Косметический способ

Изобретение относится к предотвращению признаков старения у человека. Нетерапевтический косметический способ лечения и/или предотвращения признаков старения у человека включает по меньшей мере один этап колонотерапии, по меньшей мере один этап введения озона, по меньшей мере один этап введения эффективной дозы по меньшей мере одного соединения, выбранного из инозита и адеметионина, где адеметионин вводят один раз в 5-15 дней, предпочтительно один раз в 7-10 дней, и по меньшей мере один этап введения соединения, выбранного из глутатиона, мелатонина и их смесей. Изобретение обеспечивает снижение уровня окислительного стресса и увеличение антиоксидантного потенциала. 8 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

Целью настоящего изобретения является косметический способ для лечения и/или профилактики признаков старения у человека.

Уровень техники

Омоложение - философия, которая в настоящее время очень широко распространена во всем мире и имеет своей целью помочь тем, кто стремится постоянно улучшать свое здоровье, а также предотвратить физические проявления старения у человека, насколько это возможно.

Старение - абсолютно естественный процесс. Однако изменения, накладываемые этим процессом на эстетическом уровне, часто беспокоят человека, который может прийти к восприятию процесса старения как личной и социальной неудачи.

Здоровый образ жизни, хорошая пища и надлежащая физическая нагрузка, конечно, представляют наилучший способ предотвращения раннего старения души и тела.

Однако направленные косметические процедуры могут быстро и эффективно помочь достижению целей эстетического улучшения, устанавливаемых для себя людьми, действуя как ускоритель в плане по изменению обычного образа жизни.

Традиционный подход к лечению и/или профилактике признаков старения рассматривает отдельно внешние признаки старения, лечение или профилактика которого является прерогативой косметики, и признаки старения, которые проявляются в остальной части тела, такие как нейродегенеративные заболевания или опухоли, лечение которых является исключительной прерогативой области медицины.

Традиционные косметические процедуры для предотвращения и/или уменьшения старения кожи обычно включают применение продуктов или технологий для наружного ухода за кожей, например, против морщин, с тонизирующим, увлажняющим и другими эффектами.

Современная философия омоложения основана на целостном подходе к человеку, рассматривающем человека как сложную систему, в которой даже косметическое лечение для предотвращения и/или уменьшения признаков старения не может не включать в себя всего человека, а не только одну его часть (например, эпидермис или дерму).

В данном контексте целью настоящего изобретения является создание нетерапевтического косметического способа предотвращения и/или уменьшения признаков старения, основанного на синергическом подходе к различным этапам, составляющим само лечение.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к нетерапевтическому косметическому способу лечения и/или предотвращения признаков старения у человека, включающему по меньшей мере один этап колонотерапии, по меньшей мере один этап введения озона, по меньшей мере один этап введения эффективной дозы соединения, выбранного из инозита и адеметионина, где адеметионин вводят один раз в 5-15 дней, предпочтительно один раз в 7-10 дней, и по меньшей мере один этап введения соединения, выбранного из глутатиона, мелатонина и их смесей.

Подробное описание

Нетерапевтический косметический способ согласно настоящему изобретению применяют к здоровым людям, как мужчинам, так и женщинам, без различия, особенно к людям, которые не имеют заболеваний, поражающих кишечный тракт, включающих, например, дивертикулит, рак, хронические воспалительные заболевания, поражающие кишечник, и т.д.

В настоящем описании и в прилагаемой формуле изобретения термин "здоровый человек" относится к человеку без заболеваний, поражающих кишечник, в особенности заболеваний, перечисленных выше.

Наличие заболеваний, поражающих кишечник, можно исключить при предварительном проведении у человека биохимических анализов крови, а также лабораторных исследований для проверки наличия каких-либо состояний, связанных с дисбиозом кишечника.

Косметическое лечение согласно изобретению включает по меньшей мере один этап колонотерапии. Этап колонотерапии выполняют путем пропускания воды, предпочтительно фильтрованной водопроводной воды, в кишечник с помощью подходящего оборудования: через первую ректальную канюлю воду вводят в кишечник, из которого она выходит, вместе с фекалиями, удаленными из кишечника, через вторую канюлю. Температуру и давление воды во время лечения поддерживают на стабильном уровне. Температуру воды можно регулировать до значений приблизительно 25-41°C, предпочтительно приблизительно 37°C.

