Способ наружного лечения псориатической ониходистрофии

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для наружного лечения псориатической ониходистрофии. Способ включает использование лекарственных средств и метод физиотерапии. Наносят мазь Редецил на ногтевой валик и ростковую зону пораженной ногтевой пластинки кистей и/или стоп, затем проводят процедуру магнито-инфракрасно-лазерной терапии от аппарата «Милта Ф-8-01», методика контактная, стабильная, излучающий терминал устанавливают непосредственно на зону воздействия, при этом частота следования импульсов 5000 Гц, экспозиция одного поля 3-5 минут, на курс 10 процедур. Затем 2 раза в сутки наносят тонким слоем мазь Редецил под лейкопластырь на 8-10 часов ежедневно, очаги поражения смазывают от 14 до 30 дней. Использование изобретения позволяет сократить сроки лечения псориатической ониходистрофии, достичь регресса ониходистрофии путем повышения эффективности лечения и снизить побочные эффекты. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для наружного лечения псориатической ониходистрофии.

Изменения ногтевых пластинок негрибковой и грибковой этиологии являются одной из наиболее частых причин обращаемости пациентов к врачу-дерматологу. Нет единого мнения исследователей по вопросу патогенеза, дифференциальной диагностики и лечению ониходистрофий. Дифференциальная диагностика достаточно сложна и, в первую очередь, необходимо исключить микологическую природу заболевания. Отсутствие лечения, также неправильная тактика фармакотерапии при ониходистрофии нередко приводят к прогрессированию процесса, значительно снижают качество жизни пациентов.

В терапии ониходистрофий используется массаж, гидропроцедуры, аппликации масляного раствора ретинола ацетата 3,44%, внутрикожные инъекции триамцинолона в ногтевые валики, локальная ПУВА-терапия, длительный прием ретиноидов, цитостатиков (Фицпатрик Т. и соавт. «Дерматология, атлас-справочник», McGraw-Hill - Практика, 1999, с. 89). Однако, необходимость использования данных средств системной терапии псориаза определяется тяжестью процесса, а также приводит к развитию ряда побочных явлений и осложнений (повышение артериального давления, нарушения функции почек, повышение концентрации калия и мочевой кислоты в организме и др.) и характеризуется высокой стоимостью курса терапии (Добрица В.П. и соавт. «Современные иммуномодуляторы для клинического применения», 2001, С. 236-238, Кубанова А.А. «Дерматовенерология. Клинические рекомендации», 2006, 2007 г., С. 48).

Известен способ наружного лечения псориатической ониходистрофии (пат. №2462232, МПК А61К 9/00, А61К 31/593, А61К 33/24, А61Р 17/06, з. №2011112103, пр. 30.03.2011), включающий нанесение мазевого средства патогенетического антипсориатического действия на очаги поражения и выдержку под лейкопластырем, в качестве мазевого средства патогенетического антипсориатического действия используют смесь геля тизоля и мази дайвонекс в соотношении 1:2, выдержку под лейкопластырем проводят в течение 8-10 ч два раза в сутки на курс лечения не менее 14 дней.

Недостаток известного способа заключается в длительности курса терапии и определенной трудоемкости.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ лечения псориаза ногтевых пластинок (см. пат. №2665150, МПК A61N 5/06, з. 2017119890, пр. 06.06.2017), включающий облучение UVB-лучами, облучение пораженных ногтевых пластинок при псориазе в области кистей и/или стоп проводят на длине волны 308 нм, которое продуцируется XeCl эксимерной лампой, воздействуют с частотой 3 раза в течение пятидневной рабочей недели через день с длительностью воздействия 30 сек на первых сеансах с увеличением времени воздействия на каждом 3-м сеансе на 5 сек, до достижения времени воздействия 1,5 мин, причем воздействие осуществляют на расстоянии 2-3 см от источника излучения.

Недостаток способа заключается в возникновении ряда побочных эффектов, длительный курс терапии, что не позволяет достичь стойкого положительного эффекта.

Задачей изобретения является сокращение сроков лечения псориатической ониходистрофии и регресса ониходистрофии путем повышения эффективности лечения, и снижение побочных эффектов.

