Способ прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Определяют в крови у женщин с риском неблагоприятных потерь беременности содержание провоспалительных цитокинов - ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, уровень лептина, наличие полиморфизмов генов: F2(20210G->А), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) A), PAI-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; НАЕЗ), AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, проводят диагностику АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА), ИМТ. На основании вышеперечисленных показателей определены факторы риска, определяющие степень прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии. Способ обеспечивает повышение точности и объективности прогнозирования перинатальных осложнений у пациенток с сочетанием ожирения и тромбофилии во время беременности и в родах. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии.

Течение беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии представляет собой высокую угрозу риска развития осложнений, как для матери, так и для плода, приводящие к материнской и перинатальной заболеваемости и смертности. Предлагаемый способ направлен на прогнозирование течения беременности улучшение исходов родов у женщин с генетическими и приобретенными формами тромбофилии и ожирением.

Известны способы прогнозирования развития перинатальных осложнений во время беременности у женщин с сопутствующей патологией. Например: «Способ прогнозирования развития перинатальных осложнений у беременных женщин и рожениц, имеющих избыточную массу тела или ожирение», который заключается в том, что у беременных женщин и рожениц, имеющих избыточную массу тела или ожирение, ассоциированных с Т/А полиморфизмом rs9939609 гена FTO в буккальном эпителии, проводят аллель-специфичную амплификацию с детекцией участков ДНК и выделяют в указанных генотипах аллель (А) на любом сроке беременности или в родах (патент №2673085).

Также известен «Способ прогнозирования исхода беременности у женщин с тромбофилией», где беременным в первом триместре проводят допплерометрическое исследование кровотока в сосудах трофобласта в режиме цветового допплеровского картирования. При кольцевидном, прерывистом типах и одиночных локусах кровотока осуществляют дополнительно триплексное сканирование. Контрольный объем размещают в проекции сосудов трофобласта, определяют индекс резистентности (IR) сосудов трофобласта. При IR менее 0,5 выявляют адекватный кровоток и прогнозируют благоприятный исход беременности. При IR более 0,5, а также при отсутствии кровотока в сосудах трофобласта при осуществлении дуплексного сканирования определяют неадекватный тип кровотока и прогнозируют высокую степень риска неблагоприятного исхода беременности (патент №2577759).

«Способ прогноза осложнений беременности у пациенток с тромбофилией» (патент №2429478), по которому определяют значения параметров коагулограммы: фибринолитическую активность (ФА), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), продукты деградации фибрина (Д-Димеры) и международное нормализованное отношение (MHO). Затем вычисляют интегральный показатель коагуляции (ИПК) по формуле: ИПК=0,06ФА+0,25МНО+0,08Д-Димер+0,54АЧТВ+6,54, где ИПК - интегральный показатель коагуляции, ФА - фибринолитическая активность (мин), MHO - международное нормализованное отношение (ед.), Д-Димер - продукты деградации фибрина (нг/мл), АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время (сек). Значение показателя ИПК≥1 соответствует высокому риску, а значение ИПК<1 - низкому риску.

Прототип

В качестве прототипа нами выбран «Способ оценки риска тромбофилических осложнений у пациенток гинекологического профиля» (патент №2231981) Способ-прототип заключается в следующем: Предложен способ оценки степени риска развития тромбофилических осложнений у пациенток гинекологического профиля при использовании заместительной гормональной терапии. Проводят анамнестическое и клиническое исследования, направленные на выявление у пациентки следующих универсальных факторов риска тромбофилий: пороков сердца, диффузных болезней соединительной ткани, ишемической болезни сердца, тромбофилий в анамнезе, наследственных коагулопатий, варикозной болезни, ожирения, гипертонической болезни в сочетании с инсулиннезависимым сахарным диабетом, опухолей, травм и операций с длительной иммобилизацией в течение последнего года, приема синтетических стероидов в течение более 6 месяцев. После обследования женщины врач подсчитывает общее количество набранных баллов и делает соответствующее заключение о степени риска тромбофилических осложнений при проведении заместительной гормональной терапии у данной пациентки. Если сумма баллов менее 10 - констатируют низкую степень риска, при сумме баллов от 11 до 20 судят о средней степени риска, а при сумме баллов более 20 диагностируют высокую степень риска тромбофилических осложнений при проведении заместительной гормональной терапии.

