Солнцезащитные композиции с легкой консистенцией

Изобретение относится к области солнцезащитных средств и косметики. Предлагаемая солнцезащитная композиция содержит: (a) по меньшей мере 10 мас.% одного или более УФ-фильтров; (b) от 0,55 до 1 мас.% гидрофобно модифицированного полиуретана; (c) от 0,1 до 0,3 мас.% повышающего вязкость полимера, где повышающий вязкость полимер представляет собой акрилатный кроссполимер; и (d) по меньшей мере 0,1 масс.% стеарата глицерила. Данная композиция имеет легкую, водянистую, приятную консистенцию, обеспечивая при этом превосходную защиту от УФ-излучения. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

 

Настоящая заявка частично продолжает заявку на патент США 15/648494, поданную 13 июля 2017 г., полное описание которой настоящим включено в это описание посредством ссылки для всех целей.

Предпосылки создания изобретения

Хорошо известно, что длительное воздействие ультрафиолетового излучения, например, от солнца, может привести к образованию связанных с облучением дерматозов и эритем и увеличить риск рака кожи, такого как меланома. Воздействие УФ-излучения также ускоряет процесс старения кожи, например потерю эластичности кожи и образование морщин.

Из-за этого обычно применяют солнцезащитные композиции для защиты от солнца, и в продаже имеются разнообразные солнцезащитные композиции. К сожалению, большинство из них обладают тяжелой, маслянистой консистенцией, поскольку для внедрения УФ-фильтров, необходимых для обеспечения приемлемого солнцезащитного фактора (SPF), требуется высокое содержание масла. Тяжелое маслянистое ощущение может быть неприятным и может лишать пользователей желания наносить достаточное количество продукта для обеспечения хорошей защиты от солнца. Таким образом, было бы желательно получить солнцезащитную композицию, имеющую как отличный SPF, так и легкую, водянистую, приятную консистенцию.

Теперь обнаружено, что солнцезащитная композиция, выделяющая влагу при местном нанесении, может быть приготовлена с использованием комбинации гидрофобно модифицированного полиуретана, увеличивающего вязкость полимера, выбранного из группы, состоящей из сополимеров таурата и акрилатных кроссполимеров, а также стеарата глицерила.

Изложение сущности изобретения

В настоящем изобретении обеспечена солнцезащитная композиция, содержащая: (a) по меньшей мере около 10 мас.% одного или более УФ-фильтров; (b) от около 0,55 до около 1 мас.% гидрофобно модифицированного полиуретана; (c) от около 0,1 до около 0,6 мас.% повышающего вязкость полимера, выбранного из группы, состоящей из сополимеров таурата и акрилатных кроссполимеров; и (d) по меньшей мере около 0,1 мас.% стеарата глицерила.

В изобретении дополнительно обеспечена солнцезащитная композиция, содержащая по меньшей мере около 10 мас.% одного или более УФ-фильтров и имеющая линейную комплексную вязкость от 1500 до 5000 сП при 100 рад/с.

В изобретении также обеспечена солнцезащитная композиция, содержащая:

(a) по меньшей мере около 10 мас.% комбинации УФ-фильтров, содержащей авобензон, октокрилен, гомосалат и октисалат;

(b) от около 0,55 до около 0,75 мас.% гидрофобно модифицированного полиуретана;

(c) от около 0,4 до около 0,6 мас.% сополимера таурата; и

(d) по меньшей мере около 0,1 мас.% стеарата глицерила;

(e) кремнезем;

(f) увлажнитель, выбранный из группы, состоящей из глицерина, пентиленгликоля и их смесей; и

(g) этанол.

Наконец, в настоящем изобретении обеспечена солнцезащитная композиция, содержащая:

(a) по меньшей мере около 10 мас.% комбинации УФ-фильтров, содержащей авобензон, октокрилен, гомосалат и производное триазона;

(b) от около 0,5 до около 1 мас.% гидрофобно модифицированного полиуретана;

(c) от около 0,1 до около 0,3 мас.% акрилатного кроссполимера;

(d) по меньшей мере около 0,1 мас.% стеарата глицерила;

(e) кремнезем;

(f) увлажнитель, выбранный из группы, состоящей из глицерина, пропиленгликоля и их смесей; и

(g) этанол.

Подробное описание изобретения

Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют общепринятое значение, понятное любому обычному специалисту в данной области, к которой относится изобретение. Все публикации, заявки на патенты, патенты и другие ссылки, упоминаемые в настоящем документе, включены в него путем ссылки.

При использовании в настоящем документе термин «местное нанесение» обозначает непосредственное нанесение или распределение по внешней поверхности кожи или волосистой части кожи головы, например, руками или аппликатором, таким как салфетка, ролик или спрей.

При использовании в настоящем документе термин «косметическое средство» относится к улучшающему внешний вид веществу или препарату, который сохраняет, восстанавливает, придает, имитирует или повышает физическую привлекательность или создает эффект повышения привлекательности или молодости, в особенности в отношении внешнего вида ткани или кожи.

При использовании в настоящем документе термин «косметически эффективное количество» означает количество физиологически активного соединения или композиции, достаточное для лечения одного или более состояний, но достаточно низкое, чтобы не вызывать серьезных побочных эффектов. Косметически эффективное количество соединения или композиции изменяется в зависимости от состояния, которое лечат, возраста и физического состояния конечного потребителя, степени тяжести состояния, которое лечат/предотвращают, продолжительности лечения, характера других вариантов лечения, применяемого соединения или продукта/композиции, конкретного используемого косметически приемлемого носителя и подобных факторов.

При использовании в настоящем документе термин «косметически приемлемый» означает, что ингредиенты, которые описывает термин, приемлемы для применения в контакте с тканями (например, кожей), не оказывая нежелательного токсического воздействия, не проявляя несовместимости, нестабильности, не вызывая раздражения, аллергической реакции и т.п.

При использовании в настоящем документе термин «косметически приемлемый активный агент» означает композицию (синтетическую или натуральную), оказывающую косметический или терапевтический эффект на кожу.

При использовании в настоящем документе термин «лечение или терапия» относится к уменьшению, ослаблению, предотвращению, улучшению или устранению признаков состояния или расстройства.

Используемый в настоящем документе термин «обладающий фазовой устойчивостью» означает, что фазы воды и масла эмульсии не отделяются друг от друга ощутимым образом при комнатной температуре в течение по меньшей мере двух недель.

Если не указано иное, процентную долю или концентрацию указывают как процентную долю или концентрацию по массе (т. е. % масс./масс.). Если не указано иное, все диапазоны приведены с учетом предельных значений, например диапазон «от 4 до 9» включает предельные значения 4 и 9.

УФ-ФИЛЬТР

Солнцезащитная композиция содержит по меньшей мере около 10 мас.% одного или более УФ-фильтров. В одном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере от около 15 до около 35 мас.% одного или более УФ-фильтров.

В настоящем документе термин «УФ-фильтр» относится к материалу или соединению, полимерному или неполимерному, который поглощает, рассеивает или отражает излучение в определенной части ультрафиолетового спектра (от 290 нм до 400 нм), например к материалу, имеющему коэффициент поглощения по меньшей мере около 1000 моль-1 см-1, по меньшей мере на одной длине волны в пределах ультрафиолетового спектра. Значения SPF, описанные и заявленные в настоящем документе, определяют с применением способа in vitro, который описан ниже в настоящем документе.

УФ-фильтры могут представлять собой «органические» УФ-фильтры. «Органические» УФ-фильтры, часто называемые «мономерными органическими УФ-поглотителями» по существу представляют собой ароматические соединения, связанные с карбонильной функциональной группой, введенной в качестве заместителя в орто- или пара-положение ароматического кольца.

Традиционные органические УФ-фильтры представляют собой ароматические малые молекулы со значениями молекулярной массы < 900 г/моль. К примерам «органических» неполимерных УФ-фильтров относятся, без ограничения: производные метоксициннамата, такие как октилметоксициннамат и изоамилметоксициннамат; производные камфоры, такие как 4-метилбензилиденкамфора, метосульфат камфоры бензалкония, экамсул (Mexoryl® SX); сульфоновая кислота терефталилидендикамфоры и сульфоновая кислота терефталилидендикамфоры; производные салицилата, такие как салицилат октила, салицилат троламина, салицилат этилгексила и гомосалат; производные сульфоновой кислоты, такие как сульфоновая кислота фенилбензимидазола; производные бензона, такие как диоксибензон, сулизобензон и оксибензон; производные бензойной кислоты, такие как аминобензойная кислота и октилдиметил-пара-аминобензойная кислота; октокрилен и другие β,β-дифенилакрилаты; диоктилбутамидотриазон; октилтриазон; авобензон (бутилметоксибензоилметан); дрометризолтрисилоксан; ментилантранилат; производные триазона, такие как этилгексилтриазон (Uvinul® T150); диэтилгексилбутамидотриазон (UVAsorb® HEB); бис-этилгексилоксифенолметоксифенил триазин (Tinosorb® S), производные бензоата, такие как диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат (Uvinul® A Plus), производные бензотриазоа, такие как дрометризолтрисилоксан (Mexoryl® XL), метилен бис-бензотриазолил тетраметилбутилфенол; трис-бифенилтриазин; (2-{4-[2-(4-диэтиламино-2-гидрокси-бензоил)-бензоил]-пиперазин-1-карбонил}-фенил)-(4-диэтиламино-2-гидрокси-фенил)метанон; производные мероцианина; бис(бутилбензоат)диаминотриазинаминопропилсилоксан; и бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин, инкапсулированный в полимерную матрицу.

В определенных вариантах осуществления изобретения солнцезащитная композиция содержит один или более УФ-фильтров, выбранных из таблицы 1.

