Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение



Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и их применение
C12N2510/00 - Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N 63/00; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N 1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
C07K2317/34 - Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G 69/00; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H 1/00; получение

Владельцы патента RU 2762359:

МЕМОРИАЛ СЛОАН-КЕТТЕРИНГ КЭНСЕР СЕНТЕР (US)
ЕУРЕКА ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены химерные антигенные рецепторы (CAR) против представителя D группы 5 семейства С рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D), иммунореактивная клетка, Т-клетка, молекула нуклеиновой кислоты, клетка-хозяин. Кроме того, рассмотрен способ уменьшения опухолевой нагрузки, способы продления срока выживания субъекта, способ получения иммунореактивной клетки, фармацевтические композиции, наборы. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии различных опухолей, экспрессирующих GPRC5D. 15 н. и 81 з.п. ф-лы, 31 ил., 41 табл., 11 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По настоящей заявке испрашивается приоритет на основании предварительной патентной заявки США с серийным № 62/088286, поданной 5 декабря 2014 г., полное содержание которой включено в настоящий документ посредством ссылки и по отношению к которой испрашивается приоритет.

ВВЕДЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к способам и композициям для лечения рака. Изобретение относится к химерным антигенным рецепторам (CAR), которые специфически нацелены на рецептор, связанный с G-белками (например, представитель D группы 5 семейства C рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D)), иммунореактивным клеткам, содержащим такие CAR, и способам применения таких клеток для лечения рака (например, множественной миеломы).

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Клеточная иммунотерапия является терапией, обладающей потенциалом для излечения рака. T-клетки и другие иммунные клетки могут быть модифицированы для нацеливания на опухолевые антигены путем введения генетического материала, кодирующего искусственные или синтетические рецепторы для антигена, называемые химерными антигенными рецепторами (CAR), которые специфичны для выбранных антигенов. Недавно таргетированная T-клеточная терапия с использованием CAR зарекомендовала себя как клинически успешный подход к лечению злокачественных заболеваний крови.

Множественная миелома (MM) является вторым по распространенности злокачественным заболеванием крови9. Примерно 25% пациентов имеют цитогенетику с высокой степенью риска, что предвещает средний период выживания менее 2 лет10,11. Несмотря на достигнутый в последнее время прогресс, независимо от цитогенетики, заболевание по-прежнему считается неизлечимым, за исключением иммунотерапевтического эффекта «трансплантат против миеломы» (GvM) аллогенного трансплантата. Однако использование аллогенных трансплантатов ограничено несоответствием требованиям и высокой частотой связанной с трансплантацией заболеваемости и смертности12. Аналогично эффекту GvM, потенциально излечивающий эффект T-клеток может быть достигнут с минимальной токсичностью за счет аутологичной адоптивной T-клеточной терапии.

Миелома может быть идеальным заболеванием для тестирования адоптивной T-клеточной терапии. Во-первых, как указано выше, аллогенные трансплантаты продемонстрировали, что T-клетки могут быть средством радикального лечения, даже при минимальной сопутствующей химиотерапии, или без нее, например, после немиелоаблативной трансплантации или пост-трансплантационных инфузий донорских лимфоцитов. Во-вторых, кондиционирующая химиотерапия, возможно, через механизм истощения регуляторных T-клеток (Treg), повышает эффективность адоптивной T-клеточной терапии5,13, в силу этого период сразу после аутологичной трансплантации может быть оптимальным моментом для введения T-клеток, и миелома является одним из нескольких заболеваний, при которых аутологичная трансплантация стволовых клеток является стандартом лечения. В-третьих, иммуномодулирующее лекарственное средство леналидомид может повышать эффективность терапии на основе CAR, как было показано на мышах14, и леналидомид обычно используют для лечения MM. В-четвертых, адоптивная T-клеточная терапия лучше всего работает в случае заболеваний, поражающих преимущественно костный мозг, таких как ALL7,8, по сравнению с солидными опухолями или экстрамедуллярным CLL5, и аналогично ALL, миелома является заболеванием костного мозга.

Хотя есть множество причин ожидать, что адоптивная T-клеточная терапия может быть эффективной при MM, применение адоптивной T-клеточной терапии при миеломе также связано с особыми проблемами. В отличие от других B-клеточных злокачественных новообразований, экспрессия CD19 имеет место лишь у 2% пациентов с миеломой15. Более того, в отличие от CD19, все обычные внеклеточные иммунофенотипические маркеры при миеломе (CD138, CD38 и CD56) также экспрессируются на других важных типах клеток, и авторы изобретения прогнозируют, что CAR для любой из этих мишеней приводили бы к неприемлемой токсичности «внеопухолевых мишеней»7, которая может быть фатальной даже в случае мишеней, антитела к которым хорошо переносятся, как было в ситуации с нацеленными на HER2 CAR16. Для решения этих проблем авторы изобретения идентифицировали внеклеточные мишени с прогнозируемой высокой экспрессией в MM и ограниченной экспрессией в важных нормальных тканях, которые могут быть оптимальными мишенями для адоптивной T-клеточной терапии MM. Соответственно, существует потребность в новых терапевтических стратегиях для конструирования CAR, нацеленных на антигены, которые на высоком уровне экспрессируются в клетках MM и ограниченно экспрессируются в нормальных тканях, для лечения множественной миеломы; стратегиях, которые могут приводить к эффективной эрадикации опухолей с минимальной токсичностью и иммуногенностью.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение, в целом, относится к химерным антигенным рецепторам (CAR), специфически нацеленным на рецептор, связанный с G-белками, иммунореактивным клеткам, содержащим такие CAR, и применению таких CAR и иммунореактивных клеток для лечения множественной миеломы.

Настоящее изобретение относится к CAR. В одном неограничивающем примере CAR содержит внеклеточный антигенсвязывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный домен, при этом внеклеточный антигенсвязывающий домен специфически связывается с рецептором, связанным с G-белками. В конкретных вариантах осуществления рецептор, связанный с G-белками, является представителем D группы 5 семейства C рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D). В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен специфически связывается с GPRC5D с аффинностью связывания (KD), составляющей от примерно 1×10-9 M до примерно 3×10-6 M. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой одноцепочечный вариабельный фрагмент (scFv). В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv мыши. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv человека. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой Fab, который, необязательно, является сшитым. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный связывающий домен представляет собой F(ab)2. В конкретных вариантах осуществления любая из вышеуказанных молекул может находиться в слитом белке с гетерологичной последовательностью, образуя внеклеточный антигенсвязывающий домен.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89, 93, 302, 314, 326, 338, 350, 362, 374 и 386.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 38, 42, 46, 50, 54, 58, 62, 66, 70, 74, 78, 82, 86, 90, 94, 303, 315, 327, 339, 351, 363, 375 и 387.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит (a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89, 93, 302, 314, 326, 338, 350, 362, 374 и 386; и (b) вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 38, 42, 46, 50, 54, 58, 62, 66, 70, 74, 78, 82, 86, 90, 94, 303, 315, 327, 339, 351, 363, 375 и 387.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89, 93, 302, 314, 326, 338, 350, 362, 374, и 386, а также их консервативных модификаций.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 38, 42, 46, 50, 54, 58, 62, 66, 70, 74, 78, 82, 86, 90, 94, 303, 315, 327, 339, 351, 363, 375, и 387, а также их консервативных модификаций.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит (a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89, 93, 302, 314, 326, 338, 350, 362, 374 и 386, а также их консервативных модификаций, и (b) вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 38, 42, 46, 50, 54, 58, 62, 66, 70, 74, 78, 82, 86, 90, 94, 303, 315, 327, 339, 351, 363, 375, и 387, а также их консервативных модификаций.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NOS: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89, 93, 302, 314, 326, 338, 350, 362, 374 и 386. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NOS: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 38, 42, 46, 50, 54, 58, 62, 66, 70, 74, 78, 82, 86, 90, 94, 303, 315, 327, 339, 351, 363, 375 и 387. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 53. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 54. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит (a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2; (b) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 5, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 6; (c) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 9, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 10; (d) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 13, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 14; (e) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 17, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 18; (f) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 21, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 22; (g) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 25, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 26; (h) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 29, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 30; (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 33, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 34; (j) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 37, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 38; (k) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 41, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 42; (l) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 45, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 46; (m) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 49, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 50; (n) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 53, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 54; (o) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58; (p) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62; (q) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66; (r) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70; (s) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 73, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 74; (t) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 77, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 78; (u) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 81, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 82; (v) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 85, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 86; (w) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 89, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 90; (x) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 93, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 94, (y) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 302, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 303; (z) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 314, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 315; (aa) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 326, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 327; (ab) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 338, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 339; (ac) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 350, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 351; (ad) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 362, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 363; (ae) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 374, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 375; или (af) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 386, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 387. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 53; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 54. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62. В другом варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66. В другом варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит обе из указанных тяжелой и легкой цепей, необязательно, с последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. Например, в конкретных неограничивающих вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57, и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 53, и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 54, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит (a) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 126, 132, 138, 144, 150, 156, 162, 168, 174, 180, 186, 192, 198, 204, 210, 216, 222, 228, 234, 240, 246, 252, 258, 264, 306, 318, 330, 342, 354, 366, 378 и 390; и (b) CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 129, 135, 141, 147, 153, 159, 165, 171, 177, 183, 189, 195, 201, 207, 213, 219, 225, 231, 237, 243, 249, 255, 261, 267, 309, 321, 333, 345, 357, 369, 381 и 393.

В конкретных вариантах осуществления CDR2 вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 125, 131, 137, 143, 149, 155, 161, 167, 173, 179, 185, 191, 197, 203, 209, 215, 221, 227, 233, 239, 245, 251, 257, 263, 305, 317, 329, 341, 353, 365, 377 и 389, а также их консервативных модификаций; и (b) CDR2 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 128, 134, 140, 146, 152, 158, 164, 170, 176, 182, 188, 194, 200, 206, 212, 218, 224, 230, 236, 242, 248, 254, 260, 266, 308, 320, 332, 344, 356, 368, 380 и 392, а также их консервативных модификаций.

В конкретных вариантах осуществления CDR1 вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 124, 130, 136, 142, 148, 154, 160, 166, 172, 178, 184, 190, 196, 202, 208, 214, 220, 226, 232, 238, 244, 250, 256, 262, 304, 316, 328, 340, 352, 364, 376 и 388, а также их консервативных модификаций; и (b) CDR1 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 127, 133, 139, 145, 151, 157, 163, 169, 175, 181, 187, 193, 199, 205, 211, 217, 223, 229, 235, 241, 247, 253, 259, 265, 307, 319, 331, 343, 355, 367, 379 и 391, а также их консервативных модификаций.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: (a) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 124, 130, 136, 142, 148, 154, 160, 166, 172, 178, 184, 190, 196, 202, 208, 214, 220, 226, 232, 238, 244, 250, 256, 262, 304, 316, 328, 340, 352, 364, 376 и 388; (b) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 125, 131, 137, 143, 149, 155, 161, 167, 173, 179, 185, 191, 197, 203, 209, 215, 221, 227, 233, 239, 245, 251, 257, 263, 305, 317, 329, 341, 353, 365, 377 и 389; (c) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 126, 132, 138, 144, 150, 156, 162, 168, 174, 180, 186, 192, 198, 204, 210, 216, 222, 228, 234, 240, 246, 252, 258, 264, 306, 318, 330, 342, 354, 366, 378 и 390; (d) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 127, 133, 139, 145, 151, 157, 163, 169, 175, 181, 187, 193, 199, 205, 211, 217, 223, 229, 235, 241, 247, 253, 259, 265, 307, 319, 331, 343, 355, 367, 379 и 391; (e) CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 128, 134, 140, 146, 152, 158, 164, 170, 176, 182, 188, 194, 200, 206, 212, 218, 224, 230, 236, 242, 248, 254, 260, 266, 308, 320, 332, 344, 356, 368, 380 и 392; и (f) CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 129, 135, 141, 147, 153, 159, 165, 171, 177, 183, 189, 195, 201, 207, 213, 219, 225, 231, 237, 243, 249, 255, 261, 267, 309, 321, 333, 345, 357, 369, 381 и 393.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит (a) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 124, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 125, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 126, или ее консервативную модификацию; (b) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 130, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 131 или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 132, или ее консервативную модификацию; (c) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 136, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 137, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 138, или ее консервативную модификацию; (d) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 142, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 143, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 144, или ее консервативную модификацию; (e) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 148, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 149, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 150, или ее консервативную модификацию; (f) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 154, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 155, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 156, или ее консервативную модификацию; (g) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 160, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 161, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 162, или ее консервативную модификацию; (h) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 166, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 167, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 168, или ее консервативную модификацию; (i) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 172, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 173, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 174, или ее консервативную модификацию; (j) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 178, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 179, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 180, или ее консервативную модификацию; (k) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 184, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 185, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 186, или ее консервативную модификацию; (l) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 190, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 191, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 192, или ее консервативную модификацию; (m) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 196, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 197, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 198, или ее консервативную модификацию; (n) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 202, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 203, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 204, или ее консервативную модификацию; (o) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210, или ее консервативную модификацию; (p) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216, или ее консервативную модификацию; (q) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222, или ее консервативную модификацию; (r) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228, или ее консервативную модификацию; (s) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 232, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 233, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 234, или ее консервативную модификацию; (t) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 238, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 239, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 240, или ее консервативную модификацию; (u) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 244, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 245, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 246, или ее консервативную модификацию; (v) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 250, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 251, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 252, или ее консервативную модификацию; (w) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 256, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 257, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 258, или ее консервативную модификацию; (x) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 262, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 263, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 264, или ее консервативную модификацию; (y) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 304, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 305, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 306, или ее консервативную модификацию; (z) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 316, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 317, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 318, или ее консервативную модификацию; (aa) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 328, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 329, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 330, или ее консервативную модификацию; (ab) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 340, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 341, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 342, или ее консервативную модификацию; (ac) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 352, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 353, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 354, или ее консервативную модификацию; (ad) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 364, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 365, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 366, или ее консервативную модификацию; (ae) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 376, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 377, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 378, или ее консервативную модификацию; или (af) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 388, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 389, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 390, или ее консервативную модификацию. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 202; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 203; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 204. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210. В другом неограниченном варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216. В другом неограничивающем варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222. В другом варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227; и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: (a) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 127, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 129, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 130, или ее консервативную модификацию; (b) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 133, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 134, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 135 или ее консервативную модификацию; (c) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 139, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 140, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 141, или ее консервативную модификацию; (d) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 145, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 146 или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 147, или ее консервативную модификацию; (e) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 151, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 152, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 153, или ее консервативную модификацию; (f) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 157, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 158, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 159, или ее консервативную модификацию; (g) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 163, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 164, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 165, или ее консервативную модификацию; (h) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 169, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 170, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую SEQ ID NO: 171 или ее консервативную модификацию; (i) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 175, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 176, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 177, или ее консервативную модификацию; (j) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 181, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 182, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 183, или ее консервативную модификацию; (k) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 187, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 188, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 189, или ее консервативную модификацию; (l) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 193, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 194, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 195, или ее консервативную модификацию; (m) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 199, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 200, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 201, или ее консервативную модификацию; (n) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 205, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 206, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 207, или ее консервативную модификацию; (o) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213, или ее консервативную модификацию; (p) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219, или ее консервативную модификацию; (q) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225, или ее консервативную модификацию; (r) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230 или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231, или ее консервативную модификацию; (s) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 235, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 236, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 237, или ее консервативную модификацию; (t) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 241, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 242, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 243, или ее консервативную модификацию; (u) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 247, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 248, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 249, или ее консервативную модификацию; (v) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 253, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 254, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 255, или ее консервативную модификацию; (w) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 259, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 260, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 261, или ее консервативную модификацию; (x) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 265, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 266, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 267, или ее консервативную модификацию; (y) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 307, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 308, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 309, или ее консервативную модификацию; (z) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 319, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 320, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 321, или ее консервативную модификацию; (aa) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 331, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 332, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 333, или ее консервативную модификацию; (ab) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 343, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 344, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 345, или ее консервативную модификацию; (ac) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 355, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 356, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 357, или ее консервативную модификацию; (ad) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 367, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 368, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 369, или ее консервативную модификацию; (ae) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 379, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 380, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 381, или ее консервативную модификацию; или (af) CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 391, или ее консервативную модификацию; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 392, или ее консервативную модификацию; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 393, или ее консервативную модификацию. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 205; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 206; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 207. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219. В другом неограничивающем варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225. В другом неограничивающем варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: (a) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 124; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 125; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 126; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 127; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 128; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 129; (b) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 130; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 131; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 132; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 133; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 134; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 135; (c) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 136; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 137; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 138; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 139; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 140; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 141; (d) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 142; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 143; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 144; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 145; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 146; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 147; (e) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 148; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 149; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 150; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 151; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 152; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 153; (f) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 154; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 155; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 156; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 157; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 158; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 159; (g) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 160; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 161; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 162; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 163; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 164; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 165; (h) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 166; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 167; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 168; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 169; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 170; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 171; (i) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 172; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 173; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 174; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 175; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 176; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 177; (j) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 178; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 179; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 180; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 181; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 182; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 183; (k) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 184; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 185; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 186; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 187; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 188; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 189; (l) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 190; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 191; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 192; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 193; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 194; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 195; (m) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 196; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 197; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 198; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 199; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 200; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 201; (n) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 202; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 203; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 204; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 205; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 206; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 207; (o) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213; (p) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219; (q) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225; (r) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231; (s) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 232; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 233; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 234; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 235; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 236; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 237; (t) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 238; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 239; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 240; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 241; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 242; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 243; (u) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 244; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 245; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 246; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 247; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 248; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 249; (v) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 250; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 251; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 252; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 253; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 254; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 255; (w) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 256; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 257; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 258; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 259; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 260; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 261; (x) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 262; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 263; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 264; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 265; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 266; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 267; (y) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 304; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 305; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 306; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 307; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 308; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 309; (z) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 316; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 317; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 318; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 319; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 320; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 321; (aa) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 328; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 329; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 330; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 331; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 332; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 333; (ab) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 340; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 341; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 342; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 343; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 344; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 345; (ac) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 352; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 353; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 354; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 355; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 356; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 357; (ad) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 364; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 365; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 366; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 367; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 368; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 369; (ae) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 376; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 377; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 378; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 379; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 380; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 381; или (af) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 388; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 389; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 390; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 391; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 392; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 393. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 202; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 203; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 204; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 205; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 206; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 207. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219. В другом неограничивающем варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225. В другом неограничивающем варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит: CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231. В конкретных вариантах осуществления scFv человека содержит вариабельную область тяжелой цепи, вариабельную область легкой цепи, пептидный линкер между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи, а также His-метку и HA-метку. В конкретных вариантах осуществления аминокислотная последовательность His-метки и HA-метки содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 275, которая приведена ниже:

TSGQAGQHHHHHHGAYPYDVPDYAS [SEQ ID NO: 275]

Нуклеотидная последовательность, кодирующая SEQ ID NO: 275, соответствует SEQ ID NO: 276, которая приведена ниже:

ACTAGTGGCCAGGCCGGCCAGCACCATCACCATCACCATGGCGCATACCCGTACGACGTTCCGGACTACGCTTCT [SEQ ID NO: 276].

В конкретных вариантах осуществления GPRC5D содержит аминокислотную последовательность приведенную в SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной, двумя, тремя или четырьмя областями эпитопа, выбранными из группы, состоящей из области эпитопа в N-концевой области, содержащей аминокислоты 1-27 из SEQ ID NO: 97, области эпитопа в области ECL1, содержащей аминокислоты 85-93 из SEQ ID NO: 97, области эпитопа в области ECL2, содержащей аминокислоты 145-167 из SEQ ID NO: 97, и области эпитопа в области ECL3, содержащей аминокислоты 226-239 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа, содержащей аминокислоты 16-23 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа, содержащей аминокислоты 15-23 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа, содержащей аминокислоты 16-25 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа, содержащей аминокислоты 10-17 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа, содержащей аминокислоты 5-17 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа, содержащей аминокислоты 85-95 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа, содержащей аминокислоты 157-164 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа, содержащей аминокислоты 157-167 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа, содержащей аминокислоты 230-237 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа, содержащей аминокислоты 229-237 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа, содержащей аминокислоты 230-243 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа, содержащей аминокислоты 227-237 из SEQ ID NO: 97.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной, двумя или тремя областями эпитопа, выбранными из группы, состоящей из области эпитопа, содержащей аминокислоты 16-25 из SEQ ID NO: 97, области эпитопа, содержащей аминокислоты 157-164 из SEQ ID NO: 97, и области эпитопа, содержащей аминокислоты 229-237 из SEQ ID NO: 97. Например, внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58. Например, внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной, двумя или тремя областями эпитопа, выбранными из группы, состоящей из области эпитопа, содержащей аминокислоты 5-17 из SEQ ID NO: 97, области эпитопа, содержащей аминокислоты 85-95 из SEQ ID NO: 97, и области эпитопа, содержащей аминокислоты 157-164 из SEQ ID NO: 97. Например, внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62. Например, внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217, VL CDR2 содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной или двумя областями эпитопа, выбранными из группы, состоящей из области эпитопа, содержащей аминокислоты 15-23 из SEQ ID NO: 97, и области эпитопа, содержащей аминокислоты 230-243 из SEQ ID NO: 97. Например, внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66. Например, внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной, двумя или тремя областями эпитопа, выбранными из группы, состоящей из области эпитопа, содержащей аминокислоты 10-17 из SEQ ID NO: 97, области эпитопа, содержащей аминокислоты 157-167 из SEQ ID NO: 97, и области эпитопа, содержащей аминокислоты 227-237 из SEQ ID NO: 97. Например, внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70. Например, внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231.

В соответствии с настоящим изобретением, внеклеточный антигенсвязывающий домен ковалентно связан с трансмембранным доменом. Внеклеточный антигенсвязывающий домен может содержать сигнальный пептид, который ковалентно связан с 5ʹ-концом внеклеточного антигенсвязывающего домена. В конкретных вариантах осуществления трансмембранный домен CAR содержит полипептид CD8, полипептид CD28, полипептид CD3ζ, полипептид CD4, полипептид 4-1BB, полипептид OX40, полипептид ICOS, полипептид CTLA-4, полипептид PD-1, полипептид LAG-3, полипептид 2B4, полипептид BTLA, синтетический пептид (не на основе белка, связанного с иммунным ответом) или их сочетание. В конкретных вариантах осуществления трансмембранный домен содержит полипептид CD8. В конкретных вариантах осуществления трансмембранный домен содержит полипептид CD28.

В соответствии с настоящим изобретением, внутриклеточный домен содержит полипептид CD3ζ. В конкретных вариантах осуществления внутриклеточный домен дополнительно содержит по меньшей мере одну сигнальную область. В конкретных вариантах осуществления по меньшей мере одна сигнальная область содержит полипептид CD28, полипептид 4-1BB, полипептид OX40, полипептид ICOS, полипептид DAP-10, полипептид PD-1, полипептид CTLA-4, полипептид LAG-3, полипептид 2B4, полипептид BTLA, синтетический пептид (не на основе белка, связанного с иммунным ответом) или их сочетание. В конкретных вариантах осуществления сигнальная область представляет собой костимулирующую сигнальную область. В конкретных вариантах осуществления костимулирующая сигнальная область содержит полипептид CD28, полипептид 4-1BB, полипептид OX40, полипептид ICOS, полипептид DAP-10 или их сочетание. В конкретных вариантах осуществления по меньшей мере одна костимулирующая сигнальная область содержит полипептид CD28. В конкретных вариантах осуществления по меньшей мере одна костимулирующая сигнальная область содержит полипептид 4-1BB. В конкретных вариантах осуществления трансмембранный домен содержит полипептид CD28, внутриклеточный домен содержит полипептид CD3ζ и костимулирующий сигнальный домен содержит полипептид CD28.

В конкретных вариантах осуществления CAR экспрессируется рекомбинантно. CAR может экспрессироваться с вектора. В конкретных вариантах осуществления вектор представляет собой γ-ретровирусный вектор.

Настоящее изобретение также относится к выделенным иммунореактивным клеткам, содержащим вышеописанные CAR. В конкретных вариантах осуществления выделенная иммунореактивная клетка трансдуцирована CAR, например, CAR конститутивно экспрессируется на поверхности иммунореактивной клетки. В конкретных вариантах осуществления выделенная иммунореактивная клетка дополнительно трансдуцирована по меньшей мере одним костимулирующим лигандом, вследствие чего иммунореактивная клетка экспрессирует по меньшей мере один костимулирующий лиганд. В конкретных вариантах осуществления по меньшей мере один костимулирующий лиганд выбирают из группы, состоящей из 4-1BBL, CD80, CD86, CD70, OX40L, CD48, TNFRSF14, а также их сочетаний. В конкретных вариантах осуществления выделенная иммунореактивная клетка дополнительно трансдуцирована по меньшей мере одним цитокином, вследствие чего иммунореактивная клетка секретирует по меньшей мере один цитокин. В конкретных вариантах осуществления по меньшей мере один цитокин выбирают из группы, состоящей из IL-2, IL-3, IL-6, IL-7, IL-11, IL-12, IL-15, IL-17, IL-21, а также их сочетаний. В некоторых вариантах осуществления выделенную иммунореактивную клетку выбирают из группы, состоящей из T-клетки, клетки-естественного киллера (NK), цитотоксического T-лимфоцита (CTL), регуляторной T-клетки, человеческой эмбриональной стволовой клетки, лимфоидной клетки-предшественника, клетки-предшественника T-клетки и плюрипотентной стволовой клетки, из которой могут дифференцироваться лимфоидные клетки. В конкретных вариантах осуществления иммунореактивная клетка представляет собой T-клетку.

Настоящее изобретение также относится к молекулам нуклеиновой кислоты, кодирующим раскрытые в настоящем документе CAR, векторам, содержащим молекулы нуклеиновой кислоты, и клеткам-хозяевам, экспрессирующим такие молекулы нуклеиновой кислоты. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты имеет нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 397. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты имеет нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 398. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты имеет нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 399. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты имеет нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 400. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты имеет нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 401. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты имеет нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 402. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты имеет нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 403. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты имеет нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 406. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты имеет нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 407. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты имеет нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 408. В конкретных вариантах осуществления вектор представляет собой γ-ретровирусный вектор. В конкретных вариантах осуществления клетка-хозяин представляет собой T-клетку.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способам применения вышеописанной иммунореактивной клетки для уменьшения опухолевой нагрузки у субъекта. Например, настоящее изобретение относится к способу уменьшения опухолевой нагрузки у субъекта, включающему введение эффективного количества раскрытой в настоящем документе иммунореактивной клетки субъекту, в результате чего индуцируется гибель опухолевых клеток у субъекта. В конкретных вариантах осуществления способ приводит к уменьшению количества опухолевых клеток. В другом варианте осуществления способ приводит к уменьшению размера опухоли. В другом варианте осуществления способ приводит к уничтожению опухоли у субъекта. В конкретных вариантах осуществления субъект является человеком. В конкретных вариантах осуществления иммунореактивная клетка представляет собой T-клетку. В конкретных вариантах осуществления опухоль представляет собой множественную миелому или макроглобулинемию Вальденстрема. В конкретных вариантах осуществления опухоль представляет собой множественную миелому.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способам применения вышеописанной иммунореактивной клетки для увеличения или продления срока выживания субъекта, имеющего неоплазию. Например, настоящее изобретение относится к способу увеличения или продления срока выживания субъекта, имеющего неоплазию, включающему введение эффективного количества раскрытой в настоящем документе иммунореактивной клетки субъекту, в результате чего увеличивается или продлевается срок выживания субъекта. В конкретных вариантах осуществления неоплазия представляет собой множественную миелому или макроглобулинемию Вальденстрема. В конкретных вариантах осуществления неоплазия представляет собой множественную миелому. В конкретных вариантах осуществления способ приводит к уменьшению или уничтожению опухолевой нагрузки у субъекта.

Настоящее изобретение также относится к способам получения иммунореактивной клетки, которая связывается с рецептором, связанным с G-белками. В одном неограничивающем примере способ включает введение в иммунореактивную клетку нуклеотидной последовательности, кодирующей химерный антигенный рецептор (CAR), который содержит внеклеточный антигенсвязывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный домен, при этом внеклеточный антигенсвязывающий домен специфически связывается с рецептором, связанным с G-белками. В конкретных вариантах осуществления рецептор, связанный с G-белками, является представителем D группы 5 семейства C рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D). В конкретном неограничивающем варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим эффективное количество раскрытых в настоящем документе иммунореактивных клеток и фармацевтически приемлемый эксципиент. В конкретных вариантах осуществления фармацевтические композиции предназначены для лечения неоплазии. В конкретных вариантах осуществления неоплазия представляет собой множественную миелому или макроглобулинемию Вальденстрема. В конкретных вариантах осуществления неоплазия представляет собой множественную миелому.

Настоящее изобретение также относится к наборам для лечения неоплазии, включающим раскрытые в настоящем документе иммунореактивные клетки. В конкретных вариантах осуществления набор дополнительно включает письменные инструкции по применению иммунореактивной клетки для лечения неоплазии. В конкретных вариантах осуществления неоплазия представляет собой множественную миелому или макроглобулинемию Вальденстрема. В конкретных вариантах осуществления неоплазия представляет собой множественную миелому.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР

Следующее далее подробное описание, приведенное в качестве примера, но не предназначенное для ограничения изобретения конкретными описанными вариантами осуществления, может быть понятным в сочетании с сопроводительными чертежами.

На фигуре 1 представлен химерный антигенный рецептор, нацеленный на рецептор, связанный с G-белками, в соответствии с одним неограничивающим вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фигуре 2 показана экспрессия GPRC5D человека в нормальных тканях и линиях раковых клеток человека.

На фигуре 3 показана экспрессия раскрытого в настоящем документе GPRC5D CAR на T-клетках человека.

На фигуре 4 показана цитолитическая активность раскрытого в настоящем документе GPRC5D CAR в отношении клеток 3T3, избыточно экспрессирующих GPRC5D.

На фигуре 5 показана цитолитическая активность раскрытого в настоящем документе GPRC5D CAR в отношении линии клеток множественной миеломы человека.

На фигуре 6 представлен химерный антигенный рецептор, нацеленный на GPRC5D, в соответствии с одним неограничивающим вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фигуре 7 представлена молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая GPRC5D-нацеленный CAR в соответствии с одним неограничивающим вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фигуре 8 представлена молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая GPRC5D-нацеленный CAR в соответствии с одним неограничивающим вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фигуре 9 представлена молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая GPRC5D-нацеленный CAR в соответствии с одним неограничивающим вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фигуре 10 показана цитотоксичность нацеленных на GPRC5D CAR T-клеток в отношении линий клеток множественной миеломы человека.

На фигуре 11 показана индукция секреции цитокинов GPRC5D-нацеленных CAR T-клеток.

На фигуре 12 показана противоопухолевый активность GPRC5D-нацеленных CAR T-клеток.

На фигурах 13A и 13B показана цитолитическая активность GPRC5D-нацеленных CAR T-клеток. (A) Показано процентное содержание GFP+ клеток опухолевой линии в момент времени 0. (B) Показан процент уничтожения GFP+ клеток опухолевой линии в момент времени 36 часов.

На фигуре 14 проиллюстрирована технология CLIPS. Реакция CLIPS происходит между группами брома каркаса CLIPS и тиоловыми группами боковых цепей остатков цистеина. Реакция является быстрой и специфической в мягких условиях. С использованием этой элегантной химии, природные белковые последовательности превращаются в CLIPS-конструкты с целым диапазоном структур. Слева направо: две разные одиночные T2 петли, T3 двойная петля, конъюгированные T2+T3 петли, стабилизированный бета-слой и стабилизированная альфа-спираль (Timmerman et al., J. Mol. Recognit. 2007; 20: 283-29).

На фигуре 15 показан скрининг комбинаторной библиотеки CLIPS. Целевой белок (слева), содержащий прерывистый конформационный эпитоп, превращают в матричную библиотеку (центр). Комбинаторные пептиды синтезируют на запатентованной миникарте и химически преобразуют в CLIPS-конструкты с определенными пространственными структурами (справа).

На фигуре 16 представлен T3-петлевой конструкт CLIPSTM.

На фигурах 17A-17D показана технология тепловых карт. (A) Таблица комбинированных пептидов с двумя подпоследовательностями, обозначенными «Петля 1» и «Петля 2». (B) Данные из A представлены в виде матрицы. (C) Шкала цветовой индикации представленной тепловой карты. (D) Изображение тепловой карты для данных из A.

На фигуре 18 представлены профили интенсивности, полученные для ET150-2. Линии проведены от начального остатка до конечного остатка одного пептида на высоте, на которой был получен сигнал для этого пептида.

На фигуре 19 представлен анализ методом тепловых карт данных, полученных для ET150-5 в условиях высокой строгости.

На фигуре 20 приведены профили интенсивности, полученные для ET150-18.

На фигуре 21 приведены профили интенсивности, полученные для ET150-8.

На фигуре 22 представлено схематическое изображение GPCR, содержащего семь трансмембранных спиралей (TM) и 3 внеклеточные области (ECL). Цветными стрелками указаны сайты связывания для каждого антитела.

На фигуре 23 представлен анализ при помощи диаграммы рассеяния всех данных, полученных для каждого образца. По диагонали представлено распределение статистических данных.

На фигуре 24 представлены результаты FACS-анализа анти-GPRC5D антител.

На фигуре 25 представлены результаты FACS-анализа анти-GPRC5D антител.

На фигуре 26 представлена молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая GPRC5D-нацеленный CAR в соответствии с одним неограничивающим вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фигуре 27 представлена молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая GPRC5D-нацеленный CAR в соответствии с одним неограничивающим вариантом осуществления настоящего изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение, в целом, относится к химерным антигенным рецепторам (CAR), нацеленным на рецептор, связанный с G-белками ((например, представитель D группы 5 семейства C рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D)). В одном неограничивающем примере CAR содержит внеклеточный антигенсвязывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный домен, при этом внеклеточный антигенсвязывающий домен специфически связывается с рецептором, связанным с G-белками. Настоящее изобретение также относится к иммунореактивным клеткам (например, T-клетке, клетке-естественному киллеру (NK), цитотоксическому T-лимфоциту (CTL), регуляторной T-клетке, человеческой эмбриональной стволовой клетке, лимфоидной клетке-предшественнику, клетке-предшественнику T-клетки и плюрипотентной стволовой клетке, из которой могут дифференцироваться лимфоидные клетки), экспрессирующим CAR, нацеленные на рецептор, связанный с G-белками, и способам применения таких иммунореактивных клеток для лечения рака, например, множественной миеломы.

I. Определения

Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют то значение, которое им обычно придают специалисты в области, к которой относится данное изобретение. В следующих литературных источниках специалист может найти определения многих терминов, используемых в рамках данного изобретения: Singleton et al., Dictionary of Microbiology and Molecular Biology (2-е издание, 1994); The Cambridge Dictionary of Science and Technology (Walker ed., 1988); The Glossary of Genetics, 5-е издание, R. Rieger et al. (eds.), Springer Verlag (1991); и Hale & Marham, The Harper Collins Dictionary of Biology (1991). Следующие термины, используемые в настоящем документе, имеют значения, определенные для них ниже, если не указано иное.

Используемый в настоящем документе термин «примерно» или «приблизительно» означает допустимый диапазон ошибки для конкретной величины, что может определять рядовой специалист в данной области; этот диапазон будет зависеть частично от того, каким образом величину определяют или измеряют, то есть, от ограничений системы измерения. Например, «примерно» может означать «в пределах 3 или более чем 3 стандартных отклонений», в соответствии с практикой в данной области. Альтернативно, «примерно» может означать «диапазон вплоть до 20%, предпочтительно до 10%, более предпочтительно до 5% и даже более предпочтительно до 1% от конкретной величины». Альтернативно, особенно в случае биологических систем или процессов, термин может означать «в пределах порядка величины», предпочтительно в пределах 5-кратного значения, и более предпочтительно, в пределах 2-двукратного значения величины.

Используемый в настоящем документе термин «популяция клеток» означает группу из по меньшей мере двух клеток, имеющих сходные или разные фенотипы. В неограничивающих примерах популяция клеток может включать по меньшей мере примерно 10, по меньшей мере примерно 100, по меньшей мере примерно 200, по меньшей мере примерно 300, по меньшей мере примерно 400, по меньшей мере примерно 500, по меньшей мере примерно 600, по меньшей мере примерно 700, по меньшей мере примерно 800, по меньшей мере примерно 900, по меньшей мере примерно 1000 клеток, имеющих сходные или разные фенотипы.

Используемый в настоящем документе термин «антитело» означает не только интактные молекулы антител, но также и фрагменты молекул антител, которые сохраняют способность связывать иммуноген. Такие фрагменты также хорошо известны в данной области и постоянно используются как in vitro, так и in vivo. Соответственно, используемый в настоящем документе термин «антитело» означает не только интактные молекулы иммуноглобулинов, но также и хорошо известные активные фрагменты F(ab')2 и Fab. Фрагменты F(ab')2 и Fab, которые лишены Fc-фрагмента интактного антитела, быстрее удаляются из системы циркуляции и могут отличаться меньшим неспецифическим связыванием с тканями, чем интактное антитело (Wahl et al., J. Nucl. Med. 24: 316-325 (1983). Антитела по изобретению включают полноразмерные природные антитела, биспецифические антитела; химерные антитела; Fab, Fabʹ, одноцепочечные фрагменты V-области (scFv), слитые полипептиды и необычные антитела.

Используемый в настоящем документе термин «одноцепочечный вариабельный фрагмент» или «scFv» означает слитый белок из вариабельных областей тяжелой (VH) и легкой (VL) цепей иммуноглобулина (например, мыши или человека), ковалентно связанных, с образованием VH::VL гетеродимера. Тяжелая (VH) и легкая (VL) цепи либо связаны напрямую, либо связаны с помощью закодированного пептидного линкера (например, длиной 10, 15, 20, 25 аминокислот), который соединяет N-конец VH с C-концом VL или C-конец VH с N-концом VL. Как правило, линкер бывает богат остатками глицина для гибкости, а также остатками серина или треонина для растворимости. Линкер может связывать вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи внеклеточного антигенсвязывающего домена. Неограничивающие примеры линкеров приведены в Shen et al., Anal. Chem. 80(6): 1910-1917 (2008) и WO 2014/087010, полное содержание которых включено в настоящий документ посредством ссылки. В конкретных вариантах осуществления линкер представляет собой линкер G4S.

В неограничивающем примере линкер имеет аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 897, которая представлена ниже.

GGGGSGGGGSGGGGS [SEQ ID NO: 284]. В конкретных вариантах осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 284, приведена в SEQ ID NO: 285, которая представлена ниже:

GGTGGAGGTGGATCAGGTGGAGGTGGATCTGGTGGAGGTGGATCT [SEQ ID NO: 285].

В другом неограничивающем примере линкер имеет аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98, которая представлена ниже.

SRGGGGSGGGGSGGGGSLEMA [SEQ ID NO: 98]

В конкретных вариантах осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98, приведена в SEQ ID NO: 99, которая представлена ниже:

tctagaggtggtggtggtagcggcggcggcggctctggtggtggtggatccctcgagatggcc [SEQ ID NO: 99]

Несмотря на удаление константных областей и введение линкера, белки scFv сохраняют специфичность исходного иммуноглобулина. Антитела, представляющие собой одноцепочечный полипептид Fv, могут экспрессироваться с нуклеиновой кислоты, содержащей кодирующие VH и VL последовательности, как описано в Huston, et al. (Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 85: 5879-5883, 1988). Смотри также патенты США №№ 5091513, 5132405 и 4956778; и публикации патентов США №№ 20050196754 и 20050196754. Описаны антагонистические scFv, обладающие ингибирующей активностью (смотри, например, Zhao et al., Hyrbidoma (Larchmt) 2008 27(6): 455-51; Peter et al., J Cachexia Sarcopenia Muscle 2012 August 12; Shieh et al., J Imunol 2009 183(4): 2277-85; Giomarelli et al., Thromb Haemost 2007 97(6): 955-63; Fife et al., J Clin Invst 2006 116(8): 2252-61; Brocks et al., Immunotechnology 1997 3(3): 173-84; Moosmayer et al., Ther Immunol 1995 2(10: 31-40). Описаны агонистические scFv, обладающие стимулирующей активностью (смотри, например, Peter et al., J Biol Chem 2003 25278(38): 36740-7; Xie et al., Nat Biotech 1997 15(8): 768-71; Ledbetter et al., Crit Rev Immunol1997 17(5-6): 427-55; Ho et al., BioChim Biophys Acta 2003 1638(3): 257-66).

Используемый в настоящем документе термин «F(ab)» означает фрагмент структуры антитела, который связывается с антигеном, но является одновалентным и не имеет Fc-части, например, при расщеплении антитела ферментом папаином образуются два F(ab)-фрагмента и Fc-фрагмент (например, константная область тяжелой (H) цепи; Fc-область, которая не связывается с антигеном).

Используемый в настоящем документе термин «F(ab')2» означает фрагменты антитела, получаемые при расщеплении пепсином целых IgG антител, причем данный фрагмент имеет две антигенсвязывающие области (ab') (двухвалентные), причем каждая (ab') область содержит две отдельные аминокислотные цепи, часть H-цепи и легкая (L) цепь соединены S-S связью для связывания антигена и при этом оставшиеся части H-цепей связаны вместе. «F(ab')2»-фрагмент может быть разделен на два отдельных Fab'-фрагмента.

Используемый в настоящем документе термин «вектор» означает любой генетический элемент, такой как плазмида, фаг, транспозон, космида, хромосома, вирус, вирион и так далее, который способен к репликации, будучи связан с правильными контрольными элементами, и который может переносить последовательности генов в клетки. Таким образом, термин охватывает клонирующие и экспрессионные векторы, а также вирусные векторы и плазмидные векторы.

Используемый в настоящем документе термин «экспрессионный вектор» означает рекомбинантную нуклеотидную последовательность, то есть, молекулу рекомбинантной ДНК, содержащую нужную кодирующую последовательность и соответствующие нуклеотидные последовательности, необходимые для экспрессии функционально связанной кодирующей последовательности в конкретном организме-хозяине. Нуклеотидные последовательности, необходимые для экспрессии в прокариотах, как правило, включают промотор, оператор (необязательно) и сайт связывания рибосомы, часто наряду с другими последовательностями. В эукариотических клетках, как известно, используются промоторы, энхансеры, а также последовательности терминации и сигналы полиаденилирования.

Используемый в настоящем документе термин «CDR» означает аминокислотные последовательности определяющей комплементарность области антитела, которые представляют собой гипервариабельные области тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов. Смотри, например, Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 4-е издание, U.S. Department of Health and Human Services, National Institutes of Health (1987). Как правило, антитела содержат по три области CDR, или CDR, в вариабельных областях тяжелой цепи и легкой цепи. CDR предоставляют большинство контактирующих остатков для связывания антитела с антигеном или эпитопом. В конкретных вариантах осуществления границы областей CDR определяют, используя систему Kabat (Kabat, E. A., et al. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, пятое издание, U.S. Department of Health и Human Services, NIH Publication No. 91-3242).

Используемый в настоящем документе термин «аффинность» означает меру силы связывания. Без привязки к конкретной теории, аффинность зависит от близости, создаваемой стереохимическим соответствием, между антигенсвязывающим центром антитела и антигенными детерминантами, от размера области контакта между ними и от распределения заряженных и гидрофобных групп. Аффинность также включает термин «авидность», который означает силу связи антиген-антитело после образования обратимых комплексов. Методы расчета аффинности антитела для антигена известны в данной области, они включают проведение экспериментов по связыванию для расчета аффинности. Активность антитела в функциональных анализах (например, в анализе методом проточной цитометрии) также является отражением аффинности антитела. Антитела и показатели аффинности можно фенотипически характеризовать и сравнивать с использованием функциональных анализов (например, анализа методом проточной цитометрии).

Молекулы нуклеиновой кислоты, полезные в способах по изобретению, включают любую молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид по изобретению или его фрагмент. Такие молекулы нуклеиновой кислоты не обязательно должны быть на 100% идентичны эндогенной нуклеотидной последовательности, однако они, как правило, будут иметь существенную идентичность. Полинуклеотиды, имеющие «существенную идентичность» с эндогенной последовательностью, как правило, способны гибридизоваться с по меньшей мере одной цепью двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты. «Гибридизация» означает спаривание, с образованием двухцепочечной молекулы, между комплементарными полинуклеотидными последовательностями (например, гена, описанного в настоящем документе) или их частями в разных условиях строгости. (Смотри, например, Wahl, G. M. and S. L. Berger (1987) Methods Enzymol. 152: 399; Kimmel, A. R. (1987) Methods Enzymol. 152: 507).

Например, концентрация соли в строгих условиях, как правило, будет составлять менее примерно 750 мМ NaCl и 75 мМ цитрата тринатрия, предпочтительно менее примерно 500 мМ NaCl и 50 мМ цитрата тринатрия, и более предпочтительно менее примерно 250 мМ NaCl и 25 мМ цитрата тринатрия. Низкую строгость условий гибридизации можно получать в отсутствие органических растворителей, например, формамида, в то время как высокую строгость условий гибридизации можно получать в присутствии по меньшей мере примерно 35% формамида, и более предпочтительно по меньшей мере примерно 50% формамида. Температура в строгих условиях, как правило, включает температуру по меньшей мере примерно 30°C, более предпочтительно по меньшей мере примерно 37°C и наиболее предпочтительно по меньшей мере примерно 42°C. Различные дополнительные параметры, такие как время гибридизации, концентрация детергента, например, додецилсульфата натрия (SDS), а также включение или исключение ДНК-носителя, хорошо известны специалистам в данной области. Комбинируя эти различные условия по мере необходимости, можно добиваться различных уровней строгости. В предпочтительном варианте осуществления гибридизация будет происходить при 30°C в растворе, содержащем 750 мМ NaCl, 75 мМ цитрата тринатрия и 1% SDS. В более предпочтительном варианте осуществления гибридизация будет происходить при 37°C в растворе, содержащем 500 мМ NaCl, 50 мМ цитрата тринатрия, 1% SDS, 35% формамида и 100 мкг/мл денатурированной ДНК спермы лосося (оцДНК). В наиболее предпочтительном варианте осуществления гибридизация будет происходить при 42°C в растворе, содержащем 250 мМ NaCl, 25 мМ цитрата тринатрия, 1% SDS, 50% формамида и 200 мкг/мл оцДНК. Полезные вариации этих условий будут очевидны для специалистов в данной области.

В большинстве случаев строгость условий на этапах промывания после гибридизации также будут варьироваться. Строгость условий при промывании может определяться концентрацией соли и температурой. Как описано выше, строгость условий при промывании можно повышать путем снижения концентрации соли или путем повышения температуры. Например, концентрация соли в строгих условиях на этапах промывания предпочтительно будет составлять менее примерно 30 мМ NaCl и 3 мМ цитрата тринатрия, и наиболее предпочтительно менее примерно 15 мМ NaCl и 1,5 мМ цитрата тринатрия. Температура в строгих условиях на этапах промывания, как правило, будет включать температуру по меньшей мере примерно 25°C, более предпочтительно по меньшей мере примерно 42°C, и еще более предпочтительно по меньшей мере примерно 68°C. В предпочтительном варианте осуществления этапы промывания будут проводиться при 25°C в растворе, содержащем 30 мМ NaCl, 3 мМ цитрата тринатрия и 0,1% SDS. В более предпочтительном варианте осуществления этапы промывания будут проводиться при 42°C в растворе, содержащем 15 мМ NaCl, 1,5 мМ цитрата тринатрия и 0,1% SDS. В более предпочтительном варианте осуществления этапы промывания будут проводиться при 68°C в растворе, содержащем 15 мМ NaCl, 1,5 мМ цитрата тринатрия и 0,1% SDS. Дополнительные вариации этих условий будут очевидны для специалистов в данной области. Методы гибридизации хорошо известны специалистам в данной области и описаны, например, в Benton and Davis (Science 196: 180, 1977); Grunstein and Rogness (Proc. Natl. Acad. Sci., USA 72: 3961, 1975); Ausubel et al. (Current Protocols in Molecular Biology, Wiley Interscience, New York, 2001); Berger and Kimmel (Guide to Molecular Cloning Techniques, 1987, Academic Press, New York); и Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York.

Выражение «по существу идентичны» означает, что полипептид или молекула нуклеиновой кислоты проявляет по меньшей мере 50% идентичности с эталонной аминокислотной последовательностью (например, любой из аминокислотных последовательностей, описанных в настоящем документе) или нуклеотидной последовательностью (например, например, любой из нуклеотидных последовательностей, описанных в настоящем документе). Предпочтительно, такая последовательность на по меньшей мере 60%, более предпочтительно 80% или 85%, и более предпочтительно 90%, 95% или даже 99% идентична на аминокислотном или нуклеотидном уровне последовательности, используемой для сравнения.

Идентичность последовательностей, как правило, определяют с использованием программ анализа последовательностей (например, пакета программ для анализа последовательностей от Genetics Computer Group, University of Wisconsin Biotechnology Center, 1710 University Avenue, Madison, Wis. 53705; программ BLAST, BESTFIT, GAP или PILEUP/PRETTYBOX). Такие программы сопоставляют идентичные или сходные последовательности путем присвоения степени гомологии в случае различных замен, делеций и/или других модификаций. В иллюстративном подходе для определения степени идентичности можно использовать программу BLAST с показателем вероятности от e-3 до e-100, указывающим на близкородственную последовательность.

Используемый в настоящем документе термин «аналог» означает структурно родственный полипептид или молекулу нуклеиновой кислоты, обладающие функцией эталонного полипептида или молекулы нуклеиновой кислоты.

Используемый в настоящем документе термин «лиганд» означает молекулу, которая связывается с рецептором. В частности, лиганд связывает рецептор на другой клетке, делая возможным межклеточное узнавание и/или взаимодействие.

Используемый в настоящем документе термин «заболевание» означает любое состояние или расстройство, которое нарушает или препятствует нормальному функционированию клетки, ткани или органа. Примеры заболеваний включают неоплазию или инфицирование патогенами клетки.

Используемый в настоящем документе термин «эффективное количество» означает количество, достаточное для достижения терапевтического эффекта. В конкретных вариантах осуществления «эффективное количество» представляет собой количество, достаточное для остановки, ослабления или ингибирования непрерывной пролиферации, роста или метастазирования (например, инвазии или миграции) неоплазии.

Используемый в настоящем документе термин «гетерологичные молекула нуклеиновой кислоты или полипептид» означает молекулу нуклеиновой кислоты (например, молекулу кДНК, ДНК или РНК) или полипептид, которые обычно не присутствуют в клетке или образце, полученном из клетки. Такая нуклеиновая кислота может быть из другого организма или она, например, может представлять собой молекулу мРНК, которая обычно не экспрессируется в клетке или образце.

Используемый в настоящем документе термин «иммунореактивная клетка» означает клетку, которая функционирует при иммунном ответе, либо ее предшественника или потомство.

Используемый в настоящем документе термин «модуляция» означает положительное или отрицательное изменение. Иллюстративная модуляция включает изменение на примерно 1%, примерно 2%, примерно 5%, примерно 10%, примерно 25%, примерно 50%, примерно 75% или примерно 100%.

Используемый в настоящем документе термин «увеличение» означает положительное изменение на по меньшей мере примерно 5%, включая, но без ограничения, положительное изменение на примерно 5%, на примерно 10%, на примерно 25%, на примерно 30%, на примерно 50%, на примерно 75% или на примерно 100%.

Используемый в настоящем документе термин «уменьшение» означает отрицательное изменение на по меньшей мере примерно 5%, включая, но без ограничения, отрицательное изменение на примерно 5%, на примерно 10%, на примерно 25%, на примерно 30%, на примерно 50%, на примерно 75% или на примерно 100%.

Используемый в настоящем документе термин «выделенная клетка» означает клетку, которая отделена от молекулярных и/или клеточных компонентов, которые обычно окружают клетку.

Используемый в настоящем документе термин «выделенный», «очищенный» или «биологически чистый» относится к материалу, который в разной степени свободен от компонентов, которые обычно окружают его в его естественном состоянии. «Выделенный» указывает на состояние отделенности от исходного источника или окружающей среды. «Очищенный» указывает на более высокую степень отделенности, чем при выделении. «Очищенный» или «биологически чистый» белок в достаточной степени свободен от других материалов, так что любые примеси существенно не влияют на биологические свойства белка или не вызывают другие неблагоприятные последствия. То есть, нуклеиновая кислота или пептид по данному изобретению являются очищенными, если они по существу свободны от клеточного материала, вирусного материала или культуральной среды в случае получения методами рекомбинантной ДНК, либо химических предшественников или других химических реагентов в случае химического синтеза. Чистоту и гомогенность, как правило, определяют методами аналитической химии, например, электрофорезом в полиакриламидном геле или высокоэффективной жидкостной хроматографией. Термин «очищенный» может указывать на то, что нуклеиновая кислота или белок образуют практически одну полосу в геле при электрофорезе. В случае белка, который может быть подвергнут модификациям, например, фосфорилированию или гликозилированию, различные модификации могут приводить к образованию разных выделенных белков, которые могут быть очищены отдельно.

Используемый в настоящем документе термин «секретируемый» относится к полипептиду, который высвобождается из клетки секреторным путем через эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи и в виде везикула, который временно сливается с клеточной плазматической мембраной, выводя белки из клетки.

Используемый в настоящем документе термин «специфически связывает» или «специфически связывается с» или «специфически нацелен» означает, что полипептид или его фрагмент узнает и связывает интересующую биологическую молекулу (например, полипептид), но практически не узнает и не связывает другие молекулы в образце, например, биологическом образце, который естественным образом содержит полипептид по изобретению.

Используемый в настоящем документе термин «лечение» или «терапия» означает клиническое вмешательство в попытке изменить течение заболевания у индивидуума или клетки, которые подвергают лечению, и которое может производиться либо в профилактических целях, либо во время клинической патологии. Терапевтические эффекты лечения включают, но не ограничиваются ими, предотвращение возникновения или рецидива заболевания, ослабление симптомов, уменьшение любых прямых или косвенных патологических последствий заболевания, предотвращение метастазирования, снижение скорости прогрессирования заболевания, облегчение или ослабление болезненного состояния, а также достижение ремиссии или более благоприятного прогноза. В случае предотвращения заболевания или нарушения, лечение может предотвращать ухудшение состояния вследствие заболевания у субъекта с текущим или диагностированным заболеванием, или у субъекта, предположительно имеющего заболевание, однако лечение также способно предотвращать начало развития заболевания или симптома заболевания у субъекта, имеющего риск развития заболевания или предположительно имеющего заболевание.

Используемый в настоящем документе термин «субъект» означает любое животное (например, млекопитающее), включая, но без ограничения, людей, приматов, кроме человека, грызунов и тому подобное (например, которые будут получать конкретное лечение или от которых будут получены клетки).

II. Рецептор, связанный с G-белками

Рецепторы, связанные с G-белками («GPR»), также известные как рецепторы с семью трансмембранными доменами, 7TM рецепторы, гептаспиральные рецепторы, серпантинные рецепторы и рецепторы, сопряженные с G-белками, составляют большое белковое семейство рецепторов, которые воспринимают молекулы за пределами клетки и активируют внутренние пути передачи сигнала и, в конечном итоге, клеточные ответы. Рецепторы GPCR можно разделить на шесть классов на основании гомологии последовательностей и функционального сходства: класс A (родопсин-подобные), класс B (семейство рецепторов секретина), класс C (метаботропные глутаматные рецепторы/рецепторы феромона), класс D (рецепторы феромона спаривания грибков), Class E (рецепторы циклической АМФ) и класс F (Frizzled/Smoothened). В конкретных вариантах осуществления GRP представляют собой GRP класса C. В конкретных неограничивающих вариантах осуществления GRP класса C является представителем D группы 5 семейства C рецепторов, связанных с G-белками.

Представитель D группы 5 семейства C рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D), представляет собой рецептор-сироту с неизвестными лигандами или функциями у человека. Он является членом семейства индуцируемых ретиноевой кислотой связанных с G-белками рецепторов. Он избыточно экспрессируется в клетках множественной миеломы (MM) и не экспрессируется, или экспрессируется на гораздо более низком уровне, в клетках любого другого типа, доброкачественных или злокачественных, как показано на фигуре 2. Несколько групп идентифицировали этот ген, как дифференциально экспрессируемый на высоком уровне, при профилировании экспрессии генов в клетках первичной MM по сравнению с нормальной тканью1 или другими злокачественными заболеваниями крови2-4. Показано, что более высокий уровень экспрессии мРНК коррелирует с более низкой общей выживаемостью1 пациентов. Поверхностное окрашивание пунктатов костного мозга от пациентов с MM показало окрашивание, специфичное для плазматических клеток4. Насколько известно авторам изобретения, это первый случай, когда GPRC5D был выбран мишенью для терапевтического средства. Кроме того, насколько известно авторам изобретения, это первый случай создания CAR, нацеленного на какой-либо из рецепторов, связанных с G-белками.

В некоторых неограничивающих вариантах осуществления GPRC5D представляет собой GPRC5D человека, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 97, или ее фрагменты.

SEQ ID NO: 97 приведена ниже:

MYKDCIESTGDYFLLCDAEGPWGIILESLAILGIVVTILLLLAFLFLMRKIQDCSQWNVL PTQLLFLLSVLGLFGLAFAFIIELNQQTAPVRYFLFGVLFALCFSCLLAHASNLVKLVRG CVSFSWTTILCIAIGCSLLQIIIATEYVTLIMTRGMMFVNMTPCQLNVDFVVLLVYVLFL MALTFFVSKATFCGPCENWKQHGRLIFITVLFSIIIWVVWISMLLRGNPQFQRQPQWDDP VVCIALVTNAWVFLLLYIVPELCILYRSCRQECPLQGNACPVTAYQHSFQVENQELSRAR DSDGAEEDVALTSYGTPIQPQTVDPTQECFIPQAKLSPQQDAGGV

[SEQ ID NO: 97]

N-концевая область GPRC5D человека содержит аминокислоты 1-27 из SEQ ID NO: 97. Область внеклеточной петли 1 (ECL1) GPRC5D человека содержит аминокислоты 85-93 из SEQ ID NO: 97. Область внеклеточной петли 2 (ECL2) GPRC5D человека содержит аминокислоты 145-167 из SEQ ID NO: 97. Область внеклеточной петли 3 (ECL3) GPRC5D человека содержит аминокислоты 226-239 из SEQ ID NO: 97.

III. Химерный антигенный рецептор (CAR).

Химерные антигенные рецепторы (CAR) представляют собой сконструированные рецепторы, которые сообщают или придают интересующую специфичность иммунной эффекторной клетке. CAR можно использовать для придания специфичности моноклонального антитела T-клетке; при этом перенос их кодирующей последовательности осуществляют с помощью ретровирусных векторов.

Известно три поколения CAR. CAR «первого поколения», как правило, состоят из внеклеточного антигенсвязывающего домена (например, одноцепочечных вариабельных фрагментов (scFv)), слитого с трансмембранным доменом, слитым с цитоплазматическим/внутриклеточным доменом цепи T-клеточного рецептора. CAR «первого поколения», как правило, имеют внутриклеточный домен из CD3ξ-цепи, который является основным передатчиком сигналов от эндогенных TCR. CAR «первого поколения» могут обеспечивать узнавание de novo антигена и вызывать активацию как CD4+, так и CD8+ T-клеток через их сигнальный домен CD3ζ-цепи в одной слитой молекуле, независимо от опосредованного HLA представления антигена. В CAR «второго поколения» добавлены внутриклеточные домены из разных костимулирующих молекул (например, CD28, 4-1BB, ICOS, OX40) к цитоплазматическому хвосту CAR для обеспечения дополнительных сигналов для T-клетки. CAR «второго поколения» включают те, которые обеспечивают как костимуляцию (например, CD28 или 4-1BB), так и активацию (CD3ζ). Доклинические исследования показали, что CAR «второго поколения» способны повышать противоопухолевую активность T-клеток. Например, устойчивая эффективность T-клеток, модифицированных CAR «второго поколения», была продемонстрирована в клинических испытаниях по таргетированию молекулы CD19 у пациентов с хроническим лимфобластным лейкозом (CLL) и острым лимфобластным лейкозом (ALL). CAR «третьего поколения» включают те, которые обеспечивают множественную костимуляцию (например, CD28 и 4-1BB) и активацию (CD3ζ).

В соответствии с настоящим изобретением, CAR содержат внеклеточный антигенсвязывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный домен, при этом внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с рецептором, связанным с G-белками. В конкретных вариантах осуществления рецептор, связанный с G-белками, представляет собой GPRC5D. В конкретном неограничивающем варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv. В конкретном неограничивающем варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой Fab, который, необязательно, является сшитым. В конкретном неограничивающем варианте осуществления внеклеточный связывающий домен представляет собой F(ab)2. В конкретном неограничивающем варианте осуществления любая из вышеуказанных молекул может находиться в слитом белке с гетерологичной последовательностью, образуя внеклеточный антигенсвязывающий домен.

В конкретных неограничивающих вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен описанного в настоящем документе CAR имеет высокую специфичность связывания, а также высокую аффинность связывания с рецептором, связанным с G-белками (например, GPRC5D). Например, в таких вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен CAR (представляющий собой, например, scFv или его аналоги) связывается с GPRC5D с константой диссоциации (KD), составляющей примерно 3×10-6 M или менее. В конкретных вариантах осуществления KD составляет примерно 1×10-6 M или менее, примерно 1×10-7 M или менее, примерно 1×10-8 M или менее, или примерно 1×10-9 M или менее, примерно 1×10-10 M или менее, или примерно 1×10-11 M или менее. В конкретных вариантах осуществления KD составляет примерно 1×10-8 M или менее. В конкретных вариантах осуществления KD составляет от примерно 1×10-11 M до примерно 3×10-6 M, например, от примерно 1×10-11 M до примерно 1×10-10 M, от примерно 1×10-10 M до примерно 1×10-9 M, от примерно 1×10-9 M до примерно 1×10-8 M, от примерно 1×10-8 M до примерно 1×10-7 M или от примерно 1×10-7 M до примерно 1×10-6 M, или от примерно 1×10-6 M до примерно 3×10-6 M. В конкретных вариантах осуществления KD составляет от примерно 1×10-9 M до примерно 1×10-8 M. В конкретных вариантах осуществления KD составляет от примерно 1×10-9 M до примерно 1,5×10-9 M. В конкретных вариантах осуществления KD составляет примерно 1,2×10-9 M. В конкретных вариантах осуществления KD составляет от примерно 4×10-9 M до примерно 5×10-9 M. В конкретных вариантах осуществления KD составляет примерно 5×10-9 M. В конкретных вариантах осуществления KD составляет примерно 4,8×10-9 M. В конкретных вариантах осуществления KD составляет от примерно 8×10-9 M до примерно 9×10-9 M. В конкретных вариантах осуществления KD составляет примерно 8×10-9 M. В конкретных вариантах осуществления KD составляет примерно 8,1×10-9 M.

Связывание внеклеточного антигенсвязывающего домена (представляющего собой, например, scFv или его аналог) раскрытого в настоящем документе CAR с рецептором, связанным с G-белками (например, GPRC5D), можно подтверждать, например, твердофазным иммуноферментным анализом (ELISA), радиоиммунным анализом (RIA), FACS-анализом, биоанализом (например, ингибированием роста) или вестерн-блоттингом. Каждый из этих анализов, как правило, позволяет обнаруживать наличие конкретных интересующих комплексов белок-антитело за счет использования меченого реагента (например, антитела или scFv), специфичного для интересующего комплекса. Например, scFv можно метить радиоактивной меткой и использовать в радиоиммунном анализе (RIA) (смотри, например, публикацию Weintraub, B., Principles of Radioimmunoassays, Seventh Training Course on Radioligand Assay Techniques, The Endocrine Society, March, 1986, содержание которой включено в настоящий документ посредством ссылки). Радиоактивный изотоп можно обнаруживать например, с помощью γ-счетчика или сцинтилляционного счетчика, или авторадиографии. В конкретных вариантах осуществления нацеленный на GPRC5D внеклеточный антигенсвязывающий домен мечен флуоресцентным маркером. Неограничивающие примеры флуоресцентных маркеров включают зеленый флуоресцентный белок (GFP), синий флуоресцентный белок (например, EBFP, EBFP2, азурит и mKa1ama1), циановый флуоресцентный белок (например, ECFP, лазурный и CyPet) и желтый флуоресцентный белок (например, YFP, цитрин, Венера и YPet). В конкретных вариантах осуществления нацеленный на GPRC5D scFv человека мечен GFP.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен раскрытого в настоящем документе CAR содержит одноцепочечный вариабельный фрагмент (scFv). В одном конкретном варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен раскрытого в настоящем документе CAR содержит scFv человека, который специфически связывается с GPRC5D человека. В другом конкретном варианте осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен раскрытого в настоящем документе CAR содержит scFv мыши, который специфически связывается с GPRC5D человека. В конкретных вариантах осуществления scFv идентифицируют путем скрининга фаговой библиотеки scFv с клетками (например, клетками 3T3), экспрессирующими GPRC5D.

Внеклеточный антигенсвязывающий домен CAR

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен (например, scFv) содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NOS: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89 и 93. Нуклеотидными последовательностями, кодирующими аминокислотные последовательности SEQ ID NOS: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89 и 93, являются SEQ ID NOS: 3, 7, 11, 15, 19, 23, 27, 31, 35, 39, 43, 47, 51, 55, 59, 63, 67, 71, 75, 79, 83, 87, 91 и 95, соответственно. В некоторых вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен (например, scFv) содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 38, 42, 46, 50, 54, 58, 62, 66, 70, 74, 78, 82, 86, 90 и 94. Нуклеотидными последовательностями, кодирующими аминокислотные последовательности SEQ ID NOS: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 38, 42, 46, 50, 54, 58, 62, 66, 70, 74, 78, 82, 86, 90 и 94, являются SEQ ID NOS: 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48, 52, 56, 60, 64, 68, 72, 76, 80, 84, 88, 92 и 96, соответственно. Последовательности SEQ ID NOS: 1-96 описаны в следующих далее таблицах 1-24.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен (например, scFv) содержит вариабельные области тяжелой и легкой цепи, содержащие аминокислотные последовательности, которые гомологичны аминокислотным последовательностям, описанным в настоящем документе и приведенным в таблицах 1-24. Например, и без ограничения, внеклеточный антигенсвязывающий домен (например, scFv) содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89, 93, 302, 314, 326, 338, 350, 362, 374 и 386.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен (например, scFv) содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 38, 42, 46, 50, 54, 58, 62, 66, 70, 74, 78, 82, 86, 90, 94, 303, 315, 327, 339, 351, 363, 375 и 387.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен (например, scFv) содержит (a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25, 29, 33, 37, 41, 45, 49, 53, 57, 61, 65, 69, 73, 77, 81, 85, 89, 93, 302, 314, 326, 338, 350, 362, 374 и 386; и (b) вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 30, 34, 38, 42, 46, 50, 54, 58, 62, 66, 70, 74, 78, 82, 86, 90, 94, 303, 315, 327, 339, 351, 363, 375 и 387.

Настоящее изобретение также относится к внеклеточным антигенсвязывающим доменам (например, scFv), которые содержат CDR вариабельной области тяжелой цепи и вариабельной области легкой цепи, например, CDR1, CDR2 и CDR3, приведенные в настоящем документе в таблицах 1-24. Границы областей CDR определены с использованием системы Kabat (Kabat, E. A., et al. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, пятое издание, U.S. Department of Health и Human Services, NIH Publication No. 91-3242). Настоящее изобретение также относится к внеклеточным антигенсвязывающим доменам (например, scFv), которые имеют консервативные модификации последовательностей антитела, раскрытых в настоящем документе. Например, и без ограничения, внеклеточные антигенсвязывающие домены (например, scFv) по настоящему изобретению содержат вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательности CDR1, CDR2 и CDR3, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательности CDR1, CDR2 и CDR3, при этом одна или более из этих последовательностей CDR содержат конкретные аминокислотные последовательности, раскрытые в настоящем документе, или их консервативные модификации, и при этом внеклеточные антигенсвязывающие домены сохраняют желательные функциональные свойства.

В конкретных вариантах осуществления настоящее изобретение относится к внеклеточному антигенсвязывающему домену (например, scFv), содержащему вариабельную область тяжелой цепи, при этом вариабельная область тяжелой цепи содержит: (a) CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 124, 130, 136, 142, 148, 154, 160, 166, 172, 178, 184, 190, 196, 202, 208, 214, 220, 226, 232, 238, 244, 250, 256, 262, 304, 316, 328, 340, 352, 364, 376 и 388, а также их консервативных модификаций; (b) CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 125, 131, 137, 143, 149, 155, 161, 167, 173, 179, 185, 191, 197, 203, 209, 215, 221, 227, 233, 239, 245, 251, 257, 263, 305, 317, 329, 341, 353, 365, 377 и 389, а также их консервативных модификаций; и (c) CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 126, 132, 138, 144, 150, 156, 162, 168, 174, 180, 186, 192, 198, 204, 210, 216, 222, 228, 234, 240, 246, 252, 258, 264, 306, 318, 330, 342, 354, 366, 378 и 390, а также их консервативных модификаций.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен (например, scFv) содержит вариабельную область легкой цепи, при этом вариабельная область легкой цепи содержит: (a) CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 127, 133, 139, 145, 151, 157, 163, 169, 175, 181, 187, 193, 199, 205, 211, 217, 223, 229, 235, 241, 247, 253, 259, 265, 307, 319, 331, 343, 355, 367, 379 и 391, а также их консервативных модификаций; (b) CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 128, 134, 140, 146, 152, 158, 164, 170, 176, 182, 188, 194, 200, 206, 212, 218, 224, 230, 236, 242, 248, 254, 260, 266, 308, 320, 332, 344, 356, 368, 380 и 392, а также их консервативных модификаций; и (c) CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 129, 135, 141, 147, 153, 159, 165, 171, 177, 183, 189, 195, 201, 207, 213, 219, 225, 231, 237, 243, 249, 255, 261, 267, 309, 321, 333, 345, 357, 369, 381 и 393, а также их консервативных модификаций.

Настоящее изобретение относится к внеклеточному антигенсвязывающему домену (например, scFv), содержащему вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательности CDR1, CDR2 и CDR3, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательности CDR1, CDR2 и CDR3, при этом: (a) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 126, 132, 138, 144, 150, 156, 162, 168, 174, 180, 186, 192, 198, 204, 210, 216, 222, 228, 234, 240, 246, 252, 258, 264, 306, 318, 330, 342, 354, 366, 378 и 390, а также их консервативных модификаций; и (b) CDR3 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 129, 135, 141, 147, 153, 159, 165, 171, 177, 183, 189, 195, 201, 207, 213, 219, 225, 231, 237, 243, 249, 255, 261, 267, 309, 321, 333, 345, 357, 369, 381 и 393, а также их консервативных модификаций; при этом внеклеточный антигенсвязывающий домен специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D человека). В конкретных вариантах осуществления CDR2 вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 125, 131, 137, 143, 149, 155, 161, 167, 173, 179, 185, 191, 197, 203, 209, 215, 221, 227, 233, 239, 245, 251, 257, 263, 305, 317, 329, 341, 353, 365, 377 и 389, а также их консервативных модификаций; и (b) CDR2 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 128, 134, 140, 146, 152, 158, 164, 170, 176, 182, 188, 194, 200, 206, 212, 218, 224, 230, 236, 242, 248, 254, 260, 266, 308, 320, 332, 344, 356, 368, 380 и 392, а также их консервативных модификаций; при этом внеклеточный антигенсвязывающий домен специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D человека). В конкретных вариантах осуществления CDR1 вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 124, 130, 136, 142, 148, 154, 160, 166, 172, 178, 184, 190, 196, 202, 208, 214, 220, 226, 232, 238, 244, 250, 256, 262, 304, 316, 328, 340, 352, 364, 376 и 388, а также их консервативных модификаций; и (b) CDR1 вариабельной области легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 127, 133, 139, 145, 151, 157, 163, 169, 175, 181, 187, 193, 199, 205, 211, 217, 223, 229, 235, 241, 247, 253, 259, 265, 307, 319, 331, 343, 355, 367, 379 и 391, а также их консервативных модификаций; при этом внеклеточный антигенсвязывающий домен специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D человека).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 100 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-153 scFv (другое название «ET150-3 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 1. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 1, смотри таблицу 1. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, смотри таблицу 1. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 2, смотри таблицу 1. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, смотри таблицу 1. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, смотри таблицу 1. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 124, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 125, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 126, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 1. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 127, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 128, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 129, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 1. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 124, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 125, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 126, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 127, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 128, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 129, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 1. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 124, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 125, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 126, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 127, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 128, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 129.

Таблица 1

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFTSYY [SEQ ID NO: 124] GYTFTSYY [SEQ ID NO: 125] ARGMYRSLLFYDP [SEQ ID NO: 126]
VL RSNVGNYY [SEQ ID NO: 127] DNN [SEQ ID NO: 128] GTWDGSLSAHV [SEQ ID NO: 129]
Полная VH QVQLVQSGSELKKPGASVRVSCTASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGVINPNAGSTRYAQKFQGRVTMSTDTSTSTAYMDLSSLRSЭДТАVYYCARGMYRSLLFYDPWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 1]
ДНК Caggtgcagctggtgcagtctgggtctgagttgaagaagcctggggcctcagtcagagtctcctgcacggcttctggatacaccttcaccagttactatatgcactgggtgcgacaggcccctggacaagggcttgagtggatgggagtaatcaaccctaatgctggcagcacaagatacgcacagaaattccagggcagagtcaccatgagcactgacacgtccacgagcacagcctacatggacctgagcagtctgagatctgaggacacggccgtgtattactgtgcgcgcggtatgtaccgttctctgctgttctacgatccgtggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 3]
Полная VL QSVLTQPPSVSAAPGQKVTIPCSGSRSNVGNYYVSWYQQLPGTAPKLLIYDNNKRPSGIPDRFSGSKSGTSATLGITGLQTGDEADYFCGTWDGSLSAHVFGTGTKVTVLG [SEQ ID NO: 2]
ДНК Cagtctgtgttgacgcagccgccctcagtgtctgcggccccaggacagaaggtcaccatcccctgctctggaagccgttccaacgttgggaattattatgtgtcctggtaccagcaactcccaggaacagcccccaaactcctcatttatgacaataataagcgaccctcagggattcctgaccgattctctggctccaagtctggcacgtcagccaccctgggcatcaccggactccagactggggacgaggccgattatttctgcggaacatgggatggcagcctgagtgcccatgtcttcggaactgggaccaaggtcaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 4]
scFv QSVLTQPPSVSAAPGQKVTIPCSGSRSNVGNYYVSWYQQLPGTAPKLLIYDNNKRPSGIPDRFSGSKSGTSATLGITGLQTGDEADYFCGTWDGSLSAHVFGTGTKVTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQVQLVQSGSELKKPGASVRVSCTASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGVINPNAGSTRYAQKFQGRVTMSTDTSTSTAYMDLSSLRSЭДТАVYYCARGMYRSLLFYDPWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 100]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 101 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-166 scFv (другое название «ET150-16 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 5, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 6, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 2. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv человека. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 5, смотри таблицу 2. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 5, смотри таблицу 2. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 6, смотри таблицу 2. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 6, смотри таблицу 2. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 5, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 6, смотри таблицу 2. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 130, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 131, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 132, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 2. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 133, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 134, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 135, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 2. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 130, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 131, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 132, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 133, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 134, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 135, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 2. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 130, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 131, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 132, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 133, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 134, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 135.

Таблица 2

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFTFSNYA [SEQ ID NO: 130] ISGSGNT [SEQ ID NO: 131] ARGSVRYTDI [SEQ ID NO: 132]
VL SGAIAGAY [SEQ ID NO: 133] DDN [SEQ ID NO: 134] QSYDYDSSNVL [SEQ ID NO: 135]
Полная VH EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMSWVRQAPGKGLEWVSAISGSGNTYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARGSVRYTDIWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 5]
ДНК Gaggtgcagctggtggagtctgggggaggcttggtacagcctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcacctttagcaactatgccatgagttgggtccgccaggctccagggaagggactggagtgggtctcagctattagtggtagtggtaacacatactacgcagactccgtgaagggccggttcaccatctccagagacaattccaagaacacgctgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacggccgtatattactgtgcgcgcggttctgttcgttacactgatatctggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 7]
Полная VL NFMLTQPHSVSESPGKTVSISCTRTSGAIAGAYVQWFQQRPGSAPTTVIYDDNKRPSGVPDRFSGSIDKSSNSASLTISGLKTEDEADYYCQSYDYDSSNVLFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 6]
ДНК Aattttatgctgactcagccccactcagtgtcggagtctccggggaagacggtaagcatctcctgcacccgcaccagtggcgccattgccggcgcctatgtgcagtggttccagcagcgcccgggcagtgcccccaccactgtgatctatgacgataacaaaagaccctctggggtccctgatcggttctctgggtccatcgacaagtcctccaactctgcctccctcaccatctctggactgaagactgaggacgaggctgactattattgtcagtcttatgattatgatagcagcaatgtgctattcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 8]
scFv NFMLTQPHSVSESPGKTVSISCTRTSGAIAGAYVQWFQQRPGSAPTTVIYDDNKRPSGVPDRFSGSIDKSSNSASLTISGLKTEDEADYYCQSYDYDSSNVLFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMSWVRQAPGKGLEWVSAISGSGNTYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARGSVRYTDIWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 101]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 102 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-170 scFv (другое название «ET150-20 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 9, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 10, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 3. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 9, смотри таблицу 3. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 9, смотри таблицу 3. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 10, смотри таблицу 3. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 10, смотри таблицу 3. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 9, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 10, смотри таблицу 3. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 136, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 137, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 138, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 3. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 139, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 140, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 141, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 3. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 136, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 137, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 138, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 139, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 140, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 141, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 3. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 136, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 137, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 138, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 139, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 140, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 141.

