Способ прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей

Авторы патента:

G01N33/48 - биологических материалов, например крови, мочи (G01N 33/02-G01N 33/14,G01N 33/26,G01N 33/44,G01N 33/46 имеют преимущество; определение всхожести семян A01C 1/02); приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) (подсчет клеток крови, распределенных по поверхности, путем сканирования этой поверхности G06M 11/02)

A61P11/06 - антиастматические средства

A61K2121/00 - Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)

A61B10/00 - Прочие способы и инструменты для диагностики, например инструменты для взятия пробы клеток, для биопсии, для диагностики путем вакцинации (вакцинация для профилактики или терапии A61B 17/20); определение пола ребенка в эмбриональном периоде; определение периода овуляции (таблицы менструального цикла G06C 3/00); приборы для осмотра гортани

Владельцы патента RU 2764364:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, пульмонологии и аллергологии, и может быть использовано для прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей. Способ прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей включает сбор анамнеза и лабораторное исследование крови. Из анамнеза уточняют возраст дебюта заболевания, частоту острых респираторных инфекций в первые 3 года жизни. В сыворотке крови определяют уровень эндотелиального фактора роста сосудов, концентрацию гидроксихолекальциферола. Далее рассчитывают прогностический коэффициент К_пр(ТБА) по формуле К_пр(ТБА)=1/(1+е^{-(-2,437+0,027*VEGF-A-0,048*25(OH)D-0,346*Д+2,687*ОРИ)}), где К_пр⁽ТБА) - прогностический коэффициент тяжелого течения бронхиальной астмы, VEGF-A - уровень эндотелиального фактора роста сосудов (пг/мл), 25(OH)D - концентрация гидроксихолекальциферола (нмоль/л), Д - возраст дебюта бронхиальной астмы (год), ОРИ - частота острых респираторных инфекций в первые 3 года жизни (раз/мес), е - экспонента=2,718. При значении прогностического коэффициента К_пр(ТБА)>0,4 прогнозируют тяжелое течение бронхиальной астмы. Изобретение обеспечивает повышение точности прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей. 3 пр., 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, пульмонологии и аллергологии и может быть использовано для прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей.

Бронхиальная астма (БА) относится к самым частым хроническим заболеваниям органов дыхания в детском возрасте. Тяжелое течение заболевания составляет от 5 до 10% и встречается во всех возрастных группах детской популяции. Тяжелая бронхиальная астма (ТБА) часто является эквивалентом неконтролируемого течения болезни, приводит к ранней инвалидизации, низкому качеству жизни, прогрессирующему снижению функции легких [1].

Клинические проявления и характер течения бронхиальной астмы индивидуальны и, в тоже время, могут меняться в зависимости от возраста и других провоцирующих факторов, что затрудняет правильную постановку диагноза, проведение лечебно-профилактических мероприятий [2].

Прогнозирование течения заболевания представляет важную задачу, поскольку позволяет в максимально ранние сроки установить степень тяжести заболевания, оптимизировать терапевтическую тактику и улучшить контроль над бронхиальной астмой.

Известен способ диагностики степени тяжести бронхиальной астмы, основанный на измерении пиковой скорости выдоха до и после применения бронходилататора в течение 1 месяца на фоне базисной терапии, при этом тяжелое течение бронхиальной астмы регистрируют при показателях пиковой скорости выдоха менее 80% до начала исследования и при их увеличении на фоне бронхолитика менее чем на 15% [3].

Данный способ позволяет объективизировать диагностику тяжелой бронхиальной астмы, но не предусмотрен для прогнозирования течения бронхиальной астмы.

Известен способ оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей [4], включающий измерение уровня общего иммуноглобулина Е плазмы крови, число эозинофилов в мазке периферической крови и полости носа, положительные скарификационные пробы с любым из аллергенов (клещи домашней и библиотечной пыли, плесень, эпидермис кошки или собаки). Показатели шкалируют, получают суммированное значение интегрального индекса сенсибилизации и по сумме баллов определяют тяжесть течения бронхиальной астмы.