Цель изобретения

Целью изобретения является повышение эффективности прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии, что позволит оптимизировать течение беременности и улучшить исходы родов у женщин с генетическими и приобретенными формами тромбофилии и ожирением. Поставленная цель достигается тем, что определяют в крови у женщин с риском неблагоприятных потерь беременности содержание провоспалительных цитокинов - ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, уровень лептина, определение полиморфизмов генов: F2(20210G->А), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) A), PAI-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; НАЕЗ), AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, диагностика АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА), ИМТ.

На основании вышеперечисленных показателей нами определены факторы риска, определяющие степень прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии.

Сущность изобретения

Сущность изобретения заключается в следующем. Проводят оценку значимых параметров состояния больной, направленных на выявление у пациенток следующих информативных факторов риска, влияющих на течение беременности и родов: пороков сердца, диффузных болезней соединительной ткани, ишемической болезни сердца, тромбофилий в анамнезе, наследственных коагулопатий, варикозной болезни, ожирения, опухолей, травм и операций. После обследования пациенток подсчитывается общее количество набранных баллов и делается соответствующее заключение о степени риска осложнений у данной пациентки. Оценка универсальных факторов риска проводится в бальной системе следующим образом:

Подсчитывают сумму баллов и, если сумма баллов менее 3, констатируют низкую степень риска, при сумме баллов от 3 до 5 констатируют среднюю степень риска, а при сумме баллов более 5 диагностируют высокую степень риска осложнений во время беременности и в родах.

В лабораторные критерии входит определение в крови у женщин с риском неблагоприятных потерь беременности содержание провоспалительных цитокинов - ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, лептина, определение полиморфизмов генов: F2(20210G->A), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) A), PAI-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; HAEЗ), AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, диагностика АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА), а также ИМТ.

Забор крови осуществляется в амбулаторных условиях в вакуумные пробирки. Полученный материал исследуется методом ИФА, благодаря добавлению меченого реагента коньюгата, который, специфически связываясь только с лептином, окрашивается. Интенсивность окраски пропорциональна количеству определяемого вещества в сыворотке крови. Методом ПЦР производится определение полиморфизмов генов: F2(20210G->A), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) A), PAI-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; НАЕЗ), AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, диагностика АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА).

Уровень лептина более 30 нг/мл указывает на развитие осложнений, является предиктором развития инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии или внезапной сердечной смерти. Таким образом, повышение концентрации лептина может рассматриваться как клинико-лабораторный маркер риска возникновения осложнений. Уровень провоспалительных цитокинов ФИО (фактор некроза опухоли) более 8.1 пг/мл, ИЛ-1 более 5.0 пг/мл, ИЛ-6 более 7.0 пг/мл может рассматриваться как клинико-лабораторный маркер риска возникновения осложнений.

ИМТ более 30 кг/м2 также является предиктором возникновения акушерских и перинатальных осложнений.

Способ позволяет повысить точность и объективность прогнозирования осложнений у пациенток с сочетанием ожирения и тромбофилии за счет оценки комплекса перечисленных параметров. Предлагаемый способ обеспечивает эффективную диагностику и прогнозирование развития осложнений гестации у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии путем проведения анамнестических, клинических и лабораторных исследований (табл. 1).

Полное содержание предлагаемой методики. Каким образом достигается поставленная цель.

