Способ лечения посттравматических анкилозов суставов кисти

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения посттравматических анкилозов суставов кисти. Переднюю капсулу поврежденного сустава рассекают под местной анестезией. Выполняют наложение динамического дистракционного аппарата внешней фиксации, для чего проводят поперечно две спицы диаметром 1,2 мм, вводя проксимальную спицу через центр головки проксимальной фаланги, дистальную - через центр головки дистальной фаланги. Обе спицы с обеих сторон сгибают на 90° с отступом от кожи на 5 мм. На каждом выступающем конце спицы формируют по крючку, которые соединяют между собой попарно резинкой. Затем интраоперационно в полость сустава и область коллатеральных связок вводят по 0,5 мл препарата низкомолекулярной гиалуроновой кислоты. На 7 на и 14 сутки в упомянутую область коллатеральных связок с медиальной и латеральной стороны проводят инъекции плазмы, обогащенной тромбоцитами, в объеме 0,5 мл, что составляет 1000000-1200000 клеток. Начиная со второй недели проводят лечебные мероприятия, включающие сгибательные и разгибательные движения с максимальной амплитудой как в поврежденном суставе, так и в смежных суставах. Аппарат снимают на сроке 4 недели. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения, повышение эластичности связочного аппарата, раннюю активизацию сустава и активизацию факторов роста с улучшением васкуляризации тканей за счет очередности введения препаратов и применения аппарата внешней фиксации. 4 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, конкретно к травматологии и ортопедии, и применяется в целях восстановления, или улучшения функции пальцев кисти при посттравматических анкилозах суставов кисти.

Среди всех повреждений опорно-двигательного аппарата травмы кисти составляют около 30% [1]. Суставы фаланг кисти имеют небольшой мягкотканый покров, поэтому подвержены прямой травме, что наблюдается, примерно, в 41% случае от общего числа травм кисти, при этом в 1/3 случаев возникает длительная потеря трудоспособности из-за ошибок лечения, или несвоевременного обращения пациентов за помощью [2]. Переломы в суставах очень нестабильны, и плохо восприимчивы к стандартным методам лечения [3], что приводит к стойким контрактурам и анкилозам.

Известен способ, при котором накладывают дистракционный аппарат на область смежных трубчатых костей поврежденного сустава, и в течение 3 недель осуществляют дистракцию, после чего аппарат демонтируют, и проводят реабилитационное лечение [4]. Такой метод эффективен при относительно свежих контрактурах, с момента появления которых прошло не более года, так как при застарелых контрактурах образуются множественные порочные поперечные связи коллагеновых волокон, которые превращают связку в сплошную рубцовую ткань, и простое растягивание сустава хорошего эффекта не дает.

Наиболее близким, по своему техническому решению, к предлагаемому способу, является способ лечения посттравматических контрактур суставов кисти с помощью комбинированного введения препаратов гиалуроновой кислоты и плазмы, обогащенной тромбоцитам [5]. Однако такая методика мало эффективна при анкилозах, и показана, в основном, при разгибательных контрактурах, когда нет повреждения передней капсулы сустава.

Сущность изобретения состоит в совокупности существенных признаков, достаточной для достижения искомого технического результата, состоящего в сокращении сроков лечения, повышении эластичности связочного аппарата, ранней активизации сустава, и активизации факторов роста с улучшением васкуляризации тканей.

Сущность способа лечения посттравматических анкилозов суставов кисти включает введение в область коллатеральных связок низкомолекулярной гиалуроновой кислоты, применение плазмы, обогащенной тромбоцитами, и проведение курса реабилитационных процедур, направленных на разработку движений в поврежденном суставе, и смежных с ним суставах. Переднюю капсулу поврежденного сустава, под местной анестезией, рассекают и выполняют наложение динамического дистракционного аппарата внешней фиксации, для чего проводят поперечно две спицы диаметром 1,2 мм, вводя проксимальную спицу через центр головки проксимальной фаланги, а дистальную - через центр головки дистальной фаланги. Обе спицы с обеих сторон сгибают на 90°, с отступом от кожи на 5 мм, на каждом выступающем конце спицы формируют по крючку, которые попарно соединяют резинкой. Интраоперационно, в полость сустава, и область коллатеральных связок, вводят по 0.5 мл препарата низкомолекулярной гиалуроновой кислоты. На 7 и 14 сутки в упомянутую область коллатеральных связок, с медиальной и латеральной стороны, проводят инъекции плазмы, обогащенной тромбоцитами, в объеме 0,5 мл, что составляет 1000000-1200000 клеток. Начиная со второй недели, проводят лечебные мероприятия, включающие сгибательные, и разгибательные, движения с максимальной амплитудой, как в поврежденном суставе, так и в смежных суставах. Аппарат снимают на сроке 4 недели.