Таблица 1

УФ-фильтр	Другие названия	Охват
Бензофенон-3	Оксибензон или 2-гидрокси-4-метоксибензофенон	УФA/B
Бензофенон-4	Сулизобензон или 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновая кислота и ее тригидрат	УФA/B
Бензофенон-5	2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновая кислота (бензофенон-5) и ее натриевая соль Сулизобензоннатрий Гидроксиметоксибензофенонсульфонат натрия	УФA/B
Бензофенон-8	Диоксибензон или 2,2'-дигидрокси-4-метоксибензофенон диоксибензон (2-гидрокси-4-метоксифенил)(2-гидроксифенил)метанон метанон, (2-гидрокси-4-метоксифенил)(2-гидроксифенил)	УФA/B
3-бензилиденкамфора	3-бензилиденкамфора	УФB
Бис-этилгексилоксифенол-метоксифенилтриазин	Tinosorb S или (1,3,5)-триазин-2,4-бис{[4-(2-этил-гексилокси)-2-гидрокси]-фенил}-6-(4-метоксифенил) или анизотриазин	УФA/B
Бутилметоксиди- бензоилметан	Авобензон или 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил) пропан-1,3-дион	УФA
Камфора бензалкония Метосульфат	Mexoryl SO или метилсульфат N, N,N-триметил-4-(2-оксоборн-3-илиден-метил)анилиния	УФB
Гексилбензоат диэтиламино-гидроксибензоила	Uvinul A plus или бензойная кислота, 2-[-4-(диэтиламино)-2-гидроксибензоил]-, гексиловый сложный эфир	УФA
Диэтилгексилбутамид-триазон	UVASorb HEB или бензойная кислота, 4,4-((6-((4-(((1,1-диметилэтил)амино)карбонил) фенил)амино)1,3,5-триазин-2,4-диил)диимино)бис-(2-)сложный эфир) или диоктилбутамидотриазон	УФB
Тетрасульфонат динатрия фенилдибензимидазола	Neo Heliopan AP или мононатриевая соль 2-2'-бис(1,4-фенилен)1H-бензимидазол-4,6-дисульфоновой кислоты) или бис-имидазилат	УФA
Дрометризол- трисилоксан	Mexoryl XL или фенол,2-(2H-бензотриазол-2-ил)-4-метил-6-(2-метил-3-(1,3,3,3-тетраметил-I-(триметилсилил)окси)-дисилоксанил)пропил)	УФA/B
Метоксициннамат этоксиэтила	Циноксат	УФB
Этилгексил- диметиламино Бензоат	Падимат O Октилдиметил PABA Этилгексилдиметил PABA	УФB
Этилгексил- метоксициннамат	OMC или октиноксат Октилметоксициннамат	УФB
Салицилат этилгексила	Октисалат Салицилат 2-этилгексила Салицилат октила	УФB
Этилгексилтриазон	Uvinul T150 2,4,6-трианилино-(p-карбо-2'-этилгексил-l'окси)-1,3,5-триазин Октилтриазон	УФB
Гомосалат	2-гидроксибензоат 3,3,5-триметилциклогексила Гомоментилсалицилат	УФB
Изоамил п-метоксициннамат	Амилоксат Изопентил-4-метоксициннамат	УФB
Метилантранилат	Мерадимат	УФA
4-метилбензилиден-камфора	Энзакамен 3-(4'-метилбензилиден)d-1-камфора 4 MBC	УФB
Метилен-бис-бензотриазолил- тетраметилбутилфенол	Tinosorb M 2,2'-метилен-бис-6-(2H-бензотриазол-2-ил)-4-(тетраметил-бутил)-1,1,3,3-фенол	УФA/B
Октокрилен	2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты, 2-этилгексиловый сложный эфир	УФB
Пара-аминобензойная кислота	PABA 4-аминобензойная кислота	УФB
ПЭГ-25 PABA	Этоксилированный этил-4-аминобензоат	УФB
Фенилбензимидазол сульфоновая кислота	Neo Heliopan Hydro - инсулизол 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота и ее калиевая, натриевая и триэтаноламинная соли Фенилбензимидазолсульфонат калия, натрия и TEA	УФB
Полиакриламидо- метилбензилиден Камфора	Mexoryl SW Полимер N-[(2 и 4)-[(2-оксоборн-3-илиден)метил]бензил]акриламида	УФB
Полисиликон-15	Parsol SLX Диэтилбензилиденмалонатдиметикон Диэтилмалонилбензилиденоксипропен-диметикон Диметикодиэтилбензальмалонат	УФB
Салицилат триэтаноламина	Neo Heliopan TES Салицилат троламина	УФB
Терефталиденди- камфора сульфоновая кислота	Mexoryl SX	УФA
Бензилиденкамфор- сульфоновая кислота	Альфа-(2-оксоборн-3-илиден)-толуол-4-сульфоновая кислота и ее соли
Диоксид титана		УФA/B
Оксид цинка		УФA/B

В альтернативном варианте осуществления органический УФ-фильтр может представлять собой полимер, изготовленный из органических хромофоров, соединенных с полисилоксановой цепью, имеющей, например, среднюю молекулярную массу > 6000 дальтон. Примеры таких полисилоксановых соединений включают, без ограничения, Parsol® SLX и полисиликон-15. Такие полисилоксаны поглощают в УФB (λmax=312 нм) части спектра, и при этом их, как правило, объединяют с УФA-фильтрами для достижения защиты широкого спектра.

В альтернативном варианте осуществления УФ-фильтр может представлять собой УФ-блокатор. УФ-блокаторы отражают, поглощают или рассеивают УФ-излучение и при наличии в солнцезащитных композициях могут отражать все лучи в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной области спектра, что улучшает защиту от солнца. УФ-блокаторы обычно представляют собой неорганические оксиды металлов, включая диоксид титана, оксид цинка и определенные другие оксиды переходных металлов. Такие УФ-блокаторы, как правило, представляют собой твердые частицы в формах, измельченных до микроразмеров или измельченных до наноразмеров, с диаметром от около 0,01 мкм до около 10 мкм.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения солнцезащитная композиция содержит авобензон.

В другом варианте осуществления солнцезащитная композиция содержит комбинацию УФ-фильтров, содержащую авобензон, октокрилен и гомосалат.

В другом варианте осуществления солнцезащитная композиция содержит комбинацию УФ-фильтров, содержащую авобензон, октокрилен, гомосалат и октисалат.

В дополнительном варианте осуществления солнцезащитная композиция содержит комбинацию УФ-фильтров, содержащую авобензон, октокрилен, гомосалат и производное триазона. Например, производное триазона может представлять собой бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин.

SPF солнцезащитной композиции может быть определен с помощью метода «Окончательное правило» FDA США № 1978-N-0018, известного специалистам в области солнцезащитных средств. В одном варианте осуществления солнцезащитная композиция имеет SPF по меньшей мере около 15. В другом варианте осуществления солнцезащитная композиция имеет SPF по меньшей мере около 25.

Общее количество УФ-фильтров в солнцезащитной композиции составляет по меньшей мере около 10 мас.%. В одном варианте осуществления общее количество УФ-фильтров в солнцезащитной композиции составляет по меньшей мере около 15 мас.%.

ГИДРОФОБНО МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИУРЕТАН

Солнцезащитная композиция также содержит от около 0,55 до около 1 мас.% гидрофобно модифицированного полиуретана. Например, композиция может содержать от около 0,55 до около 0,75 мас.% гидрофобно модифицированного полиуретана.

В одном варианте осуществления гидрофобно модифицированный полиуретан представляет собой полиуретан-62. Полиуретан-62 представлен в продаже в виде полимера AVALURE™ Flex 6, раствор полиуретана-62 в тридецете-6, производства компании Lubrizol Advanced Materials, Inc., г. Кливленд, штат Огайо, США.

ПОВЫШАЮЩИЙ ВЯЗКОСТЬ ПОЛИМЕР

Композиция также содержит один или более повышающих вязкость полимеров. В одном варианте осуществления повышающий вязкость полимер выбран из группы, состоящей из сополимеров таурата и акрилатных кроссполимеров. Кроме того, могут быть использованы смеси двух вышеуказанных веществ.

В одном варианте осуществления повышающий вязкость полимер содержит сополимер таурата. Композиция может содержать от около 0,4 до около 0,6 мас.% сополимера таурата.

В одном варианте осуществления сополимер таурата представляет собой кроссполимер акрилоилдиметилтаурата/винилпирролидина.

В одном варианте осуществления сополимер таурата представляет собой кроссполимер акрилоилдиметилтаурата натрия/винилпирролидина. Кроссполимер акрилоилдиметилтаурата натрия/винилпирролидина доступен в продаже, например, под маркой ARISTOFLEX® AVS от Clariant.

В альтернативном варианте осуществления повышающий вязкость полимер может содержать акрилатный сополимер. Композиция может содержать от около 0,1 до около 0,3 мас.% акрилатного кроссполимера.

В одном варианте осуществления акрилатный кроссполимер представляет собой кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата. Коммерческий кроссполимер акрилатов/C10 30 алкилакрилата представляет собой, например, PEMULEN™ TR-1, продаваемый компанией Lubrizol Corporation.

СТЕАРАТ ГЛИЦЕРИЛА

Композиция дополнительно содержит по меньшей мере около 0,1 мас.% стеарата глицерила. В одном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере около 0,3 мас.% стеарата глицерила.

Стеарат глицерила представляет собой известный эмульгатор. Он доступен в продаже, например, под маркой Cutina® GMS V производства BASF.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕСТНОГО НАНЕСЕНИЯ

Солнцезащитную композицию можно применять для местного нанесения у млекопитающих, например, посредством непосредственного наложения, втирания или распределения композиции по коже, волосам или ногтям млекопитающих, в частности человека.

Солнцезащитная композиция имеет форму эмульсии типа «масло в воде», содержащей непрерывную водную фазу и дискретную масляную фазу, диспергированную в непрерывной водной фазе.

Солнцезащитная композиция может быть приготовлена с использованием методик смешивания и объединения, хорошо известных специалистам в области солнцезащитных средств и косметики. В одном варианте осуществления солнцезащитную композицию получают путем приготовления масляной фазы посредством смешивания УФ-фильтров с необязательными растворимыми в масле или смешиваемыми с маслом ингредиентами; и получения водной фазы смешиванием воды с необязательными водорастворимыми или способными смешиваться с водой ингредиентами. Впоследствии масляную фазу и водную фазу можно смешивать с возможностью обеспечения по существу гомогенной дисперсии масляной фазы в водной фазе так, что водная фаза представляет собой непрерывную среду, а масляная фаза - дискретную среду.