Данный способ учитывает достоверные для атопического процесса показатели, достаточные для верификации тяжести заболевания, но не предназначен для прогнозирования течения бронхиальной астмы.

Известен способ прогнозирования тяжести течения бронхиальной астмы у детей в возрасте 2-12 лет [5]. Сущность способа заключается в исследовании периферической крови методом световой микроскопии с определением количества клеточных ассоциаций нейтрофилов с эритроцитами и эозинофилов с эритроцитами. Исследование проводят не менее двух раз в течение периода ремиссии с интервалом между исследованиями не менее 3 месяцев. При содержании ассоциаций нейтрофилов с эритроцитами более 70% и содержании ассоциаций эозинофилов с эритроцитами менее 8% в обоих исследованиях прогнозируют высокий риск формирования тяжелого течения бронхиальной астмы.

Недостатком способа является длительность проведения исследования. Кроме этого, невозможно провести исследования у детей с персистирующим течением заболевания.

Известен способ для прогнозирования тяжести течения бронхиальной астмы у подростков при переходе в пубертатный период [6]. Способ основан на определении уровня гормонов щитовидной железы трийодтиронина (Т₃) и тироксина (Т₄), гормонов гипофиза - тиреотропного гормона (ТТГ), фоллику-лостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеинезирующего гормона (ЛГ) радиоизотопным методом, определении уровня физического развития подростков с определением соматотипа с последующим решением дискриминантно-го уравнения для девушек и юношей.

Недостатками способа являются его трудоемкость и возрастные ограничения.

Наиболее близким к заявляемому, взятым за прототип, является способ прогнозирования тяжести течения бронхиальной астмы [7]. Для осуществления способа определяют факторы риска из анамнеза жизни и клинико-функциональные показатели: персистирующий аллергический ринит; аллергию к клещам домашней пыли и пыльце растений, аллергопатологию у матери, пневмонию в анамнезе у ребенка, токсикоз II половины беременности матери, патологию со стороны центральной нервной системы у ребенка, уровень иммуноглобулина Е в сыворотке крови у ребенка. Выявленным показателям присваивают градации (XI X7) и числовые значения: X1 - персистирующий аллергический ринит: нет - 0, есть - 1; Х2 - уровень иммуноглобулина Е больше 500 МЕ/мл: нет - 0, есть - 1; Х3-аллергия к клещам домашней пыли и пыльце растений: нет - 0, есть - 1; Х4 - аллергопатология у матери: нет - 0, есть - 1; Х5 - пневмония в анамнезе у ребенка: нет - 0, есть - 1; Х6 - токсикоз II половины беременности у матери: нет - 0, есть - 1; Х7 - патология со стороны центральной нервной системы у ребенка: нет - 0, есть - 1. Прогностические коэффициенты F1 и F2 определяют по формулам:

F1=6,608×X1+4,367×X2+3,112×X3+2,664×X4+3,405×X5+2,39×X6+2,73

6×Х7-7,239;

F2=2,805×X1+0,525×X2+l,363×X3+0,956×X4+l,231×X5+0,594×X6+0,6

76×Х7-1,996.

При F1 больше F2 - прогнозируют высокий риск тяжелого течения заболевания. При F1 меньше F2 - прогнозируют низкий риск развития тяжелого течения. Способ позволяет осуществить прогноз тяжести течения бронхиальной астмы на ближайшие 5 лет у конкретного ребенка в возрасте от 3-х до 15-ти лет. Точность прогноза составляет 90,6%.

Однако, способ недостаточно точен, т.к. при расчете прогноза тяжести заболевания не учитываются такие значимые прогностические факторы, как возраст дебюта бронхиальной астмы, частота острых респираторных заболеваний, а также роль эндотелиального фактора роста сосудов и дефицита витамины Д в развитии тяжелых форм бронхиальной астмы [8-10].

