Способ профилактики рубцово-спаечного процесса лучевого нерва после остеосинтеза переломов плечевой кости

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии и нейрохирургии, и может быть использовано для профилактики образования рубцово-спаечного процесса лучевого нерва после остеосинтеза переломов плеча. После остеосинтеза диафизарного перелома плеча пластиной между выделенным лучевым нервом и костными отломками плечевой кости укладывают заменитель твердой мозговой оболочки, который вырезают по длине выделенного лучевого нерва и накладывают гладкой стороной к нерву, перед этим лоскут смачивают стерильным физиологическим раствором. Лоскут фиксируют атравматичными швами к мягким тканям. Способ предотвращает сращение лучевого нерва и окружающих кость мягких тканей и уменьшает риск развития осложнений за счет образования между лучевым нервом и плечевой костью прослойки из коллагеновой ткани. 4 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии и нейрохирургии, предназначено для профилактики образования рубцово-спаечного процесса лучевого нерва после остеосинтеза переломов плеча пластинами различных модификаций.

После остеосинтеза и в процессе регенерации и сращения костных отломков в результате выделения лучевого нерва образуется рубцово-спаечный процесс, который вызывает трудности удаления металлоконструкции после консолидации перелома и может привести к посттравматической нейропатии лучевого нерва.

Известен способ профилактики рубцовой компрессии нерва, травматических периферических параличей и парезов, включающий интраоперационное введение экспериментальному животному стерильного гидрогеля полимера натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в количестве двух миллилитров в область травматического повреждения нерва таким образом, чтобы создать «барьер» между нервом и травмированными тканями [Патент РФ №2379040, 20.01.2010]. Недостатками метода являются: экспериментальное использование, у пациента введение геля может вызвать аллергическую реакцию в связи с индивидуальными особенностями организма, кроме этого, введение геля в нерв способствует гидравлической травме поврежденного нерва.

Наиболее близким аналогом изобретения является способ профилактики развития рубцово-спаечного процесса в эпидуральном пространстве после удаления грыжи межпозвонкового диска на поясничном уровне, характеризующийся тем, что проводят частичное удаление желтой связки в медиальной части между дужкового промежутка над дуральным мешком с сохранением целостности желтой связки и надкостницы в латеральных отделах над корешком. При этом в качестве фрагмента жировой клетчатки используют фрагмент эпидурального жира, осуществляют его смещение в каудальном и краниальном направлениях с сохранением сосудов с питающими ножками. После удаления грыжи межпозвонкового диска заполняют эпидуральное пространство вокруг корешка и дурального мешка противоспаечным гелем в объеме 2-3 мл. Затем фрагмент эпидуральной жировой клетчатки расправляют и заполняют дефект желтой связки, а также дорзальную поверхность корешка и дурального мешка. Затем наносят второй слой противоспаечного геля на эпидуральный фрагмент жировой клетчатки над дефектом желтой связки в объеме 1-2 мл, ограничивая мышечную ткань [Патент РФ №2709248 от 17.12.2019]. Недостатками прототипа являются: высокий риск образования рубцово-спаечного процесса и вероятность миграции спаечного геля при активном дренировании раны, имеется также риск смещения лоскута желтой связки, который может привести к компрессии нерва.

Задачей изобретения является профилактика образования рубцово-спаечного процесса лучевого нерва при накостном остеосинтезе плечевой кости.

Технический результат при использовании изобретения - повышение лечебного эффекта за счет образования между лучевым нервом и плечевой костью прослойки из коллагеновой ткани, которая предотвращает плотное сращение лучевого нерва и окружающих кость мягких тканей, уменьшение риска развития осложнений.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими фигурами: на фиг. 1 изображен разрез кожи, где: 1 - линия перелома плечевой кости, 2 - плечевая кость; на фиг. 2 - мобилизация и выделение лучевого нерва, где: 3 - мобилизованный лучевой нерв на держалке; на фиг. 3 - накостный остеосинтез пластиной, где: 4 - накостная пластина; на фиг. 4 - укладывание заменителя твердой мозговой оболочки, где: 5 - заменитель твердой мозговой оболочки.