Проводят оценку значимых параметров состояния больной, направленных на выявление у пациенток следующих информативных факторов риска, влияющих на течение беременности и родов: пороков сердца, диффузных болезней соединительной ткани, ишемической болезни сердца, тромбофилий в анамнезе, наследственных коагулопатий, варикозной болезни, ожирения, опухолей, травм и операций. После обследования пациенток подсчитывается общее количество набранных баллов и делается соответствующее заключение о степени риска осложнений у данной пациентки. Оценка, в балльной системе, универсальных факторов риска проводится следующим образом: возраст более 35 лет 1 балл, варикозная болезнь 1 балл, экстренное кесарево сечение 1 балл, длительные роды, мертворождения - 1 балл, паритет, более (ровно) 3 - 1 балл, ожирение (ИМТ >30) - 1 балл, травмы и операции с длительной иммобилизацией в течение последнего года 1 балл, осложненный акушерский анамнез 1 балл, многоплодная беременность - 1 балл, длительная иммобилизация (более 4 суток), обезвоживание - 1 балл, сердечная недостаточность 2 балла, активная системная красная волчанка 2 балла, нефротический синдром 2 балла, ишемическая болезнь сердца 2 балла, хирургические вмешательства во время беременности или в послеродовом периоде 2 балла, вмешательства во время беременности или в послеродовом периоде 2 балла, тяжелая форма преэклампсии 2 балла, серповидно-клеточная анемия 2 балла, инфекционно-воспалительные заболевания в активной фазе 2 балла, злокачественные заболевания 2 балла, ожирение (ИМТ >40) - 2 балла, сахарный диабет 1 типа с нефропатией 3 балла, предшествующие рецидивирующие ВТЭО 3 балла, хирургические предшествующие рецидивирующие ВТЭО 3 балла, неукротимая рвота 3 балла, беременность у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, родственников 1 степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений 3 балла, тромбофилии в анамнезе 3 балла, синдром гиперстимуляции яичников 3 балла, и при сумме баллов менее 3 констатируют низкую степень риска, при сумме баллов от 3 до 5 - среднюю степень риска, и при сумме баллов более 5 - высокую степень риска осложнений во время беременности и в родах.

В лабораторные показатели входит определение в крови у женщин с риском неблагоприятных потерь беременности содержание провоспалительных цитокинов - ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, лептина, определение полиморфизмов генов: F2(20210G->A), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) A), PAI-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; НАЕЗ), AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, диагностика АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА), а также ИМТ.

Забор крови осуществляется в амбулаторных условиях в вакуумные пробирки. Полученный материал исследуется методом ИФА, благодаря добавлению меченного реагента, который, специфически связываясь только с лептином, окрашивается. Интенсивность окраски пропорциональна количеству определяемого вещества в сыворотке крови. Методом ПЦР производится определение полиморфизмов генов: F2(20210G->A), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) Α), ΡΑΙ-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; НАЕЗ), AT - III, протеинМС, протеин S, гомоцистеин, диагностика АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА)

Уровень лептина более 30 нг/мл указывает на развитие осложнений, является предиктором развития венозных тромбоэмболий, инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии или внезапной сердечной смерти. Таким образом, повышение концентрации лептина может рассматриваться как клинико-лабораторный маркер риска возникновения осложнений.

Уровень провоспалительных цитокинов ФИО (фактор некроза опухоли) более 8.1 пг/мл, ИЛ-1 более 5.0 пг/мл, ИЛ-6 более 7.0 пг/мл может рассматриваться как клинико-лабораторный маркер риска возникновения осложнений.

ИМТ (индекс массы тела) - это величина, применяемая для оценки степени соответствия роста и массы человека и оценки массы тела (масса тела может быть нормальной, недостаточной, избыточной (ожирение). Индекс массы тела рассчитывается по формуле: масса (кг)/ рост2 (м2). ИМТ более 30 кг/м2 также является предиктором возникновения акушерских и перинатальных осложнений.

Примеры конкретного выполнения способа

В качестве примеров выполнения способа предлагаем 6 случаев течения беременности у женщин с низким, средним и высоким рисками, по каждому случаю представлены 2 конкретных примера течения и исхода беременности. Пример 1 с низким, средним и высоким рисками, Пример 2 с низким, средним и высоким рисками.