Таблица 3

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFTFNNYW [SEQ ID NO: 136] IKQDGSEK [SEQ ID NO: 137] ARSMSTAV [SEQ ID NO: 138]
VL QSISSY [SEQ ID NO: 139] AAS [SEQ ID NO: 140] QQSYSVPYT [SEQ ID NO: 141]
Полная VH EVQLVQSGGGLVQPGGSLRLSCATSGFTFNNYWMSWVRQAPGKGLEWVANIKQDGSEKYYADSVRGRFTISRДНКKNSLSLQLNNLRAЭДТАVYYCARSMSTAWGYDEWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 9]
ДНК Gaggtgcagctggtgcagtctgggggaggcttggtccagcctggggggtccctgagactctcctgtgcaacctctggattcacctttaataactattggatgagttgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtggccaacataaagcaagatggaagtgagaaatactacgcggactctgtgaggggccgattcaccatctccagagacaacgccaagaactcactgtctctgcaattgaacaacctgagagccgaggacacggccgtgtattactgtgcgcgctctatgtctactgcttggggttacgatgaatggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 11]
Полная VL DIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQSISSYLNWYQQKPGKAPKLLIYAASSLQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPADFATYYCQQSYSVPYTFGQGTKLEIKR [SEQ ID NO: 10]
ДНК Gacatccagttgacccagtctccatcctccctgtctgcatctgtcggagacagagtcaccatcacttgccgggcaagtcagagcattagcagctatttaaattggtatcaacagaaaccagggaaagcccctaagctcctgatctatgctgcatccagtttgcaaagtggggtcccatcaaggttcagtggcagtggatctgggacagatttcactctcaccatcagcagtctgcaacctgcagattttgcaacttactactgtcaacagagttacagtgtcccgtacacttttggccaggggaccaagctggagatcaaacgt [SEQ ID NO: 12]
scFv DIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQSISSYLNWYQQKPGKAPKLLIYAASSLQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPADFATYYCQQSYSVPYTFGQGTKLEIKRSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVQSGGGLVQPGGSLRLSCATSGFTFNNYWMSWVRQAPGKGLEWVANIKQDGSEKYYADSVRGRFTISRДНКKNSLSLQLNNLRAЭДТАVYYCARSMSTAWGYDEWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 102]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 103 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-171 scFv (другое название «ET150-21 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 13, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 14, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 4. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 13, смотри таблицу 4. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 13, смотри таблицу 4. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 14, смотри таблицу 4. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 14, смотри таблицу 4. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 13, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 14, смотри таблицу 4. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 142, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 143, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 144, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 4. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 145, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 146, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 147, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 4. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 142, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 143, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 144, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 145, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 146, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 147, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 4. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 142, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 143, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 144, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 145, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 146, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 147.

Таблица 4

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFTSYY [SEQ ID NO: 142] INPSGGST [SEQ ID NO: 143] ARGSSRWGGWTGDY [SEQ ID NO: 144]
VL SSDVGGYNF [SEQ ID NO: 145] DVS [SEQ ID NO: 146] SSYTSTRTVIFAGGTKVTVL [SEQ ID NO: 147]
Полная VH QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTRYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARGSSRWGGWTGDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 13]
ДНК Caggtgcagctggtgcagtctggggctgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtttcctgcaaggcatctggatacaccttcaccagctactatatgcactgggtgcgacaggcccctggacaagggcttgagtggatgggaataatcaaccctagtggtggtagcacaaggtacgcacagaagttccagggcagagtcaccatgaccagggacacgtcaacgagcacagtctacatggagctgagcagcctgagatctgaggacacggccgtgtattactgtgcgcgcggttcttctcgctggggtggttggactggtgattactggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 15]
Полная VL QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTSSDVGGYNFVSWYQQHPGKAPKVMIYDVSKRPSGISNRFSGSKSGNTASLTISGLQVEDEAEYYCSSYTSTRTVIFAGGTKVTVLG [SEQ ID NO: 14]
ДНК Caatctgccctgactcagcctgcctccgtgtctgggtctcctggacagtcgatcaccatctcctgcactggaaccagcagtgacgttggtggttataactttgtctcctggtaccaacagcacccaggcaaagcccccaaagtcatgatttatgatgtcagtaagcggccctcagggatttctaatcgcttctctggctccaagtctggcaacacggcctccctgaccatctctgggctccaggttgaggacgaggctgaatattactgcagctcatatacaagcactagaactgtgatattcgccggagggaccaaggtcaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 16]
scFv QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTSSDVGGYNFVSWYQQHPGKAPKVMIYDVSKRPSGISNRFSGSKSGNTASLTISGLQVEDEAEYYCSSYTSTRTVIFAGGTKVTVLG SRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTRYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARGSSRWGGWTGDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 103]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 104 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-175 scFv (другое название «ET150-25 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 17, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 18, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 5. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 17, смотри таблицу 5. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 17, смотри таблицу 5. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 18, смотри таблицу 5. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 18, смотри таблицу 5. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 17, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 18, смотри таблицу 5. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 148, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 149, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 150, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 5. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 151, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 152, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 153, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 5. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 148, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 149, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 150, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 151, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 152, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 153, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 5. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 148, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 149, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 150, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 151, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 152, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 153.

Таблица 5

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GSTFSSYA [SEQ ID NO: 148] ISGRGRST [SEQ ID NO: 149] ARYYKSKDH [SEQ ID NO: 150]
VL RSNIGTNY [SEQ ID NO: 151] RNH [SEQ ID NO: 152] AAWDDNLSGVV [SEQ ID NO: 153]
Полная VH EVQLVETGGGLVQPGGSLRLSCAASGSTFSSYAMSWVRQAPGKGLEWVSAISGRGRSTYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARYYKSSKDHWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 17]
ДНК Gaggtgcagctggtggagactgggggaggcttggtacagcctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggatccacctttagcagctatgccatgagctgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtctcagctattagtggtcgtggtcgtagcacatactacgcagactccgtgaagggccggttcaccatctccagagacaattccaagaacacgctgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacggccgtatattactgtgcgcgctactacaaatcttctaaagatcattggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 19]
Полная VL QSVLTQPPSLSGAPGQRVTISCSGSRSNIGTNYVSWXQQLPGTAPKLLIYRNHQWPSGVPDRFTGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDNLSGVVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 18]
ДНК Cagtctgtgttgacgcagccgccctcactgtctggggccccagggcagagggtcaccatctcttgttccggaagcaggtccaacatcggaactaattatgtatcctggnaccagcaactcccaggaacggcccccaaactcctcatctataggaatcatcagtggccctcaggggtccctgaccgattcactggctccaagtctggcacctcagcctccctggccatcagtgggctccggtccgaggatgaggctgattactactgtgcagcatgggatgacaatttgagtggtgtggtgttcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 20]
scFv QSVLTQPPSLSGAPGQRVTISCSGSRSNIGTNYVSWXQQLPGTAPKLLIYRNHQWPSGVPDRFTGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDNLSGVVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVETGGGLVQPGGSLRLSCAASGSTFSSYAMSWVRQAPGKGLEWVSAISGRGRSTYYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARYYKSSKDHWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 104]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 105 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-154 scFv (другое название «ET150-4 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 21, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 22, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 6. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 21, смотри таблицу 6. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 21, смотри таблицу 6. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 22, смотри таблицу 6. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 22, смотри таблицу 6. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 21, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 22, смотри таблицу 6. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 154, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 155, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 156, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 6. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 157, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 158, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 159, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 6. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 154, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 155, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 156, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 157, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 158, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 159, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 6. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 154, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 155, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 156, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 157, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 158, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 159.

Таблица 6

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH AYTFTDYY [SEQ ID NO: 154] INPKSGRT [SEQ ID NO: 155] ARVYGYSRWSGFDL [SEQ ID NO: 156]
VL SSNIGSNY [SEQ ID NO: 157] RNN [SEQ ID NO: 158] AAWDDSLSGYV [SEQ ID NO: 159]
Полная VH QVQLVQSGAEVQRPGASVRVSCKAIAYTFTDYYIHWVRQAPGQGPEWMGWINPKSGRTQYAPKFQDRVTLARETPISTASMELRGLTSDDTAVYYCARVYGYSRWSGFDLWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 21]
ДНК Caggtccagctggtgcagtctggggctgaggtgcagaggcctggggcctcagtgagggtctcctgcaaggctattgcgtacaccttcaccgactactatatccactgggtgcgacaggcccctggacaagggcctgagtggatggggtggatcaaccctaaaagtggtcgcacacagtatgcaccgaagtttcaagacagggtcaccctggccagggagacgcccatcagcacagcctccatggagctgcgcggactgacatctgacgacacggccgtgtattactgtgcgcgcgtttacggttactctcgttggtctggtttcgatctgtggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 23]
Полная VL QAVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGSNYVYWYQQLPGTAPKLLIYRNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDSLSGYVFGTGTKVTVLG [SEQ ID NO: 22]
ДНК Caggctgtgctgactcagccaccctcagcgtctgggacccccgggcagagggtcaccatctcttgttctggaagcagctccaacatcggaagtaattatgtatactggtaccagcagctcccaggaacggcccccaaactcctcatctataggaataatcagcggccctcaggggtccctgaccgattctctggctccaagtctggcacctcagcctccctggccatcagtgggctccggtccgaggatgaggctgattattactgtgcagcatgggatgacagcctgagtggttatgtcttcggaactgggaccaaggtcaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 24]
scFv QAVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGSNYVYWYQQLPGTAPKLLIYRNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDSLSGYVFGTGTKVTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQVQLVQSGAEVQRPGASVRVSCKAIAYTFTDYYIHWVRQAPGQGPEWMGWINPKSGRTQYAPKFQDRVTLARETPISTASMELRGLTSDDTAVYYCARVYGYSRWSGFDLWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 105]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 106 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-156 scFv (другое название «ET150-6 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 25, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 26, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 7. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 25, смотри таблицу 7. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 25, смотри таблицу 7. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 26, смотри таблицу 7. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 26, смотри таблицу 7. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 25, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 26, смотри таблицу 7. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 160, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 161, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 162, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 7. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 163, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 164, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 165, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 7. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 160, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 161, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 162, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 163, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 164, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 165, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 7. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 160, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 161, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 162, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 163, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 164, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 165.

Таблица 7

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFTTYY [SEQ ID NO: 160] INPNGGGT [SEQ ID NO: 161] ARGHKVYKSHPTGGYDR [SEQ ID NO: 162]
VL SRDVGGYNY [SEQ ID NO: 163] EVS [SEQ ID NO: 164] SSYTSSSTLD [SEQ ID NO: 165]
Полная VH QVQLVQSGAEVKQPGASVKVSCQASGYTFTTYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPNGGGTFYAQKFQDRVTMTRDTSTGTVYMELSSLRSDDTAVYYCARGHKVYKSHPTGGYDRWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 25]
ДНК Caggtgcagctggtgcaatctggggctgaggtgaagcagcctggggcctcagtgaaggtttcctgccaggcatctggatacaccttcaccacttattatatgcactgggtgcgacaggcccctggacaagggcttgagtggatgggaataatcaaccctaatggtggtggcacattctacgcacagaagttccaggacagagtcaccatgaccagggacacgtccacgggcacagtctacatggaactgagcagcctgagatctgacgacactgccgtgtattactgtgcgcgcggtcataaagtttacaaatctcatccgactggtggttacgatcgttggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 27]
Полная VL QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTSRDVGGYNYVSWYQQYPGKAPKLMIYEVSKRPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYTSSSTLDFGTGTKVTVLG [SEQ ID NO: 26]
ДНК Caatctgccctgactcagcctgcctccgtgtctgggtctcctggacagtcgatcaccatctcctgcactggaaccagccgtgacgttggtggttataactatgtctcctggtaccaacagtacccaggcaaagcccccaaactcatgatttatgaggtcagtaagcggccctcaggggtttctaatcgcttctctggctccaagtctggcaacacggcctccctgaccatctctgggctccaggctgaggacgaggctgattattactgcagctcatataccagtagcagcactttagacttcggaactgggaccaaggtcaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 28]
scFv QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTSRDVGGYNYVSWYQQYPGKAPKLMIYEVSKRPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYTSSSTLDFGTGTKVTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQVQLVQSGAEVKQPGASVKVSCQASGYTFTTYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPNGGGTFYAQKFQDRVTMTRDTSTGTVYMELSSLRSDDTAVYYCARGHKVYKSHPTGGYDRWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 106]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 107 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-157 scFv (другое название «ET150-7 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 29, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 30, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 8. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 29, смотри таблицу 8. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 29, смотри таблицу 8. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 30, смотри таблицу 8. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 30, смотри таблицу 8. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 29, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 30, смотри таблицу 8. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 166, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 167, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 168, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 8. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 169, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 170, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 171, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 8. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 166, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 167, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 168, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 169, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 170, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 171, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 8. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 166, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 167, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 168, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 169, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 170, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 171.

Таблица 8

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GGTFSSYA [SEQ ID NO: 166] IIPIFGTA [SEQ ID NO: 167] ARSHVAWSLLDY [SEQ ID NO: 168]
VL SSNIGSNY [SEQ ID NO: 169] RNN [SEQ ID NO: 170] AAWDDSLSGVV [SEQ ID NO: 171]
Полная VH EVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYAISWVRQAPGQGLEWMGGIIPIFGTAKYAQKFQGRVTITADESTSTAYMELSSLRSЭДТАVYYCARSHVAWSLLDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 29]
ДНК Gaggtccagctggtgcagtctggggctgaggtgaagaagcctgggtcctcggtgaaggtctcctgcaaggcttctggaggcaccttcagcagctatgctatcagctgggtgcgacaggcccctggacaagggcttgagtggatgggagggattatccctatctttggtacagcaaaatatgcacagaagttccagggcagagtcacgattaccgcggacgaatccacgagcacagcctacatggagctgagcagcctgagatctgaggacacggccgtgtattactgtgcgcgctctcatgttgcttggtctctgctggattactggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 31]
Полная VL SYELTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGSNYVSWYQQLPGTAPKLLIYRNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDSLSGVVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 30]
ДНК Tcctatgagctgactcagccaccctcagcgtctgggacccccgggcagagggtcaccatctcttgttctggaagcagctccaacatcggaagtaattatgtatcctggtaccagcagctcccaggaacggcccccaaactcctcatctataggaataatcagcggccctcaggggtccctgaccgattctctggctccaagtctggcacctcagcctccctggccatcagtgggctccggtccgaggatgaggctgattattactgtgcagcatgggatgacagcctgagtggtgtggtattcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 32]
scFv SYELTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGSNYVSWYQQLPGTAPKLLIYRNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDSLSGVVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYAISWVRQAPGQGLEWMGGIIPIFGTAKYAQKFQGRVTITADESTSTAYMELSSLRSЭДТАVYYCARSHVAWSLLDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 107]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 108 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-159 scFv (другое название «ET150-9 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 33, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 34, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 9. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 33, смотри таблицу 9. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 33, смотри таблицу 9. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 34, смотри таблицу 9. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 34, смотри таблицу 9. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 33, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 34, смотри таблицу 9. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 172, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 173, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 174, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 9. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 175, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 176, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 177, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 9. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 172, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 173, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 174, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 175, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 176, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 177, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 9. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 172, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 173, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 174, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 175, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 176, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 177.

Таблица 9

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GGTFSSYA [SEQ ID NO: 172] MNPNSGNT [SEQ ID NO: 173] ARYQSYKGSQSDS [SEQ ID NO: 174]
VL SSNIGSNY[SEQ ID NO: 175] RNN [SEQ ID NO: 176] AAWDDSLSGWV [SEQ ID NO: 177]
Полная VH QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYAISWVRQAPGQGLEWMGWMNPNSGNTGYAQKFQGRVTMTRNTSISTAYMELSSLRSЭДТАVYYCARYQSYKGSQSDSWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 33]
ДНК Caggtgcagctggtgcagtctggggctgaggtgaagaagcctgggtcctcagtgaaggtctcctgcaaggcttctggaggcaccttcagcagctatgctatcagctgggtgcgacaggcccctggacaagggcttgagtggatgggatggatgaaccctaacagtggtaacacaggctatgcacagaagttccagggcagagtcaccatgaccaggaacacctccataagcacagcctacatggagctgagcagcctgagatctgaggacacggccgtgtattactgtgcgcgctaccagtcttacaaaggttctcagtctgattcttggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 35]
Полная VL QSVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGSNYVYWYQQLPGTAPKLLIYRNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDSLSGWVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 34]
ДНК Cagtctgtgttgacgcagccaccctcagcgtctgggacccccgggcagagggtcaccatctcttgttctggaagcagctccaacatcggaagtaattatgtatactggtaccagcagctcccaggaacggcccccaaactcctcatctataggaataatcagcggccctcaggggtccctgaccgattctctggctccaagtctggcacctcagcctccctggccatcagtgggctccggtccgaggatgaggctgattattactgtgcagcatgggatgacagcctgagtggttgggtgttcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 36]
scFv QSVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGSNYVYWYQQLPGTAPKLLIYRNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDSLSGWVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSYAISWVRQAPGQGLEWMGWMNPNSGNTGYAQKFQGRVTMTRNTSISTAYMELSSLRSЭДТАVYYCARYQSYKGSQSDSWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 108]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 109 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-160 scFv (другое название «ET150-10 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 37, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 38, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 10. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 37, смотри таблицу 10. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 37, смотри таблицу 10. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 38, смотри таблицу 10. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 38, смотри таблицу 10. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 37, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 38, смотри таблицу 10. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 178, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 179, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 180, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 10. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 181, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 182, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 183, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 10. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 178, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 179, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 180, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 181, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 182, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 183, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 10. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 178, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 179, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 180, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 181, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 182, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 183.

Таблица 10

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFTSYY[SEQ ID NO: 178] INPSGGST [SEQ ID NO: 179] ARGGSKKWSGEKWRRENFDY [SEQ ID NO: 180]
VL SSDVGGYNY [SEQ ID NO: 181] DVS [SEQ ID NO: 182] SSYTRSSTEV [SEQ ID NO: 183]
Полная VH EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARGGSKKWSGEKWRRENFDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 37]
ДНК Gaggtccagctggtacagtctggggctgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtttcctgcaaggcatctggatacaccttcaccagctactatatgcactgggtgcgacaggcccctggacaagggcttgagtggatgggaataatcaaccctagtggtggtagcacaagctacgcacagaagttccagggcagagtcaccatgaccagggacacgtccacgagcacagtctacatggagctgagcagcctgagatctgaggacacggccgtgtattactgtgcgcgcggtggttctaaaaaatggtctggtgaaaaatggcgtcgtgaaaacttcgattactggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 39]
Полная VL QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTSSDVGGYNYVSWYQQHPGKAPKLMIYDVSKRPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYTRSSTEVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 38]
ДНК Caatctgccctgactcagcctgcctccgtgtctgggtctcctggacagtcgatcaccatctcctgcactggaaccagcagtgacgttggtggttataactatgtctcctggtaccaacagcacccaggcaaagcccccaaactcatgatttatgatgtcagtaagcggccctcaggggtttctaatcgcttctctggctccaagtctggcaacacggcctccctgaccatctctgggctccaggctgaggacgaggctgattattactgcagctcatatacaagaagcagcactgaggtattcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 40]
scFv QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTSSDVGGYNYVSWYQQHPGKAPKLMIYDVSKRPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYTRSSTEVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARGGSKKWSGEKWRRENFDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 109]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 110 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-161 scFv (другое название «ET150-11 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 41, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 42, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 11. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 41, смотри таблицу 11. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 41, смотри таблицу 11. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 42, смотри таблицу 11. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 42, смотри таблицу 11. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 41, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 42, смотри таблицу 11. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 184, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 185, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 186, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 11. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 187, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 188, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 189, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 11. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 184, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 185, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 186, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 187, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 188, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 189, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 11. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 184, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 185, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 186, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 187, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 188, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 189.

Таблица 11

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH EYTFTRHI [SEQ ID NO: 184] INPGNGNT [SEQ ID NO: 185] ARLPDQ [SEQ ID NO: 186]
VL SSNIGSNT [SEQ ID NO: 187] RNN [SEQ ID NO: 188] AAWDDSLSGL [SEQ ID NO: 189]
Полная VH QMQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASEYTFTRHILHWVRQAPGQSLEWMGWINPGNGNTKYSQKFQVRVTFTRDTSASTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARLPDQWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 41]
ДНК Cagatgcagctggtgcagtctggggctgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtttcctgcaaggcttctgaatacaccttcactaggcatattctacattgggtgcgccaggctcccggacaaagccttgagtggatgggatggatcaacccaggcaatggtaatacaaaatattcacagaagttccaggtcagagtcacctttaccagggacacatccgcgagcacagtctatatggagctgagcagcctgagatctgaagacacggccgtgtattactgtgcgcgcctgccggatcagtggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 43]
Полная VL SYVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGSNTVNWYQQLPGTAPKLLIYRNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDSLSGLFGTGTKVTVLG [SEQ ID NO: 42]
ДНК Tcctatgtgctgactcagccaccctcagcgtctgggacccccgggcagagggtcaccatctcttgttctggaagcagctccaacatcggaagtaatactgtaaactggtaccagcagctcccaggaacggcccccaaactcctcatctataggaataatcagcggccctcaggggtccctgaccgattctctggctccaagtctggcacctcagcctccctggccatcagtgggctccggtccgaggatgaggctgattattactgtgcagcatgggatgacagcctgagtggtctcttcggaactgggaccaaggtcaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 44]
scFv SYVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGSNTVNWYQQLPGTAPKLLIYRNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDSLSGLFGTGTKVTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQMQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASEYTFTRHILHWVRQAPGQSLEWMGWINPGNGNTKYSQKFQVRVTFTRDTSASTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARLPDQWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 110]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 111 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-162 scFv (другое название «ET150-12 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 45, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 46, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 12. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 45, смотри таблицу 12. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 45, смотри таблицу 12. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 46, смотри таблицу 12. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 46, смотри таблицу 12. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 45, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 46, смотри таблицу 12. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 190, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 191, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 192, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 12. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 193, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 194, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 195, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 12. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 190, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 191, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 192, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 193, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 194, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 195, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 12. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 190, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 191, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 192, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 193, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 194, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 195.

Таблица 12

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFTFGDYG [SEQ ID NO: 190] INWNGGST [SEQ ID NO: 191] ARSKQDY [SEQ ID NO: 192]
VL SRDAGGYNY [SEQ ID NO: 193] EVT [SEQ ID NO: 194] SSYGGSNNFRV [SEQ ID NO: 195]
Полная VH EVQLVESGGGVVRPGGSLRLSCAASGFTFGDYGMSWVRQAPGKGLEWVSGINWNGGSTGYADSVKGRFTISRДНКKNSLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARSKQDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 45]
ДНК Gaggtgcagctggtggagtctgggggaggtgtggtacggcctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcacctttggtgattatggcatgagctgggtccgccaagctccagggaaggggctggagtgggtctctggtattaattggaatggtggtagcacaggttatgcagactctgtgaagggccgattcaccatctccagagacaacgccaagaactccctgtatctgcaaatgaacagtctgagagccgaggacacggccgtatattactgtgcgcgctctaaacaggattactggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 47]
Полная VL QSALTQPPSASGSPGQSVTISCTGTSRDAGGYNYFSWYQQHPGKAPKLLIYEVTKRPSGVPDRFSGSKSGKTASLTVSGLQADDEAVYYCSSYGGSNNFRVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 46]
ДНК Cagtctgccctgactcagcctccctccgcgtccgggtctcctggacagtcagtcaccatctcctgcactggaaccagcagggacgctggtggttataattatttctcctggtaccaacaacacccaggcaaagcccccaaactcctgatttatgaggtcactaagcggccctcaggggtccctgatcgcttctctggctccaagtctggcaagacggcctccctgaccgtctctgggctccaggctgacgatgaggctgtatattactgcagctcatatggaggcagcaacaactttcgggtgttcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 48]
scFv QSALTQPPSASGSPGQSVTISCTGTSRDAGGYNYFSWYQQHPGKAPKLLIYEVTKRPSGVPDRFSGSKSGKTASLTVSGLQADDEAVYYCSSYGGSNNFRVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVESGGGVVRPGGSLRLSCAASGFTFGDYGMSWVRQAPGKGLEWVSGINWNGGSTGYADSVKGRFTISRДНКKNSLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARSKQDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 111]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 112 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-163 scFv (другое название «ET150-13 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 49, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 50, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 13. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 49, смотри таблицу 13. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 49, смотри таблицу 13. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 50, смотри таблицу 13. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 50, смотри таблицу 13. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 49, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 50, смотри таблицу 13. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 196, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 197, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 198, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 13. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 199, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 200, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 201, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 13. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 196, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 197, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 198, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 199, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 200, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 201, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 13. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 196, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 197, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 198, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 199, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 200, и VL CDR3 содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 201.

Таблица 13

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFSFSGTA[SEQ ID NO: 196] ISSTGRST [SEQ ID NO: 197] ARVSFDY [SEQ ID NO: 198]
VL SSNIGAGYD [SEQ ID NO: 199] GNS [SEQ ID NO: 200] QSYDSSLSGSYV [SEQ ID NO: 201]
Полная VH EVQLVETGGNLVQPGASLRLSCAASGFSFSGTAMHWVRQAPGKGLEWVSTISSTGRSTYYRDSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRGЭДТАVYYCARVSFDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 49]
ДНК Gaggtgcagctggtggagactgggggaaacttggtacagccgggggcgtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcagctttagtggcactgccatgcactgggtccgccaggctccagggaaggggctggaatgggtctcgactattagtagtactgggcgtagcacatactacagagactccgtgaagggccggttcaccatctccagagacaattccaagaacacgctgtatctgcaaatgaacagcctgagaggcgaggacacggccgtatattactgtgcgcgcgtttctttcgattactggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 51]
Полная VL QSVVTQPPSVSGAPGQRVTISCTGSSSNIGAGYDVHWYQQLPGTAPKLLIYGNSNRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAITGLQAEDEADYYCQSYDSSLSGSYVFGTGTKLTVLG [SEQ ID NO: 50]
ДНК Cagtctgtcgtgacgcagccgccctcagtgtctggggccccagggcagagggtcaccatctcctgcactgggagcagctccaacatcggggcaggttatgatgtacactggtaccagcagcttccaggaacagcccccaaactcctcatctatggtaacagcaatcggccctcaggggtccctgaccgattctctggctccaagtctggcacctcagcctccctggccatcactgggctccaggctgaggatgaggctgattattactgccagtcctatgacagcagcctgagtggctcctacgtcttcggaactgggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 52]
scFv QSVVTQPPSVSGAPGQRVTISCTGSSSNIGAGYDVHWYQQLPGTAPKLLIYGNSNRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAITGLQAEDEADYYCQSYDSSLSGSYVFGTGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVETGGNLVQPGASLRLSCAASGFSFSGTAMHWVRQAPGKGLEWVSTISSTGRSTYYRDSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRGЭДТАVYYCARVSFDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 112]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 113 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-151 scFv (другое название «ET150-1 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 53, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 54, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 14. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 53, смотри таблицу 14. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 53, смотри таблицу 14. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 54, смотри таблицу 14. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 54, смотри таблицу 14. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 53, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 54, смотри таблицу 14. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 202, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 203, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 204, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 14. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 205, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 206, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 207, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 14. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 202, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 203, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 204, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 205, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 206, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 207, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 14. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 202, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 203, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 204, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 205, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 206, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 207.

Таблица 14

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFTFSSYA [SEQ ID NO: 202] ISGRGRST [SEQ ID NO: 203] ARYYHAGAFDL [SEQ ID NO: 204]
VL SSDVGGYNY [SEQ ID NO: 205] DVS [SEQ ID NO: 206] SSYTSSSTLV [SEQ ID NO: 207]
Полная VH EVQLVESGGAFVQPGGSLRLSCAASGFTFSSYAMTWVRQAPGKGLEWVSTISGRGRSTFYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARYYHAGAFDLWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 53]
ДНК Gaggtgcagctggtggagtctgggggagcctttgtacagcctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcacctttagcagctatgccatgacctgggtccgccaggctccagggaagggcctggaatgggtctcgactattagtggtcgtggtcgtagcacattctacgcagactccgtgaagggccggtttaccatctccagagacaattccaagaacacgctatatctgcaaatgaacagtctgagagccgaggacacggccgtatattactgtgcgcgctactaccatgctggtgctttcgatctgtggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 55]
Полная VL QSVVTQPASVSGSPGQSITISCTGTSSDVGGYNYVSWYQQHPGKAPKLMIYDVSKRPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYTSSSTLVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 54]
ДНК Cagtctgtcgtgacgcagcctgcctccgtgtctgggtctcctggacagtcgatcaccatctcctgcactggaaccagcagtgacgttggtggttataactatgtctcctggtaccaacagcacccaggcaaagcccccaaactcatgatttatgatgtcagtaagcggccctcaggggtttctaatcgcttctctggctccaagtctggcaacacggcctccctgaccatctctgggctccaggctgaggacgaggctgattattactgcagctcatatacaagcagcagcactttggtattcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 56]
scFv QSVVTQPASVSGSPGQSITISCTGTSSDVGGYNYVSWYQQHPGKAPKLMIYDVSKRPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYTSSSTLVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVESGGAFVQPGGSLRLSCAASGFTFSSYAMTWVRQAPGKGLEWVSTISGRGRSTFYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARYYHAGAFDLWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 113]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 114 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-152 scFv (другое название «ET150-2 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 15. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 57, смотри таблицу 15. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57, смотри таблицу 15. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 58, смотри таблицу 15. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58, смотри таблицу 15. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58, смотри таблицу 15. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 15. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 15. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 15. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213.

Таблица 15

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFNRYA [SEQ ID NO: 208] ISAYNGNS [SEQ ID NO: 209] ARMAYDS [SEQ ID NO: 210]
VL SNDVGAYKY [SEQ ID NO: 211] DVF [SEQ ID NO: 212] FSLTSSNTYV [SEQ ID NO: 213]
Полная VH QMQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFNRYAITWVRQAPGQGLEWMGWISAYNGNSHYAQKLQGRVTMTTDTSTGTAYMELRRLRSDDTAVYYCARMAYDSWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 57]
ДНК Cagatgcagctggtgcagtctggagctgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtctcctgcaaggcttctggttacacctttaacagatatgctatcacctgggtgcgacaggcccctggacaaggccttgagtggatgggatggatcagcgcttacaatggtaattcacactatgcacagaagctccagggcagagtcaccatgaccacagacacatccacgggcacagcctatatggagctgaggaggctgagatctgacgacacggccgtgtattactgtgcgcgcatggcttacgattcttggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 59]
Полная VL QSVLTQPASVSGSPGQSLTISCTGTSNDVGAYKYVSWYQQYPGKAPKLILYDVFKRPSGVSNRFSGSKSDNTASLTISGLQAEDEADYYCFSLTSSNTYVFGTGTKVTVLG [SEQ ID NO: 58]
ДНК Cagtctgtgttgacgcagcctgcctccgtgtctgggtctcctggacagtcgctcaccatctcctgcactggaaccagcaatgacgttggtgcttataagtatgtctcctggtatcaacagtacccaggcaaagcccccaaactcatactttatgatgtctttaagcggccctcaggggtctctaatcgcttctctggctccaagtctgacaacacggcctccctgaccatctctgggctccaggctgaggacgaggctgattattactgcttctcacttacaagcagtaacacttatgtcttcggaactgggaccaaggtcaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 60]
scFv QSVLTQPASVSGSPGQSLTISCTGTSNDVGAYKYVSWYQQYPGKAPKLILYDVFKRPSGVSNRFSGSKSDNTASLTISGLQAEDEADYYCFSLTSSNTYVFGTGTKVTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQMQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFNRYAITWVRQAPGQGLEWMGWISAYNGNSHYAQKLQGRVTMTTDTSTGTAYMELRRLRSDDTAVYYCARMAYDSWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 114]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 115 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-155 scFv (другое название «ET150-5 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFV, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 16. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 61, смотри таблицу 16. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, смотри таблицу 16. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 62, смотри таблицу 16. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62, смотри таблицу 16. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62, смотри таблицу 16. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 16. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 16. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 16. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219.

Таблица 16

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFTFSDYY [SEQ ID NO: 214] ISSSGSTI [SEQ ID NO: 215] ARGYGKAYDQ [SEQ ID NO: 216]
VL RSNVGGNY [SEQ ID NO: 217] RSN [SEQ ID NO: 218] ATWDDSLSGFV [SEQ ID NO: 219]
Полная VH EVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFSDYYMSWIRQAPGKGLEWVSYISSSGSTIYYADSVKGRFTISRДНКKNSLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARGYGKAYDQWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 61]
ДНК Gaggtgcagctggtggagtctgggggaggcttggtcaagcctggagggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcaccttcagtgactactacatgagctggatccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtttcatacattagtagtagtggtagtaccatatactacgcagactctgtgaagggccgattcaccatctccagggacaacgccaagaactcactgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacggccgtatattactgtgcgcgcggttacggtaaagcttacgatcagtggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 63]
Полная VL QSVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSRSNVGGNYVFWYQQVPGATPKLLIYRSNQRPSGVPDRFAGSKSGSSASLAISGLRSEDEADYYCATWDDSLSGFVFGTGTKVTVLG [SEQ ID NO: 62]
ДНК Cagtctgtgttgactcagccaccctcagcgtctgggacccccggacagagggtcaccatctcttgttctggaagcaggtccaacgtaggaggtaattatgtattttggtaccagcaagtccccggagcgacccccaaactcctcatctataggagtaatcagcggccctcgggggtccctgaccgattcgctggctccaagtctggctcctcagcctccctggccatcagtggactccggtccgaggatgaggctgattattactgtgcaacatgggatgacagcctgagtggttttgtcttcggaactgggaccaaggtcaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 64]
scFv QSVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSRSNVGGNYVFWYQQVPGATPKLLIYRSNQRPSGVPDRFAGSKSGSSASLAISGLRSEDEADYYCATWDDSLSGFVFGTGTKVTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFTFSDYYMSWIRQAPGKGLEWVSYISSSGSTIYYADSVKGRFTISRДНКKNSLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARGYGKAYDQWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 115]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 116 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-158 scFv (другое название «ET150-8 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 17. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 65, смотри таблицу 17. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, смотри таблицу 17. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 66, смотри таблицу 17. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66, смотри таблицу 17. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66, смотри таблицу 17. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 17. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 17. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 17. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225.

Таблица 17

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFTFRSHS [SEQ ID NO: 220] ISSDSTYT [SEQ ID NO: 221] ARSGGQWKYYDY [SEQ ID NO: 222]
VL SLRSYY [SEQ ID NO: 223] GKN [SEQ ID NO: 224] NSRDSSGNPPVV [SEQ ID NO: 225]
Полная VH QVQLVESGGGLVHPGGSLRLSCAASGFTFRSHSMNWVRQAPGKGLEWVSSISSDSTYTYYADSVKGRFTISRДНКKNSLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARSGGQWKYYDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 65]
ДНК Caggtgcagctggtggagtctgggggaggcctggtccaccctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcaccttcagaagccatagcatgaactgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtctcatccattagtagtgatagtacttacacatactacgcagactcagtgaagggccgattcaccatctccagagacaacgccaagaactcactgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacggccgtatattactgtgcgcgctctggtggtcagtggaaatactacgattactggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 67]
Полная VL SSELTQDPAVSVALGQTVRITCQGDSLRSYYASWYQQKPGQAPVLVIYGKNNRPSGIPDRFSGSSSGNTASLTITGAQAEDEADYYCNSRDSSGNPPVVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 66]
ДНК Tcttctgagctgactcaggaccctgctgtgtctgtggccttgggacagacagtcaggatcacatgccaaggagacagcctcagaagctattatgcaagctggtaccagcagaagccaggacaggcccctgtacttgtcatctatggtaaaaacaaccggccctcagggatcccagaccgattctctggctccagctcaggaaacacagcttccttgaccatcactggggctcaggcggaagatgaggctgactattactgtaactcccgggacagcagtggtaacccccctgtggtattcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 68]
scFv SSELTQDPAVSVALGQTVRITCQGDSLRSYYASWYQQKPGQAPVLVIYGKNNRPSGIPDRFSGSSSGNTASLTITGAQAEDEADYYCNSRDSSGNPPVVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQVQLVESGGGLVHPGGSLRLSCAASGFTFRSHSMNWVRQAPGKGLEWVSSISSDSTYTYYADSVKGRFTISRДНКKNSLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARSGGQWKYYDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 116]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 117 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-168 scFv (другое название «ET150-18 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 18. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 69, смотри таблицу 18. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, смотри таблицу 18. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 70, смотри таблицу 18. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70, смотри таблицу 18. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70, смотри таблицу 18. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 18. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 18. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 18. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231.

Таблица 18

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFTFSNYA [SEQ ID NO: 226] INGRGSST [SEQ ID NO: 227] ARYISRGLGDS [SEQ ID NO: 228]
VL NSNIERNY[SEQ ID NO: 229] DND [SEQ ID NO: 230] GTWDSSLRGWV [SEQ ID NO: 231]
Полная VH EVQLVESGGGLIQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMNWVRQAPGKGLEWVSTINGRGSSTIYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAЭДТАTYYCARYISRGLGDSWGQGTLVTV [SEQ ID NO: 69]
ДНК Gaggtgcagctggtggagtccgggggaggcttgatacagcctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcacctttagcaactatgccatgaactgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtctcaactattaatggtcgtggtagtagtacaatctacgcagactccgtgaagggccggttcaccatctccagagacaattccaagaacacgctgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacagccacgtattactgtgcgcgctacatctctcgtggtctgggtgattcttggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 71]
Полная VL QSVVTQPPSMSAAPGQQVTISCSGGNSNIERNYVSWYLQLPGTAPKLVIFDNDRRPSGIPDRFSGSKSGTSATLGITGLQTGDEADYYCGTWDSSLRGWVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 70]
ДНК Cagtctgtcgtgacgcagccgccctcaatgtctgcggccccaggacagcaagtcaccatctcctgctctggaggcaactccaacattgagagaaattatgtatcctggtacctccagctccctggaacagcccccaaactcgtcatttttgacaatgataggcgaccctcagggattcctgaccgattctctggctccaagtctggcacgtcagccaccctgggcatcaccggactccagactggggacgaggccgattattactgcggaacatgggatagcagcctgagaggttgggtgttcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 72]
scFv QSVVTQPPSMSAAPGQQVTISCSGGNSNIERNYVSWYLQLPGTAPKLVIFDNDRRPSGIPDRFSGSKSGTSATLGITGLQTGDEADYYCGTWDSSLRGWVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVESGGGLIQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMNWVRQAPGKGLEWVSTINGRGSSTIYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAЭДТАTYYCARYISRGLGDSWGQGTLVTV [SEQ ID NO: 117]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 118 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-164 scFv (другое название «ET150-14 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 73, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 74, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 19. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 73, смотри таблицу 19. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 73, смотри таблицу 19. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 74, смотри таблицу 19. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 74, смотри таблицу 19. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 73, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 74, смотри таблицу 19. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 232, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 233, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 234, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 19. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 235, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 236, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 237, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 19. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 232, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 233, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 234, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 235, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 236, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 237, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 19. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 232, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 233, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 234, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 235, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 236, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 237.

Таблица 19

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFTSYY [SEQ ID NO: 232] INPSGGST [SEQ ID NO: 233 ARAGMGMDT [SEQ ID NO: 234]
VL SSDVGGYNY [SEQ ID NO: 235] EVS [SEQ ID NO: 236] SSYAGSNTLV [SEQ ID NO: 237]
Полная VH QMQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARAGMGMDTWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 73]
ДНК Cagatgcagctggtgcagtctggggctgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtttcctgcaaggcatctggatacaccttcaccagctactatatgcactgggtgcgacaggcccctggacaagggcttgagtggatgggaataatcaaccctagtggtggtagcacaagctacgcacagaagttccagggcagagtcaccatgaccagggacacgtccacgagcacagtctacatggagctgagcagcctgagatctgaggacacggccgtgtattactgtgcgcgcgctggtatgggtatggatacttggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 75]
Полная VL QSALTQPPSASGSPGQSVTISCTGTSSDVGGYNYVSWYQQHPGKAPKLMIYEVSKRPSGVPDRFSGSKSGNTASLTVSGLQAEDEADYYCSSYAGSNTLVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 74]
ДНК Cagtctgccctgactcagcctccctccgcgtccgggtctcctggacagtcagtcaccatctcctgcactggaaccagcagtgacgttggtggttataactatgtctcctggtaccaacagcacccaggcaaagcccccaaactcatgatttatgaggtcagtaagcggccctcaggggtccctgatcgcttctctggctccaagtctggcaacacggcctccctgaccgtctctgggctccaggctgaggatgaggctgattattactgcagctcatatgcaggcagcaacaccttggtgttcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 76]
scFv QSALTQPPSASGSPGQSVTISCTGTSSDVGGYNYVSWYQQHPGKAPKLMIYEVSKRPSGVPDRFSGSKSGNTASLTVSGLQAEDEADYYCSSYAGSNTLVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQMQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARAGMGMDTWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 118]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 119 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-165 scFv (другое название «ET150-15 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 77, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 78, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 20. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 77, смотри таблицу 20. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 77, смотри таблицу 20. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 78, смотри таблицу 20. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 78, смотри таблицу 20. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 77, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 78, смотри таблицу 20. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 238, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 239, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 240, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 20. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 241, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 242, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 243, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 20. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 238, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 239, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 240, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 241, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 242, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 243, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 20. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 238, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 239, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 240, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 241, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 242, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 243.

Таблица 20

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFTAYS [SEQ ID NO: 238] INPSSGGA [SEQ ID NO: 239] ARNVGGQADD [SEQ ID NO: 240]
VL SSDIGGYNY [SEQ ID NO: 241] EVN [SEQ ID NO: 242] ASFAGRKTLV [SEQ ID NO: 243]
Полная VH QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCRASGYTFTAYSLHWVRQAPGQGLEWMGWINPSSGGAVYAQKFQGRVTMTRDTSISTAYMELSGLRSDDTAVYYCARNVGGQADDWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 77]
ДНК Caggtgcagctggtgcagtctggggctgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtctcctgcagggcttctggatacaccttcaccgcctactctttacactgggtgcgacaggcccctggacaagggcttgagtggatgggatggatcaaccctagcagtggtggcgcagtttatgcacagaaatttcagggtagggtcaccatgaccagggacacgtccatcagcacagcctacatggagctgagtggcctgagatctgacgacacggccgtgtattactgtgcgcgcaacgttggtggtcaggctgatgactggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 79]
Полная VL QSALTQPPSASGSPGQSVTISCTGTSSDIGGYNYVSWYQQHPGKAPKLMIYEVNKRPSGVPDRFSGSKSGNTASLTVSGLQAEDEADYYCASFAGRKTLVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 78]
ДНК Caatctgccctgactcagcctccctccgcgtccgggtctcctggacagtcagtcaccatctcctgcactggaaccagcagtgacattggtggttataactatgtctcctggtaccaacagcacccaggcaaagcccccaaactcatgatttatgaggtcaataagcggccctcaggggtccctgatcgcttctcgggctccaagtctggcaacacggcctccctgaccgtctctgggctccaggctgaggatgaggctgattattactgcgcctcatttgcgggcaggaagacattggtcttcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 80]
scFv QSALTQPPSASGSPGQSVTISCTGTSSDIGGYNYVSWYQQHPGKAPKLMIYEVNKRPSGVPDRFSGSKSGNTASLTVSGLQAEDEADYYCASFAGRKTLVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCRASGYTFTAYSLHWVRQAPGQGLEWMGWINPSSGGAVYAQKFQGRVTMTRDTSISTAYMELSGLRSDDTAVYYCARNVGGQADDWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 119]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 120 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-167 scFv (другое название «ET150-17 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 81, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 82, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 21. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 81, смотри таблицу 21. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 81, смотри таблицу 21. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 82, смотри таблицу 21. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 82, смотри таблицу 21. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 81, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 82, смотри таблицу 21. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 244, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 245, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 246, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 21. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 247, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 248, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 249, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 21. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 244, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 245, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 246, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 247, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 248, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 249, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 21. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 244, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 245, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 246, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 247, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 248, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 249.

Таблица 21

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFTAYS [SEQ ID NO: 244] INPSSGGA [SEQ ID NO: 245] ARNVGGHADD [SEQ ID NO: 246]
VL STDIGGYNY [SEQ ID NO: 247] EVN [SEQ ID NO: 248] ASFAGRKTLV [SEQ ID NO: 249]
Полная VH QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCRASGYTFTAYSLHWVRQAPGQGLEWMGWINPSSGGAVYAQKFQGRVTMTRDTSISTAYMELSGLRSDDTAVYYCARNVGGHADDWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 81]
ДНК Caggtgcagctggtgcagtctggggctgaggtgaaaaagcctggggcctcagtgaaagtctcctgcagggcttctggatacaccttcaccgcctactctttacactgggtgcgacaggcccctggacaagggcttgagtggatgggatggatcaaccctagcagtggtggcgcagtttatgcacagaaatttcagggtagggtcaccatgaccagggacacgtccatcagcacagcctacatggagctgagtggcctgagatctgacgacacggccgtgtattactgtgcgcgcaacgttggtggtcacgctgatgactggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 83]
Полная VL QSALTQPPSASGSPGQSVTISCTGTSTDIGGYNYVSWYQHHPSKAPKLMIYEVNKRPSGVPDRFSGSKSGNTASLTVSGLQAEDEADYYCASFAGRKTLVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 82]
ДНК Caatctgccctgactcagcctccctccgcgtccgggtctcctggacagtcagtcaccatctcctgcactggaaccagcactgacattggtggttataactatgtctcctggtaccaacaccacccaagcaaagcccccaaactcatgatttatgaggtcaataagcggccctcaggggtccctgatcgcttctcgggctccaagtctggcaacacggcctccctgaccgtctctgggctccaggctgaggatgaggctgattattactgcgcctcatttgcgggcaggaagacattggtcttcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 84]
scFv QSALTQPPSASGSPGQSVTISCTGTSTDIGGYNYVSWYQHHPSKAPKLMIYEVNKRPSGVPDRFSGSKSGNTASLTVSGLQAEDEADYYCASFAGRKTLVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCRASGYTFTAYSLHWVRQAPGQGLEWMGWINPSSGGAVYAQKFQGRVTMTRDTSISTAYMELSGLRSDDTAVYYCARNVGGHADDWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 120]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 121 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-169 scFv (другое название «ET150-19 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 85, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 86, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 22. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 85, смотри таблицу 22. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 85, смотри таблицу 22. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 86, смотри таблицу 22. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 86, смотри таблицу 22. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 85, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 86, смотри таблицу 22. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 250, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 251, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 252, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 22. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 253, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 254, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 255, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 22. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 250, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 251, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 252, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 253, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 254, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 255, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 22. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 250, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 251, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 252, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 253, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 254, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 255.

Таблица 22

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFTFNTYG [SEQ ID NO: 250] ISANNGHT [SEQ ID NO: 251] ARGGYHHQMQRYYKATSVYSDY [SEQ ID NO: 252]
VL SSNIGNNY [SEQ ID NO: 253] DNN [SEQ ID NO: 254] GTWDSSLSGVV [SEQ ID NO: 255]
Полная VH QVQLVQSGGEVKKPGASVKVSCKASGFTFNTYGISWVRQAPGQGLEWMGWISANNGHTKSAQRFQDRVAMATDTSTSTAYMELRSLKFDDTAVYYCARGGYHHQMQRYYKATSVYSDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 85]
ДНК Caggtccagctggtgcagtctggaggtgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtctcctgcaaggcttctggtttcacctttaacacctatggcatcagttgggtgcgacaggcccctggacaagggcttgagtggatgggatggatcagcgctaacaatggtcacacaaagtctgcacagaggttccaggacagagtcgccatggccacagacacatccacgagcacggcctacatggagctgaggagcctgaaatttgacgacacggccgtgtattactgtgcgcgcggtggttaccatcatcagatgcagcggtactacaaagctacttctgtttactctgattactggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 87]
Полная VL QSVVTQPPSVSAAPGQKVTISCSGSSSNIGNNYVSWYQQLPGTAPKLLIYDNNKRPSGIPDRFSGSKSGTSATLGITGLQTGDEADYYCGTWDSSLSGVVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 86]
ДНК Cagtctgtcgtgacgcagccgccctcagtgtctgcggccccaggacagaaggtcaccatctcctgctctggaagcagctccaacattgggaataattatgtatcctggtaccagcaactcccaggaacagcccccaaactcctcatttatgacaataataagcgaccctcagggattcctgaccgattctctggctccaagtctggcacgtctgccaccctgggcatcaccggactccagactggggacgaggccgattattactgcggaacatgggatagcagcctgagtggtgtggtattcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 88]
scFv QSVVTQPPSVSAAPGQKVTISCSGSSSNIGNNYVSWYQQLPGTAPKLLIYDNNKRPSGIPDRFSGSKSGTSATLGITGLQTGDEADYYCGTWDSSLSGVVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQVQLVQSGGEVKKPGASVKVSCKASGFTFNTYGISWVRQAPGQGLEWMGWISANNGHTKSAQRFQDRVAMATDTSTSTAYMELRSLKFDDTAVYYCARGGYHHQMQRYYKATSVYSDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 121]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 122 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-172 scFv (другое название «ET150-22 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 89, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 90, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 23. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 89, смотри таблицу 23. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 89, смотри таблицу 23. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 90, смотри таблицу 23. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 90, смотри таблицу 23. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 89, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 90, смотри таблицу 23. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 256, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 257, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 258, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 23. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 259, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 260, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 261, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 23. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 256, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 257, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 258, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 259, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 260, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 261, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 23. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 256, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 257, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 258, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 259, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 260, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 261.

Таблица 23

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFTSYY [SEQ ID NO: 256] INPSGGSS [SEQ ID NO: 257] ARAGMGMDT [SEQ ID NO: 258]
VL SSDVGGYNY [SEQ ID NO: 259] EVS [SEQ ID NO: 260] SSYAGSNTLV [SEQ ID NO: 261]
Полная VH QMQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSSSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARAGMGMDTWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 89]
ДНК Cagatgcagctggtgcagtctggggctgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtttcctgcaaggcatctggatacaccttcaccagctactatatgcactgggtgcgacaggcccctggacaagggcttgagtggatgggaataatcaaccctagtggtggtagctcaagctacgcacagaagttccagggcagagtcaccatgaccagggacacgtccacgagcacagtctacatggagctgagcagcctgagatctgaggacacggccgtgtattactgtgcgcgcgctggtatgggtatggatacttggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 91]
Полная VL QSALTQPPSASGSPGQSVTISCTGTSSDVGGYNYVSWYQQHPGKAPKLMIYEVSKRPSGVPDRFSGSKSGNTASLTVSGLQAEDEADYYCSSYAGSNTLVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 90]
ДНК Cagtctgccctgactcagcctccctccgcgtccgggtctcctggacagtcagtcaccatctcctgcactggaaccagcagtgacgttggtggttataactatgtctcctggtaccaacagcacccaggcaaagcccccaaactcatgatttatgaggtcagtaagcggccctcaggggtccctgatcgcttctctggctccaagtctggcaacacggcctccctgaccgtctctgggctccaggctgaggatgaggctgattattactgcagctcatatgcaggcagcaacaccttggtgttcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 92]
scFv QSALTQPPSASGSPGQSVTISCTGTSSDVGGYNYVSWYQQHPGKAPKLMIYEVSKRPSGVPDRFSGSKSGNTASLTVSGLQAEDEADYYCSSYAGSNTLVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQMQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSSSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARAGMGMDTWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 122]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 123 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-173 scFv (другое название «ET150-23 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 93, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 94, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 24. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 93, смотри таблицу 24. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 93, смотри таблицу 24. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 94, смотри таблицу 24. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 94, смотри таблицу 24. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 93, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 94, смотри таблицу 24. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 262, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 263, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 264, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 24. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 265, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 266, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 267, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 24. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 262, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 263, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 264, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 265, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 266, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 267, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 24. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 262, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 263, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 264, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 265, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 266, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 267.

Таблица 24

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFTSYY [SEQ ID NO: 262] INPSGGST [SEQ ID NO: 263] ARDVISGFDS [SEQ ID NO: 264]
VL SSDVGGYNY [SEQ ID NO: 265] GVS [SEQ ID NO: 266] SSYAGVNNLM [SEQ ID NO: 267]
Полная VH QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARDVISGFDSWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 93]
ДНК Caggtgcagctggtgcaatctggggctgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtttcctgcaaggcatctggatacaccttcaccagctactatatgcactgggtgcgacaggcccctggacaagggcttgagtggatgggaataatcaaccctagtggtggtagcacaagctacgcacagaagttccagggcagagtcaccatgaccagggacacgtccacgagcacagtctacatggagctgagcagcctgagatctgaggacactgccgtgtattactgtgcgcgcgacgttatctctggtttcgattcttggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctca [SEQ ID NO: 95]
Полная VL QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTSSDVGGYNYVSWYQQSPGKAPRLMIYGVSKRPSGVPDRFSGSKSGNTASLTVSGLQAEDEADYYCSSYAGVNNLMFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 94]
ДНК Cagtctgccctgactcagcctgcctccgtgtctgggtctcctggacagtcgatcaccatctcctgcactggaaccagcagtgacgttggtggttataactatgtctcctggtaccaacaatccccaggcaaagcccccagactcatgatttatggggtcagtaagcggccctctggggtccctgatcgcttctctggctccaagtctggcaacacggcctccctgaccgtctctgggctccaggctgaagatgaggctgattattactgcagctcatatgcaggcgtcaacaatttaatgttcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggt [SEQ ID NO: 96]
scFv QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTSSDVGGYNYVSWYQQSPGKAPRLMIYGVSKRPSGVPDRFSGSKSGNTASLTVSGLQAEDEADYYCSSYAGVNNLMFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARDVISGFDSWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 123]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 301 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-024 scFv (другое название «ET150-174 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 302, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 303, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 25. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 302, смотри таблицу 25. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 302, смотри таблицу 25. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 303, смотри таблицу 25. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 303, смотри таблицу 25. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 302, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 303, смотри таблицу 25. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 304, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 305, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 306, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 25. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 307, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 308, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 309, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 25. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 304, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 305, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 306, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 307, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 308, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 309, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 25. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 304, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 305, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 306, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 307, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 308, и VL CDR3 содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 309.

Таблица 25

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFTFGDYG [SEQ ID NO: 304] INWNGGST [SEQ ID NO: 305] ARSKQGY [SEQ ID NO: 306]
VL SRDAGGYNY [SEQ ID NO: 307] EVT [SEQ ID NO: 308] SSYGGSNNFRV [SEQ ID NO: 309]
Полная VH EVQLVESGGGVVRPGGSLRLSCAASGFTFGDYGMSWVRQAPGKGLEWVSGINWNGGSTGYADSVKGRFTISRДНКKNSLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARSKQDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 302]
ДНК GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGTGTGGTACGGCCTGGGGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTTGGTGATTATGGCATGAGCTGGGTCCGCCAAGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTCTCTGGTATTAATTGGAATGGTGGTAGCACAGGTTATGCAGACTCTGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAACGCCAAGAACTCCCTGTATCTGCAAATGAACAGTCTGAGAGCCGAGGACACGGCCGTATATTACTGTGCGCGCTCTAAACAGGATTACTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 310]
Полная VL MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQSALTQPPSASGSPGQSVTISCTGTSRDAGGYNYFSWYQQHPGKAPKLLIYEVTKRPSGVPDRFSGSKSGKTASLTVSGLQADDEAVYYCSSYGGSNNFRVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 302]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGTCTGCCCTGACTCAGCCTCCCTCCGCGTCCGGGTCTCCTGGACAGTCAGTCACCATCTCCTGCACTGGAACCAGCAGGGACGCTGGTGGTTATAATTATTTCTCCTGGTACCAACAACACCCAGGCAAAGCCCCCAAACTCCTGATTTATGAGGTCACTAAGCGGCCCTCAGGGGTCCCTGATCGCTTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCAAGACGGCCTCCCTGACCGTCTCTGGGCTCCAGGCTGACGATGAGGCTGTATATTACTGCAGCTCATATGGAGGCAGCAACAACTTTCGGGTGTTCGGCGGAGGGACCAAGCTGACCGTCCTAGGT [SEQ ID NO: 311]
scFv MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQSALTQPPSASGSPGQSVTISCTGTSRDAGGYNYFSWYQQHPGKAPKLLIYEVTKRPSGVPDRFSGSKSGKTASLTVSGLQADDEAVYYCSSYGGSNNFRVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVESGGGVVRPGGSLRLSCAASGFTFGDYGMSWVRQAPGKGLEWVSGINWNGGSTGYADSVKGRFTISRДНКKNSLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARSKQDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 301]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGTCTGCCCTGACTCAGCCTCCCTCCGCGTCCGGGTCTCCTGGACAGTCAGTCACCATCTCCTGCACTGGAACCAGCAGGGACGCTGGTGGTTATAATTATTTCTCCTGGTACCAACAACACCCAGGCAAAGCCCCCAAACTCCTGATTTATGAGGTCACTAAGCGGCCCTCAGGGGTCCCTGATCGCTTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCAAGACGGCCTCCCTGACCGTCTCTGGGCTCCAGGCTGACGATGAGGCTGTATATTACTGCAGCTCATATGGAGGCAGCAACAACTTTCGGGTGTTCGGCGGAGGGACCAAGCTGACCGTCCTAGGTTCTAGAGGTGGTGGTGGTAGCGGCGGCGGCGGCTCTGGTGGTGGTGGATCCCTCGAGATGGCCGAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGTGTGGTACGGCCTGGGGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTTGGTGATTATGGCATGAGCTGGGTCCGCCAAGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTCTCTGGTATTAATTGGAATGGTGGTAGCACAGGTTATGCAGACTCTGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAACGCCAAGAACTCCCTGTATCTGCAAATGAACAGTCTGAGAGCCGAGGACACGGCCGTATATTACTGTGCGCGCTCTAAACAGGATTACTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 312]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 313 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-026 scFv (другое название «ET150-176 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 314, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 315, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 26. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 314, смотри таблицу 26. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 314, смотри таблицу 26. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 315, смотри таблицу 26. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 315, смотри таблицу 26. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 314, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 315, смотри таблицу 26. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 316, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 317, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 318, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 26. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 319, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 320, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 321, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 26. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 316, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 317, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 318, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 319, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 320, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 321, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 26. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 316, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 317, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 318, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 319, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 320, и VL CDR3 содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 321.

Таблица 26

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFTFSNYA [SEQ ID NO: 316] ITNSGRST [SEQ ID NO: 317] ARVTHRRYGSTFDS [SEQ ID NO: 318]
VL SSNIGSNT [SEQ ID NO: 319] SNN [SEQ ID NO: 320] AAWDDSVNGYV [SEQ ID NO: 321]
Полная VH QLQLQESGGGSVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMSWVRQAPGKGLEWVSAITNSGRSTYYADSVKGRFTISRDNSKNTLSLQMSSLRAЭДТАVYYCARVTHRRYGSTFDSRGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 314]
ДНК CAGCTGCAGCTGCAGGAGTCGGGGGGAGGCTCGGTACAGCCGGGGGGGTCTCTGAGACTGTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTTAGCAACTATGCCATGAGCTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTCTCAGCTATCACTAATAGTGGTCGTAGTACATACTACGCAGACTCCGTGAAGGGCCGGTTCACCATCTCCAGAGACAATTCCAAGAACACGCTGTCTTTGCAAATGAGCAGCCTGAGAGCCGAAGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGCGCGTTACTCATCGTCGTTACGGTTCTACTTTCGATTCTCGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA ACTAGTGGCCAGGCCGGCCAGC [SEQ ID NO: 322]
Полная VL MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELSYELTQPPSASGTPGQRVSISCSGSSSNIGSNTVNWYQQFPGTAPKLLIHSNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGPQSEDEADYYCAAWDDSVNGYVFGTGTKVTVLG [SEQ ID NO: 315]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCTCCTATGAGCTGACTCAGCCACCCTCAGCGTCTGGGACCCCCGGGCAGAGGGTCAGCATCTCTTGTTCTGGAAGCAGCTCCAACATCGGGAGTAATACTGTAAACTGGTACCAACAGTTCCCCGGAACGGCCCCCAAACTCCTCATCCATAGTAATAATCAGCGGCCCTCAGGGGTCCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACCTCAGCCTCCCTGGCCATCAGTGGGCCCCAGTCTGAGGATGAGGCTGATTATTACTGTGCAGCTTGGGATGACAGTGTGAATGGTTATGTCTTCGGAACTGGGACCAAGGTCACCGTCCTAGGT [SEQ ID NO: 323]
scFv MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELSYELTQPPSASGTPGQRVSISCSGSSSNIGSNTVNWYQQFPGTAPKLLIHSNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGPQSEDEADYYCAAWDDSVNGYVFGTGTKVTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQLQLQESGGGSVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMSWVRQAPGKGLEWVSAITNSGRSTYYADSVKGRFTISRDNSKNTLSLQMSSLRAЭДТАVYYCARVTHRRYGSTFDSRGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 313]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCTCCTATGAGCTGACTCAGCCACCCTCAGCGTCTGGGACCCCCGGGCAGAGGGTCAGCATCTCTTGTTCTGGAAGCAGCTCCAACATCGGGAGTAATACTGTAAACTGGTACCAACAGTTCCCCGGAACGGCCCCCAAACTCCTCATCCATAGTAATAATCAGCGGCCCTCAGGGGTCCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACCTCAGCCTCCCTGGCCATCAGTGGGCCCCAGTCTGAGGATGAGGCTGATTATTACTGTGCAGCTTGGGATGACAGTGTGAATGGTTATGTCTTCGGAACTGGGACCAAGGTCACCGTCCTAGGTTCTAGAGGTGGTGGTGGTAGCGGCGGCGGCGGCTCTGGTGGTGGTGGATCCCTCGAGATGGCCCAGCTGCAGCTGCAGGAGTCGGGGGGAGGCTCGGTACAGCCGGGGGGGTCTCTGAGACTGTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTTAGCAACTATGCCATGAGCTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTCTCAGCTATCACTAATAGTGGTCGTAGTACATACTACGCAGACTCCGTGAAGGGCCGGTTCACCATCTCCAGAGACAATTCCAAGAACACGCTGTCTTTGCAAATGAGCAGCCTGAGAGCCGAAGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGCGCGTTACTCATCGTCGTTACGGTTCTACTTTCGATTCTCGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 324]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 325 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-028 scFv (другое название «ET150-178 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 326, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 327, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 27. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 326, смотри таблицу 27. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 326, смотри таблицу 27. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 327, смотри таблицу 27. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 327, смотри таблицу 27. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 326, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 327, смотри таблицу 27. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 328, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 329, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 330, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 27. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 331, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 332, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 333, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 27. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 328, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 329, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 330, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 331, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 332, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 333, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 27. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 328, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 329, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 330, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 331, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 332, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 333.

Таблица 27

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GGTFRSYA [SEQ ID NO: 328] IIPMLDIT [SEQ ID NO: 329] ARTYSRSPFHMEDF [SEQ ID NO: 330]
VL SSNIGGNT [SEQ ID NO: 331] RNN [SEQ ID NO: 332] AAWDASRQGV [SEQ ID NO: 333]
Полная VH QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFRSYAITWVRQAPGQGLEWMGRIIPMLDITNYAQKFQGRVTITADKSTSTAYMELSSLRSЭДТАVYYCARTYSRSPFHMEDFWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 326]
ДНК CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGTCCTCGGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGAGGCACCTTCCGCAGCTATGCTATCACCTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGAAGGATCATCCCTATGCTTGATATAACAAACTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACGATTACCGCGGACAAATCCACGAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGCGCACTTACTCTCGTTCTCCGTTCCATATGGAAGATTTCTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 334]
Полная VL MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQPVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGGNTVSWYQQVPGTAPRLLIFRNNQRPPGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDASRQGVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 327]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGCCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCAGCGTCTGGGACCCCCGGGCAGAGGGTCACCATCTCTTGTTCTGGAAGCAGCTCCAATATCGGAGGTAACACTGTCAGCTGGTACCAGCAGGTCCCAGGAACGGCCCCCAGACTCCTCATTTTTAGGAATAATCAACGGCCCCCAGGGGTCCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACCTCAGCCTCCCTGGCCATCAGTGGGCTCCGGTCTGAGGATGAGGCTGATTATTACTGTGCAGCATGGGACGCCAGTCGACAAGGGGTGTTCGGCGGAGGGACCAAGCTGACCGTCCTAGGT [SEQ ID NO: 335]
scFv MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQPVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGGNTVSWYQQVPGTAPRLLIFRNNQRPPGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDASRQGVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFRSYAITWVRQAPGQGLEWMGRIIPMLDITNYAQKFQGRVTITADKSTSTAYMELSSLRSЭДТАVYYCARTYSRSPFHMEDFWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 325]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGCCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCAGCGTCTGGGACCCCCGGGCAGAGGGTCACCATCTCTTGTTCTGGAAGCAGCTCCAATATCGGAGGTAACACTGTCAGCTGGTACCAGCAGGTCCCAGGAACGGCCCCCAGACTCCTCATTTTTAGGAATAATCAACGGCCCCCAGGGGTCCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACCTCAGCCTCCCTGGCCATCAGTGGGCTCCGGTCTGAGGATGAGGCTGATTATTACTGTGCAGCATGGGACGCCAGTCGACAAGGGGTGTTCGGCGGAGGGACCAAGCTGACCGTCCTAGGTTCTAGAGGTGGTGGTGGTAGCGGCGGCGGCGGCTCTGGTGGTGGTGGATCCCTCGAGATGGCCCAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGTCCTCGGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGAGGCACCTTCCGCAGCTATGCTATCACCTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGAAGGATCATCCCTATGCTTGATATAACAAACTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACGATTACCGCGGACAAATCCACGAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGCGCACTTACTCTCGTTCTCCGTTCCATATGGAAGATTTCTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 336]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 337 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-029 scFv (другое название «ET150-179 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 338, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 339, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 28. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 338, смотри таблицу 28. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 338, смотри таблицу 28. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 339, смотри таблицу 28. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 339, смотри таблицу 28. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 338, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 339, смотри таблицу 28. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 340, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 341, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 342, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 28. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 343, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 344, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 345, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 28. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 340, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 341, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 342, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 343, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 344, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 345, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 28. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 340, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 341, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 342, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 343, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 344, и VL CDR3 содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 345.

Таблица 28

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFTFSSYA[SEQ ID NO: 340] ISGSGGST [SEQ ID NO: 341] ARKYQDV [SEQ ID NO: 342]
VL SSNIGSNT[SEQ ID NO: 343] RNN [SEQ ID NO: 344] AAWDDSLSGRV [SEQ ID NO: 345]
Полная VH EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSSYAMSWVRQAPGKGLEWVSAISGSGGSTYYADSVKGRFTISRДНКKNTLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARKYQDVWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 338]
ДНК GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTACAGCCTGGGGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTTAGCAGCTATGCCATGAGCTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTCTCAGCTATTAGTGGTAGTGGTGGTAGCACATACTACGCAGACTCCGTGAAGGGCCGGTTCACCATCTCCAGAGACAATGCCAAGAACACGCTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCCGAGGACACGGCCGTATATTACTGTGCGCGCAAATACCAGGATGTTTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 346]
Полная VL MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQSVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGSNTVNWYQQLPGTAPKLLIYRNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDSLSGRVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 339]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGTCTGTGCTGACGCAGCCGCCCTCAGCGTCTGGGACCCCCGGGCAGAGGGTCACCATCTCTTGTTCTGGAAGCAGCTCCAACATCGGAAGTAATACTGTAAACTGGTACCAGCAGCTCCCAGGAACGGCCCCCAAACTCCTCATCTATAGGAATAATCAGCGGCCCTCAGGGGTCCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACCTCAGCCTCCCTGGCCATCAGTGGGCTCCGGTCCGAGGATGAGGCTGATTATTACTGTGCAGCATGGGATGACAGCCTGAGTGGTAGGGTGTTCGGCGGAGGGACCAAGCTGACCGTCCTAGGT [SEQ ID NO: 347]
scFv MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQSVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGSNTVNWYQQLPGTAPKLLIYRNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDSLSGRVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSSYAMSWVRQAPGKGLEWVSAISGSGGSTYYADSVKGRFTISRДНКKNTLYLQMNSLRAЭДТАVYYCARKYQDVWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 337]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGTCTGTGCTGACGCAGCCGCCCTCAGCGTCTGGGACCCCCGGGCAGAGGGTCACCATCTCTTGTTCTGGAAGCAGCTCCAACATCGGAAGTAATACTGTAAACTGGTACCAGCAGCTCCCAGGAACGGCCCCCAAACTCCTCATCTATAGGAATAATCAGCGGCCCTCAGGGGTCCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACCTCAGCCTCCCTGGCCATCAGTGGGCTCCGGTCCGAGGATGAGGCTGATTATTACTGTGCAGCATGGGATGACAGCCTGAGTGGTAGGGTGTTCGGCGGAGGGACCAAGCTGACCGTCCTAGGTTCTAGAGGTGGTGGTGGTAGCGGCGGCGGCGGCTCTGGTGGTGGTGGATCCCTCGAGATGGCCGAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTACAGCCTGGGGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTTAGCAGCTATGCCATGAGCTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTCTCAGCTATTAGTGGTAGTGGTGGTAGCACATACTACGCAGACTCCGTGAAGGGCCGGTTCACCATCTCCAGAGACAATGCCAAGAACACGCTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCCGAGGACACGGCCGTATATTACTGTGCGCGCAAATACCAGGATGTTTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 348]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 349 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-030 scFv (другое название «ET150-180 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 350, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 351, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 29. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 350, смотри таблицу 29. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 350, смотри таблицу 29. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 351, смотри таблицу 29. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 351, смотри таблицу 29. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 350, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 351, смотри таблицу 29. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 352, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 353, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 354, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 29. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 355, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 356, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 357, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 29. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 352, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 353, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 354, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 355, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 356, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 357, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 29. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 352, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 353, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 354, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 355, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 356, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 357.

Таблица 29

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GFSFSGTA [SEQ ID NO: 352] ISSTGRST [SEQ ID NO: 353] ARPVSSMTLSIQSDG [SEQ ID NO: 354]
VL SSNIGAGYD [SEQ ID NO: 355] GNS [SEQ ID NO: 356] QSYDSSLRGYV [SEQ ID NO: 357]
Полная VH QVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCAASGFSFSGTAMHWVRQAPGKGLEWVSTISSTGRSTYYRDSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRGЭДТАVYYCARPVSSMTLSIQSDGWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 350]
ДНК CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGGAGGCGTGGTCCAGCCTGGGAGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCAGCTTTAGTGGCACTGCCATGCACTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAATGGGTCTCGACTATTAGTAGTACTGGGCGTAGCACATACTACAGAGACTCCGTGAAGGGCCGGTTCACCATCTCCAGAGACAATTCCAAGAACACGCTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGGCGAGGACACGGCCGTATATTACTGTGCGCGCCCGGTTTCTTCTATGACTCTGTCTATCCAGTCTGATGGTTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 358]
Полная VL MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQSVLTQPPSVSGAPGQRVTISCTGSSSNIGAGYDVHWYQQLPGRAPKLLIYGNSNRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAITGLQAEDEADYYCQSYDSSLRGYVFGTGTKVTVLG [SEQ ID NO: 351]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGTCTGTGTTGACGCAGCCGCCCTCAGTGTCTGGGGCCCCAGGGCAGAGGGTCACCATCTCCTGCACTGGGAGCAGCTCCAACATCGGGGCAGGTTATGATGTACACTGGTACCAGCAGCTTCCAGGAAGAGCCCCCAAACTCCTCATCTATGGTAACAGCAATCGGCCCTCAGGGGTCCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACCTCAGCCTCCCTGGCCATCACTGGGCTCCAGGCTGAGGATGAGGCTGATTATTACTGCCAGTCCTATGACAGCAGCCTGAGAGGTTATGTCTTCGGAACTGGGACCAAGGTCACCGTCCTAGGT [SEQ ID NO: 359]
scFv MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQSVLTQPPSVSGAPGQRVTISCTGSSSNIGAGYDVHWYQQLPGRAPKLLIYGNSNRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAITGLQAEDEADYYCQSYDSSLRGYVFGTGTKVTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCAASGFSFSGTAMHWVRQAPGKGLEWVSTISSTGRSTYYRDSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRGЭДТАVYYCARPVSSMTLSIQSDGWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 349]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGTCTGTGTTGACGCAGCCGCCCTCAGTGTCTGGGGCCCCAGGGCAGAGGGTCACCATCTCCTGCACTGGGAGCAGCTCCAACATCGGGGCAGGTTATGATGTACACTGGTACCAGCAGCTTCCAGGAAGAGCCCCCAAACTCCTCATCTATGGTAACAGCAATCGGCCCTCAGGGGTCCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACCTCAGCCTCCCTGGCCATCACTGGGCTCCAGGCTGAGGATGAGGCTGATTATTACTGCCAGTCCTATGACAGCAGCCTGAGAGGTTATGTCTTCGGAACTGGGACCAAGGTCACCGTCCTAGGTTCTAGAGGTGGTGGTGGTAGCGGCGGCGGCGGCTCTGGTGGTGGTGGATCCCTCGAGATGGCCCAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGGAGGCGTGGTCCAGCCTGGGAGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCAGCTTTAGTGGCACTGCCATGCACTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAATGGGTCTCGACTATTAGTAGTACTGGGCGTAGCACATACTACAGAGACTCCGTGAAGGGCCGGTTCACCATCTCCAGAGACAATTCCAAGAACACGCTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGGCGAGGACACGGCCGTATATTACTGTGCGCGCCCGGTTTCTTCTATGACTCTGTCTATCCAGTCTGATGGTTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 360]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 361 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-031 scFv (другое название «ET150-181 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 362, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 363, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 30. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 362, смотри таблицу 30. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 362, смотри таблицу 30. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 363, смотри таблицу 30. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 363, смотри таблицу 30. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 362, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 363, смотри таблицу 30. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 364, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 365, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 366, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 30. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 367, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 368, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 369, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 30. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 364, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 365, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 366, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 367, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 368, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 369, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 30. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 364, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 365, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 366, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 367, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 368, и VL CDR3 содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 369.

Таблица 30

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFTSYY [SEQ ID NO: 364] INPSGGST [SEQ ID NO: 365] ARGQKYHSQYSRGGTGGGMTQDM [SEQ ID NO: 366]
VL SSNIGNNY [SEQ ID NO: 367] DNN [SEQ ID NO: 368] GTWDSSLRNWV [SEQ ID NO: 369]
Полная VH QMQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARGQKYHSQYSRGGTGGGMTQDMWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 362]
ДНК CAGATGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTTTCCTGCAAGGCATCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGAATAATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGCACAAAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGCGCGGTCAGAAATACCATTCTCAGTACTCTCGTGGTGGTACTGGTGGTGGTATGACTCAGGATATGTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 370]
Полная VL MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQSVVTQPPSVSAAPGQRVTISCSGGSSNIGNNYVSWFQQLPRTAPKLLIYDNNKRPSGIPDRFSGSKSGTSAALDITVLQTGDEADYYCGTWDSSLRNWVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 363]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGTCTGTCGTGACGCAGCCGCCCTCTGTGTCTGCGGCCCCAGGACAGAGGGTCACCATCTCCTGCTCTGGAGGTAGTTCCAACATTGGGAATAATTATGTTTCCTGGTTCCAACAACTCCCACGAACAGCCCCCAAACTCCTCATTTATGACAATAATAAGCGACCCTCAGGGATTCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACGTCAGCCGCCCTGGACATCACCGTTCTCCAGACTGGGGACGAGGCCGATTATTACTGCGGAACTTGGGATAGCAGCCTGAGAAATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCAAGCTGACCGTCCTAGGT [SEQ ID NO: 371]
scFv MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQSVVTQPPSVSAAPGQRVTISCSGGSSNIGNNYVSWFQQLPRTAPKLLIYDNNKRPSGIPDRFSGSKSGTSAALDITVLQTGDEADYYCGTWDSSLRNWVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQMQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSЭДТАVYYCARGQKYHSQYSRGGTGGGMTQDMWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 361]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGTCTGTCGTGACGCAGCCGCCCTCTGTGTCTGCGGCCCCAGGACAGAGGGTCACCATCTCCTGCTCTGGAGGTAGTTCCAACATTGGGAATAATTATGTTTCCTGGTTCCAACAACTCCCACGAACAGCCCCCAAACTCCTCATTTATGACAATAATAAGCGACCCTCAGGGATTCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACGTCAGCCGCCCTGGACATCACCGTTCTCCAGACTGGGGACGAGGCCGATTATTACTGCGGAACTTGGGATAGCAGCCTGAGAAATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCAAGCTGACCGTCCTAGGTTCTAGAGGTGGTGGTGGTAGCGGCGGCGGCGGCTCTGGTGGTGGTGGATCCCTCGAGATGGCCCAGATGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTTTCCTGCAAGGCATCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGAATAATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGCACAAAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGCGCGGTCAGAAATACCATTCTCAGTACTCTCGTGGTGGTACTGGTGGTGGTATGACTCAGGATATGTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 372]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 373 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-032 scFv (другое название «ET150-182 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 374, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 375, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 31. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 374, смотри таблицу 31. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 374, смотри таблицу 31. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 375, смотри таблицу 31. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 375, смотри таблицу 31. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 374, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 375, смотри таблицу 31. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 376, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 377, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 378, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 31. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 379, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 380, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 381, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 31. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 376, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 377, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 378, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 379, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 380, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 381, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 31. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 376, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 377, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 378, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 379, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 380, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 381.

Таблица 31

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFSRYY [SEQ ID NO: 376] MNPNSGNT [SEQ ID NO: 377] ARGRYHVIDY [SEQ ID NO: 378]
VL SSDVGGYNH [SEQ ID NO: 379] EVT [SEQ ID NO: 380] SSYAGSAHWV [SEQ ID NO: 381]
Полная VH EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFSRYYIHWVRQAPGQGLEWMGWMNPNSGNTGYAQKFQGRVTMTRNTSISTAYMELSSLRSЭДТАVYYCARGRYHVIDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 374]
ДНК GAGGTCCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTTTCCTGCAAGGCATCTGGATACACCTTCAGCAGGTACTATATACACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGATGGATGAACCCTAACAGTGGTAACACAGGCTATGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGAACACCTCCATAAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGCGCGGTCGTTACCATGTTATCGATTACTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 382]
Полная VL MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQSVLTQPPSASGSPGQSLTISCTGTSSDVGGYNHVSWYQQYPGKAPKLMIYEVTKRPSGVPDRFSGSKSGNTASLTVSGLQAEDEADYYCSSYAGSAHWVFGGGTKLTVLG [SEQ ID NO: 375]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGTCTGTGTTGACTCAGCCACCCTCCGCGTCCGGGTCTCCTGGACAGTCACTCACCATCTCCTGCACTGGAACCAGCAGTGACGTTGGTGGTTATAACCATGTCTCCTGGTACCAACAGTACCCAGGCAAAGCCCCCAAACTCATGATTTATGAGGTCACTAAGCGGCCCTCAGGGGTCCCTGATCGCTTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCAACACGGCCTCCCTGACCGTCTCTGGGCTCCAGGCTGAGGATGAGGCTGATTATTACTGCAGCTCATATGCAGGCAGCGCCCATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCAAGCTGACCGTCCTAGGT [SEQ ID NO: 383]
scFv MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQSVLTQPPSASGSPGQSLTISCTGTSSDVGGYNHVSWYQQYPGKAPKLMIYEVTKRPSGVPDRFSGSKSGNTASLTVSGLQAEDEADYYCSSYAGSAHWVFGGGTKLTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAEVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFSRYYIHWVRQAPGQGLEWMGWMNPNSGNTGYAQKFQGRVTMTRNTSISTAYMELSSLRSЭДТАVYYCARGRYHVIDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 373]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGTCTGTGTTGACTCAGCCACCCTCCGCGTCCGGGTCTCCTGGACAGTCACTCACCATCTCCTGCACTGGAACCAGCAGTGACGTTGGTGGTTATAACCATGTCTCCTGGTACCAACAGTACCCAGGCAAAGCCCCCAAACTCATGATTTATGAGGTCACTAAGCGGCCCTCAGGGGTCCCTGATCGCTTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCAACACGGCCTCCCTGACCGTCTCTGGGCTCCAGGCTGAGGATGAGGCTGATTATTACTGCAGCTCATATGCAGGCAGCGCCCATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCAAGCTGACCGTCCTAGGTTCTAGAGGTGGTGGTGGTAGCGGCGGCGGCGGCTCTGGTGGTGGTGGATCCCTCGAGATGGCCGAGGTCCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTTTCCTGCAAGGCATCTGGATACACCTTCAGCAGGTACTATATACACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGATGGATGAACCCTAACAGTGGTAACACAGGCTATGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGAACACCTCCATAAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGCGCGGTCGTTACCATGTTATCGATTACTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 384]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 385 и специфически связывается с полипептидом GPRC5D (например, полипептидом GPRC5D, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97, или его фрагментами), данный scFv обозначен ET150-033 scFv (другое название «ET150-183 scFv»).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 386, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 387, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 32. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 386, смотри таблицу 32. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 386, смотри таблицу 32. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 387, смотри таблицу 32. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 387, смотри таблицу 32. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 386, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 387, смотри таблицу 32. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 388, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 389, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 390, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 32. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 391, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 392, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 393, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 32. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 388, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 389, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 390, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 391, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 392, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 393, или ее консервативные модификации, смотри таблицу 32. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 388, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 389, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 390, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 391, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 392, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 393.

