Способ получения дуолита

Изобретение относится к способу получения дуолита, при котором вермикулит нагревают при температуре 1000-1100°С в течение 5-10 минут, в результате чего получают вспученный вермикулит, который нагревают под давлением в 2,5-3 атм в течениЕ 20-30 мин при температуре 150-200°C с добавлением 3% каустической соды и 5% технической соли, причём на одну тонну вспученного вермикулита берут 30 кг 3% каустической соды и 50 кг 5% технической соли. Технический результат: разработан способ получения дуолита, с низким расходом энергии, при котором получают порошкообразный фильтрующий ионообменный продукт для фильтрации тяжелых металлов и вредных примесей в жидкостях во многих отраслях народного хозяйства при любых методах водоподготовки, как в пищевой промышленности, так и в промышленном производстве, где необходимо улучшить качество воды или другой жидкости. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к технологии получения сорбентов и может быть использовано для очистки воды и разделения веществ в различных областях народного хозяйства, в том числе для рафинирований сахара, для улучшения качества вин, соков и минеральных вод, также используется в производстве витаминов при водоподготовке.

Дуолит - сорбент, не растворимый в воде, растворах минеральных солей и щелочей в диапазоне значений РН от 0 до 10 и в органических растворителях.

Известен способ получения сорбента на основе гранулированного магнезиально-железистого шлака, включающий измельчение шлака, добавление к нему раствора силиката натрия при перемешивании, формование полученной суспензии и обработку ее водным паром, отличающийся тем, что перемешивание ведут при 40-60° 1-5 ч до момента относительного уменьшения электропроводности суспензии на 10-60% (патент СССР №833308, Опубликовано в «Бюллетене изобретений за 1961 г.).

Недостатком изобретения является то, что сорбционная емкость ниже по отношению к сорбенту полученному заявляемым способом.

Из известных способов наиболее близким к предлагаемому является способ получения магнезиального сорбента для извлечения бора из природных вод, состоящего в основном из смеси окиси магния и карбоната кальция, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья применяют бруситовый мрамор, который прокаливают при 450-520°С (патент СССР №137906, Опубликовано: 30.05.1981).

Недостатком является высокая стоимость ингредиентов и расходы на прокаливание.

Технический результат заключается в том, что при более низких расходах энергии, так как обработка занимает всего около 10 минут при температуре 1000°С, получают порошкообразный фильтрующий ионообменный продукт для фильтрации тяжелых металлов и вредных примесей в жидкостях во многих отраслях народного хозяйства при любых методах водоподготовки, как в пищевой промышленности, так и в промышленном производстве, где необходимо улучшить качество воды или другой жидкости. Так же полученный сорбент поможет снизить расходы на водоподготовку и использовать его как дешевый и эффективный ионообменный материал с фильтрующими показателями, а также оптимизировать расходы на фильтрующие порошки и сорбенты.

Для достижения указанного технического результата предложен способ получения дуолита, характеризующийся тем, что вермикулит нагревают при температуре 1000-1100°С в течение 5-10 минут, в результате чего получают вспученный вермикулит, который нагревают под давлением в 2,5-3 атмосферы в течении 20-30 минут при температуре 150-200°C с добавлением 3% каустической соды и 5% технической соли. Полученный дуолит сушат при температуре не более 50°С.

Способ осуществляется следующим образом:

Вермикулит обрабатывают в печах при температуре 1000-1100°С в течение 5-10 минут. На выходе получают вспученный вермикулит, который помещают в автоклав. Нагрев происходит при давлении 2,5-3 атмосферы, с добавлением 3% каустической соды и 5% технической соли. То есть на 1 тонну вермикулита потребуется 30 кг каустической соды и 50 кг технической соли в сухом виде, на 20-30 минут при температуре 150-200°С. После обработки в автоклаве происходит процесс сушки дуолита на сушильном конвейере с электрическими тенами, причем температура не должна превышать 50°С.

Изобретение поясняется графически.

