Способ повышения эффективности гипотензивной терапии

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, может быть использовано в клинической практике для выбора гипотензивной терапии у пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца. Проводят биоимпедансный анализ и определяют показатель периферического сосудистого сопротивления (ППС) и сердечного выброса (СВ) с помощью анализа цифровой волны, а также рассчитывают индивидуальную норму СВ. Сравнивают показатели СВ и ПСС с нормой и на основании результатов выбирают гипотензивную терапию с использованием фиксированной комбинации антигипертензивных средств. Способ позволяет упростить, ускорить и повысить точность подбора гипотензивной терапии за счет оценки совокупности наиболее значимых показателей. 1 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, может быть использовано в клинической практике для повышения эффективности гипотензивной терапии пациентов с полиморбидностью.

По данным ряда эпидемиологических исследований в России и Европе контроль над уровнем артериального давления (АД) остается неудовлетворительным - целевого уровня АД достигает не более 20% пациентов с артериальной гипертонией (АГ), что во многом связано с недостаточным использованием фиксированных комбинаций антигипертензивных препаратов. (Журнал CONSILIUM MEDICUM, спецвыпуск, 2019. - С. 8).

Стратегия фиксированных комбинаций (ФК) при АГ и ишемической болезни сердца (ИБС) предполагает комбинацию ингибиторов ангиотензин превращающего фермента (иАПФ) или блокатора рецепторов ангиотензина (БРА) с бета-блокатором или антагонистом кальция (АК). Одним из распространенных недостатков вторичной профилактики ишемической болезни сердца (ИБС) является низкая приверженность к приему ФК иАПФ и бета-блокатора (Гиляревский С.P. ISSN 0022-9040. Кардиология. 2018; 58(11)) при сочетании АГ и ИБС, которые встречаются в реальной клинической практике у 80% пациентов. Предпочтения отдается ФК диуретик + иАПФ. Обычно бета-блокаторы включаются в схемы фармакотерапии при наличии специальных показаний - перенесенный инфаркт миокарда (ИМ), хроническая сердечная недостаточность (ХСН), фибрилляция предсердий. Тем не менее, большое значение в эффекте антигипертензивной терапии отводится исходному гемодинамическому статусу больного. Поэтому ряд авторов (А.А. Дюжиков, Б.Я. Зонис, Н.Н. Каркищенко, С.Е. Минкин и др. Вазоренальная гипертензия. Клинико-гемодинамический аспект.Ростов-на-Дону, 1989, 128 с.) рекомендуют применять бета-адреноблокаторы у лиц с эу- и гиперкинетическими типами гемодинамики. Для определения параметров гемодинамики можно использовать биоимпедансный анализ, который позволяет оценивать параметры гемодинамики с помощью цифрового анализа пульсовой волны. Метод является простым, безвредным и удобным в амбулаторных условиях. (Николаев Д.В., Смирнов А.В., Бобринская И. Г., Руднев С.Г., - Биоимпедансный анализ тела человека, Москва «Наука» 2009 год).

Целью предлагаемого способа повышения эффективности гипотензивной терапии является упрощение, ускорение и повышение точности способа подбора ФК гипотензивных препаратов у больных АГ и ИБС с помощью оценки показателей гемодинамики - сердечного выброса и периферического сосудистого сопротивления, полученных с помощью цифрового анализа пульсовой волны.

Предлагаемый способ повышения эффективной гипотензивной терапии заключается в подборе гипотензивной терапии у пациентов с АГ и ИБ, с помощью определения значений показателей гемодинамики: сердечного выброса (СВ) и периферического сосудистого сопротивления (ПСС), исходя из цифрового анализа пульсовой волны.

Предлагаемый способ повышения эффективной гипотензивной терапии осуществляется следующим образом: пациенту проводят биоимпедансный анализ, принцип работы «Multiscan BC-OXi»(Россиия) основан на измерении параметров биоимпеданса и гальванической реакции кожи между различными парами пластин, а также на измерении параметров цифровой пульсовой волны, полученной с датчика пульса, одевают на указательный палец. Прибор осуществляет измерение активной и реактивной компонент сопротивления в тетраполярном режиме различных сегментов тела, измерение сопротивления на постоянном токе (гальваническая реакция кожи), а также измерение параметров цифровой пульсовой волны полученной с датчика пульса.

