Пробирка для получения плазмы, обогащённой тромбоцитами

Авторы патента:

A61J1/00 - Упаковки и сосуды, специально предназначенные для медицинских или фармацевтических целей; способы и устройства, специально предназначенные для придания лекарственным препаратам определенной физической или иной, удобной для употребления формы; приспособления для введения пищи или лекарственных препаратов перорально; соски-пустышки; приемники для мокроты

Владельцы патента RU 2758123:

Муллин Руслан Илдусович (RU)
Фасахов Рустем Ринатович (RU)

Изобретение относится к изделиям медицинского назначения, предназначено для сепарирования крови и, в частности, к устройствам получения, обогащенной тромбоцитами из цельной крови. Технический результат изобретения состоит в исключении контакта крови с воздухом, что снижает риск обсеменения ее воздушной инфекцией. Сущность пробирки для получения плазмы, обогащенной тромбоцитами, состоит в том, что пробирка выполнена из прозрачного полимера, состоит из трех связанных между собой частей - верхней цилиндрической части с крышкой, плавно образуя форму песочных часов, переходящей через узкий перешеек в нижнюю цилиндрическую часть. Крышка оснащена уплотнителем, отверстием на торце и закреплена на пробирке с помощью резьбы. Нижняя часть пробирки установлена в основание, соединена с ним резьбовым соединением, герметичность которого обеспечивает уплотнитель. Пробирка вакуумная, содержит раствор антикоагулянта. 1 ил.

Изобретение относится к изделиям медицинского назначения, предназначено для сепарирования крови и, в частности, к способу получения обогащенной тромбоцитами плазмы из цельной крови.

Известен способ получения плазмы, обогащенной тромбоцитами с помощью медицинского геля, помещенного в пробирку, для сепарации эритроцитов и лейкоцитов, методом центрифугирования [1]. Методика основана на изменяющихся характеристиках плотности геля во время центрифугирования. Плотность геля находится в промежутке между значениями плотностей эритроцитов, и лейкоцитов, с одной стороны, и тромбоцитов - с другой, поэтому эритроциты и лейкоциты погружаются в гель, а тромбоциты остаются в жидкой фазе. На практике, при центрифугировании крови в обычной пробирке, мы можем наблюдать расслоение крови на 3 составляющие, отличающиеся по плотности: в самом низу располагается смесь эритроцитов и лейкоцитов, в средней части - тоненький, белесоватый слой, необходимой тромбоцитарной массы, и сверху - плазма, обедненная тромбоцитами. Получаем белесоватый слой тромбоцитарной массы, который размазан, и расположен на геле, а гель и сам по себе имеет белесоватый цвет, поэтому изъятие тромбоцитарной массы из данной пробирки представляет очень трудную задачу и, в большинстве случаев, в шприц попадает плазма, обедненная тромбоцитами. В этой плазме содержатся растворенные гормоны и факторы роста, но эта смесь не так эффективна, как плазма обогащенная тромбоцитами [2].

Наиболее близкой нашему устройству, по своему техническому решению, является стерильная система для сепарирования крови [3]. Система выполнена из прозрачного полимера и состоит из трех частей. Верхняя, цилиндрическая, часть с крышкой образует форму песочных часов с узким перешейком, переходящим в нижнюю цилиндрическую часть. В месте перехода верхней части колбы в нижнюю, выполнены ребра жесткости.

Снизу имеется вращающий поршень с уплотнителем и ключом-подставкой, подсоединенным к пазам поршня. Приготовление плазмы, обогащенной тромбоцитами, осуществляется следующим способом. В шприц набирают определенное количество антикоагулянта и венозной крови пациента, из шприца кровь переливают в пробирку, а затем центрифугируют. Далее, полученную тромбоцитарную смесь, уже другим шприцем, достают из пробирки и вводят пациенту. Таким образом, для приготовления плазмы, обогащенной тромбоцитами, необходимо выполнить несколько манипуляций, что повышает риск получения нестерильной взвеси конечного препарата.

Сущность предлагаемого изобретения выражается совокупностью существенных признаков, достаточной для достижения искомого технического результата, состоящего в снижении риска обсеменения крови воздушной инфекцией в процессе получения плазмы, обогащенной тромбоцитами.

Сущность пробирки для получения плазмы, обогащенной тромбоцитами, состоит в том, что она выполнена из прозрачного полимера, состоит из трех, связанных между собой частей - верхней, цилиндрической, части с крышкой, плавно, образуя форму песочных часов, переходящей через узкий перешеек в нижнюю цилиндрическую часть. Крышка оснащена уплотнителем из эластичного материала, отверстием на торце, и закреплена на пробирке с помощью резьбы. Нижняя часть пробирки установлена в основание, соединена с ним резьбовым соединением, герметичность которого обеспечивает уплотнитель. Пробирка вакуумная, содержит раствор антикоагулянта.

