Способы, композиции и относящиеся к ним применения
Группа изобретений относится к способу обработки окрашенного материала. Способ предотвращения убыли цвета в окрашенном материале включает приведение материала в контакт с композицией, включающей хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, выбранный из глутаминовой кислоты – N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA) и их смесей. Также раскрыты способ окрашивания волос, применение одного или более хелатирующих агентов для противодействия убыли цвета окрашенных волос и упакованный продукт для окрашивания волос. Группа изобретений обеспечивает противодействие убыли цвета в окрашенном материале. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.
Настоящее изобретение относится к способу обработки окрашенного материала, к композициям, применяемым в таких способах, и к относящимся к ним применениям. В частности, настоящее изобретение относится к способу обработки окрашенного кератинсодержащего материала, в частности, волос. Способ особенно подходит для уменьшения, замедления или предотвращения убыли цвета окрашенных материалов, в частности, окрашенных волос.
Процедуры окрашивания материалов, в частности, волос и других кератинсодержащих материалов, существуют уже долгие годы. Однако окрашенные материалы теряют интенсивность и яркость цвета после окрашивания. Полагают, что одной из причин такой убыли цвета является вымывание молекул красителя из материалов при контакте с водой или другими растворителями, которые могут растворять/солюбилизировать красители, что приводит к диффузии последних из материала. Таким образом, подобная убыль цвета может происходить во время таких процессов, как мытье (стирка) материала (или мытье шампунем в случае волос), или при проведении других операций, в процессе которых материал вступает в контакт с водой или другими растворителями, которые могут вымывать красители из материала. Проблема усугубляется в случае применения красителей с небольшими молекулами, поскольку они более мобильны и, таким образом, могут вымываться из материала быстрее, чем более крупные молекулы красителя. В результате многократное мытье материалов с течением времени может приводить к убыли цвета. Оно также может вызывать изменение цвета, например, если один или более соединений-красителей, содержащихся в смеси, применяемой для окрашивания материала, вымывается из материала при мытье (стирке) сильнее, чем другие красители.
Убыль цвета в текстильных материалах и тканях может происходить при стирке материала, как при ручной стирке, так и при автоматической стирке в стиральной машине.
Одним из эффективных средств, которые могут предотвращать или замедлять убыль цвета, является обработка формальдегидом. Однако формальдегид предположительно является канцерогеном и, таким образом, его применение в косметических композициях строго регулируется и крайне нежелательно. Неоднократно предпринимались многочисленные попытки предоставления альтернативных средств для противодействия убыли цвета волос. Однако до настоящего времени ни одна из них не увенчалась полным успехом, то есть все еще имеется необходимость создания дополнительных улучшенных методик.
Задача настоящего изобретения состоит в предоставлении средств для снижения, замедления или предотвращения убыли цвета окрашенных материалов.
Первый аспект настоящего изобретения относится к способу противодействия убыли цвета в окрашенном материале, где способ включает приведение материала в контакт с композицией, включающей хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.
Настоящее изобретение относится к способу противодействия убыли цвета в окрашенном материале. Способ может включать обработку материала, который был окрашен, и/или способ может включать обработку материала, который должен быть окрашен, и/или способ может включать обработку материала, где обработка представляет собой часть способа окрашивания. Способ может быть применен для обработки любого материала, который был окрашен/подвергается окраске любыми средствами.
Предпочтительно способ представляет собой способ противодействия убыли цвета в материале, который был окрашен.
Предпочтительно в таких примерах осуществления способ не является частью способа окрашивания. Напротив, он представляет собой не связанный с окрашиванием отдельный способ, который может быть осуществлен в любое время после окрашивания и спустя долгое время после окончания окрашивания.
В некоторых предпочтительных примерах осуществления способ согласно настоящему изобретению осуществляют, спустя по меньшей мере 12 часов после окончания окрашивания материала, предпочтительно спустя по меньшей мере 24 часа.
В некоторых примерах осуществления способ согласно настоящему изобретению может быть применен для противодействия убыли цвета окрашенного текстильного материала. В таких примерах осуществления окрашенный текстильный материал предпочтительно включает шерсть и предпочтительно включает шерсть, которая составляет основную часть этого материала.
В предпочтительных примерах осуществления материал представляет собой кератинсодержащий материал. Более предпочтительно материал включает кератинсодержащие волокна. Предпочтительно материал представляет собой волосы. Волосы могут представлять собой волосы человека или волосы животного. В особенно предпочтительных примерах осуществления способ согласно настоящему изобретению представляет собой способ обработки волос человека. Наиболее предпочтительно способ представляет собой способ обработки волос человека, растущих на голове человека.
Однако следует понимать, что способ согласно настоящему изобретению также может быть применен для противодействия убыли цвета волос, которые не растут на голове, таких как парик или волосы животного, например, шерсть.
В особенно предпочтительных примерах осуществления настоящее изобретение относится к способу обработки окрашенных волос с целью противодействия убыли цвета. Способ может быть применен для противодействия убыли цвета волос, которые были окрашены любыми средствами. Например, изобретение может быть применено для противодействия убыли цвета волос, которые были окрашены прямыми красителями. Типы соединений, относящихся к классу прямых красителей для волос, известны специалисту в данной области техники и включают производные нитрофенилендиамина (например, 2-нитро-орто-фенилендиамин, НС Желтый 10, НС Красный 14, N,N'-бис-(2-гидроксиэтил)-2-нитро-пара-фенилендиамин, НС Фиолетовый 2 и НС Синий 2); производные нитроаминофенола (например, НС Желтый 4,2-амино-3-нитрофенол, НС Оранжевый 3,4-гидроксипропиламино-3-нитрофенол и 3-нитро-пара-гидроксиэтиламинофенол); и производные антрахинона (например, Дисперсионный Красный 11, Дисперсионный Фиолетовый 4, Дисперсионный Синий 3 и НС Синий 14). Однако способ согласно настоящему изобретению особенно подходит для предотвращения убыли цвета волос, которые были окрашены с использованием окисляющих красителей.
Окрашивание волос окисляющими красителями обычно применяют для получения перманентного, полуперманентного окрашивания волос или окрашивания волос средней устойчивости. Такое окрашивание включает обработку волос замещенными ароматическими соединениями, имеющими небольшие молекулы (например, фенолами, нафтолами, фенилендиаминами и аминофенолами (которые, как известно, являются промежуточными соединениями)), которые окисляются с образованием активных молекул красителя in situ. Способы окрашивания волос этого типа очень хорошо известны специалистам в данной области техники.
Способ согласно настоящему изобретению включает приведение материала, предпочтительно волос, в контакт с композицией, включающей хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.
Способ согласно первому аспекту настоящего изобретения не является способом окрашивания материала, такого как волосы. Напротив, он представляет собой способ обработки окрашенного материала.
В предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту настоящего изобретения представляет собой способ противодействия убыли цвета волос, которые уже были окрашены, предпочтительно волос, окрашивание которых было произведено на более чем 24 часа ранее осуществления способа согласно первому аспекту настоящего изобретения.
В некоторых примерах осуществления способ может быть осуществлен в любое время до, во время или вскоре после окрашивания материала и представляет собой часть способа окрашивания.
В тех примерах осуществления, в которых способ согласно первому аспекту осуществляют в любое время до, во время или вскоре после окрашивания волос, применение настоящего изобретения может дополнительно обеспечивать улучшенное окрашивание волос. Термины "незадолго до" или "вскоре после окрашивания" означают предпочтительно в течение 2 часов, предпочтительнее в течение 1 часа, более предпочтительно в течение 30 минут.
Второй аспект настоящего изобретения относится к способу окрашивания волос, который включает:
(a) приведение волос в контакт с окрашивающей композицией; и
(b) приведение волос в контакт с композицией, включающей хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.
