Способ утилизации концентрата установок обратноосмотического обессоливания минерализованной воды

Изобретение предназначено для умягчения, опреснения и обессоливания природных и сточных вод методом обратного осмоса. Способ утилизации концентрата установок обратноосмотического обессоливания минерализованной воды характеризуется тем, что исходную минерализованную воду с помощью насоса высокого давления подают в обратноосмотический аппарат с рулонным мембранным элементом, полученный концентрат поступает в бак сбора концентрата, который является баком исходной воды второй ступени, из которого насосом второй ступени концентрат подают в мембранный аппарат второй ступени, выполненный в виде нанофильтрационного модуля, концентрат из которого направляют в реакторы-отстойники, в которых находятся затравочные кристаллы карбоната кальция и гидроокиси магния, затем концентрат направляют в бак исходной воды второй ступени и далее вновь в мембранный аппарат второй ступени, осуществляя циркуляционный режим работы аппарата второй ступени, после чего концентрат опять направляют в реакторы-отстойники, при этом пермеат аппарата второй ступени возвращают на вход насоса высокого давления и смешивают с исходной водой. Установка включает регулирующие вентили, дозатор едкого натра, баки отстоянной воды, насосы подачи отстоянной воды в исходную воду, краны для сброса шлама из отстойников. Технический результат: сокращение расхода концентрата, его утилизация, исключение сброса солевых стоков в окружающую среду, повышение эффективности и надежности обратноосмотического обессоливания минерализованной воды. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение касается умягчения, опреснения и обессоливания природных и сточных вод методом обратного осмоса. Изобретение позволяет повысить эффективность и надежность способа обратноосмотического обессоливания минерализованной воды путем сокращения расхода концентрата и его утилизации.

Уровень техники.

Известен «Способ обратноосмотического обессоливания минерализованной воды» [SU № 1526730, А1, B 01D 13/00, опубл. 07.12.1989], который содержит установку, состоящую из: насоса высокого давления, аппарата с рулонным мембранным элементом, редуционного клапана, отстойника кристаллизатора и смесителя. Способ осуществляется следующим образом: обессоливаемую минерализованную воду с помощью насоса высокого давления подают в аппарат с рулонным мембранным элементом, где происходит ее обратноосмотическое обессоливание с получением пермеата и концентрата. Пермеат поступает потребителю, а перенасыщенный малорастворимыми соединениями концентрат под давлением направляется в отстойник кристаллизатор. В отстойнике кристаллизаторе происходит образование осадка и отстоя, отстой направляют в смеситель, где происходит его смешивание с исходной минерализованной водой.

Известен «Способ удаления карбоната кальция из концентрата обратноосмотических установок путем кристаллизации на «затравке». (Водоснабжение и санитарная техника». Первов А.Г., Андрианов А.П., Горбунова Т.П., Спицов Д.В., Юрчевский Е.Б. Удаление карбоната кальция из концентрата обратноосмотических установок путем кристаллизации на «затравке». Водоснабжение и санитарная техника, № 5, 2014.).

Известен «Радикальное сокращение расходов воды на собственные нужды установок подготовки питьевой воды из подземных водоисточников» (Спицов Д.В., Ширкова Т.Н., Первов А.Г. Инновации и инвестиции. Москва. 2020. № 1. стр. 316-323)

Недостатком известных способов является низкая эффективность и ненадежность, обусловленная тем, что расход концентрата достаточно высок, что недопустимо при утилизации.

Техническим результатом заявляемого способа обессоливания минерализованной воды является сокращение расхода концентрата и его утилизации, а также исключение сброса солевых стоков в окружающую среду за счет того, что установка работает в циркуляционном режиме и ее концентрат проходит через реакторы-отстойники, в который помещаются затравочные кристаллы карбоната кальция и гидроокиси магния, которые в процессе прохождения через него концентрата растут за счет постоянно увеличивающихся концентраций ионов кальция и магния.

На изображении представлены: Фиг. 1 – технологическая схема работы мембранной установки. Результаты работы установки представлены в Табл. 1.

