Способ неспецифической профилактики острых респираторных инфекций у детей раннего возраста с хроническими герпетическими инфекциями-цитомегаловирус, вирус эпштейн-барр

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, инфекционным болезням и касается способа неспецифической профилактики острых респираторных инфекций у детей раннего возраста с хроническими герпетическими инфекциями - цитомегаловирус, вирус Эпштейн-Барр. Способ включает использование противовирусного препарата и характеризуется тем, что больные принимают интерферон альфа-2b - генферон-лайт в суппозиториях 125000 мг по 1 свече 2 раза в день три раза в неделю в течение одного месяца в сочетании с приемом водного раствора витамина 25(ОН) D в течение одного месяца, при этом до курса профилактики определяют в сыворотке крови уровень 25 (ОН) - витамина D, и если уровень витамина D<10 нг/мл - доза препарата 4000 МЕ/сутки; от 11 до 20 нг/мл - доза препарата 3000 МЕ/сутки; 21 до 29 нг/мл - доза препарата 2000 МЕ/сутки; >30 нг/мл - доза препарата 1500 МЕ/сутки в течение 1 месяца; режим наблюдения осуществляют в течение 6 месяцев. После окончания курса приема интерферона альфа-2b и витамина D осуществляют контроль уровня количественного содержания в крови и слюне цитомегаловируса (ЦМВ), вируса Эпштейн-Барр (ВЭБ) полимеразной цепной реакцией (ПЦР) и определение содержания сывороточного уровня витамина 25 (ОН) D. В случае отрицательных данных полимеразной цепной реакции на цитомегаловирус и вирус Эпштейн-Барр в крови, сохранения вирусов в слюне до 1500 копий/мл при отсутствии клинических проявлений и показателях витамина 25 (ОН) D в пределах нормы курс профилактики завершают; при отклонении от этих показателей от нормативных курс профилактики продолжают до 6 месяцев. Изобретение позволяет: уменьшить частоту, длительность, тяжесть течения вновь возникающих острых респираторных инфекций, на фоне герпетической патологии; снизить количественный показатель вирусной активности цитомегаловируса и вирус Эпштейн-Барр в ПЦР крови и слюне, что улучшает течение инфекционного процесса, переводя из процесса обострения в состояние стойкой ремиссии; восстановить уровень витамина D до оптимального значения для нормализации иммунного ответа и повысить местную реактивность слизистых оболочек носоглотки. 3 табл., 4 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, инфекционным болезням и может быть использовано для профилактики острых респираторных инфекций у детей с хроническими герпетическими инфекциями.

Согласно имеющимся данным, герпесвирусные инфекции (ГВИ) являются одной из значимых проблем в педиатрии, что обусловлено их широким распространением, множественностью путей передачи, неспецифичностью клинической картины [Боковой А.Г. и др. 2019]. Герпесвирусные инфекции у детей - актуальная проблема современной клинической практики [Мелехина Е.В. и др., 2010, 2019].

Первичное инфицирование вирусами чаще всего приводит к развитию острого периода заболевания, однако длительное персистирование с появившимися клиническими проявлениями может считаться маркерами иммунного неблагополучия. [Царегородцев А.Д. и др., 2017]. Нередки и смешанные вирусные инфекции, характеризующиеся суммацией патологических проявлений различных ОРВИ и, соответственно, видоизмененной клинической картиной [Мельникова И.М. и др., 2015].

Цитомегаловирус (ЦМВ) и вирус Эпштейн-Барр (ВЭБ) непосредственно подавляют интерфероногенез влияют на возможность адекватного реагирование на новые вирусные агенты. Данные процессы обусловлены переключением иммунного ответа на латентный оппортунистический возбудитель.

Формирование иммунной депрессии приводит к длительных затяжным рецидивирующим заболеваниям, приводящим к осложнениям и появлению измененного иммунного статуса ребенка. Наряду с системной иммунодепрессией также снижается и местная реактивность слизистых оболочек носоглотки, за счет незавершенности фагоцитоза, приводящая к восприимчивости новых вирусных агентов [Юлиш Е.И., 2010].

Множество исследований направлено на изучение факторов защиты, повышение иммунореактивности организма ребенка, в том числе и определение роли витамина D в поддержании функционирования иммунной системы. Доказано, что в организме человека клетками мишенями для витамина D являются антимикробные моноциты и другие антиген-презентирующие клетки (АПК) врожденного иммунитета, в частности, дендритные клетки, регулирующие уровень антимикробных белков.