Предлагаемый способ профилактики образования рубцово-спаечного процесса лучевого нерва после остеосинтеза плечевой кости осуществляется следующим образом. Выполняют разрез кожи передненаружным или задним доступом (фиг. 1). Оперировать в средней или нижней трети плеча, не выделив лучевой нерв и не видя его, нельзя, ибо возможно его травматизация. Перед основным этапом операции выполняют поиск и визуализацию лучевого нерва в ране, осторожно выделяют лучевой нерв вместе с сопровождающими сосудами. С помощью диссектора проводят резиновые полоски-держалки, которые помогают следить за нервом, и по ходу операции удерживают нерв в нужном положении (фиг. 2). Через промежуток между наружной головкой трехглавой мышцы плеча и наружным краем двуглавой мышцы плеча выходят на плечевую кость. Экономно субпериостально обнажают отломки. Проводят репозицию костных отломков, стабилизацию и накостный остеосинтез пластиной, которая обеспечивает стабильно-функциональный остеосинтез (фиг. 3). Для остеосинтеза диафизарных переломов плеча наиболее часто используются широкие прямые пластины и узкие прямые пластины. Для надежной фиксации диафизарного перелома плеча необходимы пластины с 7-8-9 отверстиями. В конце операции перед закрытием раны для профилактики рубцово-спаечного процесса вокруг выделенного лучевого нерва и во избежание дополнительной травмы нерва, между выделенным лучевым нервом и костными отломками плечевой кости укладывают заменитель твердой мозговой оболочки, например, Lyoplant®, Neuro-Patch®, Duraform и др. Вырезают лоскут заменителя твердой мозговой оболочки необходимой формы, по длине выделенного лучевого нерва и накладывают гладкой стороной к нерву, перед этим лоскут смачивают стерильным физиологическим раствором (фиг. 4). Для фиксации лоскута используют атравматичный шовный материал без натяжения для предотвращения разрывания заменителя твердой мозговой оболочки. После накладывают послойные швы на рану, резиновый дренаж и асептическую повязку. В процессе регенерации уложенный заменитель твердой мозговой оболочки препятствует образованию рубцово-спаечного процесса вокруг выделенного лучевого нерва и костной ткани с пластиной.

Осуществление изобретения поясняется следующими примерами.

Клинический пример 1.

Пациентка Б. 27 лет, доставлена машиной скорой помощи в ГБУЗ РБ ГКБ №21 г. Уфы после падения на улице с жалобами на боль, деформацию, крепитацию отломков в средней трети левого плеча. Проведено обследование, осмотр дежурным травматологом, выполнена рентгенография в прямой и боковой проекции. На рентгенограмме отмечается поперечный перелом левой плечевой кости со смещением отломков. После клинического разбора и соответствующей подготовки пациентке проведена операция: накостный остеосинтез пластиной с угловой стабильностью на 8 отверстий. Произведен передненаружный доступ, послойный разрез, выделен лучевой нерв, который отведен в сторону для лучшей визуализации места перелома. Имеется поперечный перелом левой плечевой кости со смещением и интерпозицией отломков мягкими тканями. Отломки освежены, сопоставлены и фиксированы костной пластиной с угловой стабильностью на 8 отверстий. Пластина фиксирована 4 кортикальными и 4 винтами с угловой стабильностью. Произведен функционально-стабильный остеосинтез. Вырезан лоскут заменителя твердой мозговой оболочки Lyoplant® по длине выделенного лучевого нерва, смочен стерильным физраствором и наложен гладкой стороной к нерву. Лоскут фиксирован швами к мягким тканям. Выполнен контроль на электронно-оптическом преобразователе (ЭОП). На контроле репозиция достигнута, остеосинтез стабилен. После наложены послойные швы на рану, резиновый дренаж, асептическая повязка. После заживления раны через 10 дней выписана на амбулаторное долечивание в поликлинику к травматологу. Повторно обратилась через 1 год на удаление металлоконструкции. На рентгенограмме через 1 год: консолидированный перелом с наличием металлоконструкции. Функция левой верхней конечности в полном объеме. В плановом порядке произведено оперативное лечение: удаление металлоконструкции под проводниковой анестезией. На операции выявлено, что рубцово-спаечного процесса вокруг лучевого нерва нет. Лучевой нерв легко выделился во время мобилизации лучевого нерва. Произведено удаление пластины и повторно между лучевым нервом и плечевой костью уложен заменитель твердой мозговой оболочки. Послойные швы на рану, асептическая повязка. Рана зажила первичным натяжением и пациентка выписана с выздоровление. Осложнений не наблюдалось. Получен хороший функциональный результат и полная социальная и медицинская реабилитация.