В определенных вариантах осуществления эмульсия типа «масло в воде» обладает фазовой стабильностью.

В определенных вариантах осуществления УФ-фильтр растворяется, а не диспергируется, или распределяется в качестве взвешенных веществ в масляной фазе. К приемлемым растворителям для УФ-фильтров относятся карбонат дикаприлила, доступный к приобретению под маркой CETIOL CC от компании Cognis Corporation, г. Эмблер, штат Пенсильвания, США.

Масляная фаза может быть такой, что она представлена в виде дискретных капель или блоков, имеющих средний диаметр от около одного мкм до около 1000 мкм, например от около 1 мкм до около 100 мкм.

Весовое процентное содержание водной фазы, включенной в состав композиций, может варьироваться от около 45% до около 90%, например от около 55% до около 80%, например от около 60% до около 80%. Весовое процентное содержание воды в водной фазе может составлять около 90% или более, например около 95% или более.

В определенных вариантах осуществления весовое процентное содержание масляной фазы в композиции составляет от около 10% до около 55%, например от около 20% до около 45%, например от около 20% до около 40%.

В определенном варианте осуществления масляная фаза состоит по существу из УФ-фильтра. В определенных вариантах осуществления масляная фаза содержит около 60 мас.% или более УФ-фильтра, например более 75 мас.% УФ-фильтра, например более 90 мас.% УФ-фильтра, например более 97 мас.% УФ-фильтра, например более 99 мас.% УФ-фильтра.

Композицию можно комбинировать с «косметически приемлемым носителем для местного нанесения», т. е. носителем для местного нанесения, выполненным с возможностью содержания диспергированных или растворенных в нем других ингредиентов, а также обладания приемлемыми свойствами, что делает его безопасным для местного нанесения.

Композиция может необязательно содержать широкий спектр дополнительных жирорастворимых материалов и/или водорастворимых материалов, традиционно используемых в композициях для применения для ухода за кожей в известных специалистам концентрациях. Например, могут быть включены поверхностно-активные вещества, перлесцентные агенты или замутнители, загустители, мягчители, кондиционеры, увлажнители, хелатирующие агенты, скрабы и добавки, которые улучшают внешний вид, ощущение и аромат очищающей композиции, такие как красящие вещества, ароматизаторы, консерванты, регуляторы рН и т.п.

К композициям можно добавлять водорастворимые или диспергируемые в воде полимеры. Диспергируемые в воде полимеры выполнены из нерастворимого в воде полимера, который обычно тонко измельчают и диспергируют в водном носителе, возможно, с применением поверхностно-активного диспергирующего агента. Диспергируемые в воде полимеры выполнены с возможностью образования пленки и улучшения водостойкости композиций. Примеры водорастворимых полимеров включают Polyaldo® 10-1-L (полиглицерил-10-лаурат), доступный к приобретению от компании Lonza. Примеры диспергируемых в воде полимеров включают диспергируемые в воде полиуретаны, такие как Baycusan® C1000 (полиуретан-34), доступный к приобретению от компании Bayer, Dow Corning® 2501 (бис-ПЭГ-18 метиловый эфир диметилсилан), доступный к приобретению от компании Dow Corning, Eastman AQTM 38S (полиэфир-5), доступный к приобретению от компании Eastman Chemical и Intelimer® 8600 (сшитый полимер C8-22 алкилакрилатов/метакриловой кислоты), доступный к приобретению от компании Air Products.

Солнцезащитная композиция может также содержать пленкообразователь. Пленкообразователи обычно представляют собой гидрофобные материалы, которые придают пленкообразующие и/или водоотталкивающие характеристики. Одним из таких агентов является полиэтилен, который доступен к приобретению от компании New Phase Technologies под названием Performalene® 400 и представляет собой полиэтилен с молекулярной массой 400. Другим приемлемым пленкообразователем является полиэтилен 2000 (молекулярная масса 2000), доступный к приобретению от компании New Phase Technologies под названием Performalene®. Еще одним приемлемым пленкообразователем является синтетический воск, также доступный к приобретению от компании New Phase Technologies под названием Performa® V-825. Другие типичные пленкообразователи включают сополимер акрилатов/акриламида, сополимер акрилатов, сополимер акрилатов/C12-C22 алкилметакриалата, полиэтилен, воски, винилпиридин/диметиконилакрилат/поликарбамилполигликолевый сложный эфир, бутилированный поливинилпирролидон (ПВП), сополимер ПВП/гексадецена, сополимер октадецена/метакрилата, сополимер ПВП/эйкозена, триконтанил ПВП, сополимер масел Brassica Campestris/Aleuritis Fordi, декаметилциклопентасилоксан (и) триметилсилоксисиликат, диметикон; сополимер акрилатов/диметикона и их смеси. В некоторых случаях пленкообразователем является сополимер акрилатов/C12-C22 алкилметакрилата, имеющийся в продаже под торговым названием Allianz™ OPT от компании Ashland.

Приемлемые мягчители включают минеральные масла, вазелин, растительные масла (например, триглицериды, такие как триглицерид каприловой/каприновой кислот), воски и другие смеси жирных сложных эфиров, включая, без ограничений, сложные эфиры глицерина (например, изопропилпальмитат, изопропилмиристат, адипат диизопропила, карбонат дикаприлила) и силиконовые масла, такие как диметикон. В определенных вариантах осуществления для солюбилизации УФ-фильтров можно применять смеси триглицеридов (например, триглицеридов каприловой/каприновой кислот) и сложных эфиров гликолей (например, изопропилмиристата). В других вариантах осуществления изобретения композиции по существу не содержат или вовсе не содержат мягчителей.

Примеры приемлемых растворителей включают пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, глицерин, 1,2,4-бутантриол, сложные эфиры сорбита, 1,2,6-гексантриол, этанол и их смеси. В одном варианте осуществления солнцезащитная композиция содержит этанол.

В определенных вариантах осуществления композиция включает пигмент, приемлемый для обеспечения цвета или кроющей способности. Пигмент может входить в число пигментов, приемлемых для применения в цветных косметических продуктах, включая композиции для нанесения на волосы, ногти и/или кожу, особенно кожу лица. Композиции цветных косметических средств включают, без ограничений, основы под макияж, маскирующие средства, праймеры, румяна, тушь для ресниц и бровей, тени для век, подводку для глаз, губную помаду, лак для ногтей и тональные увлажнители. Пигмент, приемлемый для обеспечения цвета или кроющей способности, может быть состоять из оксидов железа, включая красные и желтые оксиды железа, диоксид титана, ультрамарин и красители на основе хрома или гидроксида хрома, а также их смеси. Пигмент может представлять собой красочный пигмент, например органический краситель, такой как азокраситель, индигоидный краситель, трифенилметановые, антрахиноновые и ксантиновые красители, которые обозначаются как D&C и FD&C синие, коричневые, зеленые, оранжевые, красные, желтые и т.п., осаждаемые на инертных связующих веществах, таких как нерастворимые соли. Примеры красочных пигментов включают «Красный № 6», «Красный № 7», «Желтый № 5», «Фиолетовый № 2» и «Синий № 1». Пигмент может представлять собой интерферирующий пигмент. Примеры интерферирующих пигментов включают пигменты, содержащие слюдяные субстраты, субстраты на основе оксихлорида висмута, а также субстраты кремнезема, например пигменты на основе слюды/оксихлорида висмута/оксида железа, пигменты, доступные в продаже под торговой маркой CHROMALITE (BASF), пигменты на основе диоксида титана и/или оксидов железа, нанесенных на слюду, такие как доступные в продаже пигменты FLAMENCO (BASF), пигменты на основе слюды/диоксида титана/оксида железа, включая доступные в продаже пигменты KTZ (Kobo products), перламутровые пигменты CELLINI (BASF) и боросиликат-содержащие пигменты, такие как пигменты REFLECKS (BASF).

В определенных вариантах осуществления солнцезащитная композиция может включать одно или более соединений, приемлемых для повышения фотостабильности УФ-фильтров и других ингредиентов в композиции. Фотостабилизаторы включают, например, сложные диэфиры или сложные полиэфиры нафталиндикарбоновой кислоты.

В одном варианте осуществления в состав солнцезащитной композиции входит увлажнитель. Примеры увлажнителей включают, без ограничений, глицерин, пентиленгликоль, бутиленгликоль. В другом варианте осуществления солнцезащитная композиция содержит по меньшей мере 3 мас.% глицерина. Солнцезащитная композиция может содержать, например, по меньшей мере около 2 мас.% или по меньшей мере около 3,5 мас.% глицерина. Солнцезащитная композиция может содержать по меньшей мере около 5 мас.% глицерина.

В одном варианте осуществления солнцезащитная композиция содержит увлажнитель, выбранный из группы, состоящей из глицерина, пентиленгликоля и их смесей.

В другом варианте осуществления солнцезащитная композиция имеет pH от около 5 до около 6. Солнцезащитная композиция может иметь pH около 5,5.

В дополнительном варианте осуществления солнцезащитная композиция содержит гиалуроновую кислоту. В другом варианте осуществления солнцезащитная композиция содержит по меньшей мере 0,01 мас.% гиалуроновой кислоты.

Композиция может содержать один или более других косметически приемлемых активных агентов, включая, например, агенты для лечения угревой сыпи, агенты для регулирования блеска, противомикробные агенты, противовоспалительные агенты, противогрибковые агенты, противопаразитарные агенты, анальгетики для наружного применения, солнцезащитные фильтры, фотопротекторы, антиоксиданты, кератолитические агенты, поверхностно-активные вещества, увлажнители, питательные вещества, витамины, агенты для повышения энергии, антиперспирационные агенты, вяжущие вещества, дезодоранты, уплотняющие агенты, противомозольные агенты и агенты для кондиционирования кожи.

Количество косметически активного агента может находиться в диапазоне от около 0,001% до около 20 мас.% композиции, например от около 0,005% до около 10 мас.% композиции, например от около 0,01% до около 5 мас.% композиции.