Метаанализ 12 исследований (п=2279) показал, что недостаточная обеспеченность витамином D ассоциирована с большим риском инфекций нижнего респираторного тракта у детей: у пациентов с инфекциями уровни 25(ОН) в сыворотке крови были снижены в среднем до 8,75 нмоль/л, чем у здоровых сверстников. Также была установлена корреляция между степенью дефицита витамина D и тяжестью протекания заболевания [Jat KR., 2017].

В настоящее время накоплен опыт лечения герпетических инфекций препаратами иммуноглобулинового ряда, интерферонами и индукторами интерферона, верицидными препаратами, гипериммунными лекарственными средствами. Учитывая длительное хроническое персистирование цитомегаловируса и вирус Эпштейн-Барр инфекции в организме ребенка, необходимо проводить курсы профилактической направленности респираторных инфекций с использованием всех клинических эффектов комбинированной терапии интерферонами в сочетании с витамином «D».

Проведенный поиск по научно-медицинской и патентной литературе выявил различные способы профилактики респираторных инфекций в детском возрасте.

Известен способ неспецифической этиологической противовирусной терапии при воспалительных и гиперпластических заболеваниях носоглотки у детей, путем системной терапии циклофероном в сочетании с местной санацией носоглотки (патент RU 2 504374 С1, Россия, МПК A61K 31/435 Сидорова Е.А. / опубл. 20.01.2014 г.), в котором косвенного проводится профилактика вторичных бактериальных осложнений при респираторных инфекциях.

Сущностью данного способа лечения является применение циклоферона у редко болеющих пациентов при ОРВИ пятидневными курсами, а у часто болеющих пациентов и на фоне гиперпластических явлений в носоглотке, при хроническом назофарингите, хроническом аденоидите и гиперплазии лимфоглоточного кольца - повторными десятидневными курсами при каждом обострении клинических проявлений в сочетании с короткими пяти- или десятидневными курсами 20% водного раствора сульфацила-натрия по 2-3 капли в обе половины носа с запрокинутой головой 3 раза в сутки.

Недостатками этого способа терапии является применение антибактериального средства (производное сульфаниламида), активного в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. патогенных кокков, Escherichia coli, Chlamydia spp., Actinomyces spp.), не оказывающего влияния на вирусные возбудители. Использование препарата циклоферон не возможно в возрастной группе детей до трех лет, в связи с таблетированной формой препарата.

Наиболее близким техническим решением, принятым за ближайший аналог, является способ профилактики острых респираторных инфекций у детей с частыми повторными заболеваниями респираторного тракта (патент RU 2 336874 С1, Россия, МПК A61K 31/405 Мельникова И.М. и соавт. опубл. 27.10.2008 г.). Данный способ профилактики острых респираторных инфекций у детей с частыми повторными заболеваниями респираторного тракта заключается в одновременном приеме арбидола по 1 таблетке (50 мг) 2 раза в неделю в течение 3-4 недель в сочетании с селен-активом по 1/2 таблетки (25 мкг по селену) 1 раз в день в течение 3-4 недель.

Недостатком ближайшего аналога является использование препаратов арбидола и селен-актива при частых респираторных инфекциях без проведения обследования на оппортунистические инфекции, в частности, на группу герпетических заболеваний. Влияние инфекционного фактора также не учитывается при диагностике и лечении заболевания, что удлиняет период наблюдения, а, следовательно, и лечения данного контингента детей. Выбранные лекарственные средства не могут быть использованы у детей раннего возраста в связи с наличием противопоказаний.

Задачей изобретения является разработка высокоэффективного способа профилактики острых респираторных инфекций у детей раннего возраста с хроническими герпетическими инфекциями (цитамегаловирус, вирус Эпштейн-Барр), позволяющего снизить риск заражения новыми вирусными инфекциями, сократить длительность заболевания, профилактировать развитие бактериальных осложнений, способствовать переходу заболевания в латентную стадию.

Сущностью изобретения является то, больной принимает интерферон альфа-2b - генферон-лайт в суппозиториях 125000 мг по 1 свече 2 раза в день три раза в неделю в течение одного месяца в сочетании с приемом водного раствора витамина 25(ОН) D, режим наблюдения осуществляют в течение 6 месяцев, и после окончания курса приема витамина D контроль уровня количественного содержания в полимеразной цепной реакции (ПЦР) крови, слюне цитомегаловируса (ЦМВ), вирус Эпштейн-Барр (ВЭБ), определение содержания сывороточного уровня витамина 25(ОН) Бив случае отклонения от нормы этих показателей, курс профилатики продолжают до 6 месяцев.