Пациент кладет руки и ноги на пластинчатые электроды, вставляет палец в датчик пульса, далее мы нажимают кнопку «старт». Поверхности рук и ног должны быть свободны от одежды. В окне «Цифровая пульсовая волна» отображается график пульса. При помощи тонометра измеряют и вводят показания артериального давления в окне «Измерение давления». Данные показатели пульсовой волны выводятся на экране (см. Фигура. 1).

Обследовано 110 пациентов в возрасте от 60 до 75 лет (37 мужчин и 77 женщин, ср. возраст - 69,3±5,1 лет) с АГ 2-3 ст. и ИБС. Показатели центральной (сердечный выброс - СВ) и периферической гемодинамики (периферическое сосудистое сопротивление - ПСС) исследовали с помощью биоимпедансного анализа на аппарате Multiscan ВС - OXI (Россия). С помощью биоимпедансометрии для каждого пациента рассчитывался индивидуальный диапазон нормальных значений СВ. Для ППС за норму принимали значения в диапазоне 900-1500 дин*сек/см5.

У пациентов исследуемых групп было выявлено 4 варианта изменений центральной и периферической гемодинамики: 1 тип - с повышенным ППС и повышенным СВ (этот вариант нарушения гемодинамики встречался у 13,7% обследованных); 2 тип - с повышенным ППС и нормальным СВ (встречался у 35,5% обследованных); 3 тип - с нормальным ППС и повышенным СВ (частота встречаемости - 40,6%) и 4 тип - с нормальным ППС и СВ (встречался у 8,2% обследованных). Все пациенты получали комбинированную терапию диуретик + иАПФ или БРА. 1 тип встречался у пациентов, у которых не удалось достигнуть целевого уровню АД на двойной комбинированной терапии.

Исследование показателей гемодинамики позволило изменить гипотензивную терапию - использовать двойную ФК (бета-блокатор + иАПФ) в сочетании диуретиком или антагонистом кальция. В результате лечения удалось добиться положительного результата -достижения целевого уровня АД (менее 140/90 мм рт.ст.).

Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1. Пациентка С. 62 года. В течение 15 лет страдает ишемической болезнью сердца, атеросклеротическим кардиосклерозом (ИБС, АГ 2 степени риск 3). Получает постоянную гипотензивную терапию (периндоприл 4 миллиграмма 1 таблетка утром и индапамид 1,5 миллиграмма 1 таблетка утром). АД выше нормы 160/100 миллиметра ртутного столба (мм рт.ст.), (при норме 110/70-140/90 мм рт.ст.) При проведении биоимпедансного анализа было выявлено повышение сердечного выброса 6,lL/min (при индивидуальной норме 4,9-6,0L/min), также повышение частоты сердечных сокращений - 77 ударов в минуту при норме 60-70 в минуту для больных с ИБС, АГ 2 степени риск 3. Данные показатели гемодинамики были выявлены с помощью биоимпедансного анализа, в частности цифрового исследования пульсовой волны. В дальнейшем пациенту была изменена терапия -назначена ФК бета-адреноблокатор + иАПФ (бисопролол 5 милиграмм + периндоприл 5 милиграмма 1 таблетка утром; препарат «Престилол»), в сочетании с блокатором кальциевых каналов (амлодипин 5 миллиграмм 1 таблетка вечером). Вывод по примеру 1: через две недели - АД - 130/85 мм рт.ст., ЧСС -65 ударов в минуту.

Пример 2. Пациентка Д. 67 лет. В течение 25 лет страдает ишемической болезнью сердца, атеросклеротическим кардиосклерозом АГ 2 степени риск 2. Получает постоянную гипотензивную терапию (лозартан 50 миллиграмм 1 таблетка утром). При проведении биоимпедансного анализа было выявлено повышение сердечного выброса 6,7 L/min (при индивидуальной норме 4,8-5,8 L/min),частота сердечных сокращений 73 удара в минуту при норме 60-70 в минуту для больных ИБС, АГ 2 степени риск 3, АД 120/80 мм рт.ст., (при норме 110/70-140/90). Данные показатели гемодинамики были выявлены с помощью биоимпедансного анализа, в частности цифрового исследования пульсовой волны. В дальнейшем пациенту была изменена терапия - назначена ФК (бисопролол 5 милиграмм + периндоприл 5 милиграмм 1 таблетка утром; препарат «Престилол»).