Переднюю капсулу поврежденного сустава рассекают с целью удаления фиброзной спайки передней стенки пораженного сустава, которая трудно поддается размягчению гиалуроновой кислотой, но ее наличие сильно влияет на конечный результат лечения, так как ее плотная структура не поддается растяжению при разгибательных движениях, и она же вклинивается в сустав при сгибаниях пальца.

Динамический дистракционный аппарат внешней фиксации [6], но он был предложен, и используется, для лечения внутрисуставных переломов фаланг кисти. Его применение в целях лечения контрактур в литературе не отмечено. Проводят поперечно две спицы диаметром 1,2 мм, вводя проксимальную спицу через центр головки проксимальной фаланги, а дистальную - через центр головки дистальной фаланги. Обе спицы с обеих сторон сгибают на 90°, с отступом от кожи на 5 мм, на каждом выступающем конце спицы формируют по крючку, которые соединяют между собой попарно резинками. Аппарат легкий, компактный, соединение резинками его составных частей обеспечивает возможность ранней активизации сустава, и его разработки, прямо в аппарате:

Интраоперационное введение в полость сустава, и область коллатеральных связок, по 0.5 мл препарата низкомолекулярной гиалуроновой кислоты осуществляется в соответствии с протоколом YCELLBIO: в шприц объемом 20 мл набирают 1.5 мл антикоагулянта и забирают 15 мл венозной крови пациента. Полученную кровь помещают в специальную пробирку YCELLBIO-KIT. Далее проводится двухэтапное центрифугирование. Действие гиалуроновой кислоты основано на регидратации обезвоженных параартикулярных тканей сустава, которое устраняет сближение коллагеновых волокон, приводящее к образованию аномальных поперечных соединений. В результате увеличивается степень растяжимости связок, и снижается тугоподвижность тканей [2].

Инъекции плазмы, обогащенной тромбоцитами, в область коллатеральных связок, с медиальной и латеральной стороны, на 7 и 14 сутки после передней капсулотомии, наложения динамического дистракционного аппарата, и введения препарата гиалуроновой кислоты, способствуют возможности осуществления дозированного механического растяжения, и размягчению, связок сустава с образованием полости, в которую вводят препараты плазмы, обогащенной тромбоцитами. Действие PRP основано на действии факторов роста, участвующих в репаративных процессах организма. При введении препарата в патологическую зону возникает активация альфа-гранул, которые содержат многообразную группу полипептидов, способствующих преобразованию факторов роста, участвующих в процессах регенерации, и реваскуляризации, тканей [7]. Время повторной инъекции PRP через 7 дней после введения низкомолекулярной гиалуроновой кислоты выбрано на основании рекомендации производителя кислоты. Такая периодичность объясняется временем действия препарата, который создает депо гиалуроновой кислоты в точке введения, с последующим его выделением [8].

Количество вводимой гиалуроновой кислоты и плазмы, обогащенной тромбоцитами, в количестве 0.5 мл в одну точку введения выбрано на основании рекомендаций производителя кислоты, и пробирки, с помощью которой получают обогащенную плазму, что соответствует протоколу YCELLBIO-KIT [7].

Очередность введения препаратов основана на их свойствах. Введение гиалуроновой кислоты повышает эластичность связочного аппарата, а комбинирование его с наложением динамического дистракционного аппарата приводит к усилению эффекта удлинения порочных поперечных связей коллагеновых связок, после чего вводятся факторы роста, которые содержатся в плазме, обогащенной тромбоцитами. Первоначальное введение плазмы, обогащенной тромбоцитами, вместо гиалуроновой кислоты, не приводит к достаточному успеху из-за сильного спаечного процесса в коллагеновых волокнах связок, где введенная плазма не может проникать между волокон связки.