Комплексная профилактика препаратами интерферона альфа-2b в суппозиториях 125000 мг и водным раствором витамина D способствует снижению частоты и длительности респираторных инфекций за счет воздействия на противовирусную активность, повышая противоинфекционную активность и обладая иммуномодулирующим эффектом.

Совокупность существенных признаков изобретения позволяет получить новый технический результат:

1. Уменьшить частоту, длительность, тяжесть течения вновь возникающих острых респираторных инфекций, на фоне герпетической патологии.

2. Снизить количественный показатель вирусной активности цитомегаловируса и вирус Эпштейн-Барр в ПЦР крови и слюне, что улучшает течение инфекционного процесса, переводя из процесса обострения в состояние стойкой ремиссии.

3. Восстановить уровень витамина D до оптимального значения для нормализации иммунного ответа и повысить местную реактивность слизистых оболочек носоглотки.

4. Комплексная профилактика препаратами генферон-лайт (интерферона альфа-2b в суппозиториях 125000 мг) и водным раствором витамина D (аквадетрим) положительно влияют на течение хронической цитомегаловирусной и вирус Эпштейн-Барр инфекции, приводя к клинико-лабораторной стабилизации состояния ребенка.

Предлагаемый способ обладает новизной в сравнении с аналогами, отличаясь от них таким существенным признаком, как использование комплексного подхода к профилактике повторного заражения респираторными вирусами, в сочетании с более эффективным воздействием на механизмы противоинфекционной защиты, приводя к клинико-лабораторной стабилизации течения цитомегаловирусной и Эпштейн-Барр инфекции.

Заявляемый способ реализуют следующим образом:

назначают препарат интерферон альфа-2b (генферон-лайт) в суппозиториях 125000 мг по 1 свече 2 раза в день три раза в неделю до одного месяца в сочетании с использованием витамина 25(ОН) D (водный раствор «аквадетрим») в профилактических дозировках в зависимости от уровня в сыворотке крови в соответствии с рекомендациями Национальной программы «Недостаточность витамина D у детей и подростков Российской Федерации» (Москва, 2018) (табл. 1), с последующим режимом наблюдения в течение 6 месяцев, и после окончания курса приема витамина D контролем уровня количественного содержания в полимеразной цепной реакции (ПЦР) крови, слюне цитомегаловируса (ЦМВ), вирус Эпштейн-Барр (ВЭБ), определения содержания сывороточного уровня витамина 25(ОН) D, и в случае отклонения от нормы этих показателей, курс лечения продолжают до 6 месяцев.

Препаратом выбора из ряда интерферона альфа-2b, является генферон-лайт, регистрационный номер: ЛСР 005614/09, обладающий противовирусным, иммуномодулирующим, антипролиферативным действием.

Новизна изобретения:

1. Ребенок принимает препарат интерферон альфа-2b в суппозиториях 125000 мг (генферон-лайт) по 1 свече 2 раза в день три раза в неделю до одного месяца, далее проводят контроль полимеразной цепной реакции на цитомегаловирус и вирус Эпштейн-Барр количественным методом диагностики в крови и слюне в режиме реального времени.

2. До курса профилактики определяют в сыворотке крови уровень 25 (ОН) -витамина D. Оценку результатов обеспеченности витамином D осуществляют в соответствии с рекомендациями Национальной программы «Недостаточность витамина D у детей и подростков Российской Федерации» (Москва, 2018):

нормальное содержание - 30-100 нг/мл;

дефицит - уровень 25(ОН) D менее 20 нг/мл;

недостаточность - 21-29 нг/мл;

уровень более 100 нг/мл расценивают как избыточность витамина D.

3. Анализ эффективности и безопасности проводят на фоне приема водного раствора препарата витамина D (см. рекомендацию Национальной программы «Недостаточность витамина D у детей и подростков Российской Федерации», Москва, 2018 г.): уровень витамина D<10 нг/мл - доза препарата 4000 МЕ/сутки; от 11 до 20 нг/мл - доза препарата 3000 МЕ/сутки; 21 до 29 нг/мл - доза препарата 2000 МЕ/сутки; >30 нг/мл - доза препарата 1500 МЕ/сутки в течение 1 месяца.

