Способ получения термопластичного полиуретана

Настоящее изобретение относится к способу получения термопластичного полиуретана. Указанный способ включает взаимодействие полибутиленгликольадипината с молекулярной массой 1800-2000, удлинителя цепи и 4,4'-дифенилметандиизоцианата при мольном соотношении компонентов 1:0,7:2 соответственно. В качестве удлинителя цепи используют 2-бис-[4-(2-оксиэтокси)-фенил]-пропан. Способ включает нагревание полибутиленгликольадипината и 2-бис-[4-(2-оксиэтокси)-фенил]-пропана до температуры 60°С, затем добавление предварительно расплавленного 4,4'-дифенилметандиизоцианата и перемешивание до образования вязкотекучей массы. Далее осуществляют заливку в форму и отверждение при температуре 100-120°С в течение суток с последующей выдержкой при комнатной температуре в течение не менее 14 дней. Изобретение позволяет получить термопластичный полиуретан, характеризующийся отсутствием относительной остаточной деформации при разрыве. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к термопластичному полиуретану, конкретно к способу его получения, и может быть использовано для получения изделий конструкционного назначения в нефтеперерабатывающей, автомобильной, обувной промышленности, где требуется отсутствие относительной остаточной деформации при разрыве.

Известен способ получения термопластичного полиуретана, получаемый взаимодействием органического диизоцианата (А), полимерного полиола (В), имеющего среднечисловую молекулярную массу (Mn) 1000-5000, и удлинителя цепи (С), где органический диизоцианат (А) представляет собой 4,4-дифенилметандиизоцианат, где полиольный компонент, представляет собой сложный полиэфирполиол, где удлинитель цепи представляет собой 1,4-бутандиол, включающий непрерывную подачу полимерного полиола (В), удлинителя цепи (С), органического диизоцианата (А) и, если необходимость, других компонентов одновременно или почти одновременно в одношнековый экструдер или мультишнековый экструдер и проведение непрерывной полимеризации в расплаве при 60-280°С, предпочтительно при 200-260°С, см. RU Патент 2615137, МПК C08G 18/65 (2006.01), C08G 18/66 (2006.01), C08L 75/04 (2006.01), 2017.

Недостатком является то, что известным способом получают термопластичный полиуретан, характеризующийся высокой относительной остаточной деформацией при разрыве.

Наиболее близким по технической сущности является способ получения термопластичного полиуретана путем взаимодействия полибутиленгликольадипината с молекулярной массой 1800-2000, удлинителя цепи и 4,4'- дифенилметандиизоцианата при мольном соотношении компонентов 1:0,7:2, соответственно, при этом вначале полибутиленгликольадипинат и удлинитель цепи нагревают до температуры 60°С, затем добавляют предварительно расплавленный 4,4'-дифенилметандиизоцианат, перемешивают до образования вязко-текучей массы, которую заливают в форму и отверждают при температуре 100-120°С в течение 20-25 часов с последующей выдержкой при комнатной температуре в течение не менее 14 суток, см. Черкасова Л.А., Сидорович Е.А., Апухтина Н.П., Марей А.И. «Влияние структуры жесткого блока на свойства уретановых термоэластопластов сложноэфирного типа» / Сборник статей «Уретановые эластомеры» под. ред. Апухтиной Н.П., Мозжухиной Л.В. - Химия: Ленинградское отделение. - 1971. - С. 123-132.

Недостатком способа является то, что он не позволяет получить термопластичный полиуретан, характеризующийся отсутствием относительной остаточной деформации при разрыве. Относительная остаточная деформация при разрыве термопластичного полиуретана, полученного данным способом, составляет 33%.

Технической проблемой является снижение относительной остаточной деформации при разрыве термопластичного полиуретана, полученного заявленным способом.

Техническая проблема решается способом получения термопластичного полиуретана путем взаимодействия полибутиленгликольадипината с молекулярной массой 1800-2000, удлинителя цепи и 4,4'-дифенилметандиизоцианата при мольном соотношении компонентов 1:0,7:2, соответственно, при этом вначале полибутиленгликольадипинат и удлинитель цепи нагревают до температуры 60°С, затем добавляют предварительно расплавленный 4,4'-дифенилметандиизоцианат, перемешивают до образования вязко-текучей массы, заливают в форму и ведут отверждение при температуре 100-120°С в течение 20-25 часов с последующей выдержкой при комнатной температуре в течение не менее 14 суток, согласно изобретению в качестве удлинителя цепи берут 2-бис-[4-(2-оксиэтокси)-фенил]-пропан.