Клинический пример 2.

Пациент П. 56 лет, доставлен машиной скорой помощи в ГБУЗ РБ ГКБ №21 г. Уфы после ДТП, был сбит легковой автомашиной во время перехода улицы. Проведено обследование, осмотр дежурным травматологом, выполнена рентгенография в прямой и боковой проекции. На рентгенограмме отмечается оскольчатый перелом правой плечевой кости в средней трети со смещением отломков. После клинического разбора и соответствующей подготовки пациенту проведена операция: накостный остеосинтез пластиной с угловой стабильностью на 10 отверстий. Произведен передненаружный доступ, послойный разрез, выделен лучевой нерв, который отведен в сторону для лучшей визуализации место перелома. Имеется оскольчатый перелом правой плечевой кости со смещением и интерпозицией отломков мягкими тканями. Отломки освежены, сопоставлены и фиксированы костной пластиной с угловой стабильностью на 10 отверстий. Пластина фиксирована 4 кортикальными и 5 винтами с угловой стабильностью. Произведен функционально-стабильный остеосинтез. Вырезан лоскут заменителя твердой мозговой оболочки Neuro-Patch® по длине выделенного лучевого нерва, смочен стерильным физраствором и наложен гладкой стороной к нерву. Лоскут фиксирован швами к мягким тканям. Выполнен контроль на ЭОП. На контроле репозиция достигнута, остеосинтез стабилен. После наложены послойные швы на рану, резиновый дренаж, асептическая повязка. После заживления раны через 10 дней выписан на амбулаторное долечивание в поликлинику к травматологу. Повторно обратился через 1,5 год на удаление металлоконструкции. На рентгенограмме через 1,5 года: консолидированный перелом правого с наличием металлоконструкции. Функция правой верхней конечности в полном объеме. В плановом порядке произведено оперативное лечение: удаление металлоконструкции под проводниковой анестезией. На операции выявлено, что рубцово-спаечного процесса вокруг лучевого нерва нет. Лучевой нерв легко выделился во время мобилизации лучевого нерва. Произведено удаление пластины и повторно между лучевым нервом и плечевой костью уложен заменитель твердой мозговой оболочки. Послойные швы на рану, асептическая повязка. Рана зажила первичным натяжением и пациент выписан с выздоровление, осложнений не наблюдалось. Получен хороший функциональный результат и полная социальная и медицинская реабилитация.

Клинический пример 3.