Для повышения точности прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей уточняют из анамнеза жизни возраст дебюта бронхиальной астмы, частоту острых респираторных заболеваний в первые 3 года жизни, определяют уровень эндотелиального фактора роста сосудов и концентрацию гидроксихолекальциферола в сыворотке крови. Затем рассчитывают прогностический коэффициент тяжелого течения бронхиальной астмы по формуле:

К_пр(ТБА)=1/(1+е^{-(-2,43+0,027*VEGF-A-0.048*25(OH)D-0,346*Д+2,687*ОРИ)})

где: К_пр(ТБА) - прогностический коэффициент тяжелого течения бронхиальной астмы, VEGF-A - уровень эндотелиального фактора роста сосудов (пг/мл), 25(OH)D - концентрация гидроксихолекальциферола (нмоль/л), Д - возраст дебюта бронхиальной астмы (год), ОРИ - частота острых респираторных инфекций в первые 3 года жизни (раз/мес), е - экспонента=2,718. При значении коэффициента К_пр(ТБА)>0,4 - прогнозируют тяжелое течение бронхиальной астмы.

Выбор критериев для прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы проведен на основании анализа значимости признаков методом логистической регрессии с пошаговым включением и исключением факторов, определяющих течение БА: возраст дебюта бронхиальной астмы, частота острых респираторных заболеваний в месяц в первые 3 года жизни, уровень эозинофилов, уровень общего сывороточного иммуноглобулина Е, уровень трансформирующего фактора роста Р, уровень эндотелиального фактора роста сосудов, концентрацию гидроксихолекальциферола, данные компьютерной бронхофонографии - акустическая работа дыхания на уровне средних и нижних дыхательных путей, а также полиморфизмы генов TGFβ1-509С>T, VEGF-A-634C>G и VDR-63980G>A. Наиболее значимыми факторами, влияющими на результат, оказались: возраст дебюта бронхиальной астмы, частота ОРИ, уровень эндотелиального фактора роста сосудов и концентрация гидроксихолекальциферола в сыворотке крови (Таблица).

При значениях прогностического коэффициента ниже 0,4 - принимается отрицательное прогностическое решение. Если коэффициент выше 0,4 - прогнозируют тяжелое течение бронхиальной астмы.

Итоговое качество модели оценивали посредством ROC - анализа: чувствительность данного метода составила 84,4%, специфичность 85,7% (Фиг.).

Уровень эндотелиального фактора роста сосудов в сыворотке крови определяют иммуноферментным методом с использованием коммерческих тест-систем "Протеиновый контур" (г. Санкт-Петербург, Россия), концентрацию гидроксихолекальциферола определяют в сыворотке крови с помощью тест-системы IDS OCTEIA, методом иммуноферментного анализа.

Способ осуществляют следующим образом:

У пациента с подтвержденным диагнозом «бронхиальная астма» при поступлении в стационар проводят оценку данных анамнеза (уточнение возраста дебюта бронхиальной астмы, частота острых респираторных заболеваний в первые 3 года жизни (раз/мес)), определяют уровень эндотелиального фактора роста сосудов, концентрацию гидроксихолекальциферола в сыворотке крови и рассчитывают прогностический коэффициент тяжелого течения бронхиальной астмы по формуле:

К_пр(ТБА)=1/(1+е(^{-(-2,437+0,027*VEGF-A-0,048*25(OH)D-0,346*Д+2,687*ОРИ})

где: К_пр(ТБА) - прогностический коэффициент тяжелого течения бронхиальной астмы, VEGF-A - уровень эндотелиального фактора роста сосудов (пг/мл), 25(OH)D - концентрация гидроксихолекальциферола (нмоль/л), Д - возраст дебюта бронхиальной астмы (год), ОРИ - частота острых респираторных инфекций в первые 3 года жизни (раз/мес), е - экспонента=2,718. При значении коэффициента К_пр(ТБА)>0,4 прогнозируют тяжелое течение бронхиальной астмы.