Признаки изобретения отличительные от прототипа;

По предлагаемому способу проводят комплексную диагностику путем определения в крови у женщин с риском неблагоприятных потерь беременности содержания провоспалительных цитокинов - ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, уровень лептина, определение полиморфизмов генов: F2(20210G->A), F5(1619G->A), FGB-фибриноген (G (-455) A), PAI-1(SERPINE 5G/4G -675), XII фактор (F12; НАЕЗ), AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, диагностика АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА), ИМТ. Также в комплекс осуществления способа входит проведение анамнестических и клинических исследований, путем оценки следующих факторов риска: возраст более 35 лет 1 балл, варикозная болезнь 1 балл, экстренное кесарево сечение 1 балл, длительные роды, мертворождения - 1 балл, паритет, более (ровно) 3 - 1 балл, ожирение (ИМТ >30) - 1 балл, травмы и операции с длительной иммобилизацией в течение последнего года 1 балл, осложненный акушерский анамнез 1 балл, многоплодная беременность - 1 балл, длительная иммобилизация (более 4 суток), обезвоживание - 1 балл, сердечная недостаточность 2 балла, активная системная красная волчанка 2 балла, нефротический синдром 2 балла, ишемическая болезнь сердца 2 балла, хирургические вмешательства во время беременности или в послеродовом периоде 2 балла, вмешательства во время беременности или в послеродовом периоде 2 балла, тяжелая форма преэклампсии 2 балла, серповидно-клеточная анемия 2 балла, инфекционно-воспалительные заболевания в активной фазе 2 балла, злокачественные заболевания 2 балла, ожирение (ИМТ >40) - 2 балла, сахарный диабет 1 типа с нефропатией 3 балла, предшествующие рецидивирующие ВТЭО 3 балла, хирургические предшествующие рецидивирующие ВТЭО 3 балла, неукротимая рвота 3 балла, беременность у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, родственников 1 степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений 3 балла, тромбофилии в анамнезе 3 балла, синдром гиперстимуляции яичников 3 балла, и при сумме баллов менее 3 констатируют низкую степень риска, при сумме баллов от 3 до 5 - среднюю степень риска, и при сумме баллов более 5 - высокую степень риска осложнений во время беременности и в родах.

По способу-прототипу проводят анамнестические и клинические исследования, направленные на выявление у пациентки следующих универсальных факторов риска тромбофилий: пороков сердца, диффузных болезней соединительной ткани, ишемической болезни сердца, тромбофилий в анамнезе, наследственных коагулопатий, варикозной болезни, ожирения, гипертонической болезни в сочетании с инсулиннезависимым сахарным диабетом, опухолей, травм и операций с длительной иммобилизацией в течение последнего года, приема синтетических стероидов в течение более 6 месяцев.

Положительный эффект

Предлагаемое изобретение направлено на повышение точности и объективности прогнозирования перинатальных осложнений у пациенток с сочетанием ожирения и тромбофилии во время беременности и в родах за счет оценки комплекса перечисленных параметров.

Данный способ прогнозирования обеспечивает улучшение течения беременности и исходов родов у женщин с генетическими и приобретенными формами тромбофилии и ожирением. Способ позволяет дать объективную оценку степени риска развития осложнений при ведении беременности и родов у женщин с сочетанием данной патологии для принятии решений о возможности и целесообразности проведения терапии НМГ и другими лекарственными средствами.

Информация, принятая во внимание

«Способ оценки риска тромбофилических осложнений у пациенток гинекологического профиля» (патент №2231981) - прототип