Решение технической задачи позволяет получить термопластичный полиуретан, характеризующийся отсутствием относительной остаточной деформации при разрыве.

Характеристика веществ, используемых при осуществлении заявленного способа получения термопластичного полиуретана:

Полибутиленгликольадипинат, сложный полиэфир, твердое воскообразное белое вещество без механических включений, ММ 1800-2000, ТУ 2226-010-58646534-2015;

4,4'-дифенилметандиизоцианат (МДИ), бесцветные или слегка желтые кристаллы; ММ 250; плотность 1,23 г/см3; tпл=40°С; tпл=190°С; ТУ 113-03-604-86;

2,2-бис-[4-(2-окс иэто кс и)-фенил]-пропан, многоатомный спирт, белый порошок, ММ 316, Тпл 110°С, ГЧ 10,76, химическая формула

см. RU Патент №2534774, МПК C09D 175/08 (2006.01), C08G 18/48 (2006.01), C08G 18/24 (2006.01), C08G 18/72 (2006.01), C08G 18/76 (2006.01), 2013.

Данное изобретение иллюстрируют следующие примеры конкретного выполнения:

Пример 1 (по прототипу):

В емкость, снабженную мешалкой, термометром и рубашкой, загружают расчетное количество полибутиленгликольадипината с молекулярной массой 1850-2000 и удлинителя цепи. В качестве удлинителя цепи используют 1,4-бутандиол. Далее содержимое доводят до температуры 60°С и добавляют предварительно расплавленный 4,4'-дифенилметандиизоцианат. Мольное соотношение компонентов полибутиленгликольадипинат: 1,4-бутандиол: 4,4'-дифенилметандиизоцианат составляет 1:0,7:2, соответственно. Полученную смесь перемешивают до образования вязко-текучей массы, заливают в форму и проводят отверждение при температуре 100-120°С в течение суток. Далее образцы извлекают из формы и в течение не менее 14 дней выдерживают при комнатной температуре. Затем образцы направляют на физико-механические испытания.

Пример 2 (по заявляемому объекту)

В емкость, снабженную мешалкой, термометром и рубашкой, загружают расчетное количество полибутиленгликольадипината с молекулярной массой 1850-2000 и удлинителя цепи 2,2-бис-[4-(2-оксиэтокси)-фенил]-пропана. Далее содержимое доводят до температуры 60°С и добавляют предварительно расплавленный 4,4'-дифенилметандиизоцианат. Мольное соотношение компонентов полибутиленгликольадипинат:2,2-бис- [4-(2-оксиэтокси)-фенил]-пропана:4,4'- дифенилметандиизоцианат составляет 1:0,7:2, соответственно. Полученную смесь перемешивают до образования вязко-текучей массы, заливают в форму и проводят отверждение при температуре 100-120°С в течение суток. Далее образцы извлекают из формы и в течение не менее 14 дней выдерживают при комнатной температуре. Затем образцы направляют на физико-механические испытания.

Эластичность по отскоку определяют по ГОСТ 6950-73.

Твердость по Шору - согласно ГОСТ 263-75.

Условную прочность при растяжении и относительное удлинение при разрыве определяют по ГОСТ 270-75 на разрывной машине РМИ 250 при скорости растяжения 500 мм/мин.

Условное напряжение при 100% удлинении (f100, в МПа), условное напряжение при 300% удлинении (f300 в МПа), относительное остаточное удлинение (εост., в %) определяют по ГОСТ 270-75 на разрывной машине Testometric АТ/СТ при скорости растяжения 500 мм/мин и нагрузке 50 кг.

Данные по соотношению компонентов термопластичного полиуретана и физико-механическим свойствам полученного термопластичного полиуретана по примерам 1, 2 после 14-ти дней приведены в Таблице 1.

Как видно из примеров конкретного выполнения, заявленный способ позволяет получать термопластичный полиуретан, характеризующийся отсутствием остаточной деформацией при разрыве, в то время как термопластичный полиуретан по прототипу имеет остаточную деформацию при разрыве 33%. При этом по другим физико-механическим свойствам предлагаемый термопластичный полиуретан несколько уступает прототипу, что не оказывает существенного влияния на качество изделия конструкционного назначения, а отсутствие остаточной деформации при разрыве позволяет обеспечить стабильность размеров изделия и тем самым повысить его срок службы.

