Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур



Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур
Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур
Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур
Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур

Владельцы патента RU 2749224:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к способам борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур. Способ включает стадию нанесения эффективного с точки зрения фунгицидного действия количества препарата, содержащего соединение 4-((6-(2-(2,4-дифторфенил)-1,1-дифтор-2-гидрокси-3-(5-меркапто-1H-1,2,4-триазол-1-ил)пропил)пиридин-3-ил)окси)бензонитрил по меньшей мере на одно растение, на прилегающий к растению земельный участок, на почву, предназначенную для поддержания роста растения, на корни растения, на листья растения и на семена, предназначенные для выращивания растения. Как вариант, способ борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур предусматривает нанесение эффективного с точки зрения фунгицидного действия количества вышеуказанного соединения и стробилурина, выбранного из пираклостробина, флуоксастробина, азоксистробина, трифлоксистробина, пикоксистробина и кросоксим метила, по меньшей мере на одно растение, на прилегающий к растению земельный участок, на почву, предназначенную для поддержания роста растения, на корни растения, на листья растения и на семена, предназначенные для выращивания растения. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 табл.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННУЮ ЗАЯВКУ (ЗАЯВКИ)

[0001] В соответствии с 119(e) раздела 35 Кодекса США (35 U.S.C.), в настоящей заявке испрашивается приоритет предварительной заявки на патент США 62/425536, зарегистрированной 22 ноября 2016 года, полное содержание которой включено в настоящее изобретение путем ссылки на нее.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

[0002] Это изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей соединение формулы I, 4-((6-(2-(2,4-дифторфенил)-1,1-дифтор-2-гидрокси-3-(5-меркапто-1H-1,2,4-триазол-1-ил)пропил)-пиридин-3-ил)окси)бензонитрил, для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур. Кроме того, это изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей (a) соединение формулы I, 4-((6-(2-(2,4-дифторфенил)-1,1-дифтор-2-гидрокси-3-(5-меркапто-1H-1,2,4-триазол-1-ил)пропил)пиридин-3-ил)окси)-бензонитрил, и (b) стробилурин, например пираклостробин, флуоксастробин, азоксистробин, трифлоксистробин, пикоксистробин и кросоксим метил, для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ И СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0003] Фунгициды представляют собой соединения природного или синтетического происхождения, действие которых направлено на защиту растений от повреждений, вызываемых грибками. Современные методы сельскохозяйственного производства в значительной степени зависят от использования фунгицидов. Более того, некоторые сельскохозяйственные культуры не могут быть эффективно выращены без применения фунгицидов. Использование фунгицидов позволяет производителю сельскохозяйственной продукции повышать урожайность и качество сельскохозяйственных культур и, соответственно, повышать ценность сельскохозяйственных культур в стоимостном выражении. В большинстве случаев, повышение рыночной стоимости сельскохозяйственных культур превышает, по меньшей мере, в три раза затраты на применение фунгицида.

[0004] Однако ни один из фунгицидов не может применяться во всех ситуациях, и многократное использование одного и того же фунгицида часто приводит к развитию у грибков резистентности к нему и родственным фунгицидам. И поэтому, в настоящее время проводятся исследования по созданию фунгицидов и комбинаций фунгицидов, которые являются более безопасными, имеют лучшие рабочие характеристики, которые позволяют их применение в более низких дозах, которые более просто применять и которые меньше стоят.

[0005] Задачей этого изобретения является разработка композиций, включающих фунгицидные соединения. Кроме того, задачей этого изобретения является разработка способов, с помощью которых применяются эти композиции. Эти композиции способны предотвращать или излечивать, или и предотвращать и излечивать, грибковые заболевания зерновых культур, включающие, но этим не ограничивая, бурую ржавчину пшеницы, вызываемую Puccinia recondita (PUCCRT); желтую ржавчину пшеницы, вызываемую Puccinia striiformis (PUCCST), паршу ячменя, вызываемую Rhynchosporium secalis (RHYNSE), сетчатую пятнистость ячменя, вызываемую Pyrenophora teres (PYRNTE) и ржу ячменя, вызываемую Puccinia hordei, (PUCCHD). В соответствии с этим изобретением, композиции предлагаются вместе со способами их применения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

[0006] Это изобретение относится к фунгицидной композиции, включающей эффективное с точки зрения фунгицидного действия количество соединения формулы I, 4-((6-(2-(2,4-дифторфенил)-1,1-дифтор-2-гидрокси-3-(5-меркапто-1H-1,2,4-триазол-1-ил)пропил)-пиридин-3-ил)окси)бензонитрила, для применения при грибковых заболеваниях зерновых культур. Кроме того, это изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей (a) соединение формулы I, 4-((6-(2-(2,4-дифторфенил)-1,1-дифтор-2-гидрокси-3-(5-меркапто-1H-1,2,4-триазол-1-ил)пропил)пиридин-3-ил)окси)-бензонитрил, и (b) стробилурин, например пираклостробин, флуоксастробин, азоксистробин, трифлоксистробин, пикоксистробин, и кросоксим метил, для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур.

[0007] Используемый в изобретении пикоксистробин является тривиальным названием для метил (E)-3-метокси-2-[2-(6-трифторметил-2-пиридилоксиметил)фенил]акрилата и имеет следующую структуру:

[0008] Его фунгицидная активность описана в электронном руководстве The e-Pesticide Manual, Version 5.2, 2011. Примеры применения пикоксистробина включают, но этим не ограничивая, борьбу с широким спектром заболеваний зерновых культур, включающих Mycosphaerella graminicola, Phaeosphaeria nodorum, Puccinia recondita (бурую ржавчину), Helminthosporium tritici-repentis (пиренофороз) и Blumeria graminis f.sp. tritici (стробилурин-чувствительную настоящую мучнистую росу) у пшеницы; Helminthosporium teres (сетчатую пятнистость), Rhynchosporium secalis, Puccinia hordei (бурую ржавчину) и Erysiphe graminis f.sp. hordei (стробилурин-чувствительную настоящую мучнистую росу) у ячменя; Puccinia coronata и Helminthosporium avenae у овса; и Puccinia recondita и Rhynchosporium secalis у ржи.

[0009] Используемый в изобретении пираклостробин является тривиальным названием для метил N-[2-[[[1-(4-хлорфенил)-1H-пиразол-3-ил]окси]метил]фенил]-N-метоксикарбамата и имеет следующую структуру:

[0010] Его фунгицидная активность описана в онлайновом руководстве Британского совета по вопросам производства сельскохозяйственных культур (BCPC) Online Pesticide Manual - Latest Version. Примеры применения пираклостробина включают, но этим не ограничивая, борьбу с широким спектром болезней, вызываемых основными патогенами растений, включающими Zymoseptoria tritici, Puccinia spp., Drechslera tritici-repentis, Pyrenophora teres, Rhynchosporium secalis и Septoria nodorum у зерновых культур; Mycosphaerella spp. У земляного ореха; Septoria glycines, Cercospora kikuchii и Phakopsora pachyrhizi у соевых бобов; Plasmopara viticola и Erysiphe necator у винограда; Phytophthora infestans и Alternaria solani у картофеля и томатов; Sphaerotheca fuliginea и Pseudoperonospora cubensis у огурцов; Mycosphaerella fijiensis у бананов; Elsinoë fawcettii и Guignardia citricarpa у цитрусовых и Rhizoctonia solani и Pythium aphanidermatum у трав для газонов.

[0011] Компоненты композиции по настоящему изобретению могут быть нанесены или раздельно, или в форме части многокомпонентной фунгицидной системы.

