Чувствительный элемент люминесцентного сенсора и способ его получения


G01N2021/6417 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2757012:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) (RU)

Изобретение может быть использовано в аналитической химии при оптическом детектировании веществ в газовых и жидких средах. Чувствительный элемент люминесцентного сенсора состоит из неорганической пористой матрицы, представляющей собой модифицированный аэросил марки А-175. Аэросил модифицирован соединениями, выбранными из ряда RnSiX4-n, где R представляет собой органический радикал, выбранный из метила или этила, X представляет собой галоген, n принимает значение, равное 2. Указанные соединения содержат в качестве добавки смесь пиридина и гексаметиламина, взятых в массовом соотношении 1:2. Чувствительный элемент содержит в качестве фотоактивного компонента коллоидные полупроводниковые люминофоры, включающие ядро на основе селенида кадмия и полупроводниковые оболочки на основе сульфида кадмия и сульфида цинка. Предложен способ получения указанного чувствительного элемента. Изобретение позволяет получить чувствительный элемент люминесцентного сенсора, обладающий высокой чувствительностью детектирования. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к средствам, материалам и устройствам, предназначенным для оптического детектирования веществ в газовых и жидких средах, и может быть использовано в аналитической химии, экологии, медицине, биохимии и других отраслях техники. В частности, изобретение относится к чувствительному элементу люминесцентного сенсора, состоящему из модифицированной неорганической матрицы, содержащей в качестве фотоактивного компонента коллоидные полупроводниковые люминофоры (квантовые точки). В качестве неорганической матрицы, используемой для иммобилизации квантовых точек, используются пористые и мелкодисперсные неорганические материалы на основе широкопористых модификаций диоксида кремния, например, модифицированные аэросилы.

Сенсор представляет собой устройство, определяющее или измеряющее физическое свойство и, тем или иным способом, регистрирующее результат измерения. Типичный люминесцентный сенсор состоит из химического селективного слоя сенсора - чувствительного элемента, дающего отклик на присутствие определяемого компонента и изменение его содержания, и трансдьюсера, который преобразует энергию, возникающую в ходе реакции чувствительного слоя с определяемым компонентом, в электрический или световой сигнал, который, затем, измеряется с помощью светочувствительного и/или электронного устройства, например, с помощью спектрометра или фотоэлемента. Этот сигнал и является аналитическим, поскольку дает прямую информацию о составе среды (раствора или газа). Для повышения избирательности на входном устройстве люминесцентного сенсора (перед чувствительным слоем) могут размещаться мембраны, селективно пропускающие частицы определяемого компонента. В этом случае, определяемое вещество диффундирует через полупроницаемую мембрану к тонкому слою химического преобразователя, в котором формируется аналитический сигнал на компонент.

Из уровня техники известны следующие решения.

Известен способ изготовления чувствительного элемента, в котором введение люминофоров осуществляется в непористые пленки (Авторское свидетельство SU 1778642 А1). Основным недостатком такого чувствительного элемента является снижение чувствительности и быстродействия из-за низкой проницаемости такого слоя для молекул аналитов, поэтому для повышения чувствительности и быстродействия такого слоя чувствительный слой приходится изготавливать на основе очень тонкого слоя, что приводит к снижению суммарной интенсивности люминесценции, а затем к снижению чувствительности сенсора. Поэтому для устранения вышеуказанных недостатков были разработаны чувствительные элементы люминесцентных сенсоров, в которых введение люминофоров осуществляется в пористые матрицы с развитой удельной поверхностью, обеспечивающей возможность создания высокой концентрации люминофоров без проявления эффектов концентрационного тушения. Следовательно, такие элементы обладают более высокой чувствительностью к различным аналитам.

Так, из предшествующего уровня техники известен патент RU 2522902 С1, который раскрывает чувствительный элемент сенсора, включающий квантовые точки, которые внедрены в пристеночный слой пор полиэтилентерефталатных трековых мембран таким образом, что сами поры остаются свободными, что позволяет прокачивать через образец пробу воздуха и, соответственно, снизить порог чувствительности сенсора.