Таблица 32

Антиген Полипептид GPRC5D, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 97
CDR 1 2 3
VH GYTFNTYY [SEQ ID NO: 388] INPNNGGT [SEQ ID NO: 389] ARSYDY [SEQ ID NO: 390]
VL SSNIGSNY [SEQ ID NO: 391] RNN [SEQ ID NO: 392] AAWDDSLSGRV [SEQ ID NO: 393]
Полная VH QLQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGYTFNTYYLHWVRQAPGQGLEWMGRINPNNGGTNYAQKFQGRVTMTRDTSINTAYMELSRLRSDDTAVYYCARSYDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 386]
ДНК CAGCTGCAGCTGGTGCAATCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGTCCTCGGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCAACACCTACTATCTGCACTGGGTACGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGACGGATCAACCCTAACAATGGTGGCACAAACTATGCACAGAAGTTTCAGGGCAGGGTCACCATGACCAGGGACACGTCCATCAACACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGGCTGAGATCTGACGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGCGCTCTTACGATTACTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 394]
Полная VL MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQAVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGSNYVYWYQQLPGTAPKLLIYRNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDSLSGRVFGTGTKVTVLG [SEQ ID NO: 387]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGGCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCAGCGTCTGGGACCCCCGGGCAGAGGGTCACCATCTCTTGTTCTGGAAGCAGCTCCAACATCGGAAGTAATTATGTATACTGGTACCAGCAGCTCCCAGGAACGGCCCCCAAACTCCTCATCTATAGGAATAATCAGCGGCCCTCAGGGGTCCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACCTCAGCCTCCCTGGCCATCAGTGGGCTCCGGTCCGAGGATGAGGCTGATTATTACTGTGCAGCATGGGATGACAGCCTGAGTGGTCGGGTCTTCGGAACTGGGACCAAGGTCACCGTCCTAGGT [SEQ ID NO: 395]
scFv MKKTAIAIAVALAGFATVAQAAELQAVLTQPPSASGTPGQRVTISCSGSSSNIGSNYVYWYQQLPGTAPKLLIYRNNQRPSGVPDRFSGSKSGTSASLAISGLRSEDEADYYCAAWDDSLSGRVFGTGTKVTVLGSRGGGGSGGGGSGGGGSLEMAQLQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGYTFNTYYLHWVRQAPGQGLEWMGRINPNNGGTNYAQKFQGRVTMTRDTSINTAYMELSRLRSDDTAVYYCARSYDYWGQGTLVTVSS [SEQ ID NO: 385]
ДНК ATGAAAAAGACAGCTATCGCGATTGCAGTGGCACTGGCTGGTTTCGCTACCGTGGCCCAGGCGGCCGAGCTCCAGGCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCAGCGTCTGGGACCCCCGGGCAGAGGGTCACCATCTCTTGTTCTGGAAGCAGCTCCAACATCGGAAGTAATTATGTATACTGGTACCAGCAGCTCCCAGGAACGGCCCCCAAACTCCTCATCTATAGGAATAATCAGCGGCCCTCAGGGGTCCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACCTCAGCCTCCCTGGCCATCAGTGGGCTCCGGTCCGAGGATGAGGCTGATTATTACTGTGCAGCATGGGATGACAGCCTGAGTGGTCGGGTCTTCGGAACTGGGACCAAGGTCACCGTCCTAGGTTCTAGAGGTGGTGGTGGTAGCGGCGGCGGCGGCTCTGGTGGTGGTGGATCCCTCGAGATGGCCCAGCTGCAGCTGGTGCAATCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGTCCTCGGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCAACACCTACTATCTGCACTGGGTACGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGACGGATCAACCCTAACAATGGTGGCACAAACTATGCACAGAAGTTTCAGGGCAGGGTCACCATGACCAGGGACACGTCCATCAACACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGGCTGAGATCTGACGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGCGCTCTTACGATTACTGGGGTCAAGGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCA [SEQ ID NO: 396]

Внеклеточный антигенсвязывающий домен (например, scFv), содержащий области VH и/или VL, имеющие высокую степень (то есть, 80% или более) гомологии с областями VH и VL последовательностей, приведенных выше, можно получать путем мутагенеза (например, сайт-направленного или ПЦР-опосредованного мутагенеза), с последующим тестированием закодированных измененных scFv на сохранение функции (то есть, аффинности связывания) с использованием анализов связывания, описанных в настоящем документе. В конкретных вариантах осуществления последовательность VH, имеющая по меньшей мере примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологии, имеет замены (например, консервативные замены для получения консервативных модификаций последовательности), вставки или делеции относительно эталонной последовательности, однако внеклеточный антигенсвязывающий домен (например, scFv), содержащий данную последовательность, сохраняет способность связываться с полипептидом GPRC5D. В конкретных вариантах осуществления последовательность VL, имеющая по меньшей мере примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологии, имеет замены (например, консервативные замены), вставки или делеции относительно эталонной последовательности, однако внеклеточный антигенсвязывающий домен (например, scFv), содержащий данную последовательность, сохраняет способность связываться с полипептидом GPRC5D. В конкретных вариантах осуществления в общей сложности от примерно 1 до примерно 10 аминокислот были заменены, вставлены и/или делетированы в раскрытых последовательностях. Например, и без ограничения, последовательность VH или последовательность VL может иметь до примерно одного, до примерно двух, до примерно трех, до примерно четырех, до примерно пяти, до примерно шести, до примерно семи, до примерно восьми, до примерно девяти или до примерно десяти аминокислотных остатков, которые модифицированы и/или заменены. Неограничивающие примеры консервативных модификаций приведены ниже, например, в таблице 33.

Используемый в настоящем документе термин «консервативные модификации последовательности» означает аминокислотные модификации, которые существенно не затрагивают или не изменяют характеристики связывания раскрытого в настоящем документе CAR (например, внеклеточного антигенсвязывающего домена), содержащего аминокислотную последовательность. Такие консервативные модификации включают аминокислотные замены, добавления и делеции. Модификации могут быть внесены в человеческий scFv по настоящему изобретению стандартными методами, известными в данной области, такими как сайт-направленный мутагенез и ПЦР-опосредованный мутагенез. Аминокислоты могут быть разделены на группы на основании их физико-химических свойств, таких как заряд и полярность. Консервативные аминокислотные замены являются такими заменами, при которых аминокислотный остаток заменен аминокислотой, относящейся к той же группе. Например, аминокислоты могут быть разделены на группы на основании заряда: положительно заряженные аминокислоты включают лизин, аргинин, гистидин; отрицательно заряженные аминокислоты включают аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту; нейтральные аминокислоты включают аланин, аспарагин, цистеин, глутамин, глицин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин, пролин, серин, треонин, триптофан, тирозин и валин. Кроме того, аминокислоты могут быть разделены на группы на основании полярности: полярные аминокислоты включают аргинин (основная полярная), аспарагин, аспарагиновую кислоту (кислая полярная), глутаминовую кислоту (кислая полярная), глутамин, гистидин (основная полярная), лизин (основная полярная), серин, треонин и тирозин; неполярные аминокислоты включают аланин, цистеин, глицин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин, пролин, триптофан и валин. Таким образом, один или более аминокислотных остатков в области CDR можно заменять другими аминокислотными остатками из той же группы, и измененное антитело можно тестировать на сохранение функции (то есть, функций, описанных в пунктах (c)-(l), выше) в функциональных анализах, описанных в настоящем документе. В конкретных вариантах осуществления не более одного, не более двух, не более трех, не более четырех, не более пяти остатков в конкретной последовательности или области CDR изменены. Иллюстративные консервативные аминокислотные замены приведены в таблице 33.

Таблица 33

Исходный остаток Иллюстративные консервативные аминокислотные замены
Ala (A) Val; Leu; Ile
Arg (R) Lys; Gln; Asn
Asn (N) Gln; His; Asp, Lys; Arg
Asp (D) Glu; Asn
Cys (C) Ser; Ala
Gln (Q) Asn; Glu
Glu (E) Asp; Gln
Gly (G) Ala
His (H) Asn; Gln; Lys; Arg
Ile (I) Leu; Val; Met; Ala; Phe
Leu (L) Ile; Val; Met; Ala; Phe
Lys (K) Arg; Gln; Asn
Met (M) Leu; Phe; Ile
Phe (F) Trp; Leu; Val; Ile; Ala; Tyr
Pro (P) Ala
Ser (S) Thr
Thr (T) Val; Ser
Trp (W) Tyr; Phe
Tyr (Y) Trp; Phe; Thr; Ser
Val (V) Ile; Leu; Met; Phe; Ala

В конкретных неограничивающих вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен CAR может содержать линкер, соединяющий вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи внеклеточного антигенсвязывающего домена. Используемый в настоящем документе термин «линкер» означает функциональную группу (например, химическую группу или полипептид), которая ковалентно связывает два или более пептидов, или нуклеиновых кислот так, что они становятся связанными друг с другом. Используемый в настоящем документе термин «пептидный линкер» означает одну или более аминокислот, используемых для связывания между собой двух белков (например, для связывания доменов VH и VL). Неограничивающие примеры пептидных линкеров описаны в Shen et al., Anal. Chem. 80(6): 1910-1917 (2008) и WO 2014/087010.

В одном неограничивающем примере линкер представляет собой линкер G4S, который содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98, приведена в SEQ ID NO: 99. В одном неограничивающем примере линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 284. В конкретных вариантах осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 307, приведена в SEQ ID NO: 285.

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 286, которая представлена ниже.

GGGGS [SEQ ID NO: 286].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 287, которая представлена ниже.

SGGSGGS [SEQ ID NO: 287].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 288, которая представлена ниже.

GGGGSGGGS [SEQ ID NO: 288].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 289, которая представлена ниже.

GGGGSGGGGS [SEQ ID NO: 289].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 290, которая представлена ниже.

GGGGSGGGGSGGGGGGGS [SEQ ID NO: 290].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 291, которая представлена ниже.

GGGGSGGGGSGGGGSGGGGS [SEQ ID NO: 291].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 292, которая представлена ниже.

GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGS [SEQ ID NO: 292].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 293, которая представлена ниже.

GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGS [SEQ ID NO: 293].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 294, которая представлена ниже.

GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGS [SEQ ID NO: 294].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 295, которая представлена ниже.

EPKSCDKTHTCPPCP [SEQ ID NO: 295].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 296, которая представлена ниже.

GGGGSGGGSEPKSCDKTHTCPPCP [SEQ ID NO: 296].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 297, которая представлена ниже.

ELKTPLGDTTHTCPRCPEPKSCDTPPPCPRCPEPKSCDTPPPCPRCPEPKSCDTPPPCPRCP [SEQ ID NO: 297].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 298, которая представлена ниже.

GSGSGS [SEQ ID NO: 298].

В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 299, которая представлена ниже.

AAA [SEQ ID NO: 299].

Кроме того, внеклеточный антигенсвязывающий домен может содержать лидер или сигнальный пептид, который направляет образующийся белок в эндоплазматический ретикулум. Сигнальный пептид или лидер может быть необходим, если CAR должен быть гликозилирован и заякорен в клеточной мембране. Сигнальная последовательность или лидер может представлять собой пептидную последовательность (длиной примерно 5, примерно 10, примерно 15, примерно 20, примерно 25 или примерно 30 аминокислот), находящуюся на N-конце заново синтезированных белков, которая направляет их на путь секреции. В неограничивающих примерах сигнальный пептид ковалентно связан с 5ʹ-концом внеклеточного антигенсвязывающего домена. В конкретных вариантах осуществления сигнальный пептид содержит полипептид CD8, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 268, которая представлена ниже.

MALPVTALLLPLALLLHAAR [SEQ ID NO: 268]

Нуклеотидная последовательность, кодирующая аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 268, приведена в SEQ ID NO: 269, которая представлена ниже:

ATGGCTCTCCCAGTGACTGCCCTACTGCTTCCCCTAGCGCTTCTCCTGCATGCAGCTCGT [SEQ ID NO: 269]

В конкретных вариантах осуществления сигнальный пептид содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 282, которая представлена ниже.

METDTLLLWVLLLWVPGSTG [SEQ ID NO: 282]

Нуклеотидная последовательность, кодирующая аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 282, приведена в SEQ ID NO: 283, которая представлена ниже:

ATGGAAACCGACACCCTGCTGCTGTGGGTGCTGCTGCTGTGGGTGCCAGGATCCACAGGA [SEQ ID NO: 283]

В конкретных вариантах осуществления scFv человека содержит вариабельную область тяжелой цепи, вариабельную область легкой цепи, пептидный линкер между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи, а также His-метку и HA-метку. В конкретных вариантах осуществления аминокислотная последовательность His-метки и HA-метки содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 409, которая представлена ниже:

TSGQAGQHHHHHHGAYPYDVPDYAS [SEQ ID NO: 409]

Нуклеотидная последовательность, кодирующая SEQ ID NO: 409, приведена в SEQ ID NO: 410, которая представлена ниже:

ACTAGTGGCCAGGCCGGCCAGCACCATCACCATCACCATGGCGCATACCCGTACGACGTTCCGGACTACGCTTCT [SEQ ID NO: 410]

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с полипептидом GPRC5D человека, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной, двумя, тремя или четырьмя из N-концевой области (аминокислоты 1-27 из SEQ ID NO: 97), области ECL1 (аминокислоты 85-93 из SEQ ID NO: 97), области ECL2 (аминокислоты 145-167 из SEQ ID NO: 97) и области ECL3 (аминокислоты 226-239 из SEQ ID NO: 97). В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа в N-концевой области, включая, но без ограничения, область эпитопа, содержащую аминокислоты 16-23 из SEQ ID NO: 97, и область эпитопа, содержащую аминокислоты 10-17 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления область эпитопа в N-концевой области содержит аминокислоты 15-23 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления область эпитопа в N-концевой области содержит аминокислоты 16-25 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления область эпитопа в N-концевой области содержит аминокислоты 10-17 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления область эпитопа в N-концевой области содержит аминокислоты 5-17 из SEQ ID NO: 97.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа в области ECL1, включая, но без ограничения, область эпитопа, содержащую аминокислоты 85-95 из SEQ ID NO: 97.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа в области ECL2, включая, но без ограничения, область эпитопа, содержащую аминокислоты 157-164 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления область эпитопа в области ECL2 содержит аминокислоты 157-164 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления область эпитопа в области ECL2 содержит аминокислоты 157-167 из SEQ ID NO: 97.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с областью эпитопа в области ECL3, включая, но без ограничения, область эпитопа, содержащую аминокислоты 230-237 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления область эпитопа в области ECL3 содержит аминокислоты 229-237 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления область эпитопа в области ECL3 содержит аминокислоты 230-243 из SEQ ID NO: 97. В конкретных вариантах осуществления область эпитопа в области ECL3 содержит аминокислоты 227-237 из SEQ ID NO: 97.

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной, двумя или тремя областями эпитопа, выбранными из группы, состоящей из области эпитопа, содержащей аминокислоты 16-25 из SEQ ID NO: 97, области эпитопа, содержащей аминокислоты 157-164 из SEQ ID NO: 97, и области эпитопа, содержащей аминокислоты 229-237 из SEQ ID NO: 97. Например, внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 15. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 57. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 58. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210, или ее консервативные модификации. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213, или ее консервативные модификации. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213, или ее консервативные модификации. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой ET150-2 scFv (или ET150-152 scFv).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной, двумя или тремя областями эпитопа, выбранными из группы, состоящей из области эпитопа, содержащей аминокислоты 5-17 из SEQ ID NO: 97, области эпитопа, содержащей аминокислоты 85-95 из SEQ ID NO: 97, и области эпитопа, содержащей аминокислоты 157-164 из SEQ ID NO: 97. Например, внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 16. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 61. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 62. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216, или ее консервативные модификации. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219, или ее консервативные модификации. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219, или ее консервативные модификации. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой ET150-155 scFv (или ET150-5 scFv).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной или двумя областями эпитопа, выбранными из группы, состоящей из области эпитопа, содержащей аминокислоты 15-23 из SEQ ID NO: 97, и области эпитопа, содержащей аминокислоты 230-243 из SEQ ID NO: 97. Например, внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 17. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 65. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 66, смотри таблицу 17. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222, или ее консервативные модификации. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225, или ее консервативные модификации. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225, или ее консервативные модификации. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой ET150-8 scFv (или ET150-158 scFv).

В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной, двумя или тремя областями эпитопа, выбранными из группы, состоящей из области эпитопа, содержащей аминокислоты 10-17 из SEQ ID NO: 97, области эпитопа, содержащей аминокислоты 157-167 из SEQ ID NO: 97, и области эпитопа, содержащей аминокислоты 227-237 из SEQ ID NO: 97. Например, внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70, необязательно, с (iii) последовательностью линкера, например, пептидного линкера, между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи. В конкретных вариантах осуществления линкер содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 98. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой слитый белок scFv-Fc или полноразмерные IgG человека с областями VH и VL или CDR, выбранными из таблицы 18. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 69. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 70. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, и VL, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227, или ее консервативные модификации, и VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228, или ее консервативные модификации. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231, или ее консервативные модификации. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226, или ее консервативные модификации, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227, или ее консервативные модификации, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228, или ее консервативные модификации, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229, или ее консервативные модификации, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230, или ее консервативные модификации, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231, или ее консервативные модификации. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит VH CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226, VH CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227, VH CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228, VL CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229, VL CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230, и VL CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231. В конкретных вариантах осуществления внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой ET150-18 scFv (или ET150-168 scFv).

Трансмембранный домен CAR

В конкретных неограничивающих вариантах осуществления трансмембранный домен CAR содержит гидрофобную альфа-спираль, которая проходит через по меньшей мере часть мембраны. Разные трансмембранные домены приводят к разной стабильности рецепторов. После узнавания антигена происходит кластеризация рецепторов и сигнал передается клетке. В соответствии с настоящим изобретением, трансмембранный домен CAR может содержать полипептид CD8, полипептид CD28, полипептид CD3ζ, полипептид CD4, полипептид 4-1BB, полипептид OX40, полипептид ICOS, полипептид CTLA-4, полипептид PD-1, полипептид LAG-3, полипептид 2B4, полипептид BTLA, синтетический пептид (не на основе белка, связанного с иммунным ответом) или их сочетание.

В конкретных вариантах осуществления трансмембранный домен раскрытого в настоящем документе CAR содержит полипептид CD8. Полипептид CD8 может иметь аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 85%, примерно 90%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98%, примерно 99% или 100% гомологична последовательности, имеющей регистрационный № NCBI: P10747 или NP_006130 (SEQ ID NO: 270), или ее фрагментам, и/или может, необязательно, иметь одну, две или три консервативные аминокислотные замены. В неограничивающих вариантах осуществления полипептид CD28 может иметь аминокислотную последовательность, которая представляет собой непрерывный фрагмент из SEQ ID NO: 270, имеющий длину по меньшей мере 20 или по меньшей мере 30, или по меньшей мере 40, или по меньшей мере 50 и вплоть до 220 аминокислот. Альтернативно или дополнительно, в неограничивающих различных вариантах осуществления полипептид CD28 имеет аминокислотную последовательность из 1-220, 1-50, 50-100, 100-150, 150-200 или 200-220 аминокислот из SEQ ID NO: 270. В конкретных вариантах осуществления CAR, раскрытый в настоящем документе, содержит трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, и внутриклеточный домен, содержащий костимулирующую сигнальную область, которая содержит полипептид CD28. В конкретных вариантах осуществления полипептид CD28, содержащийся в трансмембранном домене и внутриклеточном домене, имеет аминокислотную последовательность из аминокислот 114-220 из SEQ ID NO: 270.

SEQ ID NO: 270 приведена ниже:

1 MLRLLLALNL FPSIQVTGNK ILVKQSPMLV AYДНКVNLSC KYSYNLFSRE FRASLHKGLD

61 SAVEVCVVYG NYSQQLQVYS KTGFNCDGKL GNESVTFYLQ NLYVNQTDIY FCKIEVMYPP

121 PYLDNEKSNG TIIHVKGKHL CPSPLFPGPS KPFWVLVVVG GVLACYSLLV TVAFIIFWVR

181 SKRSRLLHSD YMNMTPRRPG PTRKHYQPYA PPRDFAAYRS [SEQ ID NO: 270]

В соответствии с настоящим изобретением, «молекула нуклеиновой кислоты CD28» означает полинуклеотид, кодирующий полипептид CD28. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты CD28, кодирующая полипептид CD28, содержащийся в трансмембранном домене и внутриклеточном домене (например, костимулирующей сигнальной области) раскрытого в настоящем документе CAR (аминокислоты 114-220 из SEQ ID NO: 270), содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 271, которая представлена ниже.

ATTGAAGTTATGTATCCTCCTCCTTACCTAGACAATGAGAAGAGCAATGGAACCATTATCCATGTGAAAGGGAAACACCTTTGTCCAAGTCCCCTATTTCCCGGACCTTCTAAGCCCTTTTGGGTGCTGGTGGTGGTTGGTGGAGTCCTGGCTTGCTATAGCTTGCTAGTAACAGTGGCCTTTATTATTTTCTGGGTGAGGAGTAAGAGGAGCAGGCTCCTGCACAGTGACTACATGAACATGACTCCCCGCCGCCCCGGGCCCACCCGCAAGCATTACCAGCCCTATGCCCCACCACGCGACTTCGCAGCCTATCGCTCC [SEQ ID NO: 271]

В конкретных вариантах осуществления трансмембранный домен раскрытого в настоящем документе CAR содержит полипептид CD8. Полипептид CD8 может иметь аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 85%, примерно 90%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98%, примерно 99% или 100% гомологична последовательности, имеющей регистрационный № NCBI: AAH25715 (SEQ ID NO: 404), или ее фрагментам, и/или может, необязательно, иметь одну, две или три консервативные аминокислотные замены. В неограничивающих вариантах осуществления полипептид CD8 может иметь аминокислотную последовательность, которая представляет собой непрерывный фрагмент из SEQ ID NO: 404, имеющий длину по меньшей мере 20 или по меньшей мере 30, или по меньшей мере 40, или по меньшей мере 50, или по меньшей мере 70, или по меньшей мере 100, или по меньшей мере 150, или по меньшей мере 200 и вплоть до 235 аминокислот. Альтернативно или дополнительно, в неограничивающих различных вариантах осуществления полипептид CD8 имеет аминокислотную последовательность из аминокислот 1-235, 1-50, 50-100, 100-150, 150-200, 130-210 или 200-235 из SEQ ID NO: 404. В конкретных вариантах осуществления полипептид CD8, содержащийся в трансмембранном домене, имеет аминокислотную последовательность из аминокислот 137-207 из SEQ ID NO: 404.

SEQ ID NO: 226 приведена ниже:

1 MALPVTALLL PLALLLHAAR PSQFRVSPLD RTWNLGETVE LKCQVLLSNP TSGCSWLFQP

61 RGAAASPTFL LYLSQNKPKA AEGLDTQRFS GKRLGDTFVL TLSDFRRENE GCYFCSALSN

121 SIMYFSHFVP VFLPAKPTTT PAPRPPTPAP TIASQPLSLR PEACRPAAGG AVHTRGLDFA

181 CDIYIWAPLA GTCGVLLLSL VITLYCNHRN RRRVCKCPRP VVKSGDKPSL SARYV [SEQ ID NO: 404].

В соответствии с настоящим изобретением, «молекула нуклеиновой кислоты CD8» означает полинуклеотид, кодирующий полипептид CD8. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты CD8, кодирующая полипептид CD8, содержащийся в трансмембранном домене раскрытого в настоящем документе CAR (аминокислоты 137-207 из SEQ ID NO: 404), содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 405, которая представлена ниже.

CCCACCACGACGCCAGCGCCGCGACCACCAACCCCGGCGCCCACGATCGCGTCGCAGCCCCTGTCCCTGCGCCCAGAGGCGTGCCGGCCAGCGGCGGGGGGCGCAGTGCACACGAGGGGGCTGGACTTCGCCTGTGATATCTACATCTGGGCGCCCCTGGCCGGGACTTGTGGGGTCCTTCTCCTGTCACTGGTTATCACCCTTTACTGCAAC [SEQ ID NO: 227]

В конкретных неограничивающих вариантах осуществления CAR также может содержать область спейсера, который связывает внеклеточный антигенсвязывающий домен с трансмембранным доменом. Область спейсера может быть достаточно гибкой, чтобы позволять антигенсвязывающему домену ориентироваться в разных направлениях для облегчения узнавания антигена. Область спейсера может представлять собой шарнирную область из IgG1, либо область CH2CH3 иммуноглобулина и части CD3.

Внутриклеточный домен CAR

В конкретных неограничивающих вариантах осуществления внутриклеточный домен CAR может содержать полипептид CD3ζ, который может активировать или стимулировать клетку (например, клетку лимфоидной линии, например, T-клетку). CD3ζ содержит три ITAM и передает сигнал активации клетке (например, клетке лимфоидной линии, например, T-клетке) после связывания антигена. Полипептид CD3ζ может иметь аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 85%, примерно 90%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98%, примерно 99% или примерно 100% гомологична последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 272, или ее фрагментам, и/или может, необязательно, иметь одну, две или три консервативные аминокислотные замены. В неограничивающих вариантах осуществления полипептид CD3ζ может иметь аминокислотную последовательность, которая представляет собой непрерывный фрагмент из SEQ ID NO: 272, имеющий длину по меньшей мере 20, или по меньшей мере 30, или по меньшей мере 40, или по меньшей мере 50 и вплоть до 163 аминокислот. Альтернативно или дополнительно, в неограничивающих различных вариантах осуществления полипептид CD3ζ имеет аминокислотную последовательность из аминокислот 1-163, 1-50, 50-100, 100-150, или 150-163 из SEQ ID NO: 272. В конкретных вариантах осуществления полипептид CD3ζ, содержащийся в внутриклеточном домене раскрытого в настоящем документе CAR, имеет аминокислотную последовательность из аминокислот 52-163 из SEQ ID NO: 272.

SEQ ID NO: 272 приведена ниже:

1 MKWKALFTAA ILQAQLPITE AQSFGLLDPK LCYLLDGILF IYGVILTALF LRVKFSRSAD

61 APAYQQGQNQ LYNELNLGRR EEYDVLDKRR GRDPEMGGKP RRKNPQEGLY NELQKDKMAE

121 AYSEIGMKGE RRRGKGHDGL YQGLSTATKD TYDALHMQAL PPR [SEQ ID NO: 272]

В соответствии с настоящим изобретением «молекула нуклеиновой кислоты CD3ζ» означает полинуклеотид, кодирующий полипептид CD3ζ. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты CD3ζ, кодирующая полипептид CD3ζ, содержащийся в внутриклеточном домене раскрытого в настоящем документе CAR (аминокислоты 52-163 из SEQ ID NO: 272), содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 273, которая представлена ниже.

AGAGTGAAGTTCAGCAGGAGCGCAGACGCCCCCGCGTACCAGCAGGGCCAGAACCAGCTCTATAACGAGCTCAATCTAGGACGAAGAGAGGAGTACGATGTTTTGGACAAGAGACGTGGCCGGGACCCTGAGATGGGGGGAAAGCCGAGAAGGAAGAACCCTCAGGAAGGCCTGTACAATGAACTGCAGAAAGATAAGATGGCGGAGGCCTACAGTGAGATTGGGATGAAAGGCGAGCGCCGGAGGGGCAAGGGGCACGATGGCCTTTACCAGGGTCTCAGTACAGCCACCAAGGACACCTACGACGCCCTTCACATGCAGGCCCTGCCCCCTCGCTAA [SEQ ID NO: 273]

В конкретных неограничивающих вариантах осуществления внутриклеточный домен CAR дополнительно содержит по меньшей мере одну сигнальную область. По меньшей мере одна сигнальная область может содержать полипептид CD28, полипептид 4-1BB, полипептид OX40, полипептид ICOS, полипептид DAP-10, полипептид PD-1, полипептид CTLA-4, полипептид LAG-3, полипептид 2B4, полипептид BTLA, синтетический пептид (не на основе белка, связанного с иммунным ответом) или их сочетание.

В конкретных вариантах осуществления сигнальная область представляет собой костимулирующую сигнальную область. В конкретных вариантах осуществления костимулирующая область содержит по меньшей мере одну костимулирующую молекулу, которая может обеспечивать оптимальную активацию лимфоцитов. Используемый в настоящем документе термин «костимулирующие молекулы» означает молекулы клеточной поверхности, отличные от антигенных рецепторов или их лигандов, которые необходимы для эффективного ответа лимфоцитов на антиген. По меньшей мере одна костимулирующая сигнальная область может содержать полипептид CD28, полипептид 4-1BB, полипептид OX40, полипептид ICOS, полипептид DAP-10 или их сочетание. Костимулирующая молекула может связываться с костимулирующим лигандом, представляющим собой белок, экспрессируемый на клеточной поверхности, который при связывании с его рецептором продуцирует костимулирующий ответ, то есть, внутриклеточный ответ, который влияет на стимуляцию, возникающую, когда антиген связывается с молекулой его CAR. Костимулирующие лиганды включают, но не ограничиваются ими, CD80, CD86, CD70, OX40L, 4-1BBL, CD48, TNFRSF14 и PD-L1. В качестве одного примера, лиганд 4-1BB (то есть, 4-1BBL) может связываться с 4-1BB (также известным как «CD137»), обеспечивая внутриклеточный сигнал, который в сочетании с сигналом CAR индуцирует эффекторную клеточную функцию CAR+ T-клетки. CAR, содержащие внутриклеточный домен, который содержит костимулирующую сигнальную область, содержащую 4-1BB, ICOS или DAP-10, описаны в патенте США 7446190 (например, нуклеотидная последовательность, кодирующая 4-1BB, приведена в SEQ ID NO: 15, нуклеотидная последовательность, кодирующая ICOS, приведена в SEQ ID NO: 16 и нуклеотидная последовательность, кодирующая DAP-10, приведена в SEQ ID NO: 17 в патенте США 7446190), полное содержание которого включено в настоящий документ посредством ссылки. В конкретных вариантах осуществления внутриклеточный домен CAR содержит костимулирующую сигнальную область, которая содержит полипептид CD28. В конкретных вариантах осуществления внутриклеточный домен CAR содержит костимулирующую сигнальную область, которая содержит две костимулирующие молекулы: CD28 и 4-1BB или CD28 и OX40.

4-1BB может действовать в качестве лиганда фактора некроза опухолей (TNF) и имеет стимулирующую активность. Полипептид 4-1BB может иметь аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 85%, примерно 90%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98%, примерно 99% или 100% гомологична последовательности, имеющей регистрационный № NCBI: P41273 или NP_001552 (SEQ ID NO: 274), или ее фрагментам, и/или может, необязательно, иметь одну, две или три консервативные аминокислотные замены. В конкретных вариантах осуществления полипептид 4-1BB, содержащийся в внутриклеточном домене раскрытого в настоящем документе CAR, имеет аминокислотную последовательность из аминокислот 214-255 из SEQ ID NO: 274. SEQ ID NO: 274 приведена ниже:

1 MGNSCYNIVA TLLLVLNFER TRSLQDPCSN CPAGTFCDNN RNQICSPCPP NSFSSAGGQR

61 TCDICRQCKG VFRTRKECSS TSNAECDCTP GFHCLGAGCS MCEQDCKQGQ ELTKKGCKDC

121 CFGTFNDQKR GICRPWTNCS LDGKSVLVNG TKERDVVCGP SPADLSPGAS SVTPPAPARE

181 PGHSPQIISF FLALTSTALL FLLFFLTLRF SVVKRGRKKL LYIFKQPFMR PVQTTQEEDG

241 CSCRFPEEEE GGCEL [SEQ ID NO: 274]

В соответствии с настоящим изобретением, «молекула нуклеиновой кислоты 4-1BB» означает полинуклеотид, кодирующий полипептид 4-1BB. В конкретных вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты 4-1BB, кодирующая полипептид 4-1BB, содержащийся в внутриклеточном домене раскрытого в настоящем документе CAR (аминокислоты 214-255 из SEQ ID NO: 274), содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 300, которая представлена ниже.

aaacggggcagaaagaagctcctgtatatattcaaacaaccatttatgagaccagtacaaactactcaagaggaagatggctgtagctgccgatttccagaagaagaagaaggaggatgtgaactg [SEQ ID NO: 300]

Полипептид OX40 может иметь аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 85%, примерно 90%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98%, примерно 99% или 100% гомологична последовательности, имеющей регистрационный № NCBI: P43489 или NP_003318 (SEQ ID NO: 275), или ее фрагментам, и/или может, необязательно, иметь одну, две или три консервативные аминокислотные замены.

SEQ ID NO: 275 приведена ниже:

1 MCVGARRLGR GPCAALLLLG LGLSTVTGLH CVGDTYPSND RCCHECRPGN GMVSRCSRSQ

61 NTVCRPCGPG FYNDVVSSKP CKPCTWCNLR SGSERKQLCT ATQDTVCRCR AGTQPLDSYK

121 PGVDCAPCPP GHFSPGDNQA CKPWTNCTLA GKHTLQPASN SSDAICEDRD PPATQPQETQ

181 GPPARPITVQ PTEAWPRTSQ GPSTRPVEVP GGRAVAAILG LGLVLGLLGP LAILLALYLL

241 RRDQRLPPDA HKPPGGGSFR TPIQEEQADA HSTLAKI [SEQ ID NO: 275]

В соответствии с настоящим изобретением, «молекула нуклеиновой кислоты OX40» означает полинуклеотид, кодирующий полипептид OX40.

Полипептид ICOS может иметь аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 85%, примерно 90%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98%, примерно 99% или 100% гомологична последовательности, имеющей регистрационный № NCBI: NP_036224 (SEQ ID NO: 276), или ее фрагментам, и/или может, необязательно, иметь одну, две или три консервативные аминокислотные замены.

SEQ ID NO: 276 приведена ниже:

1 MKSGLWYFFL FCLRIKVLTG EINGSANYEM FIFHNGGVQI LCKYPDIVQQ FKMQLLKGGQ

61 ILCDLTKTKG SGNTVSIKSL KFCHSQLSNN SVSFFLYNLD HSHANYYFCN LSIFDPPPFK

121 VTLTGGYLHI YESQLCCQLK FWLPIGCAAF VVVCILGCIL ICWLTKKKYS SSVHDPNGEY

181 MFMRAVNTAK KSRLTDVTL [SEQ ID NO: 276]

В соответствии с настоящим изобретением, «молекула нуклеиновой кислоты ICOS» означает полинуклеотид, кодирующий полипептид ICOS.

CTLA-4 представляет собой ингибирующий рецептор, экспрессируемый активированными T-клетками, который при связывании с соответствующими ему лигандами (CD80 и CD86; B7-1 и B7-2, соответственно) опосредует ингибирование или анергию активированной T-клетки. Как в доклинических, так и в клинических исследованиях, блокирование CTLA-4 путем системной инфузии антител приводило к усилению эндогенного противоопухолевого ответа, хотя в клинических исследованиях сопровождалось значительной непредвиденной токсичностью.

CTLA-4 содержит внеклеточный V-домен, трансмембранный домен и цитоплазматический хвост. Были охарактеризованы альтернативно сплайсированные варианты, кодирующие разные изоформы. Мембраносвязанная изоформа функционирует в виде гомодимера, связанного дисульфидной связью, в то время как растворимая изоформа функционирует в виде мономера. Внутриклеточный домен аналогичен таковому у CD28 в том, что он не имеет собственной каталитической активности и содержит один мотив YVKM, способный связывать PI3K, PP2A и SHP-2, и один богатый остатками пролина мотив, способный связывать SH3-содержащие белки. Одна функция CTLA-4 в ингибировании T-клеточных ответов, судя по всему, осуществляется непосредственно через дефосфорилирование SHP-2 и PP2A TCR-проксимальных сигнальных белков, таких как CD3 и LAT. CTLA-4 также может влиять на сигнализацию опосредованно, за счет конкуренции с CD28 за связывание CD80/86. Также показано, что CTLA-4 связывается и/или взаимодействует с PI3K, CD80, AP2M1 и PPP2R5A.

В соответствии с настоящим изобретением, полипептид CTLA-4 может иметь аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 85%, примерно 90%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98%, примерно 99% или примерно 100% гомологична последовательности UniProtKB/Swiss-Prot с регистрационным №: P16410.3 (SEQ ID NO: 277) (гомологию между ними можно определять с использованием стандартных программ, таких как BLAST или FASTA), или ее фрагментам, и/или может, необязательно, иметь одну, две или три консервативные аминокислотные замены.

SEQ ID NO: 277 приведена ниже:

1 MACLGFQRHK AQLNLATRTW PCTLLFFLLF IPVFCKAMHV AQPAVVLASS RGIASFVCEY

61 ASPGKATEVR VTVLRQADSQ VTEVCAATYM MGNELTFLDD SICTGTSSGN QVNLTIQGLR

121 AMDTGLYICK VELMYPPPYY LGIGNGTQIY VIDPEPCPDS DFLLWILAAV SSGLFFYSFL

181 LTAVSLSKML KKRSPLTTGV YVKMPPTEPE CEKQFQPYFI PIN [SEQ ID NO: 277]

В соответствии с настоящим изобретением, «молекула нуклеиновой кислоты CTLA-4» означает полинуклеотид, кодирующий полипептид CTLA-4.

PD-1 является отрицательным иммунорегулятором активированных T-клеток при взаимодействии с соответствующими ему лигандами PD-L1 и PD-L2, экспрессируемыми на эндогенных макрофагах и дендритных клетках. PD-1 представляет собой мембранный белок I типа из 268 аминокислот. PD-1 имеет два лиганда, PD-L1 и PD-L2, которые являются представителями семейства B7. Структура белка содержит внеклеточный домен IgV, за которым следует трансмембранная область и внутриклеточный хвост. Внутриклеточный хвост содержит два сайта фосфорилирования, находящиеся в тирозинсодержащем ингибиторном мотиве иммунорецепторов и тирозинсодержащем переключающем мотиве иммунорецепторов, PD-1 отрицательно регулирует сигналы TCR. SHP-I и SHP-2 фосфатазы связываются с цитоплазматическим хвостом PD-1 после связывания лиганда. Повышающая регуляция PD-L1 является одним из механизмов, позволяющих опухолевым клеткам ускользать от иммунной системы хозяина. В доклинических и клинических исследованиях блокирование PD-1 антагонистическими антителами индуцировало противоопухолевые ответы, опосредованные эндогенной иммунной системой хозяина.

В соответствии с настоящим изобретением, полипептид PD-1 может иметь аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 85%, примерно 90%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98%, примерно 99% или примерно 100% гомологична последовательности с регистрационным № NCBI: NP_005009.2 (SEQ ID NO: 278), или ее фрагментам, и/или может, необязательно, иметь одну, две или три консервативные аминокислотные замены.

SEQ ID NO: 278 приведена ниже:

1 MQIPQAPWPV VWAVLQLGWR PGWFLDSPDR PWNPPTFSPA LLVVTEGДНК TFTCSFSNTS

61 ESFVLNWYRM SPSNQTDKLA AFPEDRSQPG QDCRFRVTQL PNGRDFHMSV VRARRNDSGT

121 YLCGAISLAP KAQIKESLRA ELRVTERRAE VPTAHPSPSP RPAGQFQTLV VGVVGGLLGS

181 LVLLVWVLAV ICSRAARGTI GARRTGQPLK EDPSAVPVFS VDYGELDFQW REKTPEPPVP

241 CVPEQTEYAT IVFPSGMGTS SPARRGSADG PRSAQPLRPE DGHCSWPL [SEQ ID NO: 278]

В соответствии с настоящим изобретением «молекула нуклеиновой кислоты PD-1» означает полинуклеотид, кодирующий полипептид PD-1.

Белок активации лимфоцитов 3 (LAG-3) является отрицательным иммунорегулятором иммунных клеток. LAG-3 принадлежит к суперсемейству иммуноглобулинов (Ig) и содержит 4 внеклеточных Ig-подобных домена. Ген LAG3 содержит 8 экзонов. Данные относительно последовательности, организации экзонов/интронов и хромосомной локализации указывают на близкое родство LAG3 с CD4. LAG3 также имеет название CD223 (кластер дифференцировки 223).

В соответствии с настоящим изобретением, полипептид LAG-3 может иметь аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 85%, примерно 90%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98%, примерно 99% или примерно 100% гомологична последовательности UniProtKB/Swiss-Prot с регистрационным №: P18627.5 (SEQ ID NO: 279), или ее фрагментам, и/или может, необязательно, иметь одну, две или три консервативные аминокислотные замены.

SEQ ID NO: 279 приведена ниже:

1 MWEAQFLGLL FLQPLWVAPV KPLQPGAEVP VVWAQEGAPA QLPCSPTIPL QDLSLLRRAG

61 VTWQHQPDSG PPAAAPGHPL APGPHPAAPS SWGPRPRRYT VLSVGPGGLR SGRLPLQPRV

121 QLDERGRQRG DFSLWLRPAR RADAGEYRAA VHLRDRALSC RLRLRLGQAS MTASPPGSLR

181 ASDWVILNCS FSRPDRPASV HWFRNRGQGR VPVRESPHHH LAESFLFLPQ VSPMDSGPWG

241 CILTYRDGFN VSIMYNLTVL GLEPPTPLTV YAGAGSRVGL PCRLPAGVGT RSFLTAKWTP

301 PGGGPDLLVT GDNGDFTLRL EDVSQAQAGT YTCHIHLQEQ QLNATVTLAI ITVTPKSFGS

361 PGSLGKLLCE VTPVSGQERF VWSSLDTPSQ RSFSGPWLEA QEAQLLSQPW QCQLYQGERL

421 LGAAVYFTEL SSPGAQRSGR APGALPAGHL LLFLILGVLS LLLLVTGAFG FHLWRRQWRP

481 RRFSALEQGI HPPQAQSKIE ELEQEPEPEP EPEPEPEPEP EPEQL [SEQ ID NO: 279]

В соответствии с настоящим изобретением, «молекула нуклеиновой кислоты LAG-3» означает полинуклеотид, кодирующий полипептид LAG-3.

Рецептор 2B4 (2B4) клеток-естественных киллеров на NK-клетках и подмножествах T-клеток опосредует не рестриктированное по MHC уничтожение клеток. В настоящее время функцию 2B4 продолжают изучать, при этом считается, что изоформа 2B4-S является активирующим рецептором, а изоформа 2B4-L является отрицательным иммунорегулятором иммунных клеток. 2B4 блокируется при связывании его высокоаффинного лиганда, CD48. 2B4 содержит тирозинсодержащий переключающий мотив, молекулярный переключатель, позволяющий белку связываться с разными фосфатазами. 2B4 также имеет название CD244 (кластер дифференцировки 244).

В соответствии с настоящим изобретением полипептид 2B4 может иметь аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 85%, примерно 90%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98%, примерно 99% или примерно 100% гомологична последовательности UniProtKB/Swiss-Prot с регистрационным №: Q9BZW8.2 (SEQ ID NO: 280), или ее фрагментам, и/или может, необязательно, иметь одну, две или три консервативные аминокислотные замены.

SEQ ID NO: 280 приведена ниже:

1 MLGQVVTLIL LLLLKVYQGK GCQGSADHVV SISGVPLQLQ PNSIQTKVDS IAWKKLLPSQ

61 NGFHHILKWE NGSLPSNTSN DRFSFIVKNL SLLIKAAQQQ DSGLYCLEVT SISGKVQTAT

121 FQVFVFESLL PDKVEKPRLQ GQGKILDRGR CQVALSCLVS RDGNVSYAWY RGSKLIQTAG

181 NLTYLDEEVD INGTHTYTCN VSNPVSWESH TLNLTQDCQN AHQEFRFWPF LVIIVILSAL

241 FLGTLACFCV WRRKRKEKQS ETSPKEFLTI YEDVKDLKTR RNHEQEQTFP GGGSTIYSMI

301 QSQSSAPTSQ EPAYTLYSLI QPSRKSGSRK RNHSPSFNST IYEVIGKSQP KAQNPARLSR

361 KELENFDVYS [SEQ ID NO: 280]

В соответствии с настоящим изобретением, «молекула нуклеиновой кислоты 2B4» означает полинуклеотид, кодирующий полипептид 2B4.

Экспрессия аттенюатора B- и T-лимфоцитов (BTLA) индуцируется в процессе активации T-клеток, и BTLA остается экспрессированным на Th1 клетках, но не на Th2 клетках. Подобно PD1 и CTLA4, BTLA взаимодействует с гомологом B7, B7H4. Однако, в отличие от PD-1 и CTLA-4, BTLA вызывает ингибирование T-клеток при взаимодействии с представителями семейства рецепторов фактора некроза опухолей (TNF-R), а не только представителями семейства B7 рецепторов клеточной поверхности. BTLA является лигандом для представителя 14 суперсемейства (рецепторов) фактора некроза опухолей (TNFRSF14), также известного как медиатор проникновения вируса герпеса (HVEM). Комплексы BTLA-HVEM отрицательно регулируют T-клеточные иммунные ответы. Показано, что активация BTLA приводит к ингибированию функции специфичных в отношении рака человеческих CD8+ T-клеток. BTLA также имеет название CD272 (кластер дифференцировки 272).

В соответствии с настоящим изобретением, полипептид BTLA может иметь аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 85%, примерно 90%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98%, примерно 99% или примерно 100% гомологична последовательности UniProtKB/Swiss-Prot с регистрационным №: Q7Z6A9.3 (SEQ ID NO: 281), или ее фрагментам, и/или может, необязательно, иметь одну, две или три консервативные аминокислотные замены.

SEQ ID NO: 281 приведена ниже:

1 MKTLPAMLGT GKLFWVFFLI PYLDIWNIHG KESCDVQLYI KRQSEHSILA GDPFELECPV

61 KYCANRPHVT WCKLNGTTCV KLEDRQTSWK EEKNISFFIL HFEPVLPNDN GSYRCSANFQ

121 SNLIESHSTT LYVTDVKSAS ERPSKDEMAS RPWLLYRLLP LGGLPLLITT CFCLFCCLRR

181 HQGKQNELSD TAGREINLVD AHLKSEQTEA STRQNSQVLL SETGIYDNDP DLCFRMQEGS

241 EVYSNPCLEE NKPGIVYASL NHSVIGPNSR LARNVKEAPT EYASICVRS [SEQ ID NO: 281]

В соответствии с настоящим изобретением, «молекула нуклеиновой кислоты BTLA» означает полинуклеотид, кодирующий полипептид BTLA.

В конкретных вариантах осуществления CAR содержит внеклеточную антигенсвязывающую область, которая специфически связывается с рецептором, связанным с G-белками (например, GPRC5D), трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ζ и костимулирующую сигнальную область, которая содержит полипептид CD28, как показано на фигуре 1. Как показано на фигуре 1, CAR также содержит сигнальный пептид или лидер, ковалентно связанный с 5ʹ-концом внеклеточного антигенсвязывающего домена. В конкретных вариантах осуществления сигнальный пептид содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 282.

В конкретных вариантах осуществления CAR содержит внеклеточную антигенсвязывающую область, которая специфически связывается с рецептором, связанным с G-белками (например, GPRC5D), трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ζ и костимулирующую сигнальную область, которая содержит полипептид 4-1BB, как показано на фигуре 6. Как показано на фигуре 6, CAR также содержит сигнальный пептид или лидер, ковалентно связанный с 5ʹ-концом внеклеточного антигенсвязывающего домена. В конкретных вариантах осуществления сигнальный пептид содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 282.

В некоторых вариантах осуществления CAR по настоящему изобретению может дополнительно содержать индуцируемый промотор для экспрессии нуклеотидных последовательностей в клетках человека. Промоторы, используемые для экспрессии генов CAR, могут быть конститутивными промоторами, такими как промотор гена убиквитина C (UbiC).

Настоящее изобретение также относится к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей CAR, нацеленный на рецептор, связанный с G-белками (например, GPRC5D), описанный в настоящем документе, или его функциональную часть. В конкретных вариантах осуществления выделенная молекула нуклеиновой кислоты кодирует раскрытый в настоящем документе CAR, нацеленный на рецептор, связанный с G-белками (например, GPRC5D), содержащий scFv, который специфически связывается с GPRC5D человека, трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид CD28. В конкретных вариантах осуществления scFv представляет собой scFv человека. В конкретных вариантах осуществления scFv представляет собой scFv мыши. В одном конкретном неограничивающем примере выделенная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 397, которая представлена ниже:

cagtctgtgttgacgcagcctgcctccgtgtctgggtctcctggacagtcgctcaccatctcctgcactggaaccagcaatgacgttggtgcttataagtatgtctcctggtatcaacagtacccaggcaaagcccccaaactcatactttatgatgtctttaagcggccctcaggggtctctaatcgcttctctggctccaagtctgacaacacggcctccctgaccatctctgggctccaggctgaggacgaggctgattattactgcttctcacttacaagcagtaacacttatgtcttcggaactgggaccaaggtcaccgtcctaggttctagaggtggtggtggtagcggcggcggcggctctggtggtggtggatccctcgagatggcccagatgcagctggtgcagtctggagctgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtctcctgcaaggcttctggttacacctttaacagatatgctatcacctgggtgcgacaggcccctggacaaggccttgagtggatgggatggatcagcgcttacaatggtaattcacactatgcacagaagctccagggcagagtcaccatgaccacagacacatccacgggcacagcctatatggagctgaggaggctgagatctgacgacacggccgtgtattactgtgcgcgcatggcttacgattcttggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctcagcggccgcaattgaagttatgtatcctcctccttacctagacaatgagaagagcaatggaaccattatccatgtgaaagggaaacacctttgtccaagtcccctatttcccggaccttctaagcccttttgggtgctggtggtggttggtggagtcctggcttgctatagcttgctagtaacagtggcctttattattttctgggtgaggagtaagaggagcaggctcctgcacagtgactacatgaacatgactccccgccgccccgggcccacccgcaagcattaccagccctatgccccaccacgcgacttcgcagcctatcgctccagagtgaagttcagcaggagcgcagacgcccccgcgtaccagcagggccagaaccagctctataacgagctcaatctaggacgaagagaggagtacgatgttttggacaagagacgtggccgggaccctgagatggggggaaagccgagaaggaagaaccctcaggaaggcctgtacaatgaactgcagaaagataagatggcggaggcctacagtgagattgggatgaaaggcgagcgccggaggggcaaggggcacgatggcctttaccagggtctcagtacagccaccaaggacacctacgacgcccttcacatgcaggccctgccccctcgc [SEQ ID NO: 397]

В одном конкретном неограничивающем примере выделенная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 398, которая представлена ниже:

cagtctgtgttgactcagccaccctcagcgtctgggacccccggacagagggtcaccatctcttgttctggaagcaggtccaacgtaggaggtaattatgtattttggtaccagcaagtccccggagcgacccccaaactcctcatctataggagtaatcagcggccctcgggggtccctgaccgattcgctggctccaagtctggctcctcagcctccctggccatcagtggactccggtccgaggatgaggctgattattactgtgcaacatgggatgacagcctgagtggttttgtcttcggaactgggaccaaggtcaccgtcctaggttctagaggtggtggtggtagcggcggcggcggctctggtggtggtggatccctcgagatggccgaggtgcagctggtggagtctgggggaggcttggtcaagcctggagggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcaccttcagtgactactacatgagctggatccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtttcatacattagtagtagtggtagtaccatatactacgcagactctgtgaagggccgattcaccatctccagggacaacgccaagaactcactgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacggccgtatattactgtgcgcgcggttacggtaaagcttacgatcagtggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctcagcggccgcaattgaagttatgtatcctcctccttacctagacaatgagaagagcaatggaaccattatccatgtgaaagggaaacacctttgtccaagtcccctatttcccggaccttctaagcccttttgggtgctggtggtggttggtggagtcctggcttgctatagcttgctagtaacagtggcctttattattttctgggtgaggagtaagaggagcaggctcctgcacagtgactacatgaacatgactccccgccgccccgggcccacccgcaagcattaccagccctatgccccaccacgcgacttcgcagcctatcgctccagagtgaagttcagcaggagcgcagacgcccccgcgtaccagcagggccagaaccagctctataacgagctcaatctaggacgaagagaggagtacgatgttttggacaagagacgtggccgggaccctgagatggggggaaagccgagaaggaagaaccctcaggaaggcctgtacaatgaactgcagaaagataagatggcggaggcctacagtgagattgggatgaaaggcgagcgccggaggggcaaggggcacgatggcctttaccagggtctcagtacagccaccaaggacacctacgacgcccttcacatgcaggccctgccccctcgc [SEQ ID NO: 398]

В одном конкретном неограничивающем примере выделенная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 399, которая представлена ниже:

TcttctgagctgactcaggaccctgctgtgtctgtggccttgggacagacagtcaggatcacatgccaaggagacagcctcagaagctattatgcaagctggtaccagcagaagccaggacaggcccctgtacttgtcatctatggtaaaaacaaccggccctcagggatcccagaccgattctctggctccagctcaggaaacacagcttccttgaccatcactggggctcaggcggaagatgaggctgactattactgtaactcccgggacagcagtggtaacccccctgtggtattcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggttctagaggtggtggtggtagcggcggcggcggctctggtggtggtggatccctcgagatggccCaggtgcagctggtggagtctgggggaggcctggtccaccctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcaccttcagaagccatagcatgaactgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtctcatccattagtagtgatagtacttacacatactacgcagactcagtgaagggccgattcaccatctccagagacaacgccaagaactcactgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacggccgtatattactgtgcgcgctctggtggtcagtggaaatactacgattactggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctcagcggccgcaattgaagttatgtatcctcctccttacctagacaatgagaagagcaatggaaccattatccatgtgaaagggaaacacctttgtccaagtcccctatttcccggaccttctaagcccttttgggtgctggtggtggttggtggagtcctggcttgctatagcttgctagtaacagtggcctttattattttctgggtgaggagtaagaggagcaggctcctgcacagtgactacatgaacatgactccccgccgccccgggcccacccgcaagcattaccagccctatgccccaccacgcgacttcgcagcctatcgctccagagtgaagttcagcaggagcgcagacgcccccgcgtaccagcagggccagaaccagctctataacgagctcaatctaggacgaagagaggagtacgatgttttggacaagagacgtggccgggaccctgagatggggggaaagccgagaaggaagaaccctcaggaaggcctgtacaatgaactgcagaaagataagatggcggaggcctacagtgagattgggatgaaaggcgagcgccggaggggcaaggggcacgatggcctttaccagggtctcagtacagccaccaaggacacctacgacgcccttcacatgcaggccctgccccctcgc [SEQ ID NO: 399]

В одном конкретном неограничивающем примере выделенная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 400, которая представлена ниже:

cagtctgtcgtgacgcagccgccctcaatgtctgcggccccaggacagcaagtcaccatctcctgctctggaggcaactccaacattgagagaaattatgtatcctggtacctccagctccctggaacagcccccaaactcgtcatttttgacaatgataggcgaccctcagggattcctgaccgattctctggctccaagtctggcacgtcagccaccctgggcatcaccggactccagactggggacgaggccgattattactgcggaacatgggatagcagcctgagaggttgggtgttcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggttctagaggtggtggtggtagcggcggcggcggctctggtggtggtggatccctcgagatggccgaggtgcagctggtggagtccgggggaggcttgatacagcctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcacctttagcaactatgccatgaactgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtctcaactattaatggtcgtggtagtagtacaatctacgcagactccgtgaagggccggttcaccatctccagagacaattccaagaacacgctgtatctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacagccacgtattactgtgcgcgctacatctctcgtggtctgggtgattcttggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctcagcggccgcaattgaagttatgtatcctcctccttacctagacaatgagaagagcaatggaaccattatccatgtgaaagggaaacacctttgtccaagtcccctatttcccggaccttctaagcccttttgggtgctggtggtggttggtggagtcctggcttgctatagcttgctagtaacagtggcctttattattttctgggtgaggagtaagaggagcaggctcctgcacagtgactacatgaacatgactccccgccgccccgggcccacccgcaagcattaccagccctatgccccaccacgcgacttcgcagcctatcgctccagagtgaagttcagcaggagcgcagacgcccccgcgtaccagcagggccagaaccagctctataacgagctcaatctaggacgaagagaggagtacgatgttttggacaagagacgtggccgggaccctgagatggggggaaagccgagaaggaagaaccctcaggaaggcctgtacaatgaactgcagaaagataagatggcggaggcctacagtgagattgggatgaaaggcgagcgccggaggggcaaggggcacgatggcctttaccagggtctcagtacagccaccaaggacacctacgacgcccttcacatgcaggccctgccccctcgc [SEQ ID NO: 400]

В одном конкретном неограничивающем примере выделенная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 401, которая представлена ниже:

CCGGTGCCGCCACCATGGAAACCGACACCCTGCTGCTGTGGGTGCTGCTGCTGTGGGTGCCAGGATCCACAGGACAGTCT

GTCGTGACGCAGCCTGCCTCCGTGTCTGGGTCTCCTGGACAGTCGATCACCATCTCCTGCACTGGAACCAGCAGTGACGT

TGGTGGTTATAACTATGTCTCCTGGTACCAACAGCACCCAGGCAAAGCCCCCAAACTCATGATTTATGATGTCAGTAAGC

GGCCCTCAGGGGTTTCTAATCGCTTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCAACACGGCCTCCCTGACCATCTCTGGGCTCCAGGCT

GAGGACGAGGCTGATTATTACTGCAGCTCATATACAAGCAGCAGCACTTTGGTATTCGGCGGAGGGACCAAGCTGACCGT

CCTAGGTTCTAGAGGTGGTGGTGGTAGCGGCGGCGGCGGCTCTGGTGGTGGTGGATCCCTCGAGATGGCCGAGGTGCAGC

TGGTGGAGTCTGGGGGAGCCTTTGTACAGCCTGGGGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTTAGC

AGCTATGCCATGACCTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGCCTGGAATGGGTCTCGACTATTAGTGGTCGTGGTCGTAG

CACATTCTACGCAGACTCCGTGAAGGGCCGGTTTACCATCTCCAGAGACAATTCCAAGAACACGCTATATCTGCAAATGA

ACAGTCTGAGAGCCGAGGACACGGCCGTATATTACTGTGCGCGCTACTACCATGCTGGTGCTTTCGATCTGTGGGGTCAA

GGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCAGAACAAAAACTCATCTCAGAAGAGGATCTGGCggccgcacccaccacgacgccagc

gccgcgaccaccaaccccggcgcccacgatcgcgtcgcagcccctgtccctgcgcccagaggcgtgccggccagcggcgg

ggggcgcagtgcacacgagggggctggacttcgcctgtgatatctacatctgggcgcccctggccgggacttgtggggtc

cttctcctgtcactggttatcaccctttactgcaacaaacggggcagaaagaagctcctgtatatattcaaacaaccatt

tatgagaccagtacaaactactcaagaggaagatggctgtagctgccgatttccagaagaagaagaaggaggatgtgaac

tgagagtgaagttcagcaggagcgcagagccccccgcgtaccagcagggccagaaccagctctataacgagctcaatcta

ggacgaagagaggagtacgatgttttggacaagagacgtggccgggaccctgagatggggggaaagccgagaaggaagaa

ccctcaggaaggcctgtacaatgaactgcagaaagataagatggcggaggcctacagtgagattgggatgaaaggcgagc

gccggaggggcaaggggcacgatggcctttaccagggtctcagtacagccaccaaggacacctacgacgcccttcacatg

caggccctgccccctcgctaacagccactcgaggatccggattagtccaatttgttaaagacaggatatcagtggtccag

gctctagttttgactcaacaatatcaccagctgaagcctatagagtacgagccatagataaaataaaagattttatttag

tctccagaaaaaggggggaatgaaagaccccacctgtaggtttggcaagctagcttaagtaacgccattttgcaaggcat

ggaaaaatacataactgagaatagagaagttcagatcaaggtcaggaacagatggaacagctgaatatgggccaaacagg

atatctgtggtaagcagttcctgccccggctcagggccaagaacagatggaacagctgaatatgggccaaacaggatatc

tgtggtaagcagttcctgccccggctcagggccaagaacagatggtccccagatgcggtccagccctcagcagtttctag

agaaccatcagatgtttccagggtgccccaaggacctgaaatgaccctgtgccttatttgaactaaccaatcagttcgct

tctcgcttctgttcgcgcgcttctgctccccgagctcaataaaagagcccacaacccctcactcggggcgccagtcctcc

gattgactgagtcgcccgggtacccgtgtatccaataaaccctcttgcagttgcatccgacttgtggtctcgctgttcct

tgggagggtctcctctgagtgattgactacccgtcagcgggggtctttcacacatgcagcatgtatcaaaattaatttgg

ttttttttcttaagtatttacattaaatggccatagtacttaaagttacattggcttccttgaaataaacatggagtatt

cagaatgtgtcataaatatttctaattttaagatagtatctccattggctttctactttttcttttatttttttttgtcc

tctgtcttccatttgttgttgttgttgtttgtttgtttgtttgttggttggttggttaatttttttttaaagatcctaca

ctatagttcaagctagactattagctactctgtaacccagggtgaccttgaagtcatgggtagcctgctgttttagcctt

cccacatctaagattacaggtatgagctatcatttttggtatattgattgattgattgattgatgtgtgtgtgtgtgatt

gtgtttgtgtgtgtgactgtgaaaatgtgtgtatgggtgtgtgtgaatgtgtgtatgtatgtgtgtgtgtgagtgtgtgt

gtgtgtgtgtgcatgtgtgtgtgtgtgactgtgtctatgtgtatgactgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgt

gtgtgtgtgtgtgttgtgaaaaaatattctatggtagtgagagccaacgctccggctcaggtgtcaggttggtttttgag

acagagtctttcacttagcttggAATTCACTGGCCGTCGTTTTACAACGTCGTGACTGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAA

CTTAATCGCCTTGCAGCACATCCCCCTTTCGCCAGCTGGCGTAATAGCGAAGAGGCCCGCACCGATCGCCCTTCCCAACA

GTTGCGCAGCCTGAATGGCGAATGGCGCCTGATGCGGTATTTTCTCCTTACGCATCTGTGCGGTATTTCACACCGCATAT

GGTGCACTCTCAGTACAATCTGCTCTGATGCCGCATAGTTAAGCCAGCCCCGACACCCGCCAACACCCGCTGACGCGCCC

TGACGGGCTTGTCTGCTCCCGGCATCCGCTTACAGACAAGCTGTGACCGTCTCCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGGTTTTC

ACCGTCATCACCGAAACGCGCGATGACGAAAGGGCCTCGTGATACGCCTATTTTTATAGGTTAATGTCATGATAATAATG

GTTTCTTAGACGTCAGGTGGCACTTTTCGGGGAAATGTGCGCGGAACCCCTATTTGTTTATTTTTCTAAATACATTCAAA

TATGTATCCGCTCATGAGACAATAACCCTGATAAATGCTTCAATAATATTGAAAAAGGAAGAGTATGAGTATTCAACATT

TCCGTGTCGCCCTTATTCCCTTTTTTGCGGCATTTTGCCTTCCTGTTTTTGCTCACCCAGAAACGCTGGTGAAAGTAAAA

GATGCTGAAGATCAGTTGGGTGCACGAGTGGGTTACATCGAACTGGATCTCAACAGCGGTAAGATCCTTGAGAGTTTTCG

CCCCGAAGAACGTTTTCCAATGATGAGCACTTTTAAAGTTCTGCTATGTGGCGCGGTATTATCCCGTATTGACGCCGGGC

AAGAGCAACTCGGTCGCCGCATACACTATTCTCAGAATGACTTGGTTGAGTACTCACCAGTCACAGAAAAGCATCTTACG

GATGGCATGACAGTAAGAGAATTATGCAGTGCTGCCATAACCATGAGTGATAACACTGCGGCCAACTTACTTCTGACAAC

GATCGGAGGACCGAAGGAGCTAACCGCTTTTTTGCACAACATGGGGGATCATGTAACTCGCCTTGATCGTTGGGAACCGG

AGCTGAATGAAGCCATACCAAACGACGAGCGTGACACCACGATGCCTGTAGCAATGGCAACAACGTTGCGCAAACTATTA

ACTGGCGAACTACTTACTCTAGCTTCCCGGCAACAATTAATAGACTGGATGGAGGCGGATAAAGTTGCAGGACCACTTCT

GCGCTCGGCCCTTCCGGCTGGCTGGTTTATTGCTGATAAATCTGGAGCCGGTGAGCGTGGGTCTCGCGGTATCATTGCAG

CACTGGGGCCAGATGGTAAGCCCTCCCGTATCGTAGTTATCTACACGACGGGGAGTCAGGCAACTATGGATGAACGAAAT

AGACAGATCGCTGAGATAGGTGCCTCACTGATTAAGCATTGGTAACTGTCAGACCAAGTTTACTCATATATACTTTAGAT

TGATTTAAAACTTCATTTTTAATTTAAAAGGATCTAGGTGAAGATCCTTTTTGATAATCTCATGACCAAAATCCCTTAAC

GTGAGTTTTCGTTCCACTGAGCGTCAGACCCCGTAGAAAAGATCAAAGGATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTA

ATCTGCTGCTTGCAAACAAAAAAACCACCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACTCTTTTTCC

GAAGGTAACTGGCTTCAGCAGAGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTCTAGTGTAGCCGTAGTTAGGCCACCACTTCAAGA

ACTCTGTAGCACCGCCTACATACCTCGCTCTGCTAATCCTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGTCTT

ACCGGGTTGGACTCAAGACGATAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCTGAACGGGGGGTTCGTGCACACAGCCCAG

CTTGGAGCGAACGACCTACACCGAACTGAGATACCTACAGCGTGAGCATTGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAA

AGGCGGACAGGTATCCGGTAAGCGGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGCTTCCAGGGGGAAACGCCTGGTAT

CTTTATAGTCCTGTCGGGTTTCGCCACCTCTGACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATG

GAAAAACGCCAGCAACGCGGCCTTTTTACGGTTCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACATGTTCTTTCCTGCGTTAT

CCCCTGATTCTGTGGATAACCGTATTACCGCCTTTGAGTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAACGACCGAGCGCAGC

GAGTCAGTGAGCGAGGAAGCGGAAGAGCGCCCAATACGCAAACCGCCTCTCCCCGCGCGTTGGCCGATTCATTAATGCAG

CTGGCACGACAGGTTTCCCGACTGGAAAGCGGGCAGTGAGCGCAACGCAATTAATGTGAGTTAGCTCACTCATTAGGCAC

CCCAGGCTTTACACTTTATGCTTCCGGCTCGTATGTTGTGTGGAATTGTGAGCGGATAACAATTTCACACAGGAAACAGC

TATGACCATGATTACGCCAAGCTTTGCTCTTAGGAGTTTCCTAATACATCCCAAACTCAAATATATAAAGCATTTGACTT

GTTCTATGCCCTAGGGGGCGGGGGGAAGCTAAGCCAGCTTTTTTTAACATTTAAAATGTTAATTCCATTTTAAATGCACA

GATGTTTTTATTTCATAAGGGTTTCAATGTGCATGAATGCTGCAATATTCCTGTTACCAAAGCTAGTATAAATAAAAATA

GATAAACGTGGAAATTACTTAGAGTTTCTGTCATTAACGTTTCCTTCCTCAGTTGACAACATAAATGCGCTGCTGAGCAA

GCCAGTTTGCATCTGTCAGGATCAATTTCCCATTATGCCAGTCATATTAATTACTAGTCAATTAGTTGATTTTTATTTTT

GACATATACATGTGAATGAAAGACCCCACCTGTAGGTTTGGCAAGCTAGCTTAAGTAACGCCATTTTGCAAGGCATGGAA

AAATACATAACTGAGAATAGAAAAGTTCAGATCAAGGTCAGGAACAGATGGAACAGCTGAATATGGGCCAAACAGGATAT

CTGTGGTAAGCAGTTCCTGCCCCGGCTCAGGGCCAAGAACAGATGGAACAGCTGAATATGGGCCAAACAGGATATCTGTG

GTAAGCAGTTCCTGCCCCGGCTCAGGGCCAAGAACAGATGGTCCCCAGATGCGGTCCAGCCCTCAGCAGTTTCTAGAGAA

CCATCAGATGTTTCCAGGGTGCCCCAAGGACCTGAAATGACCCTGTGCCTTATTTGAACTAACCAATCAGTTCGCTTCTC

GCTTCTGTTCGCGCGCTTATGCTCCCCGAGCTCAATAAAAGAGCCCACAACCCCTCACTCGGGGCGCCAGTCCTCCGATT

GACTGAGTCGCCCGGGTACCCGTGTATCCAATAAACCCTCTTGCAGTTGCATCCGACTTGTGGTCTCGCTGTTCCTTGGG

AGGGTCTCCTCTGAGTGATTGACTACCCGTCAGCGGGGGTCTTTCATTTGGGGGCTCGTCCGGGATCGGGAGACCCCTGC

CCAGGGACCACCGACCCACCACCGGGAGGTAAGCTGGCCAGCAACTTATCTGTGTCTGTCCGATTGTCTAGTGTCTATGA

CTGATTTTATGCGCCTGCGTCGGTACTAGTTAGCTAACTAGCTCTGTATCTGGCGGACCCGTGGTGGAACTGACGAGTTC

GGAACACCCGGCCGCAACCCTGGGAGACGTCCCAGGGACTTCGGGGGCCGTTTTTGTGGCCCGACCTGAGTCCTAAAATC

CCGATCGTTTAGGACTCTTTGGTGCACCCCCCTTAGAGGAGGGATATGTGGTTCTGGTAGGAGACGAGAACCTAAAACAG

TTCCCGCCTCCGTCTGAATTTTTGCTTTCGGTTTGGGACCGAAGCCGCGCCGCGCGTCTTGTCTGCTGCAGCATCGTTCT

GTGTTGTCTCTGTCTGACTGTGTTTCTGTATTTGTCTGAAAATATGGGCCCGGGCTAGACTGTTACCACTCCCTTAAGTT

TGACCTTAGGTCACTGGAAAGATGTCGAGCGGATCGCTCACAACCAGTCGGTAGATGTCAAGAAGAGACGTTGGGTTACC

TTCTGCTCTGCAGAATGGCCAACCTTTAACGTCGGATGGCCGCGAGACGGCACCTTTAACCGAGACCTCATCACCCAGGT

TAAGATCAAGGTCTTTTCACCTGGCCCGCATGGACACCCAGACCAGGTCCCCTACATCGTGACCTGGGAAGCCTTGGCTT

TTGACCCCCCTCCCTGGGTCAAGCCCTTTGTACACCCTAAGCCTCCGCCTCCTCTTCCTCCATCCGCCCCGTCTCTCCCC

CTTGAACCTCCTCGTTCGACCCCGCCTCGATCCTCCCTTTATCCAGCCCTCACTCCTTCTCTAGGCGCCCCCATATGGCC

ATATGAGATCTTATATGGGGCACCCCCGCCCCTTGTAAACTTCCCTGACCCTGACATGACAAGAGTTACTAACAGCCCCT

CTCTCCAAGCTCACTTACAGGCTCTCTACTTAGTCCAGCACGAAGTCTGGAGACCTCTGGCGGCAGCCTACCAAGAACAA

CTGGACCGA [SEQ ID NO: 401]

В одном конкретном неограничивающем примере выделенная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 402, которая представлена ниже:

CCGGTGCCGCCACCATGGAAACCGACACCCTGCTGCTGTGGGTGCTGCTGCTGTGGGTGCCAGGATCCACAGGACAGTCT

GTGTTGACTCAGCCACCCTCAGCGTCTGGGACCCCCGGACAGAGGGTCACCATCTCTTGTTCTGGAAGCAGGTCCAACGT

AGGAGGTAATTATGTATTTTGGTACCAGCAAGTCCCCGGAGCGACCCCCAAACTCCTCATCTATAGGAGTAATCAGCGGC

CCTCGGGGGTCCCTGACCGATTCGCTGGCTCCAAGTCTGGCTCCTCAGCCTCCCTGGCCATCAGTGGACTCCGGTCCGAG

GATGAGGCTGATTATTACTGTGCAACATGGGATGACAGCCTGAGTGGTTTTGTCTTCGGAACTGGGACCAAGGTCACCGT

CCTAGGTTCTAGAGGTGGTGGTGGTAGCGGCGGCGGCGGCTCTGGTGGTGGTGGATCCCTCGAGATGGCCGAGGTGCAGC

TGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTCAAGCCTGGAGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTCAGT

GACTACTACATGAGCTGGATCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTTTCATACATTAGTAGTAGTGGTAGTAC

CATATACTACGCAGACTCTGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCCAGGGACAACGCCAAGAACTCACTGTATCTGCAAATG

AACAGCCTGAGAGCCGAGGACACGGCCGTATATTACTGTGCGCGCGGGTTACGGTAAAGCTTACGATCAGTGGGGTCAAG

GTACTCTGGTGACCGTCTCCTCAGAACAAAAACTCATCTCAGAAGAGGATCTGGCggccgcacccaccacgacgccagcg

ccgcgaccaccaaccccggcgcccacgatcgcgtcgcagcccctgtccctgcgcccagaggcgtgccggccagcggcggg

gggcgcagtgcacacgagggggctggacttcgcctgtgatatctacatctgggcgcccctggccgggacttgtggggtcc

ttctcctgtcactggttatcaccctttactgcaacaaacggggcagaaagaagctcctgtatatattcaaacaaccattt

atgagaccagtacaaactactcaagaggaagatggctgtagctgccgatttccagaagaagaagaaggaggatgtgaact

gagagtgaagttcagcaggagcgcagagccccccgcgtaccagcagggccagaaccagctctataacgagctcaatctag

gacgaagagaggagtacgatgttttggacaagagacgtggccgggaccctgagatggggggaaagccgagaaggaagaac

cctcaggaaggcctgtacaatgaactgcagaaagataagatggcggaggcctacagtgagattgggatgaaaggcgagcg

ccggaggggcaaggggcacgatggcctttaccagggtctcagtacagccaccaaggacacctacgacgcccttcacatgc

aggccctgccccctcgctaacagccactcgaggatccggattagtccaatttgttaaagacaggatatcagtggtccagg

ctctagttttgactcaacaatatcaccagctgaagcctatagagtacgagccatagataaaataaaagattttatttagt

ctccagaaaaaggggggaatgaaagaccccacctgtaggtttggcaagctagcttaagtaacgccattttgcaaggcatg

gaaaaatacataactgagaatagagaagttcagatcaaggtcaggaacagatggaacagctgaatatgggccaaacagga

tatctgtggtaagcagttcctgccccggctcagggccaagaacagatggaacagctgaatatgggccaaacaggatatct

gtggtaagcagttcctgccccggctcagggccaagaacagatggtccccagatgcggtccagccctcagcagtttctaga

gaaccatcagatgtttccagggtgccccaaggacctgaaatgaccctgtgccttatttgaactaaccaatcagttcgctt

ctcgcttctgttcgcgcgcttctgctccccgagctcaataaaagagcccacaacccctcactcggggcgccagtcctccg

attgactgagtcgcccgggtacccgtgtatccaataaaccctcttgcagttgcatccgacttgtggtctcgctgttcctt

gggagggtctcctctgagtgattgactacccgtcagcgggggtctttcacacatgcagcatgtatcaaaattaatttggt

tttttttcttaagtatttacattaaatggccatagtacttaaagttacattggcttccttgaaataaacatggagtattc

agaatgtgtcataaatatttctaattttaagatagtatctccattggctttctactttttcttttatttttttttgtcct

ctgtcttccatttgttgttgttgttgtttgtttgtttgtttgttggttggttggttaatttttttttaaagatcctacac

tatagttcaagctagactattagctactctgtaacccagggtgaccttgaagtcatgggtagcctgctgttttagccttc

ccacatctaagattacaggtatgagctatcatttttggtatattgattgattgattgattgatgtgtgtgtgtgtgattg

tgtttgtgtgtgtgactgtgaaaatgtgtgtatgggtgtgtgtgaatgtgtgtatgtatgtgtgtgtgtgagtgtgtgtg

tgtgtgtgtgcatgtgtgtgtgtgtgactgtgtctatgtgtatgactgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtg

tgtgtgtgtgtgttgtgaaaaaatattctatggtagtgagagccaacgctccggctcaggtgtcaggttggtttttgaga

cagagtctttcacttagcttggAATTCACTGGCCGTCGTTTTACAACGTCGTGACTGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC

TTAATCGCCTTGCAGCACATCCCCCTTTCGCCAGCTGGCGTAATAGCGAAGAGGCCCGCACCGATCGCCCTTCCCAACAG

TTGCGCAGCCTGAATGGCGAATGGCGCCTGATGCGGTATTTTCTCCTTACGCATCTGTGCGGTATTTCACACCGCATATG

GTGCACTCTCAGTACAATCTGCTCTGATGCCGCATAGTTAAGCCAGCCCCGACACCCGCCAACACCCGCTGACGCGCCCT

GACGGGCTTGTCTGCTCCCGGCATCCGCTTACAGACAAGCTGTGACCGTCTCCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGGTTTTCA

CCGTCATCACCGAAACGCGCGATGACGAAAGGGCCTCGTGATACGCCTATTTTTATAGGTTAATGTCATGATAATAATGG

TTTCTTAGACGTCAGGTGGCACTTTTCGGGGAAATGTGCGCGGAACCCCTATTTGTTTATTTTTCTAAATACATTCAAAT

ATGTATCCGCTCATGAGACAATAACCCTGATAAATGCTTCAATAATATTGAAAAAGGAAGAGTATGAGTATTCAACATTT

CCGTGTCGCCCTTATTCCCTTTTTTGCGGCATTTTGCCTTCCTGTTTTTGCTCACCCAGAAACGCTGGTGAAAGTAAAAG

ATGCTGAAGATCAGTTGGGTGCACGAGTGGGTTACATCGAACTGGATCTCAACAGCGGTAAGATCCTTGAGAGTTTTCGC

CCCGAAGAACGTTTTCCAATGATGAGCACTTTTAAAGTTCTGCTATGTGGCGCGGTATTATCCCGTATTGACGCCGGGCA

AGAGCAACTCGGTCGCCGCATACACTATTCTCAGAATGACTTGGTTGAGTACTCACCAGTCACAGAAAAGCATCTTACGG

ATGGCATGACAGTAAGAGAATTATGCAGTGCTGCCATAACCATGAGTGATAACACTGCGGCCAACTTACTTCTGACAACG

ATCGGAGGACCGAAGGAGCTAACCGCTTTTTTGCACAACATGGGGGATCATGTAACTCGCCTTGATCGTTGGGAACCGGA

GCTGAATGAAGCCATACCAAACGACGAGCGTGACACCACGATGCCTGTAGCAATGGCAACAACGTTGCGCAAACTATTAA

CTGGCGAACTACTTACTCTAGCTTCCCGGCAACAATTAATAGACTGGATGGAGGCGGATAAAGTTGCAGGACCACTTCTG

CGCTCGGCCCTTCCGGCTGGCTGGTTTATTGCTGATAAATCTGGAGCCGGTGAGCGTGGGTCTCGCGGTATCATTGCAGC

ACTGGGGCCAGATGGTAAGCCCTCCCGTATCGTAGTTATCTACACGACGGGGAGTCAGGCAACTATGGATGAACGAAATA

GACAGATCGCTGAGATAGGTGCCTCACTGATTAAGCATTGGTAACTGTCAGACCAAGTTTACTCATATATACTTTAGATT

GATTTAAAACTTCATTTTTAATTTAAAAGGATCTAGGTGAAGATCCTTTTTGATAATCTCATGACCAAAATCCCTTAACG

TGAGTTTTCGTTCCACTGAGCGTCAGACCCCGTAGAAAAGATCAAAGGATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTAA

TCTGCTGCTTGCAAACAAAAAAACCACCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACTCTTTTTCCG

AAGGTAACTGGCTTCAGCAGAGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTCTAGTGTAGCCGTAGTTAGGCCACCACTTCAAGAA

CTCTGTAGCACCGCCTACATACCTCGCTCTGCTAATCCTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGTCTTA

CCGGGTTGGACTCAAGACGATAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCTGAACGGGGGGTTCGTGCACACAGCCCAGC

TTGGAGCGAACGACCTACACCGAACTGAGATACCTACAGCGTGAGCATTGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAAA

GGCGGACAGGTATCCGGTAAGCGGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGCTTCCAGGGGGAAACGCCTGGTATC

TTTATAGTCCTGTCGGGTTTCGCCACCTCTGACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATGG

AAAAACGCCAGCAACGCGGCCTTTTTACGGTTCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACATGTTCTTTCCTGCGTTATC

CCCTGATTCTGTGGATAACCGTATTACCGCCTTTGAGTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAACGACCGAGCGCAGCG

AGTCAGTGAGCGAGGAAGCGGAAGAGCGCCCAATACGCAAACCGCCTCTCCCCGCGCGTTGGCCGATTCATTAATGCAGC

TGGCACGACAGGTTTCCCGACTGGAAAGCGGGCAGTGAGCGCAACGCAATTAATGTGAGTTAGCTCACTCATTAGGCACC

CCAGGCTTTACACTTTATGCTTCCGGCTCGTATGTTGTGTGGAATTGTGAGCGGATAACAATTTCACACAGGAAACAGCT

ATGACCATGATTACGCCAAGCTTTGCTCTTAGGAGTTTCCTAATACATCCCAAACTCAAATATATAAAGCATTTGACTTG

TTCTATGCCCTAGGGGGCGGGGGGAAGCTAAGCCAGCTTTTTTTAACATTTAAAATGTTAATTCCATTTTAAATGCACAG

ATGTTTTTATTTCATAAGGGTTTCAATGTGCATGAATGCTGCAATATTCCTGTTACCAAAGCTAGTATAAATAAAAATAG

ATAAACGTGGAAATTACTTAGAGTTTCTGTCATTAACGTTTCCTTCCTCAGTTGACAACATAAATGCGCTGCTGAGCAAG

CCAGTTTGCATCTGTCAGGATCAATTTCCCATTATGCCAGTCATATTAATTACTAGTCAATTAGTTGATTTTTATTTTTG

ACATATACATGTGAATGAAAGACCCCACCTGTAGGTTTGGCAAGCTAGCTTAAGTAACGCCATTTTGCAAGGCATGGAAA

AATACATAACTGAGAATAGAAAAGTTCAGATCAAGGTCAGGAACAGATGGAACAGCTGAATATGGGCCAAACAGGATATC

TGTGGTAAGCAGTTCCTGCCCCGGCTCAGGGCCAAGAACAGATGGAACAGCTGAATATGGGCCAAACAGGATATCTGTGG

TAAGCAGTTCCTGCCCCGGCTCAGGGCCAAGAACAGATGGTCCCCAGATGCGGTCCAGCCCTCAGCAGTTTCTAGAGAAC

CATCAGATGTTTCCAGGGTGCCCCAAGGACCTGAAATGACCCTGTGCCTTATTTGAACTAACCAATCAGTTCGCTTCTCG

CTTCTGTTCGCGCGCTTATGCTCCCCGAGCTCAATAAAAGAGCCCACAACCCCTCACTCGGGGCGCCAGTCCTCCGATTG

ACTGAGTCGCCCGGGTACCCGTGTATCCAATAAACCCTCTTGCAGTTGCATCCGACTTGTGGTCTCGCTGTTCCTTGGGA

GGGTCTCCTCTGAGTGATTGACTACCCGTCAGCGGGGGTCTTTCATTTGGGGGCTCGTCCGGGATCGGGAGACCCCTGCC

CAGGGACCACCGACCCACCACCGGGAGGTAAGCTGGCCAGCAACTTATCTGTGTCTGTCCGATTGTCTAGTGTCTATGAC

TGATTTTATGCGCCTGCGTCGGTACTAGTTAGCTAACTAGCTCTGTATCTGGCGGACCCGTGGTGGAACTGACGAGTTCG

GAACACCCGGCCGCAACCCTGGGAGACGTCCCAGGGACTTCGGGGGCCGTTTTTGTGGCCCGACCTGAGTCCTAAAATCC

CGATCGTTTAGGACTCTTTGGTGCACCCCCCTTAGAGGAGGGATATGTGGTTCTGGTAGGAGACGAGAACCTAAAACAGT

TCCCGCCTCCGTCTGAATTTTTGCTTTCGGTTTGGGACCGAAGCCGCGCCGCGCGTCTTGTCTGCTGCAGCATCGTTCTG

TGTTGTCTCTGTCTGACTGTGTTTCTGTATTTGTCTGAAAATATGGGCCCGGGCTAGACTGTTACCACTCCCTTAAGTTT

GACCTTAGGTCACTGGAAAGATGTCGAGCGGATCGCTCACAACCAGTCGGTAGATGTCAAGAAGAGACGTTGGGTTACCT

TCTGCTCTGCAGAATGGCCAACCTTTAACGTCGGATGGCCGCGAGACGGCACCTTTAACCGAGACCTCATCACCCAGGTT

AAGATCAAGGTCTTTTCACCTGGCCCGCATGGACACCCAGACCAGGTCCCCTACATCGTGACCTGGGAAGCCTTGGCTTT

TGACCCCCCTCCCTGGGTCAAGCCCTTTGTACACCCTAAGCCTCCGCCTCCTCTTCCTCCATCCGCCCCGTCTCTCCCCC

TTGAACCTCCTCGTTCGACCCCGCCTCGATCCTCCCTTTATCCAGCCCTCACTCCTTCTCTAGGCGCCCCCATATGGCCA

TATGAGATCTTATATGGGGCACCCCCGCCCCTTGTAAACTTCCCTGACCCTGACATGACAAGAGTTACTAACAGCCCCTC

TCTCCAAGCTCACTTACAGGCTCTCTACTTAGTCCAGCACGAAGTCTGGAGACCTCTGGCGGCAGCCTACCAAGAACAAC

TGGACCGA [SEQ ID NO: 402]

В одном конкретном неограничивающем примере выделенная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 403, которая представлена ниже:

CCGGTGCCGCCACCATGGAAACCGACACCCTGCTGCTGTGGGTGCTGCTGCTGTGGGTGCCAGGATCCACAGGACAGTCT

GTCGTGACGCAGCCGCCCTCAATGTCTGCGGCCCCAGGACAGCAAGTCACCATCTCCTGCTCTGGAGGCAACTCCAACAT

TGAGAGAAATTATGTATCCTGGTACCTCCAGCTCCCTGGAACAGCCCCCAAACTCGTCATTTTTGACAATGATAGGCGAC

CCTCAGGGATTCCTGACCGATTCTCTGGCTCCAAGTCTGGCACGTCAGCCACCCTGGGCATCACCGGACTCCAGACTGGG

GACGAGGCCGATTATTACTGCGGAACATGGGATAGCAGCCTGAGAGGTTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCAAGCTGACCGT

CCTAGGTTCTAGAGGTGGTGGTGGTAGCGGCGGCGGCGGCTCTGGTGGTGGTGGATCCCTCGAGATGGCCGAGGTGCAGC

TGGTGGAGTCCGGGGGAGGCTTGATACAGCCTGGGGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTTAGC

AACTATGCCATGAACTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTCTCAACTATTAATGGTCGTGGTAGTAG

TACAATCTACGCAGACTCCGTGAAGGGCCGGTTCACCATCTCCAGAGACAATTCCAAGAACACGCTGTATCTGCAAATGA

ACAGCCTGAGAGCCGAGGACACAGCCACGTATTACTGTGCGCGCTACATCTCTCGTGGTCTGGGTGATTCTTGGGGTCAA

GGTACTCTGGTGACCGTCTCCTCAGAACAAAAACTCATCTCAGAGGAGGATCTGGCggccgcacccaccacgacgccagc

gccgcgaccaccaaccccggcgcccacgatcgcgtcgcagcccctgtccctgcgcccagaggcgtgccggccagcggcgg

ggggcgcagtgcacacgagggggctggacttcgcctgtgatatctacatctgggcgcccctggccgggacttgtggggtc

cttctcctgtcactggttatcaccctttactgcaacaaacggggcagaaagaagctcctgtatatattcaaacaaccatt

tatgagaccagtacaaactactcaagaggaagatggctgtagctgccgatttccagaagaagaagaaggaggatgtgaac

tgagagtgaagttcagcaggagcgcagagccccccgcgtaccagcagggccagaaccagctctataacgagctcaatcta

ggacgaagagaggagtacgatgttttggacaagagacgtggccgggaccctgagatggggggaaagccgagaaggaagaa

ccctcaggaaggcctgtacaatgaactgcagaaagataagatggcggaggcctacagtgagattgggatgaaaggcgagc

gccggaggggcaaggggcacgatggcctttaccagggtctcagtacagccaccaaggacacctacgacgcccttcacatg

caggccctgccccctcgctaacagccactcgaggatccggattagtccaatttgttaaagacaggatatcagtggtccag

gctctagttttgactcaacaatatcaccagctgaagcctatagagtacgagccatagataaaataaaagattttatttag

tctccagaaaaaggggggaatgaaagaccccacctgtaggtttggcaagctagcttaagtaacgccattttgcaaggcat

ggaaaaatacataactgagaatagagaagttcagatcaaggtcaggaacagatggaacagctgaatatgggccaaacagg

atatctgtggtaagcagttcctgccccggctcagggccaagaacagatggaacagctgaatatgggccaaacaggatatc

tgtggtaagcagttcctgccccggctcagggccaagaacagatggtccccagatgcggtccagccctcagcagtttctag

agaaccatcagatgtttccagggtgccccaaggacctgaaatgaccctgtgccttatttgaactaaccaatcagttcgct

tctcgcttctgttcgcgcgcttctgctccccgagctcaataaaagagcccacaacccctcactcggggcgccagtcctcc

gattgactgagtcgcccgggtacccgtgtatccaataaaccctcttgcagttgcatccgacttgtggtctcgctgttcct

tgggagggtctcctctgagtgattgactacccgtcagcgggggtctttcacacatgcagcatgtatcaaaattaatttgg

ttttttttcttaagtatttacattaaatggccatagtacttaaagttacattggcttccttgaaataaacatggagtatt

cagaatgtgtcataaatatttctaattttaagatagtatctccattggctttctactttttcttttatttttttttgtcc

tctgtcttccatttgttgttgttgttgtttgtttgtttgtttgttggttggttggttaatttttttttaaagatcctaca

ctatagttcaagctagactattagctactctgtaacccagggtgaccttgaagtcatgggtagcctgctgttttagcctt

cccacatctaagattacaggtatgagctatcatttttggtatattgattgattgattgattgatgtgtgtgtgtgtgatt

gtgtttgtgtgtgtgactgtgaaaatgtgtgtatgggtgtgtgtgaatgtgtgtatgtatgtgtgtgtgtgagtgtgtgt

gtgtgtgtgtgcatgtgtgtgtgtgtgactgtgtctatgtgtatgactgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgt

gtgtgtgtgtgtgttgtgaaaaaatattctatggtagtgagagccaacgctccggctcaggtgtcaggttggtttttgag

acagagtctttcacttagcttggAATTCACTGGCCGTCGTTTTACAACGTCGTGACTGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAA

CTTAATCGCCTTGCAGCACATCCCCCTTTCGCCAGCTGGCGTAATAGCGAAGAGGCCCGCACCGATCGCCCTTCCCAACA

GTTGCGCAGCCTGAATGGCGAATGGCGCCTGATGCGGTATTTTCTCCTTACGCATCTGTGCGGTATTTCACACCGCATAT

GGTGCACTCTCAGTACAATCTGCTCTGATGCCGCATAGTTAAGCCAGCCCCGACACCCGCCAACACCCGCTGACGCGCCC

TGACGGGCTTGTCTGCTCCCGGCATCCGCTTACAGACAAGCTGTGACCGTCTCCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGGTTTTC

ACCGTCATCACCGAAACGCGCGATGACGAAAGGGCCTCGTGATACGCCTATTTTTATAGGTTAATGTCATGATAATAATG

GTTTCTTAGACGTCAGGTGGCACTTTTCGGGGAAATGTGCGCGGAACCCCTATTTGTTTATTTTTCTAAATACATTCAAA

TATGTATCCGCTCATGAGACAATAACCCTGATAAATGCTTCAATAATATTGAAAAAGGAAGAGTATGAGTATTCAACATT

TCCGTGTCGCCCTTATTCCCTTTTTTGCGGCATTTTGCCTTCCTGTTTTTGCTCACCCAGAAACGCTGGTGAAAGTAAAA

GATGCTGAAGATCAGTTGGGTGCACGAGTGGGTTACATCGAACTGGATCTCAACAGCGGTAAGATCCTTGAGAGTTTTCG

CCCCGAAGAACGTTTTCCAATGATGAGCACTTTTAAAGTTCTGCTATGTGGCGCGGTATTATCCCGTATTGACGCCGGGC

AAGAGCAACTCGGTCGCCGCATACACTATTCTCAGAATGACTTGGTTGAGTACTCACCAGTCACAGAAAAGCATCTTACG

GATGGCATGACAGTAAGAGAATTATGCAGTGCTGCCATAACCATGAGTGATAACACTGCGGCCAACTTACTTCTGACAAC

GATCGGAGGACCGAAGGAGCTAACCGCTTTTTTGCACAACATGGGGGATCATGTAACTCGCCTTGATCGTTGGGAACCGG

AGCTGAATGAAGCCATACCAAACGACGAGCGTGACACCACGATGCCTGTAGCAATGGCAACAACGTTGCGCAAACTATTA

ACTGGCGAACTACTTACTCTAGCTTCCCGGCAACAATTAATAGACTGGATGGAGGCGGATAAAGTTGCAGGACCACTTCT

GCGCTCGGCCCTTCCGGCTGGCTGGTTTATTGCTGATAAATCTGGAGCCGGTGAGCGTGGGTCTCGCGGTATCATTGCAG

CACTGGGGCCAGATGGTAAGCCCTCCCGTATCGTAGTTATCTACACGACGGGGAGTCAGGCAACTATGGATGAACGAAAT

AGACAGATCGCTGAGATAGGTGCCTCACTGATTAAGCATTGGTAACTGTCAGACCAAGTTTACTCATATATACTTTAGAT

TGATTTAAAACTTCATTTTTAATTTAAAAGGATCTAGGTGAAGATCCTTTTTGATAATCTCATGACCAAAATCCCTTAAC

GTGAGTTTTCGTTCCACTGAGCGTCAGACCCCGTAGAAAAGATCAAAGGATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTA

ATCTGCTGCTTGCAAACAAAAAAACCACCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACTCTTTTTCC

GAAGGTAACTGGCTTCAGCAGAGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTCTAGTGTAGCCGTAGTTAGGCCACCACTTCAAGA

ACTCTGTAGCACCGCCTACATACCTCGCTCTGCTAATCCTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGTCTT

ACCGGGTTGGACTCAAGACGATAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCTGAACGGGGGGTTCGTGCACACAGCCCAG

CTTGGAGCGAACGACCTACACCGAACTGAGATACCTACAGCGTGAGCATTGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAA

AGGCGGACAGGTATCCGGTAAGCGGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGCTTCCAGGGGGAAACGCCTGGTAT

CTTTATAGTCCTGTCGGGTTTCGCCACCTCTGACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATG

GAAAAACGCCAGCAACGCGGCCTTTTTACGGTTCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACATGTTCTTTCCTGCGTTAT

CCCCTGATTCTGTGGATAACCGTATTACCGCCTTTGAGTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAACGACCGAGCGCAGC

GAGTCAGTGAGCGAGGAAGCGGAAGAGCGCCCAATACGCAAACCGCCTCTCCCCGCGCGTTGGCCGATTCATTAATGCAG

CTGGCACGACAGGTTTCCCGACTGGAAAGCGGGCAGTGAGCGCAACGCAATTAATGTGAGTTAGCTCACTCATTAGGCAC

CCCAGGCTTTACACTTTATGCTTCCGGCTCGTATGTTGTGTGGAATTGTGAGCGGATAACAATTTCACACAGGAAACAGC

TATGACCATGATTACGCCAAGCTTTGCTCTTAGGAGTTTCCTAATACATCCCAAACTCAAATATATAAAGCATTTGACTT

GTTCTATGCCCTAGGGGGCGGGGGGAAGCTAAGCCAGCTTTTTTTAACATTTAAAATGTTAATTCCATTTTAAATGCACA

GATGTTTTTATTTCATAAGGGTTTCAATGTGCATGAATGCTGCAATATTCCTGTTACCAAAGCTAGTATAAATAAAAATA

GATAAACGTGGAAATTACTTAGAGTTTCTGTCATTAACGTTTCCTTCCTCAGTTGACAACATAAATGCGCTGCTGAGCAA

GCCAGTTTGCATCTGTCAGGATCAATTTCCCATTATGCCAGTCATATTAATTACTAGTCAATTAGTTGATTTTTATTTTT

GACATATACATGTGAATGAAAGACCCCACCTGTAGGTTTGGCAAGCTAGCTTAAGTAACGCCATTTTGCAAGGCATGGAA

AAATACATAACTGAGAATAGAAAAGTTCAGATCAAGGTCAGGAACAGATGGAACAGCTGAATATGGGCCAAACAGGATAT

CTGTGGTAAGCAGTTCCTGCCCCGGCTCAGGGCCAAGAACAGATGGAACAGCTGAATATGGGCCAAACAGGATATCTGTG

GTAAGCAGTTCCTGCCCCGGCTCAGGGCCAAGAACAGATGGTCCCCAGATGCGGTCCAGCCCTCAGCAGTTTCTAGAGAA

CCATCAGATGTTTCCAGGGTGCCCCAAGGACCTGAAATGACCCTGTGCCTTATTTGAACTAACCAATCAGTTCGCTTCTC

GCTTCTGTTCGCGCGCTTATGCTCCCCGAGCTCAATAAAAGAGCCCACAACCCCTCACTCGGGGCGCCAGTCCTCCGATT

GACTGAGTCGCCCGGGTACCCGTGTATCCAATAAACCCTCTTGCAGTTGCATCCGACTTGTGGTCTCGCTGTTCCTTGGG

AGGGTCTCCTCTGAGTGATTGACTACCCGTCAGCGGGGGTCTTTCATTTGGGGGCTCGTCCGGGATCGGGAGACCCCTGC

CCAGGGACCACCGACCCACCACCGGGAGGTAAGCTGGCCAGCAACTTATCTGTGTCTGTCCGATTGTCTAGTGTCTATGA

CTGATTTTATGCGCCTGCGTCGGTACTAGTTAGCTAACTAGCTCTGTATCTGGCGGACCCGTGGTGGAACTGACGAGTTC

GGAACACCCGGCCGCAACCCTGGGAGACGTCCCAGGGACTTCGGGGGCCGTTTTTGTGGCCCGACCTGAGTCCTAAAATC

CCGATCGTTTAGGACTCTTTGGTGCACCCCCCTTAGAGGAGGGATATGTGGTTCTGGTAGGAGACGAGAACCTAAAACAG

TTCCCGCCTCCGTCTGAATTTTTGCTTTCGGTTTGGGACCGAAGCCGCGCCGCGCGTCTTGTCTGCTGCAGCATCGTTCT

GTGTTGTCTCTGTCTGACTGTGTTTCTGTATTTGTCTGAAAATATGGGCCCGGGCTAGACTGTTACCACTCCCTTAAGTT

TGACCTTAGGTCACTGGAAAGATGTCGAGCGGATCGCTCACAACCAGTCGGTAGATGTCAAGAAGAGACGTTGGGTTACC

TTCTGCTCTGCAGAATGGCCAACCTTTAACGTCGGATGGCCGCGAGACGGCACCTTTAACCGAGACCTCATCACCCAGGT

TAAGATCAAGGTCTTTTCACCTGGCCCGCATGGACACCCAGACCAGGTCCCCTACATCGTGACCTGGGAAGCCTTGGCTT

TTGACCCCCCTCCCTGGGTCAAGCCCTTTGTACACCCTAAGCCTCCGCCTCCTCTTCCTCCATCCGCCCCGTCTCTCCCC

CTTGAACCTCCTCGTTCGACCCCGCCTCGATCCTCCCTTTATCCAGCCCTCACTCCTTCTCTAGGCGCCCCCATATGGCC

ATATGAGATCTTATATGGGGCACCCCCGCCCCTTGTAAACTTCCCTGACCCTGACATGACAAGAGTTACTAACAGCCCCT

CTCTCCAAGCTCACTTACAGGCTCTCTACTTAGTCCAGCACGAAGTCTGGAGACCTCTGGCGGCAGCCTACCAAGAACAA

CTGGACCGA [SEQ ID NO: 403]

В одном конкретном неограничивающем примере выделенная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 406, которая представлена ниже:

atggaaaccgacaccctgctgctgtgggtgctgctgctgtgggtgccaggatccacaggacagtctgtcgtgacgcagcctgcctccgtgtctgggtctcctggacagtcgatcaccatctcctgcactggaaccagcagtgacgttggtggttataactatgtctcctggtaccaacagcacccaggcaaagcccccaaactcatgatttatgatgtcagtaagcggccctcaggggtttctaatcgcttctctggctccaagtctggcaacacggcctccctgaccatctctgggctccaggctgaggacgaggctgattattactgcagctcatatacaagcagcagcactttggtattcggcggagggaccaagctgaccgtcctaggttctagaggtggtggtggtagcggcggcggcggctctggtggtggtggatccctcgagatggccgaggtgcagctggtggagtctgggggagcctttgtacagcctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcacctttagcagctatgccatgacctgggtccgccaggctccagggaagggcctggaatgggtctcgactattagtggtcgtggtcgtagcacattctacgcagactccgtgaagggccggtttaccatctccagagacaattccaagaacacgctatatctgcaaatgaacagtctgagagccgaggacacggccgtatattactgtgcgcgctactaccatgctggtgctttcgatctgtggggtcaaggtactctggtgaccgtctcctcagaacaaaaactcatctcagaagaggatctggcggccgcaattgaagttatgtatcctcctccttacctagacaatgagaagagcaatggaaccattatccatgtgaaagggaaacacctttgtccaagtcccctatttcccggaccttctaagcccttttgggtgctggtggtggttggtggagtcctggcttgctatagcttgctagtaacagtggcctttattattttctgggtgaggagtaagaggagcaggctcctgcacagtgactacatgaacatgactccccgccgccccgggcccacccgcaagcattaccagccctatgccccaccacgcgacttcgcagcctatcgctccagagtgaagttcagcaggagcgcagacgcccccgcgtaccagcagggccagaaccagctctataacgagctcaatctaggacgaagagaggagtacgatgttttggacaagagacgtggccgggaccctgagatggggggaaagccgagaaggaagaaccctcaggaaggcctgtacaatgaactgcagaaagataagatggcggaggcctacagtgagattgggatgaaaggcgagcgccggaggggcaaggggcacgatggcctttaccagggtctcagtacagccaccaaggacacctacgacgcccttcacatgcaggccctgccccctcgctaa [SEQ ID NO: 406]

В одном конкретном неограничивающем примере выделенная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 407, которая представлена ниже:

CCGGTGCCGCCACcatggaaaccgacaccctgctgctgtgggtgctgctgctgtgggtgccaggatccacaggacagtct

gtgttgacgcagcctgcctccgtgtctgggtctcctggacagtcgctcaccatctcctgcactggaaccagcaatgacgt

tggtgcttataagtatgtctcctggtatcaacagtacccaggcaaagcccccaaactcatactttatgatgtctttaagc

ggccctcaggggtctctaatcgcttctctggctccaagtctgacaacacggcctccctgaccatctctgggctccaggct

gaggacgaggctgattattactgcttctcacttacaagcagtaacacttatgtcttcggaactgggaccaaggtcaccgt

cctaggttctagaggtggtggtggtagcggcggcggcggctctggtggtggtggatccctcgagatggcccagatgcagc

tggtgcagtctggagctgaggtgaagaagcctggggcctcagtgaaggtctcctgcaaggcttctggttacacctttaac

agatatgctatcacctgggtgcgacaggcccctggacaaggccttgagtggatgggatggatcagcgcttacaatggtaa

ttcacactatgcacagaagctccagggcagagtcaccatgaccacagacacatccacgggcacagcctatatggagctga

ggaggctgagatctgacgacacggccgtgtattactgtgcgcgcatggcttacgattcttggggtcaaggtactctggtg

accgtctcctcagaacaaaaactcatctcagaagaggatctggcggccgcacccaccacgacgccagcgccgcgaccacc

aaccccggcgcccacgatcgcgtcgcagcccctgtccctgcgcccagaggcgtgccggccagcggcggggggcgcagtgc

acacgagggggctggacttcgcctgtgatatctacatctgggcgcccctggccgggacttgtggggtccttctcctgtca

ctggttatcaccctttactgcaacaaacggggcagaaagaagctcctgtatatattcaaacaaccatttatgagaccagt

acaaactactcaagaggaagatggctgtagctgccgatttccagaagaagaagaaggaggatgtgaactgagagtgaagt

tcagcaggagcgcagaCGcccccgcgtaccagcagggccagaaccagctctataacgagctcaatctaggacgaagagag

gagtacgatgttttggacaagagacgtggccgggaccctgagatggggggaaagccgagaaggaagaaccctcaggaagg

cctgtacaatgaactgcagaaagataagatggcggaggcctacagtgagattgggatgaaaggcgagcgccggaggggca

aggggcacgatggcctttaccagggtctcagtacagccaccaaggacacctacgacgcccttcacatgcaggccctgccc

cctcgctaacagccactcgaggatccggattagtccaatttgttaaagacaggatatcagtggtccaggctctagttttg

actcaacaatatcaccagctgaagcctatagagtacgagccatagataaaataaaagattttatttagtctccagaaaaa

ggggggaatgaaagaccccacctgtaggtttggcaagctagcttaagtaacgccattttgcaaggcatggaaaaatacat

aactgagaatagagaagttcagatcaaggtcaggaacagatggaacagctgaatatgggccaaacaggatatctgtggta

agcagttcctgccccggctcagggccaagaacagatggaacagctgaatatgggccaaacaggatatctgtggtaagcag

ttcctgccccggctcagggccaagaacagatggtccccagatgcggtccagccctcagcagtttctagagaaccatcaga

tgtttccagggtgccccaaggacctgaaatgaccctgtgccttatttgaactaaccaatcagttcgcttctcgcttctgt

tcgcgcgcttctgctccccgagctcaataaaagagcccacaacccctcactcggggcgccagtcctccgattgactgagt

cgcccgggtacccgtgtatccaataaaccctcttgcagttgcatccgacttgtggtctcgctgttccttgggagggtctc

ctctgagtgattgactacccgtcagcgggggtctttcacacatgcagcatgtatcaaaattaatttggttttttttctta

agtatttacattaaatggccatagtacttaaagttacattggcttccttgaaataaacatggagtattcagaatgtgtca

taaatatttctaattttaagatagtatctccattggctttctactttttcttttatttttttttgtcctctgtcttccat

ttgttgttgttgttgtttgtttgtttgtttgttggttggttggttaatttttttttaaagatcctacactatagttcaag

ctagactattagctactctgtaacccagggtgaccttgaagtcatgggtagcctgctgttttagccttcccacatctaag

attacaggtatgagctatcatttttggtatattgattgattgattgattgatgtgtgtgtgtgtgattgtgtttgtgtgt

gtgactgtgaaaatgtgtgtatgggtgtgtgtgaatgtgtgtatgtatgtgtgtgtgtgagtgtgtgtgtgtgtgtgtgc

atgtgtgtgtgtgtgactgtgtctatgtgtatgactgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgt

gttgtgaaaaaatattctatggtagtgagagccaacgctccggctcaggtgtcaggttggtttttgagacagagtctttc

acttagcttggAATTCACTGGCCGTCGTTTTACAACGTCGTGACTGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAACTTAATCGCCTT

GCAGCACATCCCCCTTTCGCCAGCTGGCGTAATAGCGAAGAGGCCCGCACCGATCGCCCTTCCCAACAGTTGCGCAGCCT

GAATGGCGAATGGCGCCTGATGCGGTATTTTCTCCTTACGCATCTGTGCGGTATTTCACACCGCATATGGTGCACTCTCA

GTACAATCTGCTCTGATGCCGCATAGTTAAGCCAGCCCCGACACCCGCCAACACCCGCTGACGCGCCCTGACGGGCTTGT

CTGCTCCCGGCATCCGCTTACAGACAAGCTGTGACCGTCTCCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGGTTTTCACCGTCATCACC

GAAACGCGCGATGACGAAAGGGCCTCGTGATACGCCTATTTTTATAGGTTAATGTCATGATAATAATGGTTTCTTAGACG

TCAGGTGGCACTTTTCGGGGAAATGTGCGCGGAACCCCTATTTGTTTATTTTTCTAAATACATTCAAATATGTATCCGCT

CATGAGACAATAACCCTGATAAATGCTTCAATAATATTGAAAAAGGAAGAGTATGAGTATTCAACATTTCCGTGTCGCCC

TTATTCCCTTTTTTGCGGCATTTTGCCTTCCTGTTTTTGCTCACCCAGAAACGCTGGTGAAAGTAAAAGATGCTGAAGAT

CAGTTGGGTGCACGAGTGGGTTACATCGAACTGGATCTCAACAGCGGTAAGATCCTTGAGAGTTTTCGCCCCGAAGAACG

TTTTCCAATGATGAGCACTTTTAAAGTTCTGCTATGTGGCGCGGTATTATCCCGTATTGACGCCGGGCAAGAGCAACTCG

GTCGCCGCATACACTATTCTCAGAATGACTTGGTTGAGTACTCACCAGTCACAGAAAAGCATCTTACGGATGGCATGACA

GTAAGAGAATTATGCAGTGCTGCCATAACCATGAGTGATAACACTGCGGCCAACTTACTTCTGACAACGATCGGAGGACC

GAAGGAGCTAACCGCTTTTTTGCACAACATGGGGGATCATGTAACTCGCCTTGATCGTTGGGAACCGGAGCTGAATGAAG

CCATACCAAACGACGAGCGTGACACCACGATGCCTGTAGCAATGGCAACAACGTTGCGCAAACTATTAACTGGCGAACTA

CTTACTCTAGCTTCCCGGCAACAATTAATAGACTGGATGGAGGCGGATAAAGTTGCAGGACCACTTCTGCGCTCGGCCCT

TCCGGCTGGCTGGTTTATTGCTGATAAATCTGGAGCCGGTGAGCGTGGGTCTCGCGGTATCATTGCAGCACTGGGGCCAG

ATGGTAAGCCCTCCCGTATCGTAGTTATCTACACGACGGGGAGTCAGGCAACTATGGATGAACGAAATAGACAGATCGCT

GAGATAGGTGCCTCACTGATTAAGCATTGGTAACTGTCAGACCAAGTTTACTCATATATACTTTAGATTGATTTAAAACT

TCATTTTTAATTTAAAAGGATCTAGGTGAAGATCCTTTTTGATAATCTCATGACCAAAATCCCTTAACGTGAGTTTTCGT

TCCACTGAGCGTCAGACCCCGTAGAAAAGATCAAAGGATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTAATCTGCTGCTTG

CAAACAAAAAAACCACCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACTCTTTTTCCGAAGGTAACTGG

CTTCAGCAGAGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTCTAGTGTAGCCGTAGTTAGGCCACCACTTCAAGAACTCTGTAGCAC

CGCCTACATACCTCGCTCTGCTAATCCTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGTCTTACCGGGTTGGAC

TCAAGACGATAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCTGAACGGGGGGTTCGTGCACACAGCCCAGCTTGGAGCGAAC

GACCTACACCGAACTGAGATACCTACAGCGTGAGCATTGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAAAGGCGGACAGGT

ATCCGGTAAGCGGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGCTTCCAGGGGGAAACGCCTGGTATCTTTATAGTCCT

GTCGGGTTTCGCCACCTCTGACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATGGAAAAACGCCAG

CAACGCGGCCTTTTTACGGTTCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACATGTTCTTTCCTGCGTTATCCCCTGATTCTG

TGGATAACCGTATTACCGCCTTTGAGTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAACGACCGAGCGCAGCGAGTCAGTGAGC

GAGGAAGCGGAAGAGCGCCCAATACGCAAACCGCCTCTCCCCGCGCGTTGGCCGATTCATTAATGCAGCTGGCACGACAG

GTTTCCCGACTGGAAAGCGGGCAGTGAGCGCAACGCAATTAATGTGAGTTAGCTCACTCATTAGGCACCCCAGGCTTTAC

ACTTTATGCTTCCGGCTCGTATGTTGTGTGGAATTGTGAGCGGATAACAATTTCACACAGGAAACAGCTATGACCATGAT

TACGCCAAGCTTTGCTCTTAGGAGTTTCCTAATACATCCCAAACTCAAATATATAAAGCATTTGACTTGTTCTATGCCCT

AGGGGGCGGGGGGAAGCTAAGCCAGCTTTTTTTAACATTTAAAATGTTAATTCCATTTTAAATGCACAGATGTTTTTATT

TCATAAGGGTTTCAATGTGCATGAATGCTGCAATATTCCTGTTACCAAAGCTAGTATAAATAAAAATAGATAAACGTGGA

AATTACTTAGAGTTTCTGTCATTAACGTTTCCTTCCTCAGTTGACAACATAAATGCGCTGCTGAGCAAGCCAGTTTGCAT

CTGTCAGGATCAATTTCCCATTATGCCAGTCATATTAATTACTAGTCAATTAGTTGATTTTTATTTTTGACATATACATG

TGAATGAAAGACCCCACCTGTAGGTTTGGCAAGCTAGCTTAAGTAACGCCATTTTGCAAGGCATGGAAAAATACATAACT

GAGAATAGAAAAGTTCAGATCAAGGTCAGGAACAGATGGAACAGCTGAATATGGGCCAAACAGGATATCTGTGGTAAGCA

GTTCCTGCCCCGGCTCAGGGCCAAGAACAGATGGAACAGCTGAATATGGGCCAAACAGGATATCTGTGGTAAGCAGTTCC

TGCCCCGGCTCAGGGCCAAGAACAGATGGTCCCCAGATGCGGTCCAGCCCTCAGCAGTTTCTAGAGAACCATCAGATGTT

TCCAGGGTGCCCCAAGGACCTGAAATGACCCTGTGCCTTATTTGAACTAACCAATCAGTTCGCTTCTCGCTTCTGTTCGC

GCGCTTATGCTCCCCGAGCTCAATAAAAGAGCCCACAACCCCTCACTCGGGGCGCCAGTCCTCCGATTGACTGAGTCGCC

CGGGTACCCGTGTATCCAATAAACCCTCTTGCAGTTGCATCCGACTTGTGGTCTCGCTGTTCCTTGGGAGGGTCTCCTCT

GAGTGATTGACTACCCGTCAGCGGGGGTCTTTCATTTGGGGGCTCGTCCGGGATCGGGAGACCCCTGCCCAGGGACCACC

GACCCACCACCGGGAGGTAAGCTGGCCAGCAACTTATCTGTGTCTGTCCGATTGTCTAGTGTCTATGACTGATTTTATGC

GCCTGCGTCGGTACTAGTTAGCTAACTAGCTCTGTATCTGGCGGACCCGTGGTGGAACTGACGAGTTCGGAACACCCGGC

CGCAACCCTGGGAGACGTCCCAGGGACTTCGGGGGCCGTTTTTGTGGCCCGACCTGAGTCCTAAAATCCCGATCGTTTAG

GACTCTTTGGTGCACCCCCCTTAGAGGAGGGATATGTGGTTCTGGTAGGAGACGAGAACCTAAAACAGTTCCCGCCTCCG

TCTGAATTTTTGCTTTCGGTTTGGGACCGAAGCCGCGCCGCGCGTCTTGTCTGCTGCAGCATCGTTCTGTGTTGTCTCTG

TCTGACTGTGTTTCTGTATTTGTCTGAAAATATGGGCCCGGGCTAGACTGTTACCACTCCCTTAAGTTTGACCTTAGGTC

ACTGGAAAGATGTCGAGCGGATCGCTCACAACCAGTCGGTAGATGTCAAGAAGAGACGTTGGGTTACCTTCTGCTCTGCA

GAATGGCCAACCTTTAACGTCGGATGGCCGCGAGACGGCACCTTTAACCGAGACCTCATCACCCAGGTTAAGATCAAGGT

CTTTTCACCTGGCCCGCATGGACACCCAGACCAGGTCCCCTACATCGTGACCTGGGAAGCCTTGGCTTTTGACCCCCCTC

CCTGGGTCAAGCCCTTTGTACACCCTAAGCCTCCGCCTCCTCTTCCTCCATCCGCCCCGTCTCTCCCCCTTGAACCTCCT

CGTTCGACCCCGCCTCGATCCTCCCTTTATCCAGCCCTCACTCCTTCTCTAGGCGCCCCCATATGGCCATATGAGATCTT

ATATGGGGCACCCCCGCCCCTTGTAAACTTCCCTGACCCTGACATGACAAGAGTTACTAACAGCCCCTCTCTCCAAGCTC

ACTTACAGGCTCTCTACTTAGTCCAGCACGAAGTCTGGAGACCTCTGGCGGCAGCCTACCAAGAACAACTGGACCGA

[SEQ ID NO: 407]

В одном конкретном неограничивающем примере выделенная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 408, которая представлена ниже:

CCGGTGCCGCCACcatggaaaccgacaccctgctgctgtgggtgctgctgctgtgggtgccaggatccacaggatcttct

gagctgactcaggaccctgctgtgtctgtggccttgggacagacagtcaggatcacatgccaaggagacagcctcagaag

ctattatgcaagctggtaccagcagaagccaggacaggcccctgtacttgtcatctatggtaaaaacaaccggccctcag

ggatcccagaccgattctctggctccagctcaggaaacacagcttccttgaccatcactggggctcaggcggaagatgag

gctgactattactgtaactcccgggacagcagtggtaacccccctgtggtattcggcggagggaccaagctgaccgtcct

aggttctagaggtggtggtggtagcggcggcggcggctctggtggtggtggatccctcgagatggcccaggtgcagctgg

tggagtctgggggaggcctggtccaccctggggggtccctgagactctcctgtgcagcctctggattcaccttcagaagc

catagcatgaactgggtccgccaggctccagggaaggggctggagtgggtctcatccattagtagtgatagtacttacac

atactacgcagactcagtgaagggccgattcaccatctccagagacaacgccaagaactcactgtatctgcaaatgaaca

gcctgagagccgaggacacggccgtatattactgtgcgcgctctggtggtcagtggaaatactacgattactggggtcaa

ggtactctggtgaccgtctcctcagaacaaaaactcatctcagaagaggatctggcggccgcacccaccacgacgccagc

gccgcgaccaccaaccccggcgcccacgatcgcgtcgcagcccctgtccctgcgcccagaggcgtgccggccagcggcgg

ggggcgcagtgcacacgagggggctggacttcgcctgtgatatctacatctgggcgcccctggccgggacttgtggggtc

cttctcctgtcactggttatcaccctttactgcaacaaacggggcagaaagaagctcctgtatatattcaaacaaccatt

tatgagaccagtacaaactactcaagaggaagatggctgtagctgccgatttccagaagaagaagaaggaggatgtgaac

tgagagtgaagttcagcaggagcgcagaCGcccccgcgtaccagcagggccagaaccagctctataacgagctcaatcta

ggacgaagagaggagtacgatgttttggacaagagacgtggccgggaccctgagatggggggaaagccgagaaggaagaa

ccctcaggaaggcctgtacaatgaactgcagaaagataagatggcggaggcctacagtgagattgggatgaaaggcgagc

gccggaggggcaaggggcacgatggcctttaccagggtctcagtacagccaccaaggacacctacgacgcccttcacatg

caggccctgccccctcgctaacagccactcgaggatccggattagtccaatttgttaaagacaggatatcagtggtccag

gctctagttttgactcaacaatatcaccagctgaagcctatagagtacgagccatagataaaataaaagattttatttag

tctccagaaaaaggggggaatgaaagaccccacctgtaggtttggcaagctagcttaagtaacgccattttgcaaggcat

ggaaaaatacataactgagaatagagaagttcagatcaaggtcaggaacagatggaacagctgaatatgggccaaacagg

atatctgtggtaagcagttcctgccccggctcagggccaagaacagatggaacagctgaatatgggccaaacaggatatc

tgtggtaagcagttcctgccccggctcagggccaagaacagatggtccccagatgcggtccagccctcagcagtttctag

agaaccatcagatgtttccagggtgccccaaggacctgaaatgaccctgtgccttatttgaactaaccaatcagttcgct

tctcgcttctgttcgcgcgcttctgctccccgagctcaataaaagagcccacaacccctcactcggggcgccagtcctcc

gattgactgagtcgcccgggtacccgtgtatccaataaaccctcttgcagttgcatccgacttgtggtctcgctgttcct

tgggagggtctcctctgagtgattgactacccgtcagcgggggtctttcacacatgcagcatgtatcaaaattaatttgg

ttttttttcttaagtatttacattaaatggccatagtacttaaagttacattggcttccttgaaataaacatggagtatt

cagaatgtgtcataaatatttctaattttaagatagtatctccattggctttctactttttcttttatttttttttgtcc

tctgtcttccatttgttgttgttgttgtttgtttgtttgtttgttggttggttggttaatttttttttaaagatcctaca

ctatagttcaagctagactattagctactctgtaacccagggtgaccttgaagtcatgggtagcctgctgttttagcctt

cccacatctaagattacaggtatgagctatcatttttggtatattgattgattgattgattgatgtgtgtgtgtgtgatt

gtgtttgtgtgtgtgactgtgaaaatgtgtgtatgggtgtgtgtgaatgtgtgtatgtatgtgtgtgtgtgagtgtgtgt

gtgtgtgtgtgcatgtgtgtgtgtgtgactgtgtctatgtgtatgactgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgt

gtgtgtgtgtgtgttgtgaaaaaatattctatggtagtgagagccaacgctccggctcaggtgtcaggttggtttttgag

acagagtctttcacttagcttggAATTCACTGGCCGTCGTTTTACAACGTCGTGACTGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAA

CTTAATCGCCTTGCAGCACATCCCCCTTTCGCCAGCTGGCGTAATAGCGAAGAGGCCCGCACCGATCGCCCTTCCCAACA

GTTGCGCAGCCTGAATGGCGAATGGCGCCTGATGCGGTATTTTCTCCTTACGCATCTGTGCGGTATTTCACACCGCATAT

GGTGCACTCTCAGTACAATCTGCTCTGATGCCGCATAGTTAAGCCAGCCCCGACACCCGCCAACACCCGCTGACGCGCCC

TGACGGGCTTGTCTGCTCCCGGCATCCGCTTACAGACAAGCTGTGACCGTCTCCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGGTTTTC

ACCGTCATCACCGAAACGCGCGATGACGAAAGGGCCTCGTGATACGCCTATTTTTATAGGTTAATGTCATGATAATAATG

GTTTCTTAGACGTCAGGTGGCACTTTTCGGGGAAATGTGCGCGGAACCCCTATTTGTTTATTTTTCTAAATACATTCAAA

TATGTATCCGCTCATGAGACAATAACCCTGATAAATGCTTCAATAATATTGAAAAAGGAAGAGTATGAGTATTCAACATT

TCCGTGTCGCCCTTATTCCCTTTTTTGCGGCATTTTGCCTTCCTGTTTTTGCTCACCCAGAAACGCTGGTGAAAGTAAAA

GATGCTGAAGATCAGTTGGGTGCACGAGTGGGTTACATCGAACTGGATCTCAACAGCGGTAAGATCCTTGAGAGTTTTCG

CCCCGAAGAACGTTTTCCAATGATGAGCACTTTTAAAGTTCTGCTATGTGGCGCGGTATTATCCCGTATTGACGCCGGGC

AAGAGCAACTCGGTCGCCGCATACACTATTCTCAGAATGACTTGGTTGAGTACTCACCAGTCACAGAAAAGCATCTTACG

GATGGCATGACAGTAAGAGAATTATGCAGTGCTGCCATAACCATGAGTGATAACACTGCGGCCAACTTACTTCTGACAAC

GATCGGAGGACCGAAGGAGCTAACCGCTTTTTTGCACAACATGGGGGATCATGTAACTCGCCTTGATCGTTGGGAACCGG

AGCTGAATGAAGCCATACCAAACGACGAGCGTGACACCACGATGCCTGTAGCAATGGCAACAACGTTGCGCAAACTATTA

ACTGGCGAACTACTTACTCTAGCTTCCCGGCAACAATTAATAGACTGGATGGAGGCGGATAAAGTTGCAGGACCACTTCT

GCGCTCGGCCCTTCCGGCTGGCTGGTTTATTGCTGATAAATCTGGAGCCGGTGAGCGTGGGTCTCGCGGTATCATTGCAG

CACTGGGGCCAGATGGTAAGCCCTCCCGTATCGTAGTTATCTACACGACGGGGAGTCAGGCAACTATGGATGAACGAAAT

AGACAGATCGCTGAGATAGGTGCCTCACTGATTAAGCATTGGTAACTGTCAGACCAAGTTTACTCATATATACTTTAGAT

TGATTTAAAACTTCATTTTTAATTTAAAAGGATCTAGGTGAAGATCCTTTTTGATAATCTCATGACCAAAATCCCTTAAC

GTGAGTTTTCGTTCCACTGAGCGTCAGACCCCGTAGAAAAGATCAAAGGATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTA

ATCTGCTGCTTGCAAACAAAAAAACCACCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACTCTTTTTCC

GAAGGTAACTGGCTTCAGCAGAGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTCTAGTGTAGCCGTAGTTAGGCCACCACTTCAAGA

ACTCTGTAGCACCGCCTACATACCTCGCTCTGCTAATCCTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGTCTT

ACCGGGTTGGACTCAAGACGATAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCTGAACGGGGGGTTCGTGCACACAGCCCAG

CTTGGAGCGAACGACCTACACCGAACTGAGATACCTACAGCGTGAGCATTGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAA

AGGCGGACAGGTATCCGGTAAGCGGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGCTTCCAGGGGGAAACGCCTGGTAT

CTTTATAGTCCTGTCGGGTTTCGCCACCTCTGACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATG

GAAAAACGCCAGCAACGCGGCCTTTTTACGGTTCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACATGTTCTTTCCTGCGTTAT

CCCCTGATTCTGTGGATAACCGTATTACCGCCTTTGAGTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAACGACCGAGCGCAGC

GAGTCAGTGAGCGAGGAAGCGGAAGAGCGCCCAATACGCAAACCGCCTCTCCCCGCGCGTTGGCCGATTCATTAATGCAG

CTGGCACGACAGGTTTCCCGACTGGAAAGCGGGCAGTGAGCGCAACGCAATTAATGTGAGTTAGCTCACTCATTAGGCAC

CCCAGGCTTTACACTTTATGCTTCCGGCTCGTATGTTGTGTGGAATTGTGAGCGGATAACAATTTCACACAGGAAACAGC

TATGACCATGATTACGCCAAGCTTTGCTCTTAGGAGTTTCCTAATACATCCCAAACTCAAATATATAAAGCATTTGACTT

GTTCTATGCCCTAGGGGGCGGGGGGAAGCTAAGCCAGCTTTTTTTAACATTTAAAATGTTAATTCCATTTTAAATGCACA

GATGTTTTTATTTCATAAGGGTTTCAATGTGCATGAATGCTGCAATATTCCTGTTACCAAAGCTAGTATAAATAAAAATA

GATAAACGTGGAAATTACTTAGAGTTTCTGTCATTAACGTTTCCTTCCTCAGTTGACAACATAAATGCGCTGCTGAGCAA

GCCAGTTTGCATCTGTCAGGATCAATTTCCCATTATGCCAGTCATATTAATTACTAGTCAATTAGTTGATTTTTATTTTT

GACATATACATGTGAATGAAAGACCCCACCTGTAGGTTTGGCAAGCTAGCTTAAGTAACGCCATTTTGCAAGGCATGGAA

AAATACATAACTGAGAATAGAAAAGTTCAGATCAAGGTCAGGAACAGATGGAACAGCTGAATATGGGCCAAACAGGATAT

CTGTGGTAAGCAGTTCCTGCCCCGGCTCAGGGCCAAGAACAGATGGAACAGCTGAATATGGGCCAAACAGGATATCTGTG

GTAAGCAGTTCCTGCCCCGGCTCAGGGCCAAGAACAGATGGTCCCCAGATGCGGTCCAGCCCTCAGCAGTTTCTAGAGAA

CCATCAGATGTTTCCAGGGTGCCCCAAGGACCTGAAATGACCCTGTGCCTTATTTGAACTAACCAATCAGTTCGCTTCTC

GCTTCTGTTCGCGCGCTTATGCTCCCCGAGCTCAATAAAAGAGCCCACAACCCCTCACTCGGGGCGCCAGTCCTCCGATT

GACTGAGTCGCCCGGGTACCCGTGTATCCAATAAACCCTCTTGCAGTTGCATCCGACTTGTGGTCTCGCTGTTCCTTGGG

AGGGTCTCCTCTGAGTGATTGACTACCCGTCAGCGGGGGTCTTTCATTTGGGGGCTCGTCCGGGATCGGGAGACCCCTGC

CCAGGGACCACCGACCCACCACCGGGAGGTAAGCTGGCCAGCAACTTATCTGTGTCTGTCCGATTGTCTAGTGTCTATGA

CTGATTTTATGCGCCTGCGTCGGTACTAGTTAGCTAACTAGCTCTGTATCTGGCGGACCCGTGGTGGAACTGACGAGTTC

GGAACACCCGGCCGCAACCCTGGGAGACGTCCCAGGGACTTCGGGGGCCGTTTTTGTGGCCCGACCTGAGTCCTAAAATC

CCGATCGTTTAGGACTCTTTGGTGCACCCCCCTTAGAGGAGGGATATGTGGTTCTGGTAGGAGACGAGAACCTAAAACAG

TTCCCGCCTCCGTCTGAATTTTTGCTTTCGGTTTGGGACCGAAGCCGCGCCGCGCGTCTTGTCTGCTGCAGCATCGTTCT

GTGTTGTCTCTGTCTGACTGTGTTTCTGTATTTGTCTGAAAATATGGGCCCGGGCTAGACTGTTACCACTCCCTTAAGTT

TGACCTTAGGTCACTGGAAAGATGTCGAGCGGATCGCTCACAACCAGTCGGTAGATGTCAAGAAGAGACGTTGGGTTACC

TTCTGCTCTGCAGAATGGCCAACCTTTAACGTCGGATGGCCGCGAGACGGCACCTTTAACCGAGACCTCATCACCCAGGT

TAAGATCAAGGTCTTTTCACCTGGCCCGCATGGACACCCAGACCAGGTCCCCTACATCGTGACCTGGGAAGCCTTGGCTT

TTGACCCCCCTCCCTGGGTCAAGCCCTTTGTACACCCTAAGCCTCCGCCTCCTCTTCCTCCATCCGCCCCGTCTCTCCCC

CTTGAACCTCCTCGTTCGACCCCGCCTCGATCCTCCCTTTATCCAGCCCTCACTCCTTCTCTAGGCGCCCCCATATGGCC

ATATGAGATCTTATATGGGGCACCCCCGCCCCTTGTAAACTTCCCTGACCCTGACATGACAAGAGTTACTAACAGCCCCT

CTCTCCAAGCTCACTTACAGGCTCTCTACTTAGTCCAGCACGAAGTCTGGAGACCTCTGGCGGCAGCCTACCAAGAACAA

CTGGACCGA [SEQ ID NO: 408]

Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 406, кодирует GPRC5D-нацеленный CAR (обозначенный GRPC5D 28z CAR1), содержащий scFv человека, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 53, вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 54, и линкер, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98, расположенный между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи, трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ, содержащий аминокислоты 52-163 из SEQ ID NO: 272, и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид CD28, при этом область CD28, содержащаяся в трансмембранном домене и костимулирующей сигнальной области, содержит аминокислоты 114-220 из SEQ ID NO: 270.

Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 397, кодирует GPRC5D-нацеленный CAR (обозначенный GRPC5D 28z CAR2), содержащий scFv человека, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57, вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58, и линкер, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98, расположенный между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи, трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ, содержащий аминокислоты 52-163 из SEQ ID NO: 272, и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид CD28, при этом область CD28, содержащаяся в трансмембранном домене и костимулирующей сигнальной области, содержит аминокислоты 114-220 из SEQ ID NO: 270.

Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 398, кодирует GPRC5D-нацеленный CAR (обозначенный GRPC5D 28z CAR5), содержащий scFv человека, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62, и линкер, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98, расположенный между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи, трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ, содержащий аминокислоты 52-163 из SEQ ID NO: 272, и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид CD28, при этом область CD28, содержащаяся в трансмембранном домене и костимулирующей сигнальной области, содержит аминокислоты 114-220 из SEQ ID NO: 270.

Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 399, кодирует GPRC5D-нацеленный CAR (обозначенный GRPC5D 28z CAR8), содержащий scFv человека, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66, и линкер, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98, расположенный между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи, трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ, содержащий аминокислоты 52-163 из SEQ ID NO: 272, и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид CD28, при этом область CD28, содержащаяся в трансмембранном домене и костимулирующей сигнальной области, содержит аминокислоты 114-220 из SEQ ID NO: 270.

Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 400, кодирует GPRC5D-нацеленный CAR (обозначенный GRPC5D 28z CAR18), содержащий scFv человека, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70, и линкер, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98, расположенный между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи, трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ, содержащий аминокислоты 52-163 из SEQ ID NO: 272, и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид CD28, при этом область CD28, содержащаяся в трансмембранном домене и костимулирующей сигнальной области, содержит аминокислоты 114-220 из SEQ ID NO: 270.

Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 401, кодирует GPRC5D-нацеленный CAR (обозначенный GRPC5D BBz CAR1), содержащий scFv человека, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 53, вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 54, и линкер, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98, расположенный между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи, трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, содержащий аминокислоты 137-207 из SEQ ID NO: 404, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ, содержащий аминокислоты 52-163 из SEQ ID NO: 272, и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид 4-1BB, содержащий аминокислоты 214-255 из SEQ ID NO: 274. Последовательность нуклеотидов 6-856 из SEQ ID NO: 401 кодирует scFv человека. Последовательность нуклеотидов 864-1076 из SEQ ID NO: 401 кодирует полипептид CD8, содержащийся в трансмембранном домене. Последовательность нуклеотидов 1077-1202 из SEQ ID NO: 401 кодирует полипептид 4-1BB, содержащийся в внутриклеточном домене. Последовательность нуклеотидов 1203-1541 из SEQ ID NO: 401 кодирует полипептид CD3ξ, содержащийся в внутриклеточном домене. Другие фрагменты SEQ ID NO: 401 приведены в таблице 34.

Таблица 34

Фрагменты Положения в нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 401 Число нуклеотидов
LTR 1821..2290 470
M13 прям. 2989..3005 17
AmpR промотор 3480..3584 105
AmpR 3585..4445 861
ori 4616..5204 589
сайт связывания CAP 5492..5513 22
lac промотор 5528..5558 31
lac оператор 5566..5582 17
M13 обр. 5590..5606 17
LTR 6015..6608 594
MMLV Psi 6671..7028 358
gag (укороченный) 7093..7509 417

Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 407, кодирует GPRC5D-нацеленный CAR (обозначенный GRPC5D BBz CAR2), содержащий scFv человека, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57, вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58, и линкер, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98, расположенный между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи, трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, содержащий аминокислоты 137-207 из SEQ ID NO: 404, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ, содержащий аминокислоты 52-163 из SEQ ID NO: 272, и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид 4-1BB, содержащий аминокислоты 214-255 из SEQ ID NO: 274. Последовательность нуклеотидов 5-855 из SEQ ID NO: 402 кодирует scFv человека. Последовательность нуклеотидов 15-812 из SEQ ID NO: 407 кодирует scFv человека. Последовательность нуклеотидов 852-1064 из SEQ ID NO: 407 кодирует полипептид CD8, содержащийся в трансмембранном домене. Последовательность нуклеотидов 1065-1190 из SEQ ID NO: 407 кодирует полипептид 4-1BB, содержащийся в внутриклеточном домене. Последовательность нуклеотидов 1191-1529 из SEQ ID NO: 407 кодирует полипептид CD3ξ, содержащийся в внутриклеточном домене. Другие фрагменты SEQ ID NO: 407 приведены в таблице 41.

Таблица 41

Фрагменты Положения в нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 407 Число нуклеотидов
Myc 813..842 30
LTR 1809..2278 470
M13 прям. 2977..2993 17
AmpR промотор 3468..3572 105
AmpR 3573..4433 861
ori 4604..5192 589
сайт связывания CAP 5480..5501 22
lac промотор 5516..5546 31
lac оператор 5554..5570 17
M13 обр. 5578..5594 17
LTR 6003..6596 594
MMLV Psi 6659..7016 358
gag (укороченный) 7081..7497 417

Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 402, кодирует GPRC5D-нацеленный CAR (обозначенный GRPC5D BBz CAR5), содержащий scFv человека, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62, и линкер, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98, расположенный между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи, трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, содержащий аминокислоты 137-207 из SEQ ID NO: 404, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ, содержащий аминокислоты 52-163 из SEQ ID NO: 272, и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид 4-1BB, содержащий аминокислоты 214-255 из SEQ ID NO: 274. Последовательность нуклеотидов 5-855 из SEQ ID NO: 402 кодирует scFv человека. Последовательность нуклеотидов 863-1075 из SEQ ID NO: 402 кодирует полипептид CD8, содержащийся в трансмембранном домене. Последовательность нуклеотидов 1076-1201 из SEQ ID NO: 402 кодирует полипептид 4-1BB, содержащийся в внутриклеточном домене. Последовательность нуклеотидов 1202-1540 из SEQ ID NO: 402 кодирует полипептид CD3ξ, содержащийся в внутриклеточном домене. Другие фрагменты SEQ ID NO: 402 приведены в таблице 35.

Таблица 35

Фрагменты Положения в нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 402 Число нуклеотидов
LTR 1820..2289 470
M13 прям. 2988..3004 17
AmpR промотор 3479..3583 105
AmpR 3584..4444 861
ori 4615..5203 589
сайт связывания CAP 5491..5512 22
lac промотор 5527..5557 31
lac оператор 5565..5581 17
M13 обр. 5589..5605 17
LTR 6014..6607 594
MMLV Psi 6670..7027 358
gag (укороченный) 7092..7508 417

Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 408, кодирует GPRC5D-нацеленный CAR (обозначенный GRPC5D BBz CAR8), содержащий scFv человека, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66, и линкер, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98, расположенный между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи, трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, содержащий аминокислоты 137-207 из SEQ ID NO: 404, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ, содержащий аминокислоты 52-163 из SEQ ID NO: 272, и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид 4-1BB, содержащий аминокислоты 214-255 из SEQ ID NO: 274. Последовательность нуклеотидов 15-824 из SEQ ID NO: 408 кодирует scFv человека. Последовательность нуклеотидов 864-1076 из SEQ ID NO: 408 кодирует полипептид CD8, содержащийся в трансмембранном домене. Последовательность нуклеотидов 1077-1202 из SEQ ID NO: 408 кодирует полипептид 4-1BB, содержащийся в внутриклеточном домене. Последовательность нуклеотидов 1203-1541 из SEQ ID NO: 408 кодирует полипептид CD3ξ, содержащийся в внутриклеточном домене. Другие фрагменты SEQ ID NO: 408 приведены в таблице 42.

Таблица 42

Фрагменты Положения в нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 408 Число нуклеотидов
Myc 825..854 30
LTR 1821..2290 470
M13 прям. 2989..3005 17
AmpR промотор 3480..3584 105
AmpR 3585..4445 861
ori 4616..5204 589
сайт связывания CAP 5492..5513 22
lac промотор 5528..5558 31
lac оператор 5566..5582 17
M13 обр. 5590..5606 17
LTR 6015..6608 594
MMLV Psi 6671..7028 358
gag (укороченный) 7093..7509 417

Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 403, кодирует GPRC5D-нацеленный CAR (обозначенный GRPC5D BBz CAR18), содержащий scFv человека, который содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70, и линкер, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 98, расположенный между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи, трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, содержащий аминокислоты 137-207 из SEQ ID NO: 404, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ, содержащий аминокислоты 52-163 из SEQ ID NO: 272, и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид 4-1BB, содержащий аминокислоты 214-255 из SEQ ID NO: 274. Последовательность нуклеотидов 6-856 из SEQ ID NO: 403 кодирует scFv человека. Последовательность нуклеотидов 864-1076 из SEQ ID NO: 403 кодирует полипептид CD8, содержащийся в трансмембранном домене. Последовательность нуклеотидов 1077-1202 из SEQ ID NO: 403 кодирует полипептид 4-1BB, содержащийся в внутриклеточном домене. Последовательность нуклеотидов 1203-1541 из SEQ ID NO: 403 кодирует полипептид CD3ξ, содержащийся в внутриклеточном домене. Другие фрагменты SEQ ID NO: 403 приведены в таблице 36.

Таблица 36

Фрагменты Положения в нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 403 Число нуклеотидов
LTR 1821..2290 470
M13 прям. 2989..3005 17
AmpR промотор 3480..3584 105
AmpR 3585..4445 861
ori 4616..5204 589
сайт связывания CAP 5492..5513 22
lac промотор 5528..5558 31
lac оператор 566..5582 17
M13 обр. 5590..5606 17
LTR 6015..6608 594
MMLV Psi 6671..7028 358
gag (укороченный) 7093..7509 417

В конкретных вариантах осуществления выделенная молекула нуклеиновой кислоты кодирует функциональную часть раскрытого в настоящем документе CAR, нацеленного на рецептор, связанный с G-белками (например, GPRC5D). Используемый в настоящем документе термин «функциональная часть» означает любую часть, долю или фрагмент раскрытого в настоящем документе CAR, нацеленного на рецептор, связанный с G-белками (например, GPRC5D), которые сохраняют биологическую активность CAR, нацеленного на рецептор, связанный с G-белками (например, GPRC5D) (исходного CAR). Например, функциональные части включают части, доли или фрагменты раскрытого в настоящем документе CAR, нацеленного на рецептор, связанный с G-белками (например, GPRC5D), которые сохраняют способность узнавать клетку-мишень, лечить заболевание, например, множественную миелому, в аналогичной, такой же, или даже более высокой степени, что и исходный CAR. В конкретных вариантах осуществления выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая функциональную часть раскрытого в настоящем документе CAR, нацеленного на рецептор, связанный с G-белками (например, GPRC5D), может кодировать белок, содержащий, например, примерно 10%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% и 95%, или более, исходного CAR.

III. Иммунореактивные клетки

Настоящее изобретение относится к иммунореактивным клеткам, экспрессирующим CAR, который содержит внеклеточный антигенсвязывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный домен, при этом внеклеточный антигенсвязывающий домен специфически связывается с рецептором, связанным с G-белками (например, GPRC5D), как описано выше. Иммунореактивные клетки могут быть трансдуцированы раскрытым в настоящем документе CAR, вследствие чего клетки экспрессируют CAR. Настоящее изобретение также относится к способам применения таких клеток для лечения опухоли, например, множественной миеломы (MM). Иммунореактивные клетки по настоящему изобретению могут представлять собой клетки лимфоидной линии. Клетки лимфоидной линии, включающие B, T-клетки и клетки-естественные киллеры (NK), обеспечивают продуцирование антител, регуляцию клеточной иммунной системы, обнаружение чужеродных агентов в крови, обнаружение клеток, чужеродных для хозяина, и тому подобное. Неограничивающие примеры иммунореактивных клеток лимфоидной линии включают T-клетки, клетки-естественные киллеры (NK), цитотоксические T-лимфоциты (CTL), регуляторные T-клетки, эмбриональные стволовые клетки и плюрипотентные стволовые клетки (например, те, из которых могут дифференцироваться лимфоидные клетки). T-клетки могут представлять собой лимфоциты, которые созревают в тимусе и несут основную ответственность за клеточно-опосредованный иммунитет. T-клетки являются частью адаптивной иммунной системы. T-клетки по настоящему изобретению могут быть T-клетками любого типа, включая, но без ограничения, T-хелперные клетки, цитотоксические T-клетки, T-клетки памяти (включая центральные T-клетки памяти, T-клетки памяти, подобные стволовым клеткам (или подобные стволовым клеткам T-клетки памяти), и два типа эффекторных T-клеток памяти: например, TEM клетки и TEMRA клетки, регуляторные T-клетки (также известные как супрессорные T-клетки), T-клетки - естественные киллеры, связанные со слизистой оболочкой инвариантные T-клетки и γδ-T-клетки. В конкретных вариантах осуществления CAR-экспрессирующие T-клетки экспрессируют Foxp3, что необходимо для достижения и поддержания фенотипа регуляторных T-клеток. Клетки-естественные киллеры (NK) могут представлять собой лимфоциты, являющиеся частью клеточно-опосредованного иммунитета и действующие в рамках врожденного иммунного ответа. NK-клетки не нуждаются в предварительной активации для оказания своего цитотоксического действия на клетки-мишени. Цитотоксические T-клетки (CTL или T-клетки-киллеры) относятся к подгруппе T-лимфоцитов, способных вызывать гибель инфицированных соматических или опухолевых клеток.

Иммунореактивные клетки по настоящему изобретению могут экспрессировать внеклеточный антигенсвязывающий домен (например, scFV, Fab, который, необязательно, является сшитым, или F(ab)2), который специфически связывается с рецептором, связанным с G-белками (например, GPRC5D), для лечения множественной миеломы. Такие иммунореактивные клетки можно вводить субъекту (например, субъекту-человеку), который нуждается в этом, для лечения множественной миеломы. В конкретных вариантах осуществления иммунореактивная клетка представляет собой T-клетку. T-клетка может представлять собой CD4+ T-клетку или CD8+ T-клетку. В конкретных вариантах осуществления T-клетка представляет собой CD4+ T-клетку. В конкретных вариантах осуществления T-клетка представляет собой CD8+ T-клетку.

Раскрытая в настоящем документе иммунореактивная клетка может быть дополнительно трансдуцирована по меньшей мере одним костимулирующим лигандом, вследствие чего иммунореактивная клетка совместно экспрессирует или индуцируется для совместной экспрессии CAR, нацеленного на рецептор, связанный с G-белками (например, GPRC5D), и по меньшей мере одного костимулирующего лиганда. Взаимодействие между CAR, нацеленным на рецептор, связанный с G-белками (например, GPRC5D), и по меньшей мере одним костимулирующим лигандом обеспечивает не специфичный для антигена сигнал, важный для полной активации иммунореактивной клетки (например, T-клетки). Костимулирующие лиганды включают, но не ограничиваются ими, лиганды-представители суперсемейства факторов некроза опухолей (TNF) и суперсемейства иммуноглобулинов (Ig). TNF представляет собой цитокин, который вовлечен в системное воспаление и стимулирует реакции острой фазы. Его основная роль заключается в регуляции иммунных клеток. Представители суперсемейства TNF имеют целый ряд общих свойств. Большинство представителей суперсемейства TNF синтезируются как трансмембранные белки II типа (внеклеточный C-конец), содержащие короткий цитоплазматический сегмент и относительно длинную внеклеточную область. Представители суперсемейства TNF включают, но не ограничиваются ими, фактор роста нервов (NGF), CD40L (CD40L)/CD154, CD137L/4-1BBL, TNF-α, CD134L/OX40L/CD252, CD27L/CD70, Fas-лиганд (FasL), CD30L/CD153, фактор некроза опухолей-бета (TNFβ)/лимфотоксин-альфа (LTα), лимфотоксин-бета (LTβ), CD257/фактор активации B-клеток (BAFF)/Blys/THANK/Tall-1, глюкокортикоид-индуцируемый лиганд рецептора TNF (GITRL) и TNF-родственный апоптоз-индуцирующий лиганд (TRAIL), LIGHT (TNFSF14). Суперсемейство иммуноглобулинов (Ig) представляет собой большую группу белков клеточной поверхности и растворимых белков, которые вовлечены в процессы узнавания, связывания или адгезии клеток. Эти белки имеют общие структурные свойства с иммуноглобулинами - они имеют домен иммуноглобулинов (складку). Лиганды суперсемейства иммуноглобулинов включают, но не ограничиваются ими, CD80 и CD86, оба лиганда для CD28, PD-L1/(B7-H1), которые являются лигандами для PD-1. В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере один костимулирующий лиганд выбирают из группы, состоящей из 4-1BBL, CD80, CD86, CD70, OX40L, CD48, TNFRSF14, PD-L1, а также их сочетаний. В конкретных вариантах осуществления иммунореактивная клетка трансдуцирована одним костимулирующим лигандом, который представляет собой 4-1BBL. В конкретных вариантах осуществления иммунореактивная клетка трансдуцирована двумя костимулирующими лигандами, которые представляют собой 4-1BBL и CD80. CAR, трансдуцированные по меньшей мере одним костимулирующим лигандом, описаны в патенте США № 8389282, полное содержание которого включено в настоящий документ посредством ссылки.

Кроме того, раскрытая в настоящем документе иммунореактивная клетка может быть дополнительно трансдуцирована по меньшей мере одним цитокином, вследствие чего иммунореактивная клетка секретирует по меньшей мере один цитокин, а также экспрессирует CAR, нацеленный на рецептор, связанный с G-белками (например, GPRC5D). В конкретных вариантах осуществления по меньшей мере one цитокин выбирают из группы, состоящей из IL-2, IL-3, IL-6, IL-7, IL-11, IL-12, IL-15, IL-17 и IL-21. В конкретных вариантах осуществления цитокин представляет собой IL-12.

Специфичные для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), или нацеленные на него человеческие лимфоциты могут быть использованы в качестве периферических донорских лимфоцитов, например, таких, которые раскрыты в Sadelain, M., et al. 2003 Nat Rev Cancer 3: 35-45 (где описаны периферические донорские лимфоциты, генетически модифицированные для экспрессии CAR), в Morgan, R.A., et al. 2006 Science 314: 126-129 (где описаны периферические донорские лимфоциты, генетически модифицированные для экспрессии полноразмерного узнающего опухолевый антиген T-клеточного рецепторного комплекса, содержащего α и β гетеродимер), в Panelli, M.C., et al. 2000 J Immunol 164: 495-504; Panelli, M.C., et al. 2000 J Immunol 164: 4382-4392 (где описаны культуры лимфоцитов, полученные из инфильтрирующих опухоль лимфоцитов (TILs) в биопсиях опухолей), и в Dupont, J., et al. 2005 Cancer Res 65: 5417-5427; Papanicolaou, G.A., et al. 2003 Blood 102: 2498-2505 (где описаны селективно размноженные in vitro антигенспецифические лейкоциты периферической крови и использование искусственных антигенпредставляющих клеток (AAPC) или активированных дендритных клеток). Иммунореактивные клетки (например, T-клетки) могут быть аутологичными, не аутологичными (например, аллогенными) или полученными in vitro из генетически модифицированных предшественников или стволовых клеток.

В конкретных вариантах осуществления раскрытая в настоящем документе иммунореактивная клетка (например, T-клетка) экспрессирует от примерно 1 до примерно 4, от примерно 2 до примерно 4, от примерно 3 до примерно 4, от примерно 1 до примерно 2, от примерно 1 до примерно 3 или от примерно 2 до примерно 3 копий/клетку вектора для раскрытого в настоящем документе CAR, нацеленного на рецептор, связанный с G-белками (например, GPRC5D).

Неочищенным источником CTL может быть любой известный в данной области источник, такой как костный мозг, источник эмбриональных, неонатальных или взрослых, либо других гемопоэтических клеток, например, эмбриональная печень, периферическая кровь или пуповинная кровь. Для разделения клеток можно использовать различные методы. Например, методы отрицательной селекции позволяют исходно удалять клетки, не являющиеся CTL. Моноклональные антитела особенно полезны для идентификации маркеров, ассоциированных с конкретными клеточными линиями дифференцировки и/или стадиями дифференцировки, как для положительной, так и для отрицательной селекции.

Большая часть терминально дифференцированных клеток может быть изначально удалена относительно грубым методом разделения. Например, сначала можно использовать разделение с помощью магнитных гранул для удаления большого числа ненужных клеток. Предпочтительно, по меньшей мере примерно 80%, как правило, по меньшей мере 70% всех гемопоэтических клеток будут удалены до выделения клеток.

Методы разделения включают, но не ограничиваются ими, центрифугирование в градиенте плотности; розеткообразование; связывание с частицами, изменяющими плотность клеток; магнитное разделение с помощью покрытых антителом магнитных гранул; аффинную хроматографию; цитотоксические средства, связанные с, или используемые в сочетании с мАт, включая, но без ограничения, комплемент и цитотоксины; а также пэннинг с помощью антител, закрепленных на твердой матрице, например, планшете, чипе; элютриацию или любой другой подходящий метод.

Методы разделения и анализа включают, но не ограничиваются ими, проточную цитометрию различной степени сложности, например, с использованием нескольких цветовых каналов, каналов для детекции низкоуглового и широкоуглового светорассеяния, импеденсных каналов.

Можно отбирать клетки среди мертвых клеток, используя красители, связывающиеся с мертвыми клетками, такие как пропидия иодид (PI). Предпочтительно, клетки собирают в среду, содержащую 2% эмбриональной телячьей сыворотки (ЭТС) или 0,2% бычьего сывороточного альбумина (БСА), или любую другую подходящую, предпочтительно стерильную, изотоническую среду.

IV. Векторы

Генетическую модификацию иммунореактивных клеток (например, T-клеток, CTL-клеток, NK-клеток) можно осуществлять, трансдуцируя по существу гомогенную композицию клеток рекомбинантным ДНК- или РНК-конструктом. Вектор может представлять собой ретровирусный вектор (например, гамма-ретровирусный), который используют для введения ДНК- или РНК-конструкта в геном клетки-хозяина. Например, полинуклеотид, кодирующий CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), может быть клонирован в ретровирусный вектор, и экспрессия может управляться с его эндогенного промотора, с ретровирусного длинного концевого повтора или с альтернативного внутреннего промотора.

Также можно использовать невирусные векторы или РНК. Можно использовать случайную хромосомную интеграцию или направленную интеграцию (например, с использованием нуклеазы, подобных активатору транскрипции эффекторных нуклеаз (TALEN), нуклеаз «цинковых пальцев» (ZFN) и/или коротких палиндромных повторов, регулярно расположенных группами (CRISPR)), или трансгенную экспрессию (например, с использованием природной или химически модифицированной РНК).

Для начальной генетической модификации клеток с целью получения клеток, экспрессирующих CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), как правило, для трансдукции используют ретровирусный вектор, однако можно использовать любую другую подходящую вирусную или невирусную систему доставки. Для последующей генетической модификации клеток с целью получения клеток, содержащих антигенпредставляющий комплекс, содержащий по меньшей мере два костимулирующих лиганда, ретровирусный перенос генов (трансдукция) также является эффективным. Также подходящими являются сочетания ретровирусного вектора и соответствующей упаковывающей линии клеток, при этом капсидные белки будут играть функциональную роль при инфицировании клеток человека. Известны различные амфотропные продуцирующие вирусы линии клеток, включая, но без ограничения, PA12 (Miller, et al. (1985) Mol. Cell. Biol. 5: 431-437); PA317 (Miller, et al. (1986) Mol. Cell. Biol. 6: 2895-2902) и CRIP (Danos, et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85: 6460-6464). Не амфотропные частицы также являются подходящими, например, частицы, псевдотипированные с оболочкой VSVG, RD114 или GALV, а также любые другие известные в данной области.

Возможные методы трансдукции также включают прямое совместное культивирование клеток с клетками-продуцентами, например, методом, описанным в Bregni, et al. (1992) Blood 80: 1418-1422, либо культивирование только с вирусным супернатантом или с концентрированными маточными растворами вектора с добавлением или без добавления соответствующих факторов роста и поликатионов, например, методом, описанным в Xu, et al. (1994) Exp. Hemat. 22: 223-230; и Hughes, et al. (1992) J. Clin. Invest. 89: 1817.

Трансдуцирующие вирусные векторы можно использовать для экспрессии костимулирующего лиганда (например, 4-1BBL и IL-12) в иммунореактивной клетке. Предпочтительно, выбранный вектор характеризуется высокой эффективностью инфицирования, а также стабильной интеграцией и экспрессией (смотри, например, Cayouette et al., Human Gene Therapy 8: 423-430, 1997; Kido et al., Current Eye Research 15: 833-844, 1996; Bloomer et al., Journal of Virology 71: 6641-6649, 1997; Naldini et al., Science 272: 263 267, 1996; и Miyoshi et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94: 10319, 1997). Другие вирусные векторы, которые можно использовать, включают, например, аденовирусные, лентивирусные и аденоассоциированные вирусные векторы, вирус осповакцины, вирус бычьей папилломы или вирус герпеса, например, вирус Эпштейна-Барр (также смотри, например, векторы, описанные в Miller, Human Gene Therapy 15-14, 1990; Friedman, Science 244: 1275-1281, 1989; Eglitis et al., BioTechniques 6: 608-614, 1988; Tolstoshev et al., Current Opinion in Biotechnology 1: 55-61, 1990; Sharp, The Lancet 337: 1277-1278, 1991; Cornetta et al., Nucleic Acid Research and Molecular Biology 36: 311-322, 1987; Anderson, Science 226: 401-409, 1984; Moen, Blood Cells 17: 407-416, 1991; Miller et al., Biotechnology 7: 980-990, 1989; Le Gal La Salle et al., Science 259: 988-990, 1993; и Johnson, Chest 107: 77S-83S, 1995). Ретровирусные векторы особенно хорошо разработаны и их используют в клинической практике (Rosenberg et al., N. Engl. J. Med 323: 370, 1990; Anderson et al., патент США № 5399346).

