Препарат для лечения кошек при дерматитах различной этиологии

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к дерматологии, и предназначено для лечения кошек при дерматитах аллергического характера и вирусных дерматозах. Препарат включает коллоидное серебро, оксид цинка, глицерин, метилцеллюлозу, аминокислотную соль лантана и воду дистиллированную в определенном количественном составе. Осуществление изобретения позволяет сократить сроки и повысить эффективность лечения дерматитов аллергического характера и вирусных дерматозов у кошек. 6 ил., 4 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Данное изобретение принадлежит области ветеринарной медицины, в частности к дерматологии и представляет собой средство для лечения кошек при дерматитах различной этиологии. Изобретение может использоваться в виде репаративного лекарственного средства в ветеринарных клиниках для лечения кошек при дерматитах, сопровождающихся повреждениями кожи.

Уровень техники

Кожа сложный орган, являющийся наружным покровом тела, и поэтому выполняет в первую очередь защитные функции: защита от механических и бактериальных воздействий; кожа участвует в иммунной защите, терморегуляции, водно-солевом, жировом, витаминном обмене. К наиболее распространенным болезням, наносящим ущерб здоровью домашних животных, необходимо относить заболевания кожного покрова различной этиологии (Толкачёв В.А., Коломийцев С.М., Эверстова Е.А., Кучерук Д.Л. Нозологический профиль заболеваний кожи у собак // Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии 2017. С.25-29.).

Дерматологические пациенты с воспалительными заболеваниями кожи, нередко являются «головной болью» для ветеринарных врачей из-за большого разнообразия симптомов, возможного осложнения грибковыми и бактериальными инфекциями, непростого диагностического процесса. Актуальной задачей является поиск новых средств, способных контролировать нежелательные симптомы и осложнения заболевания посредством влияния на ведущие звенья патологического процесса (Луцко И.А. Новый препарат — новые возможности // VetPharma №3 | май–июнь 2015. С. 36-38).

Известно вещество по способу лечения дерматитов у животных, которое включает применение препарата, содержащего мас. %: азеластина гидрохлорид - 0,05, водный экстракт листьев эвкалипта шарикового - 2,0, бензокаин - 5,0, прополис - 5,0-6,0, вазелин - 87,95-86,95. Препарат используют путем нанесения на пораженные участки кожи 2 раза в день (см. пат. RU 2601895, МПК A61K 31/55, A61K 36/61, A61K 31/245, A61K 35/644, A61K 35/06, A61P 17/00 опубл. 10.01.1999).

К недостаткам данного вещества по способу относится длительный курс лечения и недостаточная эффективность при дерматитах у кошек различной этиологии с повреждениями кожи.

Известно вещество по способу лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак "Стоп-Зуд-2". Средство для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак содержит в качестве глюкокортикостероида полькортолон или триамцинолон, в качестве антибиотика - левомицетин и метронидазол, наполнителя - лидокаина гидрохлорид, диметилформамид, диметилсульфоксид, спирт изопропиловый и полиэтиленгликоль 400, дополнительно содержит экстракт календулы и метронидазол (см. пат. RU 2392932, МПК A61K 31/10, A61K 31/16, A61K 31/167, A61K 31/195, A61K 31/25, A61K 31/4164, A61K 36/28, A61K 38/22, A61P 17/00 опубл. 27.06.2010).

Недостатком данного вещества может быть локальная атрофия кожи при длительном применении препарата, так же не рекомендуется применять у животных, страдающих сахарным диабетом и вирусными инфекциями.

Известно вещество по способу обработки раневых поверхностей, заключающийся в обработке раневых поверхностей в стадии воспаления линиментом "Эплан", содержащим мас. %: гексагидрат азотнокислого лантана в пересчете на лантан 2,2-2,8, триэтиленгликоль 60-64, этилкарбитол 23-27, глицерин 1,8-2,2, едкий натр 0,7-0,9, вода остальное, а на стадии репарации применение мази "Эплан-М" состава, мас. %: линимент "Эплан" - 80-85, полиэтиленгликоль (ПЭГ-115) - 10-20, что приводит к снижению микробной обсемененности раневых поверхностей, подавлению проявлений воспалительной реакции, уменьшению продолжительности воспалительного процесса и сокращению сроков полного заживления ран (см. пат. RU 2124357, МПК A61K 33/00, A61K 33/10, A61K 31/075, A61L 15/44, A61L 15/20 опубл. 10.01.1999).

