Салфетки для гигиенических процедур в ротовой полости, содержащие микрокапсулы
Изобретение относится к одноразовым продуктам, предназначенным для проведения гигиенических процедур в ротовой полости. Салфетка для гигиенических процедур в ротовой полости состоит из нетканой текстильной основы, пропитанной компонентами для гигиенических процедур полости рта, при этом по меньшей мере некоторые компоненты для гигиенических процедур полости рта инкапсулированы в микрокапсулы, размещенные на поверхности нетканой текстильной основы. Салфетка характеризуется тем, что содержит два различных типа микрокапсул: механически разрушаемые микрокапсулы, способные выдержать давление, равное 20 г/см2, а около 90% этих микрокапсул выполнены с возможностью разрушения при давлении, равном 500 г/см2, микрокапсулы с контролируемой диффузией способны выдерживать давление порядка 2000 г/см2. Механически разрушаемые микрокапсулы обеспечивают возможность высвобождения их содержимого при разрушении стенки микрокапсулы, стенка микрокапсулы выполнена из нерастворимого в воде полимера. Микрокапсулы с контролируемой диффузией выполнены с возможностью высвобождения их содержимого проницаемостью компонентов содержимого через стенку микрокапсулы. При этом стенка микрокапсулы состоит из нерастворимого в воде полимера. Изобретение обеспечивает как безотлагательный эффект очищения и свежести, так и усиленный долгосрочный эффект спустя некоторое время. 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.
Настоящее изобретение относится к одноразовым продуктам, предназначенным для проведения гигиенических процедур в ротовой полости и представляющим собой тип салфеток.
Общеизвестно, что чистка зубов после каждого приема пищи не только желательна для хорошей гигиены ротовой полости, но также обеспечивает чувство чистоты, свежести и хорошего самочувствия для многих людей.
Известные средства для чистки зубов такие, как зубная щетка и зубная паста, ополаскиватель рта, ирригатор полости рта и т.п., не подходят для использования в течение дня вне дома, поскольку в дополнении к их значительному размеру они предусматривают доступ к источнику воды, который не всегда имеется.
Много средств для гигиенических процедур в ротовой полости для людей, которые хотят чистить свои зубы везде и в любое время дня, известны из уровня техники. Эти средства включают одноразовые изделия, выполненные по типу салфеток, с текстильной основой, пропитанной очищающей композицией. Такие изделия вошли в употребление в разнообразных формах. Нередко они имеют форму напальчника или выполнены в виде изделия, соответствующего пальцу пользователя и способного обернуть его. Такие изделия указаны в качестве аналогов и описаны в патентах US 3902509, US 4335731, ЕP 1267663, FR 3022134.
Также известны из патентов US 6898819, US 6721987, US 3902509 технические средства с инкапсулированными некоторыми компонентами очищающей композиции, содержащей ароматизаторы, для защиты компонентов посредством инкапсулирования от изменений их физических и химических характеристик. Использованный инкапсулированный материал растворим в воде и высвобождается из капсул при контакте с жидкой средой ротовой полости. Поскольку эти капсулы одного типа, их содержимое высвобождается одновременно.
Задачей настоящего изобретения является создание салфеток, которые обеспечивают как безотлагательный эффект очищения и свежести, так и усиленный долгосрочный эффект спустя некоторое время от их использования, в отличие от салфеток, известных из уровня техники.
Задача настоящего изобретения обеспечивается тем, что салфетка для гигиенических процедур в ротовой полости состоит из нетканой текстильной основы, импрегнированной соответствующей композицией для гигиенических процедур ротовой полости, в которой по меньшей мере некоторые компоненты заключены в микрокапсулы, нанесенные на поверхность упомянутой салфетки и представляющие собой объединенные микрокапсулы двух типов: микрокапсулы немедленного высвобождения заключенных в них компонентов и микрокапсулы отложенного по времени высвобождения заключенных в них компонентов.
Микрокапсулы первого типа (также именуемые как микрокапсулы механически разрушаемые) могут высвобождать их содержимое путем разрушения стенки микрокапсулы в результате оказываемого давления на зубы пользователем при применении салфетки. Микрокапсулы второго типа (также именуемые как микрокапсулы с контролируемой диффузией) могут высвобождать их содержимое путем контролируемого проникновения его через стенку микрокапсулы.