Проведение лечебных мероприятий, начиная со второй недели, возможно исходя из физиологии заживления ран: в первую неделю после операции возникает послеоперационный отек, и этой области необходим покой, а в начале второй недели проведение реабилитационной терапии помогает купированию процесса. Сгибательные и разгибательные движения не наносят дополнительной травмы оперированному пальцу, активизируют процесс восстановления движений в суставе.

Способ поясняют приведенные иллюстрации, где:

На Фиг. 1 - фото кисти пациента К. после установки динамического дистракционного аппарата Suzuki.

На Фиг. 2 - рентгенограмма, выполненная на сроке 1,5 недели после операции.

На Фиг. 3 и Фиг. 4 - фото, демонстрирующие объем движений при разгибании и сгибании, оперированного пальца в проксимальном межфаланговом суставе пациента К. после лечения

Способ осуществляют следующим образом.

Под местной анестезией рассекают переднюю капсулу поврежденного сустава. Выполняют наложение динамического дистракционного аппарата внешней фиксации, для чего проводят поперечно две спицы диаметром 1,2 мм, вводя проксимальную спицу через центр головки проксимальной фаланги, дистальную - через центр головки дистальной фаланги. Обе спицы с обеих сторон сгибают на 90° с отступом от кожи на 5 мм, на каждом выступающем конце спицы формируют по крючку, которые соединяют между собой попарно резинкой. Интраоперационно, в полость сустава, и область коллатеральных связок, вводят по 0.5 мл препарата низкомолекулярной гиалуроновой кислоты. На 7 и 14 сутки, в упомянутую область коллатеральных связок, с медиальной и латеральной стороны, проводят инъекции плазмы, обогащенной тромбоцитами, в объеме 0,5 мл, что составляет 1000000-1200000 клеток. Начиная со второй недели, проводят лечебные мероприятия, включающие сгибательные и разгибательные движения с максимальной амплитудой, как в поврежденном суставе, так и в смежных суставах. Аппарат снимают на сроке 4 недели.

Достоинством данного метода лечения является его простота, доступность материалов для изготовления аппарата, короткий период лечения, с возможностью получения хорошей функции пальца, на сроке 4 недели с момента начала лечения. При лечении посттравматического анкилоза сустава традиционным способом с помощью аппарата, только фиксация осуществляется в течение 3 недель, после чего приступают к разработке движений в суставе, что затягивает период лечения, минимум, на 2 месяца

Клинический пример

Пациент К., 32 года. За 1.5 года до обращения поранился палец циркулярной пилой, поступил в НРБ с диагнозом: рваные раны 2 пальца. Пациенту была проведена первичная хирургическая обработка ран, наложена гипсовая лонгета. Раны воспалились и заживали вторично. Далее возникла стойкая контрактура в суставах пальца с анкилозом в проксимальном межфаланговом суставе. Неоднократно, в течение длительного периода времени, пациент получал физиотерапевтическое лечение, которое не приносило результатов.

В ГАУЗ «РКБ МЗ РТ» пациент К. поступил 14 сентября 2019 г., ему было проведено лечение по предложенному способу. Под местной анестезией рассекли переднюю капсулу поврежденного сустава, провели поперечно две спицы диаметром 1,2 мм, причем проксимальную спицу ввели через центр головки проксимальной фаланги, дистальную - через центр головки дистальной фаланги. Обе спицы с обеих сторон согнули на 90°, с отступом от кожи на 5 мм, на каждом выступающем конце спицы сформировали крючки, которые соединяли между собой попарно резинкой. Интраоперационно, в полость сустава, и область коллатеральных связок, ввели по 0.5 мл препарата низкомолекулярной гиалуроновой кислоты. На 7 и 14 сутки, в упомянутую область коллатеральных связок, с медиальной и латеральной стороны, провели инъекции плазмы, обогащенной тромбоцитами, в объеме 0,5 мл, что составляет 1000000-1200000 клеток. Начиная со второй недели, пациенту проводили лечебные мероприятия, включающие сгибательные, и разгибательные, движения с максимальной амплитудой, как в поврежденном суставе, так и в смежных суставах. Аппарат сняли на сроке 4 недели. Пациент результатами лечения доволен.

Источники информации

1. Скворцова М.А. Оперативное лечение закрытых повреждений связок суставов пальцев кисти: Дис.канд. мед.наук. Москва; 2003.

2. Akeson W.H., Amiel D., Woo S. (1980). Immobility effects on synovial joints: The patho-mechanics of joint contracture. Biorheology, 17(1/2), 95-110.