К недостаткам данного вещества по способу лечения дерматитов следует отнести длительный курс лечения, необходимость применения двух лекарственных форм препарата.

Известно вещество по способу лечения быстропрогрессирующего пародонтита (БПП). Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для лечения быстро прогрессирующего пародонтита (БПП). Для лечения БПП обрабатывают пародонтальные карманы с использованием ультразвуковой системы. Затем их промывают антисептическим раствором, разогретым до температуры 38-40оС. Закладывают смесь в виде кашицы, приготовленной extempore, содержащей 250 мг 2-метил-5-нитро-1Н-имидазол-1-этанола (1 таблетка препарата «Метронидазол»), смешанного с 5-7 каплями жидкой формы комплексного соединения лантана азотнокислого и триэтиленгликоля в глицерине (препарат «Эплан»), 4-5 раз в течение недели. Назначают оссеин-гидроксиапатитное соединение (препарат «Остеотенон») по 830-1660 мг (1-2 таблетки) в течение 1-2 месяцев. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения за счет воздействия на все звенья этиопатогенеза, обеспечить быструю остановку развития заболевания и возможность предотвращения дальнейшего развития заболевания (см. пат RU 2628880, МПК A61K 31/4164, A61K 31/66, A61K 47/10, A61P 1/02, опубл. 22.08.2017).

К недостаткам вещества по способу лечения дерматитов следует отнести длительный курс лечения, необходимость применения трех лекарственных препаратов и по сути невозможность применения для лечения дерматитов у кошек.

Известно вещество по способу для дезинфекции кожного покрова от неспоро- и спорообразующих микроорганизмов, для профилактики инфекционных заболеваний, вызываемых спорообразующими бактериями, и для заживления раневых дефектов кожи. Фармацевтическая композиция содержащая в качестве химиотерапевтического средства Эплан, а в качестве поверхностно-активного вещества - безопасное и эффективное количество четвертичного аммониевого соединения общей формулы [RR1N+R2R3]X-, где R, R1, R2, R3 - органические заместители; Х - гидроксид ОН, или галоген, или алкилфосфит, причем содержание поверхностно-активного вещества в композиции составляет от 0,01 до 5 мас.% (см. пат RU 2203035, МПК A61K 7/40 , A61K 31/14, A61P 17/02 опубл. 27.04.2003).

К недостаткам вещества по способу следует отнести сложность технологии получения и отсутствие данных о возможности применения для лечения дерматитов у кошек.

Известно вещество по способу для лечения ран и ожогов, которая включает следующие компоненты, мас. %: коллоидное серебро - 0,0001-0,1, коллоидный оксид цинка - 5-15, глицерин - 5-15, метилцеллюлоза - 0,05-5, вода дистиллированная – остальное. Изобретение обеспечивает ускорение процессов регенерации тканей ожоговых ран, а также заживления ран, в качестве репаративного, противовоспалительного и улучшающего микроциркуляцию средства, для лечения термических, солнечных и химических ожогов (см. пат RU 2636530 МПК A61K 33/30, A61K 33/38, A61P 17/02, опубл. 23.11.2017).

Недостатком данного вещества по способу является показания к применению лечения ран и ожогов и отсутствие показаний к применению для лечения дерматитов различной этиологии у кошек.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному результату, принятый авторами за прототип является действующие вещества коллоидное серебро и коллоидный оксид цинка (см. пат RU 2636530 МПК A61K 33/30, A61K 33/38, A61P 17/02, опубл. 23.11.2017).

Недостатком применения коллоидного серебра и коллоидного оксида цинка является показания к применению лечения ран и ожогов и отсутствие показаний к применению для лечения дерматитов различной этиологии у кошек.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка препарата обладающей высокоэффективным регенерирующим, ранозаживляющим действием, выполненного в форме раствора для лечения дерматитов различной этиологии у кошек.

Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения сводится к сокращению сроков и повышению эффективности лечения дерматитов различной этиологии у кошек.