Поставленная задача решается тем, что в способе наружного лечения псориатической ониходистрофии, включающим использование лекарственных средств и метод физиотерапии, наносят мазь Редецил на ногтевой валик и ростковую зону пораженной ногтевой пластинки костей и/или стоп, затем проводят процедуру магнито-инфракрасно-лазерной терапии от аппарата «Милта Ф-8-01», методика контактная, стабильная, излучающий терминал устанавливают непосредственно на зону воздействия, при этом частота следования импульсов 5000 Гц, экспозиция одного поля 3-5 минут, на курс 10 процедур, затем 2 раза в сутки наносят тонким слоем мазь Редецил под лейкопластырь на 8-10 часов ежедневно, очаги поражения смазывают от 14 до 30 дней.

Применение магнито-инфракрасно-лазерной терапии обеспечивает модулирование адренергических и холинэргических механизмов регуляции метаболических и энергетических процессов. Обеспечение положительной динамики при курсовой лазерной терапии достигается за счет высокой интенсивности и дозы низкоинтенсивного лазерного излучения в сочетании с постоянным магнитным полем. Лечебно-биологические факторы магнито-инфракрасно-лазерной терапии способны существенно повлиять на фармакокинетику и фармакодинамику лекарственных средств (фармакомодулирующее действие). Данные эффекты влияют на всасывание, транспорт и распределение лекарственных средств, но также на их биодоступность и биотрансформацию за счет индуцирования таких эффектов как повышение микроциркуляторной гемодинамики в зоне лазерного излучения, изменение конформационной конфигурации лекарственных средств воздействием на активные центры молекул. Все эти феномены создают предпосылки к потенцированию действия лекарственных средств, повышению их активности и пролонгированию их действия.

Мазь Редецил [состав - ретинола пальмитат (витамин А) 0,5% диоксометилтетрагидропиримидин(метилурацил) 3%] - обладает противовоспалительным, заживляющим, смягчающим действием, анаболической активностью (ускоряет образование и обновление структурных частей клеток) и антикатаболической (торможение процесса распада белка) активностью, тормозит процессы кератинизации, препятствует развитию гиперкератоза, является стимулятором репарации и регенерации тканей. Применение данного препарата безопасно и не вызывает побочных эффектов.

Использование в наружной терапии псориатической ониходистрофии данной комбинации магнито-инфракрасно-лазерной терапии и препарата Редецил под лейкопластырь на 8-10 часов два раза в сутки является наиболее оптимальным, позволяющим сократить курс лечения при сохранении высокого лечебного эффекта.

Способ осуществляется следующим образом.

Мазь Редецил наносят на ногтевой валик и ростковую зону пораженной ногтевой пластинки кистей и/или стоп, затем проводят процедуру магнито-инфракрасно-лазерной терапии от аппарата «Милта Ф-8-01» методика контактная, стабильная (излучающий терминал устанавливается непосредственно на зону воздействия) частота следования импульсов 5000 Гц, экспозиция одного поля 3-5 минут на курс 10 процедур. Затем 2 раза в сутки наносят тонким слоем лечебный состав - мазь Редецил под лейкопластырь на 8-10 часов ежедневно. Продолжительность лечения 2 недели, при необходимости возможно продолжение курса терапии до 30 дней.

После установления диагноза псориаза, проведения клинического и лабораторного обследования больному проводится системная терапия в соответствии со Стандартом медицинской помощи больным псориазом (Приказ М3 и СР №433 от 30.05.2006). Наружное лечение назначается дифференцированно в зависимости от стадии заболевания (прогрессирующая, стационарная), характера клинических проявлений и превалирования отдельных симптомов, с учетом особенности локализации процесса.

Пример №1.