Пробирка выполнена из прозрачного полимера для обеспечения возможности визуальной оценки результата центрифугирования.

Оснащение крышки уплотнителем, и отверстием на торце, обеспечивает доступ в полость пробирки без нарушения ее герметичности, позволяет исключить использование промежуточного шприца для набора антикоагулянта и крови, и их переливание в пробирку, из процесса получения плазмы, обогащенной тромбоцитами. Применение этой крышки исключает контакт крови с воздухом, и снижает риск обсеменения ее воздушной инфекцией.

Резьбовое соединение крышки, оснащенной уплотнителем, с верхней частью пробирки обеспечивает герметичность пробирки.

Установка нижней части пробирки в полимерное основание, и соединение с ним резьбой, позволяет изменять уровень разделения взвеси, содержащей тромбоциты, увеличивая, или уменьшая, объем нижней части пробирки вращением ее в основании в ту, или иную, сторону, что обеспечивает возможность установки средней порции расслоенной крови в области узкого перешейка между цилиндрическими частями пробирки.

Пробирка содержит вакуум, предназначенный для аспирации образца цельной крови. Доза изымаемой крови всегда одинакова, и определяется наличием вакуума в пробирке, что позволяет получать стабильные результаты высокого содержания плазмы, обогащенной тромбоцитами.

Доза антикоагулянта, находящегося в пробирке, всегда одинакова, и является профилактикой обсеменения крови контактной инфекцией за счет отсутствия набора антикоагулянта из общего многоразового флакона.

Конструкция устройства поясняется чертежом, на котором приведен вид пробирки в разрезе.

Пробирка для получения плазмы, обогащенной тромбоцитами, состоит из верхней 1 и нижней 2 цилиндрической части, плавно связанных между собой узким перешейком 3, образуя форму песочных часов. Верхняя часть 1 пробирки закрыта крышкой 4, оснащенной уплотнителем 5, отверстием 6 на торце, и закреплена на пробирке с помощью резьбы 7. Нижний конец 2 пробирки, с помощью резьбы 8, установлен в основание 9 цилиндрической формы, герметичность резьбового соединения обеспечивает уплотнитель 10. В пробирке имеется вакуум, и определенное количество антикоагулянта.

Пробирку применяют следующим образом.

Производят доступ к вене пациента системой «бабочка», или другой, аналогичной, системой, второй конец которой вкалывают в уплотнитель 5 через отверстие 6 в торце крышки 4 верхнего конца 1 пробирки. Под действием вакуума пробирка наполняется до определенного уровня за счет всасывающей силы. Систему «бабочка» отсоединяют от пробирки, которую устанавливают в центрифугу. Выполняют центрифугирование, в результате которого кровь расслаивается на 3 составляющие: сверху - чистая плазма, в средней части - тромбоциты, снизу кровь. Не вся средняя порция расслоенной крови может располагаться в узкой части пробирки, поэтому, вращая пробирку в основании 9, в ту, или иную сторону, устанавливают среднюю порцию в области узкого перешейка 3 между цилиндрическими частями 1 и 2 пробирки, повышая, или понижения, уровень разделения взвеси, содержащей тромбоциты. Обогащенную тромбоцитарную смесь забирают шприцем через отверстие 6, прокалывая уплотнитель 5, и вводят пациенту.

Источники информации

1. Патент РФ №2543324 С2, B01/D 21/26, A61K 31/743, A61K 31/755, A61K 47/02, A61K 47/14, Бюл. №6, 27.02.15.

2. Cugat R. Lecture Foreword I. In: Lana JF (ed), Platelet - Rich Plasma Regenerative Medicine: Sports Medicine, Ortopedic, and Recovery of Musculoskeletal Injures, Springer. 2014; 5-6. DOI: 10.1007/978-3-642-40117-6.

3. Патент РФ №2698723, A61J 1/00, B04B 7/00, Бюл. №25, 29.08.2019.