Также известен патент RU 2456579 С1, который раскрывает чувствительный элемент сенсора, в котором комплексы квантовых точек и молекул органического красителя совместно с неполярным растворителем введены в микропоры гидрофобного пористого материала (тетрафторэтилен).

Наиболее близким к настоящему изобретению является источник Мараева Е. В. И др. «Фотолюминесценция коллоидных квантовых точек в кремнийсодержащих пористых слоях», Вестник Новгородского Государственного Универститета, 2016, Т. 7, No. 98, С.37-40, который раскрывает чувствительный слой, полученный нанесением раствора коллоидных квантовых точек на неорганическую пористую матрицу диоксида кремния, то есть чувствительный слой, состоящий из неорганической пористой матрицы диоксида кремния, содержащей квантовые точки. Однако чувствительный элемент, известный из указанного выше источника, включает немодифицированную пористую матрицу диоксида кремния, а использование кремнеземов с поверхностью, содержащей полярные силанольные группы может привести к заметному снижению интенсивности люминесценции и, соответственно, к уменьшению аналитического сигнала.

Поэтому, для устранения вышеуказанных проблем, предлагается разработать чувствительный элемент люминесцентного сенсора, состоящий из модифицированной неорганической матрицы диоксида кремния, содержащей в качестве фотоактивного компонента коллоидные полупроводниковые люминофоры (квантовые точки).

Модификацию неорганической матрицы диоксида кремния осуществляют с целью повышения гидрофобности поверхности неорганической матрицы диоксида кремния.

Таким образом, задачей настоящего изобретения является создание чувствительного элемента люминесцентного сенсора, состоящего из модифицированной неорганической матрицы диоксида кремния, содержащей в качестве фотоактивного компонента коллоидные полупроводниковые люминофоры (квантовые точки).

Технический результат настоящего изобретения заключается в том, что полученный чувствительный элемент люминесцентного сенсора отличается высокой чувствительностью детектирования того или иного определяемого соединения благодаря использованию модифицированной пористой матрицы диоксида кремния в составе чувствительного элемента. Именно использование модифицированной пористой матрицы диоксида кремния в составе чувствительного элемента позволяет достичь высокой проницаемости матрицы для молекул аналита и существенно снизить эффекты, связанные с безызлучательным переносом энергии электронного возбуждения, приводящим к уменьшению квантового выхода люминесценции.

Поставленный технический результат достигается тем, что был разработан чувствительный элемент люминесцентного сенсора, состоящий из неорганической пористой матрицы, представляющей собой аэросил марки А-175, модифицированный соединениями, выбранными из ряда RnSiX4-n, где R представляет собой органический радикал, выбранный из метила или этила, X представляет собой галоген, n принимает значение, равное 2, и содержащими в качестве добавок смесь пиридина и гексаметиламина, взятых в массовом соотношении 1:2, и содержащей в качестве фотоактивного компонента коллоидные полупроводниковые люминофоры, включающие ядро на основе селенида кадмия и полупроводниковые оболочки на основе сульфида кадмия и сульфида цинка.

Модификацию неорганической матрицы диоксида кремния осуществляют с целью повышения гидрофобности поверхности неорганической матрицы диоксида кремния, используя при этом соединения, выбранные из ряда RnSiX4-n, в частности, используют дихлордиметилсилан или дибромдиэтилсилан.