Косметически приемлемый активный агент может быть выбран, например, из бензоилпероксида, D-пантенола, каротиноидов, церамидов, полиненасыщенных жирных кислот, незаменимых жирных кислот, ферментов, таких как лакказа, ингибиторов ферментов, минералов, гормонов, таких как эстрогены, стероидов, таких как гидрокортизон, 2-диметиламиноэтанола, солей меди, таких как хлорид меди, пептидов, таких как аргирелин, Syn-ake и медьсодержащие пептиды, кофермента Q10, аминокислот, таких как пролин, витаминов, лактобионовой кислоты, ацетил-кофермента A, ниацина, рибофлавина, тиамина, рибозы, переносчиков электронов, таких как NADH и FADH2, природных экстрактов, таких как алоэ вера, пиретрума девичьего, овса, укропа, ежевики, павловнии войлочной, Picia anomala и цикория, резорцинов, таких как 4-гексилрезорцин, куркуминоидов, аминов сахаров, таких как N-ацетилглюкозамины, а также их производных и смесей.

Примеры витаминов включают, без ограничений, витамин А, витамины группы В, такие как витамин B3, витамин B5 и витамин B12, витамин C, витамин K и различные формы витамина E, такие как альфа-, бета-, гамма- или дельта-токоферолы или их смеси, и их производные.

Примеры антиоксидантов включают, без ограничений, водорастворимые антиоксиданты, такие как сульфгидрильные соединения и их производные (например, метабисульфит натрия и N-ацетилцистеин), липоевую кислоту и дигидролипоевую кислоту, ресвератрол, лактоферрин, а также аскорбиновую кислоту и производные аскорбиновой кислоты (например, аскорбилпальмитат и аскорбиловый полипептид). Жирорастворимые антиоксиданты, приемлемые для применения в композициях настоящего изобретения, включают, без ограничений, бутилированный гидрокситолуол, ретиноиды (например, ретинол и ретинилпальмитат), токоферолы (например, токоферолацетат), токотриенолы и убихинон. Природные экстракты, содержащие антиоксиданты, приемлемые для применения в композициях настоящего изобретения, включают, без ограничений, экстракты, содержащие флавоноиды и изофлавоноиды, а также их производные (например, генистеин и диадзеин), экстракты, содержащие ресвератрол, и т.п. Примеры таких натуральных экстрактов включают экстракты виноградных косточек, зеленого чая, сосновой коры и прополиса.

СПОСОБ ТЕСТИРОВАНИЯ КОМПЛЕКСНОЙ ВЯЗКОСТИ

В одном варианте осуществления изобретения солнцезащитная композиция имеет линейную комплексную вязкость |η*| от около 1500 до около 5000 сП при 100 рад/с. В другом варианте осуществления солнцезащитная композиция имеет линейную комплексную вязкость от около 2000 до около 5000 сП при 100 рад/с. Было обнаружено, что солнцезащитные композиции, имеющие линейную комплексную вязкость в данном диапазоне, демонстрируют превосходную способность к распределению по коже, обеспечивая легкое водянистое ощущение при местном нанесении.

Линейную комплексную вязкость (сП) солнцезащитной композиции измеряют при помощи описанного ниже «Метода тестирования комплексной вязкости».

Используют прибор-реометр TA Instruments (Нью-Касл, штат Делавэр, США) ARES G2 с регулируемой нагрузкой, оснащенный системой регулирования температуры на основе элемента Пельтье при 25°C, и с геометрией с параллельными пластинами. Линейный вязкоупругий режим для образца определяли путем выполнения цикла растяжений, при котором амплитуда растяжения увеличивается с 0,1 до 1000% с угловой частотой один радиан в секунду. Завершением линейного вязкоупругого режима считали растяжение, при котором динамический модуль упругости G' отклоняется более чем на 5% от среднего значения плато при низком растяжении. Для определения зависимости величины линейной комплексной вязкости |η*| от частоты выполняли частотный цикл путем варьирования угловой частоты от 100 до 0,1 радиан в секунду при растяжении в линейном вязкоупругом режиме.

Представленные ниже не имеющего ограничительного характера примеры дополнительно иллюстрируют изобретение.

Пример 1

Следующие композиции 1-4 в соответствии с изобретением и сравнительные композиции A, B и C получали с использованием ингредиентов, показанных в приведенных ниже таблицах.

Таблица для композиции 1

Название по INCI	Функция	Масса (%)
Динатриевая соль ЭДТА	Хелатирующий агент	0,1
Стеарат глицерила	Эмульгатор	0,3
Адипат диизопропила	Мягчитель	2
Кремнезем	Кондиционер для кожи	2
Карбонат дикаприлила	Мягчитель	1,5
Гидроксид натрия	Регулятор рН	0,008
Ароматизатор	Ароматизатор	0,3
Октенилсукцинат алюминий-крахмала	Кондиционер для кожи	0,5
Гидролизованная гиалуроновая кислота	Увлажнитель	0,05
Вода	Несущая среда	49,08106
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	Пленкообразующий агент	1,2
Кроссполимер акрилоилдиметилтаурата натрия/винилпирролидона (ВП)	Повышающий вязкость агент	0,4
Лактат ментила	Освежающий агент	0,14
Тридецет-6; полиуретан-62	Стабилизатор эмульсии	0,75
Каприлилметикон	Окклюзионный кондиционер для кожи	3
Синий 1	Красящее вещество	0,00044
Спирт денат.	Освежающий агент	3
Ацетат токоферола	Антиоксидант	0,1
Гомосалат	Солнцезащитный агент	9
Оксибензон	Солнцезащитный агент	4,5
Октисалат	Солнцезащитный агент	5
Авобензон	Солнцезащитный агент	2,7
Октокрилен	Солнцезащитный агент	9
Глицерин	Увлажнитель	3,5
Хлорфенезин	Консервант	0,27
Фиолетовый 2	Красящее вещество	0,0005
Гидроксиацетофенон	Антиоксидант	0,5
Феноксиэтанол	Консервант	0,6
Пентиленгликоль	Увлажнитель	0,5

Композиция 1 была приготовлена следующим образом.

Премикс 1. Добавляли гиалуроновую кислоту к 5% очищенной воды и перемешивали магнитной мешалкой в течение 1 часа при температуре от 35 до 40°C.

Водная фаза. В основной сосуд добавляли оставшуюся очищенную воду, динатриевую соль ЭДТА и глицерин и перемешивали при 300 об/мин до полного растворения. Начинали нагревать до 50°C и медленно впрыскивали тридецет-6; полиуретан-62 при перемешивании со скоростью 300 об/мин. После полной гидратации полиуретана-62 повышали температуру до 75-80°C. Температуру поддерживали на уровне 75-80°C. Добавляли хлорфенезин и гидроксиацетофенон при перемешивании и смешивали до полного растворения.

Масляная фаза. В отдельный контейнер добавляли указанные ниже ингредиенты и нагревали до целевого значения температуры 75-80°C при перемешивании при 300 об/мин: авобензон, гомосалат, октисалат, октокрилен, оксибензон, каприлилметикон, феноксиэтанол, адипат диизопропила, карбонат каприлила, стеарат глицерила, ацетат токоферола, диметикон; сополимер акрилаты/диметикон.

При 60°C добавляли кроссполимер акрилоилдиметилтаурат натрия/ВП.

Эмульгирование. При температуре водной фазы и масляной фазы от 75°C до 80°C медленно добавляли масляную фазу к водной фазе при энергичном перемешивании и смешивали со скоростью 1000 об/мин. Гомогенизировали в течение 4 минут при 4500 об/мин. Начинали охлаждение партии до температуры ниже 40°C, перемешивая ее со скоростью 800 об/мин.

Последующие добавки. После охлаждения смеси до значения ниже 40°C добавляли ментиллактат, этанол, фиолетовый № 2, синий № 1, пентиленгликоль, ароматизатор, кремнезем, октенилсукцинат алюминия-крахмала и премикс 1. Партию гомогенизировали в течение 3 минут при 4500 об/мин. Далее измеряли pH партии и доводили до значения 5,5 с использованием 50%-го раствора гидроксида натрия.

Таблица для композиции 2

Название по INCI	Функция	Масса (%)
Вода	Несущая среда	62,6717
Тридецет-6; полиуретан-62	Стабилизатор эмульсии	0,6
Динатриевая соль ЭДТА	Хелатирующий агент	0,1
Глицерин	Увлажнитель	5
Кроссполимер акрилоилдиметилтаурата натрия/винилпирролидона (ВП)	Повышающий вязкость агент	0,6
Гидролизованная гиалуроновая кислота	Увлажнитель	0,05
Хлорфенезин	Консервант	0,27
Гидроксиацетофенон	Антиоксидант	0,5
Гомосалат	Солнцезащитный агент	5
Октисалат	Солнцезащитный агент	4
Октокрилен	Солнцезащитный агент	6
Феноксиэтанол	Консервант	0,3
Диметикон; кроссполимер диметикона	Кондиционер для кожи	1
Адипат диизопропила	Мягчитель	3,5
Каприлилметикон	Окклюзионный кондиционер для кожи	2
Карбонат дикаприлила	Мягчитель	1
Авобензон	Солнцезащитный агент	1,5
Стеарат глицерила	Эмульгатор	0,3
Ацетат токоферола	Антиоксидант	0,1
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	Пленкообразователь	1,2
Кремнезем	Кондиционер для кожи	1,5
Спирт денат.	Освежающий агент	2
Синий 1	Красящее вещество	0,0003
Ароматизатор	Ароматизатор	0,3
Пентиленгликоль	Увлажнитель	0,5
Гидроксид натрия	Регулятор рН	0,008

Композиция 2 была приготовлена следующим образом.

Премикс 1. Добавляли гиалуроновую кислоту к 5% очищенной воды и перемешивали магнитной мешалкой в течение 1 часа при температуре от 35 до 40°C.