Клинический пример №1.

Больной С, 8 лет, поступил в отделение пульмонологии с жалобами на сухой кашель, шумное, свистящее дыхание. С 7 лет на фоне острых респираторных заболеваний возникает бронхообструктивный синдром, мальчик не обследован. В первые три года часто болел острыми респираторными заболеваниями, в среднем 1 раз месяц. Имеет проявления пищевой аллергии, у мамы поллиноз. В последнее время приступы удушья беспокоят на фоне острых респираторных инфекций, физической нагрузке (на уроках физкультуры в школе), в среднем 1-2 раза в месяц.

Состояние при поступлении средней степени тяжести за счет бронхо-обструктивного синдрома. Кожа чистая, бледно-розовая. В легких дыхание умеренно ослаблено, выслушиваются необильные сухие свистящие хрипы на выдохе. ЧДД - 20 в минуту. Тоны сердца ясные, ритмичные. ЧСС - 84 в минуту. Живот мягкий, безболезненный, печень и селезенка не увеличены. Стул и диурез не нарушены.

При обследовании:

ФВД: ОФВ1 - 78%, МОС25 - 89%, МОС50 - 70%, МОС75 - 78%, ФЖЕЛ - 90%.

Содержание в сыворотке крови эндотелиального фактора роста сосудов - 26,32 пг/мл, гидроксихолекальциферола - 78,78 нмоль/л.

Частота ОРИ - 1 раз в месяц. Дебют - в 7 лет.

Пациенту выставлен диагноз: Бронхиальная астма, обострение.

Рассчитывают прогностический коэффициент развития тяжелой бронхиальной астмы:

К_пр(ТБА)=1/(1+2,718^{-(-2,437+(0,027×26,32)-(0,048×78,78)-(0,346×7)+(2,687×1)})=0,0166

К_пр(ТБА)<0,4, следовательно, у пациента не прогнозируют тяжелого течения бронхиальной астмы.

Учитывая благоприятный прогноз, после купирования обострения пациенту назначена базисная терапия, соответствующая легкой степени бронхиальной астмы. При контрольном осмотре через 3 месяца в амбулаторных условиях отмечено улучшение состояния пациента, приступы удушья за прошедший период отмечались дважды, на фоне физической нагрузки; острым респираторным заболеванием переболел однократно, без симптомов обструкции.

Клинический пример №2

Девочка С, 3 года, поступила в отделение пульмонологии по скорой медицинской помощи по поводу приступа удушья тяжелой степени, не купирующегося в амбулаторных условиях. Мама предъявляет жалобы на надсадный кашель, одышку, шумное дыхание у ребенка в течение часа. Девочка наблюдается с диагнозом бронхиальной астмы с 1 года. Приступы удушья беспокоят 1 раз в 1-2 месяца, но протекают тяжело, часто купируются в стационаре. Базисная терапия: Флутиказона пропионат 125 мкг *2 раза в сутки ингаляционно. Курсы базисной терапии с учетом редких приступов непродолжительные, до 3 месяцев.

Объективно состояние девочки тяжелое. Ребенок занимает вынужденное - сидячее - положение, беспокоит частый кашель. Кожные покровы бледно-розовые. В легких дыхание ослаблено, выслушивается масса диффузных сухих свистящих хрипов. ЧДД - 29 в минуту. Тоны сердца ритмичные, тенденция к тахикардии, ЧСС - 110 в минуту. Живот мягкий, безболезненный, печень и селезенка не увеличены. Стул и диурез не нарушены.

На фоне бронхолитической терапии в сочетании с ингаляциями будесонида в дозе 500 мкг 2 раза в сутки отмечается постепенное улучшение состояния девочки в течение 6 часов.