Каждый отдельный этап колонотерапии может иметь длительность приблизительно 20-60 минут, предпочтительно приблизительно 30-45 минут.

Согласно предпочтительному варианту осуществления по меньшей мере один этап колонотерапии могут выполнять один раз в 7-21 день, предпочтительно один раз в 12-17 дней, более предпочтительно один раз в 15 дней.

Этап колонотерапии обеспечивает удаление остаточных фекальных масс из кишечника, выполняет полезный массаж кишечника и помогает толстой кишке восстанавливать свою естественную форму, создавая ощущение хорошего самочувствия у субъекта.

Косметический способ согласно изобретению дополнительно включает по меньшей мере один этап введения озона субъекту (воздействие озона на субъекта). Цель воздействия озона на субъекта состоит в снижении уровня свободных радикалов, присутствующих в организме субъекта, уменьшая, таким образом, окислительный стресс.

Озон могут вводить путем введения, выбранным из внутривенного, трансректального, назального или интравагинально-вульвально-маточного введения, предпочтительно его могут вводить внутривенно при использовании методов и оборудования, уже известных как таковые в предшествующем уровне техники.

Введение озона одним из путей, указанных выше, имеет нехирургическую природу, поскольку не представляет собой существенную процедуру, выполняемую в организме человека. Риск для здоровья, связанный с введением озона указанными выше путями, минимален, если процесс введения осуществляет с надлежащей предосторожностью профессионально подготовленный персонал.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления по меньшей мере один этап введения озона могут выполнять путем введения обогащенной (предварительно обработанной) озоном крови субъекту. Предварительную обработку крови выполняют с помощью подходящего оборудования, работающего в стерильных условиях, чтобы предотвратить риск контаминации во время процесса обогащения озоном. Кровь предпочтительно может быть выделенным образцом крови, забранным ранее у того же субъекта, который проходит косметическое лечение.

Оборудование, используемое для введения озона, уже известно как таковое специалисту в данной области, как и режимы работы, используемые для выполнения этого этапа лечения (продолжительность, количество вводимого озона и т.д.).

Предпочтительно по меньшей мере один этап введения озона могут выполнять один раз в 3-15 дней, предпочтительно один раз в 5-10 дней, более предпочтительно один раз в 7 дней.

В другом аспекте настоящее изобретение может относиться к нетерапевтическому косметическому способу лечения и/или предотвращения признаков старения у человека, которому был предварительно введен озон, где указанный способ включает по меньшей мере один этап колонотерапии, по меньшей мере один этап введения эффективной дозы соединения, выбранного из инозита и адеметионина, где адеметионин вводят один раз в 5-15 дней, предпочтительно один раз в 7-10 дней, и по меньшей мере один этап введения соединения, выбранного из глутатиона, мелатонина и их смесей, при этом указанные этапы являются такими, как описано в настоящем документе.

Косметический способ согласно изобретению дополнительно включает по меньшей мере один этап введения эффективной дозы соединения, выбранного из инозита и адеметионина, где введение адеметионина происходит один раз в 7-15 дней, предпочтительно один раз в 7-10 дней.

Инозит, который имеет формулу C6H12O6, является многоатомным спиртом циклогексана с шестью OH-группами. Он может существовать в форме девяти стереоизомеров, из которых наиболее часто встречающейся в природе формой и формой, которая может применяться в косметическом способе изобретения, является миоинозит (цис-1,2,3,5-транс-4,6-циклогексангексол).

Инозит могут вводить в однократной дозе приблизительно 1000-6000 мг, предпочтительно в однократной дозе приблизительно 1000 мг. Путем введения инозита может быть пероральный, внутримышечный или внутривенный, предпочтительно внутривенный путь.

Согласно предпочтительному варианту осуществления инозит могут вводить субъекту один раз в 7-15 дней, предпочтительно один раз в 7-10 дней, предпочтительно один раз приблизительно в 7 дней.