Пробирка для получения плазмы, обогащенной тромбоцитами, выполненная из прозрачного полимера, состоит из трех связанных между собой частей - верхней цилиндрической части с крышкой, плавно образуя форму песочных часов, переходящей через узкий перешеек в нижнюю цилиндрическую часть, отличающаяся тем, что крышка оснащена уплотнителем из эластичного материала, отверстием на торце и закреплена на пробирке с помощью резьбы, нижняя часть пробирки установлена в основание, соединена с ним резьбовым соединением, герметичность которого обеспечивает уплотнитель, пробирка вакуумная, содержит раствор антикоагулянта.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инфузионным системам для доставки нескольких лекарственных средств пациенту. Система содержит два резервуарных комплекта, включающих впускной соединитель, выполненный с возможностью взаимодействия с резервуаром для лекарственного средства, содержащим резервуарный порт и лекарственное средство, при этом впускной соединитель выполнен с возможностью соединения, по меньшей мере, с частью порта резервуара для лекарственного средства.

Пластиковое контейнерное изделие // 2751496

Изобретение относится к пластиковому контейнерному изделию. Пластиковое контейнерное изделие, в частности, изготовленное способом выдувания, розлива и герметизации, содержит корпус контейнера с его содержимым и примыкающую к нему головную часть, которая ограничивает область (14) отбора, закрытую головной мембраной (16), содержащей соединительный шов (38), который проходит через растянутую поверхность (20) головной мембраны (16) и отделяет друг от друга по меньшей мере два проницаемых участка (22, 24), расположенных на свободной передней стороне (26) головной мембраны (16) и предназначенных для отбора содержимого контейнера.

Медицинский контейнер // 2751087

Изобретение относится к бесконтактной автоматической аутентификации фармацевтических контейнеров. Фармацевтический контейнер содержит цилиндрический полый корпус контейнера, образующий полую камеру для приема фармацевтической жидкости, при этом цилиндрический полый корпус контейнера содержит боковую стенку и участок на боковой стенке цилиндрического полого корпуса контейнера, причем участок на боковой стенке имеет продольное удлинение вдоль продольной оси цилиндрического полого корпуса контейнера и кольцевое удлинение вдоль окружности цилиндрического полого корпуса контейнера, тем самым образуя прозрачное окно сквозь боковую стенку цилиндрического полого корпуса контейнера внутрь полой камеры.

Соска для использования с контейнером для размещения текучей среды // 2750185

Группа изобретений относится к соске и узлу для кормления. Раскрыта соска (10) для использования с контейнером (71) для размещения текучей среды, содержащая деформируемый наконечник (14), причем в наконечнике (14) имеется по меньшей мере одно отверстие (12); внутренний стержень (20), расположенный внутри наконечника (14), причем внешняя поверхность (21) внутреннего стержня (20) расположена на расстоянии от внутренней поверхности (16) наконечника (14) таким образом, что между наконечником (14) и внутренним стержнем (20) образован проход (30) для текучей среды, причем по меньшей мере одна из внутренней поверхности (16) наконечника (14) и внешней поверхности (21) внутреннего стержня (20) имеет по меньшей мере один выступ (23), который выполнен и расположен с возможностью образования барьера для текучей среды между наконечником (14) и внутренним стержнем (20).

Система для лиофилизации, хранения и использования биологического материала // 2749633

Изобретение относится к устройствам для сбора, заготовки, обработки, а именно лиофилизации, транспортировки, хранения и использования биологических жидкостей, материалов и продуктов. Система для лиофилизации, хранения и использования биологического материала характеризуется наличием двух контейнеров, каждый из которых герметично заварен прямолинейным швом с трех сторон, соединением герметичным швом контейнеров открытыми сторонами внахлест с образованием единой внутренней полости, наличием разделяющего контейнеры отслаиваемого термосварного шва с возможностью стерильного вскрытия его с внешней стороны, при этом одни контейнер состоит из соединения с верхней и нижней сторон двух видов материалов, высокопрочных на износ и на прокол, совместимых с процессом лиофилизации.

Адаптер луер лок // 2748740

Изобретение относится к медицинским соединительным устройствам вообще и, в частности, к адаптерам Луер Лок. Адаптер Луер Лок содержит корпус, задающий ось; внутренний элемент Луер Лок, содержащий резьбу; наружный элемент Луер Лок, выполненный с возможностью прикрепления посредством резьбы к указанному внутреннему элементу Луер Лок.

Контейнер // 2748239

Изобретение относится по меньшей мере к частично наполненному и закрытому контейнеру, в частности изготовленному методом выдувания, заполнения и закрытия. Такие контейнеры широко применяются, в частности, в медицине, например, в виде инфузионных флаконов.