Функцию внешнего дыхания невозможно выполнить из-за возрастных ограничений использования данного метода.

Рентгенограмма органов грудной клетки - легочные поля без очагов и инфильтраций, подвздуты.

Содержание эндотелиального фактора роста сосудов - 127,8 пг/мл, гидроксихолекальциферол - 14,4 нмоль/л.

Частота ОРИ - 1 раз в месяц. Дебют - в 1 год жизни. Диагноз: Бронхиальная астма, атопическая, персистирующая, период обострения.

Сложность в тактике ведения данного ребенка обусловлена редкими приступами, что затрудняет подбор базисной терапии.

Рассчитывают прогностический коэффициент:

К_пр(ТБА)=1/(1+2,718^{-(-2,437+(0,027×127,8)-(0,048×14,4)-(0,346×1σ+(2,687×1)})=0,505;

К_пр(ТБА)>0,4, следовательно, прогнозируют тяжелое течение бронхиальной астмы.

Учитывая состояние ребенка и прогнозируемый неблагоприятный вариант течения болезни девочке подобрана базисная терапия с увеличением дозы ингаляционных кортикостероидов до 500 мкг/сутки в постоянном режиме. При контрольном осмотре через 3 месяца состояние девочки стабилизировалось, приступы удушья не беспокоили, рекомендовано продолжение базисной терапии в прежнем объеме.

Клинический пример №3

Девочка С., 12 лет, наблюдается у врача - аллерголога в течение 6 лет. В 6 лет впервые выставлен диагноз бронхиальной астмы легкой степени тяжести, назначена базисная терапия монтелукаст 5 мг 1 раз в сутки. После первого курса базисной терапии отмечалось длительное улучшение (в течение 1,5 лет). С 8 лет приступы удушья возобновились, беспокоили на фоне респираторных заболеваний 3-4 раза в год. Базисную терапию получала нерегулярно, лечение проводилось эпизодически. В 12 лет приступы удушья стали беспокоить ежемесячно, затем 1-2 раза в неделю. Во время госпитализации степень тяжести пересмотрена, установлено среднетяжелое течение заболевания.

Результаты обследования:

ФВД: ОФВ1 - 53%, МОС25 - 71%, МОС50 - 56%, МОС75 - 70%, ФЖЕЛ - 83%.

Содержание эндотелиального фактора роста сосудов - 99,14 пг/мл, гидроксихолекальциферол - 27,76 нмоль/л.

Частота ОРИ - 1 раз в месяц. Дебют - в 6 лет.

Несмотря на низкие значения показателей внешнего дыхания с учетом нерегулярной базисной терапии выставлено среднетяжелое течение заболевания. Диагноз: Бронхиальная астма, атопическая, средней степени тяжести, персистирующее течение, частично контролируемая, обострение.

Был рассчитан прогностический коэффициент тяжелой бронхиальной астмы:

К_пр(ТБА)=1/(1+2,718^{-(-2,437+(0,027×99,14)-(0,048×27,76)-(0,346×6)+(2,687×1)})=3,76

К_пр(ТБА)>0,4, следовательно, у пациентки спрогнозировано тяжелое течение бронхиальной астмы.

Девочка выписана, назначена базисная терапия флутиказона пропионат в дозе 500 мкг/сутки. Через 6 месяцев поступила в отделение пульмонологии с симптомами бронхообструктивного синдрома тяжелой степени. При сборе анамнеза отмечено, что пациентка базисную терапию соблюдала, однако в течение последних 3 месяцев приступы удушья участились, беспокоят на фоне физической нагрузки, при контакте с аллергеном - 2-3 раза в неделю, появились ночные симптомы (1-2 раза в неделю).

Объективно: девочку беспокоит непродуктивный приступообразный кашель, чувство нехватки воздуха, дистанционные свистящие хрипы, ЧДД -24 в минуту, ЧСС - 90 в минуту. При аускультации в легких на фоне ослабленного дыхания выслушиваются диффузные свистящие хрипы. На фоне терапии будесонид 1000 мкг/сутки, ипратропиума бромид/фенотерол 20 капель *3 раза в сутки достигнуто купирование приступа удушья.