Способ апробирован в течение 2 лет на 214 детях раннего возраста с длительной герпетической инфекцией (цитомегаловирус и вирус Эпштейн-Барр), обратившихся на амбулаторный прием в клинико-диагностическое отделение.

Наблюдаемый контингент детей был разделен на 2 группы, при этом основная группа получала препарат интерферон альфа-2b (генферон-лайт) в суппозиториях 125000 мг по 1 свече 2 раза в день три раза в неделю до одного месяца в сочетании с витамином 25(ОН) D (водный раствор «аквадетрим») в профилактических дозировках в зависимости от уровня в сыворотке крови, с последующим динамическим контролем уровня в количественной полимеразной цепной реакции крови, слюны цитомегаловируса, вирус Эпштейн-Барр и определения сывороточного уровня витамина 25(ОН) D.

Группа контроля, после перенесенных герпетических инфекций, не получала профилактического лечения. Оценка клинико-лабораторной эффективности проведена в динамике, результаты которой представлены в таблицах 2 и 3.

Клиническая эффективность выбранной схемы достоверно (р≤0,05) подтверждает снижение количества повторных респираторных заболеваний, и наличие бактериальных осложнений за год в основной группе. Средняя продолжительность ОРИ в группе контроля составила 12,9 дней, что на 5 дней больше по сравнению с основной группой пациентов. Обострение цитомегаловирусной и вирус Эпштейн-Барр инфекции в большем проценте отмечалось в контрольной группе и имело место у 31 ребенка (48,4%).

Стабилизация клинического состояния сопровождалась нормализацией показателей в лабораторных обследованиях, в частности, имело место достоверное уменьшение сроков определения в полимеразной цепной реакции крови и слюны количественным методом на цитомегаловирус и вирус Эпштейн-Барр. На более ранние сроки имело место восстановление уровня нейтрофилов в общем анализе крови (ОАК), (табл. 3).

Пример 1: На амбулаторный прием обратились родители доношенного мальчика 2 лет с жалобами на частые респираторные инфекции до 8 раз за год, низкую прибавку массы тела, периодически возникающие отиты среднего уха.

Из анамнеза заболевания стало известно, что пациент перенес сочетанную герпетическую инфекцию (цитомегаловирус и вирус Эпштейн-Барр), по поводу чего получал комбинированную терапию ацикловиром и изопринозином. Родители отмечали улучшение состояния в течение одного месяца с последующим развитием частых респираторных инфекций, с развитием бактериальных осложнений в виде острого среднего отита, аденоидита. В течение месяца сохранялась субфебрильная температура до 37,5°, признаки интоксикационного синдрома (слабость, утомляемость, недомогание).

При клиническом обследовании обращало на себя внимание наличие низкой прибавки массы тела, увеличение передне-шейных лимфатических узлов до 1,5 см в диаметре, гипертрофия миндалин 1-2 степени, наличие аденоидита.

При лабораторном обследовании в общем анализе крови определялось снижение абсолютного количества нейтрофилов (>1,4⋅109/л), при увеличении в формуле лимфоцитов до 69% и моноцитов до 14%.

По данным полимеразной цепной реакции в количественном варианте определялось наличие вируса в крови от 2300 до 800 копий/мл в течение 2 месяцев и в слюне от 9500 до 1400 копий/мл в течение 4 месяцев. Уровень витамина D 25(ОН) в сыворотке крови 19 нг/мл, что соответствовало дефициту данного элемента.

По результатам сонографического обследования печени выявлялись увеличенные размеры правой доли, диффузные изменения паренхимы, что говорит о влиянии герпетических инфекций на органы мишени (печень, селезенка).

Учитывая данные клинико-лабораторные обследования возможно было поставить диагноз: Сочетанная герпетическая инфекция (цитомегаловирус, вирус Эпштейн-Барр), затяжное течение, репликация вируса. Вторичная нейтропения. Дефицит витамина D (19 нг/мл).

После проведения клинико-лабораторного обследования пациенту назначили предложенную схему, включающую препарат интерферона альфа-2b (генферон-лайт) в суппозиториях 125000 мг по 1 свече 2 раза в день три раза в неделю в течение одного месяца в сочетании с водный раствором витамина D в дозе 3000 МЕ/сутки до 1-го месяца.

Стабилизация показателей нейтрофилов и восстановление формулы крови наступила к 5 месяцу наблюдений.

