Способ получения графена

Изобретение относится к способу получения графена. Способ включает предварительное измельчение природного графита до фракции до 1 мм, помещение измельченного графита в аппарат вихревого слоя и активацию в течение 6-20 мин, при этом соотношение массовых частей графита к массовым частям ферромагнитных частиц равно 1:(0,5-2). Технический результат: способ не требует использования дополнительных катализаторов и растворителей. 3 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к области получения графена и, в частности, к способу получения графена в виде пленок, наноразмерных частиц, хлопьев и т.п. из исходных материалов на основе графита.

Известен способ получения графена (CN105347332 от 2016-02-24), включающий следующие этапы:

- диспергирование природного графита в растворителе для получения суспензии графита

- сдвиг жидкой суспензии графита в коллоидной мельнице в течение 1-10 минут при давлении 0,1 Мпа

- центрифугирование суспензии

- фильтрование под вакуумом и сушка с дальнейшим получением графена.

Недостатком данного технического решения является многоэтапность процесса с применением химических реагентов, что ведет к увеличению конечной стоимости.

Из уровня техники известен способ получения графена (RU 2648424, опубликовано: 26.03.2018 Бюл. № 9). Сначала порошок графита интеркалируют концентрированной серной кислотой, затем окисляют персульфатом аммония. Полученный интеркалированный графит подвергают холодному расширению при 40°С в течение 3 ч и последующему механическому отщеплению слоев графена в помольных барабанах планетарной мельницы, заполненных мелющими шарами, в течение 60 мин. Недостатком данного технического решения является многоэтапность процесса с применением химических реагентов, кислот, что ведет к увеличению конечной стоимости.

Наиболее близким по технической сущности является способ получения графена из микрокристаллического графита (CN104843680 от 2015-08-19), который включает следующие этапы:

- смешивание порошка микрокристаллического графита, поверхностно-активного вещества и растворителя для получения суспензии,

- обработка суспензии ультразвуком в течение 5-20 часов,

- обработка в вихревом измельчителя в течение 5-12 часов,

- обработка суспензии ультразвуком при 0-5 ℃ в течение 5-20 часов,

- центрифугирование суспензии с осаждением осадка,

- диспергирование осадка в растворителе до образования однородной суспензии с дальнейшим получение нижнего слоя,

- диспергирование осадка до образования однородной суспензии и замораживании,

- сушка суспензии в вакууме с получением микрокристаллического графена.

Недостатком данного технического решения является многоэтапность процесса с применением химических реагентов, что ведет к увеличению конечной стоимости.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является получение наноразмерного графена методом механического разделения частиц природного графита.

Данная задача решается тем, что способ получения графена включает измельчение природного графита до фракции 0-1 мм, помещение измельченного графита в аппарат вихревого слоя и выдержка в течение 6-20 минут, при этом соотношение массовых частей графита к массовым частям ферромагнитных частиц равно 1:(0,5-2).

Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является разработка способа получения графена, не требующего использования дополнительных катализаторов и/или растворителей, а также возможность получения промышленных объемов графена с низкой стоимостью.

Сущность заявленного технического решения заключается в получении наноразмерного графена методом механического разделения частиц природного графита плотнокристаллического (жильного), кристаллического (чешуйчатого), скрытокристаллического (аморфного, микрокристаллического) на аппарате вихревого слоя (АВС).

В основе работы аппарата вихревого слоя лежит принцип превращения энергии электромагнитного поля в другие виды энергии. Аппарат представляет собой рабочую камеру (трубопровод) диаметром 90–136 мм, которая размещена в индукторе вращающегося электромагнитного поля. В рабочей зоне трубопровода размещены цилиндрические ферромагнитные элементы диаметром 0,5–5 мм и длиной 5–60 мм в количестве от нескольких десятков до нескольких сотен штук (0,05–5 кг) в зависимости от объёма рабочей зоны аппарата.

Сущность изобретения поясняется чертежами, на которых изображено:

на фиг.1 – график нагрева материала в аппарате вихревого слоя.

на фиг.2 – термосканирование в процессе переработки исходного графита в Аппарате Вихревого

на фиг.3 – полученный графен (вид под микроскопом).

Способ получения графена включает следующие этапы:

1 этап. Предварительная подготовка природного графита.

Графит подлежит размолу на шаровой или конусной мельнице. Размол производится до фракций графита 0-1 мм.

Природный графит должен иметь зольность 8-16%, влажность до 10%. При необходимости более высокой чистоты графена производится дополнительная очистка входящего сырья.