Другим воплощением настоящего изобретения является Способ получения чувствительного элемента люминесцентного сенсора по любому из пп. 1, 2, включающий этапы, на которых прокаливают неорганическую пористую матрицу аэросила марки Α-175, в вакууме при температуре 200-250°С в течение 2,5-3 часов с последующей модификацией поверхности аэросила марки А-175 соединениями, выбранными из ряда RnSiX4-n, где R представляет собой органический радикал, выбранный из метила или этила, X представляет собой галоген, n принимает значение, равное 2, и содержащими в качестве добавок смесь пиридина и гексаметиламина, взятых в массовом соотношении 1:2, при температуре 85-95°С в течение 1,5-2 часов, после которой полученный продукт промывают толуолом и подвергают вакуумированию при температуре 150°С, далее модифицированный аэросил марки А-175 добавляют к неполярному растворителю, выбранному из толуола или гексана, и полученную дисперсию подвергают ультразвуковой обработке при температуре 50-70°С в течение 1-2 часов, затем в полученную смесь добавляют дисперсию коллоидных полупроводниковых люминофоров, включающих ядро на основе селенида кадмия и полупроводниковые оболочки на основе сульфида кадмия и сульфида цинка, в неполярном растворителе, представляющим собой гексан, и подвергают полученнную смесь обработке ультразвуком при температуре 40-50°С в течение 0,5-1 часа, после чего осуществляют отгонку смеси растворителей при температуре кипения растворителя до объема 5 мл с получением продукта, который наносят на полированную пластину из кварца и сушат в ваккумном шкафу при температуре 100-110°С.

Полученный таким образом чувствительный элемент люминесцентного сенсора может быть эффективно использован для определения в газовых и жидких средах соединений, вызывающих изменение интенсивности люминесценции, таких как молекулярный йод, бром, фтор, хлор, кислород, сероводород, пероксид водорода, ионы переходных металлов, водород, оксиды азота, пиридин.

Сущность предлагаемого изобретения поясняется на фиг.1-2, на которых представлены:

Фиг. 1. Устройство ячейки для испытания сенсора с пористым чувствительным элементом на основе квантовых точек: 1 - кювета для создания необходимой газовой или жидкой среды, 2 - пористый чувствительный слой; 3 - источник возбуждающего излучения; 4 - приемник люминесцентного излучения.

Фиг. 2. Спектры люминесценции квантовых точек CdSe/CdS/ZnS, иммобилизованных в матрице аэросила: 5 - на поверхности аэросила, модифицированного дихлордиметилсиланом с добавками пиридина и гексиламина; 6 - на поверхности аэросила, модифицированного дихлордиметилсиланом без азотсодержащих добавок; 7 - на немодифицированной гидроксилированной поверхности аэросила.

Конструкция сенсора приведена на Фиг. 1. Сенсор состоит из проточной кюветы (1), необходимой для создания необходимой для анализа газовой среды, содержащей анализируемый компонент. Чувствительный элемент размещается в кювете (2). В качестве источника возбуждающего излучения могут быть использованы светодиод или лазер (3). Введение паров осуществляется посредством кранов (3). Люминесцентный поток поступает в приемник (4) и далее в блок регистрации спектрометра.

На Фиг. 2 приведены спектры люминесценции квантовых точек: в матрице аэросила марки А-175, модифицированной дихлордиметилсиланом с добавками пиридина и гексаметиламина (кривая 1) (полученный согласно примеру 1); на поверхности аэросила марки А-175, модифицированного дихлордиметилсиланом без азотсодержащих добавок (кривая 3); на немодифицированной гидроксилированной поверхности аэросила марки Α175 (кривая 2) (полученный согласно сравнительному примеру 3).

Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Для приготовления модифицированного (гидрофобизированного) аэросила 50 г исходного гидроксилированного аэросила марки А-175 прокаливали в вакууме при температуре 200°С в течение 2,5 часов. Затем осуществляли модификацию поверхности аэросила марки А-175. Для этого осуществляли реакцию с 10 г дихлордиметилсилана, содержащего в качестве добавок смесь пиридина (0,5 г) и гексаметиламина (1 г), взятых в массовом соотношении 1:2, при температуре 85°С в течение 1,5 часов. Далее полученный продукт промывали толуолом при температуре 50°С в течение 2 часов и подвергали вакуумированию при температуре 150°С в течение 1 часа. Гидрофобность полученного материала составила 99,8%. Затем модифицированный аэросил марки А-175 в количестве 11,5 г вводили в 100 мл толуола и полученную дисперсию подвергали ультразвуковой обработке в ультразвуковой ванне при температуре 70°С в течение 2 часов. После чего в ванну добавляли 10 мл дисперсию квантовых точек в неполярном растворителе - гексане, включающих ядро на основе селенида кадмия и полупроводниковые оболочки на основе сульфида кадмия и сульфида цинка, с концентрацией 5 мг/мл и подвергали полученную смесь обработке ультразвуком при температуре 40°С в течение 0,5 часа. Затем проводили отгонку указанных растворителей из смеси при температуре их кипения до объема 5 мл с получением продукта, который наносят шпателем ровным слоем на полированную пластину из кварца в количестве 5 г/см2 и сушат в ваккумном шкафу при температуре 100 в течение 10 часов.