Способ включает обратноосмотическое обессоливание минерализованной воды при помощи установки путем пропускания минерализованной воды под давлением через пористые полупроницаемые мембраны рулонного мембранного элемента с получением пермеата и концентрата. Новым в способе является исключение сброса солевых стоков в окружающую среду за счет того, что концентрат установки обратного осмоса проходит дополнительную обработку с помощью мембранного аппарата-концентратора, концентрат которого проходит через реактор, в котором находятся затравочные кристаллы, растущие за счет постоянно увеличивающихся концентраций ионов кальция и магния. Благодаря работе установки третьей ступени в циркуляционном режиме, концентрации солей в концентрате постоянно растут. Содержимое отстойника (отстой) вместе с выросшими кристаллами удаляется из установки после 24–48 часов непрерывной работы после достижения концентрации солей 75–80 граммов на литр, составляя 0,5–1 % от общего расхода воды, поступающей на обессоливание.

Способ утилизации концентрата установок обратноосмотического обессоливания минерализованной воды осуществляется при помощи установки, которая состоит из насоса высокого давления 1, обратноосмотического аппарата 2 с рулонными мембранными элементами, регулирующих вентилей 3, бака сбора концентрата 4, насоса 5 и аппарата второй ступени 6, реакторов-отстойников 7, бака 8 и дозаторов едкого натра 9, магнитных клапанов 10.

Способ осуществляется следующим образом: исходную минерализованную воду с помощью насоса 1 высокого давления подают в аппарат 2 с рулонным мембранным элементом, где проходит обратноосмотическое обессоливание с получением пермеата и концентрата; пермеат поступает к потребителю, а концентрат поступает в бак исходной воды второй ступени 4; из бака 4 насосом второй ступени 5 концентрат подается в мембранный аппарат 6, где также разделяется на пермеат и концентрат; концентрат направляется в отстойник-реактор 7, в котором находятся затравочные кристаллы; концентрат аппаратов 6 после прохождения через реактор и осаждения карбоната кальция возвращается в бак 4, а пермеат аппарата возвращается на вход в насос 1 и смешивается с исходной водой; работа установки ведется до тех пор, пока концентрация солей в баке 4 не достигнет максимальной концентрации солей 75000–80000 мг/л.

Таким образом, концентрат установки проходит обработку на дополнительной ступени в циркуляционном режиме: концентрат из бака 4 поступает в аппарат-концентратор второй ступени 6, а концентрат аппарата проходит в реактор-отстойник 7 с затравочными кристаллами и возвращается в бак 4. В процессе работы установки второй ступени в циркуляционном режиме происходит постоянное увеличение концентраций содержащихся в воде ионов, что вызывает пересыщение раствора по малорастворимым солям и рост затравочных кристаллов. Концентрация солей в циркулирующем концентрате доводится до значения 75 – 80 граммов на литр.

В процессе работы установки производится получение затравочных кристаллов. Количество затравочных кристаллов, которое образуется в баке-отстойнике, эквивалентно общей жесткости, поступающей с концентратом в бак в течение одного часа работы установки. В реактор 7 производится дозирование едкого натра в количестве, эквивалентном количеству солей жесткости в концентрате в течение 1 часа работы установки. Объем реактора-отстойника 7 рассчитывается, исходя из объема удаляемого концентрата 1 раз в 24 или 48 часов непрерывной работы. Объем удаляемого концентрата рассчитывается как объем, содержащий все удаленные из исходной воды соли при концентрации солей в баке 7, равной 75 – 80 граммов на литр. После заполнения бака 7 концентратом насос-дозатор 9 подает едкий натр в количестве, необходимом для удаления всей жесткости, содержащейся в исходной воде в течение одного часа работы. Образовавшиеся кристаллы карбоната кальция и гидроокиси магния осаждаются в баке в течение одного часа. При поступлении в реактор-отстойник 7 концентрата из аппарата 6 затравочные кристаллы, будучи очень малого размера, могут взвешиваться в восходящем потоке. Для предотвращения выноса кристаллов из реактора-отстойника 7 используются параллельно два отстойника. Переключение отстойников производится один раз в час с помощью магнитных клапанов 10. В течение одного часа из отстойника-реактора 7 выводится половина его объема. Через час работы концентрат переключается на вход во второй отстойник, и процесс ведется в течение следующего часа. За это время кристаллы в отстойнике успевают осесть на дно. По мере роста кристаллов их размеры увеличиваются, и осаждение происходит быстрее. Часовой расход концентрата из аппарата 2 составляет половину объема реактора-отстойника 7 в час. Таким образом, из концентрата производится удаление части солей жесткости, что приводит также к снижению величины его солесодержания. Расход фильтрата аппаратов 6 установки второй ступени равен расходу поступающего в бак 4 концентрата аппарата первой ступени 2.