3. Wang, H.-Z., Zhao, J.-Y., & Zhang, Z.-S. (2019). A novel dynamic distraction external fixator for proximal interphalangeal joint fracture dislocation. Journal of International Medical Research

4. Патент РФ №2138218

5. Патент РФ №2699963

6. Suzuki Y, Matsunaga T, Sato S, et al. The pins and rubbers traction system for treat-ment of comminuted intraarticular fractures and fracture-dislocations in the hand. J Hand Surg Br 1994; 19: 98-107. 1994/02/01.

7. Hoenig J.M., Heisey D.M. The abuse of power: The pervasive fallacy of power calculations for data analysis. Am Stat 2001; 55:19-24.

8. Хабаров B.H., Селянин M.A., Зеленецкий A.H. Твердофазная модификация гиалуроновой кислоты для целей эстетический медицины // Вестник эстетической медицины. 2008. №7 (3). С.2-7

Способ лечения посттравматических анкилозов суставов кисти, включающий введение в область коллатеральных связок низкомолекулярной гиалуроновой кислоты, применение плазмы, обогащенной тромбоцитами, и проведение курса реабилитационных процедур, направленных на разработку движений в поврежденном суставе и смежных с ним суставах, отличающийся тем, что переднюю капсулу поврежденного сустава рассекают под местной анестезией, выполняют наложение динамического дистракционного аппарата внешней фиксации, для чего проводят поперечно две спицы диаметром 1,2 мм, вводя проксимальную спицу через центр головки проксимальной фаланги, дистальную - через центр головки дистальной фаланги, обе спицы с обеих сторон сгибают на 90° с отступом от кожи на 5 мм, на каждом выступающем конце спицы формируют по крючку, которые соединяют между собой попарно резинкой, затем интраоперационно в полость сустава и область коллатеральных связок вводят по 0,5 мл препарата низкомолекулярной гиалуроновой кислоты, на 7 на и 14 сутки в упомянутую область коллатеральных связок с медиальной и латеральной стороны проводят инъекции плазмы, обогащенной тромбоцитами, в объеме 0,5 мл, что составляет 1000000-1200000 клеток, начиная со второй недели проводят лечебные мероприятия, включающие сгибательные и разгибательные движения с максимальной амплитудой как в поврежденном суставе, так и в смежных суставах, аппарат снимают на сроке 4 недели.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения антитела, которое имеет сохраненную или сниженную активность связывания с FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н) и повышенную активность связывания с FcγRIIb.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей белковый комплекс IL-15 и буфер на основе лимонной кислоты и цитрата натрия, трегалозу и полисорбат 20. Фармацевтическая композиция по настоящему раскрытию демонстрирует высокую степень стабильности даже после хранения при температуре от 2 до 8°С в течение нескольких месяцев.

Изобретение относится к медицине, а именно к генетике и ревматологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения ревматоидного артрита препаратом олокизумаб. Проводят определение уровня экспрессии эпигенетических маркеров в плазме крови, полученной у пациента c ревматоидным артритом: miR-26b, miR-451, miR-522.