Изготовленный таким образом люминесцентный чувствительный слой характеризуется внешним квантовым выходом люминесценции 92%.

Пример 2.

Для приготовления модифицированного (гидрофобизированного) аэросила 50 г исходного гидроксилированного аэросила марки А-175 прокаливали в вакууме при температуре 250°С в течение 3 часов. Затем осуществляли модификацию поверхности аэросила марки А-175. Для этого осуществляли реакцию с 10 г дибромдиэтилсилана, содержащего в качестве добавок смесь пиридина (0,5 г) и гексаметиламина (1 г), взятых в массовом соотношении 1:2, при температуре 95 С в течение 2 часов. Далее полученный продукт промывали толуолом при температуре 50°С в течение 2 часов и подвергали вакуумированию при температуре 150°С в течение 1 часа. Гидрофобность полученного материала составила 99,2%. Затем модифицированный аэросил марки А-175 в количестве 11,5 г вводили в 100 мл гексана и полученную дисперсию подвергали ультразвуковой обработке в ультразвуковой ванне при температуре 50°С в течение 1 часа. После чего в ванну добавляли 10 мл дисперсию квантовых точек в неполярном растворителе - гексане, включающих ядро на основе селенида кадмия и полупроводниковые оболочки на основе сульфида кадмия и сульфида цинка, с концентрацией 5 мг/мл и подвергали полученнную смесь обработке ультразвуком при температуре 50°С в течение 1 часа. Затем проводили отгонку неполярного растворителя гексана из смеси при температуре кипения растворителя до объема 5 мл с получением продукта, который наносят шпателем ровным слоем на полированную пластину из кварца в количестве 5 г/см2 и сушат в ваккумном шкафу при температуре 110 в течение 10 часов.

Изготовленный таким образом люминесцентный чувствительный слой характеризуется внешним квантовым выходом люминесценции 94%.

Сравнительный пример 3.

12 г немодифицированного аэросила А-175 вводили в 100 мл толуола и подвергали ультразвуковой обработке в ультразвуковой ванне в течение 2 ч. при температуре 70°С. После чего в ванну добавляли 10 мл дисперсии квантовых точек в толуоле с концентрацией 5 мг/мл и обрабатывали ультразвуком в течение 1,5 - 2 ч. Далее проводили отгонку растворителя при температуре кипения растворителя до объема 5 мл.

Полученную массу наносили шпателем ровным слоем на полированную пластину из кварца в количестве 0,5 г/см2 и сушили в вакуумном шкафу при температуре 100°С в течение 10 ч.

Изготовленный таким образом люминесцентный чувствительный слой характеризуется внешним квантовым выходом люминесценции 55%.

1. Чувствительный элемент люминесцентного сенсора, состоящий из неорганической пористой матрицы, представляющей собой аэросил марки А-175, модифицированный соединениями, выбранными из ряда RnSiX4-n, где R представляет собой органический радикал, выбранный из метила или этила, X представляет собой галоген, n принимает значение, равное 2, и содержащими в качестве добавок смесь пиридина и гексаметиламина, взятых в массовом соотношении 1:2, и содержащей в качестве фотоактивного компонента коллоидные полупроводниковые люминофоры, включающие ядро на основе селенида кадмия и полупроводниковые оболочки на основе сульфида кадмия и сульфида цинка.

2. Чувствительный элемент люминесцентного сенсора по п. 1, используемый для определения в газовых и жидких средах соединений, таких как молекулярный йод, бром, фтор, хлор, кислород, сероводород, пероксид водорода, ионы переходных металлов, водород, оксиды азота, пиридин.