Пациентка Б. 36 лет, доставлена машиной скорой помощи в ГБУЗ РБ ГКБ №21 г. Уфы после падения с высоты 2 метров. Травма производственная упала со стремянки. Жалобы на боль, деформацию, крепитацию отломков в средней трети левого плеча, невозможность поднять левую кисть, онемение левой кисти. Проведено обследование, осмотр дежурным травматологом, нейрохирургом, выполнена рентгенография в прямой и боковой проекции. На рентгенограмме отмечается оскольчатый перелом левой плечевой кости со смещением отломков в средней трети. Выставлен клинический диагноз: закрытый оскольчатый перелом левой плечевой кости со смещением отломков в средней трети, осложненный посттравматической нейропатией лучевого нерва. После клинического разбора и соответствующей подготовки пациентке проведена операция: накостный остеосинтез пластиной с угловой стабильностью на 10 отверстий. Произведен передненаружный доступ, послойный разрез, имеется поперечный перелом левой плечевой кости со смещением и интерпозицией отломков мягкими тканями и лучевым нервом. Лучевой выделен нерв, который отведен в сторону для лучшей визуализации место перелома. Отломки освежены, сопоставлены и фиксированы кости пластиной с угловой стабильностью на 10 отверстий. Пластина фиксирована 4 кортикальными и 5 винтами с угловой стабильностью. Выполнен контроль на ЭОП. На контроле репозиция достигнута, остеосинтез стабилен. Вырезан лоскут заменителя твердой мозговой оболочки Duraform по длине выделенного лучевого нерва, смочен стерильным физраствором и наложен гладкой стороной к нерву. Лоскут фиксирован швами к мягким тканям. Наложены послойные швы на рану, резиновый дренаж, асептическая повязка. После заживления раны через 10 дней выписана на амбулаторное долечивание в поликлинику к травматологу и неврологу. На рентгенограмме через 1 год: консолидированный перелом с наличием металлоконструкции. Функция левой верхней конечности в полном объеме, признаки нейропатии лучевого нерва купировались. Неврологической симптоматики нет. Получен хороший функциональный результат и полная социальная и медицинская реабилитация.

Таким образом, укладывание заменителя твердой мозговой оболочки между выделенным лучевым нервом и костными отломками плечевой кости предотвращает образование рубцов и спаек в процессе регенерации мягких тканей и консолидации перелома плечевой кости. Образовавшаяся между лучевым нервом и плечевой костью прослойка из коллагеновой ткани препятствует плотному сращению лучевого нерва и окружающих кость мягких тканей, уменьшает вероятность развития осложнений, способствует наиболее быстро восстановлению двигательной функции конечности.

Способ профилактики образования рубцово-спаечного процесса лучевого нерва после остеосинтеза переломов плечевой кости, включающий создание барьера между нервом и костными тканями, отличающийся тем, что между выделенным лучевым нервом и костными отломками плечевой кости укладывают заменитель твердой мозговой оболочки на основе коллагена, вырезанный по длине выделенного лучевого нерва и смоченный физиологическим раствором, гладкой стороной к нерву и фиксируют его атравматичным шовным материалом без натяжения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Медицинское устройство для пластики груди первоначально сформировано из внеклеточного матрикса (ECM) квадратичной формы, имеющего полусферическую, параболоидную, эллипсоидную или гиперболоидную форму.