Адеметионин или S-аденозилметионин является активным ингредиентом, который применяется для лечения депрессивных расстройств. Известно, что для лечения депрессивных расстройств внутривенно нужно вводить 100-400 мг/день адеметионина или 800-1200 мг/день перорально, в течение по меньшей мере 20 дней. Также известно, что активный ингредиент начинает действовать на симптомы, связанные с депрессивным расстройством, приблизительно через 5-7 дней после начала длительного лечения. Поэтому косметический способ изобретения не имеет терапевтической природы, поскольку адеметионин вводят субъекту один раз в 5-15 дней, предпочтительно один раз в 7-10 дней.

Фактически, настоящий заявитель неожиданно обнаружил, что, хотя строго терапевтическое действие отсутствует, введение инозита или адеметионина в однократных дозах, указанных выше, способствует снижению уровней неблагоприятного воздействия факторов окружающей среды у субъекта и, в синергии с другими этапами способа лечения, описанного в настоящем документе, уменьшению окислительного стресса.

Адеметионин можно вводить в однократной дозе приблизительно 100-400 мг, предпочтительно в однократной дозе приблизительно 200 мг. Путь введения адеметионина может быть выбран из внутривенного, внутримышечного и перорального путей, предпочтительно внутривенного пути введения.

Введение инозита или адеметионина одним из путей, указанных выше, имеет нехирургическую природу, поскольку это не представляет собой существенную процедуру, выполняемую в организме человека. Риск для здоровья, связанный с введением инозита или метионина указанными выше путями, минимален, если процесс введения осуществляет с надлежащей предосторожностью профессионально подготовленный персонал.

Косметический способ лечения дополнительно включает по меньшей мере один этап введения соединения, выбранного из глутатиона, мелатонина и их смесей.

Введение соединения, выбранного из глутатиона, мелатонина или их смесей, предпочтительно может происходить при пероральном введении. Предпочтительно указанные соединения могут вводить в следующих однократных дозах:

- приблизительно 100-500 мг глутатиона, предпочтительно приблизительно 250 мг;

- приблизительно 0,5-1,5 мг мелатонина, предпочтительно приблизительно 1 мг.

Глутатион могут вводить в виде глутатиона и/или восстановленного глутатиона.

Согласно одному варианту осуществления глутатион и мелатонин могут вводить во время данного этапа лечения.

Согласно одному варианту осуществления данный этап лечения могут выполнять один раз в день.

Согласно одному варианту осуществления косметический способ согласно изобретению может включать по меньшей мере один дополнительный этап введения по меньшей мере одного из следующего: витамина E, альфа-токоферилацетата, ретинола, трансретиноевой кислоты, бета-каротина, дегидроэпиандростерона, метилсульфонилметана, глюкозамина, хондроитина, экстракта томата, виноградного экстракта, куркумы, токотриенола, полиненасыщенных жирных кислот, витамина C и их смесей.

Введение этих соединений оказывает синергический эффект с другими этапами лечения, обеспечивая эффективное снижение уровня свободных радикалов, положительно воздействуя на признаки старения, преимущественно вызываемого высокими уровнями окислительного стресса.

Согласно одному варианту осуществления полиненасыщенные жирные кислоты могут включать альфа-линолевую кислоту, эйкозапентаеновую кислоту, докозагексаеновую кислоту и их смеси.

В этом дополнительном этапе введение соединений, указанных выше, предпочтительно может происходить при пероральном введении в ежедневной эффективной дозе, предпочтительно составляющей:

- приблизительно 10-20 г/день (всего), предпочтительно приблизительно 15 г/день (всего) витамина E и/или альфа-токоферилацетата;

- приблизительно 10-30 мг/день (всего) ретинола и/или трансретиноевой кислоты;

- приблизительно 20-150 мг/день бета-каротина;

- приблизительно 30-70 мг/день, предпочтительно приблизительно 50 мг/день дегидроэпиандростерона;

- приблизительно 300-700 мг/день, предпочтительно приблизительно 500 мг/день метилсульфонилметана;

- приблизительно 300-700 мг/день, предпочтительно приблизительно 500 мг/день глюкозамина;