[0012] Смесь по настоящему изобретению может быть нанесена в сочетании с одним или более другими фунгицидами для борьбы с более широким спектром нежелательных заболеваний. В случае применения в сочетании с другим фунгицидом (фунгицидами), соединения по настоящему изобретению могут быть приготовлены вместе с другим фунгицидом (фунгицидами), приготовлены в форме баковой смеси вместе с другим фунгицидом (фунгицидами) или нанесены последовательно вместе с другим фунгицидом (фунгицидами). Эти другие фунгициды могут включать 2-(тиоцианатометилтио)бензотиазол, 2-фенилфенол, 8-гидрокси-хинолина сульфат, аметоктрадин, амисульбром, антимицин, Ampelomyces quisqualis, азаконазол, азоксистробин, Bacillus subtilis, штамм Bacillus subtilis QST713, беналаксил, беномил, бентиаваликарб-изопропил, бензовиндифлупир, бензиламина бензолсульфонатную соль (BABS), бикарбонаты, бифенил, бисмертиазол, битертанол, биксафен, бластицидин-S, боракс, бордосскую жидкость, боскалид, бромуконазол, бупиримат, кальция полисульфид, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамид, карвон, клазафенон, хлорнеб, хлорталонил, хлозолинат, Coniothyrium minitans, гидроксид меди, октаноат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, сульфат меди (трехосновный), закись меди, циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дазомет, дебакарб, диаммония этиленбис(дитиокарбамат), дихлофлуанид, дихлорфен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, диэтофенкарб, дифеноконазол, дифензокват-ион, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, диниконазол-M, динобутон, динокап, дифениламин, дитианон, додеморф, додеморф ацетат, додин, додин в форме свободного основания, эдифенфос, энестробин, энестробурин, эпоксиконазол, этабоксам, этоксихин, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, феноксанил, фенпиклопил, фенпропидин, фенпропиморф, фенпиразамин, фентин, фентинацетат, фентин гидроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флуморф, флуопиколид, флуопирам, фторимид, флуоксастробин, флухинконазол, флусилазол, флусульфамид, флутианил, флутоланил, флутриафол, флуксапироксад, фолпет, формальдегид, фозетил, фозетил-алюминий, фиберидазол, фуралаксил, фураметпир, гуазатин, ацетаты гуазатина, GY-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гимексазол, имазалил, имазалила сульфат, имибенконазол, иминоктадин, иминоктадина триацетат, иминоктадина трис(альбезилат), йодокарб, ипконазол, ипфенпиразолон, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изопротиолан, изопиразам, изотианил, касугамицин, касугамицина гидрохлорида гидрат, крезоксим-метил, ламинарин, манкоппер, манкозеб, мандипропамид, манеб, мефеноксам, мепанипирим, мепронил, мептил-динокап, хлорид ртути, оксид ртути, хлористую ртуть, металаксил, металаксил-M, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метконазол, метасульфокарб, метилйодид, метилизотиоцианат, метирам, метоминостробин, метрафенон, милдиомицин, миклобутанил, набам, нитротал-изопропил, нуаримол, октилинон, офурак, олеиновую кислоту (жирные кислоты), орисастробин, оксадиксил, оксатиопипролин, оксин-медь, окспоконазола фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцицурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфенила лаурат, пентиопирад, фенилртути ацетат, фосфоновую кислоту, фталид, полиоксин B, полиоксины, полиоксорим, бикарбонат калия, гидроксихинолинсульфат калия, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарба гидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, прохиназид, протиоконазол, пидифлумотофен, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пиразифлумид, пиразофос, пирибенкарб, пирибутикарб, пирифенокс, пириметанил, пириофенон, пирохилон, хинокламин, хиноксифен, хинтозен, экстракт Reynoutria sachalinensis, седаксан, силтиофам, симеконазол, 2-фенилфеноксид натрия, бикарбонат натрия, пентахлорфеноксид натрия, спироксамин, серу, SYP-Z048, дегтярные масла, тебуконазол, тебуфлохин, текназен, тетраконазол, тиабендазол, трифлузамид, тиофанат-метил, тирам, тиадинил, толклофос-метил, толилфлуанид, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, валидамицин, валифеналят, валифенал, винклозин, зинеб, зирам, зоксамид, Candida oleophila, Fusarium oxysporum, Gliocladium spp., Phlebiopsis gigantea, Streptomyces griseoviridis, Trichoderma spp., (RS)-N-(3,5-дихлорфенил)-2-(метоксиметил)-сукцинимид, 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрафтор-ацетона гидрат, 1-хлор-2,4-динитронафталин, 1-хлор-2-нитро-пропан, 2-(2-гептадецил-2-имидазолин-1-ил)этанол, 2,3-дигидро-5-фенил-1,4-дитиина 1,1,4,4-тетраоксид, 2-метоксиэтилртути ацетат, 2-метоксиэтилртути хлорид, 2-метоксиэтилртути силикат, 3-(4-хлорфенил)-5-метилроданин, 4-(2-нитропроп-1-енил)фенила тиоцианат, ампропилфос, анилазин, азитирам, полисульфид бария, Bayer 32394, беноданил, бенхинокс, бенталурон, бензамакрил, бензамакрил-изобутил, бензаморф, бинапакрил, бис-метилртути сульфат, бис-трибутилолова оксид, бутиобат, кадмий-кальций-медь-цинк-хромат-сульфат, карбаморф, CECA, хлобентиазон, хлораниформетан, хлорфеназол, хлорхинокс, климбазол, бис-(3-фенилсалицилат) меди, медь-цинк-хромат, куфранеб, меди гидразиния сульфат, купробам, циклафурамид, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлобентиазокс, дихлон, дихлозолин, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипиритион, диталимфос, додицин, драхоксолон, EBP, эноксистробин, ESBP, этаконазол, этем, этирим, фенаминосульф, фенаминстробин, фенапанил, фенитропан, фенпикоксамиде, флуфеноксистробин, флуиндапир, флуотримазол, фуркарбанил, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурованат, глиодин, грисеофульвин, галакринат, Hercules 3944, гексилтиофос, ICIA0858, ипфентрифлуконазол, изофетамиде, изопамфос, изоваледион, мандестробин, мебенил, мекарбинзид, мефентрифлуконазол, метазоксолон, метфуроксам, метилртути дициандиамид, метсульфовакс, милнеб, мукохлористый ангидрид, миклозолин, N-3,5-дихлорфенилсукцинимид, N-3-нитрофенилитаконимид, натамицин, N-этилртуть-4-толуолсульфонанилид, бис(диметилдитиокарбамат) никеля, OCH, фенилртути диметилдитиокарбамат, фенилртути нитрат, фосдифен, протиокарб, протиокарба гидрохлорид, пиракарболид, пиридинитрил, пироксихлор, пироксифур, хинацетол, хинацетола сульфат, хиназамид, хинконазол, хинофумелин, рабензазол, салициланилид, SSF-109, сультропен, текорам, тиадифтор, тициофен, тиохлорфенфим, тиофанат, тиохинокс, тиоксимид, триамифос, триаримол, триазбутил, трихламид, триклопирисарб, трифлумезопирим, урбацид, зариламид и любые их комбинации.

[0013] Композиции по настоящему изобретению предпочтительно наносить в форме препарата, включающего композицию (a) соединения формулы I и/или (b) пикоксистробина, вместе с приемлемым с фитологической точки зрения носителем.

[0014] Концентрированные препараты для нанесения могут быть диспергированы в воде или другой жидкости, или препараты могут быть в форме дуста или гранул, и они затем могут быть нанесены без дополнительной обработки. Препараты приготавливают с помощью методов, которые являются общепринятыми для приготовления агрохимикатов, но они являются новыми и важными в связи с присутствием в них композиции по настоящему изобретению.

[0015] Чаще всего наносят препараты, которые представляют собой водные суспензии или эмульсии. Такие водорастворимые, суспендируемые в воде или эмульгируемые препараты представляют собой или твердые продукты, называемые обычно смачивающимися порошками, или жидкости, называемые обычно эмульгируемыми концентратами, водными суспензиями или суспендируемыми концентратами. Настоящее изобретение предусматривает использование всех сред, с помощью которых могут быть приготовлены композиции для доставки и применения фунгицида.

[0016] Очевидно, что может быть использован любой материал, к которому могут быть добавлены эти композиции, при условии, что он придает требуемое полезное свойство без значительного ухудшения действия этих композиций в качестве противогрибковых средств.

[0017] Смачивающиеся порошки, которые могут быть спрессованы в диспергируемые в воде гранулы, включают однородную смесь композиции, носителя и приемлемых с точки зрения сельского хозяйства поверхностно-активных веществ. Концентрация композиции в смачивающемся порошке обычно составляет от приблизительно 10% до приблизительно 90% по массе, более предпочтительно, от приблизительно 25% до приблизительно 75% по массе в расчете на суммарную массу препарата. При приготовлении препаратов в форме смачивающихся порошков, композиция может быть компаундирована с любым из тонкоизмельченных твердых веществ, таких как профиллит, тальк, мел, гипс, фуллерова земля, бентонит, аттапульгит, крахмал, казеин, глютен, монтмориллонитные глины, диатомовые земли, очищенные силикаты или другие подобные твердые вещества. При проведении таких операций, тонкоизмельченный носитель перетирают или смешивают с композицией в летучем органическом растворителе. Эффективные поверхностно-активные вещества, содержание которых составляет от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% от массы смачивающегося порошка, включают сульфированные лигнины, нафталинсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты и неионные поверхностно-активные вещества, такие как аддукты этиленоксидов и алкилфенолов.