Данные полимеразной цепной реакции на цитомегаловирус и вирус Эпштейн-Барр в крови стали отрицательными в течение 2,5 месяцев лечения. Вирусы сохранялись в слюне до 1500 копий/ мл 5 месяцев, при отсутствии клинических проявлений, переводя данное заболевание в стадию выздоровления.

Применение лечебных дозировок витамина D (3000 МЕ/сутки один, раз в день), восстановило концентрацию в сыворотке крови уровень данного витамина до 33 нг/мл. Данные результаты позволили перейти с лечебных доз витамина D на профилактические (1000 МЕ/сутки) и продолжить прием до 6 месяцев.

Во время использования указанной схемы лечения, мать ребенка не отмечала побочных эффектов терапии и сама отмечала ее эффективность.

За время профилактики отмечалось улучшение общего состояния пациента в виде стабильной прибавки массы тела, уменьшении количества и длительности респираторных инфекций, отсутствии бактериальных осложнений, за период наблюдения в течение 6 месяцев.

Пример 2: под наблюдением находился ребенок 2 года 8 месяцев, посещающий детский организованный коллектив, родители которого обратились с жалобами на сохраняющиеся увеличенные лимфатические узлы на шее, повышение температуры тела до 37,3 в вечерние часы, слабость, снижение аппетита.

Из анамнеза заболевания стало известно, что пациент имел данные симптомы после перенесенной сочетанной герпетической инфекции (цитомегаловирус и вирус Эпштейн-Барр). Курс, назначенный врачом (нормомед, деринат, ринофлуимуцил), ребенок получил полностью. После предложенной схемы у пациента отмечались эпизоды повторных респираторных инфекций (аденовирусная инфекция, риновирусная инфекция), с развитие бактериальных осложнений в виде острого аденоидита, тонзиллита.

По данным объективного осмотра отмечалась выраженная заложенность носа, отек слизистой оболочки, увеличение передне-шейных, затылочных лимфатических узлов до 1,5 см в диаметре, гипертрофия миндалин 1-2 степени.

Результаты обследования в полимеразной цепной реакции определяли наличие цитомегаловируса и вирус Эпштейн-Барр в крови до 600 копий/мл и в слюне от 4700 до 1700 копий/мл в течение 2 месяцев. Уровень витамина D 25(ОН) в сыворотке крови 21 нг/мл, что соответствовало недостаточности данного элемента. При лабораторном обследовании в общем анализе крови определялось увеличение в формуле лимфоцитов до 74% и моноцитов до 9%.

Сонографическое обследование органов брюшной полости выявило диффузные изменения паренхимы печени, неоднородность структуры и добавочную дольку селезенки. Размеры печени и селезенки были не изменены.

Учитывая данные клинико-лабораторного обследования, возможно было поставить диагноз: Сочетанная герпетическая инфекция (цитомегаловирус, вирус Эпштейн-Барр), затяжное течение, репликация вируса. Недостаточность витамина D 21 нг/мл.

После проведенного обследования пациенту назначили предложенную схему, включающую препарат интерферона альфа-2b (генферон-лайт) в суппозиториях 125000 мг по 1 свече 2 раза в день три раза в неделю до одного месяца в сочетании с водный раствором витамина D в дозе 2000 МЕ/сутки до 1 -го месяца.

Со слов матери побочных явлений, нежелательных реакции не отмечалось за время проведения профилактики.

Предложенная схема позволила снизить количество респираторных инфекций, способствовала стабилизации температуры на 8 сутки применения. За период наблюдения в течение 6 месяцев отмечалось уменьшение размеров шейных и затылочных лимфатических узлов, отсутствовали бактериальные осложнения.

Данные полимеразной цепной реакции на цитомегаловирус и вирус Эпштейн-Барр в крови стали отрицательными в течение 1,5 месяцев лечения. Вирусы сохранялись в слюне до 1200 копий/ мл 3 месяца, при отсутствии клинических проявлений. Уровень витамина D нормализовался до 39 нг/мл в течение 1,5 месяцев, это позволило продолжить прием данного витамина в дозе 1000 МЕ/сутки с профилактической целью.

Катамнестические наблюдения в течение года за данным пациентом отмечали стабилизацию клинических и лабораторных показателей при отсутствии осложнений при наличии острых респираторных инфекций.