Водная фаза. В основной сосуд добавляли оставшуюся очищенную воду, динатриевую соль ЭДТА и глицерин и перемешивали при 300 об/мин до полного растворения. Начинали нагревать до 50°C и медленно впрыскивали тридецет-6; полиуретан-62 при перемешивании со скоростью 300 об/мин. После полной гидратации полиуретана-62 повышали температуру до 75-80°C. Температуру поддерживали на уровне 75-80°C. Добавляли хлорфенезин и гидроксиацетофенон при перемешивании и смешивали до полного растворения.

Масляная фаза. В отдельный контейнер добавляли указанные ниже ингредиенты и нагревали до целевого значения температуры 75-80°C при перемешивании при 300 об/мин: авобензон, гомосалат, октисалат, октокрилен, каприлилметикон, феноксиэтанол, адипат диизопропила, карбонат каприлила, стеарат глицерила, ацетат токоферола, диметикон; сополимер акрилаты/диметикон, диметикон; кроссполимер диметикона.

При 60°C добавляли кроссполимер акрилоилдиметилтаурат натрия/ВП.

Эмульгирование. При температуре водной фазы и масляной фазы от 75°C до 80°C медленно добавляли масляную фазу к водной фазе при энергичном перемешивании и смешивали со скоростью 1000 об/мин. Гомогенизировали в течение 4 минут при 4500 об/мин. Начинали охлаждение партии до температуры ниже 40°C, перемешивая ее со скоростью 800 об/мин.

Последующие добавки. После охлаждения смеси до значения ниже 40°C добавляли синий № 1, пентиленгликоль, ароматизатор, этанол, кремнезем и премикс 1. Партию гомогенизировали в течение 3 минут при 4500 об/мин. Далее измеряли pH партии и доводили до значения 5,5 с использованием 50%-го раствора гидроксида натрия.

Таблица для композиции 3

Наименование по INCI (США)	Функция	Мас.%
Вода	Несущая среда	49,8697
Гидролизованная гиалуроновая кислота	Кондиционер для кожи	0,05
Динатриевая соль ЭДТА	Хелатирующий агент	0,1
Глицерин	Увлажнитель	3,5
Полиуретан-62; тридецет-6	Стабилизатор эмульсии	0,7
Хлорфенезин	Консервант	0,27
Кроссполимер акрилоилдиметилтаурата натрия/винилпирролидона (ВП)	Повышающий вязкость агент	0,4
Ацетат токоферола	Антиоксидант	0,1
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	Пленкообразующий агент	1,2
Авобензон	Солнцезащитный агент	2,7
Гомосалат	Солнцезащитный агент	9
Оксибензон	Солнцезащитный агент	4,5
Октисалат	Солнцезащитный агент	5
Октокрилен	Солнцезащитный агент	9
Каприлилметикон	Окклюзионный кондиционер для кожи	3
Стеарат глицерила	Эмульгатор	0,3
Феноксиэтанол	Консервант	0,6
Карбонат дикаприлила	Мягчитель	1,5
Адипат диизопропила	Мягчитель	2
Октенилсукцинат алюминий-крахмала	Кондиционер для кожи	0,5
Кремнезем	Кондиционер для кожи	2
Гидроксиацетофенон	Антиоксидант	0,5
Спирт денат.	Освежающий агент	3
Лактат ментила	Освежающий агент	0,14
Синий 1	Красящее вещество	0,0003
Ароматизатор	Ароматизатор	0,07

Композиция 3 была приготовлена следующим образом.

Премикс 1. Добавляли гиалуроновую кислоту к 5% очищенной воды и перемешивали магнитной мешалкой в течение 1 часа при температуре от 35 до 40°C.

Водная фаза. В основной сосуд добавляли оставшуюся очищенную воду, динатриевую соль ЭДТА и глицерин и перемешивали при 300 об/мин до полного растворения. Начинали нагревать до 50°C и медленно впрыскивали тридецет-6; полиуретан-62 при перемешивании со скоростью 300 об/мин. После полной гидратации полиуретана-62 повышали температуру до 75-80°C. Температуру поддерживали на уровне 75-80°C. Добавляли хлорфенезин и гидроксиацетофенон при перемешивании и смешивали до полного растворения.

Масляная фаза. В отдельный контейнер добавляли указанные ниже ингредиенты и нагревали до целевого значения температуры 75-80°C при перемешивании при 300 об/мин: авобензон, гомосалат, октисалат, октокрилен, оксибензон, каприлилметикон, феноксиэтанол, адипат диизопропила, карбонат каприлила, стеарат глицерила, ацетат токоферола, диметикон; сополимер акрилаты/диметикон.

При 60°C добавляли кроссполимер акрилоилдиметилтаурат натрия/ВП.

Эмульгирование. При температуре водной фазы и масляной фазы от 75°C до 80°C медленно добавляли масляную фазу к водной фазе при энергичном перемешивании и смешивали со скоростью 1000 об/мин. Гомогенизировали в течение 4 минут при 4500 об/мин. Начинали охлаждение партии до температуры ниже 40°C, перемешивая ее со скоростью 800 об/мин.

Последующие добавки. После охлаждения смеси до значения ниже 40°C добавляли ментиллактат, этанол, синий № 1, ароматизатор, кремнезем, октенилсукцинат алюминия-крахмала и премикс 1. Партию гомогенизировали в течение 3 минут при 4500 об/мин. Далее измеряли pH партии и доводили до значения 5,5 с использованием 50%-го раствора гидроксида натрия.

Таблица для композиции 4

Наименование по INCI (США)	Функция	Процентное содержание
Вода	Несущая среда	63,399
Тридецет-6; полиуретан-62	Стабилизатор эмульсии	0,60
Динатриевая соль ЭДТА	Хелатирующий агент	0,10
Глицерин	Увлажнитель	5,00
Кроссполимер акрилоилдиметилтаурата натрия/винилпирролидона (ВП)	Повышающий вязкость агент	0,60
Гидролизованная гиалуроновая кислота	Кондиционер для кожи	0,05
Хлорфенезин	Консервант	0,27
Гидроксиацетофенон	Антиоксидант	0,50
Гомосалат	Солнцезащитный агент	5,00
Октисалат	Солнцезащитный агент	4,00
Октокрилен	Солнцезащитный агент	6,00
Феноксиэтанол	Консервант	0,30
Диметикон; кроссполимер диметикона	Кондиционер для кожи	1,00
Адипат диизопропила	Мягчитель	3,50
Каприлилметикон	Окклюзионный кондиционер для кожи	2,00
Карбонат дикаприлила	Мягчитель	1,00
Авобензон	Солнцезащитный агент	1,50
Стеарат глицерила	Эмульгатор	0,30
Ацетат токоферола	Антиоксидант	0,10
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	Пленкообразователь	1,20
Кремнезем	Кондиционер для кожи	1,50
Спирт денат.	Освежающий агент	2,00
Синий 1	Красящее вещество	0,0003
Ароматизатор	Ароматизатор	0,07
Гидроксид натрия	Регулятор рН	0,01

Композиция 4 была приготовлена следующим образом.

Премикс 1. Добавляли гиалуроновую кислоту к 5% очищенной воды и перемешивали магнитной мешалкой в течение 1 часа при температуре от 35 до 40°C.

Водная фаза. В основной сосуд добавляли оставшуюся очищенную воду, динатриевую соль ЭДТА и глицерин и перемешивали при 300 об/мин до полного растворения. Начинали нагревать до 50°C и медленно впрыскивали тридецет-6; полиуретан-62 при перемешивании со скоростью 300 об/мин. После полной гидратации полиуретана-62 повышали температуру до 75-80°C. Температуру поддерживали на уровне 75-80°C. Добавляли хлорфенезин и гидроксиацетофенон при перемешивании и смешивали до полного растворения.

Масляная фаза. В отдельный контейнер добавляли указанные ниже ингредиенты и нагревали до целевого значения температуры 75-80°C при перемешивании при 300 об/мин: авобензон, гомосалат, октисалат, октокрилен, каприлилметикон, феноксиэтанол, адипат диизопропила, карбонат каприлила, стеарат глицерила, ацетат токоферола, диметикон; сополимер акрилаты/диметикон, диметикон; кроссполимер диметикона.

При 60°C добавляли кроссполимер акрилоилдиметилтаурат натрия/ВП.

Эмульгирование. При температуре водной фазы и масляной фазы от 75°C до 80°C медленно добавляли масляную фазу к водной фазе при энергичном перемешивании и смешивали со скоростью 1000 об/мин. Гомогенизировали в течение 4 минут при 4500 об/мин. Начинали охлаждение партии до температуры ниже 40°C, перемешивая ее со скоростью 800 об/мин.

Последующие добавки. После охлаждения смеси до значения ниже 40°C добавляли синий № 1, ароматизатор, этанол, кремнезем и премикс 1. Партию гомогенизировали в течение 3 минут при 4500 об/мин. Далее измеряли pH партии и доводили до значения 5,5 с использованием 50%-го раствора гидроксида натрия.

Таблица для сравнительной композиции А

Наименование по INCI (США)	Функция	Масса (%)
Вода	Несущая среда	49,4897
Гидролизованная гиалуроновая кислота	Кондиционер для кожи	0,05
Динатриевая соль ЭДТА	Хелатирующий агент	0,1
Глицерин	Увлажнитель	3,5
Тридецет-6; полиуретан-62	Стабилизатор эмульсии	0,85
Хлорфенезин	Консервант	0,27
Кроссполимер акрилоилдиметилтаурата натрия/винилпирролидона (ВП)	Повышающий вязкость агент	0,5
Ацетат токоферола	Кондиционер для кожи	0,1
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	Пленкообразователь	1,2
Авобензон	Солнцезащитный агент	2,7
Гомосалат	Солнцезащитный агент	9
Оксибензон	Солнцезащитный агент	4,5
Октисалат	Солнцезащитный агент	5
Октокрилен	Солнцезащитный агент	9
Каприлилметикон	Окклюзионный кондиционер для кожи	3
Стеарат глицерила	Эмульгатор	0,3
Феноксиэтанол	Консервант	0,6
Карбонат дикаприлила	Мягчитель	1,5
Адипат диизопропила	Мягчитель	2
Октенилсукцинат алюминий-крахмала	Кондиционирующее вещество для кожи	0,5
Кремнезем	Кондиционирующее вещество для кожи	2
Гидроксиацетофенон	Антиоксидант	0,5
Спирт денат.	Освежающий агент	3
Лактат ментила	Освежающий агент	0,14
Синий 1	Красящее вещество	0,0003
Ароматизатор	Ароматизатор	0,2

Сравнительную композицию А готовили следующим образом.