Технический результат, достигается с помощью препарата для лечения кошек при дерматитах различной этиологии, включающая коллоидное серебро, оксид цинка, глицерин, метилцеллюлозу и воду дистиллированную, отличающаяся тем, что дополнительно содержит аминокислотную соль лантана и глицерин при следующим соотношением компонентов в мас. %:

Коллоидное серебро 0,0001-0,1
Коллоидный оксид цинка 5-15
Аминокислотная соль лантана 5-15
Метилцеллюлоза 0,05-0,5
Глицерин 5-15
Вода дистиллированная остальное

Технический результат достигается за счет использования в лечении дерматитов кошек различной этиологии фармацевтической гидрофильной композиции, в состав которой входят метилцеллюлоза как структурообразователь и гидрофильная основа всей композиции, коллоидные частицы серебра, оксида цинка аминокислотной соли лантана в качестве основных действующих компонентов, глицерин как влагоудерживающий компонент и дистиллированная вода, при этом наличие коллоидного серебра в составе фармацевтической гидрофильной мазевой композиции обусловлено его высокими бактерицидными, фунгицидными и противовирусными свойствами, использование коллоидных частиц оксида цинка в качестве основного действующего компонента фармацевтической гидрофильной мазевой композиции связано с их противовоспалительным, подсушивающим, адсорбирующим, вяжущим и антисептическим действием (бактерицидные и фунгицидные свойства). И, как известно, оксид цинка является источником ионов цинка, которые, насыщая ткани раневой поверхности, дополнительно стимулируют процессы регенерации. Органические соединения лантана потенцируют в композиции противовоспалительное, бактерицидное и ранозаживляющее действие. Соединения лантана обладают осмотической активностью (подсушивающее действие, уменьшение отеков), ускоряют репарацию и заживление кожного покрова, обладают противозудным эффектом, что особенно важно в лечении дерматитов кошек.

Чертежи и иные материалы

На фигуре 1 продемонстрирована эффективность препарата по примеру 1 в зависимости от изменения площади дефекта кожи, %.

На фигуре 2 продемонстрирована эффективность препарата по примеру 2 в зависимости от изменения площади дефекта кожа, %.

На фигуре 3 продемонстрирована эффективность препарата по примеру 3 в зависимости от изменения площади дефекта кожи, %.

На фигуре 4 продемонстрирована эффективность соотношений компонентов в мас.% в зависимости от регрессии клинических признаков заболевания.

На фигуре 5 продемонстрирована эффективность соотношений компонентов в мас.% в зависимости от изменения площади дефекта кожи, %

На фигуре 6 продемонстрирована эффективность терапии кошек при дерматитах различной этиологии в зависимости от соотношений компонентов в мас.%

Осуществление изобретения

В условиях ветеринарной клиники была проведена апробация разработанного препарата. Препарат был применен 32 кошкам с дерматитами различной этиологии с повреждением кожи. Для проведения исследований сформировали 4 группы по 8 животных в каждой: 1 группа, лечение с применением композиции по примеру 1; 2 группа - лечение с применением композиции по примеру 2; 3 группа - лечение с применением композиции по примеру 3; 4 группа - лечение с применением прототипа.

Пример 1. Разработанный препарат представляет собой суспензию белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха, однородную по консистенции (не имеет механических включений). Сущность получения препарата для лечения дерматитов заключается в следующем. Метилцеллюлозу марки МЦ-100 смешивают с дистиллированной водой и оставляют набухать на 30-60 минут. Затем в сформировавшийся гель метилцеллюлозы при постоянном перемешивании вносят коллоидный оксид цинка (ZnO), глицерин, коллоидное серебро и аминокислотную соль лантана La(AK)3xnH2O с последующим физико-химическим воздействием для предотвращения процессов дестабилизации и агрегации коллоидных частиц оксида цинка (ZnO), серебра (Ag) и аминокислотной соли лантана La(AK)3xnH2O.