Группа изобретений относится к инактивации ксеноантигенов в биологических тканях. Способ инактивации антигена альфа-Gal в биологических тканях содержит в себе следующие этапы: создание раствора на основе кофейной кислоты, дубильной кислоты и/или гидрокситирозола для инактивации по меньшей мере части антигена альфа-Gal из упомянутых тканей; инкубирование упомянутых тканей в растворе, созданном на вышеуказанной стадии, при перемешивании и при температуре 40±2°C; подвергание обработанных тканей по меньшей мере одному промыванию.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии, ортопедии, хирургии, и раскрывает способ получения костного имплантата с деминерализованным поверхностным слоем. Способ включает механическую обработку кости, деминерализацию образцов с последующей инкубацией образцов в растворе антимикробного средства, и далее, стерилизацией озоно-кислородной смесью.
Изобретение относится к медицине. Раскрыт способ получения биоматериалов из костной ткани, включающий ее механическую очистку и фрагментацию, отмывку, обработку ферментом и его удаление, обработку раствором щелочи, обезжиривание, частичную или полную декальцинацию в кислотной среде, высушивание, упаковку и стерилизацию.
Изобретение относится к медицине. Раскрыт способ получения биоматериалов из костной ткани, включающий ее механическую очистку и фрагментацию, отмывку, обработку ферментом и его удаление, обработку раствором щелочи, обезжиривание, частичную или полную декальцинацию в кислотной среде, высушивание, упаковку и стерилизацию.
Изобретение относится к медицине, а именно к регенеративной медицине, и может быть использовано в реконструктивной хирургии для создания технологии получения и использования в практических целях биоинженерного матрикса в качестве трансплантата. Для этого осуществляют забор свиной дермы толщиной 3 мм после предварительного снятия эпидермиса дерматомом, далее образцы замораживают до температуры -80°С, после разморозки образцы заливают раствором Трипсин-Версена и помещают в шейкер-инкубатор в режиме 100 об/мин при 37°С на 18 часов; на втором этапе образцы помещают на вращающуюся платформу в режиме 170 об/мин и подвергают последовательному циклическому воздействию растворов детергентов: 1% раствора Тритона X100 в течение 2 часов и 4% раствора дезоксихолата натрия в комбинации с 0,002 М Na2-ЭДТА в течение 2 часов, общее число циклов обработки равняется 5.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения выделенной фракции сыворотки из обогащенного тромбоцитами фибрина (ОТФ). Способ получения выделенной фракции сыворотки из ОТФ, содержащий стадии: обеспечения обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП) из образца венозной крови без добавления антикоагулянта; коагуляции плазмы с целью получения коагеля ОТФ путем центрифугирования с целью получения коагеля и разделения коагеля путем прессования, отжимания, фильтрации и/или центрифугирования этого коагеля с выделением фракции сыворотки, содержащей жидкую фракцию ОТФ, которая содержит реализат активированных тромбоцитов, где ОТП самопроизвольно коагулирует во время ее получения путем центрифугирования образца крови, при этом указанную коагуляцию ускоряют при помощи контакта с отрицательно заряженными поверхностями и без добавления экзогенных активаторов коагуляции, при определенных условиях.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к порошкообразному полусинтетическому материалу для изготовления заменителей кости, инъекционных цементов или цементов для герметизации эндопротезов или для изготовления устройств для биоабсорбируемого остеосинтеза и формованных имплантатов, полученному из морского природного биоматериала, с добавками нерастворимых и растворимых биополимеров и карбоната кальция, преобразованного карбонатизацией, где природный морской биоматериал представляет собой арагонитовый внутренний слой раковины двустворчатых моллюсков, выбранный из группы, включающей Pinctadines и Tricdacnes, а также относится к способу получения порошкообразного полусинтетического материала; к применению материала в качестве костного заменителя с приготовлением непосредственно перед применением для заживления или восстановления потерь вещества, лечения ожогов, струпьев, язв, эритемных кожных повреждений или для изготовления устройств или литых имплантатов; к применению карбоната кальция после карбонатизации, используемого в порошкообразном полусинтетическом материале в виде пластичной, формируемой и липкой добавки в композициях с содержанием солей кальция, природных или синтетических полимеров, коллагена, минеральных поперечных нитей костных тканей животного или человеческого происхождения и к применению извлечённых нерастворимых или растворимых биополимеров, используемых в порошкообразном полусинтетическом материале в качестве добавок для порошкообразных композиций, содержащих соли кальция, природные или синтетические полимеры, коллаген, минеральные поперечные нити костных тканей животного или человеческого происхождения.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны способы, связанные с регенеративной медициной, для лечения поражений хряща, остеоартрита и повреждения хряща, в частности.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны способы, связанные с регенеративной медициной, для лечения поражений хряща, остеоартрита и повреждения хряща, в частности.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для оперативного восстановления повреждений менисков при сочетанном разрыве связок коленного сустава. Формируют аутосухожильные ленты из сухожилий полусухожильной и нежной мышц шириной 1 мм.
Наверх