Биологически активная субстанция для бальнеотерапии

Изобретение относится к бальнеотерапии, а именно к биологически активной субстанции для бальнеотерапии. Биологически активная субстанция для бальнеотерапии содержит 108,0-138,0 г концентрата сухой рапы на 100,0 г фибрина крови пантовых оленей. Вышеописанная субстанция обладает повышенной доступностью веществ, содержащихся в разработанной биологически активной субстанции, полифункциональностью оздоровительных технологий и синергизмом действия, максимальным и долгосрочным сохранением продукта за счет использования концентрата сухой рапы, быстрой активацией биологически активных компонентов и длительностью фармакотерапевтических эффектов. 2 табл.

 

Изобретение относится к медицинской промышленности и направлено на получение биологически активной субстанции из фибрина крови пантовых оленей и концентрата сухой рапы, в частности к бальнеотерапии.

Известен биологически активный продукт пантового оленеводства, содержащий измельченный фибрин крови пантовых оленей, полученный после дефибринирования и фильтрации крови и экстрагированный раствором подкисленного уксусной кислотой концентрацией 1 мас.% до рН 4,7 этилового спирта концентрацией 70 мас.%, при соотношении раствор спирта: фибрин крови пантовых оленей 10:1. Получение конечного продукта осуществляли в течение 5-6 суток при температуре 20-25°С с подогревом экстракта каждые 24 часа до 50°С в течение 3-6 часов, последующим вымораживанием экстракта при температуре от -15°С до -18°С в течение 5 суток и фильтрацией (патент RU 2355403, МПК A61K 15/14 (2006.01)).

Основными недостатками описанного биологически активного продукта пантового оленеводства являются низкое содержание минеральных веществ, а также пониженная биологическая активность вследствие неоднократного и длительного подогрева до 50°С для его получения.

Наиболее близким к предлагаемому составу (прототипом) является биологически активный продукт пантового оленеводства для бальнеологии, включающий измельченный фибрин крови, в нативной форме, пантовых оленей, «Цитросепт грейпфрутовый» и глицерин при следующем соотношении компонентов в граммах на 100 г фибрина; «Цитросепт грейпфрутовый» - 0,4-1,0 г, глицерин - 20,0-25,0 г. Такой продукт обладает повышенным сроком хранения (патент RU 2411952, МПК A61K 15/14 (2006.01), A61K 36/75 (2006.01) A61K 31/047 (2006.01)).

Однако, данное лекарственное средство имеет невысокую биологическую доступность и малую продолжительность фармакотерапевтических эффектов, обусловленную применением глицерина, монофункциональность, вследствие того, что его дополняющие фибрин компоненты не усиливают, а ослабляют биологическую активность, а также небольшой срок хранения вследствие низкой способности компонентов противостоять естественным процессам биологической деградации, что не позволяет ему найти широкое применение в бальнеотерапии вследствие малосущественных преимуществ относительно других продуктов пантового оленеводства, также применяемых в бальнеотерапии.

Техническая проблема, решение которой обеспечивается при осуществлении изобретения, заключается в разработке биологически активной субстанции для бальнеотерапии с повышенной биологической доступностью, полифункциональностью оздоровительных технологий и синергизмом действия, максимальным и долгосрочным сохранением продукта и длительностью фармакотерапевтических эффектов.

Решение названной технической проблемы достигается тем, что биологически активная субстанция для бальнеотерапии, включающая измельченный фибрин крови пантовых оленей, согласно изобретению содержит 108,0-138,0 г концентрата сухой рапы на 100,0 г фибрина крови пантовых оленей.

Повышение биологической доступности предлагаемого состава чем объясняется наличием в нем сухой рапы, которая существенно повышает способность получаемого, перед принятием процедур, раствора проникать в кожный покров пациента.

Полифункциональность биологически активной субстанции для бальнеотерапии и синергизм действия обусловлены использованием двух компонентов - фибрина крови пантовых оленей и концентрата сухой рапы, усиливающими свойства друг друга.

Максимальное и долгосрочное сохранение продукта активных компонентов связаны введением в состав субстанции концентрата сухой рапы.

Длительность фармакотерапевтических эффектов объясняется тем, что в кровь пациента попадает большее количество биологически активных компонентов.

Содержание в биологически активной субстанции для бальнеотерапии 108,0-138,0 г концентрата сухой рапы на 100,0 г фибрина крови пантовых оленей является оптимальным, так как при содержании в биологически активной субстанции для бальнеотерапии менее 108,0 г концентрата сухой рапы на 100,0 г фибрина крови пантовых оленей приведет к нерациональному расходованию фибрина, а при содержании в биологически активной субстанции для бальнеотерапии более 138,0 г концентрата сухой рапы на 100,0 г фибрина крови пантовых оленей будет существенно ослабляться биологическая активность субстанции.

Предлагаемое изобретение поясняется таблицей 1, в которой приведены показатели оксидантно-антиоксидантной защиты в анализируемых группах, и таблицей 2, в которой представлена сравнительная оценка гемостаза в динамике.

