Катализатор для риформинга бензиновых фракций и способ его приготовления

Предложен катализатор для риформинга бензиновых фракций, содержащий платину, рений, хлор и носитель, где в качестве носителя катализатор содержит поверхностное соединение дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия общей формулы Al2O3[ZrOF2]x с весовыми стехиометрическими коэффициентами х от 0,11 до 0,20 с повышенной общей кислотностью, суммарное количество кислотных центров более 490 мкмоль NH3/г, при следующем содержании компонентов, мас. %: платина 0,1-0,5; хлор 0,1-0,5; носитель остальное. Также предложен способ приготовления катализатора для риформинга бензиновых фракций, который описан выше. Технический результат - разработка катализатора, обеспечивающего при переработке сырья с повышенным содержанием нафтенов (35-50 мас. %) и ОСПС, равной 4-5 ч-1, получение риформата с октановым числом не менее 98 ИМ, при этом температура слоя катализатора не выше 470°С. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

 

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для риформинга бензиновых фракций, применяемого в нефтеперерабатывающей промышленности для производства высокооктановых компонентов моторных топлив.

Каталитический риформинг бензинов (КРБ) остается в настоящее время одним из основных процессов нефтеперерабатывающей промышленности, обеспечивающих потребности общества в высокооктановых моторных топливах, ароматических углеводородах и техническом водороде.

Современное техническое состояние уровня развития процесса КРБ с периодической регенерацией катализаторов обеспечивает производство компонентов бензинов с октановым числом 95-97п.(ИМ) при содержании ароматических углеводородов на уровне 63-67 мас. %, выходом риформата 83-85 мас. % в расчете на сырье и длительностью межрегенерационного цикла 2 года и более [M.R. Rahimpour, Mitra Jafari, Davood Iranshahi / Progress in catalytic naphtha reforming process: A review // Applied Energy 109 (2013) 79-93; Кирьянов Д.И., Смоликов М.Д., Пашков B.B., Проскура А.Г., Затолокина Е.В., Удрас И.Е., Белый А.С. / Современное состояние процесса каталитического риформинга бензиновых фракций. Опыт производства и промышленной эксплуатации катализаторов риформинга серии ПР // Российский химический журнал, 2007, N4, с. 60-68]. Данный уровень достигнут за счет внедрения в середине 90-х годов полиметаллических катализаторов риформинга третьего поколения, а именно бифункциональных катализаторов, основой которых является платина, равномерно распределенная на носителе - оксиде алюминия, промотированном хлором. В промышленной практике в настоящее время используются биметаллические и полиметаллические катализаторы риформинга, причем последние наиболее эффективны [Крачилов Д.К., Тишкина О.Б., Ёлшин А.И., Кузора И.Е., Гурдин В.И. Анализ показателей работы российских и зарубежных катализаторов риформинга на отечественных нефтеперерабатывающих заводах. Нефтепереработка и нефтехимия, 3, 2012, с. 3-11; Белый А.С. / Современное состояние, перспективы развития процесса и катализаторов риформинга бензиновых фракций нефти // Катализ в промышленности, 2014, №5, с. 23-28]. Они содержат 0,25-0,30 мас. % платины, 0,25-0,40 мас. % рения и 0,8-1,2 мас. % хлора. В качестве металлов-модификаторов используются олово, германий, титан, иридий, цирконий и др. Основным преимуществом полиметаллических катализаторов риформинга является их высокая стабильность. Для повышения селективности работы катализаторов используется предварительное сульфидирование. Катализаторы представляют собой черенки диаметром 1,3-1,6 мм с насыпным весом 690-830 кг/м3 и механической прочностью в пределах 1,2-2,2 кг/мм.

К числу известных относится катализатор [Патент РФ N 2050187, B01J 23/656, 24.03.1992], содержащий носитель, представляющий собой поверхностный оксисульфат алюминия формулы Al20O30-x(SO4)n, где х=2÷3, n=0.32÷0.88 с содержанием сульфат-иона от 3,0 до 8,0 мас. % Катализатор имеет следующий химический состав, мас. %: платина - 0,2÷0,9, рений - 0,2÷0,9, хлор - 0,5÷1,5, носитель - остальное. Катализатор готовят путем введения серусодержащего компонента в гидроокись алюминия с последующей сушкой, формовкой и прокалкой при 580-650°С. Полученный носитель пропитывают раствором соляной, уксусной, платинохлористоводородной, рениевой кислот с последующей сушкой, прокалкой и восстановлением катализатора.