3. Способ получения чувствительного элемента люминесцентного сенсора по любому из пп. 1, 2, включающий этапы, на которых прокаливают неорганическую пористую матрицу аэросила марки А-175, в вакууме при температуре 200-250°С в течение 2,5-3 ч с последующей модификацией поверхности аэросила марки А-175 соединениями, выбранными из ряда RnSiX4-n, где R представляет собой органический радикал, выбранный из метила или этила, X представляет собой галоген, n принимает значение, равное 2, и содержащими в качестве добавок смесь пиридина и гексаметиламина, взятых в массовом соотношении 1:2, при температуре 85-95°С в течение 1,5-2 ч, после которой полученный продукт промывают толуолом и подвергают вакуумированию при температуре 150°С, далее модифицированный аэросил марки А-175 добавляют к неполярному растворителю, выбранному из толуола или гексана, и полученную дисперсию подвергают ультразвуковой обработке при температуре 50-70°С в течение 1-2 ч, затем в полученную смесь добавляют дисперсию коллоидных полупроводниковых люминофоров, включающих ядро на основе селенида кадмия и полупроводниковые оболочки на основе сульфида кадмия и сульфида цинка, в неполярном растворителе, представляющем собой гексан, и подвергают полученную смесь обработке ультразвуком при температуре 40-50°С в течение 0,5-1 ч, после чего осуществляют отгонку неполярного растворителя из смеси при температуре кипения растворителя до объема 5 мл с получением продукта, который наносят на полированную пластину из кварца и сушат в ваккумном шкафу при температуре 100-110°С.

4. Способ по п. 3, в котором соединения, выбранные из ряда RnSiX4-n, представляют собой дихлордиметилсилан или дибромдиэтилсилан.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной (Syringa vulgaris L.). Описан способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной путем получения водно-спиртового извлечения из растительного сырья экстракцией 1 г точной навески измельченного до размера частиц 1 мм растительного сырья 70%-ным этиловым спиртом с последующей пробоподготовкой и определением оптической плотности методом дифференциальной спектрофотометрии с использованием стандартного образца рутина, а при его отсутствии - с использованием теоретического удельного показателя поглощения, при этом экстракцию измельченных листьев сирени обыкновенной проводят в течение 45 мин при соотношении сырье: экстрагент 1:50; количественное определение суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной проводят при длине волны 412 нм в пересчете на рутин и содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца рутина; m - масса сырья, г; mo - масса Государственного стандартного образца рутина, г; W - потеря в массе при высушивании, %, в случае отсутствия стандартного образца рутина целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 240: где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; mo - масса Государственного стандартного образца рутина, г; 240 - удельный показатель поглощения Государственного стандартного образца рутина при 412 нм; W - потеря в массе при высушивании, %.

Изобретение относится к способу определения содержания ципрофлоксацина с использованием обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии, при котором хроматографическое разделение производится на колонке размером 250×3 мм, заполненной сорбентом С18 с размером частиц 5 мкм, с использованием в качестве подвижной фазы смеси 0,025 М раствора дигидрофосфата натрия рН=2,15 с ацетонитрилом в соотношении 85:15 в изократическом режиме элюирования с применением диодно-матричного детектора и объеме вводимой пробы 10 мкл.

Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу количественного определения суммы флавоноидов в листьях дуба черешчатого. Способ включает получение водно-спиртового извлечения из листьев дуба черешчатого путем однократной экстракции этиловым спиртом 1 г точной навески воздушно-сухого сырья, измельченного до определенного размера частиц, в соотношении «сырье-экстрагент» 1:50 и количественное определение суммы флавоноидов методом дифференциальной спектрофотомерии в пересчете на рутин, причем содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле: , где: х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; D0 - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца рутина; m - масса сырья, г; m0 - масса Государственного стандартного образца рутина, г; W - потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца рутина используют теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 240: ,где: х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 240 - удельный показатель поглощения Государственного стандартного образца рутина при 412 нм; W - потеря в массе при высушивании, %.