Для лечения первой группы кошек используется следующем соотношении компонентов, мас.%:

Коллоидное серебро <0,0001
Коллоидный оксид цинка 1-5
Аминокислотная соль лантана 1-5
Метилцеллюлоза 0,01-0,4
Глицерин 0,1-5
Вода дистиллированная остальное

Установлено, что данное соотношение компонентов, мас. % являться эффективным в 50% случаев, а именно 4 кошки были вылечены после применения препарата (см. фиг. 6). Продолжительность лечебного курса составляет 18,2 дней (см. фиг. 6). На 3 и 5 сутки были зарегистрированы следующие клинические признаки: отек, эритема и экссудация (см. фиг. 4). Изменения площади дефекта кожи на 3 сутки - 10,2±1,4%, 5 сутки - 10,8±1,8%, 7 сутки - 12,4±1,2% (см. фиг. 5), следовательно, соотношения компонентов является не оптимальным (см. фиг.1) для лечения дерматитов разной этиологии кошек.

Пример 2. Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:

Коллоидное серебро 0,0001-0,1
Коллоидный оксид цинка 5-15
Аминокислотная соль лантана 5-15
Метилцеллюлоза 0,05-5,0
Глицерин 5-15
Вода дистиллированная остальное

Установлено, что данное соотношение компонентов, мас. % являться эффективным в 88% случаев, а именно 7 кошек были вылечены после применения препарата (см. фиг. 6). Продолжительность лечебного курса составляет 8,1 дней (см. фиг. 6). На 3 и 5 сутки не были зарегистрированы клинические признаки, а именно отек, эритема и экссудация (см. фиг. 4). Изменения площади дефекта кожи на 3 сутки - 28,6±1,2%, 5 сутки - 28,6±1,2%, 7 сутки - 32,4±2,5% (см. фиг. 5), следовательно, соотношения компонентов является оптимальным (см. фиг.2) для лечения дерматитов разной этиологии кошек.

Пример 3. Проводят аналогично примерам 1 и 2, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:

Коллоидное серебро 0,2-1,0
Коллоидный оксид цинка 15-30
Аминокислотная соль лантана 15-30
Метилцеллюлоза 5,1-10,0
Глицерин 16-20
Вода дистиллированная остальное

Установлено, что данное соотношение компонентов, мас. % являться эффективным в 63% случаев, а именно 5 кошек были вылечены после применения препарата (см. фиг. 6). Продолжительность лечебного курса составляет 16,3 дней (см. фиг. 6). На 3 и 5 сутки были зарегистрированы следующие клинические признаки: отек, эритема и экссудация (см. фиг. 4). Изменения площади дефекта кожи на 3 сутки - 11,5±1,7%, 5 сутки - 14,2±1,1%, 7 сутки - 16,8±1,7% (см. фиг. 5), следовательно, соотношения компонентов является не оптимальным (см. фиг.3) для лечения дерматитов разной этиологии кошек.

Пример 4. Определение раздражающего и аллергического действия препарата обладающей высокоэффективным регенерирующим, ранозаживляющим действием, выполненного в форме раствора для лечения дерматитов различной этиологии у кошек осуществляли методом кожной и конъюктивальной проб. Изучали раздражающее и аллергическое действие препарата для лечения дерматитов различной этиологии у кошек на лабораторных кроликах породы «Калифорнийский белый» (Беленький, М. Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта / М. Л. Беленький. - 2-ое изд. переработ. доп.- Ленинград: Мед. литература, 1963. - 162 с. 17. Беленький, М.Л. Методы определения токсичности и опасности химических веществ/ М. Л. Беленький, 1970. - 71 с.).

На базе кафедры терапии и фармакологии Ставропольского государственного аграрного университета проводили исследование препарата для лечения дерматитов различной этиологии у кошек, нанося его на выстриженные участки боковой поверхности кожи кроликов в течение 14 суток 5 раз в неделю, используя ежедневную экспозицию - 4 ч, после чего препарат для лечения дерматитов различной этиологии у кошек смывали водой. Реакцию кожи оценивали по шкале Суворова. При отрицательном результате проводили повторное исследование, опыт продолжили и увеличив число аппликаций до 20 на в течение 20 суток (Беленький, М. Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта / М. Л. Беленький. - 2-ое изд. переработ. доп.- Ленинград: Мед. литература, 1963. - 162 с. 17. Беленький, М.Л. Методы определения токсичности и опасности химических веществ/ М. Л. Беленький, 1970. - 71 с.).