Известным также является катализатор для риформинга бензиновых фракций и способ его приготовления [Патент РФ N 2289475, B01J 23/656, 21/04, 37/02 от 12.08.2005 г., прототип]. Катализатор содержит платину, рений, галоген - хлор или хлор и фтор и носитель - поверхностное соединение дегидратированного моносульфатоцирконата алюминия общей формулы Al2O3⋅[ZrO(SO4)]x с весовым стехиометрическим коэффициентом х от 0.45⋅10-2 до 9.7⋅10-2 и истинной плотностью менее 3,3±0,01 г/см3. Способ приготовления включает получение носителя смешением отмытой от примесей железа и натрия (до 0,02 мас. %) гидроокиси алюминия псевдобемитной структуры с водным раствором моносульфатоциркониевой кислоты HZrO(SO4)OH, содержащим органические компоненты (муравьиную, уксусную, щавелевую и лимонную кислоты) с последующей сушкой, формованием и прокаливанием.

Данный катализатор обеспечивает производство риформинг-бензинов с октановым числом не менее 97п. (ИМ) с выходом не менее 86 мас. % в расчете на сырье. При этом содержание ароматических углеводородов в бензине находится на уровне 67 мас. %.

Наиболее близким к предлагаемому является катализатор [Патент РФ №2635353 от 24.11.2016], содержащий платину, рений, хлор и носитель, в качестве которого используют поверхностное соединение дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия общей формулы Al2O3[ZrOF2]x с весовыми стехиометрическими коэффициентами х от 1,0⋅10-2 до 10,0⋅10-2 при следующем содержании компонентов, мас. %: платина 0,1-0,5, рений 0,1-0,4, хлор 0,7-1,3, носитель - остальное.

Катализатор приготовлен на основе носителя с повышенной кислотностью, что приводит к преимущественному крекингу парафинов С7+ до легких парафинов С46, которые имеют более высокие октановые числа: 80-100 против 0-20 (ИМ), соответственно. Данные реакции протекают при температурах 450-460°С и наряду с реакциями дегидрирования нафтенов обеспечивают жесткость процесса с ИОЧ 95-98, при этом риформат содержит пониженное количество ароматических углеводородов, что позволяет производить товарные автобензины класса 5 с долей риформата до 70 об. %. Катализатор риформинга бензиновых фракций, обеспечивает производство риформинг-бензинов с пониженным содержанием ароматических углеводородов (56-64,5 мас. % или 48-55 об. %) при сохранении октанового числа не менее 97п. (ИМ) и выхода не менее 86 мас. % в расчете на сырье.

Недостатком данного катализатора является невозможность его эксплуатации при повышенных загрузках по сырью (ОСПС 4-5 ч-1) с получением риформата с октановым числом не менее 98 ИМ, при этом температура слоя катализатора не выше 470°С.

Цель настоящего изобретения - разработка катализатора, обеспечивающего при переработке сырья с повышенным содержанием нафтенов (35-50 мас. %) и ОСПС, равной 4-5 ч-1, получение риформата с октановым числом не менее 98 ИМ, при этом температура слоя катализатора не выше 470°С.

Указанная цель достигается путем применения катализатора содержащего платину, (возможно) рений, хлор и носитель, в качестве которого используют поверхностное соединение дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия общей формулы Al2O3[ZrOF2]x с весовыми стехиометрическими коэффициентами х от 0,11 до 0,20 при следующем содержании компонентов, мас. %: платина 0,1-0,5, (возможно) рений 0,1-0,4, хлор 0,1-0,5, носитель - остальное.

Предлагаемый способ приготовления данного катализатора для риформинга бензиновых фракций включает получение носителя смешением гидроксида алюминия псевдобемитной структуры с водным раствором гексафторциркониевой кислоты H2ZrF6, содержащим органические компоненты (муравьиная, уксусная, щавелевая, лимонная кислота или их смесь с общим кислотным модулем не менее 0,01 г-молькислоты/г-мольAl2O3) с последующей сушкой при необходимости до влажности 58-65 мас. %, формованием в экструдаты диаметром 1,0-3,0 мм, сушкой до влажности не более 20 мас. % и прокаливанием до влажности не более 3 мас. %. При этом происходит образование поверхностного соединения дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия общей формулы Al2O3[ZrOF2]x, где х от 0,11 до 0,20. Затем полученный носитель вакуумируют для предотвращения растрескивания мелких пор, смачивают химочищенной водой и обрабатывают водным раствором, содержащим смесь уксусной, платинохлористоводородной и, возможно, рениевой кислот в две стадии: сначала при температуре не более 30°С, а затем при температуре не менее 70°С. Далее проводят сушку и прокалку катализатора.

