Способ лечения потливости у людей с использованием катиона и аниона в присутствии модулятора

Группа изобретений относится к медицине и касается косметического способа лечения потливости у людей, включающего использование по меньшей мере одного катиона Xⁿ⁺ с валентностью n, по меньшей мере одного аниона Y^m- с валентностью m и по меньшей мере одного модулирующего агента, где указанный катион Xⁿ⁺ является поливалентным неорганическим и выбран из: (i) катионов щелочноземельных металлов, выбранных из кальция и магния, и (ii) катионов переходных металлов, выбранных из цинка, марганца, титана, меди, циркония и железа; указанный анион Y^m- выбран из карбоната (CO₃^2-), гидрокарбоната (HCO^3-), фосфата (PO₄^3-), полифосфатов, таких как дифосфат P₂O₇⁴⁻, трифосфат P₃O₁₀⁵⁻, фосфоната (PO₃^3-), гидрофосфата (HPO₄^2-), сульфата (SO₄^2-), сульфоната (SO₃^2-), гидросульфата (HSO₄^-), гидросульфоната (HSO₃^-) и силиката (SiO₃^2-); и указанный модулирующий агент выбирают из моно- или поликарбоновых кислот, необязательно гидроксилированных, в свободной или солевой форме; аскорбиновой кислоты; полимеров или сополимеров карбоновых кислот в свободной или солевой форме, полимеров или сополимеров аминокарбоновых кислот в свободной или солевой форме. Группа изобретений также касается косметической композиции для лечения потливости у людей. Группа изобретений обеспечивает лечение потливости у людей. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 27 пр.

 

Настоящее изобретение относится к косметическому способу лечения потливости у людей и, необязательно, устранения запахов тела, возникающих в результате потения, который включает использование по меньшей мере одного катиона Xⁿ⁺ с валентностью n, по меньшей мере одного аниона Y^m- с валентностью m и по меньшей мере одного модулирующего агента.

Настоящее изобретение относится, в частности, к косметическому способу лечения потливости у людей и, необязательно, устранения запахов тела, возникающих в результате потения, который включает

(i) либо смешивание непосредственно перед использованием по меньшей мере одной композиции A и по меньшей мере одной композиции B; где указанные композиции A и B упакованы отдельно, с последующим нанесением полученной смеси на поверхность кожи;

(ii) либо нанесение на поверхность кожи одновременно или последовательно по меньшей мере одной композиции A и по меньшей мере одной композиции B, упакованных отдельно;

(iii) либо нанесение на поверхность кожи композиции, включающей в одной составе по меньшей мере одну композицию A и по меньшей мере одну композицию B;

- указанная композиция A содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере один катион Xⁿ⁺ с валентностью n;

- указанная композиция B содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере один анион Y^m- с валентностью m;

- смесь указанной композиции A с указанной композицией B включает, кроме того, по меньшей мере один модулирующий агент.

Подмышечные впадины, а также некоторые другие части тела обычно являются источником некоторого дискомфорта, который напрямую или нет может быть вызван проблемами потения. Эти явления часто вызывают неприятные и некомфортные ощущения, которые в первую очередь обусловлены наличием пота в результате потения, что в некоторых случаях может сделать кожу влажной и одежду мокрой, особенно в области подмышек или спины, оставляя таким образом видимые следы. Кроме того, присутствие пота может привести к выделению запахов тела, которые в большинстве случаев являются неприятными. Наконец, в процессе его испарения пот может также оставлять соли и/или белки на поверхности кожи, которые могут давать белые следы на одежде. Такие неудобства должны быть приняты во внимание, в том числе в случае умеренного потоотделения.

В области косметики, как хорошо известно, используется местное нанесение антиперспирантных продуктов, содержащих вещества, которые имеют эффект, ограничивающий и даже подавляющий потоотделение, чтобы устранить проблемы, упомянутые выше. Эти продукты обычно доступны в виде шариков, палочек, аэрозолей или спреев.

Антиперспирантные вещества обычно состоят из гидрохлоридов алюминия и/или циркония. Эти вещества позволяют уменьшить поток пота, образуя пробку в потовом канале.

Однако использование этих веществ в высоких концентрациях для достижения хорошей эффективности вызывает трудности с точки зрения их состава.

Кроме того, было отмечено, что антиперспирантная эффективность этих веществ ограничена, когда используются они одни. Это означает, что эти вещества необходимо наносить несколько раз на кожу, чтобы получить удовлетворительный эффективный антиперспирантный эффект.

Наконец, эти антиперспирантные вещества также могут оставлять следы при нанесении, что приводит к окрашиванию одежды.

Чтобы преодолеть все эти недостатки, упомянутые выше, было предложено искать другие эффективные активные вещества, которые хорошо переносятся кожей, а их состав легко разработать.

В заявке US20070196303 уже было предложено использовать катионы типа кальция и/или типа стронция в присутствии буфера, состоящего из аминокислоты и бетаина, для усиления активности гидрохлоридов алюминия.

В заявке WO0010512 также уже было предложено использовать катионы типа кальция в присутствии раствора кислоты с аминокислотным и/или гидроксикислотным основанием для усиления активности солей алюминия и/или циркония. Присутствие солей алюминия и/или циркония остается обязательным в этих составах антиперспирантов.

В качестве альтернативы гидрохлоридам алюминия и/или циркония в патенте WO2013/013902 уже был предложен антиперспирантный многокомпонентный агент, содержащий первый компонент, состоящий из косметической композиции A, и второй компонент, состоящий из косметической композиции B, которая отличается от косметической композиции A, предназначенный для смешивания перед нанесением на кожу или для одновременного, раздельного или отложенного нанесения на кожу одновременно, где указанная косметическая композиция A содержит галогенид поливалентного катиона, а указанная композиция B содержит не содержащую азот соль аниона. Однако способ нанесения является довольно ограниченным для потребителя.

Таким образом, существует реальная потребность в нанесении на кожу средства, предназначенного для лечения потливости у людей, которое не обладает всеми недостатками, описанными выше, то есть обеспечивает удовлетворительный антиперспирантный эффект, в частности, в отношении эффективности и устойчивости к потоотделению, и хорошо переносится кожей. Кроме того, существует потребность в таком агенте, предназначенном для лечения потливости у людей, который можно использовать отдельно или в сочетании с дополнительным антиперспирантным агентом. Наконец, такой агент должен давать возможность быть составленным таким образом, чтобы быть стабильным при хранении.

Заявитель неожиданно обнаружил, что этой цели можно достичь, прибегнув к косметическому способу лечения потливости у людей и, необязательно, устранения запахов тела, возникающих в результате потения, который включает использование по меньшей мере одного катиона Xⁿ⁺ с валентностью n, по меньшей мере одного аниона Y^m- с валентностью m и по меньшей мере одного модулирующего агента.

Данное изобретение, таким образом, относится к косметическому способу лечения потливости у людей и, необязательно, устранения запахов тела, возникающих в результате потения, который включает использование по меньшей мере одного катиона Xⁿ⁺ с валентностью n, по меньшей мере одного аниона Y^m- с валентностью m и по меньшей мере одного модулирующего агента.

Когда катион Xⁿ⁺ с валентностью n, анион Y^m- с валентностью m и модулирующий агент представлены в безводной среде, они могут находиться в одной и той же композиции (то есть единая композиция).

Альтернативно, они могут быть представлены в двух разных композициях, одной, содержащей катион Xⁿ⁺ с валентностью n (композиция A), и другой, содержащей анион Y^m- с валентностью m (композиция B). Модулирующий агент может, однако, присутствовать в композиции A и/или в композиции B. В соответствии с альтернативой, модулирующий агент не вводится в композицию A или в композицию B, но он образуется во время смешения между композициями А и Б.

Когда катион Xⁿ⁺ с валентностью n, анион Y^m- с валентностью m и модулирующий агент представлены в водной среде (то есть содержащей водную фазу, например, водный раствор или эмульсия масло в воде или вода в масле), катион обязательно предоставляется в композиции, отдельной от аниона.

Соответственно, в данном варианте осуществления изобретения, предпочтительно:

- катион Xⁿ⁺ с валентностью n присутствует в композиции A;

- анион Y^m- с валентностью m присутствует в композиции B, композиции A и B являются разными, и композиция A и/или B включает по меньшей мере водную фазу; и

- модулирующий агент присутствует в композиции A и/или в композиции B. В соответствии с альтернативой, модулирующий агент не включен в композицию A или в композицию B, но он образуется в процессе смешивания композиций A и B.

Предпочтительно, настоящее изобретение относится к косметическому способу лечения потливости у людей и, необязательно, устранения запахов тела, возникающих в результате потения, который включает:

(i) либо смешивание непосредственно перед использованием по меньшей мере одной композиции A и по меньшей мере одной композиции B, где указанные композиции A и B упакованы отдельно, с последующим нанесением полученной смеси на поверхность кожи;

(ii) либо нанесение на поверхность кожи одновременно или последовательно по меньшей мере одной композиции A и по меньшей мере одной композиции B, упакованных отдельно;

(iii) либо нанесение на поверхность кожи композиции, включающей в единой основе по меньшей мере одну композицию A и по меньшей мере одну композицию B;

- указанная композиция A содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере один катион Xⁿ⁺ с валентностью n;

- указанная композиция B содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере один анион Y^m- с валентностью m;

- смесь указанной композиции A с указанной композицией B содержит, кроме того, по меньшей мере один модулирующий агент.

Согласно первому варианту осуществления изобретения модулирующий агент может присутствовать в композиции A и/или в композиции B.

Согласно второму варианту осуществления изобретения он также может отсутствовать в композиции A или в композиции B, но может образовываться в процессе смешивания указанных композиций A и B.

Такой способ в соответствии с изобретением является эффективным при лечении потливости у людей. Кроме того, композиции A и B являются стабильными при хранении.

Данное изобретение относится также к косметической композиция, в частности, для лечения потливости у людей и, необязательно, устранения запахов тела, возникающих в результате потения, готовой к использованию композиции, которая содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере один катион Xⁿ⁺ с валентностью n, по меньшей мере один анион Y^m- с валентностью m и по меньшей мере один модулирующий агент. В данной заявке эта композиция называется «готовой к использованию композицией».

Термин «готовая к использованию композиция» означает, что композицию наносят на поверхность кожи в течение очень короткого периода времени после ее приготовления, например, от нескольких секунд до нескольких минут после ее приготовления. Обычно время между смешением катиона(ов) Xⁿ⁺ с валентностью n, аниона(ов) Y^m- с валентностью m и модулятора(ов) и нанесением на кожу составляет от 0 до 30 минут, предпочтительно, от 0 до 10 минут, предпочтительно, от 0 до 1 минуты и, предпочтительно, от 0 до 30 секунд.

Термин «антиперспирантный агент» означает любое вещество или любую композицию, которая оказывает влияние по уменьшению потока пота и/или уменьшению ощущения влажности на коже, связанной с потом человека и/или для маскировки запаха пота у человека.

Термин «косметически приемлемая среда» означает среду, совместимую с кожей и/или кожными покровами или ее слизистой оболочкой, имеющую приятный цвет, запах и текстуру и не вызывающую неприемлемое неудобство (такое как нарушение герметичности), способное удержать потребителя от использования композиции.

Указанная косметически приемлемая среда также является средой, которая не оставляет следов при ее нанесении, и которая не оставляет пятен на одежде.

Указанная косметически приемлемая среда может быть безводной или включать водную фазу. Предпочтительно, она содержит водную фазу. В частности, предпочтительно, чтобы косметически приемлемая среда для готовой к использованию композиции содержала водную фазу.

Термин «катион Xⁿ⁺» означает ионное соединение, предпочтительно неорганическое, содержащее один или несколько положительных зарядов; валентность n указывает количество положительных зарядов.

Термин «анион Y^m-» означает ионное соединение, предпочтительно неорганическое, содержащее один или несколько отрицательных зарядов; валентность m указывает на количество отрицательных зарядов.

Термин «последовательный» означает последовательное введение.

Термин «та же самая основа» означает, что композиции A и B согласно изобретению присутствуют в одной и той же упаковке, в частности, в упаковке с двумя отсеками, которая позволяет одновременно наносить композиции A и B.

КАТИОН Xⁿ⁺

Катионы Xⁿ⁺ в соответствии с изобретением выбираются, предпочтительно, из поливалентных неорганических катионов, валентность которых n по определению составляет по меньшей мере 2, предпочтительно 2, 3 или 4.

Поливалентные неорганические катионы Xⁿ⁺, предпочтительно, выбраны из:

- катионов щелочноземельных металлов, таких как магния (Mg²⁺) или кальция (Ca²⁺); и

- катионов переходных металлов, таких как титана (Ti⁴⁺), марганца (Mn²+, Mn³⁺, Mn⁴⁺), железа (Fe²⁺, Fe³⁺), меди (Cu²⁺), цинка (Zn²⁺) или циркония (Zr⁴⁺).

Поливалентные неорганические катионы Xⁿ⁺, предпочтительно, выбраны из катионов щелочноземельных металлов.

Предпочтительные катионы щелочноземельных металлов будут выбраны из магния (Mg²⁺) и кальция (Ca²⁺).

Предпочтительные катионы переходных металлов будут выбраны из цинка, марганца, железа и титана.

Катионы в соответствии с изобретением вводятся в единую безводную композицию, в композицию А или в готовую к использованию композицию в виде водорастворимых солей. В рамках данного изобретения термин «водорастворимая соль» означает любую соль, которая после полного растворения при перемешивании 0,5% в водном растворе при температуре 25ºC приводит к раствору, содержащему количество нерастворимой соли, составляющее менее 0,05 мас.%.

Предпочтительно, водорастворимые соли катиона Xⁿ⁺ выбраны из галогенидов, сульфатов и карбоксилатов.

Действительно, из солей катиона Xⁿ⁺, которые можно использовать согласно изобретению, можно указать галогениды. В качестве галогенидов будут использоваться фториды (фтор), хлориды (хлор), бромиды (бром) и йодиды (йод) и, конкретнее, хлориды.

Из водорастворимых солей катионов Xⁿ⁺, которые можно использовать согласно изобретению, можно также указать соли карбоновых кислот или карбоксилаты, такие как ацетаты, пропионаты, пирролидонкарбоксилаты (или пидолаты); соли полигидроксикарбоновых кислот, такие как глюконаты, гептаглюконаты, кетоглутонаты; соли моно- или поликарбоновых гидроксикислот, такие как цитраты, лактаты; соли аминокислот, такие как аспартаты, глутаматы, и соли аскорбиновой кислоты. В частности, будут использоваться ацетатные соли, лактатные соли или аспартатные соли.

Можно также упомянуть сульфаты, такие как сульфат магния, сульфаты железа (III), сульфаты цинка.

В качестве примеров солей катиона Xⁿ⁺ в соответствии с изобретением можно указать хлорид магния, хлорид кальция, пидолат кальция, аспартат кальция, глюконат кальция, глутамат кальция, гептаглюконат кальция, пропионат кальция, 2-кетоглюконат кальция, лактат кальция, аскорбат кальция, цитрат кальция, ацетат магния, пидолат магния, глюконат магния, глутамат магния, гептаглюконат магния, 2-кетоглюконат магния, лактат магния, аскорбат магния, цитрат магния, аспартат магния или глюконат марганца.

Можно также упомянуть сульфаты, такие как сульфат магния.

Предпочтительно выбирают хлорид кальция, хлорид магния, ацетат кальция, лактат магния, цитрат кальция и цитрат магния.

Предпочтительно, композиция A, содержащая по меньшей мере один катион Xⁿ⁺ в соответствии с изобретением, включает водную фазу и имеет рН от 2 до 6, предпочтительно, от 3 до 5. При необходимости рН корректируют с помощью косметически приемлемых органических или минеральных кислоты или основания. Такой кислотой или таким основанием являются те, которые обычно используются в косметических составах.

Композиция A содержит по меньшей мере один катион Xⁿ⁺ с валентностью n и не содержит аниона(ов) Y^m- с валентностью m в качестве противоиона(ов).

Предпочтительно, композиция A содержит по меньшей мере один катион Xⁿ⁺ с валентностью n в количестве от 0,5 до 30 мас.% от общей массы композиции А, предпочтительно, от 1 до 25 мас.%.

Аналогичным образом, предпочтительно, чтобы одна безводная композиция содержала, по меньшей мере, один катион Xⁿ⁺ с валентностью n в количестве от 0,5 до 30 мас.% от общей массы композиции, предпочтительно, от 1 до 25 мас.%.

Согласно конкретному варианту осуществления изобретения композиция A содержит смесь катионов Xⁿ⁺ с валентностью n и не содержит аниона(ов) Y^m- с валентностью m.

Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения композиция A содержит катион Xⁿ⁺ с валентностью n и не содержит аниона(ов) Y^m- с валентностью m.

Согласно другому варианту осуществления изобретения «готовая к использованию композиция» содержит катион Xⁿ⁺ с валентностью n и один или несколько анионов Y^m- с валентностью m, предпочтительно, один анион Y^m- с валентностью m.

АНИОН Y^m-

Анионы Y^m- в соответствии с изобретением, предпочтительно, имеют валентность m по меньшей мере 2, предпочтительно, 2, 3 или 4. Они предпочтительно являются неорганическими. Предпочтительно, они выбраны из карбоната (CO₃^2-), гидрокарбоната (HCO₃^-) фосфата (PO₄^3-), полифосфатов, таких как дифосфат P₂O₇⁴⁻ (также называемый пирофосфатом), трифосфат P₃O₁₀⁵⁻, фосфоната (PO₃^3-), гидрофосфата (HPO₄^2-), сульфата (SO₄^2-), сульфоната (SO₃^2-), гидросульфата (HSO₄^-), гидросульфоната (HSO₃^-), силиката (SiO₃^2-). Более конкретно будут использоваться гидрофосфат или гидрокарбонат.

Анионы Y^m- в соответствии с изобретением вводят в единую безводную композицию, в композицию B или в готовую композицию в составе водорастворимой соли. В рамках данного изобретения термин «водорастворимая соль» аниона Y^m- означает любую соль, которая после полного растворения при перемешивании 0,5% в водном растворе при температуре 25ºC приводит к раствору, содержащему количество нерастворимой соли менее 0,05 мас.%.

Водорастворимая соль аниона Y^m- может быть выбрана, например, из:

- солей щелочных металлов такие как калий, натрий, и

- солей аммония, таких как солей алканоламинов (в частности, моно-, ди- или триалканоламины), содержащих от одного до трех одинаковых или нет гидроксиалкильных радикалов C₁-C₄.

Из соединений алканоламинов можно указать моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, моноизопропаноламин, диизопропаноламин, N-диметиламиноэтаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол, триизопропаноламин, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, 3-амино-1,2-пропандиол, 3-диметиламино-1,2-пропандиол, трис-гидроксиметиламинометан.

Предпочтительно, анион Y^m- будет вводиться в составе соли щелочного металла, в частности, соли натрия или калия.

Из предпочтительных солей аниона Y^m- можно указать Na₂CO₃, K₂CO₃, NaHCO₃, KHCO₃, Na₃PO₃, Na₂HPO₄, NaH₂PO₄, Na₂H₂P₂O₇, Na₄P₂O₇, K₂HPO₄, KH₂PO₄, K₂H₂P₂O₇, K₄P₂O₇, Na₂SO₄, K₂SO₄. Предпочтительно использовать гидрокарбонат натрия NaHCO₃ или гидрофосфат динатрия Na₂HPO₄.

Молярное соотношение между катионом или катионами Xⁿ⁺ и анионом или анионами Y^m- изменяется, предпочтительно, от 10:1 до 1:10 и, более предпочтительно, от 4:1 до 1:4.

Общая концентрация катиона(ов) Xⁿ⁺ и аниона(ов) Y^m- изменяется, предпочтительно, от 1 до 70 мас.% и, более предпочтительно, от 2 до 50 мас.% от общей массы композиций A и B (либо в готовой к употреблению композиции, либо в единой безводной композиции).

Композиция B содержит по меньшей мере один анион Y^m- с валентностью m и не содержит катион Xⁿ⁺ с валентностью n в качестве противоиона.

Предпочтительно, композиция B содержит по меньшей мере один анион Y^m- с валентностью m в количестве от 0,5 до 30 мас.% от общей массы композиции B, предпочтительно, от 0,7 до 25 мас.%.

Аналогичным образом, предпочтительно, чтобы единая безводная композиция содержала по меньшей мере один анион Y^m- с валентностью m в количестве от 0,5 до 30 мас.% от общей массы композиции B, предпочтительно, от 0,7 до 25 мас.%.

Согласно конкретному варианту осуществления изобретения композиция B содержит смесь анионов Y^m- с валентностью m и не содержит катион(ы) Xⁿ⁺ с валентностью n.

Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения композиция B содержит анионы Y^m- с валентностью m и не содержит катион(ы) Xⁿ⁺ с валентностью n.

Согласно другому варианту осуществления изобретения «готовая к использованию композиция» содержит анион Y^m- с валентностью m и один или несколько катионов Xⁿ⁺ с валентностью n, предпочтительно, один катион Xⁿ⁺ с валентностью n.

МОДУЛЯТОРЫ

Как указано выше, согласно первому варианту осуществления изобретения модулирующий агент(ы) может присутствовать в композиции A и/или в композиции B. Предпочтительно, модулирующий агент(ы) присутствует в композиции A.

Согласно второму варианту осуществления изобретения он также может отсутствовать в композиции A или в композиции B, но может образовываться в процессе смешивания указанных композиций A и B.

Модулирующий агент в соответствии с изобретением может быть выбран из комплексообразующих агентов катиона(ов) Xⁿ⁺ и комплексообразующих агентов аниона(ов) Y^m-. Предпочтительно, модулирующий агент в соответствии с изобретением может быть выбран из комплексообразующих агентов катиона(ов) Xⁿ⁺.

Модулирующий агент в соответствии с изобретением отличается от аниона(ов) Y^m- и от катиона(ов) Xⁿ⁺.

В частности, он может быть выбран из:

- моно- или поликарбоновых кислот (предпочтительно, ди- или трикарбоновых), необязательно гидроксилированных (то есть гидроксикислоты), в свободной или солевой форме, таких как пропионовая кислота, лимонная кислота, винная кислота, молочная кислота, яблочная кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, итаконовая кислота,

- аминокарбоновых кислот в свободной или солевой форме, таких как аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота, серин, аланин, дегидроаланин и их олигомеры, иминоянтарная кислота и ее производные, этилендиаминтетрауксусная кислота,

- моносахаридов, олигосахаридов, полисахаридов и их производных. Предпочтительно, моносахариды выбраны из глюкозы, галактозы, маннозы, ксилозы, ликсозы, фукозы, арабинозы, рамнозы, рибозы, дезоксирибозы, хиновозы, фруктозы, сорбозы, талозы, треозы и эритрозы. Предпочтительно, олигосахариды содержат от 2 до 6 моносахаридных звеньев, и, предпочтительно, они выбраны из трегалозы, лактозы, мальтозы и целлобиозы. Производные, предпочтительно, выбраны из глюкуроновой и лактобионовой кислот. Наконец, полисахариды предпочтительно выбраны из альгинатов, хитозанов и пектинов,

- аскорбиновой кислоты,

- фитиновой кислоты,

- полимеров или сополимеров карбоновых кислот в свободной или солевой форме, таких как продукты, продаваемые под названием SOKOLAN CP42, CP44 компанией BASF,

- полимеров или сополимеров аминокарбоновых кислот в свободной или солевой форме, таких как полиаспарагиновая кислота, таких как, например, полимеры, указанные в патентах WO 9216462, WO 9403527, Srchem Incorp., и, в частности, раствор полиаспартата натрия в количестве 30% в воде, такой как продукт, продаваемый под торговым названием AQUADEW SPA-30 компанией Ajinomoto; полиглутаминовая кислота,

- полимеров или сополимеров малеиновой или итаконовой кислоты,

- полимеров или сополимеров карбоксиметилинулина.

Из предпочтительных модуляторов, когда они должны быть добавлены, следует упомянуть аминокарбоновые кислоты в свободной или солевой форме, моно- или поликарбоновые кислоты, необязательно гидроксилированные, в свободной или солевой форме, аскорбиновую кислоту, полимеры или сополимеры аминокарбоновых кислот в свободной или солевой форме, такие как полиаспарагиновая кислота, или полимеры или сополимеры карбоновых кислот в свободной или солевой форме.

Более конкретно, будут использоваться лимонная кислота, аскорбиновая кислота, молочная кислота, пропионовая кислота, винная кислота или полиаспарагиновая кислота в свободной или солевой форме или полимеры или сополимеры карбоновых кислот, необязательно, амино.

В соответствии с конкретным вариантом осуществления изобретения композиция A или композиция B или «готовая к использованию композиция» или единая безводная композиция содержат смесь модулирующих агентов, предпочтительно, два модулирующих агента.

Более предпочтительно, в качестве модулирующих агентов будет использоваться смесь лимонной кислоты в свободном виде и лимонной кислоты в солевом виде (или цитрат), в частности, смесь лимонной кислоты и цитрата натрия. Более предпочтительно, массовое соотношение (лимонная кислота в свободном виде): (лимонная кислота в солевом виде) составляет от 1:4 до 1:2.

Модулирующий агент(ы) в соответствии с изобретением может присутствовать в композиции A и/или B (или в готовой к использованию композиции или в единой безводной композиции) в количестве от 0,01 до 30 мас.% от общей массы композиции A и/или B (или готовой к использованию композиции или единой безводной композиции), предпочтительно, от 0,03 до 10 мас.%.

Предпочтительно, массовое соотношение между модулирующим агентом(ами) и солью(ями) катиона(ов) Xⁿ⁺ составляет от 0,01 до 1,5, предпочтительно, от 0,03 до 1.

Предпочтительно, композиция, полученная смешиванием композиций A и B (или готовой к использованию композиции), имеет рН между 5 и 8.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Чтобы получить антиперспирантный эффект на коже в соответствии с первой альтернативой способа лечения потливости по изобретению (вариант осуществления (i)), композиция A, содержащая по меньшей мере один катион Xⁿ⁺, и композиция B, содержащая по меньшей мере один анион Y^m-, будут упакованы отдельно и смешаны непосредственно перед использованием (смесь для немедленного использования), затем полученную смесь наносят на поверхность кожи, которую нужно обработать.

Согласно второму варианту антиперспирантного способа по изобретению (вариант (ii)) композиция A, содержащая, по меньшей мере, один катион Xⁿ⁺, и композиция B, содержащая, по меньшей мере, один анион Y^m-, будут упакованы отдельно и нанесены одновременно или последовательно на поверхность кожи, которую нужно обработать.

Согласно этой альтернативе, когда композиции A и B наносятся последовательно, интервал времени, отделяющий нанесение композиции A от нанесения B, может варьироваться от 1 секунды до 24 часов, более предпочтительно, от 10 секунд до 24 часов и, даже более предпочтительно, от 1 минуты до 1 часа.

Для достижения антиперспирантного эффекта на коже в соответствии с третьим вариантом способа лечения потливости по изобретению (вариант (iii)) на поверхность кожи непосредственно наносят композицию, содержащую в единой основе композицию A, содержащую по меньшей мере один катион Xⁿ⁺, композицию B, содержащую по меньшей мере один анион Y^m-, и по меньшей мере один модулятор.

Композиции A и B могут, каждая, независимо, быть безводными или содержать водную фазу. Они, предпочтительно, будут в виде водных растворов, спиртовых или водно-спиртовых растворов.

Что касается, в частности, вышеупомянутого варианта осуществления (iii), композиции A и B могут быть, например, упакованы в устройство, содержащее, по меньшей мере, два отделения, содержащие, соответственно, композицию A и композицию B, такие как двойные трубки, бутылка с насосом с два отсека, аэрозольное устройство, содержащее два отсека, которые могут включать одно или несколько выпускных отверстий (одно сопло или двойное сопло), устройство, снабженное перфорированной стенкой, такой как решетка, содержащее два отсека; устройство, состоящее из двух отсеков, каждое из которых снабжено шариковым аппликатором (с несколькими шариками); двусторонняя лента.

Предпочтительно, композиции A и B будут наноситься последовательно, и, еще более предпочтительно, чтобы композиция A, содержащая, по меньшей мере, один катион Xⁿ⁺, наносилась первой.

Предпочтительно, композиции A и B будут наноситься последовательно, и, еще более предпочтительно, чтобы композиция A, содержащая, по меньшей мере, один катион Xⁿ⁺ и по меньшей мере один модулирующий агент, наносилась первой.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) могут быть представлены независимо друг от друга в любой из лекарственных форм, обычно используемых для местного применения, и особенно в виде водных гелей, водных или водно-спиртовых растворов. Композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция) также могут быть безводными. Они также могут, при добавлении жирной или масляной фазы, быть в виде дисперсий, таких как лосьон, эмульсий жидкой или полужидкой консистенции, такие как молоко, полученных путем диспергирования жирной фазы в водной фазе (М/В или, наоборот, (В/М), или суспензий или эмульсий мягкой, полутвердой или твердой консистенции, таких как крем или гель, или гетерогенной эмульсии (В/М/В или М/В/М), микроэмульсий, дисперсий везикул ионного и/или неионного типа или дисперсий воск/водная фаза. Эти композиции A и/или B (или готовую к использованию композицию или единую безводную композицию) получают в соответствии с обычными способами.

Композиции А и/или В, в частности, могут быть упакованы в герметичной форме в аэрозольном устройстве или в баллоне с насосом; упакованы в устройство, снабженное перфорированной стенкой, в частности решеткой; упакованы в устройство, оснащенное шариковым аппликатором; упакованы в форме карандаша, в виде сыпучего или компактного порошка. В этом отношении они содержат ингредиенты, обычно используемые в продуктах этого типа и хорошо известные специалистам в данной области.

Согласно другому конкретному варианту осуществления изобретения композиции A и/или B или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция могут быть твердыми, в частности, в виде карандаша; в виде рыхлого или компактного порошка.

Термин «твердый состав» означает, что значение максимальной силы, определяемое посредством текстурометрического анализа при введении зонда в образец композиционного состава, должно быть, по меньшей мере, равно 0,25 ньютона, в частности, по меньшей мере, равно 0,30 ньютона, в частности, по меньшей мере, равно 0,35 ньютона, что оценивается при точных условиях измерения следующим образом.

Для проведения текстурометрических измерений композиционные составы разливают при нагревании в банки диаметром 4 см и внизу 3 см. Охлаждение производится при температуре окружающей среды. Твердость полученных композиционных составов измеряется через 24 часа выдерживания. Банки, содержащие образцы, характеризуются с помощью текстурометрического анализа с использованием текстурометра, такого как продаваемый компанией Rheo TA-XT2, в соответствии со следующим протоколом: шариковый зонд диаметром 5 мм из нержавеющей стали приводится в контакт с образцом со скоростью 1 мм/с. Измерительная система обнаруживает интерфейс с образцом с порогом обнаружения, равным 0,005 ньютона. Зонд вводится в образец на 0,3 мм со скоростью 0,1 мм/с. Измерительное устройство регистрирует прогрессирование силы сжатия, измеренной во времени, во время фазы проникновения. Твердость образца соответствует среднему значению максимальных значений силы, обнаруженной при проникновении, по меньшей мере, для 3 измерений.

Изобретение также относится к способу косметического лечения потливости у людей и, необязательно, устранения запахов тела, связанного с потливостью человека, заключающемся в нанесении на поверхность кожи, в частности, на поверхность подмышек, эффективного количества композиции A и эффективного количества композиции B; или эффективного количества готовой к использованию композиции; или эффективного количества единой безводной композиции.

Время нанесения композиции A и/или B (или готовой к использованию композиции или единой безводной композиции) на поверхность кожи может варьироваться от 0,5 до 10 секунд, предпочтительно, от 1 до 5 секунд.

Эти композиции A и B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) могут наноситься несколько раз на поверхность кожи. Они могут применяться несколько раз в течение одного дня или в течение нескольких дней.

Другим объектом данного изобретения является аэрозольное устройство, состоящее из первого сосуда, содержащего герметизированную композицию A, второго сосуда, содержащего герметизированную композицию B, и средства дозирования смеси указанных композиций.

Дозирующее средство, являющееся частью аэрозольного устройства, обычно состоит из дозирующего клапана, управляемого дозирующей головкой, который, в свою очередь, содержит насадку, через которую распыляемые композиции A и B распыляются в виде смеси. Емкость, содержащая герметичные композиции A и B, может быть непрозрачной или прозрачной. Она может быть изготовлена из стекла, полимерного или металлического материала, необязательно покрытого слоем защитного лака.

Другим объектом данного изобретения является аэрозольное устройство, состоящее из сосуда, содержащего безводную композицию под давлением, содержащую в косметически приемлемой среде по меньшей мере один катион Xⁿ⁺ с валентностью n, по меньшей мере, один анион Y^m- с валентностью m и по меньшей мере один модулирующий агент; и средство, дозирующее смеси указанных композиций.

Дозирующее средство, являющееся частью аэрозольного устройства, обычно состоит из дозирующего клапана, управляемого дозирующей головкой, которая, в свою очередь, содержит форсунку, через которую распыляется безводная композиция под давлением. Емкость, содержащая безводную композицию под давлением, может быть непрозрачной или прозрачной. Она может быть изготовлена из стекла, полимерного или металлического материала, необязательно покрытого слоем защитного лака.

Композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) также могут содержать по меньшей мере один дезодорирующий агент и/или по меньшей мере один дополнительный антиперспирантный агент.

Термин «дезодорирующий агент» обозначает в контексте настоящего изобретения любое вещество, отдельно, с эффектом маскировки, поглощения, усиления и/или уменьшения неприятного запаха, возникающего от пота человека.

В качестве иллюстрации этих дополнительных дезодорирующих агентов можно, в частности, указать бактериостатические агенты или бактерицидные агенты, действующие на микробы, вызывающих запах подмышек, такие как 2,4,4ʼ-трихлор-2ʼ-гидроксидифенилэфир (®триклозан), 2,4-дихлор-2ʼ-гидроксидифениловый эфир, 3ʼ,4ʼ,5ʼ-трихлорсалициланилид, 1-(3ʼ,4ʼ-дихлорфенил)-3-(4ʼ-хлорфенил)мочевина (®триклокарбан) или 3,7,11-триметилдодека-2,5,10-триенол (®фарнезол); соли четвертичного аммония, такие как соли цетилтриметиламмония, соли цетилпиридиния; полиолы, такие как глицеринового типа, 1,3-пропандиол (ZEMEA PROPANEDIOL®, продаваемый компаниями Dupont Tate и Lyle Bioproducts), 1,2-декандиол (Symclariol® компании Symrise); производные глицерина, такие как, например, каприловые/каприновые глицериды (CAPMUL MCM® компании Abitec), каприлатный или глицериловый каприлат (DERMOSOFT GMCY® и DERMOSOFT GMC®, соответственно, компании STRAETMANS), полиглицерил-2 капрат (DERMOSOFT DGMC® компании STRAETMANS), производные бигуанида, такие как соли полигексаметиленбигуанида; хлоргексидин и его соли; 4-фенил-4,4-диметил-2-бутанол (SYMDEO MPP® компании Symrise); циклодекстрины; или алунит.

Дополнительные дезодорирующие агенты могут присутствовать в композициях согласно изобретению, предпочтительно, в массовых концентрациях в диапазоне от 0,01 до 10 мас.% относительно общей массы композиции.

Термин «антиперспирантный агент» обозначает любое вещество, само по себе, с эффектом уменьшения потоотделения, уменьшения ощущения влажности кожи, связанной с человеческим потом, маскирующего человеческий пот.

В качестве иллюстрации этих дополнительных антиперспирантных агентов можно указать, в частности, соли или комплексы алюминия и/или циркония с антиперспирантом, предпочтительно выбранные из галогенгидратов алюминия; комплексы алюминия и галогенгидрата циркония, комплексы гидроксихлорида циркония и гидроксихлорида алюминия с аминокислотой или без нее, такие как описаны в патенте US-3792068.

Из солей алюминия можно указать, в частности, хлоргидрат алюминия в активированной или неактивированной форме, хлоргидрекс алюминия, комплекс хлоргидрекс алюминия-полиэтиленгликоль, комплекс хлоргидрекс алюминия-пропиленгликоль, дихлоргидрат алюминия, комплекс дихлоргидрекс алюминия-полиэтиленгликоль, комплекс дихлоргидрекс алюминия-пропиленгликоль, сесквихлоргидрат алюминия, комплекс сесквихлоргидрекс алюминия-полиэтиленгликоль, комплекс сесквихлоргидрекс алюминия-пропиленгликоль, сульфат алюминия, забуференный натрийалюминийлактат.

Из солей алюминия и циркония можно указать, в частности, октахлоргидрат алюминия-циркония, пентахлоргидрат алюминия-циркония, тетрахлоргидрат алюминия-циркония, трихлоргидрат алюминия-циркония.

Комплексы гидроксихлорида циркония и гидроксихлорида алюминия с аминокислотой обычно известны под названием ZAG (когда аминокислотой является глицин). Среди этих продуктов можно указать комплексы алюминий-цирконий пентахлоргидрекс глицин, алюминий-цирконий тетрахлоргидрекс глицин и алюминий-цирконий трихлоргидрекс глицин.

Сесквихлоргидрат алюминия, в частности, продается под торговым названием REACH 301® компанией SUMMITREHEIS.

Из солей алюминия и циркония можно указать комплексы гидроксихлорида циркония и гидроксихлорида алюминия с аминокислотой, такой как глицин, имеющие название INCI: ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLY, например, продаваемые под торговым названием REACH AZP-908-SUF® компанией SUMMITREHEIS.

В частности, будет использоваться хлоргидрат алюминия в активированной или неактивированной форме, продаваемый под торговыми названиями LOCRON S FLA®, LOCRON P, LOCRON L.ZA компанией CLARIANT; под торговыми названиями MICRODRY ALUMINUM CHLOROГИДРАТ®, MICRO-DRY 323®, CHLORHYDROL 50, REACH 103, REACH 501 компанией SUMMITREHEIS; под торговым названием WESTCHLOR 200® компанией WESTWOOD; под торговым названием ALOXICOLL PF 40® компанией GUILINI CHEMIE; CLURON 50%® компании INDUSTRIA QUIMICA DEL CENTRO; CLOROHIDROXIDO ALUMINIO SO A 50%® компании FINQUIMICA.

В качестве другого антиперспирантного агента можно указать частицы вспученного перлита, такие как частицы, полученные способом вспенивания, описанным в патенте US 5002698.

Предпочтительно, композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) содержат менее 5 мас.% соли алюминия, предпочтительно, менее 3 мас.%, предпочтительно, менее 1 мас.%.

Предпочтительно, композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) полностью не содержат соли алюминия.

В случае, когда композиции A и B смешивают сразу же, лекарственные формы, предпочтительно, будут являться водными, спиртовыми или водно-спиртовыми растворами.

ВОДНАЯ ФАЗА

Композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция) могут содержать по меньшей мере одну водную фазу. Они составлены, в частности, в водных лосьонах или в эмульсии вода-в-масле, эмульсии масло-в-воде или в виде множественной эмульсии (тройная эмульсия масло-в-воде-в-масле или вода-в-масле-в-воде) (такие эмульсии известны и описаны, например, C. FOX в работе «Cosmetics and Toiletries»-November 1986-Vol 101-pages 101-112).

Водная фаза указанных композиций A и/или B (или готовая к использованию композиция) содержит воду и, как правило, другие растворители, растворимые в воде или смешивающиеся с водой. Растворимые в воде или смешивающиеся растворители включают одноатомные спирты с короткой цепью, например C₁-C₄, такие как этанол, изопропанол; диолы или полиолы, такие как этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, гексиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, 2-этоксиэтанол, монометиловый эфир диэтиленгликоля, монометиловый эфир триэтиленгликоля и сорбитол. В частности, следует использовать пропиленгликоль и глицерин, пропан-1,3-диол.

ЭМУЛЬГАТОРЫ

a) Эмульгаторы масло-в-воде

Композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция) могут содержать по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.

Поверхностно-активные вещества могут быть любого типа, обычно используемые в области косметики, такие как анионные поверхностно-активные вещества, катионные поверхностно-активные вещества, амфотерные поверхностно-активные вещества или неионные поверхностно-активные вещества.

Предпочтительно используются неионные поверхностно-активные вещества, такие как:

- C8-C30 (предпочтительно C12-C18) полиоксиэтиленированные жирные спирты, содержащие, в частности, от 2 до 100 моль этиленоксида, такие как оксиэтиленовый эфир цетеарилового спирта с 30 оксиэтиленовыми группами (CTFA название «цетеарет-30»), оксиэтиленовый эфир стеарилового спирта с 20 оксиэтиленовыми группами (CTFA название «стеарет-20»), такой как BRIJ 78, продаваемый компанией UNIQEMA, или оксиэтиленовый эфир цетеарилового спирта с 33 оксиэтиленовыми группами (CTFA название «цетеарет-33»);

- простые эфиры C8-C30 жирных спиртов и сахаров, в частности, алкил (C8-C30)(поли)глюкозиды, отдельно или в смеси со спиртами, такие как смесь цетилстеарилового спирта и кокоглюкозида, продаваемая под названием MONTANOV 82® компанией Seppic, смесь арахидилового спирта и бегенилового спирта с арахидилглюкозидом, продаваемая под названием MONTANOV 802® компанией Seppic, смесь миристилового спирта и миристилглюкозида, продаваемая под названием MONTANOV 14® компанией Seppic, смесь миристилового спирта и миристилглюкозида, продаваемая под названием MONTANOV 68® компанией Seppic, смесь C14-C22 спирта с C12-C20 алкилгликозидом, продаваемая под названием MONTANOV L® компанией Seppic, смесь кокоспирта и кокоглюкозида, продаваемая под названием MONTANOV S® компанией Seppic, или смесь изостеарилового спирта и изостеарилглюкозида, продаваемая под названием MONTANOV WO 18® компанией Seppic;

- простые эфиры полиэтиленгликоля, содержащие, в частности, от 20 до 120 звеньев этиленоксида, и сложные эфиры С8-С30 жирных кислот и глюкозы или метилглюкозы,

- сложные эфиры С8-С30 жирных кислот и сорбитана,

- сложные эфиры С8-С30 жирных кислот и полиоксиэтиленированного сорбитана, содержащие, в частности, от 2 до 30 молей этиленоксида,

- сложные эфиры полиоксиэтиленированных С8-С30 жирных кислот и сорбитана, содержащие, в частности, от 2 до 100 молей этиленоксида,

- моно- или диэфиры С8-С30 жирных кислот и глицерина,

- сложные эфиры полиглицерированных С8-С30 жирных кислот, содержащие, в частности, от 2 до 16 молей глицерина,

- сложные эфиры С8-С30 жирных кислот и полиэтиленгликоля, содержащие, в частности, от 2 до 200 молей этиленоксида,

- сложные эфиры C8-C30 жирных кислот и глюкозы или алкил(C1-C2)глюкозы или сахарозы, и

- их смеси.

Поверхностно-активное вещество(а) может присутствовать в количестве от 0,1 до 10 мас.% относительно общей массы композиции A или B (или готовой к использованию композиции), предпочтительно, в диапазоне от 0,2 до 5 мас.% и, предпочтительно, в диапазоне от 1% до 4 мас.%.

b) Эмульсии вода-в-масле

Среди эмульгаторов, которые могут быть использованы в эмульсиях вода-в-масле или тройных эмульсиях вода-в-масле-в-воде-масле или тройных эмульсиях, можно указать в качестве примера сополиолы алкилдиметикона, имеющие следующую формулу (I)

,

где:

R₁ обозначает C₁₂-C₂₀ линейную или разветвленную алкильную группу и, предпочтительно, C₁₂-C₁₈;

R₂ обозначает группу: -C_nH_2n-(-OC₂H₄-)_x-(-OC₃H₆-)_y-O-R₃,

R₃ представляет собой атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 12 атомов углерода;

a обозначает целое число от 1 до около 500;

b обозначает целое число от 1 до около 500;

n обозначает целое число, варьируемое от 2 до 12, и, предпочтительно, от 2 до 5;

x обозначает целое число от 1 до около 50 и, предпочтительно, от 1 до 30;

y обозначает целое число, варьируемое от 0 до около 49, и, предпочтительно, от 0 до 29, при условии, что, когда y отличается от нуля, отношение x/y больше 1 и варьируется от 2 до 11.

Из предпочтительных сополиолалкилдиметиконовых эмульгаторов, имеющих формулу (I), следует указать, в частности, ЦЕТИЛ ПЭГ/ППГ-10/1 ДИМЕТИКОН и, более конкретно, смесь ЦЕТИЛ ПЭГ/ППГ-10/1 ДИМЕТИКОНА И ДИМЕТИКОНА (название INCI), такую как продукт, продаваемый под торговой маркой ABIL, ЛАУРИЛ ПЭГ/ППГ-18/18 метикон и, более конкретно, смесь ЛАУРИЛ ПЭГ/ППГ-18/18 метикона и ДОДЕЦЕНА и ПОЛОКСАМЕРА 407, такую как продукт, продаваемый под торговым названием DOW CORNING 5200 FORMULATION AID компанией DOW CORNING, или смесь (полиглицерил-4-стеарат и цетил ПЭГ/ППГ-10 (и) диметикон (и) гексиллаурат), такую как продукт, продаваемый под торговым названием ABIL WE09 компанией GOLDSCHMIDT.

Из эмульгаторов типа вода-в-масле можно также упомянуть сополиолдиметиконы, имеющие следующую формулу (II)

,

в которой

R₄ обозначает группу: -C_mH_2m-(-OC₂H₄-)_s-(-OC₃H₆-)_t-O-R₅,

R₅ обозначает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 12 атомов углерода;

c обозначает целое число от 1 до около 500,

d обозначает целое число от 1 до около 500,

n обозначает целое число, варьируемое от 2 до 12 и, предпочтительно, от 2 до 5,

s обозначает целое число от 1 до около 50, и, предпочтительно, от 1 до 30;

t обозначает целое число, варьируемое от 0 до около 50 и, предпочтительно, от 0 до 30; при условии, что сумма s+t больше или равна 1.

Среди этих предпочтительных сополиолдиметиконовых эмульгаторов, имеющих формулу (II), будут использованы, в частности, ПЭГ-18/ППГ-18 ДИМЕТИКОН и, более конкретно, смесь ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАНА (и) ПЭГ-18/ППГ-18 ДИМЕТИКОНА (название INCI), такая как продукт, продаваемый компанией Dow Corning под торговым названием Silicone DC 5225 C или KF-6040 компанией Shin Etsu.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления изобретения будет использоваться смесь по меньшей мере одного эмульгатора формулы (I) и по меньшей мере одного эмульгатора формулы (II).

В частности, будет использована смесь ПЭГ-18/ППГ-18 диметикона и цетила ПЭГ/ППГ-10/1 ДИМЕТИКОНА, ЛАУРИЛ ПЭГ/ППГ-18/18 метикона и, еще более конкретно, смесь (ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН (и) ПЭГ-18/ППГ-18 диметикона) и цетил ПЭГ/ППГ-10/1 ДИМЕТИКОНА и диметикона или (полиглицерил-4-стеарата и цетил ПЭГ/ППГ-10 (и) диметикона (и) гексиллаурата) или смесь ЛАУРИЛ ПЭГ/ППГ-18/18 метикона и ДОДЕЦЕНА и ПОЛОКСАМЕРА 407.

Из эмульгаторов типа вода-в-масле можно также указать неионные эмульгаторы, полученные из жирных кислот и полиолов, алкилполигликозидов (APG), сложных эфиров сахаров и их смесей.

В качестве неионных эмульгаторов, полученных из жирных кислот и из полиола, можно использовать, в частности, сложные эфиры жирных кислот и полиолов, причем жирная кислота, в частности, имеет алкильную цепь С8-С24, а полиолами являются, например, глицерин и сорбитан.

В качестве сложных эфиров жирных кислот и полиолов можно указать, в частности, сложные эфиры изостеариновой кислоты и полиолов, сложные эфиры стеариновой кислоты и полиолов и их смеси, в частности, сложные эфиры изостеариновой кислоты и глицерина и/или сорбита.

Полиолалкиловые сложные эфиры, в частности, включают сложные эфиры полиэтиленгликоля, такие как диполигидроксистеарат ПЭГ-30, такой как продукт, продаваемый под названием Arlacel P135 компанией ICI.

Сложные эфиры глицерина и/или сорбита включают, например, изостеарат полиглицерина, такой как продукт, продаваемый под названием Isolan GI 34 компанией Goldschmidt; изостеарат сорбита, такой как продукт, продаваемый под названием Arlacel 987 ICI; изостеарат сорбита и глицерин, такой как продукт, продаваемый под названием Arlacel 986 компанией ICI, смесь изостеарата сорбита и изостеарата полиглицерина (3 моля), продаваемая под названием Arlacel 1690 компанией Unigema, и их смеси.

Эмульгатор также может быть выбран из алкилполигликозидов, имеющих HLB менее 7, например, таких, которые представлены следующей общей формулой (1):

R-O-(G)x (1),

в которой R представляет собой разветвленный и/или ненасыщенный алкильный радикал, содержащий от 14 до 24 атомов углерода, G представляет собой восстановленный сахар, содержащий от 5 до 6 атомов углерода, и x обозначает величину в диапазоне от 1 до 10 и, предпочтительно, от 1 до 4, и G, в частности, обозначает глюкозу, фруктозу или галактозу.

Ненасыщенный алкильный радикал может содержать одну или несколько этиленовых ненасыщенностей и, в частности, одну или две этиленовые ненасыщенности.

В качестве алкилполигликозидов этого типа можно указать алкилполиглюкозиды (G=глюкоза в формуле (1)) и, в частности, соединения, имеющие формулу (I), где R представляет собой, в частности, олеильный радикал (ненасыщенный радикал C18) или изостеарил (C18 насыщенный радикал), G обозначает глюкозу, x обозначает величину, варьирующуюся от 1 до 2, в частности, изостеарил-глюкозид, олеил-глюкозид и их смеси. Этот алкилполиглюкозид может быть использован в смеси с соэмульгатором, более конкретно, с жирным спиртом и, в частности, с жирным спиртом, имеющим такую же жирную цепь, как у алкилполиглюкозида, то есть содержащую от 14 до 24 атомов углерода и имеющим разветвленную и/или ненасыщенную цепь, и, например, изостеариловый спирт, когда алкилполиглюкозид представляет собой изостеарил-глюкозид, и олеиловый спирт, когда алкилполиглюкозид представляет собой олеил-глюкозид, необязательно, в виде самоэмульгирующейся композиции, такой как описана, например, в документе WO-A-92/06778. Можно использовать, например, смесь изостеарил-глюкозида и изостеарилового спирта, продаваемую под названием Montanov WO 18 компанией SEPPIC, а также смесь октилдодеканола и октилдодецилксилозида, продаваемую под названием FLUDANOV 20X компанией SEPPIC. Можно также упомянуть полиолефины с янтарнокислотным окончанием, такие как полиизобутилены с этерифицированным янтарнокислотным окончанием и их соли, в частности, соли диэтаноламинов, такие как продукты, продаваемые под названиями Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 и Lubrizol 5603 компанией Lubrizol, или коммерческий продукт CHEMCINNATE 2000.

Общее количество эмульгатора(ов) в композиции A или B (или в готовой к использованию композиции) должно, предпочтительно, иметь содержание в активируемом материале, варьирующееся от 1 до 8 мас.%, более конкретно, от 2 до 6 мас.% относительно общей массы композиции.

Согласно конкретному варианту осуществления изобретения композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция) в виде эмульсии могут быть получены в соответствии с технологией производства с обращенной фазой. Этот способ, в принципе, хорошо известен и, в частности, описан в статье Th Förster et al, опубликованной в Cosmetics & Toiletries, vol. 106, декабрь 1991, стр. 49-52. Его принцип заключается в следующем:

(i) В присутствии подходящей эмульгирующей системы при перемешивании смешивают масляную фазу, с одной стороны, и водную фазу, с другой, причем указанное смешивание проводят при температуре, превышающей температуру инверсии фазы (PIT) среды таким образом, чтобы получить эмульсию типа вода в масле.

(ii) Температуру полученной эмульсии как таковой доводят до температуры, меньшей, чем указанная температура инверсии фазы, хотя и получается ультрадисперсная эмульсия типа масло в воде.

(iii) Затем в процессе осуществления стадии (i) и/или в конце стадии (ii) вводятся минеральные нанопигменты.

Подходящими системами являются эмульгаторы неионного типа, и они выбраны из полиоксиэтиленированных и/или полиоксипропиленированных жирных спиртов (то есть соединений, полученных взаимодействием между алифатическим жирным спиртом, таким как бегениловый спирт или цетиловый спирт, и этиленоксидом, или пропиленоксидом, или смесью этиленоксида/пропиленоксида) и сложных эфиров жирных кислот и полиолов, необязательно, полиоксиэтиленированных и/или полиоксипропиленированных (то есть соединений, полученных взаимодействием жирной кислоты, такой как стеариновая кислота или олеиновая кислота, с полиолом, таким как например, алкиленгликоль, или глицерин, или полиглицерин, необязательно, в присутствии этиленоксида, или пропиленоксида, или смеси этиленоксида/пропиленоксида) или их смесей.

Более того, предпочтительно, чтобы удерживаемая эмульгирующая система имела общий HLB (HLB=гидрофильно-липофильный баланс, в терминах Griffin; см. J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (vol. 5), стр. 249-256; баланс между гидрофильной природой и липофильной природой поверхностно-активного вещества) в диапазоне от 9,5 до 11,5, предпочтительно, близко к 10, таким образом, чтобы можно было получить инверсию фазы при температуре менее 90ºC (TIP<90ºC).

Содержание эмульгирующего агента(ов) составляет от 0,5 до 40 мас.%, предпочтительно, от 2 до 10 мас.% относительно общей массы эмульсии.

МАСЛЯНАЯ ФАЗА

Композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) могут содержать по меньшей мере одну не смешивающуюся с водой органическую жидкую фазу, известную как жирная фаза. Обычно она включает одно или несколько гидрофобных соединений, делающих указанную фазу не смешивающейся с водой. Указанная фаза является жидкой (в отсутствие структурирующего агента) при температуре окружающей среды (20-25ºС). Предпочтительно, органическая жидкая фаза, не смешивающаяся с водой в соответствии с изобретением, обычно состоит по меньшей мере из одного летучего масла и/или одного нелетучего масла и, необязательно, по меньшей мере одного структурирующего агента.

«Масло» означает жидкое жирное тело при температуре окружающей среды (25ºC) и атмосферном давлении (760 мм рт. ст., а именно 105 Па). Масло может быть летучим или нелетучим.

Термин «летучее масло» в соответствии с изобретением обозначает любое масло, способное испаряться при контакте с кожей или кератиновым волокном менее чем за один час при температуре окружающей среды и атмосферном давлении. Летучие масла в соответствии с изобретением представляют собой летучие косметические масла, которые являются жидкими при температуре окружающей среды, с давлением паров, отличным от нуля, при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, в частности в диапазоне от 0,13 Па до 40000 Па (10-3 при 300 мм рт. ст.), особенно в диапазоне от 1,3 Па до 13 000 Па (от 0,01 до 100 мм рт. ст.) и, более конкретно, в диапазоне от 1,3 Па до 1300 Па (0,01 при 10 мм рт. ст.).

Термин «нелетучее масло» обозначает масло, остающееся на коже или кератиновом волокне при температуре окружающей среды и атмосферном давлении в течение по меньшей мере нескольких часов, и, в частности, давлении пара менее 10-3 мм рт. ст. (0,13 Па).

Масло может быть выбрано из любых физиологически приемлемых и особенно косметически приемлемых масел, в частности, минеральных, животных, растительных, синтетических масел; в частности, летучих или нелетучих углеводородных и/или силиконовых и/или фторированных масел и их смесей.

Более конкретно, термин «углеводородное масло» обозначает масло, по существу содержащее атомы углерода и водорода и, необязательно, одну или несколько функциональных групп, выбранных из гидроксильных, сложноэфирных, простых эфирных и карбоксильных функциональных групп. Обычно масло имеет вязкость от 0,5 до 100000 мПа, предпочтительно, от 50 до 50000 мПа и, более предпочтительно, от 100 до 300000 мПа.

В качестве примеров летучих масел, подходящих для использования в изобретении, могут быть указаны:

- летучие углеводородные масла, выбранные из углеводородных масел, имеющих от 8 до 16 атомов углерода, и особенно изоалканы C8-C16 на нефтяной основе (также называемые изопарафинами), такие как изододекан (также называемый 2,2,4,4,6-пентаметилгептаном), изодекан, изогексадекан и, например, масла, продаваемые под торговыми названиями изопары или перметилы, разветвленные эфиры C8-C16, изогексилнеопентаноат и их смеси. Также могут быть использованы другие летучие углеводородные масла, такие как нефтяные дистилляты, особенно те, которые продаются под названием Shell Solt компанией SHELL; летучие линейные алканы, такие как описаны в заявке на патент Cognis DE10 2008 012 457.

- летучие силиконы, такие как, например, летучие линейные или циклические силиконовые масла, особенно те, которые имеют вязкость ~8 сантистокс (8 10^-6 м²/с) и имеют, в частности, от 2 до 7 атомов кремния, причем эти силиконы необязательно содержат алкил или алкокси группы, имеющие от 1 до 10 атомов углерода. В качестве летучего силиконового масла, пригодного для использования в настоящем изобретении, можно назвать, в частности, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан, додекаметилпентасилоксан

- и их смеси.

Также могут быть указаны летучие алкиловые трисилоксановые масла общей формулы (I):

,

в которой R представляет собой aалкильную группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, и в которой один или несколько атомов водорода могут быть замещены атомом фтора или хлора.

Из масел общей формулы (I) могут быть указаны:

3-бутил 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил трисилоксан,

3-пропил 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил трисилоксан и

3-этил 1,1,1,3,5,5,5-гептаметил трисилоксан,

соответствующие маслам, имеющим формулу (I), в которой R представляет собой, соответственно, бутильную группу, пропильную группу или этильную группу.

В качестве примеров нелетучих масел, подходящих для использования в изобретении, можно указать:

- углеводородные масла на растительной основе, такие как жидкие триглицериды жирных кислот, имеющие от 4 до 24 атомов углерода, такие как гептановые или октановые триглицериды или масла зародышей пшеницы, оливковое масло, масло сладкого миндаля, пальмовое, рапсовое, хлопковое, кокосовое масло, масло люцерны, мака, тыквы, кабачка, семян черной смородины, примулы вечерней, проса, ячменя, лебеды, ржи, сафлоровое, лумбанга, пассифлоры, мускусной розы, подсолнечника, кукурузы, сои, патиссона, винных косточек, кунжута, фундука, абрикосовое, макадамии, касторовое масло, масло авокадо, триглицериды каприловой/каприновой кислоты, такие как те, которые продаются компанией Stearineries Dubois, или те, которые продаются под торговыми марками Miglyol 810, 812 и 818 компанией SASOL, масло жожоба, масло ши;

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как жидкие парафины и их производные, вазелин, полидецены, полибутены, гидрированный полиизобутен, такой как Parleam, сквалан;

- синтетические эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода;

- синтетические сложные эфиры, в частности, жирные кислоты, такие как масла, имеющие формулу R₁COOR₂, где R₁ представляет собой остаток линейной или разветвленной высшей жирной кислоты, содержащей от 1 до 40 атомов углерода, и R₂ представляет собой углеводородную цепь, особенно разветвленную, содержащую от 1 до 40 атомов углерода с R₁+R₂>10, такие как, например, масло перцеллина (цетостеарилоктаноат), изононилизононаноат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, бензоат C₁₂-C₁₅ спирта, гексиллаурат, диизопропиладипат, 2-этилгексилпальмитат, октил-2-додецилстеарат, октил-2-додецил эрукат, изостеарилизостеарат, тридецилтримеллитат; октаноаты, деканоаты или рицинолеаты спиртов или полиспиртов, такие как диоктаноат пропиленгликоля; гидроксилированные сложные эфиры, такие как изостеариллактат, октилгидроксистеарат, октилдодецилгидроксистеарат, диизостеарилмалат, триизоцетилцитрат; гептаноаты, октаноаты, деканоаты жирных спиртов; сложные эфиры полиолов, такие как диоктаноат пропиленгликоля, дигептаноат неопентилгликоля и диизононаноат диэтиленгликоля; и сложные эфиры пентаэритрита, такие как пентаэритритилтетраизостеарат;

- жирные спирты, которые являются жидкими при температуре окружающей среды с разветвленной и/или ненасыщенной углеродной цепью, имеющей от 12 до 26 атомов углерода, такие как октилдодеканол, изостеариловый спирт, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиновый спирт;

- высшие жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота;

- фторированные масла, необязательно частично на углеводородной и/или силиконовой основе, такие как фторсиликоновые масла, фторированные простые полиэфиры или фторированные силиконы, как описано в документе EP-A-847752;

- силиконовые масла, такие как полидиметилсилоксаны (PDMS), которые являются нелетучими и линейными или циклическими; полидиметилсилоксаны, содержащие алкильные, алкокси или фенильные группы, которые являются боковыми или на конце силиконовой цепи, причем указанные группы имеют от 2 до 24 атомов углерода; фенилированные силиконы, такие как фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны или (2-фенилэтил) триметилсилоксисиликаты; и

- их смеси.

Твердые жиры

Композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) могут содержать по меньшей мере один твердый жир, выбранный, предпочтительно, из восков и пастообразных жирных веществ, их смесей и, в частности, восков.

Пастообразные жирные вещества

Термин «пастообразное жирное вещество» (или пастообразное соединение) относится к липофильному жирному соединению, имеющему обратимое изменение состояния твердое вещество/жидкость, имеющему анизотропное кристаллическое строение в твердом состоянии и включающему жидкую фракцию и твердую фракцию при температуре 23ºС.

Другими словами, начальная температура плавления пастообразного соединения может составлять менее 23ºС. Жидкая фракция пастообразного соединения, определенная при 23ºС, может составлять от 9 до 97 мас.% соединения. Эта жидкая фракция при 23ºС, предпочтительно, составляет от 15 до 85%, более предпочтительно, от 40 до 85 мас.%. Согласно изобретению температура плавления эквивалентна температуре наиболее эндотермического пика, наблюдаемого при термическом анализе (DSC), как описано в стандарте ISO 11357-3; 1999. Температура плавления пасты или воска может быть измерена с использованием дифференциального сканирующего калориметра (DSC), например, калориметра, продаваемого под названием «MDSC 2920» 45 TA Instruments.

Протокол измерения следующий: образец в 5 мг пастообразного соединения или воска (в зависимости от случая), помещенный в тигель, подвергается первому повышению температуры от -20ºC до 100ºC при скорости нагрева 10ºС/мин, затем охлаждают от 100ºС до -20ºС со скоростью охлаждения 10ºС/мин и, наконец, подвергают второму повышению температуры от -20ºС до 100ºС при скорости нагрева 5ºС/мин. Во время второго повышения температуры измеряется изменение разности мощности, поглощаемой пустым тиглем и тиглем, содержащим пастообразное соединение или образец воска, в зависимости от температуры.

Точка плавления соединения представляет собой значение температуры, эквивалентное верхней точке пика кривой, представляющей изменение разности поглощенной мощности в зависимости от температуры.

Массовая доля жидкой фракции пастообразного соединения при 23ºС равна отношению энтальпии плавления, потребляемой при 23ºС, к энтальпии плавления пастообразного соединения.

Энтальпия плавления пастообразного соединения представляет собой энтальпию, потребляемую соединением для перехода из твердого состояния в жидкое состояние. Полагают, что пастообразное соединение находится в твердом состоянии, когда вся его масса находится в твердой кристаллической форме. Полагают, что пастообразное соединение находится в жидком состоянии, когда вся его масса находится в жидкой форме.

Энтальпия плавления пастообразного соединения равна площади под кривой термограммы, полученной с использованием дифференциального сканирующего калориметра (DSC), такого как калориметр, продаваемый под названием MDSC 2920 компанией TA instrument, с повышением температуры на 5ºC или 10ºC в минуту, в соответствии со стандартом ISO 11357-3:1999. Энтальпия плавления пастообразного соединения представляет собой количество энергии, необходимое для перехода соединения из твердого состояния в жидкое состояние. Выражается в Дж/г. Энтальпия плавления, потребляемая при 23ºC, представляет собой количество энергии, необходимое образцу для перехода из твердого состояния в состояние, находящееся при 23ºC, состоящее из жидкой фракции и твердой фракций.

Жидкая фракция пастообразного соединения, измеренная при 32ºС, предпочтительно, составляет от 30 до 100 мас.% соединения, предпочтительно, от 50% до 100%, более предпочтительно, от 60% до 100 мас.% соединения. Если жидкая фракция пастообразного соединения, измеренная при 32ºС, равна 100%, температура конца диапазона плавления пастообразного соединения меньше или равна 32ºС.

Жидкая фракция пастообразного соединения при 32ºС равна отношению энтальпии плавления, потребляемой при 32ºС, к энтальпии плавления пастообразного соединения. Энтальпия плавления, потребляемого при 32ºС, рассчитывается как энтальпия плавления, потребляемого при 23ºС.

Пастообразное соединение, предпочтительно, выбирают из синтетических соединений и соединений растительного происхождения. Пастообразное соединение может быть получено путем синтеза из растительных исходных материалов. Пастообразное соединение преимущественно выбирают из следующих:

- ланолин и его производные;

- простые эфиры полиолов, выбранные из простых эфиров пентаэритрита и полиалкиленгликоля, простых эфиров жирных спиртов и сахаров, и их смеси, простого эфира пентаэритрита и полиэтиленгликоля, содержащего 5 оксиэтиленовых звеньев (5 OE) (название CTFA: пентаэритритиловый эфир PEG-5), простого эфира пентаэритрита и полиэтиленгликоля, содержащего 5 оксипропиленовых звеньев (5 OP) (название CTFA: пентаэритритиловый эфир PPG-5) и их смеси, и, более конкретно, смесь пентаэритритилового эфира PEG-5, пентаэритритилового эфира PPG-5 и соевого масла, продаваемая под названием «Lanolide» компанией Vevy, где массовое соотношение компонентов составляет 46:46:8: 46% пентаэритритилового эфира PEG-5, 46% пентаэритритилового эфира PPG-5 и 8% соевого масла;

- необязательно, полимерные кремнийорганические соединения;

- необязательно, полимерные фторсодержащие соединения;

- виниловые полимеры, в частности, гомополимеры и сополимеры олефинов, гомополимеры и сополимеры гидрированного диена, линейные или разветвленные олигомеры, гомо- или сополимеры алкил(мет)акрилатов, предпочтительно, имеющие С8-С30-алкильную группу, гомогенные и сополимерные виниловые эфиры, содержащие С8-С30 алкильные группы, олигомеры гомополимерного и винилового эфира, имеющие С8-С30-алкильные группы;;

- жирорастворимые простые полиэфиры, полученные в результате полиэтерификации между одним или несколькими С2-С100, предпочтительно, С2-С50, диолами;

- сложные эфиры;

и/или их смеси.

Пастообразное соединение, предпочтительно, представляет собой полимер, в частности, углеводород.

Из жирорастворимых простых полиэфиров предпочтение отдается, в частности, этиленоксидным и/или пропиленоксидным сополимерам с длинноцепочечными алкиленоксидами С6-С30, более предпочтительно, чтобы массовое соотношение этиленоксида и/или пропиленоксида и алкиленоксида в сополимере составляло от 5:95 до 70:30.

В этом семействе можно особо упомянуть сополимеры, такие как алкиленоксиды с длинной цепью, расположенные в звеньях со средней молекулярной массой от 1000 до 10000, например, блок-сополимер полиоксиэтилена/полидодецилгликоля, такой как простые эфиры додекандиола (22 моль) и полиэтиленгликоля (45 ОЕ), выпускаемые под маркой ELFACOS ST9 компанией Akzo Nobel.

Из сложных эфиров особое предпочтение отдается:

- сложным эфирам олигомеров глицерина, а именно сложным эфирам диглицерина, особенно конденсатам адипиновой кислоты и глицерина, для которых часть гидроксильных групп глицеринов прореагировала со смесью жирных кислот, таких как стеариновая кислота, каприновая, стеариновая кислота и изостеариновая кислота и 12-гидроксистеариновая кислота, особенно такие, которые продаются под маркой Softisan 649 компанией Sasol;

- арахидилпропионату, продаваемому под маркой Waxenol 801 компанией Alzo;

- эфирам фитостеролов;

- триглицеридам жирных кислот и их производным;;

- сложным эфирам пентаэритрита;

- несшитым сложным полиэфирам, полученным поликонденсацией между дикарбоновой кислотой или C4-C50-линейной или разветвленной карбоновой кислотой и диолом или C2-C50-полиолом;

- алифатическим сложным эфирам сложных эфиров, полученным в результате этерификации сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты с алифатической карбоновой кислотой. Предпочтительно, алифатическая карбоновая кислота содержит от 4 до 30 и, предпочтительно, от 8 до 30 атомов углерода. Ее предпочтительно выбирают из гексановой кислоты, гептановой кислоты, октановой кислоты, этил-2-гексановой кислоты, нонановой кислоты, декановой кислоты, ундекановой кислоты, додекановой кислоты, тридекановой кислоты, тетрадекановой кислоты, пентадекановой кислоты, гексадекановой кислоты, гексилдекановой кислоты, гептадекановой кислоты, октадекановой кислоты, изостеариновой кислоты, нонадекановой кислоты, эйкозановой кислоты, изоарахидовой кислоты, октилдодекановой кислоты, геникозановой кислоты, докозановой кислоты и их смесей. Алифатическая карбоновая кислота предпочтительно является разветвленной. Эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты преимущественно получают из гидроксилированной алифатической карбоновой кислоты, содержащей от 2 до 40 атомов углерода, предпочтительно, от 10 до 34 атомов углерода и, более предпочтительно, от 12 до 28 атомов углерода, от 1 до 20 гидроксильных групп, предпочтительно, от 1 до 10 гидроксильных групп и, более предпочтительно, от 1 до 6 гидроксильных групп.

Эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты, в частности, выбирают из:

a) сложных эфиров частично или полностью насыщенных линейных моногидроксилированных алифатических монокарбоновых кислот;

b) сложных эфиров частично или полностью ненасыщенных линейных моногидроксилированных алифатических монокарбоновых кислот;

c) сложных эфиров частично или полностью насыщенных негидроксилированных алифатических карбоновых поликислот;

d) сложных эфиров частично или полностью насыщенных полигидроксилированных алифатических карбоновых поликислот;

e) сложных эфиров частично или полностью C2-C16 алифатических полиолов, прореагировавших с моно или поли-гидроксилированной алифатической карбоновой моно или поликислотой, и их смеси.

- сложные эфиры димерного диола и димерной дикислоты, необязательно этерифицированные по спиртовой или ее(их) кислотной(ых) функциональной группе(ам) радикалами кислот или спирта, в частности, сложные эфиры димердилинолеата, такие сложные эфиры, в частности, могут быть выбраны из сложных эфиров, имеющих следующую классификацию INCI: бис-бегенил изостеарил/фитостерилдимердилинолеилдимердилинолеат (Plandool G), фитостерил/изостерил/цетил/стеарил/бегенилдимердилинолеат (Plandool H или Plandool S), и их смеси;

- сложные эфиры гидрированной канифоли, такие как димер дилинолеат гидрированной канифоли (Lusplan DD-DHR или DD-DHR компании Nippon Fine Chemical); и

- их смеси.

Воски

В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления композиция A и/или B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) содержит по меньшей мере один вид воска.

Обычно воск, рассматриваемый в рамках данного изобретения, представляет собой липофильное соединение, которое является твердым при температуре окружающей среды (25ºC), имеет обратимое изменение состояния твердое вещество/жидкость и температуру плавления, большую или равную от 30ºC до 200ºС и особенно до 120ºС. В частности, воски, подходящие согласно изобретению, могут иметь температуру плавления, большую или равную 45ºC, и особенно большую или равную 55ºC. Воски, подходящие для использования в композициях A и/или B (или в готовой к использованию композиции), выбирают из восков животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, которые являются твердыми при температуре окружающей среды, и их смесей.

Можно указать, например, следующие углеводородные воски, содержащие жирную алкильную цепь, имеющую обычно от 10 до 60 атомов углерода, предпочтительно, от 20 до 40 атомов углерода, причем указанная цепь может быть насыщенной или ненасыщенной, замещенной или нет, линейной, разветвленной или циклической, предпочтительно, насыщенной и линейной:

- жирные спирты;

- сложные эфиры жирных спиртов;

- жирные кислоты;

- амиды жирных кислот;

- эфиры жирных кислот, включая триглицериды;

- эфиры жирных кислот;

- этоксилированные жирные спирты;

- этоксилированные жирные спирты и их соответствующие соли.

Из жирных спиртов можно указать стеариловый, цетеариловый спирт или их смеси.

Из сложных эфиров жирных спиртов можно указать триизостеарилцитрат, этиленгликоль-ди-12-гидроксистеарат, тристеарилцитрат, стеарилооктаноат, стеарилгептаноат, трилаурилцитрат и их смеси. Среди сложных эфиров жирных кислот можно указать эфирные воски, моноглицериды, диглицериды или триглицериды.

В качестве сложноэфирного воска можно указать стеарилстеарат, стеарил бегенат, стеарилоктилдодеканол, цетеарил бегенат, бегенил бегенат, этиленгликоль, дистеарат, димаплимитат этиленгликоля. В частности, в качестве воска можно использовать С20-С40-алкил (гидроксистеарилокси)стеарат (алкильная группа, содержащая от 20 до 40 атомов углерода), отдельно или в смеси.

Такой воск, в частности, продается под названиями «Kester Wax K 82 P®», «Hydroxypolyester K 82 P®» и «Kester Wax K 80 P®» компанией Koster Keunen.

Из триглицеридных восков можно указать, в частности, трибегенин, триглицерид С18-С36 и их смеси.

В качестве иллюстрации восков, подходящих для изобретения, можно особо указать углеводородные воски, такие как пчелиный воск, ланолин и китайский воски насекомого, воск рисовых отрубей, карнаубский воск, канделильский воск, ouricury воск, воска Alpha, ягодный воск, шеллачный воск, японский воск и воск сумаха; горный воск, воски апельсина и лимона, микрокристаллические воски, парафины и озокерит; полиэтиленовые воски, воски, полученные синтезом Фишера-Тропша, воскообразные сополимеры и их сложные эфиры.

Можно также указать воски, полученные каталитическим гидрированием животных или растительных масел, имеющих С8-С32 линейные или разветвленные жирные цепи. Из них можно особо упомянуть изомеризованное масло жожоба, такое как транс-изомеризованное частично гидрогенизированное масло жожоба, производимое или продаваемое компанией Desert Whale под торговым названием Iso-Jojoba-50®, гидрогенизированное подсолнечное масло, гидрогенизированное касторовое масло, гидрогенизированное кокосовое масло, гидрогенизированное ланолиновое масло и ди-(триметилол-1,1,1-пропан)тетрастеарат, продаваемый под названием Hest 2T-4S® компанией Heterene.

Можно также упомянуть силиконовые воски (C30-45 алкилдиметикон) и фторсодержащие воски. Также можно использовать воски, полученные гидрированием этерифицированного касторового масла с цетиловым спиртом, продаваемые под названиями Phytowax ricin 16L64® и 22L73® компанией Sophim. Такие воски, в частности, описаны в заявке FR 2 792 190.

В качестве микро-восков, которые можно использовать в композициях А и/или В, можно указать, в частности, микро-воски карнаубы, такие как те, которые продаются под названием MicroCare 350® компанией Micro Powders, микро-воски из синтетического воска, такие как продаваемые под названием MicroEase 114S® компанией Micro Powders, микро-воски, образованные из смеси карнаубского воска и полиэтиленового воска, такие как продаваемые под названиями Micro Care 300® и 310® компанией Micro Powders, микро-воски, образованные из смеси из карнаубского воска и синтетического воска, такого как продаваемый под названием Micro Care 325® компанией Micro Powders, полиэтиленовые микро-воски, такие продаваемые под названиями Micropoly 200®, 220®, 220L® и 250S® компанией Micro Powders и политетрафторэтиленовые микро-воски, такие как продаваемые под названиями Microslip 519® и 519 L® компанией Micro Powders.

Композиция A и/или B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) могут содержать количество твердых жиров, предпочтительно, от 1 до 30 мас.%, в частности, от 2 до 20 мас.% относительно общей массы композиции.

ДОБАВКИ

Композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) в дополнение к косметическим агентам также могут содержать добавки.

Косметические композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) могут, кроме того, включать косметические добавки, выбранные из замутняющих агентов, стабилизаторов, консервантов, отдушек, солнечных фильтров, косметически активных веществ, наполнителей, суспендирующих агентов, отшелушивающих веществ, красящих материалов или любых других ингредиентов, обычно используемых в косметике для этого вида применения.

Очевидно, что специалист в данной области позаботится о том, чтобы выбрать необязательное соединение(ия) таким образом, чтобы выгодные свойства, присущие композиции A или B или готовой к использованию композицией или единой безводной композицией, не изменялись или существенно не изменялись предполагаемой добавкой(ами).

ОРГАНИЧЕСКИЙ ПОРОШОК

В соответствии с конкретным вариантом осуществления изобретения композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) будут дополнительно содержать органический порошок.

В данной заявке термин «органический порошок» обозначает любое твердое вещество нерастворимое в среде при температуре окружающей среды (25ºС).

В качестве органических порошков, которые можно использовать, можно указать, например, частицы полиамида, особенно те, которые продаются под торговым названием ORGASOL компанией Atochem; нейлоновые волокна 6,6, в частности, полиамидные волокна, продаваемые компанией Etablissements P Bonte под названием Polyamide 0,9 дтекс 0,3 мм (название INCI: Nylon 6,6 или Polyamide-6,6), имеющие средний диаметр 6 мкм, массу около 0,9 дтекс и длину от 0,3 мм до 1,5 мм; полиэтиленовые порошки; микросферы на основе акриловых сополимеров, такие как изготовленные из сополимера диметакрилата/лаурилметакрилата этиленгликоля, продаваемого компанией Dow Corning под торговым названием POLYTRAP; полиметилметакрилатные микросферы, продаваемые под торговым названием MICROSPHERE M-100 Matsumoto или под торговым наименованием COVABEAD LH85 компанией Wackherr; полые полиметилметакрилатные микросферы (гранулометрия: 6,5-10,5 мкм), продаваемые под торговым названием GANZPEARL GMP 0800 компанией Ganz Chemical; микрошарики из сополимера диметакрилата/лаурилметакрилата этиленгликоля (размер: 6,5-10,5 мкм), выпускаемые под торговым названием GANZPEARL GMP 0820 компанией Ganz Chemical или MICROSPONGE 5640 компанией Amcol Health & Beauty Solutions; порошки этилен-акрилатного сополимера, такие как порошки, продаваемые под торговым названием FLOBEADS компанией Sumitomo Seika Chemicals; вспененные порошки, такие как полые микросферы и, в частности, микросферы, образованные из терполимера поливинилиден/акрилонитрил/метакрилат и продаваемые под торговым названием EXPANCEL компанией Kemanord Plast под ссылками 551 DE 12 (гранулометрия около 12 мкм и плотность 40 кг/м³), 551 DE 20 (гранулометрия около 30 мкм и плотность 65 кг/м³), 551 DE 50 (гранулометрия около 40 мкм) или микросферы, выпускаемые под торговым названием MICROPEARL F 80 ED компанией Matsumoto; порошки натуральных органических материалов, таких как порошки крахмала, в частности, порошки крахмала, в частности, кукурузного, пшеничного или рисового крахмала, необязательно сшитые, такие как порошки крахмала, сшитые ангидридом октенилсукцината, поставляемые под торговым названием DRY-FLO компанией National Starch; микрошарики из силиконовой смолы, такие как поставляемые под торговым названием TOSPEARL компанией Toshiba Silicone, в частности, TOSPEARL 240; аминокислотные порошки, такие как порошок лауроиллизина, продаваемый под торговым названием AMIHOPE LL-11 компанией Ajinomoto; частицы микродисперсии воска, которые, предпочтительно, имеют средние размеры менее 1 мкм и, в частности, в диапазоне от 0,02 мкм до 1 мкм, и которые в основном состоят из воска или смеси восков, таких как продукты, продаваемые под торговым названием Aquacer компанией Byk Cera, в частности: Aquacer 520 (смесь натуральных и синтетических восков), Aquacer 514 или 513 (полиэтиленовый воск), Aquacer 511 (полимерный воск) или такие продукты, которые продаются под торговым названием Jonwax 120 компанией Johnson Polymer (смесь полиэтиленовых восков и парафина) и под торговым названием Ceraflour 961 компанией Byk Cera (микронизированный модифицированный полиэтиленовый воск); и их смеси.

ГИДРОФИЛЬНЫЕ ЗАГУСТИТЕЛИ

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления композиция A и/или B (или готовая к использованию композиция) может дополнительно содержать по меньшей мере один загуститель. Такой загуститель, предпочтительно, растворим или диспергируем в воде.

Загустители могут быть природного или синтетического, минерального или органического происхождения.

Загустители, предпочтительно, будут анионными, цвиттерионными или неионными полимерами, ассоциативными или нет.

Загустители могут быть выбраны из производных целлюлозы, таких как гидроксиэтилцеллюлоза; полисахаридов и, в частности, камедей, такие как ксантановая камедь, склероциевая камедь.

Ассоциативные полиуретаны представляют собой неионные секвенированные сополимеры, содержащие в цепи обе гидрофильные последовательности, как правило, полиоксиэтиленированные по природе (тогда полиуретаны можно назвать полиэфирполиуретанами) и гидрофобные последовательности, которые могут представлять собой только алифатические цепи, и/или циклоалифатические, и/или ароматические цепи.

В частности, эти полимеры содержат по меньшей мере две углеводородные липофильные цепи, имеющие от 6 до 30 атомов углерода, разделенные гидрофильной последовательностью, причем углеводородные цепи могут быть боковыми цепями или концевыми цепями гидрофильной последовательности. В частности, может быть предусмотрена одна или множество концевых цепей. Кроме того, полимер может содержать углеводородную цепь на одном конце или на обоих концах гидрофильной последовательности.

Ассоциативные полиуретаны могут быть секвенированы в трехблочной или многоблочной форме. Таким образом, гидрофобные последовательности могут находиться на каждом конце цепи (например: триблок-сополимер, имеющий гидрофильную центральную последовательность) или располагаться как на конце, так и в цепи (например, многоцепочечный сополимер). Эти полимеры также могут быть привитыми или звездообразными полимерами. Предпочтительно, ассоциативные полиуретаны представляют собой триблок-сополимеры, гидрофильная последовательность которых представляет собой полиоксиэтиленированную цепь, содержащую от 50 до 1000 оксиэтиленовых групп. Обычно ассоциативные полиуретаны содержат уретановую связь между гидрофильными последовательностями, отсюда и их название.

Согласно варианту осуществления в качестве гелеобразующего агента используют неионный ассоциативный полимер типа полиуретана.

В качестве примеров неионных простых полиэфирполиуретанов с жирной цепью, которые можно использовать по изобретению, можно также использовать Rheolate® FX 1100 или Rheoluxe® 811 (Steareth-100/PEG-136/HDI(гексаметилдиизоцианат)сополимер), Rheolate® 205 с функциональной группой мочевины, продаваемый компанией ELEMENTIS или Rheolates® 208, 204 или 212, а также Acrysol RM 184® или Acrysol RM 2020.

Также можно указать продукт ELFACOS T210® с C12-C14 алкильной цепью и продукт ELFACOS T212® с C16-18 алкильной цепью, а также продукт (PPG-14 Palmeth-60 гексилдикарбамат) компании AKZO.

Также можно использовать продукт DW 1206B® компании ROHM & HAAS с C20 алкильной цепью и уретановой связью, предлагаемый с содержанием сухого вещества в воде 20%.

Растворы или дисперсии этих полимеров также могут быть использованы, в частности, в воде или в водно-спиртовой среде. В качестве примера таких полимеров можно указать RHEOLATE® 255, RHEOLATE® 278 и RHEOLATE® 244, продаваемые компанией ELEMENTIS. Также можно использовать продукт DW 1206F и продукт DW 1206J, предложенный компанией ROHM & HAAS.

Ассоциативные полиуретаны, которые можно использовать согласно изобретению, представляют собой, в частности, те, которые описаны в статье G. Fonnum, J. Bakke и Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993).

Можно также использовать ассоциативный полиуретан, подходящий для получения путем поликонденсации, по меньшей мере, трех соединений, включающих (i) по меньшей мере, один полиэтиленгликоль, содержащий от 150 до 180 моль этиленоксида, (ii) стеариловый спирт или дециловый спирт и (iii) по меньшей мере один диизоцианат.

Такие полиэфирные полиуретаны продаются, в частности, компанией ROHM & HAAS под названиями ACULYN 46® и ACULYN 44® [ACULYN 46® представляет собой поликонденсат полиэтиленгликоля, содержащий 150 или 180 моль этиленоксида, стеарилового спирта и метилен-бис(4-циклогексилизоцианата) (SMDI), 15 мас.% в матрице мальтодекстрина (4%) и воды (81%); ACULYN 44® представляет собой поликонденсат полиэтиленгликоля, содержащий 150 или 180 моль этиленоксида, децилового спирта и метилен-бис(4-циклогексилизоцианата) (SMDI), в количестве 35 мас.% в смеси пропиленгликоля (39%) и воды (26%)].

Растворы или дисперсии этих полимеров также могут быть использованы, в частности, в воде или в водно-спиртовой среде. В качестве примера таких полимеров можно указать RHEOLATE FX1010®, RHEOLATE FX1035® и RHEOLATE 1070® компании ELEMENTIS, RHEOLATE 255®, RHEOLATE 278® и RHEOLATE 244®, продаваемые компанией ELEMENTIS. Также можно использовать продукты ACULYN 44, ACULYN 46®, DW 1206F® и DW 1206J®, а также Acrysol RM 184 компании ROHM & HAAS или BORCHI GEL LW 44® компании BORCHERS и их смеси.

Предпочтительно используется неионный ассоциативный полиэфирполиуретан, такой как продаваемый, в частности, компанией ELEMENTIS под названием RHEOLATE FX 1100® или RHEOLUXE 811®, который представляет собой поликонденсат полиэтиленгликоля, содержащий 136 моль этиленоксида, полиоксиэтиленсодержащего стеарилового спирта, содержащий 100 моль этиленоксида и гексаметилендиизоцианата (HDI) со средней молекулярной массой 30000 (название INCI: сополимер Steareth-100/PEG-136/HDI).

Загустители обычно присутствуют в композиции A и/или B (или в готовой к использованию композиции) в количестве от 0 до 20 мас.%, предпочтительно, от 0 до 10 мас.% и, наиболее предпочтительно, от 0 до 7 мас.% по отношению к общей массе композиции.

ЛИПОФИЛЬНЫЕ ЗАГУСТИТЕЛИ

В качестве примера минерального липофильного гелеобразующего агента можно указать необязательно модифицированные глины, такие как гекториты, модифицированные хлоридом аммония C10-C22, такие как гекторит, модифицированный хлоридом ди-стеарил-диметиламмония, такой как, например, продаваемый под названием Bentone 38V® компанией ELEMENTIS.

Можно также указать пирогенный диоксид кремния, необязательно с гидрофобной обработкой поверхности, где размер частиц составляет менее 1 мкм. Действительно, можно модифицировать поверхность кремнезема химическим путем посредством химической реакции, приводящей к уменьшению силанольных групп, присутствующих на поверхности кремнезема. Силанольные группы могут, в частности, быть замещены гидрофобными группами: таким образом получают гидрофобный диоксид кремния. Гидрофобные группы могут представлять собой триметилсилоксильные группы, в частности, полученные обработкой пирогенного диоксида кремния в присутствии гексаметилдисилазана. Обработанные таким образом кремнеземы называют «силикатом кремнезема» согласно CTFA (8-е издание, 2000 г.). Например, они продаются под названиями Aerosil R812® компанией DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530® компанией CABOT, диметилсилилоксильные или полидиметилсилоксановые группы, особенно полученные обработкой пирогенного диоксида кремния в присутствии полидиметилсилоксана или диметилдихлорсилана. Обработанные таким образом кремнеземы обозначаются как «диметилсилилат диоксида кремния» согласно CTFA (8-е издание, 2000 г.). Например, они продаются под названиями Aerosil R972® и Aerosil R974® компанией DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® и CAB-O-SIL TS-720® компанией CABOT.

Гидрофобный пирогенный диоксид кремния, в частности, имеет размер частиц, который может быть от нанометрического до микрометрического, например, в диапазоне приблизительно от 5 до 200 нм.

Полимерные органические липофильные гелеобразующие агенты представляют собой, например, частично или полностью сшитые эластомерные органополисилоксаны с трехмерной структурой, такие как продаваемые под названиями KSG6®, KSG16® и KSG18® компанией SHIN-ETSU, Trefil E-505C® и Trefil E-506C® компанией DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® и SR DC 556 gel® компанией GRANT INDUSTRIES, SF 1204® и JK 113® компанией GENERAL ELECTRIC; этилцеллюлоза, такая как продается под торговым названием Ethocel® компанией DOW CHEMICAL; галактоманнаны, содержащие от одного до шести и, в частности, от двух до четырех, гидроксильных групп на одну группу, замещенные насыщенной или ненасыщенной алкильной цепью, такие как гуаровая камедь, алкилированная С1-С6-алкильными цепями, и С1-С3, в частности, и их смеси. Блок-сополимеры типа «диблок», «триблок» или «радиальный» типа полистирол/полиизопрен или полистирол/полибутадиен, такие как продаваемые под торговым названием Luvitol HSB® компанией BASF, типа полистирол/сополи(этилен-пропилен), такие как продаваемые под названием Kraton® компанией SHELL CHEMICAL CO, или типа полистирол/сополи (этилен-бутилен), смеси триблок и радиальных (звездообразных) сополимеров в изододекане, такие продаваемые компанией PENRECO под торговым названием Versagel® например, смесь триблок-сополимера бутилен/этилен/стирол и звездообразного сополимера этилен/пропилен/стирол в изододекане (Versagel M 5960).

В качестве липофильного гелеобразующего агента можно также указать полимеры со средней молярной массой менее 100000, включающие а) полимерную главную цепь, которая имеет углеводородные повторяющиеся звенья, снабженные по меньшей мере одним гетероатомом, и, необязательно, b) по меньшей мере одну боковую жирную цепь и/или по меньшей мере одну концевую жирную цепь, которая может быть функционализирована, имеющую от 6 до 120 атомов углерода и связанную с этими углеводородными структурами, такие как описаны в заявках WO-A-02/056847, WO-A-02/47619, в частности, смолы полиамидов (в частности, содержащие алкильные группы, имеющие от 12 до 22 атомов углерода), такие как описаны в US-A-5783657.

Из липофильных гелеобразующих агентов, подходящих для использования, можно также упомянуть сложные эфиры декстрина и жирных кислот, такие как пальмитаты декстрина, особенно такие, которые продаются под названиями Rheopearl TL® или Rheopearl KL® компанией CHIBA FLOUR.

Также могут быть использованы силиконовые полиамиды полиорганосилоксанового типа, такие описанные в документах US-A-5874069, US-A-5919441, US-A-6051216 и US-A-5981680.

Эти силиконовые полиамиды могут принадлежать к следующим двум семействам:

- полиорганосилоксаны, содержащие по меньшей мере две амидные группы, способные давать водородные взаимодействия, причем эти две группы расположены в цепи полимера, и/или

- полиорганосилоксаны, содержащие по меньшей мере две амидные группы, способные давать водородные взаимодействия, причем эти две группы расположены на графт-полимерах или ответвлениях.

СУСПЕНДИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ

Композиции A и/или B (или готовая к использованию композиция или единая безводная композиция) могут, кроме того, содержать один или несколько суспендирующих агентов и/или один или несколько желирующих агентов.

Bp агентов, которые можно использовать в качестве суспендирующего агента и/или в качестве липофильного гелеобразующего агента, можно указать глины, в виде порошка или в виде масляного геля; указанные глины необязательно могут быть модифицированными, в частности, модифицированными монтмориллонитовыми глинами, такими как модифицированные гидрофобные бентониты или гекториты, такие как гекториты, модифицированные хлоридом аммония C10-C22, такие как гекторит, модифицированный хлоридом ди-стеарилдиметиламмония, такой как, например, продукт дистеардимониум гекторит (название CTFA) (продукт реакции гекторита и хлорида дистеардимония), продаваемый компанией Elementis Specialties под названием Bentone 38 или Bentone Gel. Можно указать, например, продукт Stearalkonium Bentonite (название CTFA) (продукт реакции бентонита и четвертичного аммония хлорида стеаралькония), такой как коммерческий продукт, продаваемый под названием TIXOGEL MP 250® компанией Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc.

Также можно использовать гидротальциты, в частности, модифицированные гидрофобные гидротальциты, такие как, например, продукты, продаваемые под названием Gilugel BK Giulini.

Также могут быть указаны пирогенный диоксид кремния, необязательно, с гидрофобной обработкой поверхности, где размер частиц составляет менее 1 мкм. Действительно, возможно модифицировать поверхность кремнезема химическим путем посредством химической реакции, приводящей к уменьшению силанольных групп, присутствующих на поверхности кремнезема. Силанольные группы могут, в частности, быть замещены гидрофобными группами: таким образом получают гидрофобный диоксид кремния. Гидрофобные группы могут представлять собой триметилсилоксильные группы, в частности, полученные обработкой пирогенного диоксида кремния в присутствии гексаметилдисилазана. Обработанные таким образом кремнеземы называют «силикатом кремнезема» согласно CTFA (8-е издание, 2000 г.). Например, они продаются под названиями Aerosil R812® компанией DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530® компанией CABOT, диметилсилилоксильные или полидиметилсилоксановые группы, особенно полученные путем обработки пирогенного диоксида кремния в присутствии полидиметилсилоксана или диметилдихлорсилана. Обработанные таким образом кремнеземы обозначаются как «диметилсилилат диоксида кремния» согласно CTFA (8-е издание, 2000 г.). Например, они продаются под названиями Aerosil R972® и Aerosil R974® компанией DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® и CAB-O-SIL TS-720® компанией CABOT.

Гидрофобный пирогенный диоксид кремния, в частности, имеет размер частиц, который может быть от нанометрического до микрометрического, например, в диапазоне приблизительно от 5 до 200 нм.

В соответствии с конкретной формой изобретения суспендирующие агенты или гелеобразующие агенты могут активироваться маслами, такими как пропиленкарбонат, триэтилцитрат.

Количества этих различных компонентов, которые могут присутствовать в композиции A и/или B (или в готовой к использованию композиции или в единой безводной композиции), являются такими, которые обычно используются в композициях для лечения потливости.

Суспендирующие агенты, предпочтительно, представлены в количествах в диапазоне от 0,1 до 5 мас.% и, более предпочтительно, от 0,2 до 2 мас.% относительно общей массы композиции.

Количества этих различных компонентов, которые могут присутствовать в косметических композициях A и/или B (или в готовой к использованию композиция или в единой безводной композиции) являются такими, которые обычно используются в композициях для лечения потливости.

АЭРОЗОЛИ

Композиции A и/или B также могут находиться под давлением и быть упакованы в аэрозольное устройство, в частности, содержащее, по меньшей мере, один пропеллент.

Используемый пропеллент предпочтительно выбирают из диметилового эфира, летучих углеводородов, таких как пропан, изопропан, н-бутан, изобутан, н-пентан и изопентан и их смеси, необязательно, по меньшей мере, с одним хлорированным и/или фторированным углеводородом; из последних можно указать соединения, продаваемые компанией Dupont de Nemours под торговыми названиями Freon® и Dymel®, и, в частности, монофтортрихлорметан, дифтордихлорметан, тетрафтордихлорэтан и 1,1-дифторэтан, в частности, продаваемые под торговым названием DYMEL 152 A® компанией DUPONT.

В качестве пропеллента также могут быть использованы диоксид углерода, закись азота, азот или сжатый воздух.

Предпочтительно, пропеллент выбирают из летучих углеводородов.

Более предпочтительно, пропеллент выбирают из изопропана, н-бутана, изобутана, пентана и изопентана и их смесей.

Массовое соотношение между жидкой фазой и газообразным пропеллентом варьируется в соотношении от 5/95 до 50/50, предпочтительно, от 10/90 до 40/60 и, более предпочтительно, от 15/85 до 30/70.

В соответствии с изобретением, концентрация пропеллента обычно варьируется от 5 до 95 мас.%, находящейся под давлением, и, более предпочтительно, от 50 до 85 мас.% по отношению к общей массе композиции А и/или В, находящейся под давлением.

Дозирующее устройство, являющееся частью аэрозольного устройства, обычно состоит из дозирующего клапана, управляемого дозирующей головкой, которая, в свою очередь, содержит форсунку, через которую распыляется смесь композиции A и композиции B. Емкость, содержащая каждую герметичную композицию A и B, может быть непрозрачной или прозрачной. Она может быть изготовлена из стекла, полимерного или металлического материала, необязательно покрытого слоем защитного лака.

Во всем описании, включая формулу изобретения, выражение «содержащий» следует понимать как синоним слова «содержащий по меньшей мере один», если не указано иное.

Выражения «между… и…» и «в диапазоне от… до…» следует понимать как включающие пределы, если не указано иное.

По всему описанию и примерах, если не указано иное, проценты являются массовыми процентами. Таким образом, проценты выражены по массе относительно общей массы композиции. Температура выражается в градусах Цельсия, если не указано иное, а давлением является атмосферное давление, если не указано иное.

Изобретение более подробно иллюстрируется неограничивающими примерами, представленными ниже.

Следующие примеры используются для иллюстрации данного изобретения. Количества указаны в массовых процентах относительно общей массы композиции.

Примеры 1-11: Влияние выбора модулирующего агента

Следующие композиции готовят путем смешивания ингредиентов композиции A с одной стороны и смеси ингредиентов композиции B с другой стороны.

Затем композицию B вводят в композицию A при перемешивании магнитной мешалкой.

Время реакции осаждения измеряется в соответствии со следующим протоколом: секундомер запускается после смешивания композиций A и B в одном и том же объеме до тех пор, пока не станет виден осадок:

⁽¹⁾ продается под торговым названием ХЛОРИД КАЛЬЦИЯ ДИГИДРАТ EMPROVE PH компанией MERCK

⁽²⁾ продается под торговым названием VC АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА 100 МЕШ (95%) 50 1584 2 компанией DSM NUTRITIONAL PRODUCTS

⁽³⁾ продается под торговым названием ЛИМОННАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТ компанией CITURGIA BIOCHEMICALS

⁽⁴⁾ продается под торговым названием BICAR FOOD компанией SOLVAY.

Результаты показывают, что реакция осаждения между композициями А1 и В1, с одной стороны, и А2 и В1, с другой стороны (следовательно, с модулирующим агентом в соответствии с изобретением), происходит намного медленнее, чем между сравниваемой 1 композицией A и B1 (без модулирующего агента).

Ингредиенты	Композиция A3	Композиция A4	Композиция A5	Композиция A6	Композиция A7
CaCl2(1)	7,33%	7,33%	7,33%	7,33%	7,33%
молочная кислота(2)	2%	-	-	-	-
пропионовая кислота(3)	-	1%	2%	-	-
винная кислота(4)	-	-	-	1%	2%
Вода	Qsp100	Qsp100	Qsp100	Qsp100	Qsp100
Ингредиенты	Композиция B1
NaHCO3(5)	4,2%
Вода	Qsp100
Время реакции осаждения	Между композициями A3 и B1	Между композициями A4 и B1	Между композициями A5 и B1	Между композициями A6 и B1	Между композициями A7 и B1
68 с	40 с	43 с	75 с	78 с

⁽¹⁾ продается под торговым названием ХЛОРИД КАЛЬЦИЯ ДИГИДРАТ EMPROVE PH компанией MERCK

⁽²⁾ продается под торговым названием PURAC FCC 88 компанией PURAC

⁽³⁾ продается под торговым названием ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА компанией MERCK

⁽⁴⁾ продается под торговым названием ПРИРОДНАЯ ВИННАЯ КИСЛОТА компанией INDUSTRIA CHIMICA VALENZANA

⁽⁵⁾ продается под торговым названием BICAR FOOD компанией SOLVAY.

Так же, как и выше, результаты показывают, что реакция осаждения между композициями A3 и B1, или A4 и B1, или A5 и B1 или A6 и B1 или A7 и B1 (следовательно, с модулирующим агентом в соответствии с изобретением), происходит намного медленнее, чем между сравниваемой 1 композицией A и B (без модулирующего агента).

Ингредиенты	Сравниваемая 2 композиция A (не по изобретению)	Композиция A8	Композиция A9	Композиция A10
CaCl2 (1)	1,47%	1,47%	1,47%	1,47%
AD1 (2)	-	0,056%	-	-
AD2 (3)	-	-	0,083%
AD3 (4)	-	-	-	0,083%
Вода	Qsp100	Qsp100	Qsp100	Qsp100
Ингредиенты	Композиция B2
NaHCO3 (5)	0,84%
Вода	Qsp100
Время реакции осаждения	Между сравниваемой 2 композицией A и композицией B2	Между композициями A8 и B2	Между композициями A9 и B2	Между композициями A10 и B2
<30s	120s	660s	480s

⁽¹⁾ продается под торговым названием ХЛОРИД КАЛЬЦИЯ ДИГИДРАТ EMPROVE PH компанией MERCK

⁽²⁾ продается под торговым названием AQUADEW SPA-30 компанией AJINOMOTO

⁽³⁾ продается под торговым названием SOKALAN CP42 компанией BASF

⁽⁴⁾ продается под торговым названием SOKALAN CP44 компанией BASF

⁽⁵⁾ продается под торговым названием BICAR FOOD компанией SOLVAY

Здесь опять результаты как таковые показывают, что реакция осаждения между композициями A8 и B2, или A9 и B2, или A10 и B2 (следовательно, с модулирующим агентом в соответствии с изобретением) происходит намного медленнее, чем между сравниваемой 2 композицией A и B2 (без модулирующего агента).

⁽¹⁾ продается под торговым названием хлорид магния HEXA-ГИДРАТ компанией DR PAUL LOHMANN

⁽²⁾ продается под торговым названием ЛИМОННАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТ компанией CITURGIA BIOCHEMICALS

⁽³⁾ продается под торговым названием цитрат TRISODIQUE ДИГИДРАТ FINE F 6000 компанией JUNGBUNZLAUER

⁽⁴⁾ продается под торговым названием ДИНАТРИЙ ФОСФАТ компанией BK GIULINI CHEMIE

Пример 12: Композиция А в первом эмульсионном композиционном составе

Исследуемая композиция A12 содержит основу, изготовленную в соответствии со способом, описанным ниже, и содержащую ингредиенты, указанные в следующей таблице. Режим применения этой композиции описан в примере 25:

Фаза	Ингредиенты	Получение композиции A12 по изобретению
P3	Хлорид магния гексагидрат(1)	10
P3	Лимонная кислота(2)	1
P3	Цитрат натрия(3)	3,2
P2	Цетеариловый спирт(4)	2,5
P2	Цетеарет-33(5)	1,25
P2	Диметикон(6)	0,5
P1	Пентиленгликоль(7)	0,5
P1	Феноксиэтанол(8)	0,5
P1	Вода	QSP

⁽¹⁾ хлорид магния ГЕКСАГИДРАТ DR PAUL LOHMANN

⁽²⁾ продается под торговым названием ЛИМОННАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТ компанией CITURGIA BIOCHEMICALS

⁽³⁾ продается под торговым названием цитрат TRISODIQUE ДИГИДРАТ FINE F 6000 компанией JUNGBUNZLAUER

⁽⁴⁾ продается под торговым названием LANETTE D компанией BASF

⁽⁵⁾ продается под торговым названием SIMULSOL CS ECAILLES компанией Seppic

⁽⁶⁾ продается под торговым названием BELSIL DM 350 компанией WACKER

⁽⁷⁾ продается под торговым названием 616751 HYDROLITE-5 компанией SYMRISE

⁽⁸⁾ продается под торговым названием SEPICIDE LD компанией Seppic.

Фазу P1 нагревали до 75°C, а фаза P2 плавится при 75°C. Фазу P2 медленно вводили в фазу P1 при перемешивании в течение 15 минут. При 40ºC вводили P3 и перемешивали, чтобы получить хорошую гомогенизацию. Композиционный состав стабилен по меньшей мере 24 часа.

Пример 13: Композиция А во второй эмульсионной формуле

Исследуемая композиция A13 содержит основу, изготовленную согласно способу, описанному ниже, и содержащую ингредиенты, указанные в следующей таблице. Режим применения этой композиции описан в примере 25:

Фаза	Ингредиенты	Получение композиции A13 по изобретению
P1	Вода	QSP
P1	Steareth-100/PEG-136/HDI cополимер(1)	1
P2	Спирты C14-22 (и) C12-20 алкилгликозид(2)	3
P2	Диметикон(3)	7
P3	Хлорид магния(4)	10
P3	Лимонная кислота(5)	1
P3	Цитрат натрия(6)	3,2
P4	Феноксиэтанол(7)	0,5
P4	Каприлилгликоль(8)	0,2

⁽¹⁾ продается под торговым названием RHEOLUXE 811 компанией ELEMENTIS

⁽²⁾ продается под торговым названием MONTANOV L компанией Seppic

⁽³⁾ продается под торговым названием BELSIL DM 350 компанией WACKER

⁽⁴⁾ хлорид магния6-ГИДРАТ DR PAUL LOHMANN

⁽⁵⁾ продается под торговым названием ЛИМОННАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТ компанией CITURGIA BIOCHEMICALS

⁽⁶⁾ продается под торговым названием цитрат TRISODIQUE ДИГИДРАТ FINE F 6000 компанией JUNGBUNZLAUER

⁽⁷⁾ продается под торговым названием SEPICIDE LD компанией Seppic

⁽⁸⁾ продается под торговым названием 199602 HYDROLITE CG компанией SYMRISE.

Фазу P1 нагревали до 80ºС. Фазу P2 нагревали до 80ºC. После того как P1 и P2 гомогенизировали и при 80ºC в фазу P1 при перемешивании в течение 15 минут медленно вводили фазу P2. Вводили Р3 и перемешивали для достижения хорошей гомогенизации. К смеси при перемешивании при 40ºС добавляли фазу Р4 до полного охлаждения продуктов (конечная температура=25ºС). Композиционный состав стабилен по меньшей мере 24 часа.

Пример 14: Композиция А в первой водно-спиртовой формуле

Исследуемая композиция A14 содержит основу, изготовленную в соответствии со способом, описанным ниже, и содержащую ингредиенты, указанные в следующей таблице. Режим применения этой композиции описан в примере 25:

Фаза	Ингредиенты	Получение композиции A14 по изобретению
P1	Хлорид магния(1)	10
P1	Лимонная кислота(2)	1
P1	Цитрат натрия(3)	3,2
P1	Вода	10
P2	ППГ-26-Бутет-26 (и) PEG-40 гидрогенизированное касторовое масло(4)	3
P1	Гидроксиэтилцеллюлоза(5)	0,5
P3	Денатурированный спирт(6)	20
P3	Вода	QSP

⁽¹⁾ХЛОРИД МАГНИЯ6-ГИДРАТ DR PAUL LOHMANN

⁽²⁾ продается под торговым названием ЛИМОННАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТ компанией CITURGIA BIOCHEMICALS

⁽³⁾ продается под торговым названием цитрат TRISODIQUE ДИГИДРАТ FINE F 6000 компанией JUNGBUNZLAUER

⁽⁴⁾ продается под торговым названием SOLUBILISANT LRI компанией SENSIENT

⁽⁵⁾ продается под торговым названием NATROSOL 250 HHR PC компанией ASHLAND

⁽⁶⁾ продается под торговым названием ETHANOL S96 DENATURE BITREX/TERTIO компанией France Alcools.

Фазу P1 вводили горячей в воду и перемешивали в течение 30 минут. Фазу P2 медленно вводили при 40ºC в фазу P1 при перемешивании в течение 15 минут. При 30ºС добавляли Р3 и перемешивали для достижения хорошей гомогенизации. Композиционный состав стабилен по меньшей мере 24 часа.

Пример 15: Композиция А во второй водно-спиртовой формуле

Исследуемая композиция A15 содержит основу, изготовленную согласно способу, описанному ниже, и содержащую ингредиенты, указанные в следующей таблице. Режим применения этой композиции описан в примере 25:

Фаза	Ингредиенты	Получение композиции A15 по изобретению
P1	Вода	QSP
P1	Хлорид магния(1)	10
P1	Лимонная кислота(2)	1
P1	Цитрат натрия(3)	3,2
P2	Гидроксиэтилцеллюлоза(4)	0,55
P4	Денатурированный спирт(5)	16,54
P3	PEG-60 гидрогенизированное касторовое масло(6)	1,2

⁽¹⁾ хлорид магния6-ГИДРАТ DR PAUL LOHMANN

⁽²⁾ продается под торговым названием ЛИМОННАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТ компанией CITURGIA BIOCHEMICALS

⁽³⁾ продается под торговым названием цитрат TRISODIQUE ДИГИДРАТ FINE F 6000 компанией JUNGBUNZLAUER

⁽⁴⁾ продается под торговым названием NATROSOL 250 HHR PC компанией ASHLAND

⁽⁵⁾ продается под торговым названием ETHANOL S96 DENATURE BITREX/TERTIO продается под торговым названием FRANCE ALCOOLS

⁽⁶⁾ продается под торговым названием EUMULGIN CO 60 компанией BASF.

Фазу P1 нагревали до температуры 50ºC. При перемешивании добавляли фазу P2 до получения гомогенной фазы. Фазу Р3 расплавляли при температуре 40ºС и добавляли к фазе Р1+Р2 при перемешивании при температуре 40ºС. При перемешивании давали температуре вернуться к температуре окружающей среды и добавляли фазу P4 Композиционный состав стабилен по меньшей мере 24 часа.

Примеры 16-17: Композиция A и композиция B отдельно в формуле обратной эмульсии

i) Исследуемые композиции A16 и B4 содержат основу, изготовленную в соответствии со способом, описанным ниже, и содержащую ингредиенты, указанные в следующей таблице. Режим применения этих композиций описан в примере 25:

Фаза	Ингредиенты	Получение композиции A16 по изобретению
P1	Вода	QSP
P1	Хлорид магния(1)	10
P1	Лимонная кислота(2)	1
P1	Цитрат натрия(3)	3,2
P1	Феноксиэтанол(5)	0,7
P2	PEG-30 диполигидроксистеарат(6)	0,8
P2	Дикаприлилкарбонат(7)	6
P2	Изопропил пальмитат(8)	10
P2	ПолиC10-30 алкилакрилат(9)	0,1
P2	Лаурил PEG/PPG-18/18 метикон (и) додецен (и) полоксамер 407(10)	0,4
Фаза	Ингредиенты	Получение композиции B4 по изобретению
P1	Вода	QSP
P1	Дикалий фосфат(4)	10
P1	Феноксиэтанол(5)	0,7
P2	PEG-30 диполигидроксистеарат (6)	0,8
P2	Дикаприлилкарбонат (7)	6
P2	Изопропил пальмитат(8)	10
P2	ПолиC10-30 алкилакрилат(9)	0,1
P2	Лаурил PEG/PPG-18/18 метикон (и) додецен (и) полоксамер 407(10)	0,4

⁽¹⁾ хлорид магния6-ГИДРАТ DR PAUL LOHMANN

⁽²⁾ продается под торговым названием ЛИМОННАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТ компанией CITURGIA BIOCHEMICALS

⁽³⁾ продается под торговым названием цитрат TRISODIQUE ДИГИДРАТ FINE F 6000 компанией JUNGBUNZLAUER

⁽⁴⁾ продается под торговым названием DI - КАЛИЙ ВОДОРОД ФОСФАТ БЕЗВОДНАЯ EMPROVE EXP PH EUR, BP, E340 компанией MERCK

⁽⁵⁾ продается под торговым названием SEPICIDE LD компанией Seppic

⁽⁶⁾ продается под торговым названием CITHROL DPHS-SO-(MV) компанией CRODA

⁽⁷⁾ продается под торговым названием CETIOL CC компанией BASF

⁽⁸⁾ продается под торговым названием ИЗОПРОПИЛ ПАЛЬМИТАТ/MB компанией BASF

⁽⁹⁾ продается под торговым названием INTELIMER IPA 13-1 NG ПОЛИMER компанией EVONIK (AIR PRODUCTS)

⁽¹⁰⁾ продается под торговым названием DOW CORNING 5200 FORMULATION AID компанией DOW CORNING.

Для каждой композиции A16 и B4 протокол выглядит следующим образом:

Фазу P1 гомогенизировали при температуре окружающей среды. Фазу B нагревали до температуры 60ºC. После гомогенизации P1 и P2 при перемешивании в течение 10 минут в фазу P2 медленно вводили фазу P1. Каждый композиционный состав стабилен не менее 24 часов.

ii) Композиция A16, описанная в i) выше, также была испытана с композициями B4-2, B4-3 или B4-4 ниже. Способ изготовления описан ниже, а способ применения этих композиций описан в примере 25:

Фаза	Ингредиенты	Получение композиции B4-2 по изобретению	Получение композиции B4-3 по изобретению	Получение композиции B4-4 по изобретению
P1	Вода	70	70	70
P1	Динатрий фосфат(1)	7,7	7,7	7,7
P2	Изопропил пальмитат(4)	QSP 100	QSP 100	QSP 100
P2	PEG-30 ДИПОЛИГИДРОКСИСТЕАРАТ(5)	1	1	1
P3	Оксид магния(2)	-	2	-
P3	Дигидроксид магния(3)	-	-	2

⁽¹⁾ продается под торговым названием ДИНАТРИЙ ФОСФАТ компанией BK GIULINI CHEMIE

⁽²⁾ продается под торговым названием ОКСИД МАГНИЯ EXTRA LIGHT компанией DR. PAUL LOHMANN

⁽³⁾ продается под торговым названием МАГНИЙ HYDROXIDE компанией DR. PAUL LOHMANN

⁽⁴⁾ продается под торговым названием ИЗОПРОПИЛ ПАЛЬМИТАТ/MB компанией BASF

⁽⁵⁾ продается под торговым названием CITHROL DPHS-SO-(MV) компанией CRODA.

Для каждой композиции A16 и B4-2, B4-3 и B4-4 протокол выглядит следующим образом:

Фазу P1 гомогенизировали при температуре окружающей среды. Фазу B нагревали до температуры 60ºC. После гомогенизации P1 и P2 при перемешивании в течение 10 минут в фазу P2 медленно вводили фазу P1. Затем при перемешивании в течение 10 минут вводили Р3. Каждый композиционный состав стабилен не менее 24 часов.

Пример 18: Безводный аэрозольный композиционный состав

Исследуемый композиционный состав содержит основу, изготовленную по способу, описанному ниже, и содержащую ингредиенты, указанные в следующей таблице:

Фаза	Ингредиенты	Получение состава по примеру 18 изобретения
P1	Изопропил пальмитат(1)	26,13
P1	Изододекан(2)	15
P1	Кокосовое масло(3)	7
P2	Дистеардимония гекторит(4)	2,6
P3	Пропиленкарбонат(5)	0,87
P4	Хлорид магния(6)	20
P4	Лимонная кислота(7)	2
P4	Цитрат натрия(8)	6,4
P4	Дикалий фосфат(9)	20

⁽¹⁾ продается под торговым названием изопропил пальмитат компанией Cognis (BASF)

⁽²⁾ продается под торговым названием изододекан компанией Ineos

⁽³⁾ продается под торговым названием HUILE DE COPRAH RAFFINEE GV 24/26 компанией Sio (ADM)

⁽⁴⁾ продается под торговым названием Bentone 38VCG компанией ELEMENTIS

⁽⁵⁾ продается под торговым названием Jeffsol пропиленкарбонат компанией Huntsman

⁽⁶⁾ хлорид магния6-ГИДРАТ DR PAUL LOHMANN

⁽⁷⁾ продается под торговым названием ЛИМОННАЯ КИСЛОТА БЕЗВОДНАЯ компанией CARGILL

⁽⁸⁾ продается под торговым названием цитрат TRISODIQUE ДИГИДРАТ FINE F 6000 компанией JUNGBUNZLAUER

⁽⁹⁾ продается под торговым названием DI - КАЛИЙ ВОДОРОД ФОСФАТ БЕЗВОДНАЯ EMPROVE EXP PH EUR, BP, E340 компанией MERCK.

Фазу P1 перемешивали. Фазу P2 медленно вводили в фазу P1, затем оставляли набухать в течение пяти минут. Вводили P3. Затем энергично перемешивали до получения хорошей гомогенизации. Затем понемногу добавляли фазу P4 до гомогенизации. Композиционный состав стабилен не менее 24 часов.

Примеры 19-24: Композиция A и композиция B отдельно в водном гелевом композиционном составе

Исследуемые композиции A19, A20 и B5, B6, B7, B8 содержат основу, изготовленную в соответствии со способом, описанным ниже, и содержащую ингредиенты, указанные в следующей таблице. Режим применения этих композиций описан в примере 25:

Фаза	Ингредиенты	Получение композиции B5 по изобретению
P1	Вода	QSP
P2	Гидроксиэтилцеллюлоза (2)	0,75
P3	Дикалий фосфат(6)	7,7
P4	Феноксиэтанол(7)	0,5
Фаза	Ингредиенты	Получение композиции B6 по изобретению
P1	Вода	QSP
P2	Гидроксиэтилцеллюлоза (2)	0,75
P3	Динатрий фосфат(8)	7,7
P4	Феноксиэтанол (7)	0,5
Фаза	Ингредиенты	Получение композиции B7 по изобретению
P1	Вода	QSP
P2	Камедь склероция (1)	1
P3	Дикалий фосфат (6)	7,7
P4	Феноксиэтанол (7)	0,5

Фаза	Ингредиенты	Получение композиции B8 по изобретению
P1	Вода	QSP
P2	Камедь склероция (1)	1
P3	Динатрий фосфат (8)	7,7
P4	Феноксиэтанол (7)	0,5

Фаза	Ингредиенты	Получение композиции A19 по изобретению
P1	Вода	QSP
P2	Гидроксиэтилцеллюлоза (2)	0,75
P3	Хлорид магния (3)	10
P3	Лимонная кислота(4)	1
P3	Цитрат натрия(5)	3,2
P4	Феноксиэтанол (7)	0,5

Фаза	Ингредиенты	Получение композиции A20 по изобретению
P1	Вода	QSP
P2	Камедь склероция (1)	1
P3	Хлорид магния (3)	10
P3	Лимонная кислота (4)	1
P3	Цитрат натрия (5)	3,2
P4	Феноксиэтанол (7)	0,5

⁽¹⁾ продается под торговым названием AMIGEL GRANULE компанией ALBAN MULLER

⁽²⁾ продается под торговым названием NATROSOL 250 HHR PC компанией ASHLAND

⁽³⁾ хлорид магния6-ГИДРАТ DR PAUL LOHMANN

⁽⁴⁾ продается под торговым названием ЛИМОННАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТ компанией CITURGIA BIOCHEMICALS

⁽⁵⁾ продается под торговым названием цитрат TRISODIQUE ДИГИДРАТ FINE F 6000 компанией JUNGBUNZLAUER

⁽⁶⁾ продается под торговым названием DI - КАЛИЙ ВОДОРОД ФОСФАТ БЕЗВОДНАЯ EMPROVE EXP PH E R, BP, E340 компанией MERCK

⁽⁷⁾ продается под торговым названием SEPICIDE LD компанией Seppic

⁽⁸⁾ продается под торговым названием ДИНАТРИЙ ФОСФАТ компанией BK GIULINI CHEMIE.

Для каждой композиции A19, A20 и B5, B6, B7, B8 протокол выглядит следующим образом:

Фазу P2 вводили в фазу P1 при перемешивании. Как только смесь становилась гомогенной, при перемешивании добавляли фазу P3. Затем при перемешивании вводили фазу P4. Композиционный состав рассчитан не менее чем на 24 часа.

Пример 25: Способ нанесения композиции A и B в соответствии с изобретением

1) Водный композиционный состав:

Каждую водную композицию А1-А16, А19 и А20 из приведенных выше примеров можно наносить с одной из водных композиций В1-В8.

Для этого способ нанесения может включать:

- смешивание непосредственно перед использованием по меньшей мере одной композиции А, выбранной из А1-А16, А19 и А20, с композициями В, выбранными из В1-В6, с последующим нанесением полученной смеси на поверхность кожи;

- нанесение на поверхность кожи в одно и то же время (одновременно) или друг за другом (последовательно) по меньшей мере одной композиции A, выбранной из A1-A16, A19 и A20, и по меньшей мере одной композиции B, выбранной из B1-B8.

Композиция A, выбранная из A1-A16, A19 и A20, и композиция B, выбранная из B1-B8, могут присутствовать в двух отдельных основах или в одной основе.

2) Безводный композиционный состав:

Обычно безводная композиция по примеру 18 уже содержит смесь катиона Xⁿ⁺, аниона Y^m- и модулирующего агента и наносится на кожу непосредственно.

Пример 26: Клиническая эффективность антиперспиранта

Метод: гравиметрическое исследование проводили с композициями A11 и B3 примера 11 для измерения их антиперспирантной эффективности по сравнению с контрольным композиционным составом, содержащим воду. В итоге, после трехмесячного периода «отмывки», тридцать четыре субъекта обрабатывали в течение 4 дней два раза в день в зоне подмышек по 400 мкл каждой композиции, наносимой одна за другой (композиция A11, затем композиция B3) с легким массажем между двумя нанесениями. Через двадцать четыре часа после последнего нанесения добровольцы принимали сауну при 38ºC и относительной влажности 35% (влажность) в течение сорока минут, в течение которых собирали их подмышечный пот с использованием ватных подушечек, вес которых предварительно калибровали, и взвешивали после сбора.

Полученные результаты:

В группе, получавшей лечение согласно изобретению, наблюдалось уменьшение количества пота на 8,9% по сравнению с контрольной группой со значением р <0,017.

Пример 27:

Следующие композиции готовят путем смешивания ингредиентов композиции A с одной стороны (то есть композиции A11 по примеру 11, или A21 или A22) и смеси ингредиентов композиции B (то есть композиции B3 по примеру 11 выше или B9-B11) с другой стороны.

Затем композицию B вводят в композицию A при перемешивании магнитной мешалкой.

Время реакции осаждения определяют, как описано в примерах 1-11 выше.

Ингредиенты	Композиция A11	Композиция A21	Композиция A22
MgCl2 (1)	10%	12,76%	15%
Лимонная кислота (2)	1%	2,76%	1,5%
Цитрат натрия (3)	3,2%	7%	4,8%
Вода	Qsp100	Qsp100	Qsp100

Ингредиенты	Композиция B3	Композиция B9	Композиция B10	Композиция B11
Na2HPO4 (4)	7,7%	-	-	5,13%
K2HPO4 (5)	-	10%	30,6%	-
Вода	Qsp100	Qsp100	Qsp100	Qsp100

Композиции	A11 и B9	A21 и B10	A11 и B11	A22 и B3
Время реакции осаждения между композициями	30 с	>1 ч	>3 ч	30 с

⁽¹⁾ хлорид магния HEXA-ГИДРАТ от компании DR PAUL LOHMANN

⁽²⁾ продается под торговым названием ЛИМОННАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТ компанией CITURGIA BIOCHEMICALS

⁽³⁾ продается под торговым названием цитрат TRISODIQUE ДИГИДРАТ FINE F 6000 компанией JUNGBUNZLAUER

⁽⁴⁾ продается под торговым названием ДИНАТРИЙ ФОСФАТ компанией BK GIULINI CHEMIE

⁽⁵⁾ продается под торговым названием DI - КАЛИЙ ВОДОРОД ФОСФАТ БЕЗВОДНАЯ EMPROVE EXP PH EUR, BP, E340 компанией MERCK

1. Косметический способ лечения потливости у людей, включающий использование по меньшей мере одного катиона Xⁿ⁺ с валентностью n, по меньшей мере одного аниона Y^m- с валентностью m и по меньшей мере одного модулирующего агента,

где указанный катион Xⁿ⁺ является поливалентным неорганическим и выбран из:

(i) катионов щелочноземельных металлов, выбранных из кальция и магния, и

(ii) катионов переходных металлов, выбранных из цинка, марганца, титана, меди, циркония и железа,

указанный анион Y^m- выбран из карбоната (CO₃^2-), гидрокарбоната (HCO^3-), фосфата (PO₄^3-), полифосфатов, таких как дифосфат P₂O₇⁴⁻, трифосфат P₃O₁₀⁵⁻, фосфоната (PO₃^3-), гидрофосфата (HPO₄^2-), сульфата (SO₄^2-), сульфоната (SO₃^2-), гидросульфата (HSO₄^-), гидросульфоната (HSO₃^-) и силиката (SiO₃^2-), и

указанный модулирующий агент выбирают из моно- или поликарбоновых кислот, необязательно гидроксилированных, в свободной или солевой форме; аскорбиновой кислоты; полимеров или сополимеров карбоновых кислот в свободной или солевой форме, полимеров или сополимеров аминокарбоновых кислот в свободной или солевой форме.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что катион Xⁿ⁺ с валентностью n, анион Y^m- с валентностью m и модулирующий агент составлены в безводной среде в единой композиции.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что:

- катион Xⁿ⁺ с валентностью n присутствует в композиции A;

- анион Y^m- с валентностью m присутствует в композиции B, композиции A и B являются разными;

- модулирующий агент может присутствовать в композиции A и/или в композиции B.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что:

- катион Xⁿ⁺ с валентностью n присутствует в композиции A;

- анион Y^m- с валентностью m присутствует в композиции B, композиции A и B являются разными;

- модулирующий агент образуется во время смешивания композиций A и B.

5. Способ по одному из пп.1, 3 или 4, включающий:

(i) либо смешивание непосредственно перед использованием по меньшей мере одной композиции A и по меньшей мере одной композиции B, где указанные композиции A и B упакованы отдельно, с последующим нанесением полученной смеси на поверхность кожи;

(ii) либо нанесение на поверхность кожи одновременно или последовательно по меньшей мере одной композиции A и по меньшей мере одной композиции B, упакованных отдельно;

(iii) либо нанесение на поверхность кожи композиции, включающей в одной основе по меньшей мере одну композицию A и по меньшей мере одну композицию B;

- указанная композиция A содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере одну соль с катионом Xⁿ⁺ с валентностью n, противоион отделен от аниона Y^m- с валентностью m; и

- указанная композиция B содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере одну соль с анионом Y^m- с валентностью m, противоион отделен от катиона Xⁿ⁺ с валентностью n.

6. Способ по одному из пп.1-5, в котором устраняют запахи тела, возникающие в результате потения.

7. Способ по одному из пп.1-6, где катион переходного металла Xⁿ⁺ выбран из цинка, марганца, титана и железа.

8. Способ по любому из пп.1-7, где катион Xⁿ⁺ находится в составе водорастворимой соли, предпочтительно, выбранной из галогенидов, сульфатов и карбоксилатов.

9. Способ по любому из пп.5-8, где соль катиона Xⁿ⁺ выбрана из хлорида кальция, хлорида магния, пидолата кальция, аспартата кальция, глюконата кальция, глутамата кальция, гептаглюконата кальция, пропионата кальция, 2-кетоглюконата кальция, лактата кальция, аскорбата кальция, цитрата кальция, ацетата магния, пидолата магния, глюконата магния, глутамата магния, гептаглюконата магния, 2-кетоглюконата магния, лактата магния, аскорбата магния, цитрата магния, аспартата магния, глюконата марганца и сульфата магния.

10. Способ по п.9, где соль катиона Xⁿ⁺ выбрана из хлорида кальция, хлорида магния, ацетата кальция и лактата магния.

11. Способ по любому из пп.1-10, где анион Y^m- выбран из гидрофосфата и гидрокарбоната.

12. Способ по любому из пп.1-11, где анион Y^m- представлен в составе соли, предпочтительно, выбранной из:

- солей щелочных металлов, таких как калий или натрий, и

- солей аммония, таких как солей алканоламина, содержащих от одного до трех C₁-C₄ гидроксиалкильных радикалов, одинаковых или нет.

13. Способ по любому из пп.1-12, где анион Y^m- представлен в составе соли щелочного металла, в частности соли натрия или калия.

14. Способ по одному из пп.1-13, где анион Y^m- представлен в составе соли, выбранной из Na₂CO₃, K₂CO₃, NaHCO₃, KHCO₃, Na₃PO₃, Na₂HPO₄, NaH₂PO₄, Na₂H₂P₂O₇, Na₄P₂O₇, K₂HPO₄, KH₂PO₄, K₂H₂P₂O₇, K₄P₂O₇, Na₂SO₄, MgSO₄, K₂SO₄ и, предпочтительно, NaHCO₃ и K₂HPO_4.

15. Способ по любому из пп.1-14, где молярное соотношение между катионом Xⁿ⁺ и анионом Y^m- варьируется от 10:1 до 1:10 и, более предпочтительно, от 4:1 до 1:4.

16. Способ по любому из пп.3-15, где общая концентрация катионов Xⁿ⁺ и анионов Y^m- варьируется от 1 до 70 мас.% и, более предпочтительно, от 2 до 50 мас.% от общей массы композиций A и B.

17. Способ по любому из пп.1-16, где модулирующий агент выбран из:

- пропионовой кислоты, лимонной кислоты, винной кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, янтарной кислоты, глутаровой кислоты, итаконовой кислоты,

- аскорбиновой кислоты,

- полимеров или сополимеров карбоновых кислот в свободной или солевой форме и

- полиаспарагиновой кислоты; полиглутаминовой кислоты.

18. Способ по п.1, где модулирующий агент выбран из моно- или поликарбоновых кислот, необязательно гидроксилированных, в свободной или солевой форме, аскорбиновой кислоты, полимеров или сополимеров аминокарбоновых кислот в свободной или солевой форме, таких как полиаспарагиновая кислота, или полимеров или сополимеров карбоновых кислот в свободной или солевой форме.

19. Способ по п.17, где модулирующий агент выбран из лимонной кислоты, аскорбиновой кислоты, молочной кислоты, пропионовой кислоты, винной кислоты или полиаспарагиновой кислоты в свободной или солевой форме, или полимеров или сополимеров карбоновых кислот, необязательно, аминокарбоновых кислот.

20. Способ по любому из пп.3-19, в котором композицию A, содержащую катион Xⁿ⁺, и композицию B, содержащую анион Y^m-, упаковывают отдельно и наносят одновременно или последовательно на поверхность кожи с интервалом времени в диапазоне от 1 секунды до 24 часов, более предпочтительно, от 10 секунд до 24 часов и, еще более предпочтительно, от 1 минуты до 1 часа.

21. Косметическая композиция для лечения потливости у людей, готовая к использованию, которая содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере одну соль катиона Xⁿ⁺ с валентностью n, по меньшей мере одну соль аниона Y^m- с валентностью m и по меньшей мере один модулирующий агент, где указанная композиция содержит менее чем 5 мас.% относительно общей массы композиции соли алюминия, и указанный катион Xⁿ⁺ является поливалентным неорганическим и выбран из:

(i) катионов щелочноземельных металлов, выбранных из кальция и магния, и

(ii) катионов переходных металлов, выбранных из цинка, марганца, титана, меди, циркония и железа, и

указанный анион Y^m- выбран из карбоната (CO₃^2-), гидрокарбоната (HCO^3-), фосфата (PO₄^3-), полифосфатов, таких как дифосфат P₂O₇⁴⁻, трифосфат P₃O₁₀⁵⁻, фосфоната (PO₃^3-), гидрофосфата (HPO₄^2-), сульфата (SO₄^2-), сульфоната (SO₃^2-), гидросульфата (HSO₄^-), гидросульфоната (HSO₃^-) и силиката (SiO₃^2-),

указанный модулирующий агент выбирают из моно- или поликарбоновых кислот, необязательно гидроксилированных, в свободной или солевой форме; аскорбиновой кислоты; полимеров или сополимеров карбоновых кислот в свободной или солевой форме, полимеров или сополимеров аминокарбоновых кислот в свободной или солевой форме.