[0018] Эмульгируемые концентраты композиции включают композицию в соответствующей концентрации в подходящей жидкости, например, от приблизительно 10% до приблизительно 50% по массе, в расчете на суммарную массу препарата в форме эмульгируемого концентрата. Компоненты композиций, совместно или раздельно, растворяют в носителе, который представляет собой либо смешивающийся с водой растворитель, либо смесь несмешивающихся с водой органических растворителей и эмульгаторов. Соединение I может быть растворено в инертном носителе, который представляет собой либо смешивающийся с водой растворитель, либо смесь несмешивающихся с водой органических растворителей и эмульгаторов. Пригодные для использования органические растворители включают ароматические соединения, в частности, высококипящие нафталиновые и олефиновые фракции нефти, такие как тяжелый лигроин, обогащенный ароматическими соединениями. Могут быть также использованы и другие органические растворители, такие, например, как терпеновые растворители, включая производные канифоли, алифатические кетоны, такие как циклогексанон, и сложные спирты, такие как 2-этоксиэтанол.

[0019] Эмульгаторы, подходящие для эффективного использованы в настоящем изобретении, могут быть легко подобраны специалистами в этой области, и они включают различные неионные, анионные, катионные и амфотерные эмульгаторы или смесь двух или более эмульгаторов. Примеры неионных эмульгаторов, применяемых при приготовлении эмульгируемых концентратов, включают простые эфиры полиалкиленгликолей и продукты конденсации алкил- и арилфенолов, алифатических спиртов, алифатических аминов или жирных кислот с оксидами этилена, оксидами пропилена, такие как этоксилированные алкилфенолы и сложные эфиры карбоновых кислот, солюбилизированные с помощью полиола или полиоксиалкилена. Катионные эмульгаторы включают соединения четвертичного аммония и соли аминов жирного ряда. Анионные эмульгаторы включают маслорастворимые соли (например, с кальцием) алкиларилсульфоновых кислот, маслорастворимые соли или сульфатированные простые эфиры полигликолей и соответствующие соли фосфатированного простого эфира полигликоля.

[0020] Типичные органические жидкости, которые могут использоваться при приготовлении эмульгируемых концентратов по настоящему изобретению, представляют собой ароматические жидкости, такие как ксилол, пропилбензольные фракции или смешанные нафталиновые фракции, минеральные масла, замещенные ароматические органические жидкости, такие как диоктилфталат, керосин, диалкиламиды различных жирных кислот, в частности, диметиламиды гликолей жирного ряда, и производные гликолей, такие как н-бутиловый эфир, этиловый эфир или метиловый эфир диэтиленгликоля и метиловый эфир триэтиленгликоля. При приготовлении эмульгируемого концентрата часто также удобно использовать смеси двух или более органических жидкостей. Предпочтительными органическими жидкостями являются ксилол и пропилбензольные фракции, при этом ксилол является наиболее предпочтительным. Поверхностно-активные диспергирующие агенты обычно использую в жидких препаратах в количестве от 0,1 до 20 массовых процентов от суммарной массы диспергирующего агента и композиции. Препараты могут также содержать другие совместимые добавки, например, регуляторы роста растений, и другие биологически активные соединения, используемые в сельском хозяйстве.

[0021] Водные суспензии содержат суспензии одного или нескольких нерастворимых в воде соединений, диспергируемых в водной среде при концентрации в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 70% по массе в расчете на суммарную массу препарата в форме водной суспензии. Суспензии приготавливают путем тонкого помола компонентов комбинации, либо вместе, либо раздельно, и интенсивного смешения измельченного материала в среде, состоящей из воды и поверхностно-активных веществ, выбранных из тех же типов, которые были обсуждены выше. Для увеличения плотности и вязкости водной среды, могут быть также добавлены другие ингредиенты, такие как неорганические соли и синтетические или природные смолы. Как правило, наиболее эффективным является одновременное измельчение и смешение с получением водной смеси и ее гомогенизацией в таком устройстве, как песочная мельница, шаровая мельница или гомогенизатор поршневого типа.

[0022] Композиция может быть также нанесена в форме гранулированного препарата, который, в частности, применяется для внесения в почву. Гранулированные препараты обычно содержат от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% по массе соединений в расчете на суммарную массу гранулированного препарата, распределенного в носителе, который состоит полностью или в значительной степени из крупноизмельченного аттапульгита, бентонита, диатомита, глины или подобного недорогого вещества. Такие препараты обычно приготавливают путем растворения композиции в соответствующем растворителе и нанесения ее на гранулированный носитель, который предварительно формуют в частицы соответствующего размера в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 3 мм. Такие препараты могут также быть приготовлены путем замешивания теста или пасты из носителя и композиции и измельчения и сушки с получением требуемых гранулированных частиц.

[0023] Дусты, содержащие композицию, приготавливают просто путем тщательного смешения композиции в порошкообразной форме вместе с соответствующим используемом в сельском хозяйстве носителем в форме дуста, таким, например, как каолиновая глина, измельченная вулканическая порода и другие подобные материалы. Дусты могут соответственно содержать от приблизительно 1% до приблизительно 10% по массе композиции в расчете от массы комбинации композиция/носитель.

[0024] Препараты могут содержать приемлемые с точки зрения сельского хозяйства вспомогательные поверхностно-активные вещества для повышения эффективности осаждения, смачивания и проникновения композиции в требуемую сельскохозяйственную культуру и организм. Эти вспомогательные поверхностно-активные вещества могут необязательно использоваться в качестве компонента препарата или в виде баковой смеси. Количество вспомогательного поверхностно-активного вещества может изменяться от 0,01 процента до 1,0 процента по объему в расчете на разбрызгиваемый объем воды, предпочтительно, от 0,05 до 0,5 процента. Подходящие вспомогательные поверхностно-активные вещества включают этоксилированные нонилфенолы, этоксилированные синтетические или природные спирты, соли сложных эфиров или сульфоянтарных кислот, этоксилированные органосиликоны, этоксилированные амины жирного ряда и смеси поверхностно-активных веществ с минеральными или растительными маслами.

[0025] В некоторых случаях, для препаратов данной композиции может являться предпочтительным разбрызгивание с воздуха, используя самолеты или вертолеты. Точный состав компонентов этих препаратов для разбрызгивания с воздуха зависит от сельскохозяйственной культуры, подвергаемой обработки. При применении разбрызгивания с воздуха, для зерновых культур используют объемы раствора для опрыскивания предпочтительно от 15 до 25 л/га вместе со стандартными вспомогательными веществами, улучшающими распределение или проникновение, такими как неионные поверхностно-активные вещества или масляные концентраты, снижающими повреждение растений при обработке, предпочтительно от 0,05 до 15 процентов в расчете на разбрызгиваемый объем воды. В случае нанесения путем разбрызгивания с воздуха на фруктовые культуры, такие как бананы, могут использоваться более низкие объемы нанесения с более высокими концентрациями вспомогательных веществ, предпочтительно, в форме клейких вспомогательных веществ, таких как жирные кислоты, латекс, алифатические спирты, масла, которые снижают повреждение растений при обработке, и неорганические масла. Типичные разбрызгиваемые объемы для фруктовых культур составляют, предпочтительно, от 15 до 30 л/га с концентрациями вспомогательных веществ, достигающими до 30%, в расчете на разбрызгиваемый объем воды. Типичный пример может включать, но этим не ограничивая, наносимый объем 23 л/га, с концентрацией вспомогательного клейкого парафинового масла (например, Spraytex CT), составляющей 30%.