Отличительными признаками предлагаемого изобретения являются:

- в качестве носителя катализатор содержит поверхностные соединения дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия общей формулы Al2O3[ZrOF2]x с весовыми стехиометрическими коэффициентами х от 0,11 до 0,20 с повышенной общей кислотностью (Σ количество кислотных центров, мкмоль NH3/г, более 490);

- носитель обрабатывают сначала под вакуумом водой, а затем смесью, уксусной, платинохлористоводородной и, возможно, рениевой кислот в две стадии: сначала при температуре не более 30°С, а затем при температуре не менее 70°С.

- катализатор содержит мас. %: платина 0,1-0,5, рений (возможно) 0,1-0,4, хлор 0,1-0,5, носитель - остальное.

Таким образом, в отличие от прототипа, предлагаемый катализатор содержит повышенное содержание фтора (1,6-3,0 мас. %) и пониженное содержание хлора (0,1-0,5 мас. %), при этом возможно отсутствие рения, а при пропитке отсутствует соляная кислота.

В таблице 1 приведен химический состав и основные физико-химические характеристики носителей катализаторов Из данных таблицы следует, что предлагаемый носитель по сравнению с известным обладает повышенной общей кислотностью, определенной по результатам термопрограммируемой десорбции аммиака, причем, чем выше содержание фтора в носителе, тем выше количество кислотных центров. При этом предлагаемые катализаторы обладают высокой механической прочностью при сохранении оптимальных текстурных показателей. Химический состав катализаторов представлен в таблице 2. В этой же таблице приведены результаты определения каталитических показателей прототипов, предлагаемых катализаторов и катализаторов сравнения на пилотной установке в процессе риформинга бензиновой фракции.

Использование предлагаемого способа позволит производить товарные автобензины класса 5, удовлетворяющие Технологическому регламенту Таможенного союза 013/2011.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1-2 описывает известный способ (прототип);

Примеры 3-7 описывают предлагаемый способ приготовления катализаторов риформинга;

Примеры 8-10 приведены для сравнения.

Пример 1 иллюстрирует известный способ (прототип) приготовления катализатора риформинга при следующем содержании компонентов, мас. %: платина - 0,35, рений - 0,30, хлор - 1,2, носитель - остальное. В качестве носителя катализатор содержит поверхностное соединение дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия Al2O3[ZrOF2]0,01.

Носитель готовят взаимодействием гидроксида алюминия с раствором гексафторциркониевой кислоты общей формулы H2ZrF6 в органической кислоте. В данном примере в качестве органического компонента используют уксусную кислоту. Для приготовления раствора гексафторциркониевой кислоты 1,06 г соли ZrO(NO3)2 с содержанием Zr 34 мас. % (0,36 г в расчете на цирконий) растворяют в 5 мл водного раствора, содержащего 0,38 г концентрированной фтористоводородной кислоты (40 мас. %) при комнатной температуре. После полного растворения соли в раствор приливают 1,5 г ледяной уксусной кислоты (величина кислотного модуля 0,026 г-моль кислоты /г-моль Al2O3). Раствор смешивают с гидроксидом алюминия (52,9 г в расчете на алюминий), имеющим влажность 78 мас. %. Смесь перемешивают, затем подсушивают до остаточной влажности 58 мас. % и формуют в экструдаты диаметром 1,2 мм. Гранулы сушат при 120°С до остаточной влажности 20 мас. % и прокаливают при 580°С до влажности 3 мас. %. Полученный носитель содержит, мас. % (таблица 1, №1): Zr - 0,36, фтор - 0,15 и соответствует общей формуле Al2O3[ZrOF2]0,01.

Прокаленный носитель (в пересчете на 100 г), предварительно вакуумированный, смачивают химочищенной водой (80 г). Затем носитель обрабатывают 60 мл водного раствора, содержащего 0,35 г платины в виде платинохлористоводородной кислоты, 0,3 г рения в виде рениевой кислоты, 1,0 г хлора в виде соляной кислоты и 2,0 г уксусной кислоты в пересчете на ледяную кислоту. Носитель обрабатывают при перемешивании платину-ренийсодержащим раствором 1 час при температуре 20°С. После проведения холодной пропитки пропиточный раствор нагревают до температуры 75°С и проводят пропитку носителя в течение 40 минут. Затем в пропиточный раствор добавляют 0,05 г щавелевой кислоты в виде водного раствора с концентрацией 50 г/дм3 и 0,25 г перекиси водорода в виде 30% водного раствора. Обработку продолжают 15 минут при перемешивании, затем раствор сливают, катализатор сушат при 120°С и прокаливают при 500°С в потоке осушенного воздуха до влажности 3 мас. %. Химический состав полученного катализатора приведен в таблице 2.