Изучение раздражающего действия исследовали при помощи «конъюнктивального теста» на 10 кроликах. Кроликам в конъюнктивальный мешок правого глаза закапывали по 1 капле препарата лечения дерматитов различной этиологии у кошек. Другой глаз кролика был контрольным, в него закапывали стерильный изотонический раствор NaCl. Наблюдение за животными вели в течение 7 суток.

По результатам исследования раздражающего и аллергического действия препарата, обладающего высокоэффективным регенерирующим, ранозаживляющим действием, выполненного в форме раствора для лечения дерматитов различной этиологии у кошек не отмечено покраснения кожи, утолщения кожной складки и выпадения подстриженной шерсти и шерсти, граничащей с выстриженными участками. При пальпации выстриженных участков кожи не наблюдали болезненной реакции у животных. Не отмечено развитие зуда, острого офтальмита, истончения эпителия роговицы, набухания сосудов, отека конъюнктивы.

Таким образом, наиболее оптимальным для лечения кошек при дерматитах различной этиологии является следующее соотношение компонентов в мас. %:

Коллоидное серебро 0,0001-0,1
Коллоидный оксид цинка 5-15
Аминокислотная соль лантана 5-15
Метилцеллюлоза 0,05-0,5
Глицерин 5-15
Вода дистиллированная остальное

Таким образом, созданный препарат по данному изобретению, отвечает всем медико-биологическим требованиям, предъявляемым к созданию современных лекарственных средств для лечения ожоговых ран:

1. Содержит активные компоненты, обладающие репаративными, ранозаживляющим, противовоспалительными и улучшающими микроциркуляцию свойствами.

2. Создает оптимальную микросреду для заживления повреждений кожи.

3. Обладает высокой адсорбционной способностью в отношении раневого экссудата.

4. Не имеет местного раздражающего и аллергического действия.

5. Легко наносится на поверхность кожи; удобна в применении для ветеринарных специалистов.

Препарат для лечения кошек при дерматитах аллергического характера и вирусных дерматозах, включающий коллоидное серебро, оксид цинка, глицерин, метилцеллюлозу и воду дистиллированную, отличающийся тем, что дополнительно содержит аминокислотную соль лантана и глицерин при следующем соотношении компонентов в мас. %:

Коллоидное серебро 0,0001-0,1
Коллоидный оксид цинка 5-15
Аминокислотная соль лантана 5-15
Метилцеллюлоза 0,05-0,5
Глицерин 5-15
Вода дистиллированная остальное



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и направлена на лечение тендинопатии. В частности, описаны способы лечения тендинопатии, включающие введение субъекту терапевтически эффективного количества соединений, имеющих структурные Формулы I и Iа (значения радикалов такие, как указано в формуле изобретения), а кроме того, ряда индивидуальных соединений или их фармацевтически приемлемых солей.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к медицинскому пластырю для лечения кожного заболевания. Пластырь для нанесения на кожу субъекта включает частицы перманганата калия, диспергированные в отвержденном силиконе медицинского назначения, где указанные частицы перманганата калия имеют средний диаметр в пределах 1 нм - 60 мкм и указанный силикон имеет твердость по Шору в пределах 5-60A после отверждения.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связываются с CD127 человека, а также к содержащей его композиции и набору. Также раскрыта комбинация выделенных молекул нуклеиновой кислоты, кодирующих вышеуказанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.