Больной Т., 39 лет, поступил в дерматологическое отделение УрНИИДВиИ с жалобами на обширные бляшки, шелушение и умеренный зуд в течение дня, диффузное дистрофическое поражение ногтевых пластинок стоп, 3-ей и 5-ой ногтевых пластинок кистей рук в виде симптома «напёрстка», гипертрофии по дистально-латеральному типу, ломкости свободного края. Анамнез: страдает псориазом с 28 лет с осенне-весенними обострениями. Традиционное лечение с незначительным положительным эффектом. Длительность данного обострения 3 месяца. Проведено традиционное параклиническое обследование, PASI - 21,2, BSA - 48%, дерматологический индекс качества жизни (ДИКЖ) - 21, клиническая оценка зуда - слабо умеренные нарушения. Микологическое обследование ногтевых пластинок отрицательное.

Проведено лечение: традиционная терапия. На область поражённых ногтевых пластинок применён предложенный метод магнито-инфракрасно-лазерной терапии - мазь Редецил 2 раза в сутки в течение 14 дней. Начался рост здоровых ногтевых пластинок.

Переносимость метода лечения была удовлетворительной, побочных явлений не отмечалось.

Пример 2.

Больная С., 43 лет, поступила в стационар с жалобами на распространенные высыпания, сухость кожи, умеренный зуд в течение дня и незначительное шелушение. Анамнез: впервые заболела 14 лет назад после перенесенного психоэмоционального стресса, в последующем ежегодные обострения осенью и зимой. Стационарное лечение проводилось ежегодно, с последующей ремиссией около 2-4 месяцев. Данное обострение 2-3 месяца, самостоятельное лечение наружными средствами с незначительной положительной динамикой. Проведено традиционное лабораторное обследование, PASI - 25,1, BSA - 42 %, ДИКЖ - 22, уровень тревоги средний 22 балла, в значительной степени обусловленный наличием дистрофической патологией ногтевых пластинок кистей и стоп. I, II-я, IV-я ногтевые пластинки обеих стоп изменены по гипертрофическому типу, свободный край ломкий, различные дистрофические изменения ногтевых пластинок кистей рук; околоногтевые валики не изменены; микологическое исследование отрицательное.

Назначена традиционная терапия, наружно на область поражения назначено магнито-инфракрасно-лазерное излучение и мазь Редецил 2 раза в сутки, предложенный метод проведен в течение 18 дней.

В результате проведенной терапии PASI - 5, 4, ДИКЖ - 2. Отмечено начало активного роста здоровых ногтевых пластинок на 12-ый день терапии.

Переносимость препарата была удовлетворительной, побочных явлений не отмечалось.

Указанная схема была применена в терапии 32 больных вульгарным псориазом.

Рецидивов ониходистрофий при диспансерном наблюдении в течение 12 месяцев не отмечено.

Группа сравнения 15 пациентов.

Сравнительные данные изобретения и прототипа приведены в таблице (клиническая эффективность терапии псориатической ониходистрофии).

Предлагаемый курс лечения позволяет достичь более выраженной клинической эффективности терапии псориатической ониходистрофии, добиться удлинения срока ремиссии за счет воздействия на патогенетически значимый фактор псориаза. Кроме того, предлагаемый способ лечения позволяет проводить лечение больных псориазом как в стационарных, так и в амбулаторных условиях, с явным клиническим эффектом, подтверждаемым клиническими показателями, предотвращая осложнения и увеличивая сроки ремиссии по сравнению с существующими методами лечения.