- приблизительно 300-500 мг/день, предпочтительно приблизительно 400 мг/день хондроитина;

- приблизительно 30-50 мг/день, предпочтительно приблизительно 40 мг/день экстракта томата, предпочтительно сухого экстракта, ликопина;

- приблизительно 15-30 мг/день, предпочтительно приблизительно 20 мг/день виноградного экстракта, предпочтительно сухого экстракта;

- приблизительно 1000-2000 мг/день, предпочтительно приблизительно 1600 мг/день куркумы;

- приблизительно 50-150 мг/день, предпочтительно приблизительно 100 мг/день токотриенола;

- приблизительно 50-400 мг/день (всего) полиненасыщенных жирных кислот.

Согласно одному варианту осуществления введение может включать приблизительно 20-100 мг/день, предпочтительно приблизительно 70 мг/день альфа-линолевой кислоты; приблизительно 30-150 мг/день, предпочтительно приблизительно 100 мг/день эйкозапентаеновой кислоты; приблизительно 30-150 мг/день, предпочтительно приблизительно 100 мг/день докозагексаеновой кислоты и их смесей;

- приблизительно 100-200 мг/день, предпочтительно приблизительно 120-150 мг/день витамина C.

Соединения, указанные выше, могут вводить индивидуально или, и предпочтительно, в форме композиций, включающих два или более соединений.

Косметический способ согласно изобретению может быть проведен только один раз или, и предпочтительно, повторен последовательно некоторое количество, ≥2 раз, предпочтительно 2-6 раз подряд.

Согласно предпочтительному варианту осуществления косметический способ изобретения могут проводить многократно в течение в общей сложности приблизительно двух месяцев.

Различные этапы, составляющие косметическое лечение согласно изобретению, могут проводить одновременно или последовательно, в любом порядке.

Косметический способ лечения изобретения оказался эффективным при лечении и/или предотвращении признаков старения у человека, уменьшении факторов окислительного стресса, связанных с неблагоприятным воздействием факторов окружающей среды, с неправильным питанием и излишествами (курением, употреблением алкоголя, воздействием УФ-излучения). После завершения лечения субъект воспринимает улучшение своего эстетичного внешнего вида, а значит, чувствует и видит себя моложе.

Такое улучшение может быть объективно оценено в количественном отношении путем мониторинга изменения нескольких параметров, связанных с признаками старения, до и после лечения, как описано ниже.

Кроме того, косметический способ изобретения может быть улучшен при его включении в протокол лечения, который также включает правильное питание и соответствующие физические упражнения, выполняемые под наблюдением квалифицированного персонала.

Пример

Чтобы продемонстрировать эффективность способа косметического лечения согласно изобретению, способ протестировали на 20 субъектах (10 женщинах и 10 мужчинах), которые были здоровыми субъектами.

Субъектов считали подходящими для лечения после проверки их общего состояния здоровья и исключения наличия кишечных заболеваний путем применения набора анализов крови, анализов мочи и анализов для проверки присутствия любых ситуаций, связанных с дисбиозом кишечника.

Субъекты проходили косметическое лечение в соответствии со следующим протоколом общей продолжительностью два месяца:

- введение озона внутривенно: один раз в 7 дней;

- колонотерапия продолжительностью 40 минут: один раз в 15 дней;

- введение глутатиона: 250 мг/день

- введение мелатонина: 1 мг/день

Кроме того, 10 субъектам один раз в 7 дней внутривенно вводили 1000 мг инозита (субъекты, называемые "группой инозита"), и 10 субъектам раз в 7 дней внутривенно вводили 200 мг адеметионина (субъекты, называемые "группой адеметионина").

Эффективность косметического способа оценивали в соответствии с субъективным методом посредством опроса субъектов, которые прошли способ лечения. Все прошедшие лечение субъекты указали, что они наблюдали улучшение своего эстетического вида.

Кроме того, эффективность способа объективно оценивали путем измерения уровней окислительного стресса и антиоксидантного потенциала с помощью системы FRAS5 (H&D Srl), до лечения и в конце двух месяцев лечения.

Все субъекты показали снижение уровня окислительного стресса и увеличение антиоксидантного потенциала.