Биологически активная субстанция для бальнеотерапии содержит 108,0-138,0 г концентрата сухой рапы на 100,0 г измельченного фибрина крови пантовых оленей.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется нижеследующим примером.

Для клинической оценки свойств предлагаемой биологически активной субстанции для бальнеотерапии был подготовлен порошок с размером частиц 0,1-30 мкм из смеси измельченного фибрина крови пантовых оленей и концентрата сухой рапы в предлагаемом соотношении. Для использования в оздоровительных ваннах биологически активную субстанцию для бальнеотерапии предварительно растворяли в воде в течение 25-30 минут при температуре +36 - +38°С.

В заявленном изобретении предложен состав ингредиентов продукта, обеспечивающий длительный срок его хранения, удобство в применении при его высоких лечебных качествах.

Клинические исследования применения разработанной субстанции в составе бальнеотерапевтических процедур в виде ванн показали положительные результаты использования, представленные в таблицах 1 и 2.

Как видно из данных, представленных в таблице 1, в которой приведены показатели, характеризующие оксидантно-антиоксидантный статус у наблюдаемых добровольцев у начала и завершения исследования, использование бальнеотерапии в течение срока наблюдения приводил к статистически значимому увеличению общей антиоксидантной активности плазмы и эритроцитов крови, содержания супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы в эритроцитах. В группе сравнения статистически значимых изменений этих показателей отмечено не было. Прием исследуемого продукта не влиял на содержание каталазы в эритроцитах в обеих группах.

Анализ таблицы 2, в которой представлены показатели гемостаза, а именно коагулограмма, свидетельствует, что по изучаемым тестам показатели у начала исследования статистически не различались. В процессе наблюдения в основной группе пациентов произошло достоверное изменение активированного тромбопластинового времени. Так его рост составил 6,1 сек., (р<0,05), при разнице с группой сравнения 8,9 сек., (р<0,05). Также отмечены статистически значимые различия по оценке растворимых фибринмономерных комплексов. В основной группе пациентов отмечено их снижение содержания в плазме крови на 0,6 мг/мл, (р<0,05), что привело к более низкому уровню (на 0,5 мг/мл, р<0,05), чем в сравнительной группе. При изучении показателя агрегации тромбоцитов в основной группе выявлено повышение агрегации на 4,1 сек, (р<0,05), при отсутствии изменений в группе сравнения и соответственно разнице показателей на 3,2 сек, (р<0,05).

Предлагаемое изобретение позволяет существенно увеличить биологическую доступность за счет использования комплекса веществ, содержащихся в разработанной бальнеотерапевтической субстанции, усилить бальнеотерапевтическую эффективность ее применения в курортологии, увеличить сроки хранения продукта за счет использования концентрата сухой рапы с одновременным повышением качества продукта и расширением области его применения.

Биологически активная субстанция для бальнеотерапии, включающая измельченный фибрин крови пантовых оленей, отличающаяся тем, что она содержит 108,0-138,0 г концентрата сухой рапы на 100,0 г фибрина крови пантовых оленей.



 

Похожие патенты:

В настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор Янус-киназы или его фармацевтически приемлемую соль. В частности, в настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция, содержащая (3aR,5s,6aS)-N-(3-метокси-1,2,4-тиадиазол-5-ил)-5-(метил(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил) амино) гексагидроциклопента[с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль и эфир целлюлозы.

Изобретение относится к соединению формулы I, или его фармацевтически приемлемым солям, где: X представляет собой CH или N; A-R3 выбирают из: и т.д.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I: Iили его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I: представляет собой 3-7-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-3 гетероатома, независимо выбранных из азота или кислорода; каждый Ra независимо представляет собой C1-C3 алкил, -(CH2)-циклоалкил или -C(O)C1-C3 алкил; Rb представляет собой -ОН или C1-C3 алкил; или Rb отсутствует; кольцо X представляет собой фенил; R1 представляет собой галогеналкил; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой C1-C6 алкил или C2-C6 алкенил, каждый необязательно и независимо замещен 1-3 группами, независимо выбранными из -OH и галогена; R4 представляет собой водород; и p равно 0, 1, 2 или 3.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению, имеющему формулу, указанную ниже, или его фармацевтически приемлемой соли: .В котором А выбран из В выбран из С представляет собой L представляет собой R32 выбран из: R6 выбран из С2-С6алканоила; R8 и R8' представляют собой водород; X11 представляет собой CR11; X12 представляет собой CR12; X13 представляет собой CR13; X14 представляет собой CR14; один из R12 и R13 выбран из R31 и другой из R12 и R13 выбран из R32; R11 и R14 независимо выбраны в каждом случае из водорода и C1-С6алкила; R31 представляет собой водород; R17 представляет собой водород; R18 и R18' представляют собой водород или C1-С6алкил; и m имеет значения 0 или 1.

