Средство, улучшающее координацию опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к лечебной физкультуре, и касается применения биологически активной пищевой добавки, содержащей оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, бета-каротин, альфа-токоферол, чеснок и лактозу, для улучшения координации опорно-двигательного аппарата человека с ожирением 1 степени. Техническим результатом настоящего изобретения является улучшение координации опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени. 2 табл.

 

Изобретение относится к восстановительной медицине, в частности к лечебной физкультуре, и касается средства, улучшающего координацию опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени.

Современные условия жизни подвергают организм человека экстремальным воздействиям. Поэтому увеличение адаптивных возможностей человека является актуальной проблемой. Одним из методов стимуляции организма человека после физических нагрузок является использование различных средств, в том числе биологически активных добавок.

Известно средство (Трекревит), включающее (трекрезан, витамины: А, Д2, Е, Вj, В2, В5, В9, В12, РР, Н, С, кальций, магний, железо, селен, цинк, фтор, йод) и выпускается в виде БАД. Оно используется во время болезней и в период выздоровления, при интенсивных физических нагрузках, для растущего организма (детям с 12 лет), для предупреждения преждевременного старения, для лиц, проживающих в экологически неблагоприятных районах и испытывающих недостаток витаминов и минеральных веществ, при несбалансированном рационе (см. http://si-ultra-r.narod.ru/bad_ser.files/bad.htm). Однако для улучшения координации опорно-двигательного аппарата у лиц с ожирением 1 степени не использовалось.

Наиболее близким средством выбранным в качестве прототипа является лекарственный препарат трекрезан, действующим веществом которого является оксиэтиламмония метилфеноксиацетат (см. патент РФ № 2645115, 2017 г, а.с. СССР № 515742, 1973 г. Трекрезан эффективен при гриппе, атеросклерозе и других заболеваниях. Однако в качестве стимулятора координации опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени не использовался.

Технический результат – улучшение координации опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени.

Он достигается тем, что в качестве средства улучшающего координацию опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени применяется биологически активная добавка, содержащая оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, бета-каротин, альфа-токоферол, чеснок и лактозу, в дозе 1-2 таблетки утром и вечером во время или сразу после еды, в течение 21 дня, тремя курсами, с перерывом между курсами в течение 60 дней, при повторном курсе в дозе 1 таблетка на ночь, при последующем курсе в дозе 1 таблетка через день.

Предлагаемое средство широко используется как иммунотропный состав для активации защитных сил организма, эффективно регулирует липидный обмен, используется при ревматоидном полиартрите (см. http://si-ultra-r.narod.ru/bad_ser.files/bad.htm).

Согласно постановлению главного санитарного врача РФ №50 от 17.04.2003 г. о необязательности точного количественного состава биологически активных добавок, информация о данной БАД содержит ингредиентный состав в порядке убывания в весовом выражении.

Предлагаемое средство применялось в экспериментальных исследованиях для пациентов разных возрастов, имеющих ожирении 1 степени и улучшало координацию опорно-двигательного аппарата по сравнению с прототипом.

Объектом исследования являются девушки, в возрасте от 17 до 20 лет (18 ± 1,2 лет), имеющие установленный медицинский факт ожирения 1 степени. У всех испытуемых отсутствуют хронические соматические заболевания. Испытуемых разделяют на следующие группы:

Основная (27 человек, имеющая ожирение 1 степени) – получающая в условиях тренировочных занятий волейболом предлагаемую БАД по 2 таблетки утром и вечером сразу после еды в течение 21 суток в первый месяц наблюдений. Повторный курс приёма – через 60 дней после окончания первого курса по одной таблетке на ночь, в течение 21 суток; третий курс – через 60 дней после окончания повторного курса, по одной таблетке через день, в течение 21 суток. Тестирование проводится дважды - перед началом исследования и после окончания приема средства.

Контрольная (25 человек, имеющая ожирение 1 степени) – получающая в условиях тренировочных занятий волейболом БАД трекрезан. При этом используют одинаковые с предлагаемой БАД курсы приёма, как по длительности, так и по дозе. Как и в основной группе, тестирование в контрольной группе проводится дважды - перед началом исследования и после окончания приема трекрезана.

Физиологические возможности человека оценивают с помощью следующих показателей, имеющих различную чувствительность и по-разному характеризующих координационные свойства:

1. По уровню нагрузки, во время велоэргометрической (ВЭМ) пробы. Велоэргометрическая проба проводится на тредмиле "Qyest" (Германия). При этом для оценки физической работоспособности (ФЗР) используют показатель мощности на последней достигнутой ступени нагрузки, выполняемой в течение 2 мин. Мощность исходной ступени нагрузки составляет 50 Вт, длительность каждой ступени - 3 минуты. Мощность нагрузки повышается ступенчато и непрерывно на 15 Вт. Измерение АД и контроль за ЧСС проводят до начала исследования, в конце каждой минуты нагрузки, а также через 30 секунд после окончания нагрузки и на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 минутах восстановительного периода.