Катализатор загружают в реактор пилотной установки и проводят восстановление при 500°С при рециркуляции водородсодержащего газа (ВСГ) с кратностью 1100 об. ВСГ / об. катализатора * час, снижают температуру до 400°С и начинают подавать сырье с объемной скоростью 4,5 час-1. Температура реакции варьируется в диапазоне 460-500°С при достижении октанового числа риформатов в пределах 95-100 (ИМ). Результаты каталитических испытаний представлены в таблице 2. При температуре 490°С октановое число риформата достигло 98,1 (ИМ), его выход составил 90,8 мас. %, а содержание ароматических углеводородов в риформате находится на уровне 71,8 мас. %.

Пример 2 иллюстрирует известный способ (прототип) приготовления катализатора риформинга при следующем содержании компонентов, мас. %: платина - 0,35, рений - 0,30, хлор - 1,1, носитель - остальное. В качестве носителя катализатор содержит поверхностное соединение дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия Al2O3[ZrOF2]0,1.

Носитель готовят по примеру 1, но с большим количеством фтора. Для приготовления раствора гексафторциркониевой кислоты 10,6 г соли ZrO(NO3)2 (3,6 г в расчете на цирконий) растворяют в 5 мл водного раствора, содержащего 3,8 г концентрированной фтористоводородной кислоты (40 мас. %), затем в раствор приливают 1,5 г ледяной уксусной кислоты (величина кислотного модуля 0,026 г-моль кислоты /г-моль Al2O3). Раствор смешивают с гидроокисью алюминия, формуют, сушат и прокаливают как в предыдущем примере. Полученный носитель содержит, мас. % (таблица 1, №2): Zr - 3,6, фтор - 1,5 и соответствует общей формуле Al2O3[ZrOF2]0,1.

Катализатор готовят аналогично примеру 1. Химический состав полученного катализатора приведен в таблице 2.

Каталитические испытания проводят по примеру 1. Результаты каталитических испытаний представлены в таблице 2. При температуре 472°С октановое число риформата достигло 97,0 (ИМ), его выход составил 90,3 мас. %, содержание ароматических углеводородов в риформате находится на уровне 68,8 мас. %.

Пример 3 иллюстрирует предлагаемый способ приготовления катализатора риформинга при следующем содержании компонентов, мас. %: платина - 0,35, хлор - 0,4, носитель - остальное. В качестве носителя катализатор содержит поверхностное соединение дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия Al2O3[ZrOF2]0,11.

Носитель готовят по примеру 1 взаимодействием гидроксида алюминия с раствором гексафторциркониевой кислоты общей формулы H2ZrF6 в уксусной кислоте. Для приготовления раствора гексафторциркониевой кислоты 11,7 г соли ZrO(NO3)2 (4,2 г в расчете на цирконий) растворяют в 10 мл водного раствора, содержащего 4,2 г концентрированной фтористоводородной кислоты (40 мас. %). После растворения соли в раствор приливают 1,5 г ледяной уксусной кислоты (величина кислотного модуля 0,026 г-моль кислоты /г-моль Al2O3). Раствор смешивают с гидроокисью алюминия, формуют, сушат и прокаливают аналогично примеру 1. Полученный носитель содержит, мас. % (таблица 1, пример №3): Zr - 3,6, фтор - 1,5 и соответствует общей формуле AlO3[ZrOF2]0,1.

Прокаленный носитель (в пересчете на 100 г), предварительно вакуумированный, смачивают химочищенной водой (80 г). Затем носитель обрабатывают 60 мл водного раствора, содержащего 0,35 г платины в виде платинохлористоводородной кислоты, 2,0 г уксусной кислоты, в пересчете на ледяную кислоту, при перемешивании 1 час при температуре 20°С. После проведения холодной пропитки пропиточный раствор нагревают до температуры 75°С и проводят пропитку носителя в течение 40 минут. Затем в пропиточный раствор добавляют 0,05 г щавелевой кислоты в виде водного раствора с концентрацией 50 г/дм3 и 0,25 г перекиси водорода в виде 30% водного раствора. Обработку продолжают 15 минут при перемешивании, затем раствор сливают, катализатор сушат при 120°С и прокаливают при 500°С в потоке осушенного воздуха до влажности 3 мас. %. Химический состав полученного катализатора приведен в таблице 2.

Каталитические испытания проводят по примеру 1. Результаты каталитических испытаний представлены в таблице 2. При температуре 470°С октановое число риформата достигло 98,2 (ИМ), его выход составил 90,1 мас. %, а содержание ароматических углеводородов в риформате находится на уровне 68,0 мас. %.