Изобретениие относится к соединению формулы I-b или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора активности ВТК, фармацевтической комозиции на их основе, способу ингибирования активности BTK, способу для лечения заболевания, опосредованного BTK, способу получения соединения формулы I-b.

Изобретение относится к лечению остеопороза. Раскрыто применение средства, содержащего от 10 до 200 мг диацереина, от 200 до 1000 мг хондроитина и от 200 до 1000 мг глюкозамина, для лечения остеопороза.

Настоящее изобретение предусматривает бивалентные ингибиторы бромодоменов BET. В частности, изобретение относится к соединению формулы (I-a) или его фармацевтически приемлемой соли, стереоизомеру или таутомеру, где L1 представляет собой C1-36 гетероалкилен, содержащий гетероатомы, независимо выбранные из N и O, необязательно содержащий C3-6 гетероциклилен, содержащий один или несколько гетероатомов N, и в котором каждый атом углерода необязательно замещен карбонильной группой (=O); L1 присоединен к тиофенильному кольцу через группу, выбранную из группы, состоящей из –CH2– и –C(=O)-; в каждом случае R1, R2, R3 и R4 представляет собой независимо галоген, –CN или С1-10 алкил; R5 представляет собой –OR5a или –N(R5b)2; R5a представляет собой независимо С1-10 алкил; в каждом случае R5b представляет собой независимо водород, С1-10 алкил, необязательно замещенный −OH или C3-6 гетероциклилом, содержащим один или несколько гетероатомов N, где C3-6 гетероциклил необязательно замещен одним экземпляром C1-6алкила; и в каждом случае m равняется 1.
Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии, неврологии и медицинской реабилитации, и может быть использовано для лечения пациентов с пояснично-крестцовой дорсопатией.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к жидкой композиции с эффектом защиты ботулинического нейротоксина от разрушения, содержащей ботулинический нейротоксин, поверхностно-активное вещество, аминокислоту, выбранную из триптофана и тирозина, буфер, включающий ионы натрия, хлорид-ионы и фосфат-ионы, где указанная жидкая композиция имеет величину pH от 5,5 до 8, и где указанная композиция не содержит белков животного происхождения, а также относится к применению жидкой композиции для лечения или профилактики мышечных заболеваний, нейромышечных заболеваний, неврологических заболеваний, офтальмологических заболеваний, болевых состояний, поддающихся лечению с помощью ботулинического нейротоксина, психологических расстройств, заболеваний суставов, воспалительных заболеваний, эндокринных нарушений или урологических заболеваний, также относится к применению жидкой композиции в эстетической медицине, а также относится к применению аминокислоты, выбранной из триптофана и тирозина, для защиты ботулинического нейротоксина от разрушения в жидкой композиции, не содержащей белков животного происхождения и содержащей поверхностно-активное вещество и буфер, включающий ионы натрия, хлорид-ионы и фосфат-ионы, при этом указанная жидкая композиция имеет величину pH от 5,5 до 8.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I ,или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I каждый R1 независимо представляет собой галоген, -CN, -C1-3алкил или -OC1-3алкил, при этом алкил C1-3алкила и OC1-3алкила замещен 0-3 атомами F; m равно 0, 1, 2 или 3; каждый R2 независимо представляет собой F или Cl; p равно 0 или 1; каждый R3 независимо представляет собой F, -OH, -C1-3алкил или -C3-4циклоалкил или 2 R3 могут циклизоваться вместе с образованием -C3-4спироциклоалкила, где указаный -С1-3алкил и -C3-4циклоалкил могут быть замещены в зависимости от валентности 0-3 атомами F и 0-1 -OH; q равно 0, 1 или 2; Y представляет собой CH или N; R4 представляет собой -C1-3алкил, -C0-3алкилен-C3-6циклоалкил, -C0-3алкилен-R5 или C1-3алкилен R6, где указанный алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из 0-3 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO, и где указанный циклоалкил может быть независимо замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из 0-2 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO; R5 представляет собой 4-6-членный гетероциклоалкил (где указанный гетероциклоалкил может содержать от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероциклоалкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 оксо (=O) и 0-2 заместителей, независимо выбранных из -C1-3алкила и -OC1-3алкила, при этом алкил С1-3алкила и -OC1-3алкила может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; R6 представляет собой 5-6-членный гетероарил (где указанный гетероарил может содержать от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероарил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-2 галогенов и 0-2 -C1-3алкилов, где алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; каждый RO независимо представляет собой H или -C1-3алкил; Z1 представляет собой СН или N; Z2 и Z3 каждый независимо представляет собой -CRZ или N, при условии, что когда Z1 или Z3 представляет собой N, Z2 представляет собой -CRZ; и каждый RZ независимо представляет собой H, F, Cl или -CH3.
Изобретение относится к области пищевой и фармацевтической промышленности, в частности к технологии приготовления желейных белковосодержащих изделий, являющихся источником гемового железа.
Наверх