Премикс 1. Добавляли гиалуроновую кислоту к 5% очищенной воды и перемешивали магнитной мешалкой в течение 1 часа при температуре от 35 до 40°C.

Водная фаза. В основной сосуд добавляли оставшуюся очищенную воду, динатриевую соль ЭДТА и глицерин и перемешивали при 300 об/мин до полного растворения. Начинали нагревать до 50°C и медленно впрыскивали тридецет-6; полиуретан-62 при перемешивании со скоростью 300 об/мин. После полной гидратации полиуретана-62 повышали температуру до 75-80°C. Температуру поддерживали на уровне 75-80°C. Добавляли хлорфенезин и гидроксиацетофенон при перемешивании и смешивали до полного растворения.

Масляная фаза. В отдельный контейнер добавляли указанные ниже ингредиенты и нагревали до целевого значения температуры 75-80°C при перемешивании при 300 об/мин: авобензон, гомосалат, октисалат, октокрилен, оксибензон, каприлилметикон, феноксиэтанол, адипат диизопропила, карбонат каприлила, стеарат глицерила, ацетат токоферола, диметикон; сополимер акрилаты/диметикон.

При 60°C добавляли кроссполимер акрилоилдиметилтаурат натрия/ВП.

Эмульгирование. При температуре водной фазы и масляной фазы от 75°C до 80°C медленно добавляли масляную фазу к водной фазе при энергичном перемешивании и смешивали со скоростью 1000 об/мин. Гомогенизировали в течение 4 минут при 4500 об/мин. Начинали охлаждение партии до температуры ниже 40°C, перемешивая ее со скоростью 800 об/мин.

Последующие добавки. После охлаждения смеси до значения ниже 40°C добавляли синий № 1, пентиленгликоль, ароматизатор, этанол, кремнезем, октенилсукцинат алюминия-крахмала, ментиллактат и премикс 1. Партию гомогенизировали в течение 3 минут при 4500 об/мин. Далее измеряли pH партии и доводили до значения 5,5 с использованием 50%-го раствора гидроксида натрия.

Таблица для сравнительной композиции B

Наименование по INCI (США)	Функция	Масса (%)
Вода	Несущая среда	62,27
Тридецет-6; полиуретан-62	Стабилизатор эмульсии	1,00
Динатриевая соль ЭДТА	Хелатирующий агент	0,10
Глицерин	Увлажнитель	5,00
Кроссполимер акрилоилдиметилтаурата натрия/винилпирролидона (ВП)	Повышающий вязкость агент	0,60
Гидролизованная гиалуроновая кислота	Кондиционер для кожи	0,05
Хлорфенезин	Консервант	0,27
Гидроксиацетофенон	Антиоксидант	0,50
Гомосалат	Солнцезащитный агент	5,00
Октисалат	Солнцезащитный агент	4,00
Октокрилен	Солнцезащитный агент	6,00
Феноксиэтанол	Консервант	0,30
Диметикон; кроссполимер диметикона	Пленкообразователь	1,00
Адипат диизопропила	Мягчитель	3,50
Каприлилметикон	Окклюзионный кондиционер для кожи	2,00
Карбонат дикаприлила	Мягчитель	1,00
Авобензон	Солнцезащитный агент	1,50
Стеарат глицерила	Эмульгатор	0,30
Ацетат токоферола	Кондиционер для кожи	0,10
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	Кондиционер для кожи	1,20
Кремнезем	Кондиционер для кожи	1,50
Спирт денат.	Освежающий агент	2,00
Синий 1	Красящее вещество	0,00
Ароматизатор	Ароматизатор	0,30
Пентиленгликоль	Увлажнитель	0,50
Гидроксид натрия	Регулятор рН	0,01

Сравнительную композицию В готовили следующим образом.

Премикс 1. Добавляли гиалуроновую кислоту к 5% очищенной воды и перемешивали магнитной мешалкой в течение 1 часа при температуре от 35 до 40°C.

Водная фаза. В основной сосуд добавляли оставшуюся очищенную воду, динатриевую соль ЭДТА и глицерин и перемешивали при 300 об/мин до полного растворения. Начинали нагревать до 50°C и медленно впрыскивали тридецет-6; полиуретан-62 при перемешивании со скоростью 300 об/мин. После полной гидратации полиуретана-62 повышали температуру до 75-80°C. Температуру поддерживали на уровне 75-80°C. Добавляли хлорфенезин и гидроксиацетофенон при перемешивании и смешивали до полного растворения.

Масляная фаза. В отдельный контейнер добавляли указанные ниже ингредиенты и нагревали до целевого значения температуры 75-80°C при перемешивании при 300 об/мин: авобензон, гомосалат, октисалат, октокрилен, каприлилметикон, феноксиэтанол, адипат диизопропила, карбонат каприлила, стеарат глицерила, ацетат токоферола, диметикон; сополимер акрилаты/диметикон, диметикон; кроссполимер диметикона.

При 60°C добавляли кроссполимер акрилоилдиметилтаурат натрия/ВП.

Эмульгирование. При температуре водной фазы и масляной фазы от 75°C до 80°C медленно добавляли масляную фазу к водной фазе при энергичном перемешивании и смешивали со скоростью 1000 об/мин. Гомогенизировали в течение 4 минут при 4500 об/мин. Начинали охлаждение партии до температуры ниже 40°C, перемешивая ее со скоростью 800 об/мин.

Последующие добавки. После охлаждения смеси до значения ниже 40°C добавляли синий № 1, пентиленгликоль, ароматизатор, этанол, кремнезем и премикс 1. Партию гомогенизировали в течение 3 минут при 4500 об/мин. Далее измеряли pH партии и доводили до значения 5,5 с использованием 50%-го раствора гидроксида натрия.

Таблица для сравнительной композиции С

Наименование по INCI (США)	Функция	Масса (%)
Вода	Несущая среда	64,96
Тридецет-6; полиуретан-62	Стабилизатор эмульсии	0,6
Динатриевая соль ЭДТА	Хелатирующий агент	0,1
Глицерин	Увлажнитель	5
Кроссполимер акрилоилдиметилтаурата натрия/винилпирролидона (ВП)	Повышающий вязкость агент	0,5
Хлорфенезин	Консервант	0,27
Гомосалат	Солнцезащитный агент	5
Октисалат	Солнцезащитный агент	4
Октокрилен	Солнцезащитный агент	6
Феноксиэтанол	Консервант	0,3
Адипат диизопропила	Мягчитель	3,5
Каприлилметикон	Мягчитель	2
Карбонат дикаприлила	Кондиционер для кожи	1
Авобензон	Солнцезащитный агент	1,5
Диметикон; сополимер акрилаты/ диметикон	Пленкообразователь	1,2
Кремнезем	Кондиционер для кожи	1,5
Гидроксиацетофенон	Антиоксидант	0,5
Спирт денат.	Освежающий агент	2
Ароматизатор	Ароматизатор	0,07

Сравнительную композицию С готовили следующим образом.

Водная фаза. В основной сосуд добавляли оставшуюся очищенную воду, динатриевую соль ЭДТА и глицерин и перемешивали при 300 об/мин до полного растворения. Начинали нагревать до 50°C и медленно впрыскивали тридецет-6; полиуретан-62 при перемешивании со скоростью 300 об/мин. После полной гидратации полиуретана-62 повышали температуру до 75-80°C. Температуру поддерживали на уровне 75-80°C. Добавляли хлорфенезин и гидроксиацетофенон при перемешивании и смешивали до полного растворения.

Масляная фаза. В отдельный контейнер добавляли указанные ниже ингредиенты и нагревали до целевого значения температуры 75-80°C при перемешивании при 300 об/мин: авобензон, гомосалат, октисалат, октокрилен, каприлилметикон, феноксиэтанол, адипат диизопропила, карбонат каприлила, диметикон; сополимер акрилаты/диметикон.

При 60°C добавляли кроссполимер акрилоилдиметилтаурат натрия/ВП.

Эмульгирование. При температуре водной фазы и масляной фазы от 75°C до 80°C медленно добавляли масляную фазу к водной фазе при энергичном перемешивании и смешивали со скоростью 1000 об/мин. Гомогенизировали в течение 4 минут при 4500 об/мин. Начинали охлаждение партии до температуры ниже 40°C, перемешивая ее со скоростью 800 об/мин.

Последующие добавки. После охлаждения смеси до значения ниже 40°C добавляли ароматизатор, этанол и кремнезем. Партию гомогенизировали в течение 3 минут при 4500 об/мин. Далее измеряли pH партии и доводили до значения 5,5 с использованием 50%-го раствора гидроксида натрия.

Сравнительная композиция C обладала не достаточно легкой, как ожидалось, консистенцией для включения в испытание. Визуально оцениваемая густота была выше намеченной.

ПРИМЕР 2

Комплексную вязкость композиций 1-4 и сравнительных композиций A и B испытывали с использованием описанного выше метода испытаний на комплексную вязкость.

Кроме этого, для каждой из этих композиций оценивали органолептические ощущения на коже при растирании с помощью следующего способа. При помощи косметического шпателя на тыльной стороне недоминирующей руки растирали 0,10 граммов композиции (размером с горошину) пятью вращательными движениями пальцев доминирующей руки и выдерживали пять минут, после чего проводили органолептическую оценку. Определяли общее удобство нанесения и скорость высыхания.

Результаты показаны в таблице 2.