Высокая толерантность к нагрузке регистрируется при уровне 125-150 Вт; средняя - при уровне 100 -75 Вт; низкая - при уровне до 75 Вт. [см. Аронов Д.М. Функциональные пробы с физической нагрузкой.// В кн. Болезни сердца и сосудов. Руководство для врачей. М, Медицина, 1992. Т.1.- С. 292-311, 25, 54, 164].

Стандартными тестами, применяемыми для предлагаемого изобретения, выявляющим координационные свойства организма, являются «челночный бег» (моторный тест, варьирующий по количеству повторов и дистанциям; в данном случае – 3 х10 м лицом вперёд, что является абсолютным показателем координационных способностей применительно к бегу), бег на 30 метров и прыжок вверх с места со взмахом руками [см. Волейбол: Примерная программа спортивной подготовки для ДЮСШ Советский спорт 2005г.], а также упражнения для развития координационных способностей (КС), перечисленные ниже.

Упражнение 1. Сагиттальная плоскость. Начать маховые движения правой рукой, затем подключить левую руку в противоположном направлении (наподобие движения при ходьбе).

Упражнение 2. Вертикальная плоскость. Начать движение вверх, вниз правой рукой, сгибая ее локтевом суставе и присоединяя по команде левую руку. Движения поочередные: левая рука вверх, правая вниз и наоборот.

Упражнение 3. Горизонтальная плоскость. Начать движения правой рукой вперед, назад, сгибая в локтевом суставе, присоединить движения левой рукой - вперед, назад. Направления движения противоположные.

Упражнение 4. Сагиттальная плоскость. Отвести в сторону правую руку и в противоположную сторону левую ногу и наоборот.

Упражнение 5. Вертикальная плоскость. Поднять одновременно согнутую в локте правую руку и согнутую в колене левую ногу (и наоборот).

Упражнение 6. Горизонтальная плоскость. Отвести вперед правую руку и назад левую ногу и наоборот.

Каждое упражнение каждая испытуемая повторяет по 30 раз.

Оценивали тесты для развития КС по шкале уровней:

правильное одновременное выполнение оценивалось в 3 балла;

неодновременное, но правильное – 2 балла;

верное выполнение после повторного показа – 2 балла;

неверное выполнение, симметричное – 1 балл.

Шкала оценок следующая:

Низкий уровень - от 0 до 8 баллов.

Средний уровень - от 9 до 14 баллов.

Высокий уровень - от 15 до 18 баллов.

Полученные данные обрабатывали статистически с помощью программ ″MicrosoftExcel″ и "Biostat" с использованием параметрического критерия (t-критерия Стьюдента) и непараметрического (U-критерия Манна-Уитни) с учетом малых выборок. Данные представляют в виде средних и стандартных значений ошибки – М и m, соответственно. Для относительных величин рассчитывали 95% процентные доверительные интервалы. Достоверными считаются различия при р ≤ 0,05[см. кн. - Петри А., Сэбин К. Наглядная медицинская статистика / Пер. с англ. под ред. В.П.Леонова; 2-е изд., перераб. и доп. М: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 168 с.].

Результаты. Изменение показателей физической выносливости у девушек в группе контроля по данным ВЭМ достоверно ниже, чем в основной группе. Так, средний уровень достигнутой в процессе ВЭМ нагрузки у девушек основной группы до начала курса составляет 105,0 ± 3,3 Вт, а после приема триастина 138,7 ± 5,2 Вт (р < 0,05). В контрольной группе, получавшей трекрезан, физическая выносливость изменяется от начальных 104,8±3,1 Вт до конечных 117±2,6 Вт.

Высокая толерантность к физической нагрузке до начала приема предлагаемой БАД зарегистрирована у 3 испытуемых из 27 девушек основной группы. Средняя толерантность к нагрузке отмечена у 14 человек. Низкая толерантность к нагрузке, до приема предлагаемой БАД зарегистрирована у 10 испытуемых. Высокая толерантность к нагрузке после приема предлагаемой БАД зарегистрирована у 9 испытуемых. Средняя толерантность к нагрузке отмечается у 18 девушек. Низкая толерантность к нагрузке после приема предлагаемой БАД у испытуемых основной группы не отмечается.

