Инициаторная система для катионной полимеризации олефинов

Изобретение относится к инициаторной системе на основе кислоты Бренстеда-Лоури для катионной полимеризации ненасыщенного по этиленовому типу мономера, к способу получения полимера, где способ включает в себя полимеризацию одного или более ненасыщенных по этиленовому типу мономеров с участием инициаторной системы, и соединению, имеющему структуру Формулы (I). Инициаторная система включает в себя инициатор, имеющий структуру Формулы (I), в безводной полимеризационной среде, где М представляет собой тантал (Ta), ванадий (V) или ниобий (Nb); каждый R₁ представляет собой OR₆, где R₆ означает H; R₂, R₃, R₄ и R₅ являются одинаковыми или различными, и представляют собой независимо H, F, Cl, Br, I, C_1-4 алкил или фенил, при условии, что все заместители из R₂, R₃, R₄ и R₅ на одном и том же бензольном кольце не являются H; L представляет собой алкиловый простой эфир или циклоалкиловый простой эфир, который координирует с H⁺; и x равен 2. Технический результат изобретения заключается в получении инициаторных систем для катионной полимеризации, которые могут позволить получать полимер с подходяще высокой молекулярной массой при более высоких температурах. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 13 табл., 67 пр.

Формула (I)

(I),

 

Перекрестная ссылка на родственные Заявки

Эта заявка притязает на приоритет европейской заявки на патент 16204669.2, поданной 16 декабря, 2016 г., содержание которой в полном объеме включено в данный документ посредством ссылки.

Область техники, к которой относится изобретение

Эта заявка относится к способу получения полимера из одного или более ненасыщенных по этиленовому типу мономеров. Эта заявка дополнительно относится к инициаторной системе для этого процесса, и к соединениям в инициаторной системе.

Уровень техники изобретения

В данной области известны различные типы инициаторных систем для катионной полимеризации ненасыщенных по этиленовому типу мономеров, включая системы на основе протонных кислот или кислот Бренстеда-Лоури, кислот Льюиса (например, катализаторы Фриделя-Крафтса), солей иона карбения и ионизирующее излучение. Обычные протонные кислоты включают фосфорную, серную, фторсодержащую, и трифлатную кислоты, которые обычно позволяют производить только низкомолекулярные полимеры.

Кислоты Льюиса представляют собой соединения, наиболее часто используемые для инициирования катионной полимеризации, и включают, например, SnCl₄, AlCl₃, BF₃ и TiCl₄. Хотя кислоты Льюиса как таковые могут инициировать полимеризацию, реакция протекает намного быстрее при наличии соинициатора, который действует в качестве подходящего источника катионов (например, вода, спирты, HCl). Однако, такие реакции катионной полимеризации, как правило, требуют очень низкой температуры (от приблизительно -100°С до приблизительно -90°С) для образования полимеров подходящей молекулярной массы. Кроме того, процессы полимеризации, осуществляемые при таких низких температурах, являются энергоемкими; поэтому, процесс, который может позволить производить полимеры со сходными молекулярными массами при более высоких температурах, мог бы значительно снизить потребление энергии и издержки производства для данного процесса.

Недавно, была разработана инициаторная система для катионной полимеризации на основе комплекса пятивалентного фосфора (V) с дигидроксисоединением (Публикация патента Соединенных Штатов US 2012/0208971, опубликованного 16 августа 2012 г.). Однако, эта инициаторная система позволяет получать продукты низкой молекулярной массы при более высоких температурах, требуя более низких температур для получения полимеров с желательно высокой молекулярной массой. Например, полимеризация α-метилстирола при -50°С позволяет получить поли(α-метилстирол), имеющий М_n менее приблизительно 7000 г/моль. Кроме того, для того, чтобы получить полистирол, имеющий M_n более 100000 г/моль, полимеризацию следует проводить при температурах ниже -80°С. Также комплекс фосфора может быть сложен в обращении из-за отсутствия стабильности.

Таким образом, сохраняется необходимость в инициаторных системах для катионной полимеризации, которые могут позволить получать полимер с подходяще высокой молекулярной массой при более высоких температурах.

Сущность изобретения

Сильная кислота Бренстеда-Лоури на основе комплексов ионов тантала (V) или других изоэлектронных ионов металла (например, ионов ванадия (V) или ниобия (V)) обеспечивает эффективную инициаторную систему для катионной полимеризации ненасыщенных по этиленовому типу мономеров при более высоких температурах. Полимеры с высокой молекулярной массой могут быть получены при использовании представленной инициаторной системы при более высоких температурах.

В одном аспекте, предоставляют способ получения полимера, где способ включает в себя полимеризацию одного или более ненасыщенных по этиленовому типу мономеров в безводных условиях в присутствии инициатора полимеризации на основе кислоты Бренстеда-Лоури, при этом инициатор полимеризации на основе кислоты Бренстеда-Лоури имеет структуру Формулы (I):

(I),

где:

М представляет собой тантал (Ta), ванадий (V) или ниобий (Ni);

каждый R₁ независимо представляет собой H, OR₆, F, Cl, Br, I или алкил, где R₆ означает H или алкил;

R₂, R₃, R₄ и R₅ являются одинаковыми или различными, и представляют собой независимо H, F, Cl, Br, I, алкил или арил, или два или более из R₂, R₃, R₄ и R₅ на одном и том же бензольном кольце берутся вместе с получением бициклического, трициклического или тетрациклического фрагмента с бензольным кольцом, при условии, что все заместители из R₂, R₃, R₄ и R₅ на одном и том же бензольном кольце не являются H;

L отсутствует или представляет собой молекулу, которая координирует с H⁺; и,

x означает 0, когда L отсутствует, или x равен 0,5 или более, когда L присутствует.

В другом аспекте, обеспечивают инициаторную систему на основе кислоты Бренстеда-Лоури для катионной полимеризации ненасыщенного по этиленовому типу мономера, где инициаторная система на основе кислоты Бренстеда-Лоури содержит инициатор, имеющий структуру Формулы (I), которая определена выше, в безводной полимеризационной среде.

В другом аспекте, обеспечивают соединение Формулы (I), где М, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, L и x являются такими же, как определено выше.

Дополнительные признаки будут описаны или станут очевидны в ходе рассмотрения последующего подробного описания. Следует иметь в виду, что каждый признак, описанный в данном документе, может быть использован в любой комбинации с одним или несколькими из других описанных признаков, и, что каждый признак не обязательно находится в зависимости от присутствия другого признака за исключением тех случаев, которые очевидны для специалиста в данной области.

Краткое Описание Чертежей

Для более ясного понимания, в качестве примера далее будут подробно описаны предпочтительные варианты осуществления, со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых:

Фиг. 1 предоставляет ¹Н ЯМР-спектр полиизобутилена (PIB), полученного с использованием Инициатора (VII).

Подробное Описание

Сильная кислота Бренстеда-Лоури содержит комплекс металла и органических лигандов, который описан выше для Формулы (I). Алкил представляет собой предпочтительно C_1-6-алкил, более предпочтительно C_1-4-алкил (например, метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил), еще более предпочтительно метил. Алкил может быть незамещен или замещен одним или более заместителями. Заместители могут представлять собой, например, F, Cl, Br или арил. Арил представляет собой предпочтительно C_1-18-арил, более предпочтительно C_1-10-арил, еще более предпочтительно C_1-6-арил, например, фенил. Арил может быть незамещен или замещен одним или более заместителями. Заместители могут представлять собой, например, F, Cl, Br или алкил, где алкил является таким же, как определено выше.