1. Нетерапевтический косметический способ лечения и/или предотвращения признаков старения у человека, включающий по меньшей мере один этап колонотерапии, по меньшей мере один этап введения озона, по меньшей мере один этап введения эффективной дозы по меньшей мере одного соединения, выбранного из инозита и адеметионина, где адеметионин вводят один раз в 5-15 дней, предпочтительно один раз в 7-10 дней, и по меньшей мере один этап введения соединения, выбранного из глутатиона, мелатонина и их смесей.

2. Нетерапевтический косметический способ по п.1, дополнительно включающий по меньшей мере один этап введения по меньшей мере одного вещества из витамина E, альфа-токоферилацетата, ретинола, трансретиноевой кислоты, бета-каротина, дегидроэпиандростерона, метилсульфонилметана, глюкозамина, хондроитина, экстракта томата, виноградного экстракта, куркумы, токотриенола, полиненасыщенных жирных кислот, витамина C и их смесей.

3. Нетерапевтический косметический способ по п.1 или 2, где инозит вводят один раз в 5-15 дней, предпочтительно один раз в 7-10 дней, более предпочтительно один раз в 7 дней.

4. Нетерапевтический косметический способ по любому из предыдущих пунктов, где инозит вводят в однократной дозе 1000-6000 мг, предпочтительно однократной дозе 1000 мг.

5. Нетерапевтический косметический способ по любому из предыдущих пунктов, где адеметионин вводят в однократной дозе 100-400 мг, предпочтительно однократной дозе 200 мг.

6. Нетерапевтический косметический способ по любому из предыдущих пунктов, где этап колонотерапии выполняют один раз в 7-21 день, предпочтительно один раз в 12-17 дней, более предпочтительно один раз в 15 дней.

7. Нетерапевтический косметический способ по любому из предыдущих пунктов, где этап введения озона выполняют один раз в 3-15 дней, предпочтительно один раз в 5-10 дней, более предпочтительно один раз в 7 дней.

8. Нетерапевтический косметический способ по любому из предыдущих пунктов, включающий введение глутатиона в однократной дозе 100-500 мг, предпочтительно однократной дозе 250 мг, мелатонина в однократной дозе 0,5-1,5 мг, предпочтительно однократной дозе 1,0 мг, и их смесей.

9. Нетерапевтический косметический способ по любому из предыдущих пунктов, включающий введение глутатиона и мелатонина, предпочтительно один раз в день.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к композиции для ухода за полостью рта. Композиция является однофазной и содержит фермент пергидролазу, который катализирует образование надуксусной кислоты между источником пероксида водорода и донором ацильной группы, безводную матрицу, выполненную с возможностью, по меньшей мере, частичной стабилизации фермента.

Изобретение относится к средствам против морщин. Препарат для кожи против морщин местного применения в форме масляного геля, содержит 0,01-10 мас.% соединения, представленного следующей общей формулой (1): где R1 обозначает C1-C4 линейную или разветвленную алкильную группу, замещенную карбоксильной группой (группами), или C1-C4 линейную или разветвленную алкильную группу, замещенную сложноэфирной группой (группами) карбоновой кислоты, которая имеет C1-C4 алкильную цепь, а R2 и R3, каждый независимо, обозначает C1-C4 линейную или разветвленную алкильную группу, его изомер и/или его фармацевтически приемлемую соль; и 5-25% мас.% частично сшитого метилполисилоксана.

Изобретение относится к пептидам, обладающим способностью связываться с клеточными рецепторами, микрокапсуле, включающей пептид, связанный с ней, и косметической композиции, содержащей микрокапсулу.

Изобретение относится к области косметических средств. Косметическая композиция для местного применения для профилактики возрастных изменений кожи и улучшения ее состояния содержит в себе [7-(диметиламино)фенотиазин-3-илиден]-диметилазания хлорид (метиленовый синий) в концентрации от 0,1·10-6 до 1·10-6 М и N-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)этил]ацетамид (мелатонин) при содержании от 0,05 до 0,2 масс.