Настоящее изобретение относится к способу окрашивания волос с помощью окрашивающей композиции. В настоящем описании он также может называться способом окраски волос с помощью красящей композиции.
Способ согласно второму аспекту представляет собой способ окрашивания волос. Такое определение включает окрашивание волос человека или окрашивание волос животного, включая шерсть. Предпочтительно способ согласно второму аспекту представляет собой способ окрашивания волос человека. Более предпочтительно он представляет собой способ окрашивания волос человека, растущих на голове человека.
Этапы (а) и (b) могут быть выполнены по отдельности в любом порядке, или они могут быть выполнены одновременно.
В некоторых примерах осуществления этап (b) выполняют перед проведением этапа (а), и, таким образом, способ включает этап предварительной обработки волос композицией, включающей хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, до окрашивания.
В некоторых примерах осуществления этапы (а) и (b) могут быть выполнены одновременно, и способ включает приведение волос в контакт с окрашивающей композицией, включающей хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.
В некоторых предпочтительных примерах осуществления этап (b) выполняют после выполнения этапа (а). Между проведением этапа (а) и этапа (b) волосы предпочтительно промывают (споласкивают) и необязательно сушат.
Этап (а) может включать приведение волос в контакт с любой подходящей окрашивающей композицией. Такие композиции известны специалисту в данной области техники.
В некоторых предпочтительных примерах осуществления этап (а) может включать образование окрашивающей композиции в волосах in situ посредством нанесения предшественников красителей и композиции окислителя (проявителя) в способе окислительного окрашивания.
В некоторых примерах осуществления этап (а) может включать приведение волос в контакт с окрашивающей композицией, включающей один или более прямых красителей.
В некоторых примерах осуществления способ согласно первому аспекту настоящего изобретения не выполняют в виде части способа окрашивания, и композиция, приводимая в контакт с волосами, может находиться в виде композиции шампуня, кондиционирующей композиции, композиции для укладки волос, композиции для перманентной завивки волос, композиции для перманентного выпрямления волос, композиции для распрямления волос или композицией для последующего окрашивания волос/окраски волос.
Композиции, имеющие совокупность функций, например, представляющие собой комбинацию шампуня и кондиционирующей композиции, также включены в объем изобретения.
Первый и второй аспекты настоящего изобретения относятся к применению композиции, включающей хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.
Ниже раскрыты предпочтительные признаки этой композиции. Любой признак может относиться к первому и/или второму аспекту и к любому подходящему аспекту.
Композиция, применяемая согласно настоящему изобретению, включает хелатирующий агент. В некоторых предпочтительных примерах осуществления хелатирующий агент выбран из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (англ. glutamic acid N,N-diacetic acid, сокращенно GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (англ. diethylene triamine pentaacetic acid, сокращенно DTPA), иминодиянтарной кислоты (англ. imino disuccinic acid, сокращенно IDS), L-аспарагиновой кислоты - диуксусной кислоты (англ. L-aspartic acid diacetic acid, сокращенно ASDA), этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА, сокращенно от "этилендиаминтетраацетат"), этилендиаминдиянтарной кислоты (англ. ethylene diamine disuccinic acid, сокращенно EDDS), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (англ. hydroxyethyl ethylenediaminetriacetic acid, сокращенно HEDTA), лимонной кислоты и смесей перечисленных соединений.
Хелатирующие агенты, применяемые согласно настоящему изобретению, представляют собой производные поликарбоновых кислот. Под этим понимают то, что хелатирующий агент включает два или более фрагмента карбоновых кислот или их солей. Предпочтительные хелатирующие агенты, применяемые согласно настоящему изобретению, могут включать 3, 4 или 5 фрагментов карбоновых кислот.
Глутаминовая кислота-N,N-диуксусная кислота (GLDA) имеет структуру, представленную на Фиг. 1:
В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать GLDA, имеющая структуру, представленную на Фиг. 1, и/или такую же структуру, в которой были замещены несколько кислотных протонов, т.е. структуру, в которой 1, 2, 3 или 4 кислотные группы были нейтрализованы или частично нейтрализованы. GLDA может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.
GLDA может присутствовать в виде любого энантиомера или их смеси. Предпочтительно по меньшей мере 50% GLDA присутствует в виде [S]-GLDA, предпочтительно по меньшей мере 70%, более предпочтительно по меньшей мере 90%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% масс, например, приблизительно 98% масс. В некоторых предпочтительных примерах осуществления GLDA состоит по существу из S-энантиомера.
GLDA коммерчески доступна под товарным знаком Dissolvine GL-38 в виде раствора, содержащего 38% масс. тетранатриевой соли.
Диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA) имеет структуру, представленную на Фиг. 2:
Если компонент (b) включает DTPA, то она может быть предоставлена в форме, имеющей структуру, представленную на Фиг. 2, или в форме, имеющей ту же структуру, в которой были замещены несколько атомов водорода. Таким образом, компонент (b) может включать соли, в которых были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3, 4 или 5 кислотных групп.
Если включена соль DTPA, то она может представлять собой соль щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония или подходящего амина.
Если используют одновалентный противоион, то соль может представлять собой моносоль, дисоль, трисоль, тетрасоль или пентасоль. При использовании двухвалентного катиона, может образовываться моносоль или дисоль. Также могут существовать смешанные соли, например, соль динатрия-магния или соль натрия-магния. Предпочтительный противоион (противоионы) для остатка DTPA выбирают из одного или более следующих ионов: натрия, магния, кальция, калия, лития, аммония и четвертичного аммонийного иона.
Если включена DTPA, то она предпочтительно присутствует в виде пентанатриевой соли.
Иминодиянтарная кислота (IDS) имеет структуру, представленную на Фиг. 3:
В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать IDS, имеющая структуру, представленную на Фиг. 3, и/или ту же структуру, в которой были замещены несколько кислотных протонов, т.е. в которой были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3 или 4 кислотные группы. IDS может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.
IDS или ее соль может присутствовать в виде любого энантиомера или их смеси. Предпочтительно она присутствует в виде рацемической смеси.
IDS коммерчески доступна под товарным знаком Baypure СХ100 в виде раствора, содержащего 34% масс. тетранатриевой соли.
ASDA представляет собой структурный изомер IDS и имеет структуру, представленную на Фиг. 4:
В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать ASDA, имеющая структуру, представленную на Фиг. 4, и/или ту же структуру, в которой несколько кислотных протонов были замещены, т.е. в которой были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3 или 4 кислотные группы. ASDA может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.
ЭДТА имеет структуру, представленную на Фиг. 5:
Если компонент (b) включает ЭДТА, то она может быть предоставлена в форме, имеющей структуру, представленную на Фиг. 5, или в форме, имеющей ту же структуру, в которой несколько атомов водорода были замещены. Таким образом, компонент (b) может включать соли, в которых были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3 или 4 кислотные группы.
Если включена соль ЭДТА, то она может представлять собой соль щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония или подходящего амина.
Если применяют одновалентный противоион, то соль может представлять собой моносоль, дисоль, трисоль или тетрасоль. При использовании двухвалентного катиона, может образовываться моносоль или дисоль. Также могут существовать смешанные соли, например, соль динатрия-магния или соль натрия-магния. Предпочтительный противоион (противоионы) для остатка ЭДТА выбирают из одного или более следующих ионов: натрия, магния, кальция, калия, лития, аммония и четвертичного иона аммония.
Предпочтительно, если ЭДТА присутствует, то она присутствует в виде тетранатриевой соли.