M представляет собой предпочтительно тантал.

R₁ представляет собой предпочтительно независимо H, OH или CH₃. Более предпочтительно, каждый R₁ совпадает и представляет собой H, OH или CH₃.

В том случае, когда два или более из R₂, R₃, R₄ и R₅ на одном и том же бензольном кольце взяты вместе с получением бициклического, трициклического или тетрациклического фрагмента с бензольным кольцом, этот фрагмент представляет собой предпочтительно конденсированную кольцевую систему, например, нафтильный фрагмент или антрацильный фрагмент. R₂, R₃, R₄ и R₅ представляют собой предпочтительно независимо H, F, Cl, Br, I, алкил или арил, при условии, что R₂, R₃, R₄ и R₅ на одном и том же бензольном кольце не являются Н. Более предпочтительно, R₂, R₃, R₄ и R₅ представляют собой независимо H, F, Cl или Br, при условии, что все из R₂, R₃, R₄ и R₅ на одном и том же бензольном кольце не являются Н. В том случае, когда R₂, R₃, R₄ и R₅ на одном и том же бензольном кольце являются как водородом, так и галогеном (например, F, Cl, Br), бензольное кольцо может быть моно-, ди- или три-галогенированным, предпочтительно ди- или три-галогенированным. Предпочтительно, R₂, R₃, R₄ и R₅ являются все независимо F, Cl или Br. Более предпочтительно, R₂, R₃, R₄ и R₅ являются независимо F или Cl. Еще более предпочтительно, R₂, R₃, R₄ и R₅ являются одинаковыми и представляют собой F или Cl, что позволяет предусматривать тетра-фторированные или тетра-хлорированные бензольные кольца.

В одном варианте осуществления, М означает Та; каждый R₁ означает H, F, Cl, OH или CH₃; R₂, R₃, R₄ и R₅ представляют собой F или Cl; L означает Et₂O, и x равен 2.

В другом варианте осуществления, M означает Ta; каждый R₁ представляет собой H, OH, OCH₃ или CH₃; R₂, R₃, R₄ и R₅ являются F или Cl; L означает Et₂O, и x имеет значение 2.

Инициатор полимеризации на основе кислоты Бренстеда-Лоури является особенно полезным для инициирования полимеризации или сополимеризации ненасыщенных по этиленовому типу мономеров. Ненасыщенные по этиленовому типу мономеры представляют собой соединения, имеющие, по меньшей мере, одну олефиновую связь в своей молекуле. Мономеры предпочтительно содержат от 2 до 20 атомов углерода. Некоторые примеры ненасыщенных по этиленовому типу мономеров включают алкилвиниловые соединения (например, алкилвиниловые простые эфиры и тому подобное), арилвиниловые соединения (например, стирол, α-метилстирол, пара-метилстирол, пара-метоксистирол, 1-винилнафталин, 2-винилнафталин, 4-винилтолуол и тому подобное) и изопрен. Следует особо отметить н-бутилвиниловый простой эфир, стирол, α-метилстирол и изопрен.

Полимеры, образующиеся в ходе полимеризации мономеров, могут представлять собой гомополимеры, сополимеры, терполимеры или другие формы полимеров. Эти полимеры могут быть линейными, разветвленными или звездчато-разветвленными. Смеси двух или более мономеров могут быть полимеризованы с получением сополимеров или терполимеров. Некоторые примеры полимеров включают полистирол, поли(α-метилстирол), поли (N-винилкарбазол), политерпены, полиизопрены, полиизобутилены и тому подобное. Стоит отдельно отметить сополимеры изобутилена и изопрена (например, бутилкаучук), полиизобутилен, полиизопрен-полистиролы (например, полистирол и поли(α-метилстирол) и поли(н-бутилвиниловый простой эфир)).

Полимеры, полученные полимеризацией ненасыщенных по этиленовому типу мономеров, могут иметь среднечисловые молекулярные массы (M_n), равные, по меньшей мере, приблизительно 2000 г/моль, или, по меньшей мере, приблизительно 5000 г/моль, или, по меньшей мере, 10000 г/моль, или, по меньшей мере, приблизительно 20000 г/моль, или, по меньшей мере, приблизительно 30000 г/моль, или, по меньшей мере, приблизительно 50000 г/моль, или, по меньшей мере, приблизительно 100000 г/моль, в зависимости от мономера или мономеров, подвергающегося(-ихся) полимеризации, относительных количеств мономера и инициатора, температуры, при которой проводят полимеризацию, и других условий технологического процесса. Полимер может иметь среднечисловые молекулярные массы (M_n) вплоть до приблизительно 1000000 г/моль, или вплоть до приблизительно 500000 г/моль, или вплоть до приблизительно 250000 г/моль.

Инициатор представляет собой катионный инициатор, так как инициатором является кислота Бренстеда-Лоури, при этом дополнительно включающая ион водорода (H⁺) в качестве противоиона к анионному комплексу металла. Ион водорода может быть связан в форме «оголенного» иона с комплексом металла (то есть, х= 0). Для стабилизации иона водорода, инициатор может дополнительно включать стабилизирующую молекулу (L) для иона водорода. Стабилизирующая молекула представляет собой молекулу, которая может стабилизировать ион водорода, не делая при этом ион водорода недоступным для катализирования полимеризации. Значение х может быть целым числом или дробным числом в зависимости от того, делят ли ионы Н⁺, связанные с соседними комплексами в массе полимеризационного инициатора, молекулу, L. В том случае, когда молекула L делится между соседними ионами Н⁺, значение х может быть дробным. Значение х равно предпочтительно 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 или 3. В одном варианте осуществления, имеют место две стабилизирующие молекулы для каждого иона Н⁺ (то есть, х=2). Стабилизирующая молекула может представлять собой молекулу, которая может образовывать водородные связи с ионом водорода. Следовательно стабилизирующая молекула может содержать один или более атомов, которые имеют неподеленные пары электронов, например, атомы О или N. Пространственно затрудненные стабилизирующие молекулы, имеющие одну или более неподеленных пар электронов, являются особенно полезными, поскольку они в достаточной мере стабилизируют ион водорода, при этом давая иону водороду инициировать карбокатионную полимеризацию. Некоторые примеры стабилизирующих молекул включают простые эфиры и тому подобное. Предпочтительны апротонные стабилизирующие молекулы. Алкиловые и циклоалкиловые простые эфиры особенно предпочтительны. Некоторые примеры подходящих стабилизирующих молекул включают тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диоксан, диметиловый эфир, диэтиловый эфир, бис(2-хлорэтил)овый эфир, дипропиловый эфир, диизопропиловый эфир, метилэтиловый эфир, метил-н-пропиловый эфир, метил-изопропиловый эфир, бис(2-хлоризопропил)овый эфир, метил-трет-бутиловый эфир, этил-трет-бутиловый эфир, диизобутиловый эфир, дигексиловый эфир, 2,5-диметилтетрагидрофуран, 2-хлор-этиловый эфир, 2-метилтетрагидрофуран, циклопентил-метиловый эфир, диэтиленгликоль-диметиловый эфир (диглим), тетраэтиленгликоль-диметиловый эфир, дифениловый эфир, 2,6-ди-трет-бутил-пиридин и тому подобное. В одном варианте осуществления, стабилизирующая молекула представляет собой диэтиловый эфир. В том случае, когда стабилизирующая молекула является растворителем, стабилизирующая молекула может образовывать сольват с ионом водорода.