Способ прогнозирования течения беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии, заключающийся в проведении анамнестических и клинических исследований, направленных на выявление у пациентки факторов риска, отличающийся тем, что в качестве клинических исследований определяют в крови у женщин содержание провоспалительных цитокинов - ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-6, уровень лептина, наличие полиморфизмов генов: F2-20210G->A, F5 1619G->A, FGB-фибриноген G-455 А, PAI-1 SERPINE 5G/4G -675, XII фактор - F12, НАЕЗ, AT - III, протеин С, протеин S, гомоцистеин, проводят диагностику АФС синдрома: антитела (AT) к кардиолипину, β-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт (ВА), ИМТ; в качестве анамнестических исследований проводят оценку факторов риска в баллах: возраст более 35 лет - 1 балл, варикозная болезнь - 1 балл, экстренное кесарево сечение - 1 балл, длительные роды, мертворождения - 1 балл, паритет, более 3 - 1 балл, при ИМТ 30-40 - 1 балл, травмы и операции с длительной иммобилизацией более 4 суток в течение последнего года - 1 балл, осложненный акушерский анамнез - 1 балл, многоплодная беременность - 1 балл, иммобилизация более 4 суток, обезвоживание - 1 балл, сердечная недостаточность - 2 балла, активная системная красная волчанка - 2 балла, нефротический синдром - 2 балла, ишемическая болезнь сердца - 2 балла, хирургические вмешательства во время беременности или в послеродовом периоде - 2 балла, вмешательства во время беременности или в послеродовом периоде - 2 балла, тяжелая форма преэклампсии - 2 балла, серповидно-клеточная анемия - 2 балла, инфекционно-воспалительные заболевания в активной фазе - 2 балла, злокачественные заболевания - 2 балла, при ИМТ более 40 - 2 балла, сахарный диабет 1 типа с нефропатией - 3 балла, предшествующие рецидивирующие ВТЭО - 3 балла, хирургические предшествующие рецидивирующие ВТЭО - 3 балла, неукротимая рвота - 3 балла, беременность у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, родственников 1 степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений - 3 балла, тромбофилия в анамнезе - 3 балла, синдром гиперстимуляции яичников - 3 балла;

и при уровне лептина 12-15 нг/мл, ФНО-а менее 8.1 пг/мл, ИЛ-1 менее 5.0 пг/мл, ИЛ-6 менее 7.0 пг/мл, наличии полиморфизмов генов: F2-20210G->A, F5-1619G->A, FGB-фибриноген-G -455 А - вариант G/G, PAI-1-SERPINE 5G/4G -675 - вариант 5G/5G, XII фактор - F12, НАЕЗ не снижен, значении AT - III 76-116%, протеина С 70-150%, протеина S 60-80%, гомоцистеина 5-15 мкмоль/л, выявлении АТ к кардиолипину 0-10 APL-U/мл, β-2-гликопротеину 7 Ед/мл, при значении волчаночного антикоагулянта 0,8-1,2 у.е. и сумме баллов анамнестического исследования менее 3 прогнозируют низкий риск осложнений;

при уровне лептина 16-19 нг/мл, ФНО-а менее 8.1 пг/мл, ИЛ-1 менее 5.0 пг/мл, ИЛ-6 менее 7.0 пг/мл, наличии полиморфизмов генов: F2-20210G->A, F5-1619G->A, FGB-фибриноген-G -455 А - вариант G/A, PAI-1-SERPINE 5G/4G -675 - вариант 5G/4G, XII фактор - F12, НАЕЗ не снижен, значении AT - III 117-157%, протеина С 50-70%, протеина S 40-60%, гомоцистеина 15-30 мкмоль/л, выявлении АТ к кардиолипину 10-20 APL-U/мл, β-2-гликопротеину 8-11 Ед/мл, при значении волчаночного антикоагулянта 1,5-2 у.е. и сумме баллов анамнестического исследования 3-5 прогнозируют средний риск осложнений;