Главное преимущество комбинирования нанесенных путем обтирания салфеткой на зубы и десны микрокапсул двух типов заключается как в одновременном обеспечении немедленного действия для незамедлительного высвобождения активных компонентов, содержащихся в механически разрушаемых микрокапсулах, так и продолженного действия во времени с помощью высвобождения активных компонентов через стенки микрокапсул с контролируемой диффузией.
Стенка любой из двух микрокапсул, механически разрушаемых микрокапсул или микрокапсул с контролируемой диффузией, может быть в целом практически не растворима в воде, чтобы избежать растворения композиций для гигиенических процедур полости рта, заключенных в микрокапсулы, от содержащейся в окружающей среде влаги во время хранения салфеток, эти композиции обычно содержат значительную долю воды. Дополнительно в случае микрокапсул с контролируемой диффузией быстрое растворение герметизирующей оболочки при контакте со слюной неизбежно привело бы к мгновенному высвобождению их содержимого, что, в свою очередь, не позволило бы обеспечить достижение желаемого эффекта, заключающегося в отсроченном высвобождении содержимого этих капсул.
Механически разрушаемые микрокапсулы имеют стенку, которая должна быть достаточно прочной, чтобы выдержать механические воздействия, прикладываемые в процессе производства, транспортировки и хранения продукта. С другой стороны, микрокапсулы должны обладать способностью разрушаться и высвобождать содержимое по давлением пользователя при применении салфетки. Таким образом, по меньшей мере 80% этих микрокапсула должны выдерживать давление, равное 20 г/см2, и около 90% этих микрокапсула должны разрушаться при давлении, равном 500 г/см2.
Микрокапсулы с контролируемой диффузией не должны разрушаться под давлением, которое прикладывает пользователь применяя салфетки. Они должны обладать способностью выдерживать давление порядка 2000 г/см2.
Пропорциональное соотношение механически разрушаемых микрокапсул и микрокапсул с контролируемой диффузией может варьироваться в процентном соотношении в пределе от 95:5 до 5:95.
Стенка микрокапсул производится из материала в целом практически не растворимого в воде или являющегося водонерастворимым методом осаждения или с использованием сшивающего агента. Предпочтительно состоит из меламиновой смолы с низким содержанием остаточного формальдегида, сшитой карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), сшитого желатина, изготовленного из свиной кожи, коллагена, полученного из говядины, или морского коллагена, полиуретана, полиамида, полиакрилата, силикона (диметикона) или модифицированного силикона. Также может состоять из производных целлюлозы, полисахаридов, хитозана, полиолов, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, ПЛГА-ПЛА (поли (D,L, лактид-ко-гликолид) - поли (D, молочной кислоты)) или поликапролактон, являющихся практически не растворимыми в воде при их сшивании или осаждении.
Сшивающий агент для снижения растворимости полимеров является обычно водорастворимым, в частности дихлорид кислоты или терефталоилхлорид (в случае желатина) или тетраборнокислый натрий (в случае поливинилового спирта), который может быть использован для сшивания линейных макромолекул полимера и образования практически не растворимой оболочки по периферии капель водного раствора. Нерастворимость с помощью осаждающих агентов может обеспечена с использованием в качестве них солей кальция или магния (в случае КМЦ).
Микрокапсулы с контролируемой диффузией предпочтительно получают из сшитого желатина, полиамида или кремний-органических полимеров (силиконов). Их стенки должны обеспечить проницаемость (диффузию) компонентов содержимого капсул в течение контролируемого периода времени в зависимости от среднего диаметра и количества имеющихся микропор; период времени может варьироваться от нескольких минут до нескольких дней. Диффузия может также контролироваться посредством толщины стенки. При этом толщина и пористости стенки подбираются для обеспечения достаточной герметичности микрокапсул для обычных условий хранения и постепенного высвобождения содержимого капсул для временного периода от нескольких минут до нескольких часов под действием температуры в ротовой полости и/или слюны после применения салфеток по назначению.
Микрокапсулы могут быть произведены с помощью хорошо известных промышленных процессов. В большинстве случаев существует зависимость от выбранных условий для осуществления процесса по изготовлению механически разрушаемых микрокапсул или микрокапсул с контролируемой диффузией. Не ограничивающие объем прав примеры включают инкапсулирование комплексной коацервацией, инкапсулирование полимеризацией in situ и инкапсулирование полимеризацией на границе раздела фаз.
а) Инкапсулирование комплексной коацервацией
Микрокапсулы изготавливают путем образования желатинового комплекса и анионного полимера (КМЦ, полифосфат, альгинат, аравийская камедь и т.п.) под влияние рН.
Наличие анионного полимера обусловлено защитой коллоидного раствора и необходимостью получения отдельных капсул или их групп.
Способ состоит из 5 этапов:
- Получение эмульсии;
- Коацервация;
- Уплотнение;
- Сшивание;
- Повышение температуры и регулирование рН.
В итоге получают упругие и прозрачные капсулы с диаметром, варьирующимся от 1 мкм до 500 мкм.
В зависимости от степени сшивания и размера эти капсулы могут быть водонепроницаемыми и могут разрушаться под действием специального давления (механически разрушаемые капсулы) или проницаемыми, обеспечивающими контролируемое высвобождение со скоростью, которая может быть скорректирована по необходимости.
Большие по размеру капсулы, как правило, образуют поверхность с наибольшей пористостью стенок, создающей более лучшие условия для контролируемого высвобождения активных компонентов.
б) Инкапсулирование полимеризацией смол in situ
Этот процесс обеспечивает высвобождение активных компонентов путем разрушения оболочки, которая имеет корректируемую хрупкость (механически разрушаемые микрокапсулы).
Изготовление микрокапсул полимеризацией оболочки обеспечивают в водной фазе из раствора полимера, который становится практически не растворимым и выпадает осадок около масляных капель или плохорастворимого соединения в результате изменения рН, температуры или добавления сшивающего агента.
Действия, осуществляемые на 2 этапах, сопровождаются регулированием рН и температуры:
- Получение эмульсии и полимеризация: образование полимера, который стабилизирует эмульсию;
- Сшивание.
Также необходимо наличие анионного полимера, обусловленное защитой коллоидного раствора.
Меламин и мочевино-формальдегидные смолы - это основные используемые компоненты.
Высвобождение активных компонентов обеспечивается путем механического разрушения оболочки; хрупкость стенки микрокапсулы регулируется посредством времени сшивания.
Эти твердые и непроницаемые микрокапсулы имеют очень хорошую герметичность и очень хорошую химическую стойкость при среднем диаметре между 1 мкм и 200 мкм.
с) Инкапсуляция посредством полимеризации in situ силиконовой смолы
Принцип сходен с предыдущим, при этом используют кремний-органические мономеры или функционализированный силикон.
Получают гибкие и прозрачные капсулы с диаметром между 1 мкм и 500 мкм.
В зависимости от степени свивания и размера капсулы могут высвобождать их содержимое путем разрушения их оболочки или посредством контролируемого высвобождения.
д) Инкапсулирование полимеризацией на границе раздела фаз
Применяют принцип получения полимера посредством реакции между двумя мономерами или форполимерами, при этом один из двух компонентов, находится в водной фазе, а другой в масляной фазе.
Процесс осуществляют в два этапа при корректировке рН и температуры:
- Получение эмульсии и полимеризация: образование полимера, который стабилизирует эмульсию;
- Сшивание.
Основными используемыми полимерами являются полиуретаны (диизоцианат + диамин) и полиамиды (хлорангидрид + диамин).
Процесс обеспечивает получение механически разрушаемых микрокапсул, но также при необходимости микрокапсул с контролируемой диффузией, для этого тонкую стенку еще более утончают посредством сокращения времени сшивания.
Салфетки для гигиенических процедур в ротовой полости являются согласно изобретению гибкими и могут иметь различную форму, в качестве примера салфетка может быть изготовлена в виде плоского листа. Однако предпочтительно, чтобы они были выполнены в виде напальчника.
Нетканое средство, использованное в этих салфетках, предпочтительно изготавливают из целлюлозы, химически модифицированной целлюлозы или абсорбирующего материала, изготовленного из целлюлозы.
Если салфетка выполнена в виде напальчника, нетканая основа приварена или приклеена к слою водонепраницаемой пленки, расположенной на внутренней поверхности напальчника. Это водонепроницаемая пленка образует барьер, защищающий палец пользователя от слюны, а также предупреждает высвобождение внутрь напальчника композиции, импрегнированной в нетканый материал. Эта защитная пленка может быть изготовлена из ПВХ, полиэтилена, полипропилена, полиамида, в виде многослойной пленки, полученной соэкструзией и т.д. (приведенные частные примеры выполнения не являются исчерпывающими).
Нетканая основа имеет толщину от 20 до 1500 мкм, предпочтительно по меньшей мере равную двукратному среднему диаметру микрокапсул, расположенных на поверхности основы.
Если процесс производства и хранения нетканой основы включает операцию намотки, то устойчивость микрокапсулы в совокупности с эластичностью нетканой основы должны обеспечивать поглощение давления, обусловленного намоткой, порядка 20 г/см2 без преждевременного разрыва микрокапсул.
Средний диаметр микрокапсул, содержащих активные компоненты, в соответствии с изобретением находится в интервале значений между 1 и 500 мкм, предпочтительно - от 1 до 50 мкм, предпочтительно также - от 2 до 20 мкм.
Масса микрокапсул, размещенных на нетканой основе, приходящаяся на единицу площади нетканой основы, составляет от 5 до 50 г/м2.
Композиция для гигиенических процедур в ротовой полости, импрегнируемая в нетканую основу, может содержать различные компоненты, выбранные из тех веществ, которые обычно используют для гигиены полости рта, а именно: ПАВ, полирующие вещества, отбеливающие вещества, противоналетные вещества, антикариесные вещества, ароматизирующие вещества и т.д. (приведенные частные примеры компонентов не являются исчерпывающими). В большинстве случаев некоторые компоненты включены в микрокапсулы, а другая часть этих компонентов полностью пропитывает нетканую основу. Компонент, включенные в микрокапсулы, в большинстве случаев являются ароматизирующими и/или антисептическими веществами, например, растительные эфирные масла, а также при необходимости используют противоналетные и/или антикариесные вещества.
Эти микрокапсулы прикрепляются на поверхность нетканой основы напылением, пропиткой, нанесением слоев или формированием оболочки.
С целью улучшения стабильного состояния микрокапсул и адгезионных характеристик нетканой основы микрокапсулы могут быть соединены с материалом основы с использованием вспомогательных компонентов, а именно: вяжущих, эмульгаторов, консервантов при их содержании, не превышающем 30% от массы микрокапсул.
- Эмульгаторы, в частности: полисорбат 80 (сорбитан моноолеат, этоксилированный), гидрированный лецитин, моностеарат глицерина и др.
- Вяжущее (от 0,5 до 1,5 нас. %) - все вещества, чьи загущающие и стабилизирующие свойства, увеличивают адгезионные свойства микрокапсул на нетканой основе, это в частности: КМЦ, целлюлозная камедь, ксантановая камедь и т.п.
- Консерванты, в частности: производные изотиазолинона, бензоат натрия, сорбат калия, этилендиаминтетрауксусная кислота, дегидроуксусная кислота и т.п.
Настоящее изобретение наиболее полно охарактеризовано при использовании следующего дополнения, которое раскрывает его с помощью неограничивающих объем прав примеров способов изготовления салфеток для гигиенических процедур в ротовой полости в соответствии с настоящим изобретением.
Пример 1: Дезинфицирующее очищающее средство стоматологического назначения - 1
| Компонент | Микрокапсула% | Композиция % |
| Дистиллированная вода | 71,20 | |
| Глицерин | 5,00 | |
| Ксилитол | 0,50 | |
| Cорбитол | 2,00 | |
| Кокоглюкозид | 0,20 | |
| Бензоат натрия | 0,30 | |
| Цитрат натрия | 0,80 | |
| Микрокапсулы из силикона с контролируемой диффузией со средним диаметром 5 мкм, содержащие: Эфирное масло Melaleuca Alternifolia (чайного дерева) Эфирное масло мяты перечной Эфирное масло лимона |
7,00 | |
| 10,00 | ||
| 30,00 | ||
| 60,00 | ||
| Сшитые желатиновые механически разрушаемые микрокапсулы со средним диаметром 15 мкм, содержащие: Эфирное масло лимона Эфирное масло мяты перечной |
13,00 | |
| 70,00 | ||
| 30,00 | ||
| Общее | 100,00 |
Силиконовые микрокапсулы с контролируемой диффузией производят полимеризацией in situ.
Механически разрушаемые желатиновые микрокапсулы изготавливают с помощью комплексной коацервация в присутствии альгината.
Салфетка в виде напальчника содержит ворсистый слой целлюлозы толщиной 50 мкм, плотную водонепроницаемую пленку толщиной 20 мкм, покрывающую напальчник с внутренней стороны, импрегнированную в нетканую основу композицию, охарактеризованную в вышеприведенной таблице и приготовленную обычным холодным смешиванием; оба типа микрокапсул, находящихся в виде загущенной водной суспензии при концентрации в ней около 35% сухих капсул, добавляют в конце смешения композиции при незначительном перемешивании.
Пример 2: Очищающее средство стоматологического назначения - 2
| Компонент | Микрокапсула% | Композиция % |
| Дистиллированная вода | 81,90 | |
| Глицерин | 3,00 | |
| Ксилитол | 0,80 | |
| Бикарбонат натрия | 2,00 | |
| Бензоат натрия | 0,30 | |
| Сорбат калия | 0,20 | |
| КМЦ | 1,20 | |
| Полисорбат 80 | 0,60 | |
| Микрокапсулы из силикона с контролируемой диффузией со средним диаметром 5 мкм, содержащие: Эфирное масло Eucalyptus Globulus (Эвкалипта шаровидного) Эфирное масло лимона |
7,00 | |
| 30,00 | ||
| 70,00 | ||
| Механически разрушаемые микрокапсулы со средним диаметром 15 мкм из ретикулированного рыбного желатина, содержащие: Эфирное масло Eucalyptus Globulus (Эвкалипта шаровидного) Эфирное масло лимона |
3,00 | |
| 30,00 | ||
| 70,00 | ||
| Общее | 100,00 |
Силиконовые микрокапсулы с контролируемой диффузией производят полимеризацией in situ.
Механически разрушаемые желатиновые микрокапсулы изготавливают с помощью комплексной коацервация в присутствии КМЦ.
Салфетка в виде напальчника содержит ворсистый слой целлюлозы толщиной 50 мкм, плотную водонепроницаемую пленку толщиной 20 мкм, покрывающую напальчник с внутренней стороны, импрегнированную посредством напыления на нетканую основу из целлюлозы композицию, описанную в вышеприведенной таблице и приготовленную обычным смешиванием без микрокапсула при температуре 45°С; после охлаждения до по меньшей мере 30°С микрокапсулы добавляются при незначительном перемешивании. Силиконовые микрокапсулы с контролируемой диффузией, находящиеся в загущенной водной суспензии при концентрации в ней около 35% сухих капсул, и механически разрушаемые капсулы из рыбного желатина в виде сухих мелких капсул добавляются в конце процесса перемешивания.
Пример 3: Дезинфицирующее очищающее средство стоматологического назначения - 3
| Компонент | Микрокапсула% | Композиция % |
| Дистиллированная вода | 82,92 | |
| Глицерин | 5,00 | |
| Ацесульфам калия | 0,05 | |
| Фторид натрия | 0,03 | |
| Бензоат натрия | 0,20 | |
| КМЦ | 1,20 | |
| Полисорбат 80 | 0,60 | |
| Микрокапсулы из кремний-органических полимеров с контролируемой диффузией со средним диаметром 5 мкм, содержащие: Эфирное масло перечной мяты |
7,00 | |
| 100,00 | ||
| Механически разрушаемые микрокапсулы со средним диаметром 40 мкм и с малой толщиной стенки из ретикулированного рыбного желатина, содержащие: Хлоргексидин диглюконат Эфирное масло лимона |
3,00 | |
| 2,00 | ||
| 98,00 | ||
| Общее | 100,00 |
Силиконовые микрокапсулы с контролируемой диффузией производят полимеризацией in situ.
Механически разрушаемые микрокапсулы в тонкой желатиновой оболочке изготавливают с помощью комплексной коацервация в присутствии альгината.
Салфетка в виде напальчника содержит ворсистый слой целлюлозы толщиной 50 мкм, плотную водонепроницаемую пленку толщиной 20 мкм, покрывающую напальчник с внутренней стороны, импрегнированную посредством напыления на нетканую основу из целлюлозы композицию, описанную в вышеприведенной таблице и приготовленную обычным смешиванием без микрокапсул при температуре 45°С; после охлаждения до по меньшей мере 30°С микрокапсулы добавляются при незначительном перемешивании. Силиконовые микрокапсулы с контролируемой диффузией, находящиеся в загущенной водной суспензии при концентрации в ней около 35% сухих капсул, и механически разрушаемые капсулы из рыбного желатина в виде сухих капсул добавляются в конце процесса перемешивания.
Пример 4: Очищающее средство стоматологического назначения - 4
| Компонент | Микрокапсула% | Композиция % |
| Дистиллированная вода | 83,70 | |
| Карбомер 940 | 1,80 | |
| Ксилитол | 0,80 | |
| Бикарбонат натрия | 2,00 | |
| Бензоат натрия | 0,30 | |
| Триэтаноламин | 0,30 | |
| Экстракт ромашки | 0,50 | |
| Каррагинан | 0,60 | |
| Микрокапсулы из ретикулированного желатина с контролируемой диффузией со средним диаметром 2 мкм, содержащие: Эфирное масло перечной мяты Эфирное масло сладкого апельсина |
7,00 | |
| 80,00 | ||
| 20,00 | ||
| Механически разрушаемые микрокапсулы со средним диаметром 18 мкм и из полиамида, содержащие: Эфирное масло сладкого апельсина Эфирное масло лимона |
3,00 | |
| 30,00 | ||
| 70,00 | ||
| Общее | 100,00 |
Микрокапсулы с контролируемой диффузией производят с помощью комплексной коацервации.
Механически разрушаемые микрокапсулы из полиамида изготавливают полимирезацией in situ.
Салфетка в виде напальчника содержит ворсистый слой целлюлозы толщиной 40 мкм, импрегнированную посредством напыления на нетканую основу из целлюлозы композицию, описанную в вышеприведенной таблице и приготовленную обычным смешиванием без микрокапсул при температуре 45°С; после охлаждения до по меньшей мере 30°С микрокапсулы добавляются при незначительном перемешивании. Оба типа микрокапсул находятся в густой и вязкой водной суспензии (густой суспензии, типа шлама) при концентрации в ней около 40% сухих капсул.
1. Салфетка для гигиенических процедур в ротовой полости, состоящая из нетканой текстильной основы, пропитанной компонентами для гигиенических процедур полости рта, включающими по меньшей мере один из таких компонентов, как ароматизирующие вещества, антисептические средства, растительные эфирные масла, противоналетные вещества, антикариесные вещества, отбеливающие вещества, при этом по меньшей мере некоторые компоненты для гигиенических процедур полости рта инкапсулированы в микрокапсулы, размещенные на поверхности нетканой текстильной основы, а салфетка характеризуется тем, что содержит два различных типа микрокапсул:
- механически разрушаемые микрокапсулы способны выдержать давление, равное 20 г/см2, а около 90% этих микрокапсул выполнены с возможностью разрушения при давлении, равном 500 г/см2, кроме того, механически разрушаемые микрокапсулы обеспечивают возможность высвобождения их содержимого при разрушении стенки микрокапсулы, стенка микрокапсулы выполнена из материала, в целом практически не растворимого в воде или являющегося водонерастворимым с применением метода осаждения или с использованием сшивающего агента, она предпочтительно состоит из одного из следующих веществ: сшитого желатина, сшитой карбоксиметилцеллюлозы, полиамида, полиакрилата, меламиновой смолы с низким содержанием остаточного формальдегида, поливинилового спирта, сшитого тетраборнокислым натрием, хитозана, а именно выполнена из нерастворимого в воде полимера, полученного с помощью комплексной коацервации, или инкапсулирования полимеризацией in situ, или инкапсулирования полимеризацией на границе раздела фаз; и
- микрокапсулы с контролируемой диффузией способны выдерживать давление порядка 2000 г/см2, при этом микрокапсулы с контролируемой диффузией выполнены с возможностью высвобождения их содержимого проницаемостью компонентов содержимого через стенку микрокапсулы, при этом стенка имеет пористость, а контролируемая диффузия обусловлена толщиной стенки и пористостью, микрокапсулы с контролируемой диффузией по существу нерастворимы в воде или нерастворимы в воде, что достигается с помощью сшивающего агента или с применением метода осаждения, стенка микрокапсулы с контролируемой диффузией предпочтительно состоит из одного из следующих веществ: сшитого желатина, сшитой карбоксиметилцеллюлозы, полиамида, силикона; а именно состоит из нерастворимого в воде полимера, полученного с помощью комплексной коацервации, или инкапсулирования полимеризацией in situ, или инкапсулирования полимеризацией на границе раздела фаз.
2. Салфетка по п. 1, характеризующаяся тем, что она выполнена в виде напальчника.
3. Салфетка по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что материал для нетканой текстильной основы выбран из: целлюлозы, химически модифицированной целлюлозы и абсорбирующего материала, изготовленного из целлюлозы.
4. Салфетка по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что нетканая текстильная основа имеет толщину от 20 до 1500 мкм, по меньшей мере равную двукратному среднему диаметру микрокапсул, расположенных на поверхности нетканой текстильной основы.
5. Салфетка по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что средний диаметр микрокапсул, размещенных на поверхности нетканой текстильной основы, составляет от 1 до 50 мкм.
6. Салфетка по п. 1 или 2, характеризующаяся тем, что масса микрокапсул, размещенных на нетканой основе, приходящаяся на единицу площади нетканой основы, составляет от 5 до 50 г/м2.