Таблица 2

Испытуемая композиция	Линейная комплексная вязкость |η*| при 100 рад/с (сП)	Органолептические характеристики при растирании
Композиция 1	2600	Удобное нанесение, водянистое ощущение
Композиция 2	2840	Удобное нанесение, водянистое ощущение
Композиция 3	3030	Удобное нанесение, водянистое ощущение
Композиция 4	2370	Удобное нанесение, водянистое ощущение
Сравнительная композиция А	5790	Трудное нанесение, густая, не водянистая
Сравнительная композиция B	1980	Неудобно наносить из-за излишней текучести

Только композиции 1-4, содержащие комбинацию от около 0,55 до около 0,75 мас.% гидрофобно модифицированного полиуретана; от около 0,4 до около 0,6 мас.% сополимера таурата; и по меньшей мере около 0,1 мас.% стеарата глицерила имели значения линейной комплексной вязкости 2000-5000.

В соответствии с этим, для нанесения композиций 1-4 требовалось мало усилий, и они обеспечивали водянистое ощущение при растирании, давали ощущение свежести при нанесении, быстро высыхали и оставляли матовое и освежающее покрытие. Напротив, для нанесения сравнительной композиции A требовалось больше усилий, а также она не создавала водянистого ощущения из-за густоты, тогда как сравнительную композицию B нельзя было легко и равномерно наносить из-за излишней текучести и требовалось слишком много времени для нанесения и высыхания.

Пример 3

Следующие композиции 5-8 в соответствии с изобретением и сравнительную композицию D получали с использованием ингредиентов, показанных в приведенных ниже таблицах.

Таблица для композиции 5

Название по INCI	Функция	Масса (%)
Вода	Несущая среда	61,29
Динатриевая соль ЭДТА	Хелатирующий агент	0,1
Глицерин	Увлажнитель	3
Полиуретан-62; тридецет-6	Повышающий вязкость агент	0,8
Гидроксиацетофенон	Антиоксидант	0,5
Сополимер стирола/акрилатов	Замутнитель	2,5
Сшитый полимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата	Повышающий вязкость агент	0,2
Бутилметоксидибензоилметан	Солнцезащитный агент	2,25
Гомосалат	Солнцезащитный агент	8
Бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин	Солнцезащитный агент	2
Стеарат глицерила	Эмульгатор	0,3
Октокрилен	Солнцезащитный агент	6
Каприлилметикон	Мягчитель	2
Феноксиэтанол	Консервант	0,7
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	Пленкообразующий агент	1,2
Карбонат дикаприлила	Мягчитель	1,5
Адипат диизопропила	Мягчитель	2
Ацетат токоферола	Антиоксидант	0,5
Гидроксид натрия	Регулятор рН	0,11
Кремнезем	Кондиционер для кожи	2
Пентиленгликоль	Увлажнитель	0,5
Ароматизатор	Ароматизатор	0,35
Лактат ментила	Ароматизатор	0,2
Спирт	Растворитель	2

Композиция изобретения 5 была приготовлена следующим образом.

Водная фаза. В основной сосуд добавляли очищенную воду, динатриевую соль ЭДТА и глицерин и перемешивали при 300 об/мин до полного растворения. Начинали нагревать до 50°C и медленно впрыскивали тридецет-6; полиуретан-62 при перемешивании со скоростью 300 об/мин. После полной гидратации полиуретана-62 повышали температуру до 75-80°C. Температуру поддерживали на уровне 75-80°C. Добавляли гидроксиацетофенон при перемешивании и смешивали до полного растворения.

Масляная фаза. В отдельный контейнер добавляли указанные ниже ингредиенты и нагревали до целевого значения температуры 75-80°C при перемешивании при 300 об/мин: бутилметоксидибензоилметан,

гомосалат, бис-этилгексилоксифенол метоксифеноксифенил триазин, каприлилметикон, октокрилен, феноксиэтанол, адипат диизопропила, карбонат каприлила, стеарат глицерила, ацетат токоферола, диметикон; сополимер акрилатов/диметикона и сополимер стирола/акрилатов.

При 60°C добавляли кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата.

Эмульгирование. При температуре водной фазы и масляной фазы от 75°C до 80°C медленно добавляли масляную фазу к водной фазе при энергичном перемешивании и смешивали со скоростью 1000 об/мин. Гомогенизировали в течение 4 минут при 4500 об/мин. Начинали охлаждение партии до температуры ниже 40°C, перемешивая ее со скоростью 800 об/мин.

Последующие добавки. После охлаждения смеси до значения ниже 40°C добавляли ментиллактат, этанол, пентиленгликоль, ароматизатор и кремнезем. Партию гомогенизировали в течение 3 минут при 4500 об/мин. Далее измеряли pH партии и доводили до значения 5,5 с использованием 50%-го раствора гидроксида натрия.

Таблица для композиции 6

Название по INCI	Функция	Масса (%)
Вода	Несущая среда	54,49
Динатриевая соль ЭДТА	Хелатирующий агент	0,10
Глицерин	Увлажнитель	3,00
Полиуретан-62; тридецет-6	Повышающий вязкость агент	0,8
Гидроксиацетофенон	Антиоксидант	0,5
Сополимер стирола/акрилатов	Замутнитель	2,5
Сшитый полимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата	Повышающий вязкость агент	0,2
Бутилметоксидибензоилметан	Солнцезащитный агент	3,7
Гомосалат	Солнцезащитный агент	9,0
Бис-этилгексилоксифенолметоксифенил-триазин	Солнцезащитный агент	3
Цетилфосфат калия; глицериды гидрогенизированного пальмового масла	Эмульгатор	0,35
Стеарат глицерила	Эмульгатор	0,30
Октокрилен	Солнцезащитный агент	9,0
Каприлилметикон	Мягчитель	2,0
Феноксиэтанол	Консервант	0,70
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	Пленкообразующий агент	1,20
Карбонат дикаприлила	Мягчитель	1,50
Адипат диизопропила	Мягчитель	2,0
Ацетат токоферола	Антиоксидант	0,5
Гидроксид натрия	Регулятор рН	0,11
Кремнезем	Кондиционер для кожи	2,00
Пентиленгликоль	Увлажнитель	0,5
Ароматизатор	Ароматизатор	0,35
Лактат ментила	Ароматизатор	0,20
Спирт	Растворитель	2,00

Композиция 6 была приготовлена следующим образом.

Водная фаза. В основной сосуд добавляли очищенную воду, динатриевую соль ЭДТА и глицерин и перемешивали при 300 об/мин до полного растворения. Начинали нагревать до 50°C и медленно впрыскивали тридецет-6; полиуретан-62 при перемешивании со скоростью 300 об/мин. После полной гидратации полиуретана-62 повышали температуру до 75-80°C. Температуру поддерживали на уровне 75-80°C. Добавляли гидроксиацетофенон при перемешивании и смешивали до полного растворения.

Масляная фаза. В отдельный контейнер добавляли указанные ниже ингредиенты и нагревали до целевого значения температуры 75-80°C при перемешивании при 300 об/мин: бутилметоксидибензоилметан, гомосалат, бис-этилгексилоксифенол метоксифеноксифенил триазин, каприлилметикон, октокрилен, феноксиэтанол, адипат диизопропила, карбонат каприлила, стеарат глицерила, ацетат токоферола, диметикон; сополимер акрилатов/диметикона, сополимер стирола/акрилатов и цетилфосфат калия; глицериды гидрогенизированного пальмового масла.

При 60°C добавляли кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата.

Эмульгирование. При температуре водной фазы и масляной фазы от 75°C до 80°C медленно добавляли масляную фазу к водной фазе при энергичном перемешивании и смешивали со скоростью 1000 об/мин. Гомогенизировали в течение 4 минут при 4500 об/мин. Начинали охлаждение партии до температуры ниже 40°C, перемешивая ее со скоростью 800 об/мин.

Последующие добавки. После охлаждения смеси до значения ниже 40°C добавляли пентиленгликоль, ароматизатор, этанол и кремнезем. Партию гомогенизировали в течение 3 минут при 4500 об/мин. Далее измеряли pH партии и доводили до значения 5,5 с использованием 50%-го раствора гидроксида натрия.

Таблица для композиции 7

Название по INCI	Функция	Масса (%)
Вода	Несущая среда	61,29
Динатриевая соль ЭДТА	Хелатирующий агент	0,1
Глицерин	Увлажнитель	3
Полиуретан-62; тридецет-6	Повышающий вязкость агент	0,8
Гидроксиацетофенон	Антиоксидант	0,5
Сополимер стирола/акрилатов	Замутнитель	2,5
Сшитый полимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата	Повышающий вязкость агент	0,2
Бутилметоксидибензоилметан	Солнцезащитный агент	2,25
Гомосалат	Солнцезащитный агент	8
Бис-этилгексилоксифенолметоксифенил-триазин	Солнцезащитный агент	2
Стеарат глицерила	Эмульгатор	0,3
Октокрилен	Солнцезащитный агент	6
Каприлилметикон	Мягчитель	2
Феноксиэтанол	Мягчитель	0,7
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	Мягчитель	1,2
Карбонат дикаприлила	Пленкообразующий агент	1,5
Адипат диизопропила	Мягчитель	2
Ацетат токоферола	Антиоксидант	0,5
Гидроксид натрия	Регулятор рН	0,11
Кремнезем	Кондиционер для кожи	2
Пентиленгликоль	Увлажнитель	0,5
Ароматизатор	Ароматизатор	0,35
Лактат ментила	Ароматизатор	0,2
Спирт	Растворитель	2

Композиция 7 была приготовлена следующим образом.

Водная фаза. В основной сосуд добавляли очищенную воду, динатриевую соль ЭДТА и глицерин и перемешивали при 300 об/мин до полного растворения. Начинали нагревать до 50°C и медленно впрыскивали тридецет-6; полиуретан-62 при перемешивании со скоростью 300 об/мин. После полной гидратации полиуретана-62 повышали температуру до 75-80°C. Температуру поддерживали на уровне 75-80°C. Добавляли гидроксиацетофенон при перемешивании и смешивали до полного растворения.

Масляная фаза. В отдельный контейнер добавляли указанные ниже ингредиенты и нагревали до целевого значения температуры 75-80°C при перемешивании при 300 об/мин: бутилметоксидибензоилметан, гомосалат, бис-этилгексилоксифенол метоксифеноксифенил триазин, каприлилметикон, октокрилен, феноксиэтанол, адипат диизопропила, карбонат каприлила, стеарат глицерила, ацетат токоферола, диметикон; сополимер акрилатов/диметикона и сополимер стирола/акрилатов.