2 этап. Обработка графита в камере аппарата вихревого слоя, тарированный объем ферромагнитных частиц в соотношении частиц не более 1 масс частей графита в камере и не менее 0,5 и не более 2 масс частей ферромагнитных частиц. Данные соотношения подобраны экспериментально в процессе подбора режимов. При использовании более 1 масс частей графита происходит заполнение объема камеры более чем на 50%, что впоследствии может отрицательно повлиять на процесс разделения частиц графена, так как в камере АВС происходит увеличение объема графена (уменьшение насыпной плотности). При использовании ферромагнитных частиц менее 0,5 масс частей происходит увеличение времени процесса, что негативно сказывается на производительности. Интенсивное движение ферромагнитных элементов в рабочей камере возможно только до определенного их количества. Увеличение их количества в рабочей камере до критического приводит к остановке их движения и в дальнейшем выноса из зоны действия электромагнитного поля, также возникают перегревы камеры, что приводит к уменьшению ресурсного времени АВС. Критерием оценки условий, при которых ферромагнитные элементы перестают интенсивно двигаться в рабочей зоне, может служить критический коэффициент заполнения рабочей камеры ферромагнитными элементами. Ферромагнитные частицы представляют собой стальные цилиндры размером: диаметр 1 - 2 мм, длина 10 - 20 мм, форма цилиндров обусловлена работой в АВС при постоянно изменяемом магнитном поле. Временной режим обработки составляет от 6 до 20 минут. Данный временной режим экспериментально установлен как достаточный для получения наноразмерных частиц графена. При проведении процесса учитывался состав входящего сырья по крупности, размеру и массе ферромагнитных частиц и соответственно подбирался временной режим активации в АВС. В процессе обработки в аппарате вихревого слоя материал разогревается до температуры более 360℃ (фиг.1,2), без эмиссионного нагрева, только за счет рассеивания кинетической энергии. На выходе из аппарата вихревого слоя получается графен (фиг.3).

Полученный нано материал является графеном и готов к применению в материалах, мастербатчах, аддитивов, суспензиях и т.д.

Контроль по крупности производится на тарированном гриндометре.

Для осуществления заявленного способа может использоваться любой аппарат вихревого слоя, например, АВСП.

Ниже приведены примеры осуществления изобретения.

Пример 1

Исходным сырьем является измельченный графит, зольностью 8 - 16%, влажностью 10%. Далее графит был измельчен на шаровой мельнице до фракции 0-1 мм. После измельчения 500 г графита было направлено в АВС, в котором находилось 250 г ферромагнитных частиц (размером 1,5/15мм). Время обработки составило 20 мин. На выходе был получен наноразмерный графен.

Пример 2

Исходным сырьем является измельченный графит, зольностью 8 - 16%, влажностью 10%. Далее графит был измельчен на шаровой мельнице до фракции 0-1 мм. После измельчения 500 г графита было направлено в АВС, в котором находилось 500 г ферромагнитных частиц (размером 1,5/15мм). Время обработки составило 13 мин. На выходе был получен наноразмерный графен.

Пример 3

Исходным сырьем является измельченный графит, зольностью 8 - 16%, влажностью 10%. Далее графит был измельчен на шаровой мельнице до фракции 0-1 мм. После измельчения 500 г графита было направлено в АВС, в котором находилось 1000 г ферромагнитных частиц (размером 1,5/15мм). Время обработки составило 6 мин. На выходе был получен наноразмерный графен.

Способ получения графена, включающий предварительное измельчение природного графита до фракции до 1 мм, помещение измельченного графита в аппарат вихревого слоя и активацию в течение 6-20 мин, при этом соотношение массовых частей графита к массовым частям ферромагнитных частиц равно 1:(0,5-2).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическому способу получения карбида молибдена электролизом, согласно которому электролиз ведут в расплаве электролита, при следующем соотношении компонентов, моль %,: К2СО3 43,0 - 45,0, Na2CO3 43,0 - 45,0, Li2CO3 1,0 - 4,5, Li2MoO4 9,0-9,5, при температурах в интервале 1073-1173К и плотности тока 0,5÷3,0 А/см2.

Изобретение относится к фотокаталитическим процессам выделения водорода, разложения органических соединений для очистки воздуха и другим фотохимическим процессам, а именно изобретение относится к композитному мезопористому фотокатализатору, состоящему из носителя, содержащего, % масс.: упорядоченный мезопористый оксид кремния МСМ-41 30,0-75,0, алюмосиликатные нанотрубки 25,0-70,0, и нанесенного на носитель сульфида кадмия в виде квантовых точек, содержащих переходный металл, выбранный из ряда Ni, Со, Cu, Pt, Ru, Ag, Au в виде нанокластеров, при этом количество сульфида кадмия составляет 5,0-20,0% от массы фотокатализатора, количество переходного металла, выбранного из ряда Ni, Со, Cu, составляет 1,0-5,0% от массы фотокатализатора, количество переходного металла, выбранного из ряда Pt, Ru, Ag, Au, составляет 0,01-1,0% от массы фотокатализатора, а упорядоченный мезопористый оксид кремния МСМ-41 и алюмосиликатные нанотрубки представляют собой иерархический мезопористый композит.

Изобретение может быть использовано при изготовлении монокристаллического и поликристаллического алмаза, алмазных порошков и кубического нитрида бора. Используют ячейку высокого давления (ЯВД), содержащую корпус, в котором размещен нагреватель, имеющий, например, цилиндрическую форму и запертый сверху и снизу токоведущими шайбами.