Соединение Формулы (I) может быть синтезировано путем обеспечения контакта между соединением-предшественником иона металла в реакционной смеси и соединением органического α,β-дигидрокси-содержащего лиганда Формулы (IIa), или путем обеспечения контакта между соединением-предшественником иона металла и соединением органического α,β-дигидрокси-содержащего лиганда Формулы (IIa) и соединением органического моногидрокси-содержащего лиганда Формулы (IIb):

(IIa), (IIb),

где R₁ и R₂ являются такими же, как определено выше, при условии, что R₁ в соединении Формулы (IIb) не является ОН. Могут быть использованы смеси различных соединений органических лигандов.

Соединение-предшественник иона металла и соединения органических лигандов могут присутствовать в реакционной смеси в количествах, которые обеспечивают молярное соотношение, которое дает в результате комплекс металла, имеющий лиганды, достаточные для предоставления отрицательного заряда комплексу металла. Для предоставления комплексов металла, где R₁ представляет собой ОН, подходят приблизительно 4 молярных эквивалента соединения органического α,β-дигидрокси-содержащего лиганда Формулы (IIa), которые дают в результате комплекс металла, имеющий четыре лиганда, два бидентатных лиганда и два монодентатных лиганда, посредством чего обеспечивается комплекс металла с зарядом -1. Для предоставления комплексов металла, где R₁ является отличным от ОН, подходят приблизительно 2 молярных эквивалента соединения органического α,β-дигидрокси-содержащего лиганда Формулы (IIa) и 2 молярных эквивалента соединения органического моногидрокси-содержащего лиганда Формулы (IIb), которые дают в результате комплекс металла, имеющий четыре лиганда, два бидентатных лиганда и два монодентатных лиганда, посредством чего обеспечивается комплекс металла с зарядом -1. В том случае, когда оба соединения Формулы (IIa) и (IIb) подвергают реакции с соединением-предшественником иона металла, соединение Формулы (IIa) предпочтительно подвергают реакции сначала с соединением-предшественником иона металла с получением промежуточного комплекса металла, с последующим проведением реакции с соединением Формулы (IIb) с получением соединения Формулы (I).

Соединение-предшественник иона металла может представлять собой соединение иона металла с уходящими группами в качестве лигандов. Подходящие уходящие группы включают, например, галоген (Cl, Br), CO, CN и тому подобное. Соединение-предшественник иона металла и соединения органических лигандов предпочтительно являются безводными и имеют высокую степень чистоты. Контактирование соединения-предшественника иона металла с соединениями органических лигандов может быть осуществлено в присутствии или в отсутствии растворителя, предпочтительно в присутствии растворителя. Растворитель может включать апротонный органический растворитель, предпочтительно не-координирующий растворитель. Некоторые примеры подходящих растворителей включают алкилгалогениды (например, дихлорметан), ароматические углеводороды (например, толуол) и ацетонитрил. Стабилизирующая молекула для ионов водорода может быть включена в реакционную смесь, предпочтительно после образования комплекса металла, для сольватации иона водорода. Реакцию предпочтительно проводят в безводных условиях. Реакция может быть проведена при повышенной температуре, например, при кипячении с обратным холодильником с возвратом растворителя. Реакция может быть проведена в течение периода времени, достаточного для увеличения выхода инициатора до максимума, например, в течение периода времени вплоть до приблизительно 3 часов. Реакцию предпочтительно проводят путем медленного добавления соединения лиганда к реакционной смеси, содержащей соединение-предшественник иона металла, хотя могут быть использованы и другие схемы добавления. Инициатор может быть извлечен из реакционной смеси стандартными методами, например, фильтрацией, промыванием, перекристаллизацией и сушкой.

Инициатор предпочтительно используют в количестве, которое обеспечивает мольное соотношение мономера к инициатору ([M]:[I]), составляющее, по меньшей мере, приблизительно 20:1. Более высокое соотношение [M]:[I] может быть предпочтительно в некоторых вариантах осуществления для получения высоких выходов полимера с высокой молекулярной массой. В некоторых вариантах осуществления, соотношение [M]:[I] может составлять, по меньшей мере, приблизительно 100:1. В некоторых вариантах осуществления, соотношение [M]:[I] может находиться в диапазоне от приблизительно 100:1 до приблизительно 1000:1, или от приблизительно 200:1 до приблизительно 800:1, или от приблизительно 300:1 до приблизительно 500:1.

Полимеризацию, как правило, проводят в полимеризационной среде. Полимеризационная среда может быть обеспечена, например, растворителем или разбавителем. Растворители или разбавители для полимеризации могут включать, например, галогенированную органическую жидкость, негалогенированную органическую жидкость или их смеси. Галогенированные органические жидкости включают, например, хлорированные или фторированные органические соединения. Хлорированные органические соединения включают, например, С₁-С₄-алкилхлориды (например, дихлорметан (DCM) и метилхлорид (MeCl)). DCM, как правило, полезен в качестве растворителя для полимеризации в растворе, тогда как MeCl, как правило, полезен в качестве разбавителя для суспензионной полимеризации. Фторированные органические соединения включают, например, гидрофторуглероды (HFC), такие как 1,1,1,2-тетрафторэтан и тому подобное, и гидрофторированные олефины (HFO), такие как 2,3,3,3-тетрафтор-1-пропен и тому подобное. Фторированные органические соединения, как правило, полезны в качестве разбавителей для суспензионной полимеризации. Негалогенированные органические жидкости включают, например, алифатические углеводороды (например, циклогексан, циклопентан, 2,2-диметилбутан, 2,3-диметилбутан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, н-гексан, метилциклопентан и 2,2-диметилпентан). Галогенированные органические растворители, в частности, С₁-С₄-алкилхлориды, предпочтительны. Дихлорметан (СН₂Cl₂) или метилхлорид (MeCl) являются особенно предпочтительными.

Растворитель или разбавитель предпочтительно присутствует в полимеризационной среде в количестве, составляющем приблизительно 10-80% объем., в расчете на объем полимеризационной среды. В предпочтительных вариантах осуществления, среда может содержать разбавитель в количестве, равном приблизительно 55-80% объем., или растворитель в количестве, составляющем приблизительно 10-50% объем.

Полимеризацию проводят в безводных условиях. Предпочтительно, вода присутствует в количестве менее приблизительно 1 миллионной доли (ppm), более предпочтительно менее приблизительно 0,5 ppm, еще более предпочтительно менее приблизительно 0,1 ppm. Предпочтительно устранять воду из полимеризационной среды полностью. Снижение или устранение влаги из полимеризационной среды помогает получать полимеры, имеющие более высокие молекулярные массы, с более высокими выходами.

Преимуществом представленной инициаторной системы является то, что полимеризация может быть проведена при более высокой температуре, чем в случае с инициаторными системами на основе кислот Бренстеда-Лоури или кислот Льюиса, при одновременном обеспечении получения полимеров подходяще высокой молекулярной массы с хорошим выходом. Температура, при которой проводят полимеризацию, может составлять -90°С или выше, либо -85°С или выше, либо -80°С или выше, либо -70°С или выше, либо -60°С или выше, либо -50°С, либо -40°С или выше. Температура может быть вплоть до 30°С или ниже, либо 20°С или ниже, либо 10°С или ниже, либо 0°С или ниже, либо -10°С или ниже, либо -15°С или ниже, либо -20°С или ниже, либо -25°С или ниже, либо -30°С или ниже, либо -35°С или ниже.

ПРИМЕРЫ:

Основные Материалы Методики:

Все эксперименты выполняются с использованием стандартных методик Шленка или перчаточного бокса в условиях атмосферы азота.