Учитывая клиническую картину, утяжеление течения бронхиальной астмы, высокое значение прогностического коэффициента тяжелого течения бронхиальной астмы (К_пр(ТБА)=3,76), пациентке назначена базисная терапия Флутиказон/сальметерол 500/50 *2 раза в сутки постоянно с контролем через 3 месяца. При контрольном осмотре состояние девочки стабилизировалось, улучшилось качество жизни, приступы удушья беспокоят 1 раз в 1-2 недели.

Данный способ использован у 72 пациентов с бронхиальной астмой в возрасте от 1 до 18 лет на базе отделения пульмонологии ГУЗ Краевая детская клиническая больница. Точность прогнозирования в группе детей с легким и среднетяжелым течением бронхиальной астмы составила 90,62%, в группе детей с тяжелым течением - 93,9%.

ЛИТЕРАТУРА

1. GINA Difficult - to - treat & Severe Ashtma in adolescent and adult patients Diagnosis and management 2019 [Электронный ресурс], 29.03.2020.URL: https://ginasthma.orR/https://ginasthma.org.

2. Зайцева СВ., Зайцева О.В., Локшина Э.Э., Застрожина А.К., Муртазае-ва О.А. Тяжелая бронхиальная астма у детей / С. В. Зайцева, О.В. Зайцева, Э.Э. Локшина, А.К. Застрожина, О.А. Муртазаева // Аллергология и иммунология в педиатрии. - 2019. - №3(58). - С.4-14.

3. Патент №2348352 Российская Федерация, МПК А61 В5/091 Способ диагностики степени тяжести бронхиальной астмы: №2006139106/14: заяв. 07.11.2006: опубл. 10.03.2009 / Мещеряков В.В., Титова Е.Л.; заявитель ЧГМА. -10 с: ил.

4. Патент №2355317 Российская Федерация, МПК А61 В 10/00 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01) Способ оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей: №2007124208/14: заяв. 27.06.2007: опубл. 20.05.2009 / Терещенко С.Ю., Новицкий И.А.; заявитель Государственное учреждение Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 6 с.

5. Патент №2469329 Российская Федерация, МПК G01N 33/49 (2006.01) G01N 33/52 (2006.01) Способ прогнозирования тяжести течения бронхиальной астмы у детей в возрасте 2-17 лет: №2011141318/15: заяв. 12.10.2011: опубл. 10.12.2012 / Ермакова И.Н., Мизерницкий Ю.Л., Кривошеина Е.Л., Есипова А.В., Кочешкова Е.А.; Заявитель Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Тверская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. - 5 с.

6. Патент №2273856 Российская Федерация, МПК G01N 33/74 (2006.01) А61 В 5/107 (2006.01) Способ прогнозирования тяжести течения бронхиальной астмы у подростков при переходе в пубертатный период: №: 2004131432/15: заяв. 27.10.2004: опубл. 10.04.2006 / Шамраева В.В., Бабцева А.Ф.; Заявитель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Амурская государственная медицинская академия МЗ и CP Российской Федерации. - 4 с.

7. Патент №2486870 Российская Федерация, МПК А61 В 10/00(2006.01) Способ прогнозирования тяжести течения бронхиальной астмы: №2012113232/14: заяв. 04.04.2012: опубл. 10.07.2013 / Горбовской Ф.В., Черняк Б.А., Буйнова С.Н., Михалевич И.М.; Заявитель Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования" Министерства здравоохранения и Социального развития Российской Федерации. - 7 с.

8. Ильенкова Н.А., Степанова Л.В. Факторы риска развития тяжелых форм бронхиальной астмы у детей / Н.А. Ильенкова, Л.В. Степанова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - №1. - С.20-22.