Этилендиаминдиянтарная кислота (EDDS) имеет структуру, представленную на Фиг. 6:
EDDS имеет два стереогенных (хиральных) центра и может существовать в виде трех стереоизомеров. Особенно предпочтительной конфигурацией является [S,S]-этилендиаминдиянтарная кислота, которая легко подвергается биологическому разложению.
В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать EDDS, имеющая структуру, представленную на Фиг. 6, и/или ту же структуру, в которой несколько атомов водорода были замещены. Таким образом, EDDS также может содержать соли сукцинаты, которые являются результатом нейтрализации или частичной нейтрализации 1, 2, 3 или 4 кислотных групп. EDDS может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.
Одним из коммерчески доступных материалов является этилендиаминдисукцинат тринатрия. Коммерческий продукт (Natrlquest Е30 (RTM)) предоставляют в виде водного раствора, включающего 30% масс. EDDS (в пересчете на свободную кислоту), или 37% масс. тринатриевой соли (включая противоион).
Другой коммерчески доступной формой EDDS является тетракислота, коммерчески поставляемая под товарным знаком Natrlquest Е80. Ее предоставляют в виде порошка, который содержит 80% масс. твердой [S,S]-EDDS в виде кислоты и кристаллизационную воду.
Гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусная кислота (называемая HEEDTA или HEDTA) имеет структуру, представленную на Фиг. 7:
В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать HEDTA, имеющая структуру, представленную на Фиг. 7, и/или ту же структуру, в которой несколько кислотных протонов были замещены, т.е. в которой 1, 2 или 3 кислотных группы были нейтрализованы или частично нейтрализованы. HEDTA может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.
HEDTA коммерчески поставляет Akzo Nobel в виде тринатриевой соли под товарным знаком Dissolvine Н40.
Лимонная кислота может быть включена в композицию в виде свободной кислоты или в виде соли щелочного металла или соли аммония.
В некоторых предпочтительных примерах осуществления хелатирующий агент выбран из DTPA, GLDA, IDS и их смесей.
В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления хелатирующий агент выбран из DTPA, GLDA и их смесей.
В тех примерах осуществления, в которых хелатирующий агент включает DTPA, способ согласно первому аспекту предпочтительно осуществляют на материале, который был предварительно окрашен.
Предпочтительно, если хелатирующий агент включает DTPA, то в способе согласно второму аспекту этап (b) осуществляют после проведения этапа (а).
В некоторых примерах осуществления композиция включает полученный из поликарбоновой кислоты хелатирующий агент в количестве, составляющем по меньшей мере 0,1% масс., предпочтительно по меньшей мере 1% масс., предпочтительнее по меньшей мере 3% масс., например, по меньшей мере 5% масс., по меньшей мере 6% масс., по меньшей мере 7% масс. или по меньшей мере 8% масс.
Композиция может включать полученный из поликарбоновой кислоты хелатирующий агент в количестве, составляющем до 100% масс., предпочтительно до 50% масс., предпочтительнее до 40% масс., более предпочтительно до 30% масс., например, до 20% масс., до 15% масс. или до 12% масс.
В некоторых примерах осуществления композиция может включать полученный из карбоновой кислоты хелатирующий агент в количестве, составляющем от 0,1 до 15% масс., предпочтительно от 0,25 до 10% масс., предпочтительнее от 0,5 до 5% масс., например, от 1 до 3% масс.
Композиция может включать смесь хелатирующих агентов, полученных из поликарбоновых кислот. В таких примерах осуществления приведенные выше количества означают общее количество всех хелатирующих агентов, присутствующих в композиции.
В некоторых примерах осуществления композиция включает GLDA. В некоторых примерах осуществления композиция включает DTPA. В некоторых примерах осуществления композиция включает смесь GLDA и DTPA. В таких примерах осуществления отношение количества GLDA к количеству DTPA предпочтительно составляет от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 1:5 до 5:1, например, от 1:2 до 2:1.
Композиция, применяемая согласно настоящему изобретению, может быть предоставлена в любой подходящей форме. Она может быть предоставлена в виде геля, пасты, крема или воска. Она может быть предоставлена в виде жидкой композиции. Такие композиции могут быть предоставлены в виде раствора, дисперсии или эмульсии. Она может быть предоставлена в виде твердой композиции, например, в виде порошка или в виде плитки. В некоторых примерах осуществления может быть предоставлен концентрат композиции, который перед применением следует разбавлять. В некоторых примерах осуществления композиция может быть частью композиции-предшественника, которую перед приведением в контакт с материалом смешивают с одним или более дополнительными компонентами.
Форма и тип композиции зависят от ее предполагаемого применения.
В некоторых примерах осуществления композиция представляет собой композицию моющего средства для стирки. В таких примерах осуществления композиция предпочтительно включает один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из моющих компонентов, поверхностно-активных веществ, хелатирующих агентов, отбеливающих средств, оптических отбеливателей, ферментов, ароматизирующих веществ и других подобных ингредиентов, обычно находящихся в композициях моющего средства для стирки. Композиция может представлять собой композицию моющего средства для ручной стирки или композицию моющего средства для автоматической стирки.
В особенно предпочтительных примерах осуществления композиция представляет собой композицию для ухода за волосами.
Предпочтительно композиция включает один или более разбавителей или носителей. Предпочтительные разбавители и носители представляют собой одобренные для косметического использования соединения, и их подходящие примеры известны специалисту в данной области техники. Примеры подходящих носителей включают органические растворители (например, углеводородные растворители (например, изододекан), спирты (например, этанол, пропанол и бутанол), пропиленкарбонат, бензиловый спирт, алифатические или ароматические сложные эфиры (например, растительные масла, изопропилмиристат, C12-15-алкилбензоат), перфторуглеродистые растворители и кремнийорганические масла.
В некоторых примерах осуществления композиция представляет собой водную композицию. Предпочтительно вода представляет собой основной растворитель, присутствующий в композиции. В некоторых примерах осуществления вода составляет по меньшей мере 50% масс. от массы всех растворителей, присутствующих в композиции, предпочтительно по меньшей мере 60% масс., предпочтительнее по меньшей мере 70% масс., более предпочтительно по меньшей мере 80% масс., например, по меньшей мере 90% масс. или по меньшей мере 95% масс. В некоторых примерах осуществления может присутствовать один или более дополнительных смешиваемых с водой растворителей. Примеры подходящих смешиваемых с водой растворителей включают одноосновные и многоосновные спирты, например, этанол, глицерин и изопропанол.
В некоторых примерах осуществления композиция, применяемая согласно настоящему изобретению, получена не на водной основе, и основной разбавитель или носитель представляет собой олеофильный материал. В таких примерах осуществления композиция в качестве основного растворителя может включать одно или более из следующих веществ: высшие жирные спирты, минеральное масло и/или растительное масло.
В некоторых примерах осуществления композиция представляет собой по существу водную композицию, но хелатирующий агент диспергирован в олеофильной фазе, в которой он растворим.
В некоторых примерах осуществления композиция может по существу состоять из одного или более хелатирующих агентов, полученных из поликарбоновых кислот, и одного или более разбавителей или носителей. В предпочтительных примерах осуществления композиция включает один или более дополнительных компонентов. Подходящие компоненты представляют собой компоненты, обычно добавляемые в композиции для личного ухода, известные специалисту в данной области техники.
Как было рассмотрено выше, в зависимости от предполагаемого применения композиций, композиции, применяемые согласно настоящему изобретению, могут включать различные компоненты. В некоторых примерах осуществления композиция может быть применена немедленно после окраски волос. В альтернативном примере композиция может быть применена один или более раз в качестве композиции для ухода за волосами. В некоторых примерах осуществления она может быть предоставлена в виде композиции для предотвращения снижения интенсивности цвета. В альтернативном примере композиция может быть предоставлена в виде шампуня, кондиционера или средства для укладки волос, например, сыворотки, воска, мусса, геля или спрея или любой другой формы для обработки волос, которая может быть применена для обычных полезных воздействий на волосы. Композиции, которые обеспечивают совокупность функций, например, комбинацию шампуня и кондиционера, также включены в объем изобретения.