Дихлорметан (CH₂Cl₂) и диэтиловый эфир (Et₂O) дезоксигенируют (удаляют кислород) азотом и сушат пропусканием через колонку, содержащую активированный оксид алюминия. Тетрагидрофуран (THF) (Fisher Scientific) сушат и перегоняют над бензофенонкетилом перед использованием. CH₂Cl₂ (Sigma Aldrich), Et₂O (Fisher Scientific), стирол (Sigma Aldrich) и н-бутилвиниловый эфир (Sigma Aldrich) сушат над гидридом кальция, перегоняют и дегазируют в режиме охлаждение-откачка-нагревание (×3) перед использованием. CH₂Cl₂, Et₂O и метил-трет-бутиловый эфир хранят над молекулярными ситами до использования.

Пентахлорид тантала (Aldrich) и пентахлорид ниобия (Aldrich) используют без дополнительной очистки. Тетрахлоркатехол приготавливают, следуя методике, описанной в публикации Lübbecke H., Boldt P. Tetrahedron 1978, 34, 1577-1579, содержание которой включено в данный документ посредством ссылки, и подвергают азеотропной перегонке и перекристаллизовывают из горячего толуола перед использованием. Тетрафторкатехол приготавливают, следуя предложенной в литературе методике, описанной в публикации Barthel J, Buestrich R, Carl E, Gores HJ. J. Electrochem. Soc. 1996, 143, 3572-3575, содержание которой включено в данный документ посредством ссылки. Гексафтор-2,3-бис(трифторметил)-2,3-бутандиол (Matrix Scientific) и 3-фторкатехол (Sigma Aldrich) использут без дополнительной очистки.

¹Н- и ¹³C{¹H}-ЯМР спектры записывают на спектрометрах Bruker Avance 300 или 400 МГц при комнатной температуре, если не указано иное. ¹Н- и ¹³C{¹H}-ЯМР спектры получаю относительно дейтерированных растворителей.

Молекулярную массу полимеров определяют тройным детектированием методом гельпроникающей хроматографии (GPC-LLS) с использованием стандартного автодозатора серии Agilent 1260, изократического насоса серии Agilent 1260, микронасадочных колонок Phenomenex Phenogel™ 5 мкм (4,6 × 300 мм) 10⁴ Å (5000-500000), 500 Å (1000-15000), и 10³ Å (1000-75000), дифференциального рефрактометра Wyatt Optilab™ rEx (λ= 658 нм, 25 °C), а также детектора лазерного светорассеяния Wyatt tristar miniDAWN (λ=690 нм)) и вискозиметра Wyatt ViscoStar. Образцы растворяют в THF (приблизительно 2 мг мл^-1), и применяют скорость потока 0,5 мл мин^-1. Инкремент показателя преломления (dn/dc) для поли(н-бутилвинилового эфира) (dn/dc=0,068 мл г^-1) в THF вычисляют при использовании программного обеспечения Wyatt ASTRA 6.1. Инкременты показателя преломления (dn/dc) для поли(стирол)а (dn/dc=0,185 мл г^-1) и для поли(α-метилстирол)а (dn/dc=0,204 мл г^-1) приведены в публикации McManus NT, Penlidis A. J. Appl. Polym. Sci. 1998, 70, 1253-1254. Инкремент показателя преломления (dn/dc) для поли(изопрен)а (dn/dc=0,129 мл г^-1) приведен в публикации Jackson C, Chen YJ, Mays JW. J. Appl. Polym. Sci. 1996, 61, 865.

Инициатор (III):

Синтез of H(Et₂O)₂[Ta(1,2-O₂C₆Cl₄)₂(1,2-O₂H₁C₆Cl₄)₂] (III)

(III)

TaCl₅ (0,53 г, 1,5 ммоль) перемешивают в безводном CH₂Cl₂ (10 мл), и белую суспензию медленно нагревают до температуры кипения с тем, чтобы кипятить с обратным холодильником. В другой колбе Шленка, приготавливают приблизительно 4 эквивалента тетрахлоркатехола (1,48 г, 5,9 ммоль) в теплом безводном CH₂Cl₂ (14 мл), и яркий оранжево-красный раствор добавляют с помощью канюли в кипящий с обратным холодильником раствор TaCl₅ при 90°C с предоставлением темно-зеленой реакционной смеси. По истечении 10 минут получают бесцветный осадок. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 80 минут и охлаждают до температуры окружающей среды. После добавления Et₂O (25 мл), образуется зеленый прозрачный раствор. Раствор охлаждают на ледяной бане с предоставлением в пределах 15 минут грязно-белого осадка. Твердое вещество собирают фильтрацией, промывают посредством CH₂Cl₂ (5 мл) и сушат в вакууме. Выход=1,13 г, 0,9 ммоль, 66%. Концентрированный раствор сырого продукта в CH₂Cl₂ предоставляет бесцветные кристаллы H(Et₂O)₂[Ta(1,2-O₂C₆Cl₄)₂(1,2-O₂H₁C₆Cl₄)₂] (III) (-30°C, приблизительно 3d (многослойный)).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, 25°C): δ=9,37 (шир. с, 3H, HO & H(Et₂O)₂), 4,00 (кв., 8H, J=7 Гц, CH₂CH₃), 1,40 ppm (т, 12H, J=7 Гц, CH₂CH₃).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, -85°C): δ=16,73 (с, 1H, H(Et₂O)₂), 9,40 (с, 2H, HO), 4,03 (кв., 8H, J=7 Гц, CH₂CH₃), 1,38 ppm (т, 6H, J=7 Гц, CH₂CH₃).

¹³C{¹H}-ЯМР (75 МГц, CD₂Cl₂, -85°C): δ=150,0 (с), 145,3 (с), 144,3 (с), 139,8 (с), 125,0 (с), 121,6 (с), 121,1 (с), 118,6 (с), 116,7 (с), 70,3 (с), 13,3 ppm (с).

Элементный анализ (%) выявил: C, 28,30; H, 1,80. Рассчит. для C₃₂H₂₃Cl₁₆O₁₀Ta^.CH₂Cl₂: C, 28,31; H, 1,80.

Полимеризация мономеров с использованием инициатора (III)

Полимеризацию мономеров с инициатором (III) проводят с применением следующей общей методики.

Инициатор и мономер сначала хранят при -30°С внутри морозильной камеры в перчаточном боксе при превышающем атмосферный уровень давлении сухого газообразного N₂. Инициатор (0,010 г, 0,010 ммоль) переносят в колбу Шленка объемом 25 мл, которую герметизируют каучуковой мембраной и затем выносят наружу из перчаточного бокса, поддерживая изолированность от внешней атмосферы, который должен быть соединен с линией подачи сухого газообразного N₂. Инициатор в колбе охлаждают до -78°С с помощью бани ацетон/сухой лед. Безводный, дегазированный СН₂Cl₂ (2,0 мл), хранящийся над активированными молекулярными ситами, добавляют с помощью шприца к инициатору в условиях потока сухого газообразного N₂ и перемешивают с надежным обеспечением гомогенного раствора при -78°С. Смесь поддерживают при -78°С в течение 10 минут, или нагревают или охлаждают до другой желательной температуры и выдерживают при той температуре в течение 10 минут, перед добавлением мономера.