На фиг. 1 показана схема производственной цепочки, где 1 - трубчатая наклонная печь для вермикулита, 2 - автоклав, 3 - сушилка транспортерная, 4 - упаковочное оборудование.

Пример.

Вермикулит загрузили в печь и прогрели в течение 7 минут при температуре 1050°С, после чего получили вспученный вермикулит. Вспученный вермикулит поместили в автоклав с добавлением в автоклав 3% каустической соды и 5% технической соли и прогревали под давлением 25 минут при температуре 170°С. В результате чего получили дуолит. После чего дуолит досушили на сушильном конвейере с электрическими тенами, температура не должна превышать 50°С.

1. Способ получения дуолита, характеризующийся тем, что вермикулит нагревают при температуре 1000-1100°С в течение 5-10 мин, в результате чего получают вспученный вермикулит, который нагревают под давлением в 2,5-3 атм в течение 20-30 мин при температуре 150-200°C с добавлением 3% каустической соды и 5% технической соли, причём на одну тонну вспученного вермикулита берут 30 кг 3% каустической соды и 50 кг 5% технической соли.

2. Способ получения дуолита по п. 1, характеризующийся тем, что полученный дуолит сушат при температуре не более 50°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу модификации кристаллического неорганического каркаса адсорбента с помощью покрытий, в частности к способу уменьшения размера входного отверстия пор кристаллического неорганического адсорбента. Способ включает приведение адсорбента в контакт с силиконовым предшественником для образования смеси и обжиг смеси при температуре и в условиях, позволяющих эффективным образом получить адсорбент с требуемым размером входного отверстия пор.

Изобретение относится к способам модифицирования природных полисахаридных сорбентов, предназначенных для извлечения ионов тяжелых металлов сорбцией из растворов различного состава, образующихся в результате проведения разнообразных технологических процессов, и может быть использовано для совершенствования мембранных и сорбционных технологий, в водоподготовке, при разработке технологий утилизации ионов тяжелых металлов из водных растворов и сточных вод различной природы.

Изобретение относится к способам модифицирования природных полисахаридных сорбентов, предназначенных для извлечения ионов тяжелых металлов сорбцией из растворов различного состава, образующихся в результате проведения разнообразных технологических процессов, и может быть использовано для совершенствования мембранных и сорбционных технологий, в водоподготовке, при разработке технологий утилизации ионов тяжелых металлов из водных растворов и сточных вод различной природы.

Предложен способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, заключающийся в смешении раствора хитозана в 1%-ной уксусной кислоте с дисперсией армирующего материала в дистиллированной воде, интенсивном перемешивании и постепенном добавлении эпихлоргидрина в качестве сшивающего агента и перемешивании до его полного включения в реакционную смесь, последующем капельном введении приготовленной смеси в водный раствор триполифосфата натрия с концентрацией 0,05 М при перемешивании, выдерживании в нем образовавшихся микросфер при микроволновом облучении мощностью 300 Вт с частотой 2,45 ГГц и температуре 25-40°С в течение 15-25 мин с последующим их отделением от дисперсионной среды и тщательной промывкой дистиллированной водой от непрореагировавшего триполифосфата натрия, где в качестве армирующего дисперсного материала используют углеродные нанотрубки «Таунит - М», в раствор хитозана дополнительно вводят раствор желатина при массовом отношении желатин : хитозан 1:5–1:3, при этом массовое отношение армирующего дисперсного материала и смеси хитозана с желатином составляет 1:10–1:2, а перемешивание раствора хитозана в 1%-ной уксусной кислоте проводят в течение 20-30 мин с последующей обработкой ультразвуком в течение 10-20 мин и набуханием в покое без перемешивания в течение 30-40 мин.

Группа изобретений относится к молекулярно-импринтированным полимерам, а именно макропористым полимерным гранулам для связывания целевых молекул, способам получения гранул и способам селективной секвестрации одного или более целевых ионов из раствора одного или более целевых ионов металлов, смешанных с другими ионами.