Пакет для текучей среды, имеющий внутреннюю микроструктуру // 2747970

Группа изобретений относится к пакетам для хранения текучих сред. Раскрыты мягкие контейнеры для хранения текучей среды (варианты), содержащие: первый лист (3), содержащий первый внутренний компонент и первую внешнюю поверхность, причем первый внутренний компонент содержит первую внутреннюю поверхность, включающую внешнюю снабженную микроструктурой область (3601) и внутреннюю прямоугольную область (3602) без микроструктуры, и первую внутреннюю микроструктуру; второй лист (2), содержащий второй внутренний компонент и вторую внешнюю поверхность, причем второй внутренний компонент содержит вторую внутреннюю поверхность, включающую внутреннюю прямоугольную снабженную микроструктурой область (3604) и внешнюю область (3603) без микроструктуры, и вторую внутреннюю микроструктуру, причем микроструктура имеет различную форму или имеет воздушную поверхностную плотность микроструктуры (ВППМС) в диапазоне между 1% и 21%, а также первая внутренняя поверхность, первая внешняя поверхность, вторая внутренняя поверхность и вторая внешняя поверхность являются гладкими и не имеют выемок.

Медицинское изделие для получения плазмы крови с высоким содержанием тромбоцитов. // 2747943

Изобретение относится к медицине. Медицинское изделие для получения плазмы крови с высоким содержанием тромбоцитов содержит корпус, поршень, заглушку, винт с головкой и пробку.

Сосуд для медицинских препаратов, предназначенный для хранения и предоставления по меньшей мере двух смешиваемых друг с другом лекарственных субстанций, и способ применения такого сосуда для медицинских препаратов // 2747343

Изобретение относится к сосуду для медицинских препаратов, предназначенному для хранения и предоставления по меньшей мере двух смешиваемых друг с другом лекарственных субстанций, а также к способу применения такого сосуда для медицинских препаратов. Сосуд содержит корпус (3) сосуда, пробку (27) и смесительный элемент (51), причем корпус (3) сосуда имеет первый конец (5) и противоположный этому первому концу (5) второй конец (7), причем корпус (3) сосуда на первом конце (5) имеет отверстие (9) под пробку, а на втором конце (7) имеет дно (11) с выпуском (13), причем пробка (27), вводимая через отверстие (9) под пробку в корпус (3) сосуда, выполнена с возможностью перемещения в корпусе (3) сосуда вдоль его продольной оси между первым концом (5) и вторым концом (7), причем посредством участка внутренней боковой поверхности корпуса (3) сосуда, стороны пробки (27), обращенной к выпуску (13), и дна (11) ограничена смесительная камера (57) для приема указанных по меньшей мере двух субстанций медицинского препарата, причем смесительный элемент (51) может быть помещен в смесительной камере (57), и причем указанный сосуд (1) для медицинских препаратов выполнен с возможностью посредством перемещения пробки (27) в направлении выпуска (13) по меньшей мере частично выводить из этого сосуда (1) для медицинских препаратов через выпуск (13) указанные по меньшей мере две размещенные в смесительной камере (57) субстанции медицинского препарата, пробка (27) с помощью выемки (41), образованной на ее обращенной к выпуску (13) стороне, выполнена с возможностью по меньшей мере частично вмещать в себя указанный смесительный элемент (51), когда пробка (27) расположена на втором конце (7) корпуса (3) сосуда, пробка (27) в ее положении на втором конце (7) корпуса (3) сосуда на отдельных участках прилегает к дну (11).

Устройство для дозирования продукта // 2759489

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для дозирования порошкообразного продукта в капсулы. Устройство имеет по меньшей мере один дозирующий диск с дозирующими отверстиями, по меньшей мере две наполнительные позиции, с которыми соотнесены группы дозирующих отверстий и на каждой из которых предусмотрено по минимум одному уплотняющему стержню и по меньшей мере одно создающее давление средство. Стержень выполнен с возможностью его утапливания на высоту в дозирующее отверстие для уплотнения продукта. Создающее давление средство предназначено для создания изменяемого давления, которое по меньшей мере одним создающим давление средством прикладывается к продукту, который находится в дозирующем отверстии. Предусмотрено по меньшей мере одно регулирующее средство, прежде всего по меньшей мере один регулирующий привод для регулирования независимо друг от друга высоты для каждого из обоих уплотняющих стержней. Предусмотрены датчик и по меньшей мере еще один датчик, которые регистрируют расстояние до поверхности находящегося на дозирующем диске продукта в различных местах, или предусмотрен по меньшей мере один питатель для подачи продукта на дозирующий диск для достижения высоты слоя продукта на нем. Предусмотрено по меньшей мере одно управляющее устройство, которое управляет по меньшей мере питателем для достижения постоянной высоты слоя продукта. Достигается возможность автоматического изменения важных технологических параметров, которые оказывают решающее влияние на точность дозирования требуемой массы продукта. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.