Способ получения термопластичного полиуретана путем взаимодействия полибутиленгликольадипината с молекулярной массой 1850 –2000, удлинителя цепи и 4,4'- дифенилметандиизоцианата при мольном соотношении компонентов 1:0,7:2 соответственно, при этом вначале полибутиленгликольадипинат и удлинитель цепи нагревают (доводят до температуры) до 60°С, затем добавляют предварительно расплавленный 4,4'- дифенилметандиизоцианат, перемешивают до образования вязкотекучей массы, заливают в форму и ведут отверждение при температуре 100-120°C в течение суток с последующей выдержкой при комнатной температуре в течение не менее 14 дней, отличающийся тем, что в качестве удлинителя цепи берут 2-бис-[4-(2-оксиэтокси)-фенил]-пропан.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к способу получения жестких полиуретановых или модифицированных уретаном полиизоциануратных пен, жесткой полиуретановой или модифицированной уретаном полиизоциануратной пене и реакционной системе для получения жесткой полиуретановой или модифицированной уретаном полиизоциануратной пены.
Настоящее изобретение относится к группе изобретений: полиольная композиция для образования жестких пеноматериалов с закрытыми порами, рецептура для жесткого пеноматериала с закрытыми порами, жесткий пеноматериал с закрытыми порами и способ образования жесткого пеноматериала с закрытыми порами. Данная композиция содержит дисперсию частиц продукта полиприсоединения ароматических полиизоцианатов в полиоле-носителе и сложный полиэфирполиол, составляющий от 1 мас.% до 98 мас.% полиольной композиции в расчете на общую массу полиольной композиции.
Настоящее изобретение относится к полиольным композициям для получения полиуретановых пен. Предложена полиольная композиция, содержащая полиольную смесь (PM), которая содержит простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.

Настоящее изобретение относится к способу получения ламината. Данный способ включает равномерное нанесение изоцианатного компонента на первую пленку; равномерное нанесение полиольного компонента на вторую пленку; соединение первой и второй пленок вместе, что приводит к смешиванию и реакции изоцианатного компонента и полиольного компонента с образованием клея между первой и второй пленками; и отверждение клея для склеивания первой и второй пленок.

Настоящее изобретение относится к эластомерной композитной полиуретановой обшивке, способу ее получения, а также к профилированному изделию, включающему указанную обшивку. Эластомерная композитная полиуретановая обшивка имеет средний модуль упругости при изгибе менее чем 35 МПа.
Настоящее изобретение относится к двухкомпонентной, не содержащей растворителя адгезивной композиции, слоистому материалу и к способу получения слоистого материала. Композиция включает в себя изоцианатный компонент, полиольный компонент, а также усилитель адгезии.

Настоящее изобретение относится к способу формирования слоистой структуры, содержащей двухкомпонентную не содержащую растворителей адгезивную композицию. Способ включает равномерное нанесение на поверхность первого субстрата изоцианатного компонента, содержащего по меньшей мере один ароматический изоцианат, равномерное нанесение на поверхность второго субстрата полиольного компонента и приведение поверхности первого субстрата в контакт с поверхностью второго субстрата для смешивания и взаимодействия двух компонентов.

Настоящее изобретение относится к асимметричной полимерной первапорационной мембране, применяемой для разделения смеси этанол-вода в химической, пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности. Асимметричная полимерная первапорационная мембрана включает последовательно селективный слой, нанопористый подслой и микропористую подложку, общей толщины 100-120 мкм.

Настоящее изобретение относится к двухкомпонентной адгезивной композиции, слоистому материалу и способу его изготовления. Указанная адгезивная композиция содержит изоцианатный компонент, полиольный компонент и усилитель адгезии.

Настоящее изобретение относится к полиуретановой композиции для получения покрытий на металлических подложках. Композиция содержит полиольную композицию, содержащую полиольную композицию на основе бутиленоксида, и композицию полиизоцианата, содержащую полиизоцианат и преполимер.
Настоящее изобретение относится к термопластичному полиуретану, а также к способу получения формованного изделия, содержащего термопластичный полиуретан, и формованному изделию, которое может быть получено указанным способом. Указанный термопластичный полиуретан получен в результате взаимодействия по меньшей мере одного полиизоцианатного состава, по меньшей мере одного агента удлинения цепей и по меньшей мере одного полиольного состава.
Наверх