Пример 3: пациент 1,5 лет находился на амбулаторном наблюдении по поводу герпетических инфекций (цитомегаловирус, вирус Эпштейн-Барр) в течение 7 месяцев. Заболевание началось с повышения температуры до 37,4°, частых респираторных инфекций, низкой прибавки массы тела. Заражение данными вирусами произошло в домашних условиях, от старшего брата. Назначенное противовирусное лечение препаратом нормомед имело положительный клинический эффект, но при этом сохранялись бактериальные осложнения в виде катарального среднего отита. Ребенок получал два профилактических курса витамина D в дозе 1000 МЕ/сутки длительностью 3 месяца на первом году жизни.

По данным объективного осмотра имело место увеличение передне-шейных, затылочных лимфатических узлов до 1,5 см в диаметре, увеличение миндалин до 2 степени, зернистость задней стенки глотки.

Количественный анализ в полимеразной цепной реакции определял наличие цитомегаловируса и вирус Эпштейн-Барр в крови до 500 копий/мл и в слюне от 1700 до 1000 копий/мл в течение 1 месяцев. Уровень витамина D 25(ОН) в сыворотке крови 29 нг/мл, что соответствовало недостаточности данного элемента. В общем анализе крови определялось увеличение моноцитов до 11%.

Сонографическое обследование органов брюшной полости не выявило изменений на момент осмотра.

После проведенного объективного осмотра и лабораторного обследования пациенту можно было поставить диагноз: Сочетанная герпетическая инфекция (цитомегаловирус, вирус Эпштейн-Барр), персистенция вируса. Недостаточность витамина D 21 нг/мл.

После проведенного обследования ребенку назначили предложенную схему, включающую препарат интерферона альфа-2b (генферон-лайт) в суппозиториях 125000 мг по 1 свече 2 раза в день три раза в неделю до одного месяца в сочетании с водный раствором витамином D в дозе 2000 МЕ/сутки до 1-го месяца.

За время наблюдения за ребенком имело место снижение количества респираторных инфекций, отмечалось уменьшение размеров шейных и затылочных лимфатических узлов, отсутствовали бактериальные осложнения. Данные клинического благополучия подтверждались нормализацией лабораторных показателей, в частности, в полимеразной цепной реакции крови цитомегаловирус и вирус Эпштейн-Барр не определялись в течение 1 месяца от момента начала лечения.

В слюне вирусы сохранялись до 900 копий/ мл, при отсутствии клинических проявлений. Применение водного раствора витамина D способствовало нормализации уровня в сыворотке крови и при наблюдении через 2 месяца составило 49 нг/мл, что является оптимальным уровнем для клинически здоровых пациентов.

Пример 4: под наблюдением находился ребенок 2 лет 7 месяцев с сочетанной герпетической инфекцией (цитомегаловирус и вирус Эпштейн-Барр) в течение 5 месяцев. На момент обращения родители отмечали увеличение лимфатических узлов и утомляемость.

Из анамнеза заболевания известно, что пациент получал несколько курсов препарата нормомед, деринат по схеме, курсы витамина С. При наличии комплексной профилактики, у ребенка отмечались вышеуказанные жалобы. Известно, что пациент получал витамин D в дозе 1000 МЕ/стуки с рождения.

По данным объективного осмотра имело место увеличение передне-шейных лимфатических узлов до 1,0 см в диаметре, увеличение миндалин до 2 степени. Общеклиническое обследование (общий анализ крови и мочи), не имело изменений.

Количественный анализ в полимеразной цепной реакции определял наличие цитомегаловируса и вирус Эпштейн-Барр только в слюне от 13000 до 1000 копий/мл в течение 1 месяцев, в крови вирусы не определялись. Уровень витамина D 25(ОН) в сыворотке крови 30 нг/мл, что соответствовало нижней границе нормы.

После проведенного обследования ребенку назначили предложенную схему, включающую препарат интерферона альфа-2b (генферон-лайт) в суппозиториях 125000 мг по 1 свече 2 раза в день три раза в неделю до одного месяца в сочетании с водный раствором витамина D в дозе 2000 МЕ/сутки до 1-го месяца.

В течение 5 месяцев пациент переносил легкие респираторные инфекции, без наличия бактериальных осложнений, отмечалось уменьшение размеров шейных лимфатических узлов до нормы. Данные клинического благополучия подтверждались нормализацией лабораторных показателей, в частности, в слюне вирусы сохранялись до 500 копий/ мл, при отсутствии клинических проявлений. Данная концентрация вируса не является клинически значимой и не требует проведения противовирусной терапии. Применение водного раствора витамина D способствовало повышению уровня в сыворотке крови и при наблюдении через 2,5 месяца составило 64 нг/мл, что является нормальным значением в сыворотке крови,

Представленные клинически примеры наглядно указывают на связь низких уровней витамина D в сыворотке крови пациента с течением хронических герпетических инфекций (цитомегаловирус и вирус Эпштейн-Барр).