Предпочтительно композиция включает один или более дополнительных компонентов, выбранных из поверхностно-активных веществ, (включающих анионные, амфотерные, неионные и катионные поверхностно-активные вещества); компонентов с кондиционирующим действием (включающих четвертичные аммонийные соединения, катионные полимеры, кремнийорганические полимеры, синтетические или натуральные масла или смолы и т.д.), жирных спиртов, электролитов или других модификаторов реологии, замутняющих/опалесцирующих компонентов, средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующих веществ, красителей, УФ-фильтров, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.), консервантов, антиоксидантов, эмульгаторов, регуляторов кислотности (средств регулирования рН), буферных средств и полимеров для укладки волос (например, поливинилпирролидона и т.д.).
В некоторых примерах осуществления композиция включает регулятор кислотности.
Регуляторы кислотности, подходящие для применения согласно настоящему изобретению, могут включать молочную кислоту, гидроксид натрия, фосфат натрия, а также соли и буферы на их основе.
Показатель рН композиции зависит от ее предполагаемого применения. В некоторых примерах осуществления рН композиции составляет от 3 до 9, предпочтительно от 3,5 до 8, предпочтительнее от 4 до 7, более предпочтительно от 4 до 6. В некоторых примерах осуществления рН композиции составляет от 8 до 13.
В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция представляет собой композицию для ухода за волосами. Подходящие композиции для ухода за волосами включают композиции шампуня, кондиционирующие композиции, композиции для укладки волос и композиции для перманентной завивки волос, распрямления или перманентного выпрямления или композиции для окрашивания волос.
Подходящие дополнительные ингредиенты и их количества, добавляемые в композиции для ухода за волосами, известны специалисту в данной области техники. Относительные соотношения компонентов и рецептуры таких композиций находятся в пределах компетенции специалистов.
Композиции, применяемые в способе согласно первому аспекту, подходят для обработки волос, которые уже были окрашены. Предпочтительные композиции включают менее 1% масс. окислителя, предпочтительно менее 0,1% масс., более предпочтительно менее 0,01% масс. Наиболее предпочтительные композиции по существу не содержат окислителей.
Предпочтительные композиции включают менее 1% масс. соединений-пероксидов, предпочтительно менее 0,1% масс, более предпочтительно менее 0,01% масс. Наиболее предпочтительные композиции по существу не содержат соединений-пероксидов.
Предпочтительные композиции включают менее 1% масс. пероксида водорода, предпочтительно менее 0,1% масс., более предпочтительно менее 0,01% масс. Наиболее предпочтительные композиции по существу не содержат пероксида водорода.
Предпочтительно композиция представляет собой по существу водную композицию, предпочтительно включающую по меньшей мере 50% масс. воды, предпочтительнее по меньшей мере 60% масс., более предпочтительно по меньшей мере 70% масс.
Предпочтительно композиция включает одно или более поверхностно-активных веществ. Например, композиция может включать от 0,1 до 60% масс. поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,1 до 30% масс., предпочтительнее от 5 до 25% масс.
Предпочтительно композиция включает одно или более анионных поверхностно-активных веществ. Например, композиция может включать от 0,1 до 60% масс. анионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,1 до 30% масс., предпочтительнее от 5 до 25% масс.
В некоторых примерах осуществления композиция может включать четвертичную аммонийную соль, предпочтительно в количестве, составляющем от 0,1 до 20% масс., предпочтительнее от 0,1 до 10% масс.
В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает альдегид. Подходящие альдегиды включают гидроксизамещенные альдегиды и альфа-замещенные альдегиды.
Таким образом, настоящим изобретением может быть предоставлена композиция для ухода за волосами, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, и альдегид, который представляет собой альфа-замещенный альдегид и/или гидроксиальдегид.
В таких примерах осуществления хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, предпочтительно присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 50% масс., предпочтительнее от 0,1 до 10% масс., более предпочтительно от 0,5 до 5% масс., и альдегид предпочтительно присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 50% масс., предпочтительнее от 0,1 до 10% масс., более предпочтительно от 0,5 до 5% масс.
Некоторые предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают от 3 до 20 атомов углерода, например, от 3 до 16 атомов углерода.
Подходящие альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксидеканаль, 2-гидроксидодеканаль, 2-гидрокситетрадеканаль, 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 2-гидроксибутаналь, 3-гидроксибутаналь, 4-гидроксибутаналь, броммалоновый альдегид, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид, 2-хлороктаналь, 2-фтороктаналь, 2-бромоктаналь, 6-гидроксигексаналь, 3-гидроксипропаналь и 4-гидроксибут-2-еналь.
В некоторых примерах осуществления композиция может включать первый альдегид, содержащий от 3 до 9 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 8 атомов углерода, и второй альдегид, содержащий от 10 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 14 атомов углерода.
Особенно предпочтительными альдегидами являются α-гидроксиальдегиды. Подходящие альдегиды включают 2-гидроксипропаналь, 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь и глицеральдегид.
В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает сложный сукцинимидиловый эфир. Подходящие соединения этого типа рассмотрены в патентном документе FR 2937543.
Таким образом, настоящим изобретением может быть предоставлена композиция для ухода за волосами, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, и сложный сукцинимидиловый эфир.
В таких примерах осуществления хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, предпочтительно присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 50% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., более предпочтительно от 0,5 до 5% масс., и сложный сукцинимидиловый эфир предпочтительно присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 50% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., более предпочтительно от 0,5 до 5% масс.
Предпочтительно сложный сукцинимидиловый эфир представляет собой соединение, имеющее формулу (I):
где R представляет собой необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую от 5 до 36 атомов углерода; и R1 представляет собой водород или солюбилизирующую группу.
Предпочтительно R представляет собой необязательно замещенную алкильную, алкенильную или арильную группу, содержащую от 5 до 20 атомов углерода. Более предпочтительно R выбран из фенила и СН3(СН2)n, где n составляет от 4 до 10.
R1 предпочтительно представляет собой водород или сульфонатный фрагмент, предпочтительно водород.
В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает аминную соль карбоновой кислоты. Предпочтительными соединениями этого типа являются аминные соли карбоновых кислот, где карбоновая кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода.
В таких примерах осуществления хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, предпочтительно присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 50% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., более предпочтительно от 0,5 до 5% масс., и аминная соль предпочтительно присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 50% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., более предпочтительно от 0,5 до 5% масс.
Таким образом, настоящим изобретением может быть предоставлена композиция для ухода за волосами, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, и аминную соль карбоновой кислоты.
Подходящая карбоновая кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 8 атомов углерода.
Предпочтительно соль представляет собой соль вторичного или третичного алкиламина и/или алканоламина или замещенного алкилендиамина. Особенно предпочтительными являются триэтаноламин и диэтаноламин.
Наиболее предпочтительно соль представляет собой соль триэтаноламина или диэтаноламина и н-гесановой кислоты или н-октановой кислоты.
В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает альдегид, который представляет собой альфа-замещенный альдегид и/или гидроксиальдегид, и сложный сукцинимидиловый эфир.
В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает альдегид, который представляет собой альфа-замещенный альдегид и/или гидроксиальдегид, и аминную соль карбоновой кислоты.
В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает сложный сукцинимидиловый эфир и аминную соль карбоновой кислоты.
В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает альдегид, который представляет собой альфа-замещенный или гидроксиальдегид, аминную соль карбоновой кислоты и сложный сукцинимидиловый эфир.