[0026] Препараты могут необязательно включать комбинации, которые могут содержать, по меньшей мере, 1% по массе одной или нескольких композиций вместе с другим пестицидным соединением. Такие дополнительные пестицидные соединения могут представлять собой фунгициды, инсектициды, нематоциды, митициды, артроподициды, бактерициды или их комбинации, которые совместимы с композициями по настоящему изобретению в среде, выбранной для нанесения, и не оказывают отрицательного эффекта на активность настоящих соединений. Соответственно, в этих вариантах осуществления, другое пестицидное соединение используют в качестве вспомогательного токсичного вещества для такого же самого или для другого пестицидного применения. Пестицидное соединение и композиция могут быть, как правило, смешаны вместе при массовом соотношении от 1:100 до 100:1.

[0027] Настоящее изобретение включает в свой объем способы борьбы с поражением грибками или предотвращения поражения грибками. Эти способы включают нанесение на очаг грибкового поражения или на место, в котором должно быть предотвращено грибковое заражение (например, нанесение на растения пшеницы или ячменя), эффективного с точки зрения фунгицидного действия количества композиции. Композиция может применяться для обработки различных растений при концентрациях, оказывающих фунгицидное действие, но при этом характеризуясь низкой фитотоксичностью. Композиция может применяться с целью защиты или профилактики. Композицию наносят любым из разнообразных известных методов, либо в форме композиции как таковой, либо в форме препарата, содержащего композицию. Например, композиции могут быть нанесены на корни, семена или листья растений для борьбы с различными грибками, без ущерба для ценности растений в стоимостном выражении. Композицию наносят в форме любого из обычно применяемых типов препаратов, например, в форме растворов, дустов, смачивающихся порошков, жидкотекучих концентратов или эмульгируемых концентратов. Эти материалы удобно наносить различными известными методами.

[0028] Было обнаружено, что композиция обладает значительным фунгицидным действием, в частности, при применении в сельском хозяйстве. Композиция является особенно эффективной при применении на сельскохозяйственных культурах и садовых растениях, или в случае обработки древесины, краски, кожи или основы коврового покрытия.

[0029] В частности, композиция является эффективной при борьбе с различными нежелательными грибками, которые поражают полезные сельскохозяйственные растения. Композиция может быть использована против различных грибков Ascomycete и Basidiomycete, включая например, следующих представителей видов грибков: ожог листьев ячменя (Rhynchosporium secalis); гельминтоспориоз корней ячменя (Cochliobolus sativum); рамуляриоз листьев ячменя (Ramularia collo-cygni); сетчатая пятнистость ячменя (Pyrenophora teres); ржавчину ячменя (Puccinia hordei), настоящую мучнистую росу ячменя (Blumeria graminis f. sp. hordei); настоящую мучнистую росу пшеницы (Blumeria graminis f. sp. tritici); глазковую мозаику пшеницы (Pseudocercosporella herpotrichoides); бурую ржавчину пшеницы (Puccinia triticina); желтую ржавчину пшеницы (Puccinia striiformis); пятнистость листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici); септориоз колосковой чешуи пшеницы (Parastagonospora nodorum); фузариоз колосьев (FHB) пшеницы (Fusarium graminearum и Fusarium culmorum); серую пятнистость листьев кукурузы (Cercospora zeae-maydis); бурую ржавчину кукурузы (Puccinia polysora); феосфереллезную пятнистость листьев кукурузы (Phaeosphaeria maydis); пятнистость листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola); заболевание эпидермиса риса (Rhizoctonia solani) и пирикуляриоз риса (Pyricularia oryzae). Для специалиста в этой области является очевидным, что эффективность композиций в отношении одного или нескольких указанных грибков определяет общую применимость композиций в качестве фунгицидов.

[0030] Композиции проявляют широкий диапазон эффективного действия в качестве фунгицидов. Точное количество композиции, которое должно быть нанесено, зависит не только от относительных количеств компонентов, но также и от конкретного требуемого действия, от видов грибков, с которыми ведут борьбу, и от стадии их развития, а также от части растения или от другого продукта, с которыми будет контактировать композиция. Поэтому, препараты, содержащие композицию, могут и не проявлять одинаковой эффективности при одинаковых концентрациях или против одинаковых видов грибков.

[0031] Композиции являются эффективными при их использовании на растениях в количестве, приемлемом с точки зрения подавления развития заболевания и с фитологической точки зрения. Термин «количество, приемлемое с точки зрения подавления развития заболевания и с фитологической точки зрения» относится к количеству композиции, которое устраняет заболевание или подавляет развитие заболевания растения, для которого необходимо проведение борьбы с заболеванием, но не является существенно токсичным для растения. Требуемая точная концентрация композиции изменяется в зависимости от грибкового заболевания, с которым ведут борьбу, от типа используемого препарата, от способа нанесения, от конкретных видов растений, от климатических условий и других подобных факторов.

[0032] Настоящие композиции могут быть нанесены на грибки или очаг грибкового поражения путем использования обычных наземных опрыскивателей, аппликаторов для гранул и с помощью других традиционных средств, известных специалистам в этой области.

[0033] Далее приводятся примеры для дополнительной иллюстрации изобретения. И следует иметь в виду, что их никоим образом не следует рассматривать в качестве ограничений для настоящего изобретения.

Примеры

[0034] Применяли обработки соединением формулы I и фунгицидным соединением пикоксистробин, используя либо каждое соединение в отдельности, либо в виде смеси двойного действия с соединением формулы I. Соединение формулы I наносили вместе с Agnique BP-420 (50% по массе при 0,3% по объему) при норме расхода 75 и 150 г аи/га, и пикоксистробин (Acanto) наносили при норме расхода 125 и 200 г аи/га. В качестве выпускаемого промышленностью стандартного препарата в исследовании использовали флуксапироксад (Imtrex), наносимый при норме расхода 100 г аи/га.

Оценка в полевых условиях воздействия на Puccinia recondita (PUCCRT) у пшеницы

[0035] Оценивали воздействие фунгицидных обработок с использованием соединения формулы I и пикоксистробина, применяя либо каждое соединение в отдельности, либо в виде смеси двойного действия, на бурую ржавчину пшеницы (PUCCRT) в двух раздельных полевых испытаниях. В первом полевом испытании, применяли фунгицидные обработки на стадиях роста B37-39 (с целью защиты, приблизительно 0% заражения на момент применения) пшеницы (сорт TRZAW, MV Vanek) в условиях естественного заражения бурой ржавчиной. Обработка являлась частью экспериментального испытания, проводимого в форме рандомизированного полноблочного плана с четырьмя повторениями и на участке земли с приблизительным размером 2×3 метра. Фунгицидные обработки применяли при расходе воды 200 л/га, используя ранцевый опрыскиватель для опытных участков с разбрызгивающей насадкой TEEJET QJ90-2XTT110 015.

[0036] Во втором испытании, применяли фунгицидные обработки с использованием соединения формулы I и пикоксистробина, либо каждого соединения в отдельности, либо в виде смеси двойного действия, на стадии роста B33 (с целью лечение, приблизительно 6,6% заражения на момент применения) пшеницы (сорт TRZAW, Miradoux) в условиях естественного заражения бурой ржавчиной. Обработки являлись частью экспериментального испытания, проводимого в форме рандомизированного полноблочного плана с четырьмя повторениями и на участке земли с приблизительным размером 2×3 m. Фунгицидные обработки применяли при расходе воды 200 л/га, используя ранцевый опрыскиватель для опытных участков с разбрызгивающей насадкой HARDI MD110-02.

[0037] Тяжесть поражения (процент наблюдаемой пораженной болезнью листвы на всем участке или на всех листьях) в обоих полевых испытаниях оценивали через 5 недель после нанесения и регистрировали в соответствии с руководящими предписаниями EPPO PP1/26. Рассчитывали площадь под кривой развития заболевания (AUDPC) для каждого участка земли в обоих испытаниях, используя набор зарегистрированных данных по тяжести поражения. Рассчитывали относительную величину AUDPC (% подавления грибкового заболевания, вычисленный по величине AUDPC) как процент от не подвергавшегося обработке контрольного участка. Окончательные результаты по борьбе с бурой ржавчиной пшеницы с помощью соединения формулы I, пикоксистробин и смесей представлены в виде среднего значения относительной величины AUDPC, рассчитанного для обоих полевых испытаний. Статистический анализ проводили методом дисперсионного анализа с использованием критерия Тьюки (p=0,10). Результаты приведены в таблице 1.