В конкретных неограничивающих вариантах осуществления вектор, экспрессирующий раскрытый в настоящем документе CAR, нацеленный на рецептор, связанный с G-белками (например, GPRC5D), представляет собой ретровирусный вектор, например, ретровирусный вектор 293 galv9.

Для экспрессии белка в клетке также можно использовать подходы не на основе вирусов. Например, молекулу нуклеиновой кислоты можно вводить в клетку с помощью липофекции (Feigner et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 7413, 1987; Ono et al., Neuroscience Letters 17: 259, 1990; Brigham et al., Am. J. Med. Sci. 298: 278, 1989; Staubinger et al., Methods in Enzymology 101: 512, 1983), асиалооросомукоида-полилизина (Wu et al., Journal of Biological Chemistry 263: 14621, 1988; Wu et al., Journal of Biological Chemistry 264: 16985, 1989) или путем микроинъекции в хирургических условиях (Wolff et al., Science 247: 1465, 1990). Другие не вирусные методы переноса генов включают трансфекцию in vitro с использованием фосфата кальция, ДЭАЭ-декстрана, электропорацию и слияние протопластов. Липосомы также могут быть потенциально полезными для доставки ДНК в клетку. Трансплантацию нормальных генов в пораженные ткани субъекта также можно осуществлять путем переноса нормальной нуклеиновой кислоты в культивируемые клетки ex vivo (например, аутологичные или гетерологичные первичные клетки или их потомство), после чего клетки (или их потомство) инъецируют в целевую ткань или инъецируют системно. Рекомбинантные рецепторы также можно создавать или получать с использованием транспозаз или направленных нуклеаз (например, нуклеаз «цинковые пальцы», мегануклеаз или TALE нуклеаз). Временную экспрессию можно получать за счет введения РНК методом электропорации.

Экспрессия кДНК для использования в методах полинуклеотидной терапии может управляться с любого подходящего промотора (например, промоторов цитомегаловируса (CMV) человека, обезьяньего вируса 40 (SV40) или металлотионеина) и регулироваться любым подходящим регуляторным элементом или интроном млекопитающих (например, структурой энхансер/промотор/интрон фактора элонгации 1α). Например, при необходимости, для управления экспрессией нуклеиновой кислоты можно использовать энхансеры, которые, как известно, предпочтительно управляют экспрессией гена в клетках определенного типа. Используемые энхансеры могут включать, без ограничения, те, которые охарактеризованы как энхансеры, специфичные для ткани или типа клеток. Альтернативно, если геномный клон используют в качестве терапевтического конструкта, регуляция может быть опосредована когнатными регуляторными последовательностями или, в случае необходимости, регуляторными последовательностями, полученными из гетерологичного источника, в том числе, любым из промоторов или регуляторных элементов, описанных выше.

Полученные клетки можно выращивать в условиях, сходных с условиями для не модифицированных клеток, при этом модифицированные клетки можно размножать и использовать для разных целей.

V. Полипептиды, аналоги и полинуклеотиды

Настоящее изобретение также относится к внеклеточным антигенсвязывающим доменам, которые специфически связываются с рецептором, связанным с G-белками (например, GPRC5D), например, полипептидам scFv, Fab или (Fab)2, CD3ζ, CD8, CD28 и так далее, или их фрагментам, а также полинуклеотидам, кодирующим их, которые модифицированы способами, приводящими к усилению их противоопухолевой активности при экспрессии в иммунореактивной клетке. Настоящее изобретение относится к способам оптимизации аминокислотной последовательности или нуклеотидной последовательности за счет внесения изменений в последовательность. Такие изменения могут включать определенные мутации, делеции, вставки или посттрансляционные модификации. Настоящее изобретение также относится к аналогам любого природного полипептида по настоящему изобретению. Аналоги могут отличаться от природного полипептида по настоящему изобретению за счет различий в аминокислотной последовательности, за счет посттрансляционных модификаций или и того, и другого. Аналоги по настоящему изобретению, как правило, могут иметь по меньшей мере примерно 85%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98%, примерно 99% или более идентичности со всей или с частью природной аминокислотной последовательности по настоящему изобретению. Длина сравниваемых последовательностей составляет по меньшей мере 5, 10, 15, 20, 25, 50, 75, 100 или более аминокислотных остатков. Опять-таки, в иллюстративном подходе для определения степени идентичности можно использовать программу BLAST, с показателем вероятности от e-3 до e-100, указывающим на близкородственную последовательность. Модификации включают in vivo и in vitro химическую дериватизацию полипептидов, например, ацетилирование, карбоксилирование, фосфорилирование или гликозилирование; такие модификации могут происходить во время синтеза или процессинга полипептида, или после обработки выделенными модифицирующими ферментами. Аналоги также могут отличаться от природных полипептидов по настоящему изобретению за счет изменений в первичной последовательности. Сюда относятся генетические варианты, как природные, так и индуцированные (например, возникающие в результате случайного мутагенеза при облучении или воздействии этанметилсульфата, или в результате сайт-направленного мутагенеза, описанного в Sambrook, Fritsch and Maniatis, Molecular Cloning: A Laboratory Manual (2-е издание), CSH Press, 1989, или Ausubel et al., выше). Также включены циклизованные пептиды, молекулы и аналоги, которые содержат остатки, отличные от L-аминокислот, например, D-аминокислоты, либо неприродные или синтетические аминокислоты, например, бета (β) или гамма (γ) аминокислоты.

Помимо полноразмерных полипептидов, настоящее изобретение также относится к фрагментам любого из полипептидов или пептидных доменов по настоящему изобретению. Фрагмент может содержать по меньшей мере 5, 10, 13 или 15 аминокислот. В конкретных вариантах осуществления фрагмент содержит по меньшей мере 20 смежных аминокислот, по меньшей мере 30 смежных аминокислот или по меньшей мере 50 смежных аминокислот. В конкретных вариантах осуществления фрагмент содержит по меньшей мере 60-80, 100, 200, 300 или более смежных аминокислот. Фрагменты по настоящему изобретению могут быть получены методами, известными специалистам в данной области, или могут образовываться в результате обычного процессинга белка (например, удаления аминокислот из образующегося полипептида, которые не нужны для биологической активности, или удаления аминокислот в результате альтернативного сплайсинга мРНК или в результате альтернативного процессинга белка).

Небелковые аналоги имеют химическую структуру, разработанную для имитации функциональной активности белка по изобретению. Такие аналоги вводят способами по настоящему изобретению. Такие аналоги могут превосходить по физиологической активности исходный полипептид. Способы конструирования аналогов хорошо известны в данной области, и синтез аналогов можно выполнять такими способами, модифицируя химические структуры таким образом, что полученные аналоги превосходят по анти-неопластической активности исходный полипептид при экспрессии в иммунореактивной клетке. Такие химические модификации включают, но не ограничиваются ими, замещение альтернативных R-групп и варьирование степени насыщенности определенных атомов углерода эталонного полипептида. Белковые аналоги могут быть относительно устойчивы к деградации in vivo, результатом чего является более длительный терапевтический эффект после введения. Анализы для измерения функциональной активности включают, но не ограничиваются ими, те, которые описаны в разделе «Примеры», ниже.

В соответствии с настоящим изобретением, полинуклеотиды, кодирующие внеклеточный антигенсвязывающий домен, который специфически связывается с рецептором, связанным с G-белками (например, GPRC5D) (например, scFV, Fab или (Fab)2, CD3ζ, CD8, CD28), могут быть модифицированы за счет оптимизации кодонов. Оптимизация кодонов может изменять как природные, так и рекомбинантные последовательности генов, для достижения максимально возможных уровней продуктивности в любой конкретной системе экспрессии. Факторы, играющие роль на разных стадиях экспрессии белка, включают адаптируемость кодонов, структуру мРНК и различные cis-элементы в транскрипции и трансляции. Можно использовать любые подходящие методы или технологии оптимизации кодонов, известные специалистам в данной области, для модификации полинуклеотидов по настоящему изобретению, включая, но без ограничения, OPTIMUMGENE™, Encor оптимизацию и Blue Heron.

VI. Введение

CAR, специфичные для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), и экспрессирующие их иммунореактивные клетки по настоящему изобретению можно предоставлять системно или непосредственно субъекту для лечения или предотвращения неоплазии. В конкретных вариантах осуществления CAR, специфичные для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), и экспрессирующие их иммунореактивные клетки напрямую инъецируют в интересующий орган (например, орган, затронутый неоплазией). Альтернативно или дополнительно, CAR, специфичные для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), и экспрессирующие их иммунореактивные клетки вводят опосредованно в интересующий орган, например, путем введения в систему циркуляции (например, сосудистую сеть опухоли). Средства для экспансии и дифференциации с целью увеличения продуцирования T-клеток in vitro или in vivo могут быть предоставлены до, в процессе или после введения клеток и композиций.

CAR, специфичные для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), и экспрессирующие их иммунореактивные клетки по настоящему изобретению можно вводить в любом физиологически приемлемом носителе, обычно внутрисосудистым введением, хотя их также можно вводить в кость или другой удобный участок тела, где клетки могут найти подходящее место для регенерации и дифференциации (например, тимус). Как правило, можно вводить по меньшей мере 1×105 клеток, в конечном итоге доводя количество до 1 x l010 или более. Клеточная популяция, содержащая иммунореактивные клетки, экспрессирующие CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), может представлять собой очищенную популяцию клеток. Специалисты в данной области могут с легкостью определять процентную долю иммунореактивных клеток в клеточной популяции с использованием различных хорошо известных методов, таких как активированная флуоресценцией сортировка клеток (FACS). Степень чистоты клеточных популяций, содержащих генетически модифицированные иммунореактивные клетки, экспрессирующие CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), может составлять от примерно 50% до примерно 55%, от примерно 55% до примерно 60%, от примерно 65% до примерно 70%, от примерно 70% до примерно 75%, от примерно 75% до примерно 80%, от примерно 80% до примерно 85%, от примерно 85% до примерно 90%, от примерно 90% до примерно 95% или от примерно 95 до примерно 100%. Дозы могут с легкостью корректировать специалисты в данной области (например, при меньшей степени чистоты может потребоваться более высокая доза). Иммунореактивные клетки можно вводить путем инъекции, с помощью катетера или тому подобным образом. При необходимости, можно дополнительно включать факторы, в том числе, но без ограничения, интерлейкины, например, IL-2, IL-3, IL-6, IL-11, IL-7, IL-12, IL-15, IL-21, а также другие интерлейкины, колониестимулирующий факторы, такие как G-, M- и GM-CSF, интерфероны, например, γ-интерферон.

Композиции по настоящему изобретению включают фармацевтические композиции, содержащие иммунореактивные клетки, экспрессирующие CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), и фармацевтически приемлемый носитель. Введение может быть аутологичным или не аутологичным. Например, иммунореактивные клетки, экспрессирующие CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), и содержащие их композиции можно получать от одного субъекта, и вводить тому же субъекту или другому совместимому субъекту. Полученные из периферической крови T-клетки по настоящему изобретению или их потомство (например, полученное in vivo, ex vivo или in vitro) можно вводить локальной инъекцией, включая введение с помощью катетера, системной инъекцией, локализованной инъекцией, внутривенной инъекцией или парентеральным путем введения. Вводимая фармацевтическая композиция по настоящему изобретению (например, фармацевтическая композиция, содержащая иммунореактивные клетки, экспрессирующие CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D)), может быть сформулирована в виде инъекционной стандартной дозы (раствора, суспензии, эмульсии).

VII. Препараты

Иммунореактивные клетки, экспрессирующие CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), и содержащие их композиции по настоящему изобретению можно предоставлять в виде стерильных жидких препаратов, например, изотонических водных растворов, суспензий, эмульсий, дисперсий или вязких композиций, которые могут быть забуферены для достижения выбранного значения pH. Жидкие препараты, как правило, изготавливать легче, чем гели, другие вязкие композиции и твердые композиции. Кроме того, жидкие композиции удобнее вводить, особенно путем инъекции. Вязкие композиции, с другой стороны, могут быть сформулированы в пределах соответствующего диапазона вязкости для обеспечения более длительного контакта с определенными тканями. Жидкие или вязкие композиции могут содержать носители, которые могут представлять собой растворитель или дисперсионную среду, содержащие, например, воду, солевой раствор, фосфатно-солевой буфер, полиол (например, глицерин, пропиленгликоль, жидкий полиэтиленгликоль и тому подобное), а также их подходящие смеси.

Стерильные инъекционные растворы могут быть получены путем включения композиций, содержащих иммунореактивные клетки, экспрессирующие CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), по настоящему изобретению в необходимое количество соответствующего растворителя с разными количествами других ингредиентов, по мере необходимости. Такие композиции могут находиться в смеси с соответствующим носителем, разбавителем или эксципиентом, таким как стерильная вода, физиологический солевой раствор, глюкоза, декстроза или тому подобное. Композиции также могут быть лиофилизированными. Композиции могут содержать вспомогательные вещества, такие как увлажняющие, диспергирующие средства или эмульгаторы (например, метилцеллюлоза), буферные реагенты для поддержания pH, гелеобразующие или повышающие вязкость добавки, консерванты, ароматизаторы, красители и тому подобное, в зависимости от пути введения и желательного препарата. Для получения соответствующих препаратов без излишнего экспериментирования можно руководствоваться стандартными литературными источниками, такими как «REMINGTONʹS PHARMACEUTICAL SCIENCE», 17-е издание, 1985, содержание которого включено в настоящий документ посредством ссылки.

Можно вносить различные добавки, которые повышают стабильность и стерильность композиций, включая противомикробные консерванты, антиоксиданты, хелатирующие агенты и буферы. Предотвращать действие микроорганизмов можно с помощью различных антибактериальных и противогрибковых средств, например, парабенов, хлорбутанола, фенола, сорбиновой кислоты и тому подобного. Продолжительной абсорбции инъекционной фармацевтической формы можно добиваться за счет использования замедляющих абсорбцию средств, например, моностеарата алюминия и желатина. Однако в соответствии с настоящим изобретением, любые используемые растворители, разбавители или добавки должны быть совместимыми с иммунореактивными клетками, экспрессирующими CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), по настоящему изобретению.

Композиции могут быть изотоническими, то есть, они могут иметь такое же осмотическое давление, как у крови и слезной жидкости. Желательной изотоничности композиций по настоящему изобретению можно добиваться с помощью хлорида натрия или других фармацевтически приемлемых средств, таких как декстроза, борная кислота, натрия тартрат, пропиленгликоль или другие неорганические или органические растворенные вещества. Хлорид натрия является особенно предпочтительным для буферов, содержащих ионы натрия.

Вязкость композиций, при необходимости, можно поддерживать на желательном уровне с помощью фармацевтически приемлемого загустителя. Можно использовать метилцеллюлозу, поскольку она является легко доступной, недорогой и простой в обращении. Другие подходящие загустители включают, например, ксантановую камедь, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, карбомер и тому подобное. Концентрация загустителя может зависеть от выбранного средства. Важным моментом является использование такого количества, которое позволит достичь желательной вязкости. Очевидно, что выбор соответствующих носителей и других добавок будет зависеть от конкретного пути введения и характера конкретной лекарственной формы, например, жидкой лекарственной формы (например, если композиция будет сформулирована в виде раствора, суспензии, геля или другой жидкой формы, такой как форма с замедленным высвобождением или заполненная жидкостью форма).

Специалисты в данной области понимают, что выбранные компоненты композиций должны быть химически инертными и не влиять на жизнеспособность или эффективность иммунореактивных клеток, описанных в настоящем документе. Это не будет являться проблемой для специалистов в области химии и фармацевтики, или проблем можно будет с легкостью избежать, обращаясь к стандартным руководствам или проводя простые эксперименты (без излишнего экспериментирования) на основании настоящего документа и приведенных в нем литературных источников.

Одним из соображений при терапевтическом применении иммунореактивных клеток по настоящему изобретению является количество клеток, необходимое для достижения оптимального эффекта. Количество вводимых клеток будет варьироваться для субъектов, получающих лечение. В конкретных вариантах осуществления субъекту вводят от примерно 104 до примерно 1010, от примерно 105 до примерно 109 или от примерно 106 до примерно 108 иммунореактивных клеток по настоящему изобретению. Более эффективные клетки можно вводить даже в меньших количествах. В некоторых вариантах осуществления субъекту-человеку вводят по меньшей мере примерно 1×108, примерно 2×108, примерно 3×108, примерно 4×108 и примерно 5×108 иммунореактивных клеток по настоящему изобретению. Точное определение того, что можно считать эффективной дозой, может быть основано на факторах, индивидуальных для каждого субъекта, включая размеры тела, возраст, пол, массу тела и состояние здоровья конкретного субъекта. Дозировки могут быть с легкостью определены специалистами в данной области на основании настоящего документа и общих знаний в данной области.

Квалифицированный специалист может с легкостью определять количество клеток, а также необязательные добавки, растворители, и/или носители в композициях, которые будут введены в соответствии со способами по настоящему изобретению. Как правило, любые добавки (в дополнение к активной клетке(ам) и/или средству(ам)) присутствуют в количестве от примерно 0,001% до примерно 50% по массе от массы раствора в фосфатно-солевом буфере, и активный ингредиент присутствует в количестве, порядок величины которого составляет от микрограмм до миллиграмм, например, от примерно 0,0001 масс% до примерно 5 масс%, от примерно 0,0001 масс% до примерно 1 масс%, от примерно 0,0001 масс% до примерно 0,05 масс%, от примерно 0,001 масс% до примерно 20 масс%, от примерно 0,01 масс% до примерно 10 масс%, или от примерно 0,05 масс% до примерно 5 масс%. Для любой композиции, которую предстоит вводить животному или человеку, и для любого конкретного способа введения следует определять параметры токсичности, например, путем определения летальной дозы (LD) и LD50 в соответствующей животной модели, например, на грызунах, таких как мышь; а также дозу композиции(ий), концентрацию компонентов в ней и сроки введения композиции(ий), которые приводят к подходящей ответной реакции. Такие определения не требуют излишнего экспериментирования и могут быть проведены на базе знаний квалифицированного специалиста, настоящего документа и документов, цитированных в нем. Время для последовательных введений также может быть установлено без излишнего экспериментирования.

VIII. Способы лечения

Микроокружение опухоли. Опухоли имеют микроокружение, враждебное для иммунной системы хозяина, с вовлечением целого ряда механизмов, с помощью которых злокачественные клетки защищаются от узнавания и уничтожения иммунными клетками. Это «враждебное микроокружение опухоли» включает различные иммуносупрессорные факторы, включая инфильтрирующие регуляторные CD4+ T-клетки (Treg), миелоидные супрессорные клетки (MDSC), опухоль-ассоциированные макрофаги (TAM), иммуносупрессорные цитокины, включая IL-10 и TGF-β, а также экспрессию лигандов для иммуносупрессорных рецепторов, экспрессируемых активированными T-клетками (CTLA-4 и PD-1). Эти механизмы иммуносупрессии участвуют в поддержании толерантности и подавлении неадекватных иммунных ответов, однако в микроокружении опухоли эти механизмы предотвращают эффективный противоопухолевый иммунный ответ. В совокупности эти иммуносупрессорные факторы могут вызывать либо заметную анергию, либо апоптоз адоптивно перенесенных модифицированных CAR T-клеток при встрече с целевыми опухолевыми клетками.

Проблемы иммунологии опухолей. Для эффективного противоопухолевого иммунитета необходимо узнавание опухолевых антигенов и беспрепятственное уничтожение опухоли эффекторными иммунными клетками. Опухолевые антигены должны содержать пептидные эпитопы, которые представляются опухолью и могут быть узнаны специфическими цитотоксическими T-лимфоцитами (CTL). Примированные CTL должны размножиться до достаточных количеств и мигрировать в участки опухоли, где они созревают до стадии эффекторов, чтобы выполнять свои функции, которые усиливаются за счет хелперных T-клеток и ослабляются за счет Treg и ингибирующих макрофагов.

Направленная T-клеточная терапия с помощью генетически модифицированных T-лимфоцитов. Генетическое модифицирование T-клеток является новаторской стратегией для потенциального устранения многих ранее выявленных недостатков ранних иммунотерапевтических подходов. В прошлом году исследователи сообщали о впечатляющей полной ремиссии при рецидивирующем17,18, не поддающемся химиотерапии лейкозе и метастатической меланоме19-21, достигнутой при использовании аутологичных T-клеток периферической крови, нацеленных на определенный антиген (CD19 и NY-ESO-1, соответственно).

Обоснование генетического подхода: Клеточную инженерию можно использовать для перенаправления T-клеток на опухолевые антигены и для усиления функции T-клеток. Одним из стимулов для генетической модификации T-клеток является потенциальная возможность повышения выживаемости и экспансии T-клеток и избегания гибели, анергии T-клеток и иммуносупрессии. Генетическое нацеливание T-клеток также может быть усовершенствовано для предотвращения нежелательного разрушения нормальных тканей.

Химерные антигенные рецепторы (CAR): Специфические для опухоли T-клетки могут быть получены путем переноса генов, кодирующих CAR22-27. CAR второго поколения содержат связывающий опухолевый антиген домен, слитый с внутриклеточным сигнальным доменом, способным активировать T-клетки, и костимулирующим доменом, разработанным для повышения эффективности и персистенции T-клеток28. Таким образом, конструкция CAR позволяет синхронизировать узнавание антигена и передачу сигнала, две функции, которые физиологически осуществляются двумя отдельными комплексами, гетеродимером TCR и комплексом CD3. Внеклеточный антигенсвязывающий домен в CAR, как правило, получают из мышиного моноклонального антитела (мАт), либо из рецепторов или их лигандов. Таким образом, узнавание антигена не рестриктировано MHC29,30 и, следовательно, возможно для любого пациента, в организме которого экспрессируется целевой антиген, с использованием одного и того же CAR. Связывание антигена с CAR запускает фосфорилирование активационных тирозинсодержащих мотивов иммунорецепторов (ITAM) во внутриклеточном домене, инициируя сигнальный каскад, необходимый для индукции цитолиза, секреции цитокинов и пролиферации. Поскольку рестриктирование по MHC при узнавании антигена отсутствует, на функцию CAR-направляемых T-клеток не влияет понижающая регуляция HLA или дефекты аппарата процессинга антигена.

Потребности T-клеток для экспансии и выживания: Пролиферация опухоль-специфических T-клеток необходима ex vivo и, возможно, желательна in vivo. Пролиферация T-клеток должна сопровождаться выживанием T-клеток для достижения абсолютной T-клеточной экспансии и персистенции. Для пролиферации в ответ на антиген T-клетки должны получать два сигнала. Один возникает при узнавании TCR комплексов антигенный пептид/MHC, экспонируемых на поверхности антигенпредставляющих клеток (APC)26. Другой сигнал обеспечивает T-клеточный костимулирующий рецептор, такой как рецепторы CD28 или 4-1BB. Хотя для цитолитической активности T-клеток нет необходимости в сопутствующей костимуляции, существует очень важная потребность в обеспечении костимулирующих сигналов для поддержания противоопухолевых функций адоптивно перенесенных T-клеток, как показано ранее24,28,31-33.

Иммунологический мониторинг: Лимфоциты являются многофункциональными «лекарственными средствами», которые проявляют динамично развивающиеся эффекты после инфузии. При встрече с антигеном опухоль-специфические T-клетки активируются и/или высвобождают белки, которые могут запускать уничтожение опухоли, T-клеточную пролиферацию, а также рекрутинг или иммуномодуляцию других иммунных клеток. Таким образом, определение того, какие белки секретируются из каких клеток, в каком количестве и в какой момент времени дает глубокое понимание того, почему конкретный пациент отвечает или не отвечает на лечение и обеспечивает очень важную обратную связь для разработки более эффективных испытаний. Такие системы анализа позволяют проводить непосредственные и значимые сравнения клинических подходов и, таким образом, помогают в разработке рациональных терапевтических стратегий следующего поколения.

Вводимое для лечения количество представляет собой количество, эффективное для достижения желательного результата. Эффективное количество может быть предоставлено одним введением или рядом введений. Эффективное количество может быть предоставлено болюсной инъекцией или непрерывной перфузией.

«Эффективное количество» (или «терапевтически эффективное количество») представляет собой количество, достаточное для достижения полезного или желательного клинического результата при лечении. Эффективное количество можно вводить субъекту в одной или более дозах. В случае лечения, эффективное количество представляет собой количество, достаточное для облегчения, ослабления, стабилизации, обращения вспять или замедления прогрессирования заболевания, либо иным образом уменьшения патологических последствий заболевания. Эффективное количество, как правило, определяет врач на индивидуальной основе, и его определение находится в пределах компетенции специалиста в данной области. Как правило, несколько факторов учитывают при определении соответствующей дозы для достижения эффективного количества. Такие факторы включают возраст, пол и массу тела субъекта, состояние, подвергаемое лечению, степень тяжести состояния, а также форму и эффективную концентрацию вводимых иммунореактивных клеток.

Для адоптивной иммунотерапии с использованием антигенспецифических T-клеток клетки в диапазоне доз от примерно 106 до примерно 1010 (например, примерно 109), как правило, вводят инфузией. После попадания иммунореактивных клеток в организм субъекта и последующей дифференциации индуцируются иммунореактивные клетки, которые специфически направлены против одного конкретного антигена (например, рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D)). «Индукция» T-клеток может включать инактивацию антигенспецифических T-клеток, например, за счет удаления или анергии. Инактивация особенно полезна для установления или повторного установления толерантности, как, например, при аутоиммунных заболеваниях. Иммунореактивные клетки по настоящему изобретению можно вводить любыми способами, известными в данной области, включая, но без ограничения, плевральное введение, внутривенное введение, подкожное введение, внутриузловое введение, внутриопухолевое введение, интратекальное введение, интраплевральное введение, внутрибрюшинное введение и прямое введение в тимус. В конкретных вариантах осуществления иммунореактивные клетки и содержащие их композиции внутривенно вводят субъекту, который нуждается в этом.

Настоящее изобретение относится к различным способам применения иммунореактивных клеток (например, T-клеток), экспрессирующих CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D). Например, настоящее изобретение относится к способам уменьшения опухолевой нагрузки у субъекта. В одном неограничивающем примере способ уменьшения опухолевой нагрузки включает введение эффективного количества раскрытой в настоящем документе иммунореактивной клетки субъекту, в результате чего индуцируется гибель опухолевых клеток у субъекта. Раскрытая в настоящем документе иммунореактивная клетка способна приводить к уменьшению количества опухолевых клеток, уменьшению размера опухоли и/или уничтожению опухоли у субъекта. Неограничивающие примеры соответствующей опухоли включают множественную миелому и макроглобулинемию Вальденстрема. В конкретных вариантах осуществления опухоль представляет собой множественную миелому.

Настоящее изобретение также относится к способам увеличения или продления срока выживания субъекта, имеющего неоплазию. В одном неограничивающем примере способ увеличения или продления срока выживания субъекта, имеющего неоплазию, включает введение эффективного количества раскрытой в настоящем документе иммунореактивной клетки субъекту, в результате чего увеличивается или продлевается срок выживания субъекта. Способ может приводить к уменьшению или уничтожению опухолевой нагрузки у субъекта. Настоящее изобретение также относится к способам лечения или предотвращения неоплазии у субъекта, включающим введение раскрытой в настоящем документе иммунореактивной клетки субъекту.

Используемый в настоящем документе термин «неоплазия» означает заболевание, характеризующееся патологической пролиферацией клетки или ткани и ее последующей миграцией или инвазией в другие ткани или органы. Неопластический рост, как правило, является неконтролируемым и прогрессирующим, и происходит в условиях, которые не вызвали бы, или вызвали бы прекращение, размножения нормальных клеток. Неоплазии могут поражать разные клетки, ткани или органы, включая, но без ограничения, орган, выбранный из группы, состоящей из мочевого пузыря, толстой кишки, кости, головного мозга, молочной железы, хряща, глии, пищевода, фаллопиевой трубы, желчного пузыря, сердца, кишечника, почки, печени, легких, лимфатических узлов, нервной ткани, яичников, плевры, поджелудочной железы, предстательной железы, скелетных мышц, спинного мозга, селезенки, желудка, яичек, тимуса, щитовидной железы, трахеи, урогенитального тракта, мочеточника, уретры, матки и влагалища, либо ткани или клеток из них. Неоплазии включают такие формы рака, как саркомы, карциномы или плазмацитомы (злокачественная опухоль плазматических клеток).

Раковые опухоли, рост которых можно ингибировать с использованием иммунореактивных клеток по настоящему изобретению, включают формы рака, как правило, отвечающие на иммунотерапию. Неограничивающие примеры рака, который можно лечить, включают множественную миелому и макроглобулинемию Вальденстрема. В конкретных вариантах осуществления рак представляет собой множественную миелому.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способам повышения продуцирования иммуноактивирующих цитокинов в ответ на присутствие раковой клетки в организме субъекта. В одном неограничивающем примере способ включает введение раскрытой в настоящем документе иммунореактивной клетки субъекту. Иммуноактивирующий цитокин может представлять собой гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF), IFN-α, IFN-β, IFN-γ, TNF-α, IL-2, IL-3, IL-6, IL-11, IL-7, IL-12, IL-15, IL-21, регуляторный фактор интерферона 7 (IRF7), а также их сочетания. В конкретных вариантах осуществления иммунореактивные клетки, содержащие CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), по настоящему изобретению приводят к увеличению продуцирования GM-CSF, IFN-γ и/или TNF-α.

Субъекты-люди, подходящие для терапии, как правило, составляют две группы лечения, которые различаются по клиническим критериям. Субъекты с «запущенным заболеванием» или «высокой опухолевой нагрузкой» являются субъектами, имеющими клинически определяемую опухоль (например, множественную миелому). Клиническими определяемая опухоль представляет собой опухоль, которую можно обнаружить по наличию опухолевой массы (например, при пальпации, на основании результатов КАТ-сканирования, сонограммы, маммограммы или рентгеновского снимка; наличия одних только биохимических или гистопатологических маркеров недостаточно для отнесения к этой популяции). Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению вводят данным субъектам для инициации противоопухолевого ответа с целью облегчения их состояния. В идеале, результатом является уменьшение опухолевой массы, однако любое клиническое улучшение является полезным. Клиническое улучшение включает снижение риска или скорости прогрессирования, или уменьшение патологических последствий опухоли (например, множественной миеломы).

Вторая группа подходящих субъектов известна в данной области как «адъювантная группа». К этой группе относятся индивидуумы, которые имели в анамнезе неоплазию (например, множественную миелому), но ответили на другой вид терапии. Предшествующая терапия может включать, но без ограничения, хирургическую резекцию, радиотерапию и традиционную химиотерапию. В результате данные индивидуумы не имеют клинически определяемую опухоль. Однако они могут иметь риск прогрессирования заболевания, либо рядом с зоной исходной опухоли, либо вследствие метастазов. Эту группу можно дополнительно подразделять на подгруппы индивидуумов с высокой степенью риска и с низкой степенью риска. Это разделение проводят на основе признаков, наблюдаемых до или после первичного лечения. Эти особенности известны в клинической практике и соответствующим образом определены для каждой отдельной неоплазии. Признаками, типичными для подгрупп с высокой степенью риска, является инвазия опухоли (например, множественной миеломы) в соседние ткани или признаки вовлечения лимфатических узлов. Индивидуумы другой группы имеют генетическую предрасположенность к неоплазии (например, множественной миеломе), однако у них пока не проявляются клинические признаки неоплазии (например, множественной миеломы). Например, женщины с положительными результатами теста на генетическую мутацию, связанную с раком молочной железы, но все-еще находящиеся в детородном возрасте, могут решить принимать один или более из антигенсвязывающих фрагментов, описанных в настоящем документе, в качестве профилактической меры для предотвращения развития неоплазии до тех пор, пока не наступит подходящее время для проведения превентивной хирургической операции.

Субъекты могут иметь запущенную форму заболевания (например, множественной миеломы), в этом случае цель лечения может включать облегчение или обращение вспять прогрессирования заболевания и/или ослабление побочных эффектов. Субъекты могут иметь в анамнезе состояние, для которого они уже получали лечение, в этом случае цель лечения, как правило, будет включать уменьшение риска или отсрочку рецидива.

Можно вносить дополнительные модификации в иммунореактивные клетки, экспрессирующие CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), (например, T-клетки) для предотвращения или минимизации риска иммунологических осложнений (известных как «злокачественная трансформация T-клеток»), например, реакции «трансплантат против хозяина» (GvHD) или в случае, когда здоровые ткани экспрессируют те же целевые антигены, что и клетки опухолей, что приводит к результатам, аналогичным GvHD. Потенциальным решением этой проблемы является введение генно-инженерными методами в CAR-экспрессирующие T-клетки гена самоубийства. Подходящие гены самоубийства включают, но не ограничиваются ими, ген тимидинкиназы вируса простого герпеса (hsv-tk), ген индуцируемой каспазы 9 (iCasp-9), а также ген укороченного полипептида рецептора эпидермального фактора роста (EGFRt) человека. В конкретных вариантах осуществления ген самоубийства представляет собой ген полипептида EGFRt. Полипептид EGFRt может вызывать элиминацию T-клеток при введении анти-EGFR моноклонального антитела (например, цетуксимаба). EGFRt может быть ковалентно связан с 3ʹ-концом внутриклеточного домена CAR, специфичного для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D). Ген самоубийства можно включать в вектор, содержащий нуклеиновые кислоты, кодирующие раскрытый в настоящем документе CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D). В этой ситуации введение пролекарства, предназначенного для активации гена самоубийства (например, AP1903 для активации iCasp-9), в случае злокачественной трансформации T-клеток (например, GVHD) запускает апоптоз CAR-экспрессирующих T-клеток с активированным геном самоубийства.

IX. Наборы

Настоящее изобретение относится к наборам для лечения или предотвращения неоплазии (например, множественной миеломы). В конкретном варианте осуществления набор включает терапевтическую или профилактическую композицию, содержащую эффективное количество иммунореактивной клетки, содержащей CAR, специфичный для рецептора, связанного с G-белками (например, GPRC5D), в стандартной лекарственной форме. В конкретных вариантах осуществления клетки могут дополнительно экспрессировать по меньшей мере один костимулирующий лиганд. В конкретных вариантах осуществления набор включает стерильный контейнер, содержащий терапевтическую или профилактическую вакцину; такие контейнеры могут представлять собой коробки, ампулы, бутылки, флаконы, пробирки, мешки, пакеты, блистерные упаковки или другие подходящие формы контейнеров, известные в данной области. Такие контейнеры могут быть выполнены из пластика, стекла, ламинированной бумаги, металлической фольги или других материалов, подходящих для хранения лекарственных средств.

При необходимости, иммунореактивную клетку предоставляют совместно с инструкциями по введению клетки субъекту, имеющему, или имеющему риск развития неоплазии (например, множественной миеломы). Инструкции, как правило, будут содержать информацию об использовании композиции для лечения или предотвращения неоплазии (например, множественной миеломы). В других вариантах осуществления инструкции включают по меньшей мере одно из следующего: описание лекарственного средства; схему доз и режим введения для лечения или предотвращения неоплазии (например, множественной миеломы) или ее симптомов; меры предосторожности; предупреждения; показания; противопоказания; информацию о передозировке; побочные реакции; результаты фармакологических исследований на животных, клинических исследований и/или литературные источники. Инструкции могут быть напечатаны непосредственно на контейнере (при возможности), или представлять собой этикетку, прикрепленную к контейнеру, или представлять собой отдельный листок, брошюру, карточку или папку, которые предоставляют в контейнере или вместе с ним.

ПРИМЕРЫ

При осуществлении на практике настоящего изобретения, если нет иных указаний, используют общепринятые методы молекулярной биологии (включая рекомбинантные методы), микробиологии, клеточной биологии, биохимии и иммунологии, которые находятся в пределах компетенции специалиста в данной области. Такие методы подробно описаны в литературе, такой как «Molecular Cloning: A Laboratory Manual», второе издание (Sambrook, 1989); «Oligonucleotide Synthesis» (Gait, 1984); «Animal Cell Culture» (Freshney, 1987); «Methods in Enzymology»; «Handbook of Experimental Immunology» (Weir, 1996); «Gene Transfer Vectors for Mammalian Cells» (Miller and Calos, 1987); «Current Protocols in Molecular Biology» (Ausubel, 1987); «PCR: The Polymerase Chain Reaction», (Mullis, 1994); «Current Protocols in Immunology» (Coligan, 1991). Эти методы применимы для получения полинуклеотидов и полипептидов по изобретению и, следовательно, могут быть использованы при осуществлении на практике настоящего изобретения. Особенно полезные методы для конкретных вариантов осуществления будут описаны в следующих далее разделах.

Следующие примеры приведены, чтобы предоставить специалистам в данной области полное раскрытие и описание того, как выполнять и использовать анализ, скрининг и методы лечения по изобретению, и не предназначены для ограничения объема того, что авторы заявки считают своим изобретением.

Пример 1 - Экспрессия GPRC5D в различных тканях

Экспрессию GPRC5D человека оценивали в различных злокачественных и нормальных тканях путем изучения профилей экспрессии генов в базах данных, таких как энциклопедия линий раковых клеток и BioGPS. Как показано на фигуре 2, GPRC5D человека экспрессировался на высоком уровне во множественной миеломе, но не в других злокачественных тканях. Нормальная экспрессия, судя по всему, ограничена плазматическими клетками. Потенциальное уничтожение нацеленными на GPRC5D CAR T-клетками нормальных клеток этого типа не может иметь существенные неблагоприятные последствия, о чем свидетельствует опыт с пациентом авторов изобретения при использовании нацеленных на CD19 CAR T-клеток. Любое отсутствие физиологического продуцирования антител может быть исправлено внутривенным введением иммуноглобулинов.

Пример 2 - Конструкт GPRC5D-специфических 28z CAR

Было создано множество уникальных полностью человеческих scFv к GPRC5D и были получены CAR на основе этих scFv. Множество scFv было идентифицировано при скрининге фаговой библиотеки полностью человеческих scFv (> 6×1010 scFv) с клетками 3T3, экспрессирующими GPRC5D. Было проведено четыре независимых пэннинга с 12 разными фаговыми библиотеками против избыточно экспрессирующих GPRC5D клеток 3T3, что привело к идентификации 80 положительных клонов. При скрининге методом FACS были идентифицированы 72 положительных клона из 80 клонов; показатель выявления положительных клонов составил 90%. После секвенирования были обнаружены 32 уникальных и положительных по связыванию с GPRC5D-3T3 клонов из 72 секвенированных положительных клонов; показатель отбора уникальных клонов составил 45%.

ET150-151 scFv (или «ET150-1 scFv»), ET150-152 scFv (или «ET150-2 scFv»), ET150-155 scFv (или «ET150-5 scFv»), ET150-158 scFv (или «ET150-8 scFv») и ET150-168 scFv (или «ET150-18 scFv») были использованы для создания GPRC5D-нацеленных 28z CAR 2, 5, 8 и 18, соответственно. Эти GPRC5D-нацеленные 28z CAR имели сходную структуру, например, каждый имел трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид CD28, как показано на фигуре 1. Каждый из этих GPRC5D-нацеленных CAR клонировали в ретровирусный вектор. Эти вирусные векторы затем были трансдуцированы в клетки-упаковщики вирусов HEK 293 galv9 для создания стабильной упаковывающей линии для получения CAR+ T-клеток.

Человеческие T-клетки (неотобранные (CD4 и CD8) человеческие T-клетки от здорового донора) были трансдуцированы каждым из этих GPRC5D-нацеленных 28z CAR, вследствие чего T-клетки экспрессировали эти GPRC5D-нацеленные CAR.

Экспрессию GPRC5D-нацеленных 28z CAR18 на поверхности человеческих T-клеток оценивали по связыванию GPRC5D человека, и обнаружение их на клеточной поверхности подтверждали методом проточной цитометрии, как показано на фигуре 3.

Пример 3 - Активность GPRC5D-специфических 28z CAR

Оценивали противоопухолевую активность раскрытых в настоящем документе GPRC5D-специфических 28z CAR. Данные in vitro показали, что GPRC5D-специфические CAR специфически уничтожали GPRC5D-представляющие клетки, включая клетки линии MM. Например, как показано на фигуре 4, T-клетки, экспрессирующие GPRC5D-специфический 28z CAR18, уничтожали клетки 3T3, избыточно экспрессирующие GPRC5D (но не контрольные клетки 3T3, избыточно экспрессирующие другой антиген). Как показано на фигуре 5, T-клетки, экспрессирующие GPRC5D-специфические 28z CAR 2, 5, 8 и 18, уничтожали клетки линии MM человека.

Пример 4 - Данные скрининга для анти-GPRC5D антител

FACS-скрининг: На фигуре 24 представлены результаты FACS-анализа фаговых клонов GPRC5D-специфического антитела (ET150-1, ET150-2, ET150-5, ET150-8, ET150-18). Фаговые клоны инкубировали с клетками линии 3T3-GPRC5D, затем с анти-M13 антителом мыши. И наконец, APC-меченое 2-е антитело против IgG мыши добавляли в реакционную смесь после промывания. Связывание измеряли методом FACS и выражали в единицах средней интенсивности флуоресценции (СИФ). Клетки, инкубированные с M13 K07 хелперным фагом, и просто клетки использовали в качестве отрицательного контроля.

Пример 5 - Конструкт GPRC5D-специфических BBz CAR

Было создано множество уникальных полностью человеческих scFv к GPRC5D и были получены CAR на основе этих scFv, как описано в примере 2. ET150-151 scFv (или «ET150-1 scFv»), ET150-152 scFv (или «ET150-2 scFv»), ET150-155 scFv (или «ET150-5 scFv»), ET150-158 scFv (или «ET150-8 scFv») и ET150-168 scFv (или «ET150-18 scFv») были использованы для создания GPRC5D-нацеленных BBz CAR 1, 2, 5, 8 и 18, соответственно. Эти GPRC5D-нацеленные BBz CAR имели сходную структуру, например, каждый имел трансмембранный домен, содержащий полипептид CD28, и внутриклеточный домен, содержащий полипептид CD3ξ и костимулирующую сигнальную область, содержащую полипептид 4-1BB, как показано на фигуре 6. Каждый из этих GPRC5D-нацеленных BBz CAR клонировали в ретровирусный вектор SFG, как показано на фигурах 7-9, 26 и 27.

Пример 6 - Активность GPRC5D-нацеленных CAR T-клеток

Как показано на фигуре 10, GPRC5D 28z CAR8 вызывал лизис клеток линий L363, NCL-H929 и U266 MM человека, в сравнении с нацеленными на постороннюю мишень 4h11-28z MUC16-нацеленными CAR T-клетками. Цитотоксичность, наблюдаемая в случае GPRC5D 28z CAR8, была специфичной для GPRC5D, поскольку отсутствовал лизис GPRC5D-отрицательных CD19-положительных клеток линии Raji лимфомы Беркитта, как показано на фигуре 10.

Пример 7 - Индукция секреции цитокинов GPRC5D-нацеленными CAR T-клетками

Совместное культивирование GPRC5D 28z CAR8 T-клеток с клетками линии MM индуцировало секрецию цитокинов, профиль которой соответствовал профилю при активации T-клеток. На фигуре 11 показана секреция IL-2 после 24 ч совместного культивирования CAR T-клеток с клетками опухолевых линий человека (соотношение E:T=1:1). Только в случае лимфоплазматической лимфомы (CD19+ GPRC5D-) с CD19-нацеленными CAR T-клетками (положительный контроль) и клеток линии MM с GPRC5D-нацеленными 28z CAR8 T-клетками наблюдали повышенное продуцирование цитокинов. Все из IFNγ, IL-6, TNFα, sCD40L, GM-CSF имели сходные профили секреции (данные не представлены).

Пример 8 - Противоопухолевая активность GPRC5D-нацеленных CAR T-клеток

GPRC5D-нацеленные 28z CAR18 T-клетки опосредовали иммунный ответ против миеломы. 1×107 клеток линии U266 миеломы человека вводили в/в инъекцией мышам NSG в день 0. В день 4 в/в инъекцией вводили 1×106 GPRC5D-нацеленных или CD19-нацеленных T-клеток с CAR второго поколения. Визуализация в день 11 (день 7 после инъекции CAR T-клеток) показала, что, в отличие от CAR T-клеток, нацеленных на постороннюю мишень (CD19); GPRC5D-нацеленные 28z CAR18 T-клетки были способны опосредовать противоопухолевый ответ. Смотри фигуру 12.

Пример 9 - Активность GPRC5D-нацеленных CAR T-клеток

Тестировали способность GPRC5D-нацеленных CAR T-клеток специфически лизировать клетки линии миеломы человека (HMCL). CD19-нацеленные CAR T-клетки или GPRC5D-нацеленные 28z CAR8 T-клетки инкубировали с экспрессирующими GFP клетками опухолевых линий SET2 (острый миелоидный лейкоз (AML), CD19-GPRC5D-); BCWM1 (лимфоплазматическая лимфома (LPL), CD19+GPRC5D-); L363 (множественная миелома (MM), CD19-GPRC5D+). В момент времени 0 процентная доля GFP+ опухолевых клеток показана на фигуре 13A. Через 36 ч используемые в качестве положительного контроля CD19-нацеленные CAR T-клетки специфически уничтожали GFP+ клетки линии LPL и, аналогично, GPRC5D-нацеленные 28z CAR8 T-клетки специфически уничтожали GFP+ клетки линии MM. Смотри фигуру 13B.

Пример 10 - Картирование эпитопов анти-GPRC5D антител

Четыре анти-GPRC5D антитела: ET150-2, ET150-5, ET150-8 и ET150-18 mIgG1. «mIgG1» при использовании во всех примерах указывает на то, что вариабельная область является полностью человеческой, а Fc-часть происходит из IgG1 мыши. Смотри таблицу 37.

Таблица 37

Название Происхождение Концентрация Расположение Статус
ET150-18 mIgG1 Fc мыши 1,1 мг/мл +4°C/22 подтвержден
ET150-2 mIgG1 Fc мыши 0,66 мг/мл +4°C/22 подтвержден
ET150-5 mIgG1 Fc мыши 1,9 мг/мл +4°C/22 подтвержден
ET150-8 mIgG1 Fc мыши 2,9 мг/мл +4°C/22 подтвержден

Целевой белок представляет собой GPRC5D человека, имеющий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 97. N-концевая область GPRC5D человека содержит аминокислоты 1-27 из SEQ ID NO: 97. Область внеклеточной петли 1 (ECL1) GPRC5D человека содержит аминокислоты 85-93 из SEQ ID NO: 97. Область внеклеточной петли 2 (ECL2) GPRC5D человека содержит аминокислоты 145-167 из SEQ ID NO: 97. Область внеклеточной петли 3 (ECL3) GPRC5D человека содержит аминокислоты 226-239 из SEQ ID NO: 97.

Методы

Принципы технологии CLIPS - технология CLIPS позволяет структурно фиксировать пептиды в определенные трехмерные структуры. Результатом этого является функциональная имитация даже самых сложных сайтов связывания. В настоящее время технологию CLIPS повсеместно используют для формирования пептидных библиотек в одно-, двух- или трех-петлевые структуры, а также в складчатые и спиралевидные структуры (фигура 14).

Подробности скрининга комбинаторной библиотеки CLIPS - Скрининг библиотеки CLIPS начинается с превращения целевого белка в библиотеку, включающую вплоть до 10000 перекрывающихся пептидных конструктов, с использованием дизайна комбинаторной матрицы. На твердом носителе синтезируют матрицу линейных пептидов, которые впоследствии преобразуются в CLIPS-конструкты с определенными пространственными структурами (фигура 15). Конструкты, представляющие обе части прерывистого эпитопа в правильной конформации, связывают антитело с высокой аффинностью, которую обнаруживают и количественно определяют. Конструкты, представляющие неполный эпитоп, связывают антитело с более низкой аффинностью, в то время как конструкты, не содержащие эпитоп, совсем не связывают антитело. Информацию об аффинности используют в итерационном скрининге для подробного определения последовательности и конформации эпитопов.

Анализ тепловых карт - Тепловая карта является графическим представлением данных, при котором значения, принимаемые переменной на двухмерной карте, представлены разными цветами. Для двухпетлевых пептидов CLIPS такая двухмерная карта может быть создана из независимых последовательностей первой и второй петель. Например, последовательности 16 CLIPS-пептидов, представленных на фигуре 17, являются эффективными пермутациями 4 уникальных подпоследовательностей в петле 1 (окрашено в синий цвет на фигуре 16) и 4 уникальных подпоследовательностей в петле 2 (окрашено в зеленый цвет на фигуре 16). Таким образом, полученные данные ELISA (окрашено в красный цвет на фигуре 17A) могут быть построены в виде матрицы 4×4, в которой каждая координата X соответствует последовательности первой петли, и каждая координата Y соответствует последовательности второй петли. Например, значение ELISA, наблюдаемое в случае CLIPS-пептида CLSSERERVEDLFEYECELLTSEPIFHCRQEDC (отмечено стрелкой на фигуре 4A) можно найти в третьем ряду, третьей колонки на фигуре 17B (отмечено стрелкой и красным квадратом). Для дальнейшего облегчения визуализации значения ELISA можно заменять цветами из непрерывного градиента. В этом случае чрезвычайно низкие значения окрашены зеленым цветом, чрезвычайно высокие значения окрашены красным цветом, и средние значения окрашены черным цветом (смотри фигуру 17C). Для вышеуказанного примера среднее значение составляет 0,71. Если эту цветовую карту применить к матрице данных, представленной на фигуре 17B, получается цветная тепловая карта (смотри фигуру 17D, оригинальные данные по-прежнему приведены для большей ясности).

Синтез пептидов - Для реконструирования эпитопов целевой молекулы синтезировали библиотеку пептидов. Функционализированную аминогруппами полипропиленовую подложку получали путем привитой сополимеризации с запатентованным препаратом гидрофильного полимера, за которой следовала реакция с t-бутилоксикарбонил-гексаметилендиамином (BocHMDA) с использованием дициклогексилкарбодиимида (DCC) с N-гидроксибензотриазолом (HOBt) и последующее расщепление Boc-групп трифторуксусной кислотой (TFA). Стандартный Fmoc-пептидный синтез использовали для синтеза пептидов на функционализированной аминогруппами твердой подложке с использованием специально модифицированных рабочих станций для дозирования JANUS (Perkin Elmer). Синтез структурных миметиков выполняли с использованием запатентованной технологии химического связывания пептидов на каркасах (CLIPS) компании Pepscan. Технология CLIPS позволяет структурировать пептиды в одиночные петли, двойные петли, тройные петли, складчатые, спиралевидные структуры, а также их сочетания. Матрицы CLIPS связываются с остатками цистеина. Боковые цепи нескольких остатков цистеина в пептидах связываются с одной или двумя матрицами CLIPS. Например, 0,5 мМ раствор P2 CLIPS (2,6-бис(бромметил)пиридина) растворяли в смеси бикарбоната аммония (20 мМ, pH 7,8)/ацетонитрила (1:3 (по объему)). Этот раствор добавляли на матрицы пептидов. Матрица CLIPS связывалась с боковыми цепями двух остатков цистеина, присутствующих в иммобилизованных на твердой фазе пептидах в матрице пептидов (455-луночные планшеты с 3-мкл лунками). Матрицы пептидов осторожно встряхивали в растворе в течение 30-60 минут, при этом они были полностью покрыты раствором. В завершение, матрицы пептидов интенсивно промывали избытком H2O и обрабатывали ультразвуком в деструктурирующем буфере, содержащем 1% SDS/0,1% бета-меркаптоэтанола в PBS (pH 7,2), при 70°C в течение 30 минут, с последующей обработкой ультразвуком в H2O в течение следующих 45 минут. T3 CLIPS несущие пептиды получали аналогичным образом, но в этот раз с тремя остатками цистеина.

Скрининг методом ELISA - Связывание антитела с каждым из синтезированных пептидов тестировали в анализе ELISA на основе технологии компании PEPSCAN. Матрицы пептидов инкубировали с раствором первичного антитела (в течение ночи при 4°C). После промывания матрицы пептидов инкубировали с разведенным 1/1000 конъюгатом соответствующего антитела с пероксидазой (SBA) в течение часа при 25°C. После промывания добавляли субстрат пероксидазы 2,2ʹ-азино-ди-3-этилбензтиазолина сульфонат (ABTS) и 2 мкл/мл 3-процентного раствора H2O2. Через час измеряли развившуюся окраску. Развитие окраски количественно определяли с помощью прибора с зарядовой связью (CCD) - камеры и системы обработки изображений.

Обработка данных - значения, полученные с помощью CCD камеры, находились в диапазоне от 0 до 3000 mAU, как и в случае стандартного ELISA-ридера для 96-луночных планшетов. Результаты количественно определяли и сохраняли в базу данных Peplab. Время от времени воздушный пузырь в лунке приводил к получению ложноположительных значений; карты вручную инспектировали и любые значения, вызванные воздушными пузырями, принимали за 0.

Контроль качестве синтеза - Для подтверждения качества синтезированных пептидов параллельно синтезировали отдельный набор пептидов в качестве положительного и отрицательного контроля. Проводили их скрининг с использованием антитела 57.9 (ссылка: Posthumus et al., J. Virology, 1990, 64: 3304-3309).

Результаты

Скрининг

Связывание антитела зависит от сочетания факторов, включая концентрацию антитела, а также количество и природу конкурирующих белков в буфере для ELISA. Кроме того, на связывание влияют условия предварительного нанесения (специфическая обработка матриц пептидов перед инкубацией с экспериментальным образцом). Относящиеся к этому данные приведены в таблице 38. Для буфера Pepscan и предварительной обработки (SQ) числа указывают относительное количество конкурирующего белка (сочетание лошадиного сывороточного альбумина и овальбумина).

Таблица 38 - условия скрининга

Название Разведение Буфер образца Предварительная обработка
ET150-18 mIgG1 1 мкг/мл 1% SQ 1% SQ
ET150-2 mIgG1 1 мкг/мл 10% SQ 10% SQ
ET150-5 mIgG1 1 мкг/мл 10% SQ 10% SQ
ET150-8 mIgG1 1 мкг/мл 10% SQ 10% SQ

Антитело ET150-2

При тестировании в условиях умеренной строгости антитело ET150-2 авидно связывает пептиды из всех наборов (фигура 18). Кумулятивный анализ данных показывает, что антитело узнает прерывистый эпитоп, состоящий из пептидных фрагментов 16CDAEGPWGII25 (N-конец), 157MFVNMTPC164 (ECL2) и 229PQFQRQPQW237 (ECL3), при этом для связывания достаточно лишь пептидных фрагментов 16CDAEGPWGII25 и 229PQFQRQPQW237.

Антитело ET150-5

При тестировании в условиях высокой строгости антитело ET150-5 авидно связывает пептиды из всех наборов (фигура 19). Кумулятивный анализ данных показывает, что антитело узнает прерывистый эпитоп, состоящий из пептидных фрагментов 5CIESTGDYFLLCD17 (N-конец), 85NQQTAPVRYFL95 (ECL1) и 157MFVNMTPC164 (ECL2), при этом для связывания достаточно одного пептидного фрагмента 5CIESTGDYFLCD17.

Антитело ET150-18

При тестировании в условиях высокой строгости антитело ET150-18 связывает пептиды из набора 4 и набора 7, которые содержат пептиды с закрепленной структурой. Никакого существенного связывания не было отмечено для наборов, содержащих линейные пептиды (фигура 20). Кумулятивный анализ данных показывает, что антитело узнает прерывистый эпитоп, состоящий из фрагментов 10GDYFLLCD17 (N-конец), 157MFVNMTPCQLN167 (ECL2) и 227GNPQFQRQPQW237 (ECL3). Пептидные фрагменты 10GDYFLLCD17 и 227GNPQFQRQPQW237 представляют ядро эпитопа, поскольку оба пептидных фрагмента в отдельности достаточны для связывания.

Антитело ET150-8

При тестировании в условиях высокой строгости антитело ET150-8 связывает пептиды из всех наборов, за исключением набора 2 (фигура 21). Кумулятивный анализ данных показывает, что антитело узнает прерывистый эпитоп, состоящий из пептидных фрагментов 15LCDAEGPWG23 (N-конец) и 230QFQRQPQWDDPVVC243 (ECL3), при этом пептидный фрагмент 15LCDAEGPWG23 является доминантной частью эпитопа, поскольку его одного достаточно для связывания. Кроме того, сравнение результатов, полученных для набора 1 (линейные) и набора 4 (петля), показывает, что введение структурных ограничений для миметиков эпитопов приводит к усилению связывания пептидов, особенно в случае пептидов, содержащих последовательность 230QFQRQPQWDDPVVC243.

Выводы

Все изучаемые антитела узнавали прерывистые эпитопы, которые были картированы с использованием матриц Pepscan. Предварительные коровые эпитопы приведены в таблице 39. Все антитела обычно узнавали перекрывающиеся области на N-конце белка в сочетании с областями из одной или двух областей ECL. Два антитела ET150-18 и ET150-8 продемонстрировали потребность в структурных ограничениях для поддержания связывания антитела, это указывает на то, что данные два антитела узнают на только прерывистые, но также и конформационные эпитопы. Антитела ET150-2 и ET150-5 не обнаруживали заметных различий в связывании линейных и петлевых пептидов.

Таблица 39 - Список эпитопов

Антитело N-конец ECL1 ECL2 ECL3
ET150-2 16CDAEGPWGII25*) - 157MFVNMTPC164 229PQFQRQPQW237*)
ET150-5 5CIESTGDYFLLCD17*) 85NQQTAPVRYFL95 157MFVNMTPC164 -
ET150-8 15LCDAEGPWG23*) - - 230QFQRQPQWDDPVVC243
ET150-18 10GDYFLLCD17*) - 157MFVNMTPCQLN167 227GNPQFQRQPQW237*)

*) доминантная часть

На фигуре 22 приведены результаты изучения общей организации GPCR. Поскольку N-конец является очень гибким и неструктурированным, вероятно, он временно взаимодействует с областями ECL, образуя прерывистые иммунодоминантные области.

Различия и сходство связывания пептидов могут быть проиллюстрированы с помощью анализа диаграммы рассеяния данных на фигуре 23. Точки данных в верхнем левом и нижнем правом углах указывают на различия в связывании. Несмотря на значительное перекрывание эпитопов, детальные особенности эпитопов отдельных антител различаются в большой степени.

Пример 11 - Аффинность связывания анти-GPRC5D антител

На фигуре 25 представлены результаты FACS-анализа фаговых клонов GPRC5D-специфических антител (ET150-2, ET150-5, ET150-8, ET150-18). Каждое антитело (ET150-2, ET150-5, ET150-8, ET150-18) в концентрации 10 или 1 мкг/мл инкубировали с клетками 3T3 или 3T3-GPRC5D, затем с антителом против M13 мыши. В завершение, в реакционную смесь добавляли PE-меченое 2-е антитело против IgG мыши. Связывание измеряли методом FACS и выражали в единицах средней интенсивности флуоресценции (СИФ). Клетки, инкубированные только со 2-м антителом, с контролем по изотипу ET901 mIgG1, и просто клетки использовали в качестве отрицательных контролей.

Хотя настоящее изобретение было описано в некоторых подробностях и проиллюстрировано примерами для ясности понимания, приведенное описание и примеры не должны быть истолкованы как ограничивающие объем настоящего изобретения. Содержание всех патентов и специальных литературных источников, цитированных в настоящем документе, специально включено в настоящий документ посредством ссылки.

Литература

1. Atamaniuk, J. ,et al. Over expression of Gprotein-coupled recept or 5Din the bone marrow is associated with poor prognosis in patients with multiplemyeloma. European journal of clinical investigation 42,953-960 (2012).

2. Frigyesi, I., et al. Robustisolation of malignant plasma cells in multiplemyeloma. Blood 123, 1336-1340 (2014).

3. Cohen, Y., Gutwein, O., Garach-Jehoshua, O., Bar-Haim, A. & Kornberg, A. GPRC5Disa promising marker for monitoring the tumor load and to target multiplemyeloma cells. Hematology (Amsterdam, Netherlands) 18, 348-351 (2013).

4. Bam, R., et al. GPRC5DIsa Cell Surface Plasma Cell Marker Whose Expression Is High In Myeloma Cells and Reduced Following Coculture With Osteoclasts. Blood1 22, 3099 (2013).

5. Brentjens, R.J., et al. Safety and persistence of adoptively transfer redautologous CD19-targeted T cells in patients with relapsed or chemo the rapyre fractory B-cell leukemias. Blood118, 4817-4828 (2011).

6. Brentjens, R.J., et al. Eradication of systemic B-cell tumors by genetically targeted human T lymphocytes co-stimulated by CD80 and interleukin-15. Naturemedicine 9, 279-286 (2003).

7. Brentjens, R.J., et al. CD19-Targeted T Cells Rapidly Induce Molecular Remissions in Adults with Chemo therapy-Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia. Science translational medicine 5, 177 ra138 (2013).

8. Davila, M.L., et al. Efficacy and Toxicity Management of 19-28z CART Cell Therapy in B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. Science translational medicine 6, 224 ra225 (2014).

9. Siegel, R., Naishadham, D. & Jemal, A. Cancer statistics, 2013. CA: a cancer journal for clinicians 63, 11-30 (2013).

10. Boyd,K.D., et al. The clinical impact and molecular biology of del (17p) in multiplemyeloma treated with conventional or thalidomide-based therapy. Genes, chromosomes & cancer 50, 765-774 (2011).

11. Shaughnessy, J.D., Jr., et al. A validated gene expression model of high-risk multiplemyelomais defined by deregulated expression of gene smapping to chromosome1. Blood 109, 2276-2284 (2007).

12. Gahrton, G., et al. Allogeneic bone marrow transplantation in multiplemyeloma. European Group for Bone Marrow Transplantation. The New England journal of medicine 325, 1267-1273 (1991).

13. Pegram, H.J., et al. Tumor-targeted T cells modified to secrete IL-12 eradicate systemic tumors with out need for prior conditioning. Blood 119, 4133-4141 (2012).

14. Sabrina Bertilaccio, M.T., et al. Low-Dose Lenalidomide Improves CAR-Based Immunotherapy In CLL By Reverting T-Cell Defects In Vivo. Blood 122, 4171 (2013).

15. Bataille, R., et al. The phenotype of normal, reactive and malignant plasma cells. Identification of "many and multiple myelomas" and of new targets for myeloma therapy. Haematologica 91, 1234-1240 (2006).

16. Morgan, R.A., et al. Case report of aserious adverseevent following the administration of T cell stransduced with a chimericantigen recept or recognizing ERBB2. Moleculartherapy: the journal of the American Society of Gene Therapy 18, 843-851 (2010).

17. Brentjens, R.J., et al. Safety and persistence of adoptively transferred autologous CD19-targeted T cells in patients with relapsed or chemotherapy refractory B-cell leukemias. Blood 118, 4817-4828 (2011).

18. Brentjens, R.J., et al. CD19-targeted T cells rapidly induce molecular remissions in adults with chemotherapy-refractory acute lymphoblastic leukemia. Science translational medicine 5, 177ra138 (2013).

19. Hunder, N.N., et al. Treatment of metastatic melanoma with autologous CD4+ T cells against NY-ESO-1. N.Engl.J.Med. 358, 2698-2703 (2008).

20. Rosenberg, S.A., Restifo, N.P., Yang, J.C., Morgan, R.A. & Dudley, M.E. Adoptive cell transfer: a clinical path to effective cancer immunotherapy. Nat.Rev.Cancer 8, 299-308 (2008).

21. Dudley, M.E., et al. Adoptive cell therapy for patients with metastatic melanoma: evaluation of intensive myeloablative chemoradiation preparative regimens. J Clin Oncol 26, 5233-5239 (2008).

22. Brentjens, R.J., et al. Genetically targeted T cells eradicate systemic acute lymphoblastic leukemia xenografts. Clin.Cancer Res. 13, 5426-5435 (2007).

23. Gade, T.P., et al. Targeted elimination of prostate cancer by genetically directed human T lymphocytes. Cancer Res. 65, 9080-9088 (2005).

24. Maher, J., Brentjens, R.J., Gunset, G., Riviere, I. & Sadelain, M. Human T-lymphocyte cytotoxicity and proliferation directed by a single chimeric TCRzeta /CD28 receptor. Nat.Biotechnol. 20, 70-75 (2002).

25. Kershaw, M.H., et al. Gene-engineered T cells as a superior adjuvant therapy for metastatic cancer. J Immunol 173, 2143-2150 (2004).

26. Sadelain, M., Brentjens, R. & Riviere, I. The promise and potential pitfalls of chimeric antigen receptors. Curr Opin Immunol (2009).

27. Hollyman, D., et al. Manufacturing validation of biologically functional T cells targeted to CD19 antigen for autologous adoptive cell therapy. J Immunother 32, 169-180 (2009).

28. Sadelain, M., Brentjens, R. & Riviere, I. The basic principles of chimeric antigen receptor design. Cancer discovery 3, 388-398 (2013).

29. Riviere, I., Sadelain, M. & Brentjens, R.J. Novel strategies for cancer therapy: the potential of genetically modified T lymphocytes. Curr Hematol Rep 3, 290-297 (2004).

30. Stephan, M.T., et al. T cell-encoded CD80 and 4-1BBL induce auto- and transco-stimulation, resulting in potent tumor rejection. Nat.Med. 13, 1440-1449 (2007).

31. Krause, A., et al. Antigen-dependent CD28 signaling selectively enhances survival and proliferation in genetically modified activated human primary T lymphocytes. J Exp Med 188, 619-626 (1998).

32. Gong, M.C., et al. Cancer patient T cells genetically targeted to prostate-specific membrane antigen specifically lyse prostate cancer cells and release cytokines in response to prostate-specific membrane antigen. Neoplasia. 1, 123-127 (1999).

33. Lyddane, C., et al. Cutting Edge: CD28 controls dominant regulatory T cell activity during active immunization. J.Immunol. 176, 3306-3310 (2006).

Из вышеприведенного описания будет понятно, что в изобретение, описанное в настоящем документе, могут быть внесены вариации и модификации, чтобы адаптировать его к разным вариантам применения и условиям. Такие варианты осуществления также входят в объем прилагаемой формулы изобретения.

Все патенты и публикации, а также последовательности с указанными регистрационными или ссылочными номерами, упомянутые в данной спецификации, включены в настоящий документ посредством ссылки в такой же степени, как если было бы специально указано, что каждый отдельный патент или публикация, или последовательность индивидуально включены посредством ссылки.

--->

СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER

EUREKA THERAPEUTICS, INC.

<120> ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, НАЦЕЛЕННЫЕ НА РЕЦЕПТОР,

СВЯЗАННЫЙ С G-БЕЛКАМИ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

<130> 072734.0350

<140> PCT/US2015/064102

<141> 2015-12-04

<150> 62/088,286

<151> 2014-12-05

<160> 445

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 120

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 1

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ser Glu Leu Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Arg Val Ser Cys Thr Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Val Ile Asn Pro Asn Ala Gly Ser Thr Arg Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Ser Thr Asp Thr Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Asp Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly Met Tyr Arg Ser Leu Leu Phe Tyr Asp Pro Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 2

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 2

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Ala Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Lys Val Thr Ile Pro Cys Ser Gly Ser Arg Ser Asn Val Gly Asn Tyr

20 25 30

Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Asp Asn Asn Lys Arg Pro Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Thr Leu Gly Ile Thr Gly Leu Gln

65 70 75 80

Thr Gly Asp Glu Ala Asp Tyr Phe Cys Gly Thr Trp Asp Gly Ser Leu

85 90 95

Ser Ala His Val Phe Gly Thr Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 3

<211> 360

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 3

caggtgcagc tggtgcagtc tgggtctgag ttgaagaagc ctggggcctc agtcagagtc 60

tcctgcacgg cttctggata caccttcacc agttactata tgcactgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggagta atcaacccta atgctggcag cacaagatac 180

gcacagaaat tccagggcag agtcaccatg agcactgaca cgtccacgag cacagcctac 240

atggacctga gcagtctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gcgcggtatg 300

taccgttctc tgctgttcta cgatccgtgg ggtcaaggta ctctggtgac cgtctcctca 360

<210> 4

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 4

cagtctgtgt tgacgcagcc gccctcagtg tctgcggccc caggacagaa ggtcaccatc 60

ccctgctctg gaagccgttc caacgttggg aattattatg tgtcctggta ccagcaactc 120

ccaggaacag cccccaaact cctcatttat gacaataata agcgaccctc agggattcct 180

gaccgattct ctggctccaa gtctggcacg tcagccaccc tgggcatcac cggactccag 240

actggggacg aggccgatta tttctgcgga acatgggatg gcagcctgag tgcccatgtc 300

ttcggaactg ggaccaaggt caccgtccta ggt 333

<210> 5

<211> 116

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 5

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Asn Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Gly Ser Val Arg Tyr Thr Asp Ile Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

100 105 110

Thr Val Ser Ser

115

<210> 6

<211> 113

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 6

Asn Phe Met Leu Thr Gln Pro His Ser Val Ser Glu Ser Pro Gly Lys

1 5 10 15

Thr Val Ser Ile Ser Cys Thr Arg Thr Ser Gly Ala Ile Ala Gly Ala

20 25 30

Tyr Val Gln Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Ser Ala Pro Thr Thr Val

35 40 45

Ile Tyr Asp Asp Asn Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Ile Asp Lys Ser Ser Asn Ser Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly

65 70 75 80

Leu Lys Thr Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Tyr

85 90 95

Asp Ser Ser Asn Val Leu Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu

100 105 110

Gly

<210> 7

<211> 348

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 7

gaggtgcagc tggtggagtc tgggggaggc ttggtacagc ctggggggtc cctgagactc 60

tcctgtgcag cctctggatt cacctttagc aactatgcca tgagttgggt ccgccaggct 120

ccagggaagg gactggagtg ggtctcagct attagtggta gtggtaacac atactacgca 180

gactccgtga agggccggtt caccatctcc agagacaatt ccaagaacac gctgtatctg 240

caaatgaaca gcctgagagc cgaggacacg gccgtatatt actgtgcgcg cggttctgtt 300

cgttacactg atatctgggg tcaaggtact ctggtgaccg tctcctca 348

<210> 8

<211> 339

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 8

aattttatgc tgactcagcc ccactcagtg tcggagtctc cggggaagac ggtaagcatc 60

tcctgcaccc gcaccagtgg cgccattgcc ggcgcctatg tgcagtggtt ccagcagcgc 120

ccgggcagtg cccccaccac tgtgatctat gacgataaca aaagaccctc tggggtccct 180

gatcggttct ctgggtccat cgacaagtcc tccaactctg cctccctcac catctctgga 240

ctgaagactg aggacgaggc tgactattat tgtcagtctt atgattatga tagcagcaat 300

gtgctattcg gcggagggac caagctgacc gtcctaggt 339

<210> 9

<211> 119

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 9

Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser Gly Phe Thr Phe Asn Asn Tyr

20 25 30

Trp Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Asn Ile Lys Gln Asp Gly Ser Glu Lys Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Arg Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Ser Leu Ser

65 70 75 80

Leu Gln Leu Asn Asn Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Ser Met Ser Thr Ala Trp Gly Tyr Asp Glu Trp Gly Gln Gly

100 105 110

Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 10

<211> 108

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 10

Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr

20 25 30

Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Ala Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Tyr Ser Val Pro Tyr

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg

100 105

<210> 11

<211> 357

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 11

gaggtgcagc tggtgcagtc tgggggaggc ttggtccagc ctggggggtc cctgagactc 60

tcctgtgcaa cctctggatt cacctttaat aactattgga tgagttgggt ccgccaggct 120

ccagggaagg ggctggagtg ggtggccaac ataaagcaag atggaagtga gaaatactac 180

gcggactctg tgaggggccg attcaccatc tccagagaca acgccaagaa ctcactgtct 240

ctgcaattga acaacctgag agccgaggac acggccgtgt attactgtgc gcgctctatg 300

tctactgctt ggggttacga tgaatggggt caaggtactc tggtgaccgt ctcctca 357

<210> 12

<211> 324

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 12

gacatccagt tgacccagtc tccatcctcc ctgtctgcat ctgtcggaga cagagtcacc 60

atcacttgcc gggcaagtca gagcattagc agctatttaa attggtatca acagaaacca 120

gggaaagccc ctaagctcct gatctatgct gcatccagtt tgcaaagtgg ggtcccatca 180

aggttcagtg gcagtggatc tgggacagat ttcactctca ccatcagcag tctgcaacct 240

gcagattttg caacttacta ctgtcaacag agttacagtg tcccgtacac ttttggccag 300

gggaccaagc tggagatcaa acgt 324

<210> 13

<211> 121

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 13

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Ile Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr Arg Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr Ser Thr Val Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly Ser Ser Arg Trp Gly Gly Trp Thr Gly Asp Tyr Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 14

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 14

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Ala Ser Val Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Ile Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Phe Val Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Val

35 40 45

Met Ile Tyr Asp Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Ile Ser Asn Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Val Glu Asp Glu Ala Glu Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Thr Ser Thr

85 90 95

Arg Thr Val Ile Phe Ala Gly Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 15

<211> 363

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 15

caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtt 60

tcctgcaagg catctggata caccttcacc agctactata tgcactgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaata atcaacccta gtggtggtag cacaaggtac 180

gcacagaagt tccagggcag agtcaccatg accagggaca cgtcaacgag cacagtctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gcgcggttct 300

tctcgctggg gtggttggac tggtgattac tggggtcaag gtactctggt gaccgtctcc 360

tca 363

<210> 16

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 16

caatctgccc tgactcagcc tgcctccgtg tctgggtctc ctggacagtc gatcaccatc 60

tcctgcactg gaaccagcag tgacgttggt ggttataact ttgtctcctg gtaccaacag 120

cacccaggca aagcccccaa agtcatgatt tatgatgtca gtaagcggcc ctcagggatt 180

tctaatcgct tctctggctc caagtctggc aacacggcct ccctgaccat ctctgggctc 240

caggttgagg acgaggctga atattactgc agctcatata caagcactag aactgtgata 300

ttcgccggag ggaccaaggt caccgtccta ggt 333

<210> 17

<211> 117

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 17

Glu Val Gln Leu Val Glu Thr Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ser Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Arg Gly Arg Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Tyr Tyr Lys Ser Ser Lys Asp His Trp Gly Gln Gly Thr Leu

100 105 110

Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 18

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<220>

<221> MOD_RES

<222> (37)..(37)

<223> Любая аминокислота

<400> 18

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Leu Ser Gly Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Arg Ser Asn Ile Gly Thr Asn

20 25 30

Tyr Val Ser Trp Xaa Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Arg Asn His Gln Trp Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Asn Leu

85 90 95

Ser Gly Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 19

<211> 351

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 19

gaggtgcagc tggtggagac tgggggaggc ttggtacagc ctggggggtc cctgagactc 60

tcctgtgcag cctctggatc cacctttagc agctatgcca tgagctgggt ccgccaggct 120

ccagggaagg ggctggagtg ggtctcagct attagtggtc gtggtcgtag cacatactac 180

gcagactccg tgaagggccg gttcaccatc tccagagaca attccaagaa cacgctgtat 240

ctgcaaatga acagcctgag agccgaggac acggccgtat attactgtgc gcgctactac 300

aaatcttcta aagatcattg gggtcaaggt actctggtga ccgtctcctc a 351

<210> 20

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<220>

<221> модифицированное основание

<222> (109)..(109)

<223> a, c, t, g, неизвестное или другое

<400> 20

cagtctgtgt tgacgcagcc gccctcactg tctggggccc cagggcagag ggtcaccatc 60

tcttgttccg gaagcaggtc caacatcgga actaattatg tatcctggna ccagcaactc 120

ccaggaacgg cccccaaact cctcatctat aggaatcatc agtggccctc aggggtccct 180

gaccgattca ctggctccaa gtctggcacc tcagcctccc tggccatcag tgggctccgg 240

tccgaggatg aggctgatta ctactgtgca gcatgggatg acaatttgag tggtgtggtg 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggt 333

<210> 21

<211> 121

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 21

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Gln Arg Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Arg Val Ser Cys Lys Ala Ile Ala Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr

20 25 30

Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Pro Glu Trp Met

35 40 45

Gly Trp Ile Asn Pro Lys Ser Gly Arg Thr Gln Tyr Ala Pro Lys Phe

50 55 60

Gln Asp Arg Val Thr Leu Ala Arg Glu Thr Pro Ile Ser Thr Ala Ser

65 70 75 80

Met Glu Leu Arg Gly Leu Thr Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Val Tyr Gly Tyr Ser Arg Trp Ser Gly Phe Asp Leu Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 22

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 22

Gln Ala Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn

20 25 30

Tyr Val Tyr Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu

85 90 95

Ser Gly Tyr Val Phe Gly Thr Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 23

<211> 363

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 23

caggtccagc tggtgcagtc tggggctgag gtgcagaggc ctggggcctc agtgagggtc 60

tcctgcaagg ctattgcgta caccttcacc gactactata tccactgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcctgagtg gatggggtgg atcaacccta aaagtggtcg cacacagtat 180

gcaccgaagt ttcaagacag ggtcaccctg gccagggaga cgcccatcag cacagcctcc 240

atggagctgc gcggactgac atctgacgac acggccgtgt attactgtgc gcgcgtttac 300

ggttactctc gttggtctgg tttcgatctg tggggtcaag gtactctggt gaccgtctcc 360

tca 363

<210> 24

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 24

caggctgtgc tgactcagcc accctcagcg tctgggaccc ccgggcagag ggtcaccatc 60

tcttgttctg gaagcagctc caacatcgga agtaattatg tatactggta ccagcagctc 120

ccaggaacgg cccccaaact cctcatctat aggaataatc agcggccctc aggggtccct 180

gaccgattct ctggctccaa gtctggcacc tcagcctccc tggccatcag tgggctccgg 240

tccgaggatg aggctgatta ttactgtgca gcatgggatg acagcctgag tggttatgtc 300

ttcggaactg ggaccaaggt caccgtccta ggt 333

<210> 25

<211> 124

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 25

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Gln Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Gln Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Thr Tyr

20 25 30

Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Ile Ile Asn Pro Asn Gly Gly Gly Thr Phe Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Asp Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr Gly Thr Val Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly His Lys Val Tyr Lys Ser His Pro Thr Gly Gly Tyr Asp

100 105 110

Arg Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 26

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 26

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Ala Ser Val Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Ile Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Arg Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Tyr Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Glu Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Ser Asn Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Thr Ser Ser

85 90 95

Ser Thr Leu Asp Phe Gly Thr Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 27

<211> 372

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 27

caggtgcagc tggtgcaatc tggggctgag gtgaagcagc ctggggcctc agtgaaggtt 60

tcctgccagg catctggata caccttcacc acttattata tgcactgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaata atcaacccta atggtggtgg cacattctac 180

gcacagaagt tccaggacag agtcaccatg accagggaca cgtccacggg cacagtctac 240

atggaactga gcagcctgag atctgacgac actgccgtgt attactgtgc gcgcggtcat 300

aaagtttaca aatctcatcc gactggtggt tacgatcgtt ggggtcaagg tactctggtg 360

accgtctcct ca 372

<210> 28

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 28

caatctgccc tgactcagcc tgcctccgtg tctgggtctc ctggacagtc gatcaccatc 60

tcctgcactg gaaccagccg tgacgttggt ggttataact atgtctcctg gtaccaacag 120

tacccaggca aagcccccaa actcatgatt tatgaggtca gtaagcggcc ctcaggggtt 180

tctaatcgct tctctggctc caagtctggc aacacggcct ccctgaccat ctctgggctc 240

caggctgagg acgaggctga ttattactgc agctcatata ccagtagcag cactttagac 300

ttcggaactg ggaccaaggt caccgtccta ggt 333

<210> 29

<211> 119

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 29

Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Gly Ile Ile Pro Ile Phe Gly Thr Ala Lys Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Ser His Val Ala Trp Ser Leu Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly

100 105 110

Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 30

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 30

Ser Tyr Glu Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn

20 25 30

Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu

85 90 95

Ser Gly Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 31

<211> 357

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 31

gaggtccagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctgggtcctc ggtgaaggtc 60

tcctgcaagg cttctggagg caccttcagc agctatgcta tcagctgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaggg attatcccta tctttggtac agcaaaatat 180

gcacagaagt tccagggcag agtcacgatt accgcggacg aatccacgag cacagcctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gcgctctcat 300

gttgcttggt ctctgctgga ttactggggt caaggtactc tggtgaccgt ctcctca 357

<210> 32

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 32

tcctatgagc tgactcagcc accctcagcg tctgggaccc ccgggcagag ggtcaccatc 60

tcttgttctg gaagcagctc caacatcgga agtaattatg tatcctggta ccagcagctc 120

ccaggaacgg cccccaaact cctcatctat aggaataatc agcggccctc aggggtccct 180

gaccgattct ctggctccaa gtctggcacc tcagcctccc tggccatcag tgggctccgg 240

tccgaggatg aggctgatta ttactgtgca gcatgggatg acagcctgag tggtgtggta 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggt 333

<210> 33

<211> 120

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 33

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Trp Met Asn Pro Asn Ser Gly Asn Thr Gly Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asn Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Tyr Gln Ser Tyr Lys Gly Ser Gln Ser Asp Ser Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 34

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 34

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn

20 25 30

Tyr Val Tyr Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu

85 90 95

Ser Gly Trp Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 35

<211> 360

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 35

caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctgggtcctc agtgaaggtc 60

tcctgcaagg cttctggagg caccttcagc agctatgcta tcagctgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggatgg atgaacccta acagtggtaa cacaggctat 180

gcacagaagt tccagggcag agtcaccatg accaggaaca cctccataag cacagcctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gcgctaccag 300

tcttacaaag gttctcagtc tgattcttgg ggtcaaggta ctctggtgac cgtctcctca 360

<210> 36

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 36

cagtctgtgt tgacgcagcc accctcagcg tctgggaccc ccgggcagag ggtcaccatc 60

tcttgttctg gaagcagctc caacatcgga agtaattatg tatactggta ccagcagctc 120

ccaggaacgg cccccaaact cctcatctat aggaataatc agcggccctc aggggtccct 180

gaccgattct ctggctccaa gtctggcacc tcagcctccc tggccatcag tgggctccgg 240

tccgaggatg aggctgatta ttactgtgca gcatgggatg acagcctgag tggttgggtg 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggt 333

<210> 37

<211> 127

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 37

Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Ile Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr Ser Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr Ser Thr Val Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly Gly Ser Lys Lys Trp Ser Gly Glu Lys Trp Arg Arg Glu

100 105 110

Asn Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120 125

<210> 38

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 38

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Ala Ser Val Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Ile Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Asp Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Ser Asn Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Thr Arg Ser

85 90 95

Ser Thr Glu Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 39

<211> 381

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 39

gaggtccagc tggtacagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtt 60

tcctgcaagg catctggata caccttcacc agctactata tgcactgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaata atcaacccta gtggtggtag cacaagctac 180

gcacagaagt tccagggcag agtcaccatg accagggaca cgtccacgag cacagtctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gcgcggtggt 300

tctaaaaaat ggtctggtga aaaatggcgt cgtgaaaact tcgattactg gggtcaaggt 360

actctggtga ccgtctcctc a 381

<210> 40

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 40

caatctgccc tgactcagcc tgcctccgtg tctgggtctc ctggacagtc gatcaccatc 60

tcctgcactg gaaccagcag tgacgttggt ggttataact atgtctcctg gtaccaacag 120

cacccaggca aagcccccaa actcatgatt tatgatgtca gtaagcggcc ctcaggggtt 180

tctaatcgct tctctggctc caagtctggc aacacggcct ccctgaccat ctctgggctc 240

caggctgagg acgaggctga ttattactgc agctcatata caagaagcag cactgaggta 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggt 333

<210> 41

<211> 113

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 41

Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Glu Tyr Thr Phe Thr Arg His

20 25 30

Ile Leu His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Ser Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Trp Ile Asn Pro Gly Asn Gly Asn Thr Lys Tyr Ser Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Val Arg Val Thr Phe Thr Arg Asp Thr Ser Ala Ser Thr Val Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Leu Pro Asp Gln Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser

100 105 110

Ser

<210> 42

<211> 110

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 42

Ser Tyr Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn

20 25 30

Thr Val Asn Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu

85 90 95

Ser Gly Leu Phe Gly Thr Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 43

<211> 339

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 43

cagatgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtt 60

tcctgcaagg cttctgaata caccttcact aggcatattc tacattgggt gcgccaggct 120

cccggacaaa gccttgagtg gatgggatgg atcaacccag gcaatggtaa tacaaaatat 180

tcacagaagt tccaggtcag agtcaccttt accagggaca catccgcgag cacagtctat 240

atggagctga gcagcctgag atctgaagac acggccgtgt attactgtgc gcgcctgccg 300

gatcagtggg gtcaaggtac tctggtgacc gtctcctca 339

<210> 44

<211> 330

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 44

tcctatgtgc tgactcagcc accctcagcg tctgggaccc ccgggcagag ggtcaccatc 60

tcttgttctg gaagcagctc caacatcgga agtaatactg taaactggta ccagcagctc 120

ccaggaacgg cccccaaact cctcatctat aggaataatc agcggccctc aggggtccct 180

gaccgattct ctggctccaa gtctggcacc tcagcctccc tggccatcag tgggctccgg 240

tccgaggatg aggctgatta ttactgtgca gcatgggatg acagcctgag tggtctcttc 300

ggaactggga ccaaggtcac cgtcctaggt 330

<210> 45

<211> 114

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 45

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Arg Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Gly Asp Tyr

20 25 30

Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Gly Ile Asn Trp Asn Gly Gly Ser Thr Gly Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Ser Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Ser Lys Gln Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val

100 105 110

Ser Ser

<210> 46

<211> 112

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 46

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Arg Asp Ala Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Phe Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Leu Ile Tyr Glu Val Thr Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Lys Thr Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Asp Asp Glu Ala Val Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Gly Gly Ser

85 90 95

Asn Asn Phe Arg Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 47

<211> 342

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 47

gaggtgcagc tggtggagtc tgggggaggt gtggtacggc ctggggggtc cctgagactc 60

tcctgtgcag cctctggatt cacctttggt gattatggca tgagctgggt ccgccaagct 120

ccagggaagg ggctggagtg ggtctctggt attaattgga atggtggtag cacaggttat 180

gcagactctg tgaagggccg attcaccatc tccagagaca acgccaagaa ctccctgtat 240

ctgcaaatga acagtctgag agccgaggac acggccgtat attactgtgc gcgctctaaa 300

caggattact ggggtcaagg tactctggtg accgtctcct ca 342

<210> 48

<211> 336

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 48

cagtctgccc tgactcagcc tccctccgcg tccgggtctc ctggacagtc agtcaccatc 60

tcctgcactg gaaccagcag ggacgctggt ggttataatt atttctcctg gtaccaacaa 120

cacccaggca aagcccccaa actcctgatt tatgaggtca ctaagcggcc ctcaggggtc 180

cctgatcgct tctctggctc caagtctggc aagacggcct ccctgaccgt ctctgggctc 240

caggctgacg atgaggctgt atattactgc agctcatatg gaggcagcaa caactttcgg 300

gtgttcggcg gagggaccaa gctgaccgtc ctaggt 336

<210> 49

<211> 114

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 49

Glu Val Gln Leu Val Glu Thr Gly Gly Asn Leu Val Gln Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ser Gly Thr

20 25 30

Ala Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Thr Ile Ser Ser Thr Gly Arg Ser Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Gly Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Val Ser Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val

100 105 110

Ser Ser

<210> 50

<211> 113

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 50

Gln Ser Val Val Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Gly Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly

20 25 30

Tyr Asp Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Leu Ile Tyr Gly Asn Ser Asn Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Thr Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Ser

85 90 95

Leu Ser Gly Ser Tyr Val Phe Gly Thr Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu

100 105 110

Gly

<210> 51

<211> 342

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 51

gaggtgcagc tggtggagac tgggggaaac ttggtacagc cgggggcgtc cctgagactc 60

tcctgtgcag cctctggatt cagctttagt ggcactgcca tgcactgggt ccgccaggct 120

ccagggaagg ggctggaatg ggtctcgact attagtagta ctgggcgtag cacatactac 180

agagactccg tgaagggccg gttcaccatc tccagagaca attccaagaa cacgctgtat 240

ctgcaaatga acagcctgag aggcgaggac acggccgtat attactgtgc gcgcgtttct 300

ttcgattact ggggtcaagg tactctggtg accgtctcct ca 342

<210> 52

<211> 339

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 52

cagtctgtcg tgacgcagcc gccctcagtg tctggggccc cagggcagag ggtcaccatc 60

tcctgcactg ggagcagctc caacatcggg gcaggttatg atgtacactg gtaccagcag 120

cttccaggaa cagcccccaa actcctcatc tatggtaaca gcaatcggcc ctcaggggtc 180

cctgaccgat tctctggctc caagtctggc acctcagcct ccctggccat cactgggctc 240

caggctgagg atgaggctga ttattactgc cagtcctatg acagcagcct gagtggctcc 300

tacgtcttcg gaactgggac caagctgacc gtcctaggt 339

<210> 53

<211> 118

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 53

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Ala Phe Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Thr Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Thr Ile Ser Gly Arg Gly Arg Ser Thr Phe Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Tyr Tyr His Ala Gly Ala Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 54

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 54

Gln Ser Val Val Thr Gln Pro Ala Ser Val Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Ile Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Asp Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Ser Asn Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Thr Ser Ser

85 90 95

Ser Thr Leu Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 55

<211> 354

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 55

gaggtgcagc tggtggagtc tgggggagcc tttgtacagc ctggggggtc cctgagactc 60

tcctgtgcag cctctggatt cacctttagc agctatgcca tgacctgggt ccgccaggct 120

ccagggaagg gcctggaatg ggtctcgact attagtggtc gtggtcgtag cacattctac 180

gcagactccg tgaagggccg gtttaccatc tccagagaca attccaagaa cacgctatat 240

ctgcaaatga acagtctgag agccgaggac acggccgtat attactgtgc gcgctactac 300

catgctggtg ctttcgatct gtggggtcaa ggtactctgg tgaccgtctc ctca 354

<210> 56

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 56

cagtctgtcg tgacgcagcc tgcctccgtg tctgggtctc ctggacagtc gatcaccatc 60

tcctgcactg gaaccagcag tgacgttggt ggttataact atgtctcctg gtaccaacag 120

cacccaggca aagcccccaa actcatgatt tatgatgtca gtaagcggcc ctcaggggtt 180

tctaatcgct tctctggctc caagtctggc aacacggcct ccctgaccat ctctgggctc 240

caggctgagg acgaggctga ttattactgc agctcatata caagcagcag cactttggta 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggt 333

<210> 57

<211> 114

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 57

Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Asn Arg Tyr

20 25 30

Ala Ile Thr Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Trp Ile Ser Ala Tyr Asn Gly Asn Ser His Tyr Ala Gln Lys Leu

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Thr Asp Thr Ser Thr Gly Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Arg Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Met Ala Tyr Asp Ser Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val

100 105 110

Ser Ser

<210> 58

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 58

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Ala Ser Val Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Leu Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Asn Asp Val Gly Ala Tyr

20 25 30

Lys Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Tyr Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Ile Leu Tyr Asp Val Phe Lys Arg Pro Ser Gly Val Ser Asn Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Asp Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Phe Ser Leu Thr Ser Ser

85 90 95

Asn Thr Tyr Val Phe Gly Thr Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 59

<211> 342

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 59

cagatgcagc tggtgcagtc tggagctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtc 60

tcctgcaagg cttctggtta cacctttaac agatatgcta tcacctgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag gccttgagtg gatgggatgg atcagcgctt acaatggtaa ttcacactat 180

gcacagaagc tccagggcag agtcaccatg accacagaca catccacggg cacagcctat 240

atggagctga ggaggctgag atctgacgac acggccgtgt attactgtgc gcgcatggct 300

tacgattctt ggggtcaagg tactctggtg accgtctcct ca 342

<210> 60

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 60

cagtctgtgt tgacgcagcc tgcctccgtg tctgggtctc ctggacagtc gctcaccatc 60

tcctgcactg gaaccagcaa tgacgttggt gcttataagt atgtctcctg gtatcaacag 120

tacccaggca aagcccccaa actcatactt tatgatgtct ttaagcggcc ctcaggggtc 180

tctaatcgct tctctggctc caagtctgac aacacggcct ccctgaccat ctctgggctc 240

caggctgagg acgaggctga ttattactgc ttctcactta caagcagtaa cacttatgtc 300

ttcggaactg ggaccaaggt caccgtccta ggt 333

<210> 61

<211> 117

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 61

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asp Tyr

20 25 30

Tyr Met Ser Trp Ile Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Tyr Ile Ser Ser Ser Gly Ser Thr Ile Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Ser Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly Tyr Gly Lys Ala Tyr Asp Gln Trp Gly Gln Gly Thr Leu

100 105 110

Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 62

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 62

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Arg Ser Asn Val Gly Gly Asn

20 25 30

Tyr Val Phe Trp Tyr Gln Gln Val Pro Gly Ala Thr Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Arg Ser Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ala

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Ser Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Thr Trp Asp Asp Ser Leu

85 90 95

Ser Gly Phe Val Phe Gly Thr Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 63

<211> 351

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 63

gaggtgcagc tggtggagtc tgggggaggc ttggtcaagc ctggagggtc cctgagactc 60

tcctgtgcag cctctggatt caccttcagt gactactaca tgagctggat ccgccaggct 120

ccagggaagg ggctggagtg ggtttcatac attagtagta gtggtagtac catatactac 180

gcagactctg tgaagggccg attcaccatc tccagggaca acgccaagaa ctcactgtat 240

ctgcaaatga acagcctgag agccgaggac acggccgtat attactgtgc gcgcggttac 300

ggtaaagctt acgatcagtg gggtcaaggt actctggtga ccgtctcctc a 351

<210> 64

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 64

cagtctgtgt tgactcagcc accctcagcg tctgggaccc ccggacagag ggtcaccatc 60

tcttgttctg gaagcaggtc caacgtagga ggtaattatg tattttggta ccagcaagtc 120

cccggagcga cccccaaact cctcatctat aggagtaatc agcggccctc gggggtccct 180

gaccgattcg ctggctccaa gtctggctcc tcagcctccc tggccatcag tggactccgg 240

tccgaggatg aggctgatta ttactgtgca acatgggatg acagcctgag tggttttgtc 300

ttcggaactg ggaccaaggt caccgtccta ggt 333

<210> 65

<211> 119

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 65

Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val His Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Arg Ser His

20 25 30

Ser Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ser Ile Ser Ser Asp Ser Thr Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Ser Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Ser Gly Gly Gln Trp Lys Tyr Tyr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly

100 105 110

Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 66

<211> 110

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 66

Ser Ser Glu Leu Thr Gln Asp Pro Ala Val Ser Val Ala Leu Gly Gln

1 5 10 15

Thr Val Arg Ile Thr Cys Gln Gly Asp Ser Leu Arg Ser Tyr Tyr Ala

20 25 30

Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Val Leu Val Ile Tyr

35 40 45

Gly Lys Asn Asn Arg Pro Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser

50 55 60

Ser Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Thr Gly Ala Gln Ala Glu

65 70 75 80

Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Asn Ser Arg Asp Ser Ser Gly Asn Pro

85 90 95

Pro Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 67

<211> 357

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 67

caggtgcagc tggtggagtc tgggggaggc ctggtccacc ctggggggtc cctgagactc 60

tcctgtgcag cctctggatt caccttcaga agccatagca tgaactgggt ccgccaggct 120

ccagggaagg ggctggagtg ggtctcatcc attagtagtg atagtactta cacatactac 180

gcagactcag tgaagggccg attcaccatc tccagagaca acgccaagaa ctcactgtat 240

ctgcaaatga acagcctgag agccgaggac acggccgtat attactgtgc gcgctctggt 300

ggtcagtgga aatactacga ttactggggt caaggtactc tggtgaccgt ctcctca 357

<210> 68

<211> 330

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 68

tcttctgagc tgactcagga ccctgctgtg tctgtggcct tgggacagac agtcaggatc 60

acatgccaag gagacagcct cagaagctat tatgcaagct ggtaccagca gaagccagga 120

caggcccctg tacttgtcat ctatggtaaa aacaaccggc cctcagggat cccagaccga 180

ttctctggct ccagctcagg aaacacagct tccttgacca tcactggggc tcaggcggaa 240

gatgaggctg actattactg taactcccgg gacagcagtg gtaacccccc tgtggtattc 300

ggcggaggga ccaagctgac cgtcctaggt 330

<210> 69

<211> 116

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 69

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Ile Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Thr Ile Asn Gly Arg Gly Ser Ser Thr Ile Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Tyr Ile Ser Arg Gly Leu Gly Asp Ser Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val

115

<210> 70

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 70

Gln Ser Val Val Thr Gln Pro Pro Ser Met Ser Ala Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Gln Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Gly Asn Ser Asn Ile Glu Arg Asn

20 25 30

Tyr Val Ser Trp Tyr Leu Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Val

35 40 45

Ile Phe Asp Asn Asp Arg Arg Pro Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Thr Leu Gly Ile Thr Gly Leu Gln

65 70 75 80

Thr Gly Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gly Thr Trp Asp Ser Ser Leu

85 90 95

Arg Gly Trp Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 71

<211> 354

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 71

gaggtgcagc tggtggagtc cgggggaggc ttgatacagc ctggggggtc cctgagactc 60

tcctgtgcag cctctggatt cacctttagc aactatgcca tgaactgggt ccgccaggct 120

ccagggaagg ggctggagtg ggtctcaact attaatggtc gtggtagtag tacaatctac 180

gcagactccg tgaagggccg gttcaccatc tccagagaca attccaagaa cacgctgtat 240

ctgcaaatga acagcctgag agccgaggac acagccacgt attactgtgc gcgctacatc 300

tctcgtggtc tgggtgattc ttggggtcaa ggtactctgg tgaccgtctc ctca 354

<210> 72

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 72

cagtctgtcg tgacgcagcc gccctcaatg tctgcggccc caggacagca agtcaccatc 60

tcctgctctg gaggcaactc caacattgag agaaattatg tatcctggta cctccagctc 120

cctggaacag cccccaaact cgtcattttt gacaatgata ggcgaccctc agggattcct 180

gaccgattct ctggctccaa gtctggcacg tcagccaccc tgggcatcac cggactccag 240

actggggacg aggccgatta ttactgcgga acatgggata gcagcctgag aggttgggtg 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggt 333

<210> 73

<211> 116

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 73

Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Ile Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr Ser Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr Ser Thr Val Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Ala Gly Met Gly Met Asp Thr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

100 105 110

Thr Val Ser Ser

115

<210> 74

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 74

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Glu Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Ala Gly Ser

85 90 95

Asn Thr Leu Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 75

<211> 348

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 75

cagatgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtt 60

tcctgcaagg catctggata caccttcacc agctactata tgcactgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaata atcaacccta gtggtggtag cacaagctac 180

gcacagaagt tccagggcag agtcaccatg accagggaca cgtccacgag cacagtctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gcgcgctggt 300

atgggtatgg atacttgggg tcaaggtact ctggtgaccg tctcctca 348

<210> 76

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 76

cagtctgccc tgactcagcc tccctccgcg tccgggtctc ctggacagtc agtcaccatc 60

tcctgcactg gaaccagcag tgacgttggt ggttataact atgtctcctg gtaccaacag 120

cacccaggca aagcccccaa actcatgatt tatgaggtca gtaagcggcc ctcaggggtc 180

cctgatcgct tctctggctc caagtctggc aacacggcct ccctgaccgt ctctgggctc 240

caggctgagg atgaggctga ttattactgc agctcatatg caggcagcaa caccttggtg 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggt 333

<210> 77

<211> 117

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 77

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Arg Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ala Tyr

20 25 30

Ser Leu His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Trp Ile Asn Pro Ser Ser Gly Gly Ala Val Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Gly Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Asn Val Gly Gly Gln Ala Asp Asp Trp Gly Gln Gly Thr Leu

100 105 110

Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 78

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 78

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Ile Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Glu Val Asn Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ser Phe Ala Gly Arg

85 90 95

Lys Thr Leu Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 79

<211> 351

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 79

caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtc 60

tcctgcaggg cttctggata caccttcacc gcctactctt tacactgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggatgg atcaacccta gcagtggtgg cgcagtttat 180

gcacagaaat ttcagggtag ggtcaccatg accagggaca cgtccatcag cacagcctac 240

atggagctga gtggcctgag atctgacgac acggccgtgt attactgtgc gcgcaacgtt 300

ggtggtcagg ctgatgactg gggtcaaggt actctggtga ccgtctcctc a 351

<210> 80

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 80

caatctgccc tgactcagcc tccctccgcg tccgggtctc ctggacagtc agtcaccatc 60

tcctgcactg gaaccagcag tgacattggt ggttataact atgtctcctg gtaccaacag 120

cacccaggca aagcccccaa actcatgatt tatgaggtca ataagcggcc ctcaggggtc 180

cctgatcgct tctcgggctc caagtctggc aacacggcct ccctgaccgt ctctgggctc 240

caggctgagg atgaggctga ttattactgc gcctcatttg cgggcaggaa gacattggtc 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggt 333

<210> 81

<211> 117

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 81

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Arg Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ala Tyr

20 25 30

Ser Leu His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Trp Ile Asn Pro Ser Ser Gly Gly Ala Val Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Gly Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Asn Val Gly Gly His Ala Asp Asp Trp Gly Gln Gly Thr Leu

100 105 110

Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 82

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 82

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Thr Asp Ile Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln His His Pro Ser Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Glu Val Asn Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ser Phe Ala Gly Arg

85 90 95

Lys Thr Leu Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 83

<211> 351

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 83

caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaaaaagc ctggggcctc agtgaaagtc 60

tcctgcaggg cttctggata caccttcacc gcctactctt tacactgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggatgg atcaacccta gcagtggtgg cgcagtttat 180

gcacagaaat ttcagggtag ggtcaccatg accagggaca cgtccatcag cacagcctac 240

atggagctga gtggcctgag atctgacgac acggccgtgt attactgtgc gcgcaacgtt 300

ggtggtcacg ctgatgactg gggtcaaggt actctggtga ccgtctcctc a 351

<210> 84

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 84

caatctgccc tgactcagcc tccctccgcg tccgggtctc ctggacagtc agtcaccatc 60

tcctgcactg gaaccagcac tgacattggt ggttataact atgtctcctg gtaccaacac 120

cacccaagca aagcccccaa actcatgatt tatgaggtca ataagcggcc ctcaggggtc 180

cctgatcgct tctcgggctc caagtctggc aacacggcct ccctgaccgt ctctgggctc 240

caggctgagg atgaggctga ttattactgc gcctcatttg cgggcaggaa gacattggtc 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggt 333

<210> 85

<211> 129

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 85

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asn Thr Tyr

20 25 30

Gly Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Trp Ile Ser Ala Asn Asn Gly His Thr Lys Ser Ala Gln Arg Phe

50 55 60

Gln Asp Arg Val Ala Met Ala Thr Asp Thr Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Arg Ser Leu Lys Phe Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly Gly Tyr His His Gln Met Gln Arg Tyr Tyr Lys Ala Thr

100 105 110

Ser Val Tyr Ser Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser

115 120 125

Ser

<210> 86

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 86

Gln Ser Val Val Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Ala Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Lys Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Asn Asn

20 25 30

Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Asp Asn Asn Lys Arg Pro Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Thr Leu Gly Ile Thr Gly Leu Gln

65 70 75 80

Thr Gly Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gly Thr Trp Asp Ser Ser Leu

85 90 95

Ser Gly Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 87

<211> 387

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 87

caggtccagc tggtgcagtc tggaggtgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtc 60

tcctgcaagg cttctggttt cacctttaac acctatggca tcagttgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggatgg atcagcgcta acaatggtca cacaaagtct 180

gcacagaggt tccaggacag agtcgccatg gccacagaca catccacgag cacggcctac 240

atggagctga ggagcctgaa atttgacgac acggccgtgt attactgtgc gcgcggtggt 300

taccatcatc agatgcagcg gtactacaaa gctacttctg tttactctga ttactggggt 360

caaggtactc tggtgaccgt ctcctca 387

<210> 88

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 88

cagtctgtcg tgacgcagcc gccctcagtg tctgcggccc caggacagaa ggtcaccatc 60

tcctgctctg gaagcagctc caacattggg aataattatg tatcctggta ccagcaactc 120

ccaggaacag cccccaaact cctcatttat gacaataata agcgaccctc agggattcct 180

gaccgattct ctggctccaa gtctggcacg tctgccaccc tgggcatcac cggactccag 240

actggggacg aggccgatta ttactgcgga acatgggata gcagcctgag tggtgtggta 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggt 333

<210> 89

<211> 116

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 89

Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Ile Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Ser Ser Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr Ser Thr Val Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Ala Gly Met Gly Met Asp Thr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

100 105 110

Thr Val Ser Ser

115

<210> 90

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 90

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Glu Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Ala Gly Ser

85 90 95

Asn Thr Leu Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 91

<211> 348

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 91

cagatgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtt 60

tcctgcaagg catctggata caccttcacc agctactata tgcactgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaata atcaacccta gtggtggtag ctcaagctac 180

gcacagaagt tccagggcag agtcaccatg accagggaca cgtccacgag cacagtctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gcgcgctggt 300

atgggtatgg atacttgggg tcaaggtact ctggtgaccg tctcctca 348

<210> 92

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 92

cagtctgccc tgactcagcc tccctccgcg tccgggtctc ctggacagtc agtcaccatc 60

tcctgcactg gaaccagcag tgacgttggt ggttataact atgtctcctg gtaccaacag 120

cacccaggca aagcccccaa actcatgatt tatgaggtca gtaagcggcc ctcaggggtc 180

cctgatcgct tctctggctc caagtctggc aacacggcct ccctgaccgt ctctgggctc 240

caggctgagg atgaggctga ttattactgc agctcatatg caggcagcaa caccttggtg 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggt 333

<210> 93

<211> 117

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 93

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Ile Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr Ser Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr Ser Thr Val Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Asp Val Ile Ser Gly Phe Asp Ser Trp Gly Gln Gly Thr Leu

100 105 110

Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 94

<211> 111

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 94

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Ala Ser Val Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Ile Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Ser Pro Gly Lys Ala Pro Arg Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Gly Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Ala Gly Val

85 90 95

Asn Asn Leu Met Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

<210> 95

<211> 351

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 95

caggtgcagc tggtgcaatc tggggctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtt 60

tcctgcaagg catctggata caccttcacc agctactata tgcactgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaata atcaacccta gtggtggtag cacaagctac 180

gcacagaagt tccagggcag agtcaccatg accagggaca cgtccacgag cacagtctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac actgccgtgt attactgtgc gcgcgacgtt 300

atctctggtt tcgattcttg gggtcaaggt actctggtga ccgtctcctc a 351

<210> 96

<211> 333

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 96

cagtctgccc tgactcagcc tgcctccgtg tctgggtctc ctggacagtc gatcaccatc 60

tcctgcactg gaaccagcag tgacgttggt ggttataact atgtctcctg gtaccaacaa 120

tccccaggca aagcccccag actcatgatt tatggggtca gtaagcggcc ctctggggtc 180

cctgatcgct tctctggctc caagtctggc aacacggcct ccctgaccgt ctctgggctc 240

caggctgaag atgaggctga ttattactgc agctcatatg caggcgtcaa caatttaatg 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggt 333

<210> 97

<211> 345

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 97

Met Tyr Lys Asp Cys Ile Glu Ser Thr Gly Asp Tyr Phe Leu Leu Cys

1 5 10 15

Asp Ala Glu Gly Pro Trp Gly Ile Ile Leu Glu Ser Leu Ala Ile Leu

20 25 30

Gly Ile Val Val Thr Ile Leu Leu Leu Leu Ala Phe Leu Phe Leu Met

35 40 45

Arg Lys Ile Gln Asp Cys Ser Gln Trp Asn Val Leu Pro Thr Gln Leu

50 55 60

Leu Phe Leu Leu Ser Val Leu Gly Leu Phe Gly Leu Ala Phe Ala Phe

65 70 75 80

Ile Ile Glu Leu Asn Gln Gln Thr Ala Pro Val Arg Tyr Phe Leu Phe

85 90 95

Gly Val Leu Phe Ala Leu Cys Phe Ser Cys Leu Leu Ala His Ala Ser

100 105 110

Asn Leu Val Lys Leu Val Arg Gly Cys Val Ser Phe Ser Trp Thr Thr

115 120 125

Ile Leu Cys Ile Ala Ile Gly Cys Ser Leu Leu Gln Ile Ile Ile Ala

130 135 140

Thr Glu Tyr Val Thr Leu Ile Met Thr Arg Gly Met Met Phe Val Asn

145 150 155 160

Met Thr Pro Cys Gln Leu Asn Val Asp Phe Val Val Leu Leu Val Tyr

165 170 175

Val Leu Phe Leu Met Ala Leu Thr Phe Phe Val Ser Lys Ala Thr Phe

180 185 190

Cys Gly Pro Cys Glu Asn Trp Lys Gln His Gly Arg Leu Ile Phe Ile

195 200 205

Thr Val Leu Phe Ser Ile Ile Ile Trp Val Val Trp Ile Ser Met Leu

210 215 220

Leu Arg Gly Asn Pro Gln Phe Gln Arg Gln Pro Gln Trp Asp Asp Pro

225 230 235 240

Val Val Cys Ile Ala Leu Val Thr Asn Ala Trp Val Phe Leu Leu Leu

245 250 255

Tyr Ile Val Pro Glu Leu Cys Ile Leu Tyr Arg Ser Cys Arg Gln Glu

260 265 270

Cys Pro Leu Gln Gly Asn Ala Cys Pro Val Thr Ala Tyr Gln His Ser

275 280 285

Phe Gln Val Glu Asn Gln Glu Leu Ser Arg Ala Arg Asp Ser Asp Gly

290 295 300

Ala Glu Glu Asp Val Ala Leu Thr Ser Tyr Gly Thr Pro Ile Gln Pro

305 310 315 320

Gln Thr Val Asp Pro Thr Gln Glu Cys Phe Ile Pro Gln Ala Lys Leu

325 330 335

Ser Pro Gln Gln Asp Ala Gly Gly Val

340 345

<210> 98

<211> 21

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 98

Ser Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Glu Met Ala

20

<210> 99

<211> 63

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

олигонуклеотид

<400> 99

tctagaggtg gtggtggtag cggcggcggc ggctctggtg gtggtggatc cctcgagatg 60

gcc 63

<210> 100

<211> 252

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 100

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Ala Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Lys Val Thr Ile Pro Cys Ser Gly Ser Arg Ser Asn Val Gly Asn Tyr

20 25 30

Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Asp Asn Asn Lys Arg Pro Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Thr Leu Gly Ile Thr Gly Leu Gln

65 70 75 80

Thr Gly Asp Glu Ala Asp Tyr Phe Cys Gly Thr Trp Asp Gly Ser Leu

85 90 95

Ser Ala His Val Phe Gly Thr Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ser Glu Leu Lys

130 135 140

Lys Pro Gly Ala Ser Val Arg Val Ser Cys Thr Ala Ser Gly Tyr Thr

145 150 155 160

Phe Thr Ser Tyr Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Val Ile Asn Pro Asn Ala Gly Ser Thr Arg Tyr

180 185 190

Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val Thr Met Ser Thr Asp Thr Ser Thr

195 200 205

Ser Thr Ala Tyr Met Asp Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly Met Tyr Arg Ser Leu Leu Phe Tyr Asp

225 230 235 240

Pro Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245 250

<210> 101

<211> 250

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 101

Asn Phe Met Leu Thr Gln Pro His Ser Val Ser Glu Ser Pro Gly Lys

1 5 10 15

Thr Val Ser Ile Ser Cys Thr Arg Thr Ser Gly Ala Ile Ala Gly Ala

20 25 30

Tyr Val Gln Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Ser Ala Pro Thr Thr Val

35 40 45

Ile Tyr Asp Asp Asn Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Ile Asp Lys Ser Ser Asn Ser Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly

65 70 75 80

Leu Lys Thr Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Tyr

85 90 95

Asp Ser Ser Asn Val Leu Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu

100 105 110

Gly Ser Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly

115 120 125

Gly Ser Leu Glu Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly

130 135 140

Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly

145 150 155 160

Phe Thr Phe Ser Asn Tyr Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly

165 170 175

Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Asn Thr Tyr

180 185 190

Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser

195 200 205

Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr

210 215 220

Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly Ser Val Arg Tyr Thr Asp Ile Trp

225 230 235 240

Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245 250

<210> 102

<211> 248

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 102

Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr

20 25 30

Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Ala Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Tyr Ser Val Pro Tyr

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Ser Arg Gly Gly

100 105 110

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu Glu Met

115 120 125

Ala Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly

130 135 140

Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser Gly Phe Thr Phe Asn Asn

145 150 155 160

Tyr Trp Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp

165 170 175

Val Ala Asn Ile Lys Gln Asp Gly Ser Glu Lys Tyr Tyr Ala Asp Ser

180 185 190

Val Arg Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Ser Leu

195 200 205

Ser Leu Gln Leu Asn Asn Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr

210 215 220

Cys Ala Arg Ser Met Ser Thr Ala Trp Gly Tyr Asp Glu Trp Gly Gln

225 230 235 240

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245

<210> 103

<211> 253

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 103

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Ala Ser Val Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Ile Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Phe Val Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Val

35 40 45

Met Ile Tyr Asp Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Ile Ser Asn Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Val Glu Asp Glu Ala Glu Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Thr Ser Thr

85 90 95

Arg Thr Val Ile Phe Ala Gly Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys

130 135 140

Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr

145 150 155 160

Phe Thr Ser Tyr Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Ile Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr Arg Tyr

180 185 190

Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr

195 200 205

Ser Thr Val Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly Ser Ser Arg Trp Gly Gly Trp Thr Gly

225 230 235 240

Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245 250

<210> 104

<211> 249

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<220>

<221> MOD_RES

<222> (37)..(37)

<223> Любая аминокислота

<400> 104

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Leu Ser Gly Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Arg Ser Asn Ile Gly Thr Asn

20 25 30

Tyr Val Ser Trp Xaa Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Arg Asn His Gln Trp Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Asn Leu

85 90 95

Ser Gly Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Thr Gly Gly Gly Leu Val

130 135 140

Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ser Thr

145 150 155 160

Phe Ser Ser Tyr Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Val Ser Ala Ile Ser Gly Arg Gly Arg Ser Thr Tyr Tyr

180 185 190

Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys

195 200 205

Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Tyr Tyr Lys Ser Ser Lys Asp His Trp Gly

225 230 235 240

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245

<210> 105

<211> 253

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 105

Gln Ala Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn

20 25 30

Tyr Val Tyr Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu

85 90 95

Ser Gly Tyr Val Phe Gly Thr Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Gln

130 135 140

Arg Pro Gly Ala Ser Val Arg Val Ser Cys Lys Ala Ile Ala Tyr Thr

145 150 155 160

Phe Thr Asp Tyr Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Pro Glu Trp Met Gly Trp Ile Asn Pro Lys Ser Gly Arg Thr Gln Tyr

180 185 190

Ala Pro Lys Phe Gln Asp Arg Val Thr Leu Ala Arg Glu Thr Pro Ile

195 200 205

Ser Thr Ala Ser Met Glu Leu Arg Gly Leu Thr Ser Asp Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Val Tyr Gly Tyr Ser Arg Trp Ser Gly Phe

225 230 235 240

Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245 250

<210> 106

<211> 256

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 106

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Ala Ser Val Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Ile Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Arg Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Tyr Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Glu Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Ser Asn Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Thr Ser Ser

85 90 95

Ser Thr Leu Asp Phe Gly Thr Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys

130 135 140

Gln Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Gln Ala Ser Gly Tyr Thr

145 150 155 160

Phe Thr Thr Tyr Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Ile Ile Asn Pro Asn Gly Gly Gly Thr Phe Tyr

180 185 190

Ala Gln Lys Phe Gln Asp Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr

195 200 205

Gly Thr Val Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly His Lys Val Tyr Lys Ser His Pro Thr

225 230 235 240

Gly Gly Tyr Asp Arg Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245 250 255

<210> 107

<211> 251

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 107

Ser Tyr Glu Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn

20 25 30

Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu

85 90 95

Ser Gly Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys

130 135 140

Lys Pro Gly Ser Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr

145 150 155 160

Phe Ser Ser Tyr Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Gly Ile Ile Pro Ile Phe Gly Thr Ala Lys Tyr

180 185 190

Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr

195 200 205

Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Ser His Val Ala Trp Ser Leu Leu Asp Tyr

225 230 235 240

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245 250

<210> 108

<211> 252

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 108

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn

20 25 30

Tyr Val Tyr Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu

85 90 95

Ser Gly Trp Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys

130 135 140

Lys Pro Gly Ser Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr

145 150 155 160

Phe Ser Ser Tyr Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Trp Met Asn Pro Asn Ser Gly Asn Thr Gly Tyr

180 185 190

Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asn Thr Ser Ile

195 200 205

Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Tyr Gln Ser Tyr Lys Gly Ser Gln Ser Asp

225 230 235 240

Ser Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245 250

<210> 109

<211> 259

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 109

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Ala Ser Val Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Ile Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Asp Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Ser Asn Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Thr Arg Ser

85 90 95

Ser Thr Glu Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys

130 135 140

Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr

145 150 155 160

Phe Thr Ser Tyr Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Ile Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr Ser Tyr

180 185 190

Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr

195 200 205

Ser Thr Val Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly Gly Ser Lys Lys Trp Ser Gly Glu Lys

225 230 235 240

Trp Arg Arg Glu Asn Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr

245 250 255

Val Ser Ser

<210> 110

<211> 244

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 110

Ser Tyr Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn

20 25 30

Thr Val Asn Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu

85 90 95

Ser Gly Leu Phe Gly Thr Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly Ser Arg

100 105 110

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu

115 120 125

Glu Met Ala Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys

130 135 140

Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Glu Tyr Thr Phe

145 150 155 160

Thr Arg His Ile Leu His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Ser Leu

165 170 175

Glu Trp Met Gly Trp Ile Asn Pro Gly Asn Gly Asn Thr Lys Tyr Ser

180 185 190

Gln Lys Phe Gln Val Arg Val Thr Phe Thr Arg Asp Thr Ser Ala Ser

195 200 205

Thr Val Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val

210 215 220

Tyr Tyr Cys Ala Arg Leu Pro Asp Gln Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

225 230 235 240

Thr Val Ser Ser

<210> 111

<211> 247

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 111

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Arg Asp Ala Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Phe Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Leu Ile Tyr Glu Val Thr Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Lys Thr Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Asp Asp Glu Ala Val Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Gly Gly Ser

85 90 95

Asn Asn Phe Arg Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

100 105 110

Ser Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly

115 120 125

Ser Leu Glu Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val

130 135 140

Val Arg Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe

145 150 155 160

Thr Phe Gly Asp Tyr Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys

165 170 175

Gly Leu Glu Trp Val Ser Gly Ile Asn Trp Asn Gly Gly Ser Thr Gly

180 185 190

Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala

195 200 205

Lys Asn Ser Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr

210 215 220

Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Ser Lys Gln Asp Tyr Trp Gly Gln Gly

225 230 235 240

Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245

<210> 112

<211> 248

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 112

Gln Ser Val Val Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Gly Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly

20 25 30

Tyr Asp Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Leu Ile Tyr Gly Asn Ser Asn Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Thr Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Ser

85 90 95

Leu Ser Gly Ser Tyr Val Phe Gly Thr Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu

100 105 110

Gly Ser Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly

115 120 125

Gly Ser Leu Glu Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Thr Gly Gly Asn

130 135 140

Leu Val Gln Pro Gly Ala Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly

145 150 155 160

Phe Ser Phe Ser Gly Thr Ala Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly

165 170 175

Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser Thr Ile Ser Ser Thr Gly Arg Ser Thr

180 185 190

Tyr Tyr Arg Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn

195 200 205

Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Gly Glu Asp

210 215 220

Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Val Ser Phe Asp Tyr Trp Gly Gln

225 230 235 240

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245

<210> 113

<211> 250

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 113

Gln Ser Val Val Thr Gln Pro Ala Ser Val Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Ile Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Asp Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Ser Asn Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Thr Ser Ser

85 90 95

Ser Thr Leu Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Ala Phe Val

130 135 140

Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr

145 150 155 160

Phe Ser Ser Tyr Ala Met Thr Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Val Ser Thr Ile Ser Gly Arg Gly Arg Ser Thr Phe Tyr

180 185 190

Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys

195 200 205

Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Tyr Tyr His Ala Gly Ala Phe Asp Leu Trp

225 230 235 240

Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245 250

<210> 114

<211> 246

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 114

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Ala Ser Val Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Leu Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Asn Asp Val Gly Ala Tyr

20 25 30

Lys Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Tyr Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Ile Leu Tyr Asp Val Phe Lys Arg Pro Ser Gly Val Ser Asn Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Asp Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Phe Ser Leu Thr Ser Ser

85 90 95

Asn Thr Tyr Val Phe Gly Thr Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys

130 135 140

Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr

145 150 155 160

Phe Asn Arg Tyr Ala Ile Thr Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Trp Ile Ser Ala Tyr Asn Gly Asn Ser His Tyr

180 185 190

Ala Gln Lys Leu Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Thr Asp Thr Ser Thr

195 200 205

Gly Thr Ala Tyr Met Glu Leu Arg Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Met Ala Tyr Asp Ser Trp Gly Gln Gly Thr

225 230 235 240

Leu Val Thr Val Ser Ser

245

<210> 115

<211> 249

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 115

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln

1 5 10 15

Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Arg Ser Asn Val Gly Gly Asn

20 25 30

Tyr Val Phe Trp Tyr Gln Gln Val Pro Gly Ala Thr Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Arg Ser Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ala

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Ser Ser Ala Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Thr Trp Asp Asp Ser Leu

85 90 95

Ser Gly Phe Val Phe Gly Thr Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val

130 135 140

Lys Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr

145 150 155 160

Phe Ser Asp Tyr Tyr Met Ser Trp Ile Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Val Ser Tyr Ile Ser Ser Ser Gly Ser Thr Ile Tyr Tyr

180 185 190

Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys

195 200 205

Asn Ser Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly Tyr Gly Lys Ala Tyr Asp Gln Trp Gly

225 230 235 240

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245

<210> 116

<211> 250

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 116

Ser Ser Glu Leu Thr Gln Asp Pro Ala Val Ser Val Ala Leu Gly Gln

1 5 10 15

Thr Val Arg Ile Thr Cys Gln Gly Asp Ser Leu Arg Ser Tyr Tyr Ala

20 25 30

Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Val Leu Val Ile Tyr

35 40 45

Gly Lys Asn Asn Arg Pro Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser

50 55 60

Ser Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Ile Thr Gly Ala Gln Ala Glu

65 70 75 80

Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Asn Ser Arg Asp Ser Ser Gly Asn Pro

85 90 95

Pro Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser Arg

100 105 110

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu

115 120 125

Glu Met Ala Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val His

130 135 140

Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe

145 150 155 160

Arg Ser His Ser Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu

165 170 175

Glu Trp Val Ser Ser Ile Ser Ser Asp Ser Thr Tyr Thr Tyr Tyr Ala

180 185 190

Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn

195 200 205

Ser Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val

210 215 220

Tyr Tyr Cys Ala Arg Ser Gly Gly Gln Trp Lys Tyr Tyr Asp Tyr Trp

225 230 235 240

Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245 250

<210> 117

<211> 248

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 117

Gln Ser Val Val Thr Gln Pro Pro Ser Met Ser Ala Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Gln Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Gly Asn Ser Asn Ile Glu Arg Asn

20 25 30

Tyr Val Ser Trp Tyr Leu Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Val

35 40 45

Ile Phe Asp Asn Asp Arg Arg Pro Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Thr Leu Gly Ile Thr Gly Leu Gln

65 70 75 80

Thr Gly Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gly Thr Trp Asp Ser Ser Leu

85 90 95

Arg Gly Trp Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Ile

130 135 140

Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr

145 150 155 160

Phe Ser Asn Tyr Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Val Ser Thr Ile Asn Gly Arg Gly Ser Ser Thr Ile Tyr

180 185 190

Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys

195 200 205

Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala

210 215 220

Thr Tyr Tyr Cys Ala Arg Tyr Ile Ser Arg Gly Leu Gly Asp Ser Trp

225 230 235 240

Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val

245

<210> 118

<211> 248

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 118

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Glu Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Ala Gly Ser

85 90 95

Asn Thr Leu Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys

130 135 140

Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr

145 150 155 160

Phe Thr Ser Tyr Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Ile Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr Ser Tyr

180 185 190

Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr

195 200 205

Ser Thr Val Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Ala Gly Met Gly Met Asp Thr Trp Gly Gln

225 230 235 240

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245

<210> 119

<211> 249

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 119

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Ile Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Glu Val Asn Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ser Phe Ala Gly Arg

85 90 95

Lys Thr Leu Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys

130 135 140

Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Arg Ala Ser Gly Tyr Thr

145 150 155 160

Phe Thr Ala Tyr Ser Leu His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Trp Ile Asn Pro Ser Ser Gly Gly Ala Val Tyr

180 185 190

Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Ile

195 200 205

Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Gly Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Asn Val Gly Gly Gln Ala Asp Asp Trp Gly

225 230 235 240

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245

<210> 120

<211> 249

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 120

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Thr Asp Ile Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln His His Pro Ser Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Glu Val Asn Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ala Ser Phe Ala Gly Arg

85 90 95

Lys Thr Leu Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys

130 135 140

Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Arg Ala Ser Gly Tyr Thr

145 150 155 160

Phe Thr Ala Tyr Ser Leu His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Trp Ile Asn Pro Ser Ser Gly Gly Ala Val Tyr

180 185 190

Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Ile

195 200 205

Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Gly Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Asn Val Gly Gly His Ala Asp Asp Trp Gly

225 230 235 240

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245

<210> 121

<211> 261

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 121

Gln Ser Val Val Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Ala Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Lys Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Asn Asn

20 25 30

Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Asp Asn Asn Lys Arg Pro Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Thr Leu Gly Ile Thr Gly Leu Gln

65 70 75 80

Thr Gly Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gly Thr Trp Asp Ser Ser Leu

85 90 95

Ser Gly Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Glu Val Lys

130 135 140

Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr

145 150 155 160

Phe Asn Thr Tyr Gly Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Trp Ile Ser Ala Asn Asn Gly His Thr Lys Ser

180 185 190

Ala Gln Arg Phe Gln Asp Arg Val Ala Met Ala Thr Asp Thr Ser Thr

195 200 205

Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Arg Ser Leu Lys Phe Asp Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly Gly Tyr His His Gln Met Gln Arg Tyr

225 230 235 240

Tyr Lys Ala Thr Ser Val Tyr Ser Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu

245 250 255

Val Thr Val Ser Ser

260

<210> 122

<211> 248

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 122

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Glu Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Ala Gly Ser

85 90 95

Asn Thr Leu Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys

130 135 140

Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr

145 150 155 160

Phe Thr Ser Tyr Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Ile Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Ser Ser Tyr

180 185 190

Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr

195 200 205

Ser Thr Val Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Ala Gly Met Gly Met Asp Thr Trp Gly Gln

225 230 235 240

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245

<210> 123

<211> 249

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 123

Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Ala Ser Val Ser Gly Ser Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Ile Thr Ile Ser Cys Thr Gly Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr

20 25 30

Asn Tyr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Ser Pro Gly Lys Ala Pro Arg Leu

35 40 45

Met Ile Tyr Gly Val Ser Lys Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe

50 55 60

Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu

65 70 75 80

Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Ser Ser Tyr Ala Gly Val

85 90 95

Asn Asn Leu Met Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser

100 105 110

Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Leu Glu Met Ala Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys

130 135 140

Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr

145 150 155 160

Phe Thr Ser Tyr Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly

165 170 175

Leu Glu Trp Met Gly Ile Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr Ser Tyr

180 185 190

Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr

195 200 205

Ser Thr Val Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala

210 215 220

Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Asp Val Ile Ser Gly Phe Asp Ser Trp Gly

225 230 235 240

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245

<210> 124

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 124

Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Tyr

1 5

<210> 125

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 125

Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Tyr

1 5

<210> 126

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 126

Ala Arg Gly Met Tyr Arg Ser Leu Leu Phe Tyr Asp Pro

1 5 10

<210> 127

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 127

Arg Ser Asn Val Gly Asn Tyr Tyr

1 5

<210> 128

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 128

Asp Asn Asn

1

<210> 129

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 129

Gly Thr Trp Asp Gly Ser Leu Ser Ala His Val

1 5 10

<210> 130

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 130

Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr Ala

1 5

<210> 131

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 131

Ile Ser Gly Ser Gly Asn Thr

1 5

<210> 132

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 132

Ala Arg Gly Ser Val Arg Tyr Thr Asp Ile

1 5 10

<210> 133

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 133

Ser Gly Ala Ile Ala Gly Ala Tyr

1 5

<210> 134

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 134

Asp Asp Asn

1

<210> 135

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 135

Gln Ser Tyr Asp Tyr Asp Ser Ser Asn Val Leu

1 5 10

<210> 136

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 136

Gly Phe Thr Phe Asn Asn Tyr Trp

1 5

<210> 137

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 137

Ile Lys Gln Asp Gly Ser Glu Lys

1 5

<210> 138

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 138

Ala Arg Ser Met Ser Thr Ala Val

1 5

<210> 139

<211> 6

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 139

Gln Ser Ile Ser Ser Tyr

1 5

<210> 140

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 140

Ala Ala Ser

1

<210> 141

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 141

Gln Gln Ser Tyr Ser Val Pro Tyr Thr

1 5

<210> 142

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 142

Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Tyr

1 5

<210> 143

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 143

Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr

1 5

<210> 144

<211> 14

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 144

Ala Arg Gly Ser Ser Arg Trp Gly Gly Trp Thr Gly Asp Tyr

1 5 10

<210> 145

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 145

Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr Asn Phe

1 5

<210> 146

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 146

Asp Val Ser

1

<210> 147

<211> 20

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 147

Ser Ser Tyr Thr Ser Thr Arg Thr Val Ile Phe Ala Gly Gly Thr Lys

1 5 10 15

Val Thr Val Leu

20

<210> 148

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 148

Gly Ser Thr Phe Ser Ser Tyr Ala

1 5

<210> 149

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 149

Ile Ser Gly Arg Gly Arg Ser Thr

1 5

<210> 150

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 150

Ala Arg Tyr Tyr Lys Ser Lys Asp His

1 5

<210> 151

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 151

Arg Ser Asn Ile Gly Thr Asn Tyr

1 5

<210> 152

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 152

Arg Asn His

1

<210> 153

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 153

Ala Ala Trp Asp Asp Asn Leu Ser Gly Val Val

1 5 10

<210> 154

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 154

Ala Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Tyr

1 5

<210> 155

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 155

Ile Asn Pro Lys Ser Gly Arg Thr

1 5

<210> 156

<211> 14

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 156

Ala Arg Val Tyr Gly Tyr Ser Arg Trp Ser Gly Phe Asp Leu

1 5 10

<210> 157

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 157

Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Tyr

1 5

<210> 158

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 158

Arg Asn Asn

1

<210> 159

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 159

Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Tyr Val

1 5 10

<210> 160

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 160

Gly Tyr Thr Phe Thr Thr Tyr Tyr

1 5

<210> 161

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 161

Ile Asn Pro Asn Gly Gly Gly Thr

1 5

<210> 162

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 162

Ala Arg Gly His Lys Val Tyr Lys Ser His Pro Thr Gly Gly Tyr Asp

1 5 10 15

Arg

<210> 163

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 163

Ser Arg Asp Val Gly Gly Tyr Asn Tyr

1 5

<210> 164

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 164

Glu Val Ser

1

<210> 165

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 165

Ser Ser Tyr Thr Ser Ser Ser Thr Leu Asp

1 5 10

<210> 166

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 166

Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr Ala

1 5

<210> 167

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 167

Ile Ile Pro Ile Phe Gly Thr Ala

1 5

<210> 168

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 168

Ala Arg Ser His Val Ala Trp Ser Leu Leu Asp Tyr

1 5 10

<210> 169

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 169

Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Tyr

1 5

<210> 170

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 170

Arg Asn Asn

1

<210> 171

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 171

Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Val Val

1 5 10

<210> 172

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 172

Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr Ala

1 5

<210> 173

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 173

Met Asn Pro Asn Ser Gly Asn Thr

1 5

<210> 174

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 174

Ala Arg Tyr Gln Ser Tyr Lys Gly Ser Gln Ser Asp Ser

1 5 10

<210> 175

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 175

Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Tyr

1 5

<210> 176

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 176

Arg Asn Asn

1

<210> 177

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 177

Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Trp Val

1 5 10

<210> 178

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 178

Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Tyr

1 5

<210> 179

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 179

Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr

1 5

<210> 180

<211> 20

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 180

Ala Arg Gly Gly Ser Lys Lys Trp Ser Gly Glu Lys Trp Arg Arg Glu

1 5 10 15

Asn Phe Asp Tyr

20

<210> 181

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 181

Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr Asn Tyr

1 5

<210> 182

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 182

Asp Val Ser

1

<210> 183

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 183

Ser Ser Tyr Thr Arg Ser Ser Thr Glu Val

1 5 10

<210> 184

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 184

Glu Tyr Thr Phe Thr Arg His Ile

1 5

<210> 185

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 185

Ile Asn Pro Gly Asn Gly Asn Thr

1 5

<210> 186

<211> 6

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 186

Ala Arg Leu Pro Asp Gln

1 5

<210> 187

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 187

Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Thr

1 5

<210> 188

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 188

Arg Asn Asn

1

<210> 189

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 189

Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Leu

1 5 10

<210> 190

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 190

Gly Phe Thr Phe Gly Asp Tyr Gly

1 5

<210> 191

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 191

Ile Asn Trp Asn Gly Gly Ser Thr

1 5

<210> 192

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 192

Ala Arg Ser Lys Gln Asp Tyr

1 5

<210> 193

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 193

Ser Arg Asp Ala Gly Gly Tyr Asn Tyr

1 5

<210> 194

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 194

Glu Val Thr

1

<210> 195

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 195

Ser Ser Tyr Gly Gly Ser Asn Asn Phe Arg Val

1 5 10

<210> 196

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 196

Gly Phe Ser Phe Ser Gly Thr Ala

1 5

<210> 197

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 197

Ile Ser Ser Thr Gly Arg Ser Thr

1 5

<210> 198

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 198

Ala Arg Val Ser Phe Asp Tyr

1 5

<210> 199

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 199

Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly Tyr Asp

1 5

<210> 200

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 200

Gly Asn Ser

1

<210> 201

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 201

Gln Ser Tyr Asp Ser Ser Leu Ser Gly Ser Tyr Val

1 5 10

<210> 202

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 202

Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala

1 5

<210> 203

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 203

Ile Ser Gly Arg Gly Arg Ser Thr

1 5

<210> 204

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 204

Ala Arg Tyr Tyr His Ala Gly Ala Phe Asp Leu

1 5 10

<210> 205

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 205

Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr Asn Tyr

1 5

<210> 206

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 206

Asp Val Ser

1

<210> 207

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 207

Ser Ser Tyr Thr Ser Ser Ser Thr Leu Val

1 5 10

<210> 208

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 208

Gly Tyr Thr Phe Asn Arg Tyr Ala

1 5

<210> 209

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 209

Ile Ser Ala Tyr Asn Gly Asn Ser

1 5

<210> 210

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 210

Ala Arg Met Ala Tyr Asp Ser

1 5

<210> 211

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 211

Ser Asn Asp Val Gly Ala Tyr Lys Tyr

1 5

<210> 212

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 212

Asp Val Phe

1

<210> 213

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 213

Phe Ser Leu Thr Ser Ser Asn Thr Tyr Val

1 5 10

<210> 214

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 214

Gly Phe Thr Phe Ser Asp Tyr Tyr

1 5

<210> 215

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 215

Ile Ser Ser Ser Gly Ser Thr Ile

1 5

<210> 216

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 216

Ala Arg Gly Tyr Gly Lys Ala Tyr Asp Gln

1 5 10

<210> 217

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 217

Arg Ser Asn Val Gly Gly Asn Tyr

1 5

<210> 218

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 218

Arg Ser Asn

1

<210> 219

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 219

Ala Thr Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Phe Val

1 5 10

<210> 220

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 220

Gly Phe Thr Phe Arg Ser His Ser

1 5

<210> 221

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 221

Ile Ser Ser Asp Ser Thr Tyr Thr

1 5

<210> 222

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 222

Ala Arg Ser Gly Gly Gln Trp Lys Tyr Tyr Asp Tyr

1 5 10

<210> 223

<211> 6

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 223

Ser Leu Arg Ser Tyr Tyr

1 5

<210> 224

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 224

Gly Lys Asn

1

<210> 225

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 225

Asn Ser Arg Asp Ser Ser Gly Asn Pro Pro Val Val

1 5 10

<210> 226

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 226

Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr Ala

1 5

<210> 227

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 227

Ile Asn Gly Arg Gly Ser Ser Thr

1 5

<210> 228

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 228

Ala Arg Tyr Ile Ser Arg Gly Leu Gly Asp Ser

1 5 10

<210> 229

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 229

Asn Ser Asn Ile Glu Arg Asn Tyr

1 5

<210> 230

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 230

Asp Asn Asp

1

<210> 231

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 231

Gly Thr Trp Asp Ser Ser Leu Arg Gly Trp Val

1 5 10

<210> 232

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 232

Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Tyr

1 5

<210> 233

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 233

Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr

1 5

<210> 234

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 234

Ala Arg Ala Gly Met Gly Met Asp Thr

1 5

<210> 235

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 235

Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr Asn Tyr

1 5

<210> 236

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 236

Glu Val Ser

1

<210> 237

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 237

Ser Ser Tyr Ala Gly Ser Asn Thr Leu Val

1 5 10

<210> 238

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 238

Gly Tyr Thr Phe Thr Ala Tyr Ser

1 5

<210> 239

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 239

Ile Asn Pro Ser Ser Gly Gly Ala

1 5

<210> 240

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 240

Ala Arg Asn Val Gly Gly Gln Ala Asp Asp

1 5 10

<210> 241

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 241

Ser Ser Asp Ile Gly Gly Tyr Asn Tyr

1 5

<210> 242

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 242

Glu Val Asn

1

<210> 243

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 243

Ala Ser Phe Ala Gly Arg Lys Thr Leu Val

1 5 10

<210> 244

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 244

Gly Tyr Thr Phe Thr Ala Tyr Ser

1 5

<210> 245

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 245

Ile Asn Pro Ser Ser Gly Gly Ala

1 5

<210> 246

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 246

Ala Arg Asn Val Gly Gly His Ala Asp Asp

1 5 10

<210> 247

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 247

Ser Thr Asp Ile Gly Gly Tyr Asn Tyr

1 5

<210> 248

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 248

Glu Val Asn

1

<210> 249

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 249

Ala Ser Phe Ala Gly Arg Lys Thr Leu Val

1 5 10

<210> 250

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 250

Gly Phe Thr Phe Asn Thr Tyr Gly

1 5

<210> 251

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 251

Ile Ser Ala Asn Asn Gly His Thr

1 5

<210> 252

<211> 22

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 252

Ala Arg Gly Gly Tyr His His Gln Met Gln Arg Tyr Tyr Lys Ala Thr

1 5 10 15

Ser Val Tyr Ser Asp Tyr

20

<210> 253

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 253

Ser Ser Asn Ile Gly Asn Asn Tyr

1 5

<210> 254

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 254

Asp Asn Asn

1

<210> 255

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 255

Gly Thr Trp Asp Ser Ser Leu Ser Gly Val Val

1 5 10

<210> 256

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 256

Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Tyr

1 5

<210> 257

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 257

Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Ser

1 5

<210> 258

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 258

Ala Arg Ala Gly Met Gly Met Asp Thr

1 5

<210> 259

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 259

Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr Asn Tyr

1 5

<210> 260

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 260

Glu Val Ser

1

<210> 261

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 261

Ser Ser Tyr Ala Gly Ser Asn Thr Leu Val

1 5 10

<210> 262

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 262

Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Tyr

1 5

<210> 263

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 263

Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr

1 5

<210> 264

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 264

Ala Arg Asp Val Ile Ser Gly Phe Asp Ser

1 5 10

<210> 265

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 265

Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr Asn Tyr

1 5

<210> 266

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 266

Gly Val Ser

1

<210> 267

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 267

Ser Ser Tyr Ala Gly Val Asn Asn Leu Met

1 5 10

<210> 268

<211> 20

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 268

Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu

1 5 10 15

His Ala Ala Arg

20

<210> 269

<211> 60

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

олигонуклеотид

<400> 269

atggctctcc cagtgactgc cctactgctt cccctagcgc ttctcctgca tgcagctcgt 60

<210> 270

<211> 220

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 270

Met Leu Arg Leu Leu Leu Ala Leu Asn Leu Phe Pro Ser Ile Gln Val

1 5 10 15

Thr Gly Asn Lys Ile Leu Val Lys Gln Ser Pro Met Leu Val Ala Tyr

20 25 30

Asp Asn Ala Val Asn Leu Ser Cys Lys Tyr Ser Tyr Asn Leu Phe Ser

35 40 45

Arg Glu Phe Arg Ala Ser Leu His Lys Gly Leu Asp Ser Ala Val Glu

50 55 60

Val Cys Val Val Tyr Gly Asn Tyr Ser Gln Gln Leu Gln Val Tyr Ser

65 70 75 80

Lys Thr Gly Phe Asn Cys Asp Gly Lys Leu Gly Asn Glu Ser Val Thr

85 90 95

Phe Tyr Leu Gln Asn Leu Tyr Val Asn Gln Thr Asp Ile Tyr Phe Cys

100 105 110

Lys Ile Glu Val Met Tyr Pro Pro Pro Tyr Leu Asp Asn Glu Lys Ser

115 120 125

Asn Gly Thr Ile Ile His Val Lys Gly Lys His Leu Cys Pro Ser Pro

130 135 140

Leu Phe Pro Gly Pro Ser Lys Pro Phe Trp Val Leu Val Val Val Gly

145 150 155 160

Gly Val Leu Ala Cys Tyr Ser Leu Leu Val Thr Val Ala Phe Ile Ile

165 170 175

Phe Trp Val Arg Ser Lys Arg Ser Arg Leu Leu His Ser Asp Tyr Met

180 185 190

Asn Met Thr Pro Arg Arg Pro Gly Pro Thr Arg Lys His Tyr Gln Pro

195 200 205

Tyr Ala Pro Pro Arg Asp Phe Ala Ala Tyr Arg Ser

210 215 220

<210> 271

<211> 321

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 271

attgaagtta tgtatcctcc tccttaccta gacaatgaga agagcaatgg aaccattatc 60

catgtgaaag ggaaacacct ttgtccaagt cccctatttc ccggaccttc taagcccttt 120

tgggtgctgg tggtggttgg tggagtcctg gcttgctata gcttgctagt aacagtggcc 180

tttattattt tctgggtgag gagtaagagg agcaggctcc tgcacagtga ctacatgaac 240

atgactcccc gccgccccgg gcccacccgc aagcattacc agccctatgc cccaccacgc 300

gacttcgcag cctatcgctc c 321

<210> 272

<211> 163

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 272

Met Lys Trp Lys Ala Leu Phe Thr Ala Ala Ile Leu Gln Ala Gln Leu

1 5 10 15

Pro Ile Thr Glu Ala Gln Ser Phe Gly Leu Leu Asp Pro Lys Leu Cys

20 25 30

Tyr Leu Leu Asp Gly Ile Leu Phe Ile Tyr Gly Val Ile Leu Thr Ala

35 40 45

Leu Phe Leu Arg Val Lys Phe Ser Arg Ser Ala Asp Ala Pro Ala Tyr

50 55 60

Gln Gln Gly Gln Asn Gln Leu Tyr Asn Glu Leu Asn Leu Gly Arg Arg

65 70 75 80

Glu Glu Tyr Asp Val Leu Asp Lys Arg Arg Gly Arg Asp Pro Glu Met

85 90 95

Gly Gly Lys Pro Arg Arg Lys Asn Pro Gln Glu Gly Leu Tyr Asn Glu

100 105 110

Leu Gln Lys Asp Lys Met Ala Glu Ala Tyr Ser Glu Ile Gly Met Lys

115 120 125

Gly Glu Arg Arg Arg Gly Lys Gly His Asp Gly Leu Tyr Gln Gly Leu

130 135 140

Ser Thr Ala Thr Lys Asp Thr Tyr Asp Ala Leu His Met Gln Ala Leu

145 150 155 160

Pro Pro Arg

<210> 273

<211> 339

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 273

agagtgaagt tcagcaggag cgcagacgcc cccgcgtacc agcagggcca gaaccagctc 60

tataacgagc tcaatctagg acgaagagag gagtacgatg ttttggacaa gagacgtggc 120

cgggaccctg agatgggggg aaagccgaga aggaagaacc ctcaggaagg cctgtacaat 180

gaactgcaga aagataagat ggcggaggcc tacagtgaga ttgggatgaa aggcgagcgc 240

cggaggggca aggggcacga tggcctttac cagggtctca gtacagccac caaggacacc 300

tacgacgccc ttcacatgca ggccctgccc cctcgctaa 339

<210> 274

<211> 255

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 274

Met Gly Asn Ser Cys Tyr Asn Ile Val Ala Thr Leu Leu Leu Val Leu

1 5 10 15

Asn Phe Glu Arg Thr Arg Ser Leu Gln Asp Pro Cys Ser Asn Cys Pro

20 25 30

Ala Gly Thr Phe Cys Asp Asn Asn Arg Asn Gln Ile Cys Ser Pro Cys

35 40 45

Pro Pro Asn Ser Phe Ser Ser Ala Gly Gly Gln Arg Thr Cys Asp Ile

50 55 60

Cys Arg Gln Cys Lys Gly Val Phe Arg Thr Arg Lys Glu Cys Ser Ser

65 70 75 80

Thr Ser Asn Ala Glu Cys Asp Cys Thr Pro Gly Phe His Cys Leu Gly

85 90 95

Ala Gly Cys Ser Met Cys Glu Gln Asp Cys Lys Gln Gly Gln Glu Leu

100 105 110

Thr Lys Lys Gly Cys Lys Asp Cys Cys Phe Gly Thr Phe Asn Asp Gln

115 120 125

Lys Arg Gly Ile Cys Arg Pro Trp Thr Asn Cys Ser Leu Asp Gly Lys

130 135 140

Ser Val Leu Val Asn Gly Thr Lys Glu Arg Asp Val Val Cys Gly Pro

145 150 155 160

Ser Pro Ala Asp Leu Ser Pro Gly Ala Ser Ser Val Thr Pro Pro Ala

165 170 175

Pro Ala Arg Glu Pro Gly His Ser Pro Gln Ile Ile Ser Phe Phe Leu

180 185 190

Ala Leu Thr Ser Thr Ala Leu Leu Phe Leu Leu Phe Phe Leu Thr Leu

195 200 205

Arg Phe Ser Val Val Lys Arg Gly Arg Lys Lys Leu Leu Tyr Ile Phe

210 215 220

Lys Gln Pro Phe Met Arg Pro Val Gln Thr Thr Gln Glu Glu Asp Gly

225 230 235 240

Cys Ser Cys Arg Phe Pro Glu Glu Glu Glu Gly Gly Cys Glu Leu

245 250 255

<210> 275

<211> 277

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 275

Met Cys Val Gly Ala Arg Arg Leu Gly Arg Gly Pro Cys Ala Ala Leu

1 5 10 15

Leu Leu Leu Gly Leu Gly Leu Ser Thr Val Thr Gly Leu His Cys Val

20 25 30

Gly Asp Thr Tyr Pro Ser Asn Asp Arg Cys Cys His Glu Cys Arg Pro

35 40 45

Gly Asn Gly Met Val Ser Arg Cys Ser Arg Ser Gln Asn Thr Val Cys

50 55 60

Arg Pro Cys Gly Pro Gly Phe Tyr Asn Asp Val Val Ser Ser Lys Pro

65 70 75 80

Cys Lys Pro Cys Thr Trp Cys Asn Leu Arg Ser Gly Ser Glu Arg Lys

85 90 95

Gln Leu Cys Thr Ala Thr Gln Asp Thr Val Cys Arg Cys Arg Ala Gly

100 105 110

Thr Gln Pro Leu Asp Ser Tyr Lys Pro Gly Val Asp Cys Ala Pro Cys

115 120 125

Pro Pro Gly His Phe Ser Pro Gly Asp Asn Gln Ala Cys Lys Pro Trp

130 135 140

Thr Asn Cys Thr Leu Ala Gly Lys His Thr Leu Gln Pro Ala Ser Asn

145 150 155 160

Ser Ser Asp Ala Ile Cys Glu Asp Arg Asp Pro Pro Ala Thr Gln Pro

165 170 175

Gln Glu Thr Gln Gly Pro Pro Ala Arg Pro Ile Thr Val Gln Pro Thr

180 185 190

Glu Ala Trp Pro Arg Thr Ser Gln Gly Pro Ser Thr Arg Pro Val Glu

195 200 205

Val Pro Gly Gly Arg Ala Val Ala Ala Ile Leu Gly Leu Gly Leu Val

210 215 220

Leu Gly Leu Leu Gly Pro Leu Ala Ile Leu Leu Ala Leu Tyr Leu Leu

225 230 235 240

Arg Arg Asp Gln Arg Leu Pro Pro Asp Ala His Lys Pro Pro Gly Gly

245 250 255

Gly Ser Phe Arg Thr Pro Ile Gln Glu Glu Gln Ala Asp Ala His Ser

260 265 270

Thr Leu Ala Lys Ile

275

<210> 276

<211> 199

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 276

Met Lys Ser Gly Leu Trp Tyr Phe Phe Leu Phe Cys Leu Arg Ile Lys

1 5 10 15

Val Leu Thr Gly Glu Ile Asn Gly Ser Ala Asn Tyr Glu Met Phe Ile

20 25 30

Phe His Asn Gly Gly Val Gln Ile Leu Cys Lys Tyr Pro Asp Ile Val

35 40 45

Gln Gln Phe Lys Met Gln Leu Leu Lys Gly Gly Gln Ile Leu Cys Asp

50 55 60

Leu Thr Lys Thr Lys Gly Ser Gly Asn Thr Val Ser Ile Lys Ser Leu

65 70 75 80

Lys Phe Cys His Ser Gln Leu Ser Asn Asn Ser Val Ser Phe Phe Leu

85 90 95

Tyr Asn Leu Asp His Ser His Ala Asn Tyr Tyr Phe Cys Asn Leu Ser

100 105 110

Ile Phe Asp Pro Pro Pro Phe Lys Val Thr Leu Thr Gly Gly Tyr Leu

115 120 125

His Ile Tyr Glu Ser Gln Leu Cys Cys Gln Leu Lys Phe Trp Leu Pro

130 135 140

Ile Gly Cys Ala Ala Phe Val Val Val Cys Ile Leu Gly Cys Ile Leu

145 150 155 160

Ile Cys Trp Leu Thr Lys Lys Lys Tyr Ser Ser Ser Val His Asp Pro

165 170 175

Asn Gly Glu Tyr Met Phe Met Arg Ala Val Asn Thr Ala Lys Lys Ser

180 185 190

Arg Leu Thr Asp Val Thr Leu

195

<210> 277

<211> 223

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 277

Met Ala Cys Leu Gly Phe Gln Arg His Lys Ala Gln Leu Asn Leu Ala

1 5 10 15

Thr Arg Thr Trp Pro Cys Thr Leu Leu Phe Phe Leu Leu Phe Ile Pro

20 25 30

Val Phe Cys Lys Ala Met His Val Ala Gln Pro Ala Val Val Leu Ala

35 40 45

Ser Ser Arg Gly Ile Ala Ser Phe Val Cys Glu Tyr Ala Ser Pro Gly

50 55 60

Lys Ala Thr Glu Val Arg Val Thr Val Leu Arg Gln Ala Asp Ser Gln

65 70 75 80

Val Thr Glu Val Cys Ala Ala Thr Tyr Met Met Gly Asn Glu Leu Thr

85 90 95

Phe Leu Asp Asp Ser Ile Cys Thr Gly Thr Ser Ser Gly Asn Gln Val

100 105 110

Asn Leu Thr Ile Gln Gly Leu Arg Ala Met Asp Thr Gly Leu Tyr Ile

115 120 125

Cys Lys Val Glu Leu Met Tyr Pro Pro Pro Tyr Tyr Leu Gly Ile Gly

130 135 140

Asn Gly Thr Gln Ile Tyr Val Ile Asp Pro Glu Pro Cys Pro Asp Ser

145 150 155 160

Asp Phe Leu Leu Trp Ile Leu Ala Ala Val Ser Ser Gly Leu Phe Phe

165 170 175

Tyr Ser Phe Leu Leu Thr Ala Val Ser Leu Ser Lys Met Leu Lys Lys

180 185 190

Arg Ser Pro Leu Thr Thr Gly Val Tyr Val Lys Met Pro Pro Thr Glu

195 200 205

Pro Glu Cys Glu Lys Gln Phe Gln Pro Tyr Phe Ile Pro Ile Asn

210 215 220

<210> 278

<211> 288

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 278

Met Gln Ile Pro Gln Ala Pro Trp Pro Val Val Trp Ala Val Leu Gln

1 5 10 15

Leu Gly Trp Arg Pro Gly Trp Phe Leu Asp Ser Pro Asp Arg Pro Trp

20 25 30

Asn Pro Pro Thr Phe Ser Pro Ala Leu Leu Val Val Thr Glu Gly Asp

35 40 45

Asn Ala Thr Phe Thr Cys Ser Phe Ser Asn Thr Ser Glu Ser Phe Val

50 55 60

Leu Asn Trp Tyr Arg Met Ser Pro Ser Asn Gln Thr Asp Lys Leu Ala

65 70 75 80

Ala Phe Pro Glu Asp Arg Ser Gln Pro Gly Gln Asp Cys Arg Phe Arg

85 90 95

Val Thr Gln Leu Pro Asn Gly Arg Asp Phe His Met Ser Val Val Arg

100 105 110

Ala Arg Arg Asn Asp Ser Gly Thr Tyr Leu Cys Gly Ala Ile Ser Leu

115 120 125

Ala Pro Lys Ala Gln Ile Lys Glu Ser Leu Arg Ala Glu Leu Arg Val

130 135 140

Thr Glu Arg Arg Ala Glu Val Pro Thr Ala His Pro Ser Pro Ser Pro

145 150 155 160

Arg Pro Ala Gly Gln Phe Gln Thr Leu Val Val Gly Val Val Gly Gly

165 170 175

Leu Leu Gly Ser Leu Val Leu Leu Val Trp Val Leu Ala Val Ile Cys

180 185 190

Ser Arg Ala Ala Arg Gly Thr Ile Gly Ala Arg Arg Thr Gly Gln Pro

195 200 205

Leu Lys Glu Asp Pro Ser Ala Val Pro Val Phe Ser Val Asp Tyr Gly

210 215 220

Glu Leu Asp Phe Gln Trp Arg Glu Lys Thr Pro Glu Pro Pro Val Pro

225 230 235 240

Cys Val Pro Glu Gln Thr Glu Tyr Ala Thr Ile Val Phe Pro Ser Gly

245 250 255

Met Gly Thr Ser Ser Pro Ala Arg Arg Gly Ser Ala Asp Gly Pro Arg

260 265 270

Ser Ala Gln Pro Leu Arg Pro Glu Asp Gly His Cys Ser Trp Pro Leu

275 280 285

<210> 279

<211> 525

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 279

Met Trp Glu Ala Gln Phe Leu Gly Leu Leu Phe Leu Gln Pro Leu Trp

1 5 10 15

Val Ala Pro Val Lys Pro Leu Gln Pro Gly Ala Glu Val Pro Val Val

20 25 30

Trp Ala Gln Glu Gly Ala Pro Ala Gln Leu Pro Cys Ser Pro Thr Ile

35 40 45

Pro Leu Gln Asp Leu Ser Leu Leu Arg Arg Ala Gly Val Thr Trp Gln

50 55 60

His Gln Pro Asp Ser Gly Pro Pro Ala Ala Ala Pro Gly His Pro Leu

65 70 75 80

Ala Pro Gly Pro His Pro Ala Ala Pro Ser Ser Trp Gly Pro Arg Pro

85 90 95

Arg Arg Tyr Thr Val Leu Ser Val Gly Pro Gly Gly Leu Arg Ser Gly

100 105 110

Arg Leu Pro Leu Gln Pro Arg Val Gln Leu Asp Glu Arg Gly Arg Gln

115 120 125

Arg Gly Asp Phe Ser Leu Trp Leu Arg Pro Ala Arg Arg Ala Asp Ala

130 135 140

Gly Glu Tyr Arg Ala Ala Val His Leu Arg Asp Arg Ala Leu Ser Cys

145 150 155 160

Arg Leu Arg Leu Arg Leu Gly Gln Ala Ser Met Thr Ala Ser Pro Pro

165 170 175

Gly Ser Leu Arg Ala Ser Asp Trp Val Ile Leu Asn Cys Ser Phe Ser

180 185 190

Arg Pro Asp Arg Pro Ala Ser Val His Trp Phe Arg Asn Arg Gly Gln

195 200 205

Gly Arg Val Pro Val Arg Glu Ser Pro His His His Leu Ala Glu Ser

210 215 220

Phe Leu Phe Leu Pro Gln Val Ser Pro Met Asp Ser Gly Pro Trp Gly

225 230 235 240

Cys Ile Leu Thr Tyr Arg Asp Gly Phe Asn Val Ser Ile Met Tyr Asn

245 250 255

Leu Thr Val Leu Gly Leu Glu Pro Pro Thr Pro Leu Thr Val Tyr Ala

260 265 270

Gly Ala Gly Ser Arg Val Gly Leu Pro Cys Arg Leu Pro Ala Gly Val

275 280 285

Gly Thr Arg Ser Phe Leu Thr Ala Lys Trp Thr Pro Pro Gly Gly Gly

290 295 300

Pro Asp Leu Leu Val Thr Gly Asp Asn Gly Asp Phe Thr Leu Arg Leu

305 310 315 320

Glu Asp Val Ser Gln Ala Gln Ala Gly Thr Tyr Thr Cys His Ile His

325 330 335

Leu Gln Glu Gln Gln Leu Asn Ala Thr Val Thr Leu Ala Ile Ile Thr

340 345 350

Val Thr Pro Lys Ser Phe Gly Ser Pro Gly Ser Leu Gly Lys Leu Leu

355 360 365

Cys Glu Val Thr Pro Val Ser Gly Gln Glu Arg Phe Val Trp Ser Ser

370 375 380

Leu Asp Thr Pro Ser Gln Arg Ser Phe Ser Gly Pro Trp Leu Glu Ala

385 390 395 400

Gln Glu Ala Gln Leu Leu Ser Gln Pro Trp Gln Cys Gln Leu Tyr Gln

405 410 415

Gly Glu Arg Leu Leu Gly Ala Ala Val Tyr Phe Thr Glu Leu Ser Ser

420 425 430

Pro Gly Ala Gln Arg Ser Gly Arg Ala Pro Gly Ala Leu Pro Ala Gly

435 440 445

His Leu Leu Leu Phe Leu Ile Leu Gly Val Leu Ser Leu Leu Leu Leu

450 455 460

Val Thr Gly Ala Phe Gly Phe His Leu Trp Arg Arg Gln Trp Arg Pro

465 470 475 480

Arg Arg Phe Ser Ala Leu Glu Gln Gly Ile His Pro Pro Gln Ala Gln

485 490 495

Ser Lys Ile Glu Glu Leu Glu Gln Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Pro