Пример 4 иллюстрирует предлагаемый способ приготовления катализатора риформинга при следующем содержании компонентов, мас. %: платина - 0,35, хлор - 0,4, носитель - остальное. В качестве носителя катализатор содержит поверхностное соединение дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия Al2O3[ZrOF2]0,13.

Носитель готовят по примеру 3, но с большим количеством фтора. Для приготовления раствора гексафторциркониевой кислоты 12,0 г соли ZrO(NO3)2 (4,1 г в расчете на цирконий) растворяют в 5 мл водного раствора, содержащего 4,3 г концентрированной фтористоводородной кислоты (40 мас. %), затем в раствор приливают 1,5 г ледяной уксусной кислоты (величина кислотного модуля 0,026 г-моль кислоты /г-моль Al2O3). Раствор смешивают с гидроокисью алюминия, формуют, сушат и прокаливают как в предыдущем примере. Полученный носитель содержит, мас. % (таблица 1, №4): Zr - 4,8, фтор - 2,0 и соответствует общей формуле Al2O3[ZrOF2]0,13.

Катализатор готовят аналогично примеру 3. Химический состав полученного катализатора приведен в таблице 2.

Каталитические испытания проводят по примеру 1. Результаты каталитических испытаний представлены в таблице 2. При температуре 465°С октановое число риформата достигло 98,1 (ИМ), его выход составил 88,8 мас. %, содержание ароматических углеводородов в риформате находится на уровне 67,3 мас. %.

Пример 5 иллюстрирует предлагаемый способ приготовления катализатора риформинга при следующем содержании компонентов, мас. %: платина - 0,35, хлор - 0,4, носитель - остальное. В качестве носителя катализатор содержит поверхностное соединение дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия Al2O3[ZrOF2]0,17.

Носитель готовят по примеру 3, но с большим количеством фтора. Для приготовления раствора гексафторциркониевой кислоты 12,4 г соли ZrO(NO3)2 (4,2 г в расчете на цирконий) растворяют в 5 мл водного раствора, содержащего 4,5 г концентрированной фтористоводородной кислоты (40 мас. %), затем в раствор приливают 1,5 г ледяной уксусной кислоты (величина кислотного модуля 0,026 г-моль кислоты /г-моль Al2O3). Раствор смешивают с гидроокисью алюминия, формуют, сушат и прокаливают как в предыдущем примере. Полученный носитель содержит, мас. % (таблица 1, №5): Zr - 6,0, фтор - 2,5 и соответствует общей формуле Al2O3[ZrOF2]0,17.

Катализатор готовят аналогично примеру 3. Химический состав полученного катализатора приведен в таблице 2.

Каталитические испытания проводят по примеру 1. Результаты каталитических испытаний представлены в таблице 2. При температуре 460°С октановое число риформата достигло 98,0 (ИМ), его выход составил 88,0 мас. %, содержание ароматических углеводородов в риформате находится на уровне 66,2 мас. %.

Пример 6 иллюстрирует предлагаемый способ приготовления катализатора риформинга при следующем содержании компонентов, мас. %: платина - 0,35, хлор - 0,4, носитель - остальное. В качестве носителя катализатор содержит поверхностное соединение дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия Al2O3[ZrOF2]0,20.

Носитель готовят по примеру 3, но с большим количеством фтора. Для приготовления раствора гексафторциркониевой кислоты 12,7 г соли ZrO(NO3)2 (4,3 г в расчете на цирконий) растворяют в 5 мл водного раствора, содержащего 4,6 г концентрированной фтористоводородной кислоты (40 мас. %), затем в раствор приливают 1,5 г ледяной уксусной кислоты (величина кислотного модуля 0,026 г-моль кислоты /г-моль А12оз). Раствор смешивают с гидроокисью алюминия, формуют, сушат и прокаливают как в предыдущем примере. Полученный носитель содержит, мас. % (таблица 1, №6): Zr - 7,5, фтор - 3,0 и соответствует общей формуле Al2O3[ZrOF2]0,20.

Катализатор готовят аналогично примеру 3. Химический состав полученного катализатора приведен в таблице 2.

Каталитические испытания проводят по примеру 1. Результаты каталитических испытаний представлены в таблице 2. При температуре 456°С октановое число риформата достигло 98,1 (ИМ), его выход составил 87,3 мас. %, содержание ароматических углеводородов в риформате находится на уровне 65,0 мас. %.

Пример 7 иллюстрирует предлагаемый способ приготовления катализатора риформинга при следующем содержании компонентов, мас. %: платина - 0,35, рений - 0,20, хлор - 0,4, носитель - остальное. В качестве носителя катализатор содержит поверхностное соединение дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия Al2O3[ZrOF2]0,13.