Свежеприготовленный и дегазированный мономер в количестве, достаточном для достижения желательного соотношения мономера к инициатору ([M]:[I]), отбирают в пластиковый шприц одноразового применения объемом 1 мл внутри перчаточного бокса. Затем мономер быстро впрыскивают через каучуковую мембрану на колбе Шленка в раствор инициатора при желательной температуре в условиях постоянного потока сухого газообразного N₂, и реакционную смесь непрерывно перемешивают в течение 15 минут в ходе протекания полимеризации. По истечении 15 минут, реакцию останавливают посредством 0,2 мл раствора NH₄OH в MeOH (10% объем.), колбу Шленка вынимают из охлаждающей бани, и все летучие соединения удаляют в вакууме. Сырой продукт растворяют в 2 мл СН₂Cl₂ и добавляют одну каплю в какой-то момент времени шприцом к энергично перемешиваемому MeOH (40 мл) для осаждения маслянистого осадка. Полимер собирают центрифугированием и сушат в вакууме. Абсолютную молекулярную массу (M_n) определяют с использованием GPC c тройным детектированием.

Эффект температуры на полимеризацию н-бутилвинилового эфира

Таблица 1 показывает данные для полимеризации н-бутилвинилового эфира с использованием инициатора (III) при различных температурах. Данные для каждого примера отражают среднее значение, по меньшей мере, для трех отдельно взятых реакций полимеризации. Рассчитанное значение M_n=40000 г/моль. Таблица 1 показывает, что значительный выход поли(н-бутилвинилового эфира), имеющего целесообразно высокую молекулярную массу (M_n), может быть достигнут при температурах сильно выше -90°С.

Таблица 1

Пр.	T (°C)	[M]:[I]	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
1	18	400	38	19800	1,69
2	0	400	40	17000	1,21
3	-15	400	65	25300	1,89
4	-38	400	62	30600	1,96
5	-50	400	68	29400	2,07
6	-78	400	71	32200	1,58
7	-84	400	54	39100	1,12

Эффект отношения мономера к инициатору ([M]:[I]) на полимеризацию н-бутилвинилового эфира

Таблица 2 показывает данные для полимеризации н-бутилвинилового эфира с использованием инициатора (III) при различных отношениях мономера к инициатору. Данные для каждого примера отражают среднее значение, по меньшей мере, по трем отдельно взятым реакциям полимеризации. Таблица 2 показывает, что M_n для поли(н-бутилвинилового эфира) может быть повышена в результате повышения значения [M]:[I], при одновременном поддерживании выхода на относительно постоянном уровне.

Таблица 2

Пр.	T (°C)	[M]:[I]	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
7	-84	200	36	43800	1,09
8	-84	400	54	39100	1,12
9	-84	800	52	73000	1,13

Эффект температуры на полимеризацию стирола

Таблица 3 показывает данные для полимеризации стирола с использованием инициатора (III) при различных температурах. Данные для каждого примера отражают среднее значение, по меньшей мере, по трем отдельно взятым реакциям полимеризации. Рассчитанное значение M_n=40000 г/моль. Таблица 3 показывает, что прекрасный баланс между высоким выходом и высокой молекулярной массой полистирола может быть достигнут при температурах намного выше -90°С.

Таблица 3

Пр.	T (°C)	[M]:[I]	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
10	19	400	67	6100	2,16
11	0	400	82	9500	2,94
12	-15	400	85	12800	3,51
13	-38	400	72	131500	1,34
14	-50	400	78	147100	1,43
15	-78	400	7	205600	1,29

Эффект отношения мономера к инициатору ([M]:[I]) на полимеризацию стирола

Таблица 4 показывает данные для полимеризации стирола с использованием инициатора (III) при различных отношениях мономера к инициатору. Данные для каждого примера отражают среднее значение, по меньшей мере, по трем отдельно взятым реакциям полимеризации. Таблица 4 показывает, что M_n для полистирола может быть повышена в результате повышения значения [M]:[I], при одновременном поддерживании выхода на относительно постоянном уровне.

Таблица 4

Пр.	T (°C)	[M]:[I]	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
16	-50	200	72	147100	1,37
17	-50	492	78	147100	1,43
18	-50	800	72	106000	1,76

Эффект присутствия воды на полимеризацию стирола

Таблица 5 показывает данные для полимеризации стирола с использованием инициатора (III) при различных температурах в присутствии различных следовых количеств влаги. Перегнанную воду в указанных количествах добавляют в безводный CH₂Cl₂ перед полимеризацией. Таблица 5 показывает, что присутствие следовой влаги может резко снизить выход и молекулярную массу полистирола.

Таблица 5

Пр.	T (°C)	H2O (ppm)	[M]:[I]	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
19	-50	0	400	78	145000	1,43
20	-50	1	400	1,6	54800	1,42
21	-50	5	400	0,9	67700	1,58
22	-50	10	400	0,8	59900	1,62
23	-50	100	400	0,6	17110	1,84
24	-78	0	400	5	205600	1,29
25	-78	1	400	1,6	121800	1,39
26	-78	5	400	1,3	102800	1,44
27	-78	10	400	1,0	68200	1,78
28	-78	100	400	---	---	---

Эффект температуры на полимеризацию α-метилстирола

Таблица 6 показывает данные для полимеризации α-метилстирола с использованием инициатора (III) при различных температурах. Данные для каждого примера отражают среднее значение, по меньшей мере, по трем отдельно взятым реакциям полимеризации. Рассчитанное значение M_n=40000 г/моль. Таблица 6 показывает, что хороший баланс между высоким выходом и высокой молекулярной массой для поли(α-метилстирол)а может быть достигнут при температурах намного выше -90°С.

Таблица 6

Пр.	T (°C)	[M]:[I]	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
29	19	400	1	н.о.	н.о.
30	0	400	3	5100	1,63
31	-15	400	45	4800	2,37
32	-38	400	63	10100	1,87
33	-50	400	82	66400	1,81
34	-78	400	56	241000	1,32

н.о.=не определено

Эффект температуры на полимеризацию изопрена

Таблица 7 показывает данные для полимеризации изопрена с использованием инициатора (III) при различных температурах. Данные для каждого примера отражают среднее значение, по меньшей мере, по трем отдельно взятым реакциям полимеризации. Рассчитанное значение M_n=27200 г/моль. Таблица 7 показывает, что высокий выход и хорошая молекулярная масса для полиизопрена могут быть достигнуты при температурах намного выше -90°С.

Таблица 7

Пр.	T (°C)	[M]:[I]	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
35	18	400	70	3000	2,13
36	0	400	52	3200	4,84
37	-15	400	65	2100	5,01
38	-38	400	55	2900	1,52
39	-50	400	40	2600	1,73
40	-78	400	5	н.о.	н.о.

н.о.=не определено

Инициатор (IV):

Синтез H(Et₂O)₂[Ta(1,2-O₂C₆F₄)₂(1,2-O₂H₁C₆F₄)₂] (IV)

(IV)

Реакция 4-х эквивалентов тетрафторкатехола с TaCl₅, проведенная способом, который описан в отношении синтеза хлорированного аналога (III), предоставляет соответствующее соединение H(Et₂O)₂[Ta(1,2-O₂C₆F₄)₂(1,2-O₂H₁C₆F₄)₂] (IV).