Оценка в полевых условиях воздействия на Puccinia striiformis (PUCCST) у пшеницы

[0038] Оценивали воздействие фунгицидных обработок с использованием соединения формулы I и пикоксистробина, либо каждого соединения в отдельности, либо в виде смеси двойного действия, на желтую ржавчину пшеницы (PUCCST) в двух раздельных полевых испытаниях. В первом полевом испытании, применяли фунгицидные обработки два раза на стадиях роста B31-32 (с целью лечения на ранней стадии, 2% заражения на момент применения на L3) и B37-39 (0% заражения на момент применения на L1) озимой пшеницы (сорт TRZAW, Fairplay) в условиях естественного заражения растений грибком PUCCST. Обработки являлись частью экспериментального испытания, проводимого в форме рандомизированного полноблочного плана с четырьмя повторениями и на участке земли с приблизительным размером 1×6 m. Обработки применяли при расходе воды 200 л/га, используя ранцевый опрыскиватель для опытных участков (BKPCKENG, F110-015 Hardi (3) с плоскоструйной разбрызгивающей насадкой), работающий под давлением 0,2 МПа.

[0039] Во втором испытании, применяли фунгицидные обработки с использованием соединения формулы I и пикоксистробина, либо каждого соединения в отдельности, либо в виде смеси двойного действия, два раза на стадиях роста B31-32 (с целью лечения на ранней стадии, 0% заражения на L3 на момент применения) и B37-39 (с целью лечения на ранней стадии, 5% заражения на L1 и L2 на момент применения) пшеницы (сорт TRZAW, Torch) в условиях естественного заражения растений грибком PUCCST. Обработка являлась частью экспериментального испытания, проводимого в форме рандомизированного полноблочного плана с четырьмя повторениями и на участке земли с приблизительным размером 2×3 метра. Обработки применяли при расходе воды 200 л/га, используя ранцевый высокоточный опрыскиватель для опытных участков (BKCKAIR, F110-03 Hypro (4) с плоскоструйной разбрызгивающей насадкой), работающий под давлением 0,30 Мпа.

[0040] Тяжесть поражения (процент наблюдаемой пораженной болезнью листвы на всем участке или на всех листьях) в обоих полевых испытаниях оценивали через 4-7 недель после нанесения и регистрировали в соответствии с руководящими предписаниями EPPO PP1/26. Рассчитывали площадь под кривой развития заболевания (AUDPC) для каждого участка земли в обоих испытаниях, используя набор зарегистрированных данных по тяжести поражения. Рассчитывали относительную величину AUDPC (% подавления грибкового заболевания, вычисленный по величине AUDPC) как процент от не подвергавшегося обработке контрольного участка. Окончательные результаты по борьбе с желтой ржавчиной пшеницы с помощью соединения формулы I, пикоксистробин и смесей представлены в виде среднего значения относительной величины AUDPC, рассчитанного для обоих полевых испытаний. Статистический анализ проводили методом дисперсионного анализа с использованием критерия Тьюки (p=0,10). Результаты приведены в таблице 2.

[0041] Результаты испытаний из таблиц 1 и 2 демонстрируют следующее 1) В отношении PUCCRT (таблица 1), смесь соединения формулы I при норме расхода 75 и 150 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) и пикоксистробина (125 и 200 г аи/га) позволяла достигать уровней борьбы с грибковым заболеванием, которые превосходили результаты для производимого промышленностью стандартного препарата Imtrex. 2) В отношении PUCCST (таблица 2), в соответствии с дисперсионным анализом с использованием критерия Тьюки (p=0,1), результаты всех обработок с помощью соединения формулы I, смешанного с пикоксистробином, демонстрировали статистически аналогичные и численно превосходящие уровни борьбы с грибковым заболеванием при сравнении с производимым промышленностью стандартным препаратом Imtrex.

[0042] Применяли обработки соединением формулы I и фунгицидным соединением пираклостробином, используя либо каждое соединение в отдельности, либо в виде смеси двойного действия с соединением формулы I. Соединение формулы I наносили вместе с Agnique BP-420 (50% по массе при соотношении активный ингредиент:вспомогательное вещество 1:2) при нормах расхода 75, 100 и 150 г аи/га и с пираклостробином (Comet 200) при нормах расхода 100, 150 и 200 г аи/га. В качестве выпускаемых промышленностью стандартных препаратов в исследовании использовали Proline 275 (275 г аи/л протиоконазола), наносимый при норме расхода 150 г аи/га, и SiltraXpro (200 г аи/л протиоконазол+60 г аи/га биксафен), наносимый при норме расхода 195 г аи/га.

Оценка в полевых условиях воздействия смесей соединения формулы I и пираклостробина на Puccinia hordie (PUCCHD) у ячменя

[0043] Оценивали воздействие фунгицидных обработок с использованием соединения формулы I и пираклостробина, применяя либо каждое соединение в отдельности, либо в виде смеси двойного действия, на бурую ржавчину ячменя (PUCCHD) в двух раздельных полевых испытаниях. В обоих испытаниях, применяли фунгицидные обработки на стадиях роста B37-39 озимого ячменя (сорт Lomeritt) в условиях естественного заражения ржавчиной ячменя. Все обработки являлись частью экспериментального испытания, проводимого в форме рандомизированного полноблочного плана с четырьмя повторениями.

[0044] Тяжесть поражения (процент наблюдаемой пораженной болезнью листвы на всем участке или на всех листьях) в обоих полевых испытаниях регистрировали в соответствии с руководящими предписаниями EPPO PP1/26. Рассчитывали площадь под кривой развития заболевания (AUDPC) для каждого участка земли в обоих испытаниях, используя набор зарегистрированных данных по тяжести поражения. Рассчитывали относительную величину AUDPC (% подавления грибкового заболевания, вычисленный по величине AUDPC) как процент от не подвергавшегося обработке контрольного участка. Окончательные результаты по борьбе с ржавчиной ячменя с помощью соединение формулы I, пираклостробина и смесей представлены в виде среднего значения относительной величины AUDPC, рассчитанного для обоих полевых испытаний. Статистический анализ проводили методом дисперсионного анализа с использованием критерия Тьюки (p=0,10). Результаты приведены в таблице 3.

Оценка в полевых условиях воздействия смесей соединения формулы I и пираклостробина на Pyrenophora teres (PYRNTE) у ячменя

[0045] Оценивали воздействие фунгицидных обработок с использованием соединения формулы I и пираклостробина, либо в виде смеси двойного действия, на сетчатую пятнистость ячменя (PYRNTE) в двух раздельных полевых испытаниях. В обоих испытаниях, применяли фунгицидные обработки на стадиях роста B31-37 озимого ячменя и ярового ячменя (сорт HORVW, Lomeritt; сорт HORVS, Scarlett) в условиях естественного заражения сетчатой пятнистостью (испытания с целью защиты, 1% заражения на листе 4 и 10% заражения на листе 6 на момент применения). Все обработки являлись частью экспериментального испытания, проводимого в форме рандомизированного полноблочного плана с четырьмя повторениями.

[0046] Тяжесть поражения (процент наблюдаемой пораженной болезнью листвы на всем участке или на всех листьях) в обоих полевых испытаниях регистрировали в соответствии с руководящими предписаниями EPPO PP1/26. Рассчитывали площадь под кривой развития заболевания (AUDPC) для каждого участка земли в обоих испытаниях, используя набор зарегистрированных данных по тяжести поражения. Рассчитывали относительную величину AUDPC (% подавления грибкового заболевания, вычисленный по величине AUDPC) как процент от не подвергавшегося обработке контрольного участка. Окончательные результаты по борьбе с сетчатой пятнистостью ячменя с помощью соединения формулы I, пираклостробина и смесей are представлены в виде среднего значения относительной величины AUDPC, рассчитанного для обоих полевых испытаний. Статистический анализ проводили методом дисперсионного анализа с использованием критерия Тьюки (p=0,10). Результаты приведены в таблице 4.

Оценка в полевых условиях воздействия смесей соединения формулы I и пираклостробина на Rhynchosporium secalis (RHYNSE) у ячменя

[0047] Оценивали воздействие фунгицидных обработок с использованием соединения формулы I и пираклостробина, применяя либо каждое соединение в отдельности, либо в виде смеси двойного действия, на ожог листьев ячменя (RHYNSE) в трех полевых испытаниях. В первом полевом испытании, применяли фунгицидные обработки на стадиях роста B37-39 озимого ячменя (сорт HORVW, Maris Otter) в условиях естественного заражения ожогом листьев ячменя (испытание с целью защиты, приблизительно 1% заражение на листе 4 на момент применения). Все обработки являлись частью экспериментального испытания, проводимого в форме рандомизированного полноблочного плана с четырьмя повторениями.

