшие количества криптона и ксенона. Дальнейшая ректификация обогащает жидкий кислород до содержания 0.1-0.2% ксеноно-криптоновой смеси, которая отделяется адсорбированием на силикагель или дистилляцией. После чего ксеноно-криптоновый концентрат разделяется дистилляцией на криптон и ксенон [3].

Недостатками способа являются:

- основными источниками ксеноно-криптоновой смеси, полученной ректификацией воздуха, являются кислородные производства экологически грязных металлургических комбинатов;

- высокая энергоемкость и сложность процесса производства ксенона ректификацией воздуха. Необходимость применять дополнительные технологии, разделения и очистки ксеноно-криптоновой смеси приводит к удорожанию конечного продукта [3].

Существуют также ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ КСЕНОНА, ОСНОВАННЫЕ НА МЕМБРАННОМ РАЗДЕЛЕНИИ ГАЗОВ, которые по всем своим характеристикам (экологическим, экономическим, эксплуатационным) предпочтительнее производства ксенона методом прямой ректификации воздуха [4].

Недостатками данной технологии являются:

- мембранное разделение газов - очень сложный и высокотехнологичный процесс;

- оборудование, используемое в процессе производства ксенона, должно исключать присутствие в конечном продукте вредных примесей, таких как CF4, S2F6, наличие которых приводит к выходу из строя дорогостоящего оборудования, работающего в контакте с этими газами [4].

Наиболее близким техническим решением, выбранный в качестве прототипа, является СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КСЕНОНА 12854ХЕ ИЗ ЧИСТОГО ЙОДА 12753J, (патент на полезную модель UA57922, Севастопольский национальный университет ядерной энергии и промышленности, 2011). Входным продуктом является чистый йод 12753J. Йод в жидком состоянии помещают в сосуд и размещают в экспериментальном канале исследовательского реактора. При облучении йода 12753J тепловыми нейтронами образуется йод 12853J, который является β-радиоактивным нуклидом с периодом полураспада 25 мин. Вследствие β-распада йода 12853J образуется чистый газ ксенон 12854Хе.

Для осуществления ядерной реакции образования чистого стабильного газа 12854Хе из чистого йода 12753J энергия нейтронов должна быть меньше 0,5 эВ. Выход ядерной реакции зависит от плотности потока нейтронов, времени облучения и объема входного продукта.

Таким образом, в результате облучения йода 12753J тепловыми нейтронами, а потом выдержки облученного продукта в течение 12 часов для полного распада 12853J получаем чистый газ ксенон 12854Хе.

Недостатками данной технологии являются:

- йод в жидком виде невозможно использовать для получения химически чистого ксенона 12854Хе, любой растворитель из существующих приведет к образованию примесей и радиоактивных отходов;

- сосуд с кристаллическим йодом необходимо охлаждать, при высокой температуре начинается возгонка газообразного йода, что ведет к загрязнению ксенона и снижению скорости образования 12853J;

- сосуд необходимо вакуумировать до давления значительно ниже атмосферного, сосуды высокого давления нельзя использовать в ядерных реакторах;

- сосуд должен быть изготовлен из материала, не поглощающего нейтроны и химически нейтрального к йоду 12753J и ксенону 12854Хе:

- плотность потока тепловых нейтронов в исследовательском реакторе слишком мала для получения приемлемого количества ксенона.

Существующие способы получения ксенона 12854Хе имеют существенные недостатки: очень дорогие, энергоемкие и требуют создания сложных технологических процессов.

РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Технической задачей изобретения является создание высокоэффективного, надежного способа получения ксенона 12854Хе из чистого йода 12753J на основе ядерной технологии, позволяющего снизить энергоемкость технологического процесса, при одновременном упрощении и удешевлении реализации способа производства ксенона 12854Хе.

Поставленная техническая задача реализуется следующим образом. Способ получения ксенона 12854Хе из чистого йода 12753J, основанный на ядерной технологии, по изобретению:

1) химически чистый кристаллический йод J127 помещают в сосуд из материала, не поглощающего нейтроны и химически нейтрального к йоду 12753J и 12854Хе, оставляя малую часть объема свободным;

2) сосуд, оборудованный системой отвода газа, химически нейтральной в отношении йода 12753J и ксенона 12854Хе, вакуумируют и размещают в тепловой колонне ядерного реактора с плотностью потока тепловых нейтронов не менее ϕтн≥1013 (н⋅см-2⋅с-1);

3) в ходе облучения в поле тепловых нейтронов сосуд с кристаллическим йодом 12753J охлаждают до температуры не возгонки йода, из контейнера непрерывно выкачивают газообразные продукты распада йода J128 и направляют на выдержку.