Таким образом, TaCl₅ (0,09 г, 0,25 ммоль) перемешивают в безводном CH₂Cl₂ (3 мл), и белую суспензию медленно нагревают до кипения с тем, чтобы кипятить с обратным холодильником. В другой колбе Шленка, приготавливают раствор тетрафторкатехола (0,19 г, 1,05 ммоль) в теплом безводном CH₂Cl₂ (6 мл), и прозрачный бесцветный раствор добавляют посредством канюли в кипящий с обратным холодильником раствор TaCl₅ при 90°C с предоставлением светлой желто-коричневой прозрачной реакционной смеси. По истечении 25 мин, получают бесцветный осадок. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 120 минут и охлаждают до температуры окружающей среды. После добавления Et₂O (20 мл), образуется светло-коричневый прозрачный раствор. Раствор охлаждают на ледяной бане с предоставлением небольшого количества осадка блекло-коричневого цвета в пределах 30 минут. Реакционную смесь откачивают досуха, промывают холодным Et₂O (2 мл) и сушат в вакууме, что дает маслянистый осадок блекло-коричневого цвета. Выход=(0,23 г, 0,20 ммоль, 77% в расчете на TaCl₅).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, 25°C): δ=11,3 (шир.с, H(Et₂O)₂, 4,00 (кв, ³J_HH=6,1 Гц, 8H, CH₂CH₃), 1,31 ppm (т, ³J_HH=6,7 Гц, 12H, CH₂CH₃).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, ­85°C): δ=16,82 (с, 1H, H(Et₂O)₂), 9,72 (с, 1H, OH), 4,11 (кв, ³J_HH=6,7 Гц, 8H, CH₂CH₃), 1,44 (т, ³J_HH=7,0 Гц, 12H, CH₂CH₃).

¹³C{¹H}-ЯМР (75 МГц, CD₂Cl₂, -85°C): δ=138,4 (с, Ar-C), 136,1 (с, Ar-C), 133,6 (с, Ar-C), 131,9 (с, Ar-C), 128,1 (с, Ar-C), 128,9 (д, ²J_TaC= 12,4 Гц, Ar-C), 128,1 (с, Ar-C), 126,8 (с, Ar-C), 113,1 (с, Ar-C), 70,9 (с, OCH₂CH₃), 13,8 (с, OCH₂CH₃).

¹⁹F{¹H}-ЯМР (282 МГц, CD₂Cl₂, -85°C): δ=160,9-161,1 (дд, ²J_CF=9,5 Гц, O₂C₆F₄), 165,3 (шир.с, O₂C₆H₁F₄), 167,7-167,8 (дд, ²J_CF=9,5 Гц, O₂C₆F₄), 170,7 (шир.с, O₂C₆H₁F₄) ppm (миллионных долей).

Полимеризация мономеров с использованием инициатора (IV)

Полимеризацию мономеров с инициатором (IV) проводят с применением следующей общей методики, описанной выше для инициатора (III). Таблица 8 показывает данные для полимеризации н-бутилвинилового эфира, стирола и α-метилстирола с использованием инициатора (IV). Таблица 8 показывает, что хороший баланс между высоким выходом и высокой молекулярной массой для поли(н-бутилвинилового эфира), поли(стирол)а поли(α-метилстирол)а может быть достигнут при температурах намного выше, чем -90°С.

Таблица 8

Пр.	Мономер	T (°С)	[M]:[I]	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
41	н-бутил-виниловый эфир	-78	400	88	109000	1,29
42	Стирол	-50	400	15	26200	1,52
43	α-метилстирол	-50	400	53	207100	1,31
44	α-метилстирол	-78	400	10	184100	1,46

Инициатор (V) :

Синтез H(THF)₂[Ta(1,2-O₂C₆Cl₄)₂(1,2-O₂H₁C₆Cl₄)₂] (V)

(V)

Синтез инициатора (III), описываемый выше, может быть выполнен с возможностью замены диэтилового эфира тетрагидрофураном (THF) в качестве координирующего лиганда для протона с предоставлением H(THF)₂[Ta(1,2-O₂C₆Cl₄)₂(1,2-O₂H₁C₆Cl₄)₂] (V).

Таким образом, TaCl₅ (0,43 г, 1,20 ммоль) перемешивают в безводном CH₂Cl₂ (6 мл), и белую суспензию медленно нагревают до кипения с тем, чтобы кипятить с обратным холодильником в атмосфере N₂. В другой колбе Шленка, приготавливают раствор тетрафторкатехола (1,20 г, 4,85 ммоль) в теплом безводном CH₂Cl₂ (6 мл), и яркий оранжево-красный раствор добавляют посредством канюли в кипящий с обратным холодильником раствор TaCl₅ при 90°C с предоставлением темно-зеленой реакционной смеси. По истечении 10 мин, получают бесцветный осадок. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 80 минут и охлаждают до температуры окружающей среды. После добавления THF (2,4 мл), образуется зеленый прозрачный раствор. Раствор охлаждают на ледяной бане с предоставлением светло-зеленого осадка в пределах 30 минут. Твердое вещество собирают фильтрацией, промывают посредством СН₂Cl₂ (2 мл) и сушат в вакууме. Выход=(0,86 г, 0,66 ммоль, 55% в расчете на TaCl₅).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, 25°C): δ=8,18 (шир.с, OH), 3,91 (шир.с, 8H, OCH₂CH₂), 1,95 ppm (шир.с, 8H, OCH₂CH₂).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, -85°C): δ=16,94 (с, 1H, H(THF)₂), 9,22 (с, 1H, OH), 3,84 (шир, 8H, OCH₂CH₂), 1,89 (шир.с., 8H, OCH₂CH₂).

¹³C{¹H}-ЯМР (75 МГц, CD₂Cl₂, -85°C): δ=152,6 (с, Ar-C), 150,5 (с, Ar-C), 144,9 (с, Ar-C), 141,3 (с, Ar-C), 124,9 (с, Ar-C), 124,4 (д, ²J_TaC= 13,2 Гц, Ar-C), 121,2 (с, Ar-C), 117,7 (с, Ar-C), 115,4 (с, Ar-C), 68,5 (с, OCH₂CH₂), 25,2 (с, OCH₂CH₂) ppm (миллионных долей).

Полимеризация мономеров с использованием инициатора (V)

Полимеризацию мономеров с участием инициатора (V) проводят с применением следующей общей методики, описываемой выше в отношении инициатора (III). Таблица 9 показывает данные для полимеризации н-бутилвинилового эфира, стирола и α-метилстирола при использовании инициатора (V). Таблица 9 показывает, что хороший баланс между высоким выходом и высокой молекулярной массой для поли(н-бутилвинилового эфира), поли(стирол)а и поли(α-метилстирол)а может быть достигнут при температурах намного выше, чем -90°С.

Таблица 9

Пр.	Мономер	T (°C)	[M]:[I]	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
45	н-бутил-виниловый эфир	20	400	13	20400	1,59
46	н-бутил-виниловый эфир	0	400	48	19300	1,61
47	н-бутил-виниловый эфир	-50	400	66	28100	2,07
48	н-бутил-виниловый эфир	-78	400	62	117000	1,13
49	Стирол	19,8	400	83	14400	1,86
50	Стирол	0	400	83	26600	1,69
51	Стирол	-50	400	6	143600	1,31
52	Стирол	-78	400	-	-	-
53	α-метилстирол	19	400	5	1500	1,76
54	α-метилстирол	-78	400	23	84900	1,45

Инициатор (VI):

Синтез H((CH₃)₃COCH₃)₂[Ta(1,2-O₂C₆Cl₄)₂(1,2-O₂H₁C₆Cl₄)₂] (VI)

(VI)

Синтез инициатора (III), описываемый выше, может быть выполнен с возможностью замены диэтилового эфира метил-трет-бутиловым эфиром в качестве координирующего лиганда для протона с предоставлением H((CH₃)₃COCH₃)₂[Ta(1,2-O₂C₆Cl₄)₂(1,2-O₂H₁C₆Cl₄)₂] (VI).