Изобретение относится к области криогенной технике и может быть использовано в водородных криогенных системах и установках, а также в стендовых и лабораторных системах, где проводятся исследования и испытания колонн низкотемпературной ректификации газовой смеси. Водородная криогенная система с колонной низкотемпературной ректификации газовой смеси включает газгольдер, компрессор, блок очистки от масла, рампу технического водорода, рампу чистого водорода, блок низкотемпературной очистки низкого давления и водородный ожижитель, выполненный в виде предварительного четырехпоточного теплообменника из спаянных трубок, азотной ванны с трубчатым теплообменником, основного трехпоточного теплообменника из спаянных трубок, дроссельного вентиля и сборника жидкого водорода, размещенных в вакуумном сосуде, при этом сборник жидкого водорода и основной теплообменник соединены криогенными трубопроводами с ванной жидкого водорода, в которую встроена колонна низкотемпературной ректификации газовой смеси, размещенные в автономном вакуумном кожухе, при этом основной теплообменник с дроссельным вентилем установлены в вакуумном кожухе, где размещена ванна жидкого водорода с колонной, и соединены с ванной жидкого водорода, а предварительный теплообменник и азотная ванна - в блоке с порошково-вакуумной изоляцией, при этом теплообменники выполнены витые двухпоточными из трубок, оребренных проволокой, а в азотной ванне после трубчатого теплообменника встроен адсорбер, который соединен с основным теплообменником, а также через дополнительный теплообменник подключен к рампе чистого водорода, а кроме того, компрессор для сжатия водорода выполнен без смазки и с регулируемой производительностью, а на выходе обратного потока водорода из предварительного теплообменника установлен вакуумный насос.

Изобретение относится к области получения диоксида углерода для поизводства кальцинированной соды аммиачным методом. Отходящие газы цементного производства, содержащие 16-22% об.

Изобретение относится к способу, включающему экзотермическую каталитическую реакцию синтез-газа. Способ синтеза, включающий паровой риформинг газообразного углеводородного сырья, экзотермическую реакцию полученного синтез-газа, отведение тепла из указанной экзотермической реакции, при этом получают пар, использование указанного пара в качестве входящего тепла в паровой риформинг, где паровой риформинг включает: а) формирование смеси, содержащей пар и углеводороды по меньшей мере на стадии добавления первого водного потока в углеводородное сырье, б) нагревание указанной смеси с использованием непрямого теплообмена с синтез-газом, в) риформинг указанной смеси после указанной стадии нагревания б).
Изобретение относится к области получения графена, модифицированного атомами азота, который находит применение в электронных устройствах для запасания энергии, таких как суперконденсаторы, литий-ионные аккумуляторы. Для приготовления графена, модифицированного атомами азота, нагревают дисперсный простой или смешанный оксид металлов II группы в проточном реакторе в течение 20-30 мин в токе инертного газа при расходе 15-20 л/ч до 650-700°С.

Изобретение относится к способу получения водорода. Способ получения водорода, в котором осуществляют воздействие электромагнитного излучения на жидкую композицию, содержащую углеводород, в присутствии твердого катализатора, где катализатор содержит частицы по меньшей мере одного металла, содержащие один или более элементов, выбранных из Fе, Ni и Со, и бескислородную керамику, причем электромагнитное излучение представляет собой микроволновое излучение.

Изобретение относится к химической промышленности. Сначала фуллерен С60 с чистотой 97-99% смешивают с гидроксидом натрия в соотношении 1:20 и полученную смесь соединяют с перекисью водорода до прекращения реакции.

Изобретение может быть использовано в химической и лёгкой промышленности, металлургии, военной технике и медицине при изготовлении твердых сплавов, керметов, режущих инструментов, таких как сверла, фрезы, поворотные режущие пластинки или строгальные ножи, высоконагружаемых деталей, таких как сверлильные головки, нейтронных отражателей, бронебойных снарядов, шариков для шариковых ручек, шипов противоскольжения для шин или обуви, хирургических инструментов.

Изобретение относится к техническим средствам для перемешивания с вращающимися перемешивающими устройствами в неподвижных резервуарах, более конкретно, изобретение относится к способу перемешивания компонентов для приготовления поливинилового спирта (ПВС). Способ перемешивания компонентов для приготовления поливинилового спирта с помощью перемешивающего аппарата, содержащего ёмкость для перемешивания; перемешивающий орган, расположенный внутри ёмкости и выполненный с возможностью вращения; в днище ёмкости выполнено сливное отверстие со сливным патрубком, сообщающимся со сливным отверстием гидравлически и пневматически; при этом сливной патрубок содержит запорное устройство, выполненное с возможностью регулирования вытекания жидкости из сливного патрубка; при этом аппарат включает в себя по меньшей мере один пневматический патрубок, соединённый со сливным патрубком таким образом, что он по меньшей мере в закрытом положении запорного устройства пневматически соединяется с ёмкостью для перемешивания через объём сливного патрубка; и при этом по меньшей мере один пневматический патрубок пневматически соединён с источником сжатого газа; включает в себя этапы, на которых загружают жидкий и сухой компоненты поливинилового спирта в ёмкость для перемешивания; осуществляют перемешивание смеси с помощью перемешивающего органа, при этом в ходе перемешивания с помощью по меньшей мере одного пневматического патрубка в ёмкость через сливной патрубок подают сжатый газ.
Наверх