Носитель готовят по примеру 3, но с большим количеством фтора. Для приготовления раствора гексафторциркониевой кислоты 12,0 г соли ZrO(NO3)2 (4,1 г в расчете на цирконий) растворяют в 5 мл водного раствора, содержащего 4,3 г концентрированной фтористоводородной кислоты (40 мас. %), затем в раствор приливают 1,5 г ледяной уксусной кислоты (величина кислотного модуля 0,026 г-моль кислоты/г-моль Al2O3). Раствор смешивают с гидроокисью алюминия, формуют, сушат и прокаливают как в предыдущем примере. Полученный носитель содержит, мас. % (таблица 1, №7): Zr - 4,8, фтор - 2,0 и соответствует общей формуле Al2O3[ZrOF2]0,13.

Катализатор готовят аналогично примеру 3, но с добавлением рения в количестве 0,2 г. рения в виде рениевой кислоты. Химический состав полученного катализатора приведен в таблице 2.

Каталитические испытания проводят по примеру 1. Результаты каталитических испытаний представлены в таблице 2. При температуре 465°С октановое число риформата достигло 98,2 (ИМ), его выход составил 89,0 мас. %, содержание ароматических углеводородов в риформате находится на уровне 67,4 мас. %.

Пример 8 иллюстрирует предлагаемый способ приготовления катализатора риформинга при следующем содержании компонентов, мас. %: платина - 0,35, хлор - 0,4, носитель - остальное. В качестве носителя катализатор содержит поверхностное соединение дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия Al2O3[ZrOF2]0,23.

Носитель готовят по примеру 3, но с большим количеством фтора. Для приготовления раствора гексафторциркониевой кислоты 13,0 г соли ZrO(NO3)2 (4,4 г в расчете на цирконий) растворяют в 5 мл водного раствора, содержащего 4,7 г концентрированной фтористоводородной кислоты (40 мас. %), затем в раствор приливают 1,5 г ледяной уксусной кислоты (величина кислотного модуля 0,026 г-моль кислоты /г-моль Al2O3). Раствор смешивают с гидроокисью алюминия, формуют, сушат и прокаливают как в предыдущем примере. Полученный носитель содержит, мас. % (таблица 1, №8): Zr - 8,8, фтор - 3,5 и соответствует общей формуле Al2O3[ZrOF2]0,23.

Катализатор готовят аналогично примеру 3. Химический состав полученного катализатора приведен в таблице 2.

Каталитические испытания проводят по примеру 1. Результаты каталитических испытаний представлены в таблице 2. При температуре 452°С октановое число риформата достигло 98,2 (ИМ), его выход составил 86,5 мас. %, содержание ароматических углеводородов в риформате находится на уровне 64,1 мас. %.

Пример 9 (для сравнения) иллюстрирует способ приготовления катализатора риформинга при следующем содержании компонентов мас. %: платина - 0,35, хлор - 1,2, цирконий - 0,32, носитель - остальное.

Носитель готовят взаимодействием гидроксида алюминия с раствором соли циркония ZrO(NO3)2 в уксусной кислоте. Для этого 0,94 г соли ZrO(NO3)2 (0,32 г в расчете на цирконий) растворяют в 5 мл водного раствора, содержащего 1,5 г ледяной уксусной кислоты (величина кислотного модуля 0,026 г-моль кислоты /г-моль A1203). Раствор смешивают с гидроокисью алюминия, формуют, сушат и прокаливают аналогично примеру 2. Полученный носитель содержит (таблица 1, пример №9), мас. %: Zr - 0,32 и соответствует общей формуле Al2O3[ZrO]0,009.

Далее готовят катализатор по примеру 1, но без добавления рения. Химический состав полученного катализатора приведен в таблице 2.

Каталитические испытания проводят по примеру 1. Результаты каталитических испытаний представлены в таблице 2. При температуре 497°С октановое число риформата достигло 98,1 (ИМ), его выход составил 92,0 мас. %, а содержание ароматических углеводородов в риформате находится на уровне 74,0 мас. %.

Пример 10 (для сравнения) иллюстрирует способ приготовления катализатора риформинга при следующем содержании компонентов мас. %: платина - 0,35, рений - 0,30, хлор - 1,2, цирконий - 0,32, носитель - остальное.

Носитель готовят взаимодействием гидроксида алюминия с раствором соли циркония ZrO(NO3)2 в уксусной кислоте. Для этого 0,94 г соли ZrO(NO3)2 (0,32 г в расчете на цирконий) растворяют в 5 мл водного раствора, содержащего 1,5 г ледяной уксусной кислоты (величина кислотного модуля 0,026 г-моль кислоты /г-моль Al2O3). Раствор смешивают с гидроокисью алюминия, формуют, сушат и прокаливают аналогично примеру 2. Полученный носитель содержит (таблица 1, пример №10), мас. %: Zr - 0,32 и соответствует общей формуле Al2O3[ZrO]0,009.