Устройство для осуществления заявленного способа состоит из герметичного контейнера из материала, не поглощающего нейтроны и химически нейтрального к йоду 12753J, ксенону 12854Хе.

Контейнер имеет герметично закрываемую крышку с разъемом для вакуумирования и подключения системы отвода газообразных продуктов распада 12853J.

Контейнер с кристаллическим йодом 12753J размещается в тепловой колонне ядерного реактора с максимальной плотностью потока тепловых нейтронов.

В процессе облучения в потоке тепловых нейтронов происходит активация йода 12753J и распад йода 12853J с получением ксенона 12854Хе по известной физической модели:

где: 12753J - природный йод (исходное сырье - ядро-мишень); 10n - нейтрон тепловой энергии; En - энергия нейтрона, при которой возможно протекание реакции, эВ; 12853J - радиоактивный йод, претерпевающий бета-распад; -β- - ионизирующая частица, испускаемая радиоактивным йодом; 12854Хе - ксенон-продукт распада радиоактивного йода.

Преимуществом заявленного изобретения является получение химически чистого и операбельного ксенона 12854Хе высокой изотопной чистоты, исключение образования радиоактивных отходов.

Для осуществления ядерной реакции образования чистого стабильного ксенона 12854Хе из чистого йода 12753J энергия нейтронов должна быть менее 0,5 эВ.

Скорость образования выходного продукта ядерной реакции зависит от плотности потока тепловых нейтронов, микроскопического сечения активации, числа ядер входного продукта йода 12753J и описывается следующей математической моделью:

где: - микроскопическое сечение активации нуклида, см2;

ϕтн - плотность потока тепловых нейтронов (0,005 - 0,5 эВ), н⋅см-2⋅с-1;

N - число ядер нуклида в 1 см3, ядер⋅см-3;

λ - постоянная распада радионуклида, с-1.

Анализ математической модели позволяет заключить, что заявляемый способ дает возможность генерировать чистый ксенон без примесей. Таким образом, в результате облучения йода J127 тепловыми нейтронами, и полного распада 12853J получаем чистый газ ксенон 12854Хе.

При облучении чистого йода 12753J в кристаллическом состоянии, отсутствуют токсические свойства выходного продукта - ксенона 12854Хе. В несколько раз снижается энергоемкость технологического процесса, так как основное потребление электрической энергии при использовании предлагаемого способа затрачивается на поддержание заданного уровня мощности ядерного реактора. Упрощается и удешевляется реализация технологии производства ксенона 12854Хе. Исключается необходимость использования специальных технологий очистки от примесей выходного продукта - ксенона 12854Хе.

Предлагаемый способ производства ксенона 12854Хе, в отличие от существующих методов, наиболее приемлем и оправдан, так как не требует больших капиталовложений при реализации, достаточно прост и надежен в плане получения чистого ксенона 12854Хе в промышленных масштабах.

Следует учитывать, что в мире стратегическая роль использования ксенона в различных областях науки, техники и народного хозяйства непрерывно растет:

- в газоразрядных лампах и импульсных источниках света;

- в лазерной технике и электрореактивных двигателях космических аппаратов (ионных и плазменных);

- в металлургии (фториды ксенона используют для пассировки металла);

- в медицине как анестетик и средство диагностики и т.д.

Кроме использования ксенона как анестетика при хирургических операциях, существует спрос на применение этого газа при обследованиях мозга. Ксенон сильно поглощает рентгеновское излучение и помогает найти места поражения.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В качестве примера реализации предложенного способа рассмотрим следующий вариант. Реализация целесообразна в активной зоне реактора с плотностью потока тепловых нейтронов ϕтн≥1⋅1015 н⋅см-2⋅с-1 (например, ИР-8).

Активная зона реактора «ИР-8» состоит из 16 тепловыделяющих сборок (ТВС) типа ИРТ-ЗМ. Длина активной части ТВС 580 мм, содержание урана 235U - 90 грамм, а его обогащение - 90%.