Таким образом, предлагаемый способ профилактики респираторных инфекций на фоне хронических герпесовирусных патологий цитомегаловирус, вирус Эпштейн-Барр с помощью интерферона альфа-2b в сочетании с водным раствором витамина D позволяет получить хороший клинический эффект, снизить частоту повторных острых респираторных инфекций, профилактировать бактериальные осложнения, добиться перехода заболевания в латентную стадию.

Способ неспецифической профилактики острых респираторных инфекций у детей раннего возраста с хроническими герпетическими инфекциями - цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барр, включающий использование противовирусного препарата, отличающийся тем, что больные принимают интерферон альфа-2b-генферон-лайт в суппозиториях 125000 мг по 1 свече 2 раза в день три раза в неделю в течение одного месяца в сочетании с приемом водного раствора витамина 25(ОН) D в течение одного месяца, при этом до курса профилактики определяют в сыворотке крови уровень 25 (ОН) - витамина D, и если уровень витамина D<10 нг/мл - доза препарата 4000 МЕ/сутки; от 11 до 20 нг/мл - доза препарата 3000 МЕ/сутки; 21 до 29 нг/мл - доза препарата 2000 нг/мл; >30 нг/мл - доза препарата 1500 МЕ/сутки в течение 1 месяца; режим наблюдения осуществляют в течение 6 месяцев, и после окончания курса приема интерферон альфа-2b и витамина D осуществляют контроль уровня количественного содержания в крови и слюне цитомегаловируса (ЦМВ), вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) полимеразной цепной реакцией (ПЦР) и определение содержания сывороточного витамина 25 (ОН) D, и в случае отрицательных данных полимеразной цепной реакции на цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) в крови, при сохранении вирусов в слюне до 1500 копий/мл при отсутствии клинических проявлений и показателях витамина D в пределах нормы курс профилактики завершают; при отклонении этих показателей от нормальных курс профилактики продолжают до 6 месяцев.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к применению указанных ниже соединений или их фармацевтически приемлемых солей для получения фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики заболевания или расстройства, связанного с вирусом гепатита, где заболевание или расстройство, связанное с вирусом гепатита, выбрано из гепатита A, гепатита B, гепатита C и цирроза печени.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения антитела, которое имеет сохраненную или сниженную активность связывания с FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н) и повышенную активность связывания с FcγRIIb.

Изобретение относится к соединению Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, диастереомеру или стереоизомеру, где Cредство выбирают из группы, состоящей из цитостатического средства, цитотоксического средства и производного любого из вышеприведенных, Спейсер отсутствует или его выбирают из группы, состоящей из и , n равен 0, X представляет собой незамещенный 6-членный арил, Y отсутствует или его выбирают из группы, состоящей из незамещенного C1-C6 алкилена, -NH-C(O)-, -C(O)-NH-, C(O)-O- и -O-C(O)-, R1 отсутствует или представляет собой незамещенный C1-C18 алкилен или R1 имеет следующую формулу: R2 выбирают из группы, состоящей из -H и незамещенного C1-C12 алкила, каждый из Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо представляет собой -H, галоген или -NO2, PBG представляет собой незамещенную малеимидную группу, при этом, когда Спейсер отсутствует, Средство связано с азотом, примыкающим к Спейсеру посредством двойной связи, и где по меньшей мере один из Z1, Z2, Z3 и Z4 не является Н.