Таким образом, TaCl₅ (0,12 г, 0,35 ммоль) перемешивают в безводном CH₂Cl₂ (4 мл), и белую суспензию медленно нагревают до кипения с тем, чтобы кипятить с обратным холодильником в атмосфере N₂. В другой колбе Шленка, приготавливают раствор тетрафторкатехола (0,33 г, 1,35 ммоль) в теплом безводном CH₂Cl₂ (6 мл), и яркий оранжево-красный раствор добавляют посредством канюли в кипящий с обратным холодильником раствор TaCl₅ при 90°C с предоставлением темно-зеленой реакционной смеси. По истечении 10 мин, получают бесцветный осадок. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 120 минут и охлаждают до температуры окружающей среды. После добавления метил-трет-бутилового эфира (22 мл), образуется зеленый прозрачный раствор. Раствор охлаждают на ледяной бане с предоставлением небольшого количества светло-зеленого осадка в пределах 30 минут. Реакционную смесь откачивают досуха и промывают посредством СН₂Cl₂ (1,5 мл) и сушат в вакууме. Выход=(0,32 г, 0,24 ммоль, 69% в расчете на TaCl₅).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, 25°C): δ=8,57 (шир.с, OH), 3,20 (шир.с, 6H, (CH₃)₃COCH₃)), 1,19 ppm (шир.с, 18H, (CH₃)₃COCH₃)).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, -85°C): δ=18,11 (с, 1H, H[(CH₃)₃COCH₃)]₂), 9,94 (с, 1H, OH), 3,13 (шир.с, 6H, (CH₃)₃COCH₃)), 1,10 (шир.с, 18H, (CH₃)₃COCH₃)) ppm (миллионных долей).

Полимеризация мономеров с использованием инициатора (VI)

Полимеризацию мономеров с участием инициатора (VI) проводят с применением следующей общей методики, описываемой выше в отношении инициатора (III). Таблица 10 показывает данные для полимеризации н-бутилвинилового эфира при использовании инициатора (VI). Таблица 10 показывает, что хороший баланс между выходом и высокой молекулярной массой для поли(н-бутилвинилового эфира) может быть достигнут при температурах выше -90°С.

Таблица 10

Пр.	Мономер	T (°C)	[M]:[I]	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
55	н-бутил-виниловый эфир	-78	400	25	106100	1,17

Инициатор (VII):

Синтез H(Et₂O)₂[Nb(1,2-O₂C₆Cl₄)₂(1,2-O₂H₁C₆Cl₄)₂] (VII)

(VII)

Синтез инициатора (III), описываемый выше, может быть выполнен с возможностью замены иона металла на ниобий (Nb) с предоставлением H(Et₂O)₂[Nb(1,2-O₂C₆Cl₄)₂(1,2-O₂H₁C₆Cl₄)₂] (VII).

Так, NbCl₅ (0,13 г, 0,49 ммоль) перемешивают в безводном CH₂Cl₂ (6 мл), и желтую суспензию медленно нагревают до температуры кипения с тем, чтобы кипятить с обратным холодильником в атмосфере N₂. В другой колбе Шленка, приготавливают тетрахлоркатехол (0,53 г, 2,14 ммоль) в теплом безводном CH₂Cl₂ (6 мл), и яркий оранжево-красный раствор добавляют с помощью канюли в кипящий с обратным холодильником раствор NbCl₅ при 90°C с предоставлением темно-красной реакционной смеси. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 100 минут и охлаждают до температуры окружающей среды. Добавляют Et₂O (20 мл), и после перемешивания в течение 30 минут, растворитель удаляют при пониженном давлении при 0°С. Твердое вещество собирают фильтрацией, промывают посредством CH₂Cl₂ (2 мл) и сушат в вакууме. Выход=(0,25 г, 0,20 ммоль, 40%).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, 25°C): δ=5,88 (шир.с, OH), 3,56 шир.с, 8H, CH₂CH₃), 1,24 ppm (шир.с, 12H, CH₂CH₃).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, -85°C): δ=16,75 (с, 1H, H(Et₂O)₂), 9,0 (с, 1H, OH), 4,13 (шир.с, 8H, CH₂CH₃), 1,44 (шир.с, 12H, CH₂CH₃) ppm (миллионных долей).

Полимеризация мономеров с использованием инициатора (VII)

Полимеризацию мономеров с участием инициатора (VII) проводят с применением следующей общей методики, описываемой выше в отношении инициатора (III). Таблица 11 показывает данные для полимеризации н-бутилвинилового эфира и стирола при использовании инициатора (VII). Таблица 11 демонстрирует, что комплекс ниобия также может инициировать катионную полимеризацию н-бутилвинилового эфира и стирола.

Таблица 11

Пр.	Мономер	T (°C)	[M]:[I]	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
56	н-бутил-виниловый эфир	-78	400	71	41900	1,09
57	стирол	-78	400	6,4	112500	1,42

Инициатор (VIII):

Синтез H(OEt₂)₂[Ta(1,2-O₂C₆H₃F)₂(1,2-O₂C₆H₄F)₂] (VIII)

(VIII)

Проведение реакции 4-х эквивалентов монофторкатехола с TaCl₅ способом, который описан в отношении синтеза аналога (III), предоставляет соответствующее соединение H(OEt₂)₂[Ta(1,2-O₂C₆H₃F)₂(1,2-O₂C₆H₄F)₂] (VIII).

Так, TaCl₅ (0,25 г, 0,69 ммоль) перемешивают в безводном CH₂Cl₂ (5 мл), и белую суспензию медленно нагревают до температуры кипения с тем, чтобы кипятить с обратным холодильником в атмосфере N₂. В другой колбе Шленка, приготавливают 3-фторкатехол (0,34 г, 2,67 ммоль) в теплом безводном CH₂Cl₂ (5 мл), и бесцветный раствор добавляют с помощью канюли в кипящий с обратным холодильником раствор TaCl₅ при 90°C с предоставлением оранжевого раствора. По истечении 10 минут получают бесцветный осадок. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 80 минут и охлаждают до температуры окружающей среды. После добавления Et₂O (15 мл), образуется желтый прозрачный раствор. Раствор охлаждают на ледяной бане с предоставлением в пределах 15 минут грязно-белого осадка. Твердое вещество собирают фильтрацией, промывают посредством CH₂Cl₂ (2 мл) и сушат в вакууме. Выход=(0,12 г, 0,14 ммоль, 20%).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, -80°C): δ=18,75 (с, 1H, H(Et₂O)₂), 10,41 (с, 1H, OH), 6,00-7,00 (м, Ar-H), 4,22 (шир.с, 8H, CH₂CH₃), 1,55 (шир.с, 12H, CH₂CH₃) ppm (миллионных долей).

Инициатор (IX):

Синтез H(OEt₂)₂[Ta(1,2-O₂C₆H₄)₂(1,2-O₂C₆H₅)₂]/H[(OEt₂)]₂[Ta(1,2-O₂C₆H₄)₃] (IX)

(IX)

Проведение реакции 4-х эквивалентов катехола с TaCl₅ способом, который описан в отношении синтеза хлорированного аналога (III), предоставляет смесь соединения (IX), представляющего собой соответствующее не-галогенированное соединение H(OEt₂)₂[Ta(1,2-O₂C₆H₄)₂(1,2-O₂C₆H₅)₂], и комплекса тантала, координированного с тремя бидентатными катехольными лигандами, но не монодентатными катехольными лигандами.