Способ наружного лечения псориатической ониходистрофии, включающий использование лекарственных средств и метод физиотерапии, отличающийся тем, что наносят мазь Редецил на ногтевой валик и ростковую зону пораженной ногтевой пластинки кистей и/или стоп, затем проводят процедуру магнито-инфракрасно-лазерной терапии от аппарата «Милта Ф-8-01», методика контактная, стабильная, излучающий терминал устанавливают непосредственно на зону воздействия, при этом частота следования импульсов 5000 Гц, экспозиция одного поля 3-5 минут, на курс 10 процедур, затем 2 раза в сутки наносят тонким слоем мазь Редецил под лейкопластырь на 8-10 часов ежедневно, очаги поражения смазывают от 14 до 30 дней.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений относится к области пищевой промышленности, а именно к питательной композиции, которая не является человеческим молоком и содержит фукозиллактозу и бетагалактоолигосахариды, которые имеют структуру [галактоза]n-глюкоза, где n равно целому числу от 2 до 60, и имеют более 80% бета-1,4 и бета-1,6 связей; и к применению такой композиции для предоставления питания детям, пожилым и пациентам, болеющим раком, и/или пациентам, зараженным ВИЧ, а также для лечения и/или предотвращения развития вирусных инфекций, иммунных заболеваний и/или заболевания, которое может быть предотвращено и/или вылечено путем усиления Th1 ответа и/или Th1/Th2 баланса, и для усиления ответа на вакцинацию.
Изобретение относится к способу получения меланина из жука Чернотелки путем промывания и высушивания жуков, измельчения их до порошкообразного состояния с последующей экстракцией меланина, характеризующемуся тем, что используют кутикулу жука Чернотелка степная (Anatolica aucta), которую после высушивания измельчают до размера частиц от 1 до 8 мм, проводят 3-кратную экстракцию полученного порошка дистиллированной водой при нагревании в 90°С и перемешивании в течение 3 ч, к полученному водному экстракту добавляют 25% раствор хлористоводородной кислоты до изменения pH 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают и оставляют на 24 ч, выпавший темно-бурый осадок меланина отфильтровывают и высушивают, затем заливают 60% раствором этанола, полученную смесь отстаивают в течение 4 ч, надосадочную жидкость сливают, полученный темно-бурый осадок высушивают при температуре 50°С.

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и предназначена для воздействия на механизмы воспаления у млекопитающих. В частности, описано применение соединения формулы (Ib), а также фармацевтической композиции на основе этого соединения в качестве противовоспалительного средства, которое воздействует на механизмы воспаления у животных.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к дерматологии, и предназначена для лечения гнойного гидраденита. Способ лечения гнойного гидраденита у субъекта-человека, у которого имеются очаги, связанные с гнойным гидраденитом, включает стадию введения субъекту фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и количество антитела к IL-1α, эффективное для лечения симптома гнойного гидраденита у субъекта.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии и терапии, и предназначена для увеличения количества видов Oscillospira у субъекта. Применяют по меньшей мере один штамм Lactobacillus plantarum в способе увеличения количества видов Oscillospira у субъекта путем введения по меньшей мере одного штамма Lactobacillus plantarum для достижения увеличенного количества видов Oscillospira у субъекта.

Изобретение относится к соединениям, модулирующим функцию белков с целью восстановления гомеостаза белков, включая активность цитокинов, CK1α, GSPT1, aiolos и/или ikaros, а также межклеточную адгезию. В настоящем изобретении предложены способы модулирования заболеваний, опосредованных белками, таких как опосредованные цитокинами заболевания, расстройства, состояния или ответы.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к дерматологии, и предназначено для лечения кошек при дерматитах аллергического характера и вирусных дерматозах. Препарат включает коллоидное серебро, оксид цинка, глицерин, метилцеллюлозу, аминокислотную соль лантана и воду дистиллированную в определенном количественном составе.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и направлена на лечение тендинопатии. В частности, описаны способы лечения тендинопатии, включающие введение субъекту терапевтически эффективного количества соединений, имеющих структурные Формулы I и Iа (значения радикалов такие, как указано в формуле изобретения), а кроме того, ряда индивидуальных соединений или их фармацевтически приемлемых солей.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к медицинскому пластырю для лечения кожного заболевания. Пластырь для нанесения на кожу субъекта включает частицы перманганата калия, диспергированные в отвержденном силиконе медицинского назначения, где указанные частицы перманганата калия имеют средний диаметр в пределах 1 нм - 60 мкм и указанный силикон имеет твердость по Шору в пределах 5-60A после отверждения.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связываются с CD127 человека, а также к содержащей его композиции и набору. Также раскрыта комбинация выделенных молекул нуклеиновой кислоты, кодирующих вышеуказанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
Изобретение относится к медицине, в частности к физиотерапии, хирургии, флебологии, и может быть использовано для лечения пациентов с посттромбофлебитическим синдромом (ПТФС). Проводят лечение, включающее воздействия лазерным излучением в инфракрасном диапазоне на область локтевых ямок, с помощью матричных излучателей.
Наверх