Таким образом, новым техническим результатом в способе является исключение сбросов солевых стоков в окружающую среду или горканализацию за счет того, что концентрат обрабатывается в циркуляционном режиме на специальной ступени, оснащенной нанофильтрационными мембранами и постоянно проходит через отстойник с затравочными кристаллами. За счет постоянно увеличивающихся концентраций ионов кальция и магния кристаллы растут, из-за чего концентрации в концентрате падают. За счет перехода ионов в осадок снижается солесодержание и увеличивается кратность снижения объема исходной воды. В циркуляционном режиме концентрации солей доводятся до 70000 мг/л.

Пример: проводилось обратноосмотическое обессоливание воды Московского водопровода. Исходную воду под давлением 1,6 МПа при температуре 20 градусов направляли в рулонный элемент первой ступени с низконапорными обратноосмотическими мембранами, где происходило разделение воды на фильтрат и концентрат. Солезадержание полупроницаемых мембран составляло 95 – 96 %, удельная производительность составляла 22,0 – 23,2 л/кв.м × час. Объем исходной воды в баке исходной воды составлял 100 литров. Когда количество концентрата достигло 10 литров, вода из бака концентрата обрабатывалась на установке второй ступени. Из бака концентрата вода насосом второй ступени подавалась насосом в рулонный элемент второй ступени с нанофильтрационными мембранами, где происходило разделение на фильтрат и концентрат. Концентрат проходил через реактор-отстойник и возвращался в бак. Затравочные кристаллы готовились в баке концентрата установки второй ступени путем добавления в полученный объем концентрата (10 л) едкого натра в количестве 400 мг-эквивалентов (путем добавления 0,4 л водно-нормального раствора едкого натра). После добавления едкого натра раствор перемешивался и отстаивался в течение 2 часов. После этого осадок собирался и помещался в реактор-отстойник, и работа установки первой ступени повторялась для получения 0 (ноль) литров концентрата. После накопления концентрата первой ступени он обрабатывался на установке второй ступени. Обработка велась до тех пор, пока объем циркулирующего концентрата составил 1 литр.

Установка работала в течение 50 часов.

Как показали результаты эксперимента, после 50 часов работы установки в циркуляционном режиме на «затравочных» кристаллах высадилось 1412,5 мг-эквивалентов карбоната кальция и 431,5 мг-эквивалентов гидроокиси магния. Количество концентрата составило 5 литров, что составило 1/100 часть объема обработанной воды. Требуемое количество едкого натра составило 30 миллиграмм-эквивалентов, что составляет 2 % от стехиометрического количества едкого натра, необходимого для реагентного умягчения исходной воды.

В качестве примера рассмотрим расчет блока утилизации концентрата установки производительностью 1000 куб.м в сутки (42 куб.м/час). Расход концентрата, направляемого для утилизации, составит 10 куб.м/час. Объем резервуара-отстойника составит: 1000 куб.м × 350 г/куб.м: 70000 г/куб.м = 5 (куб.метров), или составляет объем концентрата, накапливаемого за 0,5 часа. Таким образом, кратность снижения объема исходной воды составит: 1000 / 5 = 200. Расход концентрата составляет 42 000 / 200 = 210 литров в час, потому объем бака-отстойника емкостью 5 куб.м опорожняется через: 5 000 / 210 = 24, т.е. один раз в сутки. Расход пермеата на второй ступени составляет 10 куб.м в час, т.е. равняется расходу концентрата первой ступени, поступающего на утилизацию.