Так, TaCl₅ (0,81 г, 22,7 ммоль) перемешивают в безводном CH₂Cl₂ (6 мл), и белую суспензию медленно нагревают до температуры кипения с тем, чтобы кипятить с обратным холодильником в атмосфере N₂. В другой колбе Шленка, приготавливают катехол (1,00 г, 90,8 ммоль) в смеси растворителей, содержащей безводный CH₂Cl₂ (6 мл) и безводный толуол (8 мл), и яркую оранжево-красную смесь-раствор нагревают вплоть до 50°С и добавляют с помощью канюли в кипящий с обратным холодильником раствор TaCl₅ при 90°C с предоставлением темно-оранжевой реакционной смеси. По истечении 10 минут получают бесцветный осадок. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 60 минут и охлаждают до температуры окружающей среды. Реакционную смесь перемешивают в течение дополнительных 120 минут при температуре окружающей среды. После добавления диэтилового эфира (18 мл), образуется желтый прозрачный раствор. Раствор охлаждают на ледяной бане с предоставлением в пределах 30 минут желтого осадка. Твердое вещество собирают фильтрацией, промывают посредством CH₂Cl₂ (2 мл) и сушат в вакууме. Выход=(0,58 г).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, 25°C): δ=8,07-6,28 (м, Ar-H), 3,62 (шир.с, 8H, OCH₂CH₃), 1,24 (т, ³J_HH=6,7H, OCH₂CH₃).

¹H-ЯМР (400 МГц, CD₂Cl₂, -85°C): δ=15,57 (с, 1H, H(OEt₂)₂), 10,28 (с, OH), 8,27-6,78 (м, Ar-H), 4,19 (шир.с, 8H, OCH₂CH₃), 1,51 ppm (шир.с, 12H, OCH₂CH₃) ppm (миллионных долей).

Полимеризация мономеров с использованием смеси инициатора (IX) с соответствующим 3-лигандным комплексом тантала

Полимеризацию мономеров с участием инициатора (IX) проводят, следуя общей методике, описываемой выше в отношении инициатора (III). Таблица 12 показывает данные для полимеризации н-бутилвинилового эфира, стирола и α-метилстирола при использовании инициатора (IX) вместе с соответствующим 4-лигандным комплексом тантала. Таблица 12 демонстрирует, что баланс выхода и молекулярной массы, как правило, является хуже, чем в случае хлорированного аналога (III).

Таблица 12

Пр.	Мономер	T (°C)	[M]:[I]	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
58	н-бутил-виниловый эфир	19,6	400	29	14500	1,48
59	н-бутил-виниловый эфир	-78	400	17	96400	1,33
60	Стирол	19,6	400	<1	43300	1,28
61	Стирол	-50	400	1,2	н.о.	н.о.
62	α-метилстирол	19,6	400	<1	6000	4,18
63	α-метилстирол	-50	400	1,7	10900	1,60
64	α-метилстирол	-78	400	1,8	31500	1,32

н.о.=не определено

Использование Инициаторов (III), (IV) и (VII) в Полимеризации Изобутилена:

Полимеры изобутилена (PIB) и сополимеры изобутилен-изопрен (IIR - бутилкаучук) получают с использованием Инициаторов (III), (IV) и (VII) с применением следующей методики.

Инициатор (100 мг) перемешивают в безводном СН₂Сl₂ (25 мл) в течение 30 минут при -30°С. В другой реакционной колбе, 6 мл безводного изобутилена (или 6 мл безводного изобутилена и 0,25 мл изопрена при получении IIR) и 50 мл СН₂Сl₂ перемешивают при -30°С, затем добавляют 7 мл раствора инициатора. Реакционную смесь перемешивают в течение 17 минут при -30°С. После этого, полимеризацию прекращают добавлением 1,0 мл этанола, содержащего 1-Молярный тетракис-[метилен-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамат)]метан (CAS-№ 6683-19-8). Растворитель выпаривают из реакционной смеси. Полимерный остаток растворяют в гексане, фильтруют, и затем гексан удаляют с получением полимера. Таблица 13 показывает данные для получения PIB и IIR.

Таблица 13

Пр.	Мономер	Инициатор	Выход (%)	Mn (г/моль)	PDI
65	Изобутилен	(III)	62	1200	2,96
66	Изобутилен	(IV)	8	3400	2,18
67	Изобутилен	(VII)	20	4000	1,98

Со ссылкой на Фиг. 1, ¹H-ЯМР-спектр полиизобутилена (PIB), полученного в Пр. 67, отражает реакционноспособный PIB, не имеющий концевого хлорида. Этот PIB имеет значительную долю концевой ненасыщенной по этиленовому типу группы. Следовательно, инициаторы обеспечивают возможность получения PIB и бутиловых полимеров с реакционноспособными концевыми группами.

Новые отличительные признаки станут очевидны специалистам в данной области по рассмотрении данного описания. Следует принимать во внимание, однако, что объем Формулы изобретения не следует ограничивать вариантами осуществления, при этом следует давать самую широкую интерпретацию, согласующуюся с формулировкой пунктов Формулы и описания изобретения в целом.

1. Инициаторная система на основе кислоты Бренстеда-Лоури для катионной полимеризации ненасыщенного по этиленовому типу мономера, где инициаторная система на основе кислоты Бренстеда-Лоури содержит инициатор, имеющий структуру Формулы (I), в безводной полимеризационной среде:

(I),

где:

М представляет собой тантал (Ta), ванадий (V) или ниобий (Nb);

каждый R₁ представляет собой OR₆, где R₆ означает H;

R₂, R₃, R₄ и R₅ являются одинаковыми или различными, и представляют собой независимо H, F, Cl, Br, I, C_1-4 алкил или фенил, при условии, что все заместители из R₂, R₃, R₄ и R₅ на одном и том же бензольном кольце не являются H;

L представляет собой алкиловый простой эфир или циклоалкиловый простой эфир, который координирует с H⁺; и

x равен 2.

2. Система по п. 1, где М представляет собой Ta.

3. Система по п. 1 или 2, где L представляет собой диэтиловый эфир.

4. Система по любому из пп. 1-3, где R₂, R₃, R₄ и R₅ являются одинаковыми и представляют собой F или Cl.

5. Система по п. 1, где: M представляет собой Ta; R₂, R₃, R₄ и R₅ представляют собой Cl; и L означает Et₂O.

6. Система по любому из пп. 1-5, где полимеризационная среда содержит дихлорметан или метилхлорид.

7. Система по любому из пп. 1-6, содержащая воду в количестве менее 1 ч/млн.

8. Способ получения полимера, где способ включает в себя полимеризацию одного или более ненасыщенных по этиленовому типу мономеров с участием инициаторной системы, которая определена в любом из пп. 1-7.

9. Способ по п. 8, где полимеризацию проводят при температуре -85°С или выше.

10. Соединение Формулы (I):

(I),

где:

М представляет собой тантал (Ta), ванадий (V) или ниобий (Nb);

каждый R₁ представляет собой OR₆, где R₆ означает H;

R₂, R₃, R₄ и R₅ являются одинаковыми или различными, и представляют собой независимо H, F, Cl, Br, I, C_1-4 алкил или фенил, при условии, что все заместители из R₂, R₃, R₄ и R₅ на одном и том же бензольном кольце не являются H;

L представляет собой алкиловый простой эфир или циклоалкиловый простой эфир, который координирует с H⁺; и

x равен 2.

11. Соединение по п. 10, где М представляет собой Та.

12. Соединение по п. 10 или 11, где R₂, R₃, R₄ и R₅ являются одинаковыми и представляют собой F или Cl.

13. Соединение по п. 10, где: M представляет собой Ta; R₂, R₃, R₄ и R₅ представляют собой Cl; и L означает Et₂O.