Изобретение относится к составу для местного применения для лечения дерматологического состояния, выбранного из атопического дерматита, себорейного дерматита, алопеции, контактного дерматита, псориаза, крапивницы, экземы, ожогов, солнечного ожога, панкреатита, гепатита, лишая Вильсона, склерита, склеродермии, дерматомиозита или их комбинации, содержащему от 0,2% до 0,9% по весу состава для местного применения соединения, представленного формулой (I) , или его фармацевтически приемлемой соли, два средства для предотвращения отделения, содержащих 20-40% полиэтиленгликоля, имеющего среднюю молекулярную массу 4000 кДа, и 7,2-8,8% глицеринмоностеарата по весу состава для местного применения, от 40% до 60% по весу состава для местного применения PEG 400 в качестве растворителя, от 4% до 6% по весу состава для местного применения белого вазелина в качестве основы, и 9-11% по весу состава для местного применения изопропилмиристата в качестве усилителя абсорбции, где фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, сульфата, нитрата, фосфата, ацетата, сукцината, фумарата, малеата, тартрата, цитрата, лактата, стеарата, бензоата, метансульфоната, этансульфоната, п-толуолсульфоната или бензолсульфоната.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), где R1 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и (C1-C4)алкила; R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и (C1-C4)алкила; n=0, 1 или 2; и, когда n имеет значение 0, R4 отсутствует; Q выбран из группы, состоящей из -O-C(O)-R5 и -O-C(O)-(C1-C6)алкил-R5; R5 выбран из группы, состоящей из (5-6)-членного гетероарила, содержащего 1-3 гетероатома, выбранных из N, O или S, бензимидазолил и (4-6)-членного гетероциклоалкила, содержащего 1 гетероатом, выбранный из N, O, S или S(O)2, где указанные гетероарил, бензимидазолил и гетероциклоалкил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R6; R6 состоит из гидроксила, (C1-C4)алкила, (C1-C4)алкилокси, -ORx, -C(O)NRaRb, -C(O)ORa, -C(O)Ra, (С3-С4)циклоалкила; Rx представляет собой (C1-C4)алкил; Ra и Rb независимо представляют собой (C1-C4)алкил; или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к высвобождающим сероводород полимерным соединениям и их применению. Предложено высвобождающее сероводород полимерное соединение, содержащее полисахаридную основную цепь, где соединение содержит по меньшей мере две субструктуры и где указанные субструктуры способны высвобождать сероводород путем активации тиола, где полисахаридная основная цепь выбрана из группы, включающей гиалуроновую кислоту, производные целлюлозы, натриевую или кальциевую соль альгиновой кислоты, хондроитинсульфат, дерматансульфат, хитозан, производные хитозана, пектин и его соли.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения антиоксидантного концентрата из древесной зелени хвойных пород. Способ получения антиоксидантного концентрата из древесной зелени хвойных пород, включающий измельчение древесной зелени хвойных пород, экстракцию эфирных масел из нее путем исчерпывающей гидропародистилляции растительного сырья перегретым водяным паром и отделение конденсата, при этом экстракцию эфирных масел проводят водяным паром при температуре 106-110°С в течение 19-36 часов, масло отделяют во флорентине, при этом проходящий через лапку острый пар частично конденсируется, вытягивая из древесной зелени экстрактивные вещества и стекая в перегонный чан, из перегонного чана конденсат переливают в выпарной чан и выпаривают, при температуре 95-125°С в течение 24-52 часов, до получения жидкого или твердого хвойного концентрата.

Изобретение относится к применению композиций с высокой степенью проникновения на основе пептида или родственного пептиду соединения, содержащего функциональную единицу, линкер и транспортную единицу, для предупреждения и/или лечения состояния или заболевания, поддающегося лечению исходными пептидами или родственными пептидам.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано для терапии розацеа эритематозно-телеангэктатического подтипа. На пораженную кожу наносят 0,5% гель бримонидина тартрата ежедневно, 1 раз в день, утром, в течение 3 месяцев.

Группа изобретений относится к производным пептидной нуклеиновой кислоты, нацеленным на 3'-участок сплайсинга пре-мРНК SNAP25 человека, и их применению для лечения дерматологического показания или состояния, опосредованного высокой экспрессией гена SNAP25 человека. Производные пептидной нуклеиновой кислоты активно индуцируют по меньшей мере вариант сплайсинга SNAP25 человека мРНК в клетках и их можно использовать для безопасного лечения дерматологических показаний или состояний, включающих экспрессию белка SNAP25 человека, посредством местного введения.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике и фотодинамической терапии (ФДТ), и предназначено для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, носоглотки и верхних дыхательных путей. Средство для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, носоглотки и верхних дыхательных путей методом фотодинамической терапии содержит фотосенсибилизатор порфириновой природы феофитин а (13,15-[15'-метоксициклопентан-13'-он]ил-17-[2-карбоксифитилэтил]-15-карбоксиметил-17,18-транс-дигидро-3-винил-8-этил-2,7,12,18-тетраметилпорфирин) формулы (1) или феофитин b или их производное в количестве, природные или модифицированные липиды, в смеси или в виде индивидуальных веществ, и воду.
Наверх