В некоторых примерах осуществления композиция может дополнительно включать сшивающий агент, включающий два или более реакционноспособных фрагмента и линкер. Соединения этого типа рассмотрены, например, в патентных документах US 2015/034117 и US 2015/0034119.
В некоторых примерах осуществления реакционноспособные фрагменты представляют собой активированные производные карбоновых кислот или сульфоновых кислот, и линкеры представляют собой полиаминные соединения, которые могут образовывать соли или ковалентные связи с реакционноспособными фрагментами.
В некоторых примерах осуществления реакционноспособные фрагменты представляют собой малеиновую кислоту или ее производные, и линкер содержит две или более аминогруппы, соединенные алкиленовыми или оксиалкиленовыми цепочками. Сшивающий агент может представлять собой малеимид или аминную соль малеиновой кислоты.
В некоторых примерах осуществления реакционноспособные фрагменты представляют собой ионы малеиновой кислоты, и линкер включает четвертичные аммонийные ионы, соединенные алкиленовыми или оксиалкиленовыми цепочками.
Некоторые предпочтительные сшивающие агенты имеют следующие структуры:
Сшивающий агент, включающий два или более реакционноспособных фрагмента, и линкер могут присутствовать в количестве, составляющем от 0,1 до 30% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., предпочтительнее от 0,5 до 5% масс.
В некоторых примерах осуществления композиция, применяемая согласно настоящему изобретению, представляет собой композицию шампуня.
Подходящие композиции шампуня, применяемые согласно настоящему изобретению, обычно могут включать от 0,5 до 60% масс. одного или более анионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 1 до 50% масс., более предпочтительно от 5 до 30% масс., например, от 8 до 20% масс. или от 8 до 12% масс.; необязательно от 0,1 до 30% масс. одного или более амфотерных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 1 до 15% масс., например, от 2 до 12% масс.; и необязательно от 0,1 до 40% масс. одного или более неионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,5 до 30% масс., например, от 1 до 15% масс. или от 2 до 12% масс.
Композиции шампуня, применяемые согласно настоящему изобретению, могут включать один или более ингредиентов, выбранных из анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия, лауроилметилизетионата натрия, кокоилметилизетионата натрия, альфа-олефинсульфоната натрия, лаурилсульфоацетата натрия, моноалкилфосфатов натрия, диалкилфосфатов натрия, метилкокоилтаурата натрия), амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина лауроамфоацетата натрия, кокамидопропилгидроксисултаина и динатрия кокоамфодиацетата), пеноусилителей (например, кокамида ДЭА (диэтиламина), кокамида МЭА (метилэтиламина), кокамида МИПА (моноизопропаноламина) лаурет-3), жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), модификаторов реологии (например, карбомера, ПЭГ-150 дистеарата и ксантановой камеди), синтетических или натуральных масел или смол (например, минерального масла или растительных масел), средств против перхоти (например, пироктоноламина, цинк-пиритиона и салициловой кислоты), средств для укладки волос (например, полиизобутилена и сополимера поливинилпирролидона и винилацетата), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), замутняющих/опалесцирующих компонентов (например, стирол-акрилатных сополимеров и этиленгликольдистеарата), средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующего вещества, окрашивающих средств, красителей для волос, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, консервантов, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.) и разбавителей и носителей, рассмотренных в настоящем описании.
Некоторые предпочтительные композиции шампуня, применяемые согласно настоящему изобретению, включают от 0,5 до 60% масс. одного или более анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия, лауроилметилизетионата натрия, кокоилизетионата натрия, альфа-олефинсульфоната натрия, лаурилсульфоацетата натрия, моноалкилфосфатов натрия и диалкилфосфатов натрия) и от 0 до 30% масс. одного или более амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина, лауроамфоацетата натрия и кокамидопропилгидроксисултаина).
В некоторых примерах осуществления композиция, применяемая согласно настоящему изобретению, представляет собой кондиционирующую композицию.
Подходящие кондиционирующие композиции, применяемые согласно настоящему изобретению, обычно могут включать от 0,1 до 20% масс. одного или более катионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.; и от 0,1 до 20% масс, одного или более жирных алкиловых спиртов, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.; и необязательно от 0,1 до 20% масс. одного или более неионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.; и необязательно от 0,1 до 20% масс. одного или более катионных полимеров, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.
Кондиционирующие композиции, применяемые согласно настоящему изобретению, включают смываемые и не требующие смывания кондиционеры (включая "маски для волос") и продукты, усиливающие блеск волос или улучшающие их внешний вид, сыворотки, препятствующие закручиванию волос, и другие продукты для обработки, как не требующие смывания, так и смываемые, которые предназначены для нанесения на волосы немедленно после окрашивания или в любое другие время после окрашивания, а также средства для укрепления волос. Такие композиции могут включать один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из: катионных поверхностно-активных веществ, включающих третичные моно- и ди(жирный алкил)амины и четвертичные аммонийные соединения (например, четвертичные моно- и ди(жирный алкил)аммонийные соединения, такие как хлорид цетримония, хлорид стеартримония и хлорид бегентримония), жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров, например, цетеарета-20), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), модификаторов реологии (например, гидроксиэтилцеллюлозы и поликватерния-37), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующего вещества, окрашивающих средств, красителей для волос, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, консервантов, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.), а также разбавителей и носителей, указанных в настоящем описании.
Некоторые предпочтительные кондиционирующие композиции, применяемые согласно настоящему изобретению, включают от 0,1 до 20% масс. катионных поверхностно-активных веществ (например, четвертичных моно- и ди(жирный алкил)аммонийных соединений, третичных моно- и ди(жирный алкил)аминов), от 0,1% до 20% масс. жирных алкиловых спиртов и от 0,1% до 20% масс. одного или более неионных поверхностно-активных веществ (например, цетеарета-20).
В некоторых примерах осуществления композиция, применяемая согласно настоящему изобретению, представляет собой композицию для укладки волос.
Подходящие композиции для укладки волос, применяемые согласно настоящему изобретению, обычно могут включать от 0,1 до 40% масс. одного или более полимеров для укладки волос, предпочтительно от 0,1 до 30% масс., более предпочтительно от 0,5 до 10% масс.
Композиции для укладки волос, применяемые согласно настоящему изобретению (включая гели, муссы, содержащие и не содержащие газ-вытеснитель, спреи для волос, содержащие и не содержащие газ-вытеснитель, помады для волос, воски для волос, крема для волос, бриллиантины и композиции для волос, предназначенные для применения в сочетании с нагреваемыми устройствами для укладки волос, такими как ручные фены, щипцы для завивки волос, утюжки для выпрямления волос, сушуары (применяемые, например, в парикмахерских салонах)), могут включать один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из: полимеров для укладки волос (например, поливинилпирролидона, сополимеров поливинилпирролидона и винилацетата, сополимера октилакриламида, акрилатов и бутиламиноэтилметакрилата, сополимеров простого метилвинилового эфира и малеинового ангидрида и восков на основе полиэтилена), модификаторов реологии (например, карбомеров, акрилатных сополимеров, гидроксиэтилцеллюлозы, ксантановой камеди и поликватерния-37), аминометилпропанола, жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), этанола, пропилового спирта, изопропилового спирта, вазелинового масла, минерального масла, озокерита, пчелиного воска, карнаубского воска, кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), полиэтиленгликолей, анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия и лауроилметилизетионата натрия), амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина и динатрия кокоамфодиацетата), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующего вещества, окрашивающих средств, красителей для волос, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, консервантов, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.), а также разбавителей и носителей, указанных в настоящем описании.