При 60°C добавляли кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата.

Эмульгирование. При температуре водной фазы и масляной фазы от 75°C до 80°C медленно добавляли масляную фазу к водной фазе при энергичном перемешивании и смешивали со скоростью 1000 об/мин. Гомогенизировали в течение 4 минут при 4500 об/мин. Начинали охлаждение партии до температуры ниже 40°C, перемешивая ее со скоростью 800 об/мин.

Последующие добавки. После охлаждения смеси до значения ниже 40°C добавляли ментиллактат, этанол, ароматизатор и кремнезем. Партию гомогенизировали в течение 3 минут при 4500 об/мин. Далее измеряли pH партии и доводили до значения 5,5 с использованием 50%-го раствора гидроксида натрия.

Таблица для композиции 8

Название по INCI	Функция	Масса (%)
Вода	Несущая среда	55,92
Динатриевая соль ЭДТА	Хелатирующий агент	0,1
Глицерин	Увлажнитель	3
Хлорфенезин	Консервант	0,2
Тридецет-6; полиуретан-62	Повышающий вязкость агент	0,7
Сшитый полимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата	Повышающий вязкость агент	0,18
Бутилметоксидибензоилметан	Солнцезащитный агент	2,5
Гомосалат	Солнцезащитный агент	9
Салицилат этилгексила	Солнцезащитный агент	4
Бис-этилгексилоксифенолметоксифенил-триазин	Солнцезащитный агент	2,5
Стеарат глицерила	Эмульгатор	0,3
Октокрилен	Солнцезащитный агент	9
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	Мягчитель	1,2
Каприлилметикон	Мягчитель	1
Феноксиэтанол	Консервант	0,7
Адипат диизопропила	Мягчитель	2
Карбонат дикаприлила	Мягчитель	1,5
Полиметилсилсеквиоксан	Мягчитель	2
Этилгексилглицерин	Кондиционер для кожи	1
Ароматизатор	Ароматизатор	0,2
Спирт	Растворитель	3

Композиция 8 была приготовлена следующим образом.

Водная фаза. В основной сосуд добавляли очищенную воду, динатриевую соль ЭДТА и глицерин и перемешивали при 300 об/мин до полного растворения. Начинали нагревать до 50°C и медленно впрыскивали тридецет-6; полиуретан-62 при перемешивании со скоростью 300 об/мин. После полной гидратации полиуретана-62 повышали температуру до 75-80°C. Температуру поддерживали на уровне 75-80°C. Добавляли хлорфенезин и гидроксиацетофенон при смешивании и смешивали до полного растворения.

Масляная фаза. В отдельный контейнер добавляли указанные ниже ингредиенты и нагревали до целевого значения температуры 75-80°C при перемешивании при 300 об/мин: бутилметоксидибензоилметан, гомосалат, бис-этилгексилоксифенол метоксифеноксифенилатриазин, салицилат этилгексила, метикон каприлила, октокрилен, феноксиэтанол, адипат диизопропила, карбонат каприлила, стеарат глицерила, ацетат токоферила, диметикон; сополимер акрилаты/диметикон, этилгексилглицерин.

При 60°C добавляли кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата.

Эмульгирование. При температуре водной фазы и масляной фазы от 75°C до 80°C медленно добавляли масляную фазу к водной фазе при энергичном перемешивании и смешивали со скоростью 1000 об/мин. Гомогенизировали в течение 4 минут при 4500 об/мин. Начинали охлаждение партии до температуры ниже 40°C, перемешивая ее со скоростью 800 об/мин.

Последующие добавки. После охлаждения смеси до значения ниже 40°C добавляли ароматизатор, этанол и полиметилсилсеквиоксан. Партию гомогенизировали в течение 3 минут при 4500 об/мин. Далее измеряли pH партии и доводили до значения 5,5 с использованием 50%-го раствора гидроксида натрия.

Таблица для сравнительной композиции D

Название по INCI	Функция	Масса (%)
Вода	Несущая среда	52,9
Динатриевая соль ЭДТА	Хелатирующий агент	0,1
Глицерин	Увлажнитель	3
Хлорфенезин	Консервант	0,2
Фенилбензилимидазолсульфоновая кислота	Солнцезащитный агент	2
Гидроксид натрия	Регулятор рН	0,6
Тридецет-6; полиуретан-62	Повышающий вязкость агент	0,7
Полиакрилат натрия	Повышающий вязкость агент	0,3
Бутилметоксидибензоилметан	Солнцезащитный агент	2,5
Гомосалат	Солнцезащитный агент	9
Салицилат этилгексила	Солнцезащитный агент	4
Бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин	Солнцезащитный агент	2,5
Стеарат глицерила	Эмульгатор	0,3
Октокрилен	Солнцезащитный агент	7
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	Мягчитель	1,2
Каприлилметикон	Мягчитель	3
Феноксиэтанол	Консервант	0,7
Адипат диизопропила	Мягчитель	2
Ацетат токоферола	Мягчитель	0,1
Карбонат дикаприлила	Мягчитель	1,5
Полиметилсилсеквиоксан	Мягчитель	2
Этилгексилглицерин	Кондиционер для кожи	1
Ароматизатор	Ароматизатор	0,2
Лактат ментила	Ароматизатор	0,2
Спирт	Растворитель	3

Сравнительную композицию D готовили следующим образом.

Водная фаза. В основной сосуд добавляли очищенную воду, динатриевую соль ЭДТА, глицерин и гидроксид натрия и перемешивали при 300 об/мин до полного растворения. Добавляли фенилбензимидазолсульфоновую кислоту при перемешивании до полного растворения. Начинали нагревать до 50°C и медленно впрыскивали тридецет-6; полиуретан-62 при перемешивании со скоростью 300 об/мин. После полной гидратации полиуретана-62 повышали температуру до 75-80°C. Температуру поддерживали на уровне 75-80°C. Добавляли хлорфенезин и гидроксиацетофенон при смешивании и смешивали до полного растворения.

Масляная фаза. В отдельный контейнер добавляли указанные ниже ингредиенты и нагревали до целевого значения температуры 75-80°C при перемешивании при 300 об/мин: бутилметоксидибензоилметан, гомосалат, бис-этилгексилоксифенол метоксифеноксифенилатриазин, салицилат этилгексила, метикон каприлила, октокрилен, феноксиэтанол, адипат диизопропила, карбонат каприлила, стеарат глицерила, ацетат токоферила, диметикон; сополимер акрилатов/диметикона и этилгексилглицерин.

При температуре 60°C добавили полиакрилат натрия.

Эмульгирование. При температуре водной фазы и масляной фазы от 75°C до 80°C медленно добавляли масляную фазу к водной фазе при энергичном перемешивании и смешивали со скоростью 1000 об/мин. Гомогенизировали в течение 4 минут при 4500 об/мин. Начинали охлаждение партии до температуры ниже 40°C, перемешивая ее со скоростью 800 об/мин.

Последующие добавки. После охлаждения смеси до значения ниже 40°C добавляли ароматизатор, этанол, ментиллактат и полиметилсилсеквиоксан. Партию гомогенизировали в течение 3 минут при 4500 об/мин. Далее измеряли pH партии и доводили до значения 7,0 с использованием 50%-го раствора гидроксида натрия.

ПРИМЕР 4

Комплексные вязкости композиций 5-8 и сравнительной композиции D испытывали с использованием описанного выше метода испытаний на комплексную вязкость.

Кроме того, для каждой из этих композиций оценивали органолептические ощущения на коже при растирании с помощью способа, описанного в примере 2.

Результаты показаны в таблице 3.

Таблица 3

Испытуемая композиция	Линейная комплексная вязкость |η*| при 100 рад/с (сП)	Органолептические характеристики при растирании
Композиция 5	1840	Удобное нанесение, водянистое ощущение
Композиция 6	3935	Удобное нанесение, водянистое ощущение
Композиция 7	2364	Удобное нанесение, водянистое ощущение
Композиция 8	3281	Удобное нанесение, водянистое ощущение
Сравнительная композиция D	Состав разделен, нестабилен, измерения невозможны	Нестабильна, разделение фаз

Только композиции 5-8, содержащие комбинацию от около 0,55 до около 1 мас.% гидрофобно модифицированного полиуретана; от около 0,1 до около 0,3 мас.% акрилатного кроссполимера; и по меньшей мере около 0,1 мас.% стеарата глицерила имели значения линейной комплексной вязкости 1500-5000.

В соответствии с этим, для нанесения композиций 5-8 требовалось мало усилий, и они обеспечивали водянистое ощущение при растирании, давали ощущение свежести при нанесении, быстро высыхали и оставляли матовое и освежающее покрытие. Напротив, в сравнительной композиции D фазы разделены; композиция нестабильна, измерение комплексной вязкости было невозможно.

1. Солнцезащитная композиция, содержащая:

(a) по меньшей мере 10 мас.% одного или более УФ-фильтров;

(b) от 0,55 до 1 мас.% гидрофобно модифицированного полиуретана;

(c) от 0,1 до 0,3 мас.% повышающего вязкость полимера, где повышающий вязкость полимер представляет собой акрилатный кроссполимер; и

(d) по меньшей мере 0,1 мас.% стеарата глицерила.

2. Композиция по п. 1, содержащая по меньшей мере около 0,1 масс.% авобензона.

3. Композиция по п. 2, дополнительно содержащая октокрилен и гомосалат.

4. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая гиалуроновую кислоту.

5. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая кремнезем.

6. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая увлажнитель, выбранный из группы, состоящей из глицерина, пентиленгликоля и их смесей.

7. Солнцезащитная композиция по п. 1, содержащая:

- по меньшей мере 10 мас.% комбинации УФ-фильтров, содержащей авобензон, октокрилен, гомосалат и производное триазона;

- кремнезем;

- увлажнитель, выбранный из группы, состоящей из глицерина, пропиленгликоля и их смесей; и

- этанол.