Изобретение относится к радиохимии и радиоэкологии и может быть использовано для производства сорбентов на основе вольфрамовых бронз, селективных к стронцию-90. Описан способ получения оксидов вольфрама методом жидкофазного восстановления при рН не ниже 2 гидролизующейся соли вольфрамата натрия стабилизированным соляной кислотой раствором хлорида титана(III) до гидратированных комплексов вольфрамата, дальнейшей фильтрацией продукта с промывкой, сушкой осадка на воздухе до постоянного веса, и последующей термической дегидратацией осадка при температуре от 100ºС до 900ºС, отличающийся отсутствием в реакционной смеси органического темплата.

Изобретение относится к получению композитных материалов на основе оксида кальция и диоксида циркония и может быть использовано для получения высокотемпературных сорбентов СО2 для очистки выхлопных газов промышленных предприятий от диоксида углерода. Способ получения порошкового композиционного материала с использованием цирконийсодержащего минерального сырья - бадделеитового концентрата, включающий смешивание карбоната кальция с бадделеитовым концентратом в соотношении, мас.%: бадделеитовый концентрат 11-27, карбонат кальция 73-89, с последующим измельчением смеси до наноразмерного состояния в бисерной мельнице в водной среде с использованием бисера из стабилизированного диоксида циркония и ее термической обработкой.

Изобретение относится к способам получения сорбентов. Описан способ получения сорбента на основе доломита, включающий термообработку и измельчение доломита, обработку измельченного доломита фосфорсодержащим реагентом, с последующим отделением твердой фазы, промывкой и сушкой, в котором фосфорсодержащий реагент получают путем смешения аммоний титанилсульфата и 30-70% фосфорной кислоты при мольном отношении Ti:P=1:4,0-5,5 и выдержки смеси в течение 30-60 минут, а обработку доломита фосфорсодержащим реагентом ведут в режиме твердофазного синтеза при массовом отношении доломита и фосфорсодержащего реагента, равном 1:3,5-4,5, в течение 3-5 часов.
Изобретение может быть использовано в очистке промышленных сточных вод от ионов тяжелых металлов методом сорбции с использованием биологического сорбента. Способ получения микропористого сорбента в виде бактериальной целлюлозы включает микробиологический синтез бактериальной целлюлозы продуцентом Gluconacetobacter sucrofermentans ВКПМ В-11267 в статических условиях культивирования в течение 5 сут с последующей двухстадийной химической обработкой 0,25М раствором NaOH в течение 2 ч при температуре 80°С, 0,2 н.

Изобретение относится к способу получения углеродного адсорбента, в котором нафталин растворяют в углеводородном растворителе и добавляют сажу и концентрированную (98 мас.%) серную кислоту, при этом сажу берут в количестве от 2 до 15 массовых частей на 100 объемных частей растворителя, нафталин в количестве от 0,5 до 2,0 массовых частей на 1 массовую часть сажи, а концентрированную серную кислоту (98 мас.%) в количестве 0,1-0,4 объемных частей на 1 массовую часть нафталина; далее полученную смесь при непрерывном интенсивном перемешивании нагревают до 90-160°С и выдерживают в течение 1-4 часов; затем полученную смесь охлаждают с получением твердого продукта; после чего твердый продукт отделяют от раствора и высушивают; далее из полученного твердого продукта отделяют готовые гранулы и стабилизируют их в инертной газовой среде при температуре не более 250°С, далее гранулы карбонизуют при температуре 600-1200°С и охлаждают до температуры окружающей среды.

Группа изобретений относится к цеолитсодержащим материалам и их использованию в качестве катализаторов. Предложен катализатор дегидрирования пропана на основе модифицированного платиной, оловом и щелочным металлом алюмосиликатного цеолита структуры MFI с мольным отношением SiO2/Al2O3 от 25 до 130, содержащего 0,25-0,75% платины, 0,5-2,0% олова.
Наверх