[0048] Тяжесть поражения (процент наблюдаемой пораженной болезнью листвы на всем участке или на всех листьях) в первом испытании регистрировали в соответствии с руководящими предписаниями EPPO PP1/26. Рассчитывали площадь под кривой развития заболевания (AUDPC) для каждого участка земли в испытании, используя набор зарегистрированных данных по тяжести поражения. Рассчитывали относительную величину AUDPC (% подавления грибкового заболевания, вычисленный по величине AUDPC) как процент от не подвергавшегося обработке контрольного участка. Окончательные результаты по борьбе с ожогом листьев ячменя с помощью соединения формулы I, пираклостробина и смесей представлены в виде среднего значения относительной величины AUDPC, рассчитанного для всех повторений испытаний. Статистический анализ проводили методом дисперсионного анализа с использованием критерия Тьюки (p=0,10). Результаты приведены в таблице 5.

[0049] В оставшихся испытаниях, применяли обработки с помощью соединения формулы I и фунгицида пираклостробина, используя либо каждое соединение в отдельности, либо в виде смеси двойного действия с соединением формулы I. Соединение формулы I наносили вместе с Agnique BP-420 (50% по массе при соотношении активный ингредиент:вспомогательное вещество 1:2) при нормах расхода 80 и 125 г аи/га и с пираклостробином (Comet 200) при норме расхода 125 г аи/га. В качестве выпускаемых промышленностью стандартных препаратов в исследовании использовали SiltraXpro (200 г аи/л протиоконазол+60 г аи/га биксафен), наносимый при норме расхода 260 г аи/га, и Opera (133 г/л пираклостробин+50 г/л эпоксиконазол), наносимый при норме расхода 220 г аи/га. Все обработки являлись частью экспериментального испытания, проводимого в форме рандомизированного полноблочного плана с четырьмя повторениями.

[0050] Тяжесть поражения (процент наблюдаемой пораженной болезнью листвы на всем участке или на всех листьях) в обоих испытаниях регистрировали в соответствии с руководящими предписаниями EPPO PP1/26. Рассчитывали площадь под кривой развития заболевания (AUDPC) для каждого участка земли в обоих испытаниях, используя набор зарегистрированных данных по тяжести поражения. Рассчитывали относительную величину AUDPC (% подавления грибкового заболевания, вычисленный по величине AUDPC) как процент от не подвергавшегося обработке контрольного участка. Окончательные результаты по борьбе с ожогом листьев ячменя с помощью соединения формулы I, пираклостробина и смесей представлены в виде среднего значения относительной величины AUDPC, рассчитанного для обоих полевых испытаний. Статистический анализ проводили методом дисперсионного анализа с использованием критерия Тьюки (p=0,10). Результаты приведены в таблице 6.

Таблица 1. Эффективность действия соединения формулы I, пикоксистробина и выпускаемых промышленностью стандартных препаратов против PUCCRTa, выраженная как % подавления PUCCRT, вычисленный по величине AUDPCb, при проведении 2 полевых испытаний.

Композицияс Нормы расхода
(г аи/га)d
Подавление
PUCCRT
%
Соединение I+пикоксистробин 150+200 97,8
Соединение I+пикоксистробин 150+125 96,8
Соединение I+пикоксистробин 75+200 95,2
Соединение I+пикоксистробин 75+125 94,4
Соединение I 150 91,4
Соединение I 75 90,7
Imtrex 75 88,1
Пикоксистробин 200 81,1
Пикоксистробин 125 64,6

a PUCCRT - Puccinia triticina - бурая ржавчина пшеницы

b % подавления грибкового заболевания, вычисленный по величине площади под кривой развития заболевания (AUDPC)

c Композиция соединений формулы I и пикоксистробина, как в форме индивидуальных соединений, так и в смесях с Agnique BP-420 (50% по массе при 0,3% по объему)

d г аи/га - грамм активного ингредиента на гектар

Таблица 2. Эффективность действия соединения формулы I, пикоксистробина и выпускаемых промышленностью стандартных препаратов против PUCCSTa, выраженная как % подавления PUCCRT, вычисленный по величине AUDPCb, при проведении 2 полевых испытаний.

Композицияс Нормы расхода
(г аи/га)d
Подавление
PUCCST
%
Соединение I+пикоксистробин 150+125 86,0
Соединение I+пикоксистробин 150+200 85,7
Соединение I+пикоксистробин 75+200 84,7
Соединение I+пикоксистробин 75+125 83,8
Imtrex 100 76,9
Соединение I 150 76,4
Соединение I 75 72,8
Пикоксистробин 200 43,2
Пикоксистробин 125 34,6

a PUCCST - Puccinia striiformis - желтая ржавчина пшеницы

b % подавления грибкового заболевания, вычисленный по величине площади под кривой развития заболевания (AUDPC)

c Композиция соединений формулы I и пикоксистробина, как в форме индивидуальных соединений, так и в смесях с Agnique BP-420 (50% по массе при 0,3% по объему)

d г аи/га - грамм активного ингредиента на гектар

Таблица 3. Эффективность действия соединения формулы I, пираклостробина и выпускаемых промышленностью стандартных препаратов против PUCCHDa, выраженная как % подавления PUCCHD, вычисленный по величине AUDPCb, при проведении 2 полевых испытаний.

Композицияс Нормы расхода
(г аи/га)d
Подавление
PUCCHD
%
Соединение I+пираклостробин 150+150 93,8
Соединение I+пираклостробин 150+100 92,4
Соединение I+пираклостробин 75+200 92,4
Соединение I+пираклостробин 100+200 89,8
Соединение I 150 88,8
Соединение I+пираклостробин 75+150 88,8
Соединение I+пираклостробин 150+200 88,5
Соединение I+пираклостробин 75+100 88,5
Siltra Xpro 195 88,4
Proline 150 86,8
Соединение I+пираклостробин 100+150 86,8
Соединение I+пираклостробин 100+100 85,9
Пираклостробин 200 78,7
Соединение I 100 75,3
Соединение I 75 71,0
Пираклостробин 150 64,4
Пираклостробин 100 63,3

a PUCCHD - Puccinia hordei - ржавчина ячменя

b % подавления грибкового заболевания, вычисленный по величине площади под кривой развития заболевания (AUDPC)

c Композиция соединения формулы I с Agnique BP-420 (50% по массе при соотношении активного ингредиента к вспомогательному веществу 1:2)

d г аи/га - грамм активного ингредиента на гектар

Таблица 4. Эффективность действия соединения формулы I, пираклостробина и выпускаемых промышленностью стандартных препаратов против PYRNTEa, выраженная как % подавления PYRNTE, вычисленный по величине AUDPCb, при проведении 3 полевых испытаний.

Композицияс Нормы расхода
(г аи/га)d
Подавление
PYRNTE
%
Siltra Xpro 195 90,0
Proline 150 79,1
Соединение I+пираклостробин 150+200 77,1
Пираклостробин 200 69,8
Соединение I+пираклостробин 150+150 69,8
Соединение I+пираклостробин 100+200 69,3
Соединение I+пираклостробин 75+200 65,9
Соединение I+пираклостробин 150+100 63,2
Пираклостробин 150 60,5
Соединение I+пираклостробин 100+150 60,0
Соединение I+пираклостробин 75+150 56,3
Соединение I+пираклостробин 100+100 52,2
пираклостробин 100 46,5
Соединение I+пираклостробин 75+100 43,1
Соединение I 150 40,8
Соединение I 100 23,5
Соединение I 75 8,66

a PYRNTE - Pyrenophora teres - сетчатая пятнистость ячменя

b % подавления грибкового заболевания, вычисленный по величине площади под кривой развития заболевания (AUDPC)

c Композиция соединения формулы I с Agnique BP-420 (50% по массе при соотношении активного ингредиента к вспомогательному веществу 1:2)

d г аи/га - грамм активного ингредиента на гектар

Таблица 5. Испытание 1. Эффективность действия соединения формулы I, пираклостробина и выпускаемых промышленностью стандартных препаратов против RHYNSEa, выраженная как % подавления RHYNSE, вычисленный по величине AUDPCb.