Изобретение относится к медицине. Раскрыт способ тестирования биологической активности аэрозольных препаратов, где аэрозольные препараты являются медицинскими или техническими, в котором аэрозоль, генерируемый под действием принудительной выталкивающей силы, выпускают в открытую емкость и инкубируют в течение 0,01 мин или более для конденсирования жидкой фазы аэрозольного облака и испарения летучих компонентов аэрозольного состава, определяют количественный выход аэрозольного состава, концентрацию активных веществ, их биологическую активность, при этом для предотвращения агрегации и денатурации исследуемых активных веществ в емкость добавляют 10 мкл или более деионизованной воды или буферного раствора с диапазоном рН от 2,0 до 13.0.

Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу определения величины адсорбции циннаризина липосомами, согласно которому диализ проводят в основном диализаторе и диализаторе сравнения, заполненных коллоидным раствором липосом с массовой долей липосом из соевого лецитина, равной 0,3059±0,0470%, и раствором циннаризина в кислоте хлористоводородной 0,1 М или раствором кислоты хлористоводородной 0,1 М соответственно, при объемном соотношении раствор циннаризина или раствор кислоты хлористоводородной и коллоидный раствор липосом 1:1, при этом объемы растворов, заполняющие диализаторы, равны.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для пробоподготовки при одновременном определении лозартана, его метаболита лозартанкарбоновой кислоты (Е-3174) и глибенкламида высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ВЭЖХ-МС/МС) в сыворотке крови и/или моче человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для пробоподготовки при определении амиодарона и его метаболита дезэтиламиодарона высокоэффективной жидкостной хроматографией с масс-спектрометрическим детектированием (ВЭЖХ-МС/МС) в сыворотке крови человека. В предварительно приготовленные калибровочные и анализируемые образцы, представляющие собой сыворотку крови человека, добавляют эффективное количество внутреннего стандарта, в виде раствора цинакальцета в концентрации 500 нг/мл.
Изобретение относится к медицине, пульмонологии, фармакологии, фармации, биотехнологии, биохимии, физико-коллоидной химии. Раскрыта искусственная мокрота, предназначенная для заполнения дыхательных путей изолированного легкого и лишения его воздушности с целью срочного использования в качестве биологической модели для скрининга отхаркивающих и пенообразующих средств при следующем соотношении (мас.%): крахмал картофельный - 4,4-22,0; желатин - 2,2-11,0; натрия хлорид - 0,9; кровь сельскохозяйственного животного, разведенная дистиллированной водой в соотношении 1:1 - 5,0; вода дистиллированная - остальное, при рН 7,0-7,4, осмотической активности 280-300 мосмоль/л воды и температуре +37°С.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, имплантологии, хирургии, и может быть использовано для индивидуальной оценки биосовместимости с организмом имплантируемых полимерных материалов. Проводят отбор исследуемого материала у индивидуума.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способам ex-vivo получения активированного образца обогащенной тромбоцитами плазмы и к способу получения тромбоцитарного геля с заданной механической прочностью сгустков в тромбоцитарном геле. Способ ex-vivo получения активированного образца обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП) включает: получение образца обогащенной тромбоцитами плазмы для активации, добавление в полученный образец ОТП ионов кальция в концентрации, которую выбирают исходя из заданных параметров в активированном образце ОТП, выбранных из времени образования сгустка и/или механической прочности сгустков; размещение образца ОТП между электродами устройства для электромагнитной стимуляции; установление набора параметров электрического импульса исходя из указанной концентрации ионов кальция и указанных заданных параметров активированного образца ОТП и воздействие на образец ОТП с добавленными ионами кальция одним или более электрическими импульсами, генерируемыми в соответствии с установленными значениями параметров электрического импульса, с получением активированного образца ОТП, содержащего один или более факторов роста и имеющего указанные заданные параметры (варианты).

Изобретение относится к области контрольно-измерительной техники и касается способа обработки изображений спекл-структур. Способ заключается в обработке изображений спекл-структур, образованных наночастицами феррожидкости, размещенной в магнитном поле, сформированных в прошедшем через ячейку с феррожидкостью или отраженном от спекл-структур лазерном излучении.
Наверх