9. Калагина Л.С. Витамин Д у детей при аллергических заболеваниях / Л.С.Калагина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2019.- №64(1). -С.25-29.

10. Лебеденко А.А., Семерник О.Е., Аванесян А.А. Роль фактора роста эндотелия сосудов в генезе хронического аллергического воспаления у детей с бронхиальной астмой / А.А. Лебеденко, О.Е. Семерник, А.А. Аванесян // Журнал фундаментальной медицины и биологии. - 2014. -№3.-С.24-28

Способ прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей, включающий сбор анамнеза и лабораторное исследование крови, отличающийся тем, что из анамнеза уточняют возраст дебюта заболевания, частоту острых респираторных инфекций в первые 3 года жизни, в сыворотке крови определяют уровень эндотелиального фактора роста сосудов, концентрацию гидроксихолекальциферола и рассчитывают прогностический коэффициент К_пр(ТБА) по формуле

К_пр(ТБА)=1/(1+е^{-(-2,437+0,027*VEGF-A-0,048*25(OH)D-0,346*Д+2,687*ОРИ)}),

где К_пр⁽ТБА) - прогностический коэффициент тяжелого течения бронхиальной астмы, VEGF-A - уровень эндотелиального фактора роста сосудов (пг/мл), 25(OH)D - концентрация гидроксихолекальциферола (нмоль/л), Д - возраст дебюта бронхиальной астмы (год), ОРИ - частота острых респираторных инфекций в первые 3 года жизни (раз/мес), е - экспонента=2,718, и при значении прогностического коэффициента К_пр(ТБА)>0,4 прогнозируют тяжелое течение бронхиальной астмы.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования неврологического восстановления пациентов в период с 14-го по 90-й дни ишемического инсульта головного мозга. Для этого на 14-й день острого ишемического инсульта определяют в венозной крови сывороточные концентрации основного белка миелина (MBP), антитела к нему (anti-MBP), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), нейротрофического фактора мозга (BDNF), оценивают функциональную независимость по шкале Рэнкин (mRS) и неврологический дефицит по Скандинавской шкале инсульта (SSS).

Способ прогнозирования развития рестеноза зоны реконструкции после эндоваскулярных вмешательств на магистральных артериях нижних конечностей // 2764155

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано при лечении облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей. Способ включает определение белков Вах и sFas в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа.

Способ оценки риска осложненного течения полипа желудка // 2763999

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и гастроэнтерологии, и может быть использовано для оценки риска осложненного течения полипа желудка. Для этого проводят суточную интрагастральную рН-метрию.

Способ прогнозирования риска формирования гипертонической болезни у подземных горнорабочих // 2763832

Изобретение относится к медицине, к клинической лабораторной диагностике и может быть использовано при медицинском обследовании горнорабочих. В начале у подземного горнорабочего собирают анамнестические данные с установлением возраста и стажа работы в основной профессии, оценивают выраженность симптомов психовегетативного синдрома по психологическому опроснику.

Способ определения уровня железа в печени свиней // 2762614

Изобретение относится к животноводству, ветеринарии, экологии. Способ определения уровня железа в печени свиней включает анализ биосубстрата.

Способ выделения сперматозоидов из материала аспирации и/или биопсии из придатка и/или яичка для использования в программах экстракорпорального оплодотворения и/или криоконсервации // 2762489

Изобретение относится к медицине, а именно к репродуктологии, андрологии и клинической эмбриологии. Способ выделения сперматозоидов из материала аспирации и/или биопсии из придатка и/или яичка для использования в программах экстракорпорального оплодотворения и/или криоконсервации включает отделение сперматозоидов от других клеточных элементов полученного материала путем по меньшей мере двух циклов центрифугирования с отбором для каждого последующего цикла центрифугирования полученного в результате предыдущего цикла центрифугирования супернатанта.