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы (VII), или к его фармацевтически приемлемой соли, где пунктирные линии представляют необязательные двойные связи и p равняется 1; n равняется 1; X2 представляет собой N; каждый из X3, X4 и X5 независимо выбран из CR7, где каждый R7 независимо выбран из группы, состоящей из H, (C1-C10)алкила, (C3-C10)циклоалкила, (C3-C5)гетероциклоалкила, что означает неароматическую группу с 4-7 атомами, которые образуют одно кольцо, где 3-5 атомов кольца являются атомами углерода, а остальные атомы кольца выбраны из группы, состоящей из атомов азота и кислорода, (C2-C5)гетероарила, в котором от 1 до 3 гетероатомов выбраны из группы, состоящей из атомов азота и кислорода, (C1-C10)алкил-C(O)O-, (C1-C10)алкокси-, (C1-C10)алкокси-(C2-C9)гетероциклоалкила, R8-(C1-C10)алкила-, R8-(C3-C4)гетероциклоалкила, что означает неароматическую группу с 4-6 атомами, которые образуют одно кольцо, где 3-4 атома кольца являются атомами углерода, а остальные атомы кольца выбраны из группы, состоящей из атомов азота, моноциклического R8-(C2-C9)гетероарила, в котором 1-3 гетероатома выбраны из группы, состоящей из атомов азота и кислорода, R8-(C2-C10)алкинила, R8-C(O)-, R8-(C1-C10)алкокси-, (C3)гетероциклоалкил-O-, что означает неароматическую группу с 4 атомами, которые образуют одно кольцо, где 3 атома кольца являются атомами углерода, а остальные атомы кольца выбраны из кислорода, R8-(C2-C9)гетероциклоалкил-O-, что означает неароматическую группу с 4 атомами, которые образуют одно кольцо, где 3 атома кольца являются атомами углерода, а остальные атомы кольца выбраны из группы, состоящей из атомов азота и кислорода, галогена, циано, H2N-, (CH3)HN-, (CH3)2N-, F3C-, F2HC-, CH3F2C-, FH2C-, CH3FHC-, (CH3)2FC-; где каждый R8 независимо выбран из группы, состоящей из H, (C1-C10)алкила, (C3-C5)гетероциклоалкила, что означает неароматическую группу из 4-6 атомов, которые образуют одно кольцо, где 3-5 атомов кольца являются атомами углерода, а остальные атомы кольца выбраны из атомов азота, (C1-C10)алкил-C(O)O-, (C1-C10)алкокси-, HO-, галогена, (CH3)2N- и H2N-; где каждый (C2-C9)гетероарил или (C2-C9)гетероциклоалкил дополнительно необязательно замещен одной-двумя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, HO-, галогена или H2N-; каждый из T1, T2 и T3 независимо выбран из CR10, где каждый R10 независимо выбран из группы, состоящей из H, (C1-C10)алкила, (C3-C10)циклоалкила, (C1-C10)алкокси-, HO-, галогена; где каждый (C1-C10)алкил и (C3-C10)циклоалкил дополнительно необязательно замещен одной-двумя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C3-C10)циклоалкила, (C1-C10)алкокси-, HO-, галогена или H2N-; Y1 представляет собой O; R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из H, (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкокси- и HO-; R5 отсутствует или выбран из группы, состоящей из H, (C1-C10)алкила и (C3-C10)циклоалкила, при этом когда пунктирные линии на Y1 представляют собой двойную связь, то R5 отсутствует; и R6 выбран из группы, состоящей из (C1-C10)алкила, (C3-C10)циклоалкила, (C1-C10)алкиламина, ((C1-C10)алкил)2амина, R14-(C3-C10)циклоалкила, R14-(C6)арила, R14-(C3-C7)гетероарила, в котором от 1 до 2 гетероатомов выбраны из группы, состоящей из атомов азота, серы и кислорода, и R14-(C1-C10)алкиламина; где каждый R14 независимо выбран из группы, состоящей из H, (C1-C10)алкила, (C3-C10)циклоалкила, (C6)гетероциклоалкила, что означает неароматическую группу с 6 атомами, которые образуют одно кольцо, в котором 4 атома кольца представляют собой атомы углерода, а остальные из атомы кольца выбраны из группы, состоящей из атомов азота и кислорода, (C1-C10)алкиламина, ((C1-C10)алкил)2амина, (C1-C10)алкокси-, F2HC-O-, галогена, (CH3)2N-, F3C-C(O)-, F3C- и F2HC-; где каждый (C1-C10)алкил, (C6)арил или (C3-C10)циклоалкил дополнительно необязательно замещен одной-двумя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C3-C10)циклоалкила или галогена; и каждый из Z1 независимо выбран из H, галогена и (C1-C10)алкила; Y2 представляет собой O, S, NR17 или CR17R18, где R17 отсутствует или каждый из R17 и R18 независимо выбран из H или (C1-C10)алкила.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к композиции для локорегионарного лечения заболевания костно-мышечной системы, характеризующегося острым или хроническим воспалительным состоянием, содержащей клатрат циклодекстрина и фармакологически активного ингредиента, где клатрат циклодекстрина и фармакологически активного ингредиента однородно диспергирован в полисахаридной полимерной матрице в водном растворе, образованной гиалуроновой кислотой и/или ее солью и олигосахаридным производным хитозана с лактозой, полученным путем реакции восстановительного аминирования D-глюкозамина хитозана, имеющим степень замещения функциональной группы амина лактозой по меньшей мере 40%, где указанный циклодекстрин представляет собой эфирное производное β-циклодекстрина, γ-циклодекстрина или их смесей, и где указанная соль гиалуроновой кислоты представляет собой фармацевтически приемлемую соль, состоящую из гиалуроната и катиона щелочного металла.