Далее готовят катализатор по примеру 1. Химический состав полученного катализатора приведен в таблице 2.

Каталитические испытания проводят по примеру 1. Результаты каталитических испытаний представлены в таблице 2. При температуре 492°С октановое число риформата достигло 98,0 (ИМ), его выход составил 91,2 мас. %, а содержание ароматических углеводородов в риформате находится на уровне 72,4 мас. %.

Таким образом, предлагаемые катализаторы (таблица 2, примеры 3-7) обеспечивают октановое число риформата не ниже 98 (ИМ) и его выход не ниже 87 мас. % (87,3-90,1 мас. %). Содержание ароматических углеводородов в риформате в этих условиях для предлагаемых катализаторов составило не выше 68 мас. % (65,0-68,0 мас. %), что на 1-7 мас. % ниже, чем для прототипа. Кроме того, температура процесса для достижения жесткости 98 ИМ для предлагаемых катализаторов не превышает 470°С и в сравнении с прототипом снижается на 2-34°С.

Увеличение содержания фтора в катализаторе выше оптимального значения (таблица 2, пример 8) приводит к значительному снижению выхода риформата (87,3 мас. %), несмотря на максимальное снижение ароматических углеводородов в риформате.

1. Катализатор для риформинга бензиновых фракций, содержащий платину, рений, хлор и носитель, отличающийся тем, что в качестве носителя катализатор содержит поверхностное соединение дегидратированного оксодифторида цирконила алюминия общей формулы Al2O3[ZrOF2]x с весовыми стехиометрическими коэффициентами х от 0,11 до 0,20 с повышенной общей кислотностью, суммарное количество кислотных центров более 490 мкмоль NH3/г, при следующем содержании компонентов, мас. %:

Платина 0,1-0,5
Хлор 0,1-0,5
Носитель остальное

2. Способ приготовления катализатора для риформинга бензиновых фракций по п. 1, включающий получение носителя смешением гидроксида алюминия псевдобемитной структуры с водным раствором гексафторциркониевой кислоты H2ZrF6, содержащим органический компонент, где в качестве органического компонента используют уксусную кислоту с общим кислотным модулем не менее 0,01 г-моль кислоты/г-моль Al2O3, формование, сушку, прокаливание, отличающийся тем, что полученный носитель обрабатывают сначала под вакуумом водой, а затем смесью уксусной и платинохлористоводородной в две стадии: сначала при температуре не более 30°С, а затем при температуре не менее 70°С с последующей сушкой, прокаливанием и восстановлением.

3. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что в качестве дополнительного компонента возможно использование рения в количестве 0,1-0,4% мас.

4. Способ приготовления катализатора по п. 2, отличающийся тем, что полученный носитель обрабатывают сначала под вакуумом водой, а затем смесью уксусной, платинохлористоводородной и рениевой кислот.



 

Похожие патенты:

Изобретения относятся к переработке различного нефтяного сырья. Изобретение касается установки каталитической переработки легких углеводородных фракций, содержащей последовательно связанные трубопроводами разогревающие сырье рекуперативные теплообменники (3, 4, 5), печь (1), каталитический реактор (2), а также охлаждающие катализат рекуперативные теплообменники (7, 8, 9), связанные с газосепаратором (11), выполненным с возможностью разделения катализата на газовую фазу, содержащую сероводород, и жидкую фазу, являющуюся конечным продуктом каталитической переработки.
Изобретение относится к способам переработки углеводородного сырья, имеющего температуру конца кипения выше 250°С, для получения топливных фракций - высокооктановых бензиновых фракций и керосиновых и/или дизельных фракций, и может быть использовано в нефте- и газоперерабатывающей промышленностях. Способ осуществляют путем предварительного разделения сырья в сепараторе при температуре 150-250°С с выделением парообразной бензиновой или бензинолигроиновой фракции и частично отбензиненной жидкой фракцией сырья.

Изобретение относится к способу увеличения выхода жидкого углеводородного продукта до более 70 мас. % на поданную углеводородную фракцию в способе получения бензинов, в котором: в качестве сырья используют три потока, первый из которых включает углеводородную фракцию, второй поток включает оксигенат, третий поток включает олефинсодержащую фракцию, а) где олефинсодержащая фракция включает один или более олефинов, выбранных из группы, включающей: этилен, пропилен, нормальные бутилены, изобутилен, в общем количестве от 10 до 50 мас.