Композицияс Нормы расхода
(г аи/га)d
Подавление RHYNSE
%
Соединение I+пираклостробин 150+100 90,2
Соединение I+пираклостробин 75+100 88,0
Соединение I+пираклостробин 150+150 87,3
Siltra Xpro 195 87,0
Соединение I+пираклостробин 100+150 82,2
Соединение I 150 81,1
Соединение I+пираклостробин 100+200 79,9
Соединение I+пираклостробин 100+100 78,2
Proline 150 74,3
Соединение I+пираклостробин 75+200 74,2
Соединение I+пираклостробин 150+200 68,4
Соединение I 75 67,2
Соединение I+пираклостробин 75+150 66,9
Соединение I 100 61,3
Пираклостробин 200 47,8
Пираклостробин 150 45,0
Пираклостробин 100 41,2

a RHYNSE - Rhyncosporium secalis - Ожог листьев ячменя

b % подавления грибкового заболевания, вычисленный по величине площади под кривой развития заболевания (AUDPC)

c Композиция соединения формулы I с Agnique BP-420 (50% по массе при соотношении активного ингредиента к вспомогательному веществу 1:2)

d г аи/га - грамм активного ингредиента на гектар

Таблица 6. Испытания 2, 3. Эффективность действия соединения формулы I, пираклостробина и выпускаемых промышленностью стандартных препаратов против RHYNSEa, выраженная как % подавления RHYNSE, вычисленный по величине AUDPCb, при проведении 2 полевых испытаний.

Композицияс Нормы расхода
(г аи/га)d
Подавление RHYNSE
%
Siltra Xpro 260 69,8
Соединение I+пираклостробин 125+125 56,0
Соединение I+пираклостробин 80+125 45,7
OPERAe 220 44,2
Пираклостробин 200 43,0
Соединение I 125 38,6
Соединение I 80 15,6

a RHYNSE - Rhyncosporium secalis - ожог листьев ячменя;

b % подавления грибкового заболевания, вычисленный по величине площади под кривой развития заболевания (AUDPC);

c Композиция соединения формулы I с Agnique BP-420 (50% по массе при соотношении активного ингредиента к вспомогательному веществу 1:2);

d г аи/га - грамм активного ингредиента на гектар;

e OPERA - 133 г/л пираклостробин+50 г/л эпоксиконазол.

1. Способ борьбы с грибковыми заболеваниями и предотвращения грибковых заболеваний зерновых культур, где способ включает стадию нанесения эффективного с точки зрения фунгицидного действия количества препарата, включающего соединение формулы I, по меньшей мере на одно растение, на прилегающий к растению земельный участок, на почву, предназначенную для поддержания роста растения, на корни растения, на листья растения и на семена, предназначенные для выращивания растения.

2. Способ по п. 1, где препарат дополнительно включает по меньшей мере одно приемлемое с точки зрения сельского хозяйства вспомогательное вещество, носитель и еще один фунгицид.

3. Способ по п. 1 или 2, где грибковые заболевания выбирают из группы, состоящей из ожога листьев ячменя (Rhynchosporium secalis); гельминтоспориоза корней ячменя (Cochliobolus sativum); рамуляриоза листьев ячменя (Ramularia collo-cygni); сетчатой пятнистости ячменя (Pyrenophora teres); ржавчины ячменя (Puccinia hordei), настоящей мучнистой росы ячменя (Blumeria graminis f. sp. hordei); настоящей мучнистой росы пшеницы (Blumeria graminis f. sp. tritici); глазковой мозаики пшеницы (Pseudocercosporella herpotrichoides); бурой ржавчины пшеницы (Puccinia triticina); желтой ржавчины пшеницы (Puccinia striiformis); пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici); септориоза колосковой чешуи пшеницы (Parastagonospora nodorum); фузариоза колосьев (FHB) пшеницы (Fusarium graminearum и Fusarium culmorum); серой пятнистости листьев кукурузы (Cercospora zeae-maydis); бурой ржавчины кукурузы (Puccinia polysora); феосфереллезной пятнистости листьев кукурузы (Phaeosphaeria maydis); пятнистости листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola); заболевания эпидермиса риса (Rhizoctonia solani) и пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae).

4. Способ по п. 3, где заболевание представляет собой бурую ржавчину пшеницы (Puccinia triticina).

5. Способ по п. 3, где заболевание представляет собой желтую ржавчину пшеницы (Puccinia striiformis).

6. Способ по п. 3, где заболевание представляет собой ржавчину ячменя (Puccinia hordei).

7. Способ по п. 3, где заболевание представляет собой сетчатую пятнистость листьев ячменя (Pyrenophora teres).

8. Способ по п. 3, где заболевание представляет собой ринхоспориоз ячменя (Rhynchosporium secalis).

9. Способ по п. 1 или 2, где препарат дополнительно включает пикоксистробин.

10. Способ по п. 9, где массовое отношение соединения формулы I к пикоксистробину составляет от 5:1 до 1:5.

11. Способ по п. 9, где грибковые заболевания выбирают из группы, состоящей из ожога листьев ячменя (Rhynchosporium secalis); гельминтоспориоза корней ячменя (Cochliobolus sativum); рамуляриоза листьев ячменя (Ramularia collo-cygni); сетчатой пятнистости ячменя (Pyrenophora teres); ржавчины ячменя (Puccinia hordei), настоящей мучнистой росы ячменя (Blumeria graminis f. sp. hordei); настоящей мучнистой росы пшеницы (Blumeria graminis f. sp. tritici); глазковой мозаики пшеницы (Pseudocercosporella herpotrichoides); бурой ржавчины пшеницы (Puccinia triticina); желтой ржавчины пшеницы (Puccinia striiformis); пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici); септориоза колосковой чешуи пшеницы (Parastagonospora nodorum); фузариоза колосьев (FHB) пшеницы (Fusarium graminearum и Fusarium culmorum); серой пятнистости листьев кукурузы (Cercospora zeae-maydis); бурой ржавчины кукурузы (Puccinia polysora); феосфереллезной пятнистости листьев кукурузы (Phaeosphaeria maydis); пятнистости листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola); заболевания эпидермиса риса (Rhizoctonia solani) и пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae).

12. Способ по п. 9, где заболевание представляет собой бурую ржавчину пшеницы (Puccinia triticina).

13. Способ по п. 12, где массовое отношение соединения формулы I к пикоксистробину составляет от 2:1 до 1:3.

14. Способ по п. 9, где заболевание представляет собой желтую ржавчину пшеницы (Puccinia striiformis).

15. Способ по п. 14, где массовое отношение соединения формулы I к пикоксистробину составляет от 2:1 до 1:3.

16. Способ по п. 1 или 2, где препарат дополнительно включает пираклостробин.

17. Способ по п. 16, где массовое отношение соединения формулы I к пираклостробину составляет от 10:1 до 1:10.

18. Способ по п. 16, где грибковые заболевания выбирают из группы, состоящей из ожога листьев ячменя (Rhynchosporium secalis); гельминтоспориоза корней ячменя (Cochliobolus sativum); рамуляриоза листьев ячменя (Ramularia collo-cygni); сетчатой пятнистости ячменя (Pyrenophora teres); ржавчины ячменя (Puccinia hordei), настоящей мучнистой росы ячменя (Blumeria graminis f. sp. hordei); настоящей мучнистой росы пшеницы (Blumeria graminis f. sp. tritici); глазковой мозаики пшеницы (Pseudocercosporella herpotrichoides); бурой ржавчины пшеницы (Puccinia triticina); желтой ржавчины пшеницы (Puccinia striiformis); пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici); септориоза колосковой чешуи пшеницы (Parastagonospora nodorum); фузариоза колосьев (FHB) пшеницы (Fusarium graminearum и Fusarium culmorum); серой пятнистости листьев кукурузы (Cercospora zeae-maydis); бурой ржавчины кукурузы (Puccinia polysora); феосфереллезной пятнистости листьев кукурузы (Phaeosphaeria maydis); пятнистости листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola); заболевания эпидермиса риса (Rhizoctonia solani) и пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae).

19. Способ по п. 16, где заболевание представляет собой ржавчину ячменя (Puccinia hordei).

20. Способ по п. 19, где массовое отношение соединения формулы I к пираклостробину составляет от 1:3 до 2:1.