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к гуманизированному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое нейтрализует VEGF человека, а также к содержащим его композиции и набору. Также раскрыта выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, а также содержащие ее вектор и клетка-хозяин.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения повреждения медиального мениска без выхода на суставную поверхность, граничащую с полостью сустава. Способ включает предварительное аппаратурное обследование с применением МРТ травмированной области сустава, определение зоны дегенеративной перестройки мениска и введение в область повреждения лечебного состава, стимулирующего восстановление разрушенной ткани.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен химерный антигенный рецептор (CAR), содержащий гуманизированное антитело к ВСМА или его антигенсвязывающий фрагмент.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к клеточному препарату для лечения остеоартроза и восстановления мышц, содержащему: смесь, включающую тонко измельченную жировую клетку и жировую стволовую клетку, где указанные тонко измельченную жировую клетку и жировую стволовую клетку получают посредством стадий: разделения жировой ткани, взятой от субъекта, на клеточную фракцию и жидкую фракцию с получением клеточной фракции; удаления примесей из клеточной фракции с получением концентрата жировой клетки и жировой стволовой клетки; и тонкого измельчения жировой клетки в концентрате жировой клетки и жировой стволовой клетки, где в 1 мл указанного клеточного препарата содержится от 100 тысяч до 400 тысяч жировых стволовых клеток, и где указанная жировая ткань подвергается тонкому измельчению для придания клетке размера, достаточного для прохождения через иглу калибра от 18 до 30, относится к способу лечения остеоартроза и восстановления мышц и применению клеточного препарата для лечения остеоартроза и восстановления мышц, относится к способу получения клеточного препарата для лечения остеоартроза и восстановления мышц, включающему стадии: разделения жировой ткани, взятой от субъекта, на клеточную фракцию и жидкую фракцию с получением клеточной фракции; удаления примесей из клеточной фракции с получением концентрата жировой клетки и жировой стволовой клетки; и тонкого измельчения жировой клетки в концентрате жировой клетки и жировой стволовой клетки с получением смеси, включающей тонко измельченную жировую клетку и жировую стволовую клетку, где указанный клеточный препарат содержит смесь, включающую тонко измельченную жировую клетку и жировую стволовую клетку, где в 1 мл указанного клеточного препарата содержится от 100 тысяч до 400 тысяч жировых стволовых клеток, и где указанная жировая ткань подвергается тонкому измельчению для придания клетке размера, достаточного для прохождения через иглу калибра от 18 до 30, относится к клеточному препарату для лечения остеоартроза, содержащему: смесь, включающую жировую клетку и жировую стволовую клетку, где указанные жировую клетку и жировую стволовую клетку получают посредством стадий: разделения жировой ткани, взятой от субъекта, на клеточную фракцию и жидкую фракцию с получением клеточной фракции; удаления примесей из клеточной фракции с получением концентрата жировой клетки и жировой стволовой клетки; и тонкого измельчения жировой клетки в концентрате жировой клетки и жировой стволовой клетки с получением смеси, включающей тонко измельченную жировую клетку и жировую стволовую клетку; отделения жировой стволовой клетки от смеси тонко измельченной жировой клетки и жировой стволовой клетки с получением жировой стволовой клетки; и смешивания отделенной жировой стволовой клетки с концентратом жировой клетки и жировой стволовой клетки, где в 1 мл указанного клеточного препарата содержится от 100 тысяч до 400 тысяч жировых стволовых клеток, и где указанная жировая ткань подвергается тонкому измельчению для придания клетке размера, достаточного для прохождения через иглу калибра от 18 до 30, и его способу получения.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где L представляет собой (CH2)5, который необязательно замещен одной метильной группой; R1 представляет собой водород; R2 представляет собой галоген, CN, C1–C4-галогеналкил, C1–C4-галогеналкокси или фуранил; R3 представляет собой С1-C4-галогеналкил, -CN или галоген.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средству для уменьшения болевых ощущений при артрите, артрозе и невралгии у собак. Средство для уменьшения болевых ощущений при артрите, артрозе и невралгии у собак включает анестезирующие, анальгезирующие и антибактериальные компоненты, а также биологически активные вещества в равных соотношениях, масс.
Наверх