Изобретение относится к способу получения бензинов или концентратов ароматических соединений, в котором в качестве сырья используют три потока, первый из которых включает углеводородную фракцию, второй поток включает оксигенат, третий поток включает олефинсодержащую фракцию, используют три реакционные зоны, заполненные цеолитным катализатором, причем: олефин-содержащая фракция включает от 10 до 50 мас.% олефинов С2-С4 и от 0.5 до 8 мас.% водорода, первый поток подают по меньшей мере в одну реакционную зону, второй поток подают в первую реакционную зону, либо в третью реакционную зону, причем, когда второй поток подают в первую зону, распределение третьего потока между двумя реакционными зонами составляет 35-65 мас.% / 65-35 мас.%, а когда второй поток подают в третью реакционную зону, распределение третьего потока между двумя реакционными зонами составляет 25-45 мас.% / 75-55 мас.%.

Изобретение относится к способу получения бензинов или концентратов ароматических соединений, в котором в качестве сырья используют три потока, один из которых включает углеводородную фракцию, второй поток включает оксигенат, третий поток включает олефинсодержащую фракцию, содержащую один или более олефинов, выбранных из группы, включающей: этилен, пропилен, нормальные бутилены, изобутилен, в общем количестве от 10 до 50 мас.

Изобретение относится к способу получения жидкого углеводородного продукта, содержащего ароматические соединения. В способе в качестве сырья используют три потока, первый из которых включает углеводородную фракцию, второй поток включает оксигенат, третий поток включает олефинсодержащую фракцию, причем олефинсодержащая фракция включает один или более олефинов, выбранных из группы, включающей этилен, пропилен, нормальные бутилены, изобутилен, в общем количестве от 10 до 50 мас.%.

Изобретение относится к способу получения бензинов, в котором в качестве сырья используют четыре потока, первый из которых включает углеводородную фракцию, представляющую собой бензиновую фракцию, имеющую температуру конца кипения не более 215°С, второй поток включает оксигенат, представляющий собой по крайней мере один компонент, выбранный из группы: метанол, этанол, диметиловый эфир, третий поток включает первую олефинсодержащую фракцию, четвертый поток включает вторую олефинсодержащую фракцию.

Изобретение касается способа увеличения выхода жидкого углеводородного продукта и/или селективности образования углеводородов С5+ в способе получения бензинов, в котором в качестве сырья используют три потока, первый из которых включает углеводородную фракцию, представляющую собой бензиновую фракцию, имеющую температуру конца кипения не более 215°С, второй поток включает оксигенат, представляющий собой по крайней мере один компонент, выбранный из группы: метанол, этанол, диметиловый эфир, третий поток включает олефинсодержащую фракцию.

Изобретение относится к способу регенерации загрязненного серой катализатора, содержащего переходный металл и подложку катализатора, содержащую цеолит L-типа, включающему промывку загрязненного серой катализатора водным раствором, причем водный раствор, необязательно, содержит щелочной металл, для получения промытого катализатора; приведение в контакт промытого катализатора с раствором галогена, содержащим хлорсодержащее соединение и фторсодержащее соединение, с получением галогенированного катализатора; и прокаливание галогенированного катализатора.

Способ регенерации периодически регенерируемого катализатора риформинга включает доведение температуры реакции до 300-400°C; введение серусодержащей нафты в реактор риформинга, так что содержание серы в катализаторе составляет 0.32-0.8 масс. %; затем остановку введения сырья в реактор риформинга; или остановку введения исходного нефтепродукта в реактор риформинга и введение серусодержащего водорода в рециркуляционный газ, так чтобы содержание серы в катализаторе составляло 0.32-0.8 масс.

Изобретение относится к гидроочистке углеводородов, предпочтительно средних дистиллятов, таких как дизельное топливо, и способу изготовления каталитической композиции для гидроочистки. Способ изготовления каталитической композиции для гидроочистки включает: введение раствора для пропитки, содержащего металл Группы 9/10, металл Группы 6 и органическую кислоту, выбранную из лимонной кислоты и глюконовой кислоты, в материал носителя с получением пропитанного материала носителя; сушку указанного пропитанного материала носителя при температуре, которая превышает температуру плавления упомянутой органической кислоты на величину, составляющую менее чем 50°C, и находится ниже температуры кипения указанной органической кислоты, с получением высушенного пропитанного материала носителя; и введение полярной добавки, выбранной из группы, включающей β-пропиолактон, γ-бутиролактон, δ-валеролактон, пропиленкарбонат, N-метилпирролидон и комбинацию пропиленкарбоната и N-метилпирролидона, в указанный высушенный пропитанный материал носителя с получением пропитанной добавкой композиции.
Наверх