На Таб. 1 представлены: состав исходной воды, состав концентрата при величине выхода фильтрата 0,9 (при снижении объема в 0 раз), а также составы концентрата после контакта с «затравкой» в реакторе-отстойнике по достижении величины выхода фильтрата 0,967 (при снижении объема в 30 раз) и величины выхода фильтрата 0,99 (при снижении объема в 100 раз). Применение описанной технологии позволяет «утилизировать» концентрат обратноосмотических установок, сокращая его объем до величины, не превышающей 0,3 % – 1 % от расхода очищаемой воды. Концентрат с величиной солесодержания 80 граммов на литр и выше может быть направлен на кристаллизацию.

Таким образом, благодаря предложенному способу достигается требуемый технический результат, заключающийся в сокращения расхода концентрата и его утилизации, а также исключение сброса солевых стоков в окружающую среду. Требуемый результат достигается за счет того, что установка работает в циркуляционном режиме и ее концентрат проходит через реакторы-отстойники, в которые помещаются затравочные кристаллы карбоната кальция и гидроокиси магния, которые в процессе прохождения через него концентрата растут за счет постоянно увеличивающихся концентраций ионов кальция и магния.

Способ утилизации концентрата установок обратноосмотического обессоливания минерализованной воды, характеризующийся тем, что исходную минерализованную воду с помощью насоса высокого давления подают в обратноосмотический аппарат с рулонным мембранным элементом, полученный концентрат поступает в бак сбора концентрата, который является баком исходной воды второй ступени, из которого насосом второй ступени концентрат подают в мембранный аппарат второй ступени, выполненный в виде нанофильтрационного модуля, концентрат из которого направляют в реакторы-отстойники, в которых находятся затравочные кристаллы карбоната кальция и гидроокиси магния, затем концентрат направляют в бак исходной воды второй ступени и далее вновь в мембранный аппарат второй ступени, осуществляя циркуляционный режим работы аппарата второй ступени, после чего концентрат опять направляют в реакторы-отстойники, при этом пермеат аппарата второй ступени возвращают на вход насоса высокого давления и смешивают с исходной водой, причем установка включает регулирующие вентили, дозатор едкого натра, баки отстоянной воды, насосы подачи отстоянной воды в исходную воду, краны для сброса шлама из отстойников.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электробытовому прибору, содержащему средство для нагрева воды и устройство для высвобождения в подлежащую нагреву воду средства для удаления накипи. Электробытовой прибор (1) содержит средство (3) для нагрева воды и первое устройство (7) для высвобождения средства для удаления накипи в подлежащую нагреву воду.

Изобретение относится к способу получения водных растворов низкомолекулярных сополимеров моноэтиленненасыщенных карбоновых кислот с 3-4 атомами углерода, используемых в качестве ингибиторов солеотложений в водооборотных системах и в теплоэнергетике. Способ получения полимерного ингибитора солеотложений заключается в том, что предварительно готовят два раствора реагентов.

Изобретение относится к составам, применяемым для стабилизационной обработки воды с целью ингибирования солеотложений и коррозии в системах водопользования, и непосредственно касается состава на основе фосфорсодержащих органических комплексообразующих соединений, который может быть использован для стабилизационной обработки воды в замкнутых системах водооборотных циклов промышленных и энергетических предприятий и предприятий коммунального хозяйства.

Изобретение относится к способу контроля работы установки Na-катионирования воды. Способ заключается в том, что исходная жесткая вода подается на установку Na-катионирования, при этом жесткость полученной на выходе умягченной воды поддерживают в пределах 0,02-0,2 мг-экв/л, мониторинг качества работы установки Na-катионирования воды осуществляют непрерывно по двум измеряемым параметрам, в качестве которых используют удельную электрическую проводимость (УЭП) исходной воды и УЭП умягченной воды, и одним расчетным параметром, в качестве которого используют разницу между УЭП умягченной и исходной воды, причем в процессе работы постоянно происходит измерение величины УЭП умягченной воды при помощи датчика электропроводности с трансмиттером и измеренные значения УЭП передаются при помощи программируемого логического контроллера (ПЛК) на удаленный сервер для последующего контроля, при этом трансмиттер конвертирует измеренное значение УЭП в токовый сигнал 4-20 мА, который поступает на ПЛК, затем не реже одного раза в сутки производится измерение величины УЭП исходной воды одним и тем же датчиком электропроводности, управляя направлением потока воды при помощи электромагнитных клапанов, при этом значение УЭП исходной воды также передается на удаленный сервер, затем производится постоянное определение разницы между величинами УЭП умягченной и исходной воды, при этом постоянство значений УЭП умягченной воды и постоянство разницы между УЭП умягченной воды и исходной воды позволит судить о качестве работы установки Na-катионирования.

Настоящее изобретение относится к способу получения метанола из природного газа, осуществляемого на плавучей передвижной мобильной платформе, расположенной непосредственно рядом с шельфовым газовым месторождением, и включающему следующие стадии: выработка электроэнергии, водо- и газоподготовка, паровая конверсия природного газа в синтез-газ, синтез метанола из синтез-газа с последующей ректификацией.

Изобретение может быть использовано в области опреснения морской воды. Способ осуществляют в опреснительной установке с полупроводниковым термоэлектрическим охлаждающим устройством, при этом способ включает доведение морской воды до кипения с последующей конденсацией водяного пара на поверхности охлаждающего устройства и отводом пресной воды.

Изобретение относится к области геологоразведочного бурения и может быть использовано для восстановления дебита гидрогеологических скважин, снизивших его вследствие выпадения на поверхности фильтра содержащихся в воде солей СаСО3, MgCO3, СаSO4. Раствор для регенерации фильтров гидрогеологических скважин включает следующие компоненты, мас.

Изобретение может быть использовано в теплоэнергетике и экологии. Установка для опреснения морской воды и выработки электроэнергии содержит газотурбинную установку 1 с компрессором, камерой сгорания, газовой турбиной и электрогенератором 2, паропровод перегретого пара 3, паровую турбину 4 с регулируемыми отборами пара высокого и низкого давления, электрогенератор 5, паровой котел-утилизатор 6, деаэратор 7, конденсатор паровой турбины 8, трубопровод морской воды 9, трубопровод (систему) рециркуляции с насосом 10, трубопровод подпиточной химочищенной воды 15, двухступенчатый пароструйный эжектор, включающий пароструйный эжектор высокого давления 16 и пароструйный эжектор низкого давления 17, трубопроводы перепуска паровоздушной смеси 20, внешний теплообменник 21, трубопровод подогретой морской воды 22, двухходовые кожухотрубные конденсаторы вторичного пара 24 адиабатного многоступенчатого испарителя, сборные камеры дистиллята 25 адиабатного многоступенчатого испарителя, трубопровод дистиллята 27, трубы дроссельно-распылительного устройства 28 адиабатного многоступенчатого испарителя, приемники рассола 29 адиабатного многоступенчатого испарителя, химводоочистку 30, трубопровод сброса рассола 31.

Изобретение относится к теплоэнергетике и экологии и может быть использовано для опреснения морской воды и выработки электроэнергии. Комплексная установка для опреснения морской воды и выработки электроэнергии содержит трубопровод 9 холодной морской воды, адиабатный многоступенчатый испаритель, внешний теплообменник 20, трубопровод отвода дистиллята 30, трубопровод отвода рассола 32, газотурбинную установку 1, паровой котел-утилизатор 6, противодавленческую паровую турбину 4 с регулируемыми отборами пара высокого и низкого давления, деаэратор 7, паропровод 3 перегретого пара, химводоочистку 33, трубопровод конденсата 27, трубопроводы подпиточной 16 и подогретой 18 морской воды, теплообменник 22 предварительного подогрева морской воды, конденсатор 26 вторичного пара, пароструйную эжекторную установку 19.

Группа изобретений может быть использована в производственных процессах для регулирования концентрации обрабатывающих химических реагентов в системах водяного охлаждения с открытой рециркуляцией воды. Способ включает определение времени пребывания обрабатывающего реагента внутри несущей воду системы.

Изобретение относится к очистке подземных вод от соединений железа и может быть использовано для водоподготовки промышленного или хозяйственно-питьевого водоснабжения. Способ утилизации промывных вод станции обезжелезивания воды включает подачу промывных вод в отстойник 1 с коническим днищем, сгущение и гравитационное отделение осадка.
Наверх