500 505 510

Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Pro Glu Gln Leu

515 520 525

<210> 280

<211> 370

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 280

Met Leu Gly Gln Val Val Thr Leu Ile Leu Leu Leu Leu Leu Lys Val

1 5 10 15

Tyr Gln Gly Lys Gly Cys Gln Gly Ser Ala Asp His Val Val Ser Ile

20 25 30

Ser Gly Val Pro Leu Gln Leu Gln Pro Asn Ser Ile Gln Thr Lys Val

35 40 45

Asp Ser Ile Ala Trp Lys Lys Leu Leu Pro Ser Gln Asn Gly Phe His

50 55 60

His Ile Leu Lys Trp Glu Asn Gly Ser Leu Pro Ser Asn Thr Ser Asn

65 70 75 80

Asp Arg Phe Ser Phe Ile Val Lys Asn Leu Ser Leu Leu Ile Lys Ala

85 90 95

Ala Gln Gln Gln Asp Ser Gly Leu Tyr Cys Leu Glu Val Thr Ser Ile

100 105 110

Ser Gly Lys Val Gln Thr Ala Thr Phe Gln Val Phe Val Phe Glu Ser

115 120 125

Leu Leu Pro Asp Lys Val Glu Lys Pro Arg Leu Gln Gly Gln Gly Lys

130 135 140

Ile Leu Asp Arg Gly Arg Cys Gln Val Ala Leu Ser Cys Leu Val Ser

145 150 155 160

Arg Asp Gly Asn Val Ser Tyr Ala Trp Tyr Arg Gly Ser Lys Leu Ile

165 170 175

Gln Thr Ala Gly Asn Leu Thr Tyr Leu Asp Glu Glu Val Asp Ile Asn

180 185 190

Gly Thr His Thr Tyr Thr Cys Asn Val Ser Asn Pro Val Ser Trp Glu

195 200 205

Ser His Thr Leu Asn Leu Thr Gln Asp Cys Gln Asn Ala His Gln Glu

210 215 220

Phe Arg Phe Trp Pro Phe Leu Val Ile Ile Val Ile Leu Ser Ala Leu

225 230 235 240

Phe Leu Gly Thr Leu Ala Cys Phe Cys Val Trp Arg Arg Lys Arg Lys

245 250 255

Glu Lys Gln Ser Glu Thr Ser Pro Lys Glu Phe Leu Thr Ile Tyr Glu

260 265 270

Asp Val Lys Asp Leu Lys Thr Arg Arg Asn His Glu Gln Glu Gln Thr

275 280 285

Phe Pro Gly Gly Gly Ser Thr Ile Tyr Ser Met Ile Gln Ser Gln Ser

290 295 300

Ser Ala Pro Thr Ser Gln Glu Pro Ala Tyr Thr Leu Tyr Ser Leu Ile

305 310 315 320

Gln Pro Ser Arg Lys Ser Gly Ser Arg Lys Arg Asn His Ser Pro Ser

325 330 335

Phe Asn Ser Thr Ile Tyr Glu Val Ile Gly Lys Ser Gln Pro Lys Ala

340 345 350

Gln Asn Pro Ala Arg Leu Ser Arg Lys Glu Leu Glu Asn Phe Asp Val

355 360 365

Tyr Ser

370

<210> 281

<211> 289

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 281

Met Lys Thr Leu Pro Ala Met Leu Gly Thr Gly Lys Leu Phe Trp Val

1 5 10 15

Phe Phe Leu Ile Pro Tyr Leu Asp Ile Trp Asn Ile His Gly Lys Glu

20 25 30

Ser Cys Asp Val Gln Leu Tyr Ile Lys Arg Gln Ser Glu His Ser Ile

35 40 45

Leu Ala Gly Asp Pro Phe Glu Leu Glu Cys Pro Val Lys Tyr Cys Ala

50 55 60

Asn Arg Pro His Val Thr Trp Cys Lys Leu Asn Gly Thr Thr Cys Val

65 70 75 80

Lys Leu Glu Asp Arg Gln Thr Ser Trp Lys Glu Glu Lys Asn Ile Ser

85 90 95

Phe Phe Ile Leu His Phe Glu Pro Val Leu Pro Asn Asp Asn Gly Ser

100 105 110

Tyr Arg Cys Ser Ala Asn Phe Gln Ser Asn Leu Ile Glu Ser His Ser

115 120 125

Thr Thr Leu Tyr Val Thr Asp Val Lys Ser Ala Ser Glu Arg Pro Ser

130 135 140

Lys Asp Glu Met Ala Ser Arg Pro Trp Leu Leu Tyr Arg Leu Leu Pro

145 150 155 160

Leu Gly Gly Leu Pro Leu Leu Ile Thr Thr Cys Phe Cys Leu Phe Cys

165 170 175

Cys Leu Arg Arg His Gln Gly Lys Gln Asn Glu Leu Ser Asp Thr Ala

180 185 190

Gly Arg Glu Ile Asn Leu Val Asp Ala His Leu Lys Ser Glu Gln Thr

195 200 205

Glu Ala Ser Thr Arg Gln Asn Ser Gln Val Leu Leu Ser Glu Thr Gly

210 215 220

Ile Tyr Asp Asn Asp Pro Asp Leu Cys Phe Arg Met Gln Glu Gly Ser

225 230 235 240

Glu Val Tyr Ser Asn Pro Cys Leu Glu Glu Asn Lys Pro Gly Ile Val

245 250 255

Tyr Ala Ser Leu Asn His Ser Val Ile Gly Pro Asn Ser Arg Leu Ala

260 265 270

Arg Asn Val Lys Glu Ala Pro Thr Glu Tyr Ala Ser Ile Cys Val Arg

275 280 285

Ser

<210> 282

<211> 20

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 282

Met Glu Thr Asp Thr Leu Leu Leu Trp Val Leu Leu Leu Trp Val Pro

1 5 10 15

Gly Ser Thr Gly

20

<210> 283

<211> 60

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

олигонуклеотид

<400> 283

atggaaaccg acaccctgct gctgtgggtg ctgctgctgt gggtgccagg atccacagga 60

<210> 284

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 284

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

<210> 285

<211> 45

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

олигонуклеотид

<400> 285

ggtggaggtg gatcaggtgg aggtggatct ggtggaggtg gatct 45

<210> 286

<211> 5

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 286

Gly Gly Gly Gly Ser

1 5

<210> 287

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 287

Ser Gly Gly Ser Gly Gly Ser

1 5

<210> 288

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 288

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser

1 5

<210> 289

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 289

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10

<210> 290

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 290

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Gly Gly

1 5 10 15

Gly Ser

<210> 291

<211> 20

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 291

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

1 5 10 15

Gly Gly Gly Ser

20

<210> 292

<211> 25

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 292

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

1 5 10 15

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

20 25

<210> 293

<211> 30

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 293

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

1 5 10 15

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

20 25 30

<210> 294

<211> 35

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 294

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

1 5 10 15

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

20 25 30

Gly Gly Ser

35

<210> 295

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 295

Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro

1 5 10 15

<210> 296

<211> 24

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 296

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys

1 5 10 15

Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro

20

<210> 297

<211> 62

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 297

Glu Leu Lys Thr Pro Leu Gly Asp Thr Thr His Thr Cys Pro Arg Cys

1 5 10 15

Pro Glu Pro Lys Ser Cys Asp Thr Pro Pro Pro Cys Pro Arg Cys Pro

20 25 30

Glu Pro Lys Ser Cys Asp Thr Pro Pro Pro Cys Pro Arg Cys Pro Glu

35 40 45

Pro Lys Ser Cys Asp Thr Pro Pro Pro Cys Pro Arg Cys Pro

50 55 60

<210> 298

<211> 6

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 298

Gly Ser Gly Ser Gly Ser

1 5

<210> 299

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 299

Ala Ala Ala

1

<210> 300

<211> 126

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 300

aaacggggca gaaagaagct cctgtatata ttcaaacaac catttatgag accagtacaa 60

actactcaag aggaagatgg ctgtagctgc cgatttccag aagaagaaga aggaggatgt 120

gaactg 126

<210> 301

<211> 271

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 301

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln Ser Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly

35 40 45

Thr Ser Arg Asp Ala Gly Gly Tyr Asn Tyr Phe Ser Trp Tyr Gln Gln

50 55 60

His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Glu Val Thr Lys Arg

65 70 75 80

Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Lys Thr

85 90 95

Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu Gln Ala Asp Asp Glu Ala Val Tyr

100 105 110

Tyr Cys Ser Ser Tyr Gly Gly Ser Asn Asn Phe Arg Val Phe Gly Gly

115 120 125

Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly

130 135 140

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu Glu Met Ala Glu Val Gln

145 150 155 160

Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Arg Pro Gly Gly Ser Leu Arg

165 170 175

Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Gly Asp Tyr Gly Met Ser

180 185 190

Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser Gly Ile

195 200 205

Asn Trp Asn Gly Gly Ser Thr Gly Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg

210 215 220

Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Ser Leu Tyr Leu Gln Met

225 230 235 240

Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Ser

245 250 255

Lys Gln Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

260 265 270

<210> 302

<211> 114

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 302

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Arg Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Gly Asp Tyr

20 25 30

Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Gly Ile Asn Trp Asn Gly Gly Ser Thr Gly Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Ser Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Ser Lys Gln Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val

100 105 110

Ser Ser

<210> 303

<211> 136

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 303

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Ser Ala Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln Ser Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly

35 40 45

Thr Ser Arg Asp Ala Gly Gly Tyr Asn Tyr Phe Ser Trp Tyr Gln Gln

50 55 60

His Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Glu Val Thr Lys Arg

65 70 75 80

Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Lys Thr

85 90 95

Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu Gln Ala Asp Asp Glu Ala Val Tyr

100 105 110

Tyr Cys Ser Ser Tyr Gly Gly Ser Asn Asn Phe Arg Val Phe Gly Gly

115 120 125

Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

130 135

<210> 304

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 304

Gly Phe Thr Phe Gly Asp Tyr Gly

1 5

<210> 305

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 305

Ile Asn Trp Asn Gly Gly Ser Thr

1 5

<210> 306

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 306

Ala Arg Ser Lys Gln Gly Tyr

1 5

<210> 307

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 307

Ser Arg Asp Ala Gly Gly Tyr Asn Tyr

1 5

<210> 308

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 308

Glu Val Thr

1

<210> 309

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 309

Ser Ser Tyr Gly Gly Ser Asn Asn Phe Arg Val

1 5 10

<210> 310

<211> 342

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 310

gaggtgcagc tggtggagtc tgggggaggt gtggtacggc ctggggggtc cctgagactc 60

tcctgtgcag cctctggatt cacctttggt gattatggca tgagctgggt ccgccaagct 120

ccagggaagg ggctggagtg ggtctctggt attaattgga atggtggtag cacaggttat 180

gcagactctg tgaagggccg attcaccatc tccagagaca acgccaagaa ctccctgtat 240

ctgcaaatga acagtctgag agccgaggac acggccgtat attactgtgc gcgctctaaa 300

caggattact ggggtcaagg tactctggtg accgtctcct ca 342

<210> 311

<211> 408

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 311

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccagtctgc cctgactcag cctccctccg cgtccgggtc tcctggacag 120

tcagtcacca tctcctgcac tggaaccagc agggacgctg gtggttataa ttatttctcc 180

tggtaccaac aacacccagg caaagccccc aaactcctga tttatgaggt cactaagcgg 240

ccctcagggg tccctgatcg cttctctggc tccaagtctg gcaagacggc ctccctgacc 300

gtctctgggc tccaggctga cgatgaggct gtatattact gcagctcata tggaggcagc 360

aacaactttc gggtgttcgg cggagggacc aagctgaccg tcctaggt 408

<210> 312

<211> 813

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 312

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccagtctgc cctgactcag cctccctccg cgtccgggtc tcctggacag 120

tcagtcacca tctcctgcac tggaaccagc agggacgctg gtggttataa ttatttctcc 180

tggtaccaac aacacccagg caaagccccc aaactcctga tttatgaggt cactaagcgg 240

ccctcagggg tccctgatcg cttctctggc tccaagtctg gcaagacggc ctccctgacc 300

gtctctgggc tccaggctga cgatgaggct gtatattact gcagctcata tggaggcagc 360

aacaactttc gggtgttcgg cggagggacc aagctgaccg tcctaggttc tagaggtggt 420

ggtggtagcg gcggcggcgg ctctggtggt ggtggatccc tcgagatggc cgaggtgcag 480

ctggtggagt ctgggggagg tgtggtacgg cctggggggt ccctgagact ctcctgtgca 540

gcctctggat tcacctttgg tgattatggc atgagctggg tccgccaagc tccagggaag 600

gggctggagt gggtctctgg tattaattgg aatggtggta gcacaggtta tgcagactct 660

gtgaagggcc gattcaccat ctccagagac aacgccaaga actccctgta tctgcaaatg 720

aacagtctga gagccgagga cacggccgta tattactgtg cgcgctctaa acaggattac 780

tggggtcaag gtactctggt gaccgtctcc tca 813

<210> 313

<211> 277

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 313

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Ser Tyr Glu Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln Arg Val Ser Ile Ser Cys Ser Gly

35 40 45

Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Thr Val Asn Trp Tyr Gln Gln Phe

50 55 60

Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu Ile His Ser Asn Asn Gln Arg Pro

65 70 75 80

Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala

85 90 95

Ser Leu Ala Ile Ser Gly Pro Gln Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr

100 105 110

Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Val Asn Gly Tyr Val Phe Gly Thr Gly

115 120 125

Thr Lys Val Thr Val Leu Gly Ser Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

130 135 140

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu Glu Met Ala Gln Leu Gln Leu

145 150 155 160

Gln Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu

165 170 175

Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr Ala Met Ser Trp

180 185 190

Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser Ala Ile Thr

195 200 205

Asn Ser Gly Arg Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe

210 215 220

Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Ser Leu Gln Met Ser

225 230 235 240

Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Val Thr

245 250 255

His Arg Arg Tyr Gly Ser Thr Phe Asp Ser Arg Gly Gln Gly Thr Leu

260 265 270

Val Thr Val Ser Ser

275

<210> 314

<211> 121

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 314

Gln Leu Gln Leu Gln Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Thr Asn Ser Gly Arg Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Ser

65 70 75 80

Leu Gln Met Ser Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Val Thr His Arg Arg Tyr Gly Ser Thr Phe Asp Ser Arg Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 315

<211> 135

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 315

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Ser Tyr Glu Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln Arg Val Ser Ile Ser Cys Ser Gly

35 40 45

Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Thr Val Asn Trp Tyr Gln Gln Phe

50 55 60

Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu Ile His Ser Asn Asn Gln Arg Pro

65 70 75 80

Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala

85 90 95

Ser Leu Ala Ile Ser Gly Pro Gln Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr

100 105 110

Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Val Asn Gly Tyr Val Phe Gly Thr Gly

115 120 125

Thr Lys Val Thr Val Leu Gly

130 135

<210> 316

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 316

Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr Ala

1 5

<210> 317

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 317

Ile Thr Asn Ser Gly Arg Ser Thr

1 5

<210> 318

<211> 14

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 318

Ala Arg Val Thr His Arg Arg Tyr Gly Ser Thr Phe Asp Ser

1 5 10

<210> 319

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 319

Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Thr

1 5

<210> 320

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 320

Ser Asn Asn

1

<210> 321

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 321

Ala Ala Trp Asp Asp Ser Val Asn Gly Tyr Val

1 5 10

<210> 322

<211> 385

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 322

cagctgcagc tgcaggagtc ggggggaggc tcggtacagc cgggggggtc tctgagactg 60

tcctgtgcag cctctggatt cacctttagc aactatgcca tgagctgggt ccgccaggct 120

ccagggaagg ggctggagtg ggtctcagct atcactaata gtggtcgtag tacatactac 180

gcagactccg tgaagggccg gttcaccatc tccagagaca attccaagaa cacgctgtct 240

ttgcaaatga gcagcctgag agccgaagac acggccgtgt attactgtgc gcgcgttact 300

catcgtcgtt acggttctac tttcgattct cggggtcaag gtactctggt gaccgtctcc 360

tcaactagtg gccaggccgg ccagc 385

<210> 323

<211> 405

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 323

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tctcctatga gctgactcag ccaccctcag cgtctgggac ccccgggcag 120

agggtcagca tctcttgttc tggaagcagc tccaacatcg ggagtaatac tgtaaactgg 180

taccaacagt tccccggaac ggcccccaaa ctcctcatcc atagtaataa tcagcggccc 240

tcaggggtcc ctgaccgatt ctctggctcc aagtctggca cctcagcctc cctggccatc 300

agtgggcccc agtctgagga tgaggctgat tattactgtg cagcttggga tgacagtgtg 360

aatggttatg tcttcggaac tgggaccaag gtcaccgtcc taggt 405

<210> 324

<211> 831

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 324

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tctcctatga gctgactcag ccaccctcag cgtctgggac ccccgggcag 120

agggtcagca tctcttgttc tggaagcagc tccaacatcg ggagtaatac tgtaaactgg 180

taccaacagt tccccggaac ggcccccaaa ctcctcatcc atagtaataa tcagcggccc 240

tcaggggtcc ctgaccgatt ctctggctcc aagtctggca cctcagcctc cctggccatc 300

agtgggcccc agtctgagga tgaggctgat tattactgtg cagcttggga tgacagtgtg 360

aatggttatg tcttcggaac tgggaccaag gtcaccgtcc taggttctag aggtggtggt 420

ggtagcggcg gcggcggctc tggtggtggt ggatccctcg agatggccca gctgcagctg 480

caggagtcgg ggggaggctc ggtacagccg ggggggtctc tgagactgtc ctgtgcagcc 540

tctggattca cctttagcaa ctatgccatg agctgggtcc gccaggctcc agggaagggg 600

ctggagtggg tctcagctat cactaatagt ggtcgtagta catactacgc agactccgtg 660

aagggccggt tcaccatctc cagagacaat tccaagaaca cgctgtcttt gcaaatgagc 720

agcctgagag ccgaagacac ggccgtgtat tactgtgcgc gcgttactca tcgtcgttac 780

ggttctactt tcgattctcg gggtcaaggt actctggtga ccgtctcctc a 831

<210> 325

<211> 276

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 325

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Pro Val Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly

35 40 45

Ser Ser Ser Asn Ile Gly Gly Asn Thr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Val

50 55 60

Pro Gly Thr Ala Pro Arg Leu Leu Ile Phe Arg Asn Asn Gln Arg Pro

65 70 75 80

Pro Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala

85 90 95

Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr

100 105 110

Cys Ala Ala Trp Asp Ala Ser Arg Gln Gly Val Phe Gly Gly Gly Thr

115 120 125

Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly

130 135 140

Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu Glu Met Ala Gln Val Gln Leu Val

145 150 155 160

Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser Ser Val Lys Val Ser

165 170 175

Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Arg Ser Tyr Ala Ile Thr Trp Val

180 185 190

Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met Gly Arg Ile Ile Pro

195 200 205

Met Leu Asp Ile Thr Asn Tyr Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val Thr

210 215 220

Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Ser

225 230 235 240

Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Tyr Ser

245 250 255

Arg Ser Pro Phe His Met Glu Asp Phe Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

260 265 270

Thr Val Ser Ser

275

<210> 326

<211> 121

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 326

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Arg Ser Tyr

20 25 30

Ala Ile Thr Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Arg Ile Ile Pro Met Leu Asp Ile Thr Asn Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Thr Tyr Ser Arg Ser Pro Phe His Met Glu Asp Phe Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 327

<211> 134

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 327

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Pro Val Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly

35 40 45

Ser Ser Ser Asn Ile Gly Gly Asn Thr Val Ser Trp Tyr Gln Gln Val

50 55 60

Pro Gly Thr Ala Pro Arg Leu Leu Ile Phe Arg Asn Asn Gln Arg Pro

65 70 75 80

Pro Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala

85 90 95

Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr

100 105 110

Cys Ala Ala Trp Asp Ala Ser Arg Gln Gly Val Phe Gly Gly Gly Thr

115 120 125

Lys Leu Thr Val Leu Gly

130

<210> 328

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 328

Gly Gly Thr Phe Arg Ser Tyr Ala

1 5

<210> 329

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 329

Ile Ile Pro Met Leu Asp Ile Thr

1 5

<210> 330

<211> 14

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 330

Ala Arg Thr Tyr Ser Arg Ser Pro Phe His Met Glu Asp Phe

1 5 10

<210> 331

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 331

Ser Ser Asn Ile Gly Gly Asn Thr

1 5

<210> 332

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 332

Arg Asn Asn

1

<210> 333

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 333

Ala Ala Trp Asp Ala Ser Arg Gln Gly Val

1 5 10

<210> 334

<211> 363

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 334

caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctgggtcctc ggtgaaggtc 60

tcctgcaagg cttctggagg caccttccgc agctatgcta tcacctgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaagg atcatcccta tgcttgatat aacaaactac 180

gcacagaagt tccagggcag agtcacgatt accgcggaca aatccacgag cacagcctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gcgcacttac 300

tctcgttctc cgttccatat ggaagatttc tggggtcaag gtactctggt gaccgtctcc 360

tca 363

<210> 335

<211> 402

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 335

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccagcctgt gctgactcag ccaccctcag cgtctgggac ccccgggcag 120

agggtcacca tctcttgttc tggaagcagc tccaatatcg gaggtaacac tgtcagctgg 180

taccagcagg tcccaggaac ggcccccaga ctcctcattt ttaggaataa tcaacggccc 240

ccaggggtcc ctgaccgatt ctctggctcc aagtctggca cctcagcctc cctggccatc 300

agtgggctcc ggtctgagga tgaggctgat tattactgtg cagcatggga cgccagtcga 360

caaggggtgt tcggcggagg gaccaagctg accgtcctag gt 402

<210> 336

<211> 828

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 336

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccagcctgt gctgactcag ccaccctcag cgtctgggac ccccgggcag 120

agggtcacca tctcttgttc tggaagcagc tccaatatcg gaggtaacac tgtcagctgg 180

taccagcagg tcccaggaac ggcccccaga ctcctcattt ttaggaataa tcaacggccc 240

ccaggggtcc ctgaccgatt ctctggctcc aagtctggca cctcagcctc cctggccatc 300

agtgggctcc ggtctgagga tgaggctgat tattactgtg cagcatggga cgccagtcga 360

caaggggtgt tcggcggagg gaccaagctg accgtcctag gttctagagg tggtggtggt 420

agcggcggcg gcggctctgg tggtggtgga tccctcgaga tggcccaggt gcagctggtg 480

cagtctgggg ctgaggtgaa gaagcctggg tcctcggtga aggtctcctg caaggcttct 540

ggaggcacct tccgcagcta tgctatcacc tgggtgcgac aggcccctgg acaagggctt 600

gagtggatgg gaaggatcat ccctatgctt gatataacaa actacgcaca gaagttccag 660

ggcagagtca cgattaccgc ggacaaatcc acgagcacag cctacatgga gctgagcagc 720

ctgagatctg aggacacggc cgtgtattac tgtgcgcgca cttactctcg ttctccgttc 780

catatggaag atttctgggg tcaaggtact ctggtgaccg tctcctca 828

<210> 337

<211> 270

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 337

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly

35 40 45

Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Thr Val Asn Trp Tyr Gln Gln Leu

50 55 60

Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro

65 70 75 80

Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala

85 90 95

Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr

100 105 110

Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Arg Val Phe Gly Gly Gly

115 120 125

Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

130 135 140

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu Glu Met Ala Glu Val Gln Leu

145 150 155 160

Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu

165 170 175

Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Ser Trp

180 185 190

Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser Ala Ile Ser

195 200 205

Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe

210 215 220

Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn

225 230 235 240

Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Lys Tyr

245 250 255

Gln Asp Val Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

260 265 270

<210> 338

<211> 114

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 338

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Lys Tyr Gln Asp Val Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val

100 105 110

Ser Ser

<210> 339

<211> 135

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 339

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly

35 40 45

Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Thr Val Asn Trp Tyr Gln Gln Leu

50 55 60

Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro

65 70 75 80

Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala

85 90 95

Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr

100 105 110

Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Arg Val Phe Gly Gly Gly

115 120 125

Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

130 135

<210> 340

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 340

Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala

1 5

<210> 341

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 341

Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr

1 5

<210> 342

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 342

Ala Arg Lys Tyr Gln Asp Val

1 5

<210> 343

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 343

Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Thr

1 5

<210> 344

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 344

Arg Asn Asn

1

<210> 345

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 345

Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Arg Val

1 5 10

<210> 346

<211> 342

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 346

gaggtgcagc tggtggagtc tgggggaggc ttggtacagc ctggggggtc cctgagactc 60

tcctgtgcag cctctggatt cacctttagc agctatgcca tgagctgggt ccgccaggct 120

ccagggaagg ggctggagtg ggtctcagct attagtggta gtggtggtag cacatactac 180

gcagactccg tgaagggccg gttcaccatc tccagagaca atgccaagaa cacgctgtat 240

ctgcaaatga acagcctgag agccgaggac acggccgtat attactgtgc gcgcaaatac 300

caggatgttt ggggtcaagg tactctggtg accgtctcct ca 342

<210> 347

<211> 405

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 347

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccagtctgt gctgacgcag ccgccctcag cgtctgggac ccccgggcag 120

agggtcacca tctcttgttc tggaagcagc tccaacatcg gaagtaatac tgtaaactgg 180

taccagcagc tcccaggaac ggcccccaaa ctcctcatct ataggaataa tcagcggccc 240

tcaggggtcc ctgaccgatt ctctggctcc aagtctggca cctcagcctc cctggccatc 300

agtgggctcc ggtccgagga tgaggctgat tattactgtg cagcatggga tgacagcctg 360

agtggtaggg tgttcggcgg agggaccaag ctgaccgtcc taggt 405

<210> 348

<211> 810

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 348

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccagtctgt gctgacgcag ccgccctcag cgtctgggac ccccgggcag 120

agggtcacca tctcttgttc tggaagcagc tccaacatcg gaagtaatac tgtaaactgg 180

taccagcagc tcccaggaac ggcccccaaa ctcctcatct ataggaataa tcagcggccc 240

tcaggggtcc ctgaccgatt ctctggctcc aagtctggca cctcagcctc cctggccatc 300

agtgggctcc ggtccgagga tgaggctgat tattactgtg cagcatggga tgacagcctg 360

agtggtaggg tgttcggcgg agggaccaag ctgaccgtcc taggttctag aggtggtggt 420

ggtagcggcg gcggcggctc tggtggtggt ggatccctcg agatggccga ggtgcagctg 480

gtggagtctg ggggaggctt ggtacagcct ggggggtccc tgagactctc ctgtgcagcc 540

tctggattca cctttagcag ctatgccatg agctgggtcc gccaggctcc agggaagggg 600

ctggagtggg tctcagctat tagtggtagt ggtggtagca catactacgc agactccgtg 660

aagggccggt tcaccatctc cagagacaat gccaagaaca cgctgtatct gcaaatgaac 720

agcctgagag ccgaggacac ggccgtatat tactgtgcgc gcaaatacca ggatgtttgg 780

ggtcaaggta ctctggtgac cgtctcctca 810

<210> 349

<211> 279

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 349

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Val Ser Gly Ala Pro Gly Gln Arg Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly

35 40 45

Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly Tyr Asp Val His Trp Tyr Gln Gln

50 55 60

Leu Pro Gly Arg Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Gly Asn Ser Asn Arg

65 70 75 80

Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser

85 90 95

Ala Ser Leu Ala Ile Thr Gly Leu Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr

100 105 110

Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Ser Leu Arg Gly Tyr Val Phe Gly Thr

115 120 125

Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly Ser Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly

130 135 140

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu Glu Met Ala Gln Val Gln

145 150 155 160

Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg Ser Leu Arg

165 170 175

Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ser Gly Thr Ala Met His

180 185 190

Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser Thr Ile

195 200 205

Ser Ser Thr Gly Arg Ser Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val Lys Gly Arg

210 215 220

Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met

225 230 235 240

Asn Ser Leu Arg Gly Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Pro

245 250 255

Val Ser Ser Met Thr Leu Ser Ile Gln Ser Asp Gly Trp Gly Gln Gly

260 265 270

Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

275

<210> 350

<211> 122

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 350

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ser Gly Thr

20 25 30

Ala Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Thr Ile Ser Ser Thr Gly Arg Ser Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Gly Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Pro Val Ser Ser Met Thr Leu Ser Ile Gln Ser Asp Gly Trp

100 105 110

Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 351

<211> 136

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 351

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Val Ser Gly Ala Pro Gly Gln Arg Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly

35 40 45

Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly Tyr Asp Val His Trp Tyr Gln Gln

50 55 60

Leu Pro Gly Arg Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Gly Asn Ser Asn Arg

65 70 75 80

Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser

85 90 95

Ala Ser Leu Ala Ile Thr Gly Leu Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr

100 105 110

Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Ser Leu Arg Gly Tyr Val Phe Gly Thr

115 120 125

Gly Thr Lys Val Thr Val Leu Gly

130 135

<210> 352

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 352

Gly Phe Ser Phe Ser Gly Thr Ala

1 5

<210> 353

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 353

Ile Ser Ser Thr Gly Arg Ser Thr

1 5

<210> 354

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 354

Ala Arg Pro Val Ser Ser Met Thr Leu Ser Ile Gln Ser Asp Gly

1 5 10 15

<210> 355

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 355

Ser Ser Asn Ile Gly Ala Gly Tyr Asp

1 5

<210> 356

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 356

Gly Asn Ser

1

<210> 357

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 357

Gln Ser Tyr Asp Ser Ser Leu Arg Gly Tyr Val

1 5 10

<210> 358

<211> 366

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 358

caggtgcagc tggtgcagtc tgggggaggc gtggtccagc ctgggaggtc cctgagactc 60

tcctgtgcag cctctggatt cagctttagt ggcactgcca tgcactgggt ccgccaggct 120

ccagggaagg ggctggaatg ggtctcgact attagtagta ctgggcgtag cacatactac 180

agagactccg tgaagggccg gttcaccatc tccagagaca attccaagaa cacgctgtat 240

ctgcaaatga acagcctgag aggcgaggac acggccgtat attactgtgc gcgcccggtt 300

tcttctatga ctctgtctat ccagtctgat ggttggggtc aaggtactct ggtgaccgtc 360

tcctca 366

<210> 359

<211> 408

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 359

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccagtctgt gttgacgcag ccgccctcag tgtctggggc cccagggcag 120

agggtcacca tctcctgcac tgggagcagc tccaacatcg gggcaggtta tgatgtacac 180

tggtaccagc agcttccagg aagagccccc aaactcctca tctatggtaa cagcaatcgg 240

ccctcagggg tccctgaccg attctctggc tccaagtctg gcacctcagc ctccctggcc 300

atcactgggc tccaggctga ggatgaggct gattattact gccagtccta tgacagcagc 360

ctgagaggtt atgtcttcgg aactgggacc aaggtcaccg tcctaggt 408

<210> 360

<211> 837

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 360

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccagtctgt gttgacgcag ccgccctcag tgtctggggc cccagggcag 120

agggtcacca tctcctgcac tgggagcagc tccaacatcg gggcaggtta tgatgtacac 180

tggtaccagc agcttccagg aagagccccc aaactcctca tctatggtaa cagcaatcgg 240

ccctcagggg tccctgaccg attctctggc tccaagtctg gcacctcagc ctccctggcc 300

atcactgggc tccaggctga ggatgaggct gattattact gccagtccta tgacagcagc 360

ctgagaggtt atgtcttcgg aactgggacc aaggtcaccg tcctaggttc tagaggtggt 420

ggtggtagcg gcggcggcgg ctctggtggt ggtggatccc tcgagatggc ccaggtgcag 480

ctggtgcagt ctgggggagg cgtggtccag cctgggaggt ccctgagact ctcctgtgca 540

gcctctggat tcagctttag tggcactgcc atgcactggg tccgccaggc tccagggaag 600

gggctggaat gggtctcgac tattagtagt actgggcgta gcacatacta cagagactcc 660

gtgaagggcc ggttcaccat ctccagagac aattccaaga acacgctgta tctgcaaatg 720

aacagcctga gaggcgagga cacggccgta tattactgtg cgcgcccggt ttcttctatg 780

actctgtcta tccagtctga tggttggggt caaggtactc tggtgaccgt ctcctca 837

<210> 361

<211> 286

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 361

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Ser Val Val Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Val Ser Ala Ala Pro Gly Gln Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly

35 40 45

Gly Ser Ser Asn Ile Gly Asn Asn Tyr Val Ser Trp Phe Gln Gln Leu

50 55 60

Pro Arg Thr Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Asp Asn Asn Lys Arg Pro

65 70 75 80

Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala

85 90 95

Ala Leu Asp Ile Thr Val Leu Gln Thr Gly Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr

100 105 110

Cys Gly Thr Trp Asp Ser Ser Leu Arg Asn Trp Val Phe Gly Gly Gly

115 120 125

Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

130 135 140

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu Glu Met Ala Gln Met Gln Leu

145 150 155 160

Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val

165 170 175

Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Tyr Met His Trp

180 185 190

Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met Gly Ile Ile Asn

195 200 205

Pro Ser Gly Gly Ser Thr Ser Tyr Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val

210 215 220

Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr Ser Thr Val Tyr Met Glu Leu Ser

225 230 235 240

Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly Gln

245 250 255

Lys Tyr His Ser Gln Tyr Ser Arg Gly Gly Thr Gly Gly Gly Met Thr

260 265 270

Gln Asp Met Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

275 280 285

<210> 362

<211> 130

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 362

Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Ile Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr Ser Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr Ser Thr Val Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly Gln Lys Tyr His Ser Gln Tyr Ser Arg Gly Gly Thr Gly

100 105 110

Gly Gly Met Thr Gln Asp Met Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val

115 120 125

Ser Ser

130

<210> 363

<211> 135

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 363

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Ser Val Val Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Val Ser Ala Ala Pro Gly Gln Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly

35 40 45

Gly Ser Ser Asn Ile Gly Asn Asn Tyr Val Ser Trp Phe Gln Gln Leu

50 55 60

Pro Arg Thr Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Asp Asn Asn Lys Arg Pro

65 70 75 80

Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala

85 90 95

Ala Leu Asp Ile Thr Val Leu Gln Thr Gly Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr

100 105 110

Cys Gly Thr Trp Asp Ser Ser Leu Arg Asn Trp Val Phe Gly Gly Gly

115 120 125

Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

130 135

<210> 364

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 364

Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Tyr

1 5

<210> 365

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 365

Ile Asn Pro Ser Gly Gly Ser Thr

1 5

<210> 366

<211> 23

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 366

Ala Arg Gly Gln Lys Tyr His Ser Gln Tyr Ser Arg Gly Gly Thr Gly

1 5 10 15

Gly Gly Met Thr Gln Asp Met

20

<210> 367

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 367

Ser Ser Asn Ile Gly Asn Asn Tyr

1 5

<210> 368

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 368

Asp Asn Asn

1

<210> 369

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 369

Gly Thr Trp Asp Ser Ser Leu Arg Asn Trp Val

1 5 10

<210> 370

<211> 390

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 370

cagatgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtt 60

tcctgcaagg catctggata caccttcacc agctactata tgcactgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggaata atcaacccta gtggtggtag cacaagctac 180

gcacaaaagt tccagggcag agtcaccatg accagggaca cgtccacgag cacagtctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gcgcggtcag 300

aaataccatt ctcagtactc tcgtggtggt actggtggtg gtatgactca ggatatgtgg 360

ggtcaaggta ctctggtgac cgtctcctca 390

<210> 371

<211> 405

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 371

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccagtctgt cgtgacgcag ccgccctctg tgtctgcggc cccaggacag 120

agggtcacca tctcctgctc tggaggtagt tccaacattg ggaataatta tgtttcctgg 180

ttccaacaac tcccacgaac agcccccaaa ctcctcattt atgacaataa taagcgaccc 240

tcagggattc ctgaccgatt ctctggctcc aagtctggca cgtcagccgc cctggacatc 300

accgttctcc agactgggga cgaggccgat tattactgcg gaacttggga tagcagcctg 360

agaaattggg tgttcggcgg agggaccaag ctgaccgtcc taggt 405

<210> 372

<211> 858

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 372

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccagtctgt cgtgacgcag ccgccctctg tgtctgcggc cccaggacag 120

agggtcacca tctcctgctc tggaggtagt tccaacattg ggaataatta tgtttcctgg 180

ttccaacaac tcccacgaac agcccccaaa ctcctcattt atgacaataa taagcgaccc 240

tcagggattc ctgaccgatt ctctggctcc aagtctggca cgtcagccgc cctggacatc 300

accgttctcc agactgggga cgaggccgat tattactgcg gaacttggga tagcagcctg 360

agaaattggg tgttcggcgg agggaccaag ctgaccgtcc taggttctag aggtggtggt 420

ggtagcggcg gcggcggctc tggtggtggt ggatccctcg agatggccca gatgcagctg 480

gtgcagtctg gggctgaggt gaagaagcct ggggcctcag tgaaggtttc ctgcaaggca 540

tctggataca ccttcaccag ctactatatg cactgggtgc gacaggcccc tggacaaggg 600

cttgagtgga tgggaataat caaccctagt ggtggtagca caagctacgc acaaaagttc 660

cagggcagag tcaccatgac cagggacacg tccacgagca cagtctacat ggagctgagc 720

agcctgagat ctgaggacac ggccgtgtat tactgtgcgc gcggtcagaa ataccattct 780

cagtactctc gtggtggtac tggtggtggt atgactcagg atatgtgggg tcaaggtact 840

ctggtgaccg tctcctca 858

<210> 373

<211> 273

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 373

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln Ser Leu Thr Ile Ser Cys Thr Gly

35 40 45

Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr Asn His Val Ser Trp Tyr Gln Gln

50 55 60

Tyr Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Met Ile Tyr Glu Val Thr Lys Arg

65 70 75 80

Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr

85 90 95

Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr

100 105 110

Tyr Cys Ser Ser Tyr Ala Gly Ser Ala His Trp Val Phe Gly Gly Gly

115 120 125

Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Ser Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

130 135 140

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu Glu Met Ala Glu Val Gln Leu

145 150 155 160

Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val

165 170 175

Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Ser Arg Tyr Tyr Ile His Trp

180 185 190

Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met Gly Trp Met Asn

195 200 205

Pro Asn Ser Gly Asn Thr Gly Tyr Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val

210 215 220

Thr Met Thr Arg Asn Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser

225 230 235 240

Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly Arg

245 250 255

Tyr His Val Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser

260 265 270

Ser

<210> 374

<211> 117

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 374

Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Ser Arg Tyr

20 25 30

Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Trp Met Asn Pro Asn Ser Gly Asn Thr Gly Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asn Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Gly Arg Tyr His Val Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu

100 105 110

Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 375

<211> 135

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 375

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Ser Pro Gly Gln Ser Leu Thr Ile Ser Cys Thr Gly

35 40 45

Thr Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr Asn His Val Ser Trp Tyr Gln Gln

50 55 60

Tyr Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Met Ile Tyr Glu Val Thr Lys Arg

65 70 75 80

Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Asn Thr

85 90 95

Ala Ser Leu Thr Val Ser Gly Leu Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr

100 105 110

Tyr Cys Ser Ser Tyr Ala Gly Ser Ala His Trp Val Phe Gly Gly Gly

115 120 125

Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly

130 135

<210> 376

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 376

Gly Tyr Thr Phe Ser Arg Tyr Tyr

1 5

<210> 377

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 377

Met Asn Pro Asn Ser Gly Asn Thr

1 5

<210> 378

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 378

Ala Arg Gly Arg Tyr His Val Ile Asp Tyr

1 5 10

<210> 379

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 379

Ser Ser Asp Val Gly Gly Tyr Asn His

1 5

<210> 380

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 380

Glu Val Thr

1

<210> 381

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 381

Ser Ser Tyr Ala Gly Ser Ala His Trp Val

1 5 10

<210> 382

<211> 351

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 382

gaggtccagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtt 60

tcctgcaagg catctggata caccttcagc aggtactata tacactgggt gcgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggatgg atgaacccta acagtggtaa cacaggctat 180

gcacagaagt tccagggcag agtcaccatg accaggaaca cctccataag cacagcctac 240

atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gcgcggtcgt 300

taccatgtta tcgattactg gggtcaaggt actctggtga ccgtctcctc a 351

<210> 383

<211> 405

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 383

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccagtctgt gttgactcag ccaccctccg cgtccgggtc tcctggacag 120

tcactcacca tctcctgcac tggaaccagc agtgacgttg gtggttataa ccatgtctcc 180

tggtaccaac agtacccagg caaagccccc aaactcatga tttatgaggt cactaagcgg 240

ccctcagggg tccctgatcg cttctctggc tccaagtctg gcaacacggc ctccctgacc 300

gtctctgggc tccaggctga ggatgaggct gattattact gcagctcata tgcaggcagc 360

gcccattggg tgttcggcgg agggaccaag ctgaccgtcc taggt 405

<210> 384

<211> 819

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 384

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccagtctgt gttgactcag ccaccctccg cgtccgggtc tcctggacag 120

tcactcacca tctcctgcac tggaaccagc agtgacgttg gtggttataa ccatgtctcc 180

tggtaccaac agtacccagg caaagccccc aaactcatga tttatgaggt cactaagcgg 240

ccctcagggg tccctgatcg cttctctggc tccaagtctg gcaacacggc ctccctgacc 300

gtctctgggc tccaggctga ggatgaggct gattattact gcagctcata tgcaggcagc 360

gcccattggg tgttcggcgg agggaccaag ctgaccgtcc taggttctag aggtggtggt 420

ggtagcggcg gcggcggctc tggtggtggt ggatccctcg agatggccga ggtccagctg 480

gtgcagtctg gggctgaggt gaagaagcct ggggcctcag tgaaggtttc ctgcaaggca 540

tctggataca ccttcagcag gtactatata cactgggtgc gacaggcccc tggacaaggg 600

cttgagtgga tgggatggat gaaccctaac agtggtaaca caggctatgc acagaagttc 660

cagggcagag tcaccatgac caggaacacc tccataagca cagcctacat ggagctgagc 720

agcctgagat ctgaggacac ggccgtgtat tactgtgcgc gcggtcgtta ccatgttatc 780

gattactggg gtcaaggtac tctggtgacc gtctcctca 819

<210> 385

<211> 269

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 385

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Ala Val Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly

35 40 45

Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Tyr Val Tyr Trp Tyr Gln Gln Leu

50 55 60

Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro

65 70 75 80

Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala

85 90 95

Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr

100 105 110

Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Arg Val Phe Gly Thr Gly

115 120 125

Thr Lys Val Thr Val Leu Gly Ser Arg Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

130 135 140

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu Glu Met Ala Gln Leu Gln Leu

145 150 155 160

Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser Ser Val Lys Val

165 170 175

Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Asn Thr Tyr Tyr Leu His Trp

180 185 190

Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met Gly Arg Ile Asn

195 200 205

Pro Asn Asn Gly Gly Thr Asn Tyr Ala Gln Lys Phe Gln Gly Arg Val

210 215 220

Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Ile Asn Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser

225 230 235 240

Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Ser Tyr

245 250 255

Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

260 265

<210> 386

<211> 113

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 386

Gln Leu Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Asn Thr Tyr

20 25 30

Tyr Leu His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met

35 40 45

Gly Arg Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Thr Asn Tyr Ala Gln Lys Phe

50 55 60

Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Ile Asn Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Ser Tyr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser

100 105 110

Ser

<210> 387

<211> 135

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 387

Met Lys Lys Thr Ala Ile Ala Ile Ala Val Ala Leu Ala Gly Phe Ala

1 5 10 15

Thr Val Ala Gln Ala Ala Glu Leu Gln Ala Val Leu Thr Gln Pro Pro

20 25 30

Ser Ala Ser Gly Thr Pro Gly Gln Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly

35 40 45

Ser Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Tyr Val Tyr Trp Tyr Gln Gln Leu

50 55 60

Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Asn Asn Gln Arg Pro

65 70 75 80

Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala

85 90 95

Ser Leu Ala Ile Ser Gly Leu Arg Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr

100 105 110

Cys Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Arg Val Phe Gly Thr Gly

115 120 125

Thr Lys Val Thr Val Leu Gly

130 135

<210> 388

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 388

Gly Tyr Thr Phe Asn Thr Tyr Tyr

1 5

<210> 389

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 389

Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Thr

1 5

<210> 390

<211> 6

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 390

Ala Arg Ser Tyr Asp Tyr

1 5

<210> 391

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 391

Ser Ser Asn Ile Gly Ser Asn Tyr

1 5

<210> 392

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 392

Arg Asn Asn

1

<210> 393

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 393

Ala Ala Trp Asp Asp Ser Leu Ser Gly Arg Val

1 5 10

<210> 394

<211> 339

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 394

cagctgcagc tggtgcaatc tggggctgag gtgaagaagc ctgggtcctc ggtgaaggtc 60

tcctgcaagg cttctggata caccttcaac acctactatc tgcactgggt acgacaggcc 120

cctggacaag ggcttgagtg gatgggacgg atcaacccta acaatggtgg cacaaactat 180

gcacagaagt ttcagggcag ggtcaccatg accagggaca cgtccatcaa cacagcctac 240

atggagctga gcaggctgag atctgacgac acggccgtgt attactgtgc gcgctcttac 300

gattactggg gtcaaggtac tctggtgacc gtctcctca 339

<210> 395

<211> 405

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 395

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccaggctgt gctgactcag ccaccctcag cgtctgggac ccccgggcag 120

agggtcacca tctcttgttc tggaagcagc tccaacatcg gaagtaatta tgtatactgg 180

taccagcagc tcccaggaac ggcccccaaa ctcctcatct ataggaataa tcagcggccc 240

tcaggggtcc ctgaccgatt ctctggctcc aagtctggca cctcagcctc cctggccatc 300

agtgggctcc ggtccgagga tgaggctgat tattactgtg cagcatggga tgacagcctg 360

agtggtcggg tcttcggaac tgggaccaag gtcaccgtcc taggt 405

<210> 396

<211> 807

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 396

atgaaaaaga cagctatcgc gattgcagtg gcactggctg gtttcgctac cgtggcccag 60

gcggccgagc tccaggctgt gctgactcag ccaccctcag cgtctgggac ccccgggcag 120

agggtcacca tctcttgttc tggaagcagc tccaacatcg gaagtaatta tgtatactgg 180

taccagcagc tcccaggaac ggcccccaaa ctcctcatct ataggaataa tcagcggccc 240

tcaggggtcc ctgaccgatt ctctggctcc aagtctggca cctcagcctc cctggccatc 300

agtgggctcc ggtccgagga tgaggctgat tattactgtg cagcatggga tgacagcctg 360

agtggtcggg tcttcggaac tgggaccaag gtcaccgtcc taggttctag aggtggtggt 420

ggtagcggcg gcggcggctc tggtggtggt ggatccctcg agatggccca gctgcagctg 480

gtgcaatctg gggctgaggt gaagaagcct gggtcctcgg tgaaggtctc ctgcaaggct 540

tctggataca ccttcaacac ctactatctg cactgggtac gacaggcccc tggacaaggg 600

cttgagtgga tgggacggat caaccctaac aatggtggca caaactatgc acagaagttt 660

cagggcaggg tcaccatgac cagggacacg tccatcaaca cagcctacat ggagctgagc 720

aggctgagat ctgacgacac ggccgtgtat tactgtgcgc gctcttacga ttactggggt 780

caaggtactc tggtgaccgt ctcctca 807

<210> 397

<211> 1404

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 397

cagtctgtgt tgacgcagcc tgcctccgtg tctgggtctc ctggacagtc gctcaccatc 60

tcctgcactg gaaccagcaa tgacgttggt gcttataagt atgtctcctg gtatcaacag 120

tacccaggca aagcccccaa actcatactt tatgatgtct ttaagcggcc ctcaggggtc 180

tctaatcgct tctctggctc caagtctgac aacacggcct ccctgaccat ctctgggctc 240

caggctgagg acgaggctga ttattactgc ttctcactta caagcagtaa cacttatgtc 300

ttcggaactg ggaccaaggt caccgtccta ggttctagag gtggtggtgg tagcggcggc 360

ggcggctctg gtggtggtgg atccctcgag atggcccaga tgcagctggt gcagtctgga 420

gctgaggtga agaagcctgg ggcctcagtg aaggtctcct gcaaggcttc tggttacacc 480

tttaacagat atgctatcac ctgggtgcga caggcccctg gacaaggcct tgagtggatg 540

ggatggatca gcgcttacaa tggtaattca cactatgcac agaagctcca gggcagagtc 600

accatgacca cagacacatc cacgggcaca gcctatatgg agctgaggag gctgagatct 660

gacgacacgg ccgtgtatta ctgtgcgcgc atggcttacg attcttgggg tcaaggtact 720

ctggtgaccg tctcctcagc ggccgcaatt gaagttatgt atcctcctcc ttacctagac 780

aatgagaaga gcaatggaac cattatccat gtgaaaggga aacacctttg tccaagtccc 840

ctatttcccg gaccttctaa gcccttttgg gtgctggtgg tggttggtgg agtcctggct 900

tgctatagct tgctagtaac agtggccttt attattttct gggtgaggag taagaggagc 960

aggctcctgc acagtgacta catgaacatg actccccgcc gccccgggcc cacccgcaag 1020

cattaccagc cctatgcccc accacgcgac ttcgcagcct atcgctccag agtgaagttc 1080

agcaggagcg cagacgcccc cgcgtaccag cagggccaga accagctcta taacgagctc 1140

aatctaggac gaagagagga gtacgatgtt ttggacaaga gacgtggccg ggaccctgag 1200

atggggggaa agccgagaag gaagaaccct caggaaggcc tgtacaatga actgcagaaa 1260

gataagatgg cggaggccta cagtgagatt gggatgaaag gcgagcgccg gaggggcaag 1320

gggcacgatg gcctttacca gggtctcagt acagccacca aggacaccta cgacgccctt 1380

cacatgcagg ccctgccccc tcgc 1404

<210> 398

<211> 1413

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 398

cagtctgtgt tgactcagcc accctcagcg tctgggaccc ccggacagag ggtcaccatc 60

tcttgttctg gaagcaggtc caacgtagga ggtaattatg tattttggta ccagcaagtc 120

cccggagcga cccccaaact cctcatctat aggagtaatc agcggccctc gggggtccct 180

gaccgattcg ctggctccaa gtctggctcc tcagcctccc tggccatcag tggactccgg 240

tccgaggatg aggctgatta ttactgtgca acatgggatg acagcctgag tggttttgtc 300

ttcggaactg ggaccaaggt caccgtccta ggttctagag gtggtggtgg tagcggcggc 360

ggcggctctg gtggtggtgg atccctcgag atggccgagg tgcagctggt ggagtctggg 420

ggaggcttgg tcaagcctgg agggtccctg agactctcct gtgcagcctc tggattcacc 480

ttcagtgact actacatgag ctggatccgc caggctccag ggaaggggct ggagtgggtt 540

tcatacatta gtagtagtgg tagtaccata tactacgcag actctgtgaa gggccgattc 600

accatctcca gggacaacgc caagaactca ctgtatctgc aaatgaacag cctgagagcc 660

gaggacacgg ccgtatatta ctgtgcgcgc ggttacggta aagcttacga tcagtggggt 720

caaggtactc tggtgaccgt ctcctcagcg gccgcaattg aagttatgta tcctcctcct 780

tacctagaca atgagaagag caatggaacc attatccatg tgaaagggaa acacctttgt 840

ccaagtcccc tatttcccgg accttctaag cccttttggg tgctggtggt ggttggtgga 900

gtcctggctt gctatagctt gctagtaaca gtggccttta ttattttctg ggtgaggagt 960

aagaggagca ggctcctgca cagtgactac atgaacatga ctccccgccg ccccgggccc 1020

acccgcaagc attaccagcc ctatgcccca ccacgcgact tcgcagccta tcgctccaga 1080

gtgaagttca gcaggagcgc agacgccccc gcgtaccagc agggccagaa ccagctctat 1140

aacgagctca atctaggacg aagagaggag tacgatgttt tggacaagag acgtggccgg 1200

gaccctgaga tggggggaaa gccgagaagg aagaaccctc aggaaggcct gtacaatgaa 1260

ctgcagaaag ataagatggc ggaggcctac agtgagattg ggatgaaagg cgagcgccgg 1320

aggggcaagg ggcacgatgg cctttaccag ggtctcagta cagccaccaa ggacacctac 1380

gacgcccttc acatgcaggc cctgccccct cgc 1413

<210> 399

<211> 1416

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 399

tcttctgagc tgactcagga ccctgctgtg tctgtggcct tgggacagac agtcaggatc 60

acatgccaag gagacagcct cagaagctat tatgcaagct ggtaccagca gaagccagga 120

caggcccctg tacttgtcat ctatggtaaa aacaaccggc cctcagggat cccagaccga 180

ttctctggct ccagctcagg aaacacagct tccttgacca tcactggggc tcaggcggaa 240

gatgaggctg actattactg taactcccgg gacagcagtg gtaacccccc tgtggtattc 300

ggcggaggga ccaagctgac cgtcctaggt tctagaggtg gtggtggtag cggcggcggc 360

ggctctggtg gtggtggatc cctcgagatg gcccaggtgc agctggtgga gtctggggga 420

ggcctggtcc accctggggg gtccctgaga ctctcctgtg cagcctctgg attcaccttc 480

agaagccata gcatgaactg ggtccgccag gctccaggga aggggctgga gtgggtctca 540

tccattagta gtgatagtac ttacacatac tacgcagact cagtgaaggg ccgattcacc 600

atctccagag acaacgccaa gaactcactg tatctgcaaa tgaacagcct gagagccgag 660

gacacggccg tatattactg tgcgcgctct ggtggtcagt ggaaatacta cgattactgg 720

ggtcaaggta ctctggtgac cgtctcctca gcggccgcaa ttgaagttat gtatcctcct 780

ccttacctag acaatgagaa gagcaatgga accattatcc atgtgaaagg gaaacacctt 840

tgtccaagtc ccctatttcc cggaccttct aagccctttt gggtgctggt ggtggttggt 900

ggagtcctgg cttgctatag cttgctagta acagtggcct ttattatttt ctgggtgagg 960

agtaagagga gcaggctcct gcacagtgac tacatgaaca tgactccccg ccgccccggg 1020

cccacccgca agcattacca gccctatgcc ccaccacgcg acttcgcagc ctatcgctcc 1080

agagtgaagt tcagcaggag cgcagacgcc cccgcgtacc agcagggcca gaaccagctc 1140

tataacgagc tcaatctagg acgaagagag gagtacgatg ttttggacaa gagacgtggc 1200

cgggaccctg agatgggggg aaagccgaga aggaagaacc ctcaggaagg cctgtacaat 1260

gaactgcaga aagataagat ggcggaggcc tacagtgaga ttgggatgaa aggcgagcgc 1320

cggaggggca aggggcacga tggcctttac cagggtctca gtacagccac caaggacacc 1380

tacgacgccc ttcacatgca ggccctgccc cctcgc 1416

<210> 400

<211> 1416

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 400

cagtctgtcg tgacgcagcc gccctcaatg tctgcggccc caggacagca agtcaccatc 60

tcctgctctg gaggcaactc caacattgag agaaattatg tatcctggta cctccagctc 120

cctggaacag cccccaaact cgtcattttt gacaatgata ggcgaccctc agggattcct 180

gaccgattct ctggctccaa gtctggcacg tcagccaccc tgggcatcac cggactccag 240

actggggacg aggccgatta ttactgcgga acatgggata gcagcctgag aggttgggtg 300

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggttctagag gtggtggtgg tagcggcggc 360