Вывод по примеру 2: через 2 недели АД без изменений, ЧСС.- 63 удара в минуту.

Пример 3. Пациент Б. 78 лет. В течение 25 лет страдает ишемической болезнью сердца, атеросклеротическим кардиосклерозом (ИБС, АГ 3 степени риск 4). Получает постоянную гипотензивную терапию (лозартан 50 миллиграмма 1 таблетка утром, индапамид 1,5 миллиграмма 1 таблетка утром, бисопролол 5 миллиграмм 1 таблетка в обед). АД выше нормы - 155/85 мм рт.ст., (при норме 110/70-140/90 мм рт.ст,). Периферическое сосудистое сопротивление (ПСС) выше нормы - 1639 ml при норме 900-1500 ml. При проведении биоимпедансного анализа было выявлено повышение АД и ПСС. Данные показатели гемодинамики были выявлены с помощью биоимпедансного анализа, в частности цифрового исследования пульсовой волны. В дальнейшем пациенту была изменена терапия - назначена ФК блокатор кальциевых каналов + иАПФ + диуретик (амлодипин 5 миллиграмм + периндоприл 5 миллиграмм + индапамид 1,25 миллиграмма, препарат «Трипликсам» 1 таблетка утром). Вывод по примеру 3: через 2 недели - АД 130/85 мм рт.ст.

Таким образом, предлагаемый способ достаточно прост и информативен, который можно проводить, даже во время амбулаторного приема, при обращении пациента с жалобами на повышения или «скачки» артериального давления, необходимо провести биоимпедасный анализ, и исходя, из показателей периферического сосудистого сопротивления и сердечного выброса, сразу же назначить эффективную гипотензивную терапию с использованием ФК антигипертензивных средств.

Способ выбора гипотензивной терапии, включающий проведение биоимпедансного анализа на аппарате Multiscan ВС - OXI и определения периферического сосудистого сопротивления (ПСС) с помощью анализа цифровой волны, а также индивидуальных показателей сердечного выброса (СВ), характеризующийся тем, что если у пациента показатель СВ превышает его индивидуальную норму, то ему назначают фиксированную комбинацию, включающую бета-адреноблокатор с ингибитором ангиотензин-превращающего фермента; если у пациента показатель СВ превышает его индивидуальную норму и показатель ПСС превышает 1500 дин*сек/см5, то пациенту назначают трехкомпонентную фиксированную комбинацию, включающую бета-адреноблокатор, ингибитор ангиотензин-превращающего фермента и блокатор кальциевых каналов; если у пациента фиксируют только повышение ПСС выше 1500 дин*сек/см5, то назначают фиксированную комбинацию, включающую ингибитор ангиотензин-превращающего фермента с блокатором кальциевых каналов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии. Представлено применение антитела против адреномедуллина (ADM), или фрагмента антитела против адреномедуллина, или анти-ADM не-Ig каркаса, где указанное антитело против ADM, или фрагмент антитела против ADM, или анти-ADM не-Ig каркас связывается с N-концевой частью.

Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики, а именно к наночастице фармацевтического назначения, фармацевтической композиции для лечения гипертензии и к применению наночастицы или фармацевтической композиции для лечения гипертензии. Наночастица содержит сердцевину с клевидипином или его фармацевтически приемлемой солью в количестве от 0,5 до 10,0 мг/мл и внешнюю часть, окружающую сердцевину, содержащую не растворимый в воде эксципиент, выбранный из витамина E, дезоксихолевой кислоты и фосфатидилхолина или их комбинаций, и, необязательно, один растворимый в воде эксципиент, выбранный из PEG 200, дезоксихолата натрия и витамина E TPGS, или их комбинации.