Настоящее изобретение относится к новому производному пиразоло-гетероарила, представленному общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо A представляет собой фенил; G представляет собой N; X1 представляет собой CH2; L1 выбран из группы, состоящей из -NR4-, -O-, -C(O)-, -N(R4)C(O)- и ковалентной связи; R1 представляет собой C1-6 алкил, где C1-6 алкил необязательно замещен одним или более C1-6 алкокси; R2 представляет собой водород или галоген; L2 представляет собой CH2; R3 представляет собой 4-6-членную насыщенную моноциклическую группу, где один кольцевой атом представляет собой N; R4 представляет собой водород; и n равно 0 или 1.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения концентрации противовирусных препаратов в биоматериалах лабораторных животных. Проводят подготовку и анализ биоматериала из органов или тканей лабораторных животных, получавших указанные противовирусные препараты, с использованием приборного анализатора.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антисмысловой олигонуклеотид для снижения экспрессии лиганда-1 запрограммированной смерти (PD-L1), конъюгат вышеуказанного антисмыслового олигонуклеотида, содержащий конъюгатную группировку, нацеленную на рецептор асиалогликопротеина, фармацевтическую композицию для лечения или предупреждения вирусных инфекций печени, таких как инфекции HBV, HCV и HDV, паразитарных инфекций, таких как малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз и трипаносомоз, или рака печени или метастазов в печени, способ in vivo или in vitro снижения экспрессии PD-L1 в клетке-мишени, применение антисмыслового олигонуклеотида, конъюгата антисмыслового олигонуклеотида или фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения инфекции HBV, способ лечения или предупреждения заболевания, где указанное заболевание представляет собой вирусную инфекцию печени, такую как HBV, HCV и HDV, паразитарную инфекцию, такую как малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз и трипаносомоз, или рак печени или метастазы в печени, способ лечения или предупреждения инфекции HBV.
Настоящая группа изобретений относится к области фармацевтики и касается получения бета-глюканов и их применения в фармацевтике. Предложено противомикробное средство, представляющее собой продукт обработки бета-глюкана йодной кислотой или ее солью с последующей очисткой и выделением, где обработку проводят в водной или водно-органической среде с содержанием органических растворителей в количестве от 0,1 до 100%, при рН в диапазоне от 1 до 14, при температуре от 0 до 100°С; и где содержание карбонильных групп в противомикробном средстве составляет от 0,1 до 3 ммоль/г.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены пептидный лиганд, специфичный к человеческому калликреину, а также способ получения мутантного полипептидного лиганда, специфичного к человеческому калликреину.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использована для получения композиций для борьбы с заражением вирусом ящура (FMDV) у животных. Для этого получают рекомбинантный вирусный вектор, экспрессирующий антиген вируса ящура (FMDV), который образует вирусоподобные частицы или пустые капсиды FMDV, при этом указанный антиген FMDV представляет собой модифицированный полипептид P1, который образует дисульфидный мостик, что является следствием модификации полипептида Р1 цистеиновой заменой в положении, соответствующем 179 аминокислоте в SEQ ID NO: 2, 6, 8, 10 или 16, и указанные вирусоподобные частицы или пустые капсиды FMDV обладают повышенной термо- и кислотоустойчивостью.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) где R1 представляет собой C1-6алкил, галоC1-6алкил, С3-7циклоалкил-C1-6алкил, C1-6алкокси-C1-6алкил или пирролидинилC1-6алкил; R2 представляет собой C1-6алкил, фенилC1-6алкил, пиридинилC1-6алкил или пиримидинилC1-6алкил, где указанные фенилC1-6алкил, пиридинилC1-6алкил и пиримидинилC1-6алкил являются незамещенными или замещены одним или двумя заместителями, независимо выбранными из атома галогена, C1-6алкила, C1-6алкокси, циано, карбокси, карбамоила, галоC1-6алкила, C1-6алкилсульфонила, C1-6алкоксикарбонила, C1-6алкокси-C1-6алкиламинокарбонила, пирролидинилкарбонила и пиперидинилкарбонила; R3 представляет собой Н.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая нуклеиновую кислоту, кодирующую короткоцепочечную шпилечную микро-РНК (shmiR), содержащую последовательность ДНК, которая кодирует короткоцепочечную шпилечную микро-РНК (shmiR), конструкт для направленной на ДНК РНК-интерференции (ddRNAi), экспрессирующий вектор, содержащий конструкт ddRNAi, композицию для лечения инфекции вируса гепатита В (HBV) у субъекта, содержащая эффективное количество конструкта для направленной на ДНК РНК-интерференции (ddRNAi) или экспрессирующего вектора, способ лечения инфекции вируса гепатита В (HBV) у субъекта, способ снижения вирусной нагрузки гепатита В у субъекта, инфицированного вирусом гепатита В (HBV), способ снижения тяжести симптомов, связанных с инфекцией вируса гепатита В (HBV) у субъекта, страдающего от нее, способ снижения инфекционности вируса гепатита В (HBV) у субъекта, инфицированного им.
Наверх