Способ автоматизации параллельной безметочной детекции биологического маркера и устройство для его реализации // 2762360

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены устройство и способ автоматизации параллельной безметочной детекции биологического маркера.

Способ выбора тактики хирургического вмешательства на открытом сердце с применением гемотрансфузии у пациентов с хронической болезнью почек // 2762166

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, сосудистой хирургии. Предоперационно определяют уровень гаптоглобина в сыворотке крови и при его значении менее 1,5 мг/л выбирают кровесберегающее хирургическое вмешательство с максимальным предотвращением гемолиза.

Способ дифференциальной диагностики уремического панкреатита и деструктивного панкреатита у пациентов, получающих заместительную почечную терапию - программный гемодиализ // 2761733

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и нефрологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики уремического псевдоперитонита и перитонита у пациентов, получающих заместительную почечную терапию - программный гемодиализ. Способ включает исследование сыворотки крови, при поступлении в стационар у больных с подозрением на уремический псевдоперитонит и перитонит определяют концентрации β2-микроглобулина и макроглобулина в сыворотке крови.

Способ дифференциальной диагностики уремического псевдоперитонита и перитонита у пациентов, получающих заместительную почечную терапию - программный гемодиализ // 2761732

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и нефрологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики уремического псевдоперитонита и перитонита у пациентов, получающих заместительную почечную терапию – программный гемодиализ. Способ включает исследование сыворотки крови, при поступлении в стационар у больных с подозрением на уремический псевдоперитонит и перитонит определяют концентрации β2-микроглобулина и лактоферрина в сыворотке крови.

Гетероциклические агонисты рецептора апелина (apj) и их применение // 2764039

Изобретение относится к соединению, представленному формулой I, или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойством агониста рецептора апелина (APJ). В формуле I кольцо A представляет собой 5-членное гетероарильное кольцо; каждый G1 независимо выбирают из C или N; каждый G2 независимо выбирают из CH или N; связь между каждыми двумя представителями G1 или G2 является либо одинарной, либо двойной связью, за счет чего кольцо A становится ароматическим гетероциклом, при этом по меньшей мере два из G1 и G2 представляют собой N и максимум три G1 и G2 в кольце одновременно представляют собой N; при условии, что если имеется два N в кольце A и G1, связанный с R2 или R1, представляет собой N, смежный G2 не является N; R1 представлен формулой: , где представляет собой моноциклическую арильную или гетероарильную группу, где гетероарильная группа представляет собой 5- или 6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, включающее один или два гетероатома, выбранных из N, и остальные атомы кольца представляют собой атомы углерода; каждый заместитель A независимо представляет собой C1-3 алкил, замещенный галогеном, или галоген; R7 и R8 независимо представляют собой C1-8 алкокси, C1-8 алкил, C3-8 циклоалкил, H или 5-14-членный моно- или конденсированный бициклический гетероарил, содержащий один или более гетероатомов, выбранных из N, O и S; или R7 и R8 вместе образуют 3-9-членное кольцо, которое может содержать один или более гетероатомов и которое может быть замещено одним или более атомами галогена; n равен 1, 2 или 3; R2 представляет собой C3-8 алкил, необязательно замещенный галогеном или C0-8 алкил-R10, где R10 представляет собой 3-8-членное кольцо, необязательно содержащее один или более гетероатомов, выбранных из N, и необязательно имеющее одну или более степеней ненасыщенности; R3 представляет собой H; R4 и R5 независимо представляют собой C2-8 алкил(C6 арил), C1-8 алкил-гетероарил, где гетероарил представляет собой 5- или 6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, содержащее от одного до четырех гетероатомов, выбранных из N, при этом остальные атомы кольца представляют собой атомы углерода, где арил или гетероарил могут быть замещены по меньшей мере одним атомом галогена, -(CH2)xNR7R8, -(CH2)xCONR7R8 или –(CH2)xxCO2R7; каждый x независимо равен 0-3 и каждый xx независимо равен 1.