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины, а именно к инъецируемому препарату-прекурсору, для лечения состояния, выбранного из легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), тяжелой ЛАГ, ЛАГ-ассоциированной хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), болезни Рейно и ишемии. Препарат-прекурсор содержит: а) от 38 до 52% по массе диациллипида, представляющего собой глицериндиолеат; b) от 38 до 52% по массе фосфолипида, выбранного из фосфатидилхолина и диолеоилфосфатидилхолина; c) от 5 до 15% по массе биосовместимого органического растворителя, выбранного из этанола, пропиленгликоля, N-метилпирролидона, диметилсульфоксида и их смесей; и d) от 0,1 до 10% по массе аналога простациклина, представляющего собой трепростинил или его соль; при этом указанный препарат-прекурсор образует или способен образовывать по меньшей мере одну структуру в жидкокристаллической фазе при контакте с избытком жидкости на основе воды.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтическим композициям модифицированных молекул РНК, кодирующих VEGF-A, и может быть использовано в медицине для VEGF-A терапии. Предложена композиция для доставки модифицированной мРНК, кодирующей полипептид VEGF-A, in vivo при терапии с помощью VEGF-A, содержащая эффективное количество мРНК, кодирующей полипептид VEGF-A, и цитратно-солевой буфер, где цитратно-солевой буфер практически не содержит двухвалентных катионов.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в виде желатиновой капсулы, содержащей аторвастатин кальция и периндоприл аргинин, каждый из которых находится в виде минигранул, в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами, а также относится к применению фармацевтической композиции в лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для пробоподготовки при одновременном определении лозартана, его метаболита лозартанкарбоновой кислоты (Е-3174) и глибенкламида высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ВЭЖХ-МС/МС) в сыворотке крови и/или моче человека.

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой (1), или к его фармацевтически приемлемой соли или к циклодекстринклатратной форме соединения формулы 1 или к его фармацевтически приемлемой соли, которые используются для лечения расстройства кровотока, а также к лекарственному средству. В формуле 1 R1 и R2 каждый независимо является атомом водорода или алкильной группой, имеющей 1-3 атома углерода, A-B является двойной связью углерод-углерод, гидроксигруппой, связанной волнистой линией, является гидроксигруппа, имеющая α-конфигурацию, β-конфигурацию или смешанную конфигурацию α-конфигурации и β-конфигурации, n равно 1, а Y, RA, R3 имеют значения, указанные в формуле изобретения, или соединение, представленное формулой 1, выбрано из метил ((1R,2R,3R)-3-гидрокси-2-((1E,3RS,4S)-3-гидрокси-4-метилнон-1-ен-6-ин-1-ил)-5-оксоциклопентил)гептаноата и 7-((1R,2R,3R)-3-гидрокси-2-((1E,3S,4S)-3-гидрокси-4-метилнон-1-ен-6-ин-1-ил)-5-оксоциклопентил)гептановой кислоты.

Изобретение относится к композиции на основе стабильного эпопростенола натрия, обладающей сосудорасширяющим и ингибирующим действием в отношении агрегации тромбоцитов, которая состоит из натриевой соли эпопростенола и гидроксида натрия в соотношении 3-7,5 г гидроксида натрия на 100 г натриевой соли эпопростенола, а также к способу ее получения.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к применению натриевой соли 11H-индено[1,2-b]хиноксалин-11-он оксима в качестве антигипертензивного средства. Технический результат: предложено новое применение органического соединения, обладающего антигипертензивным действием, которое может использоваться для лечения артериальной гипертензии.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для коррекции нарушений, возникающих при артериальной гипертонии (АГ) и ожирении. Способ коррекции состояния больных артериальной гипертонией и ожирением включает базисную терапию эналаприлом в количестве 2,5-10 мг в сутки в сочетании с применением биологически активной добавки, содержащей трекрезан, бета-каротин, альфа-токоферол, чеснок и лактозу в качестве гиполипидемического средства, в количестве 100-200 мг 2 раза в сутки, в течение 21 дня, двумя курсами в течение 6 месяцев, в первый и четвертый месяцы лечения.

Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики, а именно к наночастице фармацевтического назначения, фармацевтической композиции для лечения гипертензии и к применению наночастицы или фармацевтической композиции для лечения гипертензии. Наночастица содержит сердцевину с клевидипином или его фармацевтически приемлемой солью в количестве от 0,5 до 10,0 мг/мл и внешнюю часть, окружающую сердцевину, содержащую не растворимый в воде эксципиент, выбранный из витамина E, дезоксихолевой кислоты и фосфатидилхолина или их комбинаций, и, необязательно, один растворимый в воде эксципиент, выбранный из PEG 200, дезоксихолата натрия и витамина E TPGS, или их комбинации.
Наверх