Некоторые предпочтительные композиции для укладки волос, применяемые согласно настоящему изобретению, включают от 0,1 до 40% масс, одного или более полимеров/смол для укладки волос (например, поливинилпирролидона, сополимеров поливинилпирролидона и винилацетата, сополимера октилакриламида, акрилатов и бутиламиноэтилметакрилата, сополимеров простого метилвинилового эфира и малеинового ангидрида и восков на основе полиэтилена).
Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что волосам можно придать одно или более свойств, получаемых при кондиционировании волос, обеспечивающих сияние волос, укладку волос и т.д., посредством использования единственного продукта, содержащего подходящие ингредиенты; таким образом, композиции, обеспечивающие такие комбинации полезных воздействий на волосы, также включены в объем изобретения.
В некоторых примерах осуществления композиция представляет собой композицию для перманентной завивки волос.
Подходящие композиции для перманентной завивки волос, применяемые согласно настоящему изобретению, обычно могут включать от 0,1 до 20% масс. одного или более восстановителей, предпочтительно от 0,5 до 15% масс., более предпочтительно от 3 до 12% масс.
Некоторые предпочтительные композиции для перманентной завивки волос, применяемые согласно настоящему изобретению, включают от 0,5 до 15% масс. одного или более восстановителей (например, в виде тиогликолевой кислоты, гликолята аммония, тиомолочной кислоты, цистеамина, цистеина, монотиогликолята глицерина, сульфита/бисульфита натрия) и подщелачивающие агенты (например, аммиак, моноэтаноламин) в количестве, достаточном для доведения рН восстанавливающего компонента до величин, составляющих от 8 до 13. Композиции для перманентной завивки волос обычно предоставлены в виде упаковки, содержащей вторую композицию, включающую от 0,5 до 10% масс, одного или более окислителей (например, пероксида водорода, бромата натрия, перкарбоната натрия и пербората натрия), которые наносят после нанесения композиции восстановителя, оставляют для проведения обработки и затем смывают.
В некоторых примерах осуществления композиция, применяемая согласно настоящему изобретению, представляет собой композицию для распрямления волос.
Композиции для распрямления волос, применяемые согласно настоящему изобретению, могут включать один или более ингредиентов, выбранных из гидроксида натрия, гидроксида лития, гидроксида калия, гидроксида кальция и гуанидинкарбоната. Эти компоненты предпочтительно присутствуют в количестве, составляющем от 0,5 до 5% масс.
Другие типы композиций для перманентного выпрямления волос могут включать один или более ингредиентов, выбранных из формальдегида, глиоксиловой кислоты, глутаральдегида и глиоксилоилкарбоцистеина. Эти компоненты предпочтительно присутствуют в количестве, составляющем от 0,1 до 10% масс.
Композиции для перманентной завивки, распрямления и перманентного выпрямления волос, рассмотренные выше, могут дополнительно включать один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия и лауроилметилизетионата натрия), амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина и кокоамфодиацетата динатрия), четвертичных аммонийных соединений (например, хлорида цетримония, хлорида стеартримония и хлорида бегентримония), жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), замутняющих агентов (например, стирол акрил атных сополимеров), модификаторов реологии (например, гидроксиэтилцеллюлозы и ксантановой камеди), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), ароматизирующего вещества, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, окрашивающих средств, а также разбавителей и носителей, указанных в настоящем описании.
В некоторых примерах осуществления композиция, применяемая согласно настоящему изобретению, представляет собой композицию для окрашивания волос.
Композиции для окрашивания волос могут включать соединение-краситель и/или могут включать предшественник красителя, который образует активный краситель в волосах in situ после смешивания с композицией окислителя.
Композиции для окислительного окрашивания волос, применяемые согласно настоящему изобретению, могут включать одно или более промежуточных соединений, например, пара-фенилендиамин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, пара-толуолдиамин, пара-аминофенол, фенилметилпиразолон, мета-фенилендиамин, резорцин, 1-нафтол, 1-гидроксиэтил-4,5-диаминопиразол и мета-аминофенол. Эти промежуточные соединения могут присутствовать в любой комбинации и отношениях, и в зависимости от требуемого оттенка суммарная концентрация промежуточных соединений составляет от 0,01 до 15%. Такие композиции обычно дополнительно включают один или более подщелачивающих агентов, например, аммиак, гидроксид аммония, гидроксид натрия и моноэтаноламин. Проявляющие композиции для окислительного окрашивания включают окислитель, например, пероксид водорода, бромат натрия, перкарбонат натрия или перборат натрия. Эти вещества обычно присутствуют в количестве, составляющем от 0,1 до 30% масс.
Применяемые согласно настоящему изобретению окрашивающие композиции, содержащие прямые (субстантивные) красители, могут включать один или более прямых красителей, например, принадлежащих классам нитрофенилендиаминов (например, 4-нитро-орто-фенилендиамин и т.д.), нитроаминофенолов (например, 2-амино-4-нитрофенол и т.д.) и аминоантрахинонов (например, краситель Disperse Red 11 (дисперсионный красный 11) и т.д.). Эти вещества обычно присутствуют в количестве, составляющем 0,1 масс, до 20% масс, в зависимости от требуемого оттенка.
В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно настоящему изобретению не представляет собой композицию для окрашивания волос. Предпочтительно композиция включает менее 0,1% масс., предпочтительно менее 0,01% масс. соединений-красителей и/или предшественников красителей. Предпочтительно композиция не включает соединений-красителей и/или предшественников красителей. В композиции могут присутствовать соединения, придающие цвет, такие как пигменты и средства, придающие перламутровый оттенок, но предпочтительно композиция не включает каких-либо соединений, которые могут быть применены для окрашивания волос.
В способе согласно первому аспекту материал приводят в контакт с композицией, включающей хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.
Во время приведения в контакт с композицией материал, предпочтительно волосы, может быть влажным или сухим.
Предпочтительно композицию наносят на материал и распределяют по поверхности материала. В предпочтительных примерах осуществления, в которых материал представляет собой волосы, композиция может быть втерта в волосы аналогично шампуню и/или она может быть нанесена на волосы с помощью расчесывания.
Композиция может быть оставлена на материале или она может быть удалена с материала. Она может быть подходящим образом смыта теплой водой.
В некоторых примерах осуществления композиция может быть приведена в контакт с материалом, распределена по нему и затем немедленно удалена.
Композиция может быть подходящим образом удалена с материала смыванием, предпочтительно водой.
В некоторых примерах осуществления композиция может быть вытмыта из материала промывкой с моющей композицией.
В некоторых примерах осуществления композиция может быть механически удалена с материала, например, расчесыванием.
В некоторых примерах осуществления композиция может быть оставлена на материале без удаления до следующего мытья материала, проводимого с обычной цикличностью.
В некоторых примерах осуществления, в которых материал представляет собой волосы, композиция может быть нанесена на волосы, распределена по ним и втерта в волосы, и затем смыта водой тем же образом, каким смывают шампунь.
В некоторых примерах осуществления, в которых материал представляет собой волосы, композиция может быть нанесена на волосы, распределена по волосам (необязательно с расчесыванием), оставлена на волосах в течение короткого периода времени и затем смыта с волос водой тем же образом, каким смывают кондиционер.
В некоторых примерах осуществления, в которых материал представляет собой волосы, композиция может быть приведена в контакт с волосами и оставлена на волосах тем же образом, каким наносят продукт для укладки волос. Композиция может быть распылена на волосы, втерта в волосы, распределена по волосам расческой или иным образом распределена по волосам способом, известным специалистам в данной области техники.
В тех примерах осуществления, в которых композицию оставляют на волосах, она предпочтительно остается на волосах до следующего мытья волос, хотя некоторые композиции могут быть удалены при расчесывании или могут самопроизвольно стереться в процессе обычной деятельности.
В способе согласно настоящему изобретению композицию подходящим образом приводят в контакт с материалом, предпочтительно волосами, при обычной температуре. В некоторых примерах осуществления композиция может быть приведена в контакт с материалом при температуре, превышающей обычную температуру.
В некоторых примерах осуществления композиция может быть приведена в контакт с волосами, после чего волосы с нанесенной композицией нагревают и/или сушат и/или с волосами производят манипуляции. Таким образом, волосы могут быть высушены феном или выпрямлены после нанесения композиции.
Способы согласно первому и второму аспекту настоящего изобретения может включать нагревание волос. Этап нагревания может включать обычно применяемые методики нагревания, такие как сушка феном или применение щипцов, выпрямителей или сушуаров и т.д.
Настоящее изобретение относится к способу противодействия убыли цвета в окрашенном материале, предпочтительно в окрашенных волосах. Понятие "противодействия убыли цвета" включает уменьшение убыли цвета в окрашенном материале и/или предотвращение или замедление убыли цвета в окрашенном материале, например, в окрашенных волосах.
Существует ряд способов, с помощью которых можно определить убыль цвета. Например, интенсивность цвета может быть измерена немедленно после окрашивания и затем спустя период времени или после нескольких сеансов мытья. Любую убыль цвета в материале, обработанном согласно настоящему изобретению, можно сравнить с контрольным образцом, который был окрашен и затем подвергнут обработке, которая идентична обработке согласно изобретению, но не включает применения хелатирующего агента, полученного из поликарбоновой кислоты, согласно изобретению.
Опытные специалисты в данной области техники могут визуально оценить цветовой тон и интенсивность цвета, и, таким образом, убыль цвета может быть оценена невооруженным глазом. Однако во многих случаях применяют подходящее устройство. Такие устройства известны и работа с ними известна специалисту в данной области техники, и они включают, например, хромометры или колориметры.
Стандартный способ определения цветового различия состоит в измерении dE (или ΔЕ или дельта Е). В этом способе для вычисления цветового различия применяют формулу определения цвета по системе CIELAB.
Один из подходящих способов определения убыли цвета состоит в измерении коэффициента отражения света при определенной длине волны. Может быть определена разность между коэффициентом отражения контрольного образца и коэффициентом отражения, полученным спустя соответствующее время, после мытья или другой обработки. Например, коэффициент отражения света может быть измерен при 457 нм (R457).
Один из подходящих способов рассмотрен в Примере 2.
Предпочтительно способ согласно настоящему изобретению позволяет снижать убыль цвета по меньшей мере на 10%, предпочтительно по меньшей мере на 20%, более предпочтительно по меньшей мере на 30%, например, по меньшей мере на 40%.
В некоторых примерах осуществления, способ согласно настоящему изобретению может снижать убыль цвета более чем на 50%, предпочтительно более чем на 60%, более предпочтительно более чем на 70%, например, более чем на 80% или более 90%.
Под снижением на по меньшей мере 10% подразумевают то, что если материал обрабатывают способом согласно настоящему изобретению, то убыль цвета составляет по меньшей мере на 10% меньше, чем в том случае, когда материал обрабатывают эквивалентным способом, который не включает применение хелатирующего агента. Например, в случае композиции шампуня мытье волос шампунем, включающим хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, обеспечивает снижение убыли цвета на 10% по сравнению с мытьем идентичным шампунем, который, тем не менее, не содержит хелатирующий агент.
Предпочтительно способ согласно настоящему изобретению обеспечивает снижение убыли цвета на по меньшей мере 10%, предпочтительно по меньшей мере на 20%, предпочтительнее по меньшей мере на 30% по сравнению с контрольным образцом, причем определение производят способом Примера 2. В этом отношении следует отметить, что убыль цвета в контрольном образце составляет 100%. Таким образом, если наблюдаемая убыль цвета составляет 90%, то это значит, что снижение убыли цвета составило 10%.
Настоящее изобретение может включать приведение материала в контакт с композицией, включающей хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, один раз или более одного раза.
Изобретение может быть применено на регулярной основе, например, каждый раз при мытье волос (или другого материала). В альтернативном примере изобретение может быть применено периодически с меньшей частотой, например, раз в неделю или раз в месяц.
Неожиданно было обнаружено, что применение способа согласно настоящему изобретению может значительно снизить убыль цвета окрашенных волос.
Настоящим изобретением может быть предоставлено снижение убыли цвета после нескольких сеансов мытья. Например, в тех примерах осуществления, в которых изобретение относится к окрашивающей композиции, введение хелатирующего агента, полученного из поликарбоновой кислоты, на одном из этапов способа окрашивания может обеспечить повышенную устойчивость окрашивания по отношению к мытью и/или пониженное выцветание с течением времени.
Предпочтительно окрашивание волос способом согласно второму аспекту обеспечивает повышенную устойчивость окрашивания по отношению к мытью. Предпочтительно после трех сеансов мытья убыль цвета волос, окрашенных способом согласно второму аспекту, по меньшей мере на 10% меньше, предпочтительно по меньшей мере 30%, более предпочтительно по меньшей мере 50%, чем убыль цвета волос, окрашенных эквивалентным способом, который не включает применение хелатирующего агента, полученного из поликарбоновой кислоты.
Третий аспект настоящего изобретения относится к применению хелатирующего агента, полученного из поликарбоновой кислоты, для противодействия убыли цвета окрашенных волос.
Четвертый аспект настоящего изобретения относится к относится к упакованному продукту для окрашивания волос, включающему одну или более композиций, в котором одна или более композиций совместно включают по меньшей мере одно соединение-краситель и/или один предшественник красителя и хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.
Предпочтительные признаки продукта согласно четвертому аспекту рассмотрены при раскрытии первого, второго и третьего аспектов, и продукт подходит для применения в способе окрашивания согласно второму аспекту.
В некоторых примерах осуществления продукт согласно четвертому аспекту может представлять собой продукт для окислительного окрашивания волос, включающий первую композицию, включающую один или более предшественников красителей, и вторую композицию окислителя, включающую один или более окислителей. Хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, может быть включен в композицию, включающую один или более предшественников красителей, и/или в композицию, включающую окислитель. Однако в предпочтительных примерах осуществления он предоставлен в виде отдельной третьей композиции. Третья композиция может быть нанесена на волосы до, во время или после обработки первой и/или второй композициями. В альтернативном примере она может быть смешана с первой или второй композицией перед приведением в контакт с волосами.
Ниже изобретение дополнительно раскрыто с помощью приведенных неограничивающих примеров.
ОПИСАНИЕ ПРИМЕРОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Пример 1
Образцы (лоскутки) шерсти были окрашены окислительным красным красителем, полученным по следующей реакции:
Окрашенные лоскутки погружали на 30 минут в находящийся при 40°С в водный раствор, содержащий 10% масс. испытуемых хелатирующих агентов, перечисленных в Таблице 1, и 0,1% масс. SLES (сокр. от англ. sodium laureth ether sulfate, что означает лауретэфирсульфат натрия), доведенный до рН 5,5 натрий-ацетатным буфером. Затем лоскутки споласкивали в воде в течение 2 минут и затем сушили. Тридцатиминутная обработка представляет собой относительно жесткое испытание, эквивалентное нескольким сеансам "регулярного" мытья (стирки).
Внешний вид ткани оценивали визуально по шкале от 1 до 5 в соответствии со следующими критериями:
1. Цвет значительно интенсивнее цвета контрольного образца и близок к первоначальному цвету
2. Цвет визуально интенсивнее цвета контрольного образца
3. Цвет визуально не интенсивнее цвета контрольного образца
4. Цвет визуально менее интенсивен, чем цвет контрольного образца
5. Цвет значительно менее интенсивен, чем цвет контрольного образца, или цветовой оттенок образца изменился (например, синий), или ткань выглядит жирной или в пятнах (записывают причину)
Если цвет тканей по визуальным оценкам был интенсивнее цвета контрольного образца (оценка 1 или 2), то реальную интенсивность цвета определяли способом стандартной рефлектометрии при сравнении с контрольным образцом, обработанным деионизированной водой (содержащей 0,1% масс. SLES). За 100% принимают количество красителя, удаленного из контрольного образца, и, если полученное значение <100%, то это означает, что из конкретного образца было удалено меньшее красителя, чем из контрольного образца, и 0% означает, что цвет совпадает с цветом первоначальной ткани. В этом случае измеряли разность коэффициентов отражения света с длиной волны 457 нм.
В Таблице 1 представлены параметры испытуемых соединений и полученные результаты.
Пример 2
Устойчивость окрашивания по отношению к мытью оценивали согласно изобретению следующим способом.
Сначала образцы лоскутков шерсти обрабатывали как в Примере 1. Затем их для увлажнения в течение 15 минут обрабатывали композицией на основе деионизированной воды, включающей 0,1% SLES, и затем промывали и сушили. Измеряли коэффициент отражения при 457 нм (R457). Затем выполняли еще два этапа промывки деионизированной водой, содержащей 0,1% SLES, каждый из которых продолжался 15 минут.
В Таблице 2 представлены абсолютные величины ΔR457, где ΔR457 представляет собой разность коэффициентов отражения при 457 нм между исходными окрашенными образцами шерсти и образцами, обработанными как указано в Таблице.
Результаты, приведенные в Таблице 2, ясно показывают, что настоящее изобретение обеспечивает полезный эффект, состоящий в уменьшении последующего вымывания красителя по сравнению с контрольным образцом.
Пример 3
Влияние нескольких обработок хелатирующим агентом определяли по результатам многократного приведения лоскутков шерсти в контакт с хелатирующим агентом в течение времени, составляющего 30 или 15 минут, согласно общей прописи Примера 1. После каждой обработки лоскутки споласкивали в воде в течение 2 минут и затем сушили.
В Таблице 3 представлены абсолютные величины ΔR457, где ΔR457 представляет собой определяемую при 457 нм разность коэффициентов отражения исходных окрашенных лоскутков шерсти и лоскутков, обработанных как указано в Таблице.
Пример 4
Исследование применения композиций шампуня, включающих GLDA, для достижения устойчивости окрашивания по отношению к вымыванию, проводили следующим способом.
Образцы лоскутков шерсти обрабатывали как в Примере 2 растворами GLDA концентрацией 5% масс. или деионизированной водой в случае контрольных образцов, содержащими 10% шампуня с основой формулой (12,5% масс. SLES и 2,5% масс. САРВ (сокращение от cocamidopropyl betaine, что означает кокамидопропилбетаин) в воде). В Таблице 4 представлены абсолютные величины ΔR457, где ΔR457 представляет собой определяемую при 457 нм разность коэффициентов отражения исходных окрашенных лоскутков шерсти и образцов, обработанных композицией согласно настоящему изобретению или контрольной композицией.
1. Способ предотвращения убыли цвета в окрашенном материале, где способ включает приведение материала в контакт с композицией, включающей хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, выбранный из глутаминовой кислоты – N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA) и их смесей.
2. Способ по п. 1, в котором материал представляет собой кератинсодержащий материал.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором материал представляет собой волосы человека или волосы животного, предпочтительно волосы человека.
4. Способ по п. 3, в котором материал представляет собой растущие волосы человека или волосы животного, предпочтительно растущие волосы человека.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, который применяют к материалу, который был окрашен.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором композиция, контактирующая с волосами, включает два или более хелатирующих агента, полученных из поликарбоновых кислот.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором композиция, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, выбрана из композиции шампуня, кондиционирующей композиции, композиции для укладки волос, композиции для перманентной завивки волос, композиции для распрямления волос, композиции для перманентного выпрямления волос или композиции для окрашивания волос.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, где композиция, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, дополнительно включает от 1 до 30% масс. одного или более поверхностно-активных веществ.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, где композиция, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, дополнительно включает альдегид, который представляет собой альфа-замещенный альдегид и/или гидроксиальдегид.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, где композиция, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, дополнительно включает сложный сукцинимидиловый эфир.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, где композиция, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, дополнительно включает аминную соль карбоновой кислоты.
12. Способ по любому из предшествующих пунктов, где композиция, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, дополнительно включает сшивающий агент, включающий два или более реакционно-способных фрагмента, полученных из малеиновой кислоты, и линкер, содержащий две или более аминогруппы.
13. Способ по любому из предшествующих пунктов, который обеспечивает значительное снижение убыли цвета после проведения от 1 до 3 сеансов мытья, в результате чего цвет становится визуально более интенсивным по сравнению с цветом волос, окрашенных эквивалентным способом в отсутствие хелатирующего агента.
14. Способ по любому из предшествующих пунктов, который обеспечивает снижение убыли цвета по меньшей мере на 10% после трех сеансов мытья по сравнению с цветом волос, окрашенных эквивалентным способом в отсутствие хелатирующего агента.
15. Способ по п. 1, в котором окрашенный материал представляет собой текстильный материал, предпочтительно текстильный материал, содержащий шерсть.
16. Способ по п. 1 или 15, препятствующий убыли цвета, возникающей в процессе стирки окрашенного текстильного материала.
17. Способ окрашивания волос, который включает:
(a) приведение волос в контакт с окрашивающей композицией; и
(b) приведение волос в контакт с композицией, включающей хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, выбранный из глутаминовой кислоты – N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA) и их смесей, причем этап (b) осуществляют перед проведением этапа (a) или этап (b) осуществляют после проведения этапа (a).
18. Способ по п. 17, где композиция, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, дополнительно включает альдегид, который представляет собой альфа-замещенный альдегид и/или гидроксиальдегид.
19. Способ по п. 17 или 18, где композиция, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, дополнительно включает сложный сукцинимидиловый эфир.
20. Способ по любому из пп. 17-19, где композиция, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, дополнительно включает аминную соль карбоновой кислоты.
21. Способ по любому из пп. 17-20, где композиция, включающая хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, дополнительно включает сшивающий агент, включающий два или более реакционно-способных фрагмента, полученных из малеиновой кислоты, и линкер, содержащий две или более аминогруппы.
22. Способ по любому из пп. 17-21, который обеспечивает значительное снижение убыли цвета после проведения от 1 до 3 сеансов мытья, в результате чего цвет становится визуально более интенсивным по сравнению с цветом волос, окрашенных эквивалентным способом в отсутствие хелатирующего агента.
23. Способ по любому из пп. 17-22, который обеспечивает снижение убыли цвета по меньшей мере на 10% после трех сеансов мытья по сравнению с цветом волос, окрашенных эквивалентным способом в отсутствие хелатирующего агента.
24. Применение одного или более хелатирующих агентов, полученных из поликарбоновой кислоты, выбранных из глутаминовой кислоты – N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA) и их смесей, для противодействия убыли цвета окрашенных волос.
25. Применение по п. 24 двух или более хелатирующих агентов, полученных из поликарбоновых кислот, для противодействия убыли цвета окрашенных волос.
26. Применение по п. 24 или 25, которое обеспечивает снижение убыли цвета по меньшей мере на 20%.
27. Упакованный продукт для окрашивания волос, включающий одну или более композиций, в котором одна или более композиций совместно включают по меньшей мере одно соединение-краситель и/или один предшественник красителя и хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты, выбранный из глутаминовой кислоты – N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA) и их смесей.