ggcggctctg gtggtggtgg atccctcgag atggccgagg tgcagctggt ggagtccggg 420

ggaggcttga tacagcctgg ggggtccctg agactctcct gtgcagcctc tggattcacc 480

tttagcaact atgccatgaa ctgggtccgc caggctccag ggaaggggct ggagtgggtc 540

tcaactatta atggtcgtgg tagtagtaca atctacgcag actccgtgaa gggccggttc 600

accatctcca gagacaattc caagaacacg ctgtatctgc aaatgaacag cctgagagcc 660

gaggacacag ccacgtatta ctgtgcgcgc tacatctctc gtggtctggg tgattcttgg 720

ggtcaaggta ctctggtgac cgtctcctca gcggccgcaa ttgaagttat gtatcctcct 780

ccttacctag acaatgagaa gagcaatgga accattatcc atgtgaaagg gaaacacctt 840

tgtccaagtc ccctatttcc cggaccttct aagccctttt gggtgctggt ggtggttggt 900

ggagtcctgg cttgctatag cttgctagta acagtggcct ttattatttt ctgggtgagg 960

agtaagagga gcaggctcct gcacagtgac tacatgaaca tgactccccg ccgccccggg 1020

cccacccgca agcattacca gccctatgcc ccaccacgcg acttcgcagc ctatcgctcc 1080

agagtgaagt tcagcaggag cgcagacgcc cccgcgtacc agcagggcca gaaccagctc 1140

tataacgagc tcaatctagg acgaagagag gagtacgatg ttttggacaa gagacgtggc 1200

cgggaccctg agatgggggg aaagccgaga aggaagaacc ctcaggaagg cctgtacaat 1260

gaactgcaga aagataagat ggcggaggcc tacagtgaga ttgggatgaa aggcgagcgc 1320

cggaggggca aggggcacga tggcctttac cagggtctca gtacagccac caaggacacc 1380

tacgacgccc ttcacatgca ggccctgccc cctcgc 1416

<210> 401

<211> 7689

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 401

ccggtgccgc caccatggaa accgacaccc tgctgctgtg ggtgctgctg ctgtgggtgc 60

caggatccac aggacagtct gtcgtgacgc agcctgcctc cgtgtctggg tctcctggac 120

agtcgatcac catctcctgc actggaacca gcagtgacgt tggtggttat aactatgtct 180

cctggtacca acagcaccca ggcaaagccc ccaaactcat gatttatgat gtcagtaagc 240

ggccctcagg ggtttctaat cgcttctctg gctccaagtc tggcaacacg gcctccctga 300

ccatctctgg gctccaggct gaggacgagg ctgattatta ctgcagctca tatacaagca 360

gcagcacttt ggtattcggc ggagggacca agctgaccgt cctaggttct agaggtggtg 420

gtggtagcgg cggcggcggc tctggtggtg gtggatccct cgagatggcc gaggtgcagc 480

tggtggagtc tgggggagcc tttgtacagc ctggggggtc cctgagactc tcctgtgcag 540

cctctggatt cacctttagc agctatgcca tgacctgggt ccgccaggct ccagggaagg 600

gcctggaatg ggtctcgact attagtggtc gtggtcgtag cacattctac gcagactccg 660

tgaagggccg gtttaccatc tccagagaca attccaagaa cacgctatat ctgcaaatga 720

acagtctgag agccgaggac acggccgtat attactgtgc gcgctactac catgctggtg 780

ctttcgatct gtggggtcaa ggtactctgg tgaccgtctc ctcagaacaa aaactcatct 840

cagaagagga tctggcggcc gcacccacca cgacgccagc gccgcgacca ccaaccccgg 900

cgcccacgat cgcgtcgcag cccctgtccc tgcgcccaga ggcgtgccgg ccagcggcgg 960

ggggcgcagt gcacacgagg gggctggact tcgcctgtga tatctacatc tgggcgcccc 1020

tggccgggac ttgtggggtc cttctcctgt cactggttat caccctttac tgcaacaaac 1080

ggggcagaaa gaagctcctg tatatattca aacaaccatt tatgagacca gtacaaacta 1140

ctcaagagga agatggctgt agctgccgat ttccagaaga agaagaagga ggatgtgaac 1200

tgagagtgaa gttcagcagg agcgcagagc cccccgcgta ccagcagggc cagaaccagc 1260

tctataacga gctcaatcta ggacgaagag aggagtacga tgttttggac aagagacgtg 1320

gccgggaccc tgagatgggg ggaaagccga gaaggaagaa ccctcaggaa ggcctgtaca 1380

atgaactgca gaaagataag atggcggagg cctacagtga gattgggatg aaaggcgagc 1440

gccggagggg caaggggcac gatggccttt accagggtct cagtacagcc accaaggaca 1500

cctacgacgc ccttcacatg caggccctgc cccctcgcta acagccactc gaggatccgg 1560

attagtccaa tttgttaaag acaggatatc agtggtccag gctctagttt tgactcaaca 1620

atatcaccag ctgaagccta tagagtacga gccatagata aaataaaaga ttttatttag 1680

tctccagaaa aaggggggaa tgaaagaccc cacctgtagg tttggcaagc tagcttaagt 1740

aacgccattt tgcaaggcat ggaaaaatac ataactgaga atagagaagt tcagatcaag 1800

gtcaggaaca gatggaacag ctgaatatgg gccaaacagg atatctgtgg taagcagttc 1860

ctgccccggc tcagggccaa gaacagatgg aacagctgaa tatgggccaa acaggatatc 1920

tgtggtaagc agttcctgcc ccggctcagg gccaagaaca gatggtcccc agatgcggtc 1980

cagccctcag cagtttctag agaaccatca gatgtttcca gggtgcccca aggacctgaa 2040

atgaccctgt gccttatttg aactaaccaa tcagttcgct tctcgcttct gttcgcgcgc 2100

ttctgctccc cgagctcaat aaaagagccc acaacccctc actcggggcg ccagtcctcc 2160

gattgactga gtcgcccggg tacccgtgta tccaataaac cctcttgcag ttgcatccga 2220

cttgtggtct cgctgttcct tgggagggtc tcctctgagt gattgactac ccgtcagcgg 2280

gggtctttca cacatgcagc atgtatcaaa attaatttgg ttttttttct taagtattta 2340

cattaaatgg ccatagtact taaagttaca ttggcttcct tgaaataaac atggagtatt 2400

cagaatgtgt cataaatatt tctaatttta agatagtatc tccattggct ttctactttt 2460

tcttttattt ttttttgtcc tctgtcttcc atttgttgtt gttgttgttt gtttgtttgt 2520

ttgttggttg gttggttaat ttttttttaa agatcctaca ctatagttca agctagacta 2580

ttagctactc tgtaacccag ggtgaccttg aagtcatggg tagcctgctg ttttagcctt 2640

cccacatcta agattacagg tatgagctat catttttggt atattgattg attgattgat 2700

tgatgtgtgt gtgtgtgatt gtgtttgtgt gtgtgactgt gaaaatgtgt gtatgggtgt 2760

gtgtgaatgt gtgtatgtat gtgtgtgtgt gagtgtgtgt gtgtgtgtgt gcatgtgtgt 2820

gtgtgtgact gtgtctatgt gtatgactgt gtgtgtgtgt gtgtgtgtgt gtgtgtgtgt 2880

gtgtgtgtgt gtgttgtgaa aaaatattct atggtagtga gagccaacgc tccggctcag 2940

gtgtcaggtt ggtttttgag acagagtctt tcacttagct tggaattcac tggccgtcgt 3000

tttacaacgt cgtgactggg aaaaccctgg cgttacccaa cttaatcgcc ttgcagcaca 3060

tccccctttc gccagctggc gtaatagcga agaggcccgc accgatcgcc cttcccaaca 3120

gttgcgcagc ctgaatggcg aatggcgcct gatgcggtat tttctcctta cgcatctgtg 3180

cggtatttca caccgcatat ggtgcactct cagtacaatc tgctctgatg ccgcatagtt 3240

aagccagccc cgacacccgc caacacccgc tgacgcgccc tgacgggctt gtctgctccc 3300

ggcatccgct tacagacaag ctgtgaccgt ctccgggagc tgcatgtgtc agaggttttc 3360

accgtcatca ccgaaacgcg cgatgacgaa agggcctcgt gatacgccta tttttatagg 3420

ttaatgtcat gataataatg gtttcttaga cgtcaggtgg cacttttcgg ggaaatgtgc 3480

gcggaacccc tatttgttta tttttctaaa tacattcaaa tatgtatccg ctcatgagac 3540

aataaccctg ataaatgctt caataatatt gaaaaaggaa gagtatgagt attcaacatt 3600

tccgtgtcgc ccttattccc ttttttgcgg cattttgcct tcctgttttt gctcacccag 3660

aaacgctggt gaaagtaaaa gatgctgaag atcagttggg tgcacgagtg ggttacatcg 3720

aactggatct caacagcggt aagatccttg agagttttcg ccccgaagaa cgttttccaa 3780

tgatgagcac ttttaaagtt ctgctatgtg gcgcggtatt atcccgtatt gacgccgggc 3840

aagagcaact cggtcgccgc atacactatt ctcagaatga cttggttgag tactcaccag 3900

tcacagaaaa gcatcttacg gatggcatga cagtaagaga attatgcagt gctgccataa 3960

ccatgagtga taacactgcg gccaacttac ttctgacaac gatcggagga ccgaaggagc 4020

taaccgcttt tttgcacaac atgggggatc atgtaactcg ccttgatcgt tgggaaccgg 4080

agctgaatga agccatacca aacgacgagc gtgacaccac gatgcctgta gcaatggcaa 4140

caacgttgcg caaactatta actggcgaac tacttactct agcttcccgg caacaattaa 4200

tagactggat ggaggcggat aaagttgcag gaccacttct gcgctcggcc cttccggctg 4260

gctggtttat tgctgataaa tctggagccg gtgagcgtgg gtctcgcggt atcattgcag 4320

cactggggcc agatggtaag ccctcccgta tcgtagttat ctacacgacg gggagtcagg 4380

caactatgga tgaacgaaat agacagatcg ctgagatagg tgcctcactg attaagcatt 4440

ggtaactgtc agaccaagtt tactcatata tactttagat tgatttaaaa cttcattttt 4500

aatttaaaag gatctaggtg aagatccttt ttgataatct catgaccaaa atcccttaac 4560

gtgagttttc gttccactga gcgtcagacc ccgtagaaaa gatcaaagga tcttcttgag 4620

atcctttttt tctgcgcgta atctgctgct tgcaaacaaa aaaaccaccg ctaccagcgg 4680

tggtttgttt gccggatcaa gagctaccaa ctctttttcc gaaggtaact ggcttcagca 4740

gagcgcagat accaaatact gtccttctag tgtagccgta gttaggccac cacttcaaga 4800

actctgtagc accgcctaca tacctcgctc tgctaatcct gttaccagtg gctgctgcca 4860

gtggcgataa gtcgtgtctt accgggttgg actcaagacg atagttaccg gataaggcgc 4920

agcggtcggg ctgaacgggg ggttcgtgca cacagcccag cttggagcga acgacctaca 4980

ccgaactgag atacctacag cgtgagcatt gagaaagcgc cacgcttccc gaagggagaa 5040

aggcggacag gtatccggta agcggcaggg tcggaacagg agagcgcacg agggagcttc 5100

cagggggaaa cgcctggtat ctttatagtc ctgtcgggtt tcgccacctc tgacttgagc 5160

gtcgattttt gtgatgctcg tcaggggggc ggagcctatg gaaaaacgcc agcaacgcgg 5220

cctttttacg gttcctggcc ttttgctggc cttttgctca catgttcttt cctgcgttat 5280

cccctgattc tgtggataac cgtattaccg cctttgagtg agctgatacc gctcgccgca 5340

gccgaacgac cgagcgcagc gagtcagtga gcgaggaagc ggaagagcgc ccaatacgca 5400

aaccgcctct ccccgcgcgt tggccgattc attaatgcag ctggcacgac aggtttcccg 5460

actggaaagc gggcagtgag cgcaacgcaa ttaatgtgag ttagctcact cattaggcac 5520

cccaggcttt acactttatg cttccggctc gtatgttgtg tggaattgtg agcggataac 5580

aatttcacac aggaaacagc tatgaccatg attacgccaa gctttgctct taggagtttc 5640

ctaatacatc ccaaactcaa atatataaag catttgactt gttctatgcc ctagggggcg 5700

gggggaagct aagccagctt tttttaacat ttaaaatgtt aattccattt taaatgcaca 5760

gatgttttta tttcataagg gtttcaatgt gcatgaatgc tgcaatattc ctgttaccaa 5820

agctagtata aataaaaata gataaacgtg gaaattactt agagtttctg tcattaacgt 5880

ttccttcctc agttgacaac ataaatgcgc tgctgagcaa gccagtttgc atctgtcagg 5940

atcaatttcc cattatgcca gtcatattaa ttactagtca attagttgat ttttattttt 6000

gacatataca tgtgaatgaa agaccccacc tgtaggtttg gcaagctagc ttaagtaacg 6060

ccattttgca aggcatggaa aaatacataa ctgagaatag aaaagttcag atcaaggtca 6120

ggaacagatg gaacagctga atatgggcca aacaggatat ctgtggtaag cagttcctgc 6180

cccggctcag ggccaagaac agatggaaca gctgaatatg ggccaaacag gatatctgtg 6240

gtaagcagtt cctgccccgg ctcagggcca agaacagatg gtccccagat gcggtccagc 6300

cctcagcagt ttctagagaa ccatcagatg tttccagggt gccccaagga cctgaaatga 6360

ccctgtgcct tatttgaact aaccaatcag ttcgcttctc gcttctgttc gcgcgcttat 6420

gctccccgag ctcaataaaa gagcccacaa cccctcactc ggggcgccag tcctccgatt 6480

gactgagtcg cccgggtacc cgtgtatcca ataaaccctc ttgcagttgc atccgacttg 6540

tggtctcgct gttccttggg agggtctcct ctgagtgatt gactacccgt cagcgggggt 6600

ctttcatttg ggggctcgtc cgggatcggg agacccctgc ccagggacca ccgacccacc 6660

accgggaggt aagctggcca gcaacttatc tgtgtctgtc cgattgtcta gtgtctatga 6720

ctgattttat gcgcctgcgt cggtactagt tagctaacta gctctgtatc tggcggaccc 6780

gtggtggaac tgacgagttc ggaacacccg gccgcaaccc tgggagacgt cccagggact 6840

tcgggggccg tttttgtggc ccgacctgag tcctaaaatc ccgatcgttt aggactcttt 6900

ggtgcacccc ccttagagga gggatatgtg gttctggtag gagacgagaa cctaaaacag 6960

ttcccgcctc cgtctgaatt tttgctttcg gtttgggacc gaagccgcgc cgcgcgtctt 7020

gtctgctgca gcatcgttct gtgttgtctc tgtctgactg tgtttctgta tttgtctgaa 7080

aatatgggcc cgggctagac tgttaccact cccttaagtt tgaccttagg tcactggaaa 7140

gatgtcgagc ggatcgctca caaccagtcg gtagatgtca agaagagacg ttgggttacc 7200

ttctgctctg cagaatggcc aacctttaac gtcggatggc cgcgagacgg cacctttaac 7260

cgagacctca tcacccaggt taagatcaag gtcttttcac ctggcccgca tggacaccca 7320

gaccaggtcc cctacatcgt gacctgggaa gccttggctt ttgacccccc tccctgggtc 7380

aagccctttg tacaccctaa gcctccgcct cctcttcctc catccgcccc gtctctcccc 7440

cttgaacctc ctcgttcgac cccgcctcga tcctcccttt atccagccct cactccttct 7500

ctaggcgccc ccatatggcc atatgagatc ttatatgggg cacccccgcc ccttgtaaac 7560

ttccctgacc ctgacatgac aagagttact aacagcccct ctctccaagc tcacttacag 7620

gctctctact tagtccagca cgaagtctgg agacctctgg cggcagccta ccaagaacaa 7680

ctggaccga 7689

<210> 402

<211> 7688

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 402

ccggtgccgc caccatggaa accgacaccc tgctgctgtg ggtgctgctg ctgtgggtgc 60

caggatccac aggacagtct gtgttgactc agccaccctc agcgtctggg acccccggac 120

agagggtcac catctcttgt tctggaagca ggtccaacgt aggaggtaat tatgtatttt 180

ggtaccagca agtccccgga gcgaccccca aactcctcat ctataggagt aatcagcggc 240

cctcgggggt ccctgaccga ttcgctggct ccaagtctgg ctcctcagcc tccctggcca 300

tcagtggact ccggtccgag gatgaggctg attattactg tgcaacatgg gatgacagcc 360

tgagtggttt tgtcttcgga actgggacca aggtcaccgt cctaggttct agaggtggtg 420

gtggtagcgg cggcggcggc tctggtggtg gtggatccct cgagatggcc gaggtgcagc 480

tggtggagtc tgggggaggc ttggtcaagc ctggagggtc cctgagactc tcctgtgcag 540

cctctggatt caccttcagt gactactaca tgagctggat ccgccaggct ccagggaagg 600

ggctggagtg ggtttcatac attagtagta gtggtagtac catatactac gcagactctg 660

tgaagggccg attcaccatc tcccagggac aacgccaaga actcactgta tctgcaaatg 720

aacagcctga gagccgagga cacggccgta tattactgtg cgcgcgggtt acggtaaagc 780

ttacgatcag tggggtcaag gtactctggt gaccgtctcc tcagaacaaa aactcatctc 840

agaagaggat ctggcggccg cacccaccac gacgccagcg ccgcgaccac caaccccggc 900

gcccacgatc gcgtcgcagc ccctgtccct gcgcccagag gcgtgccggc cagcggcggg 960

gggcgcagtg cacacgaggg ggctggactt cgcctgtgat atctacatct gggcgcccct 1020

ggccgggact tgtggggtcc ttctcctgtc actggttatc accctttact gcaacaaacg 1080

gggcagaaag aagctcctgt atatattcaa acaaccattt atgagaccag tacaaactac 1140

tcaagaggaa gatggctgta gctgccgatt tccagaagaa gaagaaggag gatgtgaact 1200

gagagtgaag ttcagcagga gcgcagagcc ccccgcgtac cagcagggcc agaaccagct 1260

ctataacgag ctcaatctag gacgaagaga ggagtacgat gttttggaca agagacgtgg 1320

ccgggaccct gagatggggg gaaagccgag aaggaagaac cctcaggaag gcctgtacaa 1380

tgaactgcag aaagataaga tggcggaggc ctacagtgag attgggatga aaggcgagcg 1440

ccggaggggc aaggggcacg atggccttta ccagggtctc agtacagcca ccaaggacac 1500

ctacgacgcc cttcacatgc aggccctgcc ccctcgctaa cagccactcg aggatccgga 1560

ttagtccaat ttgttaaaga caggatatca gtggtccagg ctctagtttt gactcaacaa 1620

tatcaccagc tgaagcctat agagtacgag ccatagataa aataaaagat tttatttagt 1680

ctccagaaaa aggggggaat gaaagacccc acctgtaggt ttggcaagct agcttaagta 1740

acgccatttt gcaaggcatg gaaaaataca taactgagaa tagagaagtt cagatcaagg 1800

tcaggaacag atggaacagc tgaatatggg ccaaacagga tatctgtggt aagcagttcc 1860

tgccccggct cagggccaag aacagatgga acagctgaat atgggccaaa caggatatct 1920

gtggtaagca gttcctgccc cggctcaggg ccaagaacag atggtcccca gatgcggtcc 1980

agccctcagc agtttctaga gaaccatcag atgtttccag ggtgccccaa ggacctgaaa 2040

tgaccctgtg ccttatttga actaaccaat cagttcgctt ctcgcttctg ttcgcgcgct 2100

tctgctcccc gagctcaata aaagagccca caacccctca ctcggggcgc cagtcctccg 2160

attgactgag tcgcccgggt acccgtgtat ccaataaacc ctcttgcagt tgcatccgac 2220

ttgtggtctc gctgttcctt gggagggtct cctctgagtg attgactacc cgtcagcggg 2280

ggtctttcac acatgcagca tgtatcaaaa ttaatttggt tttttttctt aagtatttac 2340

attaaatggc catagtactt aaagttacat tggcttcctt gaaataaaca tggagtattc 2400

agaatgtgtc ataaatattt ctaattttaa gatagtatct ccattggctt tctacttttt 2460

cttttatttt tttttgtcct ctgtcttcca tttgttgttg ttgttgtttg tttgtttgtt 2520

tgttggttgg ttggttaatt tttttttaaa gatcctacac tatagttcaa gctagactat 2580

tagctactct gtaacccagg gtgaccttga agtcatgggt agcctgctgt tttagccttc 2640

ccacatctaa gattacaggt atgagctatc atttttggta tattgattga ttgattgatt 2700

gatgtgtgtg tgtgtgattg tgtttgtgtg tgtgactgtg aaaatgtgtg tatgggtgtg 2760

tgtgaatgtg tgtatgtatg tgtgtgtgtg agtgtgtgtg tgtgtgtgtg catgtgtgtg 2820

tgtgtgactg tgtctatgtg tatgactgtg tgtgtgtgtg tgtgtgtgtg tgtgtgtgtg 2880

tgtgtgtgtg tgttgtgaaa aaatattcta tggtagtgag agccaacgct ccggctcagg 2940

tgtcaggttg gtttttgaga cagagtcttt cacttagctt ggaattcact ggccgtcgtt 3000

ttacaacgtc gtgactggga aaaccctggc gttacccaac ttaatcgcct tgcagcacat 3060

ccccctttcg ccagctggcg taatagcgaa gaggcccgca ccgatcgccc ttcccaacag 3120

ttgcgcagcc tgaatggcga atggcgcctg atgcggtatt ttctccttac gcatctgtgc 3180

ggtatttcac accgcatatg gtgcactctc agtacaatct gctctgatgc cgcatagtta 3240

agccagcccc gacacccgcc aacacccgct gacgcgccct gacgggcttg tctgctcccg 3300

gcatccgctt acagacaagc tgtgaccgtc tccgggagct gcatgtgtca gaggttttca 3360

ccgtcatcac cgaaacgcgc gatgacgaaa gggcctcgtg atacgcctat ttttataggt 3420

taatgtcatg ataataatgg tttcttagac gtcaggtggc acttttcggg gaaatgtgcg 3480

cggaacccct atttgtttat ttttctaaat acattcaaat atgtatccgc tcatgagaca 3540

ataaccctga taaatgcttc aataatattg aaaaaggaag agtatgagta ttcaacattt 3600

ccgtgtcgcc cttattccct tttttgcggc attttgcctt cctgtttttg ctcacccaga 3660

aacgctggtg aaagtaaaag atgctgaaga tcagttgggt gcacgagtgg gttacatcga 3720

actggatctc aacagcggta agatccttga gagttttcgc cccgaagaac gttttccaat 3780

gatgagcact tttaaagttc tgctatgtgg cgcggtatta tcccgtattg acgccgggca 3840

agagcaactc ggtcgccgca tacactattc tcagaatgac ttggttgagt actcaccagt 3900

cacagaaaag catcttacgg atggcatgac agtaagagaa ttatgcagtg ctgccataac 3960

catgagtgat aacactgcgg ccaacttact tctgacaacg atcggaggac cgaaggagct 4020

aaccgctttt ttgcacaaca tgggggatca tgtaactcgc cttgatcgtt gggaaccgga 4080

gctgaatgaa gccataccaa acgacgagcg tgacaccacg atgcctgtag caatggcaac 4140

aacgttgcgc aaactattaa ctggcgaact acttactcta gcttcccggc aacaattaat 4200

agactggatg gaggcggata aagttgcagg accacttctg cgctcggccc ttccggctgg 4260

ctggtttatt gctgataaat ctggagccgg tgagcgtggg tctcgcggta tcattgcagc 4320

actggggcca gatggtaagc cctcccgtat cgtagttatc tacacgacgg ggagtcaggc 4380

aactatggat gaacgaaata gacagatcgc tgagataggt gcctcactga ttaagcattg 4440

gtaactgtca gaccaagttt actcatatat actttagatt gatttaaaac ttcattttta 4500

atttaaaagg atctaggtga agatcctttt tgataatctc atgaccaaaa tcccttaacg 4560

tgagttttcg ttccactgag cgtcagaccc cgtagaaaag atcaaaggat cttcttgaga 4620

tccttttttt ctgcgcgtaa tctgctgctt gcaaacaaaa aaaccaccgc taccagcggt 4680

ggtttgtttg ccggatcaag agctaccaac tctttttccg aaggtaactg gcttcagcag 4740

agcgcagata ccaaatactg tccttctagt gtagccgtag ttaggccacc acttcaagaa 4800

ctctgtagca ccgcctacat acctcgctct gctaatcctg ttaccagtgg ctgctgccag 4860

tggcgataag tcgtgtctta ccgggttgga ctcaagacga tagttaccgg ataaggcgca 4920

gcggtcgggc tgaacggggg gttcgtgcac acagcccagc ttggagcgaa cgacctacac 4980

cgaactgaga tacctacagc gtgagcattg agaaagcgcc acgcttcccg aagggagaaa 5040

ggcggacagg tatccggtaa gcggcagggt cggaacagga gagcgcacga gggagcttcc 5100

agggggaaac gcctggtatc tttatagtcc tgtcgggttt cgccacctct gacttgagcg 5160

tcgatttttg tgatgctcgt caggggggcg gagcctatgg aaaaacgcca gcaacgcggc 5220

ctttttacgg ttcctggcct tttgctggcc ttttgctcac atgttctttc ctgcgttatc 5280

ccctgattct gtggataacc gtattaccgc ctttgagtga gctgataccg ctcgccgcag 5340

ccgaacgacc gagcgcagcg agtcagtgag cgaggaagcg gaagagcgcc caatacgcaa 5400

accgcctctc cccgcgcgtt ggccgattca ttaatgcagc tggcacgaca ggtttcccga 5460

ctggaaagcg ggcagtgagc gcaacgcaat taatgtgagt tagctcactc attaggcacc 5520

ccaggcttta cactttatgc ttccggctcg tatgttgtgt ggaattgtga gcggataaca 5580

atttcacaca ggaaacagct atgaccatga ttacgccaag ctttgctctt aggagtttcc 5640

taatacatcc caaactcaaa tatataaagc atttgacttg ttctatgccc tagggggcgg 5700

ggggaagcta agccagcttt ttttaacatt taaaatgtta attccatttt aaatgcacag 5760

atgtttttat ttcataaggg tttcaatgtg catgaatgct gcaatattcc tgttaccaaa 5820

gctagtataa ataaaaatag ataaacgtgg aaattactta gagtttctgt cattaacgtt 5880

tccttcctca gttgacaaca taaatgcgct gctgagcaag ccagtttgca tctgtcagga 5940

tcaatttccc attatgccag tcatattaat tactagtcaa ttagttgatt tttatttttg 6000

acatatacat gtgaatgaaa gaccccacct gtaggtttgg caagctagct taagtaacgc 6060

cattttgcaa ggcatggaaa aatacataac tgagaataga aaagttcaga tcaaggtcag 6120

gaacagatgg aacagctgaa tatgggccaa acaggatatc tgtggtaagc agttcctgcc 6180

ccggctcagg gccaagaaca gatggaacag ctgaatatgg gccaaacagg atatctgtgg 6240

taagcagttc ctgccccggc tcagggccaa gaacagatgg tccccagatg cggtccagcc 6300

ctcagcagtt tctagagaac catcagatgt ttccagggtg ccccaaggac ctgaaatgac 6360

cctgtgcctt atttgaacta accaatcagt tcgcttctcg cttctgttcg cgcgcttatg 6420

ctccccgagc tcaataaaag agcccacaac ccctcactcg gggcgccagt cctccgattg 6480

actgagtcgc ccgggtaccc gtgtatccaa taaaccctct tgcagttgca tccgacttgt 6540

ggtctcgctg ttccttggga gggtctcctc tgagtgattg actacccgtc agcgggggtc 6600

tttcatttgg gggctcgtcc gggatcggga gacccctgcc cagggaccac cgacccacca 6660

ccgggaggta agctggccag caacttatct gtgtctgtcc gattgtctag tgtctatgac 6720

tgattttatg cgcctgcgtc ggtactagtt agctaactag ctctgtatct ggcggacccg 6780

tggtggaact gacgagttcg gaacacccgg ccgcaaccct gggagacgtc ccagggactt 6840

cgggggccgt ttttgtggcc cgacctgagt cctaaaatcc cgatcgttta ggactctttg 6900

gtgcaccccc cttagaggag ggatatgtgg ttctggtagg agacgagaac ctaaaacagt 6960

tcccgcctcc gtctgaattt ttgctttcgg tttgggaccg aagccgcgcc gcgcgtcttg 7020

tctgctgcag catcgttctg tgttgtctct gtctgactgt gtttctgtat ttgtctgaaa 7080

atatgggccc gggctagact gttaccactc ccttaagttt gaccttaggt cactggaaag 7140

atgtcgagcg gatcgctcac aaccagtcgg tagatgtcaa gaagagacgt tgggttacct 7200

tctgctctgc agaatggcca acctttaacg tcggatggcc gcgagacggc acctttaacc 7260

gagacctcat cacccaggtt aagatcaagg tcttttcacc tggcccgcat ggacacccag 7320

accaggtccc ctacatcgtg acctgggaag ccttggcttt tgacccccct ccctgggtca 7380

agccctttgt acaccctaag cctccgcctc ctcttcctcc atccgccccg tctctccccc 7440

ttgaacctcc tcgttcgacc ccgcctcgat cctcccttta tccagccctc actccttctc 7500

taggcgcccc catatggcca tatgagatct tatatggggc acccccgccc cttgtaaact 7560

tccctgaccc tgacatgaca agagttacta acagcccctc tctccaagct cacttacagg 7620

ctctctactt agtccagcac gaagtctgga gacctctggc ggcagcctac caagaacaac 7680

tggaccga 7688

<210> 403

<211> 7689

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 403

ccggtgccgc caccatggaa accgacaccc tgctgctgtg ggtgctgctg ctgtgggtgc 60

caggatccac aggacagtct gtcgtgacgc agccgccctc aatgtctgcg gccccaggac 120

agcaagtcac catctcctgc tctggaggca actccaacat tgagagaaat tatgtatcct 180

ggtacctcca gctccctgga acagccccca aactcgtcat ttttgacaat gataggcgac 240

cctcagggat tcctgaccga ttctctggct ccaagtctgg cacgtcagcc accctgggca 300

tcaccggact ccagactggg gacgaggccg attattactg cggaacatgg gatagcagcc 360

tgagaggttg ggtgttcggc ggagggacca agctgaccgt cctaggttct agaggtggtg 420

gtggtagcgg cggcggcggc tctggtggtg gtggatccct cgagatggcc gaggtgcagc 480

tggtggagtc cgggggaggc ttgatacagc ctggggggtc cctgagactc tcctgtgcag 540

cctctggatt cacctttagc aactatgcca tgaactgggt ccgccaggct ccagggaagg 600

ggctggagtg ggtctcaact attaatggtc gtggtagtag tacaatctac gcagactccg 660

tgaagggccg gttcaccatc tccagagaca attccaagaa cacgctgtat ctgcaaatga 720

acagcctgag agccgaggac acagccacgt attactgtgc gcgctacatc tctcgtggtc 780

tgggtgattc ttggggtcaa ggtactctgg tgaccgtctc ctcagaacaa aaactcatct 840

cagaggagga tctggcggcc gcacccacca cgacgccagc gccgcgacca ccaaccccgg 900

cgcccacgat cgcgtcgcag cccctgtccc tgcgcccaga ggcgtgccgg ccagcggcgg 960

ggggcgcagt gcacacgagg gggctggact tcgcctgtga tatctacatc tgggcgcccc 1020

tggccgggac ttgtggggtc cttctcctgt cactggttat caccctttac tgcaacaaac 1080

ggggcagaaa gaagctcctg tatatattca aacaaccatt tatgagacca gtacaaacta 1140

ctcaagagga agatggctgt agctgccgat ttccagaaga agaagaagga ggatgtgaac 1200

tgagagtgaa gttcagcagg agcgcagagc cccccgcgta ccagcagggc cagaaccagc 1260

tctataacga gctcaatcta ggacgaagag aggagtacga tgttttggac aagagacgtg 1320

gccgggaccc tgagatgggg ggaaagccga gaaggaagaa ccctcaggaa ggcctgtaca 1380

atgaactgca gaaagataag atggcggagg cctacagtga gattgggatg aaaggcgagc 1440

gccggagggg caaggggcac gatggccttt accagggtct cagtacagcc accaaggaca 1500

cctacgacgc ccttcacatg caggccctgc cccctcgcta acagccactc gaggatccgg 1560

attagtccaa tttgttaaag acaggatatc agtggtccag gctctagttt tgactcaaca 1620

atatcaccag ctgaagccta tagagtacga gccatagata aaataaaaga ttttatttag 1680

tctccagaaa aaggggggaa tgaaagaccc cacctgtagg tttggcaagc tagcttaagt 1740

aacgccattt tgcaaggcat ggaaaaatac ataactgaga atagagaagt tcagatcaag 1800

gtcaggaaca gatggaacag ctgaatatgg gccaaacagg atatctgtgg taagcagttc 1860

ctgccccggc tcagggccaa gaacagatgg aacagctgaa tatgggccaa acaggatatc 1920

tgtggtaagc agttcctgcc ccggctcagg gccaagaaca gatggtcccc agatgcggtc 1980

cagccctcag cagtttctag agaaccatca gatgtttcca gggtgcccca aggacctgaa 2040

atgaccctgt gccttatttg aactaaccaa tcagttcgct tctcgcttct gttcgcgcgc 2100

ttctgctccc cgagctcaat aaaagagccc acaacccctc actcggggcg ccagtcctcc 2160

gattgactga gtcgcccggg tacccgtgta tccaataaac cctcttgcag ttgcatccga 2220

cttgtggtct cgctgttcct tgggagggtc tcctctgagt gattgactac ccgtcagcgg 2280

gggtctttca cacatgcagc atgtatcaaa attaatttgg ttttttttct taagtattta 2340

cattaaatgg ccatagtact taaagttaca ttggcttcct tgaaataaac atggagtatt 2400

cagaatgtgt cataaatatt tctaatttta agatagtatc tccattggct ttctactttt 2460

tcttttattt ttttttgtcc tctgtcttcc atttgttgtt gttgttgttt gtttgtttgt 2520

ttgttggttg gttggttaat ttttttttaa agatcctaca ctatagttca agctagacta 2580

ttagctactc tgtaacccag ggtgaccttg aagtcatggg tagcctgctg ttttagcctt 2640

cccacatcta agattacagg tatgagctat catttttggt atattgattg attgattgat 2700

tgatgtgtgt gtgtgtgatt gtgtttgtgt gtgtgactgt gaaaatgtgt gtatgggtgt 2760

gtgtgaatgt gtgtatgtat gtgtgtgtgt gagtgtgtgt gtgtgtgtgt gcatgtgtgt 2820

gtgtgtgact gtgtctatgt gtatgactgt gtgtgtgtgt gtgtgtgtgt gtgtgtgtgt 2880

gtgtgtgtgt gtgttgtgaa aaaatattct atggtagtga gagccaacgc tccggctcag 2940

gtgtcaggtt ggtttttgag acagagtctt tcacttagct tggaattcac tggccgtcgt 3000

tttacaacgt cgtgactggg aaaaccctgg cgttacccaa cttaatcgcc ttgcagcaca 3060

tccccctttc gccagctggc gtaatagcga agaggcccgc accgatcgcc cttcccaaca 3120

gttgcgcagc ctgaatggcg aatggcgcct gatgcggtat tttctcctta cgcatctgtg 3180

cggtatttca caccgcatat ggtgcactct cagtacaatc tgctctgatg ccgcatagtt 3240

aagccagccc cgacacccgc caacacccgc tgacgcgccc tgacgggctt gtctgctccc 3300

ggcatccgct tacagacaag ctgtgaccgt ctccgggagc tgcatgtgtc agaggttttc 3360

accgtcatca ccgaaacgcg cgatgacgaa agggcctcgt gatacgccta tttttatagg 3420

ttaatgtcat gataataatg gtttcttaga cgtcaggtgg cacttttcgg ggaaatgtgc 3480

gcggaacccc tatttgttta tttttctaaa tacattcaaa tatgtatccg ctcatgagac 3540

aataaccctg ataaatgctt caataatatt gaaaaaggaa gagtatgagt attcaacatt 3600

tccgtgtcgc ccttattccc ttttttgcgg cattttgcct tcctgttttt gctcacccag 3660

aaacgctggt gaaagtaaaa gatgctgaag atcagttggg tgcacgagtg ggttacatcg 3720

aactggatct caacagcggt aagatccttg agagttttcg ccccgaagaa cgttttccaa 3780

tgatgagcac ttttaaagtt ctgctatgtg gcgcggtatt atcccgtatt gacgccgggc 3840

aagagcaact cggtcgccgc atacactatt ctcagaatga cttggttgag tactcaccag 3900

tcacagaaaa gcatcttacg gatggcatga cagtaagaga attatgcagt gctgccataa 3960

ccatgagtga taacactgcg gccaacttac ttctgacaac gatcggagga ccgaaggagc 4020

taaccgcttt tttgcacaac atgggggatc atgtaactcg ccttgatcgt tgggaaccgg 4080

agctgaatga agccatacca aacgacgagc gtgacaccac gatgcctgta gcaatggcaa 4140

caacgttgcg caaactatta actggcgaac tacttactct agcttcccgg caacaattaa 4200

tagactggat ggaggcggat aaagttgcag gaccacttct gcgctcggcc cttccggctg 4260

gctggtttat tgctgataaa tctggagccg gtgagcgtgg gtctcgcggt atcattgcag 4320

cactggggcc agatggtaag ccctcccgta tcgtagttat ctacacgacg gggagtcagg 4380

caactatgga tgaacgaaat agacagatcg ctgagatagg tgcctcactg attaagcatt 4440

ggtaactgtc agaccaagtt tactcatata tactttagat tgatttaaaa cttcattttt 4500

aatttaaaag gatctaggtg aagatccttt ttgataatct catgaccaaa atcccttaac 4560

gtgagttttc gttccactga gcgtcagacc ccgtagaaaa gatcaaagga tcttcttgag 4620

atcctttttt tctgcgcgta atctgctgct tgcaaacaaa aaaaccaccg ctaccagcgg 4680

tggtttgttt gccggatcaa gagctaccaa ctctttttcc gaaggtaact ggcttcagca 4740

gagcgcagat accaaatact gtccttctag tgtagccgta gttaggccac cacttcaaga 4800

actctgtagc accgcctaca tacctcgctc tgctaatcct gttaccagtg gctgctgcca 4860

gtggcgataa gtcgtgtctt accgggttgg actcaagacg atagttaccg gataaggcgc 4920

agcggtcggg ctgaacgggg ggttcgtgca cacagcccag cttggagcga acgacctaca 4980

ccgaactgag atacctacag cgtgagcatt gagaaagcgc cacgcttccc gaagggagaa 5040

aggcggacag gtatccggta agcggcaggg tcggaacagg agagcgcacg agggagcttc 5100

cagggggaaa cgcctggtat ctttatagtc ctgtcgggtt tcgccacctc tgacttgagc 5160

gtcgattttt gtgatgctcg tcaggggggc ggagcctatg gaaaaacgcc agcaacgcgg 5220

cctttttacg gttcctggcc ttttgctggc cttttgctca catgttcttt cctgcgttat 5280

cccctgattc tgtggataac cgtattaccg cctttgagtg agctgatacc gctcgccgca 5340

gccgaacgac cgagcgcagc gagtcagtga gcgaggaagc ggaagagcgc ccaatacgca 5400

aaccgcctct ccccgcgcgt tggccgattc attaatgcag ctggcacgac aggtttcccg 5460

actggaaagc gggcagtgag cgcaacgcaa ttaatgtgag ttagctcact cattaggcac 5520

cccaggcttt acactttatg cttccggctc gtatgttgtg tggaattgtg agcggataac 5580

aatttcacac aggaaacagc tatgaccatg attacgccaa gctttgctct taggagtttc 5640

ctaatacatc ccaaactcaa atatataaag catttgactt gttctatgcc ctagggggcg 5700

gggggaagct aagccagctt tttttaacat ttaaaatgtt aattccattt taaatgcaca 5760

gatgttttta tttcataagg gtttcaatgt gcatgaatgc tgcaatattc ctgttaccaa 5820

agctagtata aataaaaata gataaacgtg gaaattactt agagtttctg tcattaacgt 5880

ttccttcctc agttgacaac ataaatgcgc tgctgagcaa gccagtttgc atctgtcagg 5940

atcaatttcc cattatgcca gtcatattaa ttactagtca attagttgat ttttattttt 6000

gacatataca tgtgaatgaa agaccccacc tgtaggtttg gcaagctagc ttaagtaacg 6060

ccattttgca aggcatggaa aaatacataa ctgagaatag aaaagttcag atcaaggtca 6120

ggaacagatg gaacagctga atatgggcca aacaggatat ctgtggtaag cagttcctgc 6180

cccggctcag ggccaagaac agatggaaca gctgaatatg ggccaaacag gatatctgtg 6240

gtaagcagtt cctgccccgg ctcagggcca agaacagatg gtccccagat gcggtccagc 6300

cctcagcagt ttctagagaa ccatcagatg tttccagggt gccccaagga cctgaaatga 6360

ccctgtgcct tatttgaact aaccaatcag ttcgcttctc gcttctgttc gcgcgcttat 6420

gctccccgag ctcaataaaa gagcccacaa cccctcactc ggggcgccag tcctccgatt 6480

gactgagtcg cccgggtacc cgtgtatcca ataaaccctc ttgcagttgc atccgacttg 6540

tggtctcgct gttccttggg agggtctcct ctgagtgatt gactacccgt cagcgggggt 6600

ctttcatttg ggggctcgtc cgggatcggg agacccctgc ccagggacca ccgacccacc 6660

accgggaggt aagctggcca gcaacttatc tgtgtctgtc cgattgtcta gtgtctatga 6720

ctgattttat gcgcctgcgt cggtactagt tagctaacta gctctgtatc tggcggaccc 6780

gtggtggaac tgacgagttc ggaacacccg gccgcaaccc tgggagacgt cccagggact 6840

tcgggggccg tttttgtggc ccgacctgag tcctaaaatc ccgatcgttt aggactcttt 6900

ggtgcacccc ccttagagga gggatatgtg gttctggtag gagacgagaa cctaaaacag 6960

ttcccgcctc cgtctgaatt tttgctttcg gtttgggacc gaagccgcgc cgcgcgtctt 7020

gtctgctgca gcatcgttct gtgttgtctc tgtctgactg tgtttctgta tttgtctgaa 7080

aatatgggcc cgggctagac tgttaccact cccttaagtt tgaccttagg tcactggaaa 7140

gatgtcgagc ggatcgctca caaccagtcg gtagatgtca agaagagacg ttgggttacc 7200

ttctgctctg cagaatggcc aacctttaac gtcggatggc cgcgagacgg cacctttaac 7260

cgagacctca tcacccaggt taagatcaag gtcttttcac ctggcccgca tggacaccca 7320

gaccaggtcc cctacatcgt gacctgggaa gccttggctt ttgacccccc tccctgggtc 7380

aagccctttg tacaccctaa gcctccgcct cctcttcctc catccgcccc gtctctcccc 7440

cttgaacctc ctcgttcgac cccgcctcga tcctcccttt atccagccct cactccttct 7500

ctaggcgccc ccatatggcc atatgagatc ttatatgggg cacccccgcc ccttgtaaac 7560

ttccctgacc ctgacatgac aagagttact aacagcccct ctctccaagc tcacttacag 7620

gctctctact tagtccagca cgaagtctgg agacctctgg cggcagccta ccaagaacaa 7680

ctggaccga 7689

<210> 404

<211> 235

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 404

Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu

1 5 10 15

His Ala Ala Arg Pro Ser Gln Phe Arg Val Ser Pro Leu Asp Arg Thr

20 25 30

Trp Asn Leu Gly Glu Thr Val Glu Leu Lys Cys Gln Val Leu Leu Ser

35 40 45

Asn Pro Thr Ser Gly Cys Ser Trp Leu Phe Gln Pro Arg Gly Ala Ala

50 55 60

Ala Ser Pro Thr Phe Leu Leu Tyr Leu Ser Gln Asn Lys Pro Lys Ala

65 70 75 80

Ala Glu Gly Leu Asp Thr Gln Arg Phe Ser Gly Lys Arg Leu Gly Asp

85 90 95

Thr Phe Val Leu Thr Leu Ser Asp Phe Arg Arg Glu Asn Glu Gly Cys

100 105 110

Tyr Phe Cys Ser Ala Leu Ser Asn Ser Ile Met Tyr Phe Ser His Phe

115 120 125

Val Pro Val Phe Leu Pro Ala Lys Pro Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg

130 135 140

Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg

145 150 155 160

Pro Glu Ala Cys Arg Pro Ala Ala Gly Gly Ala Val His Thr Arg Gly

165 170 175

Leu Asp Phe Ala Cys Asp Ile Tyr Ile Trp Ala Pro Leu Ala Gly Thr

180 185 190

Cys Gly Val Leu Leu Leu Ser Leu Val Ile Thr Leu Tyr Cys Asn His

195 200 205

Arg Asn Arg Arg Arg Val Cys Lys Cys Pro Arg Pro Val Val Lys Ser

210 215 220

Gly Asp Lys Pro Ser Leu Ser Ala Arg Tyr Val

225 230 235

<210> 405

<211> 213

<212> ДНК

<213> Homo sapiens

<400> 405

cccaccacga cgccagcgcc gcgaccacca accccggcgc ccacgatcgc gtcgcagccc 60

ctgtccctgc gcccagaggc gtgccggcca gcggcggggg gcgcagtgca cacgaggggg 120

ctggacttcg cctgtgatat ctacatctgg gcgcccctgg ccgggacttg tggggtcctt 180

ctcctgtcac tggttatcac cctttactgc aac 213

<210> 406

<211> 1509

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 406

atggaaaccg acaccctgct gctgtgggtg ctgctgctgt gggtgccagg atccacagga 60

cagtctgtcg tgacgcagcc tgcctccgtg tctgggtctc ctggacagtc gatcaccatc 120

tcctgcactg gaaccagcag tgacgttggt ggttataact atgtctcctg gtaccaacag 180

cacccaggca aagcccccaa actcatgatt tatgatgtca gtaagcggcc ctcaggggtt 240

tctaatcgct tctctggctc caagtctggc aacacggcct ccctgaccat ctctgggctc 300

caggctgagg acgaggctga ttattactgc agctcatata caagcagcag cactttggta 360

ttcggcggag ggaccaagct gaccgtccta ggttctagag gtggtggtgg tagcggcggc 420

ggcggctctg gtggtggtgg atccctcgag atggccgagg tgcagctggt ggagtctggg 480

ggagcctttg tacagcctgg ggggtccctg agactctcct gtgcagcctc tggattcacc 540

tttagcagct atgccatgac ctgggtccgc caggctccag ggaagggcct ggaatgggtc 600

tcgactatta gtggtcgtgg tcgtagcaca ttctacgcag actccgtgaa gggccggttt 660

accatctcca gagacaattc caagaacacg ctatatctgc aaatgaacag tctgagagcc 720

gaggacacgg ccgtatatta ctgtgcgcgc tactaccatg ctggtgcttt cgatctgtgg 780

ggtcaaggta ctctggtgac cgtctcctca gaacaaaaac tcatctcaga agaggatctg 840

gcggccgcaa ttgaagttat gtatcctcct ccttacctag acaatgagaa gagcaatgga 900

accattatcc atgtgaaagg gaaacacctt tgtccaagtc ccctatttcc cggaccttct 960

aagccctttt gggtgctggt ggtggttggt ggagtcctgg cttgctatag cttgctagta 1020

acagtggcct ttattatttt ctgggtgagg agtaagagga gcaggctcct gcacagtgac 1080

tacatgaaca tgactccccg ccgccccggg cccacccgca agcattacca gccctatgcc 1140

ccaccacgcg acttcgcagc ctatcgctcc agagtgaagt tcagcaggag cgcagacgcc 1200

cccgcgtacc agcagggcca gaaccagctc tataacgagc tcaatctagg acgaagagag 1260

gagtacgatg ttttggacaa gagacgtggc cgggaccctg agatgggggg aaagccgaga 1320

aggaagaacc ctcaggaagg cctgtacaat gaactgcaga aagataagat ggcggaggcc 1380

tacagtgaga ttgggatgaa aggcgagcgc cggaggggca aggggcacga tggcctttac 1440

cagggtctca gtacagccac caaggacacc tacgacgccc ttcacatgca ggccctgccc 1500

cctcgctaa 1509

<210> 407

<211> 7677

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 407

ccggtgccgc caccatggaa accgacaccc tgctgctgtg ggtgctgctg ctgtgggtgc 60

caggatccac aggacagtct gtgttgacgc agcctgcctc cgtgtctggg tctcctggac 120

agtcgctcac catctcctgc actggaacca gcaatgacgt tggtgcttat aagtatgtct 180

cctggtatca acagtaccca ggcaaagccc ccaaactcat actttatgat gtctttaagc 240

ggccctcagg ggtctctaat cgcttctctg gctccaagtc tgacaacacg gcctccctga 300

ccatctctgg gctccaggct gaggacgagg ctgattatta ctgcttctca cttacaagca 360

gtaacactta tgtcttcgga actgggacca aggtcaccgt cctaggttct agaggtggtg 420

gtggtagcgg cggcggcggc tctggtggtg gtggatccct cgagatggcc cagatgcagc 480

tggtgcagtc tggagctgag gtgaagaagc ctggggcctc agtgaaggtc tcctgcaagg 540

cttctggtta cacctttaac agatatgcta tcacctgggt gcgacaggcc cctggacaag 600

gccttgagtg gatgggatgg atcagcgctt acaatggtaa ttcacactat gcacagaagc 660

tccagggcag agtcaccatg accacagaca catccacggg cacagcctat atggagctga 720

ggaggctgag atctgacgac acggccgtgt attactgtgc gcgcatggct tacgattctt 780

ggggtcaagg tactctggtg accgtctcct cagaacaaaa actcatctca gaagaggatc 840

tggcggccgc acccaccacg acgccagcgc cgcgaccacc aaccccggcg cccacgatcg 900

cgtcgcagcc cctgtccctg cgcccagagg cgtgccggcc agcggcgggg ggcgcagtgc 960

acacgagggg gctggacttc gcctgtgata tctacatctg ggcgcccctg gccgggactt 1020

gtggggtcct tctcctgtca ctggttatca ccctttactg caacaaacgg ggcagaaaga 1080

agctcctgta tatattcaaa caaccattta tgagaccagt acaaactact caagaggaag 1140

atggctgtag ctgccgattt ccagaagaag aagaaggagg atgtgaactg agagtgaagt 1200

tcagcaggag cgcagacgcc cccgcgtacc agcagggcca gaaccagctc tataacgagc 1260

tcaatctagg acgaagagag gagtacgatg ttttggacaa gagacgtggc cgggaccctg 1320

agatgggggg aaagccgaga aggaagaacc ctcaggaagg cctgtacaat gaactgcaga 1380

aagataagat ggcggaggcc tacagtgaga ttgggatgaa aggcgagcgc cggaggggca 1440

aggggcacga tggcctttac cagggtctca gtacagccac caaggacacc tacgacgccc 1500

ttcacatgca ggccctgccc cctcgctaac agccactcga ggatccggat tagtccaatt 1560

tgttaaagac aggatatcag tggtccaggc tctagttttg actcaacaat atcaccagct 1620

gaagcctata gagtacgagc catagataaa ataaaagatt ttatttagtc tccagaaaaa 1680

ggggggaatg aaagacccca cctgtaggtt tggcaagcta gcttaagtaa cgccattttg 1740

caaggcatgg aaaaatacat aactgagaat agagaagttc agatcaaggt caggaacaga 1800

tggaacagct gaatatgggc caaacaggat atctgtggta agcagttcct gccccggctc 1860

agggccaaga acagatggaa cagctgaata tgggccaaac aggatatctg tggtaagcag 1920

ttcctgcccc ggctcagggc caagaacaga tggtccccag atgcggtcca gccctcagca 1980

gtttctagag aaccatcaga tgtttccagg gtgccccaag gacctgaaat gaccctgtgc 2040

cttatttgaa ctaaccaatc agttcgcttc tcgcttctgt tcgcgcgctt ctgctccccg 2100

agctcaataa aagagcccac aacccctcac tcggggcgcc agtcctccga ttgactgagt 2160

cgcccgggta cccgtgtatc caataaaccc tcttgcagtt gcatccgact tgtggtctcg 2220

ctgttccttg ggagggtctc ctctgagtga ttgactaccc gtcagcgggg gtctttcaca 2280

catgcagcat gtatcaaaat taatttggtt ttttttctta agtatttaca ttaaatggcc 2340

atagtactta aagttacatt ggcttccttg aaataaacat ggagtattca gaatgtgtca 2400

taaatatttc taattttaag atagtatctc cattggcttt ctactttttc ttttattttt 2460

ttttgtcctc tgtcttccat ttgttgttgt tgttgtttgt ttgtttgttt gttggttggt 2520

tggttaattt ttttttaaag atcctacact atagttcaag ctagactatt agctactctg 2580

taacccaggg tgaccttgaa gtcatgggta gcctgctgtt ttagccttcc cacatctaag 2640

attacaggta tgagctatca tttttggtat attgattgat tgattgattg atgtgtgtgt 2700

gtgtgattgt gtttgtgtgt gtgactgtga aaatgtgtgt atgggtgtgt gtgaatgtgt 2760

gtatgtatgt gtgtgtgtga gtgtgtgtgt gtgtgtgtgc atgtgtgtgt gtgtgactgt 2820

gtctatgtgt atgactgtgt gtgtgtgtgt gtgtgtgtgt gtgtgtgtgt gtgtgtgtgt 2880

gttgtgaaaa aatattctat ggtagtgaga gccaacgctc cggctcaggt gtcaggttgg 2940

tttttgagac agagtctttc acttagcttg gaattcactg gccgtcgttt tacaacgtcg 3000

tgactgggaa aaccctggcg ttacccaact taatcgcctt gcagcacatc cccctttcgc 3060

cagctggcgt aatagcgaag aggcccgcac cgatcgccct tcccaacagt tgcgcagcct 3120

gaatggcgaa tggcgcctga tgcggtattt tctccttacg catctgtgcg gtatttcaca 3180

ccgcatatgg tgcactctca gtacaatctg ctctgatgcc gcatagttaa gccagccccg 3240

acacccgcca acacccgctg acgcgccctg acgggcttgt ctgctcccgg catccgctta 3300

cagacaagct gtgaccgtct ccgggagctg catgtgtcag aggttttcac cgtcatcacc 3360

gaaacgcgcg atgacgaaag ggcctcgtga tacgcctatt tttataggtt aatgtcatga 3420

taataatggt ttcttagacg tcaggtggca cttttcgggg aaatgtgcgc ggaaccccta 3480

tttgtttatt tttctaaata cattcaaata tgtatccgct catgagacaa taaccctgat 3540

aaatgcttca ataatattga aaaaggaaga gtatgagtat tcaacatttc cgtgtcgccc 3600

ttattccctt ttttgcggca ttttgccttc ctgtttttgc tcacccagaa acgctggtga 3660

aagtaaaaga tgctgaagat cagttgggtg cacgagtggg ttacatcgaa ctggatctca 3720

acagcggtaa gatccttgag agttttcgcc ccgaagaacg ttttccaatg atgagcactt 3780

ttaaagttct gctatgtggc gcggtattat cccgtattga cgccgggcaa gagcaactcg 3840

gtcgccgcat acactattct cagaatgact tggttgagta ctcaccagtc acagaaaagc 3900

atcttacgga tggcatgaca gtaagagaat tatgcagtgc tgccataacc atgagtgata 3960

acactgcggc caacttactt ctgacaacga tcggaggacc gaaggagcta accgcttttt 4020

tgcacaacat gggggatcat gtaactcgcc ttgatcgttg ggaaccggag ctgaatgaag 4080

ccataccaaa cgacgagcgt gacaccacga tgcctgtagc aatggcaaca acgttgcgca 4140

aactattaac tggcgaacta cttactctag cttcccggca acaattaata gactggatgg 4200

aggcggataa agttgcagga ccacttctgc gctcggccct tccggctggc tggtttattg 4260

ctgataaatc tggagccggt gagcgtgggt ctcgcggtat cattgcagca ctggggccag 4320

atggtaagcc ctcccgtatc gtagttatct acacgacggg gagtcaggca actatggatg 4380

aacgaaatag acagatcgct gagataggtg cctcactgat taagcattgg taactgtcag 4440

accaagttta ctcatatata ctttagattg atttaaaact tcatttttaa tttaaaagga 4500

tctaggtgaa gatccttttt gataatctca tgaccaaaat cccttaacgt gagttttcgt 4560

tccactgagc gtcagacccc gtagaaaaga tcaaaggatc ttcttgagat cctttttttc 4620

tgcgcgtaat ctgctgcttg caaacaaaaa aaccaccgct accagcggtg gtttgtttgc 4680

cggatcaaga gctaccaact ctttttccga aggtaactgg cttcagcaga gcgcagatac 4740

caaatactgt ccttctagtg tagccgtagt taggccacca cttcaagaac tctgtagcac 4800

cgcctacata cctcgctctg ctaatcctgt taccagtggc tgctgccagt ggcgataagt 4860

cgtgtcttac cgggttggac tcaagacgat agttaccgga taaggcgcag cggtcgggct 4920

gaacgggggg ttcgtgcaca cagcccagct tggagcgaac gacctacacc gaactgagat 4980

acctacagcg tgagcattga gaaagcgcca cgcttcccga agggagaaag gcggacaggt 5040

atccggtaag cggcagggtc ggaacaggag agcgcacgag ggagcttcca gggggaaacg 5100

cctggtatct ttatagtcct gtcgggtttc gccacctctg acttgagcgt cgatttttgt 5160

gatgctcgtc aggggggcgg agcctatgga aaaacgccag caacgcggcc tttttacggt 5220

tcctggcctt ttgctggcct tttgctcaca tgttctttcc tgcgttatcc cctgattctg 5280

tggataaccg tattaccgcc tttgagtgag ctgataccgc tcgccgcagc cgaacgaccg 5340

agcgcagcga gtcagtgagc gaggaagcgg aagagcgccc aatacgcaaa ccgcctctcc 5400

ccgcgcgttg gccgattcat taatgcagct ggcacgacag gtttcccgac tggaaagcgg 5460

gcagtgagcg caacgcaatt aatgtgagtt agctcactca ttaggcaccc caggctttac 5520

actttatgct tccggctcgt atgttgtgtg gaattgtgag cggataacaa tttcacacag 5580

gaaacagcta tgaccatgat tacgccaagc tttgctctta ggagtttcct aatacatccc 5640

aaactcaaat atataaagca tttgacttgt tctatgccct agggggcggg gggaagctaa 5700

gccagctttt tttaacattt aaaatgttaa ttccatttta aatgcacaga tgtttttatt 5760

tcataagggt ttcaatgtgc atgaatgctg caatattcct gttaccaaag ctagtataaa 5820

taaaaataga taaacgtgga aattacttag agtttctgtc attaacgttt ccttcctcag 5880

ttgacaacat aaatgcgctg ctgagcaagc cagtttgcat ctgtcaggat caatttccca 5940

ttatgccagt catattaatt actagtcaat tagttgattt ttatttttga catatacatg 6000

tgaatgaaag accccacctg taggtttggc aagctagctt aagtaacgcc attttgcaag 6060

gcatggaaaa atacataact gagaatagaa aagttcagat caaggtcagg aacagatgga 6120

acagctgaat atgggccaaa caggatatct gtggtaagca gttcctgccc cggctcaggg 6180

ccaagaacag atggaacagc tgaatatggg ccaaacagga tatctgtggt aagcagttcc 6240

tgccccggct cagggccaag aacagatggt ccccagatgc ggtccagccc tcagcagttt 6300

ctagagaacc atcagatgtt tccagggtgc cccaaggacc tgaaatgacc ctgtgcctta 6360

tttgaactaa ccaatcagtt cgcttctcgc ttctgttcgc gcgcttatgc tccccgagct 6420

caataaaaga gcccacaacc cctcactcgg ggcgccagtc ctccgattga ctgagtcgcc 6480

cgggtacccg tgtatccaat aaaccctctt gcagttgcat ccgacttgtg gtctcgctgt 6540

tccttgggag ggtctcctct gagtgattga ctacccgtca gcgggggtct ttcatttggg 6600

ggctcgtccg ggatcgggag acccctgccc agggaccacc gacccaccac cgggaggtaa 6660

gctggccagc aacttatctg tgtctgtccg attgtctagt gtctatgact gattttatgc 6720

gcctgcgtcg gtactagtta gctaactagc tctgtatctg gcggacccgt ggtggaactg 6780

acgagttcgg aacacccggc cgcaaccctg ggagacgtcc cagggacttc gggggccgtt 6840

tttgtggccc gacctgagtc ctaaaatccc gatcgtttag gactctttgg tgcacccccc 6900

ttagaggagg gatatgtggt tctggtagga gacgagaacc taaaacagtt cccgcctccg 6960

tctgaatttt tgctttcggt ttgggaccga agccgcgccg cgcgtcttgt ctgctgcagc 7020

atcgttctgt gttgtctctg tctgactgtg tttctgtatt tgtctgaaaa tatgggcccg 7080

ggctagactg ttaccactcc cttaagtttg accttaggtc actggaaaga tgtcgagcgg 7140

atcgctcaca accagtcggt agatgtcaag aagagacgtt gggttacctt ctgctctgca 7200

gaatggccaa cctttaacgt cggatggccg cgagacggca cctttaaccg agacctcatc 7260

acccaggtta agatcaaggt cttttcacct ggcccgcatg gacacccaga ccaggtcccc 7320

tacatcgtga cctgggaagc cttggctttt gacccccctc cctgggtcaa gccctttgta 7380

caccctaagc ctccgcctcc tcttcctcca tccgccccgt ctctccccct tgaacctcct 7440

cgttcgaccc cgcctcgatc ctccctttat ccagccctca ctccttctct aggcgccccc 7500

atatggccat atgagatctt atatggggca cccccgcccc ttgtaaactt ccctgaccct 7560

gacatgacaa gagttactaa cagcccctct ctccaagctc acttacaggc tctctactta 7620

gtccagcacg aagtctggag acctctggcg gcagcctacc aagaacaact ggaccga 7677

<210> 408

<211> 7689

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полинуклеотид

<400> 408

ccggtgccgc caccatggaa accgacaccc tgctgctgtg ggtgctgctg ctgtgggtgc 60

caggatccac aggatcttct gagctgactc aggaccctgc tgtgtctgtg gccttgggac 120

agacagtcag gatcacatgc caaggagaca gcctcagaag ctattatgca agctggtacc 180

agcagaagcc aggacaggcc cctgtacttg tcatctatgg taaaaacaac cggccctcag 240

ggatcccaga ccgattctct ggctccagct caggaaacac agcttccttg accatcactg 300

gggctcaggc ggaagatgag gctgactatt actgtaactc ccgggacagc agtggtaacc 360

cccctgtggt attcggcgga gggaccaagc tgaccgtcct aggttctaga ggtggtggtg 420

gtagcggcgg cggcggctct ggtggtggtg gatccctcga gatggcccag gtgcagctgg 480

tggagtctgg gggaggcctg gtccaccctg gggggtccct gagactctcc tgtgcagcct 540

ctggattcac cttcagaagc catagcatga actgggtccg ccaggctcca gggaaggggc 600

tggagtgggt ctcatccatt agtagtgata gtacttacac atactacgca gactcagtga 660

agggccgatt caccatctcc agagacaacg ccaagaactc actgtatctg caaatgaaca 720

gcctgagagc cgaggacacg gccgtatatt actgtgcgcg ctctggtggt cagtggaaat 780

actacgatta ctggggtcaa ggtactctgg tgaccgtctc ctcagaacaa aaactcatct 840

cagaagagga tctggcggcc gcacccacca cgacgccagc gccgcgacca ccaaccccgg 900

cgcccacgat cgcgtcgcag cccctgtccc tgcgcccaga ggcgtgccgg ccagcggcgg 960

ggggcgcagt gcacacgagg gggctggact tcgcctgtga tatctacatc tgggcgcccc 1020

tggccgggac ttgtggggtc cttctcctgt cactggttat caccctttac tgcaacaaac 1080

ggggcagaaa gaagctcctg tatatattca aacaaccatt tatgagacca gtacaaacta 1140

ctcaagagga agatggctgt agctgccgat ttccagaaga agaagaagga ggatgtgaac 1200

tgagagtgaa gttcagcagg agcgcagacg cccccgcgta ccagcagggc cagaaccagc 1260

tctataacga gctcaatcta ggacgaagag aggagtacga tgttttggac aagagacgtg 1320

gccgggaccc tgagatgggg ggaaagccga gaaggaagaa ccctcaggaa ggcctgtaca 1380

atgaactgca gaaagataag atggcggagg cctacagtga gattgggatg aaaggcgagc 1440

gccggagggg caaggggcac gatggccttt accagggtct cagtacagcc accaaggaca 1500

cctacgacgc ccttcacatg caggccctgc cccctcgcta acagccactc gaggatccgg 1560

attagtccaa tttgttaaag acaggatatc agtggtccag gctctagttt tgactcaaca 1620

atatcaccag ctgaagccta tagagtacga gccatagata aaataaaaga ttttatttag 1680

tctccagaaa aaggggggaa tgaaagaccc cacctgtagg tttggcaagc tagcttaagt 1740

aacgccattt tgcaaggcat ggaaaaatac ataactgaga atagagaagt tcagatcaag 1800

gtcaggaaca gatggaacag ctgaatatgg gccaaacagg atatctgtgg taagcagttc 1860

ctgccccggc tcagggccaa gaacagatgg aacagctgaa tatgggccaa acaggatatc 1920

tgtggtaagc agttcctgcc ccggctcagg gccaagaaca gatggtcccc agatgcggtc 1980

cagccctcag cagtttctag agaaccatca gatgtttcca gggtgcccca aggacctgaa 2040

atgaccctgt gccttatttg aactaaccaa tcagttcgct tctcgcttct gttcgcgcgc 2100

ttctgctccc cgagctcaat aaaagagccc acaacccctc actcggggcg ccagtcctcc 2160

gattgactga gtcgcccggg tacccgtgta tccaataaac cctcttgcag ttgcatccga 2220

cttgtggtct cgctgttcct tgggagggtc tcctctgagt gattgactac ccgtcagcgg 2280

gggtctttca cacatgcagc atgtatcaaa attaatttgg ttttttttct taagtattta 2340

cattaaatgg ccatagtact taaagttaca ttggcttcct tgaaataaac atggagtatt 2400

cagaatgtgt cataaatatt tctaatttta agatagtatc tccattggct ttctactttt 2460

tcttttattt ttttttgtcc tctgtcttcc atttgttgtt gttgttgttt gtttgtttgt 2520

ttgttggttg gttggttaat ttttttttaa agatcctaca ctatagttca agctagacta 2580

ttagctactc tgtaacccag ggtgaccttg aagtcatggg tagcctgctg ttttagcctt 2640

cccacatcta agattacagg tatgagctat catttttggt atattgattg attgattgat 2700

tgatgtgtgt gtgtgtgatt gtgtttgtgt gtgtgactgt gaaaatgtgt gtatgggtgt 2760

gtgtgaatgt gtgtatgtat gtgtgtgtgt gagtgtgtgt gtgtgtgtgt gcatgtgtgt 2820

gtgtgtgact gtgtctatgt gtatgactgt gtgtgtgtgt gtgtgtgtgt gtgtgtgtgt 2880

gtgtgtgtgt gtgttgtgaa aaaatattct atggtagtga gagccaacgc tccggctcag 2940

gtgtcaggtt ggtttttgag acagagtctt tcacttagct tggaattcac tggccgtcgt 3000

tttacaacgt cgtgactggg aaaaccctgg cgttacccaa cttaatcgcc ttgcagcaca 3060

tccccctttc gccagctggc gtaatagcga agaggcccgc accgatcgcc cttcccaaca 3120

gttgcgcagc ctgaatggcg aatggcgcct gatgcggtat tttctcctta cgcatctgtg 3180

cggtatttca caccgcatat ggtgcactct cagtacaatc tgctctgatg ccgcatagtt 3240

aagccagccc cgacacccgc caacacccgc tgacgcgccc tgacgggctt gtctgctccc 3300

ggcatccgct tacagacaag ctgtgaccgt ctccgggagc tgcatgtgtc agaggttttc 3360

accgtcatca ccgaaacgcg cgatgacgaa agggcctcgt gatacgccta tttttatagg 3420

ttaatgtcat gataataatg gtttcttaga cgtcaggtgg cacttttcgg ggaaatgtgc 3480

gcggaacccc tatttgttta tttttctaaa tacattcaaa tatgtatccg ctcatgagac 3540

aataaccctg ataaatgctt caataatatt gaaaaaggaa gagtatgagt attcaacatt 3600

tccgtgtcgc ccttattccc ttttttgcgg cattttgcct tcctgttttt gctcacccag 3660

aaacgctggt gaaagtaaaa gatgctgaag atcagttggg tgcacgagtg ggttacatcg 3720

aactggatct caacagcggt aagatccttg agagttttcg ccccgaagaa cgttttccaa 3780

tgatgagcac ttttaaagtt ctgctatgtg gcgcggtatt atcccgtatt gacgccgggc 3840

aagagcaact cggtcgccgc atacactatt ctcagaatga cttggttgag tactcaccag 3900

tcacagaaaa gcatcttacg gatggcatga cagtaagaga attatgcagt gctgccataa 3960

ccatgagtga taacactgcg gccaacttac ttctgacaac gatcggagga ccgaaggagc 4020

taaccgcttt tttgcacaac atgggggatc atgtaactcg ccttgatcgt tgggaaccgg 4080

agctgaatga agccatacca aacgacgagc gtgacaccac gatgcctgta gcaatggcaa 4140

caacgttgcg caaactatta actggcgaac tacttactct agcttcccgg caacaattaa 4200

tagactggat ggaggcggat aaagttgcag gaccacttct gcgctcggcc cttccggctg 4260

gctggtttat tgctgataaa tctggagccg gtgagcgtgg gtctcgcggt atcattgcag 4320

cactggggcc agatggtaag ccctcccgta tcgtagttat ctacacgacg gggagtcagg 4380

caactatgga tgaacgaaat agacagatcg ctgagatagg tgcctcactg attaagcatt 4440

ggtaactgtc agaccaagtt tactcatata tactttagat tgatttaaaa cttcattttt 4500

aatttaaaag gatctaggtg aagatccttt ttgataatct catgaccaaa atcccttaac 4560

gtgagttttc gttccactga gcgtcagacc ccgtagaaaa gatcaaagga tcttcttgag 4620

atcctttttt tctgcgcgta atctgctgct tgcaaacaaa aaaaccaccg ctaccagcgg 4680

tggtttgttt gccggatcaa gagctaccaa ctctttttcc gaaggtaact ggcttcagca 4740

gagcgcagat accaaatact gtccttctag tgtagccgta gttaggccac cacttcaaga 4800

actctgtagc accgcctaca tacctcgctc tgctaatcct gttaccagtg gctgctgcca 4860

gtggcgataa gtcgtgtctt accgggttgg actcaagacg atagttaccg gataaggcgc 4920

agcggtcggg ctgaacgggg ggttcgtgca cacagcccag cttggagcga acgacctaca 4980

ccgaactgag atacctacag cgtgagcatt gagaaagcgc cacgcttccc gaagggagaa 5040

aggcggacag gtatccggta agcggcaggg tcggaacagg agagcgcacg agggagcttc 5100

cagggggaaa cgcctggtat ctttatagtc ctgtcgggtt tcgccacctc tgacttgagc 5160

gtcgattttt gtgatgctcg tcaggggggc ggagcctatg gaaaaacgcc agcaacgcgg 5220

cctttttacg gttcctggcc ttttgctggc cttttgctca catgttcttt cctgcgttat 5280

cccctgattc tgtggataac cgtattaccg cctttgagtg agctgatacc gctcgccgca 5340

gccgaacgac cgagcgcagc gagtcagtga gcgaggaagc ggaagagcgc ccaatacgca 5400

aaccgcctct ccccgcgcgt tggccgattc attaatgcag ctggcacgac aggtttcccg 5460

actggaaagc gggcagtgag cgcaacgcaa ttaatgtgag ttagctcact cattaggcac 5520

cccaggcttt acactttatg cttccggctc gtatgttgtg tggaattgtg agcggataac 5580

aatttcacac aggaaacagc tatgaccatg attacgccaa gctttgctct taggagtttc 5640

ctaatacatc ccaaactcaa atatataaag catttgactt gttctatgcc ctagggggcg 5700

gggggaagct aagccagctt tttttaacat ttaaaatgtt aattccattt taaatgcaca 5760

gatgttttta tttcataagg gtttcaatgt gcatgaatgc tgcaatattc ctgttaccaa 5820

agctagtata aataaaaata gataaacgtg gaaattactt agagtttctg tcattaacgt 5880

ttccttcctc agttgacaac ataaatgcgc tgctgagcaa gccagtttgc atctgtcagg 5940

atcaatttcc cattatgcca gtcatattaa ttactagtca attagttgat ttttattttt 6000

gacatataca tgtgaatgaa agaccccacc tgtaggtttg gcaagctagc ttaagtaacg 6060

ccattttgca aggcatggaa aaatacataa ctgagaatag aaaagttcag atcaaggtca 6120

ggaacagatg gaacagctga atatgggcca aacaggatat ctgtggtaag cagttcctgc 6180

cccggctcag ggccaagaac agatggaaca gctgaatatg ggccaaacag gatatctgtg 6240

gtaagcagtt cctgccccgg ctcagggcca agaacagatg gtccccagat gcggtccagc 6300

cctcagcagt ttctagagaa ccatcagatg tttccagggt gccccaagga cctgaaatga 6360

ccctgtgcct tatttgaact aaccaatcag ttcgcttctc gcttctgttc gcgcgcttat 6420

gctccccgag ctcaataaaa gagcccacaa cccctcactc ggggcgccag tcctccgatt 6480

gactgagtcg cccgggtacc cgtgtatcca ataaaccctc ttgcagttgc atccgacttg 6540

tggtctcgct gttccttggg agggtctcct ctgagtgatt gactacccgt cagcgggggt 6600

ctttcatttg ggggctcgtc cgggatcggg agacccctgc ccagggacca ccgacccacc 6660

accgggaggt aagctggcca gcaacttatc tgtgtctgtc cgattgtcta gtgtctatga 6720

ctgattttat gcgcctgcgt cggtactagt tagctaacta gctctgtatc tggcggaccc 6780

gtggtggaac tgacgagttc ggaacacccg gccgcaaccc tgggagacgt cccagggact 6840

tcgggggccg tttttgtggc ccgacctgag tcctaaaatc ccgatcgttt aggactcttt 6900

ggtgcacccc ccttagagga gggatatgtg gttctggtag gagacgagaa cctaaaacag 6960

ttcccgcctc cgtctgaatt tttgctttcg gtttgggacc gaagccgcgc cgcgcgtctt 7020

gtctgctgca gcatcgttct gtgttgtctc tgtctgactg tgtttctgta tttgtctgaa 7080

aatatgggcc cgggctagac tgttaccact cccttaagtt tgaccttagg tcactggaaa 7140

gatgtcgagc ggatcgctca caaccagtcg gtagatgtca agaagagacg ttgggttacc 7200

ttctgctctg cagaatggcc aacctttaac gtcggatggc cgcgagacgg cacctttaac 7260

cgagacctca tcacccaggt taagatcaag gtcttttcac ctggcccgca tggacaccca 7320

gaccaggtcc cctacatcgt gacctgggaa gccttggctt ttgacccccc tccctgggtc 7380

aagccctttg tacaccctaa gcctccgcct cctcttcctc catccgcccc gtctctcccc 7440

cttgaacctc ctcgttcgac cccgcctcga tcctcccttt atccagccct cactccttct 7500

ctaggcgccc ccatatggcc atatgagatc ttatatgggg cacccccgcc ccttgtaaac 7560

ttccctgacc ctgacatgac aagagttact aacagcccct ctctccaagc tcacttacag 7620

gctctctact tagtccagca cgaagtctgg agacctctgg cggcagccta ccaagaacaa 7680

ctggaccga 7689

<210> 409

<211> 25

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 409

Thr Ser Gly Gln Ala Gly Gln His His His His His His Gly Ala Tyr

1 5 10 15

Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala Ser

20 25

<210> 410

<211> 75

<212> ДНК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

олигонуклеотид

<400> 410

actagtggcc aggccggcca gcaccatcac catcaccatg gcgcataccc gtacgacgtt 60

ccggactacg cttct 75

<210> 411

<211> 4

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 411

Tyr Val Lys Met

1

<210> 412

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 412

Cys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu Phe Glu Tyr Glu

1 5 10 15

Cys Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro Ile Phe His Cys Arg Gln Glu Asp

20 25 30

Cys

<210> 413

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 413

Cys Asp Ala Glu Gly Pro Trp Gly Ile Ile

1 5 10

<210> 414

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 414

Met Phe Val Asn Met Thr Pro Cys

1 5

<210> 415

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 415

Pro Gln Phe Gln Arg Gln Pro Gln Trp

1 5

<210> 416

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 416

Cys Ile Glu Ser Thr Gly Asp Tyr Phe Leu Leu Cys Asp

1 5 10

<210> 417

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 417

Asn Gln Gln Thr Ala Pro Val Arg Tyr Phe Leu

1 5 10

<210> 418

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 418

Gly Asp Tyr Phe Leu Leu Cys Asp

1 5

<210> 419

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 419

Met Phe Val Asn Met Thr Pro Cys Gln Leu Asn

1 5 10

<210> 420

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 420

Gly Asn Pro Gln Phe Gln Arg Gln Pro Gln Trp

1 5 10

<210> 421

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 421

Leu Cys Asp Ala Glu Gly Pro Trp Gly

1 5

<210> 422

<211> 14

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 422

Gln Phe Gln Arg Gln Pro Gln Trp Asp Asp Pro Val Val Cys

1 5 10

<210> 423

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 423

Cys Met Asp Tyr Asp Phe Lys Val Lys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg

1 5 10 15

Cys Trp Ala Ile Gly Cys Ile Phe Ala Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro

20 25 30

Cys

<210> 424

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 424

Cys Met Asp Tyr Asp Phe Lys Val Lys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg

1 5 10 15

Cys Cys Ile Phe Ala Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro Ile Phe His Cys

20 25 30

Cys

<210> 425

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 425

Cys Met Asp Tyr Asp Phe Lys Val Lys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg

1 5 10 15

Cys Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro Ile Phe His Cys Arg Gln Glu Asp

20 25 30

Cys

<210> 426

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 426

Cys Met Asp Tyr Asp Phe Lys Val Lys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg

1 5 10 15

Cys Ser Glu Pro Ile Phe His Cys Arg Gln Glu Asp Ile Lys Thr Ser

20 25 30

Cys

<210> 427

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 427

Cys Phe Lys Val Lys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu

1 5 10 15

Cys Trp Ala Ile Gly Cys Ile Phe Ala Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro

20 25 30

Cys

<210> 428

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 428

Cys Phe Lys Val Lys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu

1 5 10 15

Cys Cys Ile Phe Ala Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro Ile Phe His Cys

20 25 30

Cys

<210> 429

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 429

Cys Phe Lys Val Lys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu

1 5 10 15

Cys Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro Ile Phe His Cys Arg Gln Glu Asp

20 25 30

Cys

<210> 430

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 430

Cys Phe Lys Val Lys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu

1 5 10 15

Cys Ser Glu Pro Ile Phe His Cys Arg Gln Glu Asp Ile Lys Thr Ser

20 25 30

Cys

<210> 431

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 431

Cys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu Phe Glu Tyr Glu

1 5 10 15

Cys Trp Ala Ile Gly Cys Ile Phe Ala Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro

20 25 30

Cys

<210> 432

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 432

Cys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu Phe Glu Tyr Glu

1 5 10 15

Cys Cys Ile Phe Ala Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro Ile Phe His Cys

20 25 30

Cys

<210> 433

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 433

Cys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu Phe Glu Tyr Glu

1 5 10 15

Cys Ser Glu Pro Ile Phe His Cys Arg Gln Glu Asp Ile Lys Thr Ser

20 25 30

Cys

<210> 434

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 434

Cys Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu Phe Glu Tyr Glu Gly Cys Lys Val

1 5 10 15

Cys Trp Ala Ile Gly Cys Ile Phe Ala Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro

20 25 30

Cys

<210> 435

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 435

Cys Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu Phe Glu Tyr Glu Gly Cys Lys Val

1 5 10 15

Cys Cys Ile Phe Ala Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro Ile Phe His Cys

20 25 30

Cys

<210> 436

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 436

Cys Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu Phe Glu Tyr Glu Gly Cys Lys Val

1 5 10 15

Cys Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro Ile Phe His Cys Arg Gln Glu Asp

20 25 30

Cys

<210> 437

<211> 33

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

полипептид

<400> 437

Cys Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu Phe Glu Tyr Glu Gly Cys Lys Val

1 5 10 15

Cys Ser Glu Pro Ile Phe His Cys Arg Gln Glu Asp Ile Lys Thr Ser

20 25 30

Cys

<210> 438

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 438

Met Asp Tyr Asp Phe Lys Val Lys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg

1 5 10 15

<210> 439

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 439

Phe Lys Val Lys Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu

1 5 10 15

<210> 440

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 440

Leu Ser Ser Glu Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu Phe Glu Tyr Glu

1 5 10 15

<210> 441

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 441

Arg Glu Arg Val Glu Asp Leu Phe Glu Tyr Glu Gly Cys Lys Val

1 5 10 15

<210> 442

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 442

Trp Ala Ile Gly Cys Ile Phe Ala Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro

1 5 10 15

<210> 443

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 443

Cys Ile Phe Ala Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro Ile Phe His Cys

1 5 10 15

<210> 444

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 444

Glu Leu Leu Thr Ser Glu Pro Ile Phe His Cys Arg Gln Glu Asp

1 5 10 15

<210> 445

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Описание искусственной последовательности: Синтетический

пептид

<400> 445

Ser Glu Pro Ile Phe His Cys Arg Gln Glu Asp Ile Lys Thr Ser

1 5 10 15

<---

1. Химерный антигенный рецептор (CAR), содержащий внеклеточный антигенсвязывающий домен, который связывается с представителем D группы 5 семейства C рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D), трансмембранный домен и внутриклеточный домен, где внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит:

(a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 202, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 203, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 204; и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 205, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 206, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 207;

(b) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210; и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213;

(c) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216; и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219;

(d) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222; и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225; или

(e) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228; и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231.

2. Химерный антигенный рецептор (CAR), содержащий внеклеточный антигенсвязывающий домен, который связывается с представителем D группы 5 семейства C рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D), трансмембранный домен и внутриклеточный домен, где внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит:

(a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 53, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области легкой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 54;

(b) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 57, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области легкой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 58;

(c) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 61, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области легкой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 62;

(d) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 65, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области легкой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 66; или

(e) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 69, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области легкой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 70.

3. CAR по п. 1 или 2, где внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с GPRC5D с аффинностью связывания (Kd), составляющей от примерно 1×10-9 M до примерно 3×10-6 M.

4. CAR по любому из пп. 1-3, где внеклеточный антигенсвязывающий домен содержит линкер между вариабельной областью тяжелой цепи и вариабельной областью легкой цепи.

5. CAR по любому из пп. 1-4, где внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой одноцепочечный вариабельный фрагмент (scFv).

6. CAR по любому из пп. 1-5, где внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv мыши.

7. CAR по любому из пп. 1-5, где внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой scFv человека.

8. CAR по п. 5 или 7, где scFv содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 113, SEQ ID NO: 114, SEQ ID NO: 115, SEQ ID NO: 116 или SEQ ID NO: 117.

9. CAR по любому из пп. 1-3, где внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой Fab, который, необязательно, является сшитым.

10. CAR по любому из пп. 1-3, где внеклеточный антигенсвязывающий домен представляет собой F(ab)2.

11. CAR по любому из пп. 5-10, где один или более из scFv, Fab и F(ab)2 находится в слитом белке с гетерологичной последовательностью, образуя внеклеточный антигенсвязывающий домен.

12. CAR по любому из пп. 1-11, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NOS: 53, 57, 61, 65 или 69.

13. CAR по любому из пп. 1-12, где вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NOS: 54, 58, 62, 66 или 70.

14. CAR по любому из пп. 1-13, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NOS: 53, 57, 61, 65 или 69, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на примерно 80%, примерно 81%, примерно 82%, примерно 83%, примерно 84%, примерно 85%, примерно 86%, примерно 87%, примерно 88%, примерно 89%, примерно 90%, примерно 91%, примерно 92%, примерно 93%, примерно 94%, примерно 95%, примерно 96%, примерно 97%, примерно 98% или примерно 99% гомологична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NOS: 54, 58, 62, 66 или 70.

15. CAR по любому из пп. 1-14, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NOS: 53, 57, 61, 65 или 69, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NOS: 54, 58, 62, 66 или 70.

16. CAR по любому из пп. 1-15, где

(a) вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 53, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 54;

(b) вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58;

(c) вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62;

(d) вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66; или

(e) вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70.

17. CAR по п. 16, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 53, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 54.

18. CAR по п. 16, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 57, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 58.

19. CAR по п. 16, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62.

20. CAR по п. 16, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66.

21. CAR по п. 16, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70.

22. CAR по любому из пп. 1-5 и 7-17, где вариабельная области тяжелой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 202; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 203; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 204; и вариабельная область легкой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 205; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 206; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 207.

23. CAR по любому из пп. 1-5, 7-16 и 18, где вариабельная область тяжелой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 208; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 209; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 210; и вариабельная область легкой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 211; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 212; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 213.

24. CAR по любому из пп. 1-5, 7-16 и 19, где вариабельная область тяжелой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216; и вариабельная область легкой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219.

25. CAR по любому из пп. 1-5, 7-16 и 20, где вариабельная область тяжелой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222; и вариабельная область легкой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225.

26. CAR по любому из пп. 1-5, 7-16 и 21, где вариабельная область тяжелой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228; и вариабельная область легкой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231.

27. CAR по любому из пп. 1-26, где сигнальный пептид ковалентно связан с N-концом внеклеточного антигенсвязывающего домена.

28. CAR по любому из пп. 1-27, где внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной, двумя или тремя областями эпитопа, выбранными из группы, состоящей из области эпитопа, содержащей аминокислоты 5-17 из SEQ ID NO: 97, области эпитопа, содержащей аминокислоты 85-95 из SEQ ID NO: 97, и области эпитопа, содержащей аминокислоты 157-164 из SEQ ID NO: 97.

29. CAR по п. 28, где вариабельная область тяжелой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 214; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 215; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 216; и вариабельная область легкой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 217; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 218; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 219.

30. CAR по п. 28 или 29, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 61, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 62.

31. CAR по любому из пп. 1-27, где внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной или двумя областями эпитопа, выбранными из группы, состоящей из области эпитопа, содержащей аминокислоты 15-23 из SEQ ID NO: 97, и области эпитопа, содержащей аминокислоты 230-243 из SEQ ID NO: 97.

32. CAR по п. 31, где вариабельная область тяжелой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 220; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 221; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 222; и вариабельная область легкой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 223; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 224; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 225.

33. CAR по п. 31 или 32, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 65, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 66.

34. CAR по любому из пп. 1-27, где внеклеточный антигенсвязывающий домен связывается с одной, двумя или тремя областями эпитопа, выбранными из группы, состоящей из области эпитопа, содержащей аминокислоты 10-17 из SEQ ID NO: 97, области эпитопа, содержащей аминокислоты 157-167 из SEQ ID NO: 97, и области эпитопа, содержащей аминокислоты 227-237 из SEQ ID NO: 97.

35. CAR по п. 34, где вариабельная область тяжелой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 226; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 227; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 228; и вариабельная область легкой цепи содержит CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 229; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 230; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 231.

36. CAR по п. 34 или 35, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 69, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 70.

37. CAR по любому из пп. 1-36, где трансмембранный домен содержит полипептид CD8, полипептид CD28, полипептид CD3ζ, полипептид CD4, полипептид 4-1BB, полипептид OX40, полипептид ICOS, полипептид CTLA-4, полипептид PD-1, полипептид LAG-3, полипептид 2B4, полипептид BTLA, синтетический пептид или их сочетание.

38. CAR по п. 37, где трансмембранный домен содержит полипептид CD8.

39. CAR по п. 37, где трансмембранный домен содержит полипептид CD28.

40. CAR по любому из пп. 1-39, где внутриклеточный домен содержит полипептид CD3ζ.

41. CAR по любому из пп. 1-40, где внутриклеточный домен дополнительно содержит по меньшей мере одну сигнальную область.

42. CAR по п. 41, где по меньшей мере одна сигнальная область содержит полипептид CD28, полипептид 4-1BB, полипептид OX40, полипептид ICOS, полипептид DAP-10, полипептид PD-1, полипептид CTLA-4, полипептид LAG-3, полипептид 2B4, полипептид BTLA, синтетический пептид или их сочетание.

43. CAR по п. 41 или 42, где по меньшей мере одна сигнальная область содержит по меньшей мере одну костимулирующую сигнальную область.

44. CAR по п. 43, где по меньшей мере одна костимулирующая сигнальная область содержит полипептид CD28, полипептид 4-1BB, полипептид OX40, полипептид ICOS, полипептид DAP-10 или их сочетание.

45. CAR по п. 44, где по меньшей мере одна костимулирующая сигнальная область содержит полипептид CD28.

46. CAR по п. 44, где по меньшей мере одна костимулирующая сигнальная область содержит полипептид 4-1BB.

47. CAR по любому из пп. 43-45, где трансмембранный домен содержит полипептид CD28 и внутриклеточный домен содержит полипептид CD3ζ и по меньшей мере одну костимулирующую сигнальную область, которая содержит полипептид CD28.

48. CAR по любому из пп. 43, 44 и 46, где трансмембранный домен содержит полипептид CD8 и внутриклеточный домен содержит полипептид CD3ζ и по меньшей мере одну костимулирующую сигнальную область, которая содержит полипептид 4-1BB.

49. CAR по любому из пп. 43, 44 и 46, где трансмембранный домен содержит полипептид CD28 и внутриклеточный домен содержит полипептид CD3ζ и по меньшей мере одну костимулирующую сигнальную область, которая содержит полипептид 4-1BB.

50. CAR по любому из пп. 1-49, который экспрессируется рекомбинантно.

51. CAR по любому из пп. 1-50, который экспрессируется с вектора.

52. CAR по п. 51, где вектор представляет собой γ-ретровирусный вектор.

53. CAR по п. 51, где вектор представляет собой лентивирусный вектор.

54. Выделенная иммунореактивная клетка, содержащая CAR по любому из пп. 1-53, где указанная иммунореактивная клетка предназначена для экспрессии химерного антигенного рецептора (CAR) и ее выбирают из группы, состоящей из T-клетки, клетки-естественного киллера (NK), цитотоксического T-лимфоцита (CTL), регуляторной T-клетки, лимфоидной клетки-предшественника, клетки-предшественника T-клетки и стволовой клетки, из которой могут дифференцироваться лимфоидные клетки.

55. Иммунореактивная клетка по п. 54, которая трансдуцирована CAR.

56. Иммунореактивная клетка по п. 54 или 55, где CAR конститутивно экспрессируется на поверхности иммунореактивной клетки.

57. Иммунореактивная клетка по любому из пп. 54-56, где указанная иммунореактивная клетка дополнительно трансдуцирована молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей по меньшей мере один костимулирующий лиганд, вследствие чего иммунореактивная клетка экспрессирует по меньшей мере один костимулирующий лиганд.

58. Иммунореактивная клетка по п. 57, отличающаяся тем, что по меньшей мере один костимулирующий лиганд выбирают из группы, состоящей из 4-1BBL, CD80, CD86, CD70, OX40L, CD48, TNFRSF14, а также их сочетаний.

59. Иммунореактивная клетка по любому из пп. 54-58, где указанная иммунореактивная клетка дополнительно трансдуцирована молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей по меньшей мере один цитокин, вследствие чего иммунореактивная клетка секретирует по меньшей мере один цитокин.

60. Иммунореактивная клетка по п. 59, отличающаяся тем, что по меньшей мере один цитокин выбирают из группы, состоящей из IL-2, IL-3, IL-6, IL-7, IL-11, IL-12, IL-15, IL-17, IL-21, а также их сочетаний.

61. Иммунореактивная клетка по любому из пп. 54-60, представляющая собой T-клетку.

62. Т-клетка, экспрессирующая CAR по любому из пп. 1-53.

63. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая химерный антигенный рецептор (CAR) по любому из пп. 1-53.

64. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 63, содержащая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 397.

65. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 63, содержащая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 398.

66. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 63, содержащая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 399.

67. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 63, содержащая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 400.

68. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 63, содержащая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 401.

69. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 63, содержащая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 402.

70. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 63, содержащая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 403.

71. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 63, содержащая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 406.

72. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 63, содержащая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 407.

73. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 63, содержащая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 408.

74. Экспрессионный вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп. 63-73.

75. Экспрессионный вектор по п. 74, представляющий собой γ-ретровирусный вектор.

76. Экспрессионный вектор по п. 74, представляющий собой лентивирусный вектор.

77. Клетка-хозяин, экспрессирующая молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп. 63-73.

78. Клетка-хозяин по п. 77, представляющая собой T-клетку.

79. Способ уменьшения опухолевой нагрузки у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества композиции, содержащей одну или более из иммунореактивной клетки по любому из пп. 54-61, где указанная одна или более иммунореактивная клетка представляет собой клетку-естественного киллера (NK), CD8+ цитотоксический T-лимфоцит (CTL) или CD8+ цитотоксический T-лимфоцит и CD4+ цитотоксический T-лимфоцит.

80. Способ по п. 79, приводящий к уменьшению количества опухолевых клеток.

81. Способ по п. 79, приводящий к уменьшению размера опухоли.

82. Способ по п. 79, приводящий к уничтожению опухоли у субъекта.

83. Способ по любому из пп. 79-82, где опухоль представляет собой множественную миелому или макроглобулинемию Вальденстрема.

84. Способ по п. 83, где опухоль представляет собой множественную миелому.

85. Способ по любому из пп. 79-84, где субъект является человеком.

86. Способ продления срока выживания субъекта, имеющего опухоль, экспрессирующую представителя D группы 5 семейства C рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D), включающий введение указанному субъекту эффективного количества композиции, содержащей одну или более из иммунореактивной клетки по любому из пп. 54-61, где указанная одна или более иммунореактивная клетка представляет собой клетку-естественного киллера (NK), CD8+ цитотоксический T-лимфоцит (CTL) или CD8+ цитотоксический T-лимфоцит и CD4+ цитотоксический T-лимфоцит.

87. Способ продления срока выживания субъекта, имеющего опухоль, включающий введение указанному субъекту эффективного количества композиции, содержащей одну или более из иммунореактивной клетки по любому из пп. 54-61, где:

указанная одна или более иммунореактивная клетка представляет собой клетку-естественного киллера (NK), CD8+ цитотоксический T-лимфоцит (CTL) или CD8+ цитотоксический T-лимфоцит и CD4+ цитотоксический T-лимфоцит; и

указанная опухоль представляет собой множественную миелому или макроглобулинемию Вальденстрема.

88. Способ по п. 86 или 87, где указанная опухоль представляет собой множественную миелому.

89. Способ по любому из пп. 86-88, приводящий к уменьшению или уничтожению опухолевой нагрузки у субъекта.

90. Способ получения иммунореактивной клетки, которая связывается с представителем D группы 5 семейства C рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D), включающий введение в иммунореактивную клетку молекулы нуклеиновой кислоты по любому из пп. 63-73, где указанную иммунореактивную клетку выбирают из группы, состоящей из T-клетки, клетки-естественного киллера (NK), цитотоксического T-лимфоцита (CTL), регуляторной T-клетки, лимфоидной клетки-предшественника, клетки-предшественника T-клетки и стволовой клетки, из которой могут дифференцироваться лимфоидные клетки.

91. Фармацевтическая композиция для лечения опухоли, экспрессирующей представителя D группы 5 семейства C рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D), содержащая эффективное количество одной или более из иммунореактивной клетки по любому из пп. 54-61 и фармацевтически приемлемый эксципиент, где указанная одна или более иммунореактивная клетка представляет собой клетку-естественного киллера (NK), CD8+ цитотоксический T-лимфоцит (CTL) или CD8+ цитотоксический T-лимфоцит и CD4+ цитотоксический T-лимфоцит.

92. Фармацевтическая композиция для лечения опухоли, содержащая эффективное количество одной или более из иммунореактивной клетки по любому из пп. 54-61 и фармацевтически приемлемый эксципиент, где:

указанная одна или более иммунореактивная клетка представляет собой клетку-естественного киллера (NK), CD8+ цитотоксический T-лимфоцит (CTL) или CD8+ цитотоксический T-лимфоцит и CD4+ цитотоксический T-лимфоцит; и

указанная опухоль представляет собой множественную миелому или макроглобулинемию Вальденстрема.

93. Фармацевтическая композиция по п. 91 или 92, где указанная опухоль представляет собой множественную миелому.

94. Набор для лечения опухоли, экспрессирующей представителя D группы 5 семейства C рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D), включающий одну или более из иммунореактивной клетки по любому из пп. 54-61 и письменные инструкции по применению указанной одной или более иммунореактивной клетки для лечения указанной опухоли, где указанная одна или более иммунореактивная клетка представляет собой клетку-естественного киллера (NK), CD8+ цитотоксический T-лимфоцит (CTL) или CD8+ цитотоксический T-лимфоцит и CD4+ цитотоксический T-лимфоцит.

95. Набор для лечения опухоли, включающий одну или более из иммунореактивной клетки по любому из пп. 54-61 и письменные инструкции по применению указанной одной или более иммунореактивной клетки для лечения указанной опухоли, где:

указанная одна или более иммунореактивная клетка представляет собой клетку-естественного киллера (NK), CD8+ цитотоксический T-лимфоцит (CTL) или CD8+ цитотоксический T-лимфоцит и CD4+ цитотоксический T-лимфоцит; и

указанная опухоль представляет собой множественную миелому или макроглобулинемию Вальденстрема.

96. Набор по п. 94 или 95, где указанная опухоль представляет собой множественную миелому.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии, фармакологии и молекулярной биологии. Может быть использовано при экспертизе лекарственных средств, имеющих почечный путь выведения, а также на доклиническом этапе при разработке новых лекарственных средств, изобретение позволяет оценить транспорт отрицательно заряженных лекарственных средств – субстратов транспортера ОАТ1 путем сравнения уровней экспрессии гена SLC22A6 клеточной линии HEK293-ОАТ1 методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены T-клеточные рецепторы (TCR), которые связываются с рестриктированным по HLA-A*02 пептидом SLLQHLIGL (SEQ ID NO:1), гибридная молекула TCR/анти-CD3 для лечения рака, нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, клетка для экспрессии TCR, не встречающаяся в природе и/или очищенная и/или сконструированная Т-клетка для адоптивной клеточной терапии рака, фармацевтическая композиция для лечения рака, способ лечения субъекта, состав для инъекций для введения субъекту и способ получения TCR или гибридной молекулы TCR/анти-CD3.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая средство на основе двухнитевой РНК (dsRNA), которое ингибирует экспрессию гена Serpina1 (варианты), фармацевтическую композицию (варианты), выделенную человеческую клетку, способ ингибирования экспрессии Serpina1 в клетке in vitro, применение средства на основе dsRNA или фармацевтической композиции в производстве лекарственного средства для лечения субъекта, применение средства на основе dsRNA или фармацевтической композиции в производстве лекарственного средства для ингибирования развития гепатоцеллюлярной карциномы у субъекта с дефектным вариантом Serpina1, применение средства на основе dsRNA или фармацевтической композиции в производстве лекарственного средства для снижения накопления неправильно свернутого Serpina1 в печени субъекта с дефектным вариантом Serpina1, применение фармацевтической композиции, содержащей средство на основе dsRNA, которое ингибирует экспрессию гена Serpina1, в производстве лекарственного средства для лечения субъекта.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому гуманизированному антителу, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает способное связываться с человеческим белком альфа-энолазы (ENO1) антитело, которое может быть применимо в медицинской практике при терапии ряда опухолевых заболеваний, клетки которых экспрессируют белок ENO1 на поверхности в виде рецептора плазминогена.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Описаны антитело против лиганда программируемой смерти (PD-L1) и его применение для производства лекарственного средства для лечения неопластического заболевания, выделенная молекула нуклеиновой кислоты, фармацевтическая композиция, вектор экспрессии, клетка-хозяин для экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и способ получения антитела.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены химерные антигенные рецепторы (CAR) против антигена созревания В-клеток (ВСМА), иммунореактивные клетки, молекула нуклеиновой кислоты, экспрессионный вектор, Т-клетки.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногена для индукции иммунного ответа на белок F RSV, и может быть использовано в медицине. Полученный иммуноген, содержащий белок F1 и эктодомен F2 белка F RSV, стабилизированный в предшествующей слиянию конформации, может быть использован для эффективного предупреждения инфекции RSV у индивидуума и обнаружения антител к белку F RSV.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии и представляет собой способ увеличения миграции плазмоцитоидных дендритных клеток к тимоцитам мышей in vitro. Для осуществления способа получают B220+CD11c+ плазмоцитоидные дендритные клетки из клеток костного мозга культивированием их с Flt3-L.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное антитело, которое специфически распознает эпитоп галактана-III структуры O-антигена липополисахарида (LPS) из Klebsiella pneumoniae, и не вступает в перекрестную реакцию с эпитопом галактана-I.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены антитело или его функциональный фрагмент, специфически связывающиеся с IL-4Rα.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способ получения слоистой среды или сырьевой композиции для клеточной культуры, включающий суспендирование сухого порошка в псевдоожиженном слое, введение по меньшей мере одного растворителя с растворенным в нем компонентом или смесью компонентов среды, слой которого подлежит нанесению с помощью распылителя, и сушку полученной слоистой базовой частицы или гранулы (варианты); слоистая среда и сырьевая композиция, полученные указанным способом, и их применение для культивирования клетки; способ культивирования клетки в жидкости, включающий культивирование клетки в подходящих для клетки условиях в слоистой среде или сырьевой композиции, разведенной в подходящей жидкости или буфере; набор, включающий контейнер со слоистой средой или сырьевой композицией для клеточной культуры, и инструкцию по применению; система для культивирования клеток, содержащая жидкую среду, разведенную из слоистой или сырьевой композиции для клеточной культуры.
Наверх