Боковая поверхность активной зоны окружена слоями металлического бериллия толщиной 300 мм, причем внутренние слои сменные. Использование бериллия позволяет уменьшить объем активной зоны и получить в отражателе максимальную плотность нейтронов.

Химически чистый, кристаллический йод 12753J массой 10 кг помещают в герметичный сосуд из материала, не поглощающего нейтроны и химически нейтрального к йоду 12753J и ксенону 12854Хе (например, алюминий), оставляя малую часть объема свободным. Сосуд имеет герметично закрываемую крышку со штуцерным разъемным соединением для вакуумирования и подключения системы отвода газообразных продуктов распада йода 12853J. Сосуд, оборудованный герметичной системой отвода газа, химически нейтральной в отношении йода 12753J и ксенона 12854Хе, вакуумируют и размещают в активной зоне ядерного реактора с максимальной плотностью потока тепловых нейтронов ϕтн≥1015 нейтр⋅см-2⋅с-1. Реактор выводят на мощность и облучают сосуд с кристаллическим йодом 12753J в течение длительного времени, при облучении в поле тепловых нейтронов сосуд с кристаллическим йодом 12753J (при необходимости) охлаждают до температуры не возгонки йода. Из контейнера непрерывно выкачивают газообразные продукты распада йода 12853J.

В процессе облучения йода 12753J в потоке тепловых нейтронов образуется йод 12853J который является β-активным радионуклидом с периодом полураспада 25 мин. В процессе β-распада йода 12853J образуется химически чистый газ ксенон 12854Хе по схеме (1). За время облучения 24 ч, при плотности потока тепловых нейтронов ϕтн≥1015 нейтр⋅см-2⋅с-1, образуется 6,4 грамма 12854Хе объемом не менее 1100 см3.

Предлагаемая ядерная технология получения чистого ксенона 12854Хе из чистого йода 12753J отличается экологической чистотой, простотой реализации (по сравнению с существующими в данный момент технологиями), отсутствием специальной системы очистки и не требует привлечения крупных капиталовложений.

ЛИТЕРАТУРА

1. Легасов В.Α., Соколов В.Б. Ксенон // Химическая энциклопедия: в 5 т.

2. И.Л. Кнунянц (гл. ред.). - М.: Советская энциклопедия, 1990. - Т.; Даффа - Меди. - С.548 - 549. - 671 с. - 100 000 экз. - ISBN 5-85270-035-5.

3. Головко Г.А., Ручкин А.В. Разделение воздуха. Л., 1982.

4. Дытнерский Ю.И., Брыков В.П., Каграманов Г.Г. Мембранное разделение газов. М.: Химия, 1991.

Способ получения ксенона 12854Хе из чистого йода 12753J, основанный на ядерной технологии, отличающийся тем, что

химически чистый кристаллический йод J127 помещают в сосуд из материала, не поглощающего нейтроны и химически нейтрального к йоду 12753J и ксенону 12854Хе, оставляя малую часть объема свободным;

сосуд, оборудованный системой отвода газа, химически нейтральной в отношении йода 12753J и ксенона 12854Хе, вакуумируют и размещают в тепловой колонне ядерного реактора с плотностью потока тепловых нейтронов не менее ϕтн≥1013 н⋅см-2⋅с-1;

в ходе облучения в поле тепловых нейтронов сосуд с кристаллическим йодом 12753J охлаждают до температуры не возгонки йода, из контейнера непрерывно выкачивают газообразные продукты распада йода 12853J и направляют на выдержку;

устройство для осуществления заявленного способа состоит из герметичного контейнера из материала, не поглощающего нейтроны и химически нейтрального к йоду 12753J и ксенону 12854Хе;

контейнер имеет герметично закрываемую крышку с разъемом для вакуумирования и подключения системы отвода газообразных продуктов распада 12853J;

контейнер с кристаллическим йодом 12753J размещают в тепловой колонне ядерного реактора с максимальной плотностью потока тепловых нейтронов;

в процессе облучения в потоке тепловых нейтронов происходит активация йода 12753J и распад йода 12853J с получением ксенона 12854Хе по известной физической модели:

где: 12753J - природный йод (исходное сырье - ядро-мишень); 10n - нейтрон тепловой энергии; En - энергия нейтрона, при которой возможно протекание реакции, эВ; 12853J - радиоактивный йод, претерпевающий бета-распад; -β- - ионизирующая частица, испускаемая радиоактивным йодом; 12854Хе - ксенон-продукт распада радиоактивного йода.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения актиния-227, тория-228 и тория-229 из облученного радия-226. Способ включает облучение нейтронами в атомном реакторе радиационно-устойчивого соединения радия-226, растворение облученного материала в разбавленной азотной кислоте, осаждение радия-226 из раствора добавлением избытка концентрированной азотной кислоты в виде нитрата радия-226, выделение из полученного раствора тория-228 и тория-229 сорбцией на анионообменной смоле с последующей десорбцией тория-228 и тория-229 разбавленной азотной кислотой.

Изобретение относится к способу получения радионуклида лютеция-177 без носителя. В качестве вещества мишени используется металлический иттербий.

Изобретение относится к способу получения радионуклида 177Lu без носителя для использования в ядерной медицине. Способ включает в себя облучение мишени, содержащей 176Yb, потоком нейтронов в ядерном реакторе, в процессе облучения по реакции 176Yb(n,γ) I77Yb (1,9 час) β-→I77Lu в мишени нарабатывается целевой изотоп 177Lu, который затем отделяют от иттербия, сначала осаждая иттербий в виде сульфата иттербия путем контакта сернокислого раствора иттербия и 177Lu и амальгамы натрия, при перемешивании и капельной подаче амальгамы, с очисткой раствора от осадка, после чего, переводя 177Lu и оставшийся иттербий в уксуснокислый раствор и проводя последовательные операции контактного восстановления с капельной подачей амальгамы и перемешиванием, для уменьшения потерь лютеция, в ячейку вводят легкокипящий, несмешивающийся с рабочими растворами растворитель.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к облучателю для нейтронно-захватной терапии, который содержит вход волоконного пучка, мишень, замедлитель, примыкающий к указанной мишени, отражатель вокруг указанного замедлителя, поглотитель тепловых нейтронов, примыкающий к замедлителю, массив биологической защиты реактора и выход волоконного пучка, размещенные в облучателе.

Изобретение относится к способу производства трихлорида лютеция-177 и технологической линии производства трихлорида лютеция-177. Способ включает изготовление мишени, облучение мишени, вскрытие мишени после облучения и направление на радиохимическую переработку для получения прекурсора трихлорид лютеция-177.

Изобретение относится к реакторной технологии получения радионуклидов для ядерной медицины. Способ основан на облучении в тепловом нейтронном потоке ядерного реактора мишени, содержащей радионуклид торий-228, и находящегося в равновесии с ним дочернего продукта радиоактивного распада радия-224.

Изобретение относится к способу получения радиоактивного изотопа никель-63, используемого в производстве бета-вольтаических источников тока. Способ включает в себя получение из исходного никеля никелевой мишени, обогащенной по никелю-62 до достижения им содержания 98% и более, облучение мишени в реакторе и обогащение облученного продукта в легкую фракцию.

Изобретение относится к установкам для производства изотопной продукции. Установка содержит источник нейтронов, емкость с водным раствором уранил-сульфата, масса которого составляет величину менее критической массы, сорбционную колонку, тракт для подачи в сорбционную колонку облученного водного раствора уранил-сульфата, тракт для возврата в емкость после сорбции водного раствора уранил-сульфата и систему каталитической рекомбинации.

Изобретение относится к способам получения технеция-99m для медицинской диагностики. Способ изготовления хроматографического генератора технеция-99m из облученного нейтронами молибдена-98 включает обработку оксида алюминия предельным количеством кислоты, необходимым для полного прекращения ее взаимодействия с оксидом, внесение навески обработанного оксида алюминия в хроматографическую колонку c последующим нанесением на него раствора молибдена.

Изобретение относится к способу производства радиоактивных изотопов технического назначения. В заявленном способе изготовление стартовой мишени осуществляют из меди естественного изотопного состава или обогащенной по изотопу медь-63, облучение мишени проводят в потоке быстрых нейтронов (в ядерном реакторе на быстрых нейтронах), а переработку облученной медной мишени проводят радиохимическим методом с извлечением и очисткой соединений никеля (смесь изотопов никеля с преобладающим содержанием никеля-63).

Изобретение относится к технологии получения соединений со свойствами молекулярных сит с катион-обменными свойствами – микро-мезо-макропористым материалам, содержащим в своей структуре кристаллические фазы микропористого цеолита, в частности структуры MFI, и мезо-макропористого карбида кремния.
Наверх