при уровне лептина более 20 нг/мл, ФНО-а более 8.1 пг/мл, ИЛ-1 более 5.0 пг/мл, ИЛ-6 более 7.0 пг/мл, наличии полиморфизмов генов: F2-20210G->A, F5-1619G->A, FGB-фибриноген-G -455 А - вариант A/A, PAI-1-SERPINE 5G/4G -675 - вариант 4G/4G, XII фактор - F12, НАЕЗ - снижен, значении AT - III 160% и более, протеина С менее 50%, протеина S менее 40%, гомоцистеина 30-100 мкмоль/л, выявлении АТ к кардиолипину более 20 APL-U/мл, β-2-гликопротеину более 11 Ед/мл, при значении волчаночного антикоагулянта более 2 у.е. и сумме баллов анамнестического исследования более 5 прогнозируют высокую степень риска осложнений во время беременности и родов у женщин с сочетанием ожирения и тромбофилии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области животноводства, в частности к коневодству и может быть использовано для отбора жеребцов с высоким качеством спермы. Способ оценки качества спермы жеребцов по уровню активности α-амилазы в сыворотке крови, включающий определение уровня активности α-амилазы в сыворотке крови, и при активности α-амилазы в сыворотке крови ниже 24,5 МЕ/л жеребца следует относить к группе с высоким качеством спермы, а при активности α-амилазы в сыворотке крови выше 24,5 МЕ/л, соответственно, к группе с низким.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии и гинекологии, и может быть использовано для диагностики метастазов рака шейки матки в регионарные лимфатические узлы малого таза. Способ диагностики метастазов в лимфатические узлы малого таза у больных резектабельным раком шейки матки включает исследование крови.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения степени окраски эндотелиальных клеток. Способ включает определение физических показателей, в качестве которых определяют напряжение, выходящее с солнечной батареи при нахождении ее над областью изображения на экране вне клеточного поля, и напряжение, выходящее с солнечной батареи при нахождении ее над областью изображения на экране в границах цитоплазмы клетки.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано при осуществлении пробоподготовки для идентификации этилглюкуронида в крови. Готовят образец биосубстрата и осуществляют его хромато-спектрометрическое исследование с регистрацией сигнала масс-спектрометра в виде профиля пиков анализируемых веществ на хроматограмме с последующим определением принадлежности каждого пика анализируемому веществу и сравнением с эталонными аналитическими характеристиками искомого вещества.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано при осуществлении пробоподготовки для идентификации этилглюкуронида в крови. Готовят образец биосубстрата и осуществляют его хромато-спектрометрическое исследование с регистрацией сигнала масс-спектрометра в виде профиля пиков анализируемых веществ на хроматограмме с последующим определением принадлежности каждого пика анализируемому веществу и сравнением с эталонными аналитическими характеристиками искомого вещества.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и флебологии, и может быть использовано для определения степени венозной недостаточности от деформируемости эритроцитов. Осуществляют определение индекса деформируемости эритроцитов периферической крови с помощью лазерной дифрактометрии.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития осложнений при билиарной гипертензии в зависимости от метода лечения. В качестве факторов риска определяют: Аланинаминотрансферазу (АЛТ), Альбумин (Альб), Амилазу (Ам), Аспартатаминотрансферазу (ACT), Билирубин (Бил), Гаммаглутамилтрансферазу (ГГТ), Гематокрит (Гемат), Гемоглобин (Гем), Тромбоциты (Тр), Щелочную фосфатазу (ЩФ), Лейкоциты (Лей), Заболевания печени перенесенные (Зп), Переливание крови (Пк), Лечение желтухи (Лж).
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для оценки эффективности таргетной терапии при лечении больных со светлоклеточным раком почки, а также мониторинга лечения данного онкологического заболевания. Определяют уровень матриксной металлопротеиназы 9 (ММР9) в сыворотке крови и опухолевой М2–пируваткиназы (Tu M2–PK) в ЭДТА-плазме крови методом иммуноферментного анализа до лечения и на фоне первых 2–3 циклов проведения таргетной терапии.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для выбора тактики лечения больных с нестабильностью компонентов эндопротезов крупных суставов. Осуществляют проведение лабораторного исследования образцов биологической жидкости и определение на основе полученных результатов показаний к выполнению одно-/двухэтапного ревизионного хирургического вмешательства.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для выбора тактики лечения больных с нестабильностью компонентов эндопротезов крупных суставов. Осуществляют проведение лабораторного исследования образцов биологической жидкости и определение на основе полученных результатов показаний к выполнению одно-/двухэтапного ревизионного хирургического вмешательства.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и урологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения больных, страдающих простатическим вариантом синдрома хронической тазовой боли (СХТБ), ассоциированного с психическими расстройствами. Способ включает обследование больного с простатическим вариантом СХТБ, при котором исследуют и оценивают психопатологическую симптоматику больного.
Наркология
Наверх