Высокая толерантность к физической нагрузке в группе контроля, до начала приёма аналога – трекрезана, зарегистрирована у 4 испытуемых из 25 девушек. Средняя толерантность к нагрузке – у 15 девушек и низкая толерантность к физической нагрузке отмечается у 6 девушек. Высокая толерантность к физической нагрузке в группе контроля после приёма трекрезана отмечается у 10 девушек. Средняя толерантность к физической нагрузке у испытуемых этой группы отмечается в 15 случаях. Низкая толерантность к нагрузке после приема трекрезана у испытуемых контрольной группы не отмечается.

После завершения курсов приема как трекрезана (аналога), так и предлагаемой БАД показатели, претерпевают статистически достоверные изменения (таблица 1).

Таблица 1.

Показатели резистентности к физической нагрузке до и после приема
предлагаемой БАД

Показатели До приёма После
1 2 3
Основная группа – предлагаемая БАД
МПК (л\мин) 2,6 ± 0,1 3,4 ± 0,1* **
Индекс Астранда (мл/мин • кг) 24,8 ±0,9 31,7 ± 1,1* **
МЕТ 6,1 ±0,4 9,2 ± 0,3* **
ДП ЮО Вт З мин ВЭМ 165,1 ±5,6 130,2 ± 3,5* **
Время восстановления АД (мин) 10,5 ±0,9 7,5 ± 0,4* **
Время восстановления ЧСС (мин) 13,8 ±1,1 9,2 ± 0,5* **
Время проведения ВЭМ пробы (мин) 14,4 ±1,5 24,9 ±1,1* **
Группа контроля – трекрезан
МПК (л\мин) 2,6 ± 0,1 3,0 ±0,1*
Индекс Астранда (мл/мин • кг) 24,8 ±0,9 28,6 ±1,1*
МЕТ 6,1 ±0,2 8,5 ± 0,2*
ДП ЮО Вт З мин ВЭМ 165,1 ±5,6 119,2 ±2,4*
Время восстановления АД (мин) 10,5 ±0,9 8,9 ±0,4*
Время восстановления ЧСС (мин) 13,8 ±1,1 10,6 ± 0,5*
Время проведения ВЭМ пробы (мин) 11,1 ±1,2 17,3 ±1,3*

Примечание: * - p< 0,05 по отношению к исходным показателям

**- p< 0,05 по отношению к контрольным показателям

Тесты на координационную способность выявляют изменения всех исследованных параметров, но применение предлагаемой БАД оказалось более эффективным, чем применение аналога – трекрезана (таблица 2).

Таблица 2.

Сравнительные показатели координационных свойств у девушек с ожирением 1 степени до и после приема трекрезана и предлагаемой БАД (М±м)

Тесты трекрезан
(до приема)
трекрезан
(после)
Предлагаемая
БАД (до приема)
Предлагаемая БАД (после)
Бег 30 метров (сек) 7,0±0,2 6,3±0,1* 7,0±0,25 5,9±0,1*
Прыжок вверх с места со взмахом руками (см) 25,5±1,5 32,7±1,8* 26,6±1,9 35,9±2,1*
Челночный бег 3х10 метров (сек) 8,9±0,3 8,0±0,25* 9,0±0,25 7,8±0,3*
1-е упражнение (баллы) 9,4±0,4 10,9±0,5* 9,5±0,4 12,8±0,6*
2–е упражнение (баллы) 10,2±0,3 11,9±0,5* 10,1±0,4 13,9±0,8*
3-е упражнение (баллы) 9,1±0,2 9,9±0,3* 9,2±0,3 12,6±0,7*
4-е упражнение (баллы) 10,1±0,4 11,3±0,5* 10,3±0,4 13,1±0,6*
5-е упражнение (баллы) 9,8±0,5 11,1±0,6 9,7±0,7 13,8±0,8*
6-е упражнение (баллы) 10,5±0,6 12,2±0,5* 10,5±0,5 14,9±0,7*

Примечание: * - p< 0,05 по отношению к исходным показателям

Приведенные данные определяют отличие эффектов трекрезана от эффектов предлагаемой БАД. Применение предлагаемой БАД привело к достоверному увеличению физической выносливости и координационных способностей пациентов.

При этом показатели ВЭМ-теста, проведенного перед началом приема предлагаемой БАД, свидетельствуют о том, что достигнутый уровень нагрузки может быть использован для получения объективных данных о физической выносливости девушек данной группы.

Слабо тренированные люди могут достичь существенного улучшения их физического состояния уже при низкой тренировочной нагрузке (т.е. 40-50% резерва вариабельности сердечного ритма), чем требуется для людей с более высоким уровнем базового состояния.

Положительный эффект - адаптационные перестройки в условиях тренировочных занятий у лиц, имеющих ожирение 1 степени с использованием предлагаемой БАД позволяет обосновать более эффективную систему комплексного воздействия с целью улучшения процессов адаптации и координации опорно-двигательного аппарата при ожирении 1 степени, а также для предотвращения последствий от чрезмерных перегрузок организма.