21. Способ по п. 16, где заболевание представляет собой сетчатую пятнистость листьев ячменя (Pyrenophora teres).

22. Способ по п. 21, где массовое отношение соединения формулы I к пираклостробину составляет от 1:3 до 2:1.

23. Способ по п. 16, где заболевание представляет собой ринхоспориоз ячменя (Rhynchosporium secalis).

24. Способ по п. 23, где массовое отношение соединения формулы I к пираклостробину составляет от 1:3 до 2:1.

25. Способ борьбы с грибковыми заболеваниями и предотвращения грибковых заболеваний зерновых культур, где способ включает нанесение эффективного с точки зрения фунгицидного действия количества соединения формулы I, определенного в п. 1, и стробилурина, выбранного из пираклостробина, флуоксастробина, азоксистробина, трифлоксистробина, пикоксистробина и кросоксим метила, где эффективное количество наносят по меньшей мере на одно растение, на прилегающий к растению земельный участок, на почву, предназначенную для поддержания роста растения, на корни растения, на листья растения и на семена, предназначенные для выращивания растения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способу усиления сельскохозяйственных культур в условиях абиотического стресса путем нанесения на растения, части растений, материал для размножения растений или внесения в место произрастания растений соединения формулы (I) или композиции, включающей соединение формулы (I).

Изобретение относится к соединениям формулы (I): Q1 представляет атом кислорода; n составляет 1 или 2; Q2 представляет атом кислорода или N-CN; A1 представляет атом азота или CR6; A2 представляет атом азота или CR4a; A3 представляет атом азота или CR4b; A4 представляет атом азота или CR4c; R4a, R4b и R4c независимо друг от друга представляют атом водорода; R6 представляет атом водорода; T представляет углеводородную группу с цепью C1-C10, имеющую один или более атомов галогенов, (C1-C5 алкокси)C2-C5 алкильную группу, имеющую один или более атомов галогенов, OR1, NR1R29, группу, представленную следующей формулой T-1, группу, представленную следующей формулой T-2, группу, представленную следующей формулой T-3, группу, представленную следующей формулой T-4, группу, представленную следующей формулой T-5, группу, представленную следующей формулой T-6, группу, представленную следующей формулой T-7, группу, представленную следующей формулой T-8, группу, представленную следующей формулой T-9, группу, представленную следующей формулой T-10, группу, представленную следующей формулой T-11, или группу, представленную следующей формулой T-12, X1 представляет атом азота или CR1a; X2 представляет атом азота или CR1b; X3 представляет атом азота или CR1c; X4 представляет атом азота или CR1d; X5 представляет атом азота или CR1e; R1x представляет углеводородную группу с цепью C1-C5, имеющую один или более атомов галогенов, или атом галогена; q составляет 0 или 1; R1a, R1b, R1c, R1d и R1e независимо друг от друга представляют атом водорода или углеводородную группу с цепью C1-C6, необязательно имеющую один или более атомов галогенов; Y1 представляет атом серы; Y2 представляет атом азота или CR26; Y3 представляет атом азота или CR27; Y4 представляет CR28; R26, R27 и R28 независимо друг от друга представляют атом водорода, углеводородную группу с цепью C1-C6, необязательно имеющую один или более атомов галогенов, C3-C6 циклоалкильную группу, необязательно имеющую один или более атомов галогенов, или атом галогена; R1y представляет OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, цианогруппу, углеводородную группу с цепью C1-C5, имеющую один или более атомов галогенов, или атом галогена; R1ay и R7 независимо друг от друга представляют углеводородную группу с цепью C1-C6, имеющую один или более атомов галогенов; R8 представляет атом водорода или углеводородную группу с цепью C1-C6, необязательно имеющую один или более атомов галогенов; R1 представляет углеводородную группу с цепью C1-C10, имеющую один или более атомов галогенов; R2 представляет циклопропильную группу, циклопропилметильную группу или C1-C6 алкильную группу, необязательно имеющую один или более атомов галогенов; R3 представляет углеводородную группу с цепью C1-C6, необязательно имеющую один или более заместителей, выбранных из Группы B, C3-C7 циклоалкильную группу, необязательно имеющую один или более заместителей, выбранных из Группы E, C3-C7 циклоалкенильную группу, необязательно имеющую один или более заместителей, выбранных из Группы J, фенильную группу, необязательно имеющую один или более заместителей, выбранных из Группы H, пиррольную группу, фурановую группу, тиофеновую группу, пиразиновую группу (пиррольная группа, фурановая группа, тиофеновая группа, пиразиновая группа необязательно имеют один или более заместителей, выбранных из Группы H), цианогруппу, или атом галогена; R29 представляет атом водорода или углеводородную группу с цепью C1-C6, необязательно имеющую один или более атомов галогенов; Группа B: группа, состоящая из атома галогена; Группа D: группа, состоящая из атома галогена; Группа E: группа, состоящая из атома галогена; Группа G: группа, состоящая из атома галогена и C1-C6 галогеналкильной группы; Группа H: группа, состоящая из атома галогена, цианогруппы, C1-C6 алкильной группы, необязательно имеющей один или более атомов галогенов; Группа J: группа, состоящая из атома галогена, которые демонстрируют превосходную эффективность борьбы с вредными членистоногими.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам, оказывающим инсектоакарицидное действие. Инсекторакарицидная паста содержит в мас.%: тимол-В - 3,85, ланолин - 67,3, воск пчелиный натуральный - 28,85.

Изобретение относится к органической химии, в частности касается кристаллической модификации 2-[(4-хлорфенил)фенилацетил]-1H-инден-1,3(2H)-диона (хлорфацинона), характеризующейся следующими значениями параметров кристаллографической ячейки: пр.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения стимулятора роста растений включает взаимодействие торфа и воды до достижения гидромодуля 9,5:1, с последующим добавлением водного раствора аммиака и перекиси водорода при нагревании, отделение жидкой фазы и ее сушку, при этом суспензию торфа после достижения гидромодуля подвергают механоактивации в роторно-пульсационном аппарате, при показании частотного регулятора аппарата 45 Гц по замкнутому контуру в течение 3-х минут, после чего осуществляют нагрев при температуре 115-130°С в течение 3-х часов при добавлении 20-50%-ного концентрированного водного аммиака и 20-30%-ного концентрированного раствора перекиси водорода на абсолютно сухую массу торфа, с последующим концентрированием жидкой фазы в вакууме при 65±5°С до получения сухого остатка.

Изобретение относится к органической химии, в частности касается кристаллической модификации 2-[(4-хлорфенил)фенилацетил]-1H-инден-1,3(2H)-диона (хлорфацинона), характеризующейся следующими значениями параметров кристаллографической ячейки: пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения массовой культуры симбиотических бактерий Xenorhabdus энтомопатогенных нематод Steinernematidae, включающий приготовление чистой культуры симбиотических бактерий и их культивирование на питательной среде, используемой для размножения нематодно-бактериальных комплексов и содержащей яичный порошок - 6,4%; масло подсолнечное нерафинированное – 4,9%; соевую муку – 11,6%; пивные дрожжи - 0,7%; соль - 0,3%; воду – 62,7%; поролоновую крошку - 13,4%; причем питательная среда дополнительно разбавляется водопроводной водой в соотношении 12% : 88%.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для повышения урожайности подсолнечника проводят обработку вегетирующих растений смесью регулятора роста Эпин-Экстра с хелатным микроудобрением Изагри-Вита в фазу 2-3 пар настоящих листьев подсолнечника.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к препарату для борьбы с грибковым растительным патогеном (Pythium spp., Phytophthora spp.). Также раскрыты применение указанного препарата, способ борьбы с грибковым растительным патогеном с помощью указанного препарата, способ выращивания растения, при обработке указанным препаратом.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Эмульгирующийся концентрат содержит триазольный фунгицид, a) ароматический углеводород и b) амид формулы (I) , где R1 представляет собой алкил с 6-12 атомами углерода, а R2 представляет собой метил, c) эмульгирующее средство, причем эмульгирующийся концентрат содержит по меньшей мере 25 масс.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы содержит эффективное количество компонентов производного сульфонилмочевины, мезотриона, флуфенацета, причем в качестве производного сульфонилмочевины используют никосульфурон и дополнительно содержит в качестве активного вещества пиклорам.
Наверх