Изобретение относится к капсулам. Описана капсула для использования при обработке зубов или рта, содержащая водорастворимый волокнистый материал стенок, который определяет внутренний объем капсулы, причем водорастворимый волокнистый материал стенок содержит множество взаимноспутанных филаментов и пустых пространств, причем капсула дополнительно содержит один или более активных агентов, присутствующих во внутреннем объеме капсулы, так что по меньшей мере один из указанных одного или более активных агентов, присутствующих во внутреннем объеме капсулы, высвобождается из капсулы, когда капсулу подвергают воздействию условий целевого использования.
Настоящее изобретение относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит анионное поверхностно-активное вещество, где анионное поверхностно-активное вещество представляет собой лаурилсульфат натрия (SLS); катионное или амфотерное поверхностно-активное вещество, причем катионное или амфотерное поверхностно-активное вещество представляет собой кокамидопропилбетаин (САРВ) и соль калия; при этом композиция не содержит неионогенного поверхностно-активного вещества, причем анионное поверхностно-активное вещество присутствует в количестве приблизительно 2,18 вес.%, а кокамидопропилбетаин присутствует в количестве от 0,35 вес.% до 0,45 вес.% от общего веса композиции, причем соль калия представляет собой нитрат калия, и при этом нитрат калия присутствует в количестве от 4 до 6 вес.% от общего веса композиции по уходу за полстью рта.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (IA) или их фармацевтически приемлемым стереоизомерам, которые обладают противовоспалительными свойствами. В формуле (IA) R1A и R2A представляют независимо друг от друга Н, при условии, что R1A и R2A оба не являются атомом водорода, бутильную группу, С7-С30 алкильную группу, бутильную или С7-C24 алкильную группу, ковалентно связанную с С6-С18 арильной группой, или C6-C18 арильную группу, ковалентно связанную с бутильной или С7-С24 алкильной группой, или С7-С18 арильную группу; Q1, Q3, Q4 и Q5 представляют независимо друг от друга ОН группу или кофеоильную группу формулы (VI), при условии, что по меньшей мере один из этих радикалов не является ОН группой, и при условии, что соединения, в которых либо Q3, либо Q5 представляет собой кофеоильную группу, a Q1, Q4 и другой из Q3 или Q5 представляют собой ОН группу, исключены.
Группа изобретений относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта в виде ополаскивателя для рта содержит (i) по меньшей мере, один источник ионов олова, где концентрация ионов олова составляет от 0,01 до 0,10 вес.% в пересчёте на общий вес композиции для ухода за полостью рта в виде ополаскивателя для рта, (ii) по меньшей мере, одну алифатическую ди- или трикарбоновую кислоту в свободной или солевой форме, где по меньшей мере одна алифатическая ди- или трикарбоновая кислота представляет собой яблочную кислоту, взятую в количестве от 0,12 до 0,25 вес.% в пересчёте на общий вес композиции для ухода за полостью рта; (iii) от 0,06 до 0,33 вес.% аминофторида в пересчете на общий вес композиции для ухода за полостью рта в виде ополаскивателя для рта.

Группа изобретений относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит от 50 до 80% неводного диспергирующего средства в пересчете на общий вес композиции для ухода за полостью рта и от 20 до 50% структурообразующего средства на основе амфифильного сополимера в пересчете на общий вес композиции для ухода за полостью рта, где неводное диспергирующее средство включает по меньшей мере один из триацетина и диацетата пропиленгликоля (PGDA); и при этом массовое отношение неводного диспергирующего средства к структурообразующему средству на основе амфифильного сополимера составляет от 3,3:1 до 1:1.
Изобретение относится к неводной композиции средства для чистки зубов. Предлагаемая композиция содержит источник фторид-ионов, выбранный из фторида щелочного металла, монофторфосфата щелочного металла, фторида олова и фторида амина, в количестве, которое обеспечивает от 25 до 3500 м.д.

Группа изобретений относится к композиции для ухода за полостью рта. Композиция является однофазной и содержит фермент пергидролазу, который катализирует образование надуксусной кислоты между источником пероксида водорода и донором ацильной группы, безводную матрицу, выполненную с возможностью, по меньшей мере, частичной стабилизации фермента.
Наверх