Применение биологически активной пищевой добавки, содержащей оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, бета-каротин, альфа-токоферол, чеснок и лактозу, для улучшения координации опорно-двигательного аппарата человека с ожирением 1 степени.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармакологии и медицины, а именно к модуляции процессов клеточной пролиферации. Описано применение композиции полисахаридов, содержащей гиалуроновую кислоту и олигосахаридное производное хитозана, полученное в реакции восстановительного аминирования D-глюкозамина лактозой, которое имеет степень замещения аминной функциональной группы D-глюкозамина лактозой по меньшей мере 40%, для модулирования пролиферации клеток, которая приводит к восстановлению тканей и/или предотвращению фиброза и/или спаек ткани, при этом указанная гиалуроновая кислота присутствует в количестве 1,0 мг/мл или 1,25 мг/мл, и указанное олигосахаридное производное хитозана и лактозы присутствует в количестве от 0,1 до 1,5 мг/мл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и раскрывает способ получения биорезорбируемого композиционного материала на основе гидроксиапатита, армированного частицами магния. Способ характеризуется тем, что включает смешение и помол исходных порошковых материалов, представляющих собой магний и гидроксиапатит, в атмосфере инертного газа в планетарной мельнице с последующим компактированием смеси электроимпульсным методом, при этом содержание фазы гидроксиапатита в порошковой смеси составляет 70-90 мас.%, а содержание фазы магния - 10-30 мас.%.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, рефлексотерапии, медицинской реабилитации, и может быть использовано для лечения пациентов с дорсопатией на пояснично-крестцовом уровне. Осуществляют внутрикожное введение анестетика – 1% раствора лидокаина в дозе 0,1 мл в биологически активные точки пояснично-крестцовой зоны.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении асептического некроза средних и задних отделов стопы, обусловленного патологической функциональной перестройкой костной ткани. Выполняют туннелизацию заднего отдела стопы.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, хирургии, и может быть использовано для профилактики рецидива перипротезной инфекции (ППИ). Способ включает применение полимерной композиции на основе поливинилпирролидона с антимикробными препаратами гентамицин 0,96 г и диоксидин 1,0 г.

Группа изобретений относится к области медицины, к хирургической остеологии, и раскрывает самосхватывающуюся композицию для получения кальцийфосфатного матрикса для замещения костных дефектов опорно-двигательной системы человека и способ его получения. Композиция характеризуется тем, что содержит в качестве основы α-трикальцийфосфат с размером частиц от 5 до 50 мкм и органические соединения с размером гранул от 100 до 1000 мкм, при этом в качестве органических соединений используют гранулы парафина и/или полиэтиленгликоля, количество органической фазы 2,8-24,0 мас.
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой терапии и педиатрии, может быть использовано для лечения спастичности с фиброзом мышц у детей. Пальпаторно или с помощью УЗИ-сканирования определяют наиболее плотные зоны фиброза мышцы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и может быть применено для лечения трофических язв при синдроме диабетической стопы нейроишемической формы. Способ заключается в том, что реваскуляризирующую остеотрепанацию нижней конечности с остеоперфоративными отверстиями глубиной 1,0-1,5 см выполняют с медиальной стороны нижней конечности в проекции проксимального и дистального метафизов большеберцовой кости спицей Киршнера диаметром 2 мм, через просвет внутрикостной иглы, «веерно», в различных направлениях.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой R1 представляет собой C1-4 алкиленовый бирадикал; R2 представляет собой C1-4 алкиленовый бирадикал, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, 3-аминопропила, 4-аминобутила, бензила, 4-гидроксибензила; R3 представляет собой H; m выбран из 0, 1, 2 и 4; n выбран из 0, 1 и 2; X независимо выбран из группы, состоящей из O(C1-4 алкила), C1-6 алкила, CF3 и галогена; и Y выбран из группы, состоящей из -CO2H, -CO2(C1‒4 алкила), -N(C1-4 алкила)2, или его фармацевтически приемлемым стереоизомеру или соли.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способному связываться с фактором роста фибробластов (FGF) полипептиду. Изобретение может быть применимо в медицинской практике для лечения ассоциированных с функцией sFGFR3 нарушений, в том числе и для терапии задержки роста скелета у субъекта.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I-R) или формулы (II-R), где R представляет собой фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из низшего алкокси, амино-низшего алкила или меркапто-низшего алканкарбониламино-низшего алкила, углеводному лиганду, который связывается с IgM антителами против миелин-ассоциированного гликопротеина (MAG), к полимеру, содержащему данный лиганд, и к их применению в диагностике и лечении анти-MAG нейропатии.
Наверх