Катализатор-адсорбер nox

Изобретение относится к композиции катализатора-адсорбера NО_х, содержащей носитель и один или несколько металлов платиновой группы, расположенных на данном носителе, где один или несколько металлов платиновой группы выбирают из группы, состоящей из палладия, платины, или смеси или сплава платины и палладия, где носитель содержит оксид церия, и где носитель содержит смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, где смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х содержит смесь неодима и самария или их оксидов. Изобретение относится также к катализатору-адсорберу NО_х, системе очистки выбросов для очистки потока выхлопного газа сгорания, способу очистки выхлопного газа из двигателя внутреннего сгорания. Технический результат изобретения заключается в разработке композиций катализатора-адсорбера NО_х, которые имеют улучшенные параметры низкотемпературного сохранения NО_х и, в определенных вариантах осуществления, легче активируются путем предварительного восстановления и сохраняют эту активацию после контакта с окислительными условиями. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 15 табл., 9 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Данное изобретение касается композиции катализатора-адсорбера NО_х, катализатора-адсорбера NО_х, содержащего данную композицию, и выхлопных систем для двигателей внутреннего сгорания, содержащих данный катализатор-адсорбер NО_х.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Двигатели внутреннего сгорания производят выхлопные газы, содержащие множество загрязнителей, включая оксиды азота ("NО_х"), моноксид углерода и несгоревшие углеводороды, которые являются объектом государственного законодательства. Все более строгое государственное и региональное законодательство снизило количество загрязнителей, которое может выпускаться из дизельных или бензиновых двигателей. Системы контроля выбросов широко применяются для снижения количества этих загрязнителей, выпускаемых в атмосферу, и обычно они достигают очень высоких эффективностей, когда достигают своей рабочей температуры (обычно 200°С или выше). Однако эти системы относительно неэффективны ниже их рабочей температуры (период "холодного старта").

Одним из компонентов для обработки выхлопного газа, применяемым для очистки выхлопного газа, является катализатор-адсорбер NО_х (или "ловушка NО_х"). Катализаторы-адсорберы NО_х представляют собой устройства, которые адсорбируют NО_х в условиях выхлопа бедной смеси, выделяют адсорбированный NО_х в условиях богатой смеси и восстанавливают выделившийся NО_х с образованием N₂. Катализатор-адсорбер NО_х обычно включает в себя адсорбент NО_х для сохранения NО_х и катализатор окисления/восстановления.

Компонентом адсорбента NО_х обычно является щелочноземельный металл, щелочной металл, редкоземельный металл или их комбинации. Эти металлы обычно находятся в форме оксидов. Катализатором окисления/восстановления обычно является один или несколько благородных металлов, предпочтительно платина, палладий и/или родий. Обычно платину включают, чтобы выполнять функцию окисления, а родий включают, чтобы выполнять функцию восстановления. Катализатор окисления/восстановления и адсорбент NО_х обычно наносят на носитель, такой как неорганический оксид, для использования в выхлопной системе.

Катализатор-адсорбер NО_х выполняет три функции. Во-первых, оксид азота реагирует с кислородом, давая NО₂, в присутствии катализатора окисления. Во-вторых, NО₂ адсорбируется адсорбентом NО_х в форме неорганического нитрата (например, ВаО или ВаСО₃ превращается в Ва(NО₃)₂) на адсорбенте NО_х). Наконец, когда двигатель работает в условиях богатой смеси, сохраненные неорганические нитраты разлагаются, образуя NО или NО₂, которые затем восстанавливаются, образуя N₂, путем реакции с моноксидом углерода, водородом и/или углеводородами (или через промежуточные соединения NН_х или NСО) в присутствии катализатора восстановления. Обычно оксиды азота превращаются в азот, диоксид углерода и воду в присутствии тепла, моноксида углерода и углеводородов в выхлопной системе.

Обычно адсорбенты NО_х состоят из неорганических оксидов, таких как оксид алюминия, оксид кремния, оксид церия, оксид циркония, оксид титана или смешанные оксиды, на которые наносят, по меньшей мере, один металл платиновой группы. Международная заявка РСТ WО 2008/047170 раскрывает систему, в которой NО_х из бедного выхлопного газа адсорбируется при температурах ниже 200°С и затем термически десорбируется выше 200°С. Описывается, что адсорбент NО_х состоит из палладия и оксида церия или смешанного оксида, или композитного оксида, содержащего церий и, по меньшей мере, один другой переходный металл.

Международная заявка РСТ WО 2004/076829 раскрывает систему очистки выхлопного газа, которая включает в себя сохраняющий NО_х катализатор, расположенный выше по ходу от катализатора СКВ. Сохраняющий NО_х катализатор включает в себя, по меньшей мере, один из щелочных, щелочноземельных или редкоземельных металлов, который покрыт или активирован, по меньшей мере, одним металлом платиновой группы (Рt, Рd, Rh или Ir). Описывается, что особенно предпочтительный, сохраняющий NО_х катализатор включает в себя оксид церия, покрытый платиной, и дополнительную платину в качестве катализатора окисления на носителе на основе оксида алюминия. ЕР 1027919 раскрывает адсорбент NО_х, который содержит пористый носитель, такой как оксид алюминия, цеолит, оксид циркония и/или оксид лантана, и, по меньшей мере, 0,1 масс.% благородного металла (Рt, Рd и/или Rh). В качестве примера приводится платина, нанесенная на оксид алюминия.

Катализаторы-адсорберы NО_х обычно контактируют с циклическими окислительными и восстановительными условиями. Во время окислительного цикла NО_х сохраняется на катализаторе. Во время восстановительного цикла NО_х выделяется и/или восстанавливается (например, в N₂). В технике хорошо известно (Applied Catalysis B: Environmental 5 (1995) 367-376), что определенные катализаторы, такие как платина на оксиде церия (Рt-СеО₂), могут активироваться путем предварительного восстановления. Однако такая активация может достигаться только выше относительно высокой температуры и возвращается после предварительного окисления.

При низких температурах (обычно ниже приблизительно 200°С) функция накопления NО_х этих катализаторов неэффективна, и область развития данных катализаторов нуждается в улучшении. Также желательно разработать катализаторы, которые имеют небольшие или нулевые свойства накопления NО_х при температурах больше конкретной, чтобы позволять регулировать, когда NО_х выделяется для последующего превращения, например, с помощью другого катализатора ниже по ходу.

В любой автомобильной системе и способе желательно добиваться дополнительных улучшений систем очистки выхлопного газа. Авторы изобрели новую композицию катализатора-адсорбера NО_х с улучшенными параметрами низкотемпературного сохранения NО_х и улучшенными свойствами выделения NО_х.

Неожиданно было обнаружено, что композиции катализатора-адсорбера NО_х, содержащие металлы платиновой группы на носителе, который допирован смесью определенных металлов или оксидов металлов, имеют улучшенные параметры низкотемпературного сохранения NО_х и, в определенных вариантах осуществления, легче активируются путем предварительного восстановления и сохраняют эту активацию после контакта с окислительными условиями.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В первом аспекте данного изобретения обеспечивается композиция катализатора-адсорбера, содержащая носитель и один или несколько металлов платиновой группы, расположенных на данном носителе; где один или несколько металлов платиновой группы выбирают из группы, состоящей из палладия, платины, или смеси или сплава платины и палладия; где носитель содержит оксид алюминия, оксид церия, смешанный или композитный оксид церия/циркония, или смешанный или композитный оксид магния/алюминия; и где носитель содержит смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, где смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х содержит множество элементов, выбранных из группы, состоящей из скандия, иттрия, лантана, празеодима, неодима, прометия, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, туллия, иттербия, лютеция, бериллия, магния, кальция, стронция и радия, или их оксидов.

Во втором аспекте данного изобретения обеспечивается катализатор-адсорбер NО_х, содержащий композицию катализатора-адсорбера NО_х, описанную выше, нанесенную на металлическую или керамическую подложку.

В третьем аспекте данного изобретения обеспечивается катализатор-адсорбер NО_х, содержащий композицию катализатора-адсорбера NО_х, описанную выше, где данную композицию катализатора экструдируют в форме прямопроточной или фильтрующей подложки.

В четвертом аспекте данного изобретения обеспечивается система очистки выбросов для двигателей внутреннего сгорания, содержащая катализатор-адсорбер NО_х, описанный выше.

В пятом аспекте данного изобретения обеспечивается способ очистки выхлопного газа из двигателя внутреннего сгорания, включающий приведение выхлопного газа в контакт с катализатором-адсорбером NО_х, описанным выше.

В шестом аспекте данного изобретения обеспечивается применение смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х, чтобы улучшить емкость низкотемпературного сохранения NО_х носителя относительно эквивалентного носителя, который не содержит смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х.

В седьмом аспекте данного изобретения обеспечивается применение смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х, чтобы улучшить активность восстановления NО_х носителя во время продувки богатой смесью относительно эквивалентного носителя, который не содержит смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х.

В восьмом аспекте данного изобретения обеспечивается применение смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х, чтобы улучшить селективность по N₂ носителя во время продувки богатой смесью относительно эквивалентного носителя, который не содержит смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фигура 1 показывает концентрацию NО_х при 250°С во время тестирования в циклических условиях бедной-богатой смеси образцов, выдержанных при 800°С.

Фигура 2 показывает концентрацию NО_х при 150°С во время тестирования в циклических условиях бедной-богатой смеси образцов, выдержанных при 800°С и затем восстановленных при 300°С.

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Термин "тонкое покрытие" (washcoat) хорошо известен в технике и относится к вязкому покрытию, которое наносят на подложку, обычно во время получения катализатора.

Применяемое здесь сокращение "МПГ" относится к "металлу платиновой группы". Термин "металл платиновой группы", в общем, относится к металлу, выбранному из группы, состоящей из Ru, Rh, Pd, Os, Ir и Pt, предпочтительно металлу, выбранному из группы, состоящей из Ru, Rh, Pd, Ir и Pt. Обычно термин "МПГ" предпочтительно относится к металлу, выбранному из группы, состоящей из Rh, Pt и Рd.

Применяемый здесь термин "смешанный оксид", в общем, относится к смеси оксидов в одной фазе, как обычно известно в технике. Применяемый здесь термин "композитный оксид", в общем, относится к композиции оксидов, имеющей более чем одну фазу, как обычно известно в технике.

Применяемое здесь выражение "по существу свободный от" со ссылкой на материал означает, что данный материал может присутствовать в незначительном количестве, например ≤5 масс.%, предпочтительно ≤2 масс.%, более предпочтительно ≤1 масс.%. Выражение "по существу свободный от" охватывает выражение "не содержит".

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение касается композиции катализатора-адсорбера, содержащей носитель и один или несколько металлов платиновой группы, расположенных на данном носителе; где один или несколько металлов платиновой группы выбирают из группы, состоящей из палладия, платины, или смеси или сплава платины и палладия; где носитель содержит оксид алюминия, оксид церия, смешанный или композитный оксид церия/циркония, или смешанный или композитный оксид магния/алюминия; и где носитель содержит смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, где смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х содержит множество элементов, выбранных из группы, состоящей из скандия, иттрия, лантана, празеодима, неодима, прометия, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, туллия, иттербия, лютеция, бериллия, магния, кальция, стронция и радия, или их оксидов.

Смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х содержит множество (т.е. больше чем один, например два или больше) элементов, выбранных из группы, состоящей из скандия, иттрия, лантана, празеодима, неодима, прометия, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, туллия, иттербия, лютеция, бериллия, магния, кальция, стронция и радия, или их оксидов.

Смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х может содержать множество, например больше чем один, любых соединений из соли, оксида, комплекса или других соединений, которые содержат вышеперечисленные элементы.

Смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х может присутствовать на поверхности носителя. Смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, дополнительно или альтернативно, может быть внедрен в носитель. Одним примером смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х, внедренного в носитель, будет замещение атомов носителя на атомы компонентов смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х, например, в структуре решетки носителя.

Предпочтительно, носитель допируют смешанным допирующим усилителем сохранения NО_х.

Смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х содержит множество элементов, выбранных из группы, состоящей из скандия, иттрия, лантана, празеодима, неодима, прометия, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, туллия, иттербия, лютеция, бериллия, магния, кальция, стронция и радия, или их оксидов. Во избежание двусмысленности, смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х может содержать более чем один другой элемент, выбранный из группы, состоящей из скандия, иттрия, лантана, празеодима, неодима, прометия, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, туллия, иттербия, лютеция, бериллия, магния, кальция, стронция и радия, или их оксидов.

В некоторых вариантах осуществления смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х предпочтительно содержит самарий или его соль, оксид, комплекс или другое соединение в комбинации с, по меньшей мере, одним другим редкоземельным металлом, одним или несколькими щелочноземельными металлами или их смесью, и/или их оксидами.

Предпочтительно, смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х выбирают из смеси неодима и самария, гадолиния и празеодима, лантана и самария, лантана и стронция, самария и стронция, кальция и стронция или магния и стронция, или их оксидов. Во избежание недопонимания, это только примеры предпочтительных смесей элементов, и они не составляют исчерпывающий список всех возможностей, охватываемых изобретением.

В одном предпочтительном варианте осуществления данного изобретения смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х содержит смесь неодима и самария или их оксидов. Например, смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х может предпочтительно содержать смесь Nd₂О₃ и Sm₂О₃. Неожиданно было обнаружено, что эта комбинация допантов дает композицию катализатора-адсорбера NО_х, которая имеет особенно высокую активность сохранения NО_х в широком окне температур.

Смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х может присутствовать в композиции катализатора-адсорбера NО_х в любом количестве, но предпочтительно присутствует в количестве приблизительно 0,5-20 мол.%, более предпочтительно приблизительно 2-18 мол.%, еще более предпочтительно приблизительно 5-16 мол.% в расчете на полный мол.% всех компонентов смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х в композиции катализатора-адсорбера NО_х. Например, смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х может присутствовать в количестве приблизительно 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 или 20 мол.%.

Компоненты смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х могут присутствовать в любом отношении относительно друг друга.

В вариантах осуществления, где смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х содержит смесь двух металлов или оксидов металлов, два разных металла или оксида металлов могут присутствовать в любом соотношении. Предпочтительно, два разных металла или оксида металлов присутствуют в отношении от 1:10 до 10:1 в расчете на мол.%. Более предпочтительно, два разных металла или оксида металлов присутствуют в отношении от 1:3 до 3:1 в расчете на мол.%. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления, в которых смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х содержит смесь двух металлов или оксидов металлов, два разных металла или оксида металлов присутствуют в отношении 1:1 в расчете на мол.%.

Следовательно, один предпочтительный вариант осуществления данного изобретения содержит композицию катализатора-адсорбера NО_х, содержащую смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, который содержит множество (т.е. больше чем один, например два или больше) элементов, выбранных из группы, состоящей из скандия, иттрия, лантана, празеодима, неодима, прометия, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, туллия, иттербия, лютеция, бериллия, магния, кальция, стронция и радия, или их оксидов, в отношении от 1:10 до 10:1, предпочтительно в отношении от 1:3 до 3:1 и особенно предпочтительно в отношении 1:1 в расчете на мол.%. Один предпочтительный смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х содержит 1:1 мол.% смесь неодима и самария, например 1:1 мол.% смесь Nd₂О₃ и Sm₂О₃.

Следовательно, один типичный вариант осуществления данного изобретения представляет собой композицию катализатора-адсорбера NО_х, содержащую смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, который содержит 0,5-20 мол.%, предпочтительно 2-18 мол.%, более предпочтительно 5-16 мол.% 1:1 мол.% смеси Nd₂О₃ и Sm₂О₃. Один особенно предпочтительный вариант осуществления данного изобретения содержит в качестве смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х 16 мол.% смеси 1:1 мол.% Nd₂О₃ и Sm₂О₃.

Носитель предпочтительно содержит оксид алюминия, оксид церия, смешанный или композитный оксид церия/циркония, или смешанный или композитный оксид магния/алюминия. Предпочтительно, носитель содержит оксид церия, например, представляет собой оксид церия. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления носитель выбирают из группы, состоящей из оксида церия, смешанного оксида церия-циркония, смешанного оксида церия-магния-алюминия и смешанного оксида алюминия-церия-циркония.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения носитель дополнительно содержит барий. Следует заметить, однако, что не обязательно включать барий в сохраняющий NО_х материал в композиции данного изобретения, т.е. барий является необязательным композиции данного изобретения. Другими словами, некоторые композиции данного изобретения по существу свободны от бария. Следовательно, некоторые композиции данного изобретения являются свободными от бария композициями катализатора-адсорбера NО_х, содержащими смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х.

В вариантах осуществления, где сохраняющий NО_х материал не содержит барий, предпочтительным носителем является композитный материал СеО₂-ВаСО₃. Такой материал может быть получен с помощью любого способа, известного в технике, например, пропиткой до появления влажности или распылительной сушкой. Если композиция катализатора-адсорбера NО_х содержит барий, композиция катализатора-адсорбера NО_х предпочтительно содержит от 0,1 до 10 массовых процентов бария и более предпочтительно от 0,5 до 5 массовых процентов бария, например, приблизительно 4,5 массовых процентов бария в расчете на % массы композиции.

Предпочтительные носители предпочтительно имеют площадь поверхности в интервале от 10 до 1500 м²/г, объем пор в интервале от 0,1 до 4 мл/г и диаметр пор приблизительно от 10 до 1000 ангстрем. Носители с высокой площадью поверхности, имеющие площадь поверхности больше чем 80 м²/г, являются особенно предпочтительными, например оксид церия или оксид алюминия с высокой площадью поверхности. Другие предпочтительные носители включают в себя композитные оксиды магния/алюминия, возможно дополнительно содержащие церийсодержащий компонент, например оксид церия. В таких случаях оксид церия может присутствовать на поверхности композитного оксида магния/алюминия, например в виде покрытия.

Композиции данного изобретения, которые по существу свободны от бария или не содержат барий в качестве сохраняющего NО_х материала (например, композиции адсорбера NО_х, свободные от бария), могут быть особенно выгодными, так как они запасают меньше NО_х при температурах выше 100, 120, 150, 180, 200, 250 или 300°С, предпочтительно приблизительно 300°С, чем сравнимая барийсодержащая композиция. Другими словами, композиции данного изобретения, которые по существу свободны от бария или не содержат барий в качестве сохраняющего NО_х материала, имеют улучшенные параметры выделения NО_х при температурах выше 100, 120, 150, 180, 200, 250 или 300°С, предпочтительно приблизительно 300°С, чем сравнимая барийсодержащая композиция. Такие композиции могут также иметь улучшенную терпимость к сере относительно эквивалентной барийсодержащей композиции. В данном контексте выражение "улучшенная терпимость к сере" означает, что композиции данного изобретения, которые по существу свободны от бария, более устойчивы к сульфатированию или могут термически десульфатироваться при меньшей температуре, или и то, и другое, по сравнению с эквивалентной барийсодержащей композицией.

Один или несколько металлов платиновой группы (МПГ) выбирают из группы, состоящей из платины и палладия, или их смесей. Платина, палладий и их смеси особенно предпочтительны, например, смесь платины и палладия. Композиция катализатора-адсорбера NО_х предпочтительно содержит от 0,1 до 10 массовых процентов МПГ, более предпочтительно от 0,5 до 5 массовых процентов МПГ и наиболее предпочтительно от 1 до 3 массовых процентов МПГ.

В вариантах осуществления, где МПГ является смесью платины и палладия, платина и палладий могут присутствовать в любом отношении. Предпочтительно, платина присутствует в отношении больше чем 1:1 с палладием, например, 2:1, 3:1, 4:1 или 5:1. В особенно предпочтительных вариантах осуществления, где МПГ является смесью платины и палладия, отношение платины и палладия составляет 2:1 или 5:1, особенно предпочтительно 2:1.

Таким образом, композиция катализатора-адсорбера NО_х предпочтительно содержит, например, состоит по существу или состоит из смеси или сплава платины и палладия, расположенных на носителе, где носитель содержит, предпочтительно состоит по существу (например, состоит) из оксида церия и смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х, где смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х содержит множество (т.е. больше чем один, например два или больше) элементов, выбранных из группы, состоящей из скандия, иттрия, лантана, празеодима, неодима, прометия, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, туллия, иттербия, лютеция, бериллия, магния, кальция, стронция и радия, или их оксидов, особенно предпочтительно смеси неодима, самария и их оксидов.

Композиция катализатора-адсорбера NО_х данного изобретения может содержать дополнительные компоненты, которые известны специалистам. Например, композиции данного изобретения могут дополнительно содержать, по меньшей мере, одно связующее и/или, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество. Когда присутствует связующее, предпочтительны связующие из диспергируемого оксида алюминия.

Композиция катализатора-адсорбера NО_х настоящего изобретения может быть приготовлена с помощью любого подходящего средства. Предпочтительно, один или несколько металлов платиновой группы и/или компоненты смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х (т.е. редкоземельные металлы или оксиды редкоземельных металлов, щелочноземельные металлы или оксиды щелочноземельных металлов, или их смеси, или их любой подходящий предшественник, например, соответствующий нитрат редкоземельного металла или нитрат щелочноземельного металла или их смеси) наносят на носитель с помощью любого подходящего средства, образуя композицию катализатора-адсорбера NО_х. Например, можно использовать пропитку, адсорбцию, ионный обмен, пропитку до появления влажности, осаждение или подобное, или любое другое средство, обычно известное в технике. Метод добавления не считается особенно критичным.

Например, носитель можно пропитывать до появления влажности нитратным предшественником соответствующего оксида металла, сушить и прокаливать. Полученный допированный носитель можно затем пропитывать солью МПГ для достижения желаемого содержания МПГ, сушить и прокаливать.

Порядок добавления металла платиновой группы (МПГ) и смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х на носитель не считается критичным. Например, МПГ и смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х можно добавлять к носителю одновременно или можно добавлять последовательно в любом порядке. Предпочтительно, однако, смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х добавляют первым, а затем МПГ.

Дополнительный аспект данного изобретения представляет собой катализатор-адсорбер NО_х, содержащий композицию катализатора-адсорбера NО_х, описанную выше, нанесенную на металлическую или керамическую подложку. Подложка может быть прямопроточной подложкой или фильтрующей подложкой, но предпочтительно является прямопроточной монолитной подложкой.

Прямопроточная монолитная подложка имеет первую сторону и вторую сторону, задающие продольное направление между ними. Прямопроточная монолитная подложка имеет множество каналов, распространяющихся между первой стороной и второй стороной. Данное множество каналов распространяется в продольном направлении и обеспечивает множество внутренних поверхностей (например, поверхности стенок, задающих каждый канал). Каждый из множества каналов имеет отверстие на первой стороне и отверстие на второй стороне. Во избежание неясности, прямопроточная монолитная подложка не является стеннопроточным фильтром.

Первая сторона обычно находится на входном конце подложки, а вторая сторона находится на выходном конце подложки.

Каналы могут иметь постоянную ширину, и каждое множество каналов может иметь одинаковую ширину каналов.

Предпочтительно, в плоскости, перпендикулярной продольному направлению, монолитная подложка имеет от 100 до 500 каналов на квадратный дюйм, предпочтительно от 200 до 400 (от 15,5 до 77,5 каналов на квадратный см, предпочтительно от 31 до 62). Например, на первой стороне плотность открытых первых каналов и закрытых вторых каналов составляет от 200 до 400 каналов на квадратный дюйм. Каналы могут иметь сечения, которые являются прямоугольными, квадратными, круглыми, овальными, треугольными, шестиугольными или другой многоугольной формы.

Монолитная подложка действует как носитель для удерживания каталитического материала. Подходящие материалы для формирования монолитной подложки включают в себя керамические материалы, такие как кордиерит, карбид кремния, нитрид кремния, оксид циркония, муллит, сподумен, оксид алюминия-кремния-магния или силикат циркония, или пористый тугоплавкий металл. Такие материалы и их применение в изготовлении пористых монолитных подложек хорошо известны в технике.

Следует заметить, что описанная здесь, прямопроточная монолитная подложка представляет собой единый компонент (т.е. единый кирпич). Тем не менее, при формировании системы очистки выхлопа используемый монолит может формироваться путем соединения вместе множества каналов или путем соединения вместе множества меньших монолитов, описанных здесь. Такие технологии хорошо известны в технике, а также подходящие оболочки и конфигурации системы очистки выхлопов.

В альтернативном варианте осуществления данного изобретения катализатор-адсорбер NО_х, содержащий описанную здесь композицию катализатора-адсорбера NО_х, экструдируют в форме прямопроточной или фильтрующей подложки.

В вариантах осуществления, когда катализатор-адсорбер NО_х содержит керамическую подложку, керамическая подложка может быть сделана из любого подходящего тугоплавкого материала, например, оксида алюминия, оксида кремния, оксида титана, оксида церия, оксида циркония, оксида магния, цеолитов, нитрида кремния, карбида кремния, силикатов циркония, силикатов магния, алюмосиликатов и металлоалюмосиликатов (таких как кордиерит и сподумен) или смеси или смешанного оксида любых двух или более из них. Кордиерит, алюмосиликат магния и карбид кремния особенно предпочтительны.

В вариантах осуществления, когда катализатор-адсорбер NО_х содержит металлическую подложку, металлическая подложка может быть сделана из любого подходящего металла и, в частности, теплостойких металлов и металлических сплавов, таких как титан и нержавеющая сталь, а также ферритные сплавы, содержащие железо, хром и/или алюминий в добавление к другим следовым металлам.

Предпочтительно, катализатор-адсорбер NО_х, описанный выше, готовят путем нанесения катализатора-адсорбера NО_х, описанного выше, на подложку с использованием процедур получения тонкого покрытия. Типичный способ приготовления катализатора-адсорбера NО_х с использованием процедуры получения тонкого покрытия представлен ниже. Следует понимать, что нижеописанный способ может меняться согласно разным вариантам осуществления данного изобретения.

Нанесение тонкого покрытия предпочтительно выполняют путем суспензирования сначала тонкоизмельченных частиц композиции катализатора-адсорбера NО_х в подходящем растворителе, предпочтительно воде, получая суспензию. Суспензия предпочтительно содержит от 5 до 70 массовых процентов твердого вещества, более предпочтительно от 10 до 50 массовых процентов. Предпочтительно, частицы перемалывают или подвергают другому процессу измельчения, чтобы гарантировать, что по существу все твердые частицы имеют размер частиц меньше чем 20 микрон в среднем диаметре до формирования суспензии. Дополнительные компоненты, такие как стабилизаторы или промоторы, также могут вводиться в суспензию в виде смеси водорастворимых или вододиспергируемых соединений или комплексов.

Подложка затем может покрываться один или несколько раз данной суспензией так, что она будет осаждаться на подложке с желаемым содержанием композиции катализатора-адсорбера NО_х.

Предпочтительно, катализатор-адсорбер NО_х содержит подложку и, по меньшей мере, один слой на подложке. Предпочтительно, данный, по меньшей мере, один слой содержит композицию катализатора-адсорбера NО_х, описанную выше. Это можно получать с помощью процедуры нанесения тонкого покрытия, описанной выше. Один или несколько дополнительных слоев могут добавляться к одному слою композиции катализатора-адсорбера NО_х.

В вариантах осуществления, где присутствует один или несколько дополнительных слоев (т.е. в добавление к композиции катализатора-адсорбера NО_х), данные один или несколько дополнительных слоев имеют состав, отличный от первого слоя, содержащего композицию катализатора-адсорбера NО_х.

Один или несколько дополнительных слоев могут содержать одну зону или множество зон, например две или более зон. Когда один или несколько дополнительных слоев содержат множество зон, данные зоны предпочтительно являются продольными зонами. Множество зон или каждая отдельная зона могут присутствовать в виде градиента, т.е. зона может не иметь однородную толщину по всей ее длине, образуя градиент. Альтернативно, зона может иметь однородную толщину по всей ее длине.

В некоторых предпочтительных вариантах осуществления присутствует один дополнительный слой, т.е. второй слой.

Обычно второй слой содержит металл платиновой группы (МПГ) (ниже называется "второй металл платиновой группы"). Обычно предпочтительно, когда второй слой содержит второй металл платиновой группы (МПГ) в виде единственного металла платиновой группы (т.е. нет других МПГ компонентов, присутствующих в каталитическом материале за исключением указанных).

Второй МПГ может быть выбран из группы, состоящей из платины, палладия и комбинации или смеси платины (Рt) и палладия (Рd). Предпочтительно, металл платиновой группы выбирают из группы, состоящей из палладия (Рd) и комбинации или смеси платины (Рt) и палладия (Рd). Более предпочтительно, металл платиновой группы выбирают из группы, состоящей из комбинации или смеси платины (Рt) и палладия (Рd).

Обычно предпочтительно, когда второй слой предназначен (т.е. составлен) для окисления моноксида углерода (СО) и/или углеводородов (НС).

Предпочтительно, когда второй слой содержит палладий (Рd) и возможно платину (Рt) в массовом отношении от 1:0 (т.е. только Рd) до 1:4 (это эквивалентно массовому отношению Рt:Рd от 4:1 до 0:1). Более предпочтительно, второй слой содержит платину (Рt) и палладий (Рd) в массовом отношении <4:1, например ≤3,5:1.

Когда металл платиновой группы представляет собой комбинацию или смесь платины и палладия, второй слой содержит платину (Рt) и палладий (Рd) в массовом отношении от 5:1 до 3,5:1, предпочтительно от 2,5:1 до 1:2,5, более предпочтительно от 1:1 до 2:1.

Второй слой обычно дополнительно содержит носитель (ниже называется "второй носитель"). Второй МПГ обычно расположен или нанесен на второй носитель.

Второй носитель предпочтительно является тугоплавким оксидом. Предпочтительно, когда тугоплавкий оксид выбирают из группы, состоящей из оксида алюминия, оксида кремния, оксида церия, оксида кремния-алюминия, оксида церия-алюминия, оксида церия-циркония и оксида алюминия-магния. Более предпочтительно, когда тугоплавкий оксид выбирают из группы, состоящей из оксида алюминия, оксида церия, оксида кремния-алюминия и оксида церия-циркония. Еще более предпочтительно, когда тугоплавкий оксид представляет собой оксид алюминия или оксид кремния-алюминия, особенно оксид кремния-алюминия.

Особенно предпочтительный второй слой содержит носитель из оксида кремния-алюминия, платину, палладий, барий, молекулярное сито и металл платиновой группы (МПГ) на носителе из оксида алюминия, например оксиде алюминия, стабилизированном редкими землями. Особенно предпочтительно, когда этот предпочтительный второй слой содержит первую зону, содержащую носитель из оксида кремния-алюминия, платину, палладий, барий, молекулярное сито, и вторую зону, содержащую металл платиновой группы (МПГ) на носителе из оксида алюминия, например оксиде алюминия, стабилизированном редкими землями. Этот предпочтительный второй слой может иметь активность в качестве катализатора окисления, например дизельного катализатора окисления (ДКО).

Дополнительный предпочтительный второй слой содержит, состоит или по существу состоит из металла платиновой группы на оксиде алюминия. Этот предпочтительный второй слой может иметь активность в качестве катализатора окисления, например катализатора для получения NО₂.

Дополнительный предпочтительный второй слой содержит металл платиновой группы, родий и церийсодержащий компонент.

В других предпочтительных вариантах осуществления присутствует более чем один предпочтительный второй слой, описанный выше, в добавление к композиции катализатора-адсорбера NО_х. В таких вариантах осуществления один или несколько дополнительных слоев могут присутствовать в любой конфигурации, включая зонированные конфигурации.

Композиция катализатора-адсорбера NО_х может быть расположена или нанесена на второй слой или подложку (например, множество внутренних поверхностей прямопроточной монолитной подложки), предпочтительно второй слой расположен или нанесен на композицию катализатора-адсорбера NО_х.

Второй слой может быть расположен или нанесен на подложку (например, множество внутренних поверхностей прямопроточной монолитной подложки).

Второй слой может быть расположен или нанесен на всю длину подложки или композиции катализатора-адсорбера NО_х. Альтернативно, второй слой может быть расположен или нанесен на часть, например, 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% или 95% подложки или композиции катализатора-адсорбера NО_х.

Предпочтительно, вся длина подложки покрыта композицией катализатора-адсорбера NО_х.

Дополнительным аспектом данного изобретения является система очистки выбросов для очистки потока выхлопного газа сгорания, которая содержит катализатор-адсорбер NО_х, описанный выше. В предпочтительных системах двигатель на бедной смеси представляет собой дизельный двигатель, предпочтительно дизельный двигатель малой мощности. Катализатор-адсорбер NО_х может находиться в тесно прикрепленном положении или нижнем положении.

Система очистки выбросов обычно дополнительно содержит устройство контроля выбросов.

Устройство контроля выбросов предпочтительно расположено ниже по ходу от катализатора-адсорбера NО_х. Альтернативно, устройство контроля выбросов может быть выше по ходу от катализатора-адсорбера NО_х.

Примеры устройства контроля выбросов включают в себя фильтр дизельных частиц (ФДЧ), ловушку NО_х в бедной смеси (LNТ), катализатор NО_х в бедной смеси (LNС), катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ), дизельный катализатор окисления (ДКО), каталитический фильтр сажи (КФС), фильтрующий катализатор селективного каталитического восстановления (SCRF^TM), катализатор устранения проскока аммиака (УПА), катализатор холодного старта (dСSС^ТМ) и комбинации двух или более из них. Такие устройства контроля выбросов хорошо известны в технике.

Некоторые из вышеупомянутых устройств контроля выбросов имеют фильтрующие подложки. Устройство контроля выбросов, имеющее фильтрующую подложку, может быть выбрано из группы, состоящей из фильтра дизельных частиц (ФДЧ), каталитического фильтра сажи (КФС) и фильтрующего катализатора селективного каталитического восстановления (SCRF^TM).

Предпочтительно, когда система очистки выбросов содержит устройство контроля выбросов, выбранное из группы, состоящей из ловушки NО_х в бедной смеси (LNТ), катализатора устранения проскока аммиака (УПА), фильтра дизельных частиц (ФДЧ), катализатора селективного каталитического восстановления (СКВ), каталитического фильтра сажи (КФС), фильтрующего катализатора селективного каталитического восстановления (SCRF^TM) и комбинаций двух или более из них. Более предпочтительно, устройство контроля выбросов выбирают из группы, состоящей из фильтра дизельных частиц (ФДЧ), катализатора селективного каталитического восстановления (СКВ), каталитического фильтра сажи (КФС), фильтрующего катализатора селективного каталитического восстановления (SCRF^TM) и комбинаций двух или более из них. Еще более предпочтительно, устройство контроля выбросов представляет собой катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ) или фильтрующий катализатор селективного каталитического восстановления (SCRF^TM).

Когда система очистки выбросов данного изобретения содержит катализатор СКВ или катализатор SCRF^TM, данная система очистки выбросов может дополнительно содержать инжектор для ввода азотистого восстановителя, такого как аммиак или предшественник аммиака, такой как мочевина или формиат аммония, предпочтительно мочевина, в выхлопной газ ниже по ходу от катализатора-адсорбера NО_х и выше по ходу от катализатора СКВ или катализатора SCRF^TM.

Такой инжектор может быть проточно присоединен к источнику (например, баку) предшественника азотистого восстановителя. Регулируемое вентилем дозирование предшественника в выхлопной газ может регулироваться подходящим программным средством управления двигателя и обратной связью с замкнутым контуром или открытым контуром, обеспечиваемой датчиками, контролирующими состав выхлопного газа.

Аммиак также может генерироваться путем нагрева карбамата аммония (твердое вещество), и генерированный аммиак может впрыскиваться в выхлопной газ.

Альтернативно или дополнительно к инжектору, аммиак может генерироваться in situ (например, во время регенерации в богатой смеси LNТ, расположенного выше по ходу от катализатора СКВ или катализатора SCRF^TM), например катализатор-адсорбер NО_х, содержащий катализатор-адсорбер NО_х данного изобретения. Таким образом, система очистки выбросов может дополнительно содержать устройство управления двигателем для обогащения выхлопного газа углеводородами.

Катализатор СКВ или катализатор SCRF^TM может содержать металл, выбранный из группы, состоящей, по меньшей мере, из одного из Cu, Hf, La, Au, In, V, лантаноидов и переходных металлов группы VIII (например Fе, Мn), где данный металл наносят на тугоплавкий оксид или молекулярное сито. Металл предпочтительно выбирают из Се, Fе, Сu и комбинаций любых двух или более из них, более предпочтительно металл представляет собой Fе или Сu.

Тугоплавкий оксид для катализатора СКВ или катализатора SCRF^TM может быть выбран из группы, состоящей из Аl₂О₃, ТiО₂, СеО₂, SiО₂, ZrО₂ и смешанных оксидов, содержащих два или более из них. Нецеолитный катализатор также может включать в себя оксид вольфрама (например, V₂О₅/WО₃/ТiО₂, WО_х/СеZrО₂, WО_х/ZrО₂ или Fе/WО_х/ZrО₂).

Особенно предпочтительно, когда катализатор СКВ, катализатор SCRF^TM или тонкое покрытие из них содержит, по меньшей мере, одно молекулярное сито, такое как алюмосиликатный цеолит или SАРО. Данное, по меньшей мере, одно молекулярное сито может быть мелко-, средне- или крупнопористым молекулярным ситом. Под "мелкопористым молекулярным ситом" авторы понимают здесь молекулярные сита, имеющие максимальный размер кольца 8, такие как СНА; под "среднепористым молекулярным ситом" авторы понимают здесь молекулярное сито, имеющее максимальный размер кольца 10, такое как ZSМ-5; и под "крупнопористым молекулярным ситом" авторы понимают здесь молекулярное сито, имеющее максимальный размер кольца 12, такое как бета. Мелкопористые молекулярные сита потенциально выгодны для использования в катализаторах СКВ.

В системе очистки выбросов данного изобретения предпочтительными молекулярными ситами для катализатора СКВ и катализатора SCRF^TM являются синтетические алюмосиликатные цеолитные молекулярные сита, выбранные из группы, состоящей из АЕI, ZSМ-5, ZSМ-20, ЕRI, включая ZSМ-34, морденита, ферриерита, ВЕА, включая Бета, Y, СНА, LЕV, включая Nu-3, МСМ-22 и ЕU-1, предпочтительно АЕI или СНА, и имеющие отношение оксида кремния к оксиду алюминия от приблизительно 10 до приблизительно 50, например от приблизительно 15 до приблизительно 40.

В первом варианте осуществления системы очистки выбросов система очистки выбросов содержит катализатор-адсорбер NО_х данного изобретения и каталитический фильтр сажи (КФС). За катализатором-адсорбером NО_х обычно следует (например, находится выше по ходу) каталитический фильтр сажи (КФС). Таким образом, например, выход катализатора-адсорбера NО_х присоединяется к входу каталитического фильтра сажи.

Второй вариант осуществления системы очистки выбросов касается системы очистки выбросов, содержащей катализатор-адсорбер NО_х данного изобретения, каталитический фильтр сажи (КФС) и катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ).

За катализатором-адсорбером NО_х обычно следует (например, находится выше по ходу) каталитический фильтр сажи (КФС). За каталитическим фильтром сажи обычно следует (например, находится выше по ходу) катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ). Инжектор азотистого восстановителя может быть расположен между каталитическим фильтром сажи (КФС) и катализатором селективного каталитического восстановления (СКВ). Таким образом, за каталитическим фильтром сажи (КФС) может следовать (например, находится выше по ходу) инжектор азотистого восстановителя, а за инжектором азотистого восстановителя может следовать (например, находится выше по ходу) катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ).

В третьем варианте осуществления системы очистки выбросов система очистки выбросов содержит катализатор-адсорбер NО_х данного изобретения, катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ) и либо каталитический фильтр сажи (КФС), либо фильтр дизельных частиц (ФДЧ).

В третьем варианте осуществления системы очистки катализатор-адсорбер NО_х данного изобретения обычно расположен перед (например, выше по ходу) катализатором селективного каталитического восстановления (СКВ). Инжектор азотистого восстановителя может находиться между катализатором окисления и катализатором селективного каталитического восстановления (СКВ). Таким образом, каталитическая монолитная подложка может быть расположена перед (например, выше по ходу) инжектором азотистого восстановителя, а инжектор азотистого восстановителя может быть расположен перед (например, выше по ходу) катализатором селективного каталитического восстановления (СКВ). Катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ) расположен перед (например, выше по ходу) каталитическим фильтром сажи (КФС) или фильтром дизельных частиц (ФДЧ).

Четвертый вариант осуществления системы очистки выбросов содержит катализатор-адсорбер NО_х данного изобретения и фильтрующий катализатор селективного каталитического восстановления (SСRF^ТМ). Катализатор-адсорбер NО_х данного изобретения обычно расположен перед (например, выше по ходу) фильтрующим катализатором селективного каталитического восстановления (SСRF^ТМ).

Инжектор азотистого восстановителя может находиться между катализатором-адсорбером NО_х и фильтрующим катализатором селективного каталитического восстановления (SСRF^ТМ). Таким образом, катализатор-адсорбер NО_х может быть расположен перед (например, выше по ходу) инжектором азотистого восстановителя, а инжектор азотистого восстановителя может быть расположен перед (например, выше по ходу) фильтрующим катализатором селективного каталитического восстановления (SСRF^ТМ).

Когда система очистки выбросов содержит катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ) или фильтрующий катализатор селективного каталитического восстановления (SСRF^ТМ), как в вариантах осуществления выхлопной системы от второго до четвертого, описанных выше, УПА может находиться ниже по ходу от катализатора СКВ или катализатора SСRF^ТМ (т.е. в виде отдельной монолитной подложки), или более предпочтительно зона на нижнем по ходу или замыкающем конце монолитной подложки, содержащей катализатор СКВ, может быть использована в качестве носителя для УПА.

Другой аспект данного изобретения касается транспортного средства. Данное транспортное средство содержит двигатель внутреннего сгорания, предпочтительно дизельный двигатель. Данный двигатель внутреннего сгорания, предпочтительно дизельный двигатель, присоединен к системе очистки выбросов данного изобретения.

Предпочтительно, когда дизельный двигатель организован или приспособлен работать на топливе, предпочтительно дизельном топливе, содержащем ≤50 ч/млн серы, более предпочтительно ≤15 ч/млн серы, например ≤10 ч/млн серы и еще более предпочтительно ≤5 ч/млн серы.

Данное транспортное средство может быть маломощным дизельным автомобилем (ММДА), как определено в законодательстве США или Европы. Маломощный дизельный автомобиль обычно имеет массу <2840 кг, более предпочтительно массу <2610 кг. В США маломощный дизельный автомобиль (ММДА) относится к дизельному автомобилю, имеющему брутто массу ≤8500 фунтов (фунты США) (3856 кг). В Европе термин маломощный дизельный автомобиль (ММДА) относится к (i) пассажирским автомобилям, имеющим не больше чем восемь сидений в дополнение к сиденью водителя и имеющим максимальную массу, не превышающую 5 тонн, и (ii) к автомобилям для перевозки грузов, имеющим максимальную массу, не превышающую 12 тонн.

Альтернативно, транспортное средство может быть мощным дизельным автомобилем (МДА), таким как дизельный автомобиль, имеющий полную массу >8500 фунтов (фунты США) (3856 кг), как определено в законодательстве США.

Другой аспект данного изобретения представляет собой способ очистки выхлопного газа из двигателя внутреннего сгорания, включающий приведение выхлопного газа в контакт с катализатором-адсорбером NО_х, описанным выше. В предпочтительных способах выхлопной газ представляет собой богатую газовую смесь. В других предпочтительных способах выхлопной газ циклически меняется между богатой газовой смесью и бедной газовой смесью.

В некоторых предпочтительных способах очистки выхлопного газа из двигателя внутреннего сгорания выхлопной газ находится при температуре приблизительно от 180 до 300°С.

В других предпочтительных способах очистки выхлопного газа из двигателя внутреннего сгорания выхлопной газ приводится в контакт с одним или несколькими другими устройствами контроля выбросов в добавление к катализатору-адсорберу NО_х, описанному выше. Данное устройство или устройства контроля выбросов предпочтительно расположены ниже по ходу от катализатора-адсорбера NО_х.

Примеры дополнительного устройства контроля выбросов включают в себя фильтр дизельных частиц (ФДЧ), ловушку NО_х в бедной смеси (LNТ), катализатор NО_х в бедной смеси (LNС), катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ), дизельный катализатор окисления (ДКО), каталитический фильтр сажи (КФС), фильтрующий катализатор селективного каталитического восстановления (SCRF^TM), катализатор устранения проскока аммиака (УПА) и комбинации двух или более из них. Такие устройства контроля выбросов хорошо известны в технике.

Некоторые из вышеупомянутых устройств контроля выбросов имеют фильтрующие подложки. Устройство контроля выбросов, имеющее фильтрующую подложку, может быть выбрано из группы, состоящей из фильтра дизельных частиц (ФДЧ), каталитического фильтра сажи (КФС) и фильтрующего катализатора селективного каталитического восстановления (SCRF^TM).

Предпочтительно, когда данный способ включает приведение выхлопного газа в кон с устройством контроля выбросов, выбранным из группы, состоящей из ловушки NО_х в бедной смеси (LNТ), катализатора устранения проскока аммиака (УПА), фильтра дизельных частиц (ФДЧ), катализатора селективного каталитического восстановления (СКВ), каталитического фильтра сажи (КФС), фильтрующего катализатора селективного каталитического восстановления (SCRF^TM), катализатора холодного старта (dСSС^ТМ) и комбинаций двух или более из них. Более предпочтительно, устройство контроля выбросов выбирают из группы, состоящей из фильтра дизельных частиц (ФДЧ), катализатора селективного каталитического восстановления (СКВ), каталитического фильтра сажи (КФС), фильтрующего катализатора селективного каталитического восстановления (SCRF^TM) и комбинаций двух или более из них. Еще более предпочтительно, устройство контроля выбросов представляет собой катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ) или фильтрующий катализатор селективного каталитического восстановления (SCRF^TM).

Когда способ данного изобретения включает приведение выхлопного газа в контакт с катализатором СКВ или катализатором SCRF^TM, данный способ может дополнительно содержать впрыскивание азотистого восстановителя, такого как аммиак или предшественник аммиака, такой как мочевина или формиат аммония, предпочтительно мочевина, в выхлопной газ ниже по ходу от катализатора-адсорбера NО_х и выше по ходу от катализатора СКВ или катализатора SCRF^TM.

Такое впрыскивание может выполняться с помощью инжектора. Данный инжектор может быть проточно присоединен к источнику (например, баку) предшественника азотистого восстановителя. Регулируемое вентилем дозирование предшественника в выхлопной газ может регулироваться подходящим программным средством управления двигателя и обратной связью с замкнутым контуром или открытым контуром, обеспечиваемой датчиками, контролирующими состав выхлопного газа.

Аммиак также может генерироваться путем нагрева карбамата аммония (твердое вещество), и генерированный аммиак может впрыскиваться в выхлопной газ.

Альтернативно или дополнительно к инжектору, аммиак может генерироваться in situ (например, во время регенерации в богатой смеси LNТ, расположенного выше по ходу от катализатора СКВ или катализатора SCRF^TM). Таким образом, данный способ может дополнительно содержать обогащение выхлопного газа углеводородами.

Катализатор СКВ или катализатор SCRF^TM может содержать металл, выбранный из группы, состоящей, по меньшей мере, из одного из Cu, Hf, La, Au, In, V, лантаноидов и переходных металлов группы VIII (например Fе), где данный металл наносят на тугоплавкий оксид или молекулярное сито. Металл предпочтительно выбирают из Се, Fе, Сu и комбинаций любых двух или более из них, более предпочтительно металл представляет собой Fе или Сu.

Тугоплавкий оксид для катализатора СКВ или катализатора SCRF^TM может быть выбран из группы, состоящей из Аl₂О₃, ТiО₂, СеО₂, SiО₂, ZrО₂ и смешанных оксидов, содержащих два или более из них. Нецеолитный катализатор также может включать в себя оксид вольфрама (например, V₂О₅/WО₃/ТiО₂, WО_х/СеZrО₂, WО_х/ZrО₂ или Fе/WО_х/ZrО₂).

Особенно предпочтительно, когда катализатор СКВ, катализатор SCRF^TM или тонкое покрытие из них содержит, по меньшей мере, одно молекулярное сито, такое как алюмосиликатный цеолит или SАРО. Данное, по меньшей мере, одно молекулярное сито может быть мелко-, средне- или крупнопористым молекулярным ситом. Под "мелкопористым молекулярным ситом" авторы понимают здесь молекулярные сита, имеющие максимальный размер кольца 8, такие как СНА; под "среднепористым молекулярным ситом" авторы понимают здесь молекулярное сито, имеющее максимальный размер кольца 10, такое как ZSМ-5; и под "крупнопористым молекулярным ситом" авторы понимают здесь молекулярное сито, имеющее максимальный размер кольца 12, такое как бета. Мелкопористые молекулярные сита потенциально выгодны для использования в катализаторах СКВ.

В способе очистки выхлопного газа данного изобретения предпочтительными молекулярными ситами для катализатора СКВ и катализатора SCRF^TM являются синтетические алюмосиликатные цеолитные молекулярные сита, выбранные из группы, состоящей из АЕI, ZSМ-5, ZSМ-20, ЕRI, включая ZSМ-34, морденита, ферриерита, ВЕА, включая Бета, Y, СНА, LЕV, включая Nu-3, МСМ-22 и ЕU-1, предпочтительно АЕI или СНА, и имеющие отношение оксида кремния к оксиду алюминия от приблизительно 10 до приблизительно 50, например от приблизительно 15 до приблизительно 40.

В первом варианте осуществления данный способ приведение выхлопного газа в контакт с катализатором-адсорбером NО_х данного изобретения и каталитическим фильтром сажи (КФС). За катализатором-адсорбером NО_х обычно следует (например, находится выше по ходу) каталитический фильтр сажи (КФС). Таким образом, например, выход катализатора-адсорбера NО_х присоединяется к входу каталитического фильтра сажи.

Второй вариант осуществления способа очистки выхлопного газа касается способа, включающего приведение выхлопного газа в контакт с катализатором-адсорбером NО_х данного изобретения, каталитическим фильтром сажи (КФС) и катализатором селективного каталитического восстановления (СКВ).

За катализатором-адсорбером NО_х обычно следует (например, находится выше по ходу) каталитический фильтр сажи (КФС). За каталитическим фильтром сажи обычно следует (например, находится выше по ходу) катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ). Инжектор азотистого восстановителя может быть расположен между каталитическим фильтром сажи (КФС) и катализатором селективного каталитического восстановления (СКВ). Таким образом, за каталитическим фильтром сажи (КФС) может следовать (например, находится выше по ходу) инжектор азотистого восстановителя, а за инжектором азотистого восстановителя может следовать (например, находится выше по ходу) катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ).

В третьем варианте осуществления способа очистки выхлопного газа данный способ включает приведение выхлопного газа в контакт с катализатором-адсорбером NО_х данного изобретения, катализатором селективного каталитического восстановления (СКВ) и либо каталитическим фильтром сажи (КФС), либо фильтром дизельных частиц (ФДЧ).

В третьем варианте осуществления способа очистки выхлопного газа катализатор-адсорбер NО_х данного изобретения обычно расположен перед (например, выше по ходу) катализатором селективного каталитического восстановления (СКВ). Инжектор азотистого восстановителя может находиться между катализатором окисления и катализатором селективного каталитического восстановления (СКВ). Таким образом, катализатор-адсорбер NО_х может быть расположен перед (например, выше по ходу) инжектором азотистого восстановителя, а инжектор азотистого восстановителя может быть расположен перед (например, выше по ходу) катализатором селективного каталитического восстановления (СКВ). Катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ) расположен перед (например, выше по ходу) каталитическим фильтром сажи (КФС) или фильтром дизельных частиц (ФДЧ).

Четвертый вариант осуществления способа очистки выхлопного газа содержит катализатор-адсорбер NО_х данного изобретения и фильтрующий катализатор селективного каталитического восстановления (SСRF^ТМ). Катализатор-адсорбер NО_х данного изобретения обычно расположен перед (например, выше по ходу) фильтрующим катализатором селективного каталитического восстановления (SСRF^ТМ).

Инжектор азотистого восстановителя может находиться между катализатором-адсорбером NО_х и фильтрующим катализатором селективного каталитического восстановления (SСRF^ТМ). Таким образом, катализатор-адсорбер NО_х может быть расположен перед (например, выше по ходу) инжектором азотистого восстановителя, а инжектор азотистого восстановителя может быть расположен перед (например, выше по ходу) фильтрующим катализатором селективного каталитического восстановления (SСRF^ТМ).

Когда система очистки выбросов содержит катализатор селективного каталитического восстановления (СКВ) или фильтрующий катализатор селективного каталитического восстановления (SСRF^ТМ), как в вариантах осуществления данного способа от второго до четвертого, описанных выше, УПА может находиться ниже по ходу от катализатора СКВ или катализатора SСRF^ТМ (т.е. в виде отдельной монолитной подложки), или более предпочтительно зона на нижнем по ходу или замыкающем конце монолитной подложки, содержащей катализатор СКВ, может быть использована в качестве носителя для УПА.

Другой аспект данного изобретения представляет собой применение смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х для улучшения емкости низкотемпературного сохранения NО_х материала носителя по сравнению с эквивалентным материалом носителя, который не содержит смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х. Это выгодно, так как при низких температурах (обычно ниже 200°С) функция сохранения NО_х существующих катализаторов обычно является неэффективной и остается областью развития катализатора, которая нуждается в улучшении.

Другой аспект данного изобретения представляет собой применение смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х для улучшения активности уменьшения NО_х носителем во время продувки богатой смесью по сравнению с эквивалентным носителем, который не содержит смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х.

Другой аспект данного изобретения представляет собой применение смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х для улучшения селективности по N₂ носителя во время продувки богатой смесью по сравнению с эквивалентным носителем, который не содержит смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х. Это выгодно, так как катализатор с плохой селективностью может приводить к образованию N₂О, а не N₂, который сам является загрязнителем, и поэтому обычно нежелательно его образование в системах очистки выбросов.

ПРИМЕРЫ

Изобретение будет теперь проиллюстрировано с помощью следующих неограничивающих примеров.

Материалы

Материалы готовили согласно следующим общим способам:

Способ 1

СеО₂ с высокой площадью поверхности (площадь поверхности=156 м²г^-1) пропитывали до появления влажности нитратным предшественником соответствующего оксида металла из используемых допантов. Полученный допированный СеО₂ сушили при 110°С на протяжении ночи с последующим прокаливанием на воздухе при 500°С/2ч. Затем допированный СеО₂ пропитывали солью платины, достигая содержания Рt 1 масс.%. Рt-пропитанный допированный СеО₂ сушили при 110°С и затем прокаливали на воздухе при 500°С/2ч. Таблица 1 ниже перечисляет разные приготовленные катализаторы. Для образца 1 не использовали допант из оксида металла.

Катализатор	Допанты (мол. %)
1	1Pt/CeO2	-	-
2	1Pt/Nd-CeO2	Nd (10)	-
3	1Pt/Nd-Sm-CeO2	Nd (8)	Sm (8)
4	1Pt/Gd-Pr-CeO2	Gd (8)	Pr (8)
5	1Pt/La-Sm-CeO2	La (8)	Sm (8)
6	1Pt/La-Sr-CeO2	La (7)	Sr (4)
7	1Pt/Sm-Sr-CeO2	Sm (8)	Sr (8)
8	1Pt/Ca-Sr-CeO2	Ca (5)	Sr (2)
9	1Pt/Mg-Sr-CeO2	Mg (6)	Sr (4)

Таблица 1

Способ 2

Рd

СеО₂ с высокой площадью поверхности (площадь поверхности=156 м²г^-1) пропитывали до появления влажности нитратным предшественником соответствующего оксида металла из используемых допантов. Полученный допированный СеО₂ сушили при 110°С на протяжении ночи с последующим прокаливанием на воздухе при 500°С/2ч. Затем допированный СеО₂ пропитывали солью палладия, достигая содержания Рd 1 масс.%. Рd-пропитанный допированный СеО₂ сушили при 110°С и затем прокаливали на воздухе при 500°С/2ч. Таблица 2 ниже перечисляет разные приготовленные катализаторы. Для образца 1 не использовали допант из оксида металла.

Катализатор	Допанты (мол. %)
1	1Pd/CeO2	-	-
2	1Pd/Nd-CeO2	Nd (10)	-
3	1Pd/Nd-Sm-CeO2	Nd (8)	Sm (8)

Таблица 2

Способ 3

Рt/Рd

СеО₂ с высокой площадью поверхности (площадь поверхности=156 м²г^-1) пропитывали до появления влажности нитратным предшественником соответствующего оксида металла из используемых допантов. Полученный допированный СеО₂ сушили при 110°С на протяжении ночи с последующим прокаливанием на воздухе при 500°С/2ч. Затем допированный СеО₂ пропитывали солью платины и солью палладия, достигая содержания показанного в таблице 3 ниже. Рt/Рd-пропитанный допированный СеО₂ сушили при 110°С и затем прокаливали на воздухе при 500°С/2ч. Таблица 3 ниже перечисляет разные приготовленные катализаторы. Для образца 1 не использовали допант из оксида металла.

Катализатор	Допанты (мол. %)
1	0,83Pt/0,17Pd/CeO2 (5:1 Pt:Pd)	-	-
2	0,67Pt/0,33Pd/Nd-Sm-CeO2 (2:1 Pt:Pd)	Nd (8)	Sm (8)
3	0,83Pt/0,17Pd/Nd-Sm-CeO2 (5:1 Pt:Pd)	Nd (8)	Sm (8)

Таблица 3

Экспериментальные результаты

Тесты сохранения

Пример 1

Активность сохранения NО_х в воздухе при 500°С каждого из порошкообразных каталитических материалов, полученных вышеописанными общими способами, определяли в газовой смеси, содержащей 60 ч/млн NО, 1500 ч/млн СО, 400 ч/млн С₃Н₆, 10% О₂, 5% СО₂ и 5% Н₂О, остальное азот, используя 0,4 грамма каждого порошкового катализатора, отсеянного до 250<d<355 микрон, при объемной скорости потока газа 2 литра в минуту при МНSV 300 L⋅ч^-1⋅г^-1. Во время тестирования газовую смесь отводили от катализатора в течение первой минуты перед проходом сквозь образец в течение 5 минут при температуре сохранения (100, 150 или 200°С). За этой стадией адсорбции следовала температурно-программированная десорбция (ТПД) при скорости нагрева 15°С/минуту в присутствии NО-содержащего газа до тех пор, пока температура слоя не достигала приблизительно 270°С. Затем каждый каталитический материал взаимодействовал с восстановительной газовой смесью (лямбда=0,93) в течение 15 с.

Количество NО_х и других газов, присутствующих в газовой смеси, измеряли, используя инфракрасную спектроскопию с преобразованием Фурье (FТIR). Сохранение NО_х, вычисленное как количество NО₂, сохраненное на грамм катализатора за период 5 минут, показано в таблице 4 ниже.

Катализатор	NO2 сохраненный (мг/г)
100°C	150°C	200°C
1	1Pt/CeO2	0,65	0,49	2,23
2	1Pd/CeO2	2,15	1,26	0,82
3	1Pt/Nd-CeO2	0,98	1,14	2,50
4	1Pd/Nd-CeO2	2,03	2,00	1,56
5	1Pt/Nd-Sm-CeO2	1,14	2,01	3,20
6	1Pt/Gd-Pr-CeO2	1,03	1,41	3,00
7	1Pt/La-Sm-CeO2	0,92	1,74	2,50
8	1Pt/La-Sr-CeO2	1,03	1,46	2,66
9	1Pt/Sm-Sr-CeO2	1,90	1,41	2,80
10	1Pt/Ca-Sr-CeO2	0,92	1,03	2,36
11	1Pt/Mg-Sr-CeO2	0,65	1,06	2,01
12	1Pd/Nd-Sm-CeO2	1,89	2,13	1,56
13	0,67Pt/0.33Pd/Nd-Sm-CeO2	1,12	2,72	2,42
14	0,83Pt/0.17Pd/Nd-Sm-CeO2	0,89	1,62	2,90

Таблица 4

Из результатов, показанных выше в таблице 4, ясно, что допированые СеО₂ материалы, т.е. образцы 3-14 в таблице 4, в общем, сохраняют большее количество NО_х, чем недопированные материалы, т.е. образцы 1 и 2. Также можно видеть, что и образец, содержащий Nd-Sm (например, образец 5), имел самую высокую емкость сохранения при 150 и 200°С, т.е. при относительно низких температурах. Заметно, что этот смешанный допирующий образец демонстрировал большее сохранение NО₂, чем эквивалентный материал, содержащий только Nd (образец 3), показывая преимущественный синергетический эффект от введения множества допантов относительно одного допанта.

Из результатов, показанных в таблице 4, также можно видеть, что одинаковый эффект наблюдали для Рd-содержащих образцов, как и для Рt-содержащих образцов.

Пример 2

Также измеряли NО₂, сохраненный при разных температурах, для образца Рt-Nd-Sm-СеО₂ для разных содержаний Nd-Sm (относительно Рt-СеО₂). Результаты также показаны в таблице 5 ниже.

Масс.% содержания Nd-Sm	NO2 сохраненный (мг/г)
100°C	150°C	200°C
1	20	0,77	2,15	2,64
2	16	1,14	2,01	3,20
3	10	1,02	1,16	2,76
4	5	0,99	0,90	2,49

Таблица 5

Результаты в таблице 5 свидетельствуют, что, в общем, увеличение масс.% содержания усилителя сохранения NО_х (в данном случае Nd-Sm смешанный допант) увеличивает количество сохраненного NО₂ при 100, 150 и 200°С. Таблица 5 также показывает, однако, что при 200°С образец, содержащий 16 масс.% Nd-Sm смешанного допанта, имел более высокое сохранение, чем эквивалентный образец, содержащий 20 масс.% Nd-Sm.

Пример 3

Измеряли NО₂, сохраненный при разных температурах, для образца Рt-Nd-Sm-СеО₂ для разных содержаний Pt при постоянном содержании усилителя сохранения NО_х (16,3 масс.% Nd-Sm). Результаты показаны в таблице 6 ниже.

Масс.% содержания Pt	NO2 сохраненный (мг/г)
100°C	150°C	200°C
1	1	1,14	2,01	3,20
2	0,75	0,72	1,91	2,74
3	0,5	1,65	2,00	2,75

Таблица 6

Результаты в таблице 6 свидетельствуют, что содержание Pt более 0,5 масс.%, например 0,75 масс.% или 1 масс.%, является благоприятным для увеличения количества NО₂, сохраняемого в условиях тестирования.

Пример 4

При использовании, во время продувки богатой смесью при 270°С, часть NО_х, сохраненного катализатором-адсорбером NО_х, выделяется в виде NО или NО₂, а часть восстанавливается до N₂ или N₂О. Для очистки выхлопных газов желательно, чтобы основным продуктом во время продувки был N₂.

Таблица 7 ниже показывает селективность (% N₂ среди всех продуктов N₂, N₂О, NО, NО₂) превращения NО_х в N₂ каждым катализатором во время этапа восстановления.

Катализатор	% Селективность в N2 во во время продувки
100°C	150°C	200°C
1	1Pt/CeO2	66	62	70
2	1Pt/Nd-CeO2	94	94	93
3	1Pt/Nd-Sm-CeO2	95	92	96
4	1Pt/Gd-Pr-CeO2	90	91	94
5	1Pt/La-Sm-CeO2	93	91	97
6	1Pt/La-Sr-CeO2	85	86	93
7	1Pt/Sm-Sr-CeO2	87	90	96
8	1Pt/Ca-Sr-CeO2	83	83	89
9	1Pt/Mg-Sr-CeO2	84	83	93

Таблица 7

Из таблицы 7 можно видеть, что образцы, содержащие смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, значительно более селективны в получении N₂ во время продувки богатой смесью, чем недопированный образец (образец 1). Nd-Sm допированный материал (образец 3) особенно селективен для N₂ при 100, 150 и 200°С.

Пример 5

Активность сохранения NО_х катализаторов, содержащих смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, также измеряли в условиях циклического окисления (бедная смесь) и восстановления (богатая смесь). Сначала образцы термически состаривали на воздухе при 800°С в течение 24 ч перед измерениями. Газовая смесь во время периода окисления и восстановления показана в таблице 8 ниже.

Газ	Бедная смесь (лямбда=2.30)	Богатая смесь (лямбда=0.95)
O2	12%	1.3%
CO2	6%	6%
H2O	6%	6%
NO	200 ч/млн	200 ч/млн
C3H6	200 ч/млн	1000 ч/млн
CO	1500 ч/млн	21000 ч/млн
H2	0 ч/млн	7500 ч/млн
N2	остальное	остальное

Таблица 8

Окислительный период теста был 300 секунд, а восстановительный период 16 секунд. Масса использованного порошкообразного образца была 0,4 грамма, отсеянного до 250<d<355 микрон, а объемная скорость потока газа 2 литра в минуту при МНSV 300 л*ч^-1*г^-1. Система была при исходной температуре 150°С. Во время тестирования газовую смесь отводили от катализатора в течение первой минуты перед прохождением через образец и циклически варьировали между окислительными и восстановительными условиями в течение 3 полных циклов, заканчивая в восстановительных условиях. Затем температуру образца увеличивали и тестирование повторяли.

Влияние этих циклических условий на активность сохранения NО_х катализаторов, содержащих усилитель сохранения NО_х, при 250°С показано на фигуре 1. Из данных, показанных на фигуре 1, ясно, что для всех катализаторов степень сохранения NО_х увеличивается после продувки богатой смесью, но данный эффект сильнее выражен для композиций, содержащих смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х.

Пример 6

Таблица 9 показывает количество NО_х, сохраненное на этих состаренных катализаторах при разных температурах. Различие в степени сохранения NО_х между 1^ым и 3^им циклами показывает активацию или деактивацию (т.е. образец не продувался в достаточной степени) во время контакта с богатой фазой теста.

Катализатор	150°C	200°C	250°C	300°C
	1ый	3ий	1ый	3ий	1ый	3ий	1ый	3ий
1Pt/CeO2	1,37	0,98	1,04	1,49	0,64	1,56	0,74	1,71
1Pt/Nd-CeO2	1,40	1,21	1,25	1,59	1,27	1,87	1,38	2,76
1Pt/Nd-Sm-CeO2	1,39	1,08	0,92	1,39	1,12	2,97	2,77	3,21

Таблица 9

Из результатов, показанных в таблице 9, ясно, что при относительно низкой температуре 150°С образцы деактивировались вследствие недостаточной продувки. Однако выше этой температуры (например, при 200, 250 и 300°С) образцы, содержащие смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, активировались в большей степени, чем недопированый материал.

Пример 7

Дополнительное свидетельство преимущественного эффекта смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х на активацию Рt-СеО₂ каталитического материала также наблюдали, когда эти катализаторы сначала восстанавливали при 300°С при лямбда=0,95 в течение 5 минут (богатая газовая смесь) перед циклическим тестированием.

Фигура 2 показывает концентрацию NО_х во время циклического бедного-богатого теста при 150°С после восстановления состаренных образцов. Можно видеть, что катализатор, содержащий Nd-Sm в качестве смешанного допирующего усилителя сохранения NО_х, показывает самую высокую активность сохранения.

Таблица 10 показывает количестве NО_х, сохраненного на этих состаренных-восстановленных катализаторах при разных температурах.

Катализатор	150°C	200°C	250°C
	1ый	3ий	1ый	3ий	1ый	3ий
1Pt/CeO2	2,50	2,00	2,71	2,40	2,30	2,33
1Pt/Nd-CeO2	2,70	2,95	3,75	4,02	3,29	3,34
1Pt/Nd-Sm-CeO2	3,00	3,20	4,14	4,49	3,90	4,19

Таблица 10

Из результатов, показанных в таблице 10, можно видеть, что все восстановленные образцы имели более высокую активность сохранения по сравнению с только состаренными образцами (т.е. образцами, показанными в таблице 1). Однако данный эффект был более выраженным в материале, содержащем смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х.

Дополнительное улучшение функции сохранения NО_х наблюдали, если катализатор восстанавливали в более восстановительных условиях при 300°С лямбда=0,93 в течение 5 минут. Эти результаты показаны в таблице 11 ниже.

Катализатор	150°C	200°C	250°C
	1ый	3ий	1ый	3ий	1ый	3ий
1Pt/CeO2	2,67	3,04	3,83	4,24	3,47	3,76
1Pt/Nd-CeO2	2,95	3,34	4,01	4,64	3,94	4,10
1Pt/Nd-Sm-CeO2	3,34	3,87	4,94	5,46	4,31	4,83

Таблица 11

Пример 8

1,24 г/дюйм³ (0,0757 г/см³) 10% Се на 20% МgО/Аl₂О₃ шпинели превращали в суспензию с дистиллированной водой и затем измельчали до d₉₀ 13-15 мкм. Затем к этой суспензии добавляли раствор 100 г/фут³ (3531 г/м³) малоната Рt и 20 г/фут³ (706 г/м³) нитрата Рd и перемешивали до однородности. Рt/Рd позволяли адсорбироваться на шпинельном носителе в течение 1 часа.

Затем к этому добавляли 3 г/дюйм³ (0,183 г/см³) недопированного СеО₂ или Nd-Sm-СеО₂ (приготовленного, как описано в способе 3 выше) и 0,2 г/дюйм³ (0,0122 г/см³) связующего оксида алюминия (Disperal), и перемешивали до однородности, образуя тонкое покрытие.

Затем тонкое покрытие наносили на керамический или металлический монолит, используя стандартные процедуры, сушили при 100°С и прокаливали при 500°С в течение 45 мин.

Каждый из катализаторов, образованных таким образом, тестировали в модельном цикле МVЕG-В, используя 1,6-литровый закрепленный дизельный двигатель. Выбросы измеряли до и после катализатора.

Результаты одного типичного цикла тестирования двигателя показаны в таблице 12 ниже.

Время (секунды)	NOx сохранение @80% эффективность (г)
1Pt/CeO2	1Pt/Nd-Sm-CeO2
150	0,27	0,46
175	0,26	0,58
200	0,23	1
250	0,09	0,9

Таблица 12

Из результатов в таблице 12 можно видеть, что катализатор, содержащий смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, сохранял значительно больше NО_х в каждый момент времени, в который выполняли измерение, чем сравнительный недопированный катализатор.

Пример 9

Керны образцов отбирали из каждого из катализаторов, описанных в примере 8 выше (т.е. 0,83Pt/0,17Pd/CeO₂ и 0,83Pt/0,17Pd/Nd-Sm-CeO₂). Керны предварительно нагревали до 400°С в газовой смеси, содержащей 6% СО₂, 12% О₂ и остальное N₂, и затем выполняли семь циклов в бедных-богатых условиях, используя газовые смеси, показанные ниже в таблице 13 (в каждом случае балансом был азот). Циклы были из 120 секунд бедной смеси/10 секунд богатой смеси при объемной скорости (ОС) 40000 ч^-1.

	Бедная смесь	Богатая смесь
O2 (%)	12	0,9
CO2 (%)	6	10
H2O (%)	6	12
NO (ч/млн)	200	100
C3H6 (ч/млн как C1)	500	3000
CO (ч/млн)	1500	21000
ч/млн	-	7500

Таблица 13

Каталитическую активность определяли, используя лабораторный тест с синтетическим газом. Керны тестировали в газовом устройстве для тестирования модельной каталитической активности (SСАТ), используя входную газовую смесь в таблице 13. Тест состоял из шести циклов из 300 секунд бедной смеси/16 секунд богатой смеси.

Результаты одного типичного цикла теста SСАТ при низкой ОС (40000 ч^-1) при 200°С показаны в таблицах 14 и 15 ниже.

Температура (°C)	NOx сохранение (г/л)
1Pt/CeO2	1Pt/Nd-Sm-CeO2
150	0,1	0,3
175	0,1	0,5
200	0,2	0,8
250	0,6	1

Таблица 14

Из результатов в таблице 14 можно видеть, что катализатор, содержащий смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, сохранял значительно больше NО_х в каждый момент времени, в который выполняли измерение, чем сравнительный недопированный катализатор.

Температура (°C)	NOx конверсия (%)
1Pt/CeO2	1Pt/Nd-Sm-CeO2
150	4,6	11,4
175	2,6	23,2
200	17,8	28,3
250	40,1	52,8

Таблица 15

Из результатов в таблице 15 можно видеть, что конверсия NО_х для катализатора, содержащего смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, была выше при всех температурах, чем для сравнительного недопированного катализатора.

1. Композиция катализатора-адсорбера NО_х, содержащая носитель и один или несколько металлов платиновой группы, расположенных на данном носителе;

где один или несколько металлов платиновой группы выбирают из группы, состоящей из палладия, платины, или смеси или сплава платины и палладия;

где носитель содержит оксид церия; и

где носитель содержит смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х, где смешанный допирующий усилитель сохранения NО_х содержит смесь неодима и самария или их оксидов.

2. Композиция катализатора-адсорбера NО_х по п. 1, в которой носитель выбирают из группы, состоящей из оксида церия, смешанного оксида церия-циркония, смешанного оксида церия-магния-алюминия и смешанного оксида алюминия-церия-циркония.

3. Композиция катализатора-адсорбера NО_х по п. 1 или 2, дополнительно содержащая барий.

4. Композиция катализатора-адсорбера NО_х по любому из пп. 1 или 2, где композиция катализатора-адсорбера NО_х по существу свободна от бария.

5. Катализатор-адсорбер NО_х, содержащий композицию катализатора-адсорбера NО_х по любому из пп. 1-4, нанесенную на металлическую или керамическую подложку.

6. Катализатор-адсорбер NО_х по п. 5, в котором подложка является прямопроточным монолитом или фильтрующим монолитом.

7. Катализатор-адсорбер NО_х, содержащий композицию катализатора-адсорбера NО_х по любому из пп. 1-4, в котором композиция катализатора экструдирована с образованием прямопроточной или фильтрующей подложки.

8. Система очистки выбросов для очистки потока выхлопного газа сгорания, содержащая двигатель внутреннего сгорания и катализатор-адсорбер NО_х по любому из пп. 5-7.

9. Система очистки выбросов по п. 8, в которой двигатель внутреннего сгорания представляет собой дизельный двигатель.

10. Система очистки выбросов по п. 8 или 9, дополнительно содержащая систему катализатора селективного каталитического восстановления, фильтр мелких частиц, фильтрующую систему селективного каталитического восстановления, пассивный адсорбер NО_х, систему трехмаршрутного катализатора или их комбинации.

11. Способ очистки выхлопного газа из двигателя внутреннего сгорания, в котором осуществляют приведение в контакт выхлопного газа с катализатором-адсорбером NО_х по любому из пп. 5-7.

12. Способ очистки выхлопного газа из двигателя внутреннего сгорания по п. 11, в котором выхлопной